Tietoja fluorokinoloniantibiooteista ja lääkkeiden nimistä

Nykyaikainen elämän rytmi heikentää ihmisen immuniteettia, ja tartuntatautien aiheuttajat mutatoivat ja tulevat resistenteiksi penisilliiniluokan tärkeimmille kemiallisille valmisteille.

Tämä johtuu väestön järjetöntä hallitsemattomasta käytöstä ja lukutaidottomuudesta lääketieteellisissä asioissa.

Viime vuosisadan puolivälin löytäminen - fluorokinolonit - mahdollistaa onnistuneen selviytymisen monista vaarallisista vaivoista, joilla on minimaalisia kielteisiä seurauksia keholle. Kuusi modernia lääkettä sisältyvät jopa välttämättömien aineiden luetteloon.

Fluorokinolonien antibiootit: lääkkeiden nimet, niiden vaikutukset ja analogit

Täydellinen kuva antibakteeristen aineiden tehokkuudesta auttaa alla olevaa taulukkoa. Sarakkeissa luetellaan kaikki vaihtoehtoiset kinolonien kauppanimet.

Aktiivisen aineen kemiallisen rakenteen tunnusmerkit pitkään eivät salli fluorikinolonisarjan nestemäisten annosmuotojen saamista, ja ne tuotettiin vain tablettien muodossa. Nykyaikainen lääketeollisuus tarjoaa vankan valikoiman tippoja, voiteita ja muita antimikrobisia aineita.

Fluorokinoloniantibiootit

Kyseiset yhdisteet ovat mikrobilääkkeitä, jotka ovat erittäin aktiivisia sekä grampositiivisia että gramnegatiivisia mikro-organismeja vastaan ​​(ns. Laaja spektri). Antibiootit sanan tarkassa merkityksessä eivät ole, koska ne saadaan kemiallisella synteesillä. Huolimatta rakenteiden, alkuperän ja luonnollisten analogien puuttumisesta, ne on luokiteltu niiden ominaisuuksien vuoksi:

  • Korkea bakterisidinen ja bakteriostaattinen suorituskyky tietyn mekanismin takia: patogeenisten mikro-organismien DNA-gyraasientsyymi estyy, mikä estää niiden kehittymisen.
  • Laaja valikoima antimikrobisia vaikutuksia: ne ovat aktiivisia useimpiin gramnegatiivisiin ja positiivisiin (mukaan lukien anaerobit) bakteereihin, mykoplasmiin ja klamydiaan.
  • Korkea hyötyosuus. Riittävinä pitoisuuksina olevat vaikuttavat aineet tunkeutuvat elimistön kaikkiin kudoksiin, mikä antaa voimakkaan terapeuttisen vaikutuksen.
  • Pitkä puoliintumisaika ja sen jälkeen antibioottien vaikutukset. Näiden ominaisuuksien vuoksi fluorokinoloneja voidaan ottaa enintään kaksi kertaa päivässä.
  • Ylivoimainen tehokkuus, jolla on mahdollista päästä eroon kaikista vakavista sairaaloista ja yhteisössä hankituista systeemisistä infektioista.
  • Hyvä sietokyky haittavaikutusten alhaisen vakavuuden vuoksi.

Nämä kemikaalit on järjestetty antimikrobisen aktiivisuuden kemiallisen rakenteen ja spektrin erojen perusteella.

Luokittelu: neljä sukupolvea

Tämäntyyppisiä kemiallisia tuotteita ei ole yhdenmukaisesti järjestelmällisesti järjestetty. Ne jakautuvat molekyylissä olevien fluoriatomien aseman ja lukumäärän mukaan mono-, di- ja trifluorikinoloneihin sekä hengitys- ja fluorattuihin lajeihin.

Ensimmäisten kinoloniantibioottien tutkimuksessa ja parantamisessa saatiin 4 sukupolvea lek. varoja.

Ei-fluoratut kinolonit

Näitä ovat Negram, Nevigremon, Gramurin ja Palin, jotka on saatu nalidiksisten, pipimidovoy- ja oksoliinihappojen perusteella. Quinol-antibiootit ovat valinnaisia ​​kemiallisia valmisteita virtsateiden bakteeri-tulehduksen hoidossa, jossa ne saavuttavat maksimikonsentraation, koska ne erittyvät muuttumattomina.

Ne ovat tehokkaita salmonellalle, shigellalle, klebsiellalle ja muille eterobakteereille, mutta ne eivät tunkeudu hyvin kudoksiin, mikä estää kinolonien käytön systeemiseen antibioottihoitoon, joka rajoittuu tiettyihin suoliston patologioihin.

Gram-positiiviset kokit, pyopurulenttinen bacillus ja kaikki anaerobit ovat resistenttejä. Lisäksi on olemassa useita huomattavia sivuvaikutuksia anemian, dyspepsian, sytopenian ja maksan ja munuaisten haitallisten vaikutusten muodossa (kinoloni on vasta-aiheinen potilailla, joilla on näiden elinten diagnosoitu patologia).

gramma

Lähes kaksi vuosikymmentä tutkimus- ja parannuskokeita johtivat toisen sukupolven fluorokinolonien syntymiseen.

Ensimmäinen oli norfloksasiini, joka saatiin kiinnittämällä fluoriatomi molekyyliin (6-asemassa). Kyky päästä kehoon, saavuttaa kohonneita pitoisuuksia kudoksissa, mahdollisti sen käytön Staphylococcus aureuksen, monien gramma-mikro-organismien ja jonkin gramman + sauvojen aiheuttamien systeemisten infektioiden hoitoon.

Sivuvaikutukset ovat vähäisiä, mikä edistää potilaan hyvää toleranssia.

hengitys-

Tämä luokka sai nimensä sen korkean tehokkuuden vuoksi alemman ja ylempien hengitysteiden sairauksia vastaan. Bakterisidinen aktiivisuus resistenttejä (penisilliinille ja sen johdannaisille) pneumokokkeille takaa sinuiitin, keuhkokuumeen ja keuhkoputkentulehduksen onnistuneen hoidon akuutissa vaiheessa. Lääketieteellisessä käytännössä käytetään levofloksasiinia (Ofloxacin on vasenkätinen isomeeri), Sparfloksasiinia ja Temafloxacinia.

Niiden biologinen hyötyosuus on 100%, joten voit hoitaa minkä tahansa vakavuuden tarttuvia sairauksia.

Hengityselinten anaerobinen

Moksifloksasiinille (Avelox) ja hemifloksasiinille on ominaista sama bakterisidinen vaikutus kuin edellisen ryhmän fluorokinolonikemikaaleilla.


Ne tukahduttavat penisilliinille ja makrolideille, anaerobisille ja epätyypillisille bakteereille (klamydia ja mykoplasma) vastustuskykyisten pneumokokkien elintärkeää aktiivisuutta. Vaikuttava alemman ja ylempien hengitysteiden infektioon, pehmytkudoksen ja ihon tulehdukseen.
Tähän kuuluvat myös Grepofloksasiini, Klinofloksasiini, Trovafloksasiini ja jotkut muut. Kliinisissä tutkimuksissa havaittiin kuitenkin niiden toksisuus ja näin ollen suuri määrä sivuvaikutuksia. Siksi nämä nimet poistettiin markkinoilta ja niitä ei käytetä nykyisin lääketieteellisessä käytännössä.

Luomisen historia

Polku fluorokinolonien luokan nykyaikaisten erittäin tehokkaiden lääkkeiden saamiseksi oli melko pitkä.

Kaikki alkoi vuonna 1962, jolloin nalidiksiinihappo saatiin satunnaisesti klorokiinista (malarialääkkeestä).

Testin tuloksena tämä yhdiste osoitti kohtalaisen bioaktiivisuutta gram-negatiivisia bakteereja vastaan.

Myös imeytyminen ruoansulatuskanavasta oli alhainen, mikä ei sallinut nalidiksiinihapon käyttöä systeemisten infektioiden hoitoon. Lääkeaine saavutti kuitenkin korkeat pitoisuudet kehon erittymisvaiheessa, minkä vuoksi sitä käytettiin urogenitaalisen pallon ja joidenkin suoliston tarttuvien sairauksien hoitoon. Happo ei saanut laajaa käyttöä klinikalla, koska patogeeniset mikro-organismit kehittivät nopeasti sen vastustuskykyä.

Nalidixic, saatu vähän myöhemmin pimemidisiä ja oksoliinihappoja, samoin kuin niihin perustuvat lääkkeet (Rosoxacin, Tsinoksatsin ja muut) - kinoloniantibiootit. Niiden alhainen tehokkuus johti tutkijoiden jatkamaan tutkimusta ja luomaan tehokkaampia vaihtoehtoja. Lukuisien kokeiden tuloksena vuonna 1978 Norfloksasiini syntetisoitiin kiinnittämällä fluoriatomi kinolonimolekyyliin. Sen korkea bakterisidinen aktiivisuus ja biologinen hyötyosuus mahdollistivat laajemman käyttömahdollisuuden, ja tiedemiehet ovat vakavasti kiinnostuneita fluorokinolonien näkymistä ja niiden parantumisesta.

1980-luvun alusta lähtien on saatu monia lääkkeitä, joista 30 on läpäissyt kliiniset tutkimukset ja 12 käytetään laajalti lääketieteellisessä käytännössä.

Soveltaminen lääketieteen alalla

Alhaisen antimikrobisen aktiivisuuden ja ensimmäisen sukupolven lääkeaineiden liian kapean toiminnan spektrin rajoissa fluorokinolonien käyttö on pitkään rajoittunut yksinomaan urologisiin ja suoliston bakteeri-infektioihin.

Seuraavat kehityssuunnat ovat kuitenkin mahdollistaneet erittäin tehokkaiden lääkkeiden saamisen, jotka kilpailevat tänään penisilliini-antibakteeristen lääkkeiden ja makrolidien kanssa. Nykyaikaiset fluoratut hengityselimet ovat löytäneet paikkansa eri lääketieteen aloilla:

gastroenterologia

Enterobakteerien aiheuttamia alemman suoliston tulehduksia hoidettiin melko onnistuneesti Nevigramonella.

Koska tämän ryhmän kehittyneempiä lääkkeitä, jotka ovat aktiivisia useimpia bakteereja vastaan, luodaan, soveltamisala on laajentunut.

Venereologia ja gynekologia

Fluorokinolonin antimikrobisten tablettien aktiivisuus monien taudinaiheuttajien (erityisesti epätyypillisten) torjunnassa aiheuttaa seksuaalisesti tarttuvien infektioiden (kuten mykoplasmoosin, klamydian) sekä gonorrhean onnistuneen kemoterapian.

Myös penisilliinille resistenttien kantojen aiheuttama bakteeribaginoosi reagoi hyvin myös systeemiseen ja paikalliseen hoitoon.

ihotautioppi

Stafylokokkien ja mykobakteerien aiheuttama epidermisen tulehdus ja eheys hoidetaan asianmukaisilla luokan lääkkeillä (sparfloksasiini).

Niitä käytetään sekä systeemisesti (tabletit, injektiot) että paikalliseen käyttöön.

Otolaryngology

Kolmannen sukupolven kemiallisia valmisteita, jotka ovat erittäin tehokkaita useimpien patogeenisten bakteerien suhteen, käytetään laajalti ENT-elinten hoidossa. Levofloksasiini ja sen analogit pysäyttävät nopeasti paranasaalisten poskionteloiden tulehduksen (sinuiitti).

Jos tauti johtuu useimmille fluorokinoloneille vastustuskykyisten mikro-organismien kannoista, on suositeltavaa käyttää Moxy- tai Hemifloxacin-valmistetta.

silmätautien

Tiedemiehet eivät ole pitkään saaneet aikaan stabiileja kemiallisia yhdisteitä, jotka sopivat nestemäisten annosmuotojen muodostamiseen. Tämä vaikeutti fluorokinolonien käyttöä ajankohtaisina lääkkeinä. Parantamalla edelleen kaavoja oli mahdollista saada voiteita ja silmätippoja.

Lomefloksasiini, levofloksasiini ja moksifloksasiini on tarkoitettu sidekalvotulehduksen, keratiitin, leikkauksen jälkeisten tulehdusprosessien ja jälkimmäisten ehkäisyyn.

Pulmonologia

Fluorokinolonitabletit ja muut annosmuodot, joita kutsutaan hengitysteiksi, ovat erinomaisia ​​lievittämään pneumokokkien aiheuttamaa alemman ja ylempien hengitysteiden tulehdusta. Makrolidi- ja penisilliiniresistenttejä kantoja infektoituna gemifloksasiini ja moksifloksasiini määrätään yleensä. Niille on tunnusomaista alhainen toksisuus ja ne ovat hyvin siedettyjä. Tuberkuloosin monimutkaisessa kemoterapiassa Lomefloksasiinia ja Sparfloksasiinia käytetään onnistuneesti. Jälkimmäinen aiheuttaa kuitenkin usein negatiivisia vaikutuksia (fotodermatiitti).

Urologiikka ja nefroologia

Fluorokinolonit ovat valittavia lääkkeitä virtsatietojärjestelmän tartuntatautien torjunnassa. Ne selviytyvät tehokkaasti sekä grampositiivisista että gram-negatiivisista patogeeneistä, mukaan lukien ne, jotka ovat resistenttejä muille antibakteeristen aineiden ryhmille.

Toisin kuin kinoliantibiootit, lääkkeet 2 ja myöhemmät sukupolvet eivät ole myrkyllisiä munuaisille. Koska haittavaikutukset ovat lieviä, potilaat siprofloksasiini, norfloksasiini, lomefloksasiini, Ofloksasiini ja Levofloksasiini ovat hyvin siedettyjä. Nimitetty tablettien ja injektionesteiden muodossa.

terapia

Kuten kaikki antibakteeriset lääkkeet, tämän ryhmän kemialliset valmisteet vaativat huolellista käyttöä lääkärin valvonnassa. Niitä voivat antaa vain erikoislääkäri, joka kykenee laskemaan annoksen ja annostelun keston oikein. Tässä ei sallita riippumattomuutta valinnassa ja peruutuksessa.

todistus

Antibioottihoidon positiivinen tulos riippuu suurelta osin patogeenin oikeasta tunnistamisesta. Fluorokinolonit ovat erittäin aktiivisia seuraavia patogeenisiä mikroflooroja vastaan:

  • Gram-negatiivinen - Staphylococcus aureus, Escherichia, Shigella, Chlamydia, pernarutto patogeeni, Pseudomonas aeruginosa ja muut.
  • Gram-positiiviset - streptokokit, klostridit, legionella ja muut.
  • Mykobakteerit, mukaan lukien tuberkuloosit.

Tällainen erilainen antibakteerinen aktiivisuus edistää laajaa käyttöä eri lääketieteen aloilla. Fluorokinolonilääkkeet hoitavat menestyksekkäästi urogenitaalialueen infektioita, sukupuolitauteja, keuhkokuumeita (mukaan lukien epätyypillisiä), kroonisen keuhkoputkentulehduksen pahenemista, paranasaalisten poskionteloiden tulehdusta, bakteeri-geenin oftalmologisia sairauksia, osteomyeliittia, enterokoliittia, syviä ihovaurioita, joihin liittyy kiehumista.

Luettelo fluorokinolonien hoitoon alttiista sairauksista on hyvin laaja. Lisäksi nämä lääkkeet ovat optimaalisia penisilliinin ja makrolidien tehottomuuden sekä vakavien vuotojen muotojen tapauksessa.

Vasta

Jotta antibioottihoito hyödyttäisi yksinomaan, on tarpeen ottaa huomioon tämän kemiallisten valmisteiden ryhmän vasta-aiheet. Nalidiksiset ja oksoliinihapot ovat myrkyllisiä munuaisille, ja ne ovat siten kiellettyjä munuaisten vajaatoimintaa sairastaville. Nykyaikaisemmilla lääkkeillä on myös useita tiukkoja rajoituksia.

Fluorokinolonisarja antibiooteilla on teratogeeninen vaikutus (aiheuttaa mutaatioita ja puutteita kohdunsisäisessä kehityksessä), ja siksi se on kielletty raskauden aikana. Imetyksen aikana Fontanellien ja hydrokefaliinin turvotusta vastasyntyneessä voidaan provosoida.

Nuorilla ja keski-ikäisillä lapsilla luun kasvu hidastuu näiden kemikaalien vaikutuksesta, joten ne voidaan määrätä vain viimeisenä keinona (kun terapeuttinen hyöty ylittää mahdollisen haitan). Vanhuksilla jänne repeämisriski kasvaa. Lisäksi ei ole suositeltavaa käyttää tätä ryhmää mikrobilääkkeitä, joilla on diagnosoitu kouristava oireyhtymä.

Jotta ei aiheudu korjaamatonta vahinkoa omalle ruumiillesi, sinun tulee noudattaa tiukasti lääketieteellisiä lääkemääräyksiä eikä koskaan itse lääkkeitä!

Sivustollamme voit tutustua useimpiin antibioottien ryhmiin, täydellisiin luetteloihin lääkkeistä, luokituksista, historiasta ja muista tärkeistä tiedoista. Voit tehdä tämän luomalla osion "Luokitus" sivuston ylävalikossa.

Fluorokinolonien huumeiden luettelo

Allergia. Risti kaikki kinolonivalmisteet.

Raskaus. Kinolonien myrkyllisistä vaikutuksista sikiöön ei ole luotettavia kliinisiä tietoja. On olemassa erillisiä raportteja hydrokefaluksesta, lisääntyneestä kallonsisäisestä paineesta ja fontanellien pullistumisesta vastasyntyneillä, joiden äidit ottivat nalidiksiinihappoa raskauden aikana. Aikuisten eläinten artropatian kokeen kehittämisen yhteydessä kaikkien kinolonien käyttöä raskauden aikana ei suositella.

Imettävät. Pienissä määrin kinolonit tunkeutuvat rintamaitoon. On raportoitu hemolyyttistä anemiaa vastasyntyneillä, joiden äidit ottivat nalidiksiinihappoa imetyksen aikana. Kokeessa kinolonit aiheuttivat artropatiaa epäkypsissä eläimissä, joten kun ne määrätään imettäville äideille, on suositeltavaa siirtää lapsi keinotekoiseen ruokintaan.

Pediatrics. Kokeellisten tietojen perusteella kinolonien käyttöä ei suositella osteo-nivelen muodostumisen aikana. Oksoliinihappo on vasta-aiheinen alle 2-vuotiaille lapsille, pipemidovaya - jopa 1 vuosi, nalidiksi - enintään 3 kuukautta.

Fluorokinoloneja ei suositella lapsille ja nuorille. Olemassa oleva kliininen kokemus ja erityistutkimukset fluorokinolonien käytöstä pediatriassa eivät kuitenkaan vahvistaneet osteo-artikulaarijärjestelmän vaurioitumisen riskiä, ​​ja siksi fluorokinoloneja voidaan määrätä lapsille niiden elintärkeiden käyttöaiheiden mukaan (kystisen fibroosin infektio pahenee, monien resistenttien bakteerien aiheuttamat vakavat infektiot, neutropenia-infektiot). ).

Geriatria. Iäkkäillä ihmisillä on lisääntynyt jänne repeämisriski, kun käytetään fluorokinoloneja, erityisesti yhdessä glukokortikoidien kanssa.

Keskushermoston sairaudet. Kinoloneilla on stimuloiva vaikutus keskushermostoon, joten niitä ei suositella käytettäväksi potilailla, joilla on aiemmin ollut kouristuksia. Kouristusten riski kasvaa potilailla, joilla on aivoverenkiertohäiriöt, epilepsia ja parkinsonismi. Kun käytät nalidiksihappoa, se voi lisätä kallonsisäistä painetta.

Munuaisten vajaatoiminta ja maksat. I-sukupolven kinoloneja ei voida käyttää munuaisten ja maksan vajaatoiminnan tapauksessa, koska lääkkeiden ja niiden metaboliittien kertymisen vuoksi toksisten vaikutusten riski kasvaa. Vaikeaan munuaisten vajaatoimintaan kuuluvien fluorokinolonien annokset ovat korjattavissa.

Akuutti porfyria. Kinoloneja ei pidä käyttää potilailla, joilla on akuutti porfyria, koska niillä on eläinten kokeissa porfyrinogeeninen vaikutus.

Huumeiden vuorovaikutus

Käytettäessä samanaikaisesti antasidien ja muiden magnesiumien, sinkin, raudan, vismuttia sisältävien lääkkeiden kanssa kinolonien biologinen hyötyosuus voi olla vähentynyt ei-imeytyvien kelaatti- kompleksien muodostumisen vuoksi.

Pipemidihappo, siprofloksasiini, norfloksasiini ja pefloksasiini voivat hidastaa metyyliksantiinien (teofylliini, kofeiini) eliminaatiota ja lisätä niiden toksisten vaikutusten riskiä.

Kinolonien neurotoksisten vaikutusten riski lisääntyy, kun sitä käytetään yhdessä NSAID: ien, nitroimidatsolijohdannaisten ja metyylixantiinien kanssa.

Kinolonit osoittavat antagonismia nitrofuraanijohdannaisten kanssa, joten näiden lääkkeiden yhdistelmiä tulisi välttää.

I-sukupolven kinolonit, siprofloksasiini ja norfloksasiini voivat häiritä epäsuorien antikoagulanttien metaboliaa maksassa, mikä johtaa protrombiiniajan kasvuun ja verenvuotoriskiin. Samanaikainen käyttö voi edellyttää antikoagulantin annoksen korjaamista.

Fluorokinoloneja tulee määrätä varoen samanaikaisesti QT-ajan pidentävän lääkkeen kanssa, koska sydämen rytmihäiriöiden riski kasvaa.

Samanaikainen käyttö glukokortikoidien kanssa lisää jänteen repeämisriskiä erityisesti vanhuksilla.

Kun käytät siprofloksasiinia, norfloksasiinia ja pefloksasiinia yhdessä virtsan alkalisoivien lääkeaineiden kanssa (hiilihappoanhydraasin estäjät, sitraatit, natriumbikarbonaatti), kristallurian ja nefrotoksisten vaikutusten riski kasvaa.

Kun samanaikainen käyttö atslotsilliinin ja simetidiinin kanssa johtuu tubulaarisen erityksen vähenemisestä, fluorokinolonien eliminaatio hidastuu ja niiden pitoisuus veressä kasvaa.

Potilaiden tiedot

Huumeiden kinoloni otetaan nieltynä täyteen lasilliseen vettä. Ota vähintään 2 tuntia ennen tai 6 tuntia antasidien ja rauta-, sinkki-, vismuttivalmisteiden ottamisen jälkeen.

Noudata tarkasti hoito-ohjelmaa ja hoito-ohjelmaa koko hoidon aikana, älä ohita annosta ja ota se säännöllisesti. Jos unohdat annoksen, ota se mahdollisimman pian. Älä ota, jos on aika ottaa seuraava annos. älä kaksinkertaista annosta. Kestää hoidon kestoa.

Älä käytä vanhentuneita lääkkeitä.

Hoidon aikana havaitaan riittävä vesijärjestelmä (1,2-1,5 l / vrk).

Älä altistu suoralle auringonvalolle ja ultraviolettisäteille lääkkeiden käytön aikana ja vähintään 3 päivän ajan hoidon päättymisen jälkeen.

Ota yhteys lääkäriin, jos parannuksia ei tapahdu muutamassa päivässä tai ilmenee uusia oireita. Jos jänne aiheuttaa kipua, varmista, että kyseinen nivel on levossa ja ota yhteys lääkäriin.

Farmakologinen ryhmä - kinolonit / fluorokinolonit

Alaryhmien valmisteita ei oteta huomioon. mahdollistaa

valmisteet

  • Ensiapupakkaus
  • Verkkokauppa
  • Tietoja yrityksestä
  • Ota yhteyttä
  • Julkaisijan yhteystiedot:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • Sähköposti: [email protected]
  • Osoite: Venäjä, 123007, Moskova, st. 5. päälinja, 12.

Yhtiön RLS ® -yhtiön virallinen sivusto. Venäjän Internetin huumeiden ja apteekkien valikoiman tärkein tietosanakirja. Lääkkeiden viitekirja Rlsnet.ru tarjoaa käyttäjille mahdollisuuden saada ohjeita, hintoja ja kuvauksia lääkkeistä, ravintolisistä, lääkinnällisistä laitteista, lääkinnällisistä laitteista ja muista tavaroista. Farmakologinen viitekirja sisältää tietoa vapautumisen koostumuksesta ja muodosta, farmakologisesta vaikutuksesta, käyttöaiheista, vasta-aiheista, haittavaikutuksista, lääkkeiden yhteisvaikutuksista, lääkkeiden käytöstä, lääkealan yrityksistä. Huumeiden referenssikirja sisältää lääkkeiden ja lääkemarkkinoiden tuotteiden hinnat Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa.

Tietojen siirto, kopiointi, jakelu on kielletty ilman RLS-Patent LLC: n lupaa.
Kun mainitaan sivustolla www.rlsnet.ru julkaistut tietomateriaalit, vaaditaan viittausta tietolähteeseen.

Olemme sosiaalisia verkostoja:

© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ® -rekisteri

Kaikki oikeudet pidätetään.

Materiaalien kaupallinen käyttö ei ole sallittua.

Tietoa terveydenhuollon ammattilaisille.

Fluorokinoloniantibiootit

Fluorokinolonit ovat laaja-alaisia ​​antibioottisia antibiootteja. Gram-negatiivisilla, grampositiivisilla ja epätyypillisillä mikrofloorilla on herkkyys fluorokinoloniluettelosta antibiooteja sisältäville lääkkeille.

Fluorokinoloniryhmä

Fluorokinolonit ovat ryhmä antibakteerisia lääkkeitä, jotka saadaan kinolonimolekyylin - oksoliini-, nalidiksi-, pipemido-happojen - fluoroinnilla (lisäämällä fluoriatomeja). Antibiootit tulivat lääketieteelliseen käytäntöön viime vuosisadan 80-luvulla.

Fluorokinolonit toimivat bakterisidisesti, mikä estää useiden bakteerientsyymien aktiivisuutta, jotka ovat välttämättömiä tarttuvien aineiden lisääntymiselle.

Antibiootit ovat pitkään aktiivisia veren tai oraalisen antamisen jälkeen. Näin voit käyttää lääkettä taajuudella 1 tai 2 kertaa päivässä.

Laaja valikoima antimikrobisia vaikutuksia ja selviä bakteereja aiheuttavia ominaisuuksia mahdollistavat fluorokinolonien käytön monoterapiana ilman muita mikrobilääkkeiden luokkia.

Antibioottien hyötyosuus on 80 - 100%. Syöminen ei vähennä lääkkeiden biologista hyötyosuutta tableteissa, vaikka se hidastaa lääkkeiden imeytymistä.

luokitus

Fluorokinolonit ovat kinolonijohdannaisia. Antimikrobisten lääkkeiden luokittelussa kinoloneja / fluorokinoloneja kinoloneja pidetään ensimmäisen sukupolvena.

Kinolonien / fluorokinolonien luokittelussa ryhmittele varat huumeiksi:

  • 1generaatiot - kinolonit (Palin, Negram, Nevigremon-valmisteet);
  • 2 sukupolvea - ofloksasiini, pefloksasiini, norfloksasiini, lomefloksasiini, siprofloksasiini;
  • 3 sukupolvea - levofloksasiini, sparfloksasiini, hemifloksasiini;
  • 4 sukupolvea - moksifloksasiini.

Antibioottinen käyttö

Fluorokinolonit ovat tehokkaita tartuntatautien patogeenejä vastaan:

  • hengityselimet - alemmat, ylemmät hengitysteet;
  • iho, sidekudos;
  • ruuansulatuselimistö;
  • ruoansulatuselimet;
  • luut, nivelet;
  • silmä;
  • hermosto.

Tärkeimmät bakteereja aiheuttavat ominaisuudet:

  • gramnegatiivinen mikrofloora - Salmonella, gonokokki, Shigella, enterobakteeri, Pseudomonas, hemophilus bacilli;
  • epätyypillinen mikrofloora - klamydia, mykoplasma, mykobakteerit.

Gram-positiivisia stafylokokkeja, streptokokkeja, pneumokokkeja vastaan, aktiivisuus on pienempi toisen sukupolven lääkkeissä. Fluorokinolonit, joissa on 2, 3 sukupolvea, eivät ole tehokkaita anaerobisen mikroflooran aiheuttamia infektioita vastaan.

3. ja 4. sukupolvi erittäin aktiivinen stafylokokkeille, pneumokokkeille, streptokokkeille. Uusia fluorokinoloneja kutsutaan hengitysteiden fluorokinoloneiksi ja niitä käytetään laajasti keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus ja ylempien hengitysteiden sairaudet aikuisilla.

Fluorokinolonit 2 sukupolvea

Tutkimuksessa tutkitut ja usein käytetyt fluorokinolonit ovat ofloksasiini, siprofloksasiini, pefloksasiini. Varhaisia ​​fluorokinoloneja käytetään pääasiassa suoliston infektioita vastaan, ne hoitavat sukupuoliteitse tarttuvia sairauksia, virtsatieteen sairauksia.

Siprofloksasiinia määrätään lähinnä suoliston infektioita, pyöreää pyelonefriittia, kystiittiä, sinisen mädän aiheuttamia infektioita vastaan. Lue lisää tästä antibioottien ryhmästä sivulta "Ciprofloxacin".

ofloksasiini

Lääketeollisuus valmistaa ofloksasiineja tablettien, silmävoiteiden, infuusioliuosten muodossa, mikä mahdollistaa niiden käytön laajalti lääketieteellisessä käytännössä eri elinjärjestelmien sairauksia vastaan.

Luettelo II-sukupolven fluorokinoloniryhmän ofloksasiinista - sisältää lääkkeitä, joiden nimet ovat:

Lääkkeet, jotka sisältävät ofloksasiinia, hoitavat epätyypillisen mikroflooran, tuberkuloosin, gonorrhean, prostatiitin aiheuttamia infektioita.

Ofloksasiinia käytetään silmävoiteina ja silmäsairauksien hoidossa. Ofloxacin-silmävoite on tarkoitettu lapsille, joiden ikä on 1 vuosi.

Tabletit, ofloxacin-injektiot ovat kuitenkin ohjeiden mukaan sallittuja vasta 18-vuotiaiden jälkeen.

pefloksasiini

Luettelo pefloksasiinista sisältää lääkkeitä:

  • Pefloksasiini-AKOS - tablettien muodossa, injektioneste;
  • Pertti;
  • Yunikpef;
  • Peloks;
  • Abaktal.

Pefloksasiineja käytetään:

  • cholecystitis;
  • adnexitis;
  • peritoniitti;
  • eturauhastulehdus;
  • ENT-sairaudet - otiitti, sinuiitti, nielutulehdus, tonsilliitti.

Pefloksasiini-AKOS on määrätty gram-negatiivisten aerobien - E. coli, Klebsiella, hemofiilinen bacillus, Helicobacter pylori - aiheuttamien infektioiden varalta.

Gram-positiiviset aerobiset mikro-organismit - stafylokokit, streptokokit ja solunsisäiset loiset, jotka sisältävät legionellan, mykoplasman, klamydian, ovat myös herkkiä antibiootille.

Pefloksasiinit ovat saatavilla tablettien ja injektionesteiden muodossa. Tämän vuoksi niitä voidaan käyttää vaihehoidossa, alkaen laskimonsisäisistä injektioista ja sitten siirtymällä pillereiden ottamiseen.

lomefloksatsin

Lomefloksasiinit sisältävät:

  • Lomefloks;
  • maksakvin;
  • Lomefloksasiinihydrokloridi;
  • Ksenakvin;
  • Lomatsin.

Lomefloksasiinia suositellaan käytettäväksi munuaisten, virtsarakon, virtsaputkien ja sappiteiden infektioita vastaan. Ne ovat tehokkaita ihon infektioita, palovammoja, avoimia haavoja vastaan.

Kun rifampisiini on huono siedettävyys - tärkein antibiootti, joka tappaa tuberkuloosia, lomefoksasiineja käytetään tuberkuloosin hoidossa yhdessä isoniatsidin, etambutolin, pyratsinamidin, streptomysiinin kanssa.

norfloksasiini

Norfloksasiiniryhmä sisältää lääkkeitä:

Norfloksasiinit hoitavat pääasiassa virtsatie- ja suolistosinfektioita, koska lääkkeet kertyvät terapeuttisiin pitoisuuksiin näissä elimissä.

Tämän ryhmän antibiootteja käytetään prostatiittia, urethritisia, salmonelloosia, shigelloosia vastaan. Silmälääkkeiden muodossa antibiootti on määrätty blefariitille, keratiitille, sidekalvontulehdukselle.

Normaks norfloxacin -korvan pudotessa sitä annetaan lapsille, joilla on otiitti, 12-vuotiaasta alkaen.

Kolmannen sukupolven fluorokinolonit

Kolmannen sukupolven fluorikinoloniantibiootit ovat löytäneet käytännön sovelluksia:

  • Pseudomonas aeruginosan aiheuttamat sairaudet;
  • hengityselinten sairaudet.

Tavanic, Avelox määrätty krooniseen keuhkoputkentulehdukseen, vaikeaan keuhkokuumeeseen. Tehokkuuden kannalta nämä antibiootit eivät ole huonompia kuin kolmannen sukupolven kefalosporiinien hoito yhdessä makrolidien kanssa.

Uudet fluorokinolonit ovat tehokkaita sukupuoliteitse tarttuvia infektioita vastaan, kuten gonorrhea, klamydia.

levofloxacin

Levofloksasiinia sisältävät hoidot sisältävät:

Tämän luettelon valmistelut on tarkoitettu lievälle ja kohtalaiselle hengitysteiden, virtsateiden infektioiden, eturauhastulehdusten vakavuudelle.

Antibiootteja käytetään myös mahahaavojen hoidossa, jos se ilmenee bakteerin aiheuttaman Helicobacter pylorin infektion seurauksena.

Levofloksasiinia määrätään haavaumille yhdessä amoksisilliinin ja omepratsolin tai vastaavan kanssa. Jos olet allerginen penisilliinille, amoksisilliini korvataan Tinidatsolilla.

sparfloksasiinin

Sparfloasiinien luetteloa edustaa yksi lääke Sparflo-tableteissa. Aiemmin käytetyn Resparan ja Sparbactin tuotanto lopetettiin.

Sparflo on määrätty aikuisille 18 vuoden jälkeen sairauksien kanssa:

  • COPD;
  • keuhkokuume;
  • vatsan infektiot;
  • otiitti, sinusiitti, mukaan lukien pyocyanic stick, staphylococcus;
  • ihon infektiot;
  • osteomyeliitti;
  • lepra;
  • tuberkuloosi.

Sparfloksasiini on tehokkain stafylokokki-infektion ja mykobakteerien aiheuttamilla ihosairauksilla.

gemifloksasiinia

Hemifloksasiinit sisältävät lääkkeen Fitiv. Antibiootti, joka on määrätty keuhkokuumeelle, krooniselle keuhkoputkentulehdukselle, akuutti sinuiitti aikuisille.

Lapset pillereitä Faktiv kielletty jopa 18 vuotta. Kun otat pillereitä, fluorokinolonien yleisten sivuvaikutusten lisäksi on mahdollista:

  • jänne-vahinko, erityisesti vanhuudessa;
  • rytmihäiriöt, jos potilaalla on EKG: n poikkeama laajennetun QT-ajan muodossa.

Hemifloksasiiniaktiivisuuden spektriä verrataan muihin fluorokinoloneihin verrattuna penisilliineille, kefalosporiineille, makrolideille resistenttien streptokokkien vastaisen aktiivisuuden vuoksi.

Lääkettä määrätään kerran päivässä, keuhkokuumeen hoito kestää 7–14 päivää. Kroonisen keuhkoputkentulehduksen tai akuutin sinuiitin hoidon kesto on 5 päivää

Neljäs sukupolvi fluorokinoloneja

Vaikutusaineena moksifloksasiinia sisältävät valmisteet:

Moksifloksasiinit ovat saatavilla tabletteina ja liuoksina laskimonsisäistä antamista varten, mikä on kätevä käyttää hengitystieinfektioiden vaiheittaiseen hoitoon.

Moksifloksasiinia sisältäviä antibiootteja hoidetaan tyypillisten ja epätyypillisten mikrofloorojen aiheuttamasta keuhkokuumeesta, mukaan lukien hemofiiliset bakteerit, mykoplasmat, klamydia, klebsiella.

Moksifloksasiinit käytetään akuuteissa, vakavissa olosuhteissa sinuiittiä, keuhkoputkentulehdusta, peritoniittia vastaan.

Vasta-aiheet antibiooteille

Kielletyt fluorokinolonit pillereissä ja injektioissa:

  • alle 18-vuotiaat;
  • raskaana olevat naiset;
  • imetyksen aikana;
  • epilepsia, hemolyyttinen anemia, munuaisten vajaatoiminta;
  • fluorokinoloneja vastaan.

Hoidon aikana et voi ajaa autoa ja työskennellä liikkuvien koneiden kanssa. Antibiootit voivat vähentää keskittymiskykyä, hidastaa reaktion nopeutta.

Fluorokinoloneja hoidettaessa jänneen repeämisriski kasvaa kaikissa potilailla. Erityisessä riskiryhmässä:

  • yli 60-vuotiaat;
  • naisia;
  • henkilöt, jotka käyttävät glukokortikosteroideja;
  • nivelreuman potilaat;
  • munuaisten, sydämen ja keuhkojen siirron jälkeen.

Jotta vältetään jänteen repeämisen mahdollisuus, antibiootteja käytettäessä on tarpeen vähentää fyysistä aktiivisuutta.

Fluorokinolonien sivuvaikutukset

Fluorokinoloneja käytettäessä yleisimmät valitukset liittyvät ruoansulatuskanavan rikkomiseen. Potilas voi kokea:

  • pahoinvointi;
  • närästys;
  • järkyttynyt uloste;
  • huono ruokahalu;
  • oksentelu;
  • vatsakipu.

Antibioottien käytön sivuvaikutus voi olla ruston, jänteiden, tappio. Tämä haittavaikutus on yleisempää iäkkäillä ihmisillä, mutta joskus se ilmenee nuorena.

Mahdolliset hermoston reaktiot, jotka ilmenevät:

  • huimaus;
  • unihäiriöt;
  • päänsärky;
  • harvoin - kramppeja.

Hoidon aikana on välttämätöntä rajoittaa altistumista auringolle, koska ultraviolettisäteilyn vaikutuksesta ihosairaus voi kehittyä.

Joskus fluorokinolonien myrkyllisyys maksassa on lisääntynyt. Merkkejä maksavauriosta ilmenee:

  • useimmiten - transaminaasien maksaentsyymien suuri aktiivisuus, jotka ovat oireettomia;
  • harvemmin, kolestaattinen keltaisuus, hepatiitti;
  • harvoin - maksan nekroosi.

Fluorokinolonien pitkäaikainen käyttö voi johtaa limakalvojen sieni-infektioihin (kandidiaasiin), membraaniseen koliittiin - paksusuolen akuuttiin tulehdukseen.

Muutokset yleisessä verikokeessa ovat mahdollisia. Poikkeamat ovat seuraava luettelo sairauksista:

  • hemolyyttinen anemia;
  • leukosyyttien määrän väheneminen;
  • vähentynyt verihiutaleiden määrä;
  • agranulosytoosi.

Fluorokinolonien hoidon ominaisuudet

Virtsatieteen sairauksien hoidossa siprofloksasiinit, levofloksasiinit, ofloksasiinit, norfloksasiinit ovat osoittautuneet hyvin.

Fluorokinolonien toisen sukupolven edustajia käytetään menestyksekkäästi kroonisen prostatiitin hoitoon. Abaktal, Zanotsin määritti 0,4 g kahdesti päivässä, ja Maksakvinin nimittämisen jälkeen yksi annos, jossa on 0,4 g vaikuttavaa ainetta lomefloksasiinia päivässä, riittää.

Fluorokinolonit ovat hyvin vakiintuneita gonorrhean hoidossa. Ne määrätään samanaikaisesti useiden makrolidien antibiootin kanssa monimutkaisena hoitona.

Siprofloksasiinia, pefloksasiinia, ofloksasiinia, levofloksasiinia käytetään bakteeri-meningiittiä vastaan. Fluorokinoloneja määrätään meningiitin estämiseksi vakavan otiitin, sinuiitin ja muiden ENT-sairauksien varalta.

Fluorokinolonilääkkeitä määrätään penisilliinille resistentteille antibiooteille ja tehottomalle hoidolle makrolideja ja kefalosporiineja käyttäen. Valintavälineet, kun patogeeninen mikrofloora ovat resistenttejä muiden luokkien antimikrobisille aineille, ovat hemifloksasiini ja moksifloksasiini.

Paikalliset valmisteet

Silmien hoidossa käytetään nestemäisiä fluorokinolonien muotoja tipojen muodossa. Lääketeollisuus valmistaa ulkoiseen käyttöön tarkoitettuja valmisteita sekä lasten että aikuisten hoitoon.

Silmätippojen tehoainepitoisuus on erilainen, mikä voi olla:

  • levofloxacini - Sinnicef-tippoja, Oftakviks, L-Optik;
  • Moksifloksasiini - Vigamoks, Maxifloks;
  • Lomefloksasiini - Lofox.

Otiittiä hoidetaan käyttämällä korvapisaroita, jotka sisältävät ofloksasiinia - Unifloxia, Danzil - putoaa korville ja silmille.

Ihon tartuntatauteja hoidetaan käytettäessä salvia, joka sisältää ofloksasiinia - voiteita Floxal, Ofloxacin, yhdistetystä Oflomelide-lääkkeestä.

Oflomelidi sisältää antibiootin lisäksi lidokaiinianesteetiaa ja keinoja nopeuttaa kudoksen korjausta. Tämä mahdollistaa Oflomelidin tehokkaan käytön syvissä palovammoissa, trofisissa haavaumissa, suolistossa, fistuloissa aikuisilla.

Miten ottaa antibiootteja pillereihin

Fluorokinolonitablettien vastaanottoa ei voida yhdistää rautaa, vismuttia, sinkkiä sisältäviin valmisteisiin.

Päivän aikana sinun on otettava riittävä määrä nestettä, vähintään 1 litraa. Pese antibioottipullo kokonaan lasillisella vettä.

Hoito-ohjelmaa on noudatettava tarkasti, mutta jos ohitat lääkkeen vahingossa, annosta ei voi kaksinkertaistaa.

Koko hoitojakson aikana ja 3 päivän kuluttua lääkkeen viimeisestä annoksesta ei voi rusketa. Haittavaikutusten mahdollisuutta osoittavien merkkien esiintyminen on perustana lääkkeen vetäytymiselle ja lääkärin vierailulle.

Lasten hoito

Fluorokinolonipitoiset lääkkeet ovat kiellettyjä lasten hoidossa, koska on vaarana:

  • kouristava oireyhtymä;
  • luun kasvun hidastuminen;
  • huumeiden kielteiset vaikutukset rustoon, nivelsiteisiin, jänteisiin.

Erityisesti vaikeiden Pusillary Pylorin aiheuttamien infektioiden osalta kystisen fibroosin vuoksi lääkäri voi määrätä lapselle fluorokinoloneja jatkuvassa lääkärin valvonnassa.

Fluorokinolonit raskauden ja imetyksen aikana

Fluorokinoloneilla on teratogeeninen vaikutus, ts. Niillä on kielteinen vaikutus sikiön muodostumiseen, minkä vuoksi se on kielletty raskauden aikana. Jos nainen ottaa tämän ryhmän antibiootteja imetyksen aikana, vauvalla voi olla kevät, hydrokefalli.

Ei todistettu teratogeenisia vaikutuksia moksifloksasiinien raskauden aikana. Moksifloksasiinia sisältäviä lääkkeitä voidaan käyttää raskauden aikana lääkärin valvonnassa ja ottaen huomioon mahdolliset sikiölle ja äidille koituvat hyödyt.

Moksifloksasiini tunkeutuu kuitenkin äidinmaitoon, minkä vuoksi imettäminen keskeytyy väliaikaisesti antibiootin oton yhteydessä.

Luettelo fluorokinolonilääkkeistä, joissa on kuvaus

Mitä lääkärin pitäisi tehdä, jos hänen potilaansa on allerginen antibiooteille? Viime aikoihin asti tämä kysymys on sekoittanut lähes jokaisen terapeutin. Viime vuosisadan 60-luvulta lähtien vastaus löytyi: kinolonit. Nykyaikaisessa lääketieteessä käytetään niiden johdannaisiin perustuvia lääkkeitä, fluorokinoloneja. Seuraavassa käsitellään, miten ne toimivat ja miten ne eroavat antibiooteista.

Mitä ovat fluorokinolonit

Tämä on ryhmä lääkkeitä, joilla on voimakas antimikrobinen vaikutus. Tähän luokkaan kuuluvia lääkkeitä käytetään antibiooteina, joissa on laaja valikoima sovelluksia. Lisäksi nämä aineet eivät ole antibiootteja sanan täydessä merkityksessä. Niillä ei ole luonnollista analogia ja ne poikkeavat niistä rakenteeltaan.

Fluorokinolonien ominaisuus on fluoriatomin läsnäolo rakenteessa. Tästä syystä ryhmän nimi. Rakenteiden toinen ominaispiirre on piperatsiinirenkaan läsnäolo.

Fluorokinoloneja kutsutaan toisen sukupolven kinoloneiksi. Verrattuna prekursoreihin fluorokinolonien aktiivisuus on suuri.

luokitus

Fluorokinolonit luokitellaan sukupolvien mukaan:

  • I sukupolvi: nalidiksi ja oksoliinihapot. Katso ei-fluorattuja kinoloneja.
  • II sukupolvi: ofloksasiini, norfloksasiini, lomefloksasiini, siprofloksasiini. Gram-negatiiviset aineet.
  • III-sukupolvi: sparfloksasiini, levofloksasiini ja gatifloksasiini. Hengitysteiden fluorokinolonit.
  • IV-sukupolvi: hemifloksasiini ja moksifloksasiini. Anaerobisten ja hengityselimien luokka.
sisältöön ^

Huumeiden luettelo

gatifloxacin

Fluorokinolonilääkkeiden luettelon mukaan tämä aine kuuluu neljännen sukupolven joukkoon. Tuotemuoto: tabletit ja liuos. Pääaine: gatifloksasiini. Käyttöaiheet: akuutti otiitti ja sinuiitti, gonorrhoea, keuhkokuume, niveltulehdus, iho ja luut, keuhkoputkentulehdus, kystinen fibroosi.

Vasta-aiheet: alaikäiset lapset, raskaus, allergia allergiaa vastaan.

Haittavaikutukset: kuume, hikoilu, takykardia, maha-suolikanavan häiriöt, rytmihäiriöt, hematuria, näköhäiriöt.

gemifloksasiinia

Farmakologista lääkettä, jolla on sama nimi, ei ole virallisesti rekisteröity. Hemifloksasiini on monissa lääkkeissä vaikuttavan aineen nimi. Käyttöaiheet: tartuntataudit, kroonisen keuhkoputkentulehduksen paheneminen, sinuiitti akuutissa vaiheessa.

Vasta-aiheet: yliherkkyys aineelle, raskaus ja imetys, QT-ajan lisääntyminen elektrokardiogrammissa, ikä jopa 18 vuotta.

Haittavaikutukset: allergiset reaktiot, keskushermoston häiriöt (huimaus, raajojen vapina, pelko), aistien työn muutos, munuaisten vajaatoiminta.

Grepafloksatsin

Tämä aktiivinen ainesosa tuotetaan lääkkeiden koostumuksessa eri kauppanimillä. Käyttöaiheet: keuhkokuume (mukaan lukien epätyypilliset), gonorrhea, keuhkoputkentulehduksen paheneminen, kohdunkaulanpoisto ja virtsaputkentulehdus.

Vasta-aiheet: epilepsia, olosuhteet, joissa on sydämen rytmihäiriö, raskaus ja imetys, allergiat, alle 18-vuotiaat.

Haittavaikutukset: allergiat, huimaus, paniikkitila ja pelko, näkö-, kuulo- ja makuelinten häiriöt, oksentelu, ruokahaluttomuus, ummetus.

levofloxacin

Fluorokinolonien ryhmästä peräisin oleva antibakteerinen lääke, joka kuuluu kolmannen sukupolven ryhmään. Vaikuttava aine: levofloksasiini. Lomakkeen vapauttaminen: pillerit, silmätipat, injektio.

Käyttöaiheet: tabletteja käytetään ylempien ja alempien hengitysteiden tartuntatautien, prostatiitin, ihon ja virtsateiden infektioiden, bakteerien hoitoon. Silmätippoja käytetään silmäinfektioiden hoitoon. Liuosta käytetään ylempien ja alempien hengitysteiden infektioiden, ENT-elinten hoitoon.

Vasta-aiheet: raskaus ja imetys, munuaisten vajaatoiminta, ikä jopa 18 vuotta, epilepsia.

Haittavaikutukset: ripuli, maksan entsyymien lisääntyminen, pahoinvointi.

analogit:

  • pisaroille - Tsipromed, Oftalmol;
  • tableteille - Xenaquin, Sparflo, Levofloks, Remedy, Hyleflox, Tanflomed, Maklevo, Lefoktsin, Glevo;
  • liuosta varten - Basigen, Cipronate, Leflobact.
sisältöön ^

lomefloksatsin

Venäjän lääke, joka perustuu vaikuttavaan aineeseen - lomefloksasiiniin. Vapautuslomake: tabletit. Käyttöaiheet: osteomyeliitti, ruoansulatuskanavan infektiot, hengityselimet, iho, virtsa- ja sappitie sekä gonorrhea ja klamydioosi.

Vasta-aiheet: ikä jopa 18 vuotta, raskaus ja imetys, allergia lääkkeelle.

Haittavaikutukset: yskä, keuhkoputkentulehdus, maha-suolikanavan häiriöt, verisuonitulehdus, selkä- ja nivelkipu, keskushermoston häiriöt, sydän- ja verisuoni- ja urogenitaalijärjestelmät, allergiset reaktiot.

moksifloksasiini

Vaikuttava aine: moksifloksasiini. Vapautuslomake: tabletit. Käyttöaiheet: urogenitaaliset infektiot, ylemmän tai alemman hengitysteiden infektiot, ihon infektiot. Kompleksia käytetään tuberkuloosin hoitoon.

Vasta-aiheet: taipumus kouristuksiin, maksan vajaatoiminta, allergiat, pseudomembranoottinen koliitti, ikä 18 vuotta, raskaus.

Haittavaikutukset: anemia, maha-suolikanavan häiriöt, hyperglykemia, takykardia, hengenahdistus, hallusinaatiot, kouristukset.

Nalidiksiinihappo

Vaikuttava aine - nalidiksiinihappo - on osa monia lääkkeitä. Käyttöaiheet: kystiitti, pyeliitti, pyelonefriitti, kolecystiitti, keskikorvan tulehdus.

Vasta-aiheet: hengityskeskuksen masennus, epänormaali maksan toiminta, raskauden ensimmäisen kolmanneksen ikä, enintään 2 vuotta.

Haittavaikutukset: oksentelu, pahoinvointi, ripuli, allergiset reaktiot.

norfloksasiini

Muodon vapauttaminen: silmä- ja korvan tippat, tabletit. Vaikuttava aine: norfloksasiini. Indikaatiot: käytetään virtsateiden bakteeri-alkuperän infektioihin, lisääntymisjärjestelmään, ruoansulatuskanavaan, gonorrheaan ja "matkailijoiden ripuliin".

Vasta-aiheet: ikä jopa 18 vuotta, raskaus ja imetys, komponenttien suvaitsemattomuus.

Haittavaikutukset: pahoinvointi, vatsakipu, ripuli, oksentelu, virtsaputken verenvuoto, huimaus, päänsärky, takykardia, vapina, nivelkipu.

Oksoliinihappo

Happo on osa mikrobilääkkeitä. Vaikuttava aine: oksoliinihappo. Indikaatiot fluorokinolonin käyttöön: eturauhastulehdus, pyelonefriitti, pyeliitti, infektioiden ehkäisy instrumentaalisissa tutkimuksissa (esimerkiksi katetrointi).

Vasta-aiheet: raskaus, imetys, munuaisten tai maksan vajaatoiminta, epilepsia, allergia, ikä enintään 2 vuotta, vanhuus.

Haittavaikutukset: ruoansulatuskanavan häiriöt, allergiset reaktiot, yleinen heikkous, huimaus, näön hämärtyminen, valoherkkyys.

ofloksasiini

Yksi hengityselimistä, fluorokinolonit. Muodon vapautuminen: voide, tabletit, infuusioliuokset (tippa). Vaikuttava aine: ofloksasiini. Käyttöaiheet: ENT-elinten sairaudet, virtsatieinfektiot ja munuaisinfektiot, keuhkokuume, klamydia, prostatiitti, gonorrhoea, sidekalvotulehdus, blefariitti ja muut.

Vasta-aiheet: raskaus, imetys, ikä 18 vuotta, epilepsia, allergiat.

Haittavaikutukset: pahoinvointi, oksentelu, ilmavaivat, ruokahaluttomuus, ripuli.

analogit:

  • tabletit - Zanocin, Ofloksin, Oflotsid, Glaufos, Zofloks;
  • ratkaisut - Tarivid, Oflo;
  • voide - Floksal (silmä);
  • silmät ja korvat - Dancil ja Uniflox.
sisältöön ^

pefloksasiini

Kotimaiset mikrobilääkkeet. Vaikuttava aine: pefloksatsin. Vapautusmuoto: liuos, tabletit. Indikaatiot: lavantauti, sepsis, eturauhastulehdus, gonorrhoea, kolecystiitti, silmäinfektiot, keskikorvavauriot, nielun ja kurkunpään infektiot.

Vasta-aiheet: hemolyyttinen anemia, epilepsia, raskaus ja imetys, allergiat, ikä jopa 18 vuotta.

Haittavaikutukset: päänsärky, väsymys, ripuli, ilmavaivat, dysuria, turvotus (allerginen, mukaan lukien angioedeema), takykardia ja muut.

Pipemidovihappo

Muodon vapautuminen: kapselit, tabletit, emättimen peräpuikot, suspensio (lapsille). Vaikuttava aine: pipimidihappo. Käyttöaiheet: virtsatieinfektio (akuutti tai krooninen sairaus).

Vasta-aiheet: raskaus, munuaisten vajaatoiminta.

Haittavaikutukset: allergiset reaktiot iholle, pahoinvointi, valoherkkyys, vatsakipu.

Sparflo

Vaikuttava aine: Sparfloksasiini on fluorokinoloniryhmän heikosti liukeneva aine, jolla on antibakteerinen suuntautuminen. Muodon vapautuminen: tabletti. Käyttöaiheet: eturauhastulehdus, sukuelinten sairaudet, ylempien hengitysteiden infektiot, vatsaontelon infektiot, sepsis, ihoinfektiot, lepra, gonorröa.

Vasta-aiheet: epilepsia, taipumus muuttaa sykettä, raskaus ja imetys, munuaisten vajaatoiminta, ikä jopa 18 vuotta, allergia.

Haittavaikutuksia: päänsärkyä, vapinaa, kouristuksia, pelkoa, hengenahdistusta, oksentelua, kuumetta, hyperglykemiaa, kuumia aaltoja, hepatiittia ja muita.

siprofloksasiini

Vaikuttava aine: siprofloksasiini. Muodon vapautuminen: tippaa (silmille ja korville), tabletteja. Käyttöaiheet: blefariitti, keratiitti, ohra, vieraiden elinten silmiin tuodut infektiot, sidekalvotulehdus, keskikuoren tulehdus. Tabletit on määrätty otolaryngologisten elinten sairauksiin ja hengitysteiden infektioihin, eturauhastulehdus, pyelonefriitti, kystiitti, peritoniitti, sepsis.

Vasta-aiheet: virus-keratiitti, allergiat. Silmälääkkeitä ei voida soveltaa alle vuoden ikäisiin lapsiin. Tabletit: raskaus ja imetys, munuaisten vajaatoiminta, epilepsia, ikä jopa 18 vuotta.

Haittavaikutukset: kutina, lievä palaminen, repiminen, näkökyvyn heikkeneminen tai kuulo, valkoisten laastarien esiintyminen potilailla, joilla on haavainen silmäsairaus, allergiset reaktiot. Tabletit - ruoansulatuskanavan häiriöt, allergiset reaktiot, keskushermoston toiminnan häiriöt.

todistus

Fluorokinoloniryhmän lääkkeitä käytetään tapauksissa, joissa tavanomaiset antibiootit eivät selviydy:

  • pernarutto;
  • lavantauti;
  • keuhkokuume ja keuhkoputkentulehdus;
  • tippurin;
  • salmonelloosiin;
  • pyelonefriitti;
  • klamydia;
  • punatauti;
  • kystiitti.

Fluorokinoloneja käytetään laajalti gynekologiassa, urologiassa (esimerkiksi prostatiitissa), oftalmologiassa, otolaryngologiassa ja muissa lääketieteen aloilla.

Toimintamekanismi

Kliinisissä tutkimuksissa todettiin, että fluorokinolonit, toisin kuin tavanomaiset antibiootit, eivät heikennä haitallisia bakteereja, vaan tappavat ne. Tämä tapahtuu tunkeutumalla vaikuttavaan aineeseen haitallisen mikro-organismin rakenteeseen ja pysäyttämällä solujen lisääntymisprosessin.

Sovellusmenetelmät

Kun otat tätä ryhmää huumeita, on tärkeää ymmärtää, että ne aiheuttavat usein sivuvaikutuksia, jos niitä käytetään väärin kuin antibiootteja.

Lääkäri määrää kurssin tiheyden, annoksen ja keston. On suositeltavaa noudattaa tiukasti sen suosituksia ja ylläpitää samanlaisia ​​välejä annosten välillä. Jos annos jää väliin, kerta-annos on otettava mahdollisimman pian. Mutta älä tee tätä, kun lähestyt seuraavaa vastaanottoa. Annoksen kaksinkertaistaminen on ehdottomasti kielletty. Tabletit pestään riittävästi vedellä.

Fluorokinolonien ottamisen kulku on tarpeen säätää, jos kompleksissa on määrätty muita lääkkeitä. Tämä on parasta tehdä, jos ylimääräiset lääkkeet vaikuttavat negatiivisesti fluorokinolonien kanssa.

Vasta

Fluorokinoloniluokan lääkkeet ovat yleensä turvallisia, mutta niillä on omat kontraindikaatiot:

  • lasten sairaudet (kaikkia huumeita ei käytetä alle 2-vuotiaille lapsille, joissakin on 18 vuotta);
  • raskauden ja imetyksen aikana;
  • allerginen kinoloniaineille.

Haittavaikutukset

Negatiiviset vaikutukset näkyvät harvemmin kuin antibiootit, mutta jos niitä ei anneta oikein, ne esiintyvät paljon useammin:

  • maha-suolikanavan häiriöt (pahoinvointi, ripuli, oksentelu);
  • takykardia, rytmihäiriöt;
  • aistien elinten häiriöt (näky, haju, maku);
  • keskushermoston epävakaa työ (huimaus, päänsärky, vapina, kouristukset);
  • sieni limakalvojen sukupuolielimissä ja suussa;
  • jänteen repeämä, rustokudoksen tulehdus;
  • unihäiriöt;
  • toistuva kipu lihaksissa;
  • jade;
  • tuskallinen valoherkkyys;
  • allergiset reaktiot (kutina, nokkosihottuma, turvotus);
  • pseudomembranoottinen koliitti (esiintyy harvoin vain suoliston merkittävien dysbioosin tai klostridia-vaurioiden taustalla).