Jousitus "Arbidol Children": käyttöohjeet

Virusten sairauksien hoitoon lääkärit määrittävät lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa suoraan viruksiin. Yksi näistä lääkkeistä on Arbidol venäläisestä Pharmstandard-Leksredstvasta. Erityisesti lapsille se valmistetaan makean suspensiona, joka on helppo annostella vauvoille. Missä iässä tätä lääkettä voidaan käyttää ja miten se annetaan lapselle oikein?

Vapautuslomake

Jousitus Arbidol valmistetaan tummissa lasipulloissa, joiden kapasiteetti on 125 millilitraa, jonka sisällä on 37 g jauhetta - valkoista rakeista ainetta, jolla on hedelmämaku. Laimennuksen jälkeen se muodostaa valkoista suspensiota, jossa on kerma tai keltainen sävy, joka haisee hedelmiä. Pullossa on 100 ml: n taso. Pulloon on kiinnitetty ohjeet ja mitta-lusikka.

Arbidolia tuotetaan myös kiinteässä muodossa - keltaista tai valkoista värillistä gelatiinikapseleita ja päällystettyjä valkoisia kalvopäällysteisiä pyöreitä tabletteja. Tällaiset lääkevalinnat sisältävät 50 tai 100 mg vaikuttavaa ainetta. Lisäksi on olemassa lääke Arbidol Maximum, joka on kapseli, jossa on 200 mg vaikuttavaa ainetta.

rakenne

Suspensiossa oleva pääasiallinen aine, Arbidol, joka antaa tällaiselle valmisteelle antiviraalisen vaikutuksen, edustaa umifenovirihydrokloridia monohydraatin muodossa. Sen pitoisuus 5 ml: ssa valmistettua lääkettä on 25 mg. Lisäksi lääke sisältää piidioksidia, tärkkelystä, natriumkloridia ja natriumbentsoaattia. Makeaa makua varten valmistukseen lisättiin sakkaroosia, sukraloosia ja maltodekstriiniä, ja kirsikka- ja banaanimakuilla on miellyttävä haju lääkkeelle.

Toimintaperiaate

Umifenoviiri lääkkeen koostumuksessa pystyy tukahduttamaan tällaisten patogeenien aktiivisuuden:

• Influenssavirukset, mukaan lukien korkeat patogeeniset alatyypit.
• Koronaviruksissa.
• Rhinovirukset.
• Adenoviruksia.
• Viruksia, jotka aiheuttavat parainfluentaa.
• Hengityselinten syncytiaalivirukset.

Arbidolin vastaanotto häiritsee virusten sulautumista solukalvoihin. Lisäksi tämä lääke aktivoi interferonin tuotantoa ja stimuloi soluvastetta viruksille. Lymfosyyttien määrä kasvaa hänen vaikutuksensa mukaan (erityisesti T-auttajasolut ja luonnolliset tappaja solut), ja makrofagit suorittavat aktiivisemmin fagosyyttisen funktionsa.

Sairaalla lapsella tällainen lääkkeen vaikutus ilmenee virusinfektion vakavuuden vähenemisenä ja sen keston laskuna. Lisäksi, koska Arbidol käytetään suspensiossa, infektiotaudin komplikaatioiden esiintyvyys vähenee.

todistus

Keskeytys määrää:

• Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisyyn tai hoitoon.
• Rotavirus-enteriitin monimutkaisen hoidon välineenä.
• Koronavirusten aiheuttaman SARS-patologian ehkäisyyn tai hoitoon.

Lääkettä määrätään ensimmäisissä päihteissä, kun lapsen kehon lämpötila on noussut yli +380 ° C: een. Mitä nopeammin hoito aloitetaan, sitä suurempi on sen vaikutus.

Missä iässä se on sallittua?

Arbidol nestemäisessä muodossa on vasta-aiheinen kahden ensimmäisen elinvuoden lapsille. Tässä tapauksessa yli 2-vuotiailla lapsilla opastus suosittelee, että influenssa, rotavirus tai ARVI hoidetaan tämän aineen kanssa. SARS-infektiolla lääkettä käytetään yli 12-vuotiaiden lasten hoitoon ja yli 6-vuotiaiden lasten ennaltaehkäisyyn.

Arbidolin kiinteät muodot ovat sallittuja yli 3-vuotiaille lapsille edellyttäen, että vauva voi niellä ne ilman ongelmia. Jos tästä ilmenee ongelmia, annat lapselle 3-vuotiaiden ja sitä vanhempien ikääntyessä lääkkeen suspensiota. Lääkettä Arbidol Maximum annetaan vain 12-vuotiaille lapsille annoksen suurenemisen vuoksi.

Vasta

Suspensiossa olevaa Arbidolia ei määrätä lapsille, jotka ovat tunnistaneet siedettävyyden umifenovirille tai jollekin muulle lääkkeen ainesosalle. Koska tämän lääkeaineen muodon koostumus sisältää yksinkertaisia ​​hiilihydraatteja, lääkettä ei pidä käyttää lapsilla, joilla on glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, isomaltaaasin puute, fruktoosi-intoleranssi tai sakkaran puute. Lisäksi sakkaroosin esiintyminen on otettava huomioon, kun diabetesta sairastavalle lapselle annetaan suspensio.

Haittavaikutukset

Joskus lapsen keho reagoi Arbidoliin allergisten reaktioiden, kuten urtikarian, ihottumien, angioedeeman tai kutinaa, kautta. Anafylaktinen reaktio suspensiota vastaan ​​on hyvin harvinaista.

Käyttö- ja annostusohjeet

Jousitus tehdään ennen ateriaa. Lääkkeen valmistamiseksi lisätään noin 30 ml vettä jauheeseen tai täytä pullo vedellä 2/3 tilavuudesta. Vesi liuoksen valmistamiseksi on saatettava kiehumaan ja jäähdytettävä. Jauhetta sekoitettaessa tulee olla huoneenlämpötilassa. Kun vesi on kaadettu ja pullo suljettu kannella, sinun täytyy kääntää pullo ylösalaisin ja ravista sitä perusteellisesti useita kertoja, jotta lääke on yhtenäinen.

Kun pullo on lisätty vielä keitettyä vettä merkkiin, joka vastaa 100 ml nestettä, pullo suljetaan uudelleen ja ravistellaan uudelleen. Suspensiota on myös huolellisesti sekoitettava ennen jokaista valmisteen antamista siten, että otettu siirappi on homogeeninen. Annostelua varten on suositeltavaa käyttää mittaluskaa, jonka valmistaja kiinnittää pulloon.

Yksittäinen annos lapselle määräytyy hänen iänsä mukaan:

• 2-6-vuotiaat lapset antavat 10 ml lääkettä annosta kohti, mikä vastaa 50 mg umifenoviiria.
• Lapsilla, joka on 6–12-vuotias, tarvitaan 100 mg vaikuttavaa ainetta, joten hänelle annetaan 20 ml suspensiota.
• Lapsen, joka on yli 12-vuotias, pitäisi juoda 40 ml lääkettä, toisin sanoen hän saa 200 mg umifenoviria. Koska tässä iässä sinun täytyy välittömästi niellä 8 mittauslusikallista lääkettä, on parempi vaihtaa kiinteän muodon ottamiseen suuremmalla annoksella.

Suspensiota annetaan sen mukaan, miten lääkettä käytetään:

• Jos lääkettä määrätään ennaltaehkäisyyn ARVI-epidemioiden aikana, se on annettava lapselle 3 viikkoa kahdesti päivässä.
• Jos vauva oli yhteydessä henkilöön, jolla on flunssa tai muu akuutti hengitystieinfektio, suspensiolle on määrätty 10–14 päivän jakso. Tässä tapauksessa lääkkeen tulisi juoda vain kerran päivässä.
• Flunssa tai muu hengitystieinfektio, jos komplikaatioita ei ole, lääke otetaan kuuden tunnin välein. Tällainen nelinkertainen saanti on määrätty 5 päiväksi.
• Rotaviruksella infektoituna yli 2-vuotias lapsi annetaan myös lääkkeelle neljä kertaa päivässä viiden päivän ajan.
• SARS-oireyhtymän ehkäisemiseksi yli 6-vuotiaalla lapsella suspensio annetaan 1 kerran päivässä 12 - 14 päivän aikana. Tällaisen akuutin patologian hoidossa yli 12-vuotiaalle lapselle määrätään Arbidolin kaksinkertainen annos ja hoidon kesto on 8-10 päivää.

Jos lapsi unohtaa lääkkeen ottamisen, ota keskeytetty annos heti, kun se on havaittu. Jatkokäsittelyä jatketaan lääkärin määräämän järjestelmän mukaisesti.

Yliannostus ja lääkkeiden yhteisvaikutukset

Ei ole tietoa siitä, kuinka suuri annos suspensiota vaikuttaisi lapsen kehoon, samoin kuin lääkkeen yhteensopimattomuuteen muiden lääkkeiden kanssa lääkkeen merkinnässä.

Myyntiehdot

Arbidolin jauhe on reseptilääke ja sitä myydään useimmissa apteekeissa maassamme. Tämän lääkkeen yhden pullon keskihinta on 300 ruplaa.

Säilytysolosuhteet ja säilyvyys

Laimentamaton jauhe on pidettävä lasten ulottumattomissa, kunnes se on 2 vuotta. Pidä avaamaton pullo lämpötilassa alle +25 astetta. Heti kun lääkkeestä valmistetaan suspensio, tällaista nestemäistä muotoa tulee käyttää 10 päivän kuluessa, ja säilytyksen tulee olla jääkaapissa (alle +8 asteen lämpötilassa). Tällainen nestemäinen lääke on mahdotonta jäädyttää.

Arviot

Monet äidit puhuvat myönteisesti siitä, että Arbidolin käyttö taudin ensimmäisinä päivinä auttoi lapsiaan torjumaan nuhaa ja muita ARVI-oireita, ja kohonnut lämpötila tämän lääkkeen hoidon aikana lyheni. Lisäksi suspension käyttö vähensi flunssan komplikaatioiden riskiä.

Vanhemmat ylistävät tätä lääkemuotoa miellyttävän makuun ja annostelun helppouteen. Äidit haluavat myös, että korjauskeino on virusinfektioiden hyvä ehkäisy kylmän kauden aikana. Mitä tulee miinuksiin, monet vanhemmat määrittelevät heille lopullisen ripustuksen lyhyen säilyvyysajan. Lisäksi on olemassa valituksia lääkkeen tehottomuudesta ja korkeista kustannuksista. Jotkut äidit pelkäävät antaa sitä lapselle, sekoittamalla sen antibakteerisiin lääkkeisiin tai eivät luota valmistajaan.

analogit

Arbidolia voidaan korvata yhdellä näistä viruslääkkeistä lääkärin kanssa kuultuaan:

• Orvirem. Tätä rimantadiinia sisältävää siirappia käytetään yli vuoden ikäisten lasten hoidossa.
• Amiksin. Tällaisten tablettien pohjana kuoressa on tilaran. Lääkettä määrätään 7-vuotiaille lapsille.
• Amizonchik. Tätä antiviraalista siirappia käytetään 3 vuotta täyttäneiden lasten hoidossa. Lääke vapautuu myös tablettien Amizon, mutta niitä ei voi antaa enintään 18 vuotta.
• Izoprinozin. Nämä inosiinipohjaiset tabletit hyväksytään pediatriassa kolmen vuoden iästä lähtien.
• Kagocel. Tämä viruslääke pillereissä on tarkoitettu yli 3-vuotiaille lapsille.
• Ingavirin. Tällaisia ​​kapseleita voidaan antaa yli 13-vuotiaille lapsille SARSin ja flunssan kanssa.

Powder Arbidol käyttöohjeet, umifenovira hydrokloridi 25 mg

Arbidol-jauhe - viruslääke. Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee taudin ja sen tärkeimpien oireiden keston ja vakavuuden vähentämisenä sekä virusinfektioon ja kroonisten bakteerisairauksien pahenemisiin liittyvien komplikaatioiden vähenemiseen.

Rekisterinumero: LP-003117
Lääkkeen kauppanimi: Arbidol®
Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi: umifenovir.
Annostusmuoto: jauhe oraalisuspensiota varten.

Kuva jauhepaketista Arbidol, joka ilmaisee jauheen koostumuksen

Jauhe Arbidol koostumus

Vaikuttava aine: umifenovirihydrokloridimonohydraatti - 25,88 mg (umifenovirihydrokloridina - 25,00 mg).

Apuaineet:
Natriumkloridi - 26,85 mg, maltodekstriini (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, sakkaroosi (sokeri) - 836,37 mg, piidioksidi, kolloidinen (aerosili) - 24,60 mg, titaanidioksidi - 25,00 mg, tärkkelys esigelatinoitu - 129,50 mg, natriumbentsoaatti - 9,25 mg, sukraloosi -4,05 mg, banaanimaku - 12,40 mg, kirsikka-aromi - 6,10 mg.

Kuvaus: rakeinen jauhe, jossa on valkoista tai melkein valkoista väriä.

Valmistetun suspension kuvaus: homogeeninen valkoinen tai valkoinen suspensio, jossa on kellertävä tai kermanvärinen väri, jossa on tyypillinen hedelmäinen haju.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: viruslääke.

ATX-koodi: [J05AX]

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka
Antiviraalinen aine. Se estää spesifisesti in vitro -influenssa A- ja B-viruksia (Influenzavirus A, B), mukaan lukien erittäin patogeeniset alatyypit A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1), sekä muita viruksia, jotka aiheuttavat akuutteja hengitystieinfektioita (Coronavirus), jotka liittyvät vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään ( SARS), rinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), hengityselinten syntsyyttivirus (pneumovirus) ja parainfluenssavirus (Paramyxovirus)). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus - hiirillä tehdyssä tutkimuksessa interferonien indusoitumista havaittiin jo 16 tunnin kuluttua, ja interferonien korkeat tiitterit pysyivät veressä jopa 48 tunnin ajan antamisen jälkeen. Stimuloi solu- ja humoraalisia immuniteettireaktioita: lisää lymfosyyttien määrää veressä, erityisesti T-soluja (CD3), lisää T-auttajasolujen määrää (CD4) vaikuttamatta T-suppressorien tasoon (CD8), normalisoi immunoregulatiivisen indeksin, stimuloi makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää luonnollisten tappaja solujen (NK-solujen) määrää.

Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee taudin ja sen tärkeimpien oireiden keston ja vakavuuden vähentämisenä sekä virusinfektioon ja kroonisten bakteerisairauksien pahenemisiin liittyvien komplikaatioiden vähenemiseen.

Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.

Farmakokinetiikkaa.
Imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. Maksimipitoisuus veriplasmassa, kun lääkettä otetaan 200 mg: n annoksena umifenoviria, saavutetaan 1 tunnin kuluttua, jakautumistilavuus (Vd) on 1432 l. Metaboloituu maksassa. Keskimääräinen puoliintumisaika keskimäärin 11 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen kanssa (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisilla (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% annetusta annoksesta poistetaan.

Arbidolin käyttöaiheet

• influenssa A: n ja B: n, muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy ja hoito 2-vuotiailla ja aikuisilla lapsilla;
• rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien monimutkainen hoito 2-vuotiailla lapsilla;
• vaikean akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS) epäspesifinen ehkäisy 6-vuotiailla ja aikuisilla lapsilla;
• vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS) hoitoon yli 12-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla.

Arbidol-vasta-aiheet

• Yliherkkyys umifenovirille tai lääkkeen jollekin osalle.
• Ikä enintään 2 vuotta; ikä enintään 6 vuotta (SARS: n ei-spesifisen ennaltaehkäisyn indikaattorin mukaan); enintään 12-vuotiaille (SARS-hoidon ohjeiden mukaan).
• Plasman / isomaltaaasin puutos, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana
Lääkkeen Arbidol® käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista.
Ei tiedetä, tunkeutuuko Arbidol® tai sen metaboliitit rintamaitoon imetyksen aikana. Lääkkeen Arbidol® käyttö on tarvittaessa lopetettava imettäminen.

Arbidol-jauhe: halvemmat analogit

Arbidolin jauheen annostus ja antotapa

Sisällä, ennen ateriaa.

Suspensiovalmiste.
Pulloa sisältävässä pullossa lisätään 30 ml (tai noin 2/3 pullon tilavuudesta) keitettyä ja jäähdytettyä huoneenlämpötilaan. Sulje injektiopullo kannella, käännä sitä ja ravista hyvin, kunnes saadaan homogeeninen suspensio. Lisää keitettyä ja jäähdytettyä vettä 100 ml: n tilavuuteen (injektiopullon merkkiin asti) ja ravista uudelleen. Ravista injektiopullon sisältöä ennen jokaista käyttöä huolellisesti, kunnes saadaan homogeeninen suspensio. Mittaa yksi kerta-annos kiinnitetyillä mittalusikilla.

Kerta-annos (iän mukaan):
Ikä / kerta-annos lääkettä, ml suspensiota (mg umifenoviria)
2-6 vuotta / 10 ml (50 mg)
6–12-vuotiaat / 20 ml (100 mg)
yli 12-vuotiaat ja aikuiset / 40 ml (200 mg)
Indikaatio / huumeiden aikataulu
2-vuotiailla ja aikuisilla lapsilla: Epäspesifinen ennaltaehkäisy influenssaepidemian ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden aikana / kerta-annoksena 2 kertaa viikossa 3 viikon ajan.

Epäspesifinen ennaltaehkäisy suorassa kosketuksessa influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden potilaiden kanssa / kerta-annoksena kerran päivässä 10-14 päivän ajan.

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoito, joilla ei ole helppoa kosketusta influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden kanssa / kerta-annoksena 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.

2-vuotiailla lapsilla:

Rotavirus-etiologian akuuttien suolistosinfektioiden yhdistetty hoito / kerta-annos 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 vuorokauden ajan.

Vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS) epäspesifinen ennaltaehkäisy ja hoito: •

SARS-valmisteen ei-spesifinen ehkäisy (kosketuksissa potilaiden kanssa) 6-vuotiailla ja aikuisilla: 6–12-vuotiaat lapset - 20 ml (100 mg), yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 40 ml (200 mg) kerran päivässä 12–14 päivän kuluessa.

SARS-hoidon saamiseksi 12-vuotiailta ja aikuisilta:
yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 40 ml (200 mg) 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan.

Arbidolin sivuvaikutus

yliannos
Se ei ole valittu.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Muiden lääkkeiden määrityksessä ei havaittu kielteisiä vaikutuksia.

Erityiset ohjeet
Kun diabetesta sairastaville potilaille on määrätty vähäkalorinen ruokavalio, on otettava huomioon, että suspensioon sisältyy sakkaroosia (0,8 g / 5 ml tai 0,06 XE / 5 ml).

Sinun on noudatettava ohjeiden ohjeita ja lääkkeen kestoa. Jos ohitat yksittäisen lääkeannoksen - unohtunut annos tulee ottaa mahdollisimman varhaisessa vaiheessa ja jatkaa lääkkeen ottamista sen mukaan, mikä on aloitettu.

Laskettaessa tarvittavaa suspensiomäärää vastaanoton aikana on tarpeen ottaa huomioon valmistetun suspension kestoaika, joka on 10 päivää. Indikaatioiden mukaan influenssaepidemian ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden aikana 2-6-vuotiailla lapsilla ei-spesifinen ennaltaehkäisy edellyttää kahta Arbidol®-pulloa hoidon aikana.

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismeihin
Ei osoita keskeistä neurotrooppista aktiivisuutta, ja sitä voidaan käyttää lääketieteellisessä käytännössä erilaisilla etenemisillä, mukaan lukien vaatii lisää huomiota ja liikkeiden koordinointia (liikenteen kuljettajat, toimijat jne.).

Vapautuslomake
Jauhe suspensiota varten oraalista antoa varten, 25 mg / 5 ml.

37 g pulloissa, joiden kapasiteetti on 125 ml (merkinnällä 100 ml) tumman (keltainen) lasista.

Yksi pullo ja käyttöohje sekä mitattu lusikka asetetaan pakkaukseen pahvista.

Kuva pulloa pulveria Arbidol

Säilytysolosuhteet
Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Valmistetun suspension säilyttäminen enintään 8 ° C: n lämpötilassa (jääkaapissa). Ei saa jäätyä. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kuva Arbidolin jauhepakkauksesta, jossa on säilytysolosuhteet

Kestoaika
Jauhe suspensioiden valmistamiseksi suun kautta - 2 vuotta.
Valmistettu suspensio on enintään 10 päivää.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Kuva Arbidolin jauhepakkauksesta, jonka viimeinen käyttöpäivä on

Apteekkien myyntiehdot
Tiskin yli.

Valmistajan / vaativan organisaation nimi ja osoite
Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Venäjä, Kursk, ul. 2. aggregaatti, 1 a / 18,
puh. / faksi: (4712) 34-03-13
www.pharmstd.ru
www.arbidol.ru

Jauhe Arbidol abstrakti (käyttöohjeet) kuvissa

Kuva Arbidol-jauheen käyttöohjeista, osa 1

Kuva Arbidol-jauheen käyttöohjeista, osa 2

Jauhe Arbidol: lääkkeen arviot

Alina Beloglazova, Moskova
Arbidolista opittiin ensin pari vuotta sitten, kun hän sairastui flunssaan. Sitten hän todella auttoi minua, ei voinut mennä sairaalaan millään tavalla, oli kiireellisesti tarpeen suorittaa työ. Aloittaessani tämän lääkkeen, kärsin helposti taudista, ja 3 päivän kuluttua oireet hävisivät kokonaan. Jos joku sairastuu perheessämme, mukaan lukien pieni tytär, otamme heti Arbidolin. Helppokäyttöinen jauhemuoto, joka on miellyttävä juoda, lievittää nopeasti oireita. Tarkistimme, että tämän jauheen avulla voimme toipua paljon nopeammin ja sairaus etenee helpommin.
Galina Yakovleva, Syzran
Kun joku sairastuu, koko perhe poimii viruksen. Tietenkin on helpompi estää tautia kuin kohdella kaikkia. Heti kun joku perheestämme alkaa aivastella tai valittaa muista flunssan oireista, jokainen ottaa heti Arbidolin ennaltaehkäisyyn, ja useimmiten tauti kulkee. Lääkekaappissamme on aina herkullisia jauheita.
Dmitry Pushkin, Moskova
Harvat ihmiset maassamme ainakin kerran elämässään eivät ole saaneet viruslääkkeitä kylmän tai flunssan aikana. Mutta kukaan ei koskaan uskonut, että tämän lääkkeen kanssa ei tehty vakavia testejä, olen yleensä yllättynyt siitä, että WHO: n huume on sisällytetty hiljattain, vaikka se on ollut myynnissä pitkään. Itse asiassa lääkityksen vaikutus on hyvin heikko, se ei voi poistaa oireita, joskus ne pienenevät hieman. Elpyminen ei tule nopeammin. Perheeni ja minä kieltäytyimme Arbidolista. Muuten, kukaan ei tiedä tästä huumeesta Euroopassa, ehkä se ei yksinkertaisesti ollut sallittua myydä.
Kristina Zaitseva, Bratsk
Kerran, tuttavuuksissamme, se oli "muodikas" hoitaa kaikenlaisia ​​antiviraalisia aineita. Ja kukaan ei ajatellut, että itse asiassa he eivät oikeastaan ​​auta. Jos olisin ollut sairas ilman lääkitystä 7 päivän ajan, Arbidolin kanssa voisin sairastua 6 päivää. Minulla on aina vahvat oireet ensimmäisten 2-3 päivän aikana. Periaatteessa tämän lääkkeen kanssa kaikki oli sama. On käynyt ilmi, että se on tehotonta, mutta se on sen arvoista, kerron teille, kunnolla. Pysytin hoitamasta tällaisia ​​keinoja, uskon, että ne ovat tehottomia, tietenkin se on kannattavaa, että valmistajat myyvät sen, joten mainos on vahva.
Tatyana Abrosova, Ulan-Ude
Kylmyyden aikana otan usein Arbidolia jauheena. Kätevä muoto antaa sinulle mahdollisuuden juoda miellyttävää makua, en pidä pillereistä, minulla on emeetinen refleksi. Elpyminen hänestä on nopeampaa, mutta haluaisin juoda ja heti tulla terveeksi, tämä ei valitettavasti ole. Hinta on normaali. Haittavaikutuksia tai allergisia reaktioita ei ollut.
Alexander Anisimov, Izhevsk
Pari vuotta sitten Arbidol löysi itselleen hyvän lääkkeen, se on viruslääke, se selviytyy hyvin influenssaviruksen kanssa. Epidemian aikana otan sen ennaltaehkäisyksi, ja useimmiten voin välttää taudin. En voi sanoa mitään pahaa. Koostumus on tietysti vankka kemia, mutta emme voi ostaa toista meiltä. Jos vain hunajaa sitruunalla.
Maria Fedorova, Berezovka
Arbidolin jauhe käyttää koko perhettä influenssan hoitoon ja ehkäisyyn. Minulla on hyvin heikko koskemattomuus, on hyvä, että joku aivastaa, olen varmasti sairas, mutta onnistun säilyttämään hänen kanssaan, jos en pidä jatkuvasti yhteyttä tartunnan saaneisiin ihmisiin, en välttää flunssaa. Jos olen suljetulla alueella sairastuneiden kanssa, voin sairastua. Hinta voi olla alhaisempi.

3 kommenttia artikkelista

Ei edullisista huumeista. Jousitus kokki vaivalloinen, tietenkin, ja se maistuu inhottavaa, ikään kuin syödä liitu. Lapsi ei halunnut juoda, tuskin vakuuttunut. Ja hyödyt olivat nolla. Kun talvi tuli (ja lastentarhassa jäähtyy vanhojen putkien takia), he alkoivat vedellä lasta ARVI: n ehkäisemiseksi. Ei, sain vielä sairaana, kuinka kaunis. Niin kallis hyödytön työkalu.

Kun suolen FLU ilmestyi kouluun, he alkoivat antaa lapselle keskeytyksen ehkäisyyn. Se ei toiminut, hän sairastui. Sitten he alkoivat vedellä osana hoitoa. Minun on sanottava, että jousitus on hirveä, ulkonäkö ja maku, vain makea hillo on tallentanut. Lisäksi, jos otat pitkän aikaa, on vakava pahoinvointi, jonka vuoksi sinun oli lopetettava ottaminen. Ja onko se auttanut minua elpymään - se ei ollut selvää, kaikki on niin ovela, toverit - jos käytän muita lääkkeitä hoidossa, miten voin tietää, onko Arbidol hyötynyt tai ei?

On hyvä, että se voi olla jopa pienille lapsille. Annoin poikani akuuttien hengitystieinfektioiden ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisemiseksi (4 vuotta). Kyllä, en edes halua juoda sellaista asiaa, mutta anna lapselle makea sen jälkeen kun se on otettu ja kaikki on kunnossa. Mutta Arbidol ei pelasta FLU: sta, koska kaikki sairastuivat, ja sairaat, mutta kylmän altistumisen jälkeen ei kyllästynyt, joten älä vain toivo, että se säästää FLU: sta, ja siten normaali korjauskeino.

ARBIDOL

Owder jauhe oraaliseen antoon tarkoitettujen suspensioiden valmistukseen, joka on rakeinen, valkoinen tai melkein valkoinen; Valmistettu suspensio on homogeeninen, valkoinen tai valkoinen, jossa on kellertävä tai kermanvärinen värisävy, jolla on tyypillinen hedelmäinen haju.

Apuaineet: natriumkloridi - 26,85 mg, maltodekstriini (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, sakkaroosi (sokeri) - 840,42 mg, kolloidinen piidioksidi (aerosili) - 24,6 mg, titaanidioksidi - 25 mg, esigelatinoitu tärkkelys - 129,5 mg, natriumbentsoaatti - 9,25 mg, banaanimaku - 12,4 mg, vadelman maku - 6,1 mg.

37 g - tummat lasipullot, joiden kapasiteetti on 125 ml (1) ja joissa on mitta-lusikka - pahvipakkaukset.

Antiviraalinen aine. Se inhiboi spesifisesti in vitro influenssa A- ja B-viruksia (influenssavirus A, B), mukaan lukien erittäin patogeeniset A (H1N1) pdm09- ja A (H5N1) -alatyypit, sekä muut virukset, jotka aiheuttavat akuutteja hengitystieinfektioita (Coronavirus), jotka liittyvät vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään (SARS), rinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), hengityselinten syntsyyttivirus (pneumovirus) ja parainfluenssavirus (paramykovirus). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus - hiirillä tehdyssä tutkimuksessa interferonien indusoitumista havaittiin jo 16 tunnin kuluttua, ja interferonien korkeat tiitterit pysyivät veressä jopa 48 tunnin ajan antamisen jälkeen. Stimuloi solu- ja humoraalisia immuniteettireaktioita: lisää lymfosyyttien määrää veressä, erityisesti T-soluja (CD3), lisää T-auttajasolujen määrää (CD4) vaikuttamatta T-suppressorien tasoon (CD8), normalisoi immunoregulatiivisen indeksin, stimuloi makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää luonnollisten tappaja solujen (NK-solujen) määrää.

Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee taudin ja sen tärkeimpien oireiden keston ja vakavuuden vähentämisenä sekä virusinfektioon ja kroonisten bakteerisairauksien pahenemisiin liittyvien komplikaatioiden vähenemiseen.

Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD₅₀> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.

Imu ja jakelu

Imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. C_max veriplasmassa otettaessa lääkettä annoksena 200 mg umifenoviiria saavutetaan 1 tunnin kuluttua, Vd - 1432 l.

Metabolia ja erittyminen

Metaboloituu maksassa. T_1/2 keskimäärin se on 11 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisilla (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.

- influenssa A: n ja B: n, muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy ja hoito 2-vuotiailla ja aikuisilla lapsilla;

- rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien monimutkainen hoito 2-vuotiailla lapsilla;

- vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS) epäspesifinen ehkäisy 6-vuotiailla ja aikuisilla lapsilla;

- vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS) hoito yli 12-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla.

- yliherkkyys umifenovirille tai lääkkeen jollekin aineelle;

- ikä enintään 2 vuotta;

- ikä enintään 6 vuotta (SARS: n ei-spesifisen ehkäisyn indikaattorin mukaan);

- ikä enintään 12 vuotta (SARS-hoidon ohjeiden mukaan).

- sakkaraasi / isomaltaaasin puutos, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Sisällä, ennen ateriaa.

Pulloa sisältävässä pullossa lisätään 30 ml (tai noin 2/3 pullon tilavuudesta) keitettyä ja jäähdytettyä huoneenlämpötilaan. Sulje injektiopullo kannella, käännä sitä ja ravista hyvin, kunnes saadaan homogeeninen suspensio. Lisää keitettyä ja jäähdytettyä vettä 100 ml: n tilavuuteen (injektiopullon merkkiin asti) ja ravista uudelleen. Ravista injektiopullon sisältöä ennen jokaista käyttöä huolellisesti, kunnes saadaan homogeeninen suspensio. Mittaa yksi kerta-annos kiinnitetyillä mittalusikilla.

Kerta-annos (iän mukaan)

Arbidolin jauheopetus

Täydelliset ohjeet Arbidolille jauhemuodossa

Vaikuttava aine

Annostuslomake

Koostumus Arbidol jauheena

5 ml: n suspension suspensio:

Vaikuttava aine: umifenovirihydrokloridimonohydraatti - 25,88 mg (umifenovirihydrokloridina - 25,00 mg).

Natriumkloridi - 26,85 mg, maltodekstriini (Kleptoza Linskaps) - 750,00 mg, sakkaroosi (sokeri) - 836,37 mg, piidioksidi, kolloidinen (aerosili) - 24,60 mg, titaanidioksidi - 25,00 mg, tärkkelys esigelatinoitunut - 12,50 mg, natriumbentsoaatti - 9,25 mg, sukraloosi - 4,05 mg, banaanin aromi - 12,40 mg, kirsikka-aromi - 6,10 mg.

kuvaus

Rakeistettu jauhe, jossa on valkoista tai lähes valkoista väriä ja jolla on tyypillinen hedelmähaju.

Valmistetun suspension kuvaus: homogeeninen valkoinen tai valkoinen suspensio, jossa on kellertävä tai kermanvärinen väri, jossa on tyypillinen hedelmäinen haju.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Lääkkeiden farmakodynamiikka

Antiviraalinen aine. Se inhiboi spesifisesti in vitro -influenssa A- ja B-viruksia (Influenzavirus A, B), mukaan lukien erittäin patogeeniset A (H1N1) pdm09- ja A (H5N1) -alatyypit, sekä muut virukset, jotka aiheuttavat akuutteja hengitystieinfektioita (coronavirus (Coronavirus), joka liittyy vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään ( SARS), rinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), hengityselinten syntsyyttivirus (pneumovirus) ja parainfluenssavirus (Paramyxovirus)). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus - hiirillä tehdyssä tutkimuksessa interferonien indusoitumista havaittiin jo 16 tunnin kuluttua, ja interferonien korkeat tiitterit pysyivät veressä jopa 48 tunnin ajan antamisen jälkeen. Stimuloi solu- ja humoraalisia immuniteettireaktioita: lisää lymfosyyttien määrää veressä, erityisesti T-soluja (CD3), lisää T-auttajasolujen määrää (CD4) vaikuttamatta T-suppressorien tasoon (CD8), normalisoi immunoregulatiivisen indeksin, stimuloi makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää luonnollisten tappaja solujen (NK-solujen) määrää.

Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee taudin ja sen tärkeimpien oireiden keston ja vakavuuden vähentämisenä sekä virusinfektioon ja kroonisten bakteerisairauksien pahenemisiin liittyvien komplikaatioiden vähenemiseen.

Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.

farmakokinetiikkaa

Imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. Maksimipitoisuus veriplasmassa, kun lääkettä otetaan 200 mg: n annoksessa umifenoviiria, saavutetaan 1 tunnin kuluttua, jakautumistilavuus (Vd) - 1432 l. Metaboloituu maksassa. Keskimääräinen eliminaation puoliintumisaika on 11 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisilla (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.

Käyttöaiheet Arbidol jauheena

- influenssa A: n ja B: n, muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy ja hoito 2-vuotiailla ja aikuisilla lapsilla;

- rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien monimutkainen hoito 2-vuotiailla lapsilla;

- vaikean akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS) epäspesifinen ehkäisy 6-vuotiailla ja aikuisilla lapsilla;

- vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS) hoitoon yli 12-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla.

Vasta-aiheet Arbidol jauheena

Yliherkkyys umifenovirille tai lääkkeen jollekin osalle.

Ikä enintään 2 vuotta: ikä enintään 6 vuotta (jos on ilmoitettu, SARSin ei-spesifinen ehkäisy); enintään 12-vuotiaille (SARS-hoidon ohjeiden mukaan).

Plasman / isomaltaaasin puutos, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen Arbidol® käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista. Ei tiedetä, tunkeutuuko Arbidol® tai sen metaboliitit rintamaitoon imetyksen aikana. Lääkkeen Arbidol® käyttö on tarvittaessa lopetettava imettäminen.

Annostus ja antaminen Arbidol jauheena.

Sisällä, ennen ateriaa.

Pulloa sisältävässä pullossa lisätään 30 ml (tai noin 2/3 pullon tilavuudesta) keitettyä ja jäähdytettyä huoneenlämpötilaan. Sulje injektiopullo kannella, käännä sitä ja ravista hyvin, kunnes saadaan homogeeninen suspensio. Lisää keitettyä ja jäähdytettyä vettä 100 ml: n tilavuuteen (injektiopullon merkkiin asti) ja ravista uudelleen. Ravista injektiopullon sisältö huolellisesti ennen jokaista käyttöä, kunnes saadaan homogeeninen suspensio. Mittaa yksi kerta-annos kiinnitetyillä mittalusikilla.

Kerta-annos (iän mukaan):

Kerta-annos lääkettä, ml suspensiota (mg umifenoviria)

yli 12-vuotiaat ja aikuiset

annostusohjelman

2-vuotiailla ja aikuisilla lapsilla:

Epäspesifinen ennaltaehkäisy influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden epidemian aikana

kerta-annoksena 2 kertaa viikossa 3 viikon ajan.

Ei-spesifinen ennaltaehkäisy suorassa kosketuksessa influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden kanssa

kerta-annoksena kerran päivässä 10-14 päivän ajan.

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoito mutkattomalla tavalla

kerta-annoksena 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.

2-vuotiailla lapsilla:

Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosinfektioiden yhdistetty hoito

kerta-annoksena 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.

Vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS) epäspesifinen ehkäisy ja hoito:

SARS-valmisteen (potilaan kanssa kosketuksessa) ei-spesifinen ehkäisy 6-vuotiailla ja aikuisilla lapsilla:

6–12-vuotiaat lapset - 20 ml (100 mg), yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 40 ml (200 mg) kerran vuorokaudessa 12-14 päivän ajan.

SARS-hoidon saamiseksi 12-vuotiailta ja aikuisilta:

yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 40 ml (200 mg) 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan.

Lääkkeen sivuvaikutukset

Allergiset reaktiot: harvoin (vähintään 1/10000, mutta vähemmän kuin 1/1000) - kutina, ihottuma, angioedeema, urtikaria; hyvin harvoin (harvemmin kuin 1/10 000) - anafylaktiset reaktiot.

Jos jokin ohjeessa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai olet huomannut muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeessa, ilmoita asiasta lääkärillesi.

yliannos

vuorovaikutus

Muiden lääkkeiden määrityksessä ei havaittu kielteisiä vaikutuksia.

Erityiset ohjeet

Kun diabetesta sairastaville potilaille on määrätty vähäkalorinen ruokavalio, on otettava huomioon, että suspensioon sisältyy sakkaroosia (0,8 g / 5 ml tai 0,06 XE / 5 ml). Sinun on noudatettava ohjeiden ohjeita ja lääkkeen kestoa. Jos ohitat yksittäisen lääkeannoksen - unohtunut annos tulee ottaa mahdollisimman varhaisessa vaiheessa ja jatkaa lääkkeen ottamista sen mukaan, mikä on aloitettu.

Laskettaessa tarvittavaa suspensiomäärää vastaanoton aikana on tarpeen ottaa huomioon valmistetun suspension kestoaika, joka on 10 päivää. Indikaatioiden mukaan influenssaepidemian ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden aikana 2-6-vuotiailla lapsilla ei-spesifinen ennaltaehkäisy edellyttää kahta Arbidol®-pulloa hoidon aikana.

Vaikutus ajokykyyn. Ke ja turkista.

Se ei osoita keskeistä neurotrooppista aktiivisuutta ja sitä voidaan käyttää lääketieteellisessä käytännössä eri ammattien yksilöissä, mm. vaatii lisää huomiota ja liikkeiden koordinointia (ajoneuvojen kuljettajat, toimijat jne.).

Vapautusmuoto / annostus

Jauhe suspensiota varten oraalista antoa varten, 25 mg / 5 ml.

Säilytysolosuhteet

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Valmistetun suspension säilyttäminen enintään 8 ° C: n lämpötilassa (jääkaapissa). Ei saa jäätyä.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Jauhe suspensioiden valmistamiseksi suun kautta - 2 vuotta.

Valmistettu suspensio on enintään 10 päivää.

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Ohjeita huumeiden, analogien, arvosteluiden käytöstä

Ohjeet pillereistä.rf

Päävalikko

Vain uusimmat viralliset käyttöohjeet lääkkeiden käytöstä! Sivustomme huumeita koskevat ohjeet julkaistaan ​​muuttumattomassa muodossa, jossa ne on liitetty huumeisiin.

ARBIDOL®-jauhe oraalisuspensiota varten

OHJEET lääkkeen käytöstä lääkinnälliseen käyttöön ARBIDOL®

Rekisterinumero: LP-003117-120816
Lääkkeen kauppanimi: Arbidol®
Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi: umifenovir.
Annostusmuoto: jauhe oraalisuspensiota varten.
Koostumus 5 ml:
vaikuttava aine: umifenoviiri (umifenovirihydrokloridimonohydraatti - 25,88 mg) (umifenovirihydrokloridina - 25,00 mg);
apuaineet: natriumkloridi - 26,85 mg, maltodekstriini (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, sakkaroosi (sokeri) - 840,42 mg, kolloidinen piidioksidi (aerosili) - 24,60 mg, titaanidioksidi - 25,00 mg, esigelatinoitua tärkkelystä (tyyppi PA5PH) - 129,50 mg, natriumbentsoaattia - 9,25 mg, banaani-aromiaine - 12,40 mg, kirsikka-aromiaine - 6,10 mg.
Kuvaus: rakeinen jauhe, jossa on valkoista tai melkein valkoista väriä.
Valmistetun suspension kuvaus: valkoista tai lähes valkoista väristä homogeenista suspensiota, jossa on kellertävä tai kermanvärinen sävy, jolla on tyypillinen hedelmähaju.
Farmakoterapeuttinen ryhmä: viruslääke.

ATX-koodi: [J05AX]

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka
Antiviraalinen aine. Se estää spesifisesti in vitro -influenssa A- ja B-viruksia (Influenzavirus A, B), mukaan lukien erittäin patogeeniset alatyypit A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1), sekä muita viruksia, jotka aiheuttavat akuutteja hengitystieinfektioita (Coronavirus), jotka liittyvät vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään ( SARS), rinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), hengityselinten syntsyyttivirus (pneumovirus) ja parainfluenssavirus (Paramyxovirus)). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus - hiirillä tehdyssä tutkimuksessa interferonien indusoitumista havaittiin jo 16 tunnin kuluttua, ja interferonien korkeat tiitterit pysyivät veressä jopa 48 tunnin ajan antamisen jälkeen. Stimuloi solu- ja humoraalisia immuniteettireaktioita: lisää lymfosyyttien määrää veressä, erityisesti T-soluja (CD3), lisää T-auttajasolujen määrää (CD4) vaikuttamatta T-suppressorien tasoon (CD8), normalisoi immunoregulatiivisen indeksin, stimuloi makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää luonnollisten tappaja solujen (NK-solujen) määrää.
Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee taudin ja sen tärkeimpien oireiden keston ja vakavuuden vähentämisenä sekä virusinfektioon ja kroonisten bakteerisairauksien pahenemisiin liittyvien komplikaatioiden vähenemiseen.
Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.
Farmakokinetiikkaa. Imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. Maksimipitoisuus veriplasmassa, kun lääkettä otetaan 200 mg: n annoksena umifenoviria, saavutetaan 1 tunnin kuluttua, jakautumistilavuus (Vd) on 1432 l. Metaboloituu maksassa. Keskimääräinen puoliintumisaika keskimäärin 11 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen kanssa (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisilla (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.

Käyttöaiheet

- influenssa A: n ja B: n, muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy ja hoito 2-vuotiailla ja aikuisilla lapsilla;
- rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien monimutkainen hoito 2-vuotiailla lapsilla;
- vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS) epäspesifinen ehkäisy 6-vuotiailla ja aikuisilla lapsilla;
- vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS) hoito yli 12-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla.

Vasta

Yliherkkyys umifenovirille tai lääkkeen jollekin osalle.
Ikä enintään 2 vuotta; ikä enintään 6 vuotta (SARS: n ei-spesifisen ennaltaehkäisyn indikaattorin mukaan); enintään 12-vuotiaille (SARS-hoidon ohjeiden mukaan).
Plasman / isomaltaaasin puutos, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

Lääkkeen Arbidol® käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista. Ei tiedetä, tunkeutuuko Arbidol® tai sen metaboliitit rintamaitoon imetyksen aikana. Lääkkeen Arbidol® käyttö on tarvittaessa lopetettava imettäminen.

Annostus ja antaminen

Sisällä, ennen ateriaa.

Suspensiovalmiste.
Pulloa sisältävässä pullossa lisätään 30 ml (tai noin 2/3 pullon tilavuudesta) keitettyä ja jäähdytettyä huoneenlämpötilaan. Sulje injektiopullo kannella, käännä sitä ja ravista hyvin, kunnes saadaan homogeeninen suspensio. Lisää keitettyä ja jäähdytettyä vettä 100 ml: n tilavuuteen (injektiopullon merkkiin asti) ja ravista uudelleen. Ravista injektiopullon sisältöä ennen jokaista käyttöä huolellisesti, kunnes saadaan homogeeninen suspensio. Mittaa yksi kerta-annos kiinnitetyillä mittalusikilla.

Kerta-annos (iän mukaan):

"Arbidol": käyttöohjeet lapsille, joiden annos on ikä, lääkeanalogit

Kun lapsella on merkkejä virusinfektiosta, äidit yrittävät antaa antiviraalisen aineen mahdollisimman pian: se auttaa kehoa taistelemaan tautia vastaan. Yksi näistä huumeista on lapsille Arbidol. Vanhempien asenne siihen on epäselvä: joku yrittää käyttää lääkettä nopeammin, toiset eivät pidä tarpeellisena käsitellä pillereitä ja siirappia. Itse asiassa Arbidolilla on sallittua jopa pienin, koska sillä ei ole käytännössä mitään vasta-aiheita ja sivuvaikutuksia. Yksityiskohtaiset ohjeet auttavat vanhempia hälventämään Arbidolia.

Lääkkeen ominaisuudet, koostumus ja vapautumismuoto

Arbidol on viruslääke. Se herättää luonnollisen proteiinin tuotannon, joka vastaa virusten, interferonin, torjunnasta. Sen vaikutus on neutraloida mahdollisimman monta vihamielistä solua ja kehittää immuniteettia infektiolle. Lasten Arbidol stimuloi magofagien - puolustussolujen toimintaa. Lääkkeen tehtävä - estää haitallisten mikrobien sedimentoituminen terveille kudoksille.

Lapsen Arbidol-hoidon seurauksena virussairauksien syklinen luonne vähenee, paranemisprosessi etenee nopeammin, immuunijärjestelmä saa voimaa, ja kehon myrkytys pienenee nollaan. Lääkeaine myötävaikuttaa tietyn kalvon muodostumiseen solukalvossa, mikä tekee niistä vähemmän alttiita viruksille.

Apteekkien hyllyillä lasten lapsille Arbidolia edustaa kaksi pääasiallista levitystapaa:

• 50, 100, 200 mg: n tabletit ovat valkoisia tai kermanvärisiä tabletteja. Saatavana pahvipakkauksissa, jotka on pakattu kartonkiin. Laatikossa on 10 - 30 tablettia.
• Jauhe suspensioiden valmistamiseksi, jotka sisältävät pieniä valkoisia tai kermanvärisiä rakeita. Valmistetussa suspensiossa on miellyttävä hedelmäinen aromi ja maku banaani tai kirsikka. Laimentamaton lääkeseos on tummassa lasisäiliössä, joka on asetettu kartonkiin. Mukana on mitta-lusikka ja lääkkeen käyttöohjeet. Vaikuttavan aineen annos 5 ml: ssa valmistettua siirappia on 25 mg.

Arbidol 50 mg ja 100 mg kapselit vapautuvat tuotantoon. Saatavana 10, 20, 30, 40 kappaleen pakkauksissa. Koska kapseleita ei voi pureskella, tämä lomake ei sovellu alle 3-vuotiaille lapsille. Lapsia, jotka ovat nuorempia kuin määritelty ikä, on ihanteellinen ripustuksen käyttämiseen.

Arbidolin tärkein vaikuttava aine on umifenovirihydrokloridi. Käytä jokaista lomaketta varten muita aineita:

• gipermeloza;
• titaanidioksidi;
• perunatärkkelys;
• polisorbat80;
• mikrokiteinen selluloosa

• natriumbentsoaatti;
• natriumkloridi;
• sakkaroosi;
• aromeja;
• maltodekstriini

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan lääke otetaan seuraavissa tapauksissa:

• tyypin A ja B flunssa;
• akuutti hengitystieinfektio, johon liittyy akuutti kurssi ja komplikaatiot;
• immuunijärjestelmän puutos (immuunipuutos);
• virusinfektiot, mukaan lukien virusperäinen keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus;
• krooninen keuhkoputkentulehdus;
• herpeettiset ilmentymät;
• leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden hoito;
• rotaviruksen aiheuttamat suolistosinfektiot.

Tärkeimmät käyttöaiheet tablettien tai suspensioiden käyttämiseksi Arbidol - ARVI, ORZ, flunssa. Kun lämpötila nousee 38-40 asteeseen, sinun on aloitettava hoito mahdollisimman pian. Lääke on tehokkain ensimmäisten 2 päivän aikana oireiden alkamisesta.

Esikoulu- ja koululaitosten lääkäreitä kehotetaan antamaan Arbidolille ennaltaehkäisevä toimenpide: se auttaa lapsia pysymään terveinä massatartunnan aikana. Tällä näkökulmalla ei ole tieteellistä perustaa, joten kohtuuttomien lääkkeiden käyttö ei ole tarkoituksenmukaista.

Arbidol on suositeltavaa ottaa vilustumiskausi niille lapsille, jotka säännöllisesti käyvät paikoissa, joissa on joukko ihmisiä (päiväkodit, koulut ja eri piirit).

Käyttöohjeet lapsille, joiden annos on ikä

Kuten mikä tahansa lääke, Arbidol otetaan lääkärin kanssa ja neuvot huolellisesti. Lääkkeellä on ikäraja (tabletit ja kapselit), annos säädetään yksilöllisesti. Riippumatta lääkkeen muodosta, ota se 20-25 minuuttia ennen ateriaa ja pese se pienellä määrällä vettä. On suositeltavaa antaa lääkettä säännöllisin väliajoin ja tiukasti tunnin kuluttua. Niinpä Arbidolin tehokkuus on hieman suurempi.

jousitus

Vauvan ripustus banaani- tai kirsikka-aromilla valmistetaan seuraavan algoritmin mukaisesti:

1. kiehuvaa vettä, jäähdytetään;
2. lisätään 30 ml keitettyä lämmintä vettä jauhepulloon;
3. sulje injektiopullon korkki, sekoita sisältö perusteellisesti tasaiseksi;
4. lisätään vielä 100 ml vettä astiaan merkittyyn linjaan ja ravistetaan hyvin;
5. Ennen jokaista käyttöä lääkettä ravistetaan, kunnes muodostuu yhtenäinen koostumus.

Antiviraaliset lääkkeet on otettava tiukasti ohjeiden mukaan.

On olemassa erityisiä sääntöjä, jotka määräävät, missä iässä lääkkeelle annetaan, mitä sairauksia. Ne näkyvät taulukossa:

ARBIDOL ® (ARBIDOL) käyttöohjeet

Rekisteröintitodistuksen haltija:

Tuottaja:

Yhteystiedot:

Annostuslomake

Vapauta muoto, pakkaus ja koostumus Arbidol ®

Jauhe oraalista antoa varten tarkoitettujen suspensioiden valmistamiseksi rakeisena, valkoisena tai lähes valkoisena, luonteenomaista hedelmäistä hajua; Valmistettu suspensio on homogeeninen, valkoinen tai valkoinen, jossa on kellertävä tai kermanvärinen värisävy, jolla on tyypillinen hedelmäinen haju.

Apuaineet: natriumkloridi - 26,85 mg, maltodekstriini (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, sakkaroosi (sokeri) - 840,42 mg, kolloidinen piidioksidi (aerosili) - 24,6 mg, titaanidioksidi - 25 mg, esigelatinoitu tärkkelys (tyyppi PA5PH) - 129,5 mg, natriumbentsoaatti - 9,25 mg, banaani-aromi - 12,4 mg, kirsikka-aromi - 6,1 mg.

37 g - tummat lasipullot, joiden kapasiteetti on 125 ml (1) ja joissa on mitta-lusikka - pahvipakkaukset.

Farmakologinen vaikutus

Antiviraalinen aine. Se inhiboi spesifisesti in vitro influenssa A- ja B-viruksia (influenssavirus A, B), mukaan lukien erittäin patogeeniset A (H1N1) pdm09- ja A (H5N1) -alatyypit, sekä muut virukset, jotka aiheuttavat akuutteja hengitystieinfektioita (Coronavirus), jotka liittyvät vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään (SARS), rinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), hengityselinten syntsyyttivirus (pneumovirus) ja parainfluenssavirus (paramykovirus). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus - hiirillä tehdyssä tutkimuksessa interferonien indusoitumista havaittiin jo 16 tunnin kuluttua, ja korkeat interferoni-tiitterit pysyivät veressä jopa 48 tunnin kuluttua antamisesta. Stimuloi solu- ja humoraalisia immuniteettireaktioita: lisää lymfosyyttien määrää veressä, erityisesti T-soluja (CD3), lisää T-auttajasolujen määrää (CD4) vaikuttamatta T-suppressorien tasoon (CD8), normalisoi immunoregulatiivisen indeksin, stimuloi makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää luonnollisten tappaja solujen (NK-solujen) määrää.

Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee taudin ja sen tärkeimpien oireiden keston ja vakavuuden vähentämisenä sekä virusinfektioon ja kroonisten bakteerisairauksien pahenemisiin liittyvien komplikaatioiden vähenemiseen.

Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD₅₀ > 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.

farmakokinetiikkaa

Imu ja jakelu

Imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. C_max veriplasmassa otettaessa lääkettä annoksena 200 mg umifenoviiria saavutetaan 1 tunnin kuluttua, Vd - 1432 l.

Metabolia ja erittyminen

Metaboloituu maksassa. T_1/2 keskimäärin se on 11 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisilla (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.