Kapselien sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.
Umifenoviiri (umifenovirihydrokloridimonohydraatti (arbidoli) umifenovirihydrokloridina) - 100 mg.
Annostus ja annostus
hoito
4 kertaa päivässä, 5 päivää
Postexposure-profylaksia
Kerran päivässä, 10–14 päivää
Kausiluonteinen ennaltaehkäisy
2 kertaa viikossa, 3 viikkoa
- 6-12 vuotta 100 mg: n kerta-annos
- 12 vuotta ja vanhempi kerta-annos 200 mg
Rekisterinumero: Р N003610 / 01
Kauppanimi: Arbidol ®
Kansainvälinen ei-patenttinen nimi: Umifenovir
Annostusmuoto: kapselit
Yhden kapselin koostumus
Vaikuttava aine: umifenovirihydrokloridimonohydraatti (umifenovirihydrokloridina) - 100 mg.
Apuaineet: ydin: perunatärkkelys - 30,14 mg, mikrokiteinen selluloosa - 55,76 mg, kolloidinen piidioksidi (aerosili) - 2,0 mg, povidoni K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kalsiumstearaatti - 2 0 mg.
Kovat gelatiinikapselit nro 1:
Runko: titaanidioksidi (E 171) - 2,0000%, gelatiini - jopa 100%.
Kansi: titaanidioksidi (E 171) - 1,333%, väriaineen auringonlaskut keltainen (E 110) - 0,0044%, kinoliinikeltainen (E 104) - 0,9197%, gelatiini - jopa 100%.
kuvaus
Kovat gelatiinikapselit nro 1. Runko on valkoinen, korkki on keltainen. Kapselien sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.
Farmakoterapeuttinen ryhmä: viruslääke
ATX-koodi: J05AX13
Farmakologiset ominaisuudet
Farmakodynamiikka. Antiviraalinen aine. Se inhiboi spesifisesti in vitro -influenssa A- ja B-viruksia (Influenzavirus A, B), mukaan lukien erittäin patogeeniset alatyypit A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1), sekä muut virukset, jotka aiheuttavat akuutteja hengitystieinfektioita (ARVI) (coronavirus (Coronavirus), liittyvät) joilla on vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS), rinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), hengityselinten syntsyyttivirus (pneumovirus) ja parainfluenssavirus (paramykovirus)). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus, joka lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus - hiirillä tehdyssä tutkimuksessa interferonien indusoitumista havaittiin jo 16 tunnin kuluttua, ja interferonien korkeat tiitterit pysyivät veressä jopa 48 tunnin ajan antamisen jälkeen. Stimuloi solu- ja humoraalisia immuniteettireaktioita: lisää lymfosyyttien määrää veressä, erityisesti T-soluja (CD3), lisää T-auttajasolujen määrää (CD4) vaikuttamatta T-suppressorien tasoon (CD8), normalisoi immunoregulatiivisen indeksin, stimuloi makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää luonnollisten tappaja solujen (NK-solujen) määrää.
Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee taudin ja sen tärkeimpien oireiden keston ja vakavuuden vähentämisenä sekä virusinfektioon ja kroonisten bakteerisairauksien pahenemisiin liittyvien komplikaatioiden vähenemiseen.
Influenssan tai akuuttien hengitystieinfektioiden hoidossa aikuisilla potilailla kliinisessä tutkimuksessa kävi ilmi, että Arbidol ® -valmisteen vaikutus aikuisilla potilailla on voimakkainta taudin akuutissa jaksossa, ja se ilmenee taudin oireiden resoluution vähenemisenä, taudin vakavuuden vähenemisenä ja viruksen eliminaation vähenemisenä. Arbidol®-hoito johtaa taudin oireiden pysäyttämiseen useammin kolmannella hoitopäivällä verrattuna lumelääkkeeseen. 60 tunnin kuluttua hoidon aloittamisesta kaikkien laboratoriokelpoisen influenssan oireiden resoluutio on yli viisi kertaa suurempi kuin lumelääkeryhmässä.
Arbidol®: n merkittävä vaikutus influenssaviruksen eliminoitumisnopeuteen todettiin, mikä ilmeni erityisesti viruksen RNA-detektiotaajuuden vähenemisenä 4. päivänä.
Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.
Farmakokinetiikkaa. Imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. Maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan 1,5 tunnin kuluessa. Puoliintumisaika on 17-21 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.
Käyttöaiheet
Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla: influenssa A ja B, muut akuutit hengitystieinfektiot.
Toistuvan herpesinfektion yhdistetty hoito.
Leikkauksen jälkeisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 6-vuotiailla lapsilla.
Vasta
Yliherkkyys umifenovirille tai lääkkeen jollekin osalle; lasten ikä jopa 6 vuotta. Raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Imetys.
Toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen
Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana
Eläinkokeissa ei havaittu haitallisia vaikutuksia raskauteen, alkion ja sikiön kehitykseen, geneeriseen aktiivisuuteen tai postnataaliseen kehitykseen. Lääkkeen Arbidol® käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheista. Toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana Arbidol ® voidaan käyttää vain influenssan hoitoon ja ehkäisyyn, ja jos äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski. Hyödyn / riskin suhde määräytyy hoitavan lääkärin toimesta.
Ei tiedetä, johtuuko Arbidol ® rintamaitosta imetyksen aikana. Tarvittaessa lääkkeen Arbidol® käyttö lopettaa imetyksen.
Annostus ja antaminen
Sisällä, ennen ateriaa.
Kerta-annos lääkettä (iän mukaan):
Arbidol 100 mg 20 kapselia p / o
Käyttöohjeet
Valmistaja: Pharmstandard, Venäjä
Muut luovutus- ja pakkaustavat:
VALMISTEEN KAUPPA NIMI:
ANNOSTUSLOMAKE:
Muut annosmuodot Arbidol
YHTEENVETO ON YHTEENSÄ:
umifenoviiri (umifenovirihydrokloridimonohydraatti (arbidoli) umifenovirihydrokloridina) - 50 mg (100 mg).
perunatärkkelys 15,07 mg (30,14 mg), mikrokiteinen selluloosa 27,88 mg (55,76 mg), kolloidinen piidioksidi (aerosili) 1,0 mg (2,0 mg), povidoni (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kalsiumstearaatti 1,0 mg (2,0 mg).
Kovat gelatiinikapselit:
titaanidioksidi (E 171), kinoliinikeltainen (E 104), auringonlaskun auringon keltainen (E110), metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, etikkahappo, gelatiini.
Tai kovat gelatiinikapselit:
titaanidioksidi (E 171), kinoliinikeltainen (E 104), auringonlaskun auringon keltainen väri (E 110), gelatiini.
KUVAUS:
Annostus 50 mg - kapselit numero 3 keltainen; annos 100 mg - kapselit №1 valkoinen, keltainen korkki. Kapselien sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.
FARMAKOTERAPEEN KÄSITTELY-RYHMÄ:
ATH-koodi:
FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET:
Farmakodynamiikka. Antiviraalinen aine. Se inhiboi spesifisesti influenssa A- ja B-viruksia, jotka liittyvät vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään (SARS). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus, se stimuloi humoraalisia ja solujen immuniteettireaktioita, makrofagien fagosyyttinen toiminta, lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Vähentää virusinfektioon liittyvien komplikaatioiden esiintyvyyttä sekä kroonisten bakteerisairauksien pahenemista.
Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee yleisen myrkytyksen ja kliinisten ilmiöiden vakavuuden vähentämisenä, mikä vähentää taudin kestoa.
Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.
Farmakokinetiikkaa. Imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. Maksimipitoisuus veriplasmassa, kun sitä otetaan 50 mg: n annoksena, saavutetaan 1,2 tunnin kuluttua annoksella 100 mg - 1,5 tunnin kuluttua. Puoliintumisaika on 17-21 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.
KÄYTTÖÄ KOSKEVAT MERKINNÄT:
Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla:
- influenssa A ja B, akuutti hengitystieinfektio, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) (mukaan lukien keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuume);
- toissijaiset immuunipuutosvaltiot;
- kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden ja toistuvan herpeettisen infektion monimutkainen hoito.
Postoperatiivisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy ja immuunijärjestelmän normalisointi.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla.
VASTA
Yliherkkyys lääkkeelle, ikä jopa 3 vuotta.
ANTOTAPA JA ANNOSTUS:
Sisällä, ennen ateriaa. Kerta-annos: 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg (2 kapselia 100 mg tai 4 kapselia 50 mg).
Ei-spesifiseen ennaltaehkäisyyn:
Suora kosketus influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden potilaiden kanssa:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg kerran päivässä 10-14 päivän ajan.
Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden epidemian aikana kroonisen keuhkoputkentulehduksen, herpesinfektion toistumisen estämiseksi:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg kahdesti viikossa 3 viikon ajan.
SARSin ehkäisemiseksi (kosketuksissa potilaan kanssa):
- aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 200 mg kerran päivässä. 6-12-vuotiaat lapset 100 mg kerran päivässä (ennen ateriaa) 12-14 vrk.
Postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisy:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 2 päivää ennen leikkausta, sitten 2 ja 5 päivää leikkauksen jälkeen.
Flunssa, muut akuutit hengitystieinfektiot ilman komplikaatioita:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.
Influenssa, muut akuutit hengitystieinfektiot, joiden komplikaatioiden kehittyminen (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume jne.):
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan, sitten kerta-annos kerran viikossa. 4 viikkoa.
Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS):
- yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset 200 mg 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan.
Kroonisen keuhkoputkentulehduksen monimutkaisessa hoidossa herpesinfektio:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan, sitten kerta-annos 2 kertaa viikossa 4 viikon kuluessa.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla:
- 3-6-vuotiaat - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.
HAITTAVAIKUTUKSET:
Harvoin - allergiset reaktiot.
Yliannostus:
VÄLITTÖMINEN MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN kanssa:
Muiden lääkkeiden määrityksessä ei havaittu kielteisiä vaikutuksia.
ERITYISOHJEET:
Sillä ei ole keskeistä neurotrooppista aktiivisuutta, ja sitä voidaan käyttää lääketieteellisessä käytännössä ennaltaehkäisevässä tarkoituksessa käytännössä terveillä eri ammattien yksilöillä, mukaan lukien vaatii lisää huomiota ja liikkeiden koordinointia (liikenteen kuljettajat, toimijat jne.).
KÄYTTÖLOMAKE:
Kapselit 50 mg ja 100 mg.
5 tai 10 kapselia läpipainopakkauksessa.
1, 2 tai 4 läpipainopakkausta, jossa on käyttöohjeet pakkauksessa.
Muiden annosten määrä (tilavuus) pakkauksessa Arbidol-kapseleissa
SÄILYTYSOLOSUHTEET:
Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Säilytä lasten ulottumattomissa.
SHELF LIFE:
2 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
LÄÄKEVALMISTEISTA KOSKEVAT EDELLYTYKSET:
Ilman reseptiä.
Valmistusyritys / yritys, joka hyväksyy kuluttajavalitukset:
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
On-line haku paikalliselta lääkäriltä
Yandex.Maps -palvelun sammuttamisen yhteydessä lääkärin etsiminen ei tilapäisesti toimi. Yritämme ratkaista tämän ongelman.
Kun haku on suoritettu, näyttöön tulee vastaava keskus- ja avohoidon osasto, jossa on luettelo asiantuntijoista. Lääketieteellisen uudistuksen yhteydessä piirin terapeutit ja lastenlääkärit perehdytetään perhelääketieteen lääkäriksi. Jos et ole osoittautunut terapeutin tai lastentieteilijän osoitteeseen, suosittelemme katsomaan "Family doctor" -kenttää.
Suosittelemme, että selvität tiedot ambulatorisen tai keskuksen rekisteritoimistossa
Toimielinten perusta on täytetty
Kun olet valinnut haluamasi luokan, vastaavat luvatut laitokset etsitään ja näytetään 5 kilometrin säteellä. Kun siirryt kiinnostavaan linkkiin, voit lukea laitoksen kuvauksen, työn aikataulun ja yhteystiedot.
Toimielimen luokka
Valitse erikoistuminen
Anna osoite
Tämän palvelun avulla voit löytää kaikki kotisi lähellä olevat apteekit, joilla on kiinnostunut lääkkeestä, selvittää sen kustannukset ja tutustua myös lääkkeen ohjeisiin.
Anna lääkkeen nimi
Toimielinten perusta on täytetty
Kun olet valinnut haluamasi luokan, osoitetaan, että asianmukaiset laitokset ylläpitävät kauneutta, terveyttä ja sisäistä harmoniaa 5 kilometrin säteellä syötetystä osoitteesta. Kun siirryt kiinnostavaan linkkiin, voit lukea laitoksen kuvauksen, työn aikataulun ja yhteystiedot.
Toimielimen luokka
Valitse erikoistuminen
Anna osoite
Yrityksesi tarjoaa palveluja kauneuden ja terveyden, hengellisen ja fyysisen kehityksen palauttamiseksi ja ylläpitämiseksi? Projektin dnipromed.com-yhtiön CDM-palvelu tarjoaa sinulle palvelun "Tallenna lääkärille verkossa".
Portaali dnipromed.com - yhtiön CDM: n ja KP: n "Dnepropetrovskin kaupungin terveyskeskuksen" yhteinen hanke Dnipropetrovskin kaupunginvaltuuston terveyden suojelun osastolla. Tämä on ainutlaatuinen ja kattavin lääketieteellinen tietojärjestelmä, jolla ei ole analogeja Dnipropetrovskin alueen erikoisalueiden joukossa.
Portaalin dnipromed.com resurssit mahdollistavat sen, että kuluttaja ei näe vain bannereitasi tai kontekstuaalista mainostasi, vaan myös yksinkertaistaa yhteyden luomista potentiaalisten asiakkaiden välille. Niiden avulla voit nopeasti löytää oikean oppilaitoksen, asiantuntijan, palvelun tai lääkkeen, tutustua hinnoittelupolitiikkaan, arvosteluihin ja tehdä välittömästi tapaamisen online-tilassa.
Portaalin kohderyhmä on 18–55-vuotiaat aktiiviset ihmiset, jotka arvostavat terveyttä, aikaa ja pyrkivät innovaatioon. Korkea väestötiheys, yli 500 tuhatta Internet-käyttäjää, laaja dnipromed.com-sivustolla toimitetut ja päivitetyt tiedot varmistavat voimakkaan liikenteen ja kuluttajien kiinnostuksen tarjoamiin palveluihin.
Maksimi tuotto minimihinnalla portaalin dnipromed.com kautta!
Arbidol Kaps.100mg №10
***
opetus
lääketieteellisestä käytöstä
Arbidol®
Kauppanimi
Arbidol®
Yleiset ominaisuudet
AINESOSAT
Vaikuttava aine:
metyylifenyylitiometyylietyylidimetyyliaminometyyli- hydroksibromindolikarboksyylihappoetyyliesteri- hydrokloridimonohydraatti (arbidoli) vedettömänä aineena 50 mg tai 100 mg.
Apuaineet: perunatärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi (aerosili), povidoni (kollidoni 25), kalsiumstearaatti.
Kovat gelatiinikapselit:
titaanidioksidi (E 171), kinoliinikeltainen (E 104), auringonlaskun auringon keltainen (E 110), metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, etikkahappo, gelatiini.
Tai kovat gelatiinikapselit:
titaanidioksidi (E 1 71), kinoliinikeltainen (E 104), auringonlaskun auringon keltainen (E 110), gelatiini.
KUVAUS
annos 50 mg - kapselit Z keltainen; annos 100 mg - valkoiset kapselit M1, keltainen korkki. Kapseliseoksen sisältö sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen, vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn kanssa.
Vapautuslomake
KYSYMYKSIÄ
Kapselit 50 mg ja 100 mg.
5 tai 10 kapselia läpipainopakkauksessa.
1, 2 tai 4 läpipainopakkausta, jossa on käyttöohjeet pakkauksessa.
FarmGruppa
FARMAKOTERAPIA-RYHMÄ
Antiviraalinen ja immunostimuloiva aine.
ATH-koodi: [LOZACH]
Farmakologiset ominaisuudet
FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET
Farmakodivamika.
Antiviraalinen aine, jolla on immunomoduloiva ja influenssaa estävä vaikutus, estää erityisesti A- ja B-influenssavirukset, vakava akuutti hengitysoireyhtymä (SARS). Sekoittaa virusten kosketukseen ja tunkeutumiseen soluun tukahduttamalla viruksen lipidikotelon fuusio solumembraanien kanssa. Sillä on tuottava vaikutus, se stimuloi humoraalisia ja lyhytvaikutteisia immuniteettireaktioita, makrofagien fagosyyttinen toiminta lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Vähentää virusinfektioon liittyvien komplikaatioiden esiintyvyyttä sekä kroonisten bakteerisairauksien pahenemista.
Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee yleisen myrkytyksen ja kliinisten ilmiöiden vakavuuden vähentämisenä, mikä vähentää taudin kestoa.
Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.
farmakokinetiikkaa
Farmakokinetiikka Imeytyy nopeasti ja jakautuu elimistöön ja kudoksiin. Maksimipitoisuus veriplasmassa, kun sitä otetaan 50 mg: n annoksena, saavutetaan 1,2 tunnin aikana annoksella 100 mg - Cheros 1,5 tuntia. Metaboloituu maksassa. Puoliintumisaika on 17-21 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.
Käyttöaiheet
KÄYTTÖOHJEET
Ennaltaehkäisevä hoito aikuisilla ja lapsilla:
- influenssa A ja B, akuutit hengitystieinfektiot, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) (mukaan lukien keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuume);
-toissijaiset immuunipuutosvaltiot;
- kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden ja toistuvan hereptisen infektion monimutkainen hoito.
Postoperatiivisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy ja immuunijärjestelmän normalisointi.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla.
Annostus ja antaminen
ANTOTAPA JA ANNOSTUS
Sisällä, ennen ateriaa.
Kerta-annos:
3–6-vuotiaat lapset - 50 mg,
b - 12 vuotta - 100 mg,
yli 12-vuotiaat ja aikuiset 200 mg (2 kapselia, joista kukin on 100 mg tai 4 kapselia, 50 mg).
Ei-spesifiseen ennaltaehkäisyyn:
Suora kosketus influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden potilaiden kanssa:
3–6-vuotiaat lapset - 50 mg,
b - 12 vuotta - 100 mg,
yli 12-vuotiaat ja aikuiset -200 mg kerran päivässä 10-14 päivän ajan.
Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden epidemian aikana kroonisen keuhkoputkentulehduksen, herpesinfektion toistumisen estämiseksi:
3–6-vuotiaat lapset - 50 mg,
6–12-vuotiaat - 100 mg
yli 12-vuotiaat ja aikuiset 200 mg kahdesti viikossa 3 viikon ajan.
SARSin ehkäisemiseksi (kosketuksissa potilaan kanssa):
• aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 200 mg kerran päivässä.
6–12-vuotiaat lapset, 100 mg kerran päivässä (ennen ateriaa) 12-14 vrk.
Postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisy:
• 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg,
b - 12 vuotta - 100 mg,
yli 12-vuotiaat ja aikuiset 200 mg 2 päivää ennen leikkausta, sitten 2 ja 5 päivää leikkauksen jälkeen.
Hoitoon.
Flunssa, muut akuutit hengitystieinfektiot ilman komplikaatioita:
• 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg,
6–12-vuotiaat - 100 mg
yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.
Influenssa, muut akuutit hengitystieinfektiot, joiden komplikaatioiden kehittyminen (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume jne.):
• 3-6-vuotiaille lapsille -50 mg, 6–12 vuotta 100 mg,
yli 12-vuotiaat ja aikuiset 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan, sitten kerta-annos 1 kerran viikossa 4 viikon ajan.
Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS):
• yli 12-vuotiaille ja aikuisille - 200 mg 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan.
Kroonisen keuhkoputkentulehduksen monimutkaisessa hoidossa herpesinfektio:
• 3-6-vuotiaille lapsille - 50 mg,
6–12-vuotiaat 100 mg,
yli 12-vuotiaat ja aikuiset 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan, sitten kerta-annos 2 kertaa viikossa 4 viikon ajan.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla:
• 3 - 6 vuotta - 5 Omg,
6-12 vuotta - 1OOmg,
yli 12 vuotta - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.
Haittavaikutukset
HAITTAVAIKUTUKSET
Harvoin - allergiset reaktiot.
Vasta
VASTA
Yliherkkyys lääkkeelle, ikä jopa 3 vuotta.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
VÄLITTÖMINEN MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN kanssa
Muiden lääkkeiden määrityksessä ei havaittu kielteisiä vaikutuksia.
yliannos
Yliannostus
Se ei ole valittu.
Sovelluksen ominaisuudet
ERITYISOHJEET
Sillä ei ole keskeistä neurotrooniaktiivisuutta, ja sitä voidaan käyttää lääketieteellisessä käytännössä ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin käytännössä terveillä yksilöillä eri ammatteissa, mukaan lukien vaatii lisää huomiota ja liikkeiden koordinointia (liikenteen kuljettajat, toimijat jne.).
Säilytysehdot
SÄILYTYSOLOSUHTEET
Luettelo B. Säilytä kuivassa pimeässä paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 C. Säilytä lasten ulottumattomissa,
SHELF LIFE
2 vuotta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Loma-olosuhteet
RYHMÄSTÄJÄRJESTELMÄSTÄ KOSKEVAT EHDOT
Ilman reseptiä
ARBIDOL ® (ARBIDOL) käyttöohjeet
Rekisteröintitodistuksen haltija:
Tuottaja:
Yhteystiedot:
Annostuslomake
Vapauta muoto, pakkaus ja koostumus Arbidol ®
Kovat gelatiinikapselit, koko nro 1, valkoinen runko, keltainen korkki; kapseleiden sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.
Apuaineet: perunatärkkelys - 30,14 mg, mikrokiteinen selluloosa - 55,76 mg, kolloidinen piidioksidi (aerosili) - 2 mg, povidoni K25 (kollidoni 25) - 10,1 mg, kalsiumstearaatti - 2 mg.
Kapselikappaleen koostumus: titaanidioksidi (E171) - 2%, gelatiini - jopa 100%.
Kapselin kannen koostumus: titaanidioksidi (E171) - 1,3333%, auringonkukan auringonkukka (E110) väriaine - 0,0044%, kinoliinikeltainen (E104) - 0,9197%, gelatiini - jopa 100%.
5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
Farmakologinen vaikutus
Antiviraalinen lääke. Se inhiboi spesifisesti in vitro influenssa A- ja B-viruksia (influenssavirus A, B), mukaan lukien erittäin patogeeniset A (H1N1) pdm09- ja A (H5N1) -alatyypit, sekä muut virukset, jotka aiheuttavat akuutteja hengitystieinfektioita (Coronavirus), jotka liittyvät vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään (SARS), rinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), hengityselinten syntsyyttivirus (pneumovirus) ja parainfluenssavirus (paramykovirus). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus, joka lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus - hiirillä tehdyssä tutkimuksessa interferonien indusoitumista havaittiin jo 16 tunnin kuluttua, ja korkeat interferoni-tiitterit pysyivät veressä jopa 48 tunnin kuluttua antamisesta. Stimuloi solu- ja humoraalisia immuniteettireaktioita: lisää lymfosyyttien määrää veressä, erityisesti T-soluja (CD3), lisää T-auttajasolujen määrää (CD4) vaikuttamatta T-suppressorien tasoon (CD8), normalisoi immunoregulatiivisen indeksin, stimuloi makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää luonnollisten tappaja solujen (NK-solujen) määrää.
Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee taudin ja sen tärkeimpien oireiden keston ja vakavuuden vähentämisenä sekä virusinfektioon ja kroonisten bakteerisairauksien pahenemisiin liittyvien komplikaatioiden vähenemiseen.
Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50 > 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.
farmakokinetiikkaa
Imu ja jakelu
Imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Cmax veriplasmassa saavutetaan 1,5 tunnin kuluttua.
Umifenoviiri jakautuu nopeasti elimistöön ja kudoksiin.
Metabolia ja erittyminen
Metaboloituu maksassa. T1/2 on 17-21 tuntia
Noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% vastaanotetusta annoksesta poistuu.
Ohjeita huumeiden, analogien, arvosteluiden käytöstä
Ohjeet pillereistä.rf
Päävalikko
Vain uusimmat viralliset käyttöohjeet lääkkeiden käytöstä! Sivustomme huumeita koskevat ohjeet julkaistaan muuttumattomassa muodossa, jossa ne on liitetty huumeisiin.
ARBIDOL®-kapselit 50 mg ja 100 mg
ARBIDOL®-lääkkeen lääketieteellistä käyttöä varten
Rekisterinumero: Р N003610 / 01-220816
Lääkkeen kauppanimi: Arbidol®
INN: Umifenovir.
Annostusmuoto: kapselit.
Yhden kapselin koostumus:
Vaikuttava aine: umifenoviiri (umifenovirihydrokloridimonohydraatti umifenovirihydrokloridina) - 50 mg (100 mg).
Apuaineet: perunatärkkelys 15,07 mg (30,14 mg), mikrokiteinen selluloosa 27,88 mg (55,76 mg), kolloidinen piidioksidi (aerosili) 1,0 mg (2,0 mg), povidoni (kollidoni 25 ) 5,05 mg (10,1 mg), kalsiumstearaatti 1,0 mg (2,0 mg);
Kiinteät gelatiinikapselit: titaanidioksidi (E 171), kinoliinikeltainen (E 104), auringonlaskun keltainen keltainen väriaine (E 110), metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, etikkahappo, gelatiini.
Tai kovia gelatiinikapseleita: titaanidioksidia (E 171), kinoliinikeltaista (E 104), auringonkukan auringonkukkaa (E 110), gelatiinia.
Kuvaus:
Annostus 50 mg - kapselit numero 3 keltainen; annos 100 mg - kapselit №1 valkoinen, keltainen korkki. Kapselien sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.
Farmakoterapeuttinen ryhmä: viruslääke.
ATX-koodi: J05AX13
Farmakologiset ominaisuudet:
Farmakodynamiikka. Antiviraalinen aine. Se inhiboi spesifisesti in vitro -influenssa A- ja B-viruksia (Influenzavirus A, B), mukaan lukien erittäin patogeeniset A (H1N1) pdm09- ja A (H5NI) -alatyypit, sekä muut virukset, jotka aiheuttavat akuutteja hengitystieinfektioita (ARVI) (coronavirus (Coronavirus), liittyvät). joilla on vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS), rinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), hengityselinten syntsyyttivirus (pneumovirus) ja parainfluenssavirus (paramykovirus)). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus, joka lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus - hiirillä tehdyssä tutkimuksessa interferonien indusoitumista havaittiin jo 16 tunnin kuluttua, ja interferonien korkeat tiitterit pysyivät veressä jopa 48 tunnin ajan antamisen jälkeen. Stimuloi solu- ja humoraalisia immuniteettireaktioita: lisää lymfosyyttien määrää veressä, erityisesti T-soluja (CD3), lisää T-auttajasolujen määrää (CD4) vaikuttamatta T-suppressorien tasoon (CD8), normalisoi immunoregulatiivisen indeksin, stimuloi makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää luonnollisten tappaja solujen (NK-solujen) määrää.
Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee taudin ja sen tärkeimpien oireiden keston ja vakavuuden vähentämisenä sekä virusinfektioon ja kroonisten bakteerisairauksien pahenemisiin liittyvien komplikaatioiden vähenemiseen.
Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.
Farmakokinetiikkaa. Imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. Maksimipitoisuus veriplasmassa, kun sitä otetaan 50 mg: n annoksena, saavutetaan 1,2 tunnin kuluttua annoksella 100 mg - 1,5 tunnin kuluttua. Puoliintumisaika on 17-21 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.
Käyttöaiheet:
Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla: influenssa A ja B, muut akuutit hengitystieinfektiot.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla.
Kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeen ja toistuvan herpesinfektion yhdistetty hoito.
Leikkauksen jälkeisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy.
Vasta:
Yliherkkyys umifenovirille tai lääkkeen jollekin osalle; lasten ikä jopa 3 vuotta (annos 50 mg), lasten ikä jopa 6 vuotta (100 mg: n annoksena). Raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana.
Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana:
Eläinkokeissa ei havaittu haitallisia vaikutuksia raskauteen, alkion ja sikiön kehitykseen, geneeriseen aktiivisuuteen tai postnataaliseen kehitykseen. Lääkkeen Arbidol® käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheista.
Toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana Arbidol® voidaan käyttää vain influenssan hoitoon ja ehkäisyyn, ja jos äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski. Hyödyn / riskin suhde määräytyy hoitavan lääkärin toimesta.
Ei tiedetä, siirtyykö Arbidol® rintamaitoon imetyksen aikana. Lääkkeen Arbidol® käyttö on tarvittaessa lopetettava imettäminen.
Annostus ja antaminen:
Sisällä, ennen ateriaa.
Kerta-annos: 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg (1 kapseli 100 mg tai 2 kapselia 50 mg), yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg (2 kapselia 100 mg tai 4 kapselia 50 mg kukin).
Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ei-spesifinen ehkäisy ja hoito lapsilla ja aikuisilla:
Ei-spesifinen profylaksia:
Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden epidemian aikana: 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg kahdesti viikossa 3 viikon ajan.
Suora kosketus potilaiden kanssa, joilla on influenssa ja muut akuutit hengitystieinfektiot: 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg kerran päivässä 10-14 päivän ajan.
Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoito:
3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla:
3-6-vuotiaat - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.
Kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden, toistuvan herpeettisen infektion hoidossa:
3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan, sitten kerta-annos 2 kertaa viikossa 4 viikon kuluessa.
Postoperatiivisten tartuntavaikeuksien ehkäisy:
3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 2 päivää ennen leikkausta, sitten 2 ja 5 päivää leikkauksen jälkeen.
Sivuvaikutukset:
Harvoin - allergiset reaktiot.
Jos jokin ohjeessa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai olet huomannut muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeessa, ilmoita asiasta lääkärillesi.
yliannostus:
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:
Muiden lääkkeiden määrityksessä ei havaittu kielteisiä vaikutuksia.
Erityiset ohjeet:
Sinun on noudatettava ohjeiden ohjeita ja lääkkeen kestoa. Jos ohitat yksittäisen lääkeannoksen - unohtunut annos tulee ottaa mahdollisimman varhaisessa vaiheessa ja jatkaa lääkkeen ottamista sen mukaan, mikä on aloitettu.
Vaikutus ajokykyyn ja mekanismeihin:
Se ei osoita keskeistä neurotrooppista aktiivisuutta ja sitä voidaan käyttää lääketieteellisessä käytännössä eri ammattien yksilöissä, mm. vaatii lisää huomiota ja liikkeiden koordinointia (liikenteen kuljettajat, toimijat jne.).
Vapautuslomake:
Kapselit 50 mg ja 100 mg.
5 tai 10 kapselia läpipainopakkauksessa.
1, 2 tai 4 läpipainopakkausta, jossa on käyttöohjeet pakkauksessa.
Säilytysolosuhteet:
Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Vanhentumispäivä:
3 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Apteekkien myyntiehdot:
Ilman reseptiä.
Arbidol
Tänään myynnissä
Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus
◊ Keltaiset kapselit, koko nro3; kapseleiden sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.
Apuaineet: perunatärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi (aerosili), krospovidoni (kollidoni 25), kalsiumstearaatti.
Kovan gelatiinikapselin koostumus: titaanidioksidi (E171), kinoliinikeltainen (E104), auringonlaskun väriaine keltainen, metyylihydroksibentsoaatti, propyylihydroksibentsoaatti, etikkahappo, gelatiini tai titaanidioksidi (E171), kinoliinikeltainen (E104), keltainen auringonlasku (E1);.
5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
◊ Kapselit, joissa on valkoinen runko ja keltainen korkki, koko nro 1; kapseleiden sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.
Apuaineet: perunatärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi (aerosili), krospovidoni (kollidoni 25), kalsiumstearaatti.
Kovan gelatiinikapselin koostumus: titaanidioksidi (E171), kinoliinikeltainen (E104), auringonlaskun väriaine keltainen, metyylihydroksibentsoaatti, propyylihydroksibentsoaatti, etikkahappo, gelatiini tai titaanidioksidi (E171), kinoliinikeltainen (E104), keltainen auringonlasku (E1);.
5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
Clinico-farmakologinen ryhmä
Farmakologinen vaikutus
Antiviraalinen lääke. Se inhiboi spesifisesti influenssa A- ja B-viruksia, SARS: iin liittyvää koronavirusta. Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion.
Sillä on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus.
Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus, se stimuloi humoraalisia ja soluimmuniteettireaktioita, makrofagien fagosyyttinen toiminta lisää ruumiin vastustuskykyä virusinfektioille.
Vähentää virusinfektioon liittyvien komplikaatioiden esiintyvyyttä sekä kroonisten bakteerisairauksien pahenemista.
Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee yleisen myrkytyksen ja kliinisten ilmiöiden vakavuuden vähentämisenä, mikä vähentää taudin kestoa.
Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.
farmakokinetiikkaa
Imu ja jakelu
Nielemisen jälkeen imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Cmax kun annos on 50 mg, saavutetaan 1,2 tunnin kuluttua, Cmax kun saat 100 mg - 1,5 tuntia.
Lääkkeen Arbidol® vaikuttava aine jaetaan nopeasti kehon elimiin ja kudoksiin.
Metabolia ja erittyminen
Metaboloituu maksassa. T1/2 on 17-21 tuntia
Noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% vastaanotetusta annoksesta poistuu.
Käyttöaiheet lääkkeen käyttöön
Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla:
- influenssa A ja B, ARVI, SARS, ml. keuhkoputkentulehdus ja keuhkokuume;
- toissijaiset immuunivajaustilat;
- kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden ja toistuvan herpeettisen infektion monimutkainen hoito.
Postoperatiivisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy ja immuunijärjestelmän normalisointi.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien monimutkaisessa hoidossa yli 3-vuotiailla lapsilla.
Annostusohjelma
Lääke on määrätty sisällä, ennen ateriaa. Kerta-annos aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille on 200 mg (2 kapselia 100 mg tai 4 kapselia 50 mg / kk) 6–12-vuotiaille lapsille - 100 mg, 3–6-vuotiaille - 50 mg.
Ei-spesifistä ennaltaehkäisyä varten
Arbidol ® on määrätty 200 mg / vrk: n suorassa kosketuksessa sairaiden flunssaan ja muihin akuutteihin hengitystieinfektioihin aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille. 6–12-vuotiaat lapset - 100 mg / vrk; 3-6-vuotiaat lapset - 50 mg / vrk. Lääke otetaan 1 kerta / päivä. Kurssi on 10-14 päivää.
Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden epidemian aikana kroonisen keuhkoputkentulehduksen ja herpesinfektion toistumisen ehkäisemiseksi aikuisilla ja yli 12-vuotiailla lapsilla lääke on määrätty yhdellä 200 mg: n annoksella; 6–12-vuotiaat lapset - 100 mg; 3-6-vuotiaat lapset - 50 mg. Lääke otetaan 2 kertaa viikossa 3 viikon ajan.
SARSin (potilaan kanssa kosketuksissa) ehkäisemiseksi aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 200 mg 1 kerran päivässä 12-14 päivän ajan; 6-12-vuotiaat lapset - 100 mg 1 kerta / päivä (ennen ateriaa) 12-14 vrk.
Leikkauksen jälkeisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisemiseksi lääkettä määrätään kaksi päivää ennen leikkausta, sitten toisessa ja viidennessä päivässä leikkauksen jälkeen annoksina: aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 200 mg, 6–12-vuotiaat lapset - 100 mg, 3–6-vuotiaat - 50 mg.
Flunssa ja muut akuutit hengitystieinfektiot ilman komplikaatioita aikuisilla ja yli 12-vuotiailla lapsilla määrätään 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein), 6–12-vuotiaat lapset - 100 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein), 3 - 6 vuotta - 50 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein). Hoidon kulku on 5 päivää.
Influenssaan ja muihin akuutteihin hengitystieinfektioihin, joissa esiintyy komplikaatioita (mukaan lukien keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume), aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille Arbidol ® määrätään 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan, sitten 200 mg 1 kertaa / viikko 4 viikon kuluessa. 6–12-vuotiaille lapsille määrätään 100 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) ja 100 mg 1 kerran viikossa. 4 viikon kuluessa. 3–6-vuotiaat lapset tulisi määrätä 50 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan, sitten 50 mg 1 kerran / viikko. 4 viikon kuluessa.
SARS-hoidon aikana aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 200 mg 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan.
Kroonisen keuhkoputkentulehduksen ja toistuvan herpeettisen infektion monimutkaisessa hoidossa aikuisilla ja yli 12-vuotiailla lapsilla lääkettä määrätään 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan, sitten 200 mg 2 kertaa viikossa. 4 viikon kuluessa. 6–12-vuotiaat lapset, 100 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan, sitten 100 mg 2 kertaa viikossa. 4 viikon kuluessa. 3-6-vuotiaille lapsille määrätään 50 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan; sitten - 50 mg 2 kertaa viikossa. 4 viikon kuluessa.
Osana rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien monimutkaista hoitoa yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 vuorokauden ajan, 6–12-vuotiaat - 100 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) ) 5 päivää, 3–6-vuotiaana - 50 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.
Haittavaikutukset
Harvinaiset: allergiset reaktiot.
Vasta-aiheet lääkkeen käyttöön
- lasten ikä enintään 3 vuotta;
- Yliherkkyys lääkkeelle.
Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Tietoja Arbidolin käytöstä raskauden ja imetyksen aikana ei ole.
Erityiset ohjeet
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja
Lääke ei ilmentänyt keskeistä neurotrooppista aktiivisuutta ja sitä voidaan käyttää lääketieteellisessä käytännössä ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin käytännössä terveillä henkilöillä, jotka vaativat enemmän huomiota ja nopeutta psykomotorisia reaktioita (mukaan lukien kuljettajat, kuljettajat).
yliannos
Lääkkeen yliannostusta ei ole merkitty.
Huumeiden vuorovaikutus
Muiden lääkkeiden yhteydessä ei havaittu kielteisiä vaikutuksia.
Apteekkien myyntiehdot
Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.
Säilytysehdot
Luettelo B. Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, kuivana, suojattuna valolta, lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C: ta. Kestoaika - 2 vuotta.