Groprinosin

Groprinosiini on monimutkainen antiviraalinen lääke, jolla on erinomaiset ominaisuudet, jotka aktivoivat suojaavia toimintoja. Kompleksin osana inosiiniyhdisteet estävät virusten elimistön lisääntymisominaisuudet, lisäävät lymfosyyttien, makrofagien voimakasta aktiivisuutta ja sytokiinisolujen muodostumista.

Tässä artikkelissa tarkastellaan, miksi lääkärit määrittelevät Groprinosinia, mukaan lukien käyttöohjeet, analogit ja tämän lääkkeen hinnat apteekeissa. Kommentit sisältävät todellisia arvioita henkilöistä, jotka ovat jo käyttäneet Groprinosinia.

Koostumus ja vapautumislomake

Groprinosiinitabletit ovat valkoisia (joskus melkein valkoisia), pitkänomaisia ​​ja toisella puolella vaarassa. Tämä lääke on saatavilla 10 tabletissa läpipainopakkauksessa, pahvipakkauksissa voi olla 2 tai 5 rakkulaa.

• Yhden lääkeaineen "Groprinosin" tabletin koostumus sisältää 500 mg vaikuttavaa ainetta - inosiini pranobexiä.
• Apuaineet: Povidoni K25, magnesiumstearaatti, perunatärkkelys.

Kliininen ja farmakologinen ryhmä: immunostimuloiva lääke, jolla on antiviraalista aktiivisuutta.

Mitä Groprinosin auttaa?

Tärkeimmät käyttöaiheet Groprinosina:

• sytomegalovirusinfektio;
• viruksen hepatiitti;
• aftinen stomatiitti;
• HIV: hen liittyvät sairaudet;
• tarttuva mononukleoosi;
• toissijaiset immuunipuutosvaltiot;
• autoimmuunisairaudet (nivelreuma, Reiterin tauti);
• ihon ja limakalvojen vesikulaariset virussairaudet (herpes simplex, herpes zoster);
• akuutti viruksen vaurioituminen keskushermoston rakenteisiin (herpes, jonka aiheuttaa Epstein-Barrin virus);
• antifosfolipidisyndrooman (pehmeät muodot) kompleksisessa hoidossa.

Sitä käytetään myös viruksen etiologian (influenssa, sikotauti, tuhkarokko, rhinovirusinfektio) sairauden hoitoon ja ennaltaehkäisyyn epidemian aikana.

Käyttöohjeet

Groprinosinin ohjeiden mukaan tämä lääke on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Tämä lääke on määrätty kehon immuunipuutosolosuhteille, jotka johtuvat normaalista tai heikosta immuniteetista johtuvista virusinfektioista. Groprinosiinia suositellaan käytettäväksi seuraavien sairauksien hoitoon:

• Akuuttien hengitystieinfektioiden (flunssa ja parainfluenssi, rhino- ja adenovirusinfektiot) hoito. Suositeltu annostusohjelma aikuisille on 2 tablettia 3-4 kertaa päivässä. Lapsille päivittäinen annos lasketaan lapsen ruumiinpainon perusteella ja on 50 mg / kg ruumiinpainosta 3-4 annoksena yhden tai kahden viikon aikana. Jotta lääke olisi mahdollisimman tehokas, on välttämätöntä aloittaa Groprinozin-hoito mahdollisimman varhaisessa vaiheessa, taudin ensimmäisissä oireissa ja jatkaa vielä 1-2 päivää sen jälkeen, kun oireet häviävät.
• Solunsisäisten taudinaiheuttajien aiheuttamien hengitysteiden ja urogenitaalijärjestelmien infektioiden hoito: suositeltu annos aikuiselle on kaksi tablettia kolme tai neljä kertaa päivässä, kahdesta kahdentoista viikon ajan, lapset pitävät annosta painosta riippuen 50 mikronia / kg jaettuna kolmeen neljä vastaanottoa. Hoidon kesto on usein kaksikymmentäyksi päivää.
• Virusten aiheuttama keuhkoputkentulehdus. Suositeltu annos aikuisille on 2 tablettia kolme kertaa päivässä, lapsille annos lasketaan yksilöllisesti, painon mukaan, ja se on 50 mg / kg, jaettuna 3-4 annokseen, hoidon kulku on yleensä 2-4 viikkoa.
• Lasten ja aikuisten herpesviruksen aiheuttamien infektioiden hoidossa annetaan 5–10 hoitopäivää, kunnes oireet häviävät. Relapsin mahdollisuuden vähentämiseksi on suositeltavaa suorittaa lisäkursseja 1 tabletilla kahdesti vuorokauden aikana 30 päivän ajan.
• Tuhkarokko. Suositeltu päivittäinen annos lasketaan potilaan painon perusteella ja on 100 mg / kg, jaettuna 3-4 annokseen 1-2 viikon aikana.
• HPV: n aiheuttamien infektioiden hoito. Suositeltu annos on 2 tablettia kolme kertaa päivässä, hoidon kesto on yleensä 2-4 viikkoa, ja yhdistelmä kryoterapian kanssa, 2 tablettia kolme kertaa päivässä 5 päivän ajan, sitten toinen 2 kurssia, joista jokaisella on 1 kuukauden välein.

Riittävän immuunitilan palauttamiseksi ja lääkkeen täydellisen immunomoduloivan vaikutuksen ilmaantumisen vuoksi on tarpeen ottaa se 3-9 viikon kuluessa.

Löytyi vannottu vihollinen MUSHROOM kynsi! Kynnet puhdistetaan 3 päivässä! Ota se.

Groprinosiini: käyttöohjeet

rakenne

jokainen tabletti sisältää:

vaikuttava aine: metisoprinoli (inosiini pranobex) - 500 mg. täyteaineet: perunatärkkelys, povidoni, magnesiumstearaatti.

kuvaus

tabletit ovat soikea, kaksoiskupera, valkoisesta kermanväriseen väriin, ja riskiä jakaa toiselle puolelle, 17 mm pitkä, 7 mm leveä.

Farmakologinen vaikutus

Groprinosiini (inosiini pranobex) on immunostimulatorinen lääke - se mobilisoi kehon puolustuksen, aktivoi immuunijärjestelmän, lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Sillä on myös voimakas antiviraalinen vaikutus (estää virusten lisääntymisen). Lääkkeellä on alhainen myrkyllisyys ja se voidaan antaa, mukaan lukien angina, krooninen sydämen vajaatoiminta, vanhukset.

Groprinosiini, kun sitä käytetään ajoissa, pehmentää virustautien kulkua ja vähentää sairauden aikaa. Erityisesti niitä esiintyy potilailla, joilla on immuunipuutos.

Erittäin tehokas akuuttien hengitystieinfektioiden hoitoon ja ehkäisyyn; akuuteissa ja kroonisissa herpesinfektion muodoissa.

farmakokinetiikkaa

Käyttöaiheet

- Viruksen etiologian tartuntataudit potilailla, joilla on normaali ja heikentynyt immuunitila: akuutit hengitystieinfektiot; rinovirus- ja adenovirusinfektiot, tuhkarokko;

- sairaudet, joita aiheuttavat: herpes simplex -virukset (herpes-huulet, kasvojen iho, suun limakalvo, käsien iho, silmän herpes), varicella-zoster-virus (kanarokko ja vyöruusu, mukaan lukien toistuvat immuunipuutteiset potilaat); subakuutti sclerosing panencephalitis, sukuelinten herpes; Epstein-Barrin virus (tarttuva mononukleoosi); ihmisen papilloomavirus; viruksen hepatiitti;

- ei-spesifistä ennaltaehkäisyä ARVI: n esiintyvyyden nousun aikana.

Immunostimuloivana aineena on tarkoitettu potilaille, joilla on immuunipuutos.

Vasta

- yliherkkyys inosiini pranobexille ja muille lääkkeen komponenteille;

- vaikea munuaisten vajaatoiminta III-aste;

-alle 1-vuotiaat lapset;

Lääkettä ei tule käyttää raskauden ja imetyksen aikana, koska sen turvallisuutta näillä potilasryhmillä ei ole varmistettu.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei tule käyttää raskauden ja imetyksen aikana, koska sen turvallisuutta näillä potilasryhmillä ei ole varmistettu.

Annostus ja antaminen

Lääke otetaan suun kautta, paremmin aterioiden jälkeen, säännöllisin väliajoin 3-4 kertaa päivässä; tarvittaessa tabletti voidaan pureskella, murskata ja / tai liuottaa pieneen määrään vettä välittömästi ennen käyttöä. Hoidon kesto määritetään yksilöllisesti riippuen nosologiasta, prosessin vakavuudesta ja relapsien esiintymistiheydestä. Hoidon kesto on keskimäärin 5-14 päivää, tarvittaessa 7–10 päivän tauon jälkeen, toista hoito. Hoito keskeytyksillä ja ylläpitoannoksilla voi kestää 1–6 kuukautta.

Lääkkeen suositusannos ja hoito:

- akuutit hengitystieinfektiot:

aikuiset - 2 tablettia 3-4 kertaa päivässä; lapset - päivittäinen annos 50 mg / kg ruumiinpainoa kohti 3-4 annoksena 5-7 päivän ajan; Jos tarpeen, jatka hoitoa tai toista 7-8 päivän kuluttua. Suurimman tehokkuuden saavuttamiseksi akuuttien hengitystieinfektioiden tapauksessa on parempi aloittaa hoito taudin ensimmäisistä oireista tai taudin ensimmäisestä päivästä. Yleensä lääke otetaan 1–2 päivää sen jälkeen, kun oireet häviävät;

- tuhkarokko: päivittäinen annos nopeudella 100 mg / kg 3 - 4 annoksena 7-14 päivän ajan;

- aphthous stomatitis: aikuiset - 2 tablettia 4 kertaa päivässä, lapset - päivittäinen annos laskennasta

70 mg / kg 3 - 4 annoksena 6-8 vrk (akuutti vaihe), sitten aikuisille - 2 tablettia 3 kertaa päivässä, lapset - 50 mg / kg 3 - 4 annokseksi 2 kertaa viikossa 6 viikon ajan ;

- tarttuva mononukleoosi: päivittäinen annos nopeudella 50 mg / kg 3 - 4 annoksena 8 päivän ajan;

- broileri, herpes zoster ja labial herpes: aikuiset - 2 tablettia 3-4 kertaa päivässä, lapset - päivittäinen annos 50 mg / kg 3 - 4 annoksena 10-14 vuorokautta (kunnes oireet häviävät);

- sukuelinten herpes: akuutissa jaksossa 2 tablettia 3 kertaa päivässä 5-6 päivän ajan; remissiossa, ylläpitoannos - 2 tablettia (1000 mg) 1 kerran päivässä - enintään 6 kuukautta;

- subakuutti sclerosing panencephalitis: päivittäinen annos nopeudella 50 - 100 mg / kg 6 annokseen (4 tunnin välein) 8-10 päivän ajan; 8 päivän tauon jälkeen, kevyelle kurssille, lisäksi 1-3 kurssia ovat vakavia kursseja varten, jopa 9 kurssia;

- virusinfektio - aikuiset - 2 tablettia 3-4 kertaa päivässä 15-30 päivän ajan; sitten ylläpitoannos - 2 tablettia (1000 mg) 1 kerran päivässä 2-6 kuukauden ajan.

- ihmisen papilloomavirusinfektio (sukupuolielinten syyliä, kurkunpään papillomatoosia, istukan ja palmion syyliä, kohdunkaulan neoplasia): alhaisella syöpäriskillä - 2 tablettia 3 kertaa päivässä, hoito - 14 - 28 päivää; korkea onkologinen riski - yhdistettynä kryoterapiaan tai C-L-laserhoitoon - 2 tablettia 3 kertaa päivässä 5 päivän ajan, 3 kurssia 1 kuukauden välein;

Pitkäaikainen immunomoduloiva vaikutus saavutetaan, kun lääkettä otetaan annoksena 50 mg / kg ruumiinpainoa päivässä 3-9 viikon ajan.

Ei-spesifisen ennaltaehkäisyn aikana akuuttien hengitystieinfektioiden esiintyvyyden lisääntyessä aikuiset ja lapset ottavat vuorokausiannoksen nopeudella 50 mg / kg kolmelle annokselle, 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan.

Suoralla kosketuksella akuutteja hengitystieinfektioita sairastavien potilaiden vuorokausiannos on 50-100 mg / kg 3 annosta päivässä 5 päivän ajan.

Haittavaikutukset

Lääke on yleensä hyvin siedetty jopa pitkäaikaisessa käytössä. Kaikki haittavaikutukset häviävät nopeasti lääkkeen lopettamisen jälkeen eivätkä vaadi lisähoitoa.Nia.

Kun munuaiset toimivat normaalisti lääkkeen käytössä, virtsahapon tasoa seerumissa ja virtsassa voi esiintyä väliaikaisesti hieman (normaalialueella).

Kliinisissä tutkimuksissa havaitut usein havaitut haittavaikutukset (> 1% tapauksista), jotka kestivät kolme kuukautta tai pidempään ja jotka näkyvät raportteissa markkinoille saattamisen jälkeisten testien perusteella, ovat seuraavat:

-ruoansulatuskanavan osalta: ruokahaluttomuus, pahoinvointi, joskus johtaa oksenteluun, kipu epigastriumiin;

-maksasta: aminotransferaasien, alkalisen fosfataasin ja

urean typpi veressä;

-ihon muutokset: kutina, ihottuma;

-hermostosta: päänsärky ja huimaus, väsymys, huonovointisuus;

-muut reaktiot: kipu nivelissä.

Harvoin havaittuja haittavaikutuksia (0. T

Groprinosin: käyttöohjeet, analogit ja arviot

Groprinosiini on immunomodulaattori, jolla on antiviraalista aktiivisuutta. Vaikuttava aine - inosiini pranobex 500 mg.

Isoprinosiini estää viruspartikkeleiden lisääntymisen vahingoittamalla sen geneettistä laitetta, stimuloi makrofagien aktiivisuutta, lymfosyyttien proliferaatiota ja sytokiinien muodostumista.

Toinen komponentti lisää isoprinosiinin saatavuutta lymfosyyteille. Vähentää virussairauksien kliinisiä ilmenemismuotoja, nopeuttaa elpymistä, lisää kehon vastustuskykyä.

Lisälääkkeenä, jos ihon ja limakalvojen infektio tapahtuu Herpes simplex -viruksen kanssa, Groprinosin edistää tartunnan saaneiden pintojen nopeampaa paranemista. Uusien kuplien, turvotuksen, eroosion ja sairauden uusiutumisen ilmaantuminen vähenee.

Yksi tabletti Groprinosin 500 sisältää pääasiallisen vaikuttavan aineen - inosiini pranobexin (500 mg), täyteaineet: perunatärkkelys (85 mg), polyvinyylipyrrolidoni K25 (45 mg), magnesiumstearaatti (10 mg).

Käyttöaiheet

Mitä Groprinosin auttaa? Ohjeiden mukaan lääke on määrätty seuraavissa tapauksissa:

• immuunipuutosolosuhteet, jotka johtuvat virusinfektioista potilailla, joilla on normaali ja heikentynyt immuunijärjestelmä, mukaan lukien Herpes simplex-tyypin 1 ja 2 taudit (mukaan lukien sukuelinten herpes ja muut lokalisoinnit);
• virtsa- ja hengityselinten krooniset tartuntataudit;
• infektioiden ehkäisy stressaavissa tilanteissa;
• toipumisaika postoperatiivisilla potilailla ja niillä, joilla on ollut vakava sairaus;
• subakuutti sclerosing panencephalitis;

Käyttöohjeet Groprinosiini, annostus tabletit

Tabletit otetaan suun kautta aterian jälkeen, juominen puhdasta vettä.

Keskimääräinen annos aikuisille on 6-8 tablettia Groprinosin 500 mg 3-4 annoksena. 3-12-vuotiaille lapsille - lääkettä otetaan 50 mg / kg 1 kg: aa kohti päivässä, myös 3-4 annoksena.

Lapset ja aikuiset, joilla on vakavia tartuntatauteja ja joiden immuunijärjestelmän toiminnallinen aktiivisuus heikkenevät, voivat nostaa annoksen 100 mg: aan 1 kg: n painokiloa kohti päivässä, tämä annos jaetaan 5-6 annokseen.

Käyttöohjeiden mukaan Groprinosin-tablettien tarkka annos lasketaan painon perusteella:

• aikuiset - 50 mg / kg / vrk 3-4 annoksena;
• lapsille - 50-100 mg / kg / vrk 3-4 annoksena.

Hoidon kesto on 5–10 päivää, vaikeissa tapauksissa enintään 15 päivää.

Herpes simplex -tyypin 1 ja 2 virusten aiheuttamien sairauksien hoidossa hoitoa jatketaan, kunnes taudin oireet häviävät ja vielä kaksi päivää.

• Subakuutin sklerosoivalla panencephalitilla aikuisille ja lapsille - 50-100 mg / kg / vrk 6 jaettuun annokseen.
• Akuutissa virusinfektiossa aikuisilla ja lapsilla - 100 mg / kg / vrk 4-6 annoksena 7-10 päivän ajan. Sitten on tauko 8 päivää, sitten toistuva kurssi 7-10 päivän kuluessa.

Erityiset ohjeet

Sitä ei tule määrätä potilaille, joilla on hyperurikemia, koska on mahdollista lisätä virtsahapon pitoisuutta seerumissa ja virtsassa. Tarvittaessa lääkkeen käyttö tässä potilasryhmässä tulisi seurata säännöllisesti virtsahapon pitoisuutta elimistössä. Potilaiden, joilla on huomattava virtsahapon pitoisuus, suositellaan ottavan samaan aikaan valmisteita, jotka alentavat sen tasoa.

Potilaat, joilla on akuutti maksan vajaatoiminta, edellyttävät lääkkeen annoksen pienentämistä, koska Inosiini pranobexin metabolia tapahtuu maksassa.

Iäkkäät potilaat eivät tarvitse muuttaa annosta.

Haittavaikutukset

Ohje varoittaa mahdollisuudesta kehittää seuraavia haittavaikutuksia määrättäessä Groprinosin-tabletteja:

• Ruoansulatuskanavan osa: ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, ripuli.
• Muu: virtsahapon pitoisuuden lievä nousu veressä ja virtsassa, allergiset reaktiot.

Haittavaikutusten kehittyminen on mahdollista lääkkeen ottamisen alussa.

Vasta

Groprinosiinin määrääminen on vasta-aiheista seuraavissa tapauksissa:

• Yksilöllinen suvaitsemattomuus, yliherkkyys inosiini pranobexille tai lääkkeen apukomponentit.
• Uroliitti on sairaus, jossa munuaisissa, virtsaputkissa tai virtsarakossa muodostuu liukenemattomia kalkkia.
• Kihti on sairaus, jolle on ominaista virtsahapon määrän lisääntyminen kehossa ja sen suolojen lykkääminen nivelten kudoksissa.
• Munuaisten toiminnallisen aktiivisuuden krooninen vajaatoiminta.
• Minkä tahansa tyyppisiä ja alkuperää olevia rytmihäiriöitä (sydämen supistusten taajuuden ja rytmin rikkominen).
• Raskaus milloin tahansa imetyksen aikana ja aikana.
• Lasten ikä enintään 3 vuotta.

Varovaisuutta käytettäessä Groprinosin 500 tablettia käytetään samanaikaisesti ksantiinioksidaasin estäjien, zidovudiinin, diureettien ja eri alkuperää olevan akuutin maksan vajaatoiminnan kehittämisessä. Ennen lääkkeen käyttöä on varmistettava, että vasta-aiheita ei ole.

yliannos

Yliannostustapauksia tutkittaessa havaittiin.

Yliannostus voi johtaa veren seerumin ja virtsan virtsahapon nousuun. Suositeltava oireenmukainen hoito ja mahahuuhtelu.

Analogit Groprinosin, hinta apteekeissa

Tarvittaessa Groprinosin voidaan korvata aktiivisen aineen analogilla - nämä ovat lääkkeitä:

Samankaltainen toiminnassa:

Analogien valitseminen on tärkeää ymmärtää, että Groprinosin-tablettien käyttöohjeet, hinta ja arviot eivät koske vastaavanlaisia ​​lääkkeitä. On tärkeää neuvotella lääkärin kanssa ja olla tekemättä itsenäistä korvausta lääkkeestä.

Hinta Moskovan ja Venäjän apteekeissa: Groprinosin 500 mg 20 tablettia - 529 - 670 ruplaa, 507 500 mg: n tablettipakkauksen hinta - 1218 - 1521 ruplaa, 497 apteekin mukaan.

Säilytettävä lasten ulottumattomissa, suojattuna valolta kuivalta paikalta. Lämpötila enintään 25 ° C. Kestoaika - 3 vuotta.

GROPRINOSIN®-tabletit (GROPRINOSIN®-tabletit)

Pöytä. 500 mg: n läpipainopakkaus laatikossa, nro 10, nro 20, nro 50

Nro UA / 6286/01/01 14. heinäkuuta 2017 - 14. heinäkuuta 2022 Reseptin mukaan B

farmakodynamiikka. Groprinosiini on antiviraalinen aine, jolla on immunomoduloivia ominaisuuksia. Lääke normalisoi (yksilölliseen normiin) solun immuniteetin puutteen tai toimintahäiriön, joka indusoi T-lymfosyyttien ja T: n kypsymisen ja erilaistumisen.₁-auttavat lymfoproliferatiivisen vasteen indusoitumista mitogeenisissä tai antigeeniaktiivisissa soluissa. Inosiini pranobex mittaa T-lymfosyyttien ja luonnon tappavien solujen sytotoksisuutta, funktio T₈-suppressor ja t₄-avustajat, ja lisää myös immunoglobuliinin G ja komplementin lisäpintamarkkereiden määrää. Lääke parantaa interleukiini-1: n (IL-1) synteesiä ja interleukiini-2: n (IL-2) synteesiä, säätelemällä IL-2-reseptorien ilmentymistä.

Inosiini pranobex lisää merkittävästi endogeenisen gamma-interferonin erittymistä ja vähentää interleukiini-4: n tuotantoa elimistössä. Inosiini pranobex lisää neutrofiilien, kemotaksiksen ja monosyyttien ja makrofagien fagosytoosin toimintaa.

Inosiini pranobex suppressoi viruksen synteesiä upottamalla inosiini-oroottinen happo viruksen infektoidun solun polyribosomeihin ja estää adenyylihapon kiinnittymisen viruksen mRNA: han.

Farmakokinetiikkaa. Imua. Suun kautta annettuna inosiini pranobex imeytyy nopeasti ja täydellisesti (> 90%) ruoansulatuskanavaan ja menee veriin.

Jakeluun. Kun lääkettä ja sen komponentteja annettiin eläimille, radioaktiivisella isotoopilla leimattu materiaali havaittiin tällaisissa elimissä (alenevassa järjestyksessä spesifisessä aktiivisuudessa): munuaiset, keuhkot, maksa, sydän, perna, kivekset, haima, aivot ja luustolihakset.

Aineenvaihduntaa. 1 g: n radioaktiivisella isotoopilla leimatun inosiini-pranobeksin nauttimisen jälkeen ihmisen plasmapitoisuudet havaittiin 1-dimetyyliamino-2-propanolille ja 4-asetamido-bentsoehapolle, vastaavasti: 3,7 ug / ml (2 h) ja 9,4 ug / ml (1 h). Ihmisen siedettävyystutkimusten aikana virtsahapon enimmäisnousu annoksen ottamisen jälkeen (inosiinin indikaattori valmisteessa) ei ole lineaarinen ja voi vaihdella jopa 10% 1–3 tunnin kuluessa.

Peruuttamista. 4-asetamidobentsoehapon ja sen pääasiallisen metaboliitin erittyminen virtsan kanssa tasapainoolosuhteissa annoksella 4 g / vrk oli noin 85% otetusta annoksesta. 95% radioaktiivisuudesta 1-dimetyyliamino-2-propanolista virtsassa otettiin talteen muuttumattomana 1-dimetyyliamino-2-propanolin ja sen metaboliitin (N-oksidin) muodossa. T_½ on 3,5 tuntia 1-dimetyyliamino-2-propanolille ja 50 minuuttia 4-asetamidobentsoehapolle. Inosiini pranobexin tärkeimmät metaboliitit ihmisissä ovat N-oksidi 1-dimetyyliamino-2-propanolille ja o-asyyliglukuronidille 4-asetamido-bentsoehapolle. Koska inosiinimolekyyli metaboloituu puriinin biohajoamisella virtsahapoksi, kokeita radioaktiivisella isotoopilla leimattujen inosiiniprobobeksin kanssa ei ole ihmisille informatiivista. Eläimissä jopa 70% annetusta inosiiniprosobeksista voidaan erittyä virtsaan virtsahapon muodossa tabletin oraalisen antamisen jälkeen ja loput tavallisten metaboliittien, ksantiinin ja hypoksantiinin muodossa.

Hyötyosuus. 4-asetamido-bentsoehapon ja sen metaboliitin tasapainotilan määrittäminen virtsassa oli> 90% odotetuista p-ra-arvoista. 1-dimetyyliamino-2-propanolin ja sen metaboliitin määrittäminen oli> 76%. 1-dimetyyliamino-2-propanolin plasman AUC-arvot olivat ≥88% ja 4-asetamido-bentsoehappo,> 77.

virusinfektiot, jotka aiheutuvat tyypin 1 ja 2 herpes simplex-viruksesta, varicella-zoster-viruksesta, sytomegaloviruksesta, Epstein-Barr-viruksesta, tuhkarokoviruksesta, sikotautiviruksesta, myös immuunikatoa sairastavilla potilailla;

virusperäiset hengitystieinfektiot;

ihon ja limakalvojen ihmisen papilloomavirusinfektiot: sukupuolielinten syyliä, ihmisen papilloomaviruksen infektio, vulva, emätin ja kohdunkaula (osana monimutkaista hoitoa);

akuutti virusinfektio (osana monimutkaista hoitoa);

viruksen hepatiitti (osana monimutkaista hoitoa);

subakuutti sclerosing panencephalitis (osana monimutkaista hoitoa).

lääke annetaan suun kautta.

Päivittäinen annos riippuu potilaan kehon painosta, taudista ja taudin vakavuudesta.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: 50 mg / kg ruumiinpainoa (6–8 tablettia, jaettu 3–4 annokseen), maksimiannos on 4 g.

1–12-vuotiaat lapset: 50 mg / kg ruumiinpainoa (1 tabletti 10 kg: n painokiloa kohden lapselle, jonka paino on 10–20 kg ja joiden paino on yli 20 kg, määrätä annoksen aikuisille) 3– 4 annosta päivässä, suurin päiväannos - 4 g. Tabletin vastaanoton helpottamiseksi voidaan murskata ja / tai liuottaa pieni määrä vettä välittömästi ennen käyttöä.

Hoidon kesto. Akuutit sairaudet: lyhytaikaisissa sairauksissa hoito on 5-14 päivää. Taudin oireiden vakavuuden vähentämisen jälkeen hoitoa on jatkettava vielä 1-2 päivää tai pidempään, riippuen taudin kulusta, potilaan tilasta.

Pitkäaikaiset virussairaudet: hoitoa on jatkettava 1-2 viikkoa sen jälkeen, kun taudin oireiden vakavuus on vähentynyt, tai pidempään, riippuen taudin kulusta, potilaan tilasta.

Toistuvat sairaudet: Hoidon alkuvaiheessa sovelletaan samoja suosituksia kuin akuuttien sairauksien kohdalla. Ylläpitohoidon aikana annosta voidaan pienentää 500-1000 mg: aan (1-2 tablettia) päivässä. Kun ensimmäiset uusiutumisen merkit tulevat esiin, akuuttien sairauksien suositeltu päivittäinen annos on aloitettava uudelleen, ja tätä annosta on jatkettava 1-2 päivän ajan oireiden häviämisen jälkeen. Hoidon kulku voidaan tarvittaessa toistaa useita kertoja potilaan tilan mukaan lääkärin suosituksen mukaan.

Krooniset sairaudet: määrätä lääkettä päivittäisannoksena 50 mg / kg kehon painosta seuraavien kaavioiden mukaisesti:

- oireettomat sairaudet: kestää 30 vuorokautta 60 vuorokauden välein;

- kohtalaisen vaikeilla oireilla: kestää 60 päivää 30 vuorokauden välein;

- Vakavia oireita sairastavat sairaudet: kestää 90 päivää 30 vuorokauden välein.

Hoidon kulku tulee toistaa niin monta kertaa kuin on tarpeen, ja potilaan tilaa ja hoitojakson jatkumista koskevia merkkejä on tarpeen seurata jatkuvasti.

Ihmisen papilloomaviruksen aiheuttamien infektioiden (sukupuolielinten syyliä (sukupuolielinten syyliä) tai kohdunkaulan kanavan ihmisen papilloomaviruksen aiheuttamaa infektiota varten) on käytettävä 3 g (2 tablettia 3 kertaa vuorokaudessa) 14–28 vuorokauden ajan monoterapiana tai lisänä paikalliseen tai seuraavien kaavioiden mukainen kirurginen hoito:

- hoitaa potilaita, joilla on matala riskiryhmä (potilaat, joilla on normaali immuniteetti tai potilaat, joilla on alhainen uusiutumisriski), käytä lääkettä 14-28 vuorokautta, kunnes viruksen maksimaalinen hävittäminen on saavutettu, ja sinun pitäisi ottaa tauko 2 kuukautta. Hoidon kulku voidaan toistaa käyttäen samaa annosta, mutta potilaan tilaa ja merkkejä on tarpeen seurata jatkuvasti hoidon pidentämiseksi;

- korkean riskiryhmän potilaiden hoitoon * (potilailla, joilla on immuunipuutos tai suuri uusiutumisen riski), käytä lääkettä 5 päivää viikossa, johdonmukaisesti 1-2 viikkoa kuukaudessa 3 kuukauden ajan. Hoidon kulku tulee toistaa niin monta kertaa kuin on tarpeen, ja potilaan tilaa ja hoitojakson jatkumista koskevia merkkejä on tarpeen seurata jatkuvasti.

* Korkeat riskitekijät potilailla, joilla on toistuva tai kohdunkaulan dysplasia tai sukupuolielinten papilloomavirusinfektio, kuten muiden vastaavien sairauksien kohdalla, ovat:

- kroonisia tai toistuvia infektioita tai sukupuoliteitse tarttuvia sairauksia;

suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden pitkäaikainen käyttö (2 vuotta);

erytrosyyttien folaattitaso

• yliherkkyys lääkkeen vaikuttavalle aineelle tai jollekin muulle apuaineelle;
• kihti;
• hyperurikemia.

Ainoa pysyvä haittavaikutus inosiini pranobexin kanssa aikuisilla ja lapsilla on virtsahapon pitoisuuden tilapäinen nousu veriplasmassa ja virtsassa, mikä palaa alkuperäisiin normaaleihin arvoihinsa muutaman päivän kuluttua hoidon päättymisestä.

Haittavaikutusten ilmaantuvuus määritetään seuraavasti: usein (≥1 / 100 -. T

koska hoidon aikana lääkkeellä Groprinosin on mahdollinen tilapäinen plasman virtsahappopitoisuuden nousu, varsinkin miehillä ja iäkkäillä potilailla, lääke on vasta-aiheinen kihtiä, hyperurikemiaa sairastavilla potilailla, ja sitä tulee käyttää varoen myös potilailla, joilla on virtsatulehdus ja munuaisten vajaatoiminta. Kun lääkettä käytetään yli 3 kuukautta, on suositeltavaa seurata maksa- ja munuaisfunktion (transaminaasi, kreatiniini), virtsahapon pitoisuudet veriplasmassa joka kuukausi verikokeen suorittamiseksi.

Joillakin potilailla voi esiintyä akuutteja yliherkkyysreaktioita (angioedeema, anafylaktinen sokki, nokkosihottuma). Tällaisissa tapauksissa lääkkeen Groprinosin-hoito on lopetettava.

Lääkkeen pitkäaikaisessa käytössä on riski munuaistulehduksesta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana. Ihmisessä esiintyvät sikiön ja hedelmällisyyshäiriöiden kontrolloidut tutkimukset puuttuvat. Ei tiedetä, tunkeutuuko inosiini pranobexiin äidinmaitoon. Älä käytä lääkettä raskauden ja imetyksen aikana.

Lapsille. Levitä 1-vuotiaille lapsille.

Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa ajoneuvoa tai muita mekanismeja. Vaikutusta ajokykyyn tai muihin mekanismeihin ei tutkita. Potilaiden tulee kuitenkin olla tietoisia siitä, että Groprinozin-lääke voi aiheuttaa huimausta tai muita hermoston haittavaikutuksia (ks. HAITTAVAIKUTUKSET).

Älä ota Groprinosin-lääkettä samanaikaisesti immunosuppressanttien kanssa. Varovaisuutta tulisi käyttää ksantiinioksidaasin inhibiittorit (esim allopurinoli), tai aineet, jotka edistävät virtsahapon virtsaan, mukaan lukien diureettien, tiatsididiureettien (kuten hydroklooritiatsidi, klortalidoni, indapamidi) tai loop-diureetit (kuten furosemidi, torasemidin, etakryynihappo).

Inosiini pranobexia ei tule käyttää immunosuppressanttien hoidon aikana, koska immunosuppressanttien samanaikainen käyttö voi vaikuttaa sen odotettuun terapeuttiseen vaikutukseen spesifisten farmakokineettisten mekanismien vuoksi (käyttö on mahdollista vasta hoidon päätyttyä).

Samanaikaisesti käytettynä atsidotymidiinin kanssa nukleotidien muodostuminen lisääntyy johtuen zidovudiinin lisääntyneestä biosaatavuudesta veriplasmassa ja lisääntyneestä solunsisäisestä fosforylaatiosta ihmisen veren monosyyteissä.

yliannostustapauksia ei ole tunnistettu. Yliannostustapauksissa voi esiintyä virtsahapon pitoisuuden lisääntymistä veriplasmassa ja virtsassa. Oireinen hoito.

Groprinozin

Käyttöohjeet:

Groprinosiini on viruslääke.

Farmakologinen vaikutus

Groprinosiini inhiboi virusten kasvua, sillä on immunostimuloiva vaikutus.

Groprinosinilla on hyvä vaikutus immuunijärjestelmään, se vähentää viruksen kuormitusta, lisää kehon vastustuskykyä viruksille.

Groprinozinilla on arvioita, sen positiivinen vaikutus herpesiin - edistää vasta-aineiden nopeutettua tuotantoa, vähentää infektioiden negatiivisia ilmentymiä, vaikuttaa remissiokauden kestoon.

Lääkkeen maksimipitoisuus saavuttaa tunnin kuluttua sisäisestä käytöstä.

Vapautuslomake

Tuota Groprinosin-tabletteja.

Groprinosiinin käyttöaiheet

Groprinosiini virusten aiheuttamien infektioiden hoitoon annettujen ohjeiden mukaisesti: akuutti hengitysteiden, viruksen keuhkoputkentulehdus, tuhkarokko, epidemian sikotauti, herpes-, sytomegalovirus-, Epstein-Barr-viruksen, papilloomaviruksen aiheuttamat sairaudet akuutin, kroonisen B-hepatiittiviruksen hoitoon luonnossa.

Groprinosinista on hyvä arvio, sen käyttö solunsisäisten taudinaiheuttajien aiheuttamien hengitysteiden ja urogenitaalijärjestelmien infektioiden hoidossa.

Käyttö- ja annostusohjeet

Groprinosiini on tarkoitettu vain sisäiseen käyttöön (mieluiten aterioiden jälkeen). Groprinosina-tabletti lapsille mukavuuden vuoksi voidaan murskata.

ARVI: n hoitoon aikuisille määrätään kaksi tablettia lääkettä 3-4 p / vrk. Lapsille päivittäinen annos lasketaan niiden painon (50 mg / kg) perusteella jaettuna kolmeen tai neljään annokseen. Suurimman mahdollisen vaikutuksen saavuttamiseksi on välttämätöntä aloittaa Groprinozinin ottaminen jo silloin, kun taudin ensimmäiset oireet tulevat esiin, eikä lopeta hoitoa vielä 1-2 päivään. sen jälkeen, kun ne katoavat.

Mumpsin hoidossa annos lasketaan potilaan painon perusteella - 70 µk / kg. Hoito kestää 7-10d. Lääke on jaettu 3-4p.

Groprinosiinin käyttö viruksen keuhkoputkentulehduksessa suoritetaan tämän järjestelmän mukaisesti: aikuisille annetaan 2 tablettia. kolme p / vrk, lapset - 50 mg / kg (kolmessa tai neljässä annoksessa).

Tuhkarokkohoito lääkkeellä suoritetaan tästä laskelmasta: 100 mg / kg potilaan painoa - päivittäinen annos, joka on jaettu 3-4p: aan.

Stomatiitin aphthousin mukaan suositeltu aikuisten annos on 2-välilehti Groprinosinin ohjeiden mukaan. 4 p / vrk.

Mononukleoosille, sytomegalovirukselle, Groprinosin määrätään painon mukaan: 50 mg / kg (vuorokausiannos).

Herpes-tyypin 1 hoidossa lapsille tarkoitettu Groprinosin on määrätty 50 mg / kg, aikuisille - 2 välilehteä. 4 p / vrk.

Herpes-tyypin 2 hoitoon määrätään kaksi tablettia pahenemisjakson aikana (3 r / vrk) 5-6 päivän ajan, minkä jälkeen ne siirretään ylläpitohoitoon - 1 välilehti. yksi p / vrk 6 kuukauden ajan.

Kun hepatiitti B on käytössä, Groprinosin-valmistetta käytetään tästä laskelmasta: aikuisille - 2 välilehteä. 3-4 p / vrk 2-4 viikkoa. Sitten anna kaksi tablettia yksi p / vrk (6 kuukautta).

Hengityselinten ja urogenitaalisten infektioiden hoitoon solunsisäisten patogeenien vuoksi Groprinosinin ohjeet osoittavat annoksen aikuisille: 2 tablettia. 3-4 p / vrk 2-12 viikon ajan. Groprinosiinia lapsille määrätään painon perusteella: 50 mg / kg. Hoidon kesto kestää keskimäärin 3 viikkoa.

Positiivisen immuunitilan palauttamiseksi lääkkeen immuunimoduloivat ominaisuudet ilmenevät itse, se on otettava 3-9 viikkoa.

Haittavaikutukset

Arviot Groprinosinista ovat hyvät, se on yleensä siedetty myös pitkäaikaishoidossa. Harvoin voi esiintyä pahoinvointia, epigastraalista kipua, ummetusta, ripulia, ruokahaluttomuutta, huimausta, ihottumaa, nivelkipua, lisääntyneitä transaminaasitasoja, päänsärkyä ja unihäiriöitä.

Vasta

Groprinosiinia ei määrätä, jos potilas on sietämätön lääkkeestä, krooninen munuaisten vajaatoiminta terminaalissa, raskauden, imetyksen aikana ja virtsatulehduksella.

Tietoja lääkkeestä on yleistetty, annetaan tiedoksi ja se ei korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on terveydelle vaarallista!

Yhdistyneessä kuningaskunnassa on laki, jonka mukaan kirurgi voi kieltäytyä suorittamasta operaatiota potilaalle, jos hän tupakoi tai on ylipainoinen. Henkilön on luovuttava huonoista tottumuksista, ja sitten hän ei ehkä tarvitse leikkausta.

Pelkästään Yhdysvalloissa allergiat huumeet käyttävät yli 500 miljoonaa dollaria vuodessa. Uskotko edelleen, että tapa lopettaa allergia lopulta?

Maksa on kehomme raskain elin. Sen keskimääräinen paino on 1,5 kg.

Jos hymyilet vain kahdesti päivässä, voit alentaa verenpainetta ja vähentää sydänkohtausten ja aivohalvausten riskiä.

Miljoonat bakteerit syntyvät, elävät ja kuolevat suolistamme. Niitä voidaan nähdä vain voimakkaasti, mutta jos ne tulevat yhteen, ne sopisivat tavalliseen kahvikupiin.

Harvinisin sairaus on Kouroun tauti. Ainoastaan ​​Uuden-Guinean turkis-heimon edustajat ovat sairaita. Potilas kuolee naurusta. Uskotaan, että sairauden syy syö ihmisen aivot.

Jotta voisimme sanoa jopa lyhyimmät ja yksinkertaisimmat sanat, käytämme 72 lihaksia.

Vaikka ihmisen sydän ei lyö, hän voi edelleen elää pitkään, sillä norjalainen kalastaja Jan Revsdal näytti meille. Hänen "moottori" pysähtyi kello 4 sen jälkeen, kun kalastaja oli kadonnut ja nukahtanut lumessa.

Ensimmäinen vibraattori keksittiin 1800-luvulla. Hän työskenteli höyrykoneella ja oli tarkoitettu hoitamaan naisen hysteriaa.

Tilastojen mukaan maanantaisin selkävamman riski kasvaa 25% ja sydänkohtausriski - 33%. Ole varovainen.

Elämän aikana keskimääräinen henkilö tuottaa jopa kaksi suurta sylkeä.

Oxfordin yliopiston tutkijat suorittivat useita tutkimuksia, joissa he totesivat, että kasvissyöjä voi olla haitallista ihmisen aivolle, koska se johtaa sen massan vähenemiseen. Siksi tiedemiehet suosittelevat, ettei kalaa ja lihaa jätetä ruokavaliosta.

Amerikkalaiset tutkijat suorittivat kokeita hiirillä ja totesivat, että vesimeloni-mehu estää verisuonten ateroskleroosin kehittymisen. Yksi hiiriryhmä joi tavallista vettä ja toinen - vesimelonimehu. Tämän seurauksena toisen ryhmän astiat olivat vapaita kolesterolilevyistä.

Ihmisten lisäksi vain yksi elävä olento planeetalla - koirat - kärsii eturauhastulehduksesta. Tämä on todella lojaaleja ystäviemme.

Ihmiset, jotka ovat tottuneet nauttimaan aamiaista säännöllisesti, ovat paljon vähemmän lihavia.

Lyhyesti (likinäköisyys) on taittumisen anomalia, jossa keskitytään verkkokalvon edessä oleviin esineisiin, minkä seurauksena henkilö näkee hyvin, mutta huonosti.

Groprinosin

Kuvaus 26.3.2014 alkaen

• Latinalainen nimi: Groprinosin
• ATX-koodi: J05AX05
• Vaikuttava aine: Inosiini pranobex
• Valmistaja: Gideon Richter Poland Ltd., Puola

rakenne

Yhden Groprinosin-tabletin (Groprinosin) koostumus sisältää:

• inosiini pranobex - 500 mg (vaikuttava aine);
• täyteaineet: povidoni K25, magnesiumstearaatti, perunatärkkelys.

Vapautuslomake

Groprinosiinitabletit ovat valkoisia (joskus melkein valkoisia), pitkänomaisia ​​ja toisella puolella vaarassa. Tämä lääke on saatavilla 10 tabletissa läpipainopakkauksessa, pahvipakkauksissa voi olla 2 tai 5 rakkulaa.

Farmakologinen vaikutus

Lääkettä käytetään immunostimuloivana ja antiviraalisena aineena.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Groprinosiini on immunostimuloiva lääke, jolla on myös antiviraalisia vaikutuksia. Tämä lääke on tehokas sen sisältämän inosiinin vuoksi, ja sen toinen komponentti (para-asetamido-bentsoehapon suola) voi lisätä inosiinin saatavuutta lymfosyytteihin. Se estää viruspartikkeleiden lisääntymisen.

Groprinosiinia voidaan antaa myös ylimääräisenä terapeuttisena aineena, jos Herpes simplex -virus vahingoittaa ihoa ja limakalvoja. Tässä tapauksessa paraneminen on nopeampaa, vähentää taudin vakavuutta ja kestoa lääkkeen ulkoisessa käytössä.

Tabletit imeytyvät nopeasti ja yli 90%, minulla on suuri biologinen saatavuus. 1 tunnin kuluttua saavutetaan vaikuttavan aineen maksimipitoisuus plasmassa, puoliintumisaika on noin 50 minuuttia. Lääkkeen vaikutus alkaa noin 30 minuuttia sen antamisen jälkeen ja kestää 6 tuntia.

Käyttöaiheet

Groprinosiini on otettava seuraavissa tapauksissa:

• jos esiintyy seuraavia tartuntatauteja: influenssa, tuhkarokko, adenovirus ja rinovirusinfektiot, parainfluenssi, akuutit hengityselinten sairaudet, viruksen etiologian keuhkoputkentulehdus, epideminen parotiitti;
• taudeissa, joita herpes simplex-tyypin I tai tyypin II virus (kasvojen, huulien, käsien, suun limakalvon, oftalmologisten herpesien herpes) aiheuttama, varicella zoster-virus;
• potilailla, joilla on heikentynyt immuniteetti (klamydia jne.), esiintyy kroonisia uusiutumisia sukupuolielinten ja hengitysteiden infektioissa.

Vasta

Groprinosiinilla on seuraavat vasta-aiheet:

Äärimmäisen varovaisesti lääkettä voidaan käyttää samanaikaisesti ksantiinioksidaasin estäjien, zidovudiinin, diureettien sekä akuutin maksan vajaatoiminnan kanssa.

Haittavaikutukset

Tämän lääkkeen käyttö voi aiheuttaa joitakin sivuvaikutuksia:

• väsymys, huimaus, päänsärky, joskus - unettomuus, hermostuneisuus, uneliaisuus;
• ihottuma, kutina;
• kihti, paheneminen, nivelkipu;
• pahoinvointi, ruokahaluttomuus, oksentelu, joskus - ummetus, ripuli;
• allergiset reaktiot;
• polyuria;
• virtsahapon lisääntynyt pitoisuus virtsassa ja veressä.

Käyttöohjeet Groprinosina (menetelmä ja annostus)

Lääkettä otetaan suun kautta, syömisen jälkeen on tarpeen juoda sitä pienellä määrällä vettä 3-4 kertaa päivässä yhtä paljon aikaa (6-8 tuntia).

Ohjeet aikuisille: 6-8 tablettia, käytä 3-4 kertaa päivässä.

Groprinosiinia koskevat ohjeet 3-12-vuotiaille lapsille: 3-4 käyttö 50 mg / kg päivässä.

Vakavissa infektioissa voit suurentaa annosta. Aikuisille suurin annos päivässä on 3-4 vuotta 4-6 annoksena, lapsille - 50 mg / kg päivässä.

Akuuteissa sairauksissa kurssi kestää 5–14 päivää, kurssi on jatkettava vielä 2-3 vuorokautta ennaltaehkäisyn ja oireiden häviämisen jälkeen.

Toistuvilla kroonisilla sairauksilla hoito voi kestää 5–10 päivää mahdollisten 8 päivän välein. Hoidon kokonaiskesto on 30 päivää, kun taas annosta voidaan pienentää 500 mg: aan päivässä.

Lasten ja aikuisten herpesviruksen aiheuttamien infektioiden hoidossa annetaan 5–10 hoitopäivää, kunnes oireet häviävät. Relapsin mahdollisuuden vähentämiseksi on suositeltavaa suorittaa lisäkursseja 1 tabletilla kahdesti vuorokauden aikana 30 päivän ajan.

Groprinosin 500 on ehdottomasti vasta-aiheinen alle 3-vuotiaille lapsille. Iäkkäiden ihmisten päivittäinen annos on sama kuin keski-ikäisillä. Kun hoidetaan Groprinosinilla munuaisten ja maksan vajaatoimintaa sairastavia henkilöitä, on suoritettava menettely 14 päivän välein veren seerumin ja virtsan virtsahapon määrän tarkistamiseksi. Kun lääkehoito on pidempi 4 viikon välein, on suositeltavaa seurata maksaentsyymien aktiivisuutta.

yliannos

Yliannostustapauksia tutkittaessa havaittiin. Yliannostus voi johtaa veren seerumin ja virtsan virtsahapon nousuun. Tässä tapauksessa suositellaan oireenmukaista hoitoa ja mahahuuhtelua.

vuorovaikutus

Lääkkeen immunostimuloiva vaikutus voidaan vähentää, kun sitä käytetään samanaikaisesti masennuslääkkeiden kanssa. Yhdistettynä tsidovudiiniin saattaa vaatia annoksen suuruuden korjaamista. Suuremmalla varovaisuudella Groprinosinia tulisi käyttää samanaikaisesti ksantiinoksidaasien estäjien tai silmukan diureettien kanssa.

Myyntiehdot

Apteekeissa lääkettä myydään reseptillä.

Säilytysolosuhteet

Tabletteja suositellaan säilytettäväksi korkeintaan 30 ° C: n lämpötilassa, jos lapset eivät pääse käsiksi.

Kestoaika

Varastointiaika on 3 vuotta.

Groprinosinan analogit

Tämän lääkeaineen analogi on izoprinosiini. Hinta analoginen vaihtelee 70-400 UAH. riippuen tablettien määrästä pakkauksessa. Groprinosiinilla ei ole halvempia analogeja.

Mikä on parempi isoprinosiini tai groprinosiini?

Groprinosiinilla on sama vaikuttava aine kuin izoprinosiinilla, mutta se sisältää muita apuaineita, jotka pehmentävät Groprinosinin vaikutuksia kehoon, joten sitä voidaan käyttää myös iäkkäillä ihmisillä.

Groprinosiini ja alkoholi

Groprinosinan samanaikainen käyttö alkoholin kanssa voi vaikuttaa haitallisesti potilaan maksan tilaan. Tarvittaessa sinun tulee ottaa tauko lääkkeiden ja alkoholin välillä vähintään 2 tunnin ajan kehon vaikutusten lieventämiseksi.

Arvostelut Groprinosin

Ostajien joukossa useimmat heistä sanovat, että lääke on tehokas, mutta monet ovat huomanneet sivuvaikutuksia, kuten pahoinvointia ja ruokahaluttomuutta. Usein voit löytää arvioita siitä, miten lapset otetaan 3 vuotta, vaikka ohjeiden mukaan se on kielletty.

Tämä on melko lempeä lääke, joten kun Groprinosin annetaan lapsille, palaute on enimmäkseen positiivinen. Noudattamalla tiukasti lapsille määrättyä lääkeannosta, arvioinnissa vallitsee se, että vaikutukset ja sivuvaikutukset ovat vähäisiä.

Mitä tulee Groprinosiinin tehokkuuteen HPV: n kanssa, arvioinnit ovat positiivisia, kun lääkkeen ottaminen monilla potilailla on HPV: n taso vähentynyt.

Hinta Groprinosin, mistä ostaa

Groprinosiinitablettien keskihinta on 50 kpl. paketissa Moskovassa on 1000 ruplaa.

Hinta Ukrainassa tablettien 20 kpl per pakkaus on keskimäärin 98 UAH, 50 kappaletta - 260 UAH.

Valko-Venäjällä ja erityisesti Minskissä hinta, joka riippuu pakkausten kokonaismäärästä, vaihtelee 70 000: sta 176 000 ruplaan.

Groprinosiinin siirappi

Tuotteen nimi:

Groprinosiinisiirappi (Groprinosin)

rakenne

5 ml: ssa siirappia 250 mg inosiini pranobexiä.

Loput: E 218, E 216 (säilöntäaineet), sakkariini natrium, sakkaroosi, glyseriini, etanoli 96%, vadelma-maku (koostuu sakkaroosista, propyleeniglykoli, etanoli 96%), puhdistettu vesi.

Farmakologinen vaikutus

Vaikutusmekanismi: virussolujen RNA: n synteesin estäminen. Epäsuorasti mukana interferonin tuotannossa. Aktivoi kudosimmuniteettisolut, osallistumalla aktiivisesti paikallisiin tulehduspisteisiin ja vasta-aineiden synteesiin. Vähentää infektion kliinisiä ilmenemismuotoja ja lisää kehon vastustuskykyä taudin kanssa kosketuksissa tartuntavaarallisten kanssa.

Imeytyy sen jälkeen, kun olet ottanut per os melko nopeasti. Kykyään tunkeutua eri elimiin ja kudoksiin se on aktiivinen munuaisissa, keuhkoissa, maksassa, sydämessä, pernassa, kiveksissä, haimassa, aivoissa, luustolihaksissa. Ei kerry elimistöön. Näytetään kokonaan 2 päivän kuluessa.

Käyttöaiheet

Groprinosiinia määrätään, jos seuraavat patologiat todetaan:

• flunssa, parainfluenssi;
• SARS;
• akuutti parotidiitti;
• tuhkarokko, jolla on pitkittynyt tai monimutkainen kurssi;
• adenovirusinfektio;
• Labiaalinen herpes, kasvojen iho, poskien limakalvo, sarveiskalvo, sukuelimet;
• broileripokki ja vyöruusu;
• Epstein-Barrin virus;
• sytomegalovirus;
• ihmisen papilloomavirusinfektio;
• tarttuva hepatiitti B;
• immuunipuutosolosuhteet.

Käyttötapa

Siirappi on otettava suun kautta, mieluiten aterian jälkeen ja säännöllisin väliajoin. Kurssi on 5-14 päivää. 7–10 päivän kuluttua voit toistaa vastaanoton. Lääkehoidon kokonaisaika on kuusi kuukautta.

Aikuiset - enintään 80 ml päivässä, yhtä suurina annoksina säännöllisin väliajoin.

Lapset - 50 mg / kg 3 p. / D. annoksilla aterioiden jälkeen (10–14 kg - 5 ml 3 p / d).

Siirappimäärät ml: ssä 1 vastaanotossa

Lääkärin kuulemisen tulosten perusteella annosta voidaan lisätä tai vähentää, jos taudin vakavuus ja terapeuttisen vasteen aste edellyttävät sitä.

Influenssa ja parainfluenssi - 5-7 päivää; ota siirappi 1–2 päivän ajan oireiden lievittämisen jälkeen. Vastaanotto on mahdollista 7-8 päivän kuluessa.

Viraalinen keuhkoputkentulehdus - vastaanotto 2-4 viikkoa (annokset ilman ominaisuuksia).

Mumps - annos 70 mg / kg 3–4 s / D., 7–10 päivää - kurssi.

Tuhkarokko - enintään 2 viikkoa., 100 mg / kg 3-4 p. / D., 1-2 viikkoa.

Aphtiininen stomatiitti - 70 mg / kg 3–4 s / d, 6–8 vrk akuuttien ilmentymien yhteydessä, suositeltava annos on 3–4 s / D. 2 kertaa viikossa 6 viikon ajan.

Epstein - Barrin virus - 8 päivää (annokset ilman ominaisuuksia).

CMV-infektio - suositeltu annos 25-30 päivää.

Herpes-ilmentymät - iän ja painon mukaan suositeltu annos; 5 päivää sukuelinten herpes ja enintään 14 päivää vyöruusu.

Taudin annoksen inaktiivisessa vaiheessa 20 ml 1 p. / D., 6 kuukautta.

On olemassa kokemusta pitkäaikaisesta käytöstä subakuutissa sklerosoivassa panencepsalitissa, joka on tuhkarokkoinfektio.

Sukuelinten syyliä - suositellut annokset yhdessä CO: n kanssa₂-laserhoito 14–28 vrk, 3 kurssia 1 kuukauden välein.

B-hepatiitti - akuutti vaihe, 100 mg / kg, 15–30 päivää; ylläpitoannos, 20 ml, 1 s / d. puoleen vuoteen.

Kun immuniteetti on laskenut - suositeltu annos 2 viikon ajan. enintään 3 kuukautta aikuisille ja lapsille 21 päivää.

Lääkärin harkinnan mukaan muut pääsyn päivämäärät ovat mahdollisia.

Haittavaikutukset

Veren ja virtsan biokemialliset parametrit voivat muuttua laboratoriossa, mikä palaa nopeasti normaalitasolle, kun lääke poistetaan.

• päänsärky, huimaus, väsymys, huonovointisuus;
• pahoinvointi, oksentelu ja nivelkipu;
• kutina, ihottuma iholla;
• nivelkipu.

• hermostuneisuus, unihäiriöt;
• epävakaa tuoli;
• runsas virtsaaminen.

Vasta

• yksilöllinen herkkyys;
• kihti, akuutti aika;
• hyperurikemia.

raskaus

Älä nimetä raskauden aikana.

Ei ole tietoa lääkkeen tunkeutumisesta rintamaitoon, joten välttää imetyksen aikana lääkkeen nimittäminen.

Huumeiden vuorovaikutus

Varovaisuutta on noudatettava, kun otat lääkettä kihtiä (ksantiinioksidaasi-inhibiittorit), tiatsididiureetteja (hydroklooritiatsidi) ja silmukan diureetteja (furosemidi) varten.

Ei määrätty masennuslääkkeillä mahdollisten vuorovaikutusten vuoksi.

Parantaa zidovudiinin terapeuttista vaikutusta.

yliannos

Ei havaittu. Pese vatsa, jos ruoansulatuskanavasta ilmenee voimakkaita sivuvaikutuksia.

Hoidon tarkoituksena on oireiden korjaaminen.

Vapautuslomake

Siirappi 120 ml kartonkipakkauksessa, jossa on mittalusikka.

Säilytysolosuhteet

Säilytyslämpötila on + 25 ° С. Säilytä lasten ulottumattomissa.

2 vuotta - tehdaspakattu.

24 päivää - pullon avaamisen jälkeen.

synonyymit

Gropiviriini, Groprim, Izoprinozin, Neoprinosiini.