AnviMax: käyttöohjeet, analogit ja arvostelut

AnviMax on lääke hengitystieinfektioiden etiotrooppiseen ja oireenmukaiseen hoitoon.

Aktiiviset aineet 1 pussin AnviMax koostumuksessa:

  • paracetamoli - 360 mg;
  • askorbiinihappo - 300 mg;
  • kalsiumglukonaattimonohydraatti - 100 mg;
  • Rimantadiinihydrokloridi - 50 mg;
  • rutosiditrihydraatti - 20 mg;
  • loratadiini - 3 mg.

Yhdistetyssä lääkkeessä on antiviraalisia, interferonogeenisiä, antipyreettisiä, kipulääkkeitä, antihistamiinisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia.

Parasetamolilla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus.

Askorbiinihappo osallistuu redox-prosessien säätelyyn, edistää kapillaarien normaalia läpäisevyyttä, veren hyytymistä, kudosten regeneroitumista, vaikuttaa positiivisesti kehon immuunireaktioiden kehittymiseen, kompensoi C-vitamiinin puutetta.

Kalsiumglukonaatti, kalsiumionien lähteenä, estää verisuonten lisääntyneen läpäisevyyden ja haurauden kehittymisen, mikä aiheuttaa verenvuotoprosesseja influenssan ja akuutin hengitystieinfektion (ARVI) aikana, on antiallerginen vaikutus (mekanismi on epäselvä).

Rimantadiinilla on antiviraalista aktiivisuutta influenssa A-virusta vastaan, influenssa A-viruksen M2-kanavien estäminen heikentää sen kykyä tunkeutua soluihin ja vapauttaa ribonukleoproteiinia, mikä estää viruksen replikaation tärkeintä vaihetta. Indusoi alfa- ja gamma-interferonin tuotannon. Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on anti-toksinen vaikutus.

Rutosidi on angioprotektori. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämää. Se estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosta.

Loratadiini - H1-histamiinireseptorien estäjä estää histamiinin vapautumiseen liittyvän kudosödeeman kehittymisen.

Lääkkeellä on laaja valikoima farmaseuttisia vaikutuksia:

  • antipyretic;
  • kipulääke (analgeetti);
  • antihistamiini;
  • antiviraalinen;
  • interferonogenic;
  • angioprotective.

Käyttöaiheet

Mikä auttaa AnviMaxia? Ohjeiden mukaan lääke on määrätty seuraavissa tapauksissa:

  • influenssatyypin A etiotrooppinen hoito;
  • oireenmukainen hoito vilustumisessa, flunssa ja ARVI, johon liittyy kuume, lihaskipu, päänsärky, vilunväristykset aikuisilla.

AnviMax-annoksen käyttöohjeet

Liuotetaan yhden pussin sisältö puoli kupillista keitettyä lämmintä vettä ja sekoitetaan huolellisesti. Käytä välittömästi liuottamisen jälkeen.

AnviMaxin normaali annos aikuisille annettujen ohjeiden mukaan on 1 annospussi 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen, 3-5 päivän ajan (enintään 5 päivää), kunnes taudin oireet häviävät.

Kapselit niellään kokonaisina aterioiden jälkeen, puristetaan vettä, rikkomatta eikä vahingoita.

Käyttöohjeita suositellaan ottamaan 1 kapseli AnviMax P sininen ja 1 kapseli AnviMax P punainen (kerta-annos) 2-3 kertaa päivässä. Hoidon kesto on 3-5 päivää, kunnes taudin oireet häviävät.

Jos terveyttä ei paranneta, lääkitys on lopetettava ja käänny lääkärin puoleen.

Haittavaikutukset

Ohje varoittaa mahdollisuudesta kehittää seuraavia haittavaikutuksia määrättäessä AnviMaxia:

  • ruoansulatuskanava: dyspepsia, ruokahaluttomuus, pohjukaissuolen limakalvon ja mahalaukun vaurioituminen, suun limakalvon kuivuminen, ripuli, ilmavaivat;
  • keskushermosto: vapina, päänsärky, ärtyneisyys, punoitus, huimaus, uneliaisuus, hyperkinesia;
  • endokriininen järjestelmä: glykosuria, hyperglykemia;
  • hematopoieettinen järjestelmä: veren parametrien muutos;
  • virtsajärjestelmä: kohtalainen pollakiuria;
  • allergiset reaktiot: kutina, ihottuma, nokkosihottuma.

Vasta

AntiviMax on vasta-aiheinen seuraavissa tapauksissa:

  • yliherkkyys lääkkeen yhdelle tai useammalle komponentille;
  • ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumat vauriot akuutissa vaiheessa;
  • ruoansulatuskanavan verenvuoto;
  • hemofilia;
  • hemorraginen diathesis;
  • gipoprotrombinemii;
  • portaalin hypertensio;
  • avitaminosis K;
  • munuaisten vajaatoiminta;
  • raskaus, imetys;
  • kilpirauhasen sairaudet, akuutit munuaissairaudet, maksa (akuutti glomerulonefriitti, akuutti pyelonefriitti, akuutti hepatiitti tai näiden elinten kroonisten sairauksien paheneminen);
  • krooninen alkoholismi;
  • hyperkalsemia, vaikea hyperkalsiuria, nefroluritaasi, sarkoidoosi, sydämen glykosidien samanaikainen käyttö (rytmihäiriöiden riski);
  • laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö; fenylketonuria;
  • Vastaanotto on vasta-aiheista alle 18-vuotiaille lapsille.

Käytä varoen:

  • Epilepsiassa, aivojen ateroskleroosissa, diabeteksessa, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute, hemokromatoosi, sideroblastinen anemia, talassemia, hyperoksaluria, virtsatulehdus, dehydraatio, imeytymishäiriö, kalsiumin nefroantiaasi, eivät ole epämiellyttäviä.
  • Kun elektrolyyttihäiriöt (hyperkalsemian riski), ripuli.
  • Iäkkäillä potilailla, joilla on valtimoverenpainetauti (lisääntynyt hemorragisen aivohalvauksen riski sen rimantadiinin takia).

yliannos

Ensimmäisten 24 tunnin aikana yliannostuksen jälkeen voi syntyä ihon hajua, pahoinvointia, ripulia, oksentelua, epigastrista kipua; glukoosi-aineenvaihdunnan, metabolisen asidoosin, takykardian, rytmihäiriöiden, päänsärkyjen, samanaikaisen kroonisten sairauksien paheneminen.

Maksan vajaatoiminnan oireet voivat ilmetä 12–48 tuntia yliannostuksen jälkeen.

Vaikeassa yliannostuksessa - maksan vajaatoiminta, jossa on progressiivinen enkefalopatia, kooma; akuutti munuaisten vajaatoiminta, jossa on tubulaarinen nekroosi (myös vakavan maksavaurion puuttuessa).

AnviMax-yliannostuksen hoitamiseksi sulfhydryyliryhmien luovuttajia ja glutationi-metioniinisynteesin esiasteita annetaan 8–9 tunnin kuluessa yliannostuksesta, ja asetyylikysteiiniä annetaan 8 tunnin kuluessa. Suorita mahahuuhtelu, määrätty oireenmukainen hoito.

Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin, asetyylisysteiinin jatkokäyttö) määritetään riippuen parasetamolin pitoisuudesta veressä sekä annostelun jälkeen kuluneesta ajasta.

AnviMax Analogit, hinta apteekeissa

Tarvittaessa voit korvata AnviMaxin aktiivisen aineen analogilla - nämä ovat lääkkeitä:

  1. Antigrippin,
  2. Flunssa ja kylmä,
  3. Coldrex MaxGripp,
  4. Bonifen forte,
  5. tempalgin,
  6. Theraflu,
  7. Fervex.

Analogien valitseminen on tärkeää ymmärtää, että AnviMaxin käyttöohjeita, samankaltaisen toiminnan huumeiden hintoja ja arvioita ei sovelleta. On tärkeää neuvotella lääkärin kanssa ja olla tekemättä itsenäistä korvausta lääkkeestä.

Hinta Venäjän apteekeissa: Anvimaks-jauhe 3 pussia - 90: stä 97: een ruplaan, 592 apteekin mukaan.

Säilytä kuivassa paikassa, suojattuna valolta, lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa. Kestoaika - 2 vuotta. Apteekkien myyntiehdot - ilman reseptiä.

Theraflu tai Animax - mikä on parempi valita?

Vaikka Teraflu ja Animax on määrätty virus- ja kaihitautien oireenmukaisten ilmenemismuotojen poistamiseksi, vaikuttavien aineiden koostumuksessa on huomattava ero.

Teraflu sisältää parasetamolia, feniramiinimaleaattia, fenyyliefriinihydrokloridia ja askorbiinihappoa vitamiinilisänä. Anvimaksin ja parasetamolin ja askorbiinihapon, kalsiumglukonaattimonohydraatin, loratadiinin, rimantadiinihydrokloridin, rutozidan trihydraatin lisäksi erot sisältyvät vaikuttaviin aineisiin.

Voidaan päätellä, että Animaxilla on etu Theraflu-valmisteeseen nähden, koska se on etiotrooppinen lääke, eikä ainoastaan ​​poista oireita, vaan vaikuttaa myös taudin syihin - vieraisiin viruksiin.

Erityiset ohjeet

Hoidon kesto ei saa ylittää 5 päivää.

Lääkettä ei suositella käytettäväksi nykyisten metastaattisten kasvainten kanssa.

Potilaiden, jotka käyttävät alkoholia väärin, on kuultava lääkärin kanssa ennen kuin he saavat parasetamolin mahdollisia haitallisia vaikutuksia maksaan.

AnviMax-hoidon aikana tulee olla erityisen varovainen, kun ajetaan autoja ja suoritetaan mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät reagointia ja keskittymistä.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun paratsetamolia käytetään samanaikaisesti uricosuric-lääkkeiden kanssa, niiden tehokkuus vähenee. Parasetamolin suuret annokset lisäävät antikoagulanttien vaikutusta. Metoklopramidi voi lisätä parasetamolin imeytymisnopeutta. Barbituraatit (pitkäaikainen käyttö) vähentävät parasetamolin tehoa.

Etanoli, hepatotoksiset lääkkeet, rifampisiini, trisykliset masennuslääkkeet, fenytoiini, fenyylibutatsoni ja barbituraatit lisäävät vakavan myrkytyksen riskiä jopa paracetamolin hieman yliannostuksen yhteydessä. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen todennäköisyyttä.

Askorbiinihappo parantaa raudan imeytymistä suolistossa, lisää bentsyylipenisilliinin pitoisuutta veressä, kun sitä käytetään lyhytvaikutteisten sulfonamidien ja salisylaattien kanssa, lisää kiteisyyden todennäköisyyttä, lisää lääkkeiden erittymistä emäksisellä reaktiolla ja hidastaa happojen erittymistä.

Yhdessä ottamista deferoksamiinin voi lisätä raudan poistumista, se vähentää kronotrooppista vaikutusta isoprenaliini, pienentää konsentraatio suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden veressä lisää etanolia puhdistuma (joka puolestaan ​​vähentää pitoisuus askorbiinihappoa kehossa), vähentää reabsorptioon trisyklisten masennuslääkkeiden ja amfetamiinit, vähentää terapeuttisen fenotiatsiinista peräisin olevien neuroleptikoiden vaikutus.

Samanaikainen käyttö primidonin ja barbituraattien kanssa erittyy virtsaan.

Rimantadiini yhdistettynä kofeiiniin lisää sen stimuloivaa vaikutusta.

Loratadiinin pitoisuus veressä kasvaa samanaikaisesti CYP3A4- ja CYP2D6-estäjien kanssa.

Animax: käyttöohjeet

Mikä on SARS ja flunssa - kaikki tietävät, koska nämä ovat yleisimpiä sairauksia. Lääketieteellisten tilastojen mukaan esiintyvyys on 90%. Taudin aiheuttavat paitsi influenssavirukset myös monet muut. Pelkästään flunssaviruksen lajikkeita on yli kaksi tuhatta. Serotyyppi Flunssa on erityisen vaarallinen, vaihtelevin, lääkkeisiin mukautuva ja johtava laajaan vakavaan epidemiaan (espanjalainen vuosina 1918–1919, aasialainen flunssa vuosina 1957–1958, sikainfluenssa vuosina 2009–2010. ). Koska sairauden jälkeen immuniteetti syntyy vain yhdentyyppiselle virukselle, henkilö voi joutua kulkemaan taudin läpi useammin kuin kerran vuoden aikana.

Lääkemarkkinoilla on laaja valikoima lääkkeitä näiden tautien torjumiseksi - sekä oireenmukaista että antiviraalista. Animax (sen toinen nimi on Antigrippin-Maximum) on ensimmäinen lääke Venäjällä, jossa yhdistyvät molemmat hoitotyypit.

Animax: käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Sitä käytetään influenssa A: n hoitoon ja akuuttien hengitystieinfektioiden ja influenssan (päänsärky, lihassärky, kuume, kuume) oireiden poistamiseen.

Anvimaxilla on seuraavat vasta-aiheet:

  • ruoansulatuskanavan tulehdukselliset sairaudet (mahahaava, pohjukaissuolihaava, suoliston eroosio-haavaumia) akuutissa vaiheessa;
  • eri etiologioiden verenvuotoja ja verenvuotoja;
  • veren sairaudet, jotka liittyvät verenvuotohäiriöihin ja verenvuotoon (hemofilia, hypoprotrombinemia);
  • lisääntynyt paine portaalin laskimossa (portaalihypertensio), johon liittyy ruokatorven ja mahalaukun suonikohjuja;
  • K-vitamiinin puute kehossa;
  • krooninen alkoholismi;
  • munuaisten krooniset ja akuutit sairaudet, maksa (munuaiskivet, munuaisten vajaatoiminta, akuutti pyelonefriitti, glomerulonefriitti, hepatiitti);
  • lisääntynyt kalsium virtsassa ja veressä, jotka ovat luun sairauden ja muiden patologioiden oireita;
  • keuhkoihin, maksaan, imusolmukkeisiin, pernaan, ihoon, luihin kohdistuva sarkoidoosi;
  • lääkkeet sydämen vajaatoiminnan hoitoon - glykosidit: digoksiini, strofantiini, digitoksiini ja muut;
  • metastaattiset kasvaimet;
  • yksilön suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin sekä laktoosiin; laktaasin puute; glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Animax on vasta-aiheinen raskaana oleville ja imettäville naisille sekä alle 18-vuotiaille lapsille.

Lääkkeen käyttö on rajoitettu myös seuraavien patologioiden läsnä ollessa potilaassa:

  • Keskushermoston sairaudet (epilepsia, aivojen ateroskleroosi);
  • diabetes;
  • korkea verenpaine iäkkäillä potilailla (koska on aivohalvausriski);
  • ripuli;
  • talassemia (perinnöllinen verisairaus);
  • hemokromatoosi (raudan imeytymisen rikkominen suolistossa ja sen kertyminen elimiin);
  • sideroblastinen anemia;
  • kuivuminen;
  • glukoosi - 6 - fosfaattidehydrogenaasin puutos.

Näissä tapauksissa lääke voidaan antaa vain lääkärin valvonnassa.

Animax: koostumus

Influenssan komplikaatioiden kattava hoito ja ennaltaehkäisy auttavat toteuttamaan huumeiden animaxia - käyttöohjeet sisältävät seuraavat tiedot sen koostumuksesta:

  1. Antiviraalinen komponentti - rimantadiini. Tämä lääke estää influenssaviruksen M2-kanavat, jotka ovat osa sen kalvoa ja toimivat pakkaamaan mikro-organismi infektoituneessa solussa. Tämä estää viruksen tunkeutumisen ihmissoluihin ja sen leviämisen kehoon. Se estää tehokkaasti flunssaa 60 prosentissa tapauksista.
    Myös rimantadiini antaa immunostimuloivan ja toksisen vaikutuksen; käytetään tyypin I ja tyypin II herpes simplex -hoidon hoitoon.
  2. Oireet hoitoon:
    • Parasetamoli on antipyreettinen ja analgeettinen lääke, jolla on myös heikko anti-inflammatorinen ominaisuus. Lääkeaine imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavaan, maksimipitoisuus saavutetaan 1 - 1,5 tunnin kuluessa nielemisestä; erittyy pääasiassa munuaisten kautta.
    • Askorbiinihappo (C-vitamiini) - on antioksidanttivaikutus, edistää kudosten korjausta ja verisuonten läpäisevyyttä, normalisoi veren hyytymistä, lisää kehon vastustuskykyä ja stimuloi vasta-aineiden tuotantoa.
    • Kalsiumhydrokloridi ja rutosidi vahvistavat ja palauttavat verisuonten seinät, parantavat verenkiertoa.
    • Loratadiinia käytetään sellaisen oireellisen ilmiön torjumiseen, joka on nälän limakalvon kudosten ja muiden ilmentymien, myös allergisen luonteen, turvotus.

Animax: käyttöohjeet

Saatavana kahdessa muodossa - annospussien 3, 6, 12 ja 24 kappaleen muodossa kapseleina (10 kappaletta punaisia ​​ja sinisiä pakkauksessa). Pusseissa on useita makuja: sitruuna, sitruuna ja hunaja, karpalo, mustaherukka ja vadelma. Riippuen lääkkeen vapautumismuodosta, Anvimax - käyttöohjeet suosittelevat eri hoito-ohjelmaa sen antamiseen.

Pääsyn keston tulisi olla enintään 5 päivää. Jos parannusta ei ole tapahtunut, lääkitys on lopetettava ja käänny lääkärin puoleen.

Animaxia käytettäessä tulisi pidättäytyä alkoholista, koska sen koostumuksessa oleva parasetamoli voi vaikuttaa haitallisesti maksaan. Sinun on myös oltava varovainen ajaessasi ajoneuvoja ja mekanismeja.

Animaxia säilytetään 2 vuotta enintään 25 asteen lämpötilassa.

Anvimax - käyttöohjeet: jauhe

Laimennetaan lämpimän veden pussissa (puolikuppi) yksi pussi animax-lääkitystä; Sekoita jauhe ja juoma heti valmistuksen jälkeen. Anvimax otetaan aterioiden jälkeen. Päivittäinen annos - 1 annospussi 2-3 kertaa päivässä. Vastaanoton kesto - 3–5 päivää ennen oireiden helpottamista.

Animax-kapselit: käyttöohjeet

Anvimaksin kapselimuoto käsittää komponenttien erottamisen vaikutuksen luonteen mukaan - sininen kapseli on suunniteltu alentamaan lämpötilaa ja poistamaan kivun oireyhtymä (sisältää parasetamolia) ja punaisen - antiviraalista hoitoa varten (sisältää muita vaikuttavia aineita).

Kapselit tulee ottaa aterioiden jälkeen vedellä, 1 kpl. jokainen väri, 2-3 kertaa päivässä.

Haittavaikutukset

Lääke voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

  1. Keskushermoston puolelta: huimaus, migreeni, epätavallinen ärtyneisyys tai uneliaisuus, lihasten häiriöt, lihasten supistukset (vapina), kasvojen punoitus.
  2. Ruoansulatuskanavan osassa: mahalaukun ja pohjukaissuolen limakalvon tulehdus, ruoansulatushäiriöt (ilmavaivat, ripuli, ruokahaluttomuus).
  3. Virtsajärjestelmän puolella: usein virtsaaminen.
  4. Endokriinisen järjestelmän osa: haiman häiriö.
  5. Allergiset reaktiot (ihottuma) ovat mahdollisia.

Anvimax - arviot ja tehokkuus

Useimmat antivimax-arviot ovat positiivisia. Se on kliinisesti testattu ja se on osoittautunut tehokkaaksi:

  1. Lämpötilan lasku tapahtui 91%: lla potilaista nopeammin 1,5 kertaa kuin kontrolliryhmässä, joka ei ottanut tätä lääkettä.
  2. Kivun oireyhtymä lopetetaan 1,3 kertaa tehokkaammin.
  3. Riniitin kesto on lähes puolittunut.
  4. Kuumeinen aika, kun lääkettä otetaan, lyhenee noin 1,3 kertaa.

Animaxin käytön avulla voidaan vähentää taudin jaksoa, estää komplikaatioiden kehittyminen keuhkoputkien sairauksien, sinuiitin, tonsilliitin, otiitin muodostumisen muodossa. Erityisen tärkeää on sen käyttö heikoille ja vanhuksille, koska vilustuminen ja flunssa pahentavat muiden tautien kulkua.

Anvimax - käyttöohjeet

1 annospussin sisältö on liuotettava puoli lasillista keitettyä lämmintä vettä, ennen käyttöä, sekoita liuos

Liuotetaan tabletti puoli lasillista keitettyä lämmintä vettä, sekoitetaan liuos ennen käyttöä.

Tässä osassa kuvataan, miten AnviMaxia otetaan.

SOVELLUS, KOOSTUMUS JA ANNOSTUS

AnviMax sisältää vaikuttavia aineita, kuten rimantadiinia, parasetamolia, askorbiinihappoa, kalsiumglukonaattia jne. Sen farmakologinen vaikutus perustuu yhdistelmähoitoon: antiviraalinen, interferogeeninen, antipyreettinen, kipulääke, antihistamiini ja angioprotektiivinen vaikutus. Lääkettä käytetään influenssatyypin A etiotrooppiseen hoitoon sekä influenssan ja ARVI: n tärkeimpien oireiden lievittämiseen.

Huumeiden AnviMax-jauheen vapautusmuoto, allaolevat käyttöohjeet. AnviMax-lääke on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Tätä varten liuotetaan pussin sisältö lasilliseen lämpimää keitettyä vettä, sekoita huolellisesti ja juo. Annostus aikuisille - 1 pussi. Ota 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen 3-5 päivän ajan, kunnes se on täysin palautunut.

ANVIMAX - VASTA-AIHEET JA HAITTAVAIKUTUKSET

Lääkeaine on vasta-aiheinen yliherkkyydessä mihin tahansa aineosiin, akuutteihin ja kroonisiin sairauksiin, maksan ja munuaisiin, alkoholismiin, sakroideihin, laktoosi-intoleranssiin ja muihin. lääkärin valvonnassa ja äärimmäisen varovaisesti.

opetus

lääkkeen käytöstä lääkinnälliseen käyttöön

AnviMaks®

Lääkkeen kauppanimi:

Annostuslomake:

Jauhe oraalista antamista varten [sitruuna, sitruuna, hunaja, vadelma, mustaherukka]

Yhden pussin sisällön koostumus

Vaikuttavat aineet: parasetamoli - 360 mg, askorbiinihappo - 300 mg, kalsiumglukonaattimonohydraatti - 100 mg, rimantadiinihydrokloridi - 50 mg, rutosiditrihydraatti (rutosidina ilmaistuna) - 20 mg, loratadiini - 3 mg; apuaineet: aspartaami - 30 mg, hypromelloosi - 10 mg, kolloidinen piidioksidi - 20 mg, laktoosimonohydraatti - 4086 mg, ruoka-aromi (sitruuna tai sitruuna ja hunaja tai vadelma tai mustaherukka) - 21 mg.

kuvaus

Laukun sisältö - seos, joka koostuu jauheesta ja rakeista lähes valkoisesta keltaiseen ja vihertävän värisävyyn, ominainen haju (sitruuna, sitruuna, hunaja, vadelma, mustaherukka). Yksittäisten rakeiden läsnäolo vaaleanpunaisena.

Jauheen liuottamisen jälkeen liuos on väritön tai hieman karkea liuos, jossa on kellertävä sävy, jolla on tyypillinen haju (sitruuna, sitruuna, hunaja, vadelma, mustaherukka). Liukenemattomien keltaisten hiukkasten läsnäolo on sallittua.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

ARI ja "kylmä" oireet korjaavat.

ATX-koodi:

farmakodynamiikka

Yhdistetyssä lääkkeessä on antiviraalisia, interferonogeenisiä, antipyreettisiä, kipulääkkeitä, antihistamiinisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia.

Parasetamolilla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus.

Askorbiinihappo osallistuu redox-prosessien säätelyyn, edistää kapillaarien normaalia läpäisevyyttä, veren hyytymistä, kudosten regeneroitumista, vaikuttaa positiivisesti kehon immuunireaktioiden kehittymiseen, kompensoi C-vitamiinin puutetta.

Kalsiumglukonaatti, kalsiumionien lähteenä, estää verisuonten lisääntyneen läpäisevyyden ja haurauden kehittymisen, mikä aiheuttaa verenvuotoprosesseja influenssan ja akuutin hengitystieinfektion (ARVI) aikana, on antiallerginen vaikutus (mekanismi on epäselvä).

Rimantadiinilla on antiviraalista aktiivisuutta influenssa A-virusta vastaan, influenssa A-viruksen M2-kanavien estäminen heikentää sen kykyä tunkeutua soluihin ja vapauttaa ribonukleoproteiinia, mikä estää viruksen replikaation tärkeintä vaihetta. Indusoi alfa- ja gamma-interferonin tuotannon. Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on anti-toksinen vaikutus.

Rutosidi on angioprotektori. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämää. Se estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosta.

Loratadiini - H1-histamiinireseptorien estäjä estää histamiinin vapautumiseen liittyvän kudosödeeman kehittymisen.

Käyttöaiheet

Influenssatyypin Etiotrooppinen hoito, "kylmien" sairauksien, influenssan ja ARVI: n oireenmukainen hoito, johon liittyy kuume, lihaskipu, päänsärky, vilunväristykset aikuisilla.

Huolellisesti

Epilepsian käytön rajoittaminen ), hyperkalsiuria.

Iäkkäät potilaat, joilla on verenpainetauti (verenvuotoisen aivohalvauksen riski lisääntyy, koska rimantadiini on osa lääkettä).

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Annostus ja antaminen

Yhden annospussin sisältö liuotetaan puoli lasillista keitettyä lämmintä vettä. Käytä välittömästi liuottamisen jälkeen. Sekoita ennen käyttöä.

Aikuiset: ota 1 annospussi 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen 3-5 päivän ajan (enintään 5 päivää), kunnes taudin oireet häviävät.

Jos hyvinvointia ei paranneta, lääke on lopetettava ja käänny lääkärin puoleen.

Erityiset ohjeet

Käyttöaika - enintään 5 päivää.

Ei saa käyttää metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Henkilöiden, jotka ovat alttiita etanolin käyttöön, on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista lääkkeellä, koska parasetamoli voi vaikuttaa haitallisesti maksaan.

Vaikutus ajokykyyn ja muihin mekanismeihin, jotka vaativat suurta huomiota

Hoidon aikana tulee olla varovainen, kun ajetaan ajoneuvoa ja käytät muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät suurempaa keskittymistä ja psykomotorista nopeutta.

Vapautuslomake

5 g: n jauhetta liuoksen valmistamiseksi (sitruuna tai sitruuna hunajalla tai vadelmalla tai mustaherukalla) pusseissa, lämpösaumattavissa.

3, 6, 12 tai 24 pussia, joissa on ohjeet pakkauksesta pakkauksesta.

Säilytysolosuhteet

Kuivassa paikassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

Anna mennä ilman reseptiä.

valmistajat

Venäjä, 192236, Pietari, ul. Sofiyskaya, s. 14, sytt. A.

Tel / faksi: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Venäjä, 249096, Kalugan alue, Maloyaroslavets, ul. Kommunistinen, 115.

Tel / faksi: (48431) 2-27-18.

Sen oikeushenkilön nimi, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu

Sotex FarmFirm CJSC

Kuluttajien vaatimukset on lähetettävä Sotex FarmFirma CJSC: lle: Venäjä, 141345, Moskovan alue, Sergiev-Posadskyn kunnallinen alue, maaseudun asuinpaikka Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tel / faksi: (495) 956-29-30.

Lääkkeen kauppanimi:

Lääkkeen kauppanimi:

Annostuslomake:

kuohuviinitabletteja [karpalo-aromia ja aromiaineita], kuohuvia tabletteja

Yhden pussin sisällön koostumus

Vaikuttavat aineet: parasetamoli - 360 mg, askorbiinihappo - 300 mg, kalsiumglukonaattimonohydraatti - 100 mg, rimantadiinihydrokloridi - 50 mg, rutosiditrihydraatti (rutosidina ilmaistuna) - 20 mg, loratadiini - 3 mg;

Apuaineet: sitruunahappo - 716 mg, natriumbikarbonaatti - 584 mg, sorbitoli - 97,85 mg, makrogoli (polyeteeniglykoli 6000) - 75 mg, isoleusiini - 75 mg, karpalo- tai vadelma-aromi (ruoka-aromiaine "Cranberry 924" tai "Cranberry 924"). Vadelma 909 ") - 75 mg, asesulfaamikalium - 20 mg, aspartaami - 20 mg, povidoni (povidoni K-30) - 3,75 mg, punajuuriväriaine (E 162) - 0,4 mg.

kuvaus

Pyöreät ploskotsilindrichesky-tabletit, joissa on karkea pinta vaaleanpunaisesta tummaan vaaleanpunaiseksi, vaaleampi ja tumma impregnointi, jossa on tunnusomainen haju. Vihertävän keltaisen värin roiskeet ovat sallittuja. Hygroskooppinen.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

ARI ja "kylmä" oireet korjaavat.

ATX-koodi:

farmakodynamiikka

Yhdistetyssä lääkkeessä on antiviraalisia, interferonogeenisiä, antipyreettisiä, kipulääkkeitä, antihistamiinisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia.

Parasetamolilla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus.

Askorbiinihappo osallistuu redox-prosessien säätelyyn, edistää kapillaarien normaalia läpäisevyyttä, veren hyytymistä, kudosten regeneroitumista, vaikuttaa positiivisesti kehon immuunireaktioiden kehittymiseen, kompensoi C-vitamiinin puutetta.

Kalsiumglukonaatti, kalsiumionien lähteenä, estää verisuonten lisääntyneen läpäisevyyden ja haurauden kehittymisen, mikä aiheuttaa verenvuotoprosesseja influenssan ja akuutin hengitystieinfektion (ARVI) aikana, on antiallerginen vaikutus (mekanismi on epäselvä).

Rimantadiinilla on antiviraalista aktiivisuutta influenssa A-virusta vastaan, influenssa A-viruksen M2-kanavien estäminen heikentää sen kykyä tunkeutua soluihin ja vapauttaa ribonukleoproteiinia, mikä estää viruksen replikaation tärkeintä vaihetta. Indusoi alfa- ja gamma-interferonin tuotannon. Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on anti-toksinen vaikutus.

Rutosidi on angioprotektori. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämää. Se estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosta.

Loratadiini - H1-histamiinireseptorien estäjä estää histamiinin vapautumiseen liittyvän kudosödeeman kehittymisen.

farmakokinetiikkaa

Yhdistetyssä lääkkeessä on antiviraalisia, interferonogeenisiä, antipyreettisiä, kipulääkkeitä, antihistamiinisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia.

Parasetamolia. Absorptio on korkea. Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Se läpäisee veri-aivoesteen. Metaboloituu maksassa kolmella tavalla: konjugaatio glukuronidien kanssa, konjugointi sulfaattien kanssa, hapettuminen mikrosomaalisten maksaentsyymien avulla. Jälkimmäisessä tapauksessa muodostuu myrkyllisiä välituotemolekyylejä, jotka konjugoidaan myöhemmin glutationin ja sitten kysteiinin ja merkapturihapon kanssa. Sytokromi P450: n tärkeimmät isoentsyymit tällä reitillä ovat isoentsyymi CYP2E1 (pääasiassa), CYP1A2 ja CYP3A4 (toissijainen rooli). Kun glutationi on puutteellinen, nämä metaboliitit voivat aiheuttaa hepatosyyttien vaurioita ja nekroosia. Muita aineenvaihdunnan reittejä ovat hydroksylointi 3-hydroksiparasetamoliksi ja metoksylointi 3-metoksiparasetamoliksi, jotka konjugoidaan myöhemmin glukuronidien tai sulfaattien kanssa. Aikuisilla glukuronidaatio on vallitseva. Konjugoiduilla parasetamoli-metaboliiteilla (glukuronidit, sulfaatit ja konjugaatit glutationin kanssa) on alhainen farmakologinen (myös myrkyllinen) aktiivisuus. Munuaisista erittyy metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana. Iäkkäät potilaat vähentävät lääkkeen puhdistumaa ja lisäävät puoliintumisaikaa.

Askorbiinihappo imeytyy ruoansulatuskanavaan (pääasiassa jejunumissa). Yhteys plasman proteiineihin - 25%. Ruoansulatuskanavan sairaudet (peptinen haava ja 12 pohjukaissuolihaava, ummetus tai ripuli, matoinfestaatio, giardiaasi), tuoreiden hedelmien ja vihannesten mehujen käyttö, emäksinen juominen vähentää askorbiinihapon imeytymistä suolistossa. Plasman askorbiinihappopitoisuus on normaalisti noin 10-20 μg / ml. Maksimipitoisuuden aika veriplasmassa oraalisen annon jälkeen on 4 h. Se tunkeutuu helposti leukosyyteihin, verihiutaleisiin ja sitten kaikkiin kudoksiin; suurin pitoisuus saavutetaan silmän rauhaselimissä, leukosyyteissä, maksassa ja linssissä; tunkeutuu istukan läpi. Askorbiinihapon pitoisuus leukosyyteissä ja verihiutaleissa on korkeampi kuin erytrosyyteissä ja plasmassa. Puutteellisissa tiloissa leukosyyttien pitoisuus pienenee myöhemmin ja hitaammin ja sitä pidetään parempana kriteerinä alijäämän arvioimiseksi kuin pitoisuus plasmassa. Metaboloituu pääasiassa maksassa deoksaskorbiiniksi ja sitten oksaloetikkahapoksi ja askorbaatti-2-sulfaatiksi. Erittyy munuaisten kautta suolistoon, sitten muuttumattomana ja metaboliittien muodossa. Tupakointi ja etanolin käyttö nopeuttavat askorbiinihapon tuhoutumista (muuttuminen inaktiivisiksi metaboliiteiksi) vähentäen huomattavasti kehossa olevia varantoja. Näytetään hemodialyysin aikana.

Kalsiumglukonaatti. Noin 1 / 5-1 / 3 suun kautta annettua kalsiumglukonaattia imeytyy ohutsuoleen; Tämä menetelmä riippuu ergokalsiferolin, pH: n, ruokavalion ja kalsiumioneja sitovien tekijöiden läsnäolosta. Kalsiumionien imeytyminen lisääntyy sen puutteen ja kalsiumionien pitoisuutta pienemmän ruokavalion käytön myötä. Noin 20% erittyy munuaisissa, loput (80%) - suolistossa.

Rimantadine. Nieleminen on lähes täysin imeytynyt suolistoon. Imeytyminen on hidasta. Yhteys plasman proteiineihin on noin 40%. Jakelumäärä - 17-25 l / kg. Konsentraatio nenän erityksessä on 50% korkeampi kuin plasmassa. Metaboloituu maksassa. Yli 90% erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa, pääasiassa metaboliittien muodossa, 15% - ennallaan. Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa puoliintumisaika kasvaa 2 kertaa. Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja vanhukset, se voi kerääntyä toksisissa pitoisuuksissa, jos annosta ei säädetä suhteessa kreatiniinipuhdistuman vähenemiseen. Hemodialyysillä on vähäinen vaikutus rimantadiinin puhdistumiseen.

Rutoside. Suurin pitoisuus veriplasmassa oraalisen annon jälkeen on 1–9 tuntia, ja se erittyy pääasiassa sappeen ja vähemmässä määrin munuaisiin. Puoliintumisaika on 10-25 tuntia.

Loratadiinille. Imeytyy nopeasti ja täysin ruoansulatuskanavaan. Iäkkäiden enimmäispitoisuus kasvaa 50%. Yhteys plasman proteiineihin - 97%. Metaboloituu maksassa muodostamaan dekarboetoksyyloratadiinin aktiivinen metaboliitti, johon osallistuvat sytokromi CYP3A4-isoentsyymit ja vähemmässä määrin CYP2D6. Ei läpäise veri-aivoestettä. Erittyy munuaisissa ja sappeen. Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ja hemodialyysin aikana farmakokinetiikka on käytännössä muuttumaton.

Käyttöaiheet

Influenssatyypin Etiotrooppinen hoito, "kylmien" sairauksien, influenssan ja ARVI: n oireenmukainen hoito, johon liittyy kuume, lihaskipu, päänsärky, vilunväristykset aikuisilla.

Vasta

Yliherkkyys yhdelle tai useammalle komponentille, jotka muodostavat lääkkeen; ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumat vauriot akuutissa vaiheessa; ruoansulatuskanavan verenvuoto; hemofilia; hemorraginen diathesis; gipoprotrombinemii; portaalin hypertensio; avitaminosis K; munuaisten vajaatoiminta; raskaus, imetys; kilpirauhasen sairaudet, akuutit munuaissairaudet, maksa (akuutti glomerulonefriitti, akuutti pyelonefriitti, akuutti hepatiitti tai näiden elinten kroonisten sairauksien paheneminen); krooninen alkoholismi; hyperkalsemia, vaikea hyperkalsiuria, nefroluritaasi, sarkoidoosi, sydämen glykosidien samanaikainen käyttö (rytmihäiriöiden riski); fruktoosi-intoleranssi; fenyyliketonuria.

Lasten ikä jopa 18 vuotta.

Huolellisesti

Epilepsian käytön rajoittaminen ), hyperkalsiuria; samanaikaisesti tai edeltävien kahden viikon aikana monoamiinioksidaasi-inhibiittoreita, trisyklisiä masennuslääkkeitä; kun käytät lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa haitallisesti maksaan (esimerkiksi mikrosomaalisten maksaentsyymien indusoijat). Varovaisuutta on noudatettava hoidettaessa potilaita, joilla on toistuvasti virtsan munuaiskiviä; progressiiviset pahanlaatuiset sairaudet; keuhkoputkien astma.

Iäkkäät potilaat, joilla on verenpainetauti (verenvuotoisen aivohalvauksen riski lisääntyy, koska rimantadiini on osa lääkettä).

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Annostus ja antaminen

Liuotetaan tabletti puoli kupillista keitettyä lämmintä vettä. Käytä välittömästi liuottamisen jälkeen. Sekoita ennen käyttöä.

Aikuiset: ota 1 tabletti 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen 3-5 päivän ajan (enintään 5 päivää), kunnes taudin oireet häviävät.

Jos hyvinvointia ei paranneta, lääke on lopetettava ja käänny lääkärin puoleen.

Erityiset ohjeet

Käyttöaika - enintään 5 päivää.

Ei saa käyttää metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Henkilöiden, jotka ovat alttiita etanolin käyttöön, on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista lääkkeellä, koska parasetamoli voi vaikuttaa haitallisesti maksaan.

Haittavaikutukset

Ainesosien mukaisesti.

Keskushermoston puolelta: ärtyneisyys, uneliaisuus, vapina, hyperkinesia, huimaus, päänsärky, veren punoitus kasvoihin.

Ruoansulatuskanavan puolella: vatsan ja pohjukaissuolen limakalvon vaurioituminen, dyspepsia, suun limakalvot, ruokahaluttomuus, turvotus (ilmavaivat), ripuli (ripuli).

Virtsatietojärjestelmän osa: kohtalainen pollakiuria.

Veren muodostavien elinten puolelta: veren muuttujien muutokset. Ohjausta tarvitaan.

Allergiset reaktiot: angioedeema, anafylaktinen sokki, ihottuma, kutina, nokkosihottuma.

Iho: Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä) ja akuutti yleistynyt eksantmatinen pustus.

Muut: haiman saarekelaitteen toiminnan estäminen (hyperglykemia, glykosuria).

Jos jokin ohjeissa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai olet huomannut muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, ilmoita asiasta välittömästi lääkärille.

yliannos

Oireet: ensimmäisen 24 tunnin kuluttua annostelusta - ihon haju, pahoinvointi, ripuli, oksentelu, kipu epigastrisella alueella; glukoosi-aineenvaihdunnan rikkominen, metabolinen asidoosi (mukaan lukien maitohappoasidoosi), hypokalemia, takykardia, rytmihäiriöt, päänsärky, samanaikaisen kroonisten sairauksien paheneminen. Maksan vajaatoiminnan oireet voivat ilmetä 12–48 tuntia yliannostuksen jälkeen. Vaikeassa yliannostuksessa - maksan vajaatoiminta, jossa on progressiivinen enkefalopatia, kooma; akuutti munuaisten vajaatoiminta, jossa on tubulaarinen nekroosi (myös vakavan maksavaurion puuttuessa).

Yliannostusraja voi olla pienempi iäkkäillä potilailla, potilailla, jotka käyttävät tiettyjä lääkkeitä (esimerkiksi mikrosomaalisten maksaentsyymien indusoijia), alkoholia tai heikkenevää.

Hoito: SH-ryhmän luovuttajien ja glutationin - metioniinin synteesin esiasteiden käyttöönotto 8–9 tunnin kuluessa yliannostuksesta ja asetyylikysteiinistä - 8 tunnin kuluessa. Mahahuuhtelu, oireenmukainen hoito. Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin, asetyylisysteiinin jatkokäyttö) määritetään riippuen parasetamolin pitoisuudesta veressä sekä annostelun jälkeen kuluneesta ajasta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Parasetamoli vähentää uricuric-lääkkeiden tehoa. Parasetamolin samanaikainen käyttö suurina annoksina lisää antikoagulanttien vaikutusta. Mikrosomaalisen hapettumisen induktorit maksassa (fenytoiini, barbituraatit, rifampisiini, fenyylbutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet), etanoli ja hepatotoksiset lääkeaineet lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä mahdollistaa vakavan myrkytyksen jopa pienellä yliannostuksella. Samanaikainen käyttö metoklopramidin kanssa voi lisätä parasetamolin imeytymistä. Barbituraattien pitkäaikainen käyttö vähentää parasetamolin tehoa. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Rimantadiini lisää kofeiinin stimuloivaa vaikutusta. Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Askorbiinihappo lisää bentsyylipenisilliinin pitoisuutta veressä. Se parantaa raudanvalmisteiden imeytymistä suolistossa (muuntaa rauta rautaa rautaa); voi lisätä raudan erittymistä deferoksamiinin kanssa. Suurentaa kristallurian riskiä lyhytvaikutteisten salisylaattien ja sulfonamidien hoidossa, hidastaa happojen erittymistä munuaisissa, lisää emäksisen reaktion omaavien lääkkeiden erittymistä (mukaan lukien alkaloidit). Vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden pitoisuutta veressä. Lisää etanolin kokonaispuhdistumaa, mikä puolestaan ​​vähentää askorbiinihapon pitoisuutta elimistössä. Samanaikainen käyttö vähentää isoprenaliinin kronotrooppista vaikutusta. Barbituraatit ja primidoni lisäävät askorbiinihapon erittymistä virtsaan. Vähentää antipsykoottisten lääkkeiden (neuroleptit) - fenotiatsiinijohdannaisten, amfetamiinin ja trisyklisten masennuslääkkeiden tubulaarisen reabsorption terapeuttista vaikutusta.

Loratadiinille. CYP3A4: n ja CYP2D6: n estäjät lisäävät loratadiinin pitoisuutta veressä.

Erityiset ohjeet

Käyttöaika - enintään 5 päivää.

Ei saa käyttää metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Henkilöiden, jotka ovat alttiita käyttämään etanolia, on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista lääkkeellä, koska parasetamoli voi vaikuttaa haitallisesti maksaan.

Vaikutus ajokykyyn ja muihin mekanismeihin, jotka vaativat suurta huomiota

Hoidon aikana tulee olla varovainen, kun ajetaan ajoneuvoa ja käytät muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät suurempaa keskittymistä ja psykomotorista nopeutta.

Vapautuslomake

Höyrystävät tabletit [karpalo-maku ja aromi], poretabletit [vadelman maku ja aromi]. 10 tabletissa, jossa on polypropeenista valmistettu kylpyamme, jossa on polyeteenin kansi, jossa on silikageeli.

Yhdellä tuulla yhdessä hakemuksen kanssa pakkauksessa kartongista.

Säilytysolosuhteet

Lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° С.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

Anna mennä ilman reseptiä.

valmistajat

Venäjä, 192236, Pietari, ul. Sofiyskaya, s. 14, sytt. A.

Tel / faksi: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Venäjä, 249096, Kalugan alue, Maloyaroslavets, ul. Kommunistinen, 115.

Tel / faksi: (48431) 2-27-18.

Sen oikeushenkilön nimi, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu

Sotex FarmFirm CJSC

Kuluttajien vaatimukset on lähetettävä Sotex FarmFirma CJSC: lle: Venäjä, 141345, Moskovan alue, Sergiev-Posadskyn kunnallinen alue, maaseudun asuinpaikka Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

AnviMax - käyttöohjeet, koostumus, vapautuslomake, käyttöaiheet, haittavaikutukset, analogit ja hinta

Luokituksen mukaan AnviMax on lääke hengityselimiin vaikuttavien virusinfektioiden etiotrooppiseen ja oireenmukaiseen hoitoon. Koostumuksen vaikuttavat aineet ovat parasetamoli, C-vitamiini, rimantadiini, rutosidi, kalsiumglukonaatti ja loratadiini, joilla on monimutkainen aktiivisuus. Tutustu huumeiden käyttöä koskevaan huomautukseen.

Koostumus ja vapautumislomake

AnviMaks (AnviMaks) on kahdessa muodossa: kapselit ja liuoksen valmistukseen tarkoitettu jauhe. Niiden koostumus ja pakkaus:

Sininen gelatiinikapseli, valkoinen ja kermanvärinen, rakeiden pinkki sävy

Punainen kapseli

Sekoitus jauheesta tai rakeista, joissa on keltainen-vihreä väri ja valkoinen värisävy. Valmis liuos on samea, ja siinä on voimakas haju.

kalsiumglukonaattimonohydraatti

Polysorbaatti, esigelatinoitu tärkkelys, magnesiumstearaatti, kolloidinen piidioksidi, laktoosimonohydraatti

Magnesiumstearaatti, perunatärkkelys

Karpalo, sitruuna, hunaja, mustaherukka tai vadelma, aspartaami, laktoosimonohydraatti, hypromelloosi, piidioksidi

Titaanidioksidi, gelatiini, väriaineet

Titaanidioksidi, gelatiini, värjäytyneet värit Ponso, keltainen ja punainen rautaoksidi

10 kappaleen läpipainopakkaukset, yhteensä 20 kapselia pakkauksessa ja käyttöohjeet.

Annospussit 5 g, 3, 6, 12 tai 24 pakkausta kohden

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

AnviMax-yhdistelmälääkkeessä on antihistamiinisia, antiviraalisia, angioprotektiivisia, antipyreettisiä, interferonogeenisiä ja analgeettisia vaikutuksia. Jokaisella komponentilla on omat ominaisuutensa:

  1. Parasetamoli - kipulääke ja lievittää kuumetta. Sen imeytyminen on korkea, saavuttaa veren maksimipitoisuuden 1,5 tunnin kuluttua kapseleiden ottamisesta ja 40 minuuttia jauheen levittämisen jälkeen. Komponentti sitoutuu plasman proteiineihin 15%, tunkeutuu veri-aivoesteen sisään, metaboloituu maksassa muodostamaan glukuronideja, sulfaatti- metaboliitteja. Annos eliminoituu munuaisilla, puoliintumisaika on 2-3 tuntia.
  2. Askorbiinihappo - osallistuu hapetus-pelkistysprosessien säätelyyn, normalisoi kapillaariläpäisevyyttä, veren hyytymistä, kudosten regeneroitumista. C-vitamiini parantaa humoraalista immuniteettia, joka imeytyy ohutsuoleen. Ruoansulatuskanavan sairaudet, matot, emäksinen juoma, tuoreet hedelmät ja vihannekset voivat hidastaa aineen imeytymistä ja vähentää sen happamuutta. C-vitamiini saavuttaa maksimaalisen veripitoisuutensa 4 tuntia annon jälkeen, sitoutuu plasman albumiiniin 25 prosentilla, löytyy leukosyyteistä ja trombosyyteistä. Komponentti on konsentroitu maksassa, silmän linssi ylittää istukan, metaboloituu maksassa sytokromi-isoentsyymien avulla muodostaen deoksaskorbiini- ja oksaloetikkahappoja, joilla on nefrotoksisia ominaisuuksia. Jäännökset erittyvät munuaisissa ja suolistossa. Prosessi hidastuu samalla kun kreatiniinipuhdistuma pienenee.
  3. Kalsiumglukonaatti - toimii kalsiumionien lähteenä, estää verisuonten lisääntyvän läpäisevyyden ja herkkyyden kehittymisen, mikä aiheuttaa kapillaarista hemorragista ilmiötä flunssa ja kylmällä. Aineella on antiallerginen vaikutus. Jopa kolmasosa koko annoksesta imeytyy ohutsuolessa, prosessi riippuu ergokalsiferolin, pH: n, ruokavalion ja kalsiumionien vähentyneen määrän läsnäolosta. Annoksen jäännökset erittyvät munuaisissa ja suolistossa.
  4. Rimantadiini - osoittaa virustentorjunta-aktiivisuutta influenssa A-virusta vastaan, estää sen kanavat ja häiritsee patogeenin kykyä päästä soluun ribonukleoproteiinin vapautumisen myötä. Tämä johtaa viruksen replikaation tärkeän vaiheen tukahduttamiseen ja alfa- ja gamma-interferonin tuotannon induktioon. Viruksen B aiheuttaneen influenssan tapauksessa aineella on antitoksista vaikutusta. Komponentilla on täydellinen hidas imeytyminen, saavuttaa maksimipitoisuuden 4,5 - 5 tunnissa. Rimantadiini sitoutuu proteiineihin 40%, keskittyy nenäpoistoon, metaboloituu maksassa. Aine erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa.
  5. Rutosidi - angioprotektori, vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, poistaa turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämiä, estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosta. Aine saavuttaa maksimipitoisuuden plasmassa 2 tunnin kuluttua, erittyy sappeen ja virtsaan, puoliintumisaika on 10-25 tuntia.
  6. Loratadiini - histamiinireseptorien kemiallinen estäjä, joka estää kudosten turvotuksen vastauksena histamiinin vapautumiseen. Komponentti imeytyy nopeasti ja täydellisesti, saavuttaa veren maksimipitoisuuden 2-3 tunnin kuluttua, sitoutuu proteiineihin 97%, ei tunkeutuu aivokalvoihin. Aine metaboloituu maksassa entsyymien kautta, erittyy munuaisissa ja sappeen, puoliintumisaika on 11-12 tuntia.

Käyttöaiheet

Käyttöohjeet, jotka on annettu lääkkeen käyttöaiheissa. Näitä ovat:

  • influenssatyypin A etiotrooppinen hoito (konservatiivinen hoito, jonka tarkoituksena on poistaa nosologisen yksikön kehityksen tekijät);
  • oireinen hoito vilustumisilla, akuutit hengitystieinfektiot, influenssa, joka esiintyy kuume, päänsärky, vilunväristykset, kurkkukipu, nivelet ja lihakset

Annostelu ja hoito

Jokaisessa lääkepakkauksessa on mukana käyttöohje AnviMaks, joka sisältää tietoa varojen käytöstä, annoksesta ja hoidon kestosta. Kaikki indikaattorit riippuvat taudin tyypistä, sen tiheydestä, yksilöllisistä ominaisuuksista ja potilaan iästä. Ennen käyttöä on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.

AnviMax-jauhe

Jauheena oleva lääke otetaan suun kautta aterioiden jälkeen tehoaineiden imeytymisen nopeuttamiseksi. Pussin sisältö liuotettiin puoli lasillinen lämpimää vettä, sekoitetaan. Tuloksena olevaa liuosta käytetään välittömästi valmistuksen jälkeen. Päivänä voit ottaa yhden pussin 2-3 kertaa. Hoidon kulku kestää enintään viisi päivää.

AnviMax-kapselit

Ohjeiden mukaan aikuisille määrätään 1 kapseli P ja 1 kapseli P 2-3 kertaa päivässä, 4-6 tunnin annosten välillä. Lääke pestään vedellä, otetaan aterioiden jälkeen. Lääkitystä ei pidä ottaa pidempään kuin 3-5 päivää, ellei lääkäri ole määrännyt toisin. Jos hoidon aikana terveydentila ei parane, ja jopa pahenee, on välttämätöntä käydä nopeasti lääkärin luona. Laajenna hoitokurssi itse on kielletty.

Erityiset ohjeet

Lääkkeen kesto ei saa ylittää viittä päivää peräkkäin - ohjeiden mukaisesti. Varojen vastaanoton kielto metastaattisten kasvainten läsnä ollessa. Jos potilas on käyttänyt alkoholia väärin, hänen on ennen hoidon aloittamista neuvoteltava lääkärin kanssa. AnviMax-hoidon aikana tulee olla varovainen, kun ajaa autoja tai hallita vaarallisia koneita, koska psykomotoristen reaktioiden nopeus hidastuu.