GIPNOSED

Tänä aikana potilaat totesivat, että vegetatiivisten paroxysmien kehittyminen ei ole kehittynyt, intrasomnisten sairauksien, asteenian ja emotionaalisen epävakauden kehittyminen oli jonkin verran vähentynyt. Ponnistukset jännitteestä ja kallonpään vammoista, kuten migreenistä, jatkuivat.
Hoidon loppuun mennessä ei ollut valituksia migreenin kehityksestä, autonomisista kriiseistä, intratiaalisen häiriön vähenemisestä, asteenisten ilmiöiden valitusten esiintymistiheydestä ja emotionaalisesta labilitystä merkittävästi. Jännityksen päänsärkyjen intensiteetti hoidon jälkeen säilyi, mutta niiden kehittymistiheys laski.
Siedettävyys on hyvä. Haittavaikutusten kehittyminen koko tutkimuksen ajan ei ollut. Hoitetun lääkkeen aikana hemodynaamiset parametrit pysyivät vakaina. Subjektiivisesti 11 potilaan hyvinvoinnin paranemista havaittiin 5-7 päivässä, 9 potilaalla 12-15 päivän ajan.

Käyttöaiheet

Lääke Hypnoosi suositellaan unettomuus, neurastenia, lisääntynyt hermostuneisuus, ärtyneisyys, psyykkisten tekijöiden aiheuttama päänsärky, migreeni, kouristukset.

Käyttötapa

Lääke Hypnoosi tulee ottaa 8 rakeita 3-5 kertaa päivässä 30 minuuttia ennen tai tunnin kuluttua ruokailun kielen alla. Alle 10-vuotiaat lapset, 5 rakeita 3-5 kertaa päivässä 30 minuuttia ennen ruokailua kielen alla.

Haittavaikutukset

Potilaan siedetty lääke Hypnoosi suositellussa annoksessa on hyvin siedetty eikä sillä ole sivuvaikutuksia.

Vasta

Vasta-aiheet lääkkeen käyttöön Hypnoosi ei havaittu.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Ei ole tietoa lääkkeen Hypnoosin vuorovaikutuksesta muiden lääkkeiden kanssa.

yliannos

Tietoja lääkkeen yliannostuksesta Hypnoosi.

Säilytysolosuhteet

Rakeet Hypnoosi tulee säilyttää huoneenlämmössä, kuivassa, pimeässä paikassa ja lasten ulottumattomissa.

Vapautuslomake

Hypnoosi - homeopaattiset rakeet, 15 g.

rakenne

100 g Hypnosedos-rakeita sisältävät: Passion Flower DZ-0.4, Ignacy D6-0.3, Ignacy D12-0.3 (Passiflora D3 - 0,4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3).

GIPNOGEN

Tabletit, kalvopäällysteiset valkoiset tai melkein valkoiset, ja niiden riski on jakaa toiselle puolelle.

Apuaineet: ydin - laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, natriumkarboksimetyylitärkkelys, hypromelloosi 2910/6, magnesiumstearaatti.

Kalvokuoren koostumus: hypromelloosi 2910/6, titaanidioksidi, makrogoli 300, simetikoni-emulsio SE 4.

15 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
20 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.

Hypnoottinen lääke imidatsopyridiiniryhmästä. Vaikutusmekanismi on suhteellisen korkea selektiivinen vaikutus bentsodiatsepiiniin ω₁ -reseptoreihin. Sillä on vähän vaikutusta ω: een₂ -reseptorit ja käytännössä ei vaikuta ω: een₃ -reseptoreihin. Sille on tunnusomaista farmakologisen vaikutuksen nopea alkaminen, nukahtamisajan lyheneminen, yöunien heräämisen väheneminen, unen keston pidentäminen, sen laadun parantaminen. Laajentaa unen II vaihetta ja syvää unta (vaihe III ja IV). Sillä on keskeinen lihasrelaksanttivaikutus ja antikonvulsantti.

Farmakologinen vaikutus ilmenee 7-27 minuutissa lääkkeen ottamisen jälkeen.

Nielemisen jälkeen imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Kun lääke on otettu annoksena 10 mg C_max veriplasmassa saavutetaan 1,5 - 2 tuntia ja on 120 ng / ml. Biosaatavuus on noin 70%.

Absorptioprosentti pienenee, kun ruoka otetaan samanaikaisesti.

Plasmaproteiiniin sitoutuminen on 90-92%. V_d on 0,54 l / kg. Vähäisessä määrin (0,004-0,019%) erittyy äidinmaitoon.

Altistuvat "ensimmäisen läpimenon" vaikutukselle maksan läpi. Metaboloituu muodostamaan 3 farmakologisesti inaktiivista metaboliittia.

Jopa 79-96% lääkkeestä erittyy inaktiivisten metaboliittien muodossa virtsaan ja ulosteeseen. Alle 1% zolpideemistä erittyy virtsaan muuttumattomana.

T_1/2 keskiarvo 1,5-2,4 h yhden annoksen jälkeen ja laskee 1-1,8 h: iin 1,5 vuorokauden aikana.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Maksan ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla zolpideemin sitoutuminen plasman proteiineihin vähenee.

Munuaisten vajaatoiminnan puoliintumisaika on käytännössä muuttumaton.

Maksan vajaatoiminnassa puoliintumisaika nousee 9,9 tuntiin.

Iäkkäillä potilailla plasmapuhdistuma on vähentynyt ilman, että puoliintumisaika nousee merkittävästi (keskimäärin 3 tuntia), kun taas C t_max 50 prosenttia.

- akuutti alkoholimyrkytys kehon elintoimintojen heikentyessä;

—Ei unelmassa (kiinteä tai oletettu);

- Lasten ikä enintään 15 vuotta;

- Lisääntynyt herkkyys zolpidemille ja muille lääkkeen komponenteille.

Lääkettä annetaan suun kautta suoraan ennen nukkumaanmenoa riittävästi nestettä, aikaisintaan 30 minuuttia syömisen jälkeen.

Annostusohjelma määritetään yksilöllisesti. Hoito aloitetaan pienellä annoksella lääkettä, lisäämällä sitä asteittain terapeuttisen vaikutuksen saamiseksi.

Aikuiset ja yli 15-vuotiaat nuoret määrätään 10 mg: n kerta-annoksena, tarvittaessa annosta voidaan nostaa 20 mg: aan.

Yli 65-vuotiaille potilaille aloitusannos on 5 mg; Suurin annos on 10 mg.

Potilaat, joilla on maksan vajaatoiminta, lääkettä määrätään annoksena 5 mg.

Lääke tulee ottaa välittömästi ennen nukkumaanmenoa (10-30 minuuttia).

Keskushermostoon liittyvä osa: huimaus, uneliaisuus tai unettomuus, levoton uni, päiväuninen uneliaisuus, painajaiset, ärtyneisyys, päänsärky, muistihäiriöt (anterogradi amnesia), sekavuus, hallusinaatiot, ahdistuneisuus, masennus, liikkeen koordinointi, ataksia, vapina, heikkous.

Ruoansulatuskanavan osa: pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, suun kuivuminen, ripuli.

Haittavaikutusten todennäköisyys lisääntyy yliherkkyyden, iäkkäiden sekä suurina annoksina.

Oireet: levottomuus, uneliaisuus, sekavuus, vakava ataksia, sydän- ja verisuonijärjestelmän heikentynyt toiminta, diplopia, hengityselinsairaudet, oksentelu, kooma.

Hoito: mahahuuhtelu, aktiivihiilen vastaanotto, oireinen hoito sairaalassa. Stimulaation tapauksessa rauhoittavien aineiden käyttö ei ole hyväksyttävää. Flumatseniilin antaminen on osoitettu sedatiivisen vaikutuksen ja hengitystoiminnan estävän vaikutuksen poistamiseksi. Dialyysi on tehoton.

Hypnogeenin samanaikainen käyttö neuroleptikoilla, hypnoottisilla lääkkeillä, rauhoittavilla aineilla, trisyklisillä masennuslääkkeillä, opioidianalgeetteilla, etanolia sisältävillä lääkkeillä, etanolilla, köyhtyvillä lääkkeillä, rauhoittavilla aineilla, antihistamiinilääkkeillä, klonidiinilla, heikentävä vaikutus keskushermostoon.

Hypogeenin samanaikainen käyttö bentsodiatsepiinin rauhoittavilla aineilla lisää huumeriippuvuuden riskiä.

Flumatseniili eliminoi zolpidemin sedatiivisen vaikutuksen.

Kun zolpidemia käytetään samanaikaisesti imipramiinin tai klooripromasiinin kanssa, se vaikuttaa additiivisesti, samalla kun se laajentaa klooripromasiinin puoliintumisaikaa, lisää uneliaisuutta ja anterograde-amnesian esiintyvyyttä, vähentää imipramiinin maksimipitoisuutta.

Varotoimenpiteitä tulee määrätä potilaille, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (akuutissa vaiheessa), hengitysvajaus, myasthenia, alkoholismi, huumeiden väärinkäyttö tai huumeriippuvuus historiassa, masennusolosuhteet.

Ei ole suositeltavaa ottaa lääkettä yli 4 viikkoa. Kun käytät lääkettä suositeltuina annoksina yli 4 viikon ajan, on suositeltavaa peruuttaa annos ja alentaa annosta vähitellen.

Tarvittaessa lääkkeen käyttö masennusta vastaan ​​voi lisätä itsemurhan riskiä.

Lääkehoidon aikana alkoholi on suljettava pois.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Lääkkeen käyttö voi vaikuttaa kielteisesti kykyyn suorittaa työtä, joka vaatii psykomotoristen reaktioiden suurempaa huomiota ja nopeutta ja ajamista.

Ei ole suositeltavaa määrätä lääkettä raskauden ja imetyksen aikana (imetys).

Lääke on vasta-aiheinen alle 15-vuotiaille lapsille.

Yli 15-vuotiaita nuoria määrätään 10 mg: n kerta-annoksena, tarvittaessa annosta voidaan nostaa 20 mg: aan.

Potilaat, joilla on maksan vajaatoiminta, lääkettä määrätään annoksena 5 mg.

Yli 65-vuotiaille potilaille aloitusannos on 5 mg; Suurin annos on 10 mg.

Lista B. Lääkettä tulee säilyttää kuivassa, pimeässä paikassa lämpötilassa 10 - 25 ° C. Kestoaika - 3 vuotta.

Rohypnoli - lääkkeen kuvaus, käyttöohjeet, arvostelut

Rohypnol-oraaliset tabletit (Rohypnol)

Ohjeet lääkkeen lääketieteelliseen käyttöön

Farmakologisen vaikutuksen kuvaus

Käyttöaiheet

Vapautuslomake

tabletit, suolaliuokset obolonkoyu 1 mg; läpipainopakkaus 10, laatikko (laatikko) 1;

tabletit, suolaliuokset obolonkoyu 1 mg; läpipainopakkaus 10, laatikko (laatikko) 2;

tabletit, suolaliuokset obolonkoyu 1 mg; läpipainopakkaus 10, laatikko (laatikko) 3;

farmakodynamiikka

Snojne sasіb s ryhmät benzodіazepіnu. Havaintojakson nopeus, herätyksen herätyksen korvaaminen, unen rakenne olisi annettava. Nadaє takozh anksiolіtichnu, sedativenu, protisudomnu, keskus myorelksuyuchu dіyu.

Mekhanizm dії povazyuyut voima gavmivnogo vplivu GABA keskushermostoon rakhunok pіdvischennya herkkyys GABA-reseptorit välittäjä seurauksena stimulointi bentsodiatsepinovyh reseptorit.

Käyttö raskauden aikana

Vasta

Haittavaikutukset

Mozhno: mlyav_st, vtom, unelias, aggressio, minuscha-amnesia, astenia, m'yazova heikko, vähentynyt henkinen sävy, ataksіya, valtimon hypotensio, zapamorochenny, shkіrniya visipy.

Paradoksaaliset reaktiot (ryöstetyn soturin ja lasten perusteella): nukkuminen, taistelu, trivoga, aggressio, herääminen, hallusinaatiot.

Parenteraalisen antamisen tapauksessa: yksittäisissä tapauksissa voidaan ottaa ohimenevää porusheniaa, mycestral-reaktioita - bil, vidchuttya pechnіnnya.

Annostus ja antaminen

yliannos

Oireet: uneliaisuus, sv_domostіn yhteenkuuluvuus, mlyav_st, ataksіya, m'yazova g_potonіya, arterioalinen g_potenzіya, prignichennya dikhhannya, kooma, tappava tulos.

Lukasheva: Abelami, Abylama, suoja, Ph.D.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Pіssiliyu deprimuyuchu dіyu antipsykoottiset häiriöt, н nishih snodіnyh LZ, anksіolіtikіv, masennuslääkkeet, huumaava analgeetit, protisudomnyh susobiv, anestesia, antiyastaminnyh huumeita.

Etanoli, іngііііori mіkrosomalnogo іsklennya potestvuyuts efekti (mukaan lukien erä).

Yhden tunnin huumausaineiden kanssa on mahdollista vahvistaa hänen kykyään ja mielisairautta.

Pääsyn varotoimet

Jos tabletteja on kolminkertainen, ei ole suositeltavaa ottaa rapsovahvistusta lycanista (annosta pienennetään).

Kesän ensimmäinen tunti ei ole suositeltavaa elää alkoholijuomia, sitten utrimatisy v_d ottaa potentiaalisesti tärkeitä dyalnostia, vain vaatia samanlaista psykomotorista reaktiota.

Erityiset ohjeet ottamista varten

Vuodesta obascivist zasosovuvati u patyіnntіv siepattiin vіku, ja tako u novori kanssa sertsevuyu puute, dichalnuyu neprednіstyu (nebezpeka prignichennya dikhhannya), joilla on huonontunut toimintoja nirok obo pechinki, z minua

Kun triviaalinen zasosuvannі flunіtrazepamu, erityisesti suuremmissa annoksissa, voit rozvitok zvikannya i lіkarskoi zaleznostі.

Rizik rozvitku lіkarskoї zalezhnosti pіdvischuєєutsya kello klo zasosuvannі іnshih snodіynih huumeita, psykotrooppiset häiriöt, alkoholi. Tuomion aikaan

Potilaan parenteraalisen antamisen jälkeen on tarpeen määritellä potilas uudelleen lääketieteellisellä tarkkailulla 24 tunnin ajan, kun paradoksaalinen reaktio flunatatsepaamiin, toinen tapaus.

Flunіtrazepam suositeltavaa tulla laskimoon suuri calіbru. Leikkaa Unikati sisään / käyttöön.

Lapsilla, jopa 14 rokіv zasosovovyt іlki absoluuttinen osoittaa.

Älä ole lіkuvannya ei slіd implantti alkoholia.

Vaikutukset vesiliikenteeseen ja Kerwan-mekanismeihin

Patsіntam, yakі priymyyut flunіtrazepam, seuraavaksi vrymuvatis ottaa potentiaalisesti tärkeitä lapsilajeja vain vaatimalla paljon psykomotorisia reaktioita.

Säilytysolosuhteet

Kestoaika

ATX-luokitteluun kuuluu:

Samankaltaiset lääkkeet toiminnassa:

• Hlozepid (Chlozepide) Tabletit suun kautta
• Valium Roche (Valium Roche) Tabletit suun kautta
• Hydroksiinin (hydroksisiinin) tabletit oraalisesti
• Tranxene-kapseli
• Rohypnoli (Rohypnol) -liuos injektionesteisiin
• Apo-Loratsepaamin (Apo-Loratsepaamin) oraaliset tabletit
• Eunoctin (Eunoctin) tabletit oraalisesti
• Sirdalud-tabletit

** Huumeiden hakemisto on tarkoitettu vain tiedoksi. Lisätietoja saat valmistajan huomautuksesta. Älä hoitaa itseään; Ennen kuin aloitat Rohypnolin käytön, ota yhteyttä lääkäriin. EUROLAB ei ole vastuussa portaaliin lähetettyjen tietojen käytöstä aiheutuvista seurauksista. Kaikki sivuston tiedot eivät korvaa lääkärin neuvoja, eivätkä ne voi taata lääkkeen positiivisen vaikutuksen.

Oletko kiinnostunut Rohypnolista? Haluatko tietää tarkempia tietoja tai tarvitsetko lääkärintarkastusta? Tai tarvitsetko tarkastusta? Voit tehdä tapaamisen lääkärin kanssa - Eurolab-klinikka on aina palveluksessasi! Paras lääkäri tutkii sinut, neuvoo, antaa tarvittavaa apua ja tekee diagnoosin. Voit myös soittaa lääkärille kotona. Eurolab-klinikka on avoinna ympäri vuorokauden.

** Huomio! Tässä lääkehoidossa esitetyt tiedot on tarkoitettu lääketieteen ammattilaisille, eivätkä ne saisi olla omahoidon perusta. Lääkkeen Rohypnol kuvaus on tarkoitettu vain viitteeksi eikä sitä ole tarkoitettu määrittelemään hoitoa ilman lääkärin osallistumista. Potilaat tarvitsevat asiantuntija-apua!

Jos olet kiinnostunut muista lääkkeistä ja lääkkeistä, niiden kuvauksista ja käyttöohjeista, tiedot koostumuksesta ja vapautumismuodosta, käyttöaiheista ja haittavaikutuksista, lääkkeiden käyttötavoista, hinnoista ja arvioista tai sinulla on muu muita kysymyksiä ja ehdotuksia - kirjoita meille, yritämme varmasti auttaa sinua.

Hypnogeeni (Hypnogen®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Koostumus ja vapautumislomake

1 päällystetty tabletti sisältää zolpidem tartraattia 10 mg; 15 tai 20 kappaleen läpipainopakkauksessa 1 pakkauksessa.

Annostus ja antaminen

Sisällä, yöllä, aikaisintaan 30 minuuttia syömisen jälkeen, juo runsaasti nesteitä. Aikuiset ja yli 15-vuotiaat lapset - 10–20 mg enintään 4 viikkoa. Munuaisten ja maksan vajaatoiminnan taustalla vanhuus - 5 mg.

Hypnogeenin lääkkeen säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Hypnogeenin lääkkeen vanhentumispäivä

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Jätä kommenttisi

Nykyinen tietopyyntöindeksi, ‰

Viittaa ryhmään

Rekisteröintitodistukset Hypnogen

• Ensiapupakkaus
• Verkkokauppa
• Tietoja yrityksestä
• Ota yhteyttä

• Julkaisijan yhteystiedot:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• Sähköposti: [email protected]
• Osoite: Venäjä, 123007, Moskova, st. 5. päälinja, 12.

Yhtiön RLS ® -yhtiön virallinen sivusto. Venäjän Internetin huumeiden ja apteekkien valikoiman tärkein tietosanakirja. Lääkkeiden viitekirja Rlsnet.ru tarjoaa käyttäjille mahdollisuuden saada ohjeita, hintoja ja kuvauksia lääkkeistä, ravintolisistä, lääkinnällisistä laitteista, lääkinnällisistä laitteista ja muista tavaroista. Farmakologinen viitekirja sisältää tietoa vapautumisen koostumuksesta ja muodosta, farmakologisesta vaikutuksesta, käyttöaiheista, vasta-aiheista, haittavaikutuksista, lääkkeiden yhteisvaikutuksista, lääkkeiden käytöstä, lääkealan yrityksistä. Huumeiden referenssikirja sisältää lääkkeiden ja lääkemarkkinoiden tuotteiden hinnat Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa.

Tietojen siirto, kopiointi, jakelu on kielletty ilman RLS-Patent LLC: n lupaa.
Kun mainitaan sivustolla www.rlsnet.ru julkaistut tietomateriaalit, vaaditaan viittausta tietolähteeseen.

Olemme sosiaalisia verkostoja:

© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ® -rekisteri

Kaikki oikeudet pidätetään.

Materiaalien kaupallinen käyttö ei ole sallittua.

Tietoa terveydenhuollon ammattilaisille.

Hypnogeeni (Hypnogeeni)

Otsikko: Hypnogeeni (Hypnogeeni)

Vapautuslomake, kokoonpano ja tutu

Tabletit, kalvopäällysteiset valkoiset tai melkein valkoiset, ja niiden riski on jakaa toiselle puolelle.

1 välilehti. zolpidem tartraatti 10 mg.

Apuaineet: ydin - laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, natriumkarboksimetyylitärkkelys, hypromelloosi 2910/6, magnesiumstearaatti.

Kalvokuoren koostumus: hypromelloosi 2910/6, titaanidioksidi, makrogoli 300, simetikoni-emulsio SE 4.

Kliininen ja farmakologinen ryhmä: hypnoottinen tuote.

Nukkuva pilleri tuote imidatsopyridiinien ryhmästä. Vaikutusmekanismi on suhteellisen korkea selektiivinen vaikutus bentsodiatsepiini ω1 -reseptoreihin. Sillä on vähäinen vaikutus ω2-reseptoreihin ja sillä on vähän vaikutusta ω3-reseptoreihin. Sille on tunnusomaista farmakologisen vaikutuksen nopea alkaminen, nukahtamisajan lyheneminen, yöunien heräämisen väheneminen, unen keston pidentäminen, sen laadun parantaminen. Laajentaa unen II vaihetta ja syvää unta (vaihe III ja IV). Sillä on keskeinen lihasrelaksanttivaikutus ja antikonvulsantti.

Farmakologinen vaikutus ilmenee 7–27 minuutin kuluttua aineen ottamisesta sisälle.

Nielemisen jälkeen imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Kun tuote on otettu 10 mg: n kerta-annoksena, veren plasman Cmax-arvo saavutetaan 1,5-2 tunnin kuluessa ja on 120 ng / ml. Biosaatavuus on 70%. Absorptioprosentti pienenee, kun ruoka otetaan samanaikaisesti.

Plasmaproteiiniin sitoutuminen on 90-92%. Vd on 0,54 l / kg. Ei-tavanomaisessa määrässä (0,004-0,019%) erittyy äidinmaitoon.

Altistuvat "ensimmäisen läpimenon" vaikutukselle maksan läpi. Metaboloituu muodostamaan 3 farmakologisesti inaktiivista metaboliittia.

Jopa 79-96% tuotteesta erittyy inaktiivisiksi metaboliiteiksi virtsaan ja ulosteeseen. Alle 1% zolpideemistä erittyy virtsaan muuttumattomana. T1 / 2 on noin 1,5-2,4 tuntia kertaluonteisen annoksen jälkeen ja laskee 1-1,8 tuntiin yli 1,5

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Maksan ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla zolidemin sitoutuminen plasman proteiineihin vähenee.

Munuaisten vajaatoiminnan puoliintumisaika on käytännössä muuttumaton.

Maksan vajaatoiminnassa puoliintumisaika nousee 9,9 tuntiin.

Iäkkäillä potilailla plasmapuhdistuma on vähentynyt ilman huomattavaa puoliintumisajan nousua (noin 3 tuntia), kun taas Cmax-arvoa lisätään 50%.

Lääkettä annetaan suun kautta suoraan ennen nukkumaanmenoa riittävästi nestettä, aikaisintaan 30 minuuttia syömisen jälkeen.

Annostusohjelma määritetään yksilöllisesti. On välttämätöntä aloittaa hoidon kulku pienellä annoksella tuotetta lisäämällä sitä asteittain terapeuttisen vaikutuksen saamiseksi.

Aikuiset ja yli 15-vuotiaat nuoret määrätään 10 mg: n kerta-annoksena, tarvittaessa annosta voidaan nostaa 20 mg: aan.

Yli 65-vuotiaille potilaille aloitusannos on 5 mg; suurin annos on 10 mg.

Potilaita, joilla on maksan vajaatoiminta, määrätään 5 mg: n annoksena.

Valmiste tulee ottaa välittömästi ennen nukkumaanmenoa (10-30 minuuttia).

Raskaus ja imetys

Varotoimenpiteitä tulee määrätä potilaille, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (akuutissa vaiheessa), hengitysvajaus, myasthenia, alkoholismi, huumeiden väärinkäyttö tai huumeriippuvuus historiassa, masennustilat.

Ei ole suositeltavaa ottaa tuotetta yli 4 viikkoa. Kun tuotetta käytetään suositeltuina annoksina yli 4 viikon ajan, on suositeltavaa peruuttaa annos ja alentaa annosta vähitellen.

Jos tarvitset tuotetta masennustilojen taustalla, itsemurhan riski voi kasvaa.

Hoidon aikana tuotteen tulee sulkea pois alkoholin saanti.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Tuotteen käyttö voi vaikuttaa kielteisesti kykyyn suorittaa työtä, joka vaatii lisääntynyttä huomiota ja nopeutta psykomotorisissa reaktioissa, ja kuljetuslääkkeiden hallintaa.

Oireet: levottomuus, uneliaisuus, sekavuus, vakava ataksia, sydän- ja verisuonijärjestelmän heikentynyt toiminta, diplopia, hengityselinsairaudet, oksentelu, kooma.

Hoito: mahahuuhtelu, aktiivihiilen vastaanotto, oireinen hoito sairaalassa. Stimuloinnin tapauksessa rauhoittavien tuotteiden käyttö ei ole hyväksyttävää. Flumatseniilin antaminen on osoitettu sedatiivisen vaikutuksen ja hengitystoiminnan estävän vaikutuksen poistamiseksi. Dialyysi on tehoton.

Samanaikaisesti käytettäessä hypnogeeniä neuroleptikoilla, hypnoottisilla lääkkeillä, rauhoittavilla aineilla, trisyklisillä masennuslääkkeillä, opioidianalgeetteilla, etanolia sisältävillä tuotteilla, etanolilla, köyhtyvillä aineilla, rauhoittavilla aineilla, antihistamiinivalmisteilla, klonidiini lisää estävää vaikutusta keskushermostoon.

Hypogeenin samanaikainen käyttö bentsodiatsepiinin rauhoittavilla aineilla lisää huumeriippuvuuden riskiä.

Flumatseniili eliminoi zolpidemin sedatiivisen vaikutuksen.

Kun zolpidemia käytetään samanaikaisesti imipramiinin tai klooripromasiinin kanssa, se vaikuttaa additiivisesti, samalla kun se pidentää klooripromasiinin puoliintumisaikaa, lisää uneliaisuutta ja anterograde-amnesian esiintyvyyttä ja vähentää imipramiinin maksimipitoisuutta.

Varastointiolosuhteet ja -jaksot

Lääkettä tulee säilyttää kuivassa, pimeässä paikassa lämpötilassa 10 - 25 ° C.

Voimassaoloaika - 3 vuotta.

Varoitus!
Ennen kuin käytät lääkettä "Hypnogeeni (Hypnogeeni)", sinun tulee kuulla lääkärisi kanssa.
Ohjeita annetaan pelkästään Hypnogenin tutustumiseksi.

Hypnogeeni (Hypnogen®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Koostumus ja vapautumislomake

1 päällystetty tabletti sisältää zolpidem tartraattia 10 mg; 15 tai 20 kappaleen läpipainopakkauksessa 1 pakkauksessa.

Annostus ja antaminen

Sisällä, yöllä, aikaisintaan 30 minuuttia syömisen jälkeen, juo runsaasti nesteitä. Aikuiset ja yli 15-vuotiaat lapset - 10–20 mg enintään 4 viikkoa. Munuaisten ja maksan vajaatoiminnan taustalla vanhuus - 5 mg.

Hypnogeenin lääkkeen säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Hypnogeenin lääkkeen vanhentumispäivä

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Jätä kommenttisi

Nykyinen tietopyyntöindeksi, ‰

Viittaa ryhmään

Rekisteröintitodistukset Hypnogen

• Ensiapupakkaus
• Verkkokauppa
• Tietoja yrityksestä
• Ota yhteyttä

• Julkaisijan yhteystiedot:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• Sähköposti: [email protected]
• Osoite: Venäjä, 123007, Moskova, st. 5. päälinja, 12.

Yhtiön RLS ® -yhtiön virallinen sivusto. Venäjän Internetin huumeiden ja apteekkien valikoiman tärkein tietosanakirja. Lääkkeiden viitekirja Rlsnet.ru tarjoaa käyttäjille mahdollisuuden saada ohjeita, hintoja ja kuvauksia lääkkeistä, ravintolisistä, lääkinnällisistä laitteista, lääkinnällisistä laitteista ja muista tavaroista. Farmakologinen viitekirja sisältää tietoa vapautumisen koostumuksesta ja muodosta, farmakologisesta vaikutuksesta, käyttöaiheista, vasta-aiheista, haittavaikutuksista, lääkkeiden yhteisvaikutuksista, lääkkeiden käytöstä, lääkealan yrityksistä. Huumeiden referenssikirja sisältää lääkkeiden ja lääkemarkkinoiden tuotteiden hinnat Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa.

Tietojen siirto, kopiointi, jakelu on kielletty ilman RLS-Patent LLC: n lupaa.
Kun mainitaan sivustolla www.rlsnet.ru julkaistut tietomateriaalit, vaaditaan viittausta tietolähteeseen.

Olemme sosiaalisia verkostoja:

© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ® -rekisteri

Kaikki oikeudet pidätetään.

Materiaalien kaupallinen käyttö ei ole sallittua.

Tietoa terveydenhuollon ammattilaisille.

Kaikki naisille, ruokavalio, lääkkeet, vinkit

Olet täällä

Gipnosed

Hypnosoed: kuvaus, hoito, hinta, arviot.

Lääke Hypnoosi voidaan käyttää hoitoon lääkärin kuulemisen jälkeen.

Vapautuslomakkeet

homeopaattiset rakeet fl 15g

valmistajat

ryhmä

Homeopaattiset hypnootit

Lääkkeen koostumus

100 g rakeita sisältävät: Passiflora DZ-0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3 (Passiflora D3 - 0,4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3).

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi

Farmakologinen vaikutus

Käyttöaiheet

Unettomuus, neurastenia, lisääntynyt hermostuneisuus, ärtyneisyys, psyykkisten tekijöiden aiheuttama päänsärky, migreeni, kouristukset.

Käyttöaiheet

Mahdolliset haittavaikutukset

Mahdolliset pahenemisen oireet poistuvat nopeasti lääkkeen lopettamisen jälkeen.

vuorovaikutus

Käyttötapa

8 rakeita 3-5 kertaa päivässä 30 minuuttia ennen ruokailua kielen alla. Alle 10-vuotiaat lapset, 5 rakeita 3-5 kertaa päivässä 30 minuuttia ennen ruokailua kielen alla.

Huumeiden yliannostus

ohjeet

Kuinka tallentaa

Säilytä huoneenlämmössä kuivassa, pimeässä paikassa ja lasten ulottumattomissa.

Loma-tila

ilman reseptiä

Kiinnitä erityistä huomiota! Edellä mainitut tiedot on tarkoitettu vain lääkäreille!

Rohypnol

Rohypnol: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Rohypnol

ATX-koodi: N05CD03

Vaikuttava aine: flunitrazepam (flunitrazepam)

Valmistaja: F. Hoffmann-La Rosh Ltd. (F. Hoffmann-La Roche Ltd.) (Sveitsi); Lechiva (Tšekki)

Kuvaus ja kuvaus: 06/12/2018

Rohypnoli on anksiolyyttinen, rauhoittava, antikonvulsantti, hypnoottinen, lihasrelaksantti.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuodot:

• päällystetyt tabletit (10 kappaletta läpipainopakkauksissa, 1-3 läpipainopakkausta kartonkikotelossa);
• tabletit (10 kpl läpipainopakkauksissa, 2 läpipainopakkausta pahvikotelossa);
• injektioneste, liuos (1 ml ampulleissa, 5 ampullia pahvipakkauksessa, jossa on liuotin (5 kpl)).

Jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet Rohypnolin käyttämisestä.

Vaikuttava aine koostumuksessa 1 tabletti: flunitrazepam - 1 mg.

Vaikuttava aine koostumuksessa, jossa on 1 ml injektioliuosta: flunitrazepam - 2 mg.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Flunitrazepamilla, joka on osa Rohypnolia aktiivisena aineosana, on voimakas hypnoottinen vaikutus. Vaikutus johtuu gamma-aminovoihapon (GABA) lisääntyneistä inhiboivista vaikutuksista keskushermostoon stimuloimalla bentsodiatsepiinireseptoreita ja lisäämällä GABA-reseptorien herkkyyttä välittäjälle. Aine vähentää aivoissa olevien subkortikaalisten rakenteiden jännittävyyttä, estää polysynaptisia selkärangan refleksejä.

Flunitatsepaamin hypnoottinen vaikutus kehittyy nopeasti, kestää 6 - 8 tuntia, ja lääkkeellä on myös rauhoittava, anksiolyyttinen, keski-lihasten lievittävä ja antikonvulsanttivaikutus. Estää psykomotorisen aktiivisuuden, vähentää emotionaalista stressiä, vähentää ahdistusta, ahdistusta, pelkoa, aiheuttaa amnesiaa.

farmakokinetiikkaa

Suun kautta otetun 1 mg: n flunitatsepaamin antamisen jälkeen sen maksimipitoisuus (Cmax) plasmassa on 6–11 ng / ml ja se havaitaan 0,75–2 tunnin kuluttua. Aineen hyötyosuus on 70–90%. Samanaikaisesti ruoan kanssa imeytymisen nopeus ja laajuus vähenevät. Yhdistää veriproteiineihin 78 prosenttiin. Päivittäisellä saannilla aineen kumuloituminen plasmassa on kohtalainen. Toistuvan antamisen takia flunitatsepaamin tasapainopitoisuus plasmassa saavutetaan 5 päivän kuluttua ja 2 mg: n vuorokausiannoksena vähintään 3-4 ng / ml.

Kokonaispuhdistuma on 120–140 ml / min. Tasapainossa jakautumistilavuus on 3–5 l / kg. Flunitrazepam tunkeutuu nopeasti aivo-selkäydinnesteeseen. Istukan läpi kulkee läpi hitaasti, erittyy rintamaitoon imetyksen aikana.

Aine metaboloituu maksassa, mukaan lukien 10–15% ensimmäisen väylän kautta (esisysteeminen eliminaatio). Pääasialliset metaboliitit, jotka muodostuvat plasmassa, N-desmetyyliflunitrasepaamissa ja 7-aminoflunitrasepamissa virtsassa, ovat 7-aminoflunitrasepaami. Farmakologisesti aktiivisen N-demetyyli- metaboliitin tasapainopitoisuus on lähes identtinen alkuperäisen aineen pitoisuuden kanssa.

Erittynyt lääke pääasiassa virtsaan, enemmän metaboliittien muodossa ja ulosteet. Flunitrasepaamin puoliintumisaika on 16 - 35 h, N-demetyyliflunitrasepaami - 28 h.

Käyttöaiheet

• unettomuus (erityisesti nukahtamisvaikeuksissa), pinnallinen matala uni;
• sedaatio ennen anestesiaa, anestesia (injektioliuokseen).

Vasta

Absoluuttinen vasta-aihe lääkkeen minkä tahansa muodon käyttöön on myasthenia gravis, mukaan lukien myasthenia gravis.

Suhteelliset merkinnät, joita varten Rohypnolia määrätään varoen, koska komplikaatioiden todennäköisyys on lisääntynyt:

• vaikea krooninen hyperkapnia;
• hengityselinten vajaatoiminta;
• merkitsevät munuaisten / maksan toiminnalliset häiriöt;
• raskaus (erityisesti ensimmäisen kolmanneksen aikana) ja imetys;
• ikä enintään 15 vuotta;
• yliherkkyys lääkkeelle.

Rohypnoli, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Rohypnolin annos asetetaan yksilöllisesti.

Suositeltu annostusohjelma:

• tabletit: ½-1 kpl. (pitkäaikaiseen unihäiriöön - 1-2 kpl.); lääkettä suositellaan käytettäväksi välittömästi ennen nukkumaanmenoa (mieluiten ei heti aterian jälkeen);
• injektioliuos: aikuiset - 1-2 mg, lapset - 0,015-0,03 mg / kg; lääke annetaan välittömästi ampullien sisällön sekoittamisen jälkeen; antotapa: premedikaatio - lihaksensisäinen, induktioanestesia - laskimonsisäisesti.

Haittavaikutukset

Mahdolliset sivureaktiot: päänsärky, herätyksen häiriöt, hengityselinten masennus, tilapäinen anterograde-amnesia, väsymys, myasthenia, lievä valtimon hypotensio (kun sitä annetaan parenteraalisesti, erityisesti iäkkäillä potilailla), dyspepsia, huumeriippuvuus (pitkä kurssi).

yliannos

Flunitrazepamin yliannostuksen oireet ovat letargia, sekavuus, uneliaisuus, ataksia, valtimon hypotensio, lihaksen hypotonia, hengityselinten masennus, kooma tai jopa kuolema.

Tilan hoidossa suositellaan oksentelua, mahahuuhtelua, aktivoidun puuhiilen antamista potilaalle, hengitystietäisyyden varmistamista, elintoimintojen seurantaa. Sairaalaympäristössä voidaan tarvittaessa antaa flumatseniilia (spesifistä bentsodiatsepiinireseptoriantagonistia).

Erityiset ohjeet

Yhtäkkiä sinun ei pidä keskeyttää Rohypnol-tablettien pitkäaikaista käyttöä (annosta vähennetään asteittain).

Alkoholin juominen hoidon aikana ei ole suositeltavaa.

Vaikutukset ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Hoidon aikana sinun täytyy luopua ajo-ohjauksesta ja työstä, joka edellyttää nopeaa psykomotorista reaktiota ja suurta huomiota.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Rohypnoli on vasta-aiheinen raskauden aikana ja imetyksen aikana (imetys).

Käytä lapsuudessa

Pediatrisessa käytännössä Rohypnolia ei käytetä vastasyntyneiden ensimmäisen elinkaaren aikana, erityisesti ennenaikaisilla. Alle 15-vuotiaiden lasten ja nuorten hoitoon lääke on määrätty yksinomaan absoluuttisista syistä.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt

Potilaiden, joilla on munuaisten vajaatoiminta, tulee noudattaa varovaisuutta käytettäessä Ropnolia.

Maksan vajaatoiminnalla

Maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden tulee olla varovaisia ​​Ropnol-hoidon aikana.

Käytä vanhuudessa

Rohypnolia määrätään huolellisesti vanhuksille.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun yhdistetään Rohipnolin kanssa, keskushermostoa heikentävien lääkkeiden, myös alkoholin, vaikutus lisääntyy.

analogit

Rohypnolin analogit ovat: Flunitrazepam-Ferein, Sedeks, Narkozep, Somnubene, Hypnoshedon, Primum, Hypnodorm, Flunitrazepam-Teva, Valsera.

Säilytysehdot

Säilytä pimeässä, kuivassa paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla, lämpötilassa 10-25 ° C.

Kestoaika - 3 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot

Reseptiä.

Rohypnole arvostelut

Koska flunitatsepaami vaikuttaa kognitiivisten toimintojen heikentymiseen, mikä johtaa keskittymättömyyden, sekaannuksen ja anterogradeen amnesian puutteeseen, ovat viime aikoina joissakin maissa, myös Venäjällä, lopettaneet lääkinnällisen käytön, korvaamalla sen tehokkaammilla lääkkeillä.

Rohypnoli, arvion mukaan, jolla on korkea teho ja voimakas pitkäaikainen toiminta, ei ole vaaraton lääke, kuten muutkin bentsodiatsepiinit. Se on riippuvuutta ja riippuvuutta aiheuttava. Siksi potilaille suositellaan, että se otetaan lyhyissä, enintään kahden viikon pituisissa kursseissa pienimpään teholliseen annokseen. On myös pidettävä mielessä, että lääke voi heikentää henkistä aktiivisuutta ja aiheuttaa muistin menetystä.

Rohypnolin hinta apteekeissa

Lääke ei ole kaupallisesti saatavilla, koska sen rekisteröinti on päättynyt.

Rohypnolin arvioitu hinta online-apteekeissa 1 mg: n tabletteja varten (10 kappaletta läpipainopakkauksessa, pakkauksessa 3 läpipainopakkausta) - 1290–1320 ruplaa.

ROGIPNOL-pillerit

Yleistä tietoa

Tietoja lääkkeestä:

Rohypnoli on hypnoottinen bentsodiatsepiinijohdannaisten ryhmästä. Lääke, jolla on anksiolyyttinen, rauhoittava, antikonvulsantti, hypnoottinen, lihasrelaksanttivaikutus.

Vaikuttava aine on flunitrasepaami.

Koostumus ja vapautuslomake:

Tabletit, päällystetyt (10 kappaletta läpipainopakkauksissa, 1-3 läpipainopakkausta pahvilaatikkoon);

Tabletit (10 kappaletta läpipainopakkauksissa, 2 läpipainopakkausta kartonkikotelossa);

Vaikuttava aine koostumuksessa 1 tabletti: flunitrazepam - 1 mg.

Farmakologinen vaikutus:

Vaikutusmekanismi liittyy GABA: n lisääntyneisiin inhiboiviin vaikutuksiin keskushermostoon lisäämällä GABA-reseptorien herkkyyttä välittäjälle bentsodiatsepiinireseptorien stimuloinnin seurauksena.

Käyttöaiheet ja annostus:

- unettomuus (erityisesti nukahtamisvaikeuksissa), pinnallinen matala uni;

- sedaatio ennen anestesiaa, anestesia (injektioliuokseen).

Rohypnolin annos asetetaan yksilöllisesti. Suositeltu annostusohjelma: tabletit: ½-1 kpl. (pitkäaikaiseen unihäiriöön - 1-2 kpl.); Lääkettä suositellaan käytettäväksi välittömästi ennen nukkumaanmenoa (mieluiten ei heti aterian jälkeen).

yliannostus:

Oireet: uneliaisuus, sekavuus, letargia, ataksia, lihaksen hypotensio, valtimon hypotensio, hengityselinten masennus, kooma, kuolema on mahdollista.

Hoito: oksentelun indusointi, mahahuuhtelu, aktiivihiilen ottaminen, hengitystien varmistaminen, elintoimintojen seuranta, spesifisen bentsodiatsepiinireseptorin flumatseniliantagonistin käyttöönotto (sairaalassa).

Sivuvaikutukset:

Mahdolliset sivureaktiot: päänsärky, herätyksen häiriöt, hengityselinten masennus, tilapäinen anterograde-amnesia, väsymys, myasthenia, lievä valtimon hypotensio (kun sitä annetaan parenteraalisesti, erityisesti iäkkäillä potilailla), dyspepsia, huumeriippuvuus (pitkä kurssi).

Absoluuttinen vasta-aihe lääkkeen minkä tahansa muodon käyttöön on myasthenia gravis, mukaan lukien myasthenia gravis. Suhteelliset merkinnät, joita varten Rohypnolia määrätään varoen, koska komplikaatioiden todennäköisyys lisääntyy: vaikea krooninen hyperkapnia; hengityselinten vajaatoiminta; merkitsevät munuaisten / maksan toiminnalliset häiriöt; raskaus (erityisesti ensimmäisen kolmanneksen aikana) ja imetys; ikä enintään 15 vuotta; yliherkkyys lääkkeelle.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden ja alkoholin kanssa:

Kun yhdistetään Rohipnolin kanssa, keskushermostoa heikentävien lääkkeiden, myös alkoholin, vaikutus lisääntyy.

Varotoimia, kun otat:

Yhtäkkiä sinun ei pidä keskeyttää pillerin pitkäaikaista käyttöä (osoitettu annoksen vähentyessä asteittain). Alkoholin juominen hoidon aikana Rohypnolomia ei suositella. Hoidon aikana sinun täytyy luopua ajo-ohjauksesta ja työstä, joka edellyttää nopeaa psykomotorista reaktiota ja suurta huomiota.

Säilytysolosuhteet:

Säilytä pimeässä, kuivassa paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla, lämpötilassa 10-25 ° C.

Hyporamine: käyttöohjeet

rakenne

Hyporamin® kuiva-uute - 20,0 mg

(astelpuu lehdet) kuiva-ainetta, joka sisältää tanniineja kasuariiniinia ja absoluuttisesti kuiva-ainetta kohti 60%, etyylialkoholin uutto 50%, raaka-aineet: lopputuote 7.34: 1 Apuaineet: rakeistettu sokeri, kaakaojauhe (kaakaojauhe papujauhetta), vanilliinia, natriumkarboksimetyyliselluloosaa (karmelloosinatrium), kalsiumstearaattia - riittävän 600,0 mg: n tabletin saamiseksi.

Hyporamin® kuiva uute on kuiva, puhdistettu uutteena, joka perustuu polygenolisiin kompleksisiin halloellagotanniineihin, jotka on valmistettu hiekkapuhallusjätteestä Hippophae rhamnoides L. Loch-sukuista - Elaeagnaceae, uuttaminen etyylialkoholilla 50% ja sen jälkeen puhdistus (raaka-aineet: lopullinen suhde 7.34: 1).

kuvaus

Tabletit, joissa on riskialtista, pyöreää, kaksoiskuperia, vaaleanharmaasta tai vaaleanharmaasta, vaaleanruskea ja vaaleanruskea, tummanharmaa ja vaaleanharmaa.

Farmakologinen vaikutus

Hiporamiinilla on voimakas antiviraalinen aktiivisuus influenssavirusten A ja B eri kantoja vastaan_; adenovirukset, paramykovirukset, herpes simplex -virukset, vyöruusu, sytomegalovirukset (CMV), hengityselinten syncytiaalivirukset (PC-virus), ihmisen immuunikatovirukset (HIV-infektio). Lääkkeen estävä vaikutus virusten lisääntymiseen ilmenee niiden kehityksen alkuvaiheissa. Yksi lääkkeen vaikutusmekanismeista on viruksen neuraminidaasin inhiboiva vaikutus.

Hiporamin® indusoi interferonin tuotannon verisoluissa in vitro kokeissa ja lisää interferonin pitoisuutta potilaiden veressä.

In vitro -kokeena olevalla lääkkeellä on myös kohtalainen antimikrobinen vaikutus grampositiivisia (Staphylococcus aureus) ja itä-negatiivisia bakteereita (Escherichia coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa) ja mykobakteereja (Mycobacterium tuberculosis) ja I-viruksia vastaan. ).

Гипорамин®: lla on alhainen myrkyllisyys. Sillä ei ole allergeenisia, immunotoksisia, mutageenisia, teratogeenisiä eikä karsinogeenisia ominaisuuksia.

Käyttöaiheet

Lääkettä käytetään aikuisilla ja lapsilla (3-vuotiaita ja vanhempia) influenssan (A ja B), parainfluenssin, PC-viruksen, adenoviruksen ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden terapeuttisena ja ennaltaehkäisevänä aineena; angina, joka esiintyy akuuttien hengitystiesairauksien taustalla (monimutkainen hoito); joilla on akuutteja ja toistuvia herpes simplex ekstragenitaalisen ja sukupuolielinten lokalisoinnin muotoja, joissa on vyöruusu, vesirokko ja CMV-infektio.

Vasta

Yliherkkyys lääkkeelle. Lasten ikä enintään 3 vuotta (ottaen huomioon tabletin kiinteä annostusmuoto). Plasman / isomaltaaasin puutos, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Raskaus ja imetys

• Raskauden ja imetyksen aikana lääkkeen käyttö on mahdollista, jos äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin sikiölle ja lapselle mahdollisesti aiheutuva riski.

• Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja harjoittaa muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät suurempaa keskittymistä ja psykomotorista nopeutta.

Annostus ja antaminen

Lääke on määrätty mahdollisimman pian.

Influenssan, adenoviruksen, hengityselinten syncytiaalisten tai muiden ylempien hengitystieinfektioiden osalta alle 20 mg: n tabletit on määrätty.

Sublingaalisia tabletteja käytetään suuontelon kunnostamiseen, jota pidetään suussa, kunnes ne ovat täysin resorboituneet. Samaan aikaan aikuisille määrätään 1 tabletti 4-6 kertaa päivässä, yli 12-vuotiaat lapset - 1 tabletti 3-4 kertaa päivässä, 3–12-vuotiaat lapset - Vi - 1 tabletin mukaan 2-4 kertaa päivässä, riippuen iän mukaan. Alle kolmen vuoden ikäiset lapset eivät määritä kielenalaisia ​​pillereitä.

Influenssan hoidon kesto on vähintään 3 päivää. Parainfluenssan, PC-viruksen, adenovirusyhdistettyjen infektioiden ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden kanssa - vähintään 5 päivää.

Yksilöllistä ennaltaehkäisyä flunssan puhkeamisen aikana käytetään lääkettä samoilla linjoilla.

Koiranpunaa, vyöruusua, herpesvirusta ja CMV-infektioita sekä muita ihon ja limakalvojen virusvaurioita käytetään aikuisilla ja yli 12-vuotiailla lapsilla 1 tabletti 4-6 kertaa päivässä, 6-12-vuotiaat lapset - 1 tabletti 3 -4 kertaa päivässä, 3-6-vuotiaat lapset - x / g tabletit 2-4 kertaa päivässä. Vakavissa ja toistuvissa sairauden muodoissa hoidon vähimmäiskesto on 2-3 viikkoa. Toistuvat hoitokurssit ovat asianmukaisia.

Immunosuppressiivisen hoidon olosuhteissa, postoperatiivisilla potilailla, riskiryhmissä jne., Lääkettä tulisi käyttää estämään virusten komplikaatioiden kehittyminen. Samanaikaisesti herpesvirussairauksien ja CMV-infektion ehkäisemiseksi lääkettä käytetään 1 tabletti 3 kertaa päivässä 5-7 päivän ajan.

Varoen: Lääke on otettava varoen diabeteksen aikana.

Haittavaikutukset

yliannos

Tähän mennessä ei ole raportoitu huumeiden yliannostustapauksia.

Kun lääkettä käytetään pitkäaikaisesti annoksissa, jotka ylittävät ohjeissa mainitut annokset, on mahdollista lisätä veren hyytymistä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkettä voidaan käyttää yhdessä muiden lääkkeiden kanssa (antimikrobiset aineet, synteettiset antiviraaliset aineet, keinot oireenmukaista hoitoa varten).

Sovelluksen ominaisuudet

• Selkein terapeuttinen vaikutus saavutetaan, kun lääkkeen annostusmuotojen yhdistelmä on yleinen resorptio ja paikallinen vaikutus.

• Yksi tabletti lääkkeestä sisältää 0,5539 g hiilihydraatteja, mikä vastaa 0,046 XE: tä.

Potilaiden, joilla on diabetes, tulee ottaa lääke lääkärin kanssa kuultuaan.

Vapautuslomake

20 tabletissa läpipainopakkauksessa polyvinyylikloridikalvosta ja alumiinifoliosta, joka on painettu lämpölakalla.

Kuluttajapakkaukseen pakataan pahvipakkaukseen 1 läpipainopakkaus, jossa on 20 tablettia ja lääkinnällistä käyttöä koskevat ohjeet (pakkausseloste).

Säilytysolosuhteet

Paikalla, joka on suojattu kosteudelta ja valolta 15 ° C - 25 ° C lämpötilassa.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen.