Anvimax-jauhe influenssaa ja akuutteja hengitystieinfektioita varten: käyttöohjeet

Animax - ensimmäinen venäläinen lääke, joka on tarkoitettu SARSin ja influenssan monimutkaiseen hoitoon.

Sillä on antiviraalisia ja oireenmukaisia ​​vaikutuksia, joiden avulla voit käsitellä samanaikaisesti influenssan, kylmyyden ja niiden oireiden syyn.

Tältä sivulta löydät kaikki tiedot Animaxista: täydelliset ohjeet tämän lääkkeen käytöstä, keskimääräiset hinnat apteekeissa, lääkkeen täydelliset ja epätäydelliset analogit sekä arvostelut jo käyttäneistä Anvimaxia. Haluatko jättää mielipiteesi? Kirjoita kommentit.

Clinico-farmakologinen ryhmä

Lääkkeitä hengitystieinfektioiden etiotrooppiseen ja oireenmukaiseen hoitoon.

Apteekkien myyntiehdot

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.

Kuinka paljon Anvimax maksaa? Apteekkien keskihinta on 160 ruplaa.

Vapauta muoto ja koostumus

Animaks-kapseleita valmistetaan kahdesta lajikkeesta - P ja P, joista jokaisella on erilaisia ​​komponentteja.

Kapseli II sisältää 360 mg pääkomponenttia, joka on parasetamoli. Saatavilla myös:

  • Laktoosimonohydraatti
  • Magnesiumstearaatti
  • Kolloidinen piidioksidi
  • Esigelatinoitu tärkkelys
  • Polysorbaatti.

Kapselin tyypin P sisällä on seuraavat osat:

  • Askorbiinihappo annoksella 300 mg
  • Kalsiumglukonaatti monohydraattina - 100 mg
  • Rimantadiinihydrokloridi annoksella 50 mg
  • Rutosidipitoisuus 20 mg
  • Loratadiinin annos 3 mg.

Yhdessä pussissa on jauhe, joka sisältää:

  • Askorbiinihappo - 300 mg
  • Parasetamoli - 360 mg
  • Kalsiumglukonaatti (monohydraatti) - 100 mg
  • Rimantadiinihydrokloridi - 50 mg
  • Rutosidi - 20 mg
  • Loratadiini - 3 mg.

Jauheessa on myös:

  • Laktoosimonohydraatti
  • Makeutusaine (aspartaami)
  • hypromelloosi
  • Kolloidinen piidioksidi
  • Väriaine
  • Maku sitruuna-hunaja, mustaherukka, karpalo, vadelma, sitruuna.

Farmakologinen vaikutus

Koska Animamax on yhdistelmälääke ja sisältää useita biologisesti vaikuttavia aineita, se voi vaikuttaa monimutkaiseen terapeuttiseen vaikutukseen kehoon. Arsenalissa on laaja valikoima farmakologisia vaikutuksia:

  • Korkean kehon lämpötilan lasku;
  • Analgeettinen vaikutus;
  • Nenän limakalvon ärsytyksen poistaminen;
  • Viruksen kehittymisen estäminen;
  • Koskemattomuuden vahvistaminen;
  • Verisuonijärjestelmän vahvistaminen ja turvotuksen poistaminen.

Anvimaxin koostumus erottuu hyvin valituista komponenttien joukosta:

  1. Askorbiinihappo - säätää hapettumisen vähentämisprosesseja elimistössä, poistaa pienien verisuonten liiallisen läpäisevyyden (kapillaarit), normalisoi veren hyytymistä, täydentää C-vitamiinin puutetta.Se osana lääkeainetta se lisää myös kudosten regeneroitumista ja parantaa immuniteettia.
  2. Parasetamoli on antipyreettinen ja analgeettinen aine. Se vähentää nopeasti lämpötilaa, lievittää päänsärkyä, nivel- ja lihaskipua. Vaikuttavalla aineella on suuri imeytyminen ja tunkeutuu nopeasti veri-aivoesteen sisään.
  3. Kalsiumglukonaatti - tämä aine on kalsiumionien lähde, joita elimistö tarvitsee verisuonten läpäisevyyden ja herkkyyden estämiseksi. Toinen tärkeä osa tätä komponenttia on allergisten reaktioiden torjuminen. Oraalisen annon jälkeen noin kolmasosa aineesta imeytyy ohutsuoleen, ja kalsiumionien imeytyminen on paljon suurempi, kun se on puutteellinen kehossa.
  4. Rutosidilla on vahvoja angioprotektiivisia ominaisuuksia. Poistaa nopeasti turvotuksen ja tulehduksen ja vahvistaa verisuonten seinämää vähentämällä kapillaariläpäisevyyttä. Tämä komponentti erittyy pääasiassa sappiin, ja vain pieni osa poistuu munuaisista.
  5. Rimantadiini on vaikuttava aine, jolla on antiviraalisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Torjuu tehokkaasti influenssa A: n virusta estäen sen kyvyn tunkeutua kehon soluihin. Rimantadiini indusoi nopeasti interferonien tuotannon, joka estää hengitystieinfektioiden oireet. Kun influenssavirus B, sillä on vastamyrkyllinen vaikutus. Nielemisen jälkeen rimantadiini imeytyy täysin suolistoon, mutta imeytyminen on hidasta. Plasman proteiineilla sitoutuu jopa 40% vaikuttavasta aineesta.
  6. Loratadiini - aine, jolla on antihistamiinisia vaikutuksia. Toimii histamiinireseptorien estäjänä, estää histamiinin vapautumisen ja siihen liittyvän kudoksen turvotuksen. Aineelle on ominaista täydellinen ja nopea imeytyminen ruoansulatuskanavassa, kun taas sitoutuminen veriproteiineihin saavuttaa 97%. Se metaboloituu maksassa, erittyy munuaisissa ja sappeen.

Käyttöaiheet

AnviMax kuuluu ryhmään, joka lyhyen ajan kuluessa poistaa viruksen ilmenemismuodot, ja myös se on vakiinnuttanut asemansa sellaisten tilojen hoidossa, kuten:

  • SARS, kylmä, flunssa;
  • olosuhteet, joihin liittyy kuume, vilunväristykset ja päänsärky.

Vasta

On kiellettyä ottaa lääkettä tällaisiin sairauksiin ja sairauksiin:

  • hemofilia;
  • hemorraginen diathesis;
  • yliherkkyys lääkkeen yhdelle tai useammalle komponentille;
  • ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumat vauriot akuutissa vaiheessa;
  • ruoansulatuskanavan verenvuoto;
  • akuutit munuaissairaudet, maksa (akuutti glomerulonefriitti, akuutti pyelonefriitti, akuutti hepatiitti) tai näiden elinten kroonisten sairauksien paheneminen;
  • krooninen alkoholismi;
  • hyperkalsemia, vaikea hyperkalsiuria;
  • nefrourolitiaz;
  • sarkoidoosi;
  • gipoprotrombinemii;
  • portaalin hypertensio;
  • avitaminosis K;
  • munuaisten vajaatoiminta;
  • kilpirauhasen sairaus;
  • fenyyliketonuria (jauhetta varten);
  • raskaus;
  • imetysaika;
  • alle 18-vuotiaat lapset ja nuoret;
  • sydämen glykosidien samanaikainen vastaanotto (rytmihäiriöiden riski);
  • laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

On välttämätöntä käyttää lääkettä varoen ja rajoittaa sen käyttöä epilepsiassa, aivojen ateroskleroosissa, diabeteksessa, glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutoksessa, hemokromatoosissa, sideroblastisessa anemiassa, talassemiassa, hyperoksaluriassa, virtsatulehduksessa, dehydraatiossa ja kehityshäiriöissä sekä anemian, talassemian, hyperoksalurian, virtsatulehduksen, dehydraation ja kehityshäiriöiden sekä kehityshoidon, kehityshoidon, kehityshypokanurian, hemorroidien, kehityshoidon ja kehityshäiriöiden hoidossa imeytymishäiriö, kalsiumin nefrourolitiikka (historiassa), hyperkalsiuria; samoin kuin ikääntyneillä potilailla, joilla on valtimoverenpainetauti (riskiä hemorragisesta aivohalvauksesta, mikä johtuu rimantadiinista, joka on osa lääkettä).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

On kiellettyä ottaa Anvimaxia naisille, riippumatta siitä, kumpi ajanjakso on, koko raskauden ja imetyksen aikana.

Käyttöohjeet Anvimax

Käyttöohjeista käy ilmi, että Animax on tarkoitettu suun kautta, alkaen sairauden ensimmäisten oireiden ilmestymisestä.

  • Jauhe tulee kuluttaa aterioiden jälkeen 2-3 kertaa päivässä sen jälkeen, kun sisältö on liuotettu 100–200 ml: aan vettä. Vesi on hieman lämmitettävä 35–45 asteen lämpötilaan. Anvimaxia sekoitetaan perusteellisesti vedessä, tuloksena oleva suspensio on välittömästi juoda.
  • Lääkkeen kapselimuodossa tulisi olla 2 kapselia (1 kpl. Merkintä ”P”, 1 kpl. Merkintä ”P”) 2–3 kertaa päivässä.

Hoidon kulku Animax 3 - 5 päivää. Ei ole suositeltavaa ylittää 5 päivän lääkehoidon jaksoa. Jos kylmät oireet eivät ole hävinneet, ota yhteys lääkäriin.

Haittavaikutukset

AnviMax-konservatiivinen hoito voi aiheuttaa tällaisia ​​haittavaikutuksia:

  • Veren muodostavien elinten osalta: veren parametrien muutos (konservatiivisen hoidon aikana tarvitaan säännöllisiä diagnostisia testejä).
  • Ruoansulatuskanavan osassa: dyspeptinen häiriö, pohjukaissuolen limakalvon ja mahalaukun vaurio, suun kuivuminen, ilmavaivat (vatsan turvotus sisäisissä kaasuissa), ripuli, ruokahaluttomuus.
  • Keskushermoston puolelta: uneliaisuus tai ärtyneisyys, vapina, liiallinen liikkuvuus (hyperkinesia), huimaus ja päänsärky, kasvojen ihon valtimon hyperemia.
  • Muista elinjärjestelmistä: - Insuliinin tuotannon estäminen haiman b-solujen, glukosemian, glykosurian ja diabeteksen voimakkaiden ilmenemisten seurauksena. Myös monimutkainen lääke voi aiheuttaa allergisia reaktioita, jotka ilmenevät kutiavaina ihoina, pigmentoituneina ihottumina, urtikariana.

yliannos

Suurempia päivittäisiä annoksia käyttäviä potilaita voidaan diagnosoida:

  • Ruoansulatuskanavan loukkaukset (epigastrinen kipu, ripuli, pahoinvointi ja oksentelu)
  • CCC: n työn heikkeneminen (sydämen rytmihäiriöt, kroonisten sairauksien paheneminen)
  • asidoosi
  • Pehmeä iho.

48 tunnin kuluttua suuresta lääkeannoksesta voi ilmetä maksan vajaatoiminnan merkkejä. Se on mahdollista maksan patologioiden esiintymisessä ja koomaan.

Hoito suoritetaan antamalla lääkettä, kuten asetyylikysteiiniä, myös metioniinia. Ruoansulatuskanavan huuhtelu, hoito, jonka tarkoituksena on poistaa havaitut oireet. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

Erityiset ohjeet

Animaxia ei suositella käytettäväksi metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Parasetamolilla on haitallinen vaikutus maksaan, joten alkoholin väärinkäytöstä kärsivien potilaiden on ensin kuultava lääkärinsä.

Hoidon aikana sinun tulee olla varovainen ajettaessa ajoneuvoa ja suorittaessasi työtä, joka vaatii nopeaa reaktiota ja lisääntynyttä huomiota.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun lääkäri määrää Anvimaksia hoidosta, hän kiinnittää huomiota muihin lääkkeitä käyttävään potilaaseen. Lääkärit harkitsevat seuraavia seikkoja:

  1. Anvimax maksimoi hepariinin ja girudiinin vaikutukset.
  2. Lääkkeen aineet vähentävät masennuslääkkeiden (desipramiini) ja ehkäisyvalmisteiden tehokkuutta.
  3. Jos yhdistät Anvimaksin barbituraattien kanssa, voi esiintyä kehon yleistä myrkytystä. Lääkkeen käytön vaikutus vähenee.
  4. Anvimaxin sisältämä rimantadiini erittyy hitaasti kehosta, ja tsimetidiinin anto voi edelleen vähentää aineen erittymistä ja johtaa myrkytykseen.
  5. Anvimaxin ja bentsyylipenisilliinin samanaikaisen antamisen yhteydessä on olemassa riski, että muodostuu natriumsalisylaattikiteitä.

Arviot

Tietoja lääkkeestä AnviMax jättää usein positiivisen palautteen. Tämä johtuu siitä, että AnviMax poistaa nopeasti kaikki flunssan ilmenemismuodot. Lisäksi potilaat pitävät miellyttävän pääsyn, alhaisen hinnan ja suuren luettelon analogeista, joiden avulla voit valita edulliset keinot.

Haittatapahtumien arvioinnit ovat erittäin harvinaisia. Jotkut potilaista raportoivat huimausta, uneliaisuutta ja pään kipua, mutta nämä olosuhteet ovat pääsääntöisesti mikro-organismien myrkyllisten aineiden vaikutuksen ilmentymä eikä kehon vaste hoitoon.

Internetissä voit myös löytää arvion siitä, että korjauksen vastaanoton aikana potilas ilmestyi vatsakipuun, joka pian hävisi.

analogit

Jos jokin Anvimaxin vaikuttavista aineista on intoleranssi tai käyttö on vasta-aiheita, lääkäri määrää muita hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä. Tunnetut lääkkeen analogit:

  • Aflubin;
  • Voltaren;
  • Coldrex Max Flu;
  • Bonifen;
  • tempalgin;
  • Fervex.

Ennen kuin käytät analogeja, ota yhteys lääkäriisi.

Säilytysolosuhteet ja säilyvyys

Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, kuivana, suojattuna valolta, lämpötilassa, joka on enintään 25 ° C. Kapselien umpeutumispäivä on 2 vuotta, jauhetta oraaliliuoksen valmistamiseksi on 30 kuukautta.

AnGriMaks

  • huumeita
  • terapia

Kylmä ja flunssa korjaavat lääkkeet.

Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi

Yhden kapselin koostumus

Parasetamoli - 180 mg, rimantadiinihydrokloridi - 25 mg, askorbiinihappo (askorbiinihapon muodossa, SC-tyyppinen pinnoite) - 150 mg, loratadiini - 1,5 mg, rutiini - 10 mg, kalsium (kalsiumkarbonaatin muodossa) - 4,45 mg. Pakkauksessa on 20 kapselia.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Parasetamoli yhdessä muiden lääkkeiden kanssa (lukuun ottamatta psykotrooppisia lääkkeitä). ATC-koodi N02BE51.

Farmakologiset ominaisuudet

Lääkkeen AnGriMax farmakologinen aktiivisuus johtuu sen komponenttien monimutkaisesta vaikutuksesta - parasetamoli, rimantadiini, askorbiinihappo, loratadiini, rutiini ja kalsium.

Lääkkeellä on antiviraalinen, interferonogeeninen, antipyreettinen, anti-inflammatorinen, kipulääke, antihistamiini, angioprotektiivinen vaikutus.

Parasetamolilla on antipyreettisiä, kipulääkkeitä ja joitakin anti-inflammatorisia vaikutuksia, se vähentää kipua, joka havaitaan vilustumisessa, kurkkukipu, päänsärky, lihas- ja nivelkipu, vähentää korkeaa lämpötilaa. Estää TsOG1: n ja TsOG2: n pääasiassa keskushermostoon. Koska prostaglandiinien synteesissä ei ole estävää vaikutusta perifeerisissä kudoksissa, se ei vaikuta veden ja suolan aineenvaihduntaan (Na + ja vedenpidätys) ja maha-suolikanavan limakalvoon.

Remantadiini on adamantaanista peräisin oleva antiviraalinen aine. Se on aktiivinen influenssa A -viruksen, Herpes simplex I- ja II -tyyppisten virusten, koiran kautta tarttuvien enkefaliittivirusten (Keski-Euroopan ja Venäjän keväällä-kesällä Flaviviridae-ryhmän arbovirusten ryhmästä) vastaan.

Remantadiinilla on estävä vaikutus replikatiivisen syklin varhaisessa vaiheessa, mikä mahdollisesti estää viruksen genomin transkription. Geneettisten tutkimusten tulokset viittaavat siihen, että osoitetun M2 vibrio-geenin virusproteiinilla on tärkeä rooli viruksen A herkkyydessä rimantadiinille. Remantadiini inhiboi kunkin A-influenssaviruksen kolmen antigeenisen alatyypin isolaattien, ts. H1N1, H2N2 ja H3N3, eristetyt ihmisen soluista. Remantadiini on inaktiivinen tai lähes inaktiivinen influenssaviruksen B suhteen. Influenssan A-viruksen solun rakenteen herkkyyden rimantadiiniin ja kliinisen vaikutuksen välillä ei ole vahvistettu kvantitatiivista suhdetta. Herkkyyskokeiden tulokset, jotka ilmaistaan ​​viruksen replikaation inhiboimiseksi tarvittavan lääkeaineen pitoisuutena 50% tai enemmän soluviljelmässä, vaihtelevat suuresti (19 nM: stä 93 um: iin) riippuen käytetystä testiprotokollasta, inokulaatin koosta, A-influenssavirusten eristetyistä kannoista ja solutyyppi.

RESISTANCE: Rimantadiiniresistentit influenssan A-viruksen isolaatit, jotka syntyivät hoidon tuloksena, eristettiin soluviljelmässä ja in vivo. Uusien eristettyjen kantojen joukossa esiintyi influenssa A-viruksen Remantadiiniresistenttejä kantoja kokeellisissa olosuhteissa, joissa käytettiin rimantadiinia. On osoitettu, että resistenttejä viruksia voidaan siirtää ja aiheuttaa tyypillisen flunssa. M2-domeenin kalvon viiden aminohapon korvaaminen johtaa rimantadiinin resistenssiin. Yleisimpiä resistenssiä aiheuttavia korvaavia aineita ovat influenssa A (H1N1) ja A (H3N2) ja S31N. Muita vähemmän yleisiä vastuksia aiheuttavia korvaavia aineita ovat A30F, V27A ja L26F. Rimantadiiniresistenssiä esiintyy yksittäisissä pandemisen influenssan influenssakannoissa henkilöillä, jotka eivät saaneet rimantadiinia. On osoitettu, että sian influenssa A (H1N1) -virukset (S-OIV), jotka olivat resistenttejä rimantadiinille, sisältävät S31N-substituutio.

VASTUULLISUUS: adamantaanien, rimantadiinin ja amantadiinin välillä on ristiresistenssiä. Rimantadiiniresistenssi tapahtuu ristiresistenssillä amantadiiniin ja päinvastoin. Rimantadiiniresistenssiä aiheuttavien aminohappojen substituutioita ovat (useimmiten) M2 S31N sekä harvinaisemmat muutokset V27, V30A, L26F ja A30T.

Askorbiinihappo on mukana redox-prosessien säätelyssä, hiilihydraatin aineenvaihdunnassa, veren hyytymisessä, kudosten regeneroinnissa, vähentää verisuonten läpäisevyyttä. Sillä on verihiutaleita ja voimakkaita antioksidantteja. Se säilyttää solujen välisen aineen kolloidisen tilan ja kapillaarien normaalin läpäisevyyden (estää hyaluronidaasia). Hengityselinten entsyymien aktivoitumisen vuoksi maksassa se parantaa sen detoksifikaatiota ja proteiinia muodostavia toimintoja, lisää protrombiinin synteesiä. Se säätelee immunologisia reaktioita (aktivoi vasta-aineiden synteesiä, komplementin C3-komponenttia, interferonia), edistää fagosytoosia, lisää kehon vastustuskykyä infektioille. Hidastaa vapautumista ja nopeuttaa histamiinin hajoamista, estää Pg: n ja muiden tulehdusvälittäjien muodostumista ja allergisia reaktioita.

Loratadiini - erittäin aktiivinen histamiini-N-estäjä1-pitkävaikutteiset reseptorit. Tukahduttaa histamiinin ja leukotrieeni C4: n vapautumisen mastosoluista. Sillä on allergianvastainen, antipruritinen, anti-exudatiivinen vaikutus. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, estää kudoksen turvotuksen kehittymisen, lievittää sileiden lihasten kouristuksia.

Kalsiumkarbonaatti - estää verisuonten lisääntyvän läpäisevyyden ja haurauden kehittymisen, edistää normaalia veren hyytymistä, osallistuu hermoimpulssien siirron prosessien toteuttamiseen, luuston ja sileiden lihasten supistumiseen sydämen aktiivisuuden säätelyssä.

Rutin on angioprotektori. Se estää verisuonten lisääntyvän läpäisevyyden ja haurauden kehittymisen, mikä aiheuttaa influenssan hemorragisia prosesseja, ja myös palauttaa kapillaarisen verenkierron. Rutiini yhdessä askorbiinihapon kanssa on mukana redox-prosesseissa, sillä on antioksidanttisia ominaisuuksia, estetään hapettuminen ja edistetään askorbiinihapon kerrostumista kudoksiin. Molemmat komponentit vahvistavat verisuonten seinämää (edistävät solujen välisen aineen muodostumista ja vähentävät hyaluronidaasin aktiivisuutta), vähentävät kapillaarin läpäisevyyttä ja haurautta.

Käyttöaiheet

Influenssan etiotrooppinen ja oireenmukainen hoito, akuutit hengitystieinfektiot, kuumetta aiheuttavat sairaudet hengitysteiden virusvahingoista aikuisilla ja yli 12-vuotiailla lapsilla.
Angrimaxin käyttöohjeet on lueteltu alla.

Käyttöohjeet

Käyttöohjeiden mukaan Angrimaks kulutetaan aterioiden jälkeen vedellä.

Yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 2 kapselia 2-3 kertaa päivässä 3-5 päivän ajan, samalla kun pidetään kuumeinen oireyhtymä.

Ilman terveyden parantamista huumeiden antamisen aikana tulee lopettaa ja käänny lääkärin puoleen!

Erityiset ohjeet

Hoito on aloitettava viimeistään 48 tunnin kuluttua sairauden ensimmäisten oireiden ilmestymisestä.

Käyttöaika - enintään 5 päivää Angrimaksin ohjeiden mukaan. Pitkäaikaisessa käytössä (yli 7 päivää) kroonisten comorbid-sairauksien paheneminen on mahdollista, vanhemmilla potilailla, joilla on valtimoverenpainetauti, lisääntyy hemorragisen aivohalvauksen riski (rimantadiinin, joka on osa lääkettä).

Infektion jälkeisen immuniteetin muodostumista ei suositella käytettäväksi alle 12-vuotiaiden lasten hoidossa.

Epilepsiakohtauksen riski kasvaa, kun on havaittu epilepsiaa ja jatkuvaa antikonvulsanttihoitoa rimantadiinin käytön yhteydessä.

Kun otat lisää, maksan vaurioitumisriski lisääntyy potilailla, joilla on alkoholipitoisuus. Torjuu laboratoriotestien suorittamista glukoosin ja virtsahapon kvantitatiivisessa määrityksessä plasmassa (parasetamoli).

Askorbiinihapon stimuloivan vaikutuksen yhteydessä kortikosteroidihormoneiden synteesiin on tarpeen seurata lisämunuaisen toimintaa ja verenpainetta. Askorbiinihappo pelkistävänä aineena voi vääristää erilaisten laboratoriokokeiden tuloksia (verensokeri, bilirubiini, maksan transaminaasien aktiivisuus ja LDH).

Ei saa käyttää metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Paratsetamolin yliannostusriski on suurempi potilailla, joilla on maksakirroosi ilman kirroosia. Yliannostustapauksessa on välittömästi neuvoteltava lääkärin kanssa, vaikka potilas tuntuu hyvältä viivästymisvaaran ja tästä syystä vakavan maksavaurion vuoksi.

Ei-toivottuja vaikutuksia voidaan minimoida käyttämällä pienintä tehokasta annosta mahdollisimman lyhyessä ajassa, joka on tarpeen oireiden hallitsemiseksi sekä annoksen ottamiseksi ruoan kanssa.

Jotta vältettäisiin mahdolliset vahingolliset vaikutukset maksaan lääkeaineen ottamisen aikana, Angrimax ei saa juoda alkoholia käyttöohjeiden mukaisesti.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen teratogeeniset vaikutukset Angrimax: Raskaus - Luokka C. Ei ole olemassa riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia raskaana olevilla naisilla. Remantadiinin on ilmoitettu ylittävän istukan hiirillä. Remantadiini on embryotoksinen rotilla, kun sitä annetaan annoksena 200 mg / kg / vrk (11-kertainen MRHD-arvoon mg / m2: n perusteella). Tällä annoksella embryotoksinen vaikutus muodostui sikiön resorption lisääntymisestä rotilla, tämä annos aiheutti myös erilaisia ​​äidin vaikutuksia, mukaan lukien ataksia, vapina, kouristukset ja merkittävä painon lasku. Embryotoksisuutta ei havaittu, kun kaniineille annettiin enintään 50 mg / kg / vrk annos (noin 0,1-kertainen MRHD-arvoon perustuen AUC-arvoon), mutta todisteita kehityshäiriöiden muodossa havaittiin muutoksena hedelmien suhdetta 12 tai 13 kylkiluun kanssa. Tämä suhde on yleensä noin 50:50 pentueessa, mutta hoidon jälkeen 80:20 rimantadiinilla.

Lääkkeen anatomiavaikutukset Angrimax: Remantadiinia annettiin raskaana oleville rotille pre- ja postnataalisina aikoina annoksina 30, 60 ja 120 mg / kg / vrk (1,7, 3,4 ja 6,8 kertaa MRHD-arvo mg / m). Äidin myrkyllisyys raskauden aikana havaittiin kahdella suuremmalla rimantadiiniannoksella, ja suurimmalla annoksella 120 mg / kg / vrk kuolleisuus lisääntyi ensimmäisten 2-4 päivän kuluttua annostelusta. F1-sukupolven hedelmällisyyden väheneminen havaittiin myös kahdella suuremmalla annoksella.

Näistä syistä Angrimaksin käyttöohjeiden mukaan lääke on vasta-aiheinen raskauden aikana.

Imetävät äidit: Remantadiini on vasta-aiheinen imettäville äideille rimantadiinihoitoa saavien rottien jälkeläisistä johtuvien sivuvaikutusten vuoksi.

Remantadiinia todettiin rottien maidossa annoksesta riippuen: 2 - 3 tuntia annon jälkeen.

Vaikutukset auton ajamiseen, tekniikkaan

Potilaiden on pidättäydyttävä lisääntynyttä huomiota vaativista toimista, nopeasta mielenterveys- ja moottorivasteesta (lääke sisältää rimantadiinia).

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Tarvittaessa yhteinen vastaanotto muiden lääkkeiden kanssa, ota yhteys lääkäriisi.

Parasetamolin ja rimantadiinin yhdistetty käyttö vähentää maksimipitoisuutta ja rimantadiinin AUC noin 11%. Askorbiinihappo alentaa rimantadiinin Cmax-arvoa 10%. Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Remantadiini vähentää epilepsialääkkeiden tehokkuutta.

Parasetamoli vähentää uricuric-lääkkeiden tehokkuutta. Maksan mikrosomaalisen hapettumisen induktiot (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, rifampisiini, fenyylbutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet), etanoli ja hepatotoksiset lääkeaineet lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä johtaa mahdollisiin vakaviin myrkytyksiin jopa pienellä yliannostuksella. Barbituraattien pitkäaikainen käyttö vähentää parasetamolin tehoa. Etanoli edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (mukaan lukien simetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä. Parasetamolin ja muiden tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen yhteiskäyttö lisää riskiä "kipua lievittäväksi" nefropatiaksi ja munuaisten papillarekroosiksi, joka on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminnan puhkeaminen. Diflunisal lisää paratsetamolin pitoisuutta plasmassa 50% - riskiä hepatotoksisuuden kehittymiselle. Myelotoksiset lääkeaineet lisäävät lääkkeen hematotoksisuutta.

Askorbiinihappo lisää bentsyylipenisilliinin ja tetrasykliinien pitoisuutta veressä; annoksella 1 g / vrk lisää etinyyliestradiolin biologista hyötyosuutta (mukaan lukien osa suun kautta otettavista ehkäisyvalmisteista). Vähentää hepariinin ja epäsuorien antikoagulanttien tehokkuutta. Suurentaa kristallurian riskiä lyhytvaikutteisten salisylaattien ja sulfonamidien hoidossa, hidastaa happojen erittymistä munuaisissa, lisää emäksisen reaktion omaavien lääkkeiden erittymistä (mukaan lukien alkaloidit). Lisää etanolin kokonaispuhdistumaa, mikä puolestaan ​​vähentää askorbiinihapon pitoisuutta elimistössä. Samanaikainen käyttö vähentää isoprenaliinin kronotrooppista vaikutusta. Barbituraatit ja primidoni lisäävät askorbiinihapon erittymistä virtsaan. Vähentää neuroteptisten - fenotiatsiinijohdannaisten, amfetamiinin ja trisyklisten masennuslääkkeiden terapeuttista vaikutusta.

CYP3A4-estäjät (mukaan lukien ketokonatsoli, erytromysiini), CYP3A4- ja CYP2D6-estäjät (tsimetidiini jne.) Lisäävät loratadiinin pitoisuutta veressä. Mikrosomaalisen hapettumisen induktorit (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, rifampisiini, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet) vähentävät loratadiinin tehokkuutta.

Haittavaikutukset

Keskushermoston osalta: harvoin - päänsärky, väsymys, ärtyneisyys, huimaus, vapina, hyperkinesia.

Ruoansulatuskanavan osalla: yli 7 vuorokauden vastaanoton kesto, mahalaukun ja pohjukaissuolen limakalvon, dyspepsian, suun kuivumisen, pahoinvoinnin, anoreksian, ilmavaivat, ripuli ovat mahdollisia.

Verisysteemin puolelta: vastaanotto kestää yli 7 päivää - agranulosytoosi, leukopenia, trombosytopenia, neutropenia, anemia.

Allergiset reaktiot: harvoin - mahdollinen ihottuma, kutina, nokkosihottuma.

yliannos

Oireet: huono, pahoinvointi, oksentelu ja epigastrinen kipu, vapina, uneliaisuus, takykardia, veren bilirubiiniarvojen lisääntyminen, metaboliset häiriöt, samanaikaisen kroonisten sairauksien paheneminen ovat mahdollisia ensimmäisen 24 tunnin aikana.

Parasetamolin yliannostuksen oireet - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, vaalea iho, anoreksia. Päivänä tai kahtena päivänä määritetään maksavaurion merkit. Vakavissa tapauksissa maksan vajaatoiminta ja kooma kehittyvät. Parasetamolin toksinen vaikutus aikuisilla on mahdollista sen jälkeen, kun on otettu yli 10-15 g parasetamolia: maksan transaminaasien aktiivisuuden lisääntyminen, protrombiiniajan kasvu (12-48 tuntia annon jälkeen); Yksityiskohtainen kliininen kuva maksavauriosta ilmenee 1-6 päivän kuluttua. Harvoin maksavaurioita kehittyy salamannopeasti ja munuaisten vajaatoiminta (tubulaarinen nekroosi) voi olla monimutkainen.

Hoito: Jos epäilet yliannostusta, ota yhteys lääkäriin. Uhrin tulee tehdä mahahuuhtelu ensimmäisen 4 myrkytysjakson aikana, ottaa adsorbentit (aktiivihiili). SH-ryhmän luovuttajien ja glutationin - metioniinin synteesin esiasteiden käyttöönotto - 8-9 tuntia yliannostuksen ja N-asetyylisysteiinin jälkeen - 12 tuntia. lisätarvikkeiden tarve määritetään riippuen parasetamolin pitoisuudesta veressä sekä siitä, kuinka kauan se on kulunut.

Vasta

yliherkkyys yhdelle tai useammalle komponentille, jotka muodostavat lääkkeen;

raskaus ja imetys;

lasten ikä jopa 12 vuotta.

Säilyvyys ja säilytysolosuhteet

2 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen. Säilytä kosteudelta ja valolta suojatussa paikassa lämpötilassa 15 ° C - 25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Loma-olosuhteet

Loma tehdään ilman lääkärin määräystä.

Tieteelliset julkaisut

Akuuttien hengitystieinfektioiden yhdistetty farmakoterapia: AnGriMaxin kliinisen kliinisen tutkimuksen tulokset

Joulu DA, Pokachaylo L.I., Krasnichenko L.S.

Anvimax - käyttöohjeet

1 annospussin sisältö on liuotettava puoli lasillista keitettyä lämmintä vettä, ennen käyttöä, sekoita liuos

Liuotetaan tabletti puoli lasillista keitettyä lämmintä vettä, sekoitetaan liuos ennen käyttöä.

Tässä osassa kuvataan, miten AnviMaxia otetaan.

SOVELLUS, KOOSTUMUS JA ANNOSTUS

AnviMax sisältää vaikuttavia aineita, kuten rimantadiinia, parasetamolia, askorbiinihappoa, kalsiumglukonaattia jne. Sen farmakologinen vaikutus perustuu yhdistelmähoitoon: antiviraalinen, interferogeeninen, antipyreettinen, kipulääke, antihistamiini ja angioprotektiivinen vaikutus. Lääkettä käytetään influenssatyypin A etiotrooppiseen hoitoon sekä influenssan ja ARVI: n tärkeimpien oireiden lievittämiseen.

Huumeiden AnviMax-jauheen vapautusmuoto, allaolevat käyttöohjeet. AnviMax-lääke on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Tätä varten liuotetaan pussin sisältö lasilliseen lämpimää keitettyä vettä, sekoita huolellisesti ja juo. Annostus aikuisille - 1 pussi. Ota 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen 3-5 päivän ajan, kunnes se on täysin palautunut.

ANVIMAX - VASTA-AIHEET JA HAITTAVAIKUTUKSET

Lääkeaine on vasta-aiheinen yliherkkyydessä mihin tahansa aineosiin, akuutteihin ja kroonisiin sairauksiin, maksan ja munuaisiin, alkoholismiin, sakroideihin, laktoosi-intoleranssiin ja muihin. lääkärin valvonnassa ja äärimmäisen varovaisesti.

opetus

lääkkeen käytöstä lääkinnälliseen käyttöön

AnviMaks®

Lääkkeen kauppanimi:

Annostuslomake:

Jauhe oraalista antamista varten [sitruuna, sitruuna, hunaja, vadelma, mustaherukka]

Yhden pussin sisällön koostumus

Vaikuttavat aineet: parasetamoli - 360 mg, askorbiinihappo - 300 mg, kalsiumglukonaattimonohydraatti - 100 mg, rimantadiinihydrokloridi - 50 mg, rutosiditrihydraatti (rutosidina ilmaistuna) - 20 mg, loratadiini - 3 mg; apuaineet: aspartaami - 30 mg, hypromelloosi - 10 mg, kolloidinen piidioksidi - 20 mg, laktoosimonohydraatti - 4086 mg, ruoka-aromi (sitruuna tai sitruuna ja hunaja tai vadelma tai mustaherukka) - 21 mg.

kuvaus

Laukun sisältö - seos, joka koostuu jauheesta ja rakeista lähes valkoisesta keltaiseen ja vihertävän värisävyyn, ominainen haju (sitruuna, sitruuna, hunaja, vadelma, mustaherukka). Yksittäisten rakeiden läsnäolo vaaleanpunaisena.

Jauheen liuottamisen jälkeen liuos on väritön tai hieman karkea liuos, jossa on kellertävä sävy, jolla on tyypillinen haju (sitruuna, sitruuna, hunaja, vadelma, mustaherukka). Liukenemattomien keltaisten hiukkasten läsnäolo on sallittua.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

ARI ja "kylmä" oireet korjaavat.

ATX-koodi:

farmakodynamiikka

Yhdistetyssä lääkkeessä on antiviraalisia, interferonogeenisiä, antipyreettisiä, kipulääkkeitä, antihistamiinisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia.

Parasetamolilla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus.

Askorbiinihappo osallistuu redox-prosessien säätelyyn, edistää kapillaarien normaalia läpäisevyyttä, veren hyytymistä, kudosten regeneroitumista, vaikuttaa positiivisesti kehon immuunireaktioiden kehittymiseen, kompensoi C-vitamiinin puutetta.

Kalsiumglukonaatti, kalsiumionien lähteenä, estää verisuonten lisääntyneen läpäisevyyden ja haurauden kehittymisen, mikä aiheuttaa verenvuotoprosesseja influenssan ja akuutin hengitystieinfektion (ARVI) aikana, on antiallerginen vaikutus (mekanismi on epäselvä).

Rimantadiinilla on antiviraalista aktiivisuutta influenssa A-virusta vastaan, influenssa A-viruksen M2-kanavien estäminen heikentää sen kykyä tunkeutua soluihin ja vapauttaa ribonukleoproteiinia, mikä estää viruksen replikaation tärkeintä vaihetta. Indusoi alfa- ja gamma-interferonin tuotannon. Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on anti-toksinen vaikutus.

Rutosidi on angioprotektori. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämää. Se estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosta.

Loratadiini - H1-histamiinireseptorien estäjä estää histamiinin vapautumiseen liittyvän kudosödeeman kehittymisen.

Käyttöaiheet

Influenssatyypin Etiotrooppinen hoito, "kylmien" sairauksien, influenssan ja ARVI: n oireenmukainen hoito, johon liittyy kuume, lihaskipu, päänsärky, vilunväristykset aikuisilla.

Huolellisesti

Epilepsian käytön rajoittaminen ), hyperkalsiuria.

Iäkkäät potilaat, joilla on verenpainetauti (verenvuotoisen aivohalvauksen riski lisääntyy, koska rimantadiini on osa lääkettä).

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Annostus ja antaminen

Yhden annospussin sisältö liuotetaan puoli lasillista keitettyä lämmintä vettä. Käytä välittömästi liuottamisen jälkeen. Sekoita ennen käyttöä.

Aikuiset: ota 1 annospussi 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen 3-5 päivän ajan (enintään 5 päivää), kunnes taudin oireet häviävät.

Jos hyvinvointia ei paranneta, lääke on lopetettava ja käänny lääkärin puoleen.

Erityiset ohjeet

Käyttöaika - enintään 5 päivää.

Ei saa käyttää metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Henkilöiden, jotka ovat alttiita etanolin käyttöön, on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista lääkkeellä, koska parasetamoli voi vaikuttaa haitallisesti maksaan.

Vaikutus ajokykyyn ja muihin mekanismeihin, jotka vaativat suurta huomiota

Hoidon aikana tulee olla varovainen, kun ajetaan ajoneuvoa ja käytät muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät suurempaa keskittymistä ja psykomotorista nopeutta.

Vapautuslomake

5 g: n jauhetta liuoksen valmistamiseksi (sitruuna tai sitruuna hunajalla tai vadelmalla tai mustaherukalla) pusseissa, lämpösaumattavissa.

3, 6, 12 tai 24 pussia, joissa on ohjeet pakkauksesta pakkauksesta.

Säilytysolosuhteet

Kuivassa paikassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

Anna mennä ilman reseptiä.

valmistajat

Venäjä, 192236, Pietari, ul. Sofiyskaya, s. 14, sytt. A.

Tel / faksi: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Venäjä, 249096, Kalugan alue, Maloyaroslavets, ul. Kommunistinen, 115.

Tel / faksi: (48431) 2-27-18.

Sen oikeushenkilön nimi, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu

Sotex FarmFirm CJSC

Kuluttajien vaatimukset on lähetettävä Sotex FarmFirma CJSC: lle: Venäjä, 141345, Moskovan alue, Sergiev-Posadskyn kunnallinen alue, maaseudun asuinpaikka Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tel / faksi: (495) 956-29-30.

Lääkkeen kauppanimi:

Lääkkeen kauppanimi:

Annostuslomake:

kuohuviinitabletteja [karpalo-aromia ja aromiaineita], kuohuvia tabletteja

Yhden pussin sisällön koostumus

Vaikuttavat aineet: parasetamoli - 360 mg, askorbiinihappo - 300 mg, kalsiumglukonaattimonohydraatti - 100 mg, rimantadiinihydrokloridi - 50 mg, rutosiditrihydraatti (rutosidina ilmaistuna) - 20 mg, loratadiini - 3 mg;

Apuaineet: sitruunahappo - 716 mg, natriumbikarbonaatti - 584 mg, sorbitoli - 97,85 mg, makrogoli (polyeteeniglykoli 6000) - 75 mg, isoleusiini - 75 mg, karpalo- tai vadelma-aromi (ruoka-aromiaine "Cranberry 924" tai "Cranberry 924"). Vadelma 909 ") - 75 mg, asesulfaamikalium - 20 mg, aspartaami - 20 mg, povidoni (povidoni K-30) - 3,75 mg, punajuuriväriaine (E 162) - 0,4 mg.

kuvaus

Pyöreät ploskotsilindrichesky-tabletit, joissa on karkea pinta vaaleanpunaisesta tummaan vaaleanpunaiseksi, vaaleampi ja tumma impregnointi, jossa on tunnusomainen haju. Vihertävän keltaisen värin roiskeet ovat sallittuja. Hygroskooppinen.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

ARI ja "kylmä" oireet korjaavat.

ATX-koodi:

farmakodynamiikka

Yhdistetyssä lääkkeessä on antiviraalisia, interferonogeenisiä, antipyreettisiä, kipulääkkeitä, antihistamiinisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia.

Parasetamolilla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus.

Askorbiinihappo osallistuu redox-prosessien säätelyyn, edistää kapillaarien normaalia läpäisevyyttä, veren hyytymistä, kudosten regeneroitumista, vaikuttaa positiivisesti kehon immuunireaktioiden kehittymiseen, kompensoi C-vitamiinin puutetta.

Kalsiumglukonaatti, kalsiumionien lähteenä, estää verisuonten lisääntyneen läpäisevyyden ja haurauden kehittymisen, mikä aiheuttaa verenvuotoprosesseja influenssan ja akuutin hengitystieinfektion (ARVI) aikana, on antiallerginen vaikutus (mekanismi on epäselvä).

Rimantadiinilla on antiviraalista aktiivisuutta influenssa A-virusta vastaan, influenssa A-viruksen M2-kanavien estäminen heikentää sen kykyä tunkeutua soluihin ja vapauttaa ribonukleoproteiinia, mikä estää viruksen replikaation tärkeintä vaihetta. Indusoi alfa- ja gamma-interferonin tuotannon. Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on anti-toksinen vaikutus.

Rutosidi on angioprotektori. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämää. Se estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosta.

Loratadiini - H1-histamiinireseptorien estäjä estää histamiinin vapautumiseen liittyvän kudosödeeman kehittymisen.

farmakokinetiikkaa

Yhdistetyssä lääkkeessä on antiviraalisia, interferonogeenisiä, antipyreettisiä, kipulääkkeitä, antihistamiinisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia.

Parasetamolia. Absorptio on korkea. Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Se läpäisee veri-aivoesteen. Metaboloituu maksassa kolmella tavalla: konjugaatio glukuronidien kanssa, konjugointi sulfaattien kanssa, hapettuminen mikrosomaalisten maksaentsyymien avulla. Jälkimmäisessä tapauksessa muodostuu myrkyllisiä välituotemolekyylejä, jotka konjugoidaan myöhemmin glutationin ja sitten kysteiinin ja merkapturihapon kanssa. Sytokromi P450: n tärkeimmät isoentsyymit tällä reitillä ovat isoentsyymi CYP2E1 (pääasiassa), CYP1A2 ja CYP3A4 (toissijainen rooli). Kun glutationi on puutteellinen, nämä metaboliitit voivat aiheuttaa hepatosyyttien vaurioita ja nekroosia. Muita aineenvaihdunnan reittejä ovat hydroksylointi 3-hydroksiparasetamoliksi ja metoksylointi 3-metoksiparasetamoliksi, jotka konjugoidaan myöhemmin glukuronidien tai sulfaattien kanssa. Aikuisilla glukuronidaatio on vallitseva. Konjugoiduilla parasetamoli-metaboliiteilla (glukuronidit, sulfaatit ja konjugaatit glutationin kanssa) on alhainen farmakologinen (myös myrkyllinen) aktiivisuus. Munuaisista erittyy metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana. Iäkkäät potilaat vähentävät lääkkeen puhdistumaa ja lisäävät puoliintumisaikaa.

Askorbiinihappo imeytyy ruoansulatuskanavaan (pääasiassa jejunumissa). Yhteys plasman proteiineihin - 25%. Ruoansulatuskanavan sairaudet (peptinen haava ja 12 pohjukaissuolihaava, ummetus tai ripuli, matoinfestaatio, giardiaasi), tuoreiden hedelmien ja vihannesten mehujen käyttö, emäksinen juominen vähentää askorbiinihapon imeytymistä suolistossa. Plasman askorbiinihappopitoisuus on normaalisti noin 10-20 μg / ml. Maksimipitoisuuden aika veriplasmassa oraalisen annon jälkeen on 4 h. Se tunkeutuu helposti leukosyyteihin, verihiutaleisiin ja sitten kaikkiin kudoksiin; suurin pitoisuus saavutetaan silmän rauhaselimissä, leukosyyteissä, maksassa ja linssissä; tunkeutuu istukan läpi. Askorbiinihapon pitoisuus leukosyyteissä ja verihiutaleissa on korkeampi kuin erytrosyyteissä ja plasmassa. Puutteellisissa tiloissa leukosyyttien pitoisuus pienenee myöhemmin ja hitaammin ja sitä pidetään parempana kriteerinä alijäämän arvioimiseksi kuin pitoisuus plasmassa. Metaboloituu pääasiassa maksassa deoksaskorbiiniksi ja sitten oksaloetikkahapoksi ja askorbaatti-2-sulfaatiksi. Erittyy munuaisten kautta suolistoon, sitten muuttumattomana ja metaboliittien muodossa. Tupakointi ja etanolin käyttö nopeuttavat askorbiinihapon tuhoutumista (muuttuminen inaktiivisiksi metaboliiteiksi) vähentäen huomattavasti kehossa olevia varantoja. Näytetään hemodialyysin aikana.

Kalsiumglukonaatti. Noin 1 / 5-1 / 3 suun kautta annettua kalsiumglukonaattia imeytyy ohutsuoleen; Tämä menetelmä riippuu ergokalsiferolin, pH: n, ruokavalion ja kalsiumioneja sitovien tekijöiden läsnäolosta. Kalsiumionien imeytyminen lisääntyy sen puutteen ja kalsiumionien pitoisuutta pienemmän ruokavalion käytön myötä. Noin 20% erittyy munuaisissa, loput (80%) - suolistossa.

Rimantadine. Nieleminen on lähes täysin imeytynyt suolistoon. Imeytyminen on hidasta. Yhteys plasman proteiineihin on noin 40%. Jakelumäärä - 17-25 l / kg. Konsentraatio nenän erityksessä on 50% korkeampi kuin plasmassa. Metaboloituu maksassa. Yli 90% erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa, pääasiassa metaboliittien muodossa, 15% - ennallaan. Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa puoliintumisaika kasvaa 2 kertaa. Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja vanhukset, se voi kerääntyä toksisissa pitoisuuksissa, jos annosta ei säädetä suhteessa kreatiniinipuhdistuman vähenemiseen. Hemodialyysillä on vähäinen vaikutus rimantadiinin puhdistumiseen.

Rutoside. Suurin pitoisuus veriplasmassa oraalisen annon jälkeen on 1–9 tuntia, ja se erittyy pääasiassa sappeen ja vähemmässä määrin munuaisiin. Puoliintumisaika on 10-25 tuntia.

Loratadiinille. Imeytyy nopeasti ja täysin ruoansulatuskanavaan. Iäkkäiden enimmäispitoisuus kasvaa 50%. Yhteys plasman proteiineihin - 97%. Metaboloituu maksassa muodostamaan dekarboetoksyyloratadiinin aktiivinen metaboliitti, johon osallistuvat sytokromi CYP3A4-isoentsyymit ja vähemmässä määrin CYP2D6. Ei läpäise veri-aivoestettä. Erittyy munuaisissa ja sappeen. Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ja hemodialyysin aikana farmakokinetiikka on käytännössä muuttumaton.

Käyttöaiheet

Influenssatyypin Etiotrooppinen hoito, "kylmien" sairauksien, influenssan ja ARVI: n oireenmukainen hoito, johon liittyy kuume, lihaskipu, päänsärky, vilunväristykset aikuisilla.

Vasta

Yliherkkyys yhdelle tai useammalle komponentille, jotka muodostavat lääkkeen; ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumat vauriot akuutissa vaiheessa; ruoansulatuskanavan verenvuoto; hemofilia; hemorraginen diathesis; gipoprotrombinemii; portaalin hypertensio; avitaminosis K; munuaisten vajaatoiminta; raskaus, imetys; kilpirauhasen sairaudet, akuutit munuaissairaudet, maksa (akuutti glomerulonefriitti, akuutti pyelonefriitti, akuutti hepatiitti tai näiden elinten kroonisten sairauksien paheneminen); krooninen alkoholismi; hyperkalsemia, vaikea hyperkalsiuria, nefroluritaasi, sarkoidoosi, sydämen glykosidien samanaikainen käyttö (rytmihäiriöiden riski); fruktoosi-intoleranssi; fenyyliketonuria.

Lasten ikä jopa 18 vuotta.

Huolellisesti

Epilepsian käytön rajoittaminen ), hyperkalsiuria; samanaikaisesti tai edeltävien kahden viikon aikana monoamiinioksidaasi-inhibiittoreita, trisyklisiä masennuslääkkeitä; kun käytät lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa haitallisesti maksaan (esimerkiksi mikrosomaalisten maksaentsyymien indusoijat). Varovaisuutta on noudatettava hoidettaessa potilaita, joilla on toistuvasti virtsan munuaiskiviä; progressiiviset pahanlaatuiset sairaudet; keuhkoputkien astma.

Iäkkäät potilaat, joilla on verenpainetauti (verenvuotoisen aivohalvauksen riski lisääntyy, koska rimantadiini on osa lääkettä).

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Annostus ja antaminen

Liuotetaan tabletti puoli kupillista keitettyä lämmintä vettä. Käytä välittömästi liuottamisen jälkeen. Sekoita ennen käyttöä.

Aikuiset: ota 1 tabletti 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen 3-5 päivän ajan (enintään 5 päivää), kunnes taudin oireet häviävät.

Jos hyvinvointia ei paranneta, lääke on lopetettava ja käänny lääkärin puoleen.

Erityiset ohjeet

Käyttöaika - enintään 5 päivää.

Ei saa käyttää metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Henkilöiden, jotka ovat alttiita etanolin käyttöön, on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista lääkkeellä, koska parasetamoli voi vaikuttaa haitallisesti maksaan.

Haittavaikutukset

Ainesosien mukaisesti.

Keskushermoston puolelta: ärtyneisyys, uneliaisuus, vapina, hyperkinesia, huimaus, päänsärky, veren punoitus kasvoihin.

Ruoansulatuskanavan puolella: vatsan ja pohjukaissuolen limakalvon vaurioituminen, dyspepsia, suun limakalvot, ruokahaluttomuus, turvotus (ilmavaivat), ripuli (ripuli).

Virtsatietojärjestelmän osa: kohtalainen pollakiuria.

Veren muodostavien elinten puolelta: veren muuttujien muutokset. Ohjausta tarvitaan.

Allergiset reaktiot: angioedeema, anafylaktinen sokki, ihottuma, kutina, nokkosihottuma.

Iho: Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä) ja akuutti yleistynyt eksantmatinen pustus.

Muut: haiman saarekelaitteen toiminnan estäminen (hyperglykemia, glykosuria).

Jos jokin ohjeissa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai olet huomannut muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, ilmoita asiasta välittömästi lääkärille.

yliannos

Oireet: ensimmäisen 24 tunnin kuluttua annostelusta - ihon haju, pahoinvointi, ripuli, oksentelu, kipu epigastrisella alueella; glukoosi-aineenvaihdunnan rikkominen, metabolinen asidoosi (mukaan lukien maitohappoasidoosi), hypokalemia, takykardia, rytmihäiriöt, päänsärky, samanaikaisen kroonisten sairauksien paheneminen. Maksan vajaatoiminnan oireet voivat ilmetä 12–48 tuntia yliannostuksen jälkeen. Vaikeassa yliannostuksessa - maksan vajaatoiminta, jossa on progressiivinen enkefalopatia, kooma; akuutti munuaisten vajaatoiminta, jossa on tubulaarinen nekroosi (myös vakavan maksavaurion puuttuessa).

Yliannostusraja voi olla pienempi iäkkäillä potilailla, potilailla, jotka käyttävät tiettyjä lääkkeitä (esimerkiksi mikrosomaalisten maksaentsyymien indusoijia), alkoholia tai heikkenevää.

Hoito: SH-ryhmän luovuttajien ja glutationin - metioniinin synteesin esiasteiden käyttöönotto 8–9 tunnin kuluessa yliannostuksesta ja asetyylikysteiinistä - 8 tunnin kuluessa. Mahahuuhtelu, oireenmukainen hoito. Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin, asetyylisysteiinin jatkokäyttö) määritetään riippuen parasetamolin pitoisuudesta veressä sekä annostelun jälkeen kuluneesta ajasta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Parasetamoli vähentää uricuric-lääkkeiden tehoa. Parasetamolin samanaikainen käyttö suurina annoksina lisää antikoagulanttien vaikutusta. Mikrosomaalisen hapettumisen induktorit maksassa (fenytoiini, barbituraatit, rifampisiini, fenyylbutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet), etanoli ja hepatotoksiset lääkeaineet lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä mahdollistaa vakavan myrkytyksen jopa pienellä yliannostuksella. Samanaikainen käyttö metoklopramidin kanssa voi lisätä parasetamolin imeytymistä. Barbituraattien pitkäaikainen käyttö vähentää parasetamolin tehoa. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Rimantadiini lisää kofeiinin stimuloivaa vaikutusta. Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Askorbiinihappo lisää bentsyylipenisilliinin pitoisuutta veressä. Se parantaa raudanvalmisteiden imeytymistä suolistossa (muuntaa rauta rautaa rautaa); voi lisätä raudan erittymistä deferoksamiinin kanssa. Suurentaa kristallurian riskiä lyhytvaikutteisten salisylaattien ja sulfonamidien hoidossa, hidastaa happojen erittymistä munuaisissa, lisää emäksisen reaktion omaavien lääkkeiden erittymistä (mukaan lukien alkaloidit). Vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden pitoisuutta veressä. Lisää etanolin kokonaispuhdistumaa, mikä puolestaan ​​vähentää askorbiinihapon pitoisuutta elimistössä. Samanaikainen käyttö vähentää isoprenaliinin kronotrooppista vaikutusta. Barbituraatit ja primidoni lisäävät askorbiinihapon erittymistä virtsaan. Vähentää antipsykoottisten lääkkeiden (neuroleptit) - fenotiatsiinijohdannaisten, amfetamiinin ja trisyklisten masennuslääkkeiden tubulaarisen reabsorption terapeuttista vaikutusta.

Loratadiinille. CYP3A4: n ja CYP2D6: n estäjät lisäävät loratadiinin pitoisuutta veressä.

Erityiset ohjeet

Käyttöaika - enintään 5 päivää.

Ei saa käyttää metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Henkilöiden, jotka ovat alttiita käyttämään etanolia, on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista lääkkeellä, koska parasetamoli voi vaikuttaa haitallisesti maksaan.

Vaikutus ajokykyyn ja muihin mekanismeihin, jotka vaativat suurta huomiota

Hoidon aikana tulee olla varovainen, kun ajetaan ajoneuvoa ja käytät muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät suurempaa keskittymistä ja psykomotorista nopeutta.

Vapautuslomake

Höyrystävät tabletit [karpalo-maku ja aromi], poretabletit [vadelman maku ja aromi]. 10 tabletissa, jossa on polypropeenista valmistettu kylpyamme, jossa on polyeteenin kansi, jossa on silikageeli.

Yhdellä tuulla yhdessä hakemuksen kanssa pakkauksessa kartongista.

Säilytysolosuhteet

Lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° С.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

Anna mennä ilman reseptiä.

valmistajat

Venäjä, 192236, Pietari, ul. Sofiyskaya, s. 14, sytt. A.

Tel / faksi: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Venäjä, 249096, Kalugan alue, Maloyaroslavets, ul. Kommunistinen, 115.

Tel / faksi: (48431) 2-27-18.

Sen oikeushenkilön nimi, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu

Sotex FarmFirm CJSC

Kuluttajien vaatimukset on lähetettävä Sotex FarmFirma CJSC: lle: Venäjä, 141345, Moskovan alue, Sergiev-Posadskyn kunnallinen alue, maaseudun asuinpaikka Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.