Miten Ingavirin-tabletteja käytetään aikuisille tai lapsille - koostumus, vaikuttava aine, haittavaikutukset ja analogit

Monien antiviraalisten lääkkeiden joukossa tämä lääke on yksi parhaista. Työkalun toimintamekanismin perusta on haitallisten organismien lisääntymisen estäminen. Aktiiviset komponentit viivästyttävät virusten siirtymistä sytoplasmasta ytimeen. Lääkkeen oikea antaminen varmistaa nopean elpymisen. Jos potilas tarvitsee hoitoa tai ehkäisee keuhkoputkentulehdusta ja lääkäri määrää Ingavirinin - käyttöohjeet auttavat määrittämään aikuisille ja lapselle päivittäisen verokannan. Lisätietoja tästä lääkkeestä löytyy artikkelin jatkamisesta.

Drug Ingavirin

Työkalu ei ainoastaan ​​tappaa viruksia, vaan sillä on myös voimakas anti-inflammatorinen vaikutus, mutta sen toksisuus on alhainen. 24 tunnin kuluessa Ingavirinin ottamisesta 80% eliminoidaan elimistöstä, seuraavien 24 tunnin aikana loput 20% vapautuu. Näiden seikkojen perusteella voidaan väittää, että työkalu on tehokas ja turvallinen. Tästä syystä nykyaikaisessa lääketieteellisessä käytännössä se on välttämätöntä.

rakenne

Lääkkeen vaikuttava aine on vitagluta, jota farmaseutit kutsuvat imidatsolyletaaniamidipentaanihapoksi. Elimistön pääkomponentin paras assimilaatio liittyy apuaineisiin:

  • laktoosimonohydraatti;
  • kolloidinen piidioksidi (aerosil);
  • perunatärkkelys;
  • magnesiumstearaatti.

Vapautuslomake

Punainen tai sininen kapseli (annoksesta riippuen). Kuoren kannessa on valkoinen kirjain H-kirjaimella ja sen ympärillä oleva rengas. Apteekeissa lääkkeestä on kaksi vaihtoehtoa, jotka eroavat vaikuttavan aineen määrästä: 30 mg (sininen) ja 90 mg (punainen). Kapselien sisältö on valkoista jauhetta ja rakeita. Pienien konglomeraattien muodostuminen, mureneminen kevyessä paineessa on sallittua.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Kliinisten ja prekliinisten tutkimusten tulosten mukaan Ingavirin on aktiivinen monenlaisia ​​haitallisia mikro-organismeja vastaan:

  • influenssavirukset tyypit A ja B;
  • hengityselinten syntsyyttiset virukset;
  • adenovirusinfektiot;
  • koronavirusantigeenin;
  • metapneumovirus;
  • parainfluenssavirus;
  • enterovirukset.

Lääkkeen aktiiviset komponentit nopeuttavat influenssavirusten ja muiden sairauksien poistamista ihmiskehosta. Tämän vuoksi taudin kesto lyhenee ja komplikaatioiden todennäköisyys vähenee. Ingavirin aiheuttaa interferonitason nousun ja lisää sytotoksisten leukosyyttien pitoisuutta - eli keinotekoisesti parantaa immuunijärjestelmää. Tämä on tärkein antiviraalinen mekanismi. Tämä prosessi toteutetaan tartunnan saaneiden solujen tasolla, joten sen tehokkuus on mahdollisimman korkea.

Lääkkeen komponentteja ei havaita veriplasmassa, vaikka niitä käytettäisiin jatkuvasti. Lääkkeen suun kautta antamisen jälkeen vaikuttavat aineet pääsevät nopeasti veriin suoliston seinämien läpi ja jakautuvat tasaisesti koko sisäelimiin. Suurin pitoisuus saavutetaan 25-30 minuutissa. Ingaviriinia saavilla potilailla työkalun komponentit kertyvät lyhyellä aikavälillä sisäelimiin. Päivänä levittämisen jälkeen vitaglutama- ja apuaineiden pitoisuus laskee normiin.

Käyttöaiheet

Ingavirin-valmisteen käyttö on osa kompleksista hoitoa potilaille, jotka kärsivät vitaglutamille herkkiä mikro-organismeja aiheuttavista viruksen hengityselinten sairauksista. Lääkeaine selviytyy tehokkaasti monista bakteeri-infektioista, kuten influenssasta, adenoviruksesta ja hengitystietulehduksesta. Lisäksi Ingavirin on tehokas ennaltaehkäisevä aine, kun on suuri infektioriski. Tällaisia ​​toimenpiteitä tarvitaan välittömästi kosketuksissa potilaan kanssa, jolla on diagnosoitu bakteeri-infektio.

Vasta

Lääkkeen aktiiviset komponentit eivät osallistu aineenvaihduntaan eivätkä aiheuta suoraa haittaa sisäelimille, joten sitä pidetään turvallisena. Ingavirinin koostumus vaikuttaa kuitenkin verenmuodostusprosessiin, joten lääkärit erottavat useita tapauksia, joissa on ehdottomasti kiellettyä käyttää sitä:

  • glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
  • laktoosi-intoleranssi;
  • laktaasipuutos;
  • raskauden ja imetyksen aikana (Ingavirin raskauden aikana on tappava sikiölle).

Lisäksi Ingavirinin käyttöä ei suositella 18-vuotiaana. Lapsen kehon säätelyjärjestelmät eivät ole yhtä vakavia kuin aikuisilla, joten jopa minimaalinen puuttuminen heidän tehtäviinsä voi johtaa vakaviin sairauksiin. Alle lakisääteisiä potilaita suositellaan käyttämään turvallisempia viruslääkkeitä, kuten Arbidol ja Amiksin. Harvinaisissa tapauksissa yli 7-vuotiaat lapset voivat määrätä Ingavirin-hoidon - kun taudin oireet viittaavat vakavaan tilaan ja lääkkeen nopeus on tärkeää elpymisen kannalta.

Annostelu ja hoito

Ingavirin on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Käyttöohjeet: kapselit on nieltävä kokonaisina, pestävä pienellä määrällä neutraalia nestettä. Ingavirinin tehokkuus ei riipu ruoan saannista, joten ei tarvitse kestää taukoja aterian jälkeen tai sen jälkeen. Taudin keston minimoimiseksi sinun on aloitettava lääkkeen ottaminen heti, kun ARVI: n ensimmäiset ilmeiset oireet näkyvät (mieluiten viimeistään 36 tunnin kuluttua). Yleensä korkea kuume, heikkous ja päänsärky osoittavat tarpeen kiireelliseen hoitoon.

Käyttöohjeiden mukaan virusinfektioiden hoidossa on suositeltavaa ottaa 1 kapseli Ingavirinia päivässä. Lääkärit suosittelevat juoda lääkettä samaan aikaan päivästä, jotta pitoisuus on yhtenäinen. Influenssan ja muiden infektioiden hoidon keskimääräinen kesto on 5-7 päivää. Hengitysteiden virussairauksien ehkäisemiseksi suoran kosketuksen jälkeen potilaaseen Ingavirinille määrätään 1 kapseli joka päivä.

Ingavirin - sivuvaikutukset

Lääkkeellä ei ole mutageenisia, karsinogeenisia ja immunotoksisia ominaisuuksia. Lisäksi Ingavirinilla ei ole ärsyttäviä vaikutuksia. Tältä osin melkein kaikki sietävät sitä hyvin. Joillakin potilailla, joilla on yliherkkyys influenssan ja muiden virussairauksien hoidon aikana, Ingavirinin käyttö aiheuttaa allergioita, jotka poistetaan poistamalla lääke.

Yhteisvaikutukset huumeiden kanssa

Kliinisissä ja prekliinisissä tutkimuksissa ei ole havaittu tapauksia, joissa Ingavirin-yhdistelmä on ollut epäsuotuisa muiden lääkkeiden kanssa. Viralliset käyttöohjeet kertovat vain, että tätä lääkettä ei pidä käyttää samanaikaisesti muiden viruslääkkeiden ja tulehduskipulääkkeiden kanssa: tämä johtaa tehokkuuden huomattavaan vähenemiseen.

Ingavirin

Ingavirin: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Ingavirin

Vaikuttava aine: imidatsolyylietaaniamidipentaanihappo

Valmistaja: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Venäjä

Kuvaus ja kuvaus: 10/18/2018

Apteekkien hinnat: 403 ruplaa.

Ingavirin on innovatiivinen antiviraalinen lääke, jolla on ainutlaatuinen vaikutusmekanismi ja laaja valikoima antiviraalista aktiivisuutta, sen käyttö kahden päivän ajan taudin alkamisesta vähentää myrkytyksen, kuumeen ja katarraalisten oireiden jaksoa, vähentää viruskuormaa ja vähentää merkittävästi komplikaatioiden riskiä.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkeainetta valmistetaan kapseleina, joiden koko on nro 2, ja kapselin kannessa on valkoinen logo logon "I" muodossa renkaan sisällä, täytetty rakeilla ja jauhe, jonka väri on lähes valkoista tai valkoista; sallittu täyteaineen kasaantuminen, poistettu heikosta mekaanisesta vaikutuksesta:

  • annos 30 mg: sininen (7 kappaletta läpipainopakkauksissa, 1 tai 2 pakkauksessa);
  • annos 60 mg: keltainen (7 kappaletta läpipainopakkauksissa, pakkauksessa 1 pakkaus);
  • annos 90 mg: punainen (7 kappaletta läpipainopakkauksissa, 1 pakkauksessa).

Yhden kapselin koostumus:

  • vaikuttava aine: vitaglutami (imidatsolyylietanamidin pentaanidihappo) - 30, 60 tai 90 mg;
  • apuaineet: laktoosimonohydraatti, perunatärkkelys, kolloidinen piidioksidi (aerosili), magnesiumstearaatti;
  • logo muste: sellakki, titaanidioksidi, propyleeniglykoli.
  • 30 mg kapselit: gelatiini, titaanidioksidi, väriaineet (loistava musta, patentti sininen, punainen - Ponzo 4R, atsorubiini);
  • kapselit 60 mg: gelatiini, titaanidioksidi, keltainen väriaineoksidi;
  • 90 mg: n kapselit: gelatiini, titaanidioksidi, väriaineet (atsorubiini, punainen - Ponso 4R ja kinoliinikeltainen).

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Antiviraalinen lääke, jolla on todistettu prekliinisissä ja kliinisissä tutkimuksissa tehokkuudesta A-influenssaviruksia vastaan ​​- A (H1N1), mukaan lukien A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) ja B-tyypin virus parainfluenssi, adenovirus, RSV (hengityselinten syntsyyttinen virus). Prekliinisissä tutkimuksissa saatujen tulosten mukaan lääke on tehokas myös metapneumovirusta, koronavirusta ja enteroviruksia vastaan, mukaan lukien rhinovirus- ja Koksaki-virus.

Ingavirin nopeuttaa virusten poistumista, mikä vähentää taudin kestoa ja vähentää komplikaatioiden todennäköisyyttä. Vitaglutamin vaikutusmekanismi toteutetaan infektoituneiden solujen tasolla stimuloimalla viruksen proteiinien inhiboimia luontaisen immuniteetin tekijöitä. Kokeiden aikana todettiin erityisesti, että imidatsolyylietanamidi-pentaanidihappo lisää IFNAR-tyypin I interferonireseptorin ilmentymistä epiteelisimmunokompetenttien solujen pinnalla. Kun interferonireseptorien tiheys kasvaa, solujen herkkyys endogeenisen interferonin signaaleille kasvaa. Prosessi tapahtuu proteiinilähettimen STAT1 fosforylaation (aktivoinnin) kanssa, joka lähettää signaalin solun tumaan indusoimalla antiviraalisten geenien aktiivisuutta. Infektion läsnä ollessa stimuloidaan virusvastaisen efektoriproteiinin M × A tuotantoa, joka estää eri virusten ribonukleoproteiinien solunsisäisen kuljetuksen, mikä hidastaa viruksen replikaatiota.

Vitagluta nostaa interferonin veren tasoa fysiologiseen normiin, stimuloimalla ja normalisoimalla veren leukosyyttien a- ja y-interferonin vähenemistä. Se aktivoi sytotoksisten lymfosyyttien syntymisen, lisää NK-T-solujen pitoisuutta, jolla viruksilla infektoitujen solujen suhteen on suuri tappajaaktiivisuus.

Tulehdusta estävä vaikutus aikaansaadaan inhiboimalla keskeisten tulehduksellisten sytokiinien tuotantoa [tuumorinekroositekijä (TNF-a), interleukiinit (IL-1β ja IL-6)] ja myeloperoksidaasiaktiivisuuden vähenemistä. On kokeellisesti todistettu, että Ingavirinin käyttö yhdessä antibioottien kanssa parantaa hoidon tehokkuutta bakteriaalisen sepsiksen mallissa, mukaan lukien ne, jotka aiheutuvat penisilliiniä vastustavista stafylokokkikanneista. Kokeellinen tutkimus imidatsolyletaaniamidin pentaanidihapon toksikologisista vaikutuksista osoitti vähäistä myrkyllisyyttä ja lääkkeen korkeaa turvallisuusprofiilia. Akuutin myrkyllisyyden parametrien mukaan Ingavirin kuuluu luokkaan IV - "Matalat myrkylliset aineet" (lääkkeen tappavia annoksia ei voitu määrittää LD50: n määrittämisessä akuuttia toksisuutta koskevissa kokeissa).

farmakokinetiikkaa

Kun otat vitaglutamia suositelluilla annoksilla, sen pitoisuutta veriplasmassa ei ole mahdollista määrittää käytettävissä olevilla menetelmillä.

Kokeellisissa tutkimuksissa, joissa käytetään radioaktiivista merkintää, on todettu, että vitagluta tulee nopeasti ruoansulatuskanavasta verta ja jakautuu tasaisesti sisäelimiin. Suurin pitoisuus saavuttaa veressä ja useimmissa elimissä puolen tunnin kuluttua antamisesta. Maksan, munuaisen ja keuhkojen pitoisuus- ja farmakokineettisen käyrän (AUC) pinta-ala ylittää hieman veren AUC-arvon 43,77 µg h / g, ja lisämunuaisen, pernan, kateenkorvan ja imusolmukkeiden AUC-arvo on alle veren AUC-arvon. Keskimääräinen lääkeaineen retentioaika (MRT) veressä on 37,2 tuntia.

Kun kapseleita nautitaan viiden päivän ajan, imidatsolyylietanamidi-pentaanidihapon nauttiminen kerran vuorokaudessa kudoksissa ja sisäelimissä tapahtuu. Farmakokineettisten käyrien laadulliset indikaattorit jokaisen injektion jälkeen olivat identtiset: lääkkeen konsentraation nopea nousu välittömästi antamisen jälkeen, ja hidas hidastuminen edelleen 24 tuntia.

Vitagluta ei metaboloidu elimistössä, 77% erittyy muuttumattomana suoliston kautta ja 23% erittyy munuaisten kautta. Jopa 80% vastaanotetusta annoksesta eliminoituu 24 tunnin kuluessa: 34,8% - 0 - 5 tuntia annon jälkeen ja 45,2% - 5 - 24 tuntia.

Käyttöaiheet

  • Ingavirin 30 mg: A- ja B-influenssavirusten hoito, muut akuutit hengitystieinfektiot (akuutit hengitystieinfektiot), mukaan lukien parainfluenssi, adenovirusinfektio, hengityselinten syntsyyttinen infektio aikuisilla ja yli 13-vuotiailla lapsilla; influenssavirustyyppien A ja B sekä muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy aikuisilla potilailla;
  • Ingavirin 60 mg: A- ja B-influenssavirusten hoito, muut akuutit hengitystieinfektiot, mukaan lukien parainfluenssi, adenovirusinfektio, hengityselinten syntsyyttinen infektio 7–17-vuotiailla lapsilla;
  • Ingavirin 90 mg: A- ja B-influenssavirusten hoito, muut akuutit hengitystieinfektiot (akuutit hengitystieinfektiot), mukaan lukien parainfluenssi, adenovirusinfektio, hengityselinten syntsyyttinen infektio aikuisilla; A- ja B-influenssaviruksen sekä muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy aikuisilla potilailla.

Vasta

Absoluuttiset vasta-aiheet, joita esiintyy kaikissa vapautumismuodoissa:

  • raskauden ja imetyksen aika (imetys);
  • laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
  • lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen komponenteille.

Kapselit, joiden annos on 30 ja 90 mg, ovat vasta-aiheisia alle 13-vuotiaille lapsille, kun hoidetaan influenssa A- ja B-viruksia ja muita akuutteja hengitystieinfektioita, lapsia ja alle 18-vuotiaita nuoria näiden tautien ehkäisemiseksi.

Kapselit, joiden annos on 60 mg, ovat vasta-aiheisia alle 7-vuotiaille lapsille ja yli 18-vuotiaille lapsille (lääkkeen kyvyttömyys tässä annostusmuodossa antaa Vitaglutamin annokselle 90 mg).

Ingavirinin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Ingavirin otetaan oraalisesti, lääkkeen tehokkuus ei riipu ruokailusta. Hoidon aloittaminen on välttämätöntä ensimmäisten merkkien jälkeen, mutta viimeistään 2 päivän kuluttua taudin alkamisesta.

Suositeltu annostus, jos lääke otetaan 1 kerran päivässä:

  • kapselit annoksella 30 ja 90 mg: influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden hoito aikuisilla potilailla - 90 mg (1 kpl 90 mg tai 3 kappaletta 30 mg: lla), 13-17-vuotiailla lapsilla - 60 mg (2 kappaletta 30 mg); Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäiseminen aikuisille altistuneiden henkilöiden kanssa kosketuksen jälkeen - 90 mg (yksi 90 mg: n annos tai 3 kappaletta 30 mg);
  • kapselit annoksella 60 mg: influenssan hoito ja ARVI 7–17-vuotiailla lapsilla - 60 mg (1 kpl 60 mg / kk).

Hoidon kesto on 5–7 päivää riippuen sairauden vakavuudesta, hoidon kesto profylaktisiin tarkoituksiin on 7 päivää.

Haittavaikutukset

Ingavirinin nauttiminen voi harvinaisissa tapauksissa aiheuttaa yliherkkyysreaktioita.

yliannos

Tähän mennessä Ingavirinin yliannostustapauksia ei ole raportoitu.

Erityiset ohjeet

Älä ota Ingavirinia samanaikaisesti muiden viruslääkkeiden kanssa.

Vaikutukset ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Lääkkeen vaikutusta psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ja huomion keskittymiseen ei ole tutkittu. Mutta kun otetaan huomioon sen vaikutusmekanismi kehoon ja sivuvaikutusten profiili, voidaan olettaa, että se ei vaikuta kykyyn tehdä monimutkaisempia töitä, myös ajamista.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Koska Ingavirin-valmisteen tehokkuudesta ja turvallisuudesta raskaana olevilla ja imettävillä naisilla ei ole tietoa, sen käyttö on vasta-aiheista näinä ajanjaksoina. Jos on tärkeää käyttää lääkettä imetyksen aikana, imetys on keskeytettävä.

Käytä lapsuudessa

Ohjeiden mukaan Ingavirinia käytetään lapsilla ohjeiden mukaan.

Huumeiden vuorovaikutus

Imidatsolyletaaniamidipentaanihapon ja muiden aineiden / valmisteiden välisestä yhteisvaikutuksesta ei ole tietoja.

analogit

Ingavirin-analogit ovat: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin jne.

Säilytysehdot

Säilytettävä paikassa, joka on suojattu suoralta auringonpaisteelta lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C Säilytä lasten ulottumattomissa.

Viimeinen käyttöpäivä: Ingavirin 60 mg - 3 vuotta; Ingavirin 90 ja 30 mg - 2 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot

Myydään ilman reseptiä.

Arvostelut Ingavirin

Mielipiteet Ingavirinista ovat yleisiä ja niillä on paljon erilaisia ​​mielipiteitä. Lääketieteellisten foorumien keskiarvo 5 pisteen asteikolla on 3,86 pistettä. Jotkut potilaat puhuvat lääkkeen tehokkuudesta ja nopeasta toiminnasta, mutta myös negatiivista palautetta voidaan usein todeta toteamalla, että lääkkeen ottaminen ei lievitä tilaa, mutta lisää taudin oireita.

Asiantuntijat todistavat, että jos Ingavirinia käytetään suositusten mukaisesti, se edistää taudin oireiden nopeaa poistamista ja auttaa kehoa tehokkaammin torjumaan virusta.

Ingavirinin hinta apteekeissa

Hinta Ingavirin:

  • 60 mg kapselit (lapsille), 7 kpl. paketissa - 350 ruplaa.;
  • 90 mg kapselit 7 kpl. paketissa - 410 ruplaa.

Käyttöohje lääkkeen Ingavirin, hinnat ja potilastiedot

Se on tehokas seuraavissa tartuntatauteissa:

  • influenssa;
  • parainfluenssaa;
  • hengityselinten syntsyyttinen infektio;
  • muut vilustuminen.

Miksi auttaa virusinfektioissa?

Ingavirin estää viruspartikkeleiden lisääntymistä (lisääntymistä) soluissa, stimuloi interferonien ja lymfosyyttien tuotantoa. Lääkkeen vaikutuksesta johtuen viruksen varhaisesta eliminoinnista kehosta tapahtuu myös sen oman suojauksen aktivointi.

Lääkkeen koostumus

Vaikuttava aine on vitagluta. Apuaineiden koostumukseen sisältyvät laktoosi, tärkkelys, piidioksidi, magnesiumstearaatti.

Farmakologinen vaikutus

Antiviraalinen vaikutus perustuu viruksen aktiivisen lisääntymisen tukahduttamiseen ydinfaasissa. Drug:

  1. Aiheuttaa interferonin pitoisuuden lisääntymistä veressä ja niiden toiminnallista aktiivisuutta.
  2. Nopeuttaa sytotoksisia vaikutuksia sisältävien lymfosyyttien tuotantoa.
  3. Tukahduttaa tulehdusta aiheuttavien tekijöiden (interleukiinit 1.6, tuumorinekroositekijä alfa) tuotannon.

Lääkkeen käyttö hengitystieinfektion yhteydessä helpottaa taudin oireita (kuumeinen aika lyhenee, myrkytyksen merkit päänsärkynä, heikkous ja huimaus poistetaan), vähentää komplikaatioiden riskiä ja nopeuttaa elpymistä.

Annostuslomakkeet

Ingavirin on saatavana sinisenä, keltaisena ja punaisena 30, 60 ja 90 mg kapselina. Yksi kapseli sisältää valkoisia tai lähes valkoisia rakeita ja jauhetta. Konglomeraatit ovat sallittuja.

valmistaja

Lääkettä valmistaa venäläinen lääkeyhtiö Valenta Farm.

Annostus ja käyttömenetelmä

Ingavirinia määrätään suun kautta (suun kautta). Lääkkeen vastaanotto ei riipu aterian ajasta. Kapseli ei voi purkaa ja pureskella.

Influenssan hoidossa akuutit hengitystieinfektiot aikuisilla on 90 mg kerran vuorokaudessa, 13–17-vuotiailla lapsilla - 60 mg kerran vuorokaudessa.

Ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin aikuisille suositellaan otettavaksi 90 mg ingaviriinia kerran päivässä viiden päivän ajan. Lääkettä käytettäessä on välttämätöntä noudattaa optimaalista juomavaihtoehtoa (1 - 1,5 litraa vettä päivässä).

Vasta

Ei määrätty, jos kyseessä on yliherkkyys lääkkeen pää- tai apuaineille. Suhteelliset vasta-aiheet ovat laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi, imeytymishäiriö.

Käyttö raskauden aikana

Kliiniset tutkimukset eivät ole osoittaneet lääkkeen teratogeenisiä, embryotoksisia vaikutuksia. Ingavirinin turvallisuus raskauden aikana ei kuitenkaan ole täysin todistettu, eikä raskaana oleville naisille määrätä lääkettä.

Käyttö imetyksen aikana

Riittävä määrä tietoja huumeiden turvallisuudesta imettävissä naisissa puuttuu. Siksi Ingavirin-hoidon aikana suositellaan imetyksen keskeyttämistä.

Onko lapsille mahdollista?

Älä käytä alle 7-vuotiaille lapsille. Päivittäinen annos 7–17-vuotiailla lapsilla ei saa olla yli 60 mg. Jotkut tutkijat uskovat, että lääkettä ei pitäisi määrätä lainkaan alle 18-vuotiaille lapsille, käyttäen enemmän tutkittuja ja turvallisempia antiviraalisia aineita (Arbidol, Anaferon, jne.).

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun määritetään antibakteeristen aineiden ja Ingavirinin yhdistelmä, hoidon tehokkuus (sekundaarinen keuhkokuume, monimutkainen keuhkoputkentulehdus) lisääntyy. Ei määrätty muiden viruslääkkeiden kanssa. Lääkkeen hoidon tai ennaltaehkäisevän hoidon aikana alkoholijuomien kulutus ei ole toivottavaa lääkkeen vaikutuksen heikentymisen vuoksi.

Munuaissairaus

Funktionaalisen munuaisten vajaatoiminnan puuttuessa Ingavirinin standardiannokset on määrätty.

Vähentämällä glomerulaarisen suodatusnopeuden määrää lääkkeen annosta säädetään riippuen urean ja kreatiniinin tasosta, infektioprosessin kulusta, koska tässä potilasryhmässä lääkkeen haittavaikutusten riski kasvaa.

Maksa tauti

Ingavirinia käytetään vakioannoksina maksan toimintahäiriön puuttuessa (normaali bilirubiinitaso, AlAT, AsAT, alkalinen fosfataasi, kokonaisproteiini). Maksan vajaatoiminnassa lääkkeen yliannostuksen oireet ovat mahdollisia, joten Ingavirin-annos pienenee ja hoidon kesto lyhenee.

Haittavaikutukset

Hoito lääkkeellä on potilaille hyvin siedetty. Ingavirinin harvinaisista haittavaikutuksista on päänsärkyä, lakkausta, ihottumaa. Nämä oireet ovat merkkejä allergisesta reaktiosta, joka edellyttää lääkkeen välitöntä lopettamista.

yliannos

Näyttöön tulee päänsärkyä, repimistä, pahoinvointia, oksentelua, huonontunut uloste. Sinun on lopetettava Ingavirinin käyttö.

Kuinka paljon se on?

Lääkkeen hinta-alue on 410 - 490 ruplaa.

analogit

Säilyvyys ja säilytysolosuhteet

Lääkkeen tulisi olla lapsille turvallisessa paikassa. Huoneen tulee olla kuiva ja suojattu suoralta auringonvalolta, lämpötila ei ole korkeampi kuin 25 astetta.

Kestoaika on kaksi vuotta.

Tarvitsenko lääkärin määräystä?

Ingavirin voidaan ostaa ilman reseptiä.

Arviot

Ei vaikutusta

Edut: Ei
EHDOT: tehoton
[spoiler title = "Lue arvostelu kokonaisuudessaan"] Työskentelen apteekissa ja aikaisemmin olin hyvin usein sairaita, asiakkaideni tartunnan. Kun Ingavirin ilmestyi lääkemarkkinoille, tämän yrityksen edustaja tuli ja puhui hyvin hänestä, kuten ei ole analogeja, vaikutus ensimmäisen kapselin jälkeen, kätevä antaminen vain kerran päivässä ja sellaiset. Myöhemmin, ehkä viikko sen jälkeen, kun tunsin oireet, päätin heti kokeilla sitä, jotta voisin tietää, mitä myin ihmisille, ostin Ingavirinin. Lääke on viruslääke. 7 kapselin paketissa, joka on 1 kapseli päivässä 5 päivän ajan, hinta on noin 400 ruplaa. Minusta tuntuu paremmalta edes 3. päivässä, vaikka aloitin sen ensimmäisissä oireissa.
En suosittele tätä lääkettä, se ei ole halpaa, mutta vaikutus on nolla.
Lähde: https://otzovik.com/review_614513.html [/ spoiler]

Toinen mainosliike

Edut: niitä ei yksinkertaisesti ole olemassa
HAITTAVAIKUTUKSET: rahaa ja toivoa ei ole perusteltua

[spoiler title = "Lue koko arvostelu"]

No, on aika kylmään ja vilustumiseen. TV: stä ja Internetistä suihkutettiin mainonta parhaista hoitotavoista. Arbidolin ja rimantadiinin aika on kulunut, vaikka kerran he olivat yksinkertaisesti ”parhaita keinoja” ARVI: n hoidossa. Ja kuten nyt kävi ilmi, ne eivät ole täysin tehokkaita. Nyt on aika Ingavirinille.

Kuten lääkkeelle annettujen ohjeiden mukaan suositellaan kylmän ensimmäisissä merkkeissä, sinun täytyy juoda 90 mg: n pilleri. Kaikki on kätevää 7 tabletin 90 mg: n läpipainopakkauksessa. Kuinka mielenkiintoinen! Aivan kuin vanha vitsi: ilman hoitoa, olet sairas viikon ajan ja hoidolla 7 päivää. Kaikki vanhan järjestelmän alla! Ja valmistaja varoittaa välittömästi, että joudut aloittamaan juoman ensimmäisten tuntien aikana, hieman myöhässä, ja työkalu ei auta! Erittäin mukava.

Mutta voidakseni jäädä itselleni epäilyksiä, kylmyyden ensimmäisellä merkillä, kun ei ollut vielä lämpötilaa, mutta vain vetiset silmät ja epämiellyttävät tunteet nenässäni, join 1 pilleri - 90 mg. Kylmä ei tietenkään pysähtynyt. Mutta sain edelleen. Huolimatta lääkkeen ottamisesta, kaikki meni vakiomallin mukaan - nenä, yskä, lämpötilan nousu jopa 4 päivään, vielä kolme päivää täydelliseen elpymiseen. Lyhyesti sanottuna 7 päivää ja olen terve ihminen. Hyvin, minun hoitoni ei rajoittunut pelkästään ingavirinomiin - se oli edelleen sumutetta kylmästä kylmästä, kurkkukipu, litraa nestemäisiä ja parasetamolia sisältäviä lääkkeitä.

Yleensä ihme ei tapahtunut! Toivon, että olisin käyttänyt rahaa tangeriineihin ja sitruunoihin, ainakin jonkin verran hyötyä!
Lähde: https://otzovik.com/review_292472.html

Mitä ei sanota tai tahallisesti hiljaa

Edut: auttaa
HAITTAVAIKUTUKSET: valmistajat piilottavat tiedot ja lääkettä ei ole testattu laajalti kliinisesti.

[spoiler title = ”Lue arvostelu kokonaisuudessaan”] Objektiivisesti huume auttaa, kysymys on, missä... Imidatsoliinietanamidi pentaanihappo (vitagluutit) - vaikuttava aine on jo pitkään tunnettu lääkkeen dikarbamiinina, joka on kiihtyvä leukopoieesi. Niinpä lääkettä testattiin syöpäpotilailla, mutta ei terveillä ihmisillä. Ei ole vaikea olettaa, ja vaikutusmekanismi, enemmän leukosyyttejä korkeampi suojelu kehon. Tämä on yleisesti ominaista koko lääkeryhmälle (sama metyyliurasiili). Muista, että kun leukopoetiikkaa käytetään, leukosyyttien kliinistä analyysiä skaalataan (täytyy olla korkea).
Mikä on inhottavaa ja mitä pitäisi istuttaa, on se, että ingaviriinin vasta-aiheissa ei ole sanaa yleisestä vasta-aineesta leukopoetikoille - luuytimen pahanlaatuiset sairaudet ja kaikki, jotka liittyvät veren (pahanlaatuisiin) tauteihin.
Kukaan ei voi kertoa, miten näiden syöpien riski terveessä ihmisessä lisääntyy, kun otetaan huomioon...
Lähde: https://otzovik.com/review_1503754.html 3./spoiler]

Vaarallinen lääke. Nopean kliinisen tutkimuksen tulos

Edut: Ei
HAITTAVAIKUTUKSET: Näyttää siltä, ​​että lääke on huonosti ymmärretty.

[spoiler title = "Lue koko arvostelu"] Vasta-aiheita ja sivuvaikutuksia ei käytännössä ole. Se on epäilyttävää samanlaiselle lääkkeelle.
ARVI: n ensimmäisten merkkien myötä televisiomainonnan ja apteekkarin neuvoja osti Ingaverinin. Kolmen kapselin jälkeen (kolme päivää) kolmannen päivän loppuun mennessä paine nousi 200/95: een. Viimeisen puolen vuoden ajan hän ei ole ottanut mitään lääkkeitä painetta varten, koska se oli normaalia. Täällä AD: n lievittämiseen tarkoitetut lääkkeet eivät auttaneet, olen samaa mieltä sairaalassa tekemään IV: n magnesiumoksidilla - ne alensivat sen 160/85: een. Seuraavana päivänä ampuminen epäonnistui. Yöllä hänet sairaalaan. Klinikka käytti pisaroiden kanssa tehohoitoon otettua lääkettä. Seuraavina päivinä hänet tutkittiin täydellisesti - veri ja elimet ovat normaaleja, mukaan lukien sydän- ja verisuonitaudit. Lääkärien mielipide on ingaveriinin negatiivinen vaikutus munuaistoimintaan, joka johti kriisiin. Totta, eettisistä ja muista näkökohdista tehty johtopäätös tehtiin suullisesti.
Lähde: https://otzovik.com/review_674102.html 3./spoiler]

Nopeasti auttaa

Edut: Työkalu. Se on kätevä ottaa.
VIKA: Kallis.

[spoiler title = "Lue koko arvostelu"]

Kuulin Ingavirinista pitkään. Ja enimmäkseen hyvä. Mutta hänen ei tarvinnut käyttää sitä ennen. Ja sitten vanhin poika (15 vuotta) sairastui. Kurkku on punainen, sattuu. Ja meillä on vain piirin lastenlääkäri, ja toisella sivustolla ja ilman meitä "hauskaa". Päätimme hoitaa hoidon ensimmäisten parin päivän aikana, mutta jos se ei parane, ota yhteyttä lääkäriin.

Hoito-ohjelma, jonka olemme debuggneet poikansa kanssa. Kovettunut. Juuri siksi, että ilman viittausta lapsi jäi kouluun, sitten kiiruhtiimme kouluun. Ja "vanhalla hiivalla" uusi virus tarttui siihen nopeasti. Turhaan, että kevään tapaus on lämmennyt ja flunssavirus ilmeisesti myös sulanut))

Muutaman päivän koulun jälkeen lapsi sanoi, että jotain oli kipeä. No, tietenkin, on tarpeen käsitellä uudelleen. Lääkäriltä tiedän pitkään, että on parempi olla antamatta samaa viruslääkettä kahdesti peräkkäin. Viimeinen kerta oli "Cycloferon". Tällä kertaa päätin ostaa Ingavirinin.

Ingavirin 7 punaisen kapselin pakkauksessa.

Poika, kuten näette, on melkein päättynyt. On erittäin kätevää, että sinun on otettava 1 kapseli päivässä ateriasta riippumatta.
Voin sanoa, että seuraavana päivänä poikani tuntui paljon paremmalta. Kaksi päivää myöhemmin ei ollut epämiellyttäviä oireita. Todennäköisesti se tosiasia, että hoito aloitettiin heti ensimmäisen epäonnistumisen jälkeen, vaikutti.
Nyt voin suositella tätä työkalua luottamuksellisesti.
Lähde: https://otzovik.com/review_1827384.html

Auttaa flunssaa ja ARVI: ta

Edut: auttaa
HAASTEET: Hinta
[spoiler title = "Lue koko arvostelu"]

Hieman yli viikko sitten kylmä sai minut kiinni ja putosi jalkani. Oireet ovat klassisia - nenä virtaa, itsensä olemassaolo ei ole kovin. Lääkäri vahvisti akuuttien hengitystieinfektioiden väitetyn diagnoosin, määrätyn hoidon - lääkkeen ingaviriinin, yhden kapselin päivässä viiden päivän ajan.
Otettuaan kapselin yöksi, jo seuraavana aamuna tunsin hieman parannusta terveyteen. Mitä pidit - voit ottaa tämän lääkityksen milloin tahansa päivästä riippumatta aterioista - se on erittäin kätevä.
Tämän lääkkeen ansiosta en pitkään ollut viipynyt sairaalassa - parannin neljässä päivässä. Sen jälkeen otin ingavirinia vielä kaksi päivää.
Yleensä suositellaan, että ingaviriini otetaan viimeistään 36 tuntia ensimmäisen kylmämerkin jälkeen. Ilmeisesti jäin vähän aikaa. Syksy-talvikausi on aika katarraalisille sairauksille, nyt kuljetan tämän lääkkeen kapselin lompakolleni kanssani niin, että voin aina ottaa sen ajoissa.

Lääkkeen hinta - 445 ruplaa per pakkaus, jossa on seitsemän kapselia, tämän määrän pitäisi riittää palautumaan kylmästä.

Paketin sisällä on ohje, jossa on yksityiskohtainen kuvaus lääkkeen toiminnasta, käyttöaiheista, käytön ja annostelun vasta-aiheista.

Ingavirin ei ole halpa, mutta samalla hyvä ja tehokas lääke, joka todella auttaa ARVI: n hoidossa.
Lähde: https://otzovik.com/review_1368115.html

Ensimmäinen pannukakku on lumpy

Edut: Ei löydy
VAHVISTUKSET: että he joivat, etteivät he juoneet, he olivat sairaita viikon ajan.

[spoiler title = "Lue koko arvostelu"]

Kaikki alkoi siitä, että mieheni sairastui. Sairastui jotenkin nopeasti ja epämiellyttävästi - kuume paska, yskä, nenä, useimmat hyvinvoinnit. Täti-lääkäri tuli, diagnosoitu ARVI, purkautui mm. Selvitin, että tämä on viruslääke. Yleensä en anna mitään tälle, kuten itselleni tai lapsilleni, tälle - en pidä sitä tarpeellisena. Morsikami pelastaa meidät. Mutta mieheni halusi todella nopeuttaa elpymistään.
Menin apteekkiin, ostin laatikon. Hänellä on kaksi sataa ruplaa.

Laatikossa on seitsemän punaista kapselia. Kapselissa päivässä - viikoittaisen sisäänpääsyn sykli.

Kylmä?

Ingavirin® - innovatiivinen lääke

torjua flunssaa ja muita akuutteja hengitystieinfektioita

Lääkkeen Ingavirin® vaikutusmekanismi

Mainosvideo Ingavirin®: lle

■ Ainutlaatuinen toimintamekanismi

Ingavirin® edistää virusten nopeutumista ja vähentää taudin kestoa ja vähentää komplikaatioiden riskiä. Toimintamekanismi toteutetaan infektoituneiden solujen tasolla synnynnäisten immuniteettitekijöiden stimuloinnin vuoksi.

Kun virukset ovat ruumiissa, ne yrittävät estää sitä tunnistamasta itseään: ne estävät interferonin signaalit, jotka estävät solun antiviraalisen tilan muodostumisen ja saavat siten aikaa lisääntymiselle. Ohjaamalla luontaisen immuniteetin järjestelmää virukset alkavat levitä solusta soluun.

Ingavirin®: n läsnä ollessa virusinfektoidut solut tunnistavat patogeenin ja indusoivat antiviraalisen tilan (IRF: n, STAT1: n, PKR: n, MxA: n - solunsuojelun tekijöiden synteesi ja aktivointi), mikä hidastaa ja estää virusinfektion leviämisen.

■ Suuri turvallisuusprofiili

Ingavirin® vaikuttaa monenlaisiin hengityselinten viruksiin, mukaan lukien A-tyypin influenssavirus (A (H1N1), mukaan lukien A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) ja tyyppi B, adenovirus., parainfluenssavirus, hengityselinten syntsyyttinen virus; prekliinisissä tutkimuksissa: koronavirus, metapneumovirus, enterovirus, mukaan lukien Coxsackie-virus ja rhinovirus. *

Ingavirin® vähentää virusten määrää ja vähentää merkittävästi komplikaatioiden riskiä

Ingavirin®: lla on korkea turvallisuusprofiili: LD50> 10 g / kg

Ingavirin®: lla ei ole myrkyllistä vaikutusta kehon sydän-, hermo- ja hengityselimiin

Ingavirinilla ei ole paikallisesti ärsyttäviä, allergeenisia, immunotoksisia ja mutageenisia ominaisuuksia.

Ingavirin® ei osoita lisääntymistoksisuutta

Ingavirinilla ei ole syöpää aiheuttavaa vaikutusta.

Ingavirin® on tarkoitettu influenssan A / H1N1 / 2009-pandemian ("sikainfluenssa") hoitoon.

Lisätietoja Ingavirin®-valmisteen käytöstä on julkaisuissa julkaistuista materiaaleista.

* Ohjeet lääkkeen Ingavirin® lääketieteelliseen käyttöön

■ Sairauden lyhentynyt kesto

Lääke Ingavirin® edistää virusten nopeutumista, vähentää taudin kestoa ja vähentää komplikaatioiden riskiä.

* Ohjeet lääkkeen Ingavirin® lääketieteelliseen käyttöön

Ingavirin® on innovatiivinen kotimainen antiviraalinen lääke, jolla on ainutlaatuinen vaikutusmekanismi ja laaja valikoima antiviraalista aktiivisuutta, mukaan lukien influenssa A (H1N1) pdm09-virus. Lääkkeen aloittaminen taudin ensimmäisten 48 tunnin aikana johtaa huomattavaan vähenemiseen kuumetta, myrkytystä ja katarraalisia oireita. Ingavirin vähentää virusten määrää ja vähentää merkittävästi komplikaatioiden riskiä.

Ingavirin, joka kohtelee

PS: sivustossa ja muissa huumeissa on monia vastaavia artikkeleita, en ole katsonut sitä itse. Se ei ole lääkäri tai apteekki, mutta se on ainakin mielenkiintoista lukea.

Tietoja aineesta, joka annettiin kahdelle lääkkeelle kerralla, tärkeästä työkalusta, joka ei tunnista Venäjän lääketieteellisen akatemian virallista komiteaa, sekä lääketeollisuuden kahden jättiläisen eeppisistä taisteluista markkinoilla ja lompakossaan (mutta ei elämässä) Indicator.Ru kertoo huumeiden tehokkuuden tarkastelua. Ensimmäinen tarina on Ingavirinista.

DSM Groupin analyytikoiden mukaan Ingavirin sijoittui ensimmäisenä parhaiten myyvien huumeiden luetteloissa tammikuussa, helmikuussa ja joulukuussa 2016. Talvella ARVI- ja influenssatautien määrä kasvaa ja kylmän maan asukkaat, jotka huolehtivat terveydestään, viettävät yhteensä miljardeja ruplaa huumeelle, joka lupaa suojella heitä taudista. Mutta toimiiko hän todella, vai onko hänen ainoa hyveensä markkinoijien sitkeydelle? Yritetään selvittää.

Vaihtamaton ja tunnistamaton

Ingavirin on läsnä valtion lääkerekisterissä, toisin kuin esimerkiksi Kagocel. Lisäksi hänellä on myös kunnia olla keskeisten ja välttämättömien lääkkeiden luettelossa (VED). Aluksi luodaan luettelo tärkeimmistä ja olennaisista lääkkeistä, jotta voitaisiin vähentää hintoja, joita ihmiset eniten tarvitsevat. Mutta onko tämä lääke ole niin tärkeää ja tärkeää näiden hintojen alentamiseksi tai liian tärkeä, ja "miksi se halvempaa, jos he ostavat ja niin," vain seitsemän kapselin pienen laatikon hinta on yli 500 ruplaa.

Lääkkeet on sertifioitu kaikkialla maailmassa johdonmukaisesti ja monivaiheisesti, valmistajan on toimitettava useita tutkimuksia, jotka osoittavat, että se toimii ja täyttää kansainväliset tuotantostandardit - GMP (Good Manufacturing Practice). Ensin täytyy tarkistaa molekyyli in vitro, sitten soluviljelmässä, sitten eläimissä ja vasta sitten eri potilasnäytteissä. Samalla näytteiden on oltava edustavia, toisin sanoen ne ovat melko suuria ja monipuolisia, koska tutkittuaan sinun täytyy olla varma, että lääke auttaa monenlaisia ​​potilaita. Tässä tapauksessa lääke voi toimia in vitro tai hiiren kehossa, mutta se voi olla täysin hyödytön ihmisveressä tai aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia, joten viimeistä vaihetta ei voida sulkea pois.

Nykyään lääketiede on tullut näyttöön perustuvaksi, mikä tarkoittaa, että lääke tai jonkinlainen hoito ei tule lääketieteelliseen käytäntöön juuri niin - ensinnäkin niiden on tuettava argumentteja niiden tehokkuuden puolesta. Mutta ei jokainen tutkimus ole sopiva tällaisena argumenttina. On tiettyjä kriteereitä, jotka vähentävät virheen todennäköisyyttä. Tätä varten lääketieteessä käytetään kaksoissokkoutettua, satunnaistettua, lumekontrolloitua menetelmää. ”Kaksoissokko” tarkoittaa sitä, että ei aiheet eikä kokeilijat tiedä satunnaisesta, jota hoidetaan satunnaisella tavalla - että jakautuminen ryhmiin on satunnainen, ja lumelääkettä käytetään osoittamaan, että lääkkeen vaikutus ei perustu itsestään hypnoosiin ja että tämä lääke auttaa paremmin kuin pilleri ilman vaikuttavaa ainetta. Tämä menetelmä estää tulosten subjektiivisen vääristymisen. Monien sokea-menetelmällä todennettujen ”löydösten” kertomuksista tulee kertomuksia ”sulkemisista”. Tällainen tapaus tunnetaan esimerkiksi: vuonna 1903 fyysikko Blondlo totesi löytäneensä alumiiniprisma-spektroskoopin lähettämät N-säteet, ja kun hänen kollegansa Robert Wood tuli laboratorioonsa tarkkailemaan tätä ilmiötä ja vetäytyi hiljaa ulos alumiiniprismista, Blondlolla oli kaikki uskoivat edelleen, että hän huomasi näiden säteiden vaikutuksen.

Siksi lääkkeiden testaus, jossa subjektiivinen tekijä voi olla paitsi lääkärin toiminnassa, myös potilaiden itsensä mielestä, kaksoissokkotapa on erityisen tärkeä. Jos lääkärit tai potilaat eivät tutkimuksen loppuun saakka tiedä, kuka sai oikean lääkkeen, ja kuka sai nuken, he eivät pysty säätämään tietoja kauniiseen pöytään. Itsekunnioittava tiedemies ei vaaranna hänen työtään epäilyttävillä kokeilla ja hämmentävällä numerolla, joka voi laajentaa tutkimuksen tuloksia 180 astetta ja antaa väärän positiivisen tuloksen.

Toinen hienovarainen kohta on kilpailevat lääkkeet. Jokaisen "tulokkaan" on ensin osoitettava olevansa parempi kuin nykyiset, muuten mikä on sen merkitys? Markkinoilla on runsaasti lääkkeitä, jotka hoitavat lumelääkettä paremmin. Siksi kansainvälisissä standardeissa (esimerkiksi Maailman lääkäriliiton Helsingin julistuksessa) määrätään tällaisissa tapauksissa vertaamaan uutta lääkettä jo saatavilla oleviin lääkkeisiin, joiden tehokkuus on jo todistettu.

Venäjällä hyllyt ovat täynnä "taikaa" huumeita, joita myydään laskurin yli. Tässä ei ole kyse tiukasta valvonnasta. Joku "auttoi" lumelääkkeenä, joku hoiti kehoa itse, ja sitten luonnollinen valinta tulee voimaan - peli, jossa mainos voittaa enemmän ihmisiä. Lääkkeiden tapauksessa oston tosiasia ei kuitenkaan ole tärkeä: tabletti ei ole kuva seinällä. Yleensä se ostetaan sairauden hoitamiseksi.

Mutta kysymys siitä, kohteleeko Ingavirin sen jälkeen, kun ääni roikkuu ilmassa. Cochrainin lääketieteellisen tutkimuskirjaston katsaukset, joita lääkäreitä kunnioittavat eri puolilta maailmaa, eivät sisällä artikkeleita, jotka vahvistaisivat sen tehokkuutta. Ei Ingavirinia eikä Maailman terveysjärjestön suosittelemia lääkkeiden luetteloita. Länsimaissa sitä ei myydä, vaikka, jos se todella toimii, kansainvälistä yhteisöä tyydyttävät todisteet voivat tuoda valmistajalle huomattavia summia (joka ei kuitenkaan kyennyt kattamaan lääkkeen tuomista kansainvälisille markkinoille).

Todisteisiin perustuvien lääketieteen ammattilaisten järjestön edustajat, jotka tukevat ajatusta lääkkeiden ja menetelmien tehokkuuden testaamisesta, ovat toistuvasti ilmaisseet kielteisiä mielipiteitä tästä lääkkeestä. ”Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum ovat lääkkeitä, joita flunssa edistää aktiivisesti. Heillä ei ole vakavia todisteita tehokkuudesta ”, sanoo yhdistyksen entinen presidentti ja MD PhD Kirill Danishevsky kommenteissaan Channel One -lehdestä, kun taas tohtorin tohtori lääketieteessä, Venäjän lääketieteellisen akatemian muotoilukomitean jäsen ja nykyinen organisaation puheenjohtaja Vasily Vlasov, nimeltään Ingavirin, on tyypillinen esimerkki” todistamattomasta lääkkeestä korostamalla, että hänet heitettiin markkinoille sian influenssan leviämisen aikana.

Lääketieteen tohtorin lausunto, RAS Alexander Chuchalinin akateemikko Ogonyok-lehden haastattelussa, jonka mukaan "huumeiden vaikutusta maailmassa ei ole yhtäläistä, eikä todennäköisesti ole pian," on ristiriidassa näiden mielipiteiden kanssa. Tämä asiantuntija ei ole lainkaan riippumaton: akateemikko osallistui aktiivisesti lääkkeen tutkimukseen ja oli jo jonkin aikaa kehittäjien ryhmän johtaja.

Osa julkaisuista Ingavirinin verkkosivuston artikkeleista on todennäköisempiä mainoksia, mutta emme ota niitä huomioon, samoin kuin konferenssien raportteja. Käännymme akateemisiin tieteellisiin julkaisuihin (vaikka ne ovatkin ristiriidassa mainosliittimien kanssa, jossa on esillä olevan lääkkeen kuva).

Katsokaamme tieteellisiä aikakauslehtiä, joissa julkaistaan ​​artikkeleita lääkkeen kliinisistä tutkimuksista (niiden luettelo annetaan ystävällisesti itse Ingavirinin verkkosivustolla). Lähes kaikki niistä ovat venäjänkielisiä, heikkolaatuisia, ja jotkut eivät ole edes tarkistettavia (ts. Kaikki artikkelit voidaan julkaista siellä ilman riippumattomien asiantuntijoiden ennakkoarviointia). Anna esimerkkejä. Vaikutuskerroin (indikaattori, joka heijastaa tieteellisen lehden artikkeleita kolmen vuoden aikana, esimerkiksi yhdellä suurimmista lääketieteellisistä lehdistä, The Lancet, vaikutuskerroin on 44,0 ja hyvien lehtien keskiarvo on 4, - Indikaattori. Ru) "Onkologian kysymykset" on 0,280, ja lehden "Kokeellinen ja kliininen gastroenterologia" vaikutuskerroin on 0,289.

Venäjän lääketieteellisessä lehdessä vuodelle 2011 on vaikutuskerroin 0,741, mutta jos tarkastellaan RISC: n kaksivuotista vaikutuskerrointa, jossa otetaan huomioon vain Scopus-, Web of Science- tai RSCI-tietokantojen indeksoimien tieteellisten artikkeleiden viittaukset, näemme luku 0,089. Se tutki lääkkeen vaikutusta 33 ihmisen otokseen, joka ei ollut kovin suuri lääkkeen tutkimukseen. Hänen sivuillaan ei ole vähemmän surullista kuvaa: artikkelissa "Uuden lääkkeen tehokkuuden ja turvallisuuden tutkiminen Ingavirin" ei puhuta kaksoissokkoutetusta, lumekontrolloidusta menetelmästä, kun potilas eikä lääkäri tietävät, kenelle annetaan lumelääke ja jolle annetaan todellinen huume. Tällöin tutkijoita voidaan syyttää virheellisyydestä, koska on kiusaus tietoisesti ja mahdollisuus alitajuisesti vaikuttaa tuloksiin (esimerkiksi antamalla potilaille suuri annos antipyreettisiä ja muita oireenmukaisia ​​hoitomuotoja tai pyöristämällä numerot kokonaan haluttuun suuntaan).

Lisäksi tässä ja monissa muissa tutkimuksissa, jopa käyttämällä kaksoissokkoutettua valvontamenetelmää, kiinnitettiin paljon huomiota kuumeen ja tulehduksen oireiden häviämiseen, kehon tavanomaisiin suojausreaktioihin ja vain 11: ään 105 potilaasta (kolmasosa sai Ingavirinin, kolmannen toisen lääkkeen, kolmanneksen toisen lääkkeen). lumelääkkeellä) tutkittiin viruksen häviämisnopeutta limakalvoista lääkkeen vaikutuksen alaisena, kahdeksan otettiin lumelääkkeen testausta varten. 33: sta Ingavirin-ryhmästä on helppo valita 11 (sekä 8: sta 39: stä lumelääkeryhmästä), joiden elpymisajat vaihtelevat puhtaasti tai organismin luonteen vuoksi. On myös mielenkiintoista huomata, että artikkelissa mainitaan ensin, että kaikkien 105 osallistujan diagnoosit vahvistettiin laboratoriossa, ja sitten sanotaan, että lääkkeen ja lumelääkkeen vaikutusta viruksen eliminointiin tutkittiin vain 11: ää, joista "influenssavirus oli alun perin eristetty" ja 8 henkilöä ( onko virus eristetty niistä, on epäselvä, ja jos ei, miten laboratorio on vahvistettu?

Kolme muuta artikkelia lääkkeen kohdalla edustavat kaksoissokkotutkimusten, lumelääkekontrolloitujen tutkimusten tuloksia. Ensimmäisessä arvioidaan lääkkeen vaikutusta influenssan ja ARVI: n nuorten elpymiseen 180 henkilöllä (useista syistä useat osallistujat jätettiin pois ja 161 ihmistä päätyi loppuun). Tämä artikkeli, joka on julkaistu lehdessä Practical Pediatrics Questions (RINTS-vaikutuskerroin - 0,250), esittelee kaavioita, joissa vertaillaan oireiden häviämistä Ingavirin- ja lumelääkeryhmissä. Ensimmäisessä ryhmässä yskä meni läpi 5,4 vuorokautta, ja toisessa - 6,8 vuorokauden kuluttua, nielutulehdusoireet hävisivät nopeammin, ja "riniitin kesto oli myös hieman lyhyempi, eikä tilastollisesti merkitseviä eroja plaseboryhmän kanssa" (muistakaa, että markkinoilla, korjaustoimenpiteitä ei pitäisi verrata paitsi lumelääkkeeseen myös jo olemassa oleviin lääkkeisiin, joiden tehokkuus on jo osoitettu. Välittömästi sen jälkeen, kun tässä työssä käytettävä viittausluettelo tulee kääntyä mainontaan Ingavirin.

Toinen artikkeli, joka julkaistiin lehdessä Pulmonology (vaikutuskerroin RISC 0.656), kertoo lääkkeen ennaltaehkäisevien ominaisuuksien tutkimuksesta 400 ihmisen näytteestä, jotka olivat kosketuksissa flunssaa sairastavien ihmisten kanssa. Toteutettujen toimenpiteiden seurauksena vain 15: stä 200: sta ihmisestä sairastui Ingavirin-ryhmään 37 päivässä, kun taas lumelääkeryhmässä 32: sta 200: sta, joiden perusteella päätettiin, että Ingavirinin tehokkuusaste oli 63%. Kunkin ryhmän osallistujien sukupuolen ja iän suhteita koskevia tietoja ei ole ilmoitettu, vaikka nämä indikaattorit voivat vaikuttaa koskemattomuuteen (esimerkiksi ikääntyneet ihmiset voivat käydä läpi monta rasitusta ja saada heille vastustusta, toisin kuin nuoret). "Keskustelu" -osiossa näkyy jälleen Ingvirin-mainos. Artikkeli kutsuu myös lääkkeen aktiivista ainesosaa "luonnollisen peptidiamiinin analogia, joka on eristetty merikolven hermokudoksesta Aplysia californica", mutta ei sano, mitä tämä komponentti vaikuttaa virukseen ja miten se liittyy viruslääkkeeseen. Emme löytäneet tätä tietoa peptidamiineista julkaisussa Journal of General Virology (vaikutuskerroin 3,39), joka koski antiviraalista immuniteettia meren nilviäisissä, toisin kuin viittaukset useisiin muihin mekanismeihin niiden suojaamiseksi.

Toinen paperi, joka perustuu kaksoissokkoutettuun, lumekontrolloituun tutkimusmenetelmään (tällä kertaa eri tekijän kanssa kuin kaksi edellistä), julkaistiin venäläisessä lehdessä Perinatology and Pediatrics (vaikutuskerroin 0,4343). Näyte koostui 310: sta 7–12-vuotiaasta lapsesta, joissa influenssa- ja hengitystiesairauksia todettiin kliinisesti, ei laboratoriokokeita. Verrattaessa oireiden häviämisnopeutta (yskä, kuume, katarraalinen oireyhtymä, alentunut ruokahalu, unihäiriöt jne.) Tutkijat päättivät "virusten nopeutetusta eliminoinnista", jota laboratorio ei kuitenkaan diagnosoinut ennen hoitoa eikä sen jälkeen, sitä vastoin esimerkiksi edellisestä tarkastamastamme työstä. Kolmannessa teoksessa on kuitenkin jotakin, joka yhdistää sen toisiin - sisäosassa, jossa on Ingavirinin mainos.

Virologia ja sen ongelmat

Venäläisen hammaslääketieteen lehdessä julkaistiin toinen artikkeli samasta julkaisuluettelosta, jonka vaikutuskerroin oli 0,139. Tällainen alhainen luku selittyy sillä, että hammaslääketiede on melko kapea alue, jossa määritelmä ei voi olla korkea. Mutta lehden otsikon vieressä ei ole edes merkintä "vertaisarvioitu". Jos lehti on hyvin erikoistunut, tämä ei tarkoita sitä, että artikkeleita ei pitäisi tarkastaa ennen julkaisemista, jota ei tee kustantajat, vaan ammatti-asiantuntijoiden kollegio. Tilanne on samanlainen kuin Therapeutic Archive -lehdessä, jonka vaikutuskerroin on kuitenkin paljon korkeampi ja on yhtä suuri kuin 0,693 viittausta artikkeleita kohti.

"Virologian kysymykset" -lehdessä, joka julkaisi myös yhden lääkkeen paikalle lähetetyistä artikkeleista, on vaikutuskerroin 0,415. Vaikka lehti on vertaisarvioitu, se julkaisi myös artikkelin Ingavirinin tehottomuudesta ei-toksisissa pitoisuuksissa soluille (ainakin tämä on raportoitu useista lähteistä, artikkelin koko teksti ”Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov A.G. ja muut. ”A (H1N1) -sikojen viruksen kaltaisen ensimmäisen kannan A / IIV-Moscow / 01/2009 (H1N1) eristäminen 05/24/2009) viruksen viruskokoelmaan (STB nro 2452, 24. toukokuuta 2009) ensimmäisestä potilaasta, joka diagnosoitiin Moskovassa 21.05.2009 ”, Virologia-kysymykset, 2009, nro 5, s. 10-14, ei löytynyt, ja tiivistetysti Ingavin artikkelit Riniä ei mainita lainkaan).

Ehkä yksi suurimmista vaikutuksiltaan merkittävistä lehdistä, joissa julkaistiin artikkeli Ingavirinista, tuli Pharmaceuticals (Basel). Nyt hänen vaikutuskerroin on 5,30 - varsin hyväksyttävä lääketieteellisen lehden tasolla, mutta artikkelin julkaisemisen yhteydessä (2011) tämä luku oli vain 1,42.

"Mistä, mitä?", Tai "Kaksi häkkiä"

Lääkkeen vaikuttava aine on nimetty 2- (imidatsol-4-yyli) etaaniamidipentaanidihappo-1,5-hapoksi. Ei ole selvää, mitkä viruksen kohdeproteiini tämä molekyyli vaikuttaa. Lukuisat artikkelit eivät anna vastausta tähän kysymykseen.

On mielenkiintoista huomata, että samassa muodossa oleva sama aine oli alun perin valmistajien - "Valena Farm" - kahden eri lääkkeenä, Dicarbamin ja Ingavirin. On syytä huomata, että dikarbamiinia testattiin aluksi syöpälääkkeenä. Pian sen jälkeen, kun nämä varat oli myyty, se julistettiin laittomaksi 12 päivänä huhtikuuta 2010 annetun liittovaltion lain N 61-ФЗ "Lääkkeiden levittäminen" mukaisesti. Dikarbamiinin ja Ingavirinin kuvausten vertailu johtaa myös mielenkiintoisiin tuloksiin. Pakkauksesta riippuen sama aine alkaa käyttäytyä eri tavalla, esimerkiksi "sitä ei voida määrittää veressä käytettävissä olevilla menetelmillä", tai päinvastoin "se määritetään 10 minuutissa veriplasmassa", suojaa sitä virussairaudilta, sitten seurauksista kemoterapia (molemmat lääkkeet kuuluvat viruslääkkeiden ja tulehduskipulääkkeiden ryhmään). Dicarbamiinin lisenssi peruutettiin vuonna 2013.

Ingavirin vs. Arbidol: Second League

Mutta todellinen (vaikkakaan ei ollenkaan sankarillinen) eepos avautuu huumeiden taistelun ympäri lääketeollisuuden toisen titaanin kanssa - Arbidol. Lähes kaikissa artikkeleissa, joissa arvioidaan Ingavirinin vaikutusta influenssaan, soluihin, eläimiin ja viruksiin in vitro, vertailu tehdään lumelääkkeellä ja jo hyvin tunnetulla lääkkeellä. Ja jokaisessa Ingavirinia kehittäneiden asiantuntijoiden tekemässä tutkimuksessa hän voittaa aina tässä taistelussa: huume on vähemmän myrkyllinen ja tehokkaampi ajoittain. Tuotteissa, joissa Ingavirin on tunnistettu tehottomaksi solu-turvallisissa pitoisuuksissa, on kuitenkin muita lääkkeitä huonompi eikä auta sairauksien ehkäisyssä ja missä Arbidol aina voittaa, tekijät ovat Arbidolin keksijöitä ja valmistajia. Muuten tieteellisten lehtien taso, jossa nämä artikkelit julkaistaan, ei ole kovin erilainen. Usein ne ovat jopa samat, kuten esimerkiksi "Virologian kysymykset", jotka ovat jo herättäneet huomiomme. Ingavirinin hyvin myrkyllinen pitoisuus niissä eroaa vähintään viisi kertaa: edellä mainittujen artikkeleiden mukaan, jotka on julkaistu Arbidolin verkkosivustolla, se on 200 μg / ml, ja Ingavirinin kannattajien julkaisut osoittavat ensimmäiset havaittavat tuhoavat muutokset pitoisuudella 1000 μg / ml. Jotkut viittaukset sen turvallisuuteen liittyviin lausuntoihin eivät johda tieteelliseen työhön vaan suoraan opetukseen (opetuksen tulee perustua tieteellisen tutkimuksen tuloksiin). Arbidolin toksisuusalue vaihtelee tuotteesta riippuen myös 3 - 25 μg / ml.