Genferon-kynttilät: käyttöohjeet ja arvioinnit ihmisistä

Genferonin peräpuikot ovat välttämättömiä tarttuvien ja tulehduksellisten fokusten poistamiseksi urogenitaalisissa elimissä.

Lääkeaineella on melko laaja antibakteerinen aktiivisuus useimpia patogeenisia aineita vastaan. Tämän lääkkeen vaikutus kehoon määräytyy sen pääsisällön - alfa-2b-interferonin - ominaisuuksien perusteella. Juuri tämä aine tuhoaa virusten ja klamydian rakenteen.

Tältä sivulta löydät kaikki tiedot Genferonista: tämän lääkkeen täydelliset käyttöohjeet, apteekkien keskihinnat, lääkkeen täydelliset ja epätäydelliset analogit sekä arviot ihmisistä, jotka ovat jo käyttäneet Genferonin peräpuikkoja. Haluatko jättää mielipiteesi? Kirjoita kommentit.

Clinico-farmakologinen ryhmä

Interferoni. Immunomoduloiva lääke, jolla on antiviraalinen vaikutus.

Apteekkien myyntiehdot

Myydään ilman reseptiä.

Kuinka paljon ovat kynttilät Genferon? Genferonin kynttilöiden keskimääräinen hinta Moskovan apteekeissa riippuu annoksesta:

250000 ME - 260-287 ruplaa.
500 000 IU - 384-414 ruplaa.
1 000 000 IU - 526-566 ruplaa.

Vapauta muoto ja koostumus

Valmistaja valmistaa 5-10 peräpuikkoa yhdelle pakkaukselle. Samalla vapautumisvaihtoehdot riippuvat aktiivisen elementin määrästä - ihmisen interferoni alfa 2b. Seuraavat kynttilätyypit riippuvat annoksesta:

250 000 IU;
500 000 IU: lla;
1 000 000 IU: lla.

Peräpuikon koostumus sisältää tällaisia aktiivisia aineosia:

interferoni alfa-2b on antiviraalinen aine, jota käytetään laajasti hengityselinten sairauksien ja pahanlaatuisten kasvainten hoidossa;
tauriini (1/100 g) - jolla on hepatoprotektiiviset ominaisuudet, edistää uusien solujen muodostumista (regeneraatio), nopeuttaa aineenvaihduntaa;
bentsokaiini tai anestesiini (55/1000 g) on paikallinen nukutusaine.

Annostus vaihtelee iän ja käyttötarkoituksen mukaan, koska interferonia käytetään erilaisen vakavuuden ja eri kliinisten ilmenemismuotojen hoitoon.

Farmakologinen vaikutus

Lääkkeen vaikuttavat aineet ovat alfa2-interferoni, tauriini ja anestesia, joiden kompleksinen vaikutus vaikuttaa positiivisesti immuunijärjestelmään sekä antiviraaliset ja antibakteeriset vaikutukset.

Genferonin antimikrobinen vaikutus vaikuttaa moniin patogeenisiin mikro-organismeihin - bakteereihin, sieniin, viruksiin, mykoplasmiin ja muihin. Lisäksi Genferonin peräpuikot, jotka aktivoivat valkoisten verisolujen aktiivisuutta, eliminoivat tulehduksen, sillä on voimakas antioksidanttivaikutus ja eliminoidaan kivun impulssit.

Genferonia on myös arvioitu, mikä vahvistaa sen kyvyn vähentää oireita, kuten kipua, polttavaa tunnetta ja kutinaa.

Käyttöaiheet

Genferonin terapeuttisten ominaisuuksien alue on varsin suuri. Sitä käytetään laajalti urogenitaalijärjestelmän tulehduksellisten sairauksien hoidossa naisilla, lapsilla ja miehillä.

Käyttöaiheet lääkkeen käytöstä ovat:

Naisten sukuelinten sairaudet (adnexiitti, vulvovaginiitti, kohdunkaulan eroosio, bartholiini, cervicitis ja muut).
miesten sukupuolielinten sairaudet (balaniitti, prostatiitti, urethritis).
Urogenitaalinen klamydia, mykoplasmoosi, sukuelinten herpes, krooninen emätin kandidiaasin muoto, gardnerelloosi, papillomatoosivirus, trikomonioosi, ureaplasmoosi.

Genferon Light on määrätty lisälääkkeeksi virussairauksien monimutkaisessa hoidossa.

Vasta

Absoluuttinen vasta-aihe Genferonin peräpuikkojen käyttöön on yksilöllinen suvaitsemattomuus tai yliherkkyys lääkkeen vaikuttaville aineille tai apuaineille.

Huolellisesti sitä käytetään samanaikaisen allergisten sairauksien pahenemiseen. Ennen kuin aloitat kynttilöiden käytön Genferon, sinun on varmistettava, ettei vasta-aiheita ole.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tarvittaessa lääkkeen käyttö raskauden II ja III raskauskolmanneksessa tulee liittää odotettuihin hyötyihin äidille ja mahdolliselle sikiölle aiheutuvalle riskille.

Käyttöohjeet

Käyttöohjeista käy ilmi, että Genferonin peräpuikkoja käytetään sisä- ja / tai peräsuolen kautta:

Naisten urogenitaalisen taudin tartuntatautit ja tulehdukselliset sairaudet: rektaalisesti tai intravaginaalisesti (riippuen taudin luonteesta), 1 peräpuikko, 250000, 500000 tai 1000000 IU (riippuen tilan vakavuudesta) 2 kertaa päivässä, 10 päivää päivässä. Pitkittyneiden sairauksien tapauksessa 3 kertaa viikossa, 1 peräpuikko (joka toinen päivä), kesto - 1-3 kuukautta.
Vaminaassa esiintyvän voimakkaan tarttuvan tulehdusprosessin hoitoon - 1 suppilo 500 000 IU: n intravaginaalisesti aamulla ja 1 peräpuikko, jossa on 1 000 000 IU rektaalisesti yöksi, kun taas peräpuikko, jossa on antibakteerisia / fungisidisia aineita, tulee viedä emättimeen;
Miesten virtsarakon infektio- ja tulehdussairaudet: peräsuoli, 1 peräpuikko (riippuen tilan vakavuudesta 500000 tai 1000000 IU), 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan;
Krooninen toistuva kystiitti (osana monimutkaista hoitoa) aikuisilla: pahenemisvaiheessa yhdessä tavanomaisen antibioottihoidon kanssa, 1 peräpuikko, 10000 IU peräsuoleen 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan, sitten - joka toinen päivä, 40 päivää, sama annos uusiutumisen ehkäisemiseksi;
Paikallisen immuniteetin indikaatioiden normalisointi naisilla raskausikäisillä 13-40 viikkoa virtsarakon infektio- ja tulehdussairauksien hoidossa: 1 peräpuikko, 250000 IU, suonensisäisesti, 2 kertaa päivässä, 10 päivää päivässä;
Akuutti keuhkoputkentulehdus (osana monimutkaista hoitoa) aikuisilla: 1 peräpuikko, jossa on 1 000 000 IU rektaalisesti, 2 kertaa päivässä 5 päivän ajan.

Haittavaikutukset

Genferonin soveltamisessa saattaa esiintyä useita ei-toivottuja ilmiöitä:

anoreksia;
nivelkipu;
migreeni;
huimaus;
ihottuma;
lisääntynyt väsymys;
allergiset ihottumat;
unihäiriöt;
hypertermia;
vilunväristykset;
koliikkia;
lihaskipu;
kutina ja polttaminen perineumissa;
ruokahaluttomuus;
tromboosi ja leukosytopenia.

Jos löydät tällaisia tapahtumia, sinun on lopetettava lääkityksen ottaminen ja haettava neuvoja asiantuntijalta.

yliannos

Huumeiden yliannostustapauksia ei rekisteröidä, mutta on mahdotonta ottaa käyttöön enemmän peräpuikkoja kuin odotettiin, ja jos kaksi pistetään, sinun on odotettava 24 tuntia ennen kuin jatkat.

Erityiset ohjeet

Lääkettä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on akuutissa vaiheessa allergisia ja autoimmuunisairauksia.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun niitä käytetään samanaikaisesti E- ja C-vitamiinien kanssa, interferonin vaikutus paranee.
Yhdistettynä NSAID-lääkkeisiin ja antikolinesteraasilääkkeisiin tehostavat bentsokaiinin vaikutusta.
Yhdessä käytettynä sulfonamidien atyyppinen aktiivisuus pienenee (bentsokaiinin vaikutuksesta).
Genferonin teho lisääntyy, kun sitä käytetään yhdessä antibioottien ja muiden urogenitaalisten infektioiden hoitoon käytettävien mikrobilääkkeiden kanssa.

Arviot

Otimme joitakin arvioita ihmisistä valmisteen Genferon:

Milan. Laitoin lapsille Genferon Light-kynttilät viruksen tai viruksen ensimmäisissä ilmenemismuodoissa. Se auttaa paljon, yleensä lääkäri kehotti minua tekemään niin ja luotin. Meille nämä kynttilät ovat yleensä kuin taikasauva, he eivät koskaan onnistu! Turvallinen ja toimiva.
Ljuba. Nuorempi lapsi oli sairas hyvin usein, yritti laittaa Genferonin profylaksiaan, mutta mikään ei ollut muuttunut näin. Tämän vuoksi aloin epäillä lääkkeen tehokkuutta. Sitten he yrittivät Kipferonia, ystäväni suositteli, hän työskentelee apteekissa. Selitin, että on olemassa kaksinkertainen koostumus, lääke ei ainoastaan toimi viruksia, vaan myös bakteereja vastaan. Ennaltaehkäisyyn ja kun lapsi on jo sairas Olen tyytyväinen tähän huumeeseen paljon enemmän, laitoin kylmän ja flunssan kausi, lapseni ei sairastunut.
Tatiana. Lapsi otti SARSin. Elpyminen monimutkaisen hoidon taustalla, mukaan lukien Genferon Lightin käyttö, tapahtui neljännessä sairauden päivänä, joka on melko nopea ARVI: lle.
Manya. Meillä on aina gferferoni kotona, kun se on syksy tai talvi ulkopuolella. Ja otamme lapset Genferon-kynttilät, aikuiset Genferon-kevyt spray. Tällä hetkellä se on nyt tehokkain keino hoitaa kastelua ja kaikenlaisia erilaisia viruksia. Ei koskaan epäonnistunut, tauti nopeasti nousee.

analogit

Mitä voi korvata Genferonin kynttilät? Vaikuttavan aineen täydelliset analogit ja vapautumismuodot ovat:

viferon;
Laferobion;
Laferon;
Farmbiotek;
Vitaferon;
Viferon-Fearon;
Kipferon.

Ennen kuin käytät analogeja, ota yhteys lääkäriisi.

Viferon tai Genferon - mikä on parempi?

Genferon ja Viferon kuuluvat samaan lääkeryhmään, ja ne ovat analogeja, toisin sanoen ne sisältävät saman vaikuttavan aineen - interferoni alfa 2b: n. Näiden lääkkeiden toiminnan spektri ja tehokkuus ovat samat.

Kun kuitenkin päätetään kysymyksestä: "Mikä on parempi - Genferon tai Viferon?" On tarpeen ottaa huomioon paitsi "kuivan" tieteen tiedot myös henkilön yksilölliset ominaisuudet, myös psykologiset. Genferonin ja Viferonin valmisteiden vaikuttavaa ainetta tuottavat erityiset bakteerit, joten sen aktiivisuus ja affiniteetti tietyn ihmiskehon kudoksiin voivat vaihdella. Yhdessä tapauksessa potilas voi saada erinomaisen vaikutuksen Genferonin käytöstä, ja toisessa tapauksessa sama lääke on täysin hyödytön. Sitten on parempi mennä Viferoniin.

Myös erittäin tärkeää on psykologinen osa, jonka muodostavat ystävien, ystävien, sukulaisten ja kollegoiden mielipiteet. Kun henkilö on positiivinen huumeesta, sen tehokkuus on epäilemättä suurempi. Jos et luota huumeeseen, on parempi valita keinot, jotka mielestänne ovat parhaita.

Säilytysolosuhteet ja säilyvyys

Vanhentumisaika - 2 vuotta Säilytä lääkettä 2–8 asteen lämpötilassa ja lasten ulottumattomissa.

Genferon

Kuvaus 14.5.2014 alkaen

Latinalainen nimi: Genferone
ATX-koodi: L03AB05
Vaikuttava aine: ihmisen interferoni-rekombinantti-alfa-2b (interferoni alfa-2b)
Valmistaja: CJSC "BIOKAD", RF

rakenne

1 peräpuikko (peräpuikko) sisältää: rekombinanttia ihmisen alfa-2b-interferonia - 500 000 IU tai 1 000 000 IU (annoksesta riippuen), tauriini - 10,0 mg, bentsokaiini - 55,0 mg.

Apuaineet: makrogoli 1500, dekstraani 60 000, polysorbaatti 80, sitruunahappo, T2-emulgointiaine, natriumhydraatti, kiinteä rasva, puhdistettu vesi.

Vapautuslomake

Kynttilät ovat valkoisia tai vaaleankeltaisia. Niissä on sylinterimäinen muoto, terävä pää, joka on homogeeninen pitkittäisleikkauksessa, mutta ilman sulkeutuminen on sallittua.

Saatavana pahvipakkauksissa, yhden tällaisen pakkauksen sisällä, 1 tai 2 muotopakkausta, jotka sisältävät 5 peräpuikkoa.

Farmakologinen vaikutus

Genferonilla on immunomoduloiva, antiproliferatiivinen, antibakteerinen, antiviraalinen, paikallinen anestesia, regeneroiva vaikutus.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Genferonin yhdistetty vaikutus johtuu sen koostumuksessa olevista komponenteista, joilla on paikallinen ja systeeminen vaikutus.

Genferon sisältää ihmisen rekombinantti-alfa-2b-interferonia. Se syntetisoidaan geneettisesti muokattuun mikro-organismin Escherichia coli -kantaan.

Interferoni alfa-2b on immunomodulaattori, ja sillä on myös antiproliferatiivinen, antiviraalinen ja antibakteerinen vaikutus. Nämä vaikutukset johtuvat lääkkeen stimuloivasta vaikutuksesta solunsisäisiin entsyymeihin, jotka estävät viruksen lisääntymisen. Interferoni lisää solun immuniteettia aktivoimalla useita tappaja solumarkkereita, nopeuttamalla B-lymfosyyttien jakautumista ja niiden vasta-ainesynteesiä, lisäämällä monosyytti-makrofagijärjestelmän aktiivisuutta ja lisäämällä tartunnan saaneiden ja kasvainsolujen tunnistettavuutta. Tämän seurauksena kehon taistelu viruksia, bakteereita, loisia ja syöpäsoluja vastaan lisääntyy. Myös interferonin vaikutuksen alaisena on limakalvojen valkosolujen aktivoituminen, jotka ovat mukana patologisten polttimien tukahduttamisessa.

Tauriini normalisoi kudosten aineenvaihduntaprosesseja, edistää niiden regeneroitumista, vuorovaikutuksessa hapen vapaiden radikaalien kanssa, neutraloi ne ja suojaa kudoksia vaurioilta. Interferoni on vähemmän herkkä hajoamiselle ja kestää kauemmin tauriinin läsnäolon vuoksi.

Bentsokaiini (anestesiini) on paikallinen nukutusaine. Se muuttaa neuronien sytoplasman läpäisevyyttä natrium- ja kalsiumionien osalta, minkä seurauksena hermoimpulssien johtuminen aksoneja pitkin on estetty, mutta myös hermoimpulssien syntymisen prosessi on estetty. Bentsokaiinilla on vain paikallinen vaikutus eikä se imeydy systeemiseen verenkiertoon.

Peräsuolen avulla Genferonin biologinen hyötyosuus on yli 80%. Näin voit saavuttaa sekä paikalliset että voimakkaat immunomodulatiiviset vaikutukset koko organismin mittakaavaan. Emättimen käytön ansiosta infektion suuressa pitoisuudessa ja sen limakalvojen kiinnityksessä saavutetaan huomattava paikallinen antiviraalinen, antibakteerinen ja antiproliferatiivinen vaikutus, mutta tässä tapauksessa systeeminen vaikutus (limakalvojen sisäisten sukuelinten pienen adsorptiokapasiteetin vuoksi) on merkityksetön. Interferonin maksimipitoisuus veressä havaitaan 4-6 tuntia lääkkeen käytön jälkeen. Erittyy pääasiassa munuaisilla. Puoliintumisaika on 12 tuntia, minkä vuoksi lääkettä on käytettävä 2 kertaa päivässä.

Käyttöaiheet

Merkkejä kynttilöiden käytöstä Genferon merkitsee peräsuolen tai emättimen käyttöä (500 000 IU: n tai 1 miljoonan IU: n annoksina) niiden käytöstä, josta saman nimenomaisia lapsia (Genferon Light) käytetään lasten vastaavien mutkattomien sairauksien hoitoon sekä niiden analogeihin eri muodoissa (esimerkiksi voide, siirappi tai tabletti).

Muissa tapauksissa Genferonia käytetään monimutkaisessa hoidossa aikuisten infektio-tulehduksellisen luontaisen virtsatiejärjestelmän sairauksien hoidossa:

Myös perusteltu lääkkeen käyttö rintakehään (emättimen kandidiaasi).

Vasta

Yliherkkyys interferonille tai muille lääkkeeseen kuuluville aineille on sen käytön vasta-aihe. Lääkehoito ei ole hyväksyttävää raskauden ensimmäisten 12 viikon aikana. Generonia tulee myös käyttää varoen potilailla, joilla on immuunijärjestelmän sairauksien paheneminen.

Haittavaikutukset

Kun lääkehoito on 10 000 000 IU: n päivässä tai enemmän, lisää seuraavien haittavaikutusten kehittymistä:

päänsärky - keskushermostosta;
leukopenia, trombosytopenia - hematopoieettisesta järjestelmästä;
systeemiset reaktiot (hypertermia, lisääntynyt hikoilu, lisääntynyt väsymys, lihas- ja nivelkipu, ruokahaluttomuus).

Saatat kokea allergisia reaktioita: ihottumaa, kutinaa. Nämä oireet ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa lääkkeen lopettamisesta.

Ohjeet kynttilöille Genferon

Käyttöohjeet Genferon selittää, että hoidon kesto, annostus ja antoreitti määritetään hoitavan lääkärin toimesta ja riippuvat tietystä sairaudesta. Käyttöohjeet kynttilät Genferon ja ohjeet lapsille Genferon melkein samanlainen kuin ehdotetut lääkkeen käyttöjärjestelmät. Lääkkeen rektaalinen tai vaginaalinen antoreitti ei kuitenkaan aina sovi lapsille, joten joissakin tapauksissa kannattaa harkita siirtymistä Genferonin analogeihin muiden antoreittien kanssa (tabletit, voide, siirappi).

Lääkettä käytetään vaginaalisesti tai rektaalisesti.

Kun hoidetaan infektio-tulehduksellisen virtsatietojärjestelmän taudit naisilla, on suositeltavaa antaa yksi peräpuikko (500 000 IU tai 1 000 000 IU, riippuen taudin muodosta) vaginaalisesti tai rektaalisesti (taudin muodosta riippuen) 2 päivää päivässä 10 päivän ajan. Pitkän aikavälin ja kroonisten muotojen tapauksessa on mahdollista antaa joka toinen päivä 1 kynttilä. Tässä tapauksessa hoito on 1–3 kuukautta.

Yhden peräpuikon (500 000 IU) intravaginaalin käyttö aamulla ja 1 peräpuikko (1000000 IU) rektaalisesti illalla samanaikaisesti antibakteeristen peräpuikkojen intravaginaalisen käytön kanssa on perusteltua, jos sisäinen sukupuolielin on vakava tartuntavaarallinen prosessi.

Infektio-tulehduksellisen luonteisen urogenitaalisen taudin sairauksien hoito miehillä vähenee seuraavaan hoito-ohjelmaan: 1 kynttilää käytetään rektaalisesti (annos riippuu taudin muodosta) 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan.

yliannos

Tähän mennessä ei ole tietoa Genferonin yliannostustapauksista. Jos satunnaisesti otetaan käyttöön suuri määrä kynttilöitä, on välttämätöntä lopettaa lääkkeen käyttö päiväksi. Määritetyn ajan kuluttua voit taas aloittaa Genferonin käytön määritetyn järjestelmän mukaisesti.

vuorovaikutus

C- ja E-vitamiinit parantavat Genferonin komponenttien toimintaa. Bentsokaiini vähentää sulfonamidien bakterisidistä ja bakteriostaattista aktiivisuutta. Ei-huumaavat kipulääkkeet lisäävät usein bentsokaiinin vaikutuksia.

Myyntiehdot

Venäjällä ja Ukrainassa Genferonia voi ostaa apteekista vain reseptillä.

Säilytysolosuhteet

Valmiste on säilytettävä pimeässä paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla 2-8 ° C: n lämpötilassa.

Kestoaika

Kestoaika - 24 kuukautta. Älä käytä lääkettä viimeisen käyttöpäivän jälkeen (ilmoitettu pakkauksessa).

Erityiset ohjeet

Genferon on tehokkain, kun sitä käytetään samanaikaisesti mikrobilääkkeiden kanssa.

Lääkkeen käytön turvallisuudesta kuukautisten aikana ei ole luotettavia tietoja. Siksi sitä tulee käyttää varoen kuukautisten aikana.

Genferonin analogit

Heti on syytä huomata, että apteekeissa esitetyt analogit ovat usein halvempia kuin itse Genferon, ja useimmissa tapauksissa analogien edullinen hinta liittyy heidän ukrainalaiseen alkuperäänsä.

Joten, mitä korvaa kynttilät Genferon:

vaikuttavan aineen täysi-analogit ja vapautumisen muoto - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
vaikuttavan aineen analogit - Alpharekin, Alfaron, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion-alfa-2b-interferoni, Intron A, interferobioni-interferoni alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron ja muut.

Kynttilät Genferon lapsille

Lapsille lääkkeen käyttöä koskevassa ohjeessa ei aseteta ikärajaa sen käyttöön. Kuitenkin alle 7-vuotiaille lapsille (imeväisille) annettuja antiviraalisia peräpuikkoja käytetään paremmin 125 000 IU: n annoksella ja 7-vuotiailla ja vanhemmilla lapsilla 250000 IU: n annoksella, joka vastaa Genferon Light -nimisen lääkkeen vapautumismuotoa.

Yhteensopivuus alkoholin kanssa

Alkoholin ja Genferonin yhteiskäytön vaikutuksista ei ole tietoa, mutta monimutkaisessa hoidossa käytetään usein useita antibakteerisia lääkkeitä, joiden kanssa alkoholi on yhteensopimaton. Siksi on suositeltavaa luopua alkoholin käytöstä Genferon-hoidon aikana osana monikomponenttista hoitoa.

Antibioottien kanssa

Genferon on tehokkaampi, kun sitä käytetään samanaikaisesti antibakteeristen lääkkeiden kanssa.

Kynttilät Genferon raskauden aikana

Ohjeessa kerrotaan, että Genferonin käytön tarve on yhdistettävä lääkehoidon hyötyihin ja sikiöön kohdistuvaan riskiin. Vaikka useimmissa tapauksissa lääkkeen käyttö aiheuttaa positiivisia arvioita raskauden aikana.

Toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana (13-40 viikkoa) käyttö on tarkoitettu osana monikomponenttisen hoito klamydian, sukupuolielinten herpes, ureaplasmosis, sytomegalovirusinfektio, mykoplasma, papilloomavirukset, bakvaginoza läsnä ollessa epämiellyttäviä oireita, kutinaa ja muut tuntemukset, alempien virtsateiden.

Genferonin arviot

Yleensä arvostelut kynttilät Genferon, joka voidaan lukea eri foorumeilla, jotka vaihtelevat neutraalista positiiviseen.

Monet arvioinnit ja kysymykset johtuvat urogenitaalijärjestelmän virussairauksien yhdistelmäterapiasta (erityisesti emättimen peräpuikkoista) naisilla: ihmisen papilloomaviruksella (HPV), sytomegaloviruksella, herpesviruksella. Potilaat raportoivat hoitotuloksista useimmiten, kun lääkärit määräävät peräpuikkohoitoa 1 000 000 IU: lla HPV: n hoidossa.

Usein raportoidaan lämpötilojen säännöllisestä noususta ja terveydentilan heikkenemisestä, kun lapsilla käytetään "aikuisten" annoksia.

On huomattava, että kysymys lääkkeen oikeasta käytöstä raskauden aikana on käsiteltävä suoraan lääkärisi kanssa.

Genferonin ja sen analogien vertaileva tehokkuus on usein esitetty esimerkiksi:

Mikä on parempi: Kipferon tai Genferon?

Kipferon ja Genferon, joiden eroja ei vain koostumuksessa vaan myös todistuksessa, määrätään usein uritusjärjestelmän järjestelmän sairauksien monimutkaisessa hoidossa, kun taas potilaiden mielipiteet ovat yleensä tehokkaampia.

Mikä on parempi: Viferon tai Genferon?

Objektiivisesti Viferonin ja Genferonin välillä on pieniä eroja osana valmisteita (Viferon sisältää C-vitamiinia, joka suojaa interferonia nopealla denaturaatiolla peräsuolessa), muuten ne ovat identtisiä (käyttöaiheet ja hoito-ohjelmat), ja tavallisten ihmisten mielipiteet perustuvat enemmän ystävien ja tuttavien arvioihin, kuin näiden lääkkeiden käytön todistetut tosiseikat.

Hinta Genferon

Venäjän osalta Genferonin kynttilöiden keskihinta 1 miljoonalla IU: lla on 490 ruplaa ja kynttilät 500 000 IU: ssa noin 370 ruplaa. Alueesta riippuen ei ole myöskään merkittävää hinnankorotusta, esimerkiksi Moskovassa Genferonin 500 000 IU: n hinta vaihtelee 340 - 380 ruplaan ja Omskissa 360 - 370 ruplaan.

Ukraina tarjoaa meille korkeampia hintoja asianmukaisista lääkkeistä. Kuinka paljon maksaa Genferonin ostamisesta Ukrainan apteekissa? Osto maksaa noin 2 kertaa kalliimpaa kuin Venäjällä, ja Genferonille keskimäärin 1 000 000 IU: a keskimäärin 190 grivnaa. Kustannukset kynttilöiden annos 500000 IU on lähellä 160 grivna.

Potilaat eivät aina ole tyytyväisiä lääkkeen rektaaliseen ja vaginaaliseen antoreitiin, ja joissakin tapauksissa kynttilät voidaan korvata tableteilla, voiteilla tai samanlaisiin koostumuksiin.

Genferon ® (Genferon)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologiset ryhmät

Nosologinen luokitus (ICD-10)

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Valkoiset tai valkoiset, vaaleanpunaiset, sylinterimäiset, teräväkärkiset peräpuikot ovat yhtenäiset pitkittäisleikkauksessa. Leikkauksessa sallitaan ilmapalkin tai suppilonmuotoisen syvennyksen läsnäolo.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Genferon ® on yhdistelmävalmiste, jonka vaikutukset aiheuttavat sen muodostavat komponentit. Sillä on paikallinen ja systeeminen vaikutus.

Genferon®-valmiste sisältää rekombinanttia ihmisen interferoni alfa-2b: tä, joka on tuotettu bakteerin Escherichia coli -kannasta, johon ihmisen interferoni-alfa-2b-geeni on viety geenitekniikan menetelmillä.

Interferoni alfa-2b: llä on antiviraalinen, immunomodulatiivinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus. Antiviraalista vaikutusta välittää useiden solunsisäisten entsyymien aktivointi, jotka inhiboivat viruksen replikaatiota. Immunomoduloiva vaikutus ilmenee ensisijaisesti solun välittämien immuunijärjestelmän reaktioiden tehostamisella, mikä lisää immuunivasteen tehokkuutta viruksia, solunsisäisiä loisia ja soluja, jotka ovat läpäisseet kasvaimen transformaatiota. Tämä saavutetaan aktivoimalla CD8 + tappaja-T-solut, NK-solut (luonnolliset tappaja solut), tehostamalla B-lymfosyyttien erilaistumista ja niiden tuottoa vasta-aineita, aktivoimalla monosyytti-makrofagijärjestelmä ja fagosytoosi sekä lisäämällä tyypin I molekyylien ilmentymistä suuressa histokompatibiliteettikompleksissa, mikä lisää todennäköisyyttä tartunnan saaneiden solujen tunnistaminen immuunijärjestelmän soluilla. Kaikkien limakalvon kerrosten sisältämien leukosyyttien aktivointi interferonin vaikutuksen alaisena varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen patologisten polttimien eliminointiin; lisäksi interferonin vaikutuksen vuoksi saavutetaan erittyvän Ig: n tuotannon elpyminen, ja antibakteerista vaikutusta välittävät immuunijärjestelmän reaktiot, joita tehostetaan interferonin vaikutuksen alaisena.

Tauriini edistää metabolisten prosessien normalisoitumista ja kudosten regeneroitumista, sillä on kalvon stabilointia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Koska tauriini on vahva antioksidantti, se vaikuttaa suoraan aktiivisten happimuotojen kanssa, joiden liiallinen kertyminen edistää patologisten prosessien kehittymistä. Tauriini auttaa säilyttämään interferonin biologisen aktiivisuuden, mikä parantaa lääkkeen terapeuttista vaikutusta.

Bentsokaiini (anestesiini) on paikallinen nukutusaine. Vähentää solukalvon läpäisevyyttä natriumioneihin, syrjäyttää kalsiumionit reseptoreista, jotka sijaitsevat kalvon sisäpinnalla, estää hermoimpulssien johtumisen. Se estää kipuimpulssien esiintymisen aistien hermojen päätteissä ja niiden kulkeutumisen hermosäikeiden läpi. Sillä on vain paikallinen vaikutus, eikä se imeydy systeemiseen verenkiertoon.

farmakokinetiikkaa

Lääkkeen rektaalista antoa käytettäessä interferonilla on suuri biologinen hyötyosuus (yli 80%), ja näin ollen saavutetaan sekä paikalliset että selvät systeemiset immunomoduloivat vaikutukset; intravaginaalisella käytöllä infektion tarttuvuuden ja limakalvosolujen kiinnittymisen suurella pitoisuudella saavutetaan voimakas paikallinen antiviraalinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus, kun taas emättimen limakalvon alhaisen imukapasiteetin aiheuttama systeeminen vaikutus on merkityksetön. C_max seerumin interferoni saavutetaan 5 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen. Pääasiallinen eliminaatioreitti on munuaisten kautta. T_1/2 on 12 tuntia, mikä edellyttää lääkkeen käyttöä 2 kertaa päivässä.

Käyttöaiheet Genferon ®

Osana monimutkaista hoitoa aikuisilla, joilla on seuraavat sairaudet ja sairaudet:

Tartuntataudit

krooninen bakteerien etiologian kystiitti.

Vasta

Yksilöllinen suvaitsemattomuus interferonille ja muille aineille, jotka muodostavat lääkkeen.

Huolellisesti: allergisten ja autoimmuunisairauksien paheneminen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

On osoitettu, että se käyttää paikallisen immuniteetin indikaattoreita 13–40 viikon raskauden aikana osana sukupuolielinten herpes-, klamydia-, ureaplasmosis-, mykoplasmoosi-, CMV-, HPV-infektiota, bakteeri-vaginoosia, kutinaa, epämukavuutta ja kipua alemmassa urogenitaalirakenteessa.

Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että Genferon ® 250000 IU: n intravaginaalisella käytöllä on 13–40 viikon raskausikä.

Lääkkeen turvallisuutta raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ei ole tutkittu.

Haittavaikutukset

Lääke on hyvin siedetty. Paikalliset allergiset reaktiot (polttava tunne emättimessä) ovat mahdollisia. Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

Ilmiöt, joita esiintyy kaikkien interferoni alfa-2b-tyyppien käytön yhteydessä, kuten vilunväristykset, kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, lihas- ja päänsärky, nivelkipu, hikoilu ja leuko- ja trombosytopenia, mutta ne ovat yleisempiä merkittävien ylittää yli 10 000 000 IU: n päivittäisen annoksen. Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia haittavaikutuksia.

Kuten minkä tahansa muun interferoni-alfa-2b-lääkkeen tavoin, jos lämpötila nousee sen käyttöönoton jälkeen, on mahdollista ottaa yksi kerta-annos paratsetamolia annoksena 500-1000 mg.

vuorovaikutus

Genferon ® on tehokkain yhdistettynä lääkkeisiin (mukaan lukien antibiootit ja muut antimikrobiset lääkkeet), joita käytetään urogenitaalisten sairauksien hoitoon.

Ei-huumaavat kipulääkkeet ja antikolinesteraasilääkkeet lisäävät bentsokaiinin toimintaa.

Bentsokaiini vähentää sulfonamidien antibakteerista aktiivisuutta.

Annostus ja antaminen

Naisten urogenitaalikanavan tartuntataudit ja tulehdussairaudet. 1 supp. (250000, 500000 tai 1000000 IU, riippuen taudin vakavuudesta) vaginaalisesti tai rektaalisesti (riippuen taudin luonteesta) 2 kertaa päivässä joka päivä 10 päivän ajan. Pitkäaikaisilla lomakkeilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 supp. 1–3 kuukauden kuluessa

Kun emättimessä esiintyy voimakas tulehdusprosessi, voit käyttää 1 supp. (500 000 IU) suonensisäisesti aamulla ja 1 supp. (1 000 000 IU) rektaalisesti yön yli samanaikaisesti antamalla peräpuikkoon peräpuikko, joka sisältää antibakteerisia / fungisidisia aineita.

Paikallisen immuniteetin indeksien määrittämiseksi urogenitaalisen infektio- ja tulehdussairauksien hoidossa naisilla, joiden raskausikä on 13–40 viikkoa, käytetään yhtä suppiä. 250000 IU emättimen 2 kertaa päivässä päivittäin 10 päivän ajan.

Miesten virtsarakon infektio- ja tulehdussairaudet. Rectal 1 supp. (500000 IU tai 1000000 IU taudin vakavuudesta riippuen) 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan.

Akuutti keuhkoputkentulehdus aikuisilla (osana monimutkaista hoitoa). 1 supp. (1 000 000 IU) rektaalisesti 2 kertaa päivässä 5 päivän ajan.

Krooninen toistuva kystiitti aikuisilla (osana monimutkaista hoitoa). Nopeutumisen aikana - 1 supp. (1 000 000 IU) rektaalisesti 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan yhdistettynä tavanomaiseen antibioottihoidon kurssiin, sitten - 1 supp. (1 000 000 IU) peräsuoleen joka toinen päivä 40 päivän ajan, jotta estettäisiin uusiutuminen.

yliannos

Yliannostustapauksia Genferon ® ei raportoitu. Jos satunnaista kerta-annosta otetaan satunnaisesti useammin kuin lääkäri on määrännyt, lisähoito tulisi keskeyttää 24 tuntia, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti.

Erityiset ohjeet

Urogenitaalisen uudelleenfektion estämiseksi on suositeltavaa pohtia seksuaalikumppanin samanaikaista hoitoa.

Lääkkeen käyttö kuukautisten aikana on sallittua.

Vaikutukset ajokykyyn ja mekanismeihin. Genferon ® -valmiste ei vaikuta mahdollisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja nopeita reaktioita (ajaminen, koneet jne.).

Vapautuslomake

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot, 55 mg + 250 000 IU + 10 mg, 55 mg + 500 000 IU + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IU + 10 mg. 5 supp. alumiinifoliosta tai PVC-kalvosta valmistetuissa läpipainopakkauksissa. 1 tai 2 rakkulaa sijoitetaan pahvipakkaukseen.

valmistaja

CJS “BIOKAD”, 198515, Venäjä, Pietari, Petrodvortsovy-alue, Strelna-ratkaisu, ul. Viestintä, 34, Lit. A.

Tuottaja: CJSC "BIOKAD", 143422, Venäjä, Moskovan alue, Krasnogorskin alue, s. Petrovo Far.

Puh: (495) 992-66-28; faksi: (495) 992-82-98.

Väitteet lääkkeestä lähetetään FSBI: n lääketieteellisten biologisten valmisteiden standardointi- ja valvontalaitokselle. LA Tarasevichin terveysministeriö: 119002, Moskova, s. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; faksi: (499) 241-92-38.

sähköposti: [email protected] ja valmistajan osoitteeseen.

Apteekkien myyntiehdot

Valmisteen Genferon ® säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen Genferon ® säilyvyysaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

GENFERON LIGHT

5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

Genferon Light on yhdistelmälääke, jonka vaikutus johtuu sen muodostavista komponenteista. Sillä on paikallinen ja systeeminen vaikutus. Genferon Light -valmiste sisältää rekombinantin ihmisen interferoni alfa-2b: n, joka on tuotettu bakteerin Escherichia coli -kannasta, johon interferoni alfa-2b: n geeni tuotiin ihmisen geenitekniikan avulla.

Interferoni alfa-2b: llä on antiviraalinen, immunomodulatiivinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus. Antiviraalista vaikutusta välittää useiden solunsisäisten entsyymien aktivointi, jotka inhiboivat viruksen replikaatiota. Immunomoduloiva vaikutus ilmenee ensinnäkin parantamalla immuunijärjestelmän soluvälitteisiä reaktioita, mikä lisää immuunivasteen tehokkuutta viruksia, solunsisäisiä loisia ja soluja, jotka ovat läpäisseet kasvaimen transformaatiota. Tämä saavutetaan aktivoimalla CD8 +-tappaja-T-solut, NK-solut (luonnolliset tappajat), tehostamalla B-lymfosyyttien erilaistumista ja vasta-aineiden tuotantoa, aktivoimalla monosyytti-makrofagijärjestelmä ja fagosytoosi sekä lisäämällä tyypin I molekyylien ilmentymistä suuressa histokompatibiliteettikompleksissa, mikä lisää todennäköisyyttä immuunijärjestelmän solujen infektoitujen solujen tunnistaminen. Kaikkien limakalvon kerrosten sisältämien leukosyyttien aktivointi interferonin vaikutuksen alaisena varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen patologisten polttimien eliminointiin; lisäksi interferonin vaikutuksen vuoksi saavutetaan erittyvän immunoglobuliinin A tuotto, antibakteerinen vaikutus välittyy immuunijärjestelmän reaktioilla, jotka monistuvat interferonin vaikutuksesta.

Lääkkeen rektaalista antoa käytettäessä interferonilla on suuri biologinen hyötyosuus (yli 80%), ja näin ollen saavutetaan sekä paikalliset että selvät systeemiset immunomoduloivat vaikutukset; intravaginaalisella käytöllä infektion tarttuvuuden ja limakalvosolujen kiinnittymisen suurella pitoisuudella saavutetaan voimakas paikallinen antiviraalinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus, kun taas emättimen limakalvon alhaisen imukapasiteetin aiheuttama systeeminen vaikutus on merkityksetön. Interferonin maksimipitoisuus seerumissa saavutetaan 5 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen. A-interferonin eliminaation pääasiallinen reitti on munuaisten katabolia. Puoliintumisaika on 12 tuntia, mikä edellyttää lääkkeen käyttöä 2 kertaa päivässä.

- monimutkaisen hoidon osana - akuuttien hengitystieinfektioiden ja muiden bakteerien ja virusten etiologian tarttuvien tautien hoitoon lapsilla;

- lapsille ja naisille, myös raskaana oleville naisille, virtsaputken infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon.

- interferonin ja muiden aineiden yksittäinen suvaitsemattomuus, t
sisällytetty valmisteeseen;

- 1 raskauskolmannes.

Huolellisesti: allergisten ja autoimmuunisairauksien paheneminen.

Lääkettä voidaan käyttää sekä vaginaalisesti että rektaalisesti. Antoreitti, annos ja kurssin kesto
riippuu iästä, erityisestä kliinisestä tilanteesta ja hoitavan lääkärin määrittämästä.

Aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla Genferon Lightia käytetään 250 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksena peräpuikkoa kohti. Alle 7-vuotiailla lapsilla on turvallista käyttää lääkettä 125 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksella peräpuikkoon. Naisilla, jotka ovat raskauden 13-40 viikon ajan, lääkettä käytetään 250 000: n annoksen interferoni alfa-2b: a kohti peräpuikkoa.

Suositellut annokset ja hoito-ohjeet:

Krooniset infektio- ja tulehdussairaudet viruksen etiologiassa lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa päivässä, 12 tunnin välein rinnakkain standardihoidon kanssa 10 päivän ajan. Sitten 1-3 kuukauden kuluessa - 1 peräpuikko peräsuoleen joka yö joka päivä.

Akuutit infektio- ja tulehdussairaudet lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.

Infektio- ja tulehdussairaudet raskaana olevilla naisilla: 1 emättimen peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.

Infektio- ja tulehdukselliset sairaudet urogenitaalirakenteessa naisilla: 1 peräpuikko (250 000 ME) vaginaalisesti tai rektaalisesti (riippuen taudin luonteesta), 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan. Pitkäaikaisilla muodoilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 peräpuikko 1-3 kuukautta.

Lääke on hyvin siedetty. Paikalliset allergiset reaktiot ovat mahdollisia (kutina- ja polttava tunne emättimessä). Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia tai hengenvaarallisia sivuvaikutuksia. Ilmiöt, joita esiintyy, kun käytetään kaikkia interferoni alfa-2b-tyyppejä, kuten vilunväristykset, kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, lihas ja päänsärky, nivelkipu, hikoilu ja leuko- ja trombosytopenia, mutta useammin niitä esiintyy yli päivittäinen annos on yli 10 miljoonaa ME. Näissä tapauksissa on suositeltavaa kuulla hoitavan lääkärin kanssa päättää, lopetetaanko lääkkeen tai pienennät annosta.

Kuten minkä tahansa muun alfa-interferoni-lääkkeen tapaan, ja jos lämpötila nousee sen käyttöönoton jälkeen, on mahdollista ottaa yksi kerta-annos paratsetamolia annoksena 500-1000 mg aikuisille ja 250 mg lapsille.

Generon Light yliannostustapauksia ei rekisteröidä. Jos joskus otetaan käyttöön useampia peräpuikkoja kuin lääkäri on määrännyt, lisähoito tulisi keskeyttää 24 tunnin ajan, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti.

Genferon Light on tehokkain monimutkaisen hoidon osana. Yhdistettynä antibakteerisiin, fungisidisiin ja antiviraalisiin lääkkeisiin havaitaan molemminpuolinen tehostuminen, mikä mahdollistaa suuren kokonaisterapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen.

Genferon Light ei vaikuta mahdollisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja nopeita reaktioita (ajoneuvo, kone jne.).

Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet Genferon Light -valmisteen käytön tehokkuuden ja turvallisuuden naisilla, jotka ovat 13-40 viikon ikäisiä. Käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheinen.

Imetyksen aikana ei ole rajoituksia.

Genferon® Light (250000 ME) Interferoni Alfa 2b, Tauriini

opetus

venäläinen
Kazakstanin Russian

Kauppanimi

Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi

Annostuslomake

Peräpuikot 125 000 IU, 250 000 IU emättimen tai peräsuolen antamiseen

rakenne

Yksi peräpuikko sisältää

täyteaineet: dekstraani 60 000, makrogoli 1500, polysorbaatti 80, emulgointiaine T2, natriumhyd- riitti, sitruunahappo, puhdistettu vesi, kiinteä rasva.

kuvaus

Peräpuikot ovat valkoisia tai valkoisia, ja niiden keltainen sävy on sylinterimäinen ja terävä pää, joka on homogeeninen pitkittäisessä leikkauksessa. Leikkauksessa sallitaan ilmapalkin tai suppilonmuotoisen syvennyksen läsnäolo.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Lääkkeen rektaalista antoa käytettäessä interferonilla on suuri biologinen hyötyosuus (yli 80%), ja näin ollen saavutetaan sekä paikalliset että ilmaisevat systeemiset immunomoduloivat vaikutukset. Kun suonensisäinen käyttö, joka johtuu infektion keskipisteen suuresta pitoisuudesta ja limakalvon soluihin kiinnittymisestä, saavutetaan huomattava paikallinen antiviraalinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus, jolla on systeeminen vaikutus emättimen limakalvon alhaisen absorptiokyvyn vuoksi, on merkityksetön.

Interferonin maksimipitoisuus seerumissa saavutetaan 5 tuntia lääkkeen rektaalisen tai vaginaalisen antamisen jälkeen. Α-interferonin pääasiallinen eliminaatioreitti on munuaisten katabolia. Puoliintumisaika on 12 tuntia, mikä edellyttää lääkkeen käyttöä 2 kertaa päivässä.

farmakodynamiikka

GENFERON® LITE on yhdistelmävalmiste, jonka vaikutus johtuu sen koostumuksesta muodostuvista komponenteista. Sillä on paikallinen ja systeeminen vaikutus.

Valmisteen GENFERON® LITE koostumukseen kuuluu rekombinantti ihmisen interferoni alfa-2b, joka on tuotettu bakteerin Escherichia coli -kannasta, johon geenitekniikan menetelmät esittivät ihmisen interferoni-alfa-2b-geenin.

Kaikkien limakalvon kerrosten sisältämien leukosyyttien aktivointi interferonin vaikutuksen alaisena varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen patologisten polttimien eliminointiin; lisäksi interferonin vaikutuksen vuoksi saavutetaan erittyvän immunoglobuliinin A tuotto, antibakteerinen vaikutus välittyy immuunijärjestelmän reaktioilla, jotka monistuvat interferonin vaikutuksesta.

Käyttöaiheet

monimutkaisen hoidon osana - akuuttien hengitystieinfektioiden ja muiden bakteeri- ja viruksen etiologisten tartuntatautien hoitoon lapsilla

lasten ja naisten, myös raskaana olevien naisten, virtsarakon infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon lääkärin määrittelemän ja valvoman spesifisen hoidon taustalla

Annostus ja antaminen

Lääkettä voidaan käyttää aikuisilla sekä vaginaalisesti että rektaalisesti:

lapsilla - vain peräsuolessa!

Antoreitti, annostus ja kurssin kesto riippuvat iästä, erityisestä kliinisestä tilanteesta ja hoitavan lääkärin määrittämästä.

Aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla GENFERON® LITEä käytetään 250 000 IU: n annoksena. Lapsilla, jotka ovat syntymästä 7-vuotiaille, on turvallista käyttää lääkettä annoksena 125 000 IU interferoni alfa-2b: tä per peräpuikko. Naisille, jotka ovat raskauden 13-40 viikossa, lääkettä käytetään 250 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksena peräpuikkoa kohti.

Suositellut annokset ja hoito-ohjeet:

Akuutit infektio- ja tulehdussairaudet urogenitaalirakenteessa lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin välein 10 päivän ajan lääkärin määrittämän ja tarkkaileman spesifisen hoidon taustalla.

Infektio- ja tulehdussairaudet raskaana olevilla naisilla: 1 peräpuikko (250 000 IU) 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin välein 10 päivän ajan lääkärin määrittämän ja kontrolloiman spesifisen hoidon taustalla.

Infektio- ja tulehdukselliset sairaudet naisen urogenitaalisella traktilla: 1 peräpuikko (250 000 IU) emättimen tai rektaalisesti (riippuen taudin luonteesta), 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan lääkärin määräämän spesifisen hoidon taustalla. Pitkäaikaisilla muodoilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 peräpuikko 1-3 kuukautta.

Akuutit hengitystieinfektiot ja muut viruksen aiheuttamat akuutit sairaudet lapsilla: 1 peräpuikko rektaalisesti, 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein rinnakkain pääterapian kanssa 5 vuorokautta. Jos 5 päivän hoitojakson jälkeen taudin oireet eivät vähene tai ne tulevat selvemmiksi, potilaan tulee ottaa yhteyttä lääkäriin. Kliinisten oireiden mukaan hoidon kulku on mahdollista toistaa 5 päivän välein.

Krooniset infektio- ja tulehdussairaudet viruksen etiologiassa lapsilla: 1 peräpuikko (250 000 IU) rektaalisesti 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein rinnakkain tavanomaisen hoidon kanssa 10 päivän ajan. Sitten 1-3 kuukauden kuluessa - 1 peräpuikko peräsuoleen joka yö joka päivä.

Haittavaikutukset

Lääke on hyvin siedetty.

Hyvin harvinainen (harvemmin kuin 1/10 000 tapausta)

- allergiset reaktiot (yksittäiset viestit).

Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia tai hengenvaarallisia sivuvaikutuksia.

Vasta

- yksilöllinen suvaitsemattomuus interferonille ja muille aineille, jotka muodostavat lääkkeen

Huumeiden vuorovaikutus

GENFERON® LITE on tehokkain monimutkaisen hoidon osana. Yhdistettynä antibakteerisiin, fungisidisiin ja antiviraalisiin lääkkeisiin havaitaan molemminpuolinen tehostuminen, mikä mahdollistaa suuren kokonaisterapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen.

Erityiset ohjeet

Käytä varoen allergisten ja autoimmuunisairauksien pahenemiseen.

Raskaus ja imetys

Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet GENFERON® LITE -valmisteen käytön tehokkuuden ja turvallisuuden naisille, jotka ovat 13-40 viikon ikäisiä. Lääkkeen turvallisuutta raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ei ole tutkittu.

Imetyksen aikana ei ole rajoituksia.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita

GENFERON® LITE -valmiste ei vaikuta mahdollisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja reaktion nopeutta.

yliannos

GENFERON® LITE: n yliannostustapauksia ei ole raportoitu. Jos joskus otetaan käyttöön useampia peräpuikkoja kuin lääkäri on määrännyt, lisähoito tulisi keskeyttää 24 tunnin ajan, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti.

Vapauta muoto ja pakkaus

5 suppositoria läpipainopakkauksessa alumiinifoliosta (alumiini / alumiini) tai polyvinyylikloridikalvosta (PVC / PVC).

Kaksi pahvipakkausta sekä ohjeet lääketieteelliseen käyttöön valtion ja venäjän kielillä laitetaan pahvipakkaukseen.

Säilytysolosuhteet

Säilytä 2 - 8 ° C: n lämpötilassa.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

Ilman reseptiä (peräpuikot 125 000 IU).

Resepti (peräpuikot 250 000 IU).

valmistaja

CJSC "BIOKAD", Venäjän federaatio

Oikeudellinen osoite: Venäjän federaatio, 198515, Pietari, Petrodvoretsin piiri, Strelnan asuinalue, ul. Tiedonanto, D. 34, kirjain A.

Sijainti: Venäjän federaatio, 143422, Moskovan alue, Krasnogorskin alue. Petrovo Far; puhelin: +7 (495) 992-66-28; faksi: +7 (495) 992-82-98; [email protected].

Rekisteröintitodistuksen haltija

CJSC "BIOKAD", Venäjän federaatio

Organisaation osoite Kazakstanin tasavallan alueella, joka vastaanottaa väitteitä (ehdotuksia) kuluttajien lääkkeiden laadusta; Vastaa huumeiden turvallisuuden rekisteröinnin jälkeisestä seurannasta