Efferalgan

◊ Valkoiset, pyöreät, tasaiset, kiiltävät reunat ja yhdellä puolella lovi; veteen liuotettuna havaitaan voimakasta kaasukuplien kehittymistä.

Apuaineet: vedetön sitruunahappo, natriumvetokarbonaatti, natriumbikarbonaatti, sorbitoli, liukoinen sakariini, natriumdusaatti, povidoni, natriumbentsoaatti.

4 kpl - nauhat (4) - pakkaus pahvi.

Kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Estää COX-1: n ja COX-2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Tulehdetuissa kudoksissa solun peroksidaasit neutraloivat paracetamolin vaikutuksen COX: iin, mikä selittää sen täydellisen tulehduskipulääkkeen puuttumisen.

Se ei vaikuta haitallisesti veden ja suolan aineenvaihduntaan (natrium- ja vedenpidätyskykyyn) ja maha-suolikanavan limakalvoon, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa. Metemoglobiinin muodostumisen mahdollisuus on epätodennäköistä.

- heikon tai kohtalaisen voimakkaan kivun oireyhtymä: päänsärky, hammassärky, migreeni, neuralgia, lihaskipu, alaselän kipu, vammojen ja palovammojen aiheuttama kipu, kurkkukipu, algomenorrhea;

- Kehon lämpötilan nousu kylmiin ja muihin infektio- ja tulehdussairauksiin.

- I ja III raskauskolmannekset;

- imetysaika (imetys);

- alle 15-vuotiaiden lasten ikä (paino alle 50 kg);

- Yliherkkyys lääkkeelle.

Lääkettä tulee käyttää varoen munuais- ja / tai maksan vajaatoiminnan, synnynnäisen hyperbilirubinemian (Gilbert, Dubin-Johnson ja Rotor-oireyhtymien), viruksen hepatiitin, alkoholin maksavaurion tapauksessa iäkkäillä potilailla.

Tabletti tulee liuottaa lasilliseen vettä (200 ml) ja juoda.

Määritä 0,5-1 g (1-2 välilehti) 2-3 kertaa vuorokaudessa vähintään 4 tunnin välein.

Suurin yksittäinen annos on 1 g (2 välilehteä), Daily - 4 g (8 välilehteä).

Maksan tai munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ja iäkkäillä potilailla päivittäinen annos on pienennettävä, lääkeaineen annosten on oltava vähintään 8 tuntia.

Hoidon kesto (ilman lääkärin kuulemista) on enintään 5 päivää, kun sitä käytetään kipulääkkeenä ja 3 päivää febrifugina.

Allergiset reaktiot: joskus - ihottuma, kutina, angioedeema.

Hematopoieettisen järjestelmän osa: harvoin - anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia.

Muut: pitkäaikaisessa käytössä suositeltua suuremmilla annoksilla maksan ja munuaisten vajaatoiminnan todennäköisyys lisääntyy (perifeerisen verenkuvion hallinta on tarpeen).

Lääke on hyvin siedetty suositelluissa annoksissa.

Oireet: vaalea iho, anoreksia, pahoinvointi, oksentelu; hepatonekroosi (myrkytyksen aiheuttama nekroosin vakavuus riippuu suoraan yliannostuksen asteesta). Myrkylliset vaikutukset aikuisilla ovat mahdollisia paratsetamolin ottamisen jälkeen, kun annos on yli 10-15 g: maksan transaminaasiaktiivisuuden lisääntyminen, protrombiiniajan kasvu (12 - 48 tuntia annon jälkeen); Yksityiskohtainen kliininen kuva maksavauriosta ilmenee 1-6 päivän kuluttua. Harvoin - maksan vajaatoiminnan kehittyminen, joka voi olla munuaisten vajaatoiminnan (tubulaarisen nekroosin) monimutkainen.

Hoito: ensimmäisen 6 tunnin kuluttua yliannostuksesta - mahahuuhtelu, SH-ryhmän luovuttajien käyttöönotto ja glutationin synteesin edeltäjät - metioniini 8-9 tuntia yliannostuksen jälkeen ja N-asetyylikysteiini 12 tuntia. / N-asetyylisysteiinin tuomisessa) määritetään parasetamolin pitoisuus veressä sekä sen antamisen jälkeen kulunut aika.

Maksan mikrosomaalisen hapettumisen induktiot (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, rifampisiini, fenyylbutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät paratsetamolin hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä mahdollistaa vakavan myrkytyksen pienellä yliannostuksella.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (mukaan lukien simetidiini) vähentävät paracetamolin hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Parasetamoli vähentää uricuric-lääkkeiden tehokkuutta.

Kun etanolia käytetään samanaikaisesti parasetamolin kanssa, se edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä.

Kun jatkuva febriilinen oireyhtymä, jossa käytetään paratsetamolia yli 3 vuorokautta, ja kipuoireyhtymä yli 5 päivää, tarvitaan lääkärin kuuleminen.

Torjuu laboratoriotutkimusten indikaattorit virtsahapon kvantitatiivisessa määrityksessä plasmassa.

Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille.

Maksan vaurioitumisen riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholipitoisuus.

Pitkittyneellä lääkkeen käytöllä on välttämätöntä säätää perifeerisen veren kuvaa ja maksan toiminnallista tilaa.

Efferalgan sisältää 412,4 mg natriumia 1 tabletissa, ja potilaat ottavat sen huomioon tiukasti vähärasvaisessa ruokavaliossa. Tabletit sisältävät sorbitolia, joten lääkettä ei tule käyttää fruktoosi-intoleranssin, glukoosin ja galaktoosin alhaisen imeytymisen, isomaltasipuutoksen kanssa.

Efferalgan: käyttöohjeet

ANNOSTUSLOMAKE

LÄÄKEVALMISTEEN KOOSTUMINEN

1 tabletti sisältää
vaikuttava aine: 500 mg parasetamolia,
täyteaineet: vedetön sitruunahappo, natriumbikarbonaatti, vedetön natriumkarbonaatti, sorbitoli E420, natrium dokuzat, povidoni, sakariininatrium E954, natriumbentsoaatti.

KUVAUS

FARMAKOTERAPIA-RYHMÄ

Kipulääkkeet ja antipyreettiset aineet.
ATC-koodi: N02BE01.

FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET

farmakokinetiikkaa
Parasetamolin imeytyminen oraalisesti on nopea ja täydellinen. Plasman huippupitoisuudet saavutetaan 30–60 minuuttia annon jälkeen.
Parasetamoli jakautuu nopeasti kaikkiin kudoksiin. Veren, syljen ja plasman pitoisuudet ovat vertailukelpoisia. Plasmaproteiiniin sitoutuminen on heikkoa.
Parasetamoli metaboloituu pääasiassa maksassa ja erittyy virtsaan. 90% otetusta annoksesta erittyy munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa, pääasiassa glukuronidikonjugaattien (60-80%) ja sulfaatti-konjugaattien muodossa (20-30%). Alle 5% näytetään muuttumattomana. Puoliintumisaika on 2 tuntia.
Pieni osa paratsetamolista, johon osallistuu sytokromi P450, muunnetaan metaboliitiksi, joka yhdistää yhdisteen glutationin kanssa ja erittyy virtsaan. Yliannostustapauksessa tämän metaboliitin määrä kasvaa.
Vaikean munuaisten vajaatoiminnan (kreatiniinipuhdistuma alle 10 ml / min) tapauksessa paratsetamolin ja sen metaboliittien erittyminen hidastuu.
Vanhuksilla kyky konjugoitua ei muutu.
farmakodynamiikka
Kuohuviinien tablettien kipua lievittävä vaikutus tulee nopeammin kuin tavanomaisia ​​paratsetamolia sisältävien tablettien ottamisessa. Efferalganilla on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus, joka johtuu vaikutuksesta hypotalamuksen termoregulointikeskukseen ja sen kykyyn estää prostaglandiinisynteesiä.

KÄYTTÖOHJEET

ANNOSTUS JA ANTOREITTI

Suun kautta annettavaksi. Liuota tabletti kokonaan lasilliseen vettä ja juo.
Aikuisille ja yli 50 kg painaville lapsille (15 vuotta).
Tavanomainen kerta-annos on 1-2 500 mg: n tabletti, tarvittaessa annos voidaan toistaa aikaisintaan 4 tunnin kuluttua.
Yleensä ei ole tarpeen ylittää 3 g parasetamolia päivässä tai 6 tablettia päivässä. Vakavan kivun tapauksessa maksimiannosta voidaan kuitenkin nostaa 4 grammaan päivässä tai 8 tablettia päivässä. Annosten välillä on aina noudatettava vähintään 4 tunnin välein.
Tehokas vuorokausiannos on oltava mahdollisimman alhainen eikä saa ylittää 60 mg / kg / vrk (enintään 3 g / vrk) seuraavissa olosuhteissa:
- alle 50 kg painavat aikuiset;
- kohtalainen munuaisten vajaatoiminta;
- alkoholismi;
- krooninen aliravitsemus;
- nestehukka.
Munuaisten vajaatoiminta
Potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min), annosten välinen aika on nostettava 8 tuntiin. Parasetamolin annos ei saa ylittää 3 g / vrk tai 6 tablettia.
Vastaanoton kesto ilman lääketieteellistä tarkkailua ei saisi ylittää 3 päivää antipyreettisenä ja 5 päivää kipulääkkeenä.

HAITTAVAIKUTUKSET

Hyvin harvoin:
Allergiset reaktiot:
- anafylaksia, kutina, ihottuma iholla ja limakalvoilla (yleensä yleistynyt ihottuma, erytematoosi, nokkosihottuma), angioedeema, erythema multiforme exudative multiforme (mukaan lukien Stevenson-Johnsonin oireyhtymä), myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi (mukaan lukien neurolyysi) (oireyhtymät), erythema multiforme, mukaan lukien eryteema
Ruoansulatusjärjestelmästä:
- pahoinvointi, kipu epigastriumissa, maksan entsyymien lisääntynyt aktiivisuus, yleensä ilman keltaisuutta.
Endokriinisessa järjestelmässä:
- hypoglykemia, jopa hypoglykeminen kooma.
Veren muodostavien elinten puolelta:
- anemia, trombosytopenia, leukopenia, neutropenia, sulfemoglobinemia ja metemoglobinemia (syanoosi, hengenahdistus, sydämen kipu), hemolyyttinen anemia.
Hengityselimistön puolella:
- bronkospasmi potilailla, jotka ovat herkkiä asetyylisalisyylihapolle ja muille tulehduskipulääkkeille.
Joskus on huonovointisuus ja verenpaineen aleneminen, munuaiskolikot.

VASTA

-yliherkkyys parasetamolille ja muille lääkkeen komponenteille;
-hepatosellulaarinen vajaatoiminta;
-vakavia maksan, munuaisrikkomuksia;
-veren häiriöt;
-glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin entsyymin puutos;
-lasten ikä jopa 15 vuotta.

LIIKETOIMET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN kanssa

Suun kautta otettavat antikoagulantit
Parasetamoli parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutusta ja lisää verenvuotoriskiä, ​​kun sitä otetaan maksimiannoksina (4 g / vrk) vähintään 4 vuorokauden ajan, joten protrombiinin indeksin säännöllinen seuranta on tarpeen.
Tarvittaessa säädä antikoagulanttien annostusohjelma paratsetamolin käytön aikana ja sen peruuttamisen jälkeen.
Vaikutus laboratoriotutkimusten tuloksiin
Poikkeuksellisen suurilla pitoisuuksilla parasetamolin saanti voi häiritä glukoosioksidaasi-peroksidaasireaktion verensokerin määrityksen tuloksia.
Parasetamolin käyttö voi vaikuttaa veren urea-määrityksen tuloksiin menetelmällä, jossa käytetään fosforotungstiinihappoa.
Barbituraatit vähentävät paratsetamolin antipyreettistä vaikutusta. Antikonvulsiiviset lääkeaineet (mukaan lukien fenytoiini, barbituraatit, karbamatsepiini), jotka stimuloivat mikrosomaalisten maksaentsyymien aktiivisuutta, voivat lisätä parasetamolin toksisia vaikutuksia maksassa, koska lääkeaine on muuttunut maksatoksisiksi metaboliiteiksi.
Paratsetamolin samanaikainen käyttö isoniatsidin kanssa lisää hepatotoksisen oireyhtymän riskiä.
Parasetamoli vähentää diureettien tehokkuutta.
Ei saa ottaa samanaikaisesti alkoholin kanssa (ks. Kohta ”Varotoimet”).

VAROTOIMET

Suurimmat suositellut annokset:

- aikuisilla ja yli 50 kg painavilla lapsilla parasetamolin enimmäisannos ei saa ylittää 4 g / vrk.

1 kuohuva tabletti sisältää 412,4 mg natriumia, jota tulisi harkita potilailla, jotka ovat suolattomia tai vähän suolaisia ​​ruokavalioita.

Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille. Maksan vaurioitumisen riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholipitoisuus.

Pitkäaikaisen hoidon aikana on välttämätöntä hallita perifeerisen veren kuvaa ja maksan toimintaa.

Koska lääke sisältää sorbitolia, sitä ei pitäisi käyttää fruktoosi-intoleranssiin.

Varovaisuutta määrätään Gilbertin oireyhtymää sairastaville potilaille, joilla on hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia sekä vanhukset. Parasetamoli on metemoglobiinin entinen.

Lääkkeen nimeäminen näinä aikoina on mahdollista vain, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle tai lapselle mahdollisesti aiheutuva riski.

Yliannostus

Ikääntyneillä ja erityisesti pienillä lapsilla on myrkytysvaara, joka voi olla hengenvaarallinen.
Oireet: pahoinvointi, oksentelu, anoreksia, huono, vatsakipu, jotka esiintyvät yleensä ensimmäisenä päivänä.
Kerta-annos, joka on yli 10 g paracetamolia aikuisilla ja lapsen kerta-annos yli 150 mg / kg ruumiinpainoa kohden, voi aiheuttaa hepatosyyttien nekroosia, mikä johtaa maksan solujen vajaatoimintaan, metaboliseen asidoosiin, enkefalopatiaan ja kuolemaan.
12–48 tunnin kuluttua yliannostuksesta voidaan havaita maksan transaminaasiarvojen, laktaattidehydrogenaasin ja bilirubiinitasojen nousu sekä protrombiinitason lasku.
Hoito: myrkytysoireiden varalta ota välittömästi yhteys lääkäriin.
Suosittelemme verikokeen määrittämistä parasetamolin pitoisuudesta plasmassa, mahahuuhtelua (nielemisen yhteydessä), N-asetyylisysteiinin antidoottia laskimoon tai suun kautta 10 tunnin ajan lääkkeen ottamisen jälkeen, oireenmukaista hoitoa.

Täyte

4 tablettia asetetaan kontuurittomaan soluvapaaseen pakkaukseen (nauhaan), jossa on polyeteenipinnoite.
4 kartonkipakkausta (liuskaa) sekä lääkinnällisiä käyttöohjeita asetetaan pahvilaatikkoon.

SÄILYTYSOLOSUHTEET

Säilytä lasten ulottumattomissa!

SHELF LIFE

3 vuotta.
Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen.

VACATION-EHDOT

TUOTTAJAN TIEDOT

UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Ranska.

Efferalgan (500 mg) parasetamoli

opetus

• venäläinen
• Kazakstanin Russian

Kauppanimi

Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi

Annostuslomake

Höyrystävät 500 mg tabletit

rakenne

Yksi tabletti sisältää

vaikuttava aine: paracetamoli - 500 mg,

apuaineet: vedetön sitruunahappo, natriumhydrokarbonaatti, vedetön natriumkarbonaatti, sorbitoli E 420, natriumdiaattia, povidoni, sakariininatrium E 954, natriumbentsoaatti.

kuvaus

Valkoiset tabletit, joissa on viistetyt reunat ja riskialttiita, liukoisia veteen. Veteen liuotettuna havaitaan kaasukuplia.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Kipulääkkeet ja antipyreettiset aineet. Anilideihin. Parasetamolia.

ATX-koodi N02BE01

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Suun kautta otettu paracetamoliabsorptio on nopea ja täydellinen. Maksimaaliset plasmapitoisuudet saavutetaan 30 - 60 minuutin kuluttua antamisesta. Parasetamoli jakautuu nopeasti ja tasaisesti kaikkiin kudoksiin. Plasmaproteiiniin sitoutuminen on heikkoa. Parasetamoli metaboloituu pääasiassa maksassa. Lääke erittyy pääasiassa virtsaan. 90% otetusta annoksesta erittyy munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa, pääasiassa glukuronikonjugaattien (60-80%) ja sulfaatti-konjugaattien muodossa (20-30%). Alle 5% näytetään muuttumattomana. Puoliintumisaika on noin 2 tuntia.

Munuaisten vajaatoiminta: vaikean munuaisten vajaatoiminnan (kreatiniinipuhdistuma alle 10 ml / min) tapauksessa paratsetamolin ja sen metaboliittien erittyminen hidastuu.

Vanhuksilla kyky konjugoitua ei muutu.

farmakodynamiikka

Kuohuviinien tablettien kipua lievittävä vaikutus tulee nopeammin kuin tavanomaisia ​​paratsetamolia sisältävien tablettien ottamisessa. Efferalganilla (paracetamolilla) on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus, joka liittyy sen vaikutukseen hypotalamuksen termoregulointikeskukseen ja kyky estää prostaglandiinien synteesiä, eliminoi päänsärkyä ja muita kiputyyppejä, vähentää kuumetta.

Käyttöaiheet

Kivun oireyhtymä, jonka voimakkuus on heikko tai kohtalainen, mukaan lukien: päänsärky ja hammassärky, kivut, joissa on radikuliitti, lihas- ja reumaattiset kiput, neuralgia, algomenorrhea, kipu vammojen ja palovammojen sattuessa, kurkkukipu "kylmien" tautien tapauksessa.

"Kylmä" (akuutit hengitystieinfektiot, influenssa) ja muut tartuntataudit, joihin liittyy kuume.

Annostus ja antaminen

Liuota tabletti kokonaan lasilliseen vettä ja juo.

Tämä lomake on tarkoitettu aikuisille ja yli 50 kg painaville (15-vuotiaille) lapsille.

Parasetamolin suositusannos on 60 mg / kg / vrk. Päivittäinen annos tulee jakaa 4 tai 6 annokseen, so. noin 15 mg / kg 6 tunnin välein tai 10 mg / kg 4 tunnin välein.

Suurin yksittäinen annos on 2 tablettia 500 mg. Päivittäin enintään 8 tablettia. Sinun tulisi aina noudattaa 4 tunnin välein annosten välillä.

Vakavan munuaisten vajaatoiminnan tapauksessa annosten on oltava vähintään 8 tuntia ja päivittäinen annos enintään 3 g parasetamolia päivässä.

Hoidon kesto ilman lääketieteellistä valvontaa ei saisi ylittää 3 päivää, kun sitä määrätään febrifugina ja 5 päivää kipulääkkeenä.

Haittavaikutukset

- pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu,

- ihottuma, nokkosihottuma, angioedeema, angioedeema, angioedeema, Lyellin oireyhtymä, Stevenson-Johnsonin oireyhtymä.

Pitkäaikainen käyttö:

- anemia, agranulosytoosi, trombosytopenia, leukopenia, hemolyyttinen ja aplastinen anemia.

Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina:

- maksan toimintahäiriö,

- interstitiaalinen nefriitti, munuaisten vajaatoiminta, oliguria, anuria.

Vasta

- yliherkkyys parasetamolille ja muille lääkkeen aineosille,

- veren häiriöt, mukaan lukien anemia,

- glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin entsyymin puutos, t

- raskaus, imetys,

- lasten ikä jopa 15 vuotta.

Huumeiden vuorovaikutus

Vähentää uricosuric-lääkkeiden tehokkuutta. Parasetamolin samanaikainen käyttö suurina annoksina lisää antikoagulanttien vaikutusta (prokoagulanttisten tekijöiden synteesin lasku maksassa). Maksan mikrosomaalisen hapettumisen induktiot (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, rifampisiini, fenyylbutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet), etanoli ja hepatotoksiset lääkeaineet lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä mahdollistaa vakavan myrkytyksen kehittymisen myös pienellä yliannostuksella. Barbituraattien pitkäaikainen käyttö vähentää parasetamolin tehoa. Etanoli edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (mukaan lukien simetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä. Parasetamolin ja muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen yhteiskäyttö lisää riskiä kivunlievitykseen liittyvästä nefropatiasta ja munuaisten kapillaarista nekroosia, joka on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminnan alkaminen. Paratsetamolin samanaikainen pitkäaikainen anto suurina annoksina ja salisylaateissa lisää riskiä munuaisten tai virtsarakon syövän kehittymiselle. Diflunisaali lisää parasetamolin pitoisuutta veriplasmassa 50%: lla maksatoksisuuden kehittymisen riskiä.

Erityiset ohjeet

Kun jatkuva febriilinen oireyhtymä, jossa käytetään paratsetamolia yli 3 vuorokautta, ja kipuoireyhtymä yli 5 päivää, tarvitaan lääkärin kuuleminen.

Maksan vaurioitumisen riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholipitoisuus. Torjuu laboratoriotutkimusten indikaattorit glukoosin ja virtsahapon kvantitatiivisessa määrityksessä plasmassa.

Pitkäaikaisen hoidon aikana on välttämätöntä hallita perifeerisen veren kuvaa ja maksan toimintaa.

Tämä valmiste sisältää 412,4 mg natriumia tablettia kohti, ja ihmiset ottavat sen huomioon tiukasti vähärasvaisessa ruokavaliossa. Koska lääke sisältää sorbitolia, sitä ei tule käyttää fruktoosi-intoleranssiin, huonoon glukoosin ja galaktoosin adsorptioon eikä isomaltoosipuutokseen.

Varovaisuutta määrätään Gilbertin oireyhtymää sairastaville potilaille, joilla on hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia sekä vanhukset. Parasetamoli on metemoglobiinin entinen. Kun esiintyy sivuvaikutuksia, lopeta lääkkeiden käyttö.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa moottoriajoneuvoja ja vaarallisia koneita

Kun otetaan huomioon lääkkeen sivuvaikutukset, on huolehdittava ajoneuvoista tai mahdollisesti vaarallisista koneista.

yliannos

Oireet: pahoinvointi, oksentelu, anoreksia, huono, vatsakipu ilmenevät yleensä 24 tunnin kuluessa.

Yli 10 g: n paratsetamolin yliannostus aikuisilla ja 150 mg / kg paino kerrallaan lapsilla voi aiheuttaa hepatosyyttien sytolyysin, joka voi johtaa täydelliseen ja peruuttamattomaan nekroosiin, jota seuraa maksan vajaatoiminnan, metabolisen asidoosin, enkefalopatian kehittyminen, joka voi johtaa kooma tai kuolema.

Samanaikaisesti maksan transaminaasien, laktaattidehydrogenaasin, bilirubiinin ja protrombiinitason aleneminen lisääntyy 12 - 48 tunnin kuluessa yliannostuksesta.

Hoito: mahahuuhtelu, aktiivihiilen ottaminen, oksentelun indusointi, SH-ryhmän luovuttajien antaminen ja glutationi-metioniinisynteesin prekursorit 8 - 9 tuntia yliannostuksen jälkeen ja N-asetyylikysteiini - 12 tuntia.

Vapauta muoto ja pakkaus

4 tablettia on sijoitettu alumiinifolion muotoiseen solukkoon (polyeteenipinnoite).

4 kartonkipakkausta (nauhat) sekä ohjeet lääkärin käyttöön Kazakstanin ja venäjän kielillä sijoitetaan pahvilaatikkoon.

Säilytysolosuhteet

Säilytä kuivassa paikassa, jonka lämpötila on enintään 30 ° C.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen.

979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Ranska.

Rekisteröintitodistuksen haltija

3 rue Joseph Monnier, 92500 Ruy-Malmazon, Ranska.

Kazakstanin tasavallan alueella toimivan organisaation nimi ja osoite, joka vastaanottaa lääkkeiden laatua koskevia vaatimuksia (ehdotuksia) kuluttajilta, jotka ovat vastuussa lääkkeen turvallisuuden jälkitarkastuksesta Delta Medical Promotions AG: n edustusto (Sveitsi),

050040, Almaty, Bostandykin piiri, st. Bayzakova, d. 280,

Efferalgan® (Efferalgan)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

Annostusmuodon kuvaus

Pyöreä, tasainen, viistetyt reunat ja riskialttiita tabletin toisella puolella on valkoinen. Veteen liuotettuna havaitaan voimakasta kaasukuplien kehittymistä.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Parasetamolilla (para-aminofenolijohdannaisella) on kipua lievittävä, antipyreettinen ja heikko anti-inflammatorinen vaikutus. Parasetamolin analgeettisten ja antipyreettisten vaikutusten tarkkaa mekanismia ei ole asennettu. Ilmeisesti se sisältää keskeiset ja oheisosat. Lääkeaine estää TSOG-1: n ja -2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Tulehdetuissa kudoksissa solun peroksidaasit neutraloivat paracetamolin vaikutuksen COX: iin, mikä selittää sen täydellisen tulehduskipulääkkeen puuttumisen. Lääkeaine ei vaikuta haitallisesti veden ja suolan aineenvaihduntaan (natrium- ja vedenpidätys) ja maha-suolikanavan limakalvoon, koska PG: n synteesiin ei ole vaikutusta perifeerisissä kudoksissa.

farmakokinetiikkaa

Imeytymistä. Nielemisen jälkeen paracetamoli imeytyy nopeasti ja täydellisesti. C_max Parasetamoli plasmassa saavutetaan 10–60 minuutissa annon jälkeen.

Jakeluun. Parasetamoli jakautuu nopeasti kaikkiin kudoksiin. Veren, syljen ja plasman pitoisuus on sama. Sitoutuminen plasman proteiineihin on vähäistä.

Aineenvaihduntaa. Parasetamoli metaboloituu pääasiassa maksassa. Glukuronidien ja sulfaattien muodostumisen yhteydessä on kaksi pääasiallista metabolista reittiä. Viimeksi mainitulla on pääasiallinen merkitys, jos hyväksytty parasetamolin annos ylittää terapeuttisen annoksen. Pieni määrä parasetamolia metaboloituu käyttämällä sytokromi P450-isoentsyymejä, jolloin muodostuu välituote N-asetyylibentsokinoni-imiini, joka normaaleissa olosuhteissa tapahtuu nopeasti detoksifioimalla käyttäen glutationia ja erittyy virtsaan sitoutumisen jälkeen kysteiiniin ja merkaptopuriinihappoon. Massiivisen myrkytyksen myötä tämän myrkyllisen metaboliitin pitoisuus kuitenkin kasvaa.

Peruuttamista. Se tehdään pääasiassa virtsan kanssa. 90% parasetamolin annoksesta, joka erittyy munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa, pääasiassa glukuronidin (60 - 80%) ja sulfaatin muodossa (20 - 30%). Alle 5% näytetään muuttumattomana. T_1/2 on noin 2 tuntia

Farmakokinetiikka erityisryhmissä

Munuaisten vajaatoiminta. Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa (kreatiniini Cl

kohtalainen tai lievä kipuoireyhtymä (päänsärky, hammassärky, migreenikipu, neuralgia, lihaskipu, selkäkipu, vammojen ja palovammojen aiheuttama kipu, kurkkukipu, kivulias kuukautiset);

lisääntynyt kehon lämpötila vilustumisille ja muille infektio- ja tulehdussairauksille.

Vasta

yliherkkyys parasetamolille tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle;

vakava maksan vajaatoiminta tai dekompensoitu maksasairaus akuutissa vaiheessa;

sakkaraasi / isomaltaasi, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;

lasten ikä jopa 12 vuotta.

Varoitus: Vaikea munuaisten vajaatoiminta (Cl kreatiniini ®. Parasetamolin ottaminen suositeltua suuremmilla annoksilla voi aiheuttaa vakavia maksavaurioita. Jatkuvan febriilisen oireyhtymän (yli 3 päivää) ja kivun oireyhtymän (yli 5 päivää) kanssa on neuvoteltava lääkärin kanssa.

Efferalgan®-valmisteen käyttö saattaa vääristää laboratoriotestiä, joka johtaa glukoosin ja virtsahapon kvantitatiiviseen määrittämiseen plasmassa. Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille. Maksan vaurioitumisen riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholipitoisuus. Pitkittyneellä lääkkeen käytöllä on välttämätöntä säätää perifeerisen veren kuvaa ja maksan toiminnallista tilaa.

Parasetamoli voi aiheuttaa vakavia ihoreaktioita, kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymää, myrkyllistä epidermaalista nekrolyysiä, akuuttia yleistynyttä eksantmatista pustusta, joka voi olla tappava.

Ihottuman tai muiden yliherkkyysreaktioiden ensimmäisessä ilmenemismuodossa lääkkeen käyttö on lopetettava. Parasetamolin käyttö on myös lopetettava, jos potilaalla on akuutti virusinfektio. Efferalgan ® sisältää 412,4 mg natriumia pilleriä kohti, ja potilaat ottavat sen huomioon tiukasti vähärasvaisessa ruokavaliossa.

Koska lääke sisältää sorbitolia, sitä ei tule käyttää saksaasin / isomaltasipuutoksen, fruktoosi-intoleranssin ja glukoosi-galaktoosin imeytymishäiriöissä.

Vaikutus kykyyn hallita liikennettä ja työskennellä mekanismeilla. Ei opittu. Jos potilaalla esiintyy huimausta, psykomotorista kiihtymistä ja suuntautumisen epätarkkuutta avaruudessa ja ajassa, hän ei ole suositeltavaa ajaa autoa ja muita mekanismeja hoidon aikana.

Vapautuslomake

Höyrystävät tabletit, 500 mg. 4 välilehti. kaistaleina (alumiinifolio / PE). Neljä nauhaa asetetaan pahvipakkaukseen.

valmistaja

UPSA CAC, Ranska. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Ranska.

UPSA SAS, Ranska. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Ranska.

Pakkaaja (ensisijainen pakkaus), pakkaaja (toissijainen preparatiivinen pakkaus), joka tuottaa laadunvalvontaa. UPSA CAC, Ranska. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Ranska.

UPSA SAS, Ranska. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Ranska.

Oikeushenkilö, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu. UPSA CAC, Ranska. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Ranska.

UPSA SAS, Ranska. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Ranska.

Kuluttajien vaatimukset on lähetettävä osoitteeseen: LLC Bristol-Myers Squibb, Venäjä. 105064, Moskova, s. Earthen-pankki, 9.

Puh: (495) 755-92-67; faksi: (495) 755-92-73.

Apteekkien myyntiehdot

Lääkkeen Efferalgan ® säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Hylly Efferalgan®

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

EFFERALGAN ® (EFFERALGAN ®) käyttöohjeet

Rekisteröintitodistuksen haltija:

Jakelu Venäjän federaatiossa:

Yhteystiedot:

Annostuslomake

Vapauta muoto, pakkaus ja koostumus Efferalgan

Höyrystävät tabletit valkoinen, pyöreä, tasainen, viistetyt reunat ja toisella puolella riskialttiit; veteen liuotettuna havaitaan voimakasta kaasukuplien kehittymistä.

Apuaineet: vedetön sitruunahappo - 1114,00 mg, natriumbikarbonaatti - 942,00 mg, vedetön natriumkarbonaatti - 332,00 mg, sorbitoli - 300,00 mg, natriumsakkarinaatti - 7,00 mg, natrium dokuzat - 0,227 mg, povidoni - 1,287 mg, natriumbentsoaatti - 60,606 mg.

4 kpl - nauhat (4) - pakkaus pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Estää COX-1: n ja COX-2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Tulehdetuissa kudoksissa solun peroksidaasit neutraloivat paracetamolin vaikutuksen COX: iin, mikä selittää sen täydellisen tulehduskipulääkkeen puuttumisen.

Se ei vaikuta haitallisesti veden ja suolan aineenvaihduntaan (natrium- ja vedenpidätyskykyyn) ja maha-suolikanavan limakalvoon, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa. Metemoglobiinin muodostumisen mahdollisuus on epätodennäköistä.

farmakokinetiikkaa

Indikaattorit huumeiden Efferalgan

• alhainen tai keskivaikea kivun oireyhtymä: päänsärky, hammassärky, migreeni, neuralgia, lihaskipu, selkäkipu, vammojen ja palovammojen aiheuttama kipu, kurkkukipu, algomenorrhea;
• lisääntynyt kehon lämpötila vilustumisille ja muille infektio- ja tulehdussairauksille.

Annostusohjelma

Tabletti tulee liuottaa lasilliseen vettä (200 ml) ja juoda.

Määritä 0,5-1 g (1-2 välilehti) 2-3 kertaa vuorokaudessa vähintään 4 tunnin välein.

Suurin yksittäinen annos on 1 g (2 välilehteä), Daily - 4 g (8 välilehteä).

Maksan tai munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ja iäkkäillä potilailla päivittäinen annos on pienennettävä, lääkeaineen annosten on oltava vähintään 8 tuntia.

Hoidon kesto (ilman lääkärin kuulemista) on enintään 5 päivää, kun sitä käytetään kipulääkkeenä ja 3 päivää febrifugina.

Haittavaikutukset

Allergiset reaktiot: joskus - ihottuma, kutina, angioedeema.

Hematopoieettisen järjestelmän osa: harvoin - anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia.

Muut: pitkäaikaisessa käytössä suositeltua suuremmilla annoksilla maksan ja munuaisten vajaatoiminnan todennäköisyys lisääntyy (perifeerisen verenkuvion hallinta on tarpeen).

Lääke on hyvin siedetty suositelluissa annoksissa.

Vasta

• krooninen alkoholismi;
• glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos;
• I ja III raskauskolmannekset;
• imetysaika (imetys);
• lasten ikä enintään 15 vuotta (paino alle 50 kg);
• yliherkkyys lääkkeelle.

Lääkettä tulee käyttää varoen munuais- ja / tai maksan vajaatoiminnan, synnynnäisen hyperbilirubinemian (Gilbert, Dubin-Johnson ja Rotor-oireyhtymien), viruksen hepatiitin, alkoholin maksavaurion tapauksessa iäkkäillä potilailla.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Hakemus maksan rikkomisesta

Varoen tulisi käyttää lääkettä maksan vajaatoimintaan.

Hakemus munuaisten toiminnan rikkomisesta

Varovaisuutta käytettäessä lääkettä tulee munuaisten vajaatoimintaan.

Käyttö lapsilla

Käyttö vanhuksilla

Lääkettä tulee käyttää varoen iäkkäillä potilailla.

Erityiset ohjeet

Kun jatkuva febriilinen oireyhtymä, jossa käytetään paratsetamolia yli 3 vuorokautta, ja kipuoireyhtymä yli 5 päivää, tarvitaan lääkärin kuuleminen.

Torjuu laboratoriotutkimusten indikaattorit virtsahapon kvantitatiivisessa määrityksessä plasmassa.

Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille.

Maksan vaurioitumisen riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholipitoisuus.

Pitkittyneellä lääkkeen käytöllä on välttämätöntä säätää perifeerisen veren kuvaa ja maksan toiminnallista tilaa.

Efferalgan sisältää 412,4 mg natriumia 1 tabletissa, ja potilaat ottavat sen huomioon tiukasti vähärasvaisessa ruokavaliossa. Tabletit sisältävät sorbitolia, joten lääkettä ei tule käyttää fruktoosi-intoleranssin, glukoosin ja galaktoosin alhaisen imeytymisen, isomaltasipuutoksen kanssa.

yliannos

Oireet: vaalea iho, anoreksia, pahoinvointi, oksentelu; hepatonekroosi (myrkytyksen aiheuttama nekroosin vakavuus riippuu suoraan yliannostuksen asteesta). Myrkylliset vaikutukset aikuisilla ovat mahdollisia paratsetamolin ottamisen jälkeen, kun annos on yli 10-15 g: maksan transaminaasiaktiivisuuden lisääntyminen, protrombiiniajan kasvu (12 - 48 tuntia annon jälkeen); Yksityiskohtainen kliininen kuva maksavauriosta ilmenee 1-6 päivän kuluttua. Harvoin - maksan vajaatoiminnan kehittyminen, joka voi olla munuaisten vajaatoiminnan (tubulaarisen nekroosin) monimutkainen.

Hoito: ensimmäisen 6 tunnin kuluttua yliannostuksesta - mahahuuhtelu, SH-ryhmän luovuttajien käyttöönotto ja glutationin synteesin edeltäjät - metioniini 8-9 tuntia yliannostuksen jälkeen ja N-asetyylikysteiini 12 tuntia. / N-asetyylisysteiinin tuomisessa) määritetään parasetamolin pitoisuus veressä sekä sen antamisen jälkeen kulunut aika.

Huumeiden vuorovaikutus

Maksan mikrosomaalisen hapettumisen induktiot (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, rifampisiini, fenyylbutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät paratsetamolin hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä mahdollistaa vakavan myrkytyksen pienellä yliannostuksella.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (mukaan lukien simetidiini) vähentävät paracetamolin hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Parasetamoli vähentää uricuric-lääkkeiden tehokkuutta.

Kun etanolia käytetään samanaikaisesti parasetamolin kanssa, se edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä.

Efferalgan - käyttöohjeet, arvostelut, analogit ja vapautumismuodot (kynttilät 80 mg, 150 mg ja 300 mg, poretabletit 500 mg UPSA: ta ja C-vitamiinilla, lasten siirappi, liuos 3%) lääkkeet kipujen hoitoon aikuisilla, lapsilla ja lapsilla raskauden aikana. rakenne

Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen Efferalganin käyttöohjeet. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteistä Efferalganin käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Efferalganin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien kanssa. Käytä kivun hoitoon ja alentaa lämpötilaa aikuisilla, lapsilla (mukaan lukien imeväiset ja vauvat) sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus.

Efferalgan - kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Estää COX-1: n ja COX-2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Tulehdetuissa kudoksissa solun peroksidaasit neutraloivat paracetamolin vaikutuksen COX: iin, mikä selittää sen täydellisen tulehduskipulääkkeen puuttumisen.

Se ei vaikuta haitallisesti veden ja suolan aineenvaihduntaan (natrium- ja vedenpidätyskykyyn) ja maha-suolikanavan limakalvoon, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

rakenne

Parasetamoli + apuaineet.

farmakokinetiikkaa

Efferalganin imeytyminen täynnä ja nopeaa. Parasetamolin jakautuminen kudoksiin tapahtuu nopeasti. Saavutettiin vertailukelpoiset pitoisuudet veressä, syljessä ja plasmassa. Yhteys plasman proteiineihin on alhainen (10-25%). Se tunkeutuu veri-aivoesteen (BBB) ​​läpi. Metabolia tapahtuu maksassa. Munuaiset erittyvät metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina. Muuttumaton tuotanto on alle 5%.

todistus

• febrifugina akuuteille hengitystieinfektioille, influenssalle, lapsuusinfektioille, rokotevasteille ja muille kuumetta aiheuttaville tiloille;
• alhainen tai keskivaikea kivun oireyhtymä: päänsärky, hammassärky, migreeni, neuralgia, lihaskipu, selkäkipu, vammojen ja palovammojen aiheuttama kipu, kurkkukipu, algomenorrhea.

Vapautusmuodot

Siirappi lapsille 30 mg.

Höyrystävät tabletit 500 mg Efferalgan UPSA.

Peräsuolen peräpuikot 80 mg, 150 mg ja 300 mg.

Suullinen liuos (lapsille) 3%.

Höyrystävät tabletit, joissa on C-vitamiinia

Käyttö- ja annostusohjeet

Lääkettä käytetään rektaalisesti. Sen jälkeen, kun peräpuikko on vapautettu pakkauksesta, aseta se lapsen peräaukkoon (mieluiten suoliston puhdistavan peräruiskeen tai spontaanin tyhjennyksen jälkeen).

Efferalganan keskimääräinen kerta-annos riippuu lapsen ruumiinpainosta ja on 10-15 mg / kg 3-4 kertaa päivässä. Suurin päiväannos on 60 mg / kg.

5–10-vuotiaille lapsille (joiden paino on 20-30 kg) annetaan 1 kynttilä (300 mg) 3-4 kertaa päivässä 4-6 tunnin välein. Älä käytä yli 4 peräpuikkoa päivässä.

6–3-vuotiaille lapsille (joiden paino on 10–14 kg) annetaan yksi peräsuoli peräpuikko (150 mg) 3-4 kertaa päivässä 4-6 tunnin välein. Älä käytä yli 4 peräpuikkoa päivässä.

3–5 kuukauden ikäisille lapsille (joiden paino on 6–8 kg) annetaan yksi peräsuoli peräpuikko (80 mg) 3-4, 4-6 tunnin välein. Älä käytä yli 4 kynttilää päivässä.

Hoidon kesto on 3 päivää, kun sitä käytetään febrifugina ja enintään 5 päivää kipulääkkeenä.

Tabletti tulee liuottaa lasilliseen vettä (200 ml) ja juoda.

Määritä 0,5-1 g (1-2 tablettia) 2-3 kertaa päivässä vähintään 4 tunnin välein.

Suurin kerta-annos on 1 g (2 tablettia), päivittäin - 4 g (8 tablettia).

Hoidon kesto (ilman lääkärin kuulemista) on enintään 5 päivää, kun sitä käytetään kipulääkkeenä ja 3 päivää febrifugina.

Keskimääräinen kerta-annos riippuu lapsen ruumiinpainosta ja on 10-15 mg / kg ruumiinpainoa 3-4 kertaa päivässä. Suurin päivittäinen annos ei saa ylittää 60 mg / kg ruumiinpainoa. Lääkkeen annosten välisen aikavälin tulisi olla 4-6 tuntia, ja on tarpeen noudattaa säännöllisiä aikavälejä lääkkeen ottamisen välillä.

Annostelun helppouden ja tarkkuuden vuoksi sinun tulee käyttää mittauslusikaa. Mittalusikalla on merkkejä, jotka osoittavat lapsen ruumiinpainoa: 4, 6, 8, 10, 12, 14 tai 16 kg. Merkitsemättömät jakaumat vastaavat keskipainoa: 5, 7, 9, 11, 13 tai 15 kg.

Lapset painavat 4 - 16 kg

Täytä mitta-lusikka lapsen ruumiinpainoa vastaavaan merkkiin tai lapsen ruumiinpainoa lähinnä olevaan merkkiin. Jos esimerkiksi lapsen ruumiinpaino on 4–5 kg, täytä mitta-lusikka merkkiin, joka vastaa 4 kg. Tarvittaessa lääke tulee ottaa 4-6 tunnin välein.

Lapset painavat 16–32 kg

Täytä mitta-lusikka 10 kg: n merkkiin ja täytä sitten lusikka merkkiin siten, että lapsen kokonaispaino saavutetaan. Jos esimerkiksi lapsen ruumiinpaino on 18 - 19 kg, täytä mittalusikka 10 kg: n merkkiin asti ja täytä sitten mittalusikka uudelleen merkkiin 8 kg. Tarvittaessa lääke tulee ottaa 4-6 tunnin välein.

Haittavaikutukset

• ihottuma;
• kutina;
• angioödeema
• anafylaktinen sokki;
• anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia;
• ripuli;
• vatsakipu;
• pahoinvointi, oksentelu;
• tenesmus.

Vasta

• vakava epänormaali maksan toiminta;
• vaikea munuaisten vajaatoiminta;
• veren häiriöt;
• krooninen alkoholismi;
• glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos;
• 1 ja 3 raskauskolmanneksia;
• imetysaika (imetys);
• lasten ikä jopa 15 vuotta (kuohuviinitabletteja varten on tarpeen käyttää erityisiä lasten muotoja: siirappia tai kynttilöitä) (paino alle 50 kg);
• enintään 1 kuukauden ikäiset lapset (Efferalganin ratkaisu);
• enintään 3 kuukauden ikäiset lapset (peräsuolisupposit, jotka sisältävät 80 mg parasetamolia);
• alle 6 kuukauden ikäiset lapset (peräsuolisuppositit, jotka sisältävät 150 mg parasetamolia);
• lasten ikä enintään 5 vuotta (peräsuolisupposit, jotka sisältävät 300 mg parasetamolia);
• yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on vasta-aiheinen raskauden 1 ja 3 raskauskolmanneksen ja imetyksen aikana (imetys).

Erityiset ohjeet

Kun jatkuva febriilinen oireyhtymä, jossa käytetään paratsetamolia yli 3 vuorokautta, ja kipuoireyhtymä yli 5 päivää, tarvitaan lääkärin kuuleminen.

Torjuu laboratoriotutkimusten indikaattorit virtsahapon kvantitatiivisessa määrityksessä plasmassa.

Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vahingot, Efferalgania ei pidä yhdistää alkoholijuomien nauttimiseen, ja niitä tulisi käyttää myös krooniseen alkoholinkäyttöön alttiina.

Maksan vaurioitumisen riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholipitoisuus.

Pitkittyneellä lääkkeen käytöllä on välttämätöntä säätää perifeerisen veren kuvaa ja maksan toiminnallista tilaa.

Effеralgan sisältää kuohuviinitabletteja 412,4 mg natriumia 1 tablettia kohti, ja potilaat ottavat sen huomioon tiukan vähäsuolaisen ruokavalion yhteydessä. Tabletit sisältävät sorbitolia, joten lääkettä ei tule käyttää fruktoosi-intoleranssin, glukoosin ja galaktoosin alhaisen imeytymisen, isomaltasipuutoksen kanssa.

Huumeiden vuorovaikutus

Maksan mikrosomaalisen hapettumisen induktiot (fenytoiini, etanoli (alkoholi), barbituraatit, rifampisiini, fenyylbutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät paratsetamolin hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä mahdollistaa vakavan myrkytyksen ja lääkkeen pienen yliannostuksen.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (mukaan lukien simetidiini) vähentävät paracetamolin hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Efferalgan vähentää uricosuric-lääkkeiden tehokkuutta.

Parasetamolietanolin (alkoholin) samanaikainen käyttö edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä.

Lääkkeen Efferalganin analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• APAP;
• parasetamoli;
• Daleron;
• Lasten Panadol;
• Lasten tylenoli;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol;
• Panadol Junior;
• Panadol-liukoiset tabletit;
• parasetamoli;
• PERFALGANia;
• Prohodol;
• Kappale on tarkoitettu lapsille;
• Sanidol;
• Strimol;
• Parasetamoli;
• Tylenoli vauvoille;
• Febritset;
• Cefekon D.

Huumeiden hakemisto

ohjeet (abstrakti) Efferalgan 500 mg: lle

Efferalgan 500 mg

Yksi tabletti sisältää 500 mg paratsetamolia. Apuaineina on vedetöntä sitruunahappoa, vedetöntä natriumkarbonaattia, natriumbikarbonaattia, jauhettua sorbitolia, sakariinia (natriumsuolaa), natriumdiaattia.

Kipulääke (lievittää kipua).

Antipyreettinen aine (alentaa lämpötilaa). Kliinisissä tutkimuksissa on todettu, että kun Efferalgana-tabletteja käytettiin, 500 mg: n paisuvia tabletteja, analgeettinen vaikutus esiintyy 2 kertaa nopeammin kuin tavanomaisia ​​paratsetamolia sisältävien tablettien ottamisessa.

Käyttöaiheet

• eri alkuperää olevat kivut (päänsärky, hammassärky, lihaskipu, kivulias kuukautiset);
• lisääntynyt kehon lämpötila vilustumisille ja muille tartuntatauteille ja tartuntatauteille;
• lääke on tarkoitettu aikuisille ja yli 15-vuotiaille lapsille (paino vähintään 50 kg)

• yliherkkyys parasetamolille;
• vakavat maksan ja munuaisrikkomukset;
• glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin geneettinen poissaolo;
• veritaudit

Jos maksan tai munuaisten toiminta on heikentynyt, ota yhteyttä lääkäriisi ennen lääkkeen ottamista.

Suolavapaan tai vähäsuolaisen ruokavalion omaavien potilaiden on muistettava, että jokainen tabletti sisältää 412,4 mg natriumia ja että se on otettava huomioon laskettaessa päivittäistä suolan saantia.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

MAHDOLLISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN VÄLITTÄMINEN TIETOA TOIMITTAJILLE MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN SÄÄTÖSTÄ

Kun suoritetaan testejä virtsahapon ja verensokeritason määrittämiseksi, hänen tulee ilmoittaa lääkärille lääkkeen ottamisesta.

Koska lääke sisältää parasetamolia, välttääksesi enimmäisannoksen ylittämistä, älä ota lääkettä muihin lääkkeisiin, jotka sisältävät myös parasetamolia.

KOMPONENTIT, VALMISTEEN, JOTKA TARKOITETTAVAT VALMISTEEN TURVALLISESTA SOVELLUKSESSA TARKOITETUT TAPAHTUMAT - Natriumsuolat (jokainen kuohuva tabletti sisältää 412,4 mg natriumia) - Bentsoehappo (natriumbentsoaatti)

Raskaus ja imetys

Keskustele lääkärisi kanssa raskauden ja imetyksen aikana.

Alkoholin väärinkäyttäjät

Henkilöt, jotka käyttävät alkoholia väärin, ennen lääkkeen ottamista on neuvoteltava lääkärisi kanssa. Parasetamolilla voi olla haitallinen vaikutus maksaan.

Annostus ja antaminen

Aikuiset ja yli 15-vuotiaat lapset painavat 50 kg tai enemmän

Suurin päiväannos on 4 g.
1-2 tablettia, jos tarpeen, toista 4 tunnin kuluttua.
Ota enintään 8 tablettia päivässä.

Pilleri / tabletit liuotetaan lasilliseen vettä.

Taajuus ja vastaanottoaika

Lääkkeen yksittäisten annosten välillä tulisi olla vähintään 4 tuntia.

Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa lääkkeen annosten välillä tulisi olla vähintään 8 tuntia.

Lääkkeen ottamistavan noudattaminen sallii sinun välttää voimakkaan lämpötilan nousun ja vähentää kivun voimakkuutta. Hoidon kesto

Jos kipulääkitys kestää tai pahenee, kun huumeita otetaan 5 päivää, kipu-oireyhtymä tai 3 päivää, samoin kuin muut oireet, kyyneleet lopettavat hoidon ja kuulevat lääkärin.

Terapeuttisilla annoksilla lääke on yleensä hyvin siedetty. Joskus ihon allergiat ovat mahdollisia. Harvoin - verijärjestelmän häiriöt (trombosytopenia, leukopenia, agranulosytoosi). Pitkäaikainen anto suurina annoksina on hepatotoksisia ja nefrotoksisia vaikutuksia.

Akuutin myrkytyksen merkkejä ovat pahoinvointi, oksentelu ja vatsakipu. Uhrin tulee huuhtoutua mahalaukun aikana ensimmäisen 4 myrkytysjakson aikana, määrätä adsorbentteja ja kuulla lääkärin.

MITÄ SIVUVAIKUTUKSET, JOTKA VASTAANOTTAA, SAATTAA ASIAKKAAN

4 tablettia nauhassa. 4 tai 25 nauhaa kartonkikotelossa.

Säilytä kuivassa paikassa, jonka lämpötila on enintään 30degС.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Älä käytä lääkettä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Höyrystävät tabletit EFFERALGAN käyttöohjeet, paracetamoli 500 mg

Höyrystävät tabletit EFFERALGAN - lääke, joka kuuluu "kipulääkkeiden ja antipyreettien" ryhmään. Nimitettiin eri etiologioiden kivun oireyhtymällä sekä korkeissa lämpötiloissa.

Rekisterinumero: П N011549 / 01

Kauppanimi: Efferalgan® (Efferalgan®)

Kansainvälinen patenttihenkilö: Parasetamoli (parasetamoli)

Annostusmuoto: poretabletit

Kuva Efferalganin tablettien pakkauksesta, jossa niiden koostumus on ilmoitettu

Tabletit kuohuvat Efferalganin koostumuksesta

1 poretabletti sisältää:

Vaikuttava aine: 500 mg parasetamolia.

Apuaineet: vedetön sitruunahappo 1114,00 mg, natriumbikarbonaatti 942,00 mg, natriumkarbonaatti vedettömänä 332,00 mg, sorbitoli 300,00 mg, natriumsakkarinaatti 7,00 mg, natriumduster 0,277 mg, povidoni 1,287 mg, natriumbentsoaatti 60,606 mg.

KUVAUS

Pyöreä, tasainen, viistetyt reunat ja riskialttiita tabletin toisella puolella ovat valkoiset. Veteen liuotettuna havaitaan voimakasta kaasukuplien kehittymistä.

FARMAKOTHERAPE-HOITO Ryhmä Analgeettinen ei-huumaava aine.

ATC-koodi: N02BE01.

FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET

Parasetamolilla (para-aminofenolijohdannaisella) on kipua lievittävä, antipyreettinen ja heikko anti-inflammatorinen vaikutus.

Para-setamolin analgeettisten ja antipyreettisten vaikutusten tarkkaa mekanismia ei ole asennettu. Ilmeisesti se sisältää keskeiset ja oheisosat.

Lääkeaine estää syklo-oksigenaasi I: n ja II: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Tulehdetuissa kudoksissa solun peroksidaasit neutraloivat parasetamolin vaikutuksen syklo-oksigenaasiin, mikä selittää sen täydellisen tulehduksenvastaisen vaikutuksen puuttumisen. Lääkeaine ei vaikuta haitallisesti veden ja suolan aineenvaihduntaan (natrium- ja vedensitoutuminen) ja ruoansulatuskanavan limakalvoon, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

farmakokinetiikkaa

Imeytymistä. Nielemisen jälkeen paracetamoli imeytyy nopeasti ja täydellisesti. Cmax (parasetamolin maksimipitoisuus plasmassa) saavutetaan 10 - 60 minuutin kuluttua antamisesta.

Jakeluun. Parasetamoli jakautuu nopeasti kaikkiin kudoksiin. Veren, syljen ja plasman pitoisuus on sama. Sitoutuminen plasman proteiineihin on vähäistä.

Aineenvaihduntaa. Parasetamoli metaboloituu pääasiassa maksassa. Lycuronidien ja sulfaattien muodostumisen yhteydessä on kaksi pääasiallista metabolista reittiä. Jälkimmäistä käytetään pääasiassa, jos hyväksytty annos parasetamolia ylittää terapeuttisen annoksen.

Pieni määrä parasetamolia metaboloituu sytokromi P450-isoentsyymillä, jolloin muodostuu välituote N-asetyylibentsokinoni-imiini, joka 5 normaaleissa olosuhteissa läpäisee nopean detoksifioinnin glutationin kanssa ja erittyy virtsaan sitoutumisen jälkeen kysteiiniin ja merkaptopuriinihappoon. Massiivisen myrkytyksen myötä tämän myrkyllisen metaboliitin pitoisuus kuitenkin kasvaa.

Peruuttamista. Se tehdään pääasiassa virtsan kanssa. 90% parasetamolin annoksesta, joka erittyy munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa, pääasiassa glukuronidin (60 - 80%) ja sulfaatin muodossa (20 - 30%). Alle 5% erittyy muuttumattomana ja puoliintumisaika on noin 2 tuntia.

Farmakokinetiikka erityisillä potilasryhmillä

Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min) parasetamolin ja sen metaboliittien erittyminen viivästyy.

EFFERALGAN-KÄYTTÖOHJEET

• Kohtalaisen tai lievän kivun oireyhtymä (päänsärky, hammassärky, migreenikipu, neuralgia, lihaskipu, kipu)
  selkäkipu traumassa ja palovammoissa, kurkkukipu, kivulias kuukautiset);
• Lisääntynyt kehon lämpötila vilustumiselle ja muille tartuntavaarallisille sairauksille.

Kuva EFFERALGAN-tablettien pakkaamisesta, josta on ilmoitettu

EFFERALGAN-VASTA-AIHEET

• lisääntynyt; herkkyys parasetamolille, propasetamolihydrokloridi-loridalle (parasetamoli-aihiolääke) tai jollekin muulle lääkkeen ainesosalle;
• Vaikea maksan vajaatoiminta tai dekompensoitu maksasairaus akuutissa vaiheessa;
• Plasman / isomaltaaasin puutos, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-laktoosi-imeytymishäiriö;
• Raskaus (I ja III raskaus) ja imetys;
• Lasten ikä enintään 12 vuotta.

HUOMIOON

Vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma Larisa kirjoittaa:

Efferalgan - pelastajani kipu! Tämä on minun kallein lääke, joka säästää minut tuskallisista kivuista. Tämä korjauskeino on hyvä, koska se liukenee nopeasti ja vaikuttaa nopeasti kipuun. Käytän sitä hammassärkyä, kivuliaita kuukautisia ja kausiluonteisesti korkealta lämpötilalta. Se auttaa myös lapseni selviytymään lämpötilasta. Yleensä suuri pillereitä.

Kyllä, Larisa, täällä olen samaa mieltä kaikkien sadan kanssa. Muistan, kuinka aloin tuntea huonoa töissä, tajusin, että aloin sairastua. Kollegani ehdotti, että juon näitä poretabletteja, jotka on liuotettava lämpimään veteen, ja sitten juoda. Relief tuli noin kaksikymmentä minuuttia, lämpötila laski, päänsärky laski, heikkous katosi (lähes). Tämän lääkkeen ainoa haittapuoli on se, että se ei paranna, vaan yksinkertaisesti lyhentää taudin oireita lyhyen aikaa. Mutta silti se on erittäin kätevää, varsinkin jos kylmä on väärä paikka ja väärä aika.

Liityn, työkalu on todella tehokas. Uskon, että tämä on erittäin hyvä lääke, koska se pystyy selviytymään vakavasta uuvuttavasta kivusta. Henkilökohtaisesti otan nämä poretabletit vahvalla hammassärkyllä. Ennen tätä yritin paljon erilaisia ​​kipulääkkeitä, joten vain Efferalgan auttaa minua niin hyvin. Loppujen lopuksi näet, päähän ja analgin voi auttaa, mutta hammassärkyä ei anneta kaikille.