Ameflu-päivittäiset tabletit (100 kpl)

Vietnamin Ameflu-tabletit on tarkoitettu kylmyyden ja flunssan oireiden lievittämiseen. Se laimentaa huurteen keuhkoissa ja edistää sen purkautumista. Se myös lievittää yskää ja päänsärkyä. Lääkeaine toimii nopeasti ja poistaa paitsi oireet myös taudin syyn.

rakenne

Myydään laatikossa, jossa on käyttöohjeet, joka sisältää 10 läpipainopakkausta, joissa on kymmenen kalvopäällysteistä Ameflu-tablettia. Rakenne sisältää:

• Asetaminofeeni - 500 mg;
• C-vitamiini - 100 mg;
• Gvayfenezin - 200 mg;
• Pseudoefedriinihydrokloridi - 30 mg;
• Dekstrometorfaani - 15 mg;

Käyttöaiheet

Vietnamin Ameflu-tabletteja määrätään kylmiin oireisiin tarkasti ohjeiden mukaisesti. Käyttöaiheet ovat:

1. Yskä.
2. Kurkkukipu.
3. Nenän tukkoisuus.
4. Krooninen yskä, kun tupakointi, astma, keuhkoputkentulehdus, emfyseema.

Jos yskä kestää yli 7 päivää, siihen liittyy kuume, ihottuma tai päänsärky, mikä voi olla merkkejä tilan huonontumisesta. Tässä tapauksessa sinun on otettava yhteyttä asiantuntijaan. Et voi käyttää suuria C-vitamiiniannoksia, jos ne ylittävät 1 g 24 tunnin kuluessa. Lievän stimuloivan vaikutuksen vuoksi lääkettä ei pidä ottaa nukkumaan mennessä.

Haittavaikutukset

Joissakin tapauksissa Ameflu-tablettien käytön aikana saattaa ilmetä ihottumaa, punoitusta, nokkosihottumaa, trombosytopeniaa. Vietnamin lääkettä ei suositella käytettäväksi suurina annoksina maksasairauksiin

Muita haittavaikutuksia voivat olla: ahdistus, unettomuus, korkea verenpaine, rytmihäiriöt, huimaus, pahoinvointi, mahalaukun ärsytys.

Suuret C-vitamiiniannokset (yli 1 g / 24 tuntia) vaikuttavat munuaiskivien muodostumiseen, mikä johtaa hemolyyttiseen anemiaan G6PD-vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.

Vasta

Lääkettä ei tule käyttää yliherkkyyteen jollekin aineosille, anemialle, glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutteelle. Vietnamin kapseleiden annosta pienennetään (enintään 1 g / vrk) potilaille, joilla on vaikea valtimon verenpaine, sepelvaltimotauti, munuaiskivet. On kiellettyä ottaa lääkettä IMAO- ja paracetamolivalmisteita käytettäessä. Alle kuuden vuoden ikäisten lasten ei pitäisi myöskään ottaa lääkettä. Sinun tulisi neuvotella lääkärisi kanssa, jos on munuais-, maksan, sydän- ja verisuonijärjestelmän, diabeteksen ja verenpainetaudin sairauksia.

Käyttöohjeet

Ameflu otetaan näin: aikuisille ja 12-vuotiaille ja vanhemmille lapsille - 1 kapseli 6 tunnin välein. Älä ota yli 6 kappaletta päivässä. 6-12-vuotiaat lapset: juo 1/2 tablettia 6 tunnin välein (enintään 3 tablettia 24 tunnin aikana).

Voit ostaa Ameflu Daytime tabletteja kylmähoitoa varten Vietnamista verkkokaupastamme VietExpert.ru

* Lääke ei ole huume.

TAMIFLU

Kovat gelatiinikapselit, koko nro2, kehon harmaa, läpinäkymätön, korkki keltainen, läpinäkymätön; merkinnällä "ROCHE" (kotelossa) ja "75 mg" (kannessa) vaaleansinisenä; kapselien sisältö on valkoista tai kellertävää valkoista jauhetta.

Apuaineet: esigelatinoitu tärkkelys, povidoni K30, kroskarmelloosinatrium, talkki, natriumstearyylifumaraatti.

Kapselikuoren koostumus: kotelo - gelatiini, rautaväriaine mustaoksidi (E172), titaanidioksidi (E171); korkki - gelatiini, rautaväriaine punainen oksidi (E172), keltainen väriaineoksidi (E172), titaanidioksidi (E171).
Muste koostumus kapseliin painat- tavaksi: etanoli, sellakki, butanoli, titaanidioksidi (E171), indigo-karmiiniin perustuva alumiinilakka, denaturoitu etanoli (metyloitu alkoholi).

10 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.

Huomautus: viiden vuoden kuluttua lääkkeen säilytyksestä voi olla merkkejä ikääntyvistä kapseleista, mikä voi johtaa niiden lisääntyneeseen haurauteen tai muihin fyysisiin häiriöihin, jotka eivät vaikuta lääkkeen tehoon tai turvallisuuteen.

Antiviraalinen lääke. Oseltamiviirifosfaatti on aihiolääke, sen aktiivinen metaboliitti (oseltamiviirikarboksylaatti, OK) on tehokas ja selektiivinen neuraminidaasi-influenssa A- ja B-virusten estäjä - entsyymi, joka katalysoi prosessia, jossa vapautuneet viruspartikkelit vapautuvat tartunnan saaneista soluista, niiden tunkeutuminen hengitysteiden epiteelisoluihin ja leviäminen edelleen virus.

Se estää influenssaviruksen kasvua in vitro ja estää viruksen replikaation ja sen patogeenisyyden in vivo, vähentää A- ja B-influenssavirusten erittymistä kehosta. OK-pitoisuus, jota tarvitaan neuraminidaasin inhiboimiseksi 50% (IC₅₀) on 0,1–1,3 nM influenssa A -viruksen osalta ja 2,6 nM influenssan B-viruksen osalta₅₀ B-influenssavirus on hieman suurempi ja 8,5 nM.

Tutkimuksissa Tamiflu ei vaikuttanut influenssan vastaisten vasta-aineiden muodostumiseen. vasta-ainetuotannosta vastauksena inaktivoidun influenssarokotteen käyttöönottoon.

Luonnolliset influenssainfektiotutkimukset

Kliinisissä tutkimuksissa, jotka suoritettiin kausiluonteisen influenssatartunnan aikana, potilaat alkoivat saada Tamiflua viimeistään 40 tunnin kuluttua influenssatartunnan ensimmäisistä oireista. 97% potilaista infektoitiin A-influenssaviruksella ja 3% potilaista, joilla oli B-influenssavirus, ja Tamiflu lyhensi merkittävästi influenssatartunnan kliinisiä oireita (32 tuntia). Potilailla, joilla oli vahvistettu influenssan diagnoosi, joka otti Tamiflun, taudin vakavuus, ilmaistuna kumulatiivisen oireindeksin käyrän alapuolella, oli 38% vähemmän kuin potilailla, jotka saivat lumelääkettä. Lisäksi nuorilla potilailla, joilla ei ole samanaikaisia ​​sairauksia, Tamiflu vähensi noin 50% influenssan komplikaatioiden esiintyvyyttä, mikä edellyttää antibioottien käyttöä (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, sinuiitti, otiitti). Saatiin selvät todisteet lääkkeen tehokkuudesta antiviraaliseen aktiivisuuteen liittyvien sekundääristen tehokkuuskriteerien suhteen: Tamiflu aiheutti sekä viruksen erittymisajan lyhenemisen että alueen vähenemisen "viruksen aika-tiitterin" käyrän alla.

Tamiflu-hoidon tutkimuksessa saadut tiedot vanhasta ja vanhasta potilaasta osoittavat, että Tamiflun ottaminen 75 mg: n annoksella 2 kertaa vuorokaudessa 5 vuorokauden ajan liittyi kliinisesti merkitsevään influenssatartunnan kliinisten oireiden keskiarvon pienenemiseen, samanlainen kuin aikuisilla potilailla ikä, erot eivät kuitenkaan saavuttaneet tilastollista merkitystä. Toisessa tutkimuksessa yli 13-vuotiaita influenssaa sairastavia potilaita, joilla oli samanaikaisesti kroonisia sydän- ja verisuoni- ja / tai hengityselinten sairauksia, saivat Tamiflua samassa annostusohjelmassa tai lumelääkkeessä. Tamiflu- ja lumelääkeryhmissä ei ollut eroja influenssatartunnan kliinisten ilmenemismuotojen pienenemisen edeltävän ajanjakson mediaanissa, mutta Tamiflu-hoidon aikana lämpötilan nousuajanjakso laski noin 1 päivä. Potilaiden, jotka vapauttivat viruksen 2. ja 4. päivänä, osuus pieneni merkittävästi. Tamiflu-valmisteen turvallisuusprofiili potilailla, joilla oli riski, ei eronnut aikuisten yleisestä populaatiosta.

Gripin hoito lapsilla

1–12-vuotiaat lapset (keski-ikä 5,3 vuotta), joilla oli kuumetta (≥ 37,8 ° C) ja yksi hengityselinten oireista (yskä tai nuha) influenssaviruksen leviämisen aikana väestössä, oli kaksoissokkoutettu lumelääkkeellä valvottu tutkimus. 67% potilaista infektoitiin A-influenssaviruksella ja 33%: lla potilaista, joilla oli influenssa B-virus. Tamiflu-lääke (kun se otettiin viimeistään 48 tunnin kuluttua ensimmäisistä influenssainfektio-oireista) vähensi merkittävästi taudin kestoa (35,8 tuntia) verrattuna lumelääkkeeseen. Taudin kesto määritettiin aikaa yskän, nenän tukkeutumisen, kuumeen häviämisen ja normaalin toiminnan palauttamiseksi. Tamiflua saaneiden lasten ryhmässä akuutin tulehdussairauden esiintyvyys väheni 40% lumelääkeryhmään verrattuna. Lapsilla, jotka saivat Tamiflua verrattuna lumelääkeryhmään, toipuminen ja normaalin aktiivisuuden palautuminen tapahtui lähes 2 päivää aikaisemmin.

Toisessa tutkimuksessa oli mukana 6-12-vuotiaita lapsia, jotka kärsivät keuhkoastmasta; 53,6%: lla potilaista oli serologisesti ja / tai kulttuurisesti todettu influenssatauti. Tamiflu-hoitoa saaneiden potilaiden sairauden mediaani ei vähentynyt merkittävästi. Mutta Tamiflu-hoidon viimeisten 6 päivän aikana pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa (FEV₁) kasvoi 10,8% verrattuna 4,7%: iin lumelääkettä saaneilla potilailla (p = 0,0148).

Influenssan ehkäisy aikuisilla ja nuorilla

Tamiflun ennaltaehkäisevä teho luonnollisessa influenssainfektiossa A ja B on osoitettu kolmessa erillisessä III vaiheen kliinisessä tutkimuksessa. Noin 1% potilaista sairastui Tamiflu-flunssaan, ja myös Tamiflu vähensi merkittävästi virusten erittymistä hengitysteistä ja estää viruksen siirtymisen yhdestä perheenjäsenestä toiseen.

Aikuiset ja nuoret, jotka olivat kosketuksissa sairaan perheenjäsenen kanssa, alkoivat ottaa Tamiflua kahden päivän kuluessa flunssaoireiden alkamisesta perheenjäsenissä ja jatkoivat 7 päivää, mikä vähentää merkittävästi influenssatapausten esiintyvyyttä ottamalla yhteyttä ihmisiin 92%.

Rokottamattomilla ja yleensä terveillä aikuisilla, jotka ovat 18–65-vuotiaita, Tamiflun ottaminen flunssaepidemian aikana vähensi merkittävästi influenssan esiintyvyyttä (76%). Potilaat ottivat lääkkeen 42 päivän ajan.

Vanhukset ja vanhukset, jotka olivat hoitokodeissa, joista 80% oli rokotettu ennen tutkimuksen alkua, Tamiflu vähensi merkittävästi influenssan esiintyvyyttä 92%. Samassa tutkimuksessa Tamiflu merkittävästi (86%) vähensi flunssan komplikaatioiden esiintymistiheyttä: keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, sinuiitti. Potilaat ottivat lääkkeen 42 päivän ajan.

Influenssan ehkäisy lapsilla

Tamiflun ennaltaehkäisevä teho luonnollisessa influenssainfektiossa on osoitettu 1–12-vuotiaiden lasten tutkimuksessa, kun hän oli joutunut kosketuksiin sairaan perheenjäsenen tai jonkun pysyvän ympäristön kanssa. Tärkein tehokkuusparametri oli laboratoriossa vahvistetun influenssatartunnan esiintyvyys. Lapsilla, jotka saivat Tamiflua / jauhetta suspensiota oraalista antamista varten / annoksena 30 - 75 mg 1 kerran päivässä 10 päivän ajan ja jotka eivät vapauttaneet virusta aluksi, laboratoriokelpoisen influenssan esiintyvyys laski 4 prosenttiin (2/47) verrattuna 21 prosenttiin (15/70) plaseboryhmässä.

Influenssan estäminen immuunipuutteisilla henkilöillä

Immuunipuutteisilla henkilöillä, joilla on kausiluonteinen influenssainfektio, ja viruksen vapautumisen puuttuessa Tamiflun ennaltaehkäisevä käyttö alensi laboratoriossa vahvistetun influenssatartunnan esiintymistiheyttä, johon liittyi kliinisiä oireita, 0,4 prosenttiin (1/232) verrattuna 3 prosenttiin (7/231) ryhmässä. Laboratorion vahvistama influenssainfektio, johon liittyi kliinisiä oireita, todettiin, kun oraalilämpötila oli yli 37,2 ° C, yskä ja / tai akuutti nuha (kaikki rekisteröitiin samana päivänä lääkkeen / lumelääkkeen ottamisen aikana) sekä positiivinen tulos transkriptaasin polymeraasiketjureaktio influenssaviruksen RNA: lle.

Rokin sponsoroimissa kliinisissä tutkimuksissa tutkittiin riskiä, ​​että influenssavirukset, joilla on alentunut herkkyys tai resistenssi lääkkeelle. Kaikilla OK-resistenttejä viruksia sairastavilla potilailla kantaja oli väliaikainen eikä vaikuttanut viruksen eliminaatioon eikä aiheuttanut kliinisen tilan heikkenemistä.

Tamiflu

Kuvaus 02/11/2015

• Latinalainen nimi: Tamiflu
• ATC-koodi: J05AH02
• Vaikuttava aine: Oseltamiviiri (Oseltamyvir)
• Valmistaja: GmbH, Catalent Saksa Schorndorf (Saksa), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Sveitsi)

rakenne

Yksi Tamiflu-kapseli sisältää 30, 45 tai 75 mg vaikuttavaa ainetta oseltamiviiria (oseltamiviirifosfaatti) + tärkkelystä, kroskarmelloosinatriumia, natriumstearyylifumaraattia, gelatiinia, titaanidioksidia, mustaa rautaoksidiväriainetta, punaista ja keltaista, Pvidone K30, talkki.

Yksi lääkeainepullo sisältää 30 mg vaikuttavaa ainetta oseltamiviirifosfaatti + titaanidioksidi, ksantaanikumi, natriumsakkariini, sorbitoli, mononatriumtsitraatti, permasil Tutti-Frutti. Suspensioon valmistamisen jälkeen oseltamiviiripitoisuus on 12 mg / ml.

Vapautuslomake

Lääkeaine vapautuu gelatiinikapseleiden muodossa 10 kapselin läpipainopakkauksissa pahvipakkauksessa. Kapselit ovat kiinteitä, läpinäkymättömiä. Kapselissa on harmaa kotelo, jossa on merkintä "ROCHE" ja vaaleankeltainen korkki, jossa on merkintä "30 mg", "45 mg" tai "75 mg". Merkinnät on valmistettu vaalean sinisestä musteesta. Jokaisen tabletin sisällä on valkoinen ja vaaleankeltainen hieno jauhe.

Välineet jauheen muodossa suspensioiden valmistamiseksi, jotka on valmistettu valoa suojaavista pulloista, joiden tilavuus on 30 grammaa. Sarjaan kuuluu muovisovitin ja annostelusruisku, jossa on mittauskuppi. Sarja on pahvipakkauksissa, joissa on osio. Itse jauhe on valkoinen tai hieman kellertävä, sillä on erityinen miellyttävä hedelmäinen haju ja maku. Jauhe suuri, rakeistettu. Veden sekoittamisen jälkeen muodostuu läpinäkymätön valkoinen tai keltainen väri.

Farmakologinen vaikutus

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Oseltamiviiri on aihiolääke. Yksi sen aktiivisista metaboliiteista, oseltamiviirikarboksylaatti, on influenssa A- ja B-neuraminidaasin selektiivinen inhibiittori, se on entsyymi, joka aktivoi virusten vapautumisen tartunnan saaneista soluista, on vastuussa haitallisten aineiden lisääntymisestä ja leviämisestä koko kehossa, erityisesti hengitysteiden epiteelissä.

On olemassa prosesseja virusten replikaation estämiseksi ja niiden patogeenisyyden vähentämiseksi. Myös aineiden erittymisen ja jakautumisen aktiivisuus taudin kantajan kehosta vähenee.

Lääke helpottaa taudin kulkua, lyhentää sairauden aikaa, vähentää komplikaatioiden, kuten keuhkoputkentulehduksen, sinuiitin, otiitin tai keuhkokuumeen, todennäköisyyttä. Alle 12-vuotiaiden lasten kliinisten tutkimusten mukaan taudin kesto on laskenut 2 päivällä.

Ennaltaehkäisevässä käytössä potilailla, jotka joutuvat kosketuksiin tartunnan saaneiden potilaiden kanssa, potilaan perheenjäsenet saavat vähemmän flunssaa 92%: lla.

On huomionarvoista, että työkalu ei vaikuta kehon taistelun voimakkuuteen, vasta-aineita tuotetaan normaalisti. Kliinisesti merkittäviä lääkeresistenssin tapauksia ei ollut.

Oseltamiviirifosfaatti imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan ruoansulatuskanavaan, jossa se muuttuu aktiiviseksi metaboliitiksi suoliston ja maksan esteraasien vaikutuksesta. Aktiivisen metaboliitin havaitseminen veriplasmassa tulee mahdolliseksi puolen tunnin kuluessa antamisesta. Metaboliitti saavuttaa maksimipitoisuutensa 2-3 tunnissa. Plasman metaboliitti on 20 kertaa suurempi kuin oseltamiviirin.

Farmakokineettiset indikaattorit eivät riipu ruoan saannista.

Vaikuttava aine löytyy nenä- ja keuhkoputkien limakalvosta, keuhkoista, henkitorvesta ja keskikorvasta.

Metaboliitin sitoutumisaste proteiineihin veriplasmassa on jopa 3%, kun taas aihiolääke sitoutuu lähes puoleen proteiineista, mutta ei vaikuta farmakodynaamisiin parametreihin.

Lääke poistetaan (ja sen aktiivinen metaboliitti) munuaisissa ja ulosteissa (vähäisessä määrin). Puoliintumisaika on noin 5–10 tuntia.

Vakavassa munuaissairaudessa voi olla vaikeuksia poistaa lääkettä elimistöstä, AUC on kääntäen verrannollinen elinten vaurioitumiseen. Kun maksan patologiaa tällaisia ​​malleja ei havaittu.

Iäkkäillä potilailla lääkkeen annostusta ei tarvitse muuttaa.

Alle 12-vuotiailla lapsilla aineenvaihdunta kiihtyy, lääke erittyy lähes 2 kertaa nopeammin kehosta. Tältä osin päivittäisen annoksen tarvittava korjaus.

Käyttöaiheet

Lääke on määrätty influenssan ehkäisyyn ja hoitoon

Influenssan hoitoon henkilö voi käyttää lääkettä vuoden kuluttua. Influenssapandemian sattuessa on mahdollista käyttää huumeita 6-12 kuukauden ikäisillä lapsilla.

Lääke osoitti suurinta tehoa antamisen yhteydessä kahden päivän kuluessa infektiosta ja ensimmäiset oireet.

Myös Tamiflua voidaan käyttää ennaltaehkäisevänä aineena tartunnan saaneiden henkilöiden kanssa epidemioissa ja pandemioissa yli vuoden ikäisillä henkilöillä.

On huomattava, että lääkkeen ottaminen ei korvaa rokotusta influenssavirusta vastaan. Ennen kuin käytät työkalua, erityisesti 6–12 kuukauden ikäisillä lapsilla, ota yhteys lääkäriisi.

Vasta

• jos olet allerginen jollekin sen osille;
• alle 6 kuukauden ikäiset lapset;
• kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla, joiden kreatiniinipitoisuus on alle t

On huolehdittava raskaana olevista ja imettävistä naisista, 6–12 kuukauden ikäisistä lapsista.

Haittavaikutukset

Kun huumeita käytetään useimmiten ilmenneenä: pahoinvointi, oksentelu ja päänsärky, varsinkin alkuaikoina.

Aikuisten potilaiden ja nuorten ryhmät havaittiin:

Lapset voivat kokea seuraavia haittavaikutuksia:

Rekisteröinnin jälkeisenä aikana tunnistettiin seuraavat haittavaikutukset (ilmeni harvoin, ei ole osoitettu, liittyvätkö ne lääkkeen ottamiseen):

Tamiflu-käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Lääkettä voidaan ottaa aterioiden yhteydessä tai aterioista riippumatta. Joillakin potilailla lääkeaine imeytyy paremmin, jos juo sitä ruoan kanssa.

Vakioannos 75 mg päivässä voidaan jakaa kahteen osaan, yksi kapseli 30 mg ja yksi 45 mg.

On parempi aloittaa hoito taudin ensimmäisinä päivinä heti ensimmäisten oireiden ilmestymisen jälkeen.

Käyttöohjeet Tamiflu-kapseleita influenssan hoitoon

Aikuiset ja 13-vuotiaat lapset saavat 75 mg 2 kertaa päivässä. Hoidon kulku on 5 päivää.

Tamiflua suositellaan 1–12-vuotiaille lapsille 60–150 mg päivässä, jaettuna kahteen annokseen. Hoidon kulku on 5 päivää.

Annostus riippuu merkittävästi lapsen painosta:

• paino enintään 15 kg - 60 mg päivässä;
• joiden paino on 15 - 23 kg - 90 mg;
• lapset painavat 23-40 - 120 mg päivässä;
• paino yli 40 mg - 150 mg.

Lapsille, jotka ovat kuuden kuukauden ja vuoden välillä, määrätään 3 mg / kg ruumiinpainoa, 2 kertaa päivässä. Hoidon kulku on sama kuin muilla ikäryhmillä.

Ohjeita ehkäiseviä kapseleita varten

On suositeltavaa ottaa lääkettä ennaltaehkäiseväksi aineeksi 2 päivän kuluessa kosketuksesta potilaan kanssa.

Ota yleensä yksi kapseli 75 mg 1 kerran päivässä 10 päivän ajan.

Epidemian aikana voit juoda 75 mg, 1 kerran päivässä 1,5 kuukauden ajan.

Tamiflua alle 12-vuotiaille lapsille määrätään ennaltaehkäisyksi painosta riippuen:

• enintään 15 kg - 30 mg päivässä;
• 15 - 23 kg - 45 mg päivässä;
• 23 - 40 kg - 60 mg;
• yli 40 mg - 75 mg päivässä.

Varojen vastaanottamisen kesto on 10 päivää.

Jos potilaalla on vaikeuksia nielemään kapseli, tai se näyttää käyttökelvottomalta, tabletin sisältö voidaan kaataa tl. Sitten lisätään säiliöön suklaasiirappi, sokeri, hunaja, tiivistetty maito tai muu tuote, joka voi piilottaa jauheen epämiellyttävän maun. Valmistettu tuote on käytettävä välittömästi sekoittamisen jälkeen.

Ohjeet suspensioiden valmistamiseksi

• Sekoita injektiopullon sisältö varovasti, jotta jauhe jakautuu tasaisesti pohjaan.
• Kaada sitten 52 ml vettä mittakuppiin (sopivaan merkkiin).
• Lisää injektiopulloon mitattu määrä vettä, sulje se ja ravista hyvin vähintään 15 sekuntia.
• Irrota korkki pullosta ja aseta sovitin kaulaan.
• Sulje pullo hyvin. Varmista, että sovitin on kunnolla paikallaan.

Etiketissä on määriteltävä valmis lääkkeen käyttöaika. Ennen suspension ottamista injektiopulloa on ravistettava hyvin. Mittaa tarvittava määrä lääkettä mittausruiskulla.

Jos potilaalla on munuaisvaurio, jossa on kreatiniinia 10-30 ml / min, annosta pienennetään 75 mg: aan kerran vuorokaudessa. Pääsyn enimmäiskesto - 5 päivää. Ennaltaehkäisevällä annostuksella annosta pienennetään 75 mg: aan joka toinen päivä tai 30 mg suspensiota joka päivä.

Lääkkeen käyttöturvallisuutta alle 6 kuukauden ikäisillä lapsilla ja potilailla, joilla on maksasairaus, ei ole osoitettu.

Jos sinulla on 75 mg: n kapseli ja sinun on annettava potilaalle pienempi määrä oseltamiviiriä:

• Kaada yhden kapselin sisältö pieneen kuivaan astiaan.
• Mittaa pistoolilla, jonka asteikko on 5 ml vettä ja lisätään jauheeseen. Sekoita hyvin.
• Jos annostusta tarvitaan: 30 mg on otettava pois 2 ml seosta, jos 45 - 3 ml, jos 60 - 4 ml.
• Injisoi ruiskun sisältö toiseen astiaan.
• Sekoita toisen astian sisältö makeutusaineella (sokeri, hunaja, mehu, jogurtti), sekoita ja anna potilaalle.
• Jos toisen astian sisältöä ei voitu ottaa kerrallaan, voit lisätä vettä ja antaa potilaalle vettä.

yliannos

Yliannostustapauksia ei ole raportoitu.

Pahoinvointi, huimaus ja oksentelu voivat ilmetä. Yliannostuksen tapauksessa on välttämätöntä lopettaa varojen ottaminen ja tuottaa oireenmukaista hoitoa.

Kun otat lääkkeen grammaan, havaittiin vain pahoinvointia ja oksentelua.

vuorovaikutus

Huumeiden vuorovaikutusta ei yleensä tapahdu.

Kun lääke yhdistetään probenidiiniin (tai muihin keinoihin, jotka estävät tubulaarisen erityksen), aktiivisen metaboliitin AUC kasvaa noin 2 kertaa, mutta antiviraalisen aineen annosta ei tarvitse säätää.

Myyntiehdot

Säilytysolosuhteet

Lääkkeen tulisi olla lasten ulottumattomissa.

Kapselit säilyvät normaalissa kosteudessa, korkeintaan 25 asteen lämpötilassa.

Jauhe suspensiota varten säilytetään 15 - 25 asteen lämpötilassa.

Jo valmistettu suspensio voidaan säilyttää pimeässä paikassa lämpötilassa 2 - 8 astetta (17 päivää) tai 15 - 25 astetta (10 päivää).

Kestoaika

5 vuotta kapseleille, 2 vuotta jauhetta, 10 - 17 päivää valmistettua suspensiota varten.

Erityiset ohjeet

Lapsilla ja nuorilla, joilla on flunssa ja jotka käyttävät Tamiflua, on esiintynyt kohtauksia ja deliiriumia. Psykoneuroottisten häiriöiden ja huumeiden saannin välistä suoraa yhteyttä ei kuitenkaan löydetty (kolmen riippumattoman laajamittaisen epidemiologisen tutkimuksen tulokset). Nämä oireet ilmenivät lapsilla, jotka eivät käyttäneet tätä lääkettä.

Vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla suositellaan päivittäisen annoksen säätämistä asiantuntijan kuulemisen jälkeen.

Aineen tehoa ja turvallisuutta immuunipuutteisille henkilöille ei ole osoitettu.

Tamiflun käyttö ei korvaa vuotuista influenssarokotetta. Lääke suojaa taudilta vain sen ottamisajankohtana.

Ei tiedetä, kuinka tehokas lääke on muita sairauksia vastaan ​​(paitsi influenssavirukset A ja B).

Tamiflun analogit

Rakenteen analogeja lääkkeelle tällä hetkellä ei ole. Relenzin, Floustolin, Oseltamivirin ja Arbidolin analogeja ei ole tutkittu riittävän tarkasti, mutta jonkin verran huonompi.

Raskauden ja imetyksen aikana

Eläinten nisäkkäitä koskevan tutkimuksen aikana osoittautui, että oseltamiviiri kulkeutuu äidinmaitoon. Vaikuttava aine ja sen aktiivinen metaboliitti havaittiin imettävillä naisilla subterapeuttisissa pitoisuuksissa. Ennen lääkkeen käyttöä imetyksen aikana on neuvoteltava asiantuntijan kanssa.

Raskaana olevat naiset voivat ottaa lääkkeen arvioituaan sikiölle tai lapselle aiheutuneen vahingon suhdetta äidille (lääkärin kuulemisen jälkeen).

Tamiflun arviot

Tietoja lääkkeestä vastaa enimmäkseen hyvin:

• "... tyylikäs kylmä pilleri";
• "... juot ja ei enää sairaita";
• "... kun sairastuin, aloin antaa miehelleni ja lapsilleni - he toipuivat 3 päivän kuluttua."

Haittavaikutuksista valittavat useimmiten pahoinvointi ja löysät ulosteet (pääasiassa lapsilla).

Tamiflun arviot lapsille ovat hyviä. Jotkut juovat ulos lääkeaineen profylaksia varten ennen lapsen lähettämistä kouluun tai päiväkodiin.

Hinta Tamiflu missä ostaa

10 kapselin 75 mg: n annos on noin 1200 ruplaa.

Hinta Tamiflu apteekeissa jauhemuodossa suspensioiden valmistukseen - 1198 ruplaa pullossa 30 grammaa.

Ameflu-käyttöohjeet

jäljennös

1 Ameflu-käyttöohjeet >>> Ameflu-käyttöohjeet Ameflu-käyttöohjeet Yhden 20 tablettia sisältävän läpipainopakkauksen, jossa on Ameflu mg -annostusohjeet, sekä lääketieteellistä käyttöä koskevat ohjeet ja venäläiset kielet asetetaan pahvilaatikkoon. Jos haittavaikutuksia ilmenee, ja jos taudin oireet eivät häviisi, tai päinvastoin, terveydentila heikkeni tai haittavaikutukset ilmenivät, joita ei ole mainittu pakkausselosteessa, ja lääkärin on otettava yhteyttä lääkäriin. Postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisy: 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset 2 mg ennen leikkausta, sitten 2 ja 5 päivää leikkauksen jälkeen. Leikkauksen jälkeisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy ja immuunijärjestelmän normalisointi aikuisilla. Farmakologinen vaikutus Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka Farmakodynamiikka Arpeflu-lääke on viruslääke systeemiseen käyttöön. Karies on maailman yleisin tartuntatauti, jota jopa flunssa ei voi kilpailla. Haittavaikutukset Mahdolliset haittavaikutukset: allergiset reaktiot. Terveydenhuollon online-neuvontapalvelu lääkärin kanssa. Tamiflu, käyttöohjeet Menetelmä ja annostelu Lääkettä voidaan ottaa aterian yhteydessä tai aterioista riippumatta. Lapset on pidettävä poissa huumeista. Tamiflu-valmisteen tehokkuudesta muissa taudinaiheuttajissa kuin influenssaviruksissa A ja B ei ole tietoja. Näissä kokeissa oseltamiviirifosfaatin oraalisen annon jälkeen sen aktiivinen metaboliitti havaittiin keuhkoissa, keuhkoputkien pesussa, nenän limakalvossa, keskikorvassa ja henkitorvessa pitoisuuksina, jotka antavat antiviraalisen vaikutuksen. Vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän ehkäisemiseksi potilaiden kanssa kosketuksissa: - 6–12-vuotiaille, 100 mg: lle, aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille 200 mg kerran päivässä ennen päivän syömistä. Kerta-annos: 6–12-vuotiaat lapset, jotka ovat yli 12-vuotiaita, ja aikuiset 2 mg: n tabletit, joissa on 100 mg tai 4 50 mg: n tablettia. Cure, flunssa tai heinänuha. Arbidolin puoliintumisaika on enintään 20 tuntia. Indikaatiot A- ja B-influenssan, akuuttien hengitystieinfektioiden, mukaan lukien monimutkaiset, ehkäisy ja hoito. Pienillä lapsilla lääkeaineen ja aktiivisen metaboliitin erittyminen oli nopeampaa kuin aikuisilla, mikä johti AUC: n pienenemiseen suhteessa tiettyyn annokseen. Arbidol vaikuttaa myös interferonituotannon kasvuun. Ameflu Käyttöohjeet Vasta-aiheet Yliherkkyys oseltamiviirifosfaatille tai lääkkeen jollekin muulle aineelle. Farmakokineettiset indikaattorit eivät riipu ruoan saannista. Kun otetaan huomioon lääkkeen AUC-arvot ja siedettävyys, iäkkään ikäiset potilaat eivät tarvitse annoksen muuttamista influenssan hoidossa ja ehkäisyssä. Ennaltaehkäisevä anto potilaan kanssa kosketuksen jälkeen 200 mg 1 kerran sukitneya kohti. Pienillä lapsilla lääkeaineen ja aktiivisen metaboliitin erittyminen oli nopeampaa kuin aikuisilla, mikä johti AUC: n pienenemiseen suhteessa tiettyyn annokseen. Sovelluksen ominaisuudet Älä käytä tyhjään vatsaan. Arpeflua voidaan määrätä osana keuhkoputkentulehduksen kroonisen muodon monimutkaista hoitoa, toistuvaa herpeettistä infektiota, joka on erilainen, sekä keuhkokuume.

mini-doctor.com Amiksin IC-tabletit, päällystetyt tabletit, 0,125 g 1 Koostumus Annostusmuoto

mini-doctor.com Ohjeet Amiksin IC-tabletit, päällystetyt tabletit, 0,125 g 1 HUOMIO! Kaikki tiedot on otettu julkisista lähteistä ja toimitetaan vain tiedoksi. Amixin IC

Viferonin peräsuolen peräpuikot MO 10: n mukaisesti

mini-doctor.com Ohjeet Viferonin peräsuolen peräpuikot 100 000 mo 10 HUOMIO! Kaikki tiedot on otettu julkisista lähteistä ja toimitetaan vain tiedoksi. Viferonin peräpuikot

Remantadiinitabletit 50 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Ohjeet Rimantadiinitabletit 50 mg 20 (10x2) HUOMIO! Kaikki tiedot on otettu julkisista lähteistä ja toimitetaan vain tiedoksi. Rimantadiinitabletit 50

Influenssa-Grand Lasten käyttöohjeet

Influenssa-Gran Lasten käyttöohjeet Kansainvälinen nimi kampa-lääke - Farmakoterapeuttinen ryhmä Homeopaattiset lääkkeet Rekisteröinti UA / 3810/01/01 alkaen 03.12.2010 - 03.12.2015. Tilaa 47 (3)

VENÄJÄN FEDERATIONIN TERVEYSVAROITUS. OHJEET lääkkeen käytöstä lääkinnälliseen käyttöön ARBIDOL

VENÄJÄN FEDERATION -OHJELMAN TERVEYSVAROJEN VALMISTELU lääketieteelliseen käyttöön ARBIDOL Rekisteröintinumero: Lääkkeen kauppanimi: Arbidol International

Acyclovir-tabletit 200 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Ohje Acyclovir-tabletit 200 mg 20 (10x2) HUOMIO! Kaikki tiedot on otettu julkisista lähteistä ja toimitetaan vain tiedoksi. Acyclovir-tabletit, 200 mg

Lakritsi juurisiirappi 250 mg / 5 ml, 50 g pulloa

mini-doctor.com Ohjeet Lakritsi juurisiirappi 250 mg / 5 ml 50 g per injektiopullo HUOMIO! Kaikki tiedot on otettu julkisista lähteistä ja toimitetaan vain tiedoksi. Lakritsijuuret

Ohjeita lääkkeiden käytöstä Sofolanork ja Daklanork

Huumeiden käyttöä koskevat ohjeet Sofolanorkin ja Daklanork Sofolanorkin (Sofosbuvir) lääkkeen hoitoon C-hepatiitin hoidossa.

LSR / Lääketieteellisen käytön ohjeet Trimedat

LSR-005534 / 07-281207 Lääkkeen lääketieteelliset käyttöohjeet Trimedat Rekisteröintinumero: Kauppanimi: Trimedat Kansainvälinen nimi: Trimebutin Annostuslomake:

Lääke pidentää piilevää aikaa ja lyhentää nystagmuksen kestoa ja vakavuutta. Vähentää merkittävästi astenian ja vasovegetatiivisuuden ilmenemismuotoja

2 Lääke pidentää piilevää aikaa ja lyhentää nystagmuksen kestoa ja vakavuutta. Vähentää näkyvästi astenian ja vasovegetatiivisten oireiden, kuten päänsärky, raskauden tunnetta

Miten ei saada flunssa. Pietarin Primorsky Districtin koulun 657 valtion terveyskasvatuslaitoksen terveyspalvelujen suositukset (Rospotrebnadzor-asiantuntijoiden suositusten perusteella)

Miten ei saada sairastua flunssaan? Terveydenhuollon suositukset Primorsky Districtin Pietarin koulun 657 lääketieteellisen oppilaitoksen perustamisesta (kuluttajaoikeuksien valvonta- ja valvontaviranomaisen asiantuntijoiden suositusten perusteella) Influenssa on tarttuva

UZ "Mogilevin alueellinen hygienia- ja epidemiologinen keskus" UUDELLEEN FLUUN TUNNISTAMISTA

”Mogilevin alueellinen hygienia- ja epidemiologinen keskus” ME IMMUNISOINTIIN INFLUENZAAN TULEVAISUUDESTA Ongelman kiireellisyys SARSin ja influenssan ehkäisemisen aihe on syksyllä ajankohtainen. Influenssa on tartuntatauti,

KÄYTTÖOHJEET VALMISTEEN LÄÄKEVALMISTEEN KÄYTTÖÖN DIBICOR

KÄYTTÖOHJEET VALMISTEEN LÄÄKEVALMISTEEN KÄYTTÖÄ Lue nämä ohjeet huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Tämä lääke on saatavana ilman reseptiä. Optimaalisen saavuttamiseksi

SINEKOD. Tehokas kuiva kompulsiivinen yskä korjaustoimenpide korkean turvallisuusprofiilin avulla

CINECODE Tehokas korjaus kuivaan pakkomielteiseen yskään, jolla on korkea turvallisuusprofiili. Mikä on yskä? Yskä - refleksireaktio kehossa johtuen pääasiassa limakalvon ärsytyksestä

Viferon-Feronin peräpuikot MO 10: n mukaisesti

mini-doctor.com Ohje Viferon-Feronin peräpuikot 3000000 MO 10: lle HUOMIO! Kaikki tiedot on otettu julkisista lähteistä ja toimitetaan vain tiedoksi. Viferon-Feronin peräpuikot

lääkkeen käytöstä lääketieteelliseen käyttöön Codelac Neo

OHJEET lääkkeen käyttöä varten lääketieteelliseen käyttöön Codelac Neo Rekisteröintinumero: Kauppanimi: Codelac Neo Kansainvälinen ei-niminen nimi: Butamirate Drug

OHJEET lääkkeen käytöstä lääkinnälliseen käyttöön HEXICON

OHJEET lääkkeen käyttöä varten HEXICON-tuotemerkki: Hexicon International -niminen nimi: klooriheksidiini Annostuslomake: tabletit

Polyoksidonium-lyofilisaatti injektioneste, noin 6 mg injektiopullossa 5

mini-doctor.com Ohje Polyoksidonium-lyofilisaatti, liuosta varten noin 6 mg injektiopulloa kohti 5 HUOMIO! Kaikki tiedot on otettu avoimista lähteistä, ja ne annetaan yksinomaan tiedonkeruuseen

Antiviraaliset lääkkeet lapsilla

FI Ershov M.G. Romantsov I.Yu. Melnikova PEDIATRIA Antiviraaliset lääkkeet lastenlääkäriharjoituksessa Harjoittajan viitekirja Kolmas painos, uudistettu ja täydennetty Moskova 2013 UDC [615.281: 616-053.2] (035.3)

Muistio SARSin ja influenssan ehkäisemiseksi

Muistio SARS: n ja influenssan ehkäisemiseksi SARS: n ja influenssan pääasiallinen siirtoreitti on ilma, ts. Puhuessaan, aivastelemalla tai yskimällä vapautuneiden tippojen kautta. Jotta estettäisiin esiintyminen ja leviäminen

UZ "Mogilevin alueellinen hygienia- ja epidemiologinen keskus" UUDELLEEN FLUUN TUNNISTAMISTA

”Mogilevin alueellinen hygienia- ja epidemiologinen keskus” ME IMMUNISOINTIIN INFLUENZAAN TULEVAISUUS Ongelman kiireellisyys SARSin ja influenssan ehkäisemisen aihe on syksyllä. Influenssa on tartuntatauti,

Vanhempien neuvoja aiheesta: "Influenssan ehkäisy lapsilla".

Vanhempien neuvoja aiheesta: "Influenssan ehkäisy lapsilla". Miten lapsen sairaus ei koskaan ennusta. Siksi on parasta ryhtyä toimenpiteisiin influenssan ehkäisemiseksi lapsilla, jotta ne yrittäisivät

Picamilon-tabletit 50 mg 30 pankissa

mini-doctor.com Ohje Picamilon-tabletit 50 mg 30 per pankki HUOMIO! Kaikki tiedot on otettu julkisista lähteistä ja toimitetaan vain tiedoksi. Picamilon-tabletit 50 kukin

LÄÄKEVALMISTE lääkinnälliseen käyttöön MEDICAL-DARNITSA

LÄÄKEVALMISTE lääkkeen lääketieteelliseen käyttöön MEDICAL-DARNIC Koostumus Pakkaus 1: vaikuttava aine: 1 pakkaus sisältää glukoosimonohydraattia 17,5 g; täyteaineet: povidoni, pakkaus

Sydän- ja verisuonijärjestelmän komplikaatiot (myokardiitti, perikardiitti).

verkkosivustoon Influenssan ehkäiseminen - suositukset kansalaisille Joillakin ihmisillä on useita päiviä flunssa, kun taas toisilla on pidempiä ja vakavia komplikaatioita. Yhteensä influenssavirusta on kolme, mikä on ääretön.

VENÄJÄN FEDERATIONIN TERVEYSVAROITUS. Septolete yhteensä. Septolete yhteensä

VENÄJÄN FEDERATION -OHJELMAN TERVEYSVAROJEN VALMISTELU lääketieteelliseen käyttöön Septolete total Septolete total Rekisteröintinumero: Kauppanimi:

KOULUTUKSEN TYÖOHJELMIEN ARVIOINTI

KOULUTUKSEN TYÖOHJELMIEN ANTOTOINTI Koulutuksen erikoisalalla: 060101.65 "Yleislääketiede" Jatko-opinnot: asiantuntija Opintotapa: kokopäiväinen, osa-aikainen (ilta) Penza, PGU Medical

OHJEET lääkkeen DIBIKORin lääketieteelliseen käyttöön

OHJEET lääkkeen lääketieteelliseen käyttöön DIBIKOR Rekisterinumero: P N001698 / 01 Huumeiden kauppanimi: DIBICOR Kansainvälinen ei-niminen nimi: Tauriini Annostusmuoto: tabletit

Huumeiden käyttöohjeet Augispov ja Augidacla

Huumeiden käyttöohjeet Augispov ja Augidacla Medical Practice osoittavat selvästi, että huumeiden käyttö "sofosbuvir + daclatasvir" -yhdistelmässä antaa parhaat tulokset.

Ohjeet lääkkeen lääketieteelliseen käyttöön. Essentiale Forte N

HYVÄKSYTY Kazakstanin tasavallan terveysministeriön lääketieteellisen ja lääkealan toiminnan valvontakomitean puheenjohtajan määräyksellä "_27_" 03 2015 225 Kauppanimi Essentiale Forte

LIBEXIN-lääkkeen lääketieteellistä käyttöä koskevat ohjeet

HYVÄKSYTY Kazakstanin tasavallan terveys- ja sosiaaliministeriön lääkintä- ja lääkealan toiminnan valvontavaliokunnan puheenjohtajan määräyksellä "25" 11 2016 N005125 Ohje

Lämpimässä ilmastossa flunssa tulee yleensä alkukesästä talvella ja varhain keväällä. Epidemia B-influenssavirus voi alkaa milloin tahansa vuoden aikana.

Virukset Influenssa A, Influenssa B Mitä tapahtuu? Lämpimässä ilmastossa flunssa tulee yleensä alkukesästä talvella ja varhain keväällä. Epidemia B-influenssavirus voi alkaa milloin tahansa vuoden aikana. Yleisin tapa

VENÄJÄN FEDERATIONIN TERVEYSVAROITUS. LIKOPID-tabletit 1 mg. Ryhmän nimi: Glukosaminyylimuramyylidipeptidi

VENÄJÄN FEDERATION -OHJELMAN TERVEYSVAROJEN VALMISTELU lääketieteelliseen käyttöön LICOPID-tabletit 1 mg Kauppanimi: Licopid-ryhmittelyn nimi:

TYÖOHJELMAN ILMOITTAMINEN

TYÖOHJELMAN ILMOITTAMINEN kurinalaisuudesta "RATIIVISEN FARMAKOTERAPIAN TEKNISET KYSYMYKSET TYÖNTEKIJÄN AMBULAATTISEN JA POLYKLINISEN TITTEEN TYÖNTÄ" erikoisalalla 31.05.01 "MEDICAL DEVELOPMENT" (erikoisuus)

KÄYTTÖOHJEET VALMISTEEN LÄÄKEVALMISTEEN KÄYTTÖÖN DIBICOR

KÄYTTÖOHJEET VALMISTEEN LÄÄKEVALMISTEEN KÄYTTÖÄ Lue nämä ohjeet huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Tämä lääke on saatavana ilman reseptiä. Optimaalisen saavuttamiseksi

Euphrasia Dz-silmätipat, 10 ml: n liuos pullossa

mini-doctor.com Ohjeet Ephrasia Dz-silmätipat, 10 ml: n liuos pullossa HUOMIO! Kaikki tiedot on otettu julkisista lähteistä ja toimitetaan vain tiedoksi. Euphrasia Dz

VENÄJÄN FEDERATIONIN TERVEYSVAROITUS

VENÄJÄN FEDERATION-KIRJAN TERVEYSVAROJEN HALLITUS 10.10.2003 N 13-16 / 94 YHDISTETYT IMMUNOBIOLOGISET VALMISTEIDEN SOVELTAMINEN LÄÄKKEIDEN LÄÄKKEIDEN LÄÄKEMUOTOISSA

FYSIOTERAPEUTISEN LAITTEEN TEHOKKUUS VALMISTEEN KÄYTTÖÖN ARVI: N KORVAILLA t

FYSIOTERAPEUTISEN LAITTEEN TEHOKKUUS VALMISTEEN KÄYTTÖÄ ARVI: N VUODEN LAPSILLA N.A. Korovina, MD, professori, Venäjän federaation kunniatohtori, lastenlääketieteen laitoksen johtaja, RMAPO;

SHEET-INSERT: TIEDOT PATIENTILLE. DETRALEX 500 mg, kalvopäällysteiset tabletit, mikronoitu, puhdistettu flavonoidifraktio

SHEET-INSERT: TIEDOT PACENTIN DETRALEX 500 mg, kalvopäällysteiset tabletit, mikronisoitu, puhdistettu flavonoidifraktio Lue tämä lisäosa huolellisesti ennen kuin lopetat sen.

OHJEET lääkkeen DIBIKORin lääketieteelliseen käyttöön

OHJEET lääkkeen lääketieteelliseen käyttöön DIBIKOR Rekisterinumero: P N001698 / 01 Huumeiden kauppanimi: Dibikor Kansainvälinen ei-niminen nimi: tauriini Annostuslomake:

No-Salt Moisturizing Spray nenä 0,65% - 15 ml injektiopullo

mini-doctor.com Ohjeet No-Salt Moisturizing Spray nenä 0,65% 15 ml per pullo HUOMIO! Kaikki tiedot on otettu julkisista lähteistä ja toimitetaan vain tiedoksi.

mini-doctor.com Flukonatsolitabletit 150 mg kutakin 1 Koostumus Annostusmuoto Indikaatiot

mini-doctor.com Ohjeet Flukonatsolitabletit 150 mg 1 HUOMIO! Kaikki tiedot on otettu julkisista lähteistä ja toimitetaan vain tiedoksi. Flukonatsolitabletit 150 mg 1

VENÄJÄN FEDERATIONIN TERVEYSOHJELMA LÄÄKEVALMISTEEN LÄÄKEVALMISTEEN KÄYTTÖÖNOTTO Panatus Panatus

VENÄJÄN FEDERATIONIN TERVEYSOHJEET LÄÄKEVALMISTEEN LÄÄKEVALMISTEEN KÄYTTÖOHJEET Panatus Panatus Rekisterinumero: Kauppanimi: Panatus International ei patentoitu

Ambrobenen pitkävaikutteiset kapselit 75 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Ohjeet Ambrobenen kapselit, joilla on pitkäaikainen vaikutus 75 mg 20 (10x2): ssa HUOMIO! Kaikki tiedot on otettu julkisista lähteistä ja toimitetaan vain tiedoksi.

VENÄJÄN FEDERATIONIN TERVEYSVAROITUS

VENÄJÄN FEDERATION -OHJELMAN TERVEYSVAROJEN VALMISTELU lääkinnälliseen käyttöön Panatus forte Panatus forte Rekisteröintinumero: Kauppanimi: Panatus

Antibiootit ja lapset Taudinaiheuttajien lääkeresistenssi Antibioottien kohtuuton käyttö:

Antibiootit ja lapset Venäjällä rekisteröidään noin 100 mikrobilääkettä, joissa on yli 600 kauppanimeä. Antibiootteja (luonnollisia ja puolisynteettisiä) kutsutaan mikrobilääkkeiksi.

Aika olla saamatta! Lääkkeen "Amizon" hyväksynnän tulokset SARS-potilailla GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB 1 perusteella.

Tutkimuksen tulokset lääkkeestä "Amizon" potilailla, joilla on akuutti hengitystieinfektio GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB perusteella 1. Osastopäällikkö 6 GIKB 1 Fast Elena Viktorovna. 05/18/2016 ARVI: n merkitys vuonna 2007

- monenlaisia ​​hengityselinten mikrobeja; - ylikuormitus ja tehokkaiden ehkäisytoimenpiteiden puuttuminen.

ARI? Hengitysteiden infektioiden suuri esiintyvyys lapsilla ja aikuisilla johtuu useista objektiivisista syistä: - hengitysteiden anatomiset ja fysiologiset ominaisuudet; - suuri valikoima

Käyttöohjeet HEPCINAT LP

Käyttöohjeet HEPCINAT LP-luokka: Valmistelut maksatautien hoitoon - proteaasi / polymeraasin estäjät, hepatiitti C: n hoito. Hepcinat-LP on uusi valmiste kroonisen C-hepatiitin genotyypin hoitoon.

loki / 3 LÄÄKEVALMISTEEN KÄYTTÖOHJE (potilastiedot) ACYCLOVIR

MISH1C i log / 3 LÄÄKEVALMISTEEN KÄYTTÖOHJEET (potilaalle annettavat tiedot) ACYCLOVIR INN: Acikloviiri Kuvaus: Kapselin ulkonäkö: kiinteät kapselit, joiden kansi on sylinterimäinen ja jossa on puolipallon muotoinen

VENÄJÄN FEDERATIONIN TERVEYS- JA SOSIAALISEN KEHITYKSEN MINISTERI. OHJEET lääkkeen ALLERGO-KOMOD lääketieteelliseen käyttöön

VENÄJÄN FEDERATION-OHJELMAN TERVEYS- JA SOSIAALISEN KEHITYKSEN VALMISTELU LÄÄKEVALMISTEEN LÄÄKEVALMISTEEN ALLERGO-KOMOD KÄYTTÖÄ Lue nämä ohjeet huolellisesti ennen

vaikuttavat aineet: hydrokortisoniasetaatti, oksitetrasykliinihydrokloridi;

mini-doctor.com Ohjeet Hyoxyzon-voide, 10 g putkissa HUOMIO! Kaikki tiedot on otettu julkisista lähteistä ja toimitetaan vain tiedoksi. Hyoxysone voide 10 g putkissa Toimii

Lääkkeen TELFAST lääkinnällistä käyttöä koskevat ohjeet

Kauppanimi Telfast HYVÄKSY Kazakstanin tasavallan terveysministeriön lääkintä- ja lääkealan toiminnan valvontakomitean puheenjohtajan määräyksellä päivätty ”25” 06. 2010 363 Ohje

OHJEET lääkkeen käytöstä lääkinnälliseen käyttöön. Otirelaks

OHJEET lääkkeen käyttöön lääkinnälliseen käyttöön Otirelax-lääkkeen nimi Rekisteröintinumero: LSR-003131/08 Lääkkeen kauppanimi: Otirelax

LAMBLIOSIS, KÄYTTÖOHJEET

LAMBLIOSIS, KÄYTTÖOHJEET Giardiaasi on laajalle levinnyt tauti, joka kehittyy ohutsuolen ja maksan vaurioiden seurauksena. Giardiaasin aiheuttajat ovat lamblia.

REMANTADIN 50 mg tabletit

OlainFarm Olainfarm, J SOGG. ” KOULUTETTU MINISTERI. ja D * / “.PROTECTION yogy: g gkkp> / Olen samaa mieltä.

Antiflu-käyttöohjeet, vasta-aiheet, sivuvaikutukset, arvostelut

Sillä on antipyreettinen, alfa-adrenerginen, vasokonstriktori ja antihistamiini.
Huume: ANTIFLU
Lääkkeen vaikuttava aine: kloorifenamiini, parasetamoli, fenyyliefriini
ATC-koodaus: N02BE51
KFG: Lääke akuuttien hengityselinten sairauksien oireenmukaista hoitoa varten
Rekisterinumero: P №012271 / 01
Ilmoittautumispäivä: 29.12.2006
Omistaja reg. ID: SAGMEL, Inc.

Vapautuslomake Antiflu, tuotteen pakkaus ja koostumus.

tabletit
1 välilehti.
parasetamoli
325 mg
fenyyliefriinihydrokloridi
5 mg
kloorifenamiinimaleaatti
2 mg

6 kpl - nauhat (2) - pahvilaatikot.
Jauhe oraaliliuoksen valmistamiseksi
1 pakkaus
parasetamoli
650 mg
fenyyliefriinihydrokloridi
10 mg
kloorifenamiinimaleaatti
4 mg

Apuaineet: askorbiinihappo, sitruunahappo, luonnollinen sitruunan maku, esigelatinoitu tärkkelys, piidioksidi, natriumsitraatti, sakkaroosi, titaanidioksidi, kolme emäksistä kalsiumfosfaattia, väriaineet (keltaiset alumiinilakat nro 6 ja 10).

Laminoidut alumiinifoliopussit (5) - pahvipakkaukset.

Lääkkeen kuvaus perustuu virallisesti hyväksyttyihin käyttöohjeisiin.

Farmakologinen vaikutus:
Yhdistetty työkalu, jonka toiminta johtuu sen osista; on antipyreettinen, alfa-adrenostimuloiva, vasokonstriktiivinen ja antihistamiini, eliminoi "kylmän" oireet. Parasetamoli estää COX: n pääasiassa keskushermostoon, joka vaikuttaa kipukeskuksiin ja termoregulointiin, mikä selittää lähes täydellisen tulehdusta estävän vaikutuksen puuttumisen. Parasetamolin vaikutuksen puuttuminen Pg: n synteesiin perifeerisissä kudoksissa aiheuttaa sen, ettei sillä ole negatiivista vaikutusta veden ja suolan aineenvaihduntaan (Na +: n ja veden säilyminen) ja ruoansulatuskanavan limakalvoon. Fenylefriini - alfa-adrenerginen, kapenee verisuonia, eliminoi nenänontelon limakalvon turvotuksen ja hyperemian, nenän ja nenänien ja niveltulehduksen; vähentää eksudatiivisia ilmenemismuotoja. Kloorifenamiini - H1-histamiinireseptorien estäjä, estää allergisen nuhan oireita: aivastelua, nuha, silmien kutinaa, nenää, kurkua. Toiminnan alkaminen - 20-30 minuuttia, kesto - 4-4,5 tuntia

merkinnöistä:
Kuumeinen oireyhtymä ("kylmä" ja tartuntataudit). Sinuiitti, nuha (akuutti nuha, allerginen nuha).

Vasta:
yliherkkyys; raskaus, imetys; lasten ikä (korkeintaan 6 vuotta). Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puute; verisairaudet, maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta, kulman sulkeminen glaukooma, eturauhasen liikakasvu; synnynnäinen hyperbilirubinemia (Gilbert, Dubin-Johnson ja Rotor-oireyhtymät), valtimon hypertensio, tyrotoksikoosi, diabetes, keuhkoputkien astma, keuhkoahtaumatauti (keuhkokuume, krooninen keuhkoputkentulehdus).

Sivuvaikutukset:
Allergiset reaktiot (ihottuma, kutina, nokkosihottuma, angioedeema), pahoinvointi, epigastrinen kipu; anemia, trombosytopenia, agranulosytoosi. Lisääntynyt ärtyneisyys, huimaus, kohonnut verenpaine, unen rikkominen. Mydriaasi, majoituspareseesi, lisääntynyt silmänpaine, suun kuivuminen; virtsan retentio. Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina - hepatotoksinen vaikutus, hemolyyttinen anemia, aplastinen anemia, metemoglobinemia, pancytopenia; nefrotoksisuus (munuaiskolikot, glykosuria, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi). Oireet (paracetamolin aiheuttamat, yli 10-15 g: n ottamisen jälkeen): ihon haju, alentunut ruokahalu, pahoinvointi, oksentelu; gepatonekroz; maksan transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus, protrombiiniajan kasvu. Hoito: mahahuuhtelu ensimmäisen 6 tunnin aikana, SH-ryhmän luovuttajien käyttöönotto ja glutationin synteesin prekursorit - metioniini 8-9 tuntia yliannostuksen ja N-asetyylikysteiinin jälkeen 12 tuntia myöhemmin.

Annostus ja antaminen:
Sisällä. Aikuiset - 2 tablettia neljän tunnin välein. Suurin päiväannos on 12 tablettia. Yli 6-vuotiaat lapset - 1 tabletti neljän tunnin välein; enimmäisannos on 5 tablettia enintään 7 vuorokauden ajan.

Erityiset käyttöohjeet Antiflu.

:
Yli 3 vuorokautta kestäneen verenpainetaudin ja yli 5 päivää kestäneen kivun oireyhtymän kanssa on neuvoteltava lääkärin kanssa. Maksan vaurioitumisen riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholipitoisuus. Torjuu laboratoriotestien suorittamista glukoosin ja virtsahapon kvantitatiivisessa määrityksessä plasmassa. Pitkäaikaisen hoidon yhteydessä seurataan perifeerisen veren indikaattoreita ja maksan toiminnallista tilaa. Hoidon aikana on välttämätöntä pidättäytyä etanolin käytöstä (hepatotoksisen vaikutuksen kehittymisestä), ajaa moottoriajoneuvoa ja harjoittaa muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

vuorovaikutus:
Parantaa MAO-estäjien, rauhoittavien lääkkeiden, etanolin vaikutuksia. Etanoli parantaa antihistamiinilääkkeiden rauhoittavaa vaikutusta. Masennuslääkkeet, fenotiatsiinijohdannaiset, Parkinsonin ja antipsykoottiset lääkkeet lisäävät virtsanpidätyksen, suun kuivumisen ja ummetuksen riskiä. GCS lisää glaukooman kehittymisen riskiä. Parasetamoli vähentää uricuric-lääkkeiden tehokkuutta. Kloorifenamiini samanaikaisesti MAO: n estäjien kanssa, furatsolidoni voi aiheuttaa verenpainetta alentavaa kriisiä, agitaatiota, hyperpyrexiaa. Trisykliset masennuslääkkeet lisäävät fenylefriinin adrenomimeettistä vaikutusta. Halotaanin samanaikainen nimittäminen lisää ventrikulaaristen rytmihäiriöiden riskiä. Vähentää guanetidiinin verenpainetta alentavaa vaikutusta, joka puolestaan ​​parantaa fenyyliefriinin alfa-adrenostimuloivaa aktiivisuutta.