Ohjeet kynttilöiden käytöstä lapsille "Genferon"

Immuuni vauvoilla ei ole kovin vahva, joten on välttämätöntä taistella ARVI: n ja muiden sairauksien kanssa melko usein. Lääkärin määrääminen, lastenlääkärit suosittelevat usein antiviraalisten peräpuikkojen käyttöä lapsille, kuten "Genferon". Ne auttavat nopeuttamaan elpymistä, myös niitä voidaan käyttää ennaltaehkäisyyn. Nämä lääkkeet aiheuttavat kuitenkin paljon ristiriitoja. Jotta voisit päättää, annatko heidät lapsillesi, sinun on ymmärrettävä toimintaperiaatteet.

Vaikuttavat aineet

Ohjeiden mukaan näillä kynttilöillä on seuraavat osat:

• ihmisen interferoni alfa 2b;
• aminosulfonihappo (tauriini);
• bentsokaiini tai anestesiini, jotka tarjoavat paikallispuudutusta.

Lääkkeen ja apuaineiden koostumus on olemassa, mutta ne auttavat taistelemaan sairauksia ja lieventämään valtiota täsmälleen. TheRebenok.ru-lehti keräsi tietoa siitä, miten kukin niistä vaikuttaa kehoon.

Interferonilla on seuraavat ominaisuudet.

• Tehokkaasti virusten kanssa. Kun interferoni on ihmiskehossa, se aktivoi tiettyjä entsyymejä, jotka hidastavat haitallisten mikro-organismien lisääntymistä. Myös hänen ansiostaan ​​virusten lisääntymisen signaalit tukahdutetaan.
• Interferoni auttaa torjumaan paitsi viruksia myös bakteereja. Aine stimuloi immuunisoluja niin, että keho alkaa tehokkaammin selviytyä taudista.
• Aineella on immunomoduloiva vaikutus: ei ainoastaan ​​tuhoaa viruksia ja bakteereja, vaan myös laukaisee immuniteetin, vahvistaa sitä. Se edistää sellaisten vasta-aineiden synteesiä, joita tarvitaan henkilön elpymiseen.
• Myös interferoni auttaa leukosyyttien määrää lapsen kehossa. Aine kiihdyttää immuunivastetta ja sallii kehon selviytyä itse taudista.

Kynttilän koostumuksessa oleva tauriini lisää interferonin vaikutusta siten, että lääke on erittäin tehokas. Se vaikuttaa positiivisesti soluihin, edistää niiden nopeaa elpymistä, niiden vastustuskyky ulkoisille vaikutuksille kasvaa. Aine parantaa myös aineenvaihduntaa. Se toimii immunomodulaattorina, sillä on anti-inflammatorinen vaikutus, kuten interferoni.

Aineet, jotka tarjoavat paikallispuudutusta, auttavat lievittämään lapsen tilannetta ja lievittävät kylmyyden aiheuttamia epämiellyttäviä tunteita.

Annostus ja hoito

Tämä tarkoittaa halutun tuloksen antamista, sitä on käytettävä oikein. Käyttöohjeet vievät annoksen. Lääke soveltuu sekä aikuisille että lapsille, vain vauvoille tulisi valita "Genferon Light" -kynttilät, niillä on vähemmän interferonia. Lääkeaine on peräsuoli, se täytyy pistää peräsuoleen. Aikuiset naiset voivat myös käyttää sitä emättimellisesti. Sitä ei suositella alle 7-vuotiaille tytöille, koska niiden mikrofloora on edelleen muodostumassa, se ei ehkä kestä lääkityksen aggressiivisia vaikutuksia. Enintään 80% tehoaineista imeytyy peräsuoleen, jolla on terapeuttinen vaikutus.

Lasten antiviraalisilla kynttilöillä voi olla erilainen annos. Määritä hoito lääkäriltä. "Genferon" tulee usein vain osa kokonaisvaltaista hoitoa.

Annostus voi olla erilainen.

• Imeväisille ja alle 7-vuotiaille lapsille lääkkeen käyttö sallitaan 125 000 IU: n annoksella.
• Alle 14-vuotiaat lapset ovat suositeltavia annoksia 250 000 IU.
• 14-vuotiaiden jälkeen nuorille määrätään 250 000 IU: ta tai 500 000 IU: ta, lääkäri tekee päätöksen kunnon vakavuuden vuoksi.

Viitteet viruslääkkeiden ottamisesta ovat:

• SARS;
• tartuntataudit;
• sairaudet.

"Genferon" saa yhdistää muihin lääkkeisiin, joita tarvitaan parantamiseen, kuten antibiootteja. Tällainen monimutkainen hoito osoittaa hyviä tuloksia.

Hoito-ohjelma määrätään yksilöllisesti ottaen huomioon taudin luonne.

• Jos vauvalla on ARVI, on tarpeen antaa hänelle kynttilä kahdesti päivässä. Menettelyjen väli on 12 tuntia. Kurssi on 5 päivää. Pitkällä sairaudella on sallittua ottaa tauko viiden päivän ajan, minkä jälkeen se toistetaan uudelleen.
• Kroonisessa virussairaudessa lapsessa pahenemisvaiheen aikana määrätään 2 peräpuikkoa päivässä 12 tunnin välein. Tällöin kurssi kestää 10 päivää. Sitten päivän jälkeen sinun pitäisi laittaa vauva yhdelle kynttilälle vähän ennen nukkumista kuukaudesta kolmeen.
• Kynttilät "Genferon" auttavat myös sairauksien hoitoon. Voit tehdä tämän kirjoittamalla kynttilän 12 tunnin välein 10 päivän ajan, unohtamatta annoksen iän mukaan.

Virussairauksien ehkäisemiseksi on sallittua käyttää Genferonin peräpuikkoja profylaksia varten. Tätä varten lapsi laitetaan yhteen peräpuikkoon joka toinen päivä. Kurssin tulisi kestää yhdestä kolmeen kuukauteen.

Vasta

Ainakin huumeiden käytön sivuvaikutukset. Useimmiten nämä ovat allergisia reaktioita, jotka liittyvät yksilön suvaitsemattomuuteen. Jos lapsella on lääkkeen ottamisen jälkeen ihottuma tai muita epämiellyttäviä oireita, on suositeltavaa näyttää se lääkärille. Mutta todennäköisimmin kaikki menee ilman jälkiä muutaman päivän kuluttua lääkkeen lopettamisesta.

Vasta-aiheita ovat:

• yksilön suvaitsemattomuus;
• allergioiden paheneminen;
• autoimmuunisairaudet.

Jos olet allerginen tämän lääkkeen komponenteille, sen vastaanotto olisi hylättävä. Muissa tapauksissa pediatrin on tehtävä päätös, hänen valvonnassaan hoito on mahdollista.

Raskaana olevat naiset saavat käyttää kynttilöitä vasta 12 viikon kuluttua.

On välttämätöntä välttää lääkkeiden yliannostusta. Ohjeita on noudatettava täysin. Jos näin tapahtuu, se voi pahentua - päänsärky, pahoinvointi, ruokahaluttomuus ja lisääntynyt hikoilu.

analogit

Vanhempien arviot, jotka käyttivät tätä korjaustoimenpidettä lasten hoidossa, ovat ristiriitaisia. Positiivinen vallitsee - vanhemmat väittävät, että paranemisprosessi on kiihtynyt. On myös ihmisiä, jotka eivät ole nähneet mitään vaikutusta. Ehkä tämä lääke ei sovi, niin voit kokeilla sen analogeja.

Suosituimpia ovat "Viferon", "Kipferon", "Viburkol". Joillakin niistä on lähes identtinen koostumus, toisilla on erilaisia ​​aktiivisia ainesosia. Mutta ne vaikuttavat kehoon samalla tavalla: ne laukaisevat immuniteetin, auttavat torjumaan viruksia ja bakteereja ja niillä on anti-inflammatorinen vaikutus. Valitse paras vaihtoehto, joka ilmenee vain kokemuksen perusteella.

Kynttilät "Genferon" - turvallinen antiviraalinen aine. Sitä suositellaan käytettäväksi sairauden aikana sekä vilustumisen ehkäisemiseksi kauden aikana. Lääkkeen ansiosta kehon suojaominaisuudet aktivoituvat ja se onnistuu selviytymään vaivoista. Sitä voidaan käyttää osana monimutkaista hoitoa vaikeissa tapauksissa. Se soveltuu nuorimpien lasten hoitoon.

Kynttilät Genferon-valo lapsille

Yhteenveto artikkelista

Viraaliset sairaudet ovat kaikkialla. Lapset tai aikuiset eivät voi vastustaa viruksen uutta kantaa. Virukset ovat erityisen aktiivisia syksy-talvikaudella, jolloin immuniteetti vähenee jopa terveellä henkilöllä. Elimistön viruksen leesioissa on aika muistaa tehokas lääkeaine Genferon Light. Se auttaa pääsemään eroon pelkästään ARVI: n aiheuttamasta klassisesta kylmyydestä, mutta se pystyy voittamaan vakavampia virussairauksia, koska se edistää tehokkaasti sekä yleistä että paikallista koskemattomuutta.

Perustiedot valmistelusta ja koostumuksesta

Genferon Light -kynttilät ovat saatavilla kahdessa annoksessa:

• alle 7-vuotiaille lapsille - 125 tuhatta yksikköä interferonia;
• yli 7-vuotiaille lapsille - 250 tuhatta yksikköä interferonia.

Lääkkeen perustana on kaksi vaikuttavaa ainetta - tauriini ja rekombinantti ihmisen interferoni-alfa-2b (jäljempänä 'interferoni') sekä apukomponentit, joiden hallitseva aine on kiinteä rasva.

On tärkeää! Interferonin biologisen aktiivisuuden ylläpitämisen edellytys on kylmäsäilytys. Jos lääkettä säilytetään huoneenlämpötilassa (enintään 25 astetta), sitä on käytettävä kuukauden kuluessa.

Interferonia lääkkeen koostumuksessa ei saatu ihmisverestä, vaan geenitekniikalla. Se syntetisoidaan bakteerilla, johon otetaan käyttöön geeni, joka vastaa ihmisen interferonin tuotannosta. Näin ollen riski, että veren kautta kulkeutuvat vaaralliset sairaudet tai allergiavaara ovat mahdollisimman pieniä, vähenee.

Toimintamekanismi

Koska yksi tärkeimmistä komponenteista on ihmisen interferoni, lääkkeellä on monipuolinen vaikutus kehoon. Antiviraalinen vaikutus on mahdollista, koska Genferon Light aktivoi solunsisäisiä mekanismeja, jotka estävät virusten lisääntymisen. Kehon puolustuksen vahvistaminen johtuu immuunireaktioiden aktivoinnista, mikä lisää kehon vastetta viruksille ja solunsisäisille loisille. Samalla aktivoituu tärkeimpien taistelijoiden toiminta ulkomaisten agenttien - T-lymfosyyttien ja B-lymfosyyttien - kanssa. Lääkeaine lisää vasta-aineiden tuotantoa, aktivoi makrofaageja ja fagosyyttejä, parantaa ihmisen kehon suojamekanismilla esiintyvien solujen tunnistamista. Mielenkiintoinen seikka on, että leukosyytit aktivoituvat kaikissa limakalvojen kerroksissa, mikä lisää merkittävästi tehokkuutta patologisen prosessin torjunnassa.

Toisaalta tauriini sitoo hapen kanssa voimakkaana antioksidanttina, mikä on välttämätöntä oksidatiivisten prosessien kehittämiseksi. Tämän seurauksena kudosten ylimääräinen happi häviää ja tulehdukselliset prosessit eivät pahene. Myös tauriinin ansiosta interferonin biologinen aktiivisuus säilyy, mikä suojaa kehoa haitallisilta vaikutuksilta.

Interferonilla on seuraavat vaikutukset:

• viruslääke:
• antibakteerinen;
• immunomodulaarisia.

Ainutlaatuinen tauriini pystyy:

• normalisoi aineenvaihduntaa;
• nopeuttaa tuhoavien prosessien aiheuttamien kudosten elvyttämistä;
• tuottaa antioksidanttivaikutusta;
• tehostaa interferonin biologista aktiivisuutta.

Ohjeet lasten kynttilöiden käytöstä Genferon-valossa

Peräsuolen peräsuolen annostus Genferon Light lapsilla on akuuttien hengitystieinfektioiden ja muiden virusperäisten tartuntatautien hoito, mukaan lukien suoliston infektiot (rotavirus on yleisin). Tarvittaessa työkalu yhdistetään onnistuneesti antibioottien kanssa, joskus jopa tehostamalla niiden vaikutusta.

GENFERON LIGHT

5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

Genferon Light on yhdistelmälääke, jonka vaikutus johtuu sen muodostavista komponenteista. Sillä on paikallinen ja systeeminen vaikutus. Genferon Light -valmiste sisältää rekombinantin ihmisen interferoni alfa-2b: n, joka on tuotettu bakteerin Escherichia coli -kannasta, johon interferoni alfa-2b: n geeni tuotiin ihmisen geenitekniikan avulla.

Interferoni alfa-2b: llä on antiviraalinen, immunomodulatiivinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus. Antiviraalista vaikutusta välittää useiden solunsisäisten entsyymien aktivointi, jotka inhiboivat viruksen replikaatiota. Immunomoduloiva vaikutus ilmenee ensinnäkin parantamalla immuunijärjestelmän soluvälitteisiä reaktioita, mikä lisää immuunivasteen tehokkuutta viruksia, solunsisäisiä loisia ja soluja, jotka ovat läpäisseet kasvaimen transformaatiota. Tämä saavutetaan aktivoimalla CD8 +-tappaja-T-solut, NK-solut (luonnolliset tappajat), tehostamalla B-lymfosyyttien erilaistumista ja vasta-aineiden tuotantoa, aktivoimalla monosyytti-makrofagijärjestelmä ja fagosytoosi sekä lisäämällä tyypin I molekyylien ilmentymistä suuressa histokompatibiliteettikompleksissa, mikä lisää todennäköisyyttä immuunijärjestelmän solujen infektoitujen solujen tunnistaminen. Kaikkien limakalvon kerrosten sisältämien leukosyyttien aktivointi interferonin vaikutuksen alaisena varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen patologisten polttimien eliminointiin; lisäksi interferonin vaikutuksen vuoksi saavutetaan erittyvän immunoglobuliinin A tuotto, antibakteerinen vaikutus välittyy immuunijärjestelmän reaktioilla, jotka monistuvat interferonin vaikutuksesta.

Tauriini edistää metabolisten prosessien normalisoitumista ja kudosten regeneroitumista, sillä on kalvon stabilointia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Koska tauriini on vahva antioksidantti, se vaikuttaa suoraan aktiivisten happimuotojen kanssa, joiden liiallinen kertyminen edistää patologisten prosessien kehittymistä. Tauriini auttaa säilyttämään interferonin biologisen aktiivisuuden, mikä parantaa lääkkeen terapeuttista vaikutusta.

Lääkkeen rektaalista antoa käytettäessä interferonilla on suuri biologinen hyötyosuus (yli 80%), ja näin ollen saavutetaan sekä paikalliset että selvät systeemiset immunomoduloivat vaikutukset; intravaginaalisella käytöllä infektion tarttuvuuden ja limakalvosolujen kiinnittymisen suurella pitoisuudella saavutetaan voimakas paikallinen antiviraalinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus, kun taas emättimen limakalvon alhaisen imukapasiteetin aiheuttama systeeminen vaikutus on merkityksetön. Interferonin maksimipitoisuus seerumissa saavutetaan 5 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen. A-interferonin eliminaation pääasiallinen reitti on munuaisten katabolia. Puoliintumisaika on 12 tuntia, mikä edellyttää lääkkeen käyttöä 2 kertaa päivässä.

- monimutkaisen hoidon osana - akuuttien hengitystieinfektioiden ja muiden bakteerien ja virusten etiologian tarttuvien tautien hoitoon lapsilla;

- lapsille ja naisille, myös raskaana oleville naisille, virtsaputken infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon.

- interferonin ja muiden aineiden yksittäinen suvaitsemattomuus, t
sisällytetty valmisteeseen;

- 1 raskauskolmannes.

Huolellisesti: allergisten ja autoimmuunisairauksien paheneminen.

Lääkettä voidaan käyttää sekä vaginaalisesti että rektaalisesti. Antoreitti, annos ja kurssin kesto
riippuu iästä, erityisestä kliinisestä tilanteesta ja hoitavan lääkärin määrittämästä.

Aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla Genferon Lightia käytetään 250 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksena peräpuikkoa kohti. Alle 7-vuotiailla lapsilla on turvallista käyttää lääkettä 125 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksella peräpuikkoon. Naisilla, jotka ovat raskauden 13-40 viikon ajan, lääkettä käytetään 250 000: n annoksen interferoni alfa-2b: a kohti peräpuikkoa.

Suositellut annokset ja hoito-ohjeet:

Akuutit hengitystieinfektiot ja muut viruksen aiheuttamat akuutit sairaudet lapsilla: 1 peräpuikko rektaalisesti, 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein rinnakkain pääterapian kanssa 5 vuorokautta. Jos oireet jatkuvat, hoito toistetaan viiden päivän välein.

Krooniset infektio- ja tulehdussairaudet viruksen etiologiassa lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa päivässä, 12 tunnin välein rinnakkain standardihoidon kanssa 10 päivän ajan. Sitten 1-3 kuukauden kuluessa - 1 peräpuikko peräsuoleen joka yö joka päivä.

Akuutit infektio- ja tulehdussairaudet lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.

Infektio- ja tulehdussairaudet raskaana olevilla naisilla: 1 emättimen peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.

Infektio- ja tulehdukselliset sairaudet urogenitaalirakenteessa naisilla: 1 peräpuikko (250 000 ME) vaginaalisesti tai rektaalisesti (riippuen taudin luonteesta), 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan. Pitkäaikaisilla muodoilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 peräpuikko 1-3 kuukautta.

Lääke on hyvin siedetty. Paikalliset allergiset reaktiot ovat mahdollisia (kutina- ja polttava tunne emättimessä). Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia tai hengenvaarallisia sivuvaikutuksia. Ilmiöt, joita esiintyy, kun käytetään kaikkia interferoni alfa-2b-tyyppejä, kuten vilunväristykset, kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, lihas ja päänsärky, nivelkipu, hikoilu ja leuko- ja trombosytopenia, mutta useammin niitä esiintyy yli päivittäinen annos on yli 10 miljoonaa ME. Näissä tapauksissa on suositeltavaa kuulla hoitavan lääkärin kanssa päättää, lopetetaanko lääkkeen tai pienennät annosta.

Kuten minkä tahansa muun alfa-interferoni-lääkkeen tapaan, ja jos lämpötila nousee sen käyttöönoton jälkeen, on mahdollista ottaa yksi kerta-annos paratsetamolia annoksena 500-1000 mg aikuisille ja 250 mg lapsille.

Generon Light yliannostustapauksia ei rekisteröidä. Jos joskus otetaan käyttöön useampia peräpuikkoja kuin lääkäri on määrännyt, lisähoito tulisi keskeyttää 24 tunnin ajan, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti.

Genferon Light on tehokkain monimutkaisen hoidon osana. Yhdistettynä antibakteerisiin, fungisidisiin ja antiviraalisiin lääkkeisiin havaitaan molemminpuolinen tehostuminen, mikä mahdollistaa suuren kokonaisterapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen.

Genferon Light ei vaikuta mahdollisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja nopeita reaktioita (ajoneuvo, kone jne.).

Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet Genferon Light -valmisteen käytön tehokkuuden ja turvallisuuden naisilla, jotka ovat 13-40 viikon ikäisiä. Käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheinen.

Imetyksen aikana ei ole rajoituksia.

Genferon Light: käyttöohjeet

rakenne

GENFERON® LITE on saatavilla kahdessa muodossa:

1. 1 peräpuikko (125 IU LLC + 5 mg) sisältää:

vaikuttavat aineet: alfa-2b-interferoni - 125 OOO IU; Tauriini - 0,005 g; täyteaineet: "kiinteä rasva", dekstraani 60000, makrogoli 1500, polysorbaatti 80, emulgointiaine T2, natriumhydraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi - riittävä määrä 0,8 g: n peräpuikon saamiseksi.

2. 1 peräpuikko (250 000 IU + 5 mg) sisältää:

vaikuttavat aineet: alfa-2b-interferoni - 250 000 IU; Tauriini - 0,005 g; täyteaineet: "kiinteä rasva", dekstraani 60000, makrogoli 1500, polysorbaatti 80, emulgointiaine T2, natriumhydraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi - riittävä määrä 0,8 g: n peräpuikon saamiseksi.

kuvaus

Käyttöaiheet

• Monimutkaisen hoidon osana - akuuttien hengitystieinfektioiden ja muiden bakteeri- ja viruksen etiologisten tartuntatautien hoitoon.
• Lasten ja naisten, myös raskaana olevien naisten, virtsarakon infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon.

Vasta

Raskaus ja imetys

Annostus ja antaminen

Lääkettä voidaan käyttää sekä vaginaalisesti että rektaalisesti. Antoreitti, annostus ja kurssin kesto riippuvat iästä, erityisestä kliinisestä tilanteesta ja hoitavan lääkärin määrittämästä. Aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla GENFERON® LITEä käytetään 250 OOO IU interferoni alfa-2b: n annoksena peräpuikkoa kohti. Alle 7-vuotiailla lapsilla on turvallista käyttää lääkettä 125 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksella peräpuikkoa kohti. Naisilla, jotka ovat 13-40 viikkoa raskaana, lääkettä käytetään 250 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksena peräpuikkoa kohti.

Suositellut annokset ja hoito-ohjeet:

Akuutit hengitystieinfektiot ja muut virussairaudet lapsilla: 1 peräpuikko rektaalisesti 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein rinnakkain pääterapian kanssa 5 päivää. Jos oireet jatkuvat, hoito toistetaan viiden päivän välein.

Lasten viruksen etiologian krooniset infektio- ja tulehdussairaudet: 1 regregaalinen peräpuikko, 2 kertaa päivässä, 12 tunnin välein rinnakkain standardihoidon kanssa 10 päivän ajan. Sitten 1-3 kuukauden kuluessa - 1 peräsuolen peräpuikko muualla joka toinen päivä.

Akuutit infektio- ja tulehdussairaudet lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.

-. T

raskaana olevat naiset: 1 emättimen peräpuikko, 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.

Infektio- ja tulehdussairaudet naisilla, 1 peräpuikko (250 IU LLC) emättimen tai rektaalisesti (sairauden luonteesta riippuen) 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan. Pitkäaikaisilla muodoilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä rio 1 peräpuikko 1-3 kuukautta.

Haittavaikutukset

Lääke on hyvin siedetty. Paikalliset allergiset reaktiot ovat mahdollisia (kutina ja polttava tunne emättimessä). Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa hoidon lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia tai hengenvaarallisia sivuvaikutuksia. Kaikkien interferonityyppien käyttöön liittyviä ilmiöitä voidaan havaita. g 1fa-2b. kuten vilunväristykset, kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, lihas- ja päänsärky, nivelkipu, hikoilu sekä leuko- ja trombosytopenia. mutta useammin niitä esiintyy, kun päivittäinen annos ylittää 10 000 000 IU. Näissä tapauksissa on suositeltavaa kuulla hoitavan lääkärin kanssa päättää, lopetetaanko lääkkeen tai pienennät annosta.

Kuten minkä tahansa muun alfa-interferoni-lääkkeen tapaan, jos lämpötila kohoaa sen käyttöönoton jälkeen, on mahdollista antaa kerta-annoksena paracetamolia annoksena 5001000 mg aikuisille ja 250 mg lapsille.

yliannos

GENFERON® LITE-lääkkeen yliannostustapauksia ei rekisteröidä. Jos joskus otetaan käyttöön useampia peräpuikkoja kuin lääkäri on määrännyt, lisähoito tulisi keskeyttää 24 tunnin ajan, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti.

Kynttilät "Genferon Light" lapsille

Lapsen immuunijärjestelmään vaikuttavista lääkkeistä Genferon Light on melko suosittu. Mistä iästä lähtien he määrittävät tämän lääkkeen kynttilöinä, miten se vaikuttaa vauvojen koskemattomuuteen ja onko sitä käytetty ennaltaehkäisyyn?

Vapautuslomake

Yksi pakkaus Genferon Light sisältää 5 tai 10 rektaalista / emättimen peräpuikkoa. Niissä on lieriömäinen muoto ja terävä pää. Kynttilöiden väri on valkoinen, mutta valmiste voi olla keltainen. Yleensä lääkeaineen rakenne on homogeeninen, mutta sisällä voi olla syvennys suppilon tai ilmapalkin muodossa.

Lääkeaine vapautuu myös nestemäisessä muodossa, joka on ruiskutus nenässä. Yksi annos tätä lääkettä sisältää 50000ME: n vaikuttavaa ainetta ja injektiopullo sisältää 100 annosta. Genferon-lääkkeitä on myös, mutta se eroaa Genferon Light -valmisteista ja koostumuksesta (se sisältää bentsokaiinia) ja interferonipitoisuutta, joten sitä ei käytetä alle 7-vuotiaille lapsille.

rakenne

Kynttilöiden koostumus sisältää kaksi aktiivista komponenttia kerralla. Yksi niistä on alfa-2B-interferoni. Se voidaan sisällyttää yhteen peräpuikkoon 125000 IU ja 250000Е. Toinen aineosa on tauriini. Interferonin annoksesta riippumatta se on 5 mg lääkettä kynttilää kohti.

Lääkkeen apuaineista voidaan nähdä puhdistettua vettä, kiinteitä rasvoja, sitruunahappoa ja T2-emulgointiainetta. Lääkkeen koostumuksessa on myös aineita, kuten polysorbaatti 80, makrogoli 1500 ja dekstraani 60 000. Kaikki nämä komponentit lisätään valmistuksen aikana 0,8 g: n painoisten kynttilöiden tuottamiseksi.

Toimintaperiaate

Lääke kuuluu keinoihin, joilla on immuunimoduloiva vaikutus. Tässä tapauksessa lääke vaikuttaa sekä paikallisesti että systeemisesti, koska yli 80% interferonista imeytyy peräpuikoista ja menee verenkiertoon. Tämän aineen maksimipitoisuus seerumissa määritetään noin 5 tunnin kuluttua lääkkeen antamisesta peräsuoleen ja sen puoliintumisaika on 12 tuntia myöhemmin.

Kuuntele lääkärin mielipidettä kynttilöistä "Genferon Light".

Koska interferoni on koostumuksessa, peräpuikoilla on antiviraalisia ja antibakteerisia vaikutuksia. Niiden käyttö aktivoi tiettyjä entsyymejä solujen sisällä, mikä johtaa virusten lisääntymisen estoon.

Peräpuikkojen vaikutus potilaan immuunijärjestelmään on parantaa solun vasteita viruksen invaasioon tai solunsisäisten loisten tunkeutumiseen, mikä tekee immuunivasteen entistä selvemmäksi. Lääke aktivoi T-tappajat ja luonnolliset tappajat, ja vaikuttaa myös B-lymfosyyteihin ja niiden kykyyn tuottaa vasta-aineita.

Kynttilöiden käyttö vaikuttaa fagosytoosin ja makrofagien aktiivisuuteen. Lisäksi interferonin vaikutuksesta aktivoidut leukosyytit eliminoivat nopeammin patologiset polttimet limakalvossa, ja IgA: n tuotanto palautuu.

Lääkkeen toinen osa - tauriini - normalisoi aineenvaihduntaa ja edistää kudosten korjausta. Tällaisella aineella on kyky stabiloida kalvoja ja antioksidanttivaikutusta. Lisäksi se tukee interferonin biologista aktiivisuutta, minkä vuoksi peräpuikkojen terapeuttinen vaikutus paranee edelleen.

todistus

Genferon Light on määrätty lapselle:

• Syöpäsairauden infektioiden hoitoon.
• Yksi lääkkeistä ARVI: n monimutkaiseen hoitoon, samoin kuin muut virus- tai bakteeri-infektiot, esimerkiksi meningiitti, keuhkokuume, pyelonefriitti, herpes.

Missä iässä se on sallittua?

Kynttilöiden käyttö lapsilla Genferon Light on mahdollista syntymästä, jopa ennenaikaisesti. Samaan aikaan pienimmille potilaille lääkettä määrätään annoksella 125000 ME, jota kutsutaan usein lapseksi. Lääkkeitä, joissa on 250000ME: tä, kuten Genferon-peräpuikkoja, joissa on sama annos, voidaan käyttää 7-vuotiailta. Spray-muotoa ei määrätä alle 14-vuotiaille lapsille. Lisäksi alle 14-vuotiaille ei suositella lääkkeen antamista kynttilöiden emättimelle.

Vasta

Lääkettä ei tule käyttää, kun pienessä potilaassa havaitaan tauriinin, interferonin tai muiden kynttilöiden ainesosien intoleranssi. Valmistaja ei osoita muita lääkkeen käytön vasta-aiheita, mutta autoimmuunisairauksien tai allergioiden osalta Genferon Lightin käyttö edellyttää varovaisuutta ja asiantuntija-apua.

Haittavaikutukset

Käyttö Genferon Light voi aiheuttaa allergisen reaktion, kuten palamisen tai kutinaa. Tällaiset negatiiviset oireet ovat yleensä palautuvia, ja heti kun hoito lopetetaan, ne häviävät kokonaan muutaman päivän kuluessa.

Joskus hoito voi aiheuttaa väsymystä, vilunväristyksiä, päänsärkyä, hikoilua, kuumetta ja muita oireita. Jos niitä esiintyy, peräpuikkojen antamista suositellaan lopettamaan ja keskustelemaan lääkärisi kanssa yhden annoksen pienentämisestä tai korvaamisesta toisella lääkkeellä. Jos lapsella on kuume sen jälkeen, kun kynttilä on injektoitu, annetaan 250 mg: n kerta-annos paratsetamolia.

Käyttöohjeet

Huomautuksen mukaan kynttilä voidaan lisätä sekä peräsuoleen että käyttää vaginaalisesti. Lääkäri määrittää annoksen, käyttötavan ja hoidon keston kussakin tapauksessa erikseen. Tällöin yleisimmin käytetyt järjestelmät ovat:

• Alle 7-vuotiaat lapset määrätään tavallisesti peräpuikoiksi, joiden annos on 125 000 IU interferonia yhtenä kappaleena. Tämä on lääkkeen yksittäinen annos.
• 7-vuotiaana lääkettä käytetään suuremmalla interferonipitoisuudella - 250000ME yhdellä peräpuikkona.
• Jos lapsella on akuutti hengitystieinfektio tai muu akuutti virussairaus, lääke injektoidaan peräsuoleen kahdesti vuorokaudessa (käyttöajan on oltava 12 tuntia). Hoito on määrätty 5 päiväksi, ja jos taudin oireet jatkuvat, kurssi voidaan toistaa viiden päivän tauon jälkeen.
• Jos kroonisia viruspatologiaa sairastaville lapsille määrätään kynttilöitä muiden lääkkeiden lisäksi, niitä käytetään kahdesti päivässä 10 päivän aikana, minkä jälkeen ne siirretään yhteen käyttöön (peräpuikko annetaan peräsuoleen nukkumaan mennessä) joka toinen päivä.
• Genferon Light -valmistetta annetaan lapsille, joilla on urogenitaalisia infektioita 10 päivän ajan. Tällöin kynttilä viedään peräsuoleen kahdesti päivässä 12 tunnin taukolla.

Katso, miten voit syöttää peräpuikon seuraavaan videoon.

yliannos

Valmistajalla ei ole tietoja Genferonin suurten annosten kielteisistä vaikutuksista. Jos peräaukon peräpuikko lisättiin sattumanvaraisesti suurempina määrinä kuin määrätty pediatri, 24 tunnin tauko tulisi ottaa. Päivän jälkeen hoitoa voidaan jatkaa lääkärin suositteleman hoito-ohjelman mukaisesti.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kynttilöitä määrätään usein yhdeksi lääkkeistä taudin monimutkaiseen hoitoon, joten Genferon Light voidaan yhdistää antiviraalisiin, sienilääkkeisiin ja antibakteerisiin lääkkeisiin. Huomataan, että tällaisessa yhdistelmässä lääkkeet lisäävät toistensa vaikutusta.

Myyntiehdot

Jos haluat ostaa paketin suppositorioista, joilla on interferoni 250000ME: n pitoisuus apteekissa, sinun on ensin saatava lääkäri. Mutta lääke, jossa on pienempi annos, joka sisältää 125 000 IU: n interferonia yhdessä kynttilässä, on lääkemääräystä vastaamaton lääke. 10 000 kynttiläisen 125 000 IU: n kynttilän keskimääräinen hinta on 270–340 ruplaa ja huume, jonka interferonipitoisuus on suurempi, on 380–420 ruplaa.

Säilytysolosuhteet ja säilyvyys

Suositeltavat lämpötilaolosuhteet kynttilöiden säilyttämiseen Genferon Light koti on +2 - +8 astetta, eli lääkettä tulee säilyttää jääkaapissa. Jos lääke on päättynyt (se on 2 vuotta), on mahdotonta käyttää sitä lapsen hoitoon.

Arviot

Tietoja kynttilöiden lasten hoidosta Genferon Light täyttää paljon hyviä arvioita. Niissä äidit huomaavat, että lääke auttoi nopeasti eroon virustaudista, ja lapsi kärsi tästä lääkkeestä ilman epämiellyttäviä sivuvaikutuksia. Negatiivisia arvioita voidaan kuitenkin löytää myös silloin, kun lääkkeellä ei ollut toivottua vaikutusta, joka usein liittyi sairauden vakavaan kulkuun.

Antiviraaliset kynttilät Genferon lapsille

Kynttilät Genferon on apteekkilääke, joka stimuloi immuunijärjestelmää. Lääkettä käytetään SARS-taudinpurkauksissa, influenssassa ja vilustumisessa. Lasten elimet ovat erityisen alttiita viruksille, joten vanhempien on annettava lapsilleen luotettava suoja lääkkeillä.

Aiemmin lääkärit määrittelivät Viferonin, mutta tänään Genferon Light korvasi hänet. " Lääke parantaa lasten koskemattomuutta, taistelee viruksen kanssa, tunnetaan antibakteerisesta vaikutuksestaan.

Tärkeimmät osat

"Genferon Light" - kynttilät, joita käytetään rektaalisesti tai vaginaalisesti. Ne ovat valkoisia, saattavat olla hieman kellertäviä, sylinterin muotoisia, pää on hieman terävä.

Genferon Lightin antiviraaliset kynttilät valmistetaan useissa eri muodoissa, joissa pääasialliset vaikuttavat aineet ovat 125000 IU + 5 mg tai 250 000 IU + 5 mg.

Lääkkeen pääasialliset aktiiviset komponentit ovat alfa-2b-interferoni (pitoisuus on 125 000 IU tai 250000 IU) ja tauriinipitoisuus 5 mg, riippumatta siitä, mikä osuus on.

Kynttilän ja pääaineen perustana on kiinteä rasva. Genferon Lightia valmistetaan 5 tai 10 kynttilän pakkauksissa. Laatikon tulee sisältää käyttöohjeet.

Huumeiden vaikutus

Lääke on määrätty yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, koska se itse ei voi täysin päästä eroon virusten kehosta. Esitetyt kynttilät nimitetään ennaltaehkäisyksi, voivat tarjota suojan ja tartunnan tapauksessa nopean elpymisen. Lääkäri voi myös määrätä ne, jos virtsatietojärjestelmässä on infektio.

Koostumuksessa on:

• ihmisen interferoni alfa 2b;
• tauriini;
• kipua lievittävä.

Ensimmäinen komponentti on:

• Antiviraalinen lääke. Lasten kehoon tunkeutuva interferoni aktivoi erityisiä entsyymejä, jotka estävät virusten solujen lisääntymistä.
• Antibakteerinen. Aine stimuloi immuunisoluja.

Myös interferonilla on immunomoduloiva vaikutus. Kynttilät lisäävät vasta-aineiden tuotantoa taistelussa. Tauriini on toinen komponentti, joka nopeuttaa kehon aineenvaihduntaa, lisää kudosten regeneroitumista ja solujen resistenssiä. Sillä on samat vaikutukset kuin interferonilla.

Käyttöaiheet. Vasta

Kynttilät "Genferon Light", jonka lääkäri nimittää kuulemisen jälkeen tutkinnan jälkeen. Käytön syyt voivat olla:

• bakteerien tai virusten aiheuttamat lasten sairaudet.
• lasten, aikuisten, raskaana olevien naisten virtsaputkistojärjestelmän sairaudet.

Tiukat kontraindikaatiot ovat:

• ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana;
• lääkkeen tiettyjen komponenttien tunnusominaisuus.

Kynttilöiden käytön sivuvaikutuksia voidaan rajoittaa lievään allergiseen reaktioon, joka häviää nopeasti, kun niitä ei enää käytetä.

Annostusmenetelmä ja annoksen valinta

Kynttilöitä "Genferon Light" käytetään rektaalisesti tai vaginaalisesti. Terapeuttisen vaikutuksen suunta riippuu siitä. Lääkäri määritteli lääkkeen annetaan ohjeita sen käytöstä.

Annoksen osalta 7-vuotiaat ja aikuiset lapset (naiset 12 raskausviikon jälkeen) tulisi käyttää 250000 IU: n alfa-2b-interferonia sisältävää lääkettä yhdelle kynttilälle. Alle 7-vuotiaat lapset käyttävät kynttilöitä, joiden annos on 125 000 IU.

Riippuen tietystä sairaudesta lääkäri määrää erillisen hoidon:

• SARS-infektioiden tai muiden lasten sairauksien yhteydessä käytetään viiden päivän kurssia, jossa yksi peräsuolen annos annetaan 12 tunnin välein. Tarvittaessa kurssi toistetaan viiden päivän tauon jälkeen. Alle 7-vuotiaat lapset käyttävät peräpuikkoja, joiden interferoni alfa-2b-pitoisuus on 125 tuhatta IU, vanhemmat kuin 7 - 250 000 IU.
  
• Jos lapsilla on kroonisia tartuntatauteja ja tulehduksellisia sairauksia, sinun on ensin suoritettava kymmenen päivän hoitokurssi. Tänä aikana 1 kynttilä otetaan käyttöön peräsuolessa (interferoni alfa-2b-pitoisuus on 125 000 IU alle 7-vuotiaille ja 250 000 IU lapsille vanhemmille) kahdesti päivässä 12 tunnin tauon kanssa. Lisäksi yhdestä kolmeen kuukauteen on välttämätöntä päivittäin ottaa yksi kynttilä peräsuolen ennen nukkumaanmenoa.
  
• Lasten urogenitaalisen järjestelmän akuuttien infektio- ja tulehdussairauksien läsnä ollessa on tarpeen antaa yksi peräpuikko peräsuoleen 12 tunnin välein kymmenen päivän ajan. Annokset pysyvät samoina: 125 000 IU alfa-2b-interferoni alle 7-vuotiaille lapsille, 250 000 IU enemmän aikuisille lapsille.
  
• Raskaana olevien naisten urogenitaalijärjestelmän sairauksien kohdalla on välttämätöntä seurata täsmälleen samaa kurssia, mutta annoksen on oltava 250 000 IU interferoni alfa-2b: tä, ja kynttilä itse on annettava vaginaalisesti.

Tarkka kurssi ja annostus on otettava yhteyttä lääkäriin.

yliannos

Vakavia yliannostustapauksia ei havaittu, mutta päivittäinen annos oli yli 10 000 000 IU, potilaat kokivat kipua (nivelissä, lihaksissa, päässä), he olivat väriseviä, ruokahaluttomuutensa, liiallinen hikoilu ja väsymys sekä lämpötilan nousu. Tämän epämiellyttävän tilan välttämiseksi sinun on noudatettava tiukasti lääkäriltä saatuja käyttöohjeita.

Huumeiden yhteensopivuus

Genferon Lightin suurin tehokkuus on yksi monimutkaisen hoidon komponenteista. Kaikista kynttilöistä parhaiten yhdistetään antibakteerisia, viruslääkkeitä.

varastointi

Kynttilöitä on säilytettävä 2-8 asteen lämpötilassa, jotta ne eivät ole alttiita suoralle auringonvalolle. Lääkkeen säilyvyysaika on 2 vuotta valmistuspäivästä. Käytä sitä tämän ajan jälkeen on kielletty. Lääkkeen mukana toimitetaan yksityiskohtaiset ohjeet.

Arviot

Huumeiden vaikutusten arvioinnit lapsille ovat kiistanalaisia. Ensinnäkin tämä johtuu siitä, että Genferon Light ei ole lapsen lääke, ja sen käyttö on nimitetty lastenlääkärin harkinnan mukaan. Tämän vuoksi arviot voivat olla erittäin innostuneita, mutta saatat myös tavata negatiivisia arvioita muista ihmisistä. Jos kyseessä on aikuisten peräpuikkojen käyttö, arvioinnit ovat enimmäkseen myönteisiä.

Valmistajat suosittelevat myydä kynttilöitä "Genferon Light" reseptiä, mutta ne löytyvät vapaista markkinoista ja verkkokaupoista. Hinta voi riippua monista tekijöistä: apteekista, kaupungista, toimitusmenetelmästä. Kustannukset vaihtelevat myös lääkkeillä, joilla on eri interferoni alfa-2b-tasoja. Täten 125 000 IU: n sisältöpakkauksen hinta vaihtelee 250-300 ruplaan, kun lääkkeen hinta 250 000 IU: sta on noin 350-400 ruplaa.

analogit

Interferoni, Viferon, Viburkol ja muut ovat tunnetuimpia analogeja. Niillä on samanlainen koostumus ja niillä on sama vaikutus. Genferonin etu verrattuna analogeihin on alhainen hinta. Jos "Viferon" löytyy apteekista hintaan 500-600 ruplaa, "Genferon" on puolitoista kertaa halvempi.

Kynttilät "Genferon Light" lapsille - ohjeet antiviraalisen lääkkeen käytöstä alle vuoden ikäisille lapsille

Genferon Light-kynttilät lapsille ovat tehokas immunomoduloiva aine, jota käytetään perinteisesti infektio- ja urogenitaalisairauksien hoidossa. Niiden erillinen käyttö on ARVI: n estäminen. On muistettava, että niillä on vahva vaikutus, joka edellyttää ohjeiden alustavaa tutkimusta ja mahdollisia vasta-aiheita.

Vapauta lääkkeen muoto ja koostumus

Lääkeainetta edustaa peräsuoli- ja emättimen peräpuikot, jotka on valmistettu terävinä sylintereinä ja joissa on matalat syvennykset leikkauksissa. Peräpuikot on valmistettu homogeenisesta valkoisesta massasta, joka antaa niille tasaisen rakenteen. Saatavana 5 tai 10 kynttilän pakkauksissa, joissa on eri pitoisuuksia vaikuttavia aineita: 125 000 ja 250 000 IU.

Muita Genferonin muotoja ovat sumut ja tiput, joiden avulla voit nopeasti poistaa virustartunnan oireet. Useimmiten näitä lääkkeitä käytetään estämään ARVI. On havaittu, että näiden lääkkeiden käyttö kylmän ensimmäisissä ilmenemismuodoissa estää taudin kehittymisen edelleen, tuhoamalla viruksen.

Pääkomponentti, joka on osa Genferonia, on interferoni alfa 2B. Se on tehokas stimuloiva aine, joka parantaa vartalon suojaavia toimintoja. Se on voimakas lääke, ja siksi nuorimpien potilaiden hoidossa käytetään lääkkeitä, joiden pitoisuus on 125 tuhatta, vanhempi - 250 tuhatta IU.

Genferon-valo nenäsumutteen muodossa

Interferonin lisäksi lasten Genferonin koostumus sisältää seuraavat vaikuttavat aineet:

• tauriini;
• bentsokaiini tai anesteseiini.

Lääkkeiden rakenne sisältää myös erilaisia ​​apuaineita. Kynttilöiden valmistuksessa käytetään kiinteää rasvaa, dekstraania, makrogolia, natriumhydraattia, vettä. Suihke sisältää seuraavat komponentit: glyseroli, polysorbaatti, kaliumkloridi, piparminttuöljy jne.

Miten huume toimii?

Genferonilla on paikallinen ja systeeminen vaikutus. Interferoni on tehokas anti-inflammatorinen ja antibakteerinen komponentti. Kun se on kehossa, se aktivoi kehon luonnollisten tappajien ja B-lymfosyyttien erilaistumisen - prosessin, jossa kehitetään lymfosyyttejä yksinkertaisesta immunokompetenttiin soluun, joka kykenee tunnistamaan antigeenit.

Tauriinilla ja anestesia-aineilla on ylimääräisiä terapeuttisia ominaisuuksia. Aminohapolla on kehon uusiutuva ja tulehdusta ehkäisevä vaikutus. Antioksidanttien toiminnalla on neutraali vapaat radikaalit. Bentsokaiinilla ja anestesiinilla on kipua lievittävä vaikutus. Kun kehon sisällä nämä komponentit vahvistavat solukalvoa, estävät hermoimpulssien johtumisen.

Aineiden korkein pitoisuus havaitaan 5 tunnin kuluessa käytön jälkeen, minkä jälkeen lääke hajoaa metaboliiteiksi ja eliminoituu elimistöstä 12 tunnin kuluttua.

Käyttöaiheet lapsille

Generon Light-kynttilöitä käytetään hoitoon sikiötilan järjestelmän tulehduksellisten prosessien hoidossa, SARS: n ehkäisyssä. Mediumia käytetään vain reseptillä. Vain lääkäri voi arvioida terapeuttisten hyötyjen ja mahdollisten riskien suhdetta lääkkeen ottamisessa. Tämän ryhmän sairauksien hoito tarjoaa 10 päivän lääkehoidon. Kehon ylläpitämiseksi ja sivuvaikutusten riskin vähentämiseksi pääasiallinen hoito yhdistetään A- ja C-vitamiinien käyttöön.

On syytä muistaa, että alle vuoden ikäisille lapsille annetaan oikeus korjata vain virustartunnan oireita. On kiellettyä käyttää lääkettä ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin vastasyntyneen suojatoimintojen vahvistamiseksi. Alle 28-vuotiaiden lasten hoidossa on suositeltavaa kieltäytyä kynttilöistä ja pisaroista.

Generon Light kynttilät ovat paras hoito sytomegalovirukselle lapsilla. Tämän taudin erityispiirre on mahdottomuus poistaa kokonaan patogeeninen kasvisto kehosta. Hoitoon kuuluu viruksen toimintojen tukahduttaminen käyttämällä aktiivisia aineita patologian akuutin vaiheen kehittymisen riskin vähentämiseksi.

Vasta

Älä ota lääkettä lapsen kehon yksittäisen suvaitsemattomuuden läsnä ollessa johonkin komponenttiin. Luettelo kynttilöiden käytön ehdollisista vasta-aiheista sisältää autoimmuunisairaudet, akuutin allergiavaiheen. Kynttilöitä ja tippoja ei saa vastaanottaa vastasyntyneille (ensimmäisten 28 elinvuoden aikana), ja suihke on vasta-aiheinen enintään 14 vuotta.

Genferonin annostus

kynttilät

Lääkäri määrittää Genferon Light -valmisteen antamismenetelmän, annostelun ja antamisen keston riippuen lapsen iästä, sukupuolesta ja patologian asteesta. Alle 7-vuotiaiden potilaiden hoitoon käytettäessä aineita, joiden interferonipitoisuus on 125 000 IU, koululaisille - 250000 IU. Kun valitset lääkehoidon, harkitse hoidon tavoitetta. Peräsuolisilla kynttilöillä on yleinen terapeuttinen vaikutus, emättimen - paikallinen nukutusvaikutus.

Yli 7-vuotiaiden lasten urogenitaalihäiriöiden hoidossa käytetään emättimen peräpuikkoja. Lääkäri määrää lääkkeen muodon ja keston rikkomisen vakavuuden perusteella. Hoidon muodosta riippumatta sen saanti ei saisi ylittää 10 päivää.

Varhainen terapeuttinen vaikutus saavutetaan käyttämällä rektaalisia peräpuikkoja Genferon Light. Peräpuikkojen käyttö on tarkoitettu tarttuvien patologioiden hoitoon, mikä selittyy lääkkeen nopealla vaikutuksella. Tässä tapauksessa vaikuttavat aineet imeytyvät välittömästi suolistoon ja tulevat verenkiertoon. Lääkkeen annosta määrättäessä lääkäri noudattaa seuraavia hoito-ohjeita:

1. Akuutit virussairaudet - 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein. Kurssi kestää 5 päivää, mikä toistetaan ilman lapsen tilan parantumista.
2. Krooniset tarttuvat viruksen patologiat noudattavat samanlaista mallia. Hoidon kulku jatkuu 10 päivän ajan, minkä jälkeen 1–3 kuukauden ajan kynttilöitä käytetään yön jälkeen 1 päivän kuluttua.
3. Urogenitaaliset patologiat akuutin vaiheen aikana ovat samanlaiset kuin 10 päivän hoidon kesto.

tipat

Lääkettä käytetään nasaalisesti 5 päivän ajan ikäperusteen mukaan:

• 1-12 kk - 1 kapseli jopa 5 r / vrk (kerta-annos on 1 000 IU);
• 1-3 vuotta - 2 tippaa 4 p / vrk (kerta-annos 2 000 IU);
• 3-14 vuotta - 2 tippaa 5 p / vrk (kerta-annos 2 000 IU).

Haittavaikutukset ja yliannostus

Komplikaatio ilmenee useimmiten polttava tunne pistoskohdassa, joka häviää useita päiviä lääkkeen lopettamisen jälkeen. Useimmiten epämiellyttävän oireen ilmeneminen liittyy lääkkeen päivittäisen annoksen ylittämiseen.

Huolimatta yliannostustapausten puuttumisesta, jos lapsella on polttava tunne, ota välittömästi yhteys lääkäriin vaihtaaksesi lääkkeen hoito-ohjelmaa tai valitsemalla toinen lääke. Joissakin tapauksissa kynttilöiden suvaitsemattomuus voi ilmetä seuraavilla oireilla:

• vilunväristykset;
• päänsärky, lihas- ja nivelkipu;
• lisääntynyt hikoilu;
• ruokahalun häiriöt;
• väsymys.

Pienen potilaan hyvinvoinnin vakauttamiseksi on välttämätöntä lopettaa peräpuikkojen käyttö ja käänny välittömästi lääkärin puoleen. Jos lapsella on kohonnut lämpötila, Paracetamolia voidaan käyttää tilansa normalisointiin.

Genferonin analogit

Genferon Lightilla ei ole rakenteellisia analogeja. Tämän työkalun vaihtoehtona voidaan käyttää samankaltaisia ​​lääkkeitä, mutta kemiallinen koostumus eroaa toisistaan. Tämän viruslääkkeen korvaaminen on:

• Altevir;
• Vellferon;
• ALFARON;
• Grippferon;
• Oftalmoferon;
• Kipferon.

Joitakin näistä lääkkeistä voidaan käyttää vain yli 8-vuotiaiden lasten hoitoon. Genferonin yleismaailmallinen analogi, jota käytetään kaikenikäisten potilaiden hoidossa, on turkkilainen lääke Paraox. Antiviraalisen vaikutuksen lisäksi tällä työkalulla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus kehoon.

Genferon Light on perinteinen antiviraalinen ja antibakteerinen lääke, jota käytetään akuuttien hengitystieinfektioiden, urogenitaalisten sairauksien hoitoon ja ehkäisyyn lapsilla. Vahva vaikutus, joka vaatii etukäteen perehtymistä lääkärin ohjeisiin ja kuulemiseen sivuvaikutusten välttämiseksi.

Genferon ® Light (Genferon Lite)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologiset ryhmät

Nosologinen luokitus (ICD-10)

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot: valkoinen tai valkoinen, kellertävä, sylinterimäinen ja terävä pää, homogeeninen pituussuunnassa. Leikkauksessa sallitaan ilmapalkin tai suppilonmuotoisen syvennyksen läsnäolo.

Spray nenän annostus: läpinäkyvä, väritön tai vaaleankeltainen neste, ilman näkyviä mekaanisia epäpuhtauksia.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Peräsuolen tai emättimen peräpuikot, nenäsumutteet. Yleiset tiedot.

Genferon ® Light on yhdistelmälääke, jonka vaikutus johtuu sen muodostavista komponenteista.

Genferon® Light -valmiste sisältää rekombinanttia ihmisen interferoni alfa-2b: tä, joka on tuotettu bakteerin Escherichia coli -kannasta, johon interferoni alfa-2b: n geeni otettiin käyttöön ihmisen geenitekniikalla.

Interferoni alfa-2b: llä on antiviraalinen, immunomodulatiivinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus. Antiviraalista vaikutusta välittää useiden solunsisäisten entsyymien aktivointi, jotka inhiboivat viruksen replikaatiota. Immunomoduloiva vaikutus ilmenee ensisijaisesti solun välittämien immuunijärjestelmän reaktioiden tehostamisella, mikä lisää immuunivasteen tehokkuutta viruksia, solunsisäisiä loisia ja soluja, jotka ovat läpäisseet kasvaimen transformaatiota. Tämä saavutetaan aktivoimalla CD8 + tappaja-T-solut, NK-solut (luonnolliset tappaja solut), tehostamalla B-lymfosyyttien erilaistumista ja niiden tuottoa vasta-aineita, aktivoimalla monosyytti-makrofagijärjestelmä ja fagosytoosi sekä lisäämällä tyypin I molekyylien ilmentymistä suuressa histokompatibiliteettikompleksissa, mikä lisää todennäköisyyttä tartunnan saaneiden solujen tunnistaminen immuunijärjestelmän soluilla. Kaikkien limakalvon kerrosten sisältämien leukosyyttien aktivointi interferonin vaikutuksen alaisena varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen patologisten polttimien eliminointiin; lisäksi interferonin vaikutuksen vuoksi saavutetaan erittyvän Ig: n tuotannon elpyminen, ja antibakteerista vaikutusta välittävät immuunijärjestelmän reaktiot, joita tehostetaan interferonin vaikutuksen alaisena.

Tauriini edistää metabolisten prosessien normalisoitumista ja kudosten regeneroitumista, sillä on kalvon stabilointia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Koska tauriini on vahva antioksidantti, se vaikuttaa suoraan aktiivisten happimuotojen kanssa, joiden liiallinen kertyminen edistää patologisten prosessien kehittymistä. Tauriini auttaa säilyttämään interferonin biologisen aktiivisuuden, mikä parantaa lääkkeen terapeuttista vaikutusta.

farmakokinetiikkaa

Peräsuolen tai emättimen peräpuikot

Lääkkeen rektaalista antoa käytettäessä interferonilla on suuri biologinen hyötyosuus (yli 80%), ja näin ollen saavutetaan sekä paikalliset että selvät systeemiset immunomoduloivat vaikutukset; Intravaginaalisella käytöllä johtuen infektion keskipisteen suuresta konsentraatiosta ja kiinnityksestä emättimen limakalvon soluihin saavutetaan voimakas paikallinen antiviraalinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus, kun taas emättimen limakalvon alhaisen absorptiokyvyn aiheuttama systeeminen vaikutus on vähäinen. C_max seerumin interferoni saavutetaan 5 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen. Pääasiallinen eliminaatioreitti on munuaisten kautta. T_1/2 on 12 tuntia, mikä edellyttää lääkkeen käyttöä 2 kertaa päivässä.

Intranasaalinen käyttö johtuu infektion keskipisteen suuresta pitoisuudesta, jolloin saadaan aikaan paikallinen antiviraalinen ja immunostimuloiva vaikutus.

Lääkkeen systeeminen imeytyminen lievästi - alhainen biologinen hyötyosuus lääkkeistä, joilla on intranasaalinen anto, liittyy 25 proteiinin erityisryhmään, jotka muodostavat nenän ontelon limakalvon ja jotka ohjaavat kaikkien limakalvojen läpi tunkeutuvien molekyyli- ja soluobjektien kuljetusta.

Samaan aikaan tietty määrä lääkettä menee systeemiseen verenkiertoon, jolloin saavutetaan systeeminen immunomoduloiva vaikutus.

Lääkkeen Genferon ® Light käyttöaiheet

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot

monimutkaisen hoidon osana, ARVI: n ja muiden bakteeri- ja viruksen etiologian tarttuvien tautien hoidossa lapsilla;

lasten ja naisten virtsarakon infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon, mukaan lukien raskaana oleville naisille, lääkärin määräämän ja valvoman spesifisen hoidon taustalla.

Spray nenän annosteltu

influenssan ja ARVI: n ehkäisy ja hoito aikuisilla ja yli 14-vuotiailla lapsilla.

Vasta

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot

yksilöllinen suvaitsemattomuus interferonille ja muille aineille, jotka muodostavat lääkkeen;

I raskauskolmanneksen.

Spray nenän annosteltu

yliherkkyys interferoni alfa-2b: lle tai muille lääkkeen komponenteille;

lasten ikä jopa 14 vuotta.

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot

Allergisten ja autoimmuunisairauksien paheneminen

Spray nenän annosteltu

Potilaat, joilla on nenäverenvuoto.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot

Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet Genferon ® -valon käytön tehokkuuden ja turvallisuuden 13–40-vuotiailla naisilla. Käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheinen. Imetyksen aikana ei ole rajoituksia.

Spray nenän annosteltu

Hakemus koko raskauden ajan on sallittua.

Haittavaikutukset

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot

Lääke on hyvin siedetty. Hyvin harvoin (harvemmin kuin 1/10 000 tapausta) - on olemassa yksittäisiä ilmoituksia allergisista reaktioista. Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia tai hengenvaarallisia sivuvaikutuksia.

Spray nenän annosteltu

Haittavaikutuksia ei havaittu.

vuorovaikutus

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot

Genferon ® Light on tehokkain monimutkaisen hoidon osana. Yhdistettynä antibakteerisiin, fungisidisiin ja antiviraalisiin lääkkeisiin havaitaan molemminpuolinen tehostuminen, mikä mahdollistaa suuren kokonaisterapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen.

Spray nenän annosteltu

Annostus ja antaminen

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot: vaginaalisesti, rektaalisesti.

Antotapa, annostus ja kurssin kesto riippuvat iästä, erityisestä kliinisestä tilanteesta. Aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla Genferon ® -valoa käytetään 250000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksena peräpuikkoa kohti. Alle 7-vuotiailla lapsilla, myös imeväisillä, on turvallista käyttää lääkettä 125 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksella peräpuikkoa kohti. Naisilla, jotka ovat raskaana 13–40 viikkoa, lääkettä käytetään 250000 IU: n interferoni alfa-2b: n annosta peräpuikkoon.

Suositellut annokset ja hoito-ohjeet

SARS ja muut akuutit virussairaudet lapsilla: 1 supp. rektaalisesti 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein samanaikaisesti pääterapian kanssa 5 päivän ajan. Jos 5 päivän hoitojakson jälkeen taudin oireet eivät vähene tai ne tulevat selvemmiksi, potilaan tulee ottaa yhteyttä lääkäriin. Kliinisten oireiden mukaan hoidon kulku on mahdollista toistaa 5 päivän välein.

Lääkkeiden etiologian krooniset tartuntataudit ja tulehdussairaudet: 1 supp. rektaalisesti 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein samanaikaisesti tavanomaisen hoidon kanssa 10 päivän ajan. Sitten 1–3 kuukautta - 1 supp. rektaalisesti yöllä joka toinen päivä.

Akuutit infektio- ja tulehdussairaudet lapsilla: 1 supp. rektaalisesti 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan lääkärin määrittelemän ja valvoman spesifisen hoidon taustalla.

Infektio- ja tulehdussairaudet raskaana olevilla naisilla: 1 supp. (250 000 IU) emättimen 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan lääkärin määrittelemän ja valvoman spesifisen hoidon taustalla.

Infektio- ja tulehdussairaudet naisilla: 1 supp. (250000 IU) vaginaalisesti tai rektaalisesti (taudin luonteesta riippuen) 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan lääkärin määrittelemän ja valvoman spesifisen hoidon taustalla. Pitkäaikaisilla lomakkeilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 supp. 1–3 kuukauden kuluessa

Suihkuta nenän annosta: intranasaalisesti antamalla 1 annos (1 annos = 1 lyhyt painallus annostelijaan).

Genferon ® -valoa annetaan ensimmäisinä taudin oireina 5 päivän ajan intranasaalisesti, yksi annos (yksi painallus annostelijaan) jokaiseen nenän kautta 3 kertaa päivässä (yksi annos on noin 50 000 IU interferoni alfa-2b: tä, päivittäinen annos ei saa ylittää 500 000 IU).

Kun se on kosketuksissa potilaan kanssa, jolla on ARVI ja / tai hypotermian aikana, lääke annetaan ilmoitetun kaavan mukaisesti 2 kertaa päivässä 5-7 päivän ajan. Tarvittaessa toistetaan ehkäiseviä kursseja.

Spray-käyttöohjeet

1. Irrota suojus.

2. Ennen ensimmäistä käyttökertaa paina annostelijaa useita kertoja, kunnes näyttöön tulee ohut suihku.

3. Sovellettaessa pullo pidetään pystysuorassa asennossa.

4. Ruiskeen ruiskuttaminen painamalla annostelijaa kerran kuhunkin nenänvaihtoon vuorotellen.

5. Sulje annostelija käytön jälkeen suojakorkilla.

Infektioiden leviämisen välttämiseksi suositellaan yksilöllistä käyttöä.

yliannos

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot

Yliannostustapauksia Genferon ® Lightia ei rekisteröidä. Jos satunnaista kerta-annosta otetaan satunnaisesti useammin kuin lääkäri on määrännyt, lisähoito tulisi keskeyttää 24 tuntia, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti.

Spray nenän annosteltu

Yliannostustapauksia Genferon ® Light ei raportoitu.

Erityiset ohjeet

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot

Vaikutukset ajokykyyn ja mekanismeihin. Genferon ® Light ei vaikuta mahdollisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja nopeita reaktioita (ajoneuvo, koneet jne.).

Vapautuslomake

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot, 125 000 IU + 5 mg, 250000 IU + 5 mg. 5 supp. alumiinifoliosta tai PVC-kalvosta valmistetuissa läpipainopakkauksissa. 1 tai 2 läpipainopakkausta pakkauksessa.

Spray nenän annosteltu. 100 annosta pullossa tummaa lasia, suljettu annostelija, jossa on suojakorkki. 1 fl. pahvipakkauksessa.

valmistaja

CJS “BIOKAD”, 198515, Venäjä, Pietari, Petrodvortsovy-alue, Strelna-ratkaisu, ul. Viestintä, 34, Lit. A.

Tuotettu: CJSC "BIOKAD", Venäjä, 143422, Moskovan alue, Krasnogorskin alue, s. Petrovo Far.

Puh: (495) 992-66-28; faksi: (495) 992-82-98.

Väitteet lääkkeestä lähetetään FSBI: n lääketieteellisten biologisten valmisteiden standardointi- ja valvontalaitokselle. LA Tarasevichin terveysministeriö: 119002, Moskova, s. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; faksi: (499) 241-92-38.

sähköposti: [email protected] ja valmistajan osoitteeseen.

Apteekkien myyntiehdot

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot 125 000 IU + 5 mg. Tiskin yli.

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot 250000 IU + 5 mg. Reseptin mukaan.

Spray nenän annosteltu. Tiskin yli.

Valmisteen säilytysolosuhteet Genferon ® Light

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen Genferon ® Light säilyvyysaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.