Animax - käyttöohjeet, analogit, arviot ja vapautumismuodot (kapselit tai tabletit, liuosta varten tarkoitetut jauheet) lääkkeet kylmä- ja flunssaoireiden (lämpötila, kipu, vilunväristykset) hoitoon aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana. rakenne

Tässä artikkelissa voit tutustua antipyreettisen ja oireenmukaisen lääkkeen Animaxin käyttöohjeisiin. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteet Animaxin käytöstä heidän käytännössään. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Anvimax-analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä kylmän ja flunssan oireiden (kuume, kipu, vilunväristykset) hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus ja vuorovaikutus alkoholin kanssa.

Animax - yhdistelmälääkkeellä on antiviraalisia, interferonogeenisiä, antipyreettisiä, kipulääkkeitä, antihistamiinisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia.

Parasetamolilla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus.

Askorbiinihappo osallistuu redox-prosessien säätelyyn, edistää kapillaarien normaalia läpäisevyyttä, veren hyytymistä, kudosten regeneroitumista, vaikuttaa positiivisesti kehon immuunireaktioiden kehittymiseen, kompensoi C-vitamiinin puutetta.

Kalsiumglukonaatti, kalsiumionien lähteenä, estää verisuonten lisääntyneen läpäisevyyden ja haurauden kehittymisen, mikä aiheuttaa verenvuotoprosesseja influenssaan ja akuutteihin hengitystieinfektioihin, sillä on allergiavaikutus (mekanismi on epäselvä).

Rimantadiinilla on antiviraalista aktiivisuutta influenssa A-virusta vastaan, influenssa A-viruksen M2-kanavien estäminen heikentää sen kykyä tunkeutua soluihin ja vapauttaa ribonukleoproteiinia, mikä estää viruksen replikaation tärkeintä vaihetta. Indusoi alfa- ja gamma-interferonin tuotannon. Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on anti-toksinen vaikutus.

Rutosidi on angioprotektori. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämää. Se estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosta.

Loratadin, histamiini-H1-reseptorien estäjä, estää histamiinin vapautumiseen liittyvän kudoksen turvotuksen kehittymisen.

rakenne

Parasetamoli + askorbiinihappo + kalsiumglukonaattimonohydraatti + rimantadiinihydrokloridi + rutosidi (trihydraatin muodossa) + Loratadiini + apuaineet.

farmakokinetiikkaa

Absorptio on korkea. Se tunkeutuu veri-aivoesteen (BBB) ​​läpi. Munuaisista erittyy metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana.

Imeytyy ruoansulatuskanavaan (pääasiassa jejunumissa). Ruoansulatuskanavan sairaudet (mahahaava ja pohjukaissuolihaava, ummetus tai ripuli, matoinfestaatio, giardiaasi), tuoreiden hedelmien ja vihannesten mehujen käyttö, emäksinen juoma vähentää askorbiinihapon imeytymistä suolistossa. Sitoutuminen plasman proteiineihin - 25%. Se tunkeutuu helposti leukosyyteihin, verihiutaleisiin ja sitten kaikkiin kudoksiin; suurin pitoisuus saavutetaan silmän rauhaselimissä, leukosyyteissä, maksassa ja linssissä; tunkeutuu istukan esteeseen. Askorbiinihapon pitoisuus leukosyyteissä ja verihiutaleissa on korkeampi kuin erytrosyyteissä ja plasmassa. Puutteellisissa tiloissa leukosyyttien pitoisuus pienenee myöhemmin ja hitaammin ja sitä pidetään parempana kriteerinä alijäämän arvioimiseksi kuin pitoisuus plasmassa. Erittyy munuaisten kautta suolistoon, sitten muuttumattomana ja metaboliittien muodossa.

Tupakointi ja etanolin (alkoholin) käyttö nopeuttaa askorbiinihapon tuhoutumista (muuttuu inaktiivisiksi metaboliiteiksi), mikä vähentää voimakkaasti elimistössä olevia varantoja.

Noin 1 / 5-1 / 3 suun kautta annettua kalsiumglukonaattia imeytyy ohutsuoleen; Tämä menetelmä riippuu ergokalsiferolin, pH: n, ruokavalion ja kalsiumioneja sitovien tekijöiden läsnäolosta. Kalsiumionien imeytyminen lisääntyy sen puutteen ja kalsiumionien pitoisuutta pienemmän ruokavalion käytön myötä. Noin 20% erittyy munuaisissa, loput (80%) - suolistossa.

Nieleminen on lähes täysin imeytynyt suolistoon. Imeytyminen on hidasta. Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 40%. Konsentraatio nenän purkauksessa on 50% korkeampi kuin plasmassa. Metaboloituu maksassa. Yli 90% erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa, pääasiassa metaboliittien muodossa, 15% - ennallaan.

Se erittyy pääasiassa sappeen ja vähäisemmässä määrin munuaisten kautta.

Imeytyy nopeasti ja täysin ruoansulatuskanavaan. Plasmaproteiiniin sitoutuminen - 97%. Ei läpäise veri-aivoestettä (BBB). Metaboloituu maksassa muodostamaan dekarboetoksyyloratadiinin aktiivinen metaboliitti, johon osallistuvat sytokromi CYP3A4-isoentsyymit ja vähemmässä määrin CYP2D6. Erittyy munuaisissa ja sappeen.

todistus

  • influenssatyypin A etiotrooppinen hoito;
  • "kylmien" tautien, influenssan ja ARVI: n oireenmukaista hoitoa, johon liittyy kuume, lihaskipu, päänsärky, vilunväristykset aikuisilla.

Vapautusmuodot

Jauhe suun kautta annettavaksi liuokseksi [sitruuna, sitruuna, hunaja, vadelma, mustaherukka].

Kapselit (joskus kutsutaan pillereiksi).

Käyttö- ja hoito-ohjeet

Aikuiset määrätään suun kautta 1 annospussiin 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen 3-5 päivän ajan (enintään 5 päivää), kunnes taudin oireet häviävät.

Jos hyvinvointia ei paranneta, lääke on lopetettava ja käänny lääkärin puoleen.

Yhden annospussin sisältö on liuotettava puoli lasillista keitettyä lämmintä vettä ja juoma heti liukenemisen jälkeen. Ennen käyttöä liuosta on sekoitettava.

Aikuiset määrätään suun kautta 1 kapselin P sinisellä värillä ja 1 kapseli P punaisella värillä (kerta-annos) 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen, juomavesi, 3-5 päivän ajan, kunnes taudin oireet häviävät.

Jos hyvinvointia ei paranneta, lääke on lopetettava ja käänny lääkärin puoleen.

Haittavaikutukset

  • ärtyneisyys;
  • uneliaisuus;
  • vapina;
  • huimaus;
  • päänsärky;
  • "veren huuhtelu" kasvoille;
  • vatsan ja pohjukaissuolen limakalvon vaurioituminen;
  • ruoansulatushäiriöt;
  • kuivaa limakalvoa suussa;
  • ruokahaluttomuus;
  • ilmavaivat;
  • ripuli;
  • kohtalainen pollakiuria;
  • veriarvojen muutokset (tarvitaan kontrollia);
  • haiman saarekelaitteen toiminnan estäminen (hyperglykemia, glykosuria);
  • ihottuma;
  • kutina;
  • nokkosihottuma.

Vasta

  • ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumat vauriot akuutissa vaiheessa;
  • ruoansulatuskanavan verenvuoto;
  • hemofilia;
  • hemorraginen diathesis;
  • gipoprotrombinemii;
  • portaalin hypertensio;
  • avitaminosis K;
  • munuaisten vajaatoiminta;
  • kilpirauhasen sairaus;
  • akuutit munuaissairaudet, maksa (akuutti glomerulonefriitti, akuutti pyelonefriitti, akuutti hepatiitti) tai näiden elinten kroonisten sairauksien paheneminen;
  • krooninen alkoholismi;
  • hyperkalsemia, vaikea hyperkalsiuria;
  • nefrourolitiaz;
  • sarkoidoosi;
  • sydämen glykosidien samanaikainen vastaanotto (rytmihäiriöiden riski);
  • laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
  • raskaus;
  • imetysaika;
  • alle 18-vuotiaat lapset;
  • Yliherkkyys yhdelle tai useammalle komponentille, jotka muodostavat lääkkeen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Käyttö lapsilla

Jauhemaisen lääkkeen ei tule määrätä alle 12-vuotiaille lapsille.

Kostuttavien kapseleiden ja tablettien muodossa oleva lääke on vasta-aiheinen alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille.

Erityiset ohjeet

Käyttöaika - enintään 5 päivää.

Älä käytä lääkettä metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Alkoholin väärinkäyttäjien on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen Animamax-hoidon aloittamista, sillä parasetamoli voi vaikuttaa haitallisesti maksaan.

On välttämätöntä käyttää lääkettä varoen ja rajoittaa sen käyttöä epilepsiassa, aivojen ateroskleroosissa, diabeteksessa, glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutoksessa, hemokromatoosissa, sideroblastisessa anemiassa, talassemiassa, hyperoksaluriassa, virtsatulehduksessa, dehydraatiossa ja kehityshäiriöissä sekä anemian, talassemian, hyperoksalurian, virtsatulehduksen, dehydraation ja kehityshäiriöiden sekä kehityshoidon, kehityshoidon, kehityshypokanurian, hemorroidien, kehityshoidon ja kehityshäiriöiden hoidossa imeytymishäiriö, kalsiumin nefrourolitiikka (historiassa), hyperkalsiuria; samoin kuin ikääntyneillä potilailla, joilla on valtimoverenpainetauti (riskiä hemorragisesta aivohalvauksesta, mikä johtuu rimantadiinista, joka on osa lääkettä).

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Hoidon aikana tulee olla varovainen, kun ajetaan ajoneuvoa ja käytät muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät suurempaa keskittymistä ja psykomotorista nopeutta.

Huumeiden vuorovaikutus

Parasetamoli vähentää uricuric-lääkkeiden tehoa.

Parasetamolin samanaikainen käyttö suurina annoksina lisää antikoagulanttien vaikutusta.

Mikrosomaalisen hapettumisen induktorit maksassa (fenytoiini, barbituraatit, rifampisiini, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet), etanoli (alkoholi) ja hepatotoksiset lääkeaineet lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä mahdollistaa vakavan myrkytyksen kehittymisen myös pienellä yliannostuksella.

Samanaikainen käyttö metoklopramidin kanssa voi lisätä parasetamolin imeytymistä.

Barbituraattien pitkäaikainen käyttö vähentää parasetamolin tehoa.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Rimantadiini lisää kofeiinin stimuloivaa vaikutusta.

Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Askorbiinihappo lisää bentsyylipenisilliinin pitoisuutta veressä.

Se parantaa raudanvalmisteiden imeytymistä suolistossa (muuntaa rauta rautaa rautaa); voi lisätä raudan erittymistä deferoksamiinin kanssa.

Suurentaa kristallurian riskiä lyhytvaikutteisten salisylaattien ja sulfonamidien hoidossa, hidastaa happojen erittymistä munuaisissa, lisää emäksisen reaktion omaavien lääkkeiden erittymistä (mukaan lukien alkaloidit).

Vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden pitoisuutta veressä.

Lisää etanolin (alkoholin) kokonaispuhdistumaa, mikä puolestaan ​​vähentää askorbiinihapon pitoisuutta elimistössä.

Samanaikainen käyttö vähentää isoprenaliinin kronotrooppista vaikutusta.

Barbituraatit ja primidoni lisäävät askorbiinihapon erittymistä virtsaan.

Vähentää antipsykoottisten lääkkeiden (neuroleptisten) - fenotiatsiinijohdannaisten terapeuttista vaikutusta.

Vähentää amfetamiinin ja trisyklisten masennuslääkkeiden tubulaarista reabsorptiota.

CYP3A4: n ja CYP2D6: n estäjät lisäävät loratadiinin pitoisuutta veressä.

Anximax-lääkeanalogit

Aktiivisen aineen Animax-lääkkeen rakenteelliset analogit eivät ole. Lääke on ainutlaatuinen vaikuttavien aineiden yhdistelmässä.

Analogiat farmakologiselle ryhmälle (korjaustoimenpiteet kuumeen hoitoon vilunväristyksillä):

  • Akvatsitramon;
  • Alka Seltzer;
  • analgin;
  • Antigrippin;
  • aspiriini;
  • Otin;
  • Brustan;
  • Vicks Active SimptoMax;
  • Voltaren Akti;
  • GIDROVIT;
  • Hydrovit Forte;
  • Girel;
  • Influenssa ja kylmä ja flunssa;
  • Ibuklin;
  • Inflyunet;
  • ketonal;
  • Coldrex MaxGripp;
  • MIG 400;
  • Naklofen;
  • Bonifen;
  • Bonifen forte;
  • parasetamoli;
  • Piralgin;
  • Prostudoks;
  • Revalgin;
  • Rinzasip;
  • Rinikold;
  • Sedal M;
  • spazgan;
  • Strimol plus;
  • tempalgin;
  • Theraflu;
  • Upsarin UPSA;
  • Febritset;
  • Fervex;
  • Fervex lapsille;
  • Hayrumat;
  • Efferalgan.

Anvimax - käyttöohjeet

1 annospussin sisältö on liuotettava puoli lasillista keitettyä lämmintä vettä, ennen käyttöä, sekoita liuos

Liuotetaan tabletti puoli lasillista keitettyä lämmintä vettä, sekoitetaan liuos ennen käyttöä.

Tässä osassa kuvataan, miten AnviMaxia otetaan.

SOVELLUS, KOOSTUMUS JA ANNOSTUS

AnviMax sisältää vaikuttavia aineita, kuten rimantadiinia, parasetamolia, askorbiinihappoa, kalsiumglukonaattia jne. Sen farmakologinen vaikutus perustuu yhdistelmähoitoon: antiviraalinen, interferogeeninen, antipyreettinen, kipulääke, antihistamiini ja angioprotektiivinen vaikutus. Lääkettä käytetään influenssatyypin A etiotrooppiseen hoitoon sekä influenssan ja ARVI: n tärkeimpien oireiden lievittämiseen.

Huumeiden AnviMax-jauheen vapautusmuoto, allaolevat käyttöohjeet. AnviMax-lääke on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Tätä varten liuotetaan pussin sisältö lasilliseen lämpimää keitettyä vettä, sekoita huolellisesti ja juo. Annostus aikuisille - 1 pussi. Ota 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen 3-5 päivän ajan, kunnes se on täysin palautunut.

ANVIMAX - VASTA-AIHEET JA HAITTAVAIKUTUKSET

Lääkeaine on vasta-aiheinen yliherkkyydessä mihin tahansa aineosiin, akuutteihin ja kroonisiin sairauksiin, maksan ja munuaisiin, alkoholismiin, sakroideihin, laktoosi-intoleranssiin ja muihin. lääkärin valvonnassa ja äärimmäisen varovaisesti.

opetus

lääkkeen käytöstä lääkinnälliseen käyttöön

AnviMaks®

Lääkkeen kauppanimi:

Annostuslomake:

Jauhe oraalista antamista varten [sitruuna, sitruuna, hunaja, vadelma, mustaherukka]

Yhden pussin sisällön koostumus

Vaikuttavat aineet: parasetamoli - 360 mg, askorbiinihappo - 300 mg, kalsiumglukonaattimonohydraatti - 100 mg, rimantadiinihydrokloridi - 50 mg, rutosiditrihydraatti (rutosidina ilmaistuna) - 20 mg, loratadiini - 3 mg; apuaineet: aspartaami - 30 mg, hypromelloosi - 10 mg, kolloidinen piidioksidi - 20 mg, laktoosimonohydraatti - 4086 mg, ruoka-aromi (sitruuna tai sitruuna ja hunaja tai vadelma tai mustaherukka) - 21 mg.

kuvaus

Laukun sisältö - seos, joka koostuu jauheesta ja rakeista lähes valkoisesta keltaiseen ja vihertävän värisävyyn, ominainen haju (sitruuna, sitruuna, hunaja, vadelma, mustaherukka). Yksittäisten rakeiden läsnäolo vaaleanpunaisena.

Jauheen liuottamisen jälkeen liuos on väritön tai hieman karkea liuos, jossa on kellertävä sävy, jolla on tyypillinen haju (sitruuna, sitruuna, hunaja, vadelma, mustaherukka). Liukenemattomien keltaisten hiukkasten läsnäolo on sallittua.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

ARI ja "kylmä" oireet korjaavat.

ATX-koodi:

farmakodynamiikka

Yhdistetyssä lääkkeessä on antiviraalisia, interferonogeenisiä, antipyreettisiä, kipulääkkeitä, antihistamiinisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia.

Parasetamolilla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus.

Askorbiinihappo osallistuu redox-prosessien säätelyyn, edistää kapillaarien normaalia läpäisevyyttä, veren hyytymistä, kudosten regeneroitumista, vaikuttaa positiivisesti kehon immuunireaktioiden kehittymiseen, kompensoi C-vitamiinin puutetta.

Kalsiumglukonaatti, kalsiumionien lähteenä, estää verisuonten lisääntyneen läpäisevyyden ja haurauden kehittymisen, mikä aiheuttaa verenvuotoprosesseja influenssan ja akuutin hengitystieinfektion (ARVI) aikana, on antiallerginen vaikutus (mekanismi on epäselvä).

Rimantadiinilla on antiviraalista aktiivisuutta influenssa A-virusta vastaan, influenssa A-viruksen M2-kanavien estäminen heikentää sen kykyä tunkeutua soluihin ja vapauttaa ribonukleoproteiinia, mikä estää viruksen replikaation tärkeintä vaihetta. Indusoi alfa- ja gamma-interferonin tuotannon. Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on anti-toksinen vaikutus.

Rutosidi on angioprotektori. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämää. Se estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosta.

Loratadiini - H1-histamiinireseptorien estäjä estää histamiinin vapautumiseen liittyvän kudosödeeman kehittymisen.

Käyttöaiheet

Influenssatyypin Etiotrooppinen hoito, "kylmien" sairauksien, influenssan ja ARVI: n oireenmukainen hoito, johon liittyy kuume, lihaskipu, päänsärky, vilunväristykset aikuisilla.

Huolellisesti

Epilepsian käytön rajoittaminen ), hyperkalsiuria.

Iäkkäät potilaat, joilla on verenpainetauti (verenvuotoisen aivohalvauksen riski lisääntyy, koska rimantadiini on osa lääkettä).

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Annostus ja antaminen

Yhden annospussin sisältö liuotetaan puoli lasillista keitettyä lämmintä vettä. Käytä välittömästi liuottamisen jälkeen. Sekoita ennen käyttöä.

Aikuiset: ota 1 annospussi 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen 3-5 päivän ajan (enintään 5 päivää), kunnes taudin oireet häviävät.

Jos hyvinvointia ei paranneta, lääke on lopetettava ja käänny lääkärin puoleen.

Erityiset ohjeet

Käyttöaika - enintään 5 päivää.

Ei saa käyttää metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Henkilöiden, jotka ovat alttiita etanolin käyttöön, on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista lääkkeellä, koska parasetamoli voi vaikuttaa haitallisesti maksaan.

Vaikutus ajokykyyn ja muihin mekanismeihin, jotka vaativat suurta huomiota

Hoidon aikana tulee olla varovainen, kun ajetaan ajoneuvoa ja käytät muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät suurempaa keskittymistä ja psykomotorista nopeutta.

Vapautuslomake

5 g: n jauhetta liuoksen valmistamiseksi (sitruuna tai sitruuna hunajalla tai vadelmalla tai mustaherukalla) pusseissa, lämpösaumattavissa.

3, 6, 12 tai 24 pussia, joissa on ohjeet pakkauksesta pakkauksesta.

Säilytysolosuhteet

Kuivassa paikassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

Anna mennä ilman reseptiä.

valmistajat

Venäjä, 192236, Pietari, ul. Sofiyskaya, s. 14, sytt. A.

Tel / faksi: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Venäjä, 249096, Kalugan alue, Maloyaroslavets, ul. Kommunistinen, 115.

Tel / faksi: (48431) 2-27-18.

Sen oikeushenkilön nimi, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu

Sotex FarmFirm CJSC

Kuluttajien vaatimukset on lähetettävä Sotex FarmFirma CJSC: lle: Venäjä, 141345, Moskovan alue, Sergiev-Posadskyn kunnallinen alue, maaseudun asuinpaikka Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tel / faksi: (495) 956-29-30.

Lääkkeen kauppanimi:

Lääkkeen kauppanimi:

Annostuslomake:

kuohuviinitabletteja [karpalo-aromia ja aromiaineita], kuohuvia tabletteja

Yhden pussin sisällön koostumus

Vaikuttavat aineet: parasetamoli - 360 mg, askorbiinihappo - 300 mg, kalsiumglukonaattimonohydraatti - 100 mg, rimantadiinihydrokloridi - 50 mg, rutosiditrihydraatti (rutosidina ilmaistuna) - 20 mg, loratadiini - 3 mg;

Apuaineet: sitruunahappo - 716 mg, natriumbikarbonaatti - 584 mg, sorbitoli - 97,85 mg, makrogoli (polyeteeniglykoli 6000) - 75 mg, isoleusiini - 75 mg, karpalo- tai vadelma-aromi (ruoka-aromiaine "Cranberry 924" tai "Cranberry 924"). Vadelma 909 ") - 75 mg, asesulfaamikalium - 20 mg, aspartaami - 20 mg, povidoni (povidoni K-30) - 3,75 mg, punajuuriväriaine (E 162) - 0,4 mg.

kuvaus

Pyöreät ploskotsilindrichesky-tabletit, joissa on karkea pinta vaaleanpunaisesta tummaan vaaleanpunaiseksi, vaaleampi ja tumma impregnointi, jossa on tunnusomainen haju. Vihertävän keltaisen värin roiskeet ovat sallittuja. Hygroskooppinen.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

ARI ja "kylmä" oireet korjaavat.

ATX-koodi:

farmakodynamiikka

Yhdistetyssä lääkkeessä on antiviraalisia, interferonogeenisiä, antipyreettisiä, kipulääkkeitä, antihistamiinisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia.

Parasetamolilla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus.

Askorbiinihappo osallistuu redox-prosessien säätelyyn, edistää kapillaarien normaalia läpäisevyyttä, veren hyytymistä, kudosten regeneroitumista, vaikuttaa positiivisesti kehon immuunireaktioiden kehittymiseen, kompensoi C-vitamiinin puutetta.

Kalsiumglukonaatti, kalsiumionien lähteenä, estää verisuonten lisääntyneen läpäisevyyden ja haurauden kehittymisen, mikä aiheuttaa verenvuotoprosesseja influenssan ja akuutin hengitystieinfektion (ARVI) aikana, on antiallerginen vaikutus (mekanismi on epäselvä).

Rimantadiinilla on antiviraalista aktiivisuutta influenssa A-virusta vastaan, influenssa A-viruksen M2-kanavien estäminen heikentää sen kykyä tunkeutua soluihin ja vapauttaa ribonukleoproteiinia, mikä estää viruksen replikaation tärkeintä vaihetta. Indusoi alfa- ja gamma-interferonin tuotannon. Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on anti-toksinen vaikutus.

Rutosidi on angioprotektori. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämää. Se estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosta.

Loratadiini - H1-histamiinireseptorien estäjä estää histamiinin vapautumiseen liittyvän kudosödeeman kehittymisen.

farmakokinetiikkaa

Yhdistetyssä lääkkeessä on antiviraalisia, interferonogeenisiä, antipyreettisiä, kipulääkkeitä, antihistamiinisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia.

Parasetamolia. Absorptio on korkea. Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Se läpäisee veri-aivoesteen. Metaboloituu maksassa kolmella tavalla: konjugaatio glukuronidien kanssa, konjugointi sulfaattien kanssa, hapettuminen mikrosomaalisten maksaentsyymien avulla. Jälkimmäisessä tapauksessa muodostuu myrkyllisiä välituotemolekyylejä, jotka konjugoidaan myöhemmin glutationin ja sitten kysteiinin ja merkapturihapon kanssa. Sytokromi P450: n tärkeimmät isoentsyymit tällä reitillä ovat isoentsyymi CYP2E1 (pääasiassa), CYP1A2 ja CYP3A4 (toissijainen rooli). Kun glutationi on puutteellinen, nämä metaboliitit voivat aiheuttaa hepatosyyttien vaurioita ja nekroosia. Muita aineenvaihdunnan reittejä ovat hydroksylointi 3-hydroksiparasetamoliksi ja metoksylointi 3-metoksiparasetamoliksi, jotka konjugoidaan myöhemmin glukuronidien tai sulfaattien kanssa. Aikuisilla glukuronidaatio on vallitseva. Konjugoiduilla parasetamoli-metaboliiteilla (glukuronidit, sulfaatit ja konjugaatit glutationin kanssa) on alhainen farmakologinen (myös myrkyllinen) aktiivisuus. Munuaisista erittyy metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana. Iäkkäät potilaat vähentävät lääkkeen puhdistumaa ja lisäävät puoliintumisaikaa.

Askorbiinihappo imeytyy ruoansulatuskanavaan (pääasiassa jejunumissa). Yhteys plasman proteiineihin - 25%. Ruoansulatuskanavan sairaudet (peptinen haava ja 12 pohjukaissuolihaava, ummetus tai ripuli, matoinfestaatio, giardiaasi), tuoreiden hedelmien ja vihannesten mehujen käyttö, emäksinen juominen vähentää askorbiinihapon imeytymistä suolistossa. Plasman askorbiinihappopitoisuus on normaalisti noin 10-20 μg / ml. Maksimipitoisuuden aika veriplasmassa oraalisen annon jälkeen on 4 h. Se tunkeutuu helposti leukosyyteihin, verihiutaleisiin ja sitten kaikkiin kudoksiin; suurin pitoisuus saavutetaan silmän rauhaselimissä, leukosyyteissä, maksassa ja linssissä; tunkeutuu istukan läpi. Askorbiinihapon pitoisuus leukosyyteissä ja verihiutaleissa on korkeampi kuin erytrosyyteissä ja plasmassa. Puutteellisissa tiloissa leukosyyttien pitoisuus pienenee myöhemmin ja hitaammin ja sitä pidetään parempana kriteerinä alijäämän arvioimiseksi kuin pitoisuus plasmassa. Metaboloituu pääasiassa maksassa deoksaskorbiiniksi ja sitten oksaloetikkahapoksi ja askorbaatti-2-sulfaatiksi. Erittyy munuaisten kautta suolistoon, sitten muuttumattomana ja metaboliittien muodossa. Tupakointi ja etanolin käyttö nopeuttavat askorbiinihapon tuhoutumista (muuttuminen inaktiivisiksi metaboliiteiksi) vähentäen huomattavasti kehossa olevia varantoja. Näytetään hemodialyysin aikana.

Kalsiumglukonaatti. Noin 1 / 5-1 / 3 suun kautta annettua kalsiumglukonaattia imeytyy ohutsuoleen; Tämä menetelmä riippuu ergokalsiferolin, pH: n, ruokavalion ja kalsiumioneja sitovien tekijöiden läsnäolosta. Kalsiumionien imeytyminen lisääntyy sen puutteen ja kalsiumionien pitoisuutta pienemmän ruokavalion käytön myötä. Noin 20% erittyy munuaisissa, loput (80%) - suolistossa.

Rimantadine. Nieleminen on lähes täysin imeytynyt suolistoon. Imeytyminen on hidasta. Yhteys plasman proteiineihin on noin 40%. Jakelumäärä - 17-25 l / kg. Konsentraatio nenän erityksessä on 50% korkeampi kuin plasmassa. Metaboloituu maksassa. Yli 90% erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa, pääasiassa metaboliittien muodossa, 15% - ennallaan. Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa puoliintumisaika kasvaa 2 kertaa. Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja vanhukset, se voi kerääntyä toksisissa pitoisuuksissa, jos annosta ei säädetä suhteessa kreatiniinipuhdistuman vähenemiseen. Hemodialyysillä on vähäinen vaikutus rimantadiinin puhdistumiseen.

Rutoside. Suurin pitoisuus veriplasmassa oraalisen annon jälkeen on 1–9 tuntia, ja se erittyy pääasiassa sappeen ja vähemmässä määrin munuaisiin. Puoliintumisaika on 10-25 tuntia.

Loratadiinille. Imeytyy nopeasti ja täysin ruoansulatuskanavaan. Iäkkäiden enimmäispitoisuus kasvaa 50%. Yhteys plasman proteiineihin - 97%. Metaboloituu maksassa muodostamaan dekarboetoksyyloratadiinin aktiivinen metaboliitti, johon osallistuvat sytokromi CYP3A4-isoentsyymit ja vähemmässä määrin CYP2D6. Ei läpäise veri-aivoestettä. Erittyy munuaisissa ja sappeen. Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ja hemodialyysin aikana farmakokinetiikka on käytännössä muuttumaton.

Käyttöaiheet

Influenssatyypin Etiotrooppinen hoito, "kylmien" sairauksien, influenssan ja ARVI: n oireenmukainen hoito, johon liittyy kuume, lihaskipu, päänsärky, vilunväristykset aikuisilla.

Vasta

Yliherkkyys yhdelle tai useammalle komponentille, jotka muodostavat lääkkeen; ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumat vauriot akuutissa vaiheessa; ruoansulatuskanavan verenvuoto; hemofilia; hemorraginen diathesis; gipoprotrombinemii; portaalin hypertensio; avitaminosis K; munuaisten vajaatoiminta; raskaus, imetys; kilpirauhasen sairaudet, akuutit munuaissairaudet, maksa (akuutti glomerulonefriitti, akuutti pyelonefriitti, akuutti hepatiitti tai näiden elinten kroonisten sairauksien paheneminen); krooninen alkoholismi; hyperkalsemia, vaikea hyperkalsiuria, nefroluritaasi, sarkoidoosi, sydämen glykosidien samanaikainen käyttö (rytmihäiriöiden riski); fruktoosi-intoleranssi; fenyyliketonuria.

Lasten ikä jopa 18 vuotta.

Huolellisesti

Epilepsian käytön rajoittaminen ), hyperkalsiuria; samanaikaisesti tai edeltävien kahden viikon aikana monoamiinioksidaasi-inhibiittoreita, trisyklisiä masennuslääkkeitä; kun käytät lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa haitallisesti maksaan (esimerkiksi mikrosomaalisten maksaentsyymien indusoijat). Varovaisuutta on noudatettava hoidettaessa potilaita, joilla on toistuvasti virtsan munuaiskiviä; progressiiviset pahanlaatuiset sairaudet; keuhkoputkien astma.

Iäkkäät potilaat, joilla on verenpainetauti (verenvuotoisen aivohalvauksen riski lisääntyy, koska rimantadiini on osa lääkettä).

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Annostus ja antaminen

Liuotetaan tabletti puoli kupillista keitettyä lämmintä vettä. Käytä välittömästi liuottamisen jälkeen. Sekoita ennen käyttöä.

Aikuiset: ota 1 tabletti 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen 3-5 päivän ajan (enintään 5 päivää), kunnes taudin oireet häviävät.

Jos hyvinvointia ei paranneta, lääke on lopetettava ja käänny lääkärin puoleen.

Erityiset ohjeet

Käyttöaika - enintään 5 päivää.

Ei saa käyttää metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Henkilöiden, jotka ovat alttiita etanolin käyttöön, on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista lääkkeellä, koska parasetamoli voi vaikuttaa haitallisesti maksaan.

Haittavaikutukset

Ainesosien mukaisesti.

Keskushermoston puolelta: ärtyneisyys, uneliaisuus, vapina, hyperkinesia, huimaus, päänsärky, veren punoitus kasvoihin.

Ruoansulatuskanavan puolella: vatsan ja pohjukaissuolen limakalvon vaurioituminen, dyspepsia, suun limakalvot, ruokahaluttomuus, turvotus (ilmavaivat), ripuli (ripuli).

Virtsatietojärjestelmän osa: kohtalainen pollakiuria.

Veren muodostavien elinten puolelta: veren muuttujien muutokset. Ohjausta tarvitaan.

Allergiset reaktiot: angioedeema, anafylaktinen sokki, ihottuma, kutina, nokkosihottuma.

Iho: Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä) ja akuutti yleistynyt eksantmatinen pustus.

Muut: haiman saarekelaitteen toiminnan estäminen (hyperglykemia, glykosuria).

Jos jokin ohjeissa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai olet huomannut muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, ilmoita asiasta välittömästi lääkärille.

yliannos

Oireet: ensimmäisen 24 tunnin kuluttua annostelusta - ihon haju, pahoinvointi, ripuli, oksentelu, kipu epigastrisella alueella; glukoosi-aineenvaihdunnan rikkominen, metabolinen asidoosi (mukaan lukien maitohappoasidoosi), hypokalemia, takykardia, rytmihäiriöt, päänsärky, samanaikaisen kroonisten sairauksien paheneminen. Maksan vajaatoiminnan oireet voivat ilmetä 12–48 tuntia yliannostuksen jälkeen. Vaikeassa yliannostuksessa - maksan vajaatoiminta, jossa on progressiivinen enkefalopatia, kooma; akuutti munuaisten vajaatoiminta, jossa on tubulaarinen nekroosi (myös vakavan maksavaurion puuttuessa).

Yliannostusraja voi olla pienempi iäkkäillä potilailla, potilailla, jotka käyttävät tiettyjä lääkkeitä (esimerkiksi mikrosomaalisten maksaentsyymien indusoijia), alkoholia tai heikkenevää.

Hoito: SH-ryhmän luovuttajien ja glutationin - metioniinin synteesin esiasteiden käyttöönotto 8–9 tunnin kuluessa yliannostuksesta ja asetyylikysteiinistä - 8 tunnin kuluessa. Mahahuuhtelu, oireenmukainen hoito. Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin, asetyylisysteiinin jatkokäyttö) määritetään riippuen parasetamolin pitoisuudesta veressä sekä annostelun jälkeen kuluneesta ajasta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Parasetamoli vähentää uricuric-lääkkeiden tehoa. Parasetamolin samanaikainen käyttö suurina annoksina lisää antikoagulanttien vaikutusta. Mikrosomaalisen hapettumisen induktorit maksassa (fenytoiini, barbituraatit, rifampisiini, fenyylbutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet), etanoli ja hepatotoksiset lääkeaineet lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä mahdollistaa vakavan myrkytyksen jopa pienellä yliannostuksella. Samanaikainen käyttö metoklopramidin kanssa voi lisätä parasetamolin imeytymistä. Barbituraattien pitkäaikainen käyttö vähentää parasetamolin tehoa. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Rimantadiini lisää kofeiinin stimuloivaa vaikutusta. Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Askorbiinihappo lisää bentsyylipenisilliinin pitoisuutta veressä. Se parantaa raudanvalmisteiden imeytymistä suolistossa (muuntaa rauta rautaa rautaa); voi lisätä raudan erittymistä deferoksamiinin kanssa. Suurentaa kristallurian riskiä lyhytvaikutteisten salisylaattien ja sulfonamidien hoidossa, hidastaa happojen erittymistä munuaisissa, lisää emäksisen reaktion omaavien lääkkeiden erittymistä (mukaan lukien alkaloidit). Vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden pitoisuutta veressä. Lisää etanolin kokonaispuhdistumaa, mikä puolestaan ​​vähentää askorbiinihapon pitoisuutta elimistössä. Samanaikainen käyttö vähentää isoprenaliinin kronotrooppista vaikutusta. Barbituraatit ja primidoni lisäävät askorbiinihapon erittymistä virtsaan. Vähentää antipsykoottisten lääkkeiden (neuroleptit) - fenotiatsiinijohdannaisten, amfetamiinin ja trisyklisten masennuslääkkeiden tubulaarisen reabsorption terapeuttista vaikutusta.

Loratadiinille. CYP3A4: n ja CYP2D6: n estäjät lisäävät loratadiinin pitoisuutta veressä.

Erityiset ohjeet

Käyttöaika - enintään 5 päivää.

Ei saa käyttää metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Henkilöiden, jotka ovat alttiita käyttämään etanolia, on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista lääkkeellä, koska parasetamoli voi vaikuttaa haitallisesti maksaan.

Vaikutus ajokykyyn ja muihin mekanismeihin, jotka vaativat suurta huomiota

Hoidon aikana tulee olla varovainen, kun ajetaan ajoneuvoa ja käytät muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät suurempaa keskittymistä ja psykomotorista nopeutta.

Vapautuslomake

Höyrystävät tabletit [karpalo-maku ja aromi], poretabletit [vadelman maku ja aromi]. 10 tabletissa, jossa on polypropeenista valmistettu kylpyamme, jossa on polyeteenin kansi, jossa on silikageeli.

Yhdellä tuulla yhdessä hakemuksen kanssa pakkauksessa kartongista.

Säilytysolosuhteet

Lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° С.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

Anna mennä ilman reseptiä.

valmistajat

Venäjä, 192236, Pietari, ul. Sofiyskaya, s. 14, sytt. A.

Tel / faksi: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Venäjä, 249096, Kalugan alue, Maloyaroslavets, ul. Kommunistinen, 115.

Tel / faksi: (48431) 2-27-18.

Sen oikeushenkilön nimi, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu

Sotex FarmFirm CJSC

Kuluttajien vaatimukset on lähetettävä Sotex FarmFirma CJSC: lle: Venäjä, 141345, Moskovan alue, Sergiev-Posadskyn kunnallinen alue, maaseudun asuinpaikka Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Miten Anvimaxia otetaan: käyttöohjeet

Ensimmäisen syksyn vilustumisen alkamiseen liittyy usein akuuttien hengitystieinfektioiden lisääntyminen väestön keskuudessa. Tauti alentaa henkilön tavanomaista rytmiä, häiritsee suunnitelmia ja pilaa terveyttä. Siksi ensimmäisten merkkien ilmaisemisen jälkeen ihmiset alkavat harjoittaa lääkärin hoitoa, olipa se kylmä kylmä tai flunssavirus.

Nykyaikaisessa maailmassa apteekkihyllyillä löytyy paljon erilaisia ​​lääkkeitä, joilla on erilainen julkaisu ja tehokkuus viruksen torjunnassa.

  • Tietoja huumeesta
  • rakenne
  • vaikutus
  • Käyttöaiheet
  • Vasta
  • Haittavaikutukset
  • Animax-käyttöohjeet
  • Huumeiden yliannostus
  • Samankaltaisia ​​lääkkeitä
  • Hinta, varastointi ja säilyvyys
  • Video: Anvimax-jauheohjeet

Lääkkeitä valmistavat farmakologiset yritykset tablettien, injektioiden, siirappien, liuosten, jauheiden ja muiden tuotteiden muodossa.

Jokainen voi valita itselleen sopivimman menetelmän erilaisten sairauksien oireiden poistamiseksi. AnviMax alkoi näkyä venäläisten apteekkien hyllyillä.

Se on tarkoitettu erityisesti SARS-hoidon hoitoon ja influenssatautien ehkäisyyn. Lääkkeen koostumus on patentoitu.

Sen ainutlaatuisuus johtuu kyvystä lievittää kylmän ja flunssan tärkeimpiä oireita sekä voimakasta antiviraalista vaikutusta. Ohjeet lääkkeen ottamisesta on kuvattu ohjeissa.

Tietoja huumeesta

AnviMaxin suosio kasvaa kotimaisen farmakologian markkinoilla, mikä aiheuttaa huomattavaa kiinnostusta asiakkaiden keskuudessa. Täydellisempää ja tarkempaa tutustumista siihen tulee tutustua lääkkeeseen liitettyihin ohjeisiin.

Tämä on mielenkiintoista! Grippol plus: käyttöohjeet

Sen avulla voit kerätä luotettavia tietoja tuotteen koostumuksesta, käyttöaiheista ja vasta-aiheista sekä kaikenlaisista sivuvaikutuksista. Voit lukea ohjeet suoraan apteekista.

Virustentorjunta-aineella on seuraavat vapautumismuodot:

  • Gelatiinikapselit, joiden sisällä jauhe ja rakeet ovat eri värejä.
  • Erityinen jauhe itsehoitoon kotona. Se on erilainen maku: sitruuna, vadelma, herukka ja karpalo. Jokaisella AnviMax-jauhemuodolla on oma haju.

Miellyttävästä makusta ja aromista huolimatta Animamax on kielletty antamaan lapsille.

rakenne

AnviMax-jauhe on varsin tehokas flunssan ja kylmän oireiden poistamiseksi sen erityisestä koostumuksesta, jonka komponentit ovat seuraavat aineet:

Yksi annospussi lääkeainetta jauhemuodossa on suunniteltu erityisesti aikaansaamaan oraalinen liuos, joka sisältää vaaditun yksittäisen annoksen vaikuttavia aineita. Sen rakenne sisältää sekä pääkomponentteja että apuvälineitä. Ennen käyttöä sinun tulee lukea lääkkeen käyttöohjeet jauheena.

vaikutus

Useat vaikuttavat aineet tekevät lääkkeestä yhdistetyn lääkkeen, jolla voi olla täydellinen vaikutus sairaan ihmisen kehoon.

Sillä on laaja valikoima vaikutuksia virussairauksiin:

  • Kyky vähentää nopeasti kehon lämpötilaa;
  • Lisääntynyt koskemattomuus;
  • Hengitysteiden limakalvon turvotuksen poistaminen;
  • Virusaineiden aktiivisuuden vähentäminen;
  • Kivunlievitys

AnviMax voi lievittää kylmähoitoa ja flunssaa sairastavan potilaan tilaa mahdollisimman lyhyessä ajassa.

Tämä on mielenkiintoista! Miten Ergoferonia otetaan: käyttöohjeet

Käyttöaiheet

Lääke auttaa tehokkaasti torjumaan influenssaviruksia. Lisäksi hän osoittautui hyvin hoidettaessa tällaisten sairauksien oireita:

  • Akuutit hengityselinten virussairaudet;
  • vilustuminen;
  • Kuumenna ja liittyy siihen, vilunväristykset ja nivelet ja lihakset.

Vasta

Ennen lääkkeen käyttöä on erittäin toivottavaa tutkia huolellisesti mahdollisia vasta-aiheita koskevat ohjeet. Tämän lääkkeen käyttöä ei suositella tällaisissa tapauksissa:

  • Lisääntynyt herkkyys ja suvaitsemattomuus joidenkin antiviraalisen lääkkeen muodostavien komponenttien suhteen;
  • Ruoansulatuskanavan sairaudet;
  • hemofilia;
  • Poikkeavuudet kilpirauhasessa;
  • Munuaisten vajaatoiminta;
  • Maksa tauti;
  • alkoholismi;
  • Raskaus ja imetys;
  • Laktoosi-intoleranssi.

Edellä mainitun luettelon lisäksi on myös potilaan terveydentilaan liittyviä rajoituksia. Näissä tapauksissa hoito on suoritettava tarkasti lääkärin valvonnassa ja vain, jos on tarpeen ottaa AnviMax-lääkitys ARVI-hoidon onnistuneeksi hoitamiseksi. On mahdotonta tehdä ilman erikoisvalvontaa seuraavissa patologioissa:

  • epilepsia;
  • Diabetes mellitus;
  • Aivojen verisuonten ateroskleroosi;
  • talassemia;
  • Eläkeikä;
  • O

Animax raskauden aikana on tiukasti vasta-aiheinen voimakkaan aineen suurten annosten vuoksi. Muiden lääkkeiden hoidossa on tarpeen kuulla gynekologia.

Animamaxia ei suositella imetyksen aikana. Mutta kun muita lääkkeitä ei ole, voit ottaa lääkkeen lopettamalla imetyksen tällä hetkellä ja kuultuasi lääkärisi kanssa.

Tämä on mielenkiintoista! Mitä ja miten Arpeflua otetaan: lasten käyttöohjeet

Haittavaikutukset

AnviMaxilla on joitakin merkittäviä sivuvaikutuksia, joiden luettelo on esitetty alla:

  • Ruokahaluttomuus;
  • Pahoinvointi, oksentelu;
  • ripuli;
  • Lisääntynyt ilmavaivat;
  • Väsymys, uneliaisuus;
  • päänsärky;
  • Ihottuma, nokkosihottuma.

Jos lääkkeen ottamisen jälkeen ilmenevät haittavaikutukset ovat ilmaantuneet, on välittömästi lopetettava hoito tällä lääkkeellä ja haettava apua asiantuntijalta.

Lääkärit eivät suosittele lääkkeen käyttöä kasvainten läsnä ollessa. Myös alkoholin väärinkäyttäjien tulisi neuvotella lääkärin kanssa ennen tämän viruslääkkeen käyttöä.

Tämä johtuu siitä, että lääkkeeseen kuuluvalla paracetamolilla on kielteinen vaikutus maksan toimintaan.

Anvimax ja alkoholi ovat yhteensopimattomia, on suositeltavaa pidättäytyä alkoholijuomien käytöstä hoidon ajaksi.

Animax-käyttöohjeet

Se on valtuutettu käyttämään tätä keinoa missä tahansa muodossa vain päästöjä varten. Jauhe tulee laimentaa keitetyllä vedellä miellyttävässä huoneenlämpötilassa. Liuoksen valmistamiseksi yhdestä pussista tarvitset noin puoli lasillista nestettä.

Jauhe sekoitetaan veteen, sekoitetaan hyvin useita minuutteja ja otetaan suun kautta. Tällainen menettely on tarpeen suorittaa vähintään kaksi ja enintään neljä kertaa päivässä.

AnviMax-lääkitys tulee ottaa heti aterian jälkeen. Hoidon kulku kestää enintään viisi päivää. Tämän ajanjakson itsenäinen jatkaminen ei ole sallittua.

AnviMax-kapselit tulee ottaa kaksi tai kolme kertaa päivässä, yksi tabletti, jossa on riittävä määrä tavallista vettä miellyttävässä lämpötilassa.

Kuten jauhe, kapseleita suositellaan kestämään enintään viisi päivää. Jos parannusta ei ole, ota yhteys lääkäriin. Vain hän voi tehdä oikean päätöksen laajentaa hoidon kulkua tämän lääkkeen kanssa.

Huumeiden yliannostus

Kun käytät antiviraalista ainetta AnviMax käyttöohjeessa ilmoitetun päivittäisen normin yläpuolella, voi esiintyä seuraavia oireita:

  • Pahoinvointi, oksentelu;
  • Vatsakipu, ripuli;
  • rytmihäiriö;
  • päänsärky;
  • Munuaisten vajaatoiminta;

Edellä mainittujen oireiden läsnä ollessa potilas pestään vatsaan ja suoritetaan kattava hoito. On äärimmäisen tärkeää, että lääkkeen yliannostuksen ensimmäisissä merkkeissä on mahdollisimman pian apua asiantuntijalta.

Tämä on mielenkiintoista! Miten Amixin tabletteja käytetään: käyttöohjeet

Samankaltaisia ​​lääkkeitä

AnviMax-lääkkeellä farmakologisilla markkinoilla on monia analogeja.

Näitä ovat:

  • Grippferon. Se tuotetaan pisaroiden muodossa;
  • Antigrippin. Muodon vapautuminen - poretabletit;
  • Bioaron S. Soveltuu lapsille influenssan ja vilustumisen hoitoon;
  • Theraflu. Saatavana jauhemuodossa liuoksen itsevalmistukseen;
  • Engystol. Pillerit influenssainfektioiden oireita vastaan.

Niiden vaikutus sairaan ihmisen kehoon on lähes identtinen, vaikka kussakin luetelluissa lääkkeissä on omat vaikuttavat aineet.

Ennen influenssaviruksen hoidon aloittamista on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin. Hän on se, joka potilaan tilan ja sairauden asteen perusteella pystyy määrittelemään tehokkaan lääkkeen kylmien ja flunssan oireiden lievittämiseksi.

On mahdotonta itsenäisesti korvata lääkärin osoittama lääkitys, jolla on samanlaisia ​​lääkkeitä, varsinkin jos potilas on pieni lapsi.

Hinta, varastointi ja säilyvyys

Lääkkeen hinta on hyvin edullinen ja se on noin 100-500 ruplaa pakkauskohtaisesti maan alueesta riippuen. Saatavana reseptilääkkeissä. Säilytä lääkettä pois lapsilta pimeässä paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 astetta. Jauhe voidaan säilyttää 30 kuukautta ja tabletteja enintään kaksi vuotta valmistuspäivästä.

Video: Anvimax-jauheohjeet

Antiviraalinen lääke vähentää kuumetta, lievittää kipua ja poistaa tehokkaasti myös muita influenssaviruksen ja kylmän kylmän oireita. Koostumuksen aktiiviset aineosat täydentävät toisiaan, nopeuttamalla talteenottoa useita kertoja. Miellyttävä maku ja tuoksu jauheen muodossa olevasta lääkkeestä tekee käsittelyprosessista miellyttävämmän.

ANVIMAKS

Kapselit P kiinteät gelatiini, koko nro 0, sininen väri; kapselien sisältö on seos, jossa on valkoista tai valkoista jauhetta ja rakeita, joissa on kermanvärinen tai vaaleanpunainen värjäys;

Apuaineet: esigelatinoitu tärkkelys - 9 mg, kolloidinen piidioksidi - 3 mg, laktoosimonohydraatti - 1,2 mg, magnesiumstearaatti - 3,8 mg, polysorbaatti 80 - 3 mg.

Kovan gelatiinikapselin koostumus: gelatiini - 94,795 mg, sininen patentoitu väriaine (E131) tai timanttisininen väriaine (E133) - 0,265 mg, titaanidioksidi (E171) - 1,94 mg.

P-kapselit ovat kovaa gelatiinia, koko nro 0, punainen; kapseleiden sisältö on jauheen ja rakeiden seos keltaisesta keltaiseksi vihreällä sävyllä ja valkoisella värillä, kimput ovat sallittuja (10 kappaletta per pakkaus).

Apuaineet: perunatärkkelys - 2,2 mg, magnesiumstearaatti - 4,8 mg.

Kovan gelatiinikapselin koostumus: gelatiini - 94,064 mg, keltainen väriaine keltainen oksidi (E172) - 0,97 mg, raudan väriaine punainen oksidi (E172) - 0,485 mg, kermanvärinen väri [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titaanidioksidi (E171) - 0,97 mg.

20 kpl. (10 kappaletta. P siniset ja 10 korkkia. P punainen) - kontuurisolupaketit (2) - pahvipakkaukset.

Owder jauhe oraaliliuoksen valmistukseen [karpalo, sitruuna, sitruuna ja hunaja, vadelma, mustaherukka], joka koostuu jauheesta ja rakeista lähes valkoisesta keltaiseen vihertävällä sävyllä, tyypillinen haju (karpalo tai sitruuna tai sitruuna ja hunaja, tai vadelmia tai mustaherukoita); yksittäiset vaaleanpunaiset rakeet ovat sallittuja; valmistettu liuos on väritön tai kellertävä, hieman samea, ominainen haju (karpalo tai sitruuna tai sitruuna, hunaja tai vadelma tai mustaherukka); liukenemattomat keltaiset hiukkaset ovat sallittuja.

Apuaineet: aspartaami - 30 mg, hypromelloosi - 10 mg, kolloidinen piidioksidi - 20 mg, laktoosimonohydraatti - 4086 mg, aromi (karpalo tai sitruuna tai sitruuna ja hunaja tai vadelma tai mustaherukka) - 21 mg.

5 g - pussit, kuumasaumautuvat (3) - pahvipakkaukset.
5 g - pussit kuumasaumattavissa (6) - pakkauksissa pahvi.
5 g - pussit kuumasaumattavissa (12) - pakkauksissa pahvi.
5 g - säkit suljettaviksi (24) - pahvipakkaukset.

Yhdistetyssä lääkkeessä on antiviraalisia, interferonogeenisiä, antipyreettisiä, kipulääkkeitä, antihistamiinisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia.

Parasetamolilla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus.

Askorbiinihappo osallistuu redox-prosessien säätelyyn, edistää kapillaarien normaalia läpäisevyyttä, veren hyytymistä, kudosten regeneroitumista, vaikuttaa positiivisesti kehon immuunireaktioiden kehittymiseen, kompensoi C-vitamiinin puutetta.

Kalsiumglukonaatti, kalsiumionien lähteenä, estää verisuonten lisääntyneen läpäisevyyden ja haurauden kehittymisen, mikä aiheuttaa verenvuotoprosesseja influenssaan ja akuutteihin hengitystieinfektioihin, sillä on allergiavaikutus (mekanismi on epäselvä).

Rimantadiinilla on antiviraalista aktiivisuutta influenssa A-virusta vastaan2-Influenssa A-viruskanavat rikkovat sen kykyä päästä soluihin ja vapauttaa ribonukleoproteiinia, mikä inhiboi viruksen replikaation tärkeintä vaihetta. Indusoi alfa- ja gamma-interferonin tuotannon. Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on anti-toksinen vaikutus.

Rutosidi on angioprotektori. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämää. Se estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosta.

Loratadiini - histamiini-N-estäjä1-reseptoreihin, estää histamiinin vapautumiseen liittyvän kudoksen turvotuksen kehittymisen.

Imu ja jakelu

Absorptio on korkea. Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan seuraavat paracetamolin farmakokineettiset parametrit todettiin: käytettäessä kapseleita Cmax Parasetamoli saavutetaan plasmassa 1,20 ± 0,72 h ja se on 5,01 ± 1,70 µg / ml, jauhetta käytetään 0,7 ± 0,39 h: ssa ja on 4,79 ± 1,81 µg / ml.

Sitoutuminen plasman proteiineihin - 15%. Pääsee BBB: n läpi.

Metabolia ja erittyminen

Metaboloituu maksassa kolmella tavalla: konjugaatio glukuronidien kanssa, konjugointi sulfaattien kanssa, hapettuminen mikrosomaalisten maksaentsyymien avulla. Jälkimmäisessä tapauksessa muodostuu myrkyllisiä välituotemolekyylejä, jotka konjugoidaan myöhemmin glutationin ja sitten kysteiinin ja merkapturihapon kanssa. Sytokromi P450: n tärkeimmät isoentsyymit tällä reitillä ovat isoentsyymi CYP2E1 (pääasiassa), CYP1A2 ja CYP3A4 (toissijainen rooli). Kun glutationi on puutteellinen, nämä metaboliitit voivat aiheuttaa hepatosyyttien vaurioita ja nekroosia. Muita metabolisia reittejä ovat hydroksylointi 3-hydroksiparasetamoliksi ja metoksylointi 3-metoksiparasetamoliksi, jotka konjugoidaan myöhemmin glukuronideihin tai sulfaatteihin. Aikuisilla glukuronidaatio on vallitseva. Konjugoiduilla parasetamoli-metaboliiteilla (glukuronidit, sulfaatit ja konjugaatit glutationin kanssa) on alhainen farmakologinen (myös myrkyllinen) aktiivisuus.

Munuaisista erittyy metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana. Kliinisissä tutkimuksissa T1/2 Parasetamoli on 3,04 ± 1,01 h, kun lääkettä otetaan kapseleihin, 2,73 ± 0,76 h - kun lääkettä otetaan jauheena.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Iäkkäät potilaat vähentävät lääkkeen puhdistumaa ja lisäävät T: tä1/2.

Imu ja jakelu

Imeytyy ruoansulatuskanavasta (pääasiassa jejunumissa). Ruoansulatuskanavan sairaudet (mahahaava ja pohjukaissuolihaava, ummetus tai ripuli, matoinfestaatio, giardiaasi), tuoreiden hedelmien ja vihannesten mehujen käyttö, emäksinen juoma vähentää askorbiinihapon imeytymistä suolistossa. Plasman askorbiinihappopitoisuus on normaalisti noin 10-20 μg / ml. Aika saavuttaa Cmax veriplasmassa suun kautta annettuna - 4 h.

Sitoutuminen plasman proteiineihin - 25%. Se tunkeutuu helposti leukosyyteihin, verihiutaleisiin ja sitten kaikkiin kudoksiin; suurin pitoisuus saavutetaan silmän rauhaselimissä, leukosyyteissä, maksassa ja linssissä; tunkeutuu istukan esteeseen. Askorbiinihapon pitoisuus leukosyyteissä ja verihiutaleissa on korkeampi kuin erytrosyyteissä ja plasmassa. Puutteellisissa tiloissa leukosyyttien pitoisuus pienenee myöhemmin ja hitaammin ja sitä pidetään parempana kriteerinä alijäämän arvioimiseksi kuin pitoisuus plasmassa.

Metabolia ja erittyminen

Metaboloituu pääasiassa maksassa deoksaskorbiiniksi ja sitten oksaloetikkahapoksi ja askorbaatti-2-sulfaatiksi.

Erittyy munuaisten kautta suolistoon, sitten muuttumattomana ja metaboliittien muodossa.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Tupakointi ja etanolin käyttö nopeuttavat askorbiinihapon tuhoutumista (muuttuminen inaktiivisiksi metaboliiteiksi) vähentäen huomattavasti kehossa olevia varantoja.

Näytetään hemodialyysin aikana.

Noin 1 / 5-1 / 3 suun kautta annettua kalsiumglukonaattia imeytyy ohutsuoleen; Tämä menetelmä riippuu ergokalsiferolin, pH: n, ruokavalion ja kalsiumioneja sitovien tekijöiden läsnäolosta. Kalsiumionien imeytyminen lisääntyy sen puutteen ja kalsiumionien pitoisuutta pienemmän ruokavalion käytön myötä.

Noin 20% erittyy munuaisissa, loput (80%) - suolistossa.

Imu ja jakelu

Nieleminen on lähes täysin imeytynyt suolistoon. Imeytyminen on hidasta. Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan seuraavat rimantadiinin farmakokineettiset parametrit todettiin: kapseleita C käytettäessämax veriplasmassa, se saavutetaan 4,53 ± 2,52 h: ssa ja on 68,2 ± 26,6 ng / ml, kun lääkettä käytetään jauhemuodossa, se kestää 5,28 ± 2,54 tuntia ja on 69 ± 19,7 ng / ml.

Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 40%. Vd - 17-25 l / kg. Konsentraatio nenän purkauksessa on 50% korkeampi kuin plasmassa.

Metabolia ja erittyminen

Metaboloituu maksassa. Yli 90% erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa, pääasiassa metaboliittien muodossa, 15% - ennallaan. Kliinisissä tutkimuksissa T1/2 rimantadiini on 30,51 ± 9,83 h, kun lääkettä käytetään kapseleina, 33,26 ± 12,76 h - käytettäessä lääkettä jauheen muodossa.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa T1/2 kasvaa 2 kertaa. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla ja iäkkäillä potilailla rimantadiini voi kerääntyä myrkyllisiin pitoisuuksiin, jos annosta ei säädetä suhteessa CC: n vähenemiseen. Hemodialyysillä on vähäinen vaikutus rimantadiinin puhdistumiseen.

Aika saavuttaa Cmax veriplasmassa suun kautta annettuna - 1-9 tuntia.

Se erittyy pääasiassa sappeen ja vähäisemmässä määrin munuaisten kautta. T1/2 - 10-25 h.

Imu ja jakelu

Imeytyy nopeasti ja täysin ruoansulatuskanavasta. Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan seuraavat loratadiinin farmakokineettiset parametrit todettiin: kun lääkettä käytettiin kapseleina Cmax veriplasmassa, se saavutetaan 2,92 ± 1,31 h kuluttua ja on 2,36 ± 1,53 ng / ml, ja lääkkeen käyttö jauheena on 3,28 ± 1,25 h jälkeen ja on 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Plasmaproteiiniin sitoutuminen - 97%. Ei läpäise BBB: tä.

Metabolia ja erittyminen

Metaboloituu maksassa muodostamaan dekarboetoksyyloratadiinin aktiivinen metaboliitti, johon osallistuvat sytokromi CYP3A4-isoentsyymit ja vähemmässä määrin CYP2D6.

Erittyy munuaisissa ja sappeen. Kliinisissä tutkimuksissa T1/2 loratadiini kapseleita käytettäessä on 12,36 ± 6,84 h, kun lääkettä käytetään jauheena - 11,29 ± 5,52 h.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Cmax iäkkäillä ihmisillä kasvaa 50%.

Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ja hemodialyysin aikana farmakokinetiikka on käytännössä muuttumaton.

- influenssatyypin A hoito;

- vilustumisen, flunssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden oireenmukaista hoitoa, johon liittyy kuume, vilunväristykset, nenän tukkoisuus, kurkkukipu, nivelten ja lihasten kipu, päänsärky.

- Yliherkkyys yhdelle tai useammalle komponentille, jotka muodostavat lääkkeen;

- ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavainen leesiot akuutissa vaiheessa;

- kilpirauhasen sairaudet;

- munuaisten akuutit sairaudet, maksa (akuutti glomerulonefriitti, akuutti pyelonefriitti, akuutti hepatiitti) tai näiden elinten kroonisten sairauksien paheneminen;

- hyperkalsemia, vaikea hyperkalsiuria;

- sydämen glykosidien samanaikainen vastaanotto (rytmihäiriöiden riski);

- laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;

- fenyyliketonuria (jauhetta varten);

- imetysaika;

- lasten ikä jopa 18 vuotta.

On välttämätöntä käyttää lääkettä varoen ja rajoittaa sen käyttöä epilepsiassa, aivojen ateroskleroosissa, diabeteksessa, glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutoksessa, hemokromatoosissa, sideroblastisessa anemiassa, talassemiassa, hyperoksaluriassa, virtsatulehduksessa, dehydraatiossa ja kehityshäiriöissä sekä anemian, talassemian, hyperoksalurian, virtsatulehduksen, dehydraation ja kehityshäiriöiden sekä kehityshoidon, kehityshoidon, kehityshypokanurian, hemorroidien, kehityshoidon ja kehityshäiriöiden hoidossa imeytymishäiriö, kalsiumin nefrourolitiikka (historiassa), hyperkalsiuria; samoin kuin ikääntyneillä potilailla, joilla on valtimoverenpainetauti (riskiä hemorragisesta aivohalvauksesta, mikä johtuu rimantadiinista, joka on osa lääkettä).

Lääke otetaan suun kautta aterian jälkeen. Kapselit on pestävä vedellä. Jauhe (1 annospussin sisältö) on liuotettava 1/2 kupilliseen (100 ml) lämpimään keitettyyn veteen ja sekoitettava. Tuloksena oleva liuos tulisi kuluttaa heti valmistuksen jälkeen.

Aikuiset nimittävät 1 kapselin P sinisen ja 1 kapselin P punaisen (kerta-annos) tai 1 pussia jauhetta 2-3 kertaa päivässä. Lääkkeen annosten väli - 4-6 tuntia.

Lääke tulee ottaa 3-5 päivän kuluessa (enintään 5 päivää), kunnes taudin oireet häviävät. Hyvinvoinnin parantamisen puuttuessa potilaan tulisi lopettaa lääkkeen käyttö ja käänny lääkärin puoleen.

Hermostoon liittyvä osa: ärtyneisyys, uneliaisuus, vapina, hyperkinesia, huimaus, päänsärky, veren punoitus kasvoille.

Ruoansulatuskanavan puolella: vatsan ja pohjukaissuolen limakalvon vaurioituminen, dyspepsia, suun limakalvojen kuivuminen, ruokahaluttomuus, ilmavaivat, ripuli.

Virtsatietojärjestelmän osa: kohtalainen pollakiuria.

Hemopoieettisesta järjestelmästä: veren parametrien muutokset (ohjaus on tarpeen).

Endokriinisen järjestelmän osa: haiman saarekelaitteen toiminnan estäminen (hyperglykemia, glykosuria).

Allergiset reaktiot: angioedeema, anafylaktinen sokki, ihottuma, kutina, nokkosihottuma.

Iho: Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä), akuutti yleistynyt eksantmatinen pustus.

Muut: haiman saarekelaitteen toiminnan estäminen (hyperglykemia, glykosuria).

Kokemus rekisteröinnin jälkeisestä käytöstä: AnviMaxin käytön aikana kuvattiin angioedeemaa, tajuttomuutta, kuumetta, verenpaineen laskua, nokkosihottumaa, kutinaa, punoitusta, kuulon heikkenemistä ja kurkkukipua.

Jos jokin ohjeissa mainituista haittavaikutuksista on pahentunut tai jokin muu haittavaikutus, jota ei ole mainittu ohjeissa, on huomioitu, potilaan tulee ilmoittaa asiasta välittömästi lääkärille.

Oireet: ensimmäisen 24 tunnin kuluttua annostelusta - ihon haju, pahoinvointi, ripuli, oksentelu, kipu epigastrisella alueella; glukoosi-aineenvaihdunnan, metabolisen asidoosin, takykardian, rytmihäiriöiden, päänsärkyjen, samanaikaisen kroonisten sairauksien paheneminen. Maksan vajaatoiminnan oireet voivat ilmetä 12–48 tuntia yliannostuksen jälkeen. Vaikeassa yliannostuksessa - maksan vajaatoiminta, jossa on progressiivinen enkefalopatia, kooma; akuutti munuaisten vajaatoiminta, jossa on tubulaarinen nekroosi (myös vakavan maksavaurion puuttuessa).

Yliannostuskynnystä voidaan alentaa iäkkäillä potilailla, potilailla, jotka käyttävät tiettyjä lääkkeitä (esimerkiksi mikrosomaalisten maksaentsyymien indusoijia), alkoholia tai aliravitsemuksesta kärsiviä.

Hoito: SH-ryhmien ja glutationi-metioniinin synteesin esiasteiden käyttöönotto 8-9 tunnin kuluessa yliannostuksesta ja asetyylikysteiinistä - 8 tunnin kuluessa. Mahahuuhtelu, oireenmukainen hoito. Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin, asetyylisysteiinin jatkokäyttö) määritetään riippuen parasetamolin pitoisuudesta veressä sekä annostelun jälkeen kuluneesta ajasta.

Parasetamoli vähentää uricuric-lääkkeiden tehoa.

Parasetamolin samanaikainen käyttö suurina annoksina lisää antikoagulanttien vaikutusta.

Mikrosomaalisen hapettumisen induktorit maksassa (fenytoiini, barbituraatit, rifampisiini, fenyylbutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet), etanoli ja hepatotoksiset lääkeaineet lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä mahdollistaa vakavan myrkytyksen jopa pienellä yliannostuksella.

Samanaikainen käyttö metoklopramidin kanssa voi lisätä parasetamolin imeytymistä.

Barbituraattien pitkäaikainen käyttö vähentää parasetamolin tehoa.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Rimantadiini lisää kofeiinin stimuloivaa vaikutusta.

Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Askorbiinihappo lisää bentsyylipenisilliinin pitoisuutta veressä.

Se parantaa raudanvalmisteiden imeytymistä suolistossa (muuntaa rauta rautaa rautaa); voi lisätä raudan erittymistä deferoksamiinin kanssa.

Suurentaa kristallurian riskiä lyhytvaikutteisten salisylaattien ja sulfonamidien hoidossa, hidastaa happojen erittymistä munuaisissa, lisää emäksisen reaktion omaavien lääkkeiden erittymistä (mukaan lukien alkaloidit).

Vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden pitoisuutta veressä.

Lisää etanolin kokonaispuhdistumaa, mikä puolestaan ​​vähentää askorbiinihapon pitoisuutta elimistössä.

Samanaikainen käyttö vähentää isoprenaliinin kronotrooppista vaikutusta.

Barbituraatit ja primidoni lisäävät askorbiinihapon erittymistä virtsaan.

Vähentää antipsykoottisten lääkkeiden (neuroleptisten) - fenotiatsiinijohdannaisten terapeuttista vaikutusta.

Vähentää amfetamiinin ja trisyklisten masennuslääkkeiden tubulaarista reabsorptiota.

CYP3A4: n ja CYP2D6: n estäjät lisäävät loratadiinin pitoisuutta veressä.

Käyttöaika - enintään 5 päivää.

Älä käytä lääkettä metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Potilaat, jotka käyttävät alkoholia väärin, on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista, sillä parasetamoli voi vaikuttaa haitallisesti maksaan.

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismeihin

Hoidon aikana tulee olla varovainen, kun ajetaan ajoneuvoa ja käytät muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät suurempaa keskittymistä ja psykomotorista nopeutta.

Lääkkeen käyttö on vasta-aiheista munuaisten vajaatoiminnan, akuutin munuaissairauden (akuutti glomerulonefriitti, akuutti pyelonefriitti) tapauksessa tai kroonisen munuaissairauden pahenemisessa.

Varovaisuutta on käytettävä kalsiumin nefroluritiikassa (historiassa).

Lääkettä tulee käyttää varoen iäkkäillä potilailla, joilla on valtimon hypertensio (riski, että hemorraginen aivohalvaus kasvaa, koska rimantadiini on osa lääkettä).