Tsitovir-3 (jauhe oraalista antamista varten)

TSITOVIR®-3
jauhe oraaliliuosta varten
Rekisterinumero: LP-000423 02.28.2011.
Lääkkeen kauppanimi. Tsitovir®-3.
Kansainvälinen omistusoikeus tai ryhmittelyn nimi. Alfa-glutamyyli-tryptofaani + askorbiinihappo + Bendatsoli.
Annostusmuoto: jauhe oraalista antamista varten (lapsille).
Koostumus. 1 ml valmistettua liuosta: vaikuttavat aineet: alfa-glutamyyli-tryptofaani (natrium-tymogeeni, laskettuna timogeeninä) - 0,15 mg, askorbiinihappo - 12 mg, bendatsolihydrokloridi [Dibatsoli] -1,25 mg;

täyteaineet: valmisteessa, jossa ei ole aromiaineita: fruktoosi - 386,6 mg, valmisteessa, jossa on aromiaineita: fruktoosi - 386,2 mg, aromi, joka on identtinen luonnollisen "oranssin" tai "karpalo" - tai "mansikan" kanssa - 0,4 mg.
Kuvaus. Jauhe valkoinen tai valkoinen, keltainen sävy.
Hajuton vesiliuos tai oranssin tai karpalon ominainen haju tai mansikka.
Farmakoterapeuttinen ryhmä. Immunostimuloiva aine.
ATX-koodi: L03AX
Farmakologinen vaikutus.

Lääke on etiotrooppisen ja immunostimuloivan hoidon väline, sillä on epäsuora antiviraalinen vaikutus influenssa A- ja B-viruksia ja muita viruksia vastaan, jotka aiheuttavat akuutteja hengitystiesairauksia.
Bendatsoli indusoi endogeenisen interferonin tuotantoa elimistössä, sillä on immunomoduloiva vaikutus (normalisoi kehon immuunivasteen). Entsyymit, joiden tuotanto interferoni indusoi eri elinten soluissa, estävät virusten replikaation.
Alfa-glutamyyli-tryptofaani (timogeeni) on yhteisvaikutus bendatsolin immunomoduloivaan vaikutukseen normalisoimalla T-soluimmuniteettia.
Askorbiinihappo aktivoi humoraalisen immuniteetin, normalisoi kapillaariläpäisevyyden, mikä vähentää tulehdusta, ja sillä on antioksidanttisia ominaisuuksia, tulehdusprosessin mukana tulevat neutraloivat happiradikaalit lisäävät kehon vastustuskykyä infektiolle.
Farmakokinetiikka: Kun lääkettä annetaan, se imeytyy kokonaan maha-suolikanavasta. Bendatsolin biologinen hyötyosuus - noin 80%, alfa-glutamyyli-tryptofaani - enintään 15%, askorbiinihappo - jopa 70%. Askorbiinihappo imeytyy ruoansulatuskanavaan (pääasiassa jejunumissa). Yhteys plasman proteiineihin - 25%. TCmax nielemisen jälkeen - 4 tuntia Läpäisee helposti leukosyytteihin, verihiutaleisiin ja sitten kaikkiin kudoksiin, tunkeutuu istukan läpi. Ruoansulatuskanavan sairaudet (mahalaukun ja pohjukaissuolen mahahaava, suoliston motiliteettihäiriöt, matoinfestaatio, giardiaasi), tuoreiden vihannes- ja hedelmämehujen käyttö, emäksinen juominen vähentää askorbiinihapon sitoutumista suolistoon. Askorbiinihappo metaboloituu pääasiassa maksassa deoksaskorbiinihapoksi, sitten oksaloetikkahapoksi ja diketogulonihapoksi. Erittyy munuaisissa suoliston kautta, hikoilla, rintamaidolla muuttumattomana ja metaboliittien muodossa. Bendatsolin biotransformaatiotuotteet veressä ovat kaksi konjugaattia, jotka on muodostettu bendatsolimidatsolin imidatsolimiiniryhmän metylaation ja karboetoksylaation tuloksena: 1-metyyli-2-bentsyylibentsimidatsoli ja 1-karboetoksi-2-bentsyylibentsimidatsoli. Bendatsolin metaboliitit erittyvät virtsaan. Alfa-glutamyyli-tryptofaani hajoaa peptidaaseista L-glutamiinihappoon ja L-tryptofaaniin, joita keho käyttää proteiinisynteesissä.
Käyttöaiheet.

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy ja monimutkainen hoito lapsilla vuoden kuluttua.
Vasta.

Yliherkkyys lääkkeen ainesosille, diabetes, raskaus, lasten ikä jopa 1 vuosi.
Huolellisesti.

Imettämisen aikana käyttö on mahdollista, jos äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin vaara.

Ratkaisun valmistelun ehdot.

Pulloissa pulloa lisätään 40 ml vettä (keitetty, jäähdytetty huoneenlämpötilaan), ravista hyvin. Sisällön on oltava täysin liuennut. Liuoksen tilavuus veden lisäämisen jälkeen - 50 ml.
Annostus ja antaminen.

Hoito- ja profylaktiset hoito-ohjelmat ovat identtiset.
Sisällä 30 minuuttia ennen syömistä.
1–3-vuotiaille lapsille ota 2 ml liuosta 3 kertaa päivässä;
3-6-vuotiaille lapsille - 4 ml 3 kertaa päivässä;
6–10-vuotiaille lapsille - 8 ml 3 kertaa päivässä;
Yli 10-vuotiaille lapsille - 12 ml 3 kertaa päivässä.
Hakukurssi - 4 päivää. Profylaktinen hoito toistetaan tarvittaessa 3-4 viikon kuluttua.

Haittavaikutukset

Lyhytaikainen verenpaineen lasku. Allergiset reaktiot ovat mahdollisia: nokkosihottuma. Näissä tapauksissa lääkkeen käyttö lopetetaan ja oireenmukaista hoitoa määrätään, antihistamiineja.
Yliannostus.

Yliannostustapauksia ei kuvata.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa.

Alfa-glutamyyli-tryptofaanin vuorovaikutusta lääkkeiden kanssa ei havaittu.
Bendatsoli estää OPSS: n lisääntymisen selektiivisten beetasalpaajien vuoksi. Vahvistaa hypotensiivisten ja diureettisten lääkkeiden verenpainetta alentavaa vaikutusta.

Fentolamiini lisää bendatsolin verenpainetta alentavaa vaikutusta.
Askorbiinihappo - lisää bentsyylipenisilliinin ja tetrasykliinien pitoisuutta veressä. Parantaa Fe-valmisteiden suoliston imeytymistä. Vähentää hepariinin ja epäsuorien antikoagulanttien tehokkuutta. Asetyylisalisyylihappo (ASA), suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, tuoreet mehut ja emäksiset juomat vähentävät sen imeytymistä ja imeytymistä. Samanaikainen käyttö ASA: n kanssa lisää virtsan askorbiinihapon erittymistä ja vähentää ASA: n erittymistä. ASA vähentää askorbiinihapon imeytymistä noin 30%. Askorbiinihappo lisää kristallurian riskiä lyhytvaikutteisten salisylaattien ja sulfonamidien hoidossa, hidastaa happojen erittymistä munuaisissa, lisää lääkkeiden erittymistä emäksisillä reaktioilla (mukaan lukien alkaloidit), vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden pitoisuutta veressä. Samanaikainen käyttö vähentää isoprenaliinin kronotrooppista vaikutusta. Vähentää antipsykoottisten lääkkeiden (neuroleptit) - fenotiatsiinijohdannaisten, amfetamiinin ja trisyklisten masennuslääkkeiden tubulaarisen reabsorption terapeuttista vaikutusta. Barbituraatit ja primidoni lisäävät askorbiinihapon erittymistä virtsaan.
Erityiset ohjeet.

Toistuvilla kursseilla suositellaan verensokeripitoisuuden säännöllistä seurantaa.
Lomakkeen vapauttaminen.

Jauhe oraaliliuoksen valmistamiseen [lapsille]. 20 g pullossa tummaa lasia tai polymeeripulloa. Pullo on suljettu muovisella korkilla, jonka ensimmäinen aukko tai muovikorkki ohjataan ensimmäisen avaamisen ja lasten suojelun avulla. Yksi pullo asetetaan pahvipakkaukseen. Käyttöohjeet, jotka on asetettu pakkaukseen tai taitettu arkki, joka on sijoitettu etiketin avausosan alle. Annostelulaite asetetaan pakkaukseen (mittauskuppi tai lusikka-annostelu tai pipetin annostelu). Pakkaukseen voidaan laittaa kaksi annostelulaitetta (mittauskuppi ja annostelusäiliö tai mittauskuppi ja annostelupipetti).
Säilytysolosuhteet

Säilytä kuivassa paikassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa. Säilytä valmis liuos pimeässä paikassa lämpötilassa 0 ° C - 8 ° C. Valmistetun liuoksen säilyvyysaika on 10 päivää.
Vanhentumispäivä. 3 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Apteekkien myyntiehdot.

Myydään ilman reseptiä.

Valmistaja. CJSC "Lääketieteellinen ja biologinen tutkimus- ja tuotantokompleksi".

Ohjeita huumeiden, analogien, arvosteluiden käytöstä

Ohjeet pillereistä.rf

Päävalikko

Vain uusimmat viralliset käyttöohjeet lääkkeiden käytöstä! Sivustomme huumeita koskevat ohjeet julkaistaan ​​muuttumattomassa muodossa, jossa ne on liitetty huumeisiin.

Tsitovir®-3 jauhe oraaliliuoksen valmistukseen [lapsille]

VASTAANOTTAVAT LAPSET LÄÄKEVALMISTEET VOITTAA AINAN ASIAKASTA. TÄMÄ KÄYTTÖOHJE ON VAIN LÄÄKEVALMISTEILLE.

OHJEET lääkkeen käytöstä lääketieteelliseen käyttöön Citovir®-3

Rekisterinumero: LP-000423-290216

Lääkkeen kauppanimi: Tsitovir®-3

Ryhmän nimi:
Alfa-glutamyyli-tryptofaani + askorbiinihappo + bendatsoli

Annostusmuoto: jauhe suun kautta annettavaksi liuokseksi [lapsille] [ilman tuoksuja, oranssi, mansikka, karpalo]

Koostumus: 1 ml valmistettua liuosta sisältää:
Vaikuttavat aineet:
Alfa-glutamyyli-tryptofaani (tymogeeninatrium timogeeninä) 0,15 mg
Askorbiinihappo 12 mg
Bendatsolihydrokloridi [Dibatsoli] 1,25 mg
Apuaineet:
Valmisteessa ilman aromiaineita:
Fruktoosi 386,6 mg
Valmisteessa, jossa on aromiaineita:
Fruktoosi 386,2 mg
Aromiaine identtinen luonnollisen "oranssin" tai "karpalo" - tai "mansikan" 0,4 mg: n kanssa

Kuvaus: valkoinen tai valkoinen jauhe, joka on kellertävä.
Hajuton vesiliuos tai oranssin tai karpalon ominainen haju tai mansikka.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: immunostimuloiva aine

Farmakologiset ominaisuudet:
Farmakodynamiikka: lääke on etiotrooppisen ja immunostimuloivan hoidon keino, sillä on epäsuora antiviraalinen vaikutus influenssaviruksia A ja B vastaan ​​ja muut virukset, jotka aiheuttavat akuutteja hengitystiesairauksia.
Bendatsoli indusoi endogeenisen interferonin tuotantoa elimistössä, sillä on immunomoduloiva vaikutus (normalisoi kehon immuunivasteen). Entsyymit, joiden tuotanto interferoni indusoi eri elinten soluissa, estävät virusten replikaation.
Alfa-glutamyyli-tryptofaani (timogeeni) on yhteisvaikutus bendatsolin immunomoduloivaan vaikutukseen normalisoimalla T-soluimmuniteettia.
Askorbiinihappo aktivoi humoraalisen immuniteetin ja normalisoi kapillaariläpäisevyyden, mikä vähentää tulehdusta, ja sillä on antioksidanttisia ominaisuuksia, tulehdusprosessin mukana tulevat neutraloivat happiradikaalit lisäävät kehon vastustuskykyä.
Farmakokinetiikka: Kun lääkettä annetaan, se imeytyy kokonaan maha-suolikanavasta. Bendatsolin biologinen hyötyosuus on noin 80%, alfa-glutamyyli-tryptofaani on enintään 15% ja askorbiinihappo jopa 70%. Askorbiinihappo imeytyy ruoansulatuskanavaan (pääasiassa jejunumissa). Yhteys plasman proteiineihin - 25%. TCmax nielemisen jälkeen - 4 tuntia Läpäisee helposti leukosyytteihin, verihiutaleisiin ja sitten kaikkiin kudoksiin, tunkeutuu istukan läpi. Ruoansulatuskanavan sairaudet (mahalaukun ja pohjukaissuolen mahahaava, suoliston motiliteettihäiriöt, matoinfestaatio, giardiaasi), vihannes- ja hedelmämehujen käyttö, emäksinen juominen vähentää askorbiinihapon sitoutumista suolistoon. Askorbiinihappo metaboloituu pääasiassa maksassa deoksaskorbiinihapoksi, sitten oksaloetikkahapoksi ja diketogulonihapoksi. Erittyy munuaisissa suoliston kautta, hikoilla, rintamaidolla muuttumattomana ja metaboliittien muodossa. Bendatsolin biotransformaatiotuotteet veressä ovat kaksi konjugaattia, jotka on muodostettu bendatsolimidatsolin imidatsolimiiniryhmän metylaation ja karboetoksylaation tuloksena: 1-metyyli-2-bentsyylibentsimidatsoli ja 1-karboetoksi-2-bentsyylibentsimidatsoli. Bendatsolin metaboliitit erittyvät virtsaan. Alfa-glutamyyli-tryptofaani hajoaa peptidaaseista L-glutamiinihappoon ja L-tryptofaaniin, joita keho käyttää proteiinisynteesissä.

Käyttöaiheet: influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy ja monimutkainen hoito lapsilla vuoden kuluttua.

Vasta-aiheet: yliherkkyys lääkkeen aineosille, diabetes, raskaus, alle 1-vuotiaat lapset.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana: raskauden aikana lääkettä ei ole osoitettu riittämättömien kliinisten tietojen vuoksi. Imettämisen aikana käyttö on mahdollista, jos äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin vaara.

Annostus ja antaminen: hoito ja profylaktiset hoito-ohjelmat ovat identtiset.
Sisällä 30 minuuttia ennen syömistä.
1–3-vuotiaille lapsille ota 2 ml liuosta 3 kertaa päivässä;
3-6-vuotiaille lapsille - 4 ml 3 kertaa päivässä;
6–10-vuotiaille lapsille - 8 ml 3 kertaa päivässä;
yli 10-vuotiaille lapsille 12 ml 3 kertaa päivässä.
Hakukurssi - 4 päivää. Profylaktinen hoito toistetaan tarvittaessa 3-4 viikon kuluttua.
Liuoksen valmistamista koskevat säännöt: lisätään pulloon 40 ml vettä (keitetty, jäähdytetty huoneenlämpötilaan), ravistellaan hyvin. Sisällön on oltava täysin liuennut. Liuoksen tilavuus veden lisäämisen jälkeen - 50 ml.

Haittavaikutus: lyhytaikainen verenpaineen lasku. Allergiset reaktiot ovat mahdollisia: nokkosihottuma. Näissä tapauksissa lääkkeen käyttö lopetetaan ja oireenmukaista hoitoa määrätään, antihistamiineja.

Yliannostus: Yliannostustapauksia ei kuvata.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:
Alfa-glutamyyli-tryptofaanin vuorovaikutusta lääkkeiden kanssa ei havaittu.
Bendatsoli estää ei-selektiivisten beetasalpaajien käytön aiheuttaman kokonaisperifeerisen verisuoniresistenssin lisääntymisen. Vahvistaa verenpainelääkkeiden ja diureettisten lääkkeiden verenpainetta alentavaa vaikutusta. Fentolamiini lisää bendatsolin verenpainetta alentavaa vaikutusta.
Askorbiinihappo lisää bentsyylipenisilliinin ja tetrasykliinien pitoisuutta veressä. Parantaa Fe-valmisteiden suoliston imeytymistä. Vähentää hepariinin ja epäsuorien antikoagulanttien tehokkuutta. Asetyylisalisyylihappo (ASA), suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet vähentävät sen imeytymistä ja imeytymistä. Samanaikainen käyttö ASA: n kanssa lisää virtsan askorbiinihapon erittymistä ja vähentää ASA: n erittymistä. ASA vähentää askorbiinihapon imeytymistä noin 30%. Askorbiinihappo lisää kristallurian riskiä lyhytvaikutteisten salisylaattien ja sulfonamidien hoidossa, hidastaa happojen erittymistä munuaisissa, lisää lääkkeiden erittymistä emäksisellä reaktiolla (mukaan lukien alkaloidit), vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden pitoisuutta veressä. Samanaikainen käyttö vähentää isoprenaliinin kronotrooppista vaikutusta. Vähentää antipsykoottisten lääkkeiden (neuroleptit) - fenotiatsiinijohdannaisten, amfetamiinin ja trisyklisten masennuslääkkeiden tubulaarisen reabsorption terapeuttista vaikutusta. Barbituraatit ja primidoni lisäävät askorbiinihapon erittymistä virtsaan.

Erityisohjeet: toisen kurssin jälkeen suositellaan veren glukoosipitoisuuden valvontaa.

Vaikutus ajokykyyn, mekanismeihin:
Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa autoja, työskennellä liikkuvien koneiden kanssa ja harjoittaa muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Tuotemuoto: jauhe suun kautta annettavaksi liuokseksi [lapsille] [ilman tuoksuja, oranssi, mansikka, karpalo]. 20 g pullossa tummaa lasia tai polymeeripulloa. Pullo on suljettu muovisella korkilla, jonka ensimmäinen aukko tai muovikorkki ohjataan ensimmäisen avaamisen ja lasten suojelun avulla. Yksi pullo asetetaan pahvipakkaukseen. Käyttöohjeet, jotka on asetettu pakkaukseen tai taitettu arkki, joka on sijoitettu etiketin avausosan alle.
Annostelulaite asetetaan pakkaukseen (mittauskuppi tai lusikka-annostelu tai pipetin annostelu). Pakkaukseen voidaan laittaa kaksi annostelulaitetta (mittauskuppi ja annostelusäiliö tai mittauskuppi ja annostelupipetti).

Säilytysolosuhteet: Säilytä kuivassa paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa.
Valmistetun liuoksen säilyttäminen valolta suojatussa paikassa lämpötilassa 0 ° C - 8 ° C. Valmistetun liuoksen säilyvyysaika on 10 päivää.

Kestoaika: 3 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Loma-olosuhteet: resepti.

Rekisteröintitodistuksen / -organisaation valmistaja / omistaja, joka vastaanottaa valituksia lääkkeen laadusta:
CJSC "Lääketieteellinen ja biologinen tutkimus- ja tuotantokompleksi".
Osoite: Venäjä, 191023, Pietari, Muchnaya-kaista, 2, puh. / Faksi: (812) 315-88-34, www.cytomed.ru

Tuotannon osoite:
199178, Pietari, Vasiljevskin saari, Maly Prospect, 57, bld. 4, palaa. J.

TsITOVIR-3 lapsille - jauhe liuoksen valmistukseen, käyttöohjeet

TsITOVIR-3 POWDER on yhdistetty antiviraalinen lääke ARVI: n (mukaan lukien influenssa A ja B) monimutkaiseen hoitoon ja ehkäisyyn 1 vuoden ikäisillä lapsilla. Tehokas mikä tahansa hengitysteiden 200 eri virusinfektiosta. Lapsen hyvinvointi paranee ajoissa, ja kuume ja muut oireet häviävät nopeammin. Lääke on määrätty missään taudin vaiheessa, sekä varhaisessa että akuutissa jaksossa, sekä influenssan ja ARVI: n ehkäisyyn.

Tsitovir-3-jauhe valmistetaan jauheena liuoksen valmistamiseksi, jossa on 4 eri makua:

  • Tsitovir-3 oranssi jauhe
  • Tsitovir-3 mansikkajauhe
  • Tsitovir-3 karpalojauhe
  • Tsitovir-3-jauhe "neutraali" (ilman makua).

Lääke koostuu kolmesta aktiivisesta toisiaan täydentävästä lääkeaineesta: alfa-glutamyyli-tryptofaani (tymogeeninatrium), bendatsolihydrokloridi (dibatsoli), askorbiinihappo (C-vitamiini). Sopii lapsille, joilla on rajoituksia sokerin kulutuksessa ja lisääntyneillä allergisilla reaktioilla (atooppiset lapset), koska ei sisällä sokeria. Apuaineina käytettiin seuraavia aineita: fruktoosi ja luonnolliset ainekset ("oranssi", "karpalo", "mansikka"). Neutraali makujauhe TsITOVIR-3 ei sisällä hajusteita.

Positiivisia johtopäätöksiä lääkkeen tehokkuudesta ja turvallisuudesta antoi Influenssa-RAMS-tutkimuslaitos, Venäjän federaation terveysministeriön lasteninfektioiden tutkimuslaitos, Venäjän lääketieteen akatemian kokeellisen lääketieteen tutkimuslaitos ja monet muut. Useat kliiniset tutkimukset sekä lääkkeen käyttötapa vahvistavat Cytovir-3-jauheen tehokkuuden ja turvallisuuden SARS: n ja influenssan ehkäisyssä ja hoidossa 1 vuoden ikäisillä lapsilla.

Syovi-3-jauheen vaikutusmekanismi ja farmakologiset vaikutukset

Tsitovir-3-jauhe on etiotrooppinen keino (taudin syyn poistaminen) ja immunostimuloiva hoito, ja sillä on epäsuora antiviraalinen vaikutus influenssaviruksia A ja B ja muita viruksia, jotka aiheuttavat akuutteja hengitystiesairauksia.

Bendatsoli indusoi endogeenisen interferonin tuotantoa elimistössä, normalisoi kehon immuunivasteen. Endogeeniset interferonit (jotka itse syntetisoidaan itse) ovat vakavia aseita, jotka estävät (tukahduttavat) viruksen replikaation (lisääntymisen) ja tuhoavat vieraita antigeenejä, erityisesti viruksia.

Thymogen on luonnollinen ja turvallinen biologinen säätelijä, joka normalisoi immuunivasteen T-soluyhteyden ja edistää myös paikallisen immuniteetin lisääntymistä infektion sisääntuloportilla - ylempien hengitysteiden limakalvolla. (este-toiminto). Erityisen tärkeää on se, että timogeeni on yhteisvaikutus bendatsoliin (Dibazol). Natrium-tymogeenin avulla bendatsoli pystyy säilyttämään tehokkaan endogeenisen (kehon itse syntetisoiman) interferonitason jatkuvasti ilman luonnollisia taantumia, mikä takaa jatkuvan suojan viruksia vastaan ​​pitkään. Itse asiassa se peruuttaa tulenkestävyyden (taantuma, uupumus), auttaa kehoa jatkuvasti torjumaan viruksia missä tahansa ARVI-vaiheessa. Tällöin suojauksen vaikutus pysyy tärkeänä kahden viikon ajan lääkkeen ottamisen jälkeen.

Askorbiinihappo aktivoi humoraalisen immuniteetin, normalisoi kapillaarin läpäisevyyttä ja vähentää siten tulehdusta. Askorbiinihapon antioksidanttiset ominaisuudet ilmenevät vapaiden radikaalien neutraloinnissa, jotka muodostuivat viruksen elinaikana, mikä lisää kehon vastustuskykyä infektiolle.

Tsitovir-3 jauhe - käyttöaiheet lapsille

Tsitovir-3-jauhe on tarkoitettu SARS-hoidon ja ennaltaehkäisyn sekä influenssan hoitoon 1-vuotiailla lapsilla. Lääkeaine ei sisällä sokeria ja se on erottuva hypoallergeenisesti, ja siksi sitä suositellaan käytettäväksi lisääntyneistä allergisista reaktioista kärsiville lapsille, atopikamin lapsille, lapsille, joilla on rajoituksia sokerin kulutuksessa.

CITOVIR-3-jauheen hoidon tärkeimmät todistetut kliiniset vaikutukset ovat:

  • Taudin keston lyhentäminen (enintään 4 päivää).
  • Taudin oireiden vakavuuden ja vakavuuden vähentäminen.
  • Infektioiden jälkeisten komplikaatioiden ehkäisy.

Tulosten mukaan kahden vuoden välein tehty sokea-aikainen kaksinkertainen tutkimus, joka suoritettiin sotilaslääketieteen akatemian professorin johdolla. S.M.Kirov (Pietari), MD. VS Smirnov ottaa Tsitovir-3: n ensimmäisissä taudin oireissa vähentää kuumeen kestoa ja vakavuutta 40% ja hengityselinsairauden kestoa keskimäärin 2-3 päivällä. Tässä kokeellisessa ryhmässä, johon sisältyi 424 ihmistä, ei esiintynyt yksittäisiä vakavia influenssatoimenpiteitä (esimerkiksi keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus jne.).

TsITOVIR-3-jauheen profylaktinen anto antaa:

  • ARVI: n ja sen komplikaatioiden keskimääräisen vuotuisen esiintyvyyden vähentäminen.
  • Estetään taudin riski influenssaepidemian aikana

Lääkkeen tutkimuksen mukaan Tsitovir-3: aa profylaksia varten käyttävät potilaat sairastivat influenssaa 3,1 kertaa vähemmän kuin muut. Lääke lisäsi myös kehon puolustusta ja influenssarokotteen tehokkuutta 67%. Tsitovir-3 sallii SARS: n esiintyvyyden vähentämisen 5 kertaa, 6 kertaa - keuhkoputkentulehdus, 13 kertaa - keuhkokuume. Sen vuoksi suositellaan TsITOVIR-3-jauheen profylaktista antamista pitkäaikaisille ja usein sairaille lapsille.

Tsitovir-3 jauhe - käyttöohjeet

Annostus ja antaminen:

Ota lääke vain käyttöohjeiden ja annettujen ohjeiden mukaisesti. Ota tarvittaessa yhteyttä lääkäriisi ennen lääkkeen ottamista.

Hoito- ja profylaktiset hoito-ohjelmat ovat identtiset. Jauheliuos otetaan suun kautta 30 minuuttia ennen ateriaa seuraavassa annoksessa:

  • 1–3-vuotiaille lapsille 2 ml liuosta 3 kertaa päivässä;
  • 3-6-vuotiaille lapsille - 4 ml 3 kertaa päivässä;
  • 6–10-vuotiaille lapsille - 8 ml 3 kertaa päivässä;
  • yli 10-vuotiaille lapsille 12 ml 3 kertaa päivässä.

Hakukurssi - 4 päivää. Jos 3 päivän hoidon jälkeen parannusta ei tapahdu tai oireet pahenevat tai uusia oireita ilmenee, on tarpeen kääntyä lääkärin puoleen.

Profylaktinen hoito toistetaan tarvittaessa 3-4 viikon kuluttua.

Ratkaisun valmistelun ehdot:

Lisää 40 ml vettä (keitetty, jäähdytetty huoneenlämpötilaan) injektiopulloon, jossa on jauhetta TsITOV-3, ravistellaan hyvin. Sisällön on oltava täysin liuennut. Liuoksen tilavuus veden lisäämisen jälkeen - 50 ml.

CITOVIR-3-jauheen käytön rajoitukset

Pulverimuodossa oleva TsITOVIR-3 on suunniteltu erityisesti lapsille ja siksi sillä on lisääntynyt turvallisuusprofiili.

Kontraindikaatiot Tsitovir-3-jauheen käytöstä:

yliherkkyys lääkkeen aineosille (hyvin harvinainen - 1 kerta potilaalle), diabetes, raskaus, alle 1-vuotiaat lapset.

Jauheen CITOVIR-3 sivuvaikutus:

johtuen siitä, että yksi lääkkeen komponenteista - bendatsoli - pystyy vähentämään paineita (laajenevat verisuonet), lieviä ja lyhytaikaisia ​​paineen laskuja on mahdollista

Rajoitukset ja vasta-aiheet liittyvät siihen, että haittavaikutuksia ja haittavaikutuksia huumeiden käytön aikana ei havaittu tutkimuksen ja käytännön aikana sen harvinaisuuden vuoksi, eikä niitä siksi ymmärretä. Raskauden ja alle 1-vuotiaiden lasten tutkimuksia ei tehty.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Samanaikainen käyttö viruslääkkeiden kanssa ja influenssan ja ARVI: n oireenmukainen hoito sekä antibiootit ovat mahdollisia.

Timogenin (lääkkeen komponentin) negatiivista vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei havaittu.

Bendatsoli (lääkkeen osa) kykenee parantamaan verenpainelääkkeiden ja diureettien vaikutusta. Fentolamiini lisää bendatsolin verenpainetta alentavaa vaikutusta.

Askorbiinihappo (lääkkeen osa) lisää tetratsykliinisarjan ja bentsyylipenisilliinin antibakteeristen lääkeaineiden pitoisuutta veressä. Parantaa myös rautavalmisteiden (Fe) imeytymistä suolistossa. Vähentää hepariinin ja epäsuorien antikoagulanttien tehokkuutta. Asetyylisalisyylihappo (ASA), suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, tuoreet mehut ja emäksiset juomat vähentävät sen imeytymistä ja imeytymistä. Samanaikainen käyttö vähentää isoprenaliinin kronotrooppista vaikutusta. Vähentää antipsykoottisten lääkkeiden (neuroleptit) - fenotiatsiinijohdannaisten, amfetamiinin ja trisyklisten masennuslääkkeiden tubulaarisen reabsorption terapeuttista vaikutusta. Barbituraatit ja primidoni lisäävät askorbiinihapon erittymistä virtsaan.

Pulverin CITOVIRA-3: n vapautumis- ja säilyvyysaika

TsITOVIR-3-jauhe suun kautta annettavan liuoksen valmistukseen [lapsille] on pakattu 20 g: n injektiopulloon (tumma lasi tai polymeeri), joka on suljettu muovisella kannella ensimmäisen avaamis- ja lastensuojauksen avulla, jotka on pakattu pahvilaatikkoon. Käyttöohjeet on upotettu pakkaukseen tai taitettu arkki, joka on sijoitettu etiketin avausosan alle. Pakkaus sisältää annostelulaitteen (mittauskupin tai lusikan annostelun tai pipetin annostelun).

Jauheiden säilyvyysaika: 3 vuotta. Valmistettu liuos on säilytettävä pimeässä paikassa lämpötilassa 0 ° C - 8 ° C enintään 10 vuorokautta.

Karkaisutilat CITOVIR-3-jauhe

Vapautettu ilman lääkärin määräystä.

Tietoja lääkkeestä annetaan valtion lääkerekisteriin sisältyvän lääkkeen käyttöohjeiden perusteella.

Citovir-3

◊ jauhe oraaliliuoksen valmistukseen (lapsille) (ilman makua, oranssia, mansikkaa, karpaloa) valkoista tai valkoista, kellertävä; hajuton vesiliuos tai oranssin tai karpalon ominainen haju tai mansikka.

Apuaineet: valmisteessa ilman aromiaineita: fruktoosi - 386,6 mg; valmisteessa, jossa on aromiaineita: fruktoosi - 386,2 mg, maku, joka on samanlainen kuin luonnollinen "oranssi" tai "karpalo" tai "mansikka" - 0,4 mg.

20 g - tummat lasipullot tai polymeeripullot, joissa on ensimmäinen aukko (1), jossa on annostelulaite (mittauskuppi tai lusikka-annostelu tai pipetin annostelu) - pakkauksissa pahvi.
20 g - tummat lasipullot tai polymeeripullot, joilla voidaan valvoa ensimmäistä avaamista ja suojaa lapsilta (1) ja jossa on annostelulaite (mittauskuppi tai lusikalaitteisto tai pipetin annostelu) - pakkauksissa pahvi.
20 g - tummat lasipullot tai polymeeripullot, joissa on ensimmäinen aukko (1), jossa on 2 annostelulaitetta (mittauskuppi ja lusikka-annostelu tai mittakuppi ja pipetin annostelu) - pakkauksissa pahvi.
20 g - tummat lasipullot tai polymeeripullot, joissa on ensimmäinen avausohjaus ja lastensuojelu (1), jossa on 2 annostelulaitetta (mittauskuppi ja lusikka, annostelu- tai mittauskuppi ja pipetin annostelu) - pakkauksissa pahvi.

Lääke on etiotrooppisen ja immunostimuloivan hoidon väline, sillä on epäsuora antiviraalinen vaikutus influenssa A- ja B-viruksia ja muita viruksia vastaan, jotka aiheuttavat akuutteja hengitystiesairauksia. Lääke vähentää influenssan ja SARS: n kliinisten oireiden vakavuutta ja vähentää myös taudin oireiden kestoa.

Bendatsoli indusoi endogeenisen interferonin tuotantoa elimistössä, sillä on immunomoduloiva vaikutus (normalisoi kehon immuunivasteen). Entsyymit, joiden tuotanto interferoni indusoi eri elinten soluissa, estävät virusten replikaation.

Alfa-glutamyyli-tryptofaani (timogeeni) on yhteisvaikutus bendatsolin immunomoduloivaan vaikutukseen normalisoimalla T-soluimmuniteettia.

Askorbiinihappo aktivoi humoraalisen immuniteetin, normalisoi kapillaariläpäisevyyden, mikä vähentää tulehdusta, ja sillä on antioksidanttisia ominaisuuksia, tulehdusprosessin mukana tulevat neutraloivat happiradikaalit lisäävät kehon vastustuskykyä infektiolle.

Imu ja jakelu

Kun lääkettä annetaan, se imeytyy kokonaan maha-suolikanavasta. Bendatsolin biologinen hyötyosuus - noin 80%, alfa-glutamyyli-tryptofaani - enintään 15%, askorbiinihappo - jopa 70%. Askorbiinihappo imeytyy ruoansulatuskanavasta (pääasiassa jejunumissa). Sitoutuminen plasman proteiineihin - 25%. Tmax nielemisen jälkeen - 4 tuntia Läpäisee helposti leukosyytteihin, verihiutaleisiin ja sitten kaikkiin kudoksiin, tunkeutuu istukan esteeseen. Ruoansulatuskanavan sairaudet (mahahaava ja pohjukaissuolihaava, heikentynyt suoliston liikkuvuus, matoinfestaatio, giardiasis), tuoreiden vihannesten ja hedelmämehujen käyttö, emäksinen juoma vähentää askorbiinihapon sitoutumista suolistoon.

Metabolia ja erittyminen

Askorbiinihappo metaboloituu pääasiassa maksassa deoksiaskorbiinin, sitten oksaloetikka- ja diketogulonihappojen muodostumisen myötä. Erittyy munuaisissa suoliston kautta, hikoilla, rintamaidolla muuttumattomana ja metaboliittien muodossa.

Bendatsolin biotransformaatiotuotteet veressä ovat kaksi konjugaattia, jotka on muodostettu bendatsolimidatsolin imidatsolimiiniryhmän metylaation ja karboetoksylaation tuloksena: 1-metyyli-2-bentsyylibentsimidatsoli ja 1-karboetoksi-2-bentsyylibentsimidatsoli. Bendatsolin metaboliitit erittyvät virtsaan.

Alfa-glutamyyli-tryptofaani hajoaa peptidaasien vaikutuksesta L-glutamiinihappoksi ja L-tryptofaaniksi, joita keho käyttää proteiinisynteesissä.

- influenssan ja ARVI: n ennaltaehkäisy ja monimutkainen hoito aikuisilla ja lapsilla 1 vuodelta.

- yliherkkyys lääkkeelle;

- lasten ikä enintään 1 vuosi.

Tarvittaessa potilaan on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen lääkkeen ottamista.

Varovasti: jos valtimon verenpaineesta tulee, ennen kuin otat lääkettä, potilaan tulee ottaa yhteyttä lääkäriin.

Hoito- ja profylaktiset hoito-ohjelmat ovat identtiset.

Lääkettä otetaan suun kautta 30 minuuttia ennen syömistä.

1–3-vuotiaat lapset - 2 ml 3 kertaa päivässä.

3-6-vuotiaat lapset - 4 ml 3 kertaa päivässä.

6–10-vuotiaat lapset - 8 ml 3 kertaa päivässä.

Yli 10-vuotiaat lapset - 12 ml 3 kertaa päivässä.

Hakukurssi - 4 päivää. Jos 3 päivän hoidon jälkeen parannusta ei tapahdu tai oireet pahenevat tai uusia oireita ilmenee, on tarpeen kääntyä lääkärin puoleen.

Toista tarvittaessa ehkäisymenetelmä 3-4 viikon kuluttua.

Suun kautta annettavan liuoksen valmistamisen ehdot

Pulloissa pulloa lisätään 40 ml vettä (keitetty, jäähdytetty huoneenlämpötilaan), ravista hyvin. Sisällön on oltava täysin liuennut. Liuoksen tilavuus veden lisäämisen jälkeen - 50 ml.

Lääkeainetta tulee käyttää vain käyttöohjeiden ja ohjeiden mukaisten annosten mukaisesti. Tarvittaessa sinun tulee kuulla lääkärisi kanssa ennen lääkkeen ottamista.

Lääkettä tulisi käyttää vain ohjeiden mukaisesti.

Koska verenkiertoelimistö: ehkä - lyhytaikainen verenpaineen lasku.

Allergiset reaktiot: ehkä - urtikaria (tällaisissa tapauksissa lääkkeen käyttö lopetetaan ja oireenmukainen hoito määrätään, antihistamiinit).

Jos edellä mainitut tai muut haittavaikutukset ilmenevät, ota yhteys lääkäriisi.

Jos nämä haittavaikutukset pahenevat, sinun on ilmoitettava siitä lääkärillesi.

Alfa-glutamyyli-tryptofaanin vuorovaikutusta lääkkeiden kanssa ei havaittu.

Bendatsoli estää OPSS: n lisääntymisen johtuen ei-selektiivisten beetasalpaajien käytöstä. Parantaa hypotensiivisten ja diureettisten lääkkeiden verenpainetta alentavaa vaikutusta (verenpaineen laskua). Fentolamiini lisää bendatsolin verenpainetta alentavaa vaikutusta.

Askorbiinihappo lisää tetrasykliiniantibioottien ja bentsyylipenisilliinin pitoisuutta veressä. Parantaa rautavalmisteiden imeytymistä suolistossa. Vähentää hepariinin ja epäsuorien antikoagulanttien tehokkuutta. Asetyylisalisyylihappo (ASA), suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, tuoreet mehut ja emäksiset juomat vähentävät sen imeytymistä ja imeytymistä. Samanaikainen käyttö ASA: n kanssa lisää virtsan askorbiinihapon erittymistä ja vähentää ASA: n erittymistä. ASA vähentää askorbiinihapon imeytymistä noin 30%. Askorbiinihappo lisää kristallurian riskiä ASA: ta sisältävien lääkkeiden käytössä, ja lyhytvaikutteiset sulfonamidit, hidastaa happojen erittymistä munuaisissa, lisää emäksisen reaktion omaavien lääkkeiden erittymistä (mukaan lukien alkaloidit), vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden pitoisuutta veressä. Samanaikainen käyttö vähentää isoprenaliinin kronotrooppista vaikutusta. Vähentää antipsykoottien (neuroleptisten) - fenotiatsiinijohdannaisten, amfetamiinin ja trisyklisten masennuslääkkeiden tubulaarisen reabsorption terapeuttista vaikutusta. Barbituraatit ja primidoni lisäävät askorbiinihapon erittymistä virtsaan.

Ehkä viruslääkkeiden samanaikainen käyttö ja influenssan ja ARVI: n oireenmukaisen hoidon keinot.

Jos potilas ottaa edellä mainittuja lääkkeitä tai muita lääkkeitä, hänen on otettava yhteyttä lääkäriin.

Toistuvan kurssin jälkeen on suositeltavaa hallita glukoosipitoisuutta veressä.

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismeihin

Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa autoja, työskennellä liikkuvien koneiden kanssa ja harjoittaa muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Lääke on kontraindisoitu käytettäväksi raskauden aikana riittämättömien kliinisten tietojen vuoksi.

Imettämisen aikana käyttö on mahdollista, jos äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin vaara. Tarvittaessa lääkkeen ottaminen imetysjakson aikana on otettava yhteyttä lääkäriin.

Ohjeet lääkkeen Tsitovir®-3-jauheen lääkinnälliseen käyttöön

Lue tämä ohje huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Tallenna ohjeet, se saattaa olla tarpeen uudelleen.
Tämä lääke on saatavana ilman reseptiä. Optimaalisten tulosten saavuttamiseksi sitä tulisi käyttää tiukasti noudattaen kaikkia ohjeissa esitettyjä suosituksia. Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteys lääkäriisi. Kysy lääkäriltäsi, jos tilasi pahenee tai ei parane 3 päivän kuluttua.
Lääkkeitä, joita hoidetaan, on tarkoitettu sinulle henkilökohtaisesti, eikä sitä tule välittää muille, koska se voi aiheuttaa haittaa, vaikka sinulla olisi samat oireet kuin sinä.

Rekisterinumero: LP-000423, 12.23.16, Venäjän terveysministeriö

Lääkkeen kauppanimi: Tsitovir®-3

Ryhmän nimi:
Alfa-glutamyyli-tryptofaani + askorbiinihappo + bendatsoli

Annostusmuoto: jauhe suun kautta annettavaksi liuokseksi [lapsille] [ilman tuoksuja, oranssi, mansikka, karpalo]

Koostumus (1 ml valmistettua liuosta):

  • Alfa-glutamyyli-tryptofaani (tymogeeninatrium timogeeninä) 0,15 mg
  • Askorbiinihappo 12 mg
  • Bendatsolihydrokloridi [Dibatsoli] 1,25 mg

Valmisteessa ilman aromiaineita:

Valmisteessa, jossa on aromiaineita:

  • Fruktoosi 386,2 mg.
  • Aromiaine identtinen luonnollisen "oranssin" tai "karpalo" - tai "mansikan" 0,4 mg: n kanssa

Kuvaus: Valkoinen tai valkoinen jauhe, jossa on keltainen sävy. Hajuton vesiliuos tai oranssin tai karpalon ominainen haju tai mansikka.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: immunostimuloiva aine.

ATX-koodi: L03AX.

Farmakologiset ominaisuudet:

Farmakodynamiikka: lääke on etiotrooppisen ja immunostimuloivan hoidon keino, sillä on epäsuora antiviraalinen vaikutus influenssaviruksia A ja B vastaan ​​ja muut virukset, jotka aiheuttavat akuutteja hengitystiesairauksia.
Lääke vähentää influenssan ja SARS: n kliinisten oireiden vakavuutta ja vähentää myös taudin oireiden kestoa.
Bendatsoli indusoi endogeenisen interferonin tuotantoa elimistössä, sillä on immunomoduloiva vaikutus (normalisoi kehon immuunivasteen). Entsyymit, joiden tuotanto interferoni indusoi eri elinten soluissa, estävät virusten replikaation.
Alfa-glutamyyli-tryptofaani (timogeeni) on yhteisvaikutus bendatsolin immunomoduloivaan vaikutukseen normalisoimalla T-soluimmuniteettia.
Askorbiinihappo aktivoi humoraalisen immuniteetin, normalisoi kapillaariläpäisevyyden, mikä vähentää tulehdusta, ja sillä on antioksidanttisia ominaisuuksia, tulehdusprosessin mukana tulevat neutraloivat happiradikaalit lisäävät kehon vastustuskykyä infektiolle.
Farmakokinetiikka: Kun lääkettä annetaan, se imeytyy kokonaan maha-suolikanavasta. Bendatsolin biologinen hyötyosuus - noin 80%, alfa-glutamyyli-tryptofaani - enintään 15%, askorbiinihappo - jopa 70%. Askorbiinihappo imeytyy ruoansulatuskanavaan (pääasiassa jejunumissa). Yhteys plasman proteiineihin - 25%. TCmax nielemisen jälkeen - 4 tuntia Läpäisee helposti leukosyytteihin, verihiutaleisiin ja sitten kaikkiin kudoksiin, tunkeutuu istukan läpi. Ruoansulatuskanavan sairaudet (mahalaukun ja pohjukaissuolen mahahaava, suoliston motiliteettihäiriöt, matoinfestaatio, giardiaasi), vihannes- ja hedelmämehujen käyttö, emäksinen juominen vähentää askorbiinihapon sitoutumista suolistoon. Askorbiinihappo metaboloituu pääasiassa maksassa deoksaskorbiinihapoksi, sitten oksaloetikkahapoksi ja diketogulonihapoksi. Erittyy munuaisissa suoliston kautta, hikoilla, rintamaidolla muuttumattomana ja metaboliittien muodossa. Bendatsolin biotransformaatiotuotteet veressä ovat kaksi konjugaattia, jotka on muodostettu bendatsolimidatsolin imidatsolimiiniryhmän metylaation ja karboetoksylaation tuloksena: 1-metyyli-2-bentsyylibentsimidatsoli ja 1-karboetoksi-2-bentsyylibentsimidatsoli. Bendatsolin metaboliitit erittyvät virtsaan. Alfa-glutamyyli-tryptofaani hajoaa peptidaaseista L-glutamiinihappoon ja L-tryptofaaniin, joita keho käyttää proteiinisynteesissä.

Käyttöaiheet: influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy ja monimutkainen hoito lapsilla vuoden kuluttua.

Vasta-aiheet: yliherkkyys lääkkeen aineosille, diabetes, raskaus, alle 1-vuotiaat lapset. Ota tarvittaessa yhteyttä lääkäriisi ennen lääkkeen ottamista.

Käyttöön liittyvät varotoimet. Keskustele lääkärin kanssa ennen lääkkeen ottamista, jos sinulla on verenpaine.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana: raskauden aikana lääkettä ei ole osoitettu riittämättömien kliinisten tietojen vuoksi. Imettämisen aikana käyttö on mahdollista, jos äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin vaara. Jos huume on tarpeen ottaa imetyksen aikana, ota yhteys lääkäriisi.

Annostus ja antaminen: hoito ja profylaktiset hoito-ohjelmat ovat identtiset.
Sisällä 30 minuuttia ennen syömistä.

1–3-vuotiaille lapsille ota 2 ml liuosta 3 kertaa päivässä;
3-6-vuotiaille lapsille - 4 ml 3 kertaa päivässä;
6–10-vuotiaille lapsille - 8 ml 3 kertaa päivässä;
yli 10-vuotiaille lapsille 12 ml 3 kertaa päivässä.

Hakukurssi - 4 päivää. Jos 3 päivän hoidon jälkeen parannusta ei tapahdu tai oireet pahenevat tai uusia oireita ilmenee, on tarpeen kääntyä lääkärin puoleen.
Profylaktinen hoito toistetaan tarvittaessa 3-4 viikon kuluttua.

Liuoksen valmistamista koskevat säännöt: lisätään pulloon 40 ml vettä (keitetty, jäähdytetty huoneenlämpötilaan), ravistellaan hyvin. Sisällön on oltava täysin liuennut. Liuoksen tilavuus veden lisäämisen jälkeen - 50 ml.
Ota lääke vain käyttöohjeiden ja annettujen ohjeiden mukaisesti. Ota tarvittaessa yhteyttä lääkäriisi ennen lääkkeen ottamista.
Käytä lääkettä vain ohjeissa annettujen ohjeiden mukaisesti.

Haittavaikutus: lyhytaikainen verenpaineen lasku. Allergiset reaktiot ovat mahdollisia: nokkosihottuma. Näissä tapauksissa lääkkeen käyttö lopetetaan ja oireenmukaista hoitoa määrätään, antihistamiineja.
Ota yhteys lääkäriin, jos sinulla on sivuvaikutuksia tai muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa. Jos ohjeissa mainitut haittavaikutukset ovat pahentuneet, ilmoita asiasta lääkärille.

Yliannostus: Yliannostustapauksia ei kuvata.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:
Alfa-glutamyyli-tryptofaanin vuorovaikutusta lääkkeiden kanssa ei havaittu.
Bendatsoli estää ei-selektiivisten beetasalpaajien käytön aiheuttaman kokonaisperifeerisen verisuoniresistenssin lisääntymisen. Vahvistaa verenpainelääkkeiden ja verenpainelääkkeiden verenpainetta alentavaa vaikutusta. Fentolamiini lisää bendatsolin verenpainetta alentavaa vaikutusta.
Askorbiinihappo lisää antibakteeristen lääkeaineiden tetrasykliinin ja bentsyylipenisilliinin pitoisuutta veressä. Parantaa Fe-valmisteiden suoliston imeytymistä. Vähentää hepariinin ja epäsuorien antikoagulanttien tehokkuutta. Asetyylisalisyylihappo (ASA), suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, tuoreet mehut ja emäksiset juomat vähentävät sen imeytymistä ja imeytymistä. Samanaikainen käyttö ASA: n kanssa lisää virtsan askorbiinihapon erittymistä ja vähentää ASA: n erittymistä. ASA vähentää askorbiinihapon imeytymistä noin 30%. Askorbiinihappo lisää kristallurian riskiä asetyylisalisyylihappoa (ASA) sisältävien lääkkeiden ja lyhytvaikutteisten sulfonamidien käytön yhteydessä, hidastaa happojen erittymistä munuaisissa, lisää lääkkeiden erittymistä emäksisellä reaktiolla (mukaan lukien alkaloidit), vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden pitoisuutta veressä. Samanaikainen käyttö vähentää isoprenaliinin kronotrooppista vaikutusta. Vähentää antipsykoottisten lääkkeiden (neuroleptit) - fenotiatsiinijohdannaisten, amfetamiinin ja trisyklisten masennuslääkkeiden tubulaarisen reabsorption terapeuttista vaikutusta. Barbituraatit ja primidoni lisäävät askorbiinihapon erittymistä virtsaan.
Ehkä viruslääkkeiden samanaikainen käyttö ja influenssan ja ARVI: n oireenmukaisen hoidon keinot.
Ota yhteys lääkäriin, jos otat osiossa mainitut ja muut lääkkeet.

Erityisohjeet: toisen kurssin jälkeen suositellaan veren glukoosipitoisuuden valvontaa.

Vaikutus ajokykyyn, mekanismeihin:
Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa autoja, työskennellä liikkuvien koneiden kanssa ja harjoittaa muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Tuotemuoto: jauhe suun kautta annettavaksi liuokseksi [lapsille] [ilman tuoksuja, oranssi, mansikka, karpalo]. 20 g pullossa tummaa lasia tai polymeeripulloa. Pullo on suljettu muovisella korkilla, jonka ensimmäinen aukko tai muovikorkki ohjataan ensimmäisen avaamisen ja lasten suojelun avulla. Yksi pullo asetetaan pahvipakkaukseen. Käyttöohjeet, jotka on asetettu pakkaukseen tai taitettu arkki, joka on sijoitettu etiketin avausosan alle.
Annostelulaite asetetaan pakkaukseen (mittauskuppi tai lusikka-annostelu tai pipetin annostelu). Pakkaukseen voidaan laittaa kaksi annostelulaitetta (mittauskuppi ja annostelusäiliö tai mittauskuppi ja annostelupipetti).

Säilytysolosuhteet: Säilytä kuivassa paikassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa.
Valmistettu liuos on säilytettävä pimeässä paikassa lämpötilassa 0 ° C - 8 ° C. Valmistetun liuoksen säilyvyysaika on 10 päivää.

Kestoaika: 3 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Loma-olosuhteet: myydään ilman reseptiä.

Lääkkeen valmistajan nimi, osoite ja tuotantopaikan osoite:

Rekisteröintitodistuksen / valmistajan omistaja: CJSC ”Tsitomed Medical and Biological Research and Production Complex”, Venäjä, 191023, Pietari, Muchny Lane. 2, puh. / Faksi: (812) 315-88-34, www.cytomed.ru

Tuotannon osoite: 199178, Pietari, Vasiljevskin saari, Maly Avenue, 57, lohko 4, valaistu. F

Varoitus!

Sivuston tämä osa sisältää tietoa lääkkeistä, joita ei ole saatavilla.
Nykyisen lainsäädännön mukaan tässä osassa esitetyt materiaalit voivat olla vain lääketieteen ja lääkealan työntekijöitä.

Oletko lääketieteellinen tai lääketieteellinen työntekijä ja oletko samaa mieltä?

Цитовир® -3 (jauhe, 20 g) Alfa-glutamyyli-tryptofaani, askorbiinihappo, bendatsoli

opetus

  • venäläinen
  • Kazakstanin Russian

Kauppanimi

Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi

Annostuslomake

Jauhe suun kautta annettavan liuoksen valmistamiseen lapsille

rakenne

1 ml liuotettua liuosta sisältää

vaikuttavat aineet: Thymogen®-natrium (timogeenin suhteen) 0,15 mg, askorbiinihappo 12 mg,

Bendatsolihydrokloridi (Dibatsoli) 1,25 mg,

täyteaine - fruktoosi 386,6 mg

kuvaus

Jauhe valkoinen tai lähes valkoinen.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Immunomodulaattorit. Muut immunostimulaattorit.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakokinetiikka Kun lääkettä annetaan, se imeytyy täysin maha-suolikanavasta (GIT). Bendatsolin biologinen hyötyosuus - noin 80%, alfa-glutamyyli-tryptofaani - enintään 15%, askorbiinihappo - jopa 70%. Askorbiinihappo imeytyy ruoansulatuskanavaan (pääasiassa ohutsuolessa). Yhteys plasman proteiineihin - 25%. Maksimaalisen konsentraation aika (TCmax) nielemisen jälkeen on 4 tuntia, ja se tunkeutuu helposti leukosyyteihin, verihiutaleisiin ja sitten kaikkiin kudoksiin, läpäisee istukan. Ruoansulatuskanavan sairaudet (mahalaukun ja pohjukaissuolen mahahaava, suoliston motiliteettihäiriöt, matoinfestaatio, giardiaasi), tuoreiden vihannes- ja hedelmämehujen käyttö, emäksinen juominen vähentää askorbiinihapon sitoutumista suolistoon. Askorbiinihappo metaboloituu pääasiassa maksassa deoksaskorbiinihapoksi, sitten oksaloetikkahapoksi ja diketogulonihapoksi. Erittyy munuaisissa suoliston kautta, hikoilla, rintamaidolla muuttumattomana ja metaboliittien muodossa. Bendatsolin biotransformaatiotuotteet veressä ovat kaksi konjugaattia, jotka on muodostettu bendatsolimidatsolin imidatsolimiiniryhmän metylaation ja karboetoksylaation tuloksena: 1-metyyli-2-bentsyylibentsimidatsoli ja 1-karboetoksi-2-bentsyylibentsimidatsoli. Bendatsolin metaboliitit erittyvät virtsaan. Alfa-glutamyyli-tryptofaani hajoaa peptidaaseista L-glutamiinihappoon ja L-tryptofaaniin, joita keho käyttää proteiinisynteesissä.

farmakodynamiikka

Lääke on etiopatogeenisen ja immunostimuloivan hoidon väline, sillä on epäsuora antiviraalinen vaikutus influenssa A- ja B-viruksia ja muita viruksia vastaan, jotka aiheuttavat akuutteja hengitystiesairauksia.

Bendatsoli indusoi endogeenistä interferonin tuotantoa elimistössä, sillä on kohtalainen immunostimuloiva aktiivisuus, joka liittyy cGMP- ja cAMP-konsentraatioiden suhteen säätämiseen immuunisoluissa (lisää cGMP-pitoisuutta), mikä johtaa kypsien herkistettyjen T- ja B-lymfosyyttien lisääntymiseen, niiden erittymiseen keskinäisillä säätelykertoimilla, yhteinen reaktio ja solujen lopullisen efektorifunktion aktivointi. Entsyymit, joiden tuotannon interferonit aiheuttavat eri elinten soluissa, estävät virusten replikaation.

Alfa-glutamyyli-tryptofaani (timogeeni) on yhteisvaikutus bendatsolin immunomoduloivaan vaikutukseen normalisoimalla T-soluimmuniteettia.

Askorbiinihappo normalisoi kapillaarisen läpäisevyyden, estää prostaglandiinien (Pg) ja muiden tulehduksellisten välittäjien muodostumisen, mikä vähentää tulehdusta, ja sillä on antioksidanttisia ominaisuuksia, tulehdusprosessiin liittyvät neutraloivat happiradikaalit lisäävät kehon vastustuskykyä infektiolle.

Käyttöaiheet

- ennaltaehkäisyyn ja osana monimutkaista hoitoa influenssaan ja akuutteihin hengitystieinfektioihin yli vuoden ikäisillä lapsilla

Annostus ja antaminen

Liuoksen valmistamista koskevat säännöt: lisätään pulloon 40 ml vettä (keitetty, jäähdytetty huoneenlämpötilaan), ravistellaan hyvin. Sisällön on oltava täysin liuennut. Liuoksen tilavuus veden lisäämisen jälkeen - 50 ml.

Annostus ja antaminen: hoito ja profylaktiset hoito-ohjelmat ovat identtiset.

Sisällä 30 minuuttia ennen syömistä.

1–3-vuotiaat lapset - 2 ml liuosta 3 kertaa päivässä.

3-6-vuotiaat lapset - 4 ml 3 kertaa päivässä.

6–10-vuotiaat lapset - 8 ml 3 kertaa päivässä.

Yli 10-vuotiaat lapset - 12 ml 3 kertaa päivässä.

Hakukurssi - 4 päivää. Profylaktinen hoito toistetaan tarvittaessa 3-4 viikon kuluttua.

Haittavaikutukset

Hyvin harvoin (alle 0,01%):

- lyhytaikainen verenpaineen lasku

- mahdolliset allergiset reaktiot: nokkosihottuma

Vasta

- yliherkkyys lääkkeelle

- alle 1-vuotiaat lapset

Huumeiden vuorovaikutus

Alfa-glutamyyli-tryptofaanin vuorovaikutusta lääkkeiden kanssa ei havaittu.

Bendatsoli - estää perifeerisen verisuonten kokonaisvastuksen (OPS) lisääntymisen selektiivisten beetasalpaajien vuoksi. Vahvistaa verenpainelääkkeiden ja diureettisten lääkkeiden verenpainetta alentavaa vaikutusta. Fentolamiini lisää bendatsolin verenpainetta alentavaa vaikutusta.

Askorbiinihappo - lisää bentsyylipenisilliinin ja tetrasykliinien pitoisuutta veressä. Parantaa rautavalmisteiden imeytymistä suolistossa. Vähentää hepariinin ja epäsuorien antikoagulanttien tehokkuutta. Asetyylisalisyylihappo (ASA), suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, tuoreet mehut ja emäksiset juomat vähentävät sen imeytymistä ja imeytymistä. Samanaikainen käyttö ASA: n kanssa lisää virtsan askorbiinihapon erittymistä ja vähentää ASA: n erittymistä. ASA vähentää askorbiinihapon imeytymistä noin 30%. Askorbiinihappo lisää kristallurian riskiä lyhytvaikutteisten salisylaattien ja sulfonamidien hoidossa, hidastaa happojen erittymistä munuaisissa, lisää lääkkeiden erittymistä emäksisillä reaktioilla (mukaan lukien alkaloidit), vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden pitoisuutta veressä. Samanaikainen käyttö vähentää isoprenaliinin kronotrooppista vaikutusta. Vähentää antipsykoottisten lääkkeiden (neuroleptit) - fenotiatsiinijohdannaisten, amfetamiinin ja trisyklisten masennuslääkkeiden tubulaarisen reabsorption terapeuttista vaikutusta. Barbituraatit ja primidoni lisäävät askorbiinihapon erittymistä virtsaan.

Erityiset ohjeet

Toistuvilla kursseilla suositellaan verensokeripitoisuuden säännöllistä seurantaa.

Allergiset reaktiot ovat mahdollisia: nokkosihottuma. Näissä tapauksissa lääkkeen käyttö lopetetaan ja oireenmukaista hoitoa määrätään, antihistamiineja.

Imetyksen aikana käyttö on mahdollista, jos äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin vaara.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita.

yliannos

Yliannostustapauksia ei kuvata.

Vapauta muoto ja pakkaus

20 g: lla valmistuspaikkaa pulloissa tummaa lasia tai polymeeripulloja. Pullo on suljettu muovisella korkilla, jonka ensimmäinen aukko tai muovikorkki ohjataan ensimmäisen avaamisen ja lasten suojelun avulla.

Yksi pullo asetetaan pahvipakkaukseen. Ohjeet lääketieteelliseen käyttöön valtion ja venäjän kielillä asetetaan pahvipakkaukseen tai taitetun levyn muodossa etiketin avausosan alle.

Annostelulaite asetetaan pakkaukseen (mittauskuppi tai lusikka-annostelu tai pipetin annostelu). Pakkaukseen voidaan laittaa kaksi annostelulaitetta (mittauskuppi ja annostelusäiliö tai mittauskuppi ja annostelupipetti).

Säilytysolosuhteet

Säilytä kuivassa paikassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C.

Valmistettu liuos on säilytettävä pimeässä paikassa lämpötilassa 0 ° C - 8 ° C.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Valmistetun liuoksen säilyvyysaika on 10 päivää.

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

valmistaja

CJSC ”Lääketieteellinen ja biologinen tutkimus- ja tuotantokompleksi”, Venäjän federaatio, 191023, Pietari, Muchnoy Lane, 2, puhelin / faksi: (812) 315-88-34, www.cytomed.ru.

Rekisteröintitodistuksen haltija

CJSC ”Lääketieteellinen ja biologinen tutkimus- ja tuotantokompleksi”, Venäjän federaatio

Sen organisaation osoite, joka vastaanottaa kuluttajien vaatimuksia tuotteiden laadusta Kazakstanin tasavallassa: