Lääkkeen inosiini pranobexin analogit

Kuvaus 17.12.2015 alkaen

  • Latinalainen nimi: Inosinum pranobexum
  • ATC-koodi: D06BB05, G01AX02
  • Kemiallinen kaava: C52H78N10O17
  • CAS-koodi: 58-63-9

Kemiallinen nimi

Kemialliset ominaisuudet

Inosiini Pranobex on inosiinin yhdiste, jossa on 1- (dimetyyliamino) -2-propanoli-4- (asetyyliamino) bentsoaattia (suola) suhteessa 1: 3. Uskotaan, että aineella on antiviraalista aktiivisuutta.

Yhdysvalloissa vuodesta 1981 alkaen työkalu on kielletty myyntiin lääkkeenä, koska sitä ei ole tutkittu täysin, eikä sen tehokkuutta ole osoitettu. Tämän lääkkeen kannattajat väittävät kuitenkin, että sillä on antiviraalista ja syöpälääkettä. Monissa maissa sitä käytetään herpes-, influenssa-, hepatiitti-, virus-enkefaliitti-, AIDS- ja jopa syövän hoitoon. Venäjän federaatiossa tämä aine on lääkkeen asema, vaikka kliinisiä tutkimuksia ei ole tehty maan ulkopuolella, eikä sen toimintamekanismia ole vielä täysin selvitetty.

Farmakologinen vaikutus

Immunostimuloiva, antiviraalinen.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Aine stimuloi T-lymfosyyttien ja interleukiini-2: n, T-auttajasolujen ja tappajien tuotantoa, lisää monosyyttien, polymorfonukleaaristen solujen ja T-lymfosyyttien aktiivisuutta. Lääkkeen vaikutuksesta parannetaan ribonukleiinihapon ja ribosomiproteiinin synteesiä. Samanaikaisesti haitallisten virusten DNA: n ja RNA: n replikaatioprosessit tukahdutetaan vääristämällä solun ribosomien stereokemiallista rakennetta.

Kun Inosine Pranobex on otettu tavallisella terapeuttisella annoksella, sen maksimipitoisuus saavutetaan 60 minuutissa. 1,5 g: n aineen Сmax = 600 μg / 1 ml levittämisen jälkeen. Metabolia etenee maksakudoksessa, jolloin muodostuu virtsaa. Lääkkeen puoliintumisaika on 1 - 5 tuntia. Lääke erittyy munuaisten kautta metaboliitteiksi.

Käyttöaiheet

  • virusinfektioihin (herpes tyyppi 1 ja 2, vesirokko, vyöruusu) liittyvän immuunipuutoksen hoitoon immuunipuutteisilla potilailla;
  • subakuutin sklerosoivan panenkefaliitin kanssa;
  • osana monimutkaista influenssa- ja ARVI-hoitoa;
  • potilaat, joilla on Epstein-Barrin viruksen aiheuttama tarttuva mononukleoosi;
  • sytomegalovirusinfektiolla;
  • tuhkarokko, joka on vakava;
  • potilailla, joilla on HPV;
  • kurkunpään ja äänijohtojen papilloomien kanssa kuitu- tyypin;
  • ihmisen papilloomaviruksen infektion kompleksisessa hoidossa miesten ja naisten sukuelimissä, syyliä;
  • tarttuva nilviäinen;
  • viruksen keuhkoputkentulehduksen hoitoon;
  • potilailla, joilla on akuutti tai krooninen hengitysteiden tai virtsateiden infektio;
  • ennaltaehkäisevänä aikana stressit, toiminnan jälkeen, jossa on immuunipuutos, sädehoidon jälkeen.

Vasta

  • kihti;
  • munuaiskivet ja munuaisten vajaatoiminta;
  • potilailla, joilla on sydämen rytmihäiriö;
  • alle 3-vuotiaat tai alle 15 kg: n painoiset lapset;
  • allergiat vaikuttavalle aineelle;
  • imetyksen aikana;
  • raskaana olevat naiset;
  • hyperurikemia;
  • potilailla, joilla on autoimmuunisairaus.

Haittavaikutukset

Tämän lääkkeen hoidon aikana havaitaan usein:

  • päänsärky ja huimaus;
  • väsymys, huonovointisuus, uneliaisuus;
  • ruokahaluttomuus, oksentelu, vatsakipu, oksentelu;
  • maksan entsyymien ja alkalisen fosfataasin lisääntynyt aktiivisuus, mikä lisää veren urean määrää;
  • ihottuma ja kutina;
  • kihti, kipu nivelissä ja lihaksissa.

Käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Inosine Pranobexin ohjeiden mukaan sitä annetaan suun kautta suun kautta. Keskimäärin aikuisten päivittäinen annos on 0,5-4 grammaa. 3-12-vuotiaille lapsille on suositeltavaa käyttää 50 mg lääkettä painokiloa kohti päivässä. Päivittäinen annos on jaettu 3-4 annokseen.

Hoidon kesto on 5-10 päivää. Tarvittaessa lyhyen tauon jälkeen kurssi voidaan toistaa lääkärin suosituksesta.

Inosiini Pranobexin ohjeet vakavia tartuntatauteja varten

Jos hoidon tarve on intensiivisempi, päivittäistä annosta voidaan nostaa 100 mg: aan painokiloa kohti. Vastaanottovälineet toteutetaan 4-6 kertaa päivässä. Suurin päivittäinen annos = 4 grammaa aikuisille ja 50 mg / kg ruumiinpainoa lapsille. Tällöin hoidon kulku on vähintään 15 päivää hoitavan lääkärin suosituksesta potilaan tilasta ja hoidon tehokkuudesta riippuen.

yliannos

Lääkkeen yliannostus on epätodennäköistä. Yliannostustapauksia ei ole raportoitu.

vuorovaikutus

Kun lääkeainetta yhdistetään immunosuppressanttien kanssa, havaitaan tämän lääkkeen immunostimuloivan vaikutuksen heikkeneminen.

Loop-diureetit (esimerkiksi torasemidi, furosemidi, etakriini-to-to) ja ksantiinioksidaasin estäjät (esimerkiksi allopurinoli) lisäävät virtsahapon pitoisuutta veressä.

Tämän aineen ja zidovudiinin vastaanotto johtaa siihen, että viimeksi mainittujen pitoisuus veriplasmassa kasvaa, mikä puolestaan ​​pidentää sen puoliintumisaikaa. Molempien lääkkeiden annostusta voidaan tarvita.

Työkalu lisää Acyclovirin, interferonin ja jonkin muun immuunimoduulin tehokkuutta.

Myyntiehdot

Voi vaatia reseptin.

Säilytysolosuhteet

Säilytä tabletteja lasten ulottumattomissa, korkeintaan 25 asteen lämpötilassa.

Kestoaika

Lääkkeen säilyvyysaika on 3-5 vuotta valmistajalta riippuen.

Erityiset ohjeet

Äärimmäisen varovaisesti lääkettä määrätään yhdessä ksantiinioksidaasin estäjien, zidovudiinin, diureettien ja akuuttia munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden kanssa.

Parasta on aloittaa hoito taudin alkuvaiheessa, mikä parasta on 24 tunnin kuluessa.

Kun lääkettä käytetään pitkään, on tarpeen valvoa virtsahapon määrää veressä ja virtsassa. Jos tämä indikaattori kasvaa, potilaalle määrätään lisäksi lääkkeitä, jotka ymmärtävät virtsan määrän sinulle. Useimmiten tämä tapahtuu yli 65-vuotiailla henkilöillä.

Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla lääkehoito suoritetaan äärimmäisen varovaisesti. 2 viikon välein on suositeltavaa tehdä testit virtsahapon tasolle, maksaentsyymien aktiivisuudelle.

Hoidon aikana voit ajaa autoa tai suorittaa mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jos potilas ei tunne huimausta tai uneliaisuutta.

Lapsille

Työkalun saa käyttää lasten hoidossa kolmesta vuodesta. Annosta on tarpeen säätää lapsen painosta riippuen.

Raskauden ja imetyksen aikana

Aine on kontraindisoitu imetyksen aikana ja raskauden aikana.

Valmistelut, jotka sisältävät (Analogit)

Inosiini Pranobexin valmisteet: Groprinosiini, Inosiini Pranobex-tabletit, Isoprinosiini.

Arviot

Palaute lääkkeen käytöstä on epäselvä. Joku lääke auttaa stimuloimaan immuunijärjestelmää hyvin ja torjumaan vilustumista, flunssaa, joitakin virusinfektioita, mutta se ei auta muita. Lapsen sairauden heikkenemiseen on tehty useita tarkistuksia hoidon jälkeen. Haittavaikutuksista ilmenee useimmiten huimausta ja päänsärkyä, mutta ei useammin kuin ohjeissa.

Hinta Inosine Pranobex, mistä ostaa

Inosine Pranobexin hinta Groprinosin 500 mg tablettina on 500-600 ruplaa 20 kappaletta tai 1100-1300 50 kappaletta. Kustannukset pillereitä Isoprinosine - noin 500-700 ruplaa, 20 kappaletta 0,5 g.

Koulutus: Hän valmistui Rivne State Basic Medical College -koulutukseen farmasian tutkintoon. Hän valmistui Vinnitsa State Medical Universitystä. M.I.Pirogov ja harjoittelupaikka.

Työkokemus: Vuodesta 2003 vuoteen 2013 hän työskenteli apteekissa ja apteekkioskin johtajana. Hänelle myönnettiin tutkintotodistuksia ja erottelumerkkejä monen vuoden kovaa työtä. Lääketieteelliset artikkelit julkaistiin paikallisissa julkaisuissa (sanomalehdissä) ja eri Internet-portaaleilla.

Lääkkeen käyttöohjeet ja hinnat Inosine Pranobex

Eri virusinfektioita varten lääkärit määrittävät lääkkeitä, joilla on immuunimoduloivia vaikutuksia Inosine pranobex -aineen perusteella. Nykyaikaiset apteekit ovat keränneet riittävästi kokemusta sen soveltamisesta sekä profylaktisiin että terapeuttisiin tarkoituksiin. Mikä on tämä lääke ja miten sitä käytetään? Onko vasta-aiheita, ja onko mahdollista käyttää raskaana olevia naisia ​​ja lapsia?

Mitä sinun tarvitsee tietää aineesta?

Tämä aine on kansainvälisessä luettelossa lääkkeistä nimeltä Inosine Pranobex. Se on immunomodulaattori, jolla on voimakas antiviraalinen vaikutus. Valmistettu 500 mg: n tabletin muodossa useiden suosittujen nimien Groprinosin, Normomed, Izoprinosin alla.

Ennen kuin käytät lääkettä, sinun tulee lukea ohjeet huolellisesti ja selvittää, mitä se sisältää. Tabletit ovat inosiinin ja 4-asetamidobentsoehapon suolojen yhdiste, joka parantaa aktiivisen aineen kulkeutumista solukalvon läpi.

Inosiini on luonnossa esiintyvä kemiallinen yhdiste, joka perustuu typpipuriiniemäkseseen, joka on sitoutunut ribofuranoositähteeseen glykosidireaktiolla.

Hinnat apteekeissa

Immunomodulaattorin ja sen suorien analogien hinta on melko korkea.

  1. Tabletit 50 kpl. 500 mg maksaa noin 4000 ruplaa.
  2. Groprinosiini 50 tabletin pakkaus maksaa noin 900 ruplaa.
  3. Izoprinozinille 50 tablettipakkausta potilaiden on maksettava 4000 ruplaa.
  4. Siirappi Normed 120 ml: n pullo maksaa noin 6000 ruplaa.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Inosiini stimuloi kateenkorvassa kehittyvien lymfosyyttien synteesiä, jonka päätehtävänä on parantaa adaptiivista immuunivastetta. Se aktivoi myös sellaisten monosyyttien työtä, jotka suorittavat kasvainvastaisen, antiviraalisen, antimikrobisen, ehkäisyvälineen, verenmuodostukseen osallistuvan solujen vastaisen solun roolin ja osallistuvat immuniteetin muodostumiseen kehossa.

Tämän työkalun vaikutuksesta RNA: n (ribonukleiinihapon) ja ribosomaalisten proteiinien tuotanto paranee. Samalla haitallisten virusten DNA- ja RNA-regeneraatio tukahdutetaan vääristämällä niiden solujen rakennetta.

Inosiinin erittymisen mekanismi

Oraalisen antamisen jälkeen lääke imeytyy nopeasti verenkiertoon ruoansulatuskanavasta ja se konsentroidaan maksimissaan plasmassa 1-2 tunnin kuluttua. Vaikuttava aine pilkotaan virtsahapon vapautuessa, joka on identtinen endogeenisten puriini- nukleotidien kanssa. Puoliintumisaika on 3-4 tuntia.

Lääkkeen täydellinen eliminointi kehosta tapahtuu 48 tunnin kuluttua. Kerääntymättä veressä lääkeaine erittyy luonnollisesti. Antiviraalisen vaikutuksen parantamiseksi sitä voidaan määrätä muiden lääkkeiden kanssa, esimerkiksi Acyclovir.

todistus

Immunomodulaattoria käytetään usein monimutkaisessa terapiassa potilailla, joilla on heikentynyt ja normaali immuniteetti herpesviruksen, kanarokko, vyöruusu. Hänet hoidetaan myös hepatiitti B: lle. Lisäksi se on tarkoitettu sellaisille patologioille, kuten:

  • akuutti C-hepatiitti;
  • viruksen enkefaliitti;
  • Wan-Bogart leukoenkefaliitti;
  • tuhkarokko;
  • krooninen hepatiitti;
  • sikotauti;
  • tarttuva mononukleoosi;
  • papilloomavirus;
  • sytomegalovirusinfektiot;
  • rinovirusinfektiot;
  • viruksen bronkiitti;
  • virtsatieinfektio;
  • sekundaariset immuunipuutoshäiriöt;
  • flunssa ja muut akuutit hengitystieinfektiot;
  • molluscum contagiosum;
  • pitkittyneiden sairauksien ja leikkausten jälkeinen kuntoutusaika.

Vasta

Lääketieteellisessä käytännössä yliannostustapauksia ei ole rekisteröity koko lääkkeen käytön ajan. Huolimatta laajasta valikoimasta ja voimakkaasta vaikutuksesta immuunijärjestelmään lääkettä ei voida käyttää sellaisissa olosuhteissa kuin:

  • yliherkkyys vaikuttaville aineille;
  • urolithiasis;
  • krooninen munuaisten vajaatoiminta;
  • sydämen rytmihäiriö;
  • autoimmuunit patologiat;
  • synnytys- ja imetysaika;
  • hyperurikemia;
  • kihti.

Käyttöohjeet

Jokaisella aineella, joka perustuu aineeseen Inosine Pranobex, on omat ominaisuutensa, mutta on mahdollista tunnistaa yleiset käyttöohjeet eri potilasryhmille.

Pääsymenetelmä aikuisille

Tätä lääkettä käytetään suun kautta. Tabletit tulee ottaa aterioiden jälkeen ja juoda vettä. Optimaalinen annos aikuiselle potilaalle on 500 mg 10 kg: n painosta 3-4 kertaa päivässä.

Jos potilaalla on vakava sairaus pahenemisvaiheessa, päivittäinen annos kaksinkertaistuu. Hoidon kulku on 7-10 päivää. Lapsille määrätään 50-100 mg / kg 3-4 annoksena

Annoksen valinta riippuu patologiasta:

SARS-hoitoa saavilla aikuisilla on suositeltavaa ottaa 2 tablettia neljä kertaa päivässä. Lapsille määrätään puoli tablettia neljä kertaa päivässä. Akuutit virukset hoitavat 5-10 päivää.

Vaikeissa tapauksissa terapeuttinen kurssi jatkuu 15 päivään. Vakavien oireiden vähenemisen jälkeen hoitoa jatketaan vielä 1-2 vuorokautta. Toista kurssi tarvittaessa lyhyen tauon jälkeen.

  • Toistuvat virukset oireiden häviämisen jälkeen hoidetaan immunomodulaattorilla vielä 1-2 viikkoa asiantuntijan valvonnassa. Herpes simplex-tyypin 1 ja tyypin 2 jälkeen oireiden häviämisen jälkeen hoitoa jatketaan vielä 1-2 päivään.
  • Van-Bogart-leukoenkefaliitissa aikuisille ja lapsille sama annos on määrätty 50-100 mg / kg vuorokaudessa kuuden kerran saakka.

  • Sukuelinten syyliä käsitellään osana yhdistelmähoitoa tai, kun käytetään monoterapiaa, 50 mg / kg päivässä kolme kertaa päivässä 5 päivän ajan. Kuukauden tauon jälkeen kursseja toistetaan kolme kertaa samalla aikavälillä.
  • Raskauden hoito

    Monet ihmiset uskovat, että immuunijärjestelmää stimuloivat lääkkeet ovat täysin vaarattomia ja ottavat ne jopa lapsenviljelyn ja imetyksen aikana, jotka haluavat suojautua vaarallisilta influenssaviruksilta. Lääketieteellisissä piireissä immunomodulaattoreiden ottaminen raskauden aikana on edelleen kiistanalainen kysymys. Kunkin naisen keho on yksilöllinen ja voi reagoida eniten odottamattomalla tavalla hoitoon.

    Kliinisten tutkimusten puuttuessa Inosine Pranobexin vaikutusta kehittyvään sikiöön ei ole osoitettu. Siksi sitä määrätään raskaana oleville naisille vain silloin, kun vaara lapselle on perusteltua äidille koituvalla hyödyllä. Tällaisissa tapauksissa hoito suoritetaan lääkärin valvonnassa. Imetettäessä imettäviä imettäviä naisia ​​imetys keskeytetään tilapäisesti.

    Odottavien äitien on vahvistettava immuniteettiaan, mutta ei ottamalla erilaisia ​​lääkkeitä, vaan asianmukaisen ravitsemuksen, hankauksen, kovettumisen, terveellisen elämäntavan ja päivittäisten kävelylenkkien avulla.

    Monet asiantuntijat ovat todenneet, että immuunijärjestelmän stimulointi raskauden aikana voi aiheuttaa ennenaikaisen synnytyksen tai spontaanin abortin, koska naisen ruumis alkaa havaita sikiötä ulkomaalaiseksi ruumiiksi ja yrittää päästä eroon siitä kaikella voimallaan.

    Lapsia kuljetettaessa ei ole sallittuja ja täysin turvallisia immunomodulaattoreita ja immunostimulaattoreita. Tätä olisi pidettävä tulevina äiteinä.

    Käytä lapsille

    Pienille lapsille ei ole erityisiä annostusmuotoja Inosine Pranobexille. Kaksi vuotta tarkoittaa, että tämän aineen perusteella lapsille on kielletty. Mutta joskus lastenlääkärit määräävät sen lapsille vähäisinä annoksina. Tällöin hoito on suoritettava tarkassa lääkärin valvonnassa. Älä hoitaa itseään.

    Soveltaminen izoprinozin lapsille

    Syksyn ja kevään aikana, jolloin lasten elin on erityisen alttiita virusinfektioiden hyökkäyksille, lääkitys voi toimia hätäapuna. Kun viruksen ensimmäiset oireet tulevat esiin, kahden vuoden ikäiset vauvat saavat ottaa puolet tablettia neljä kertaa päivässä 5 päivän ajan. Samalla parannukset tapahtuvat 2-3 päivän kuluessa: potilaan tila palautuu normaaliksi ja sairauden oireet häviävät, eikä niillä ole ollut aikaa kehittyä vakaviin vaiheisiin.

    Mahdolliset haittavaikutukset ja varotoimet

    Kun hoidetaan immunomoduloivalla aineella, havaittiin tällaisia ​​sivuvaikutuksia:

    • ruoansulatushäiriöt vastaanoton alussa (ripuli, suoliston tyhjennyksen vaikeus, oksentelua edeltävä tunne, vatsakipu);
    • harvinaisissa tapauksissa potilaiden maksan transaminaasiaktiivisuus lisääntyi;

    Allerginen ihottuma

    aineenvaihduntaan liittyvät ongelmat;

  • kihti pahenee;
  • huimaus;
  • Cephalalgia;
  • unihäiriöt;
  • letargia, heikkous;
  • ihottumat, kutina;
  • nivelkivut, jotka ovat haihtuvia.
  • Hoidon aikana on tarpeen seurata virtsahapon indikaattoreita veressä ja virtsassa. Lääkkeen pitkäaikainen antaminen edellyttää maksan ja munuais- ten seurantaa. Tätä varten potilaat tarvitsevat kerran neljässä viikossa transaminaasiaktiivisuuden, kreatiniinipitoisuuden jne. Biokemiallisen analyysin suorittamiseksi.

    Tietoja lääkkeen vaikutuksesta psykomotoriseen reaktioon ei ole. Potilaiden tulee olla tietoisia siitä, että samanaikainen hoito immunosuppressanttien kanssa vähentää sen vaikuttavien aineiden aktiivisuutta.

    Oleelliset valmisteet, joissa on aineen sisältöä

    Immunomoduloivan aineen perusteella on luotu useita kymmeniä suosittuja lääkkeitä, jotka ovat osoittautuneet tehokkaaksi immuunia stimuloivaksi ja antiviraaliseksi aineeksi. Suosituimmat ovat:

    izoprinozin

    Tätä lääkevalmistetta pidetään ei-spesifisenä antiviraalisena immunomoduloivana aineena. Kun immunosuppressiiviset olosuhteet normalisoivat lymfosyyttien aktiivisuutta, lisää monosyyttien määrää. Sen lääketieteellinen vaikutus on dihydropteroaattisyntetaasin ja viruksen ribonukleiinihapon tukahduttaminen. Saatavana siirappia ja tablettia.

    Farmakologinen vaikutus Izoprinozin

    Se on tarkoitettu eri alkuperää oleville virusinfektioille. Ei sovelleta herkkyyteen vaikuttavalle aineelle, kihti, hyperurikemia. Koska izoprinoziini voi lisätä virtsahappopitoisuutta veressä, varsinkin iäkkäillä potilailla ja miehillä, sitä on käytettävä erityisen varovaisesti virtsatulehduksessa ja munuaisten vajaatoiminnassa.

    Niskan limakalvon riski lisääntyy pitkäaikaisessa käytössä. Lääkettä siirapin muodossa ei määrätä diabeetikoille, koska se sisältää sakkaroosia. Sitä ei myöskään määrätä lapsen kuljettamiseen ja imettämiseen.

    Groprinosin

    Antiviraalinen immunostimulantti, valmistettu tablettien muodossa, jotka sisältävät 500 mg vaikuttavaa ainetta. Sitä käytetään immuunipuutoshäiriöihin, Herpes simplexin aiheuttamiin patologioihin, mukaan lukien herpes zoster, sukuelinten herpes.

    Groprinosiinin vaikutus immuunijärjestelmään

    Vasta-aiheet kihti, rytmihäiriöt, jatkuva munuaisten vajaatoiminta, alle 3-vuotiaat lapset, raskaus, imetys ja yksilöllinen suvaitsemattomuus. Sitä määrätään varoen, kun käytetään diureetteja ja ksantiinioksidaasin estäjiä yhdessä.

    Lääkkeen vaikutus immuunijärjestelmään johtuu sellaisten vasta-aineiden ja muiden aineiden stimuloinnista, jotka tarjoavat immuunivasteen, lymfosyyttien aktivoitumisen, lisääntyneet immuunisolujen määrät veressä. Lääkkeen saannin vuoksi sairauksien oireet kulkevat nopeammin, ja kehon vastustuskyky patogeenisten mikrobien vaikutuksiin kasvaa huomattavasti.

    Lääkettä pidetään tehokkaimpana SARS: n tapauksessa alkuvaiheessa.

    Ajettaessa autoa ja työskentelemällä mekanismeilla on pidettävä mielessä, että huimaus ja uneliaisuus voivat näkyä sivuvaikutusten muodossa.

    Normomed

    Antiviraalinen immunostimuloiva siirappi tummassa lasipullossa, joka on 120 180, 240 ml. Se on tarkoitettu masennettua ja normaalia immuniteettia varten virussairauksien, mukaan lukien herpesviruksen ja hepatiitin hoitoon ja ehkäisyyn.

    Ei määrätty kihti, virtsatulehdus, sydän- ja munuaissairaudet. Kun otat siirappia, sinun tulee harkita haittavaikutuksia huimauksen, heikkouden, päänsärkyjen, pahoinvoinnin muodossa.

    Tehokkain, jos se otetaan sairauden alkuvaiheessa. Hoidon kesto on enintään kaksi viikkoa. Tarvittaessa kurssi voidaan toistaa kymmenessä päivässä.

    Annostus määräytyy potilaan patologian ja iän mukaan, yleensä se lasketaan seuraavasti:

    • aikuisille - ruokalusikallinen (20 ml) siirappia enintään neljä kertaa päivässä;
    • lapsille - 1 ml lääkettä painokiloa kohti kolme kertaa päivässä.

    Lääkkeiden analogit

    Viime vuosisadan 80-luvun alussa Inosine Pranobex poistettiin myynnistä Yhdysvalloissa riittämättömän kliinisen perustan ja alhaisen tehokkuuden vuoksi. Muissa maissa sitä kuitenkin käytetään aktiivisesti. Käytetään myös vaikuttavan aineen analogeja:

    Riboxin on työkalu, joka edistää tehokkaasti energian aineenvaihduntaa kehon soluissa. Se on välttämätöntä monien sairauksien hoidossa, mukaan lukien sydämen, maksan ja ruoansulatuskanavan elinten patologiat.

    Lääkeaine tukee normaalia sydänlihaksen toimintaa, parantaa verenkiertoa, normalisoi aineenvaihduntaprosesseja, alentaa verenpainetta. Se on määrätty iskemiaan, sepelvaltimon ateroskleroosiin, sydänlihasaineenvaihdunnan poikkeavuuksiin, maksakirroosiin, akuuttiin ja krooniseen hepatiittiin, näköelinten sairauksiin ja uroporfyyriaan.

  • Immunosiini on lääke, joka sisältää 500 mg vaikuttavaa ainetta. Varoitettu herpesin, varicella zosterin, papilloomaviruksen infektion aiheuttamista ihon ja limakalvojen infektioista. Alle vuoden ikäiset lapset, raskaana olevat ja imettävät naiset eivät käytä sitä.
  • Toimintamekanismilla inosiini pranobex-korvikkeita ovat:

    • Acikloviiri - antiviraalinen aine, jota esiintyy herpesviruksen aiheuttamien infektioiden hoidossa ja ehkäisyssä normaalilla ja masentuneella immuniteetilla;
    • Viru-Mertz Serol - tarkoitettu herpes simplexin ja vyöruusun viruksen aiheuttamien ihosairauksien hoitoon.
    • Herpesvir - antiviraaliset tabletit, jotka ovat tehokkaita herpesviruksia vastaan. Estä uuden ihottuman muodostuminen, nopeuta kuorien muodostumista, lievittää kipua.
    • Valtrovir - antiviraaliset tabletit, jotka perustuvat valasikloviiriin. Käytetään herpesviruksen aiheuttamien infektioiden hoitoon, ehkäisyyn ja ehkäisyyn.

    Amiksin - tabletit, jotka perustuvat tilaksiiniin. Kun lääke on otettu, se imeytyy nopeasti verenkiertoon, sitoutuu veriproteiineihin ja erittyy luonnollisesti.

    Se on tarkoitettu akuuttien hengitystieinfektioiden, viruksen hepatiitin, herpesinfektioiden, enkefalomyeliitin, klamydian, keuhkotuberkuloosin hoitoon. Vasta-aiheet alle 7-vuotiaille, raskaana oleville, imettäville naisille. Haittavaikutuksista havaittiin ruoansulatushäiriöitä, allergisia reaktioita, vilunväristyksiä.

  • Cycloferon on immunomoduloiva aine, joka sisältää meglumiiniakridoniasetaattia. Siinä on anti-inflammatorisia, immunokorrektiivisia, antiviraalisia vaikutuksia. Se on tarkoitettu kroonisen parodontiitin, vaginiitin, vaginosiksen, herpesin, virtsaputken, balanoposthitis-hoidon, ei-spesifisten sukuelimien infektioiden hoitoon.
  • Erikoisarvostelut

    Terapeutti Makarenko A. V: ”Pidän Inosine Pranobexia hyvänä aineena, jolla on immunostimuloiva ja antiviraalinen vaikutus. Lääkkeitä määrättäessä otan huomioon positiivisen vaikutuksen potilailla, joilla on sukuelinten papilloomavirusinfektio, tuhkarokovirus, influenssa.

    Yhdistelmähoito parantaa interferonien ja antiviraalisten lääkkeiden toimintaa. Hyviä hoitokustannuksia on houkutellut monet, ja usein heidän on otettava vähintään 2-3 tablettia neljä kertaa päivässä. Positiivisella puolella voin huomata pienen luettelon vasta-aiheista ja nopean vaikutuksen. ”

    Potilasarvostelut

    Oksana: ”En halua syödä lasta kaikenlaisilla immunomodulaattoreilla, mutta täällä minun piti. Otiitin taustalla on tulehtuneita mandeleita ja adenoideja. Lor lisäsi Groprinosinin koko huumeiden luetteloon. En tiedä, mikä auttoi meitä, kun tippuimme, ruiskutimme ja joimme kaiken, mikä oli mahdollista. Muutama kuukausi myöhemmin lapsi tuli kävelemistä ja tunnelmallisesta.

    Hän valitti kurkkukipua. He mittaivat lämpötilaa, ja siellä melkein 39. Soitti lääkärin, mutta päätti olla viivästymättä ja ensimmäinen asia, joka tuli esille ensiapupakkauksessa, on lääke, joka on jäljellä edellisestä hoidosta. Annettiin puoli tablettia. Kun lääkäri tuli, hän hyväksyi päätöksen. Juotimme lääkettä vielä kolme päivää. Tila palautui normaaliksi, oireet olivat poissa. Seuraavan kerran voimme juoda myös sitä, mutta lääkärin luvalla. ”

    Inosiini Pranobex-lääkettä pidetään tehokkaana immunostimulanttina, joka vaikuttaa melko yleisiin ja vaarallisiin viruksiin, jotka aiheuttavat sairauksia, joilla ei ole standardihoitoprotokollaa.

    Lääkkeen täytyy joissakin tapauksissa kestää kauan, ja lääkärin on valvottava sitä. Vaikka ohjeet osoittavat joitakin sivuvaikutuksia, potilaat valittivat harvoin niiden ulkonäöstä, mikä osoittaa tämän lääkkeen turvallisuuden.

    ISOPRINOSINE (ISOPRINOSINE) -käyttöohjeet

    Rekisteröintitodistuksen haltija:

    Tuottaja:

    Yhteystiedot:

    Annostuslomake

    Vapauta muoto, pakkaus ja koostumus Izoprinozin

    Tabletit, joissa on valkoista tai lähes valkoista väriä, pitkänomainen, kaksoiskupera muoto, jossa on hieman amiinin hajua ja joiden toisella puolella on riski.

    Apuaineet: mannitoli, vehnätärkkelys, povidoni, magnesiumstearaatti.

    10 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
    10 kpl. - läpipainopakkaukset (3) - pakkauksissa.
    10 kpl. - läpipainopakkaukset (5) - pakkauksissa.

    Farmakologinen vaikutus

    Isoprinosiini on puriinin synteettinen kompleksijohdannainen, jolla on immunostimuloiva aktiivisuus ja ei-spesifinen antiviraalinen vaikutus. Palauttaa lymfosyyttien toiminnan immunodepressiossa, lisää blastogeneesiä monosyyttisolujen populaatiossa, stimuloi membraanireseptorien ilmentymistä T-auttajasolujen pinnalla, estää lymfosyyttisten solujen aktiivisuuden vähenemisen glukokortikosteroidien vaikutuksen alaisena, normalisoi tymidiinin sisällyttämisen niihin. Isoprinosiinilla on stimuloiva vaikutus sytotoksisten T-lymfosyyttien ja luonnollisten tappaja-solujen aktiivisuuteen, T-suppressorien ja T-auttaja-solujen toiminta, lisää IgG: n tuotantoa, gamma-interferoni, interleukiinit (IL) -1 ja IL-2, vähentää proinflammatoristen sytokiinien muodostumista - IL-4 ja IL-10 tehostaa neutrofiilien, monosyyttien ja makrofagien kemotaksia.

    Lääkkeellä on antiviraalista aktiivisuutta in vivo Herpes simplex -viruksia, sytomegaloviruksen ja tuhkarokko-virusta, III-tyypin ihmisen T-solu-lymfooma-virusta, polioviruksia, influenssa A ja B, ECHO-virusta (ihmisen enterosytopatogeeninen virus), enkefalomyokardiittia ja hevosen enkefaliittia vastaan. Isoprinosiinin antiviraalisen vaikutuksen mekanismi liittyy viraalisen RNA: n ja dihydropteroaatti-synte- taasin estoon, joka osallistuu tiettyjen virusten replikaatioon. Se tehostaa lymfosyyttien mRNA: n virusinfektiota, johon liittyy viruksen RNA: n biosynteesin tukahduttaminen ja virusproteiinien translaatio, lisää lymfosyyttien alfa- ja gamma-tuotannon, joilla on antiviraalisia ominaisuuksia.

    Yhdistetyllä nimityksellä tehostetaan alfa-interferonin, antiviraalisten lääkkeiden, asyklovirin ja zidovudiinin toimintaa.

    farmakokinetiikkaa

    Nieleminen imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Cmax vaikuttava aine plasmassa määritetään 1-2 tunnin kuluttua.

    Metaboloituu nopeasti. Metaboloituu samalla tavalla kuin endogeeniset puriini-nukleotidit, kun muodostuu virtsahappoa, NN-dimetyyliamino-2-propranoloni metaboloituu N-oksidiksi ja para-asetamido-bentsoaatti o-asyyliglukuronidiksi. Ei havaittu lääkkeen kumulaatiota elimistössä.

    T1/2 se on 3,5 tuntia NN-dimetyyliamino-2-propranolonille ja 50 minuuttia para-asetamido-bentsoaatille. Erittyy munuaisten kautta. Lääkkeen ja sen metaboliittien eliminaatio kehosta tapahtuu 24 - 48 tunnin kuluessa.

    Indikaatiot lääke Izoprinozin

    • influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoito;
    • Herpes simplex-virusinfektiot, tyypit 1, 2, 3 ja 4: sukupuolielimet ja labiaaliset herpes, herpeettinen keratiitti;
    • vyöruusu, kanarokko;
    • Epstein-Barrin viruksen aiheuttama tarttuva mononukleoosi;
    • sytomegalovirusinfektio;
    • tuhkarokko vakavia;
    • ihmisen papilloomavirusinfektio: kurkunpään / äänijohtimen papilloomat (kuitumainen tyyppi), sukupuolielinten papilloomavirusinfektio miehillä ja naisilla, syyliä;
    • molluscum contagiosum.

    Annostusohjelma

    Tabletit otetaan aterioiden jälkeen pienellä määrällä vettä.

    Suositeltu päivittäinen annos aikuisille ja 3-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille (paino 15-20 kg) on ​​50 mg / kg ruumiinpainoa 3-4 annoksena (aikuisille - 6-8 tablettia / vrk, lapsille - 1/2 välilehti 5 kg: n painokiloa kohti päivässä).

    Vakavissa tartuntatautien muodoissa annosta voidaan nostaa yksilöllisesti 100 mg: aan painokiloa kohti päivässä jaettuna 4-6 annokseen. Suurin päivittäinen annos aikuisille on 3-4 g / vrk, lapsille - 50 mg / kg / vrk.

    Akuuttien sairauksien hoidon kesto aikuisilla ja lapsilla on yleensä 5–14 päivää. Hoitoa on jatkettava, kunnes kliiniset oireet häviävät, ja vielä kaksi päivää ilman oireita. Tarvittaessa hoidon kestoa voidaan nostaa yksilöllisesti lääkärin valvonnassa.

    Kroonisten toistuvien sairauksien varalta aikuisilla ja lapsilla hoitoa tulee jatkaa useilla 5–10 päivän kursseilla.

    Ylläpitohoitoa varten annosta voidaan pienentää 500-1000 mg: aan vuorokaudessa (1-2 välilehteä.) 30 päivän kuluessa.

    Jos kyseessä on herpes-infektio aikuisilla ja lapsilla, lääkettä määrätään 5–10 päivää, kunnes taudin oireet häviävät oireettomassa vaiheessa - 1 välilehti. 2 kertaa vuorokaudessa 30 päivän ajan relapsien määrän vähentämiseksi.

    Papilloomaviruksen infektio aikuisille, lääke on määrätty 2 välilehti. 3 kertaa päivässä, lapset - 1/2 välilehti. 5 kg / paino / vrk 3-4 annoksena 14-28 vuorokautta monoterapiana.

    Kun toistuvat sukupuolielinten syyliä aikuiset huume on määrätty 2 välilehti. 3 kertaa päivässä, lapset - 1/2 välilehti. 5 kg / paino / päivä 3-4 annoksena, joko monoterapiana tai yhdistelmänä kirurgisen hoidon kanssa 14 - 28 vuorokautta, sitten määritellyn kurssin toistaminen kolminkertaisesti 1 kuukauden välein.

    Jos kyseessä on ihmisen papilloomavirukseen liittyvä kohdunkaulan dysplasia, 2-välilehti. 3 kertaa päivässä 10 päivän ajan, sitten viettää 2-3 samanlaista kurssia 10-14 päivän välein.

    Haittavaikutukset

    NORMOMED ® (OBNINSKAYA Ch-PhC ZAO, Venäjä)

    Inosiini pranobexin käyttöohjeet ja lääkkeen analogit

    Inosiini pranobex: käyttöohjeet

    Ennen viruslääkkeen ostamista Inosine Pranobex, on tarpeen lukea huolellisesti käyttöohjeet, oppia käyttämään sitä, annostusta sekä muita hyödyllisiä tietoja Inosine Pranobexista.

    "Encyclopedia of Diseases" -verkkosivustosta löydät kaikki tarvittavat tiedot: ohjeet oikeaan käyttöön, suositeltu annostus, vasta-aiheet sekä arvostelut jo potilaista, jotka ovat jo käyttäneet tätä lääkettä.

    Inosiini pranobex on antiviraalinen immunostimuloiva lääke. Tämä lääke on määrätty erilaisille sairauksille, joilla on ilmeisiä immuunipuutoksen oireita.

    Koostumus ja Inosine pranobeksin muoto

    Lääke on inosiinin ja 4-asetamido-bentsoehapon suolan kompleksi. Toinen komponentti parantaa merkittävästi verenkiertoelinten ja muiden komponenttien kulkua kalvon läpi.

    Farmakologinen teollisuus tuottaa lääkettä kahdella tunnetulla kauppanimellä "Groprinosin" ja "Izoprinosin". 500 mg: n tabletit pakataan läpipainopakkauksiin ja pahvipakkauksiin. Kapselit eroavat pitkänomaisesta ja valkoisesta väristä.

    Nosologinen luokitus Inosine pranobex, ICD-10

    A85 Muu virusluonteinen enkefaliitti, muualle luokittelematon

    B00 Herpes simplex -infektiot [herpes simplex]

    B00.4 Herpetinen enkefaliitti (G05.1 *)

    B01 Vesirokko [varicella]

    B02 vyöruusu [herpes zoster]

    B07 Virustartiot

    B19 Viruksen hepatiitti, määrittelemätön

    B25 Sytomegaloviruksen tauti

    B26 Mumps

    B34 Määrittelemättömän kohdan virusinfektio

    D23 Muut hyvänlaatuiset kasvain

    D84.9 Immuunipuutos, määrittelemätön

    G04 Enkefaliitti, myeliitti ja enkefalomyeliitti

    J20 Akuutti keuhkoputkentulehdus

    Z51.0 Sädehoidon kurssi

    Z54: n palautumisaika

    Inosiini pranobexin farmakologinen vaikutus

    Immunostimuloiva aine, jolla ei ole spesifistä antiviraalista vaikutusta. Se on kompleksi, joka sisältää inosiinia ja 4-asetamido-bentsoehapon suolaa N, N-dimetyyliamino-2-propanolilla moolisuhteessa 1: 3.

    Kompleksin tehokkuus määritetään inosiinin läsnäololla, toinen komponentti lisää sen saatavuutta lymfosyyteille.

    Palauttaa lymfosyyttitoiminnon immunodepressio-olosuhteissa, lisää blastogeneesiä monosyyttisolujen populaatiossa, stimuloi membraanireseptorien ilmentymistä T-auttajasolujen pinnalla, estää lymfosyyttisten solujen aktiivisuuden vähenemisen glukokortikoidien vaikutuksen alaisena ja normalisoi tymidiinin sisällyttämisen niihin.

    Inosiini pranobexillä on stimuloiva vaikutus sytotoksisten T-lymfosyyttien ja luonnollisten tappaja-solujen aktiivisuuteen, T-suppressorien ja T-auttaja-solujen toiminta lisää IgG: n tuotantoa, gamma-interferonia, interleukiineja (IL) -1 ja IL-2, vähentää tulehduksellisten sytokiinien muodostumista - IL-4 ja IL-10 tehostavat neutrofiilien, monosyyttien ja makrofagien kemotaksiaa.

    Se osoittaa antiviraalista aktiivisuutta in vivo Herpes simplex -viruksia, sytomegalovirusta ja tuhkarokko-virusta, ihmisen tyypin III T-solulymfooma-virusta, poliovirusta, influenssaa A ja B, ECHO-virusta (ihmisen enterosytopatogeeninen virus), enkefalomyokardiittia ja hevosen enkefaliittia vastaan.

    Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi liittyy virusten RNA: n ja tiettyjen virusten replikaatioon osallistuvan entsyymin dihydropteroaattisyntaasin estoon.

    Se tehostaa lymfosyyttien mRNA: n virusinfektiota, johon liittyy viruksen RNA: n biosynteesin tukahduttaminen ja virusproteiinien translaatio, lisää lymfosyyttien alfa- ja gamma-tuotannon, joilla on antiviraalisia ominaisuuksia.

    Vähentää virussairauksien kliinisiä ilmenemismuotoja, nopeuttaa elpymistä, lisää kehon vastustuskykyä.

    Kun käytetään Herpes simplex -viruksen aiheuttamaa limakalvojen ja ihon infektiota avustavana lääkkeenä, sairas pinta paranee nopeammin kuin perinteisellä menetelmällä. Harvemmin esiintyy uusia vesikkeleitä, turvotusta, eroosioita ja sairauden uusiutumista. Inosine pranobexin oikea-aikainen käyttö vähentää virusinfektioiden esiintymistiheyttä, taudin kestoa ja vakavuutta.

    Nielemisen jälkeen se imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan (> 90%) ja sillä on hyvä hyötyosuus. Suun kautta otettuna 1500 mg Cmax-annoksella inosiini pranobex saavutetaan 1 tunnin kuluttua ja on 600 μg / ml. Ei havaittu veressä 2 tuntia antamisen jälkeen.

    Inosiini pranobex koostuu inosiinista ja p-asetamidobentsoehapon suolasta N, N-dimetyyliamino-2-propanolin kanssa. Jokainen inosiini pranobexin komponentti metaboloituu nopeasti. Lähes 100% metaboliiteista löytyy virtsasta 8 - 24 tunnin kuluttua nauttimisen jälkeen.

    Inosiini metaboloituu puriininukleotideille tyypillisen syklin mukaisesti, jolloin muodostuu virtsahappoa, jonka pitoisuus veren seerumissa voi kasvaa. Tämän seurauksena virtsateihin voi muodostua virtsahappokiteitä.

    Virtsahapon pitoisuuden kasvu on epälineaarinen ja voi muuttua ± 10% 1-3 tunnin kuluessa nauttimisen jälkeen. P-asetamido-bentsoehapon metabolian tuloksena muodostuu o-asyyliglukuronidi; N, N-dimetyyliamino-2-propanoli metaboloituu N-oksidiksi.

    P-asetamidobentsoehapon AUC> 88%, AUCN, N-dimetyyliamino-2-propanoli> 77%. Kumulaatiota kehossa ei havaita.

    Inosiini ja sen metaboliitit erittyvät virtsaan. Kun saavutetaan tasapainopitoisuus, kun otetaan 4 g: n päivittäinen annos, p-asetamido-bentsoehapon ja sen metaboliitin päivittäinen erittyminen virtsaan on noin 85% otetusta annoksesta; T1 / 2 - 50 min. T1 / 2 N, N-dimetyyliamino-2-propanoli - 3-5 tuntia

    Inosiini pranobex ja sen metaboliitit poistuvat elimistöstä kokonaan 48 tunnin kuluessa.

    Käyttöaiheet Inosine pranobex

    - virusinfektioiden aiheuttamat immuunivajaustilat potilailla, joilla on normaali ja heikentynyt immuunijärjestelmä, mukaan lukien Herpes simplex -tyyppiset tyypit 1 ja 2 sairaudet (mukaan lukien sukuelinten herpes ja muut lokalisoinnit), varicella zoster (vyöruusu, broileri);

    - subakuutti sklerosoiva panenkefaliitti;

    - influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoito;

    - Epstein-Barrin viruksen aiheuttama tarttuva mononukleoosi;

    - tuhkarokko vakava kurssi;

    Ohjeita huumeiden, analogien, arvosteluiden käytöstä

    Käyttöohjeet kutsuvat sitä yhdeksi turvallisimmista ja tehokkaimmista lääkkeistä. Ennen kuin käytät ainetta Inosine pranobexia, ota yhteys lääkäriisi.

    Inosiini Pranobex on inosiinin yhdiste, jossa on 1- (dimetyyliamino) -2-propanoli-4- (asetyyliamino) bentsoaattia (suola) suhteessa 1: 3. Uskotaan, että aineella on antiviraalista aktiivisuutta. Tämän immunostimuloivan lääkkeen käyttöohjeet on kuvattu yksityiskohtaisesti tämän artikkelin materiaaleissa.

    Inosiini pranobex ”on immunostimuloiva lääke, jolle on tunnusomaista antiviraalinen vaikutus. Inosiinin suoria analogeja kauppanimellä Riboxin tai Inosine käytetään anabolisina aineina niiden metabolisten, antihypoksisten ja antiarytmisten ominaisuuksien vuoksi.

    Yliannostustapauksissa tarvitaan mahahuuhtelua ja oireenmukaista hoitoa. Yhdysvalloissa vuodesta 1981 alkaen työkalu on kielletty myyntiin lääkkeenä, koska sitä ei ole tutkittu täysin, eikä sen tehokkuutta ole osoitettu.

    Haittavaikutuksista ilmenee useimmiten huimausta ja päänsärkyä, mutta ei useammin kuin ohjeissa. Mitä ja missä annoksessa ”Inosine Pranobex” on määrätty?

    Käyttöohjeet

    Voit selvittää, onko lääkkeellä analogeja, haittavaikutuksia ja vasta-aiheita. Se on inosiinin ja 4-asetamido-bentsoehapon suolan kompleksi.

    Jos lääkkeen annostusta ei noudateta tai jos aineen yksittäinen sietokyky ei ole sallittu, sivuvaikutusten esiintymistä ei suljeta pois.

    Lisää tämän lääkkeen analogeja esitetään myöhemmin tässä artikkelissa.

    Muiden patologioiden torjumiseksi lasketaan annos ja hoidon suhde yksilöllisesti sekä aikuisille että nuorille potilaille. Immunosuppressiivien ryhmän (syklosporiini, antilimfoliini) valmistelut vähentävät tässä artikkelissa käsitellyn lääkityksen tehokkuutta.

    Kaikki ne ovat osoittautuneet tehokkaiksi immunostimulaattoreiksi ja viruslääkkeiksi. Tämän lääkkeen analogit voivat olla sekä kalliimpia kuin tässä artikkelissa käsitelty lääke sekä halvempia.

    Monet puhuvat lääkkeen suuresta tehokkuudesta viruksen vastaisten sairauksien torjunnassa. Negatiivisten arvioiden osalta ne liittyvät enimmäkseen sivuvaikutuksiin.

    Lääke kuuluu viruslääkkeiden ja immunostimuloivien lääkkeiden ryhmään.

    Voit lukea artikkelin tästä artikkelista "Groprinosiini usein sairastuneiden lasten ja nuorten monimutkaisessa hoidossa". Lääke on saatavilla 500 mg: n tableteina.

    Käytännössä käytetään erilaisia ​​groprinosiinin levityssuunnitelmia kliinisen tilanteen mukaan.

    Groprinosiinia voidaan käyttää akuuttien ja kroonisten virusinfektioiden monoterapiassa sekä yhdessä viruslääkkeiden kanssa.

    Groprinosiinin käyttö edistää kehon immuunitilan normalisoitumista, vähentää antibioottien tarvetta ja lyhentää taudin kestoa. Tarkastellaan lähemmin lääkkeen ominaisuuksia ja sen laajuutta sekä analogeja.

    Inosiini pranobexin antamismenetelmä ja annos

    Käyttöohjeet antavat meille tietoa siitä, että lääkkeellä on kardioprotektiivinen ja anabolinen vaikutus, joka parantaa täydellisesti verenkiertoa astioissa ja antaa siten energiaa.

    Mitä sisältyy "Inosiinin" valmistukseen? Ei niin kallista verrattuna muihin immunoterapiassa käytettävien lääkkeiden hintoihin.

    Käyttöohjeet soittaa ensimmäisen sepelvaltimon vajaatoiminnan, sydänkohtausten ja aivohalvausten hoitoon.

    Tämän lääkkeen kannattajat väittävät kuitenkin, että sillä on antiviraalista ja syöpälääkettä.

    Monissa maissa sitä käytetään herpes-, influenssa-, hepatiitti-, virus-enkefaliitti-, AIDS- ja jopa syövän hoitoon.

    Venäjän federaatiossa tämä aine on lääkkeen asema, vaikka kliinisiä tutkimuksia ei ole tehty maan ulkopuolella, eikä sen toimintamekanismia ole vielä täysin selvitetty.

    Käyttöohje kertoo, että kyseessä on monodrug, ainoa vaikuttava aine on inosiini.

    Artikkeli "Adjuvantti-immunoterapian tehokkuus immuunikatoa sairastavilla ja usein sairailla lapsilla: Inosine Pranobexin (GROPRINOSIN) käytön systemaattinen tarkastelu ja meta-analyysi."

    Immunosuppressantit vähentävät inosiini pranobexin tehokkuutta (jakamista tulisi välttää).

    Lääkkeen koostumus Inosine pranobex, ohjeet sen käytöstä

    Sesongin aikana jopa terveillä ihmisillä on riski jäädä kylmään. Ihmiset, joilla on kroonisia sairauksia, tuntevat pahinta tällä hetkellä. Jos henkilöllä on sydän- ja verisuonitauti, hänen on valmistauduttava etukäteen tällaisiin kausiluonteisiin ilmiöihin. Tällaisille ihmisille apteekeissa tarjotaan erityisiä lääkkeitä, jotka voivat helpottaa taudin etenemistä.

    Monet potilaat käyttävät usein Inosine pranobexin käyttöä. Mutta on välttämätöntä käyttää sitä oikein ohjeiden ohjeiden mukaisesti, muuten se ei voi auttaa akuutin sairauden aikana.

    Lääkkeen koostumus

    Inosiini pranobex kuuluu immunostimuloivien lääkkeiden ryhmään, joilla on voimakas antiviraalinen vaikutus. Tätä työkalua voidaan käyttää erilaisten immuunipuutosoireiden hoitoon liittyvien sairauksien hoitoon.

    Tämän lääkkeen koostumus voidaan jakaa kahteen pääkomponenttiin - aineen inosiiniin ja 4-asetamido-bentsoehapon suoloihin.

    Viimeinen komponentti lisätään lääkkeen koostumukseen verenkiertoelinten ja sen muiden komponenttien kalvon läpi kulkevan kiihdytyksen nopeuttamiseksi.

    Farmakologiset ominaisuudet

    Inosiini pranobex eroaa muista vastaavista lääkkeistä, joilla on vahva antiviraalinen vaikutus.

    Kun ihmiskehossa oleva lääke stimuloi interferonin tuotantoa soluissa, samalla lisää makrofagien aktiivisuutta sekä T- ja B-lymfosyyttejä.

    Muodostamalla vahvoja sidoksia virusinfektioiden solujen ribosomeihin, inosiinin aktiiviset komponentit auttavat hidastamaan viruksen RNA: n tuotantoa, toisin sanoen, estävät bakteerien lisääntymistä solujen sisällä.

    Lääkkeen maksimipitoisuus yhden annoksen ottamisen jälkeen saavuttaa tunnin kuluessa. Inosiinilla on terapeuttinen vaikutus noin puolessa tunnissa, ja saavutettu vaikutus kestää 6 tuntia. Inosiini erittyy osittain virtsahapon kautta ja antaa tarvittavan vaikutuksen soluihin, ja loppuosa poistuu munuaisista.

    Käyttöohjeet

    Ennen minkään lääkkeen ottamista jokaisen potilaan tulisi tutustua ohjeisiin, joista voit oppia tapauksista, joissa tätä lääkettä voidaan käyttää, mitä lääkkeitä Inosine yhdistetään, sekä tutustua tärkeimpiin vasta-aiheisiin, hoito-ohjelmaan ja mahdollisiin sivuvaikutuksiin.

    Kaikki nämä tiedot on tutkittava huolellisesti, muuten inosiinihoidon aikana voi syntyä vakavia olosuhteita.

    Inosiini pranobex on tarkoitettu sisäiseen käyttöön säännöllisin väliajoin.

    Jos paheneminen ilmenee, lääke voidaan ottaa ottamatta huomioon määrättyä hoito-ohjelmaa, jolloin tabletti on ensin jauhettu ja sekoitettu pieneen määrään vettä.

    Useimmissa tapauksissa kestää enintään kaksi viikkoa. Tämän jakson lopussa on tarpeen ottaa 10 päivän tauko, jonka jälkeen voit toistaa hoitokurssin.

    Inosiini pranobex: lääkkeen käyttöohjeet, käyttöaiheet, annokset, sivuvaikutukset

    Rekisterinumero: ПN 015167 / 01-110210

    Lääkkeen kauppanimi: inosiini.

    Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi: inosine pranobex.

    Farmakoterapeuttinen ryhmä: immunostimuloiva aine, viruslääke.

    Annostusmuoto: tabletit oraalista antoa varten.

    Ainesosat: inosiini, tärkkelys, täyteaineet.

    Inosiini pranobex on uusin viruslääke, jolla on voimakas immunostimuloiva vaikutus. Se on määrätty virusinfektioille sellaisissa tiloissa, joille on tunnusomaista kehon puolustuskyvyn heikkeneminen. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on inosiini, joka saadaan puriinihappojen kompleksisella synteesillä.

    Lääkkeen inosiini pranobexin farmakologinen vaikutus perustuu sen kykyyn parantaa valkosolujen tuotantoa viruksia vastaan.

    Nämä ovat ensinnäkin T-auttajasolujen ja makrofagilymfosyyttien ryhmästä peräisin olevia lymfosyyttejä, jotka absorboivat viruksilla infektoidut solut ja käyttävät niitä imukudoksessa. Oikeasti lasketulla annoksella, räjähdysveren ja imusolujen koostumus palautuu nopeasti.

    Tätä taustaa vasten T-suppressoriryhmän leukosyyttien vaikutus lisääntyy, leukiinien ja gamma-globuliinien määrä kasvaa, mikä nopeuttaa virusten poistumisprosessia ihmiskehossa.

    48-56 tunnin kuluttua hoidon aloittamisesta perifeerisen veren parametrit määrittävät leukosyyttisolujen kemotaksiksen toiminnan merkittävän lisääntymisen, sillä niillä on absorptiofunktiot. Nämä ovat makrofageja, neutrofiilejä ja muita monosyyttien muotoja, joita ihmisen immuunijärjestelmä tuottaa.

    Lääkkeen inosiinin antiviraalinen vaikutus

    Inosiini pranobexin lääkkeellä on selvä patogeeninen aktiivisuus suurelle joukolle nykyaikaisen lääketieteen tuntemia viruksia. Inosiinille alttiiden patogeenien joukossa on otettava huomioon herpesvirus, tuhkarokko, enkefaliitti, hepatiitti A, B, sytamegalovirus, tyypin A ja B influenssamuodot.

    Vereen tulon jälkeen inosiini jakautuu nopeasti koko kehoon ja on keskittynyt paikkoihin, joissa havaitaan virusten kerääntymistä. Ribonukleiinihappo-replikaation eston mekanismi käynnistyy.

    Se vastaa patogeenin lisääntymisestä ihmiskehon solussa. Päällekkäisyyden keskeyttämiseksi käytetään entsyymiä, joka rikkoo viruksen RNA: n rakenteen.

    Viruksilla infektoitujen solujen havaitseminen tapahtuu sytokiinien ja gamma-globuliinien avulla.

    Farmakologisen antiviraalisen vaikutuksen tehostamiseksi voidaan käyttää yhdistelmähoitoa. Tässä tapauksessa lääke inosiini pranobex on määrätty yhdessä muiden viruslääkkeiden kanssa. Useimmiten se on asykloviiri, jolla on suunnattu patogeeninen vaikutus herpesvirukseen ja ihmisen papilloomavirukseen ja arbidoliin.

    Ensisijainen terapeuttinen vaikutus alkaa 2 tuntia ensimmäisen annoksen jälkeen. Lisääntynyt vaikutus havaitaan 12 tuntia hoidon aloittamisen jälkeen. Inosiinin puhdistuma tapahtuu munuaisten kautta. Pieninä määrinä vaikuttava aine erittyy ulosteisiin.

    Ohjeet inosiini pranobexille

    Ehdotetussa ohjeessa inosiini pranobexin käytöstä suositellaan, että noudatat tiukasti lääkärisi suosituksia. Vain asiantuntija voi laskea annoksen ja hoidon keston oikean diagnoosin perusteella.

    Inosiini pranobexin käyttöaiheet ovat seuraavat sairaudet:

    • akuutit hengitystieinfektiot ylemmissä hengitysteissä lapsilla ja aikuisilla;
    • flunssa ja sen komplikaatiot, keuhkokuume, tracheiitti, viruksen etiologian keuhkoputkentulehdus;
    • vyöruusu;
    • kana- ja tuhkarokko;
    • herpeettiset purkaukset;
    • mononukleoosi, jolla on vahvistettu viruksen etiologia;
    • sukupuolielinten syyliä, ihmisen papilloomavirusta.

    On pidettävä mielessä, että inosiini pranobexin ohjeiden mukaan ottamisen pitäisi jatkua koko hoidon aikana keskeytyksettä. Jopa yhden annoksen ohittaminen johtaa lääkkeen kokonaisfarmakologisen tehon jyrkkään vähenemiseen.

    Inosiini pranobexin käyttöön on useita vasta-aiheita:

    • raskauden ja imetyksen aikana;
    • alle 2-vuotiaat lapset;
    • munuaisten ja maksan järjestelmän toimintahäiriö;
    • suolan aineenvaihdunnan rikkominen (kihti, virtsatulehdus);
    • pysyvät sydämen rytmihäiriöt;
    • yksilöllinen yliherkkyys komponenteille, jotka muodostavat lääkkeen.

    Jos on vasta-aiheita, tästä on ilmoitettava välittömästi lääkärillesi ja pyydettävä korjaamaan määrätty hoito.