Owder Jauhe väriltään oranssin (sitruunan) liuoksen valmistamiseksi, jossa on sitruunan haju; valmistettu liuos on samea, kellertävänvihreä, sitruunan haju, ilman pintavaahtoa ja kiinteitä sulkeumia.
Apuaineet: sakkaroosi - 3725 mg, sitruunahappo - 680 mg, natriumsitraatti - 430 mg, maissitärkkelys - 200 mg, sitruunan maku - 200 mg, natriumsyklamaatti - 79 mg, natriumsakkarinaatti - 54 mg, väriaine kurkumiini (E100) - 7 mg, kolloidinen piidioksidi - 2 mg.
6.427 g - monikerroksiset pussit (5) - pakkauksissa pahvi.
6.427 g - monikerroksiset pussit (10) - pahvipakkaukset.
Yhdistetty lääke kylmien ja muiden tartuntatautien oireiden hoitoon.
Parasetamolilla on antipyreettistä, kipua lievittävää vaikutusta. Parasetamolin pitoisuus valmisteessa vastaa suurinta kerta-annosta, joka on sallittu lääkemääräystä vastaavaan käyttöön.
Fenylefriini on vasokonstriktori, lievittää nenän tukkoisuutta (supistaa nenän limakalvon ja paranasaalisten nilojen aluksia) ja helpottaa hengitystä.
Askorbiinihappo täydentää C-vitamiinin lisääntyvää tarvetta vilustumiseen ja flunssaan.
Lääkkeen vaikuttavat aineet eivät aiheuta uneliaisuutta.
Nopeasti ja lähes täysin imeytynyt ruoansulatuskanavasta, kehon nesteiden jakautuminen on suhteellisen tasainen.
Metaboloituu pääasiassa maksassa useiden metaboliittien muodostumisen myötä.
T1/2 kun otetaan terapeuttinen annos on 2-3 tuntia, lääkkeen pääasiallinen määrä näytetään konjugoinnin jälkeen maksassa. Muuttumattomassa muodossa erottuu enintään 3% parasetamolin vastaanotetusta annoksesta.
Heikosti imeytynyt ruoansulatuskanavasta ja metaboloituu suolen ja maksan "ensimmäisen kulkeutumisen" aikana MAO: n vaikutuksesta. Fenylefriiniä käytettäessä lääkkeen hyötyosuus on rajoitettu.
Erittyy virtsaan lähes kokonaan rikkihapon konjugaattina.
Hyvin imeytynyt ruoansulatuskanavasta, sitoutuminen plasman proteiineihin - 25%. Kehon jakautuminen kudoksiin on leveä.
Se metaboloituu maksassa, erittyy virtsaan oksalaattina ja ei muutu.
Askorbiinihappo, joka otetaan liiallisina määrinä, erittyy nopeasti muuttumattomana virtsaan.
Kylmien ja flunssan oireiden poistaminen:
- lisääntynyt kehon lämpötila;
- nivelissä ja lihaksissa esiintyvä kipu;
- kipu nilkoissa.
- yliherkkyys lääkkeelle;
- vaikea maksasairaus;
- Vaikea munuaissairaus;
- hematopoieettisen järjestelmän sairaudet;
- Sydänsairaudet (aortan suuhun merkittävä stenoosi, akuutti sydäninfarkti, takykarytmiat);
- eturauhasen liikakasvu;
- perinnöllisiin sokeriabsorptiohäiriöihin liittyvät sairaudet jokainen pussi sisältää 4 g sakkaroosia;
- glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin geneettinen poissaolo;
- sakkaraasi / isomaltaaasin, fruktoosi-intoleranssin, glukoosi-galaktoosin imeytymishäiriön puute, valmiste sisältää sakkaroosia;
- trisyklisten masennuslääkkeiden, beetasalpaajien, MAO-estäjien samanaikainen anto ja enintään 14 vuorokauden pituus niiden poistamisen jälkeen;
- imetys (imetys);
- lasten ja nuorten ikä jopa 18 vuotta.
Lääkettä tulisi käyttää varoen hyvänlaatuisessa hyperbilirubinemiassa, feokromosytomassa, vasospastisissa sairauksissa (Raynaudin oireyhtymä), sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaudet, samanaikainen käyttö muiden verenpainelääkkeiden kanssa.
Aikuiset suosittelevat 1 annospussia 4-6 tunnin välein, mutta enintään 4 annospussia 24 tunnin kuluessa. Annosten välillä on oltava vähintään 4 tuntia.
Yhden annospussin sisältö on kaadettava puoleen, joka on täytetty kuumalla vedellä, sekoitetaan, kunnes se on täysin liuennut, ja lisätään kylmää vettä tai sokeria haluttaessa.
Lääkkeen enimmäiskesto on 5 päivää.
Coldrex Maxgripp: käyttöohjeet
rakenne
1 annospussi: vaikuttavat aineet: paracetamoli 10OO mg, askorbiinihappo 40 mg, fenyyliefriinihydrokloridi 10 mg. Apuaineet: sakkaroosi, sitruunahappo, natriumsitraatti, maissitärkkelys, sitruunan maku, natriumsyklamaatti, natriumsakkarinaatti, kurkumiini (E100) väriaine, kolloidinen piidioksidi.
kuvaus
vaaleankeltainen, löysä heterogeeninen jauhe, jossa on sitruunan tuoksua. Jauhe liuotetaan kuumaan veteen, jolloin muodostuu sameaa kellertävän vihreää liuosta, jossa ei ole pintavaahtoa ja kiinteitä sulkeumia, ja sitruunan tuoksu.
Farmakologinen vaikutus
Coldrex MaxGripp on yhdistelmälääke. Parasetamolilla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus. Lääkeaine sisältää paratsetamolin suurimman yksittäisen annoksen, joka on sallittua reseptilääkkeeksi. Fenylefriini on vasokonstriktori, lievittää nenän tukkoisuutta (supistaa nenän limakalvon ja paranasaalisten nilojen aluksia) ja helpottaa hengitystä. Askorbiinihappo (C-vitamiini) täyttää C-vitamiinin lisääntyneen tarpeen kylmyyden ja flunssaan.
farmakokinetiikkaa
Parasetamoli imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta, kehon nesteissä jakautuminen on suhteellisen tasainen. Metaboloituu pääasiassa maksassa useiden metaboliittien muodostumisen myötä. Peruuttamisaika hoidon aikana on 2-3 tuntia. Poista lääkkeen päämäärä konjugoinnin jälkeen maksaan. Muuttumattomassa muodossa vapautuu enintään 3% parasetamolin annoksesta. Askorbiinihappo imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta, sidos plasman proteiineilla on 25%, jakautuminen kehon kudoksissa on laaja. Metaboloituu maksassa, näytetään kostuttamalla oksalaatin muodossa ja muuttumattomana. Askorbiinihappo, otettuna liiallisina määrinä, erittyy nopeasti muuttumattomana virtsana. Fenylefriini imeytyy huonosti ruoansulatuskanavasta ja metaboloituu "primaarista läpikulkua" suolistossa ja maksassa monoamiinioksidaasin vaikutuksesta, kun fenyyliefriini otetaan suun kautta, lääkkeen biologinen hyötyosuus on rajallinen.
Käyttöaiheet
kylmien ja flunssan oireiden poistaminen:
- kipuja nivelissä ja lihaksissa
-Bopi nilkoissa.
Vasta
yliherkkyys parasetamolille, fenschvfriinille, askorbiinihapolle (C-vitamiini) tai jollekin muulle lääkkeen ainesosalle; raskaus ja imetys; vaikea maksan tai munuaissairaus; verijärjestelmän sairaudet;
lisääntynyt kilpirauhasen toiminta (tyrotoksikoosi); valtimon hypertensio;
sydänsairaudet (aortan suuhun merkitty stenoosi, akuutti sydäninfarkti, takykarytmiat); eturauhasen liikakasvu; kulman sulkeminen glaukooma;
trisyklisten masennuslääkkeiden, beetasalpaajien, MAO-estäjien samanaikainen anto ja jopa 14 vuorokautta niiden poistamisen jälkeen; sokeritauti ja perinnölliseen sokeriin imeytymiseen liittyvät sairaudet - jokainen pussi sisältää 4 g sokeria; glzd-b-fosfaattidehydrogenaasin geneettinen poissaolo; alle 18-vuotiaita varoen: hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia
Raskaus ja imetys
Annostus ja antaminen
Aseta yhden pussin sisältö puskiin ja kaada puolet kupillista kuumaa vettä. Sekoita, kunnes se on liuennut. Lisää kylmää vettä tarvittaessa ja sokeria maun mukaan.
Yksi annospussi 4-6 tunnin välein.
Älä ota yli 4 annospussia 24 tunnin kuluessa.
Älä ota lääkettä yli 4 tuntia.
Lääkettä ei suositella yli 5 päivää ilman lääkärin kuulemista. Jos oireet jatkuvat, ota yhteys lääkäriin.
ÄLÄ KOSKAAN LISÄTIETOJA.
Haittavaikutukset
parasetamoli aiheuttaa harvoin sivuvaikutuksia. Joskus allergiset reaktiot ovat mahdollisia; ihottuma, nokkosihottuma, angioedeema. Harvoin veren häiriöt (trombosytopenia, leukopenia, agranulosytoosi). Pitkäaikaisessa käytössä ylimäärin annoksella voidaan havaita hepatotoksisia ja nefrotoksisia vaikutuksia, Llrlr> trombinemia, erytropenia, neutrofiilinen leukosytoosi, hypokalemia. Kun otetaan askorbiinihappoa yli 600 mg / vrk, kohtalainen polararuria on mahdollista.
yliannos
Jos ylität suositellun annoksen, hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, jos tunnet hyvin, sillä vakavan maksavaurion viivästymisen vaara on olemassa.
Yliannostus johtuu yleensä parasetamolista.
Aikuisten maksavaurioita on mahdollista ottaa 10 tai useamman gramman parasetamolia käytettäessä. 5 tai useamman gramman parasetamolin ottaminen voi aiheuttaa maksavaurioita potilailla, joilla on seuraavat riskitekijät: pitkäaikainen hoito karbamatsepiinilla, fenobarbitaalilla, fenytoiinilla, primidonilla, rifampisiinilla, Hypericum-rei'itetyllä lääkkeellä tai muilla maksaentsyymejä stimuloivilla lääkkeillä;
- alkoholin säännöllinen kulutus ylimäärin;
mahdollisesti glutationipuutos (aliravitsemuksen, kystisen fibroosin, HIV-infektion, nälänhädän, heikentyneen) kanssa
Oireet: 24 tunnin kuluessa on mahdollista: vaalea iho, anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu. Maksan vajaatoiminnan merkkejä voi ilmetä 12 - 48 tunnin kuluessa. Voi olla merkkejä glukoosin metabolian heikkenemisestä ja metabolisesta asidoosista. Vakavan myrkytyksen tapauksessa voi kehittyä vakava maksan vajaatoiminta, mukaan lukien maksan enkefalopatia, kooma ja kuolema. Akuutti munuaisten vajaatoiminta, jossa on akuutti tubulojen nekroosi, joka diagnosoidaan lannerangan vakavaan kipuun, hematuria ja proteinuria, voi kehittyä ilman vakavaa maksan vajaatoimintaa. On raportoitu sydämen rytmihäiriöiden ja haimatulehduksen tapauksia, joissa on yliannostusta parasetamolista.
Yliannostuksen ensimmäisessä merkissä on tarpeen keskustella lääkärin kanssa kiireellisesti, vaikka ei olisi selkeitä myrkytysoireita. Varhaisvaiheessa oireet voivat rajoittua vain pahoinvointiin ja oksenteluun, eivätkä ne välttämättä heijasta yliannostuksen vakavuutta tai sisäisten elinten vahingoittumisriskiä. Hoito: Ensimmäisen tunnin aikana väitetyn yliannostuksen jälkeen aktiivihiilen nimittäminen on suositeltavaa. Neljän tai useamman tunnin kuluttua oletetusta yliannostuksesta on välttämätöntä määrittää parasetamolin pitoisuus plasmassa (aikaisempi parasetamolin pitoisuuden määrittäminen voi olla epäluotettava). Asetyylisysteiinihoito voidaan suorittaa 24 tuntia parasetamolin ottamisen jälkeen, mutta maksimi-suojaava vaikutus voidaan saavuttaa ensimmäisten 8 tunnin kuluttua yliannostuksesta. Tämän jälkeen vastalääkkeen tehokkuus laskee jyrkästi. Tarvittaessa asetyylikysteiiniä voidaan antaa suonensisäisesti. Oksentelun puuttuessa vaihtoehtoinen vaihtoehto (koska mahdollisuutta saada nopeasti sairaalahoitoa) on metioniinin nimittäminen sisälle. Vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoito 24 tuntia paratsetamolin ottamisen jälkeen tulee suorittaa yhdessä myrkytyskeskuksen tai maksan sairausvakuutusyksikön asiantuntijoiden kanssa.
Fenapefriinin yliannostus voi aiheuttaa ärtyneisyyttä, päänsärkyä, korkeaa verenpainetta, refleksibradykardiaa, pahoinvointia ja oksentelua.
Oireet askorbiinihappoa yliannostuksen (kun käytetään enemmän kuin 1 g) - päänsärky, lisääntynyt CNS ärtyvyyttä, unettomuus, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, hyperacid gastriitti, vahingoittaa maha-suolikanavan limakalvoon, esto saari- laite haiman toiminnan (hyperglykemia glkzhozuriya) giperoksapuriya, munuaiskivet <из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек, снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение АД, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий).
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Paratsetamoli, kun sitä otetaan pitkään, lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä. Mikrosomaalisten hapettumisentsyymien indusoijat maksassa (barbituraatit, difeniini, karbamatsepiini, rifampisiini, zidovudiini, fenytoiini, etanoli, flumekinoli, fenyylbutatsoni ja trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä yliannostuksen ja paratsetaamien samanaikaisen annon yhteydessä. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä. Parasetamoli vähentää diureettisten lääkkeiden tehokkuutta.
Metokopopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja Kolestiramin vähentää parasetamolin imeytymisnopeutta.
Parasetamoli tehostaa MAO-estäjien, rauhoittavien aineiden, etanolin vaikutuksia.
Fenylefriini, kun sitä käytetään MAO-estäjien kanssa, voi johtaa verenpaineen nousuun. Fenylefriini vähentää beetasalpaajien ja verenpainelääkkeiden tehokkuutta. Trisykliset masennuslääkkeet lisäävät fenylefriinin sympatomimeettistä vaikutusta. Halotaanin samanaikainen nimittäminen fenyyliefriinillä lisää kammion rytmihäiriöiden riskiä. Fenylefriini vähentää guanetidiinin verenpainetta alentavaa vaikutusta, joka puolestaan parantaa fenyyliefriinin alfa-adrenostimuliruyuschuyu-aktiivisuutta. Masennuslääkkeet, parkinsonismilääkkeet, antipsykootit, fenotiatsiinijohdannaiset lisäävät virtsanpidätyksen, suun kuivumisen ja ummetuksen riskiä. Glukokortikosteroidien samanaikainen nimittäminen fenyyliefriinillä lisää glaukooman kehittymisen riskiä.
Erityiset ohjeet: lääkettä ei pidä käyttää samanaikaisesti muiden parasetamolipitoisten aineiden, kuten muiden ei-huumaavien kipulääkkeiden, tulehduskipulääkkeiden (metamitsoli natrium, asetyylisalisyylihappo, ibuprofeeni jne.), Barbituraattien, epilepsialääkkeiden, rifampisiinin ja kloramfenikolin kanssa. Kun teet testejä virtsahappo- ja verensokeritasojen määrittämiseksi, ilmoita lääkärillesi Coldrex® MaxGripp -valmisteen käytöstä, koska lääke voi vääristää laboratoriokokeiden tuloksia, joissa arvioidaan glukoosin ja virtsahapon pitoisuutta.
Ennen kuin otat Coldrex * MaxGripp -valmistetta, ota yhteys lääkäriin, jos käytät metokopopramidia, domperidonia (käytetään pahoinvointia ja oksentelua) tai kolestyramiinia, jota käytetään alentamaan kolesterolia veressä; veren hyytymistä vähentävien lääkkeiden ottaminen (esimerkiksi varfariini); alhaisen natriumpitoisuuden jälkeen - jokainen annospussi sisältää 0,12 g natriumia.
ELÄMÄN MYÖNTÄMISEN VAARALLISUUDEN TORJUNTAA PARAKETAMOLI EI TOIMITTAA ALKOHOLISEN JUHTIEN YHDISTÄMISEKSI, JA KOSKAAN HENKILÖSTÖJÄ KOSKEVAT ALKOHOLIIN.
Coldrex Maxgripp
Kuvaus 03.02.2016
- Latinalainen nimi: Coldrex MaxFrip
- ATC-koodi: N02BE51
- Vaikuttava aine: askorbiinihappo (askorbiinihappo), parasetamoli (parasetamoli), fenyyliefriini (fenyyliefriini)
- Valmistaja: SmithKline Beecham (Espanja)
rakenne
Lisäaineet: natriumsitraatti, sitruunan maku, natriumsakkarinaatti, kolloidinen piidioksidi, sitruunahappo, maissitärkkelys, sakkaroosi, natriumsyklamaatti, kurkumiiniväri.
Vapautuslomake
Coldrex MaxGripp on saatavana jauheena.
Farmakologinen vaikutus
Tällä työkalulla on antipyreettistä, vasokonstriktoria ja kipua lievittävää vaikutusta.
Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka
Lääkkeen vaikutus koostumukseen sisältyvien komponenttien ominaisuuksien vuoksi.
Parasetamolilla on antipyreettinen ja analgeettinen vaikutus. Se imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta ja jakautuu tasaisesti kehon nesteisiin. Komponentti transformoituu maksassa, jolloin muodostuu metaboliitteja. Puoliintumisaika on 2-3 tuntia.
Fenylefriini on vasokonstriktori, joka auttaa poistamaan nenän tukkoisuutta ja helpottaa hengittämistä. Se imeytyy huonosti ruoansulatuskanavasta ja erittyy virtsaan.
Askorbiinihappo täydentää C-vitamiinin puutetta ja imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Kommunikaation aste plasman proteiineihin on 25%. Komponentti transformoituu maksassa. Erittyy munuaisten kautta.
Käyttöaiheet
Coldrex MaxGrippiä käytetään kylmän ja flunssan oireiden poistamiseen:
- päänsärky;
- vilunväristykset;
- kohonnut lämpötila;
- nenän tukkoisuus;
- kipu nivelissä;
- kivut nivelissä ja lihaksissa;
- kurkkukipu.
Vasta
Et voi käyttää lääkettä kehon negatiivisiin reaktioihin sen komponenteille ja alle 6-vuotiaille lapsille. Lisäksi lääke on vasta-aiheinen raskauden, imetys, ahdaskulmaglaukoomaa, munuaisten vajaatoiminta, ettei glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasi, maksan vajaatoiminta, imeytymishäiriö, veren tauti, eturauhasen liikakasvu, kilpirauhasen liikatoimintaa, diabetes, tiettyjen sydänsairauksien, verenpainetaudin, ja vanhuus.
Varovaisuutta on käytettävä synnynnäisen hyperbilirubinemian hoitoon.
Haittavaikutukset
Seuraavat sivuvaikutukset voivat ilmetä paracetamolin haittavaikutusten vuoksi:
Fenylefriinin käytöstä johtuvat sivuvaikutukset voivat olla seuraavat:
Jos askorbiinihapolle on negatiivisia reaktioita, seurauksena voi olla seuraavat vaikutukset:
- erytropenia, trombosytoosi, neutrofiilinen leukosytoosi;
- ihottuma, ihon punoitus;
- maha-suolikanavan limakalvon ärsytys, hypokalemia, hyperprotrombinemia.
Käyttöohjeet Coldrex Maxgripp (menetelmä ja annostus)
Coldrex MaxGrippin ohjeet kertovat, että korjaustoimenpide on toteutettava kylmän ensimmäisellä merkillä. Tavanomainen annos on 1 annospussi neljä kertaa päivässä. Jauhe on liuotettava 250 ml: aan lämmintä vettä. Jos haluat, lisää liuokseen hieman sokeria tai hunajaa.
Käyttöohjeet osoittavat, että hoidon kesto lasketaan enintään 5 päiväksi.
yliannos
Parasetamolin pitkäaikainen käyttö suurina annoksina voi aiheuttaa maksatoksisia ja nefrotoksisia vaikutuksia. Vatsakipu, pahoinvointi, vaalea iho, oksentelu voi ilmetä.
Lisäksi vakava yliannostus voi johtaa enkefalopatiaan tai jopa koomaan ja kuolemaan. Lisäksi munuaisten tappion vuoksi voi kehittyä tubulaarinen nekroosi, rytmihäiriöt, haimatulehdus.
Yliannostustapauksessa sinun tulee aina kuulla asiantuntijaa, vaikka epämiellyttäviä oireita ei olisi. Tässä tilanteessa hoito on oireenmukaista. Asetyylisysteiiniä käytetään vastalääkkeenä.
vuorovaikutus
Coldrex MaxGripp on kielletty ottamaan yhdessä MAO-estäjien, trisyklisten masennuslääkkeiden ja beetasalpaajien kanssa. Lisäksi se on vasta-aiheinen 14 päivän kuluessa niiden peruuttamisesta.
Parasetamoli pystyy tehostamaan epäsuorien antikoagulanttien vaikutusta, mikä lisää verenvuodon todennäköisyyttä. Lisäksi, kun se yhdistetään mikrosomaalisten hapetusentsyymien indusoijien kanssa maksassa, hepatotoksisen vaikutuksen todennäköisyys kasvaa. Ja mikrosomaalisen hapettumisen estäjät, päinvastoin, vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.
Parasetamolin samanaikainen käyttö räjäyttää diureettien vaikutuksen.
Parasetamolin imeytymisnopeus kasvaa metoklopramidin ja Domperidonin vaikutuksesta, ja myös pienenee Kolestiramiinin vaikutuksen alaisena.
Parasetamoli tehostaa MAO-estäjien, etanolin ja rauhoittavien lääkkeiden vaikutusta. Lisäksi fenylefriinin ja MAO-inhibiittorien yhdistelmä voi aiheuttaa paineen nousun. Se estää myös beetasalpaajien ja verenpainelääkkeiden vaikutuksen.
Fenylefriinin sympatomimeettinen vaikutus lisääntyy trisyklisten masennuslääkkeiden vaikutuksesta. Kun yhdistetään halotaaniin, ventrikulaarinen rytmihäiriö voi kehittyä.
Fenylefriini vähentää guanetidiinin verenpainetta alentavaa vaikutusta, joka puolestaan lisää fenylefriinin alfa-adrenostimuliruyuschee-vaikutusta.
Yhteisvaikutukset masennuslääkkeiden, psykoosilääkkeiden, parkinsonismilääkkeiden ja fenotiatsiinijohdannaisten kanssa voivat aiheuttaa virtsanpidätystä, ummetusta tai suun kuivumista. Yhdistäminen GCS: n kanssa lisää glaukooman riskiä.
Myyntiehdot
Tätä lääkettä myydään apteekkiverkossa ilman lääkärin määräystä.
Säilytysolosuhteet
Coldrex MaxGrippiä suositellaan säilyttämään enintään 25 ° C: n lämpötilassa pienille lapsille mahdottomassa paikassa.
Kestoaika
3 vuotta pakkauksessa ilmoitetusta päivästä.
Arviot
Mielipiteitä tästä lääkkeestä, enimmäkseen positiivisia. Ne, jotka ottivat lääkkeen, ottavat huomioon sen tehokkuuden, miellyttävän maun ja nopean toiminnan. Varojen haitat ovat lukuisten vasta-aiheiden ja korkean hinnan olemassaolo.
Hinta missä ostaa
Tuotteen hinta 5 pussiin tarkoitetussa pakkauksessa on noin 200 ruplaa. Ja kymmenen pussia sisältävän paketin hinta on noin 310 ruplaa.
COLDREX ® MaksGripp (COLDREX ® MaxGrip) käyttöohjeet
Rekisteröintitodistuksen haltija:
Tuottaja:
Yhteystiedot:
Vaikuttavat aineet
Annostuslomake
Vapautusmuoto, pakkaus ja koostumus Coldrex ® Maxgripp
Jauhe liuoksen valmistamiseksi sisälle (sitruuna) vaalean keltaista väriä, sitruunan haju; valmistettu liuos on samea, kellertävänvihreä, sitruunan haju, ilman pintavaahtoa ja kiinteitä sulkeumia.
Apuaineet: sakkaroosi - 3725 mg, sitruunahappo - 680 mg, natriumsitraatti - 430 mg, maissitärkkelys - 200 mg, sitruunan maku - 200 mg, natriumsyklamaatti - 79 mg, natriumsakkarinaatti - 54 mg, väriaine kurkumiini (E100) - 7 mg, kolloidinen piidioksidi - 2 mg.
6.427 g - monikerroksiset pussit (5) - pakkauksissa pahvi.
6.427 g - monikerroksiset pussit (10) - pahvipakkaukset.
Farmakologinen vaikutus
Yhdistetty lääke kylmien ja muiden tartuntatautien oireiden hoitoon.
Parasetamolilla on antipyreettistä, kipua lievittävää vaikutusta. Parasetamolin pitoisuus valmisteessa vastaa suurinta kerta-annosta, joka on sallittu lääkemääräystä vastaavaan käyttöön.
Fenylefriini on vasokonstriktori, lievittää nenän tukkoisuutta (supistaa nenän limakalvon ja paranasaalisten nilojen aluksia) ja helpottaa hengitystä.
Askorbiinihappo täydentää C-vitamiinin lisääntyvää tarvetta vilustumiseen ja flunssaan.
Lääkkeen vaikuttavat aineet eivät aiheuta uneliaisuutta.
farmakokinetiikkaa
Nopeasti ja lähes täysin imeytynyt ruoansulatuskanavasta, kehon nesteiden jakautuminen on suhteellisen tasainen.
Metaboloituu pääasiassa maksassa useiden metaboliittien muodostumisen myötä.
T1/2 kun otetaan terapeuttinen annos on 2-3 tuntia, lääkkeen pääasiallinen määrä näytetään konjugoinnin jälkeen maksassa. Muuttumattomassa muodossa erottuu enintään 3% parasetamolin vastaanotetusta annoksesta.
Heikosti imeytynyt ruoansulatuskanavasta ja metaboloituu suolen ja maksan "ensimmäisen kulkeutumisen" aikana MAO: n vaikutuksesta. Fenylefriiniä käytettäessä lääkkeen hyötyosuus on rajoitettu.
Erittyy virtsaan lähes kokonaan rikkihapon konjugaattina.
Hyvin imeytynyt ruoansulatuskanavasta, sitoutuminen plasman proteiineihin - 25%. Kehon jakautuminen kudoksiin on leveä.
Se metaboloituu maksassa, erittyy virtsaan oksalaattina ja ei muutu.
Askorbiinihappo, joka otetaan liiallisina määrinä, erittyy nopeasti muuttumattomana virtsaan.
Coldrex ® Maksgrippin käyttöaiheet
Kylmien ja flunssan oireiden poistaminen:
- lisääntynyt kehon lämpötila;
- päänsärky;
- vilunväristykset;
- kivut nivelissä ja lihaksissa;
- nenän tukkoisuus;
- kurkkukipu;
- kipu.
Annostusohjelma
Aikuiset suosittelevat 1 annospussia 4-6 tunnin välein, mutta enintään 4 annospussia 24 tunnin kuluessa. Annosten välillä on oltava vähintään 4 tuntia.
Yhden annospussin sisältö on kaadettava puoleen, joka on täytetty kuumalla vedellä, sekoitetaan, kunnes se on täysin liuennut, ja lisätään kylmää vettä tai sokeria haluttaessa.
Lääkkeen enimmäiskesto on 5 päivää.
Haittavaikutukset
Haittavaikutusten esiintymistiheyden määrittäminen: hyvin usein (≥1 / 10), usein (≥1 / 100 ja ®MaxGripp, koska lääke voi vääristää laboratoriokokeiden tuloksia, joissa arvioidaan glukoosin ja virtsahapon konsentraatiota.
Ennen kuin otat Coldrex ® MaksGripp -valmistetta, on otettava yhteys lääkäriin, jos:
-metoklopramidin, domperidonin (jota käytetään pahoinvoinnin ja oksentelun poistamiseen) tai kolestiramiinin ottaminen veren kolesterolin alentamiseksi;
-veren hyytymistä vähentävien lääkkeiden ottaminen (esimerkiksi varfariini);
-vähäisen natriumpitoisuuden jälkeen - jokainen annospussi sisältää 0,12 g natriumia;
-vaikeat tartuntataudit (mukaan lukien sepsis) glutationipuutospotilailla, koska paratsetamolin käytön aikana saattaa lisätä metabolisen asidoosin riskiä, jonka oireet ovat hengityksen tiheyden ja syvyyden vastaisia, ja niihin liittyy ilmanpuutteen tunne (hengenahdistus), pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus. Jos potilas löytää ne itse, hänen on välittömästi neuvoteltava lääkärin kanssa.
Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään alkoholia kuluttaviin henkilöihin.
Vaikutus ajokykyyn ja mekanismeihin
Suositeltuina annoksina otettu lääke ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja mekanismeja sekä harjoittaa muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät psyykomotoristen reaktioiden huomiota ja nopeutta. Jos huimausta esiintyy, ei ole suositeltavaa ajaa autoja tai työskennellä koneiden kanssa.
yliannos
Jos Coldrex ® MaksGripp yliannostus (vaikka terveydellistä), tulee harkita vakavien maksavaurioiden viivästyneiden merkkien riskiä.
Yliannostus johtuu yleensä parasetamolista. Maksan vaurioituminen aikuisilla on mahdollista ≥ 10 g paratsetamolia käytettäessä.
≥ 5 g parasetamolin ottaminen voi aiheuttaa maksavaurioita potilailla, joilla on seuraavat riskitekijät:
-pitkäaikainen hoito karbamatsepiinilla, fenobarbitaalilla, fenytoiinilla, primidonilla, rifampisiinilla, Hypericum perforatum -valmisteilla tai muilla maksaentsyymejä stimuloivilla lääkkeillä;
-alkoholin säännöllinen käyttö ylimäärin;
-glutationin puutos (aliravitsemuksen, kystisen fibroosin, HIV-infektion, nälänhädän, tyhjenemisen vuoksi).
Oireet (paracetamolin aiheuttamat): 24 tunnin kuluessa, ihon haju, pahoinvointi, oksentelu, anoreksia, vatsakipu; 12-48 tunnin aikana voi ilmetä epänormaalia maksan toimintaa, merkkejä glukoosin metabolian heikkenemisestä ja metabolisesta asidoosista. Vakavan myrkytyksen tapauksessa voi kehittyä vakava maksan vajaatoiminta, mukaan lukien maksan enkefalopatia, kooma ja kuolema. Akuutti munuaisten vajaatoiminta, jossa on akuutti tubulojen nekroosi, jonka diagnoosi on voimakas kipu lannerangan alueella, hematuria ja proteinuria, voivat kehittyä ilman vakavaa maksan vajaatoimintaa. On raportoitu sydämen rytmihäiriöitä ja haimatulehdusta paracetamolin yliannostuksen yhteydessä.
Varhaisvaiheessa oireet voivat rajoittua vain pahoinvointiin ja oksenteluun, eivätkä ne välttämättä heijasta yliannostuksen vakavuutta tai sisäisten elinten vahingoittumisriskiä.
Hoito: Ensimmäisen tunnin aikana väitetyn yliannostuksen jälkeen aktiivihiilen nimittäminen on suositeltavaa. 4 tai useamman tunnin kuluttua oletetusta yliannostuksesta on välttämätöntä määrittää parasetamolin pitoisuus plasmassa (aikaisempi määritys parasetamolin pitoisuudesta voi olla epäluotettava). Vasta-aine on asetyylikysteiini. Asetyylisysteiinihoito voidaan suorittaa 24 tuntia parasetamolin ottamisen jälkeen, mutta maksimi-suojaava vaikutus voidaan saavuttaa ensimmäisten 8 tunnin kuluttua yliannostuksesta. Tämän jälkeen vastalääkkeen tehokkuus laskee jyrkästi. Tarvittaessa asetyylikysteiiniä voidaan antaa sisään / sisään. Oksentelun puuttuessa vaihtoehtoinen vaihtoehto (koska mahdollisuutta saada nopeasti sairaalahoitoa) on metioniinin nimittäminen sisälle. Potilaita, joilla on vakava maksan toimintahäiriö 24 tuntia paratsetamolin ottamisen jälkeen, tulee hoitaa yhdessä myrkytyskeskuksen asiantuntijoiden tai erikoistuneen maksasairausosaston kanssa.
Yliannostuksen ensimmäisessä merkissä on kiireesti hakeuduttava lääkärin hoitoon, vaikka ei olisi selkeitä myrkytysoireita.
Fenylefriinistä johtuvat oireet: ärtyneisyys, päänsärky, huimaus, unettomuus, kohonnut verenpaine, pahoinvointi, oksentelu, ärtyneisyys, refleksibradykardia. Vakavissa yliannostustapauksissa voi kehittyä hallusinaatioita, sekavuutta, kohtauksia, rytmihäiriöitä. Fenylefriinin yliannostus voi aiheuttaa samanlaisia oireita kuin sivuvaikutukset.
Hoito: oireenmukaista hoitoa, jolla on vaikea arteriaalinen hypertensio, alfa-salpaajien, kuten fentolamiinin, käyttö.
Askorbiinihapon aiheuttamat oireet: käytettäessä yli 1 g: n päänsärkyä, lisääntynyttä keskushermostoherkkyyttä, unettomuutta, pahoinvointia, oksentelua, ripulia, hyperakaanista gastriittia, ruoansulatuskanavan limakalvon vaurioitumista, haiman sisäosan laitteiston toiminnan (hyperglykemian, glukoosensuurian), hypokurian, masennuksen. kalsiumoksalaatista), munuaisten glomerulaarisen laitteen vaurioituminen, kapillaariperäisen läpäisevyyden väheneminen (mahdollisesti kudostrofismin paheneminen, kohonnut verenpaine, hyperkoagulaatio, mikroangiopatioiden kehittyminen).
Korkean annoksen askorbiinihappo (yli 3000 mg) voi aiheuttaa tilapäistä osmoottista ripulia ja ruoansulatuskanavan poikkeavuuksia, kuten pahoinvointia, mahalaukun epämukavuutta.
Askorbiinihapon yliannostuksen ilmentymiä voidaan luokitella sellaisiksi, jotka ovat aiheutuneet vakavasta maksavauriosta parasetamolin yliannostuksen seurauksena.
Hoito: oireinen, pakotettu diureesi.
Huumeiden vuorovaikutus
Paratsetamoli, kun sitä otetaan pitkään, lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä. Yhden lääkeannoksen episodisella antamisella ei ole merkittävää vaikutusta epäsuorien antikoagulanttien vaikutukseen.
Mikrosomaalisten hapettumisentsyymien indusoijat maksassa (barbituraatit, difeniini, karbamatsepiini, rifampisiini, zidovudiini, fenytoiini, etanoli, flumekinoli, fenyylbutatsoni ja trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä yliannostuksen ja paratsetaamien samanaikaisen annon yhteydessä.
Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.
Parasetamoli vähentää diureettisten lääkkeiden tehokkuutta.
Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja Kolestiramin vähentää parasetamolin imeytymistä.
Parasetamoli tehostaa MAO-estäjien, rauhoittavien aineiden, etanolin vaikutuksia.
Fenylefriini, kun sitä käytetään MAO-estäjien kanssa, voi johtaa verenpaineen nousuun.
Fenylefriini vähentää beetasalpaajien ja verenpainelääkkeiden tehokkuutta, lisää verenpainetaudin ja sydän- ja verisuonijärjestelmän häiriöiden riskiä.
Fenylefriinin samanaikainen käyttö sympatomimeettisten amiinien kanssa voi lisätä kardiovaskulaaristen sivuvaikutusten riskiä.
Trisykliset masennuslääkkeet lisäävät fenylefriinin sympatomimeettistä vaikutusta ja voivat lisätä sydän- ja verisuonisairauksien riskiä.
Halotaanin samanaikainen käyttö fenyyliefriinillä lisää ventrikulaaristen rytmihäiriöiden riskiä.
Fenylefriini vähentää guanetidiinin verenpainetta alentavaa vaikutusta, joka puolestaan parantaa fenylefriinin alfa-adrenostimuliruyuschy-aktiivisuutta.
Masennuslääkkeet, parkinsonismilääkkeet, antipsykootit, fenotiatsiinijohdannaiset lisäävät virtsanpidätyksen, suun kuivumisen ja ummetuksen riskiä.
GCS: n samanaikainen nimittäminen fenyyliefriinillä lisää glaukooman kehittymisen riskiä.
Samanaikainen käyttö digoksiinin ja sydänglykosidien kanssa saattaa aiheuttaa sydämen rytmihäiriöiden tai sydänkohtauksen kehittymisen riskin.
Askorbiinihappo lisää kristallurian riskiä lyhytvaikutteisten salisylaattien ja sulfonamidien hoidossa, hidastaa happojen erittymistä munuaisissa, lisää lääkkeiden erittymistä emäksisellä reaktiolla (mukaan lukien alkaloidit), vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden pitoisuutta veressä.
Etanoli edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä.
Myelotoksiset lääkeaineet lisäävät lääkkeen hematotoksisuutta.
Coldrex ® Maxgripp-säilytysolosuhteet
Lääkettä suositellaan säilytettäväksi lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
COLDREX MAKSGRIPP
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
valmistaja SmithKline Beecham S.A.
COLDREX MAKSGRIPP:
Owder jauhe oraalisen (sitruuna) vaalean keltaisen liuoksen valmistamiseksi, vapaasti virtaava, heterogeeninen, sitruunan haju; jauhe liuotetaan kuumaan veteen, jolloin muodostuu samea kellertävänvihreä liuos, jossa ei ole pintavaahtoa ja kiinteitä sulkeumia, ja sitruunan haju.
Apuaineet: sakkaroosi, sitruunahappo, natriumsitraatti, maissitärkkelys, sitruunan maku, natriumsyklamaatti, natriumsakkarinaatti, kurkumiiniväri (E100), kolloidinen piidioksidi.
6.427 g - monikerroksiset pussit (5) - pakkauksissa pahvi.
6.427 g - monikerroksiset pussit (10) - pahvipakkaukset.
Yhdistetty lääke kylmien ja muiden tartuntatautien oireiden hoitoon.
Parasetamolilla on antipyreettistä, kipua lievittävää vaikutusta. Parasetamolin pitoisuus valmisteessa vastaa suurinta kerta-annosta, joka on sallittu lääkemääräystä vastaavaan käyttöön.
Fenylefriini on vasokonstriktori, lievittää nenän tukkoisuutta (supistaa nenän limakalvon ja paranasaalisten nilojen aluksia) ja helpottaa hengitystä.
Askorbiinihappo täydentää C-vitamiinin lisääntyvää tarvetta vilustumiseen ja flunssaan.
Lääkkeen vaikuttavat aineet eivät aiheuta uneliaisuutta.
Parasetamoli imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta, kehon nesteiden jakautuminen on suhteellisen tasainen.
Metaboloituu pääasiassa maksassa useiden metaboliittien muodostumisen myötä.
T1/2 kun otetaan terapeuttinen annos on 2-3 tuntia, lääkkeen pääasiallinen määrä näytetään konjugoinnin jälkeen maksassa. Muuttumattomassa muodossa erottuu enintään 3% parasetamolin vastaanotetusta annoksesta.
Askorbiinihappo imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta, sitoutuminen plasman proteiineihin - 25%. Kehon jakautuminen kudoksiin on leveä.
Se metaboloituu maksassa, erittyy virtsaan oksalaattina ja ei muutu.
Askorbiinihappo, joka otetaan liiallisina määrinä, erittyy nopeasti muuttumattomana virtsaan.
Fenylefriini imeytyy huonosti ruoansulatuskanavasta ja metaboloituu ensimmäisen suoliston ja maksan kulun aikana MAO: n vaikutuksesta. Fenylefriiniä käytettäessä lääkkeen hyötyosuus on rajoitettu.
Erittyy virtsaan lähes kokonaan rikkihapon konjugaattina.
Aikuiset suosittelevat 1 annospussia 4-6 tunnin välein, mutta enintään 4 annospussia 24 tunnin kuluessa. Annosten välillä on oltava vähintään 4 tuntia.
Yhden annospussin sisältö on kaadettava puoleen, joka on täytetty kuumalla vedellä, sekoitetaan, kunnes se on täysin liuennut, ja lisätään kylmää vettä tai sokeria haluttaessa.
Lääkkeen enimmäiskesto on 5 päivää.
Jos Coldrex ® MaksGripp yliannostus (vaikka terveydellistä), tulee harkita vakavien maksavaurioiden viivästyneiden merkkien riskiä.
Yliannostus johtuu yleensä parasetamolista. Maksan vaurioituminen aikuisilla on mahdollista ≥ 10 g paratsetamolia käytettäessä.
≥ 5 g parasetamolin ottaminen voi aiheuttaa maksavaurioita potilailla, joilla on seuraavat riskitekijät:
- pitkäaikainen hoito karbamatsepiinilla, fenobarbitaalilla, fenytoiinilla, primidonilla, t
rifampisiini, Hypericum perforatumin valmisteet tai muut lääkkeet, t
maksan stimuloivat entsyymit;
- ylimääräinen alkoholin säännöllinen käyttö;
- mahdollisesti glutationipuutos (aliravitsemuksen, kystisen fibroosin, HIV-infektion, nälänhädän, uupuneen) kanssa.
Oireet: 24 tunnin kuluessa ihon haju, pahoinvointi, oksentelu, anoreksia, vatsakipu; 12-48 tunnin aikana voi ilmetä epänormaalia maksan toimintaa, merkkejä glukoosin metabolian heikkenemisestä ja metabolisesta asidoosista. Vakavan myrkytyksen tapauksessa voi kehittyä vakava maksan vajaatoiminta, mukaan lukien maksan enkefalopatia, kooma ja kuolema. Akuutti munuaisten vajaatoiminta, jossa on akuutti tubulojen nekroosi, joka diagnosoidaan lannerangan vakavaan kipuun, hematuria ja proteinuria, voi kehittyä ilman vakavaa maksan vajaatoimintaa. On raportoitu sydämen rytmihäiriöiden ja haimatulehduksen tapauksia, joissa on yliannostusta parasetamolista.
Yliannostuksen ensimmäisessä merkissä on kiireesti hakeuduttava lääkärin hoitoon, vaikka ei olisi selkeitä myrkytysoireita. Varhaisvaiheessa oireet voivat rajoittua vain pahoinvointiin ja oksenteluun, eivätkä ne välttämättä heijasta yliannostuksen vakavuutta tai sisäisten elinten vahingoittumisriskiä.
Hoito: Ensimmäisen tunnin aikana väitetyn yliannostuksen jälkeen aktiivihiilen nimittäminen on suositeltavaa. 4 tai useamman tunnin kuluttua oletetusta yliannostuksesta on välttämätöntä määrittää parasetamolin pitoisuus plasmassa (aikaisempi määritys parasetamolin pitoisuudesta voi olla epäluotettava). Vasta-aine on asetyylikysteiini. Asetyylisysteiinihoito voidaan suorittaa 24 tuntia parasetamolin ottamisen jälkeen, mutta maksimi-suojaava vaikutus voidaan saavuttaa ensimmäisten 8 tunnin kuluttua yliannostuksesta. Tämän jälkeen vastalääkkeen tehokkuus laskee jyrkästi. Tarvittaessa asetyylikysteiiniä voidaan antaa sisään / sisään. Oksentelun puuttuessa vaihtoehtoinen vaihtoehto (koska mahdollisuutta saada nopeasti sairaalahoitoa) on metioniinin nimittäminen sisälle. Potilaita, joilla on vakava maksan toimintahäiriö 24 tuntia paratsetamolin ottamisen jälkeen, tulee hoitaa yhdessä myrkytyskeskuksen asiantuntijoiden tai erikoistuneen maksasairausosaston kanssa.
Fenylefriinin yliannostukseen voi liittyä seuraavat oireet: ärtyneisyys, päänsärky, kohonnut verenpaine, refleksibradykardia, pahoinvointi ja oksentelu.
Oireet askorbiinihappoa yliannostuksen (kun käytetään enemmän kuin 1 g): päänsärky, lisääntynyt CNS ärtyvyyttä, unettomuus, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, hyperacid gastriitti, vahingoittaa maha-suolikanavan limakalvoon, esto saari- laite haiman toiminnan (hyperglykemia glyugokozuriya), oksalaattipitoisuus, munuaiskivet (kalsiumoksalaatista), munuaisten glomerulaarisen laitteen vaurioituminen, kapillaariperäisen läpäisevyyden väheneminen (mahdollisesti kudostrofismin paheneminen, kohonnut verenpaine, hyperkoagulaatio, mikroangiopatioiden kehittyminen).
Paratsetamoli, kun sitä otetaan pitkään, lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä.
Mikrosomaalisten hapettumisentsyymien indusoijat maksassa (barbituraatit, difeniini, karbamatsepiini, rifampisiini, zidovudiini, fenytoiini, etanoli, flumekinoli, fenyylbutatsoni ja trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä yliannostuksen ja paratsetaamien samanaikaisen annon yhteydessä.
Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.
Parasetamoli vähentää diureettisten lääkkeiden tehokkuutta.
Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja Kolestiramin vähentää parasetamolin imeytymistä.
Parasetamoli tehostaa MAO-estäjien, rauhoittavien aineiden, etanolin vaikutuksia.
Fenylefriini, kun sitä käytetään MAO-estäjien kanssa, voi johtaa verenpaineen nousuun.
Fenylefriini vähentää beetasalpaajien ja verenpainelääkkeiden tehokkuutta.
Trisykliset masennuslääkkeet lisäävät fenylefriinin sympatomimeettistä vaikutusta. Halotaanin samanaikainen nimittäminen fenyyliefriinillä lisää kammion rytmihäiriöiden riskiä.
Fenylefriini vähentää guanetidiinin verenpainetta alentavaa vaikutusta, joka puolestaan parantaa fenylefriinin alfa-adrenostimuliruyuschy-aktiivisuutta.
Masennuslääkkeet, parkinsonismilääkkeet, antipsykootit, fenotiatsiinijohdannaiset lisäävät virtsanpidätyksen, suun kuivumisen ja ummetuksen riskiä.
GCS: n samanaikainen nimittäminen fenyyliefriinillä lisää glaukooman kehittymisen riskiä.
Coldrex ® MaksGripp, sitruunan maku, on kontraindisoitu raskauden aikana.
Tarvittaessa imetyksen aikana tulee päättää imetyksen lopettamisesta.
Parasetamolin, joka on osa lääkettä, aiheuttamat sivuvaikutukset.
Allergiset reaktiot: joskus - ihottuma, nokkosihottuma, angioedeema.
Verijärjestelmän osa: harvoin - trombosytopenia, leukopenia, agranulosytoosi.
Pitkäaikaisessa käytössä suositeltua annosta ylittävässä käytössä voidaan havaita hepatotoksisia ja nefrotoksisia vaikutuksia.
Haittavaikutukset, jotka aiheutuvat fenyyliefriinistä, joka on osa huumeita.
Koska verenkiertoelimistö: verenpaineen nousu; harvoin - syke.
Keskushermoston puolelta: päänsärky, huimaus, unettomuus.
Ruoansulatuskanavan osassa: oksentelu, ripuli.
Valmisteeseen kuuluvan askorbiinihapon aiheuttamat sivuvaikutukset.
Allergiset reaktiot: ihottuma, ihon punoitus.
Hematopoieettisen järjestelmän osa: trombosytoosi, erytropenia, neutrofiilinen leukosytoosi.
Virtsajärjestelmästä: kun otetaan askorbiinihappoa yli 600 mg / vrk - kohtalainen pollakiuria.
Muut: ruoansulatuskanavan limakalvon ärsytys, hyperprotrombinemia, hypokalemia.
Lääkettä suositellaan säilytettäväksi lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 3 vuotta.
Kylmien ja flunssan oireiden poistaminen:
- lisääntynyt kehon lämpötila;
- nivelten ja lihasten kipu,
- kipu nilkoissa.
- vaikea maksasairaus;
- Vaikea munuaissairaus;
- hematopoieettisen järjestelmän sairaudet;
- Sydänsairaudet (aortan suuhun merkittävä stenoosi, akuutti sydäninfarkti, takykarytmiat);
- hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu;
- perinnöllinen laktaasipuutos (jokainen pussi sisältää 4 g sokeria);
- glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin geneettinen poissaolo;
- trisyklisten masennuslääkkeiden, beetasalpaajien, MAO-estäjien samanaikainen anto ja enintään 14 vuorokauden pituus niiden poistamisen jälkeen;
- imetys (imetys);
- lasten ja nuorten ikä jopa 18 vuotta;
- Yliherkkyys lääkkeelle.
Lääkettä tulee käyttää varoen hyvänlaatuisessa hyperbilirubinemiassa.
Potilaalle on ilmoitettava, että jos taudin oireet jatkuvat viiden päivän kuluttua lääkkeen käytöstä, sinun on lopetettava sen ottaminen ja neuvoteltava lääkärisi kanssa.
Lääke tulee ottaa vain suositeltuina annoksina.
Lääkettä ei pidä käyttää samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa, jotka sisältävät parasetamolia, samoin kuin muita ei-huumaavia kipulääkkeitä (metamitsoli-natrium), NSAID-aineita (asetyylisalisyylihappo, ibuprofeeni), barbituraatteja, antikonvulsantteja, rifampisiinia ja klooramfenikolia.
Varovaisuutta on noudatettava Coldrex ® MaksGripp -valmisteen kanssa samanaikaisesti metoklopramidin, domperidonin, Kolestiraminin, epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin) kanssa.
Potilaiden, jotka käyttävät Coldrex ® MaksGripp-valmistetta, tulee pidättäytyä alkoholin käytöstä. Ei ole suositeltavaa määrätä lääkettä krooniseen alkoholismiin.
Potilaiden, joiden ruokavalio on alhainen, tulisi ottaa huomioon, että yksi Coldrex ® MaksGripp -pussi sisältää 0,12 g natriumia.
Kun tehdään testejä virtsahappo- ja verensokeritasojen tason määrittämiseksi, lääkäri on varoitettava Coldrex ® MaksGrippin käytöstä, koska lääke voi vääristää laboratoriokokeiden tuloksia, joissa arvioidaan glukoosin ja virtsahapon pitoisuutta.
Vasta-aiheet: vaikea munuaissairaus.
Vasta-aiheet: - vaikea maksasairaus.
Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.