Genferon Light: käyttöohjeet

5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

Genferon Light on yhdistelmälääke, jonka vaikutus johtuu sen muodostavista komponenteista. Sillä on paikallinen ja systeeminen vaikutus. Genferon Light -valmiste sisältää rekombinantin ihmisen interferoni alfa-2b: n, joka on tuotettu bakteerin Escherichia coli -kannasta, johon interferoni alfa-2b: n geeni tuotiin ihmisen geenitekniikan avulla.

Interferoni alfa-2b: llä on antiviraalinen, immunomodulatiivinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus. Antiviraalista vaikutusta välittää useiden solunsisäisten entsyymien aktivointi, jotka inhiboivat viruksen replikaatiota. Immunomoduloiva vaikutus ilmenee ensinnäkin parantamalla immuunijärjestelmän soluvälitteisiä reaktioita, mikä lisää immuunivasteen tehokkuutta viruksia, solunsisäisiä loisia ja soluja, jotka ovat läpäisseet kasvaimen transformaatiota. Tämä saavutetaan aktivoimalla CD8 +-tappaja-T-solut, NK-solut (luonnolliset tappajat), tehostamalla B-lymfosyyttien erilaistumista ja vasta-aineiden tuotantoa, aktivoimalla monosyytti-makrofagijärjestelmä ja fagosytoosi sekä lisäämällä tyypin I molekyylien ilmentymistä suuressa histokompatibiliteettikompleksissa, mikä lisää todennäköisyyttä immuunijärjestelmän solujen infektoitujen solujen tunnistaminen. Kaikkien limakalvon kerrosten sisältämien leukosyyttien aktivointi interferonin vaikutuksen alaisena varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen patologisten polttimien eliminointiin; lisäksi interferonin vaikutuksen vuoksi saavutetaan erittyvän immunoglobuliinin A tuotto, antibakteerinen vaikutus välittyy immuunijärjestelmän reaktioilla, jotka monistuvat interferonin vaikutuksesta.

Tauriini edistää metabolisten prosessien normalisoitumista ja kudosten regeneroitumista, sillä on kalvon stabilointia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Koska tauriini on vahva antioksidantti, se vaikuttaa suoraan aktiivisten happimuotojen kanssa, joiden liiallinen kertyminen edistää patologisten prosessien kehittymistä. Tauriini auttaa säilyttämään interferonin biologisen aktiivisuuden, mikä parantaa lääkkeen terapeuttista vaikutusta.

Lääkkeen rektaalista antoa käytettäessä interferonilla on suuri biologinen hyötyosuus (yli 80%), ja näin ollen saavutetaan sekä paikalliset että selvät systeemiset immunomoduloivat vaikutukset; intravaginaalisella käytöllä infektion tarttuvuuden ja limakalvosolujen kiinnittymisen suurella pitoisuudella saavutetaan voimakas paikallinen antiviraalinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus, kun taas emättimen limakalvon alhaisen imukapasiteetin aiheuttama systeeminen vaikutus on merkityksetön. Interferonin maksimipitoisuus seerumissa saavutetaan 5 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen. A-interferonin eliminaation pääasiallinen reitti on munuaisten katabolia. Puoliintumisaika on 12 tuntia, mikä edellyttää lääkkeen käyttöä 2 kertaa päivässä.

- monimutkaisen hoidon osana - akuuttien hengitystieinfektioiden ja muiden bakteerien ja virusten etiologian tarttuvien tautien hoitoon lapsilla;

- lapsille ja naisille, myös raskaana oleville naisille, virtsaputken infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon.

- interferonin ja muiden aineiden yksittäinen suvaitsemattomuus, t
sisällytetty valmisteeseen;

- 1 raskauskolmannes.

Huolellisesti: allergisten ja autoimmuunisairauksien paheneminen.

Lääkettä voidaan käyttää sekä vaginaalisesti että rektaalisesti. Antoreitti, annos ja kurssin kesto
riippuu iästä, erityisestä kliinisestä tilanteesta ja hoitavan lääkärin määrittämästä.

Aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla Genferon Lightia käytetään 250 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksena peräpuikkoa kohti. Alle 7-vuotiailla lapsilla on turvallista käyttää lääkettä 125 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksella peräpuikkoon. Naisilla, jotka ovat raskauden 13-40 viikon ajan, lääkettä käytetään 250 000: n annoksen interferoni alfa-2b: a kohti peräpuikkoa.

Suositellut annokset ja hoito-ohjeet:

Akuutit hengitystieinfektiot ja muut viruksen aiheuttamat akuutit sairaudet lapsilla: 1 peräpuikko rektaalisesti, 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein rinnakkain pääterapian kanssa 5 vuorokautta. Jos oireet jatkuvat, hoito toistetaan viiden päivän välein.

Krooniset infektio- ja tulehdussairaudet viruksen etiologiassa lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa päivässä, 12 tunnin välein rinnakkain standardihoidon kanssa 10 päivän ajan. Sitten 1-3 kuukauden kuluessa - 1 peräpuikko peräsuoleen joka yö joka päivä.

Akuutit infektio- ja tulehdussairaudet lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.

Infektio- ja tulehdussairaudet raskaana olevilla naisilla: 1 emättimen peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.

Infektio- ja tulehdukselliset sairaudet urogenitaalirakenteessa naisilla: 1 peräpuikko (250 000 ME) vaginaalisesti tai rektaalisesti (riippuen taudin luonteesta), 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan. Pitkäaikaisilla muodoilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 peräpuikko 1-3 kuukautta.

Lääke on hyvin siedetty. Paikalliset allergiset reaktiot ovat mahdollisia (kutina- ja polttava tunne emättimessä). Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia tai hengenvaarallisia sivuvaikutuksia. Ilmiöt, joita esiintyy, kun käytetään kaikkia interferoni alfa-2b-tyyppejä, kuten vilunväristykset, kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, lihas ja päänsärky, nivelkipu, hikoilu ja leuko- ja trombosytopenia, mutta useammin niitä esiintyy yli päivittäinen annos on yli 10 miljoonaa ME. Näissä tapauksissa on suositeltavaa kuulla hoitavan lääkärin kanssa päättää, lopetetaanko lääkkeen tai pienennät annosta.

Kuten minkä tahansa muun alfa-interferoni-lääkkeen tapaan, ja jos lämpötila nousee sen käyttöönoton jälkeen, on mahdollista ottaa yksi kerta-annos paratsetamolia annoksena 500-1000 mg aikuisille ja 250 mg lapsille.

Generon Light yliannostustapauksia ei rekisteröidä. Jos joskus otetaan käyttöön useampia peräpuikkoja kuin lääkäri on määrännyt, lisähoito tulisi keskeyttää 24 tunnin ajan, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti.

Genferon Light on tehokkain monimutkaisen hoidon osana. Yhdistettynä antibakteerisiin, fungisidisiin ja antiviraalisiin lääkkeisiin havaitaan molemminpuolinen tehostuminen, mikä mahdollistaa suuren kokonaisterapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen.

Genferon Light ei vaikuta mahdollisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja nopeita reaktioita (ajoneuvo, kone jne.).

Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet Genferon Light -valmisteen käytön tehokkuuden ja turvallisuuden naisilla, jotka ovat 13-40 viikon ikäisiä. Käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheinen.

Imetyksen aikana ei ole rajoituksia.

Genferon ® Light (Genferon Lite)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologiset ryhmät

Nosologinen luokitus (ICD-10)

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot: valkoinen tai valkoinen, kellertävä, sylinterimäinen ja terävä pää, homogeeninen pituussuunnassa. Leikkauksessa sallitaan ilmapalkin tai suppilonmuotoisen syvennyksen läsnäolo.

Spray nenän annostus: läpinäkyvä, väritön tai vaaleankeltainen neste, ilman näkyviä mekaanisia epäpuhtauksia.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Peräsuolen tai emättimen peräpuikot, nenäsumutteet. Yleiset tiedot.

Genferon ® Light on yhdistelmälääke, jonka vaikutus johtuu sen muodostavista komponenteista.

Genferon® Light -valmiste sisältää rekombinanttia ihmisen interferoni alfa-2b: tä, joka on tuotettu bakteerin Escherichia coli -kannasta, johon interferoni alfa-2b: n geeni otettiin käyttöön ihmisen geenitekniikalla.

Interferoni alfa-2b: llä on antiviraalinen, immunomodulatiivinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus. Antiviraalista vaikutusta välittää useiden solunsisäisten entsyymien aktivointi, jotka inhiboivat viruksen replikaatiota. Immunomoduloiva vaikutus ilmenee ensisijaisesti solun välittämien immuunijärjestelmän reaktioiden tehostamisella, mikä lisää immuunivasteen tehokkuutta viruksia, solunsisäisiä loisia ja soluja, jotka ovat läpäisseet kasvaimen transformaatiota. Tämä saavutetaan aktivoimalla CD8 + tappaja-T-solut, NK-solut (luonnolliset tappaja solut), tehostamalla B-lymfosyyttien erilaistumista ja niiden tuottoa vasta-aineita, aktivoimalla monosyytti-makrofagijärjestelmä ja fagosytoosi sekä lisäämällä tyypin I molekyylien ilmentymistä suuressa histokompatibiliteettikompleksissa, mikä lisää todennäköisyyttä tartunnan saaneiden solujen tunnistaminen immuunijärjestelmän soluilla. Kaikkien limakalvon kerrosten sisältämien leukosyyttien aktivointi interferonin vaikutuksen alaisena varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen patologisten polttimien eliminointiin; lisäksi interferonin vaikutuksen vuoksi saavutetaan erittyvän Ig: n tuotannon elpyminen, ja antibakteerista vaikutusta välittävät immuunijärjestelmän reaktiot, joita tehostetaan interferonin vaikutuksen alaisena.

Tauriini edistää metabolisten prosessien normalisoitumista ja kudosten regeneroitumista, sillä on kalvon stabilointia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Koska tauriini on vahva antioksidantti, se vaikuttaa suoraan aktiivisten happimuotojen kanssa, joiden liiallinen kertyminen edistää patologisten prosessien kehittymistä. Tauriini auttaa säilyttämään interferonin biologisen aktiivisuuden, mikä parantaa lääkkeen terapeuttista vaikutusta.

farmakokinetiikkaa

Peräsuolen tai emättimen peräpuikot

Lääkkeen rektaalista antoa käytettäessä interferonilla on suuri biologinen hyötyosuus (yli 80%), ja näin ollen saavutetaan sekä paikalliset että selvät systeemiset immunomoduloivat vaikutukset; Intravaginaalisella käytöllä johtuen infektion keskipisteen suuresta konsentraatiosta ja kiinnityksestä emättimen limakalvon soluihin saavutetaan voimakas paikallinen antiviraalinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus, kun taas emättimen limakalvon alhaisen absorptiokyvyn aiheuttama systeeminen vaikutus on vähäinen. C_max seerumin interferoni saavutetaan 5 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen. Pääasiallinen eliminaatioreitti on munuaisten kautta. T_1/2 on 12 tuntia, mikä edellyttää lääkkeen käyttöä 2 kertaa päivässä.

Intranasaalinen käyttö johtuu infektion keskipisteen suuresta pitoisuudesta, jolloin saadaan aikaan paikallinen antiviraalinen ja immunostimuloiva vaikutus.

Lääkkeen systeeminen imeytyminen lievästi - alhainen biologinen hyötyosuus lääkkeistä, joilla on intranasaalinen anto, liittyy 25 proteiinin erityisryhmään, jotka muodostavat nenän ontelon limakalvon ja jotka ohjaavat kaikkien limakalvojen läpi tunkeutuvien molekyyli- ja soluobjektien kuljetusta.

Samaan aikaan tietty määrä lääkettä menee systeemiseen verenkiertoon, jolloin saavutetaan systeeminen immunomoduloiva vaikutus.

Lääkkeen Genferon ® Light käyttöaiheet

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot

monimutkaisen hoidon osana, ARVI: n ja muiden bakteeri- ja viruksen etiologian tarttuvien tautien hoidossa lapsilla;

lasten ja naisten virtsarakon infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon, mukaan lukien raskaana oleville naisille, lääkärin määräämän ja valvoman spesifisen hoidon taustalla.

Spray nenän annosteltu

influenssan ja ARVI: n ehkäisy ja hoito aikuisilla ja yli 14-vuotiailla lapsilla.

Vasta

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot

yksilöllinen suvaitsemattomuus interferonille ja muille aineille, jotka muodostavat lääkkeen;

I raskauskolmanneksen.

Spray nenän annosteltu

yliherkkyys interferoni alfa-2b: lle tai muille lääkkeen komponenteille;

lasten ikä jopa 14 vuotta.

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot

Allergisten ja autoimmuunisairauksien paheneminen

Spray nenän annosteltu

Potilaat, joilla on nenäverenvuoto.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot

Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet Genferon ® -valon käytön tehokkuuden ja turvallisuuden 13–40-vuotiailla naisilla. Käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheinen. Imetyksen aikana ei ole rajoituksia.

Spray nenän annosteltu

Hakemus koko raskauden ajan on sallittua.

Haittavaikutukset

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot

Lääke on hyvin siedetty. Hyvin harvoin (harvemmin kuin 1/10 000 tapausta) - on olemassa yksittäisiä ilmoituksia allergisista reaktioista. Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia tai hengenvaarallisia sivuvaikutuksia.

Spray nenän annosteltu

Haittavaikutuksia ei havaittu.

vuorovaikutus

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot

Genferon ® Light on tehokkain monimutkaisen hoidon osana. Yhdistettynä antibakteerisiin, fungisidisiin ja antiviraalisiin lääkkeisiin havaitaan molemminpuolinen tehostuminen, mikä mahdollistaa suuren kokonaisterapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen.

Spray nenän annosteltu

Annostus ja antaminen

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot: vaginaalisesti, rektaalisesti.

Antotapa, annostus ja kurssin kesto riippuvat iästä, erityisestä kliinisestä tilanteesta. Aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla Genferon ® -valoa käytetään 250000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksena peräpuikkoa kohti. Alle 7-vuotiailla lapsilla, myös imeväisillä, on turvallista käyttää lääkettä 125 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksella peräpuikkoa kohti. Naisilla, jotka ovat raskaana 13–40 viikkoa, lääkettä käytetään 250000 IU: n interferoni alfa-2b: n annosta peräpuikkoon.

Suositellut annokset ja hoito-ohjeet

SARS ja muut akuutit virussairaudet lapsilla: 1 supp. rektaalisesti 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein samanaikaisesti pääterapian kanssa 5 päivän ajan. Jos 5 päivän hoitojakson jälkeen taudin oireet eivät vähene tai ne tulevat selvemmiksi, potilaan tulee ottaa yhteyttä lääkäriin. Kliinisten oireiden mukaan hoidon kulku on mahdollista toistaa 5 päivän välein.

Lääkkeiden etiologian krooniset tartuntataudit ja tulehdussairaudet: 1 supp. rektaalisesti 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein samanaikaisesti tavanomaisen hoidon kanssa 10 päivän ajan. Sitten 1–3 kuukautta - 1 supp. rektaalisesti yöllä joka toinen päivä.

Akuutit infektio- ja tulehdussairaudet lapsilla: 1 supp. rektaalisesti 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan lääkärin määrittelemän ja valvoman spesifisen hoidon taustalla.

Infektio- ja tulehdussairaudet raskaana olevilla naisilla: 1 supp. (250 000 IU) emättimen 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan lääkärin määrittelemän ja valvoman spesifisen hoidon taustalla.

Infektio- ja tulehdussairaudet naisilla: 1 supp. (250000 IU) vaginaalisesti tai rektaalisesti (taudin luonteesta riippuen) 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan lääkärin määrittelemän ja valvoman spesifisen hoidon taustalla. Pitkäaikaisilla lomakkeilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 supp. 1–3 kuukauden kuluessa

Suihkuta nenän annosta: intranasaalisesti antamalla 1 annos (1 annos = 1 lyhyt painallus annostelijaan).

Genferon ® -valoa annetaan ensimmäisinä taudin oireina 5 päivän ajan intranasaalisesti, yksi annos (yksi painallus annostelijaan) jokaiseen nenän kautta 3 kertaa päivässä (yksi annos on noin 50 000 IU interferoni alfa-2b: tä, päivittäinen annos ei saa ylittää 500 000 IU).

Kun se on kosketuksissa potilaan kanssa, jolla on ARVI ja / tai hypotermian aikana, lääke annetaan ilmoitetun kaavan mukaisesti 2 kertaa päivässä 5-7 päivän ajan. Tarvittaessa toistetaan ehkäiseviä kursseja.

Spray-käyttöohjeet

1. Irrota suojus.

2. Ennen ensimmäistä käyttökertaa paina annostelijaa useita kertoja, kunnes näyttöön tulee ohut suihku.

3. Sovellettaessa pullo pidetään pystysuorassa asennossa.

4. Ruiskeen ruiskuttaminen painamalla annostelijaa kerran kuhunkin nenänvaihtoon vuorotellen.

5. Sulje annostelija käytön jälkeen suojakorkilla.

Infektioiden leviämisen välttämiseksi suositellaan yksilöllistä käyttöä.

yliannos

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot

Yliannostustapauksia Genferon ® Lightia ei rekisteröidä. Jos satunnaista kerta-annosta otetaan satunnaisesti useammin kuin lääkäri on määrännyt, lisähoito tulisi keskeyttää 24 tuntia, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti.

Spray nenän annosteltu

Yliannostustapauksia Genferon ® Light ei raportoitu.

Erityiset ohjeet

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot

Vaikutukset ajokykyyn ja mekanismeihin. Genferon ® Light ei vaikuta mahdollisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja nopeita reaktioita (ajoneuvo, koneet jne.).

Vapautuslomake

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot, 125 000 IU + 5 mg, 250000 IU + 5 mg. 5 supp. alumiinifoliosta tai PVC-kalvosta valmistetuissa läpipainopakkauksissa. 1 tai 2 läpipainopakkausta pakkauksessa.

Spray nenän annosteltu. 100 annosta pullossa tummaa lasia, suljettu annostelija, jossa on suojakorkki. 1 fl. pahvipakkauksessa.

valmistaja

CJS “BIOKAD”, 198515, Venäjä, Pietari, Petrodvortsovy-alue, Strelna-ratkaisu, ul. Viestintä, 34, Lit. A.

Tuotettu: CJSC "BIOKAD", Venäjä, 143422, Moskovan alue, Krasnogorskin alue, s. Petrovo Far.

Puh: (495) 992-66-28; faksi: (495) 992-82-98.

Väitteet lääkkeestä lähetetään FSBI: n lääketieteellisten biologisten valmisteiden standardointi- ja valvontalaitokselle. LA Tarasevichin terveysministeriö: 119002, Moskova, s. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; faksi: (499) 241-92-38.

sähköposti: [email protected] ja valmistajan osoitteeseen.

Apteekkien myyntiehdot

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot 125 000 IU + 5 mg. Tiskin yli.

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot 250000 IU + 5 mg. Reseptin mukaan.

Spray nenän annosteltu. Tiskin yli.

Valmisteen säilytysolosuhteet Genferon ® Light

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen Genferon ® Light säilyvyysaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Genferon® Light (250000 ME) Interferoni Alfa 2b, Tauriini

opetus

• venäläinen
• Kazakstanin Russian

Kauppanimi

Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi

Annostuslomake

Peräpuikot 125 000 IU, 250 000 IU emättimen tai peräsuolen antamiseen

rakenne

Yksi peräpuikko sisältää

täyteaineet: dekstraani 60 000, makrogoli 1500, polysorbaatti 80, emulgointiaine T2, natriumhyd- riitti, sitruunahappo, puhdistettu vesi, kiinteä rasva.

kuvaus

Peräpuikot ovat valkoisia tai valkoisia, ja niiden keltainen sävy on sylinterimäinen ja terävä pää, joka on homogeeninen pitkittäisessä leikkauksessa. Leikkauksessa sallitaan ilmapalkin tai suppilonmuotoisen syvennyksen läsnäolo.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Lääkkeen rektaalista antoa käytettäessä interferonilla on suuri biologinen hyötyosuus (yli 80%), ja näin ollen saavutetaan sekä paikalliset että ilmaisevat systeemiset immunomoduloivat vaikutukset. Kun suonensisäinen käyttö, joka johtuu infektion keskipisteen suuresta pitoisuudesta ja limakalvon soluihin kiinnittymisestä, saavutetaan huomattava paikallinen antiviraalinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus, jolla on systeeminen vaikutus emättimen limakalvon alhaisen absorptiokyvyn vuoksi, on merkityksetön.

Interferonin maksimipitoisuus seerumissa saavutetaan 5 tuntia lääkkeen rektaalisen tai vaginaalisen antamisen jälkeen. Α-interferonin pääasiallinen eliminaatioreitti on munuaisten katabolia. Puoliintumisaika on 12 tuntia, mikä edellyttää lääkkeen käyttöä 2 kertaa päivässä.

farmakodynamiikka

GENFERON® LITE on yhdistelmävalmiste, jonka vaikutus johtuu sen koostumuksesta muodostuvista komponenteista. Sillä on paikallinen ja systeeminen vaikutus.

Valmisteen GENFERON® LITE koostumukseen kuuluu rekombinantti ihmisen interferoni alfa-2b, joka on tuotettu bakteerin Escherichia coli -kannasta, johon geenitekniikan menetelmät esittivät ihmisen interferoni-alfa-2b-geenin.

Interferoni alfa-2b: llä on antiviraalinen, immunomodulatiivinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus. Antiviraalista vaikutusta välittää useiden solunsisäisten entsyymien aktivointi, jotka inhiboivat viruksen replikaatiota. Immunomoduloiva vaikutus ilmenee ensinnäkin parantamalla immuunijärjestelmän soluvälitteisiä reaktioita, mikä lisää immuunivasteen tehokkuutta viruksia, solunsisäisiä loisia ja soluja, jotka ovat läpäisseet kasvaimen transformaatiota. Tämä saavutetaan aktivoimalla CD8 + tappaja-T-solut, NK-solut (luonnolliset tappaja solut), tehostamalla B-lymfosyyttien erilaistumista ja niiden tuottoa vasta-aineita, aktivoimalla monosyytti-makrofagijärjestelmä ja fagosytoosi sekä lisäämällä tyypin I molekyylien ilmentymistä suuressa histokompatibiliteettikompleksissa, mikä lisää todennäköisyyttä tartunnan saaneiden solujen tunnistaminen immuunijärjestelmän soluilla.

Kaikkien limakalvon kerrosten sisältämien leukosyyttien aktivointi interferonin vaikutuksen alaisena varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen patologisten polttimien eliminointiin; lisäksi interferonin vaikutuksen vuoksi saavutetaan erittyvän immunoglobuliinin A tuotto, antibakteerinen vaikutus välittyy immuunijärjestelmän reaktioilla, jotka monistuvat interferonin vaikutuksesta.

Tauriini edistää metabolisten prosessien normalisoitumista ja kudosten regeneroitumista, sillä on kalvon stabilointia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Koska tauriini on vahva antioksidantti, se vaikuttaa suoraan aktiivisten happimuotojen kanssa, joiden liiallinen kertyminen edistää patologisten prosessien kehittymistä. Tauriini auttaa säilyttämään interferonin biologisen aktiivisuuden, mikä parantaa lääkkeen terapeuttista vaikutusta.

Käyttöaiheet

monimutkaisen hoidon osana - akuuttien hengitystieinfektioiden ja muiden bakteeri- ja viruksen etiologisten tartuntatautien hoitoon lapsilla

lasten ja naisten, myös raskaana olevien naisten, virtsarakon infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon lääkärin määrittelemän ja valvoman spesifisen hoidon taustalla

Annostus ja antaminen

Lääkettä voidaan käyttää aikuisilla sekä vaginaalisesti että rektaalisesti:

lapsilla - vain peräsuolessa!

Antoreitti, annostus ja kurssin kesto riippuvat iästä, erityisestä kliinisestä tilanteesta ja hoitavan lääkärin määrittämästä.

Aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla GENFERON® LITEä käytetään 250 000 IU: n annoksena. Lapsilla, jotka ovat syntymästä 7-vuotiaille, on turvallista käyttää lääkettä annoksena 125 000 IU interferoni alfa-2b: tä per peräpuikko. Naisille, jotka ovat raskauden 13-40 viikossa, lääkettä käytetään 250 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksena peräpuikkoa kohti.

Suositellut annokset ja hoito-ohjeet:

Akuutit infektio- ja tulehdussairaudet urogenitaalirakenteessa lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin välein 10 päivän ajan lääkärin määrittämän ja tarkkaileman spesifisen hoidon taustalla.

Infektio- ja tulehdussairaudet raskaana olevilla naisilla: 1 peräpuikko (250 000 IU) 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin välein 10 päivän ajan lääkärin määrittämän ja kontrolloiman spesifisen hoidon taustalla.

Infektio- ja tulehdukselliset sairaudet naisen urogenitaalisella traktilla: 1 peräpuikko (250 000 IU) emättimen tai rektaalisesti (riippuen taudin luonteesta), 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan lääkärin määräämän spesifisen hoidon taustalla. Pitkäaikaisilla muodoilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 peräpuikko 1-3 kuukautta.

Akuutit hengitystieinfektiot ja muut viruksen aiheuttamat akuutit sairaudet lapsilla: 1 peräpuikko rektaalisesti, 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein rinnakkain pääterapian kanssa 5 vuorokautta. Jos 5 päivän hoitojakson jälkeen taudin oireet eivät vähene tai ne tulevat selvemmiksi, potilaan tulee ottaa yhteyttä lääkäriin. Kliinisten oireiden mukaan hoidon kulku on mahdollista toistaa 5 päivän välein.

Krooniset infektio- ja tulehdussairaudet viruksen etiologiassa lapsilla: 1 peräpuikko (250 000 IU) rektaalisesti 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein rinnakkain tavanomaisen hoidon kanssa 10 päivän ajan. Sitten 1-3 kuukauden kuluessa - 1 peräpuikko peräsuoleen joka yö joka päivä.

Haittavaikutukset

Lääke on hyvin siedetty.

Hyvin harvinainen (harvemmin kuin 1/10 000 tapausta)

- allergiset reaktiot (yksittäiset viestit).

Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia tai hengenvaarallisia sivuvaikutuksia.

Vasta

- yksilöllinen suvaitsemattomuus interferonille ja muille aineille, jotka muodostavat lääkkeen

Huumeiden vuorovaikutus

GENFERON® LITE on tehokkain monimutkaisen hoidon osana. Yhdistettynä antibakteerisiin, fungisidisiin ja antiviraalisiin lääkkeisiin havaitaan molemminpuolinen tehostuminen, mikä mahdollistaa suuren kokonaisterapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen.

Erityiset ohjeet

Käytä varoen allergisten ja autoimmuunisairauksien pahenemiseen.

Raskaus ja imetys

Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet GENFERON® LITE -valmisteen käytön tehokkuuden ja turvallisuuden naisille, jotka ovat 13-40 viikon ikäisiä. Lääkkeen turvallisuutta raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ei ole tutkittu.

Imetyksen aikana ei ole rajoituksia.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita

GENFERON® LITE -valmiste ei vaikuta mahdollisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja reaktion nopeutta.

yliannos

GENFERON® LITE: n yliannostustapauksia ei ole raportoitu. Jos joskus otetaan käyttöön useampia peräpuikkoja kuin lääkäri on määrännyt, lisähoito tulisi keskeyttää 24 tunnin ajan, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti.

Vapauta muoto ja pakkaus

5 suppositoria läpipainopakkauksessa alumiinifoliosta (alumiini / alumiini) tai polyvinyylikloridikalvosta (PVC / PVC).

Kaksi pahvipakkausta sekä ohjeet lääketieteelliseen käyttöön valtion ja venäjän kielillä laitetaan pahvipakkaukseen.

Säilytysolosuhteet

Säilytä 2 - 8 ° C: n lämpötilassa.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

Ilman reseptiä (peräpuikot 125 000 IU).

Resepti (peräpuikot 250 000 IU).

valmistaja

CJSC "BIOKAD", Venäjän federaatio

Oikeudellinen osoite: Venäjän federaatio, 198515, Pietari, Petrodvoretsin piiri, Strelnan asuinalue, ul. Tiedonanto, D. 34, kirjain A.

Sijainti: Venäjän federaatio, 143422, Moskovan alue, Krasnogorskin alue. Petrovo Far; puhelin: +7 (495) 992-66-28; faksi: +7 (495) 992-82-98; [email protected].

Rekisteröintitodistuksen haltija

CJSC "BIOKAD", Venäjän federaatio

Organisaation osoite Kazakstanin tasavallan alueella, joka vastaanottaa väitteitä (ehdotuksia) kuluttajien lääkkeiden laadusta; Vastaa huumeiden turvallisuuden rekisteröinnin jälkeisestä seurannasta

Genferon Light suppositories (kynttilät) 250 000 IU + 5 mg 250 000 IU 10 kpl.

Käyttöohjeet

Latinalainen nimi

Vaikuttava aine

Vapautuslomake

Omistaja / kirjaaja

Kansainvälinen tautiluokitus (ICD-10)

Farmakologinen ryhmä

Interferoni. Immunomoduloiva lääke, jolla on antiviraalinen vaikutus

todistus

- monimutkaisen hoidon osana - akuuttien hengitystieinfektioiden ja muiden bakteerien ja virusten etiologian tarttuvien tautien hoitoon lapsilla;

- lapsille ja naisille, myös raskaana oleville naisille, virtsaputken infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon.

Vasta

- interferonin ja muiden aineiden yksittäinen suvaitsemattomuus, t
sisällytetty valmisteeseen;

- 1 raskauskolmannes.

Huolellisesti: allergisten ja autoimmuunisairauksien paheneminen.

Haittavaikutukset

Lääke on hyvin siedetty. Paikalliset allergiset reaktiot ovat mahdollisia (kutina- ja polttava tunne emättimessä). Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia tai hengenvaarallisia sivuvaikutuksia. Ilmiöt, joita esiintyy, kun käytetään kaikkia interferoni alfa-2b-tyyppejä, kuten vilunväristykset, kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, lihas ja päänsärky, nivelkipu, hikoilu ja leuko- ja trombosytopenia, mutta useammin niitä esiintyy yli päivittäinen annos on yli 10 miljoonaa ME. Näissä tapauksissa on suositeltavaa kuulla hoitavan lääkärin kanssa päättää, lopetetaanko lääkkeen tai pienennät annosta.

Kuten minkä tahansa muun alfa-interferoni-lääkkeen tapaan, ja jos lämpötila nousee sen käyttöönoton jälkeen, on mahdollista ottaa yksi kerta-annos paratsetamolia annoksena 500-1000 mg aikuisille ja 250 mg lapsille.

Käyttötapa

Lääkettä voidaan käyttää sekä vaginaalisesti että rektaalisesti. Antoreitti, annos ja kurssin kesto
riippuu iästä, erityisestä kliinisestä tilanteesta ja hoitavan lääkärin määrittämästä.

Aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla Genferon Lightia käytetään 250 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksena peräpuikkoa kohti. Alle 7-vuotiailla lapsilla on turvallista käyttää lääkettä 125 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksella peräpuikkoon. Naisilla, jotka ovat raskauden 13-40 viikon ajan, lääkettä käytetään 250 000: n annoksen interferoni alfa-2b: a kohti peräpuikkoa.

Suositellut annokset ja hoito-ohjeet:

Akuutit hengitystieinfektiot ja muut viruksen aiheuttamat akuutit sairaudet lapsilla: 1 peräpuikko rektaalisesti, 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein rinnakkain pääterapian kanssa 5 vuorokautta. Jos oireet jatkuvat, hoito toistetaan viiden päivän välein.

Krooniset infektio- ja tulehdussairaudet viruksen etiologiassa lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa päivässä, 12 tunnin välein rinnakkain standardihoidon kanssa 10 päivän ajan. Sitten 1-3 kuukauden kuluessa - 1 peräpuikko peräsuoleen joka yö joka päivä.

Akuutit infektio- ja tulehdussairaudet lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.

Infektio- ja tulehdussairaudet raskaana olevilla naisilla: 1 emättimen peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.

Infektio- ja tulehdukselliset sairaudet urogenitaalirakenteessa naisilla: 1 peräpuikko (250 000 ME) vaginaalisesti tai rektaalisesti (riippuen taudin luonteesta), 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan. Pitkäaikaisilla muodoilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 peräpuikko 1-3 kuukautta.

Farmakologinen tietokanta

Toinen ulottuvuus

Genferon (kynttilät)

ATH-koodi:

Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi (aktiivinen ainesosa):

Etsi hinta:

Vapautuslomake:

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot, 55 mg + 250 000 IU + 10 mg, 55 mg + 500 000 IU + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IU + 10 mg. 5 supp. alumiinifoliosta tai PVC-kalvosta valmistetuissa läpipainopakkauksissa. 1 tai 2 rakkulaa sijoitetaan pahvipakkaukseen.

ainekset:

Kuvaus:

Valkoiset tai valkoiset, vaaleanpunaiset, sylinterimäiset, teräväkärkiset peräpuikot ovat yhtenäiset pitkittäisleikkauksessa. Leikkauksessa sallitaan ilmapalkin tai suppilonmuotoisen syvennyksen läsnäolo.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

Farmakologiset ominaisuudet:

Farmakologinen vaikutus - antiviraalinen, immunomoduloiva, antioksidantti, paikallinen nukutusaine.

farmakodynamiikka

Genferon ® on yhdistelmävalmiste, jonka vaikutukset aiheuttavat sen muodostavat komponentit. Sillä on paikallinen ja systeeminen vaikutus.

Genferon®-valmiste sisältää rekombinanttia ihmisen interferoni alfa-2b: tä, joka on tuotettu bakteerin Escherichia coli -kannasta, johon ihmisen interferoni-alfa-2b-geeni on viety geenitekniikan menetelmillä.

Interferoni alfa-2b: llä on antiviraalinen, immunomodulatiivinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus. Antiviraalista vaikutusta välittää useiden solunsisäisten entsyymien aktivointi, jotka inhiboivat viruksen replikaatiota. Immunomoduloiva vaikutus ilmenee ensisijaisesti solun välittämien immuunijärjestelmän reaktioiden tehostamisella, mikä lisää immuunivasteen tehokkuutta viruksia, solunsisäisiä loisia ja soluja, jotka ovat läpäisseet kasvaimen transformaatiota. Tämä saavutetaan aktivoimalla CD8 + tappaja-T-solut, NK-solut (luonnolliset tappaja solut), tehostamalla B-lymfosyyttien erilaistumista ja niiden tuottoa vasta-aineita, aktivoimalla monosyytti-makrofagijärjestelmä ja fagosytoosi sekä lisäämällä tyypin I molekyylien ilmentymistä suuressa histokompatibiliteettikompleksissa, mikä lisää todennäköisyyttä tartunnan saaneiden solujen tunnistaminen immuunijärjestelmän soluilla. Kaikkien limakalvon kerrosten sisältämien leukosyyttien aktivointi interferonin vaikutuksen alaisena varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen patologisten polttimien eliminointiin; lisäksi interferonin vaikutuksen vuoksi saavutetaan erittyvän IgA: n tuotannon talteenotto. Antibakteerista vaikutusta välittävät immuunijärjestelmän reaktiot, jotka monistetaan interferonin vaikutuksesta.

Tauriini edistää metabolisten prosessien normalisoitumista ja kudosten regeneroitumista, sillä on kalvon stabilointia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Koska tauriini on vahva antioksidantti, se vaikuttaa suoraan aktiivisten happimuotojen kanssa, joiden liiallinen kertyminen edistää patologisten prosessien kehittymistä. Tauriini auttaa säilyttämään interferonin biologisen aktiivisuuden, mikä parantaa lääkkeen terapeuttista vaikutusta.

Bentsokaiini (anestesiini) on paikallinen nukutusaine. Vähentää solukalvon läpäisevyyttä natriumioneihin, syrjäyttää kalsiumionit reseptoreista, jotka sijaitsevat kalvon sisäpinnalla, estää hermoimpulssien johtumisen. Se estää kipuimpulssien esiintymisen aistien hermojen päätteissä ja niiden kulkeutumisen hermosäikeiden läpi. Sillä on vain paikallinen vaikutus, eikä se imeydy systeemiseen verenkiertoon.

Käyttöaiheet:

Osana monimutkaista hoitoa urogenitaalisen infektio- ja tulehdussairauksien hoidossa:

Ohjeita huumeiden, analogien, arvosteluiden käytöstä

Ohjeet pillereistä.rf

Päävalikko

Vain uusimmat viralliset käyttöohjeet lääkkeiden käytöstä! Sivustomme huumeita koskevat ohjeet julkaistaan ​​muuttumattomassa muodossa, jossa ne on liitetty huumeisiin.

GENFERON ® LIGHT-kynttilät

VASTAANOTTAVAT LAPSET LÄÄKEVALMISTEET VOITTAA AINAN ASIAKASTA. TÄMÄ KÄYTTÖOHJE ON VAIN LÄÄKEVALMISTEILLE.

HYVÄKSYNYT
Tärkein valtio
terveydenhuollon virkamies
Venäjän federaatio
GG Onishchenko
”22” 2009
Nro 01-11 / 43-09

OHJEET lääkkeen lääkinnälliseen käyttöön GENFERON® LITE

Rekisterinumero: LSR-005614/09
Kansainvälinen ei-patentoitu nimi: interferoni alfa-2b + tauriini.
Annostusmuoto: emättimen ja peräsuolen peräpuikot.

rakenne
Genferon® Light on saatavilla kahdessa muodossa:

1. 1 peräpuikko (125 000 IU + 5 mg) sisältää:
vaikuttavat aineet: interferoni alfa-2b - 125 000 IU; Tauriini - 0,005 g;
täyteaineet: "kiinteä rasva", dekstraani 60 000, makrogoli 1500, polysorbaatti 80, emulgointiaine T2, natriumhydraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi - riittävä määrä peräpuikkojen saamiseksi, joka painaa 0,8 g.
2. 1 peräpuikko (250 000 IU + 5 mg) sisältää:
vaikuttavat aineet: interferoni alfa-2b - 250 000 IU; Tauriini - 0,005 g;
täyteaineet: "kiinteä rasva", dekstraani 60 000, makrogoli 1500, polysorbaatti 80, emulgointiaine T2, natriumhydraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi - riittävä määrä peräpuikkojen saamiseksi, joka painaa 0,8 g.

kuvaus
Valkoinen tai valkoinen, väriltään sylinterimäisten peräpuikkojen kellertävä sävy, jossa on terävä pää, homogeeninen pituussuunnassa. Leikkauksessa sallitaan ilmapalkin tai suppilonmuotoisen syvennyksen läsnäolo.

Farmakologinen ryhmä: immunomoduloivat aineet, interferonit.

ATC-koodi: L03AB05

FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET

Immunobiologiset ominaisuudet
GENFERON® LITE on yhdistelmävalmiste, jonka vaikutus johtuu sen koostumuksesta muodostuvista komponenteista.
Sillä on paikallinen ja systeeminen vaikutus.
Valmisteen koostumus Genferon® Light sisältää rekombinantin ihmisen interferoni alfa-2b: n, joka on tuotettu bakteerin Escherichia coli -kannasta, johon ihmisen interferoni alfa-2b: n geeni tuotiin geenitekniikan menetelmillä.
Interferoni alfa-2b: llä on antiviraalinen, immunomodulatiivinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus. Antiviraalista vaikutusta välittää useiden solunsisäisten entsyymien aktivointi, jotka inhiboivat viruksen replikaatiota. Immunomoduloiva vaikutus ilmenee ensinnäkin parantamalla immuunijärjestelmän soluvälitteisiä reaktioita, mikä lisää immuunivasteen tehokkuutta viruksia, solunsisäisiä loisia ja soluja, jotka ovat läpäisseet kasvaimen transformaatiota. Tämä saavutetaan aktivoimalla CD8 +-tappaja-T-solut, NK-solut (luonnolliset tappajat), tehostamalla B-lymfosyyttien erilaistumista ja vasta-aineiden tuotantoa, aktivoimalla monosyytti-makrofagijärjestelmä ja fagosytoosi sekä lisäämällä tyypin I molekyylien ilmentymistä suuressa histokompatibiliteettikompleksissa, mikä lisää todennäköisyyttä immuunijärjestelmän solujen infektoitujen solujen tunnistaminen. Kaikkien limakalvon kerrosten sisältämien leukosyyttien aktivointi interferonin vaikutuksen alaisena varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen patologisten polttimien eliminointiin; lisäksi interferonin vaikutuksen vuoksi saavutetaan erittyvän immunoglobuliinin A tuotto, antibakteerinen vaikutus välittyy immuunijärjestelmän reaktioilla, jotka monistuvat interferonin vaikutuksesta.
Tauriini edistää metabolisten prosessien normalisoitumista ja kudosten regeneroitumista, sillä on kalvon stabilointia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Koska tauriini on vahva antioksidantti, se vaikuttaa suoraan aktiivisten happimuotojen kanssa, joiden liiallinen kertyminen edistää patologisten prosessien kehittymistä. Tauriini auttaa säilyttämään interferonin biologisen aktiivisuuden, mikä parantaa lääkkeen terapeuttista vaikutusta.

farmakokinetiikkaa
Lääkkeen rektaalista antoa käytettäessä interferonilla on suuri biologinen hyötyosuus (yli 80%), ja näin ollen saavutetaan sekä paikalliset että selvät systeemiset immunomoduloivat vaikutukset; intravaginaalisella käytöllä infektion tarttuvuuden ja limakalvosolujen kiinnittymisen suurella pitoisuudella saavutetaan voimakas paikallinen antiviraalinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus, kun taas emättimen limakalvon alhaisen imukapasiteetin aiheuttama systeeminen vaikutus on merkityksetön. Interferonin maksimipitoisuus seerumissa saavutetaan 5 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen. Α-interferonin pääasiallinen eliminaatioreitti on munuaisten katabolia. Puoliintumisaika on 12 tuntia, mikä edellyttää lääkkeen käyttöä 2 kertaa päivässä.

Käyttöaiheet
Lasten ja naisten, myös raskaana olevien naisten, virtsarakon infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon.
Monimutkaisen hoidon osana - muiden virusinfektioiden tartuntatautien hoitoon.
Käytä lääkärin ohjeiden mukaan

Annostus ja antaminen
Lääkettä voidaan käyttää sekä vaginaalisesti että rektaalisesti. Antoreitti, annos ja kurssin kesto riippuvat iästä, spesifisestä kliinisestä tilanteesta ja hoitavan lääkärin määrittämästä. Aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla Genferon® Lightia käytetään 250 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksena peräpuikkoon. Alle 7-vuotiailla lapsilla on turvallista käyttää lääkettä 125 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksella peräpuikkoon.
Suositellut annokset ja hoito-ohjeet:
- Akuutit infektio- ja tulehdussairaudet lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.
- Infektio- ja tulehdussairaudet raskaana olevilla naisilla: 1 emättimen peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.
- Naisten urogenitaalisen taudin tartuntataudit ja tulehdukselliset sairaudet: 1 peräpuikko (250000 IU) vaginaalisesti tai rektaalisesti (taudin luonteesta riippuen), 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.
Pitkäaikaisilla muodoilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 peräpuikko 1-3 kuukautta.
- Akuutit infektio- ja tulehdussairaudet viruksen etiologiassa lapsilla: 1 peräpuikko rektaalisesti 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin välein rinnakkain standardihoidon kanssa 5 vuorokautta. Jos oireet jatkuvat, hoito toistetaan viiden päivän välein.
- Krooniset infektio- ja tulehdussairaudet viruksen etiologiassa lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa päivässä, 12 tunnin välein rinnakkain standardihoidon kanssa 10 päivän ajan. Sitten 1-3 kuukauden kuluessa - 1 peräpuikko peräsuoleen joka yö joka päivä.

Haittavaikutukset
Lääke on hyvin siedetty. Paikalliset allergiset reaktiot ovat mahdollisia (kutina- ja polttava tunne emättimessä). Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.
Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia tai hengenvaarallisia sivuvaikutuksia. Ilmiöt, joita esiintyy, kun käytetään kaikkia interferoni alfa-2b-tyyppejä, kuten vilunväristykset, kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, lihas ja päänsärky, nivelkipu, hikoilu ja leuko- ja trombosytopenia, mutta useammin niitä esiintyy yli päivittäinen annos ylittää 10 000 000 IU. Näissä tapauksissa on suositeltavaa kuulla hoitavan lääkärin kanssa päättää, lopetetaanko lääkkeen tai pienennät annosta.
Kuten minkä tahansa muun alfa-interferoni-lääkkeen tapaan, jos lämpötila kohoaa sen käyttöönoton jälkeen, on mahdollista antaa kerta-annoksena paracetamolia annoksena 500-1000 mg aikuisille ja 250 mg lapsille.

Vasta
Yksilöllinen suvaitsemattomuus interferonille ja muille aineille, jotka muodostavat lääkkeen.

Huolellisesti
Allergisten ja autoimmuunisairauksien paheneminen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet Genferon® Lightin tehokkuuden ja turvallisuuden raskauden toisessa ja kolmannessa kolmanneksessa. Lääkkeen turvallisuutta raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ei ole tutkittu.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Genferon® Light on tehokkain monimutkaisen hoidon osana. Yhdistettynä antibakteerisiin, fungisidisiin ja antiviraalisiin lääkkeisiin havaitaan molemminpuolinen tehostuminen, mikä mahdollistaa suuren kokonaisterapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen.

yliannos
Generone® Lightin yliannostustapauksia ei rekisteröidä. Jos joskus otetaan käyttöön useampia peräpuikkoja kuin lääkäri on määrännyt, lisähoito tulisi keskeyttää 24 tunnin ajan, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti.

Erityiset ohjeet
Genferon® Light ei vaikuta mahdollisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja nopeita reaktioita (ajaminen, koneet jne.).

Varastointi- ja kuljetusolosuhteet
Lämpötilassa 2 - 8 ° C
Säilytä lasten ulottumattomissa.

Vapautuslomake
Emättimen ja peräsuolen peräpuikot 125 000 IU + 5 mg ja 250 000 IU + 5 mg.
5 suppositoria läpipainopakkauksessa alumiinifoliosta tai polyvinyylikloridikalvosta. 1 tai 2 läpipainopakkausta ja käyttöohjeita pahvipakkauksessa.

Kestoaika
2 vuotta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot
Reseptillä.