Efferalgan - käyttöohjeet, arvostelut, analogit ja vapautumismuodot (kynttilät 80 mg, 150 mg ja 300 mg, poretabletit 500 mg UPSA: ta ja C-vitamiinilla, lasten siirappi, liuos 3%) lääkkeet kipujen hoitoon aikuisilla, lapsilla ja lapsilla raskauden aikana. rakenne

Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen Efferalganin käyttöohjeet. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteistä Efferalganin käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Efferalganin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien kanssa. Käytä kivun hoitoon ja alentaa lämpötilaa aikuisilla, lapsilla (mukaan lukien imeväiset ja vauvat) sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus.

Efferalgan - kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Estää COX-1: n ja COX-2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Tulehdetuissa kudoksissa solun peroksidaasit neutraloivat paracetamolin vaikutuksen COX: iin, mikä selittää sen täydellisen tulehduskipulääkkeen puuttumisen.

Se ei vaikuta haitallisesti veden ja suolan aineenvaihduntaan (natrium- ja vedenpidätyskykyyn) ja maha-suolikanavan limakalvoon, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

rakenne

Parasetamoli + apuaineet.

farmakokinetiikkaa

Efferalganin imeytyminen täynnä ja nopeaa. Parasetamolin jakautuminen kudoksiin tapahtuu nopeasti. Saavutettiin vertailukelpoiset pitoisuudet veressä, syljessä ja plasmassa. Yhteys plasman proteiineihin on alhainen (10-25%). Se tunkeutuu veri-aivoesteen (BBB) ​​läpi. Metabolia tapahtuu maksassa. Munuaiset erittyvät metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina. Muuttumaton tuotanto on alle 5%.

todistus

  • febrifugina akuuteille hengitystieinfektioille, influenssalle, lapsuusinfektioille, rokotevasteille ja muille kuumetta aiheuttaville tiloille;
  • alhainen tai keskivaikea kivun oireyhtymä: päänsärky, hammassärky, migreeni, neuralgia, lihaskipu, selkäkipu, vammojen ja palovammojen aiheuttama kipu, kurkkukipu, algomenorrhea.

Vapautusmuodot

Siirappi lapsille 30 mg.

Höyrystävät tabletit 500 mg Efferalgan UPSA.

Peräsuolen peräpuikot 80 mg, 150 mg ja 300 mg.

Suullinen liuos (lapsille) 3%.

Höyrystävät tabletit, joissa on C-vitamiinia

Käyttö- ja annostusohjeet

Lääkettä käytetään rektaalisesti. Sen jälkeen, kun peräpuikko on vapautettu pakkauksesta, aseta se lapsen peräaukkoon (mieluiten suoliston puhdistavan peräruiskeen tai spontaanin tyhjennyksen jälkeen).

Efferalganan keskimääräinen kerta-annos riippuu lapsen ruumiinpainosta ja on 10-15 mg / kg 3-4 kertaa päivässä. Suurin päiväannos on 60 mg / kg.

5–10-vuotiaille lapsille (joiden paino on 20-30 kg) annetaan 1 kynttilä (300 mg) 3-4 kertaa päivässä 4-6 tunnin välein. Älä käytä yli 4 peräpuikkoa päivässä.

6–3-vuotiaille lapsille (joiden paino on 10–14 kg) annetaan yksi peräsuoli peräpuikko (150 mg) 3-4 kertaa päivässä 4-6 tunnin välein. Älä käytä yli 4 peräpuikkoa päivässä.

3–5 kuukauden ikäisille lapsille (joiden paino on 6–8 kg) annetaan yksi peräsuoli peräpuikko (80 mg) 3-4, 4-6 tunnin välein. Älä käytä yli 4 kynttilää päivässä.

Hoidon kesto on 3 päivää, kun sitä käytetään febrifugina ja enintään 5 päivää kipulääkkeenä.

Tabletti tulee liuottaa lasilliseen vettä (200 ml) ja juoda.

Määritä 0,5-1 g (1-2 tablettia) 2-3 kertaa päivässä vähintään 4 tunnin välein.

Suurin kerta-annos on 1 g (2 tablettia), päivittäin - 4 g (8 tablettia).

Hoidon kesto (ilman lääkärin kuulemista) on enintään 5 päivää, kun sitä käytetään kipulääkkeenä ja 3 päivää febrifugina.

Keskimääräinen kerta-annos riippuu lapsen ruumiinpainosta ja on 10-15 mg / kg ruumiinpainoa 3-4 kertaa päivässä. Suurin päivittäinen annos ei saa ylittää 60 mg / kg ruumiinpainoa. Lääkkeen annosten välisen aikavälin tulisi olla 4-6 tuntia, ja on tarpeen noudattaa säännöllisiä aikavälejä lääkkeen ottamisen välillä.

Annostelun helppouden ja tarkkuuden vuoksi sinun tulee käyttää mittauslusikaa. Mittalusikalla on merkkejä, jotka osoittavat lapsen ruumiinpainoa: 4, 6, 8, 10, 12, 14 tai 16 kg. Merkitsemättömät jakaumat vastaavat keskipainoa: 5, 7, 9, 11, 13 tai 15 kg.

Lapset painavat 4 - 16 kg

Täytä mitta-lusikka lapsen ruumiinpainoa vastaavaan merkkiin tai lapsen ruumiinpainoa lähinnä olevaan merkkiin. Jos esimerkiksi lapsen ruumiinpaino on 4–5 kg, täytä mitta-lusikka merkkiin, joka vastaa 4 kg. Tarvittaessa lääke tulee ottaa 4-6 tunnin välein.

Lapset painavat 16–32 kg

Täytä mitta-lusikka 10 kg: n merkkiin ja täytä sitten lusikka merkkiin siten, että lapsen kokonaispaino saavutetaan. Jos esimerkiksi lapsen ruumiinpaino on 18 - 19 kg, täytä mittalusikka 10 kg: n merkkiin asti ja täytä sitten mittalusikka uudelleen merkkiin 8 kg. Tarvittaessa lääke tulee ottaa 4-6 tunnin välein.

Haittavaikutukset

  • ihottuma;
  • kutina;
  • angioödeema
  • anafylaktinen sokki;
  • anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia;
  • ripuli;
  • vatsakipu;
  • pahoinvointi, oksentelu;
  • tenesmus.

Vasta

  • vakava epänormaali maksan toiminta;
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta;
  • veren häiriöt;
  • krooninen alkoholismi;
  • glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos;
  • 1 ja 3 raskauskolmanneksia;
  • imetysaika (imetys);
  • lasten ikä jopa 15 vuotta (kuohuviinitabletteja varten on tarpeen käyttää erityisiä lasten muotoja: siirappia tai kynttilöitä) (paino alle 50 kg);
  • enintään 1 kuukauden ikäiset lapset (Efferalganin ratkaisu);
  • enintään 3 kuukauden ikäiset lapset (peräsuolisupposit, jotka sisältävät 80 mg parasetamolia);
  • alle 6 kuukauden ikäiset lapset (peräsuolisuppositit, jotka sisältävät 150 mg parasetamolia);
  • lasten ikä enintään 5 vuotta (peräsuolisupposit, jotka sisältävät 300 mg parasetamolia);
  • yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on vasta-aiheinen raskauden 1 ja 3 raskauskolmanneksen ja imetyksen aikana (imetys).

Erityiset ohjeet

Kun jatkuva febriilinen oireyhtymä, jossa käytetään paratsetamolia yli 3 vuorokautta, ja kipuoireyhtymä yli 5 päivää, tarvitaan lääkärin kuuleminen.

Torjuu laboratoriotutkimusten indikaattorit virtsahapon kvantitatiivisessa määrityksessä plasmassa.

Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vahingot, Efferalgania ei pidä yhdistää alkoholijuomien nauttimiseen, ja niitä tulisi käyttää myös krooniseen alkoholinkäyttöön alttiina.

Maksan vaurioitumisen riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholipitoisuus.

Pitkittyneellä lääkkeen käytöllä on välttämätöntä säätää perifeerisen veren kuvaa ja maksan toiminnallista tilaa.

Effеralgan sisältää kuohuviinitabletteja 412,4 mg natriumia 1 tablettia kohti, ja potilaat ottavat sen huomioon tiukan vähäsuolaisen ruokavalion yhteydessä. Tabletit sisältävät sorbitolia, joten lääkettä ei tule käyttää fruktoosi-intoleranssin, glukoosin ja galaktoosin alhaisen imeytymisen, isomaltasipuutoksen kanssa.

Huumeiden vuorovaikutus

Maksan mikrosomaalisen hapettumisen induktiot (fenytoiini, etanoli (alkoholi), barbituraatit, rifampisiini, fenyylbutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät paratsetamolin hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä mahdollistaa vakavan myrkytyksen ja lääkkeen pienen yliannostuksen.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (mukaan lukien simetidiini) vähentävät paracetamolin hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Efferalgan vähentää uricosuric-lääkkeiden tehokkuutta.

Parasetamolietanolin (alkoholin) samanaikainen käyttö edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä.

Lääkkeen Efferalganin analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • APAP;
  • parasetamoli;
  • Daleron;
  • Lasten Panadol;
  • Lasten tylenoli;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol;
  • Panadol Junior;
  • Panadol-liukoiset tabletit;
  • parasetamoli;
  • PERFALGANia;
  • Prohodol;
  • Kappale on tarkoitettu lapsille;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Parasetamoli;
  • Tylenoli vauvoille;
  • Febritset;
  • Cefekon D.

Efferalgan

◊ Valkoiset, pyöreät, tasaiset, kiiltävät reunat ja yhdellä puolella lovi; veteen liuotettuna havaitaan voimakasta kaasukuplien kehittymistä.

Apuaineet: vedetön sitruunahappo, natriumvetokarbonaatti, natriumbikarbonaatti, sorbitoli, liukoinen sakariini, natriumdusaatti, povidoni, natriumbentsoaatti.

4 kpl - nauhat (4) - pakkaus pahvi.

Kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Estää COX-1: n ja COX-2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Tulehdetuissa kudoksissa solun peroksidaasit neutraloivat paracetamolin vaikutuksen COX: iin, mikä selittää sen täydellisen tulehduskipulääkkeen puuttumisen.

Se ei vaikuta haitallisesti veden ja suolan aineenvaihduntaan (natrium- ja vedenpidätyskykyyn) ja maha-suolikanavan limakalvoon, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa. Metemoglobiinin muodostumisen mahdollisuus on epätodennäköistä.

- heikon tai kohtalaisen voimakkaan kivun oireyhtymä: päänsärky, hammassärky, migreeni, neuralgia, lihaskipu, alaselän kipu, vammojen ja palovammojen aiheuttama kipu, kurkkukipu, algomenorrhea;

- Kehon lämpötilan nousu kylmiin ja muihin infektio- ja tulehdussairauksiin.

- I ja III raskauskolmannekset;

- imetysaika (imetys);

- alle 15-vuotiaiden lasten ikä (paino alle 50 kg);

- Yliherkkyys lääkkeelle.

Lääkettä tulee käyttää varoen munuais- ja / tai maksan vajaatoiminnan, synnynnäisen hyperbilirubinemian (Gilbert, Dubin-Johnson ja Rotor-oireyhtymien), viruksen hepatiitin, alkoholin maksavaurion tapauksessa iäkkäillä potilailla.

Tabletti tulee liuottaa lasilliseen vettä (200 ml) ja juoda.

Määritä 0,5-1 g (1-2 välilehti) 2-3 kertaa vuorokaudessa vähintään 4 tunnin välein.

Suurin yksittäinen annos on 1 g (2 välilehteä), Daily - 4 g (8 välilehteä).

Maksan tai munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ja iäkkäillä potilailla päivittäinen annos on pienennettävä, lääkeaineen annosten on oltava vähintään 8 tuntia.

Hoidon kesto (ilman lääkärin kuulemista) on enintään 5 päivää, kun sitä käytetään kipulääkkeenä ja 3 päivää febrifugina.

Allergiset reaktiot: joskus - ihottuma, kutina, angioedeema.

Hematopoieettisen järjestelmän osa: harvoin - anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia.

Muut: pitkäaikaisessa käytössä suositeltua suuremmilla annoksilla maksan ja munuaisten vajaatoiminnan todennäköisyys lisääntyy (perifeerisen verenkuvion hallinta on tarpeen).

Lääke on hyvin siedetty suositelluissa annoksissa.

Oireet: vaalea iho, anoreksia, pahoinvointi, oksentelu; hepatonekroosi (myrkytyksen aiheuttama nekroosin vakavuus riippuu suoraan yliannostuksen asteesta). Myrkylliset vaikutukset aikuisilla ovat mahdollisia paratsetamolin ottamisen jälkeen, kun annos on yli 10-15 g: maksan transaminaasiaktiivisuuden lisääntyminen, protrombiiniajan kasvu (12 - 48 tuntia annon jälkeen); Yksityiskohtainen kliininen kuva maksavauriosta ilmenee 1-6 päivän kuluttua. Harvoin - maksan vajaatoiminnan kehittyminen, joka voi olla munuaisten vajaatoiminnan (tubulaarisen nekroosin) monimutkainen.

Hoito: ensimmäisen 6 tunnin kuluttua yliannostuksesta - mahahuuhtelu, SH-ryhmän luovuttajien käyttöönotto ja glutationin synteesin edeltäjät - metioniini 8-9 tuntia yliannostuksen jälkeen ja N-asetyylikysteiini 12 tuntia. / N-asetyylisysteiinin tuomisessa) määritetään parasetamolin pitoisuus veressä sekä sen antamisen jälkeen kulunut aika.

Maksan mikrosomaalisen hapettumisen induktiot (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, rifampisiini, fenyylbutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät paratsetamolin hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä mahdollistaa vakavan myrkytyksen pienellä yliannostuksella.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (mukaan lukien simetidiini) vähentävät paracetamolin hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Parasetamoli vähentää uricuric-lääkkeiden tehokkuutta.

Kun etanolia käytetään samanaikaisesti parasetamolin kanssa, se edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä.

Kun jatkuva febriilinen oireyhtymä, jossa käytetään paratsetamolia yli 3 vuorokautta, ja kipuoireyhtymä yli 5 päivää, tarvitaan lääkärin kuuleminen.

Torjuu laboratoriotutkimusten indikaattorit virtsahapon kvantitatiivisessa määrityksessä plasmassa.

Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille.

Maksan vaurioitumisen riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholipitoisuus.

Pitkittyneellä lääkkeen käytöllä on välttämätöntä säätää perifeerisen veren kuvaa ja maksan toiminnallista tilaa.

Efferalgan sisältää 412,4 mg natriumia 1 tabletissa, ja potilaat ottavat sen huomioon tiukasti vähärasvaisessa ruokavaliossa. Tabletit sisältävät sorbitolia, joten lääkettä ei tule käyttää fruktoosi-intoleranssin, glukoosin ja galaktoosin alhaisen imeytymisen, isomaltasipuutoksen kanssa.

Efferalgan on erinomainen keino kuume ja kipu

Efferalgan tarkoittaa ei-huumaavaa kipulääkettä. Sillä on voimakas antipyreettinen ja analgeettinen vaikutus. Sen terapeuttinen vaikutus perustuu keskushermoston COX 1: n ja COX 2: n estämismekanismiin, jolla on seuraava vaikutus kipukeskukseen ja termoregulointiin.

Suun kautta annostelun jälkeen aine imeytyy mahaan. 20 minuuttia terapeuttisen vaikutuksen ottamisen jälkeen alkaa kehittyä parasetamolin maksimipitoisuus 40 - 60 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen.

Valmiste ei vaikuta haitallisesti veden ja suolan tasapainoon eikä maha-suolikanavan limakalvoon. Tämä johtuu siitä, että Efferalgan ei estä prostaglandiinien synteesiä perifeerisissä kudoksissa.

Käyttöaiheet

Lääkettä suositellaan käytettäväksi seuraavissa tapauksissa:

  • lievän tai kohtalaisen kivun oireyhtymän läsnä ollessa: hammassärky, päänsärky, neuralgia, migreeni, selkäkipu ja lihaskipu traumassa ja palovammoissa, kurkkukipu;
  • febrifugina akuuteissa hengitystieinfektioissa, flunssa, lapsuusinfektioissa ja rokotuksen jälkeisessä reaktiossa.

Annostelu ja hoito

Ohjeissa sanotaan, että lääkitys on annettava suun kautta tunnin kuluttua syömisestä ja se on pestävä runsaalla vedellä.

Annostus riippuu potilaan iästä:

  • alle 6 kuukauden ikäiset lapset, jotka painavat alle 7 kiloa, voivat ottaa Efferalgania enintään 350 mg päivässä;
  • alle 1-vuotiaat lapset - enintään 500 mg päivässä;
  • alle 3-vuotiaat lapset - päivittäinen annos on enintään 750 mg;
  • alle 6-vuotiaat - 1 gramma;
  • alle 9-vuotiaat - 1,5 grammaa;
  • alle 12-vuotiaat lapset - 2 grammaa.

Jos lapsi on sairas, 1–3 kuukauden ikäinen - lääkärin on määritettävä lääkkeen annos erikseen.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset voivat ottaa lääkkeen 500 mg: lla tai yhdellä grammalla - tämä on suurin kerta-annos. Lääkitys otetaan enintään 4 kertaa päivässä. Päivänä voit ottaa enintään 4 grammaa. Efferalgan-hoidon kesto on enintään 7 päivää.

Febrifugina ilman lääkärin määräämiä lääkkeitä voidaan juoda enintään 3 vuorokautta ja kipulääkkeeksi - enintään viisi.

Efferalganin peräpuikkoja määrätään seuraavasti:

  1. Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 500 mg - 1 - 4 kertaa koko päivän. Suurin päiväannos ei saa ylittää neljää grammaa.
  2. 12–15-vuotiaat lapset - 250-300 mg - kolme / neljä kertaa päivässä.
  3. 8 - 12-vuotiaat lapset - 250-300 mg - kolme kertaa päivässä.
  4. 6 - 8-vuotiaat lapset - 250-300 mg - kaksi / kolme kertaa päivässä.
  5. 4–6-vuotiaat lapset - 150 mg - kolme / neljä kertaa päivässä.
  6. 2–4-vuotiaat lapset - 150 mg - kolme kertaa päivässä.
  7. 1–2-vuotiaat lapset - 80 mg - kolme / neljä kertaa päivässä.
  8. Lapset 6 kuukaudesta 1 vuoteen - 80 mg - kaksi / kolme kertaa päivässä.
  9. Lapset 3-6 kuukautta - 80 mg - kahdesti päivässä.

Vapauta lääkkeen muoto ja koostumus

Efferalgan julkaisee useita tyyppejä:

  1. Lasten siirappi on tärkein vaikuttava aine parasetamoli. Lisäaineet: sokerisiirappi, makrogoli 6000, natriumsakkarinaatti, kaliumsorbaatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi, karamelli-aromi - vanilja. Vapautettu 90 ml: n pulloissa. Pahvilaatikossa on mitta-lusikka.
  2. Peräsuolen peräpuikot - parasetamoli on tärkein vaikuttava aine. Muita elementtejä ovat puolisynteettiset glyseridit. Kartonkipakkauksessa on peräpuikkoja 5 kappaleen solupakkauksissa.
  3. Kiehuttavat tabletit C-vitamiinilla - tärkein vaikuttava aine on parasetamoli. Liittyvät: vedetön natriumkarbonaatti, vedetön sitruunahappo, natriumbikarbonaatti, liukoinen sakariini, sorbitoli; Povidoni, natriumbentsonaatti, dokuzat. Vapauta 10 kappaletta putkeen.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun Efferalganaa käytetään samanaikaisesti:

  • trisykliset masennuslääkkeet, barbituraatit, fenyylibutatsoni, etanoli, antikonvulsanttiset lääkkeet, rifampisiini - voi olla hepatotoksisen vaikutuksen mahdollisuus;
  • yhdistetty käyttö salisylaattien kanssa voi lisätä merkittävästi nefrotoksisten vaikutusten riskiä;
  • Kloramfenikolia ei voida käyttää samanaikaisesti Efferalganin kanssa, mikä lisää viimeksi mainitun toksisuutta.
  • probenetsiini - vähentää parasetamolin vaikutusta;
  • Epäsuorien antikoagulanttien käyttöä ei suositella - muuten niiden vaikutus paranee.
  • et voi ottaa urikozuricheskimi huumeita - vähentää niiden vaikutusta.

Kaikissa näissä tapauksissa parasetamoli voi "vääristää" virtsahappo- ja glukoosipitoisuuden verikokeen tuloksia.

Vasta

Efferalgania siirapin ja peräpuikkojen muodossa ei voida käyttää seuraavissa tapauksissa:

  • jos munuaiset ja maksat ovat heikentyneet;
  • jos potilas on yliherkkä parasetamolille;
  • veritaudit;
  • jos lapsi ei ole vielä 1 kuukauden ikäinen (siirappi) ja 3 kuukautta vanha (peräpuikot);
  • peräsuolen tulehduksen ja verenvuodon läsnä ollessa (peräpuikot).

Kiehuttavat tabletit ovat vasta-aiheisia seuraavissa tapauksissa:

  • munuaisten ja maksan vajaatoiminta;
  • jos alkoholi vaikuttaa maksaan;
  • synnynnäinen hyperbilirubinemia;
  • viruksen hepatiitti;
  • vanhukset.

Raskauden ja imetyksen aikana

Lääkärit suosittelevat voimakkaasti, että Efferalgania ei käytetä ensimmäisen ja kolmannen kolmanneksen aikana. Tiedemiehet eivät ole todistaneet lääkkeen maailmanlaajuista vaikutusta sikiöön, mutta on olemassa ehdotuksia siitä, että jotkin riskit ovat olemassa.

Jos huume on otettava nopeasti käyttöön toisella kolmanneksella, se voidaan määrätä odottaville äideille. Kunkin yksittäisen naisen annoksen tulisi olla yksilöllinen. Raskaana olevat naiset voivat ottaa lääkkeen enintään 2–3 päivää.

Imetysjakson aikana Efferalgania ei suositella.

Säilytysehdot

Lääkettä tulee säilyttää enintään +30 ° C: n lämpötilassa suljetussa pakkauksessa ja lasten ulottumattomissa. Kestoaika - 3 vuotta.

On ehdottomasti kiellettyä käyttää lääkettä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Keskimääräinen hinta Venäjällä:

  1. Efferalgan-siirappi - 99 ruplaa.
  2. Efferalganin hohtavat tabletit - 16 kpl - 150 ruplaa.
  3. Efferalganin peräpuikot 10 kpl - 130 ruplaa.

Keskimääräinen hinta Ukrainassa:

  1. Siirappi lapsille 90 ml: n pullo. - 48 grivnaa.
  2. Siirappi suun kautta annettavaan pulloon 90 ml - 63 grivna.
  3. Liukoiset tabletit nro 16 - 43 grivna.
  4. Kuumennettavat tabletit nro 16 - 43 grivna.

analogit

Efferalganin analogeja voidaan harkita:

  • Tamipul;
  • Nimesin Plus - sisältää nimesulidia, parasetamolia;
  • Fanigan koostuu parasetamolista, diklofenaakista;
  • Kombispazm;
  • Milistan;
  • Farmatsitron;
  • Flyukold;
  • Rapidol;
  • Spazmoleks;
  • Bol-Ran.

Kaikissa näissä valmisteissa pääasiallinen vaikuttava aine on paratsetamoli.

Arviot

Arviot lääkkeestä Efferalgan kerättiin Internetistä.

Minulla on pieni lapsi ja aina kun hänellä on korkea lämpötila, paniikkia. Lastenlääkäri määritti efferalganin. Lääke toimii uskomattoman nopeasti ja tehokkaasti. Puolen tunnin kuluttua lapsi alkaa leikkiä ja lakkaa whiningistä - ja tämä on ensimmäinen merkki siitä, että lämpötila on laskenut hieman.

Yritimme Efferalgania ja siirapin muodossa ja peräpuikkojen muodossa. Siirappi auttaa meitä melkein välittömästi. 15 minuutin kuluttua - 20 ei ole niin pelottavaa katsoa lämpömittaria. Kynttilät eivät ole niin nopeita, mutta vähemmän tehokkaita. Meillä on 6 kuukauden ikäinen lapsi, joten pidämme mieluummin kynttilöitä (niitä on helpompi käyttää lapsille).

Efferalgan - paras tapa normalisoida eri ikäisten lasten lämpötila. Minulla on kolme lasta: 1,5 vuotta, 4 vuotta ja 7 vuotta. On välttämätöntä sairastua vanhemmaksi, koska muut ovat sairaita ketjussa. Pudotan lämpötilan vain tämän työkalun avulla. Pikku kynttilät laitetaan perseeseen ja vanhempi rakkaussiirappi lisää, hänellä on miellyttävä, makea maku. En luota muihin lääkkeisiin kuumetta vastaan. Vain Efferalgan auttaa meitä.

Efferalgan® (Efferalgan)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

Annostusmuodon kuvaus

Pyöreä, tasainen, viistetyt reunat ja riskialttiita tabletin toisella puolella on valkoinen. Veteen liuotettuna havaitaan voimakasta kaasukuplien kehittymistä.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Parasetamolilla (para-aminofenolijohdannaisella) on kipua lievittävä, antipyreettinen ja heikko anti-inflammatorinen vaikutus. Parasetamolin analgeettisten ja antipyreettisten vaikutusten tarkkaa mekanismia ei ole asennettu. Ilmeisesti se sisältää keskeiset ja oheisosat. Lääkeaine estää TSOG-1: n ja -2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Tulehdetuissa kudoksissa solun peroksidaasit neutraloivat paracetamolin vaikutuksen COX: iin, mikä selittää sen täydellisen tulehduskipulääkkeen puuttumisen. Lääkeaine ei vaikuta haitallisesti veden ja suolan aineenvaihduntaan (natrium- ja vedenpidätys) ja maha-suolikanavan limakalvoon, koska PG: n synteesiin ei ole vaikutusta perifeerisissä kudoksissa.

farmakokinetiikkaa

Imeytymistä. Nielemisen jälkeen paracetamoli imeytyy nopeasti ja täydellisesti. Cmax Parasetamoli plasmassa saavutetaan 10–60 minuutissa annon jälkeen.

Jakeluun. Parasetamoli jakautuu nopeasti kaikkiin kudoksiin. Veren, syljen ja plasman pitoisuus on sama. Sitoutuminen plasman proteiineihin on vähäistä.

Aineenvaihduntaa. Parasetamoli metaboloituu pääasiassa maksassa. Glukuronidien ja sulfaattien muodostumisen yhteydessä on kaksi pääasiallista metabolista reittiä. Viimeksi mainitulla on pääasiallinen merkitys, jos hyväksytty parasetamolin annos ylittää terapeuttisen annoksen. Pieni määrä parasetamolia metaboloituu käyttämällä sytokromi P450-isoentsyymejä, jolloin muodostuu välituote N-asetyylibentsokinoni-imiini, joka normaaleissa olosuhteissa tapahtuu nopeasti detoksifioimalla käyttäen glutationia ja erittyy virtsaan sitoutumisen jälkeen kysteiiniin ja merkaptopuriinihappoon. Massiivisen myrkytyksen myötä tämän myrkyllisen metaboliitin pitoisuus kuitenkin kasvaa.

Peruuttamista. Se tehdään pääasiassa virtsan kanssa. 90% parasetamolin annoksesta, joka erittyy munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa, pääasiassa glukuronidin (60 - 80%) ja sulfaatin muodossa (20 - 30%). Alle 5% näytetään muuttumattomana. T1/2 on noin 2 tuntia

Farmakokinetiikka erityisryhmissä

Munuaisten vajaatoiminta. Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa (kreatiniini Cl

kohtalainen tai lievä kipuoireyhtymä (päänsärky, hammassärky, migreenikipu, neuralgia, lihaskipu, selkäkipu, vammojen ja palovammojen aiheuttama kipu, kurkkukipu, kivulias kuukautiset);

lisääntynyt kehon lämpötila vilustumisille ja muille infektio- ja tulehdussairauksille.

Vasta

yliherkkyys parasetamolille tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle;

vakava maksan vajaatoiminta tai dekompensoitu maksasairaus akuutissa vaiheessa;

sakkaraasi / isomaltaasi, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;

lasten ikä jopa 12 vuotta.

Varoitus: Vaikea munuaisten vajaatoiminta (Cl kreatiniini ®. Parasetamolin ottaminen suositeltua suuremmilla annoksilla voi aiheuttaa vakavia maksavaurioita. Jatkuvan febriilisen oireyhtymän (yli 3 päivää) ja kivun oireyhtymän (yli 5 päivää) kanssa on neuvoteltava lääkärin kanssa.

Efferalgan®-valmisteen käyttö saattaa vääristää laboratoriotestiä, joka johtaa glukoosin ja virtsahapon kvantitatiiviseen määrittämiseen plasmassa. Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille. Maksan vaurioitumisen riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholipitoisuus. Pitkittyneellä lääkkeen käytöllä on välttämätöntä säätää perifeerisen veren kuvaa ja maksan toiminnallista tilaa.

Parasetamoli voi aiheuttaa vakavia ihoreaktioita, kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymää, myrkyllistä epidermaalista nekrolyysiä, akuuttia yleistynyttä eksantmatista pustusta, joka voi olla tappava.

Ihottuman tai muiden yliherkkyysreaktioiden ensimmäisessä ilmenemismuodossa lääkkeen käyttö on lopetettava. Parasetamolin käyttö on myös lopetettava, jos potilaalla on akuutti virusinfektio. Efferalgan ® sisältää 412,4 mg natriumia pilleriä kohti, ja potilaat ottavat sen huomioon tiukasti vähärasvaisessa ruokavaliossa.

Koska lääke sisältää sorbitolia, sitä ei tule käyttää saksaasin / isomaltasipuutoksen, fruktoosi-intoleranssin ja glukoosi-galaktoosin imeytymishäiriöissä.

Vaikutus kykyyn hallita liikennettä ja työskennellä mekanismeilla. Ei opittu. Jos potilaalla esiintyy huimausta, psykomotorista kiihtymistä ja suuntautumisen epätarkkuutta avaruudessa ja ajassa, hän ei ole suositeltavaa ajaa autoa ja muita mekanismeja hoidon aikana.

Vapautuslomake

Höyrystävät tabletit, 500 mg. 4 välilehti. kaistaleina (alumiinifolio / PE). Neljä nauhaa asetetaan pahvipakkaukseen.

valmistaja

UPSA CAC, Ranska. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Ranska.

UPSA SAS, Ranska. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Ranska.

Pakkaaja (ensisijainen pakkaus), pakkaaja (toissijainen preparatiivinen pakkaus), joka tuottaa laadunvalvontaa. UPSA CAC, Ranska. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Ranska.

UPSA SAS, Ranska. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Ranska.

Oikeushenkilö, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu. UPSA CAC, Ranska. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Ranska.

UPSA SAS, Ranska. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Ranska.

Kuluttajien vaatimukset on lähetettävä osoitteeseen: LLC Bristol-Myers Squibb, Venäjä. 105064, Moskova, s. Earthen-pankki, 9.

Puh: (495) 755-92-67; faksi: (495) 755-92-73.

Apteekkien myyntiehdot

Lääkkeen Efferalgan ® säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Hylly Efferalgan®

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Lääkkeen Efferalgan lapsille. Sovelluksen ominaisuudet

Efferalgan on analgeettinen ja tehokas paracetamoliin perustuvien korkean lämpötilan lääkkeiden vähentämiseksi. Lääkkeellä ei ole huumaavaa vaikutusta. Se auttaa hyvin eri etiologioiden kivuilla ja voimakkaalla lämmöllä.

Kun lääkettä määrätään lapsille, sen toiminnan periaate

Efferalgan on saatavana tabletteina sekä kynttilöiden muodossa ja nestemäisessä muodossa (siirappi tai suspensio). Lapsille lääkettä määrätään vähentämään kipua ja lämpötilaa:

  • influenssan tulehdus;
  • akuutit hengitystieinfektiot;
  • hermosärky;
  • lapsuuden tartuntataudit;
  • hammassärky;
  • kivun oireyhtymä, jossa on vammoja ja palovammoja;
  • päänsärky ja lihassärky.

Nestemäisessä muodossa oleva lääke adsorboituu täydellisesti mahaan - veriplasman maksimipitoisuus ilmenee puolen tunnin tai tunnin kuluttua.

Jos lääke annetaan rektaalisten peräpuikkojen muodossa, sen imeytyminen veressä on mitattuna. Suurin plasmapitoisuus saavutetaan tässä tapauksessa 2-3 tunnin kuluessa.

Kun lääkeaine kulkee maksan läpi aineenvaihdunnan seurauksena, muodostuu inaktiivisia aineita, jotka sitten erittyvät kehosta virtsaan. Noin 5 prosenttia lääkkeestä näytetään alkuperäisessä muodossaan noin 3-4 tuntia.

Lääkkeen antipyreettinen vaikutus johtuu sen vaikutuksesta hypotalamuksen lämpöregulaation aktiivisiin kohtiin. Samaan aikaan entsyymin syklo-oksigenaasin vaikutus estyy, kuten Efferalganin sisältämä analgeettinen parasetamoli estää keskushermoston prostaglandiinien tuotantoa. Tämän seurauksena kipua ei käytännössä toteuteta, vaan sen kehitystä kehossa vähennetään vähitellen.

Käyttöaiheet ja vasta-aiheet Efferalgana

Efferalgan on tarkoitettu lääkinnälliseksi apuna 1 kuukauden ikäisille lapsille kuumeisten ja tuskallisten ilmentymien lievittämiseksi. Se annetaan vauvoille, kun ne ovat hampaita, tai jos on muita syitä kivuun.

Lääkettä ei ole tarkoitettu lapsille:

  • jopa yhden kuukauden elämään;
  • joilla on vakavia maksan tai munuaisten vajaatoiminnan muotoja;
  • jos lapsella on diabetes;
  • allergiat paracetamolille ja muille lääkkeen koostumuksessa oleville aineille.

Peräsuolen kynttilöitä ei tule käyttää, jos peräsuolessa tai peräaukossa on tulehdusprosesseja.

Efferalgania ei pidä käyttää, jos paratsetamolia tai muita tulehduskipulääkkeitä sisältäviä lääkkeitä hoidetaan samanaikaisesti.

Jos Efferalganin kanssa käytetään epäsuoria antikoagulantteja, hoito suoritetaan veren hyytymisen valvonnassa!

Suositeltu annostus ja menetelmä Efferalgunin ottamiseksi

Efferalganin annoksen laskeminen nestemäisessä annosmuodossa tehdään kehon painon perusteella. Keskimäärin on suositeltavaa antaa 10-15 mg kerrallaan jokaiselle kilogrammalle lapsen painoa kolmesta neljään päivittäiseen saantiin.

On tarpeen seurata, että lääkkeen suurin päivittäinen annos on enintään 60 mg painokiloa kohti!

Kun hoidetaan Efferalgania, on välttämätöntä tarkkailla lääkkeiden ottamisen välistä aikaa 4-6 tuntiin.

Pakkaukseen liitetty mitta-lusikka sisältää osia, jotka vastaavat kilogrammaa. Siirappi tulisi kaataa lusikkaan vauvan painon merkitsemiseksi.

Mitta-lusikon suurin painomerkki vastaa 16 kilogrammaa. Siksi yli 16 kg painaville lapsille olisi annettava täysi lusikka "lisäaineella", kun se on aiemmin laskettu.

Jos lapsilla on munuaisten vajaatoiminta, Efferalganin annosten välinen aika on nostettava 8 tuntiin!

On täysin hyväksyttävää laimentaa lääkettä lapselle maidolla, mehulla tai vedellä huoneenlämpötilassa.

Lääkehoidon kulku keinona vähentää lämpöä ei ole yli 3 päivää. Tehokkaana kipulääkkeenä voidaan käyttää enintään viisi päivää.

Jos oireet edellyttävät pidempää kurssia, ota yhteys lääkäriisi!

Kynttilöitä määrätään useammin lapsille, koska heille voi olla vaikeaa antaa lääkettä suspensiossa tai tabletissa. Yksi kynttilä on suunniteltu noin 5-7 kg painavalle vauvalle, toisin sanoen yhdestä viiteen kuukauteen.

Ennen kuin syötät kynttilän vauvalle peräsuolessa, kädet on pestävä hyvin, lämmitettävä kynttilä hieman kämmenen lämpimällä ja esitettävä se lapselle. Tarvittaessa voit jakaa kynttilän osiin.

Yliannostus ja yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Jos efferalgane yliannostus ilmenee:

  • kalpeus;
  • pahoinvointi;
  • oksentelu;
  • vatsakipu;
  • liiallinen hikoilu.

Lääkitysmyrkytyksen oireita on lopetettava välittömästi! Potilaan täytyy pestä mahalaukku välittömästi ja sijoittaa se sairaalaan lääkärin valvonnassa!

Jos Efferalgan otetaan antikonvulsanttihoidon sekä masennuslääkkeiden ja barbituraattien taustalla, tämä voi vaikuttaa haitallisesti vauvan maksaan sekä vaikuttaa munuaisten ja virtsateiden toimintaan.

Efferalgan Lasten siirappi: käyttöohjeet, analogit ja arvostelut

Efferalgan-siirappi on lääke, jolla on voimakas antipyreettinen ja kipulääke, joka on suunniteltu erityisesti lapsille. Vaikuttava aine on paratsetamoli.

Vaikutusmekanismi on syklo-oksigenaasin entsyymin aktiivisuuden estäminen, joka säätelee arakidonihapon metaboliaa ja prostaglandiinien muodostumista.

Analgeettinen (analgeettinen) vaikutus saavutetaan vähentämällä prostaglandiinien määrää keskushermoston kudoksissa, minkä seurauksena kivun impulssin muodostuminen ja johtuminen vähenevät.

Lämpötilan lasku, kuumeiden poistuminen (antipyreettinen vaikutus) saavutetaan parasetamolin välittömän vaikutuksen vuoksi hypotalamuksen lämpöregulaatiokeskukseen. Anti-inflammatoriset vaikutukset eivät ole tyypillisiä siirapille, koska parasetamoli inaktivoituu solun peroksidaaseilla.

Nielemisen jälkeen Efferalgan-siirappi imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavaan, lääkkeen korkein plasmapitoisuus havaitaan 30-60 minuutin kuluttua.

Metaboloituu maksassa muodostamaan farmakologisesti inaktiivisia metaboliitteja. Se erittyy pääasiassa munuaisten kautta metaboliitteina, noin 5% lääkkeestä erittyy muuttumattomana.

Puoliintumisaika on 2-4 tuntia. Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja kreatiniinipuhdistuman väheneminen, paracetamolin puoliintumisaika kasvaa.

Lasten Efferalgan on valmistettu siirappina - viskoosina liuoksena, jossa on kelta-ruskea väri ja jossa on karamelli-vanilja-aromi. Se pakataan 90 ml: n pulloihin, pahvilaatikkoon laitetaan pullo ja mitta-lusikka.

Käyttöaiheet

Mikä auttaa lapsia Efferalggania? Ohjeiden mukaan lääke on määrätty seuraavissa tapauksissa:

  • kohtalainen tai lievä kipuoireyhtymä (päänsärky, hammassärky, migreenikipu, neuralgia, lihaskipu, selkäkipu, vammojen ja palovammojen aiheuttama kipu, kurkkukipu, kivulias kuukautiset);
  • lisääntynyt kehon lämpötila vilustumisille ja muille infektio- ja tulehdussairauksille.

Siirappi on tarkoitettu 1–12-vuotiaiden lasten hoitoon (paino 4–32 kg).

Käyttöohjeet Efferalgan, annostus

Siirappi otetaan suun kautta annoksen mukaan lapsen ruumiinpainosta riippuen.

Annostelun helppouden ja tarkkuuden vuoksi sinun tulee käyttää mittauslusikaa. Mittalusikalla on merkkejä, jotka osoittavat lapsen ruumiinpainoa: 4, 6, 8, 10, 12, 14 tai 16 kg. Merkitsemättömät jakaumat vastaavat keskipainoa: 5, 7, 9, 11, 13 tai 15 kg.

Käyttöohjeiden mukaan Efferalganin siirapin tavalliset annokset lapsille:

  • Yksi kerta-annos 10-15 mg per 1 kg lapsen massa otetaan 3-4 kertaa päivässä.
  • Suurin päivittäinen annos ei saa ylittää 60 mg / kg ruumiinpainoa.
  • Lääkkeen annosten välillä tulisi olla 4-6 tuntia.

Pitäisi noudattaa säännöllisiä aikavälejä lääkkeen ottamisen välillä.

  • 1-3 kuukautta vanha - vain suosituksesta ja lääkärin valvonnassa.
  • 3–5 kuukautta ja paino 6-8 kg - etiketti 6 (90 mg / 3 ml)
  • 5 kuukautta - 1 vuosi, paino 8-10 kg - merkki 8 (120 mg / 4 ml)
  • 1-2 vuotta, paino 10-12 kg - etiketti 10 (150 mg / 5 ml)
  • 2-3 vuotta, massa 12-14 kg - merkki12 (180 mg / 6 ml)
  • 3-4 vuotta, paino 14-16 kg - 14 merkintä (210 mg / 7 ml)
  • 4-6 vuotta, paino 16-20 kg - etiketti 16 (240 mg / 8 ml)
  • 6-7 vuotta vanha, paino 20-22 kg - 16 merkki sitten merkkiin 4 (300 mg / 10 ml)
  • 7-8 vuotta, paino 22-24 kg - 16 merkki sitten merkkiin 6 (330 mg / 11 ml)
  • 8-9 vuotta, paino 24-26 kg - 16 merkki sitten merkkiin 8 (360 mg / 12 ml)
  • 9-10 vuotta vanha, paino 26

-28 kg - 16 merkkiä ja 10 merkkiä (390 mg / 13 ml)

  • 10-11 vuotta vanha, paino 28-30 kg - 16 merkki sitten merkkiin 12 (420 mg / 14ml)
  • 11-12 vuotta vanha, paino 30-32 kg - 16 merkkiä, sitten ennen merkkiä 14 (450 mg / 15 ml)
  • Lapsen iän ja ruumiinpainon suhde annetaan noin.

    Hoidon kesto on 3 päivää antipyreettisenä ja enintään 5 päivää kipulääkkeenä. Jos tarvitset lääkkeen ottamista, ota yhteys lääkäriin.

    Haittavaikutukset

    Ohje varoittaa mahdollisuudesta kehittää seuraavia haittavaikutuksia, kun Efferalganin siirappi annetaan lapsille:

    • Allergiset reaktiot: yliherkkyysreaktiot, kutina, ihottuma iholla ja limakalvoilla (punoitus tai nokkosihottuma), Quincke-ödeema, erythema multiforme eksudatiivi (mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä), toksinen epiderminen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä), anatomia. yleistetty eksantmatinen pustus.
    • Keski- ja perifeerisestä hermostosta (kun otetaan suuria annoksia): huimausta, psykomotorista agitaatiota ja suuntautumisen disorientaatiota avaruudessa ja ajassa.
    • Ruoansulatuselimistön puolella: pahoinvointi, ripuli, kipu, maksan entsyymien lisääntynyt aktiivisuus, yleensä ilman keltaisuutta, hepatonekroosi (annoksesta riippuva vaikutus).
    • Endokriinisen järjestelmän osa: hypoglykemia, jopa hypoglykeminen kooma.
    • Veren muodostavien elinten osalta: anemia (syanoosi), sulfohemoglobinemia, metemoglobinemia (hengenahdistus, sydämen kipu), hemolyyttinen anemia (erityisesti potilailla, joilla on glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos), trombosytopenia, neutropenia, leukopenia.
    • Muut: verenpaineen lasku (anafylaksian oireena), PV: n ja MHO: n muutokset.

    Vasta

    Efferalgan-siirappia ei saa määrätä lapsille seuraavissa tapauksissa:

    • vakava epänormaali maksan toiminta; vaikea munuaisten vajaatoiminta;
    • veren häiriöt;
    • glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos;
    • enintään 1 kuukauden ikäiset lapset;
    • yliherkkyys lääkeaineosille

    Varovaisuutta tulisi käyttää lääkkeen maksa- tai munuaisrikkomusten, lievän ja kohtalaisen, Gilbertin oireyhtymän kanssa.

    Varovaisuutta tulee käyttää lääkkeen epänormaaliin maksan toimintaan lievään ja kohtalaiseen

    Varovaisuutta käytettäessä lääkettä tulisi käyttää lievän ja kohtalaisen munuaisten rikkomisiin.

    Voidaan käyttää yli 1 kuukauden ikäisillä lapsilla indikaattorien ja annosten mukaan, jotka ottavat huomioon potilaan iän tai painon.

    Lääkettä ei käytetä samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa, jotka sisältävät parasetamolia ja muita ei-steroideja tulehduskipulääkkeitä.

    Kun käytetään samanaikaisesti epäsuorien antikoagulanttien kanssa, veren hyytymistä on seurattava.

    yliannos

    Akuutin myrkytyksen oireet ovat pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju. 1-2 päivän kuluttua on merkkejä maksavauriosta - maksan kipu, maksan entsyymien aktiivisuuden lisääntyminen veressä, protrombiiniajan lisääntyminen.

    Vakavissa tapauksissa kehittyy maksan vajaatoiminta, hepatonekroosi, enkefalopatia ja kooma.

    Jos ilmenee myrkytysoireita, lopeta lääkkeen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin.

    On suositeltavaa käyttää mahahuuhtelua, enterosorbenttien antamista (aktiivihiiltä, ​​polyphepania), laskimonsisäistä antidoottia N-asetyylisysteiiniä, metioniiniannosta.

    Siirapin Efferalganin analogit, hinta apteekeissa

    Tarvittaessa on mahdollista korvata Efferalgganin lapsi aktiivisen aineen analogilla - nämä ovat lääkkeitä:

    Terapeuttista toimintaa varten:

    Analogien valitseminen on tärkeää ymmärtää, että lapsen Efferalgunin käyttöohjeita, samankaltaisen toiminnan huumeiden hintoja ja arvioita ei sovelleta. On tärkeää neuvotella lääkärin kanssa ja olla tekemättä itsenäistä korvausta lääkkeestä.

    Hinta Venäjän apteekeissa: Efferalganin siirappi lapsille 90 ml - 82 - 204 ruplaa 729 apteekkien mukaan.

    Säilytä korkeintaan 30 ° C: n lämpötilassa lasten ulottumattomissa paikoissa. Kestoaika - 3 vuotta. Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen. Apteekkimyyntiolosuhteet - ilman lääkärin määräystä.

    Erityiset ohjeet

    Efferalgan sisältää paracetamolia, joten enimmäisannoksen ylittämisen välttämiseksi lääkettä ei tule käyttää samanaikaisesti muiden paracetamolia sisältävien lääkkeiden kanssa.

    Kun lääkettä käytetään yli 5-7 vuorokautta, on tarpeen seurata perifeeristä verta ja maksan toimintakykyä.

    Jos diabetesta sairastavat lapset ottavat lääkkeen tai ovat ruokavaliossa, jossa on alhainen sokeripitoisuus, on pidettävä mielessä, että 1 ml: ssa lääkettä sisältää 0,335 g sokeria.

    Efferalganin siirappi vääristää plasman glukoosin ja virtsahapon laboratoriotutkimusten tuloksia.

    Jos sinulla ei ole terapeuttista vaikutusta - kuumetta jatketaan yli 3 päivää ja kipua yli 5 päivää, ota yhteys lääkäriisi.

    Ennen kuin otat siirappia, ota yhteyttä lääkäriisi.

    Jos haluat määrittää lääkkeen annoksen ja antotavan 1–3 kuukauden ikäisillä lapsilla, ota yhteys lääkäriisi.

    Efferalgan: käyttöohjeet

    ANNOSTUSLOMAKE

    LÄÄKEVALMISTEEN KOOSTUMINEN

    1 tabletti sisältää
    vaikuttava aine: 500 mg parasetamolia,
    täyteaineet: vedetön sitruunahappo, natriumbikarbonaatti, vedetön natriumkarbonaatti, sorbitoli E420, natrium dokuzat, povidoni, sakariininatrium E954, natriumbentsoaatti.

    KUVAUS

    FARMAKOTERAPIA-RYHMÄ

    Kipulääkkeet ja antipyreettiset aineet.
    ATC-koodi: N02BE01.

    FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET

    farmakokinetiikkaa
    Parasetamolin imeytyminen oraalisesti on nopea ja täydellinen. Plasman huippupitoisuudet saavutetaan 30–60 minuuttia annon jälkeen.
    Parasetamoli jakautuu nopeasti kaikkiin kudoksiin. Veren, syljen ja plasman pitoisuudet ovat vertailukelpoisia. Plasmaproteiiniin sitoutuminen on heikkoa.
    Parasetamoli metaboloituu pääasiassa maksassa ja erittyy virtsaan. 90% otetusta annoksesta erittyy munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa, pääasiassa glukuronidikonjugaattien (60-80%) ja sulfaatti-konjugaattien muodossa (20-30%). Alle 5% näytetään muuttumattomana. Puoliintumisaika on 2 tuntia.
    Pieni osa paratsetamolista, johon osallistuu sytokromi P450, muunnetaan metaboliitiksi, joka yhdistää yhdisteen glutationin kanssa ja erittyy virtsaan. Yliannostustapauksessa tämän metaboliitin määrä kasvaa.
    Vaikean munuaisten vajaatoiminnan (kreatiniinipuhdistuma alle 10 ml / min) tapauksessa paratsetamolin ja sen metaboliittien erittyminen hidastuu.
    Vanhuksilla kyky konjugoitua ei muutu.
    farmakodynamiikka
    Kuohuviinien tablettien kipua lievittävä vaikutus tulee nopeammin kuin tavanomaisia ​​paratsetamolia sisältävien tablettien ottamisessa. Efferalganilla on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus, joka johtuu vaikutuksesta hypotalamuksen termoregulointikeskukseen ja sen kykyyn estää prostaglandiinisynteesiä.

    KÄYTTÖOHJEET

    ANNOSTUS JA ANTOREITTI

    Suun kautta annettavaksi. Liuota tabletti kokonaan lasilliseen vettä ja juo.
    Aikuisille ja yli 50 kg painaville lapsille (15 vuotta).
    Tavanomainen kerta-annos on 1-2 500 mg: n tabletti, tarvittaessa annos voidaan toistaa aikaisintaan 4 tunnin kuluttua.
    Yleensä ei ole tarpeen ylittää 3 g parasetamolia päivässä tai 6 tablettia päivässä. Vakavan kivun tapauksessa maksimiannosta voidaan kuitenkin nostaa 4 grammaan päivässä tai 8 tablettia päivässä. Annosten välillä on aina noudatettava vähintään 4 tunnin välein.
    Tehokas vuorokausiannos on oltava mahdollisimman alhainen eikä saa ylittää 60 mg / kg / vrk (enintään 3 g / vrk) seuraavissa olosuhteissa:
    - alle 50 kg painavat aikuiset;
    - kohtalainen munuaisten vajaatoiminta;
    - alkoholismi;
    - krooninen aliravitsemus;
    - nestehukka.
    Munuaisten vajaatoiminta
    Potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min), annosten välinen aika on nostettava 8 tuntiin. Parasetamolin annos ei saa ylittää 3 g / vrk tai 6 tablettia.
    Vastaanoton kesto ilman lääketieteellistä tarkkailua ei saisi ylittää 3 päivää antipyreettisenä ja 5 päivää kipulääkkeenä.

    HAITTAVAIKUTUKSET

    Hyvin harvoin:
    Allergiset reaktiot:
    - anafylaksia, kutina, ihottuma iholla ja limakalvoilla (yleensä yleistynyt ihottuma, erytematoosi, nokkosihottuma), angioedeema, erythema multiforme exudative multiforme (mukaan lukien Stevenson-Johnsonin oireyhtymä), myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi (mukaan lukien neurolyysi) (oireyhtymät), erythema multiforme, mukaan lukien eryteema
    Ruoansulatusjärjestelmästä:
    - pahoinvointi, kipu epigastriumissa, maksan entsyymien lisääntynyt aktiivisuus, yleensä ilman keltaisuutta.
    Endokriinisessa järjestelmässä:
    - hypoglykemia, jopa hypoglykeminen kooma.
    Veren muodostavien elinten puolelta:
    - anemia, trombosytopenia, leukopenia, neutropenia, sulfemoglobinemia ja metemoglobinemia (syanoosi, hengenahdistus, sydämen kipu), hemolyyttinen anemia.
    Hengityselimistön puolella:
    - bronkospasmi potilailla, jotka ovat herkkiä asetyylisalisyylihapolle ja muille tulehduskipulääkkeille.
    Joskus on huonovointisuus ja verenpaineen aleneminen, munuaiskolikot.

    VASTA

    -yliherkkyys parasetamolille ja muille lääkkeen komponenteille;
    -hepatosellulaarinen vajaatoiminta;
    -vakavia maksan, munuaisrikkomuksia;
    -veren häiriöt;
    -glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin entsyymin puutos;
    -lasten ikä jopa 15 vuotta.

    LIIKETOIMET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN kanssa

    Suun kautta otettavat antikoagulantit
    Parasetamoli parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutusta ja lisää verenvuotoriskiä, ​​kun sitä otetaan maksimiannoksina (4 g / vrk) vähintään 4 vuorokauden ajan, joten protrombiinin indeksin säännöllinen seuranta on tarpeen.
    Tarvittaessa säädä antikoagulanttien annostusohjelma paratsetamolin käytön aikana ja sen peruuttamisen jälkeen.
    Vaikutus laboratoriotutkimusten tuloksiin
    Poikkeuksellisen suurilla pitoisuuksilla parasetamolin saanti voi häiritä glukoosioksidaasi-peroksidaasireaktion verensokerin määrityksen tuloksia.
    Parasetamolin käyttö voi vaikuttaa veren urea-määrityksen tuloksiin menetelmällä, jossa käytetään fosforotungstiinihappoa.
    Barbituraatit vähentävät paratsetamolin antipyreettistä vaikutusta. Antikonvulsiiviset lääkeaineet (mukaan lukien fenytoiini, barbituraatit, karbamatsepiini), jotka stimuloivat mikrosomaalisten maksaentsyymien aktiivisuutta, voivat lisätä parasetamolin toksisia vaikutuksia maksassa, koska lääkeaine on muuttunut maksatoksisiksi metaboliiteiksi.
    Paratsetamolin samanaikainen käyttö isoniatsidin kanssa lisää hepatotoksisen oireyhtymän riskiä.
    Parasetamoli vähentää diureettien tehokkuutta.
    Ei saa ottaa samanaikaisesti alkoholin kanssa (ks. Kohta ”Varotoimet”).

    VAROTOIMET

    Suurimmat suositellut annokset:

    - aikuisilla ja yli 50 kg painavilla lapsilla parasetamolin enimmäisannos ei saa ylittää 4 g / vrk.

    1 kuohuva tabletti sisältää 412,4 mg natriumia, jota tulisi harkita potilailla, jotka ovat suolattomia tai vähän suolaisia ​​ruokavalioita.

    Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille. Maksan vaurioitumisen riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholipitoisuus.

    Pitkäaikaisen hoidon aikana on välttämätöntä hallita perifeerisen veren kuvaa ja maksan toimintaa.

    Koska lääke sisältää sorbitolia, sitä ei pitäisi käyttää fruktoosi-intoleranssiin.

    Varovaisuutta määrätään Gilbertin oireyhtymää sairastaville potilaille, joilla on hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia sekä vanhukset. Parasetamoli on metemoglobiinin entinen.

    Lääkkeen nimeäminen näinä aikoina on mahdollista vain, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle tai lapselle mahdollisesti aiheutuva riski.

    Yliannostus

    Ikääntyneillä ja erityisesti pienillä lapsilla on myrkytysvaara, joka voi olla hengenvaarallinen.
    Oireet: pahoinvointi, oksentelu, anoreksia, huono, vatsakipu, jotka esiintyvät yleensä ensimmäisenä päivänä.
    Kerta-annos, joka on yli 10 g paracetamolia aikuisilla ja lapsen kerta-annos yli 150 mg / kg ruumiinpainoa kohden, voi aiheuttaa hepatosyyttien nekroosia, mikä johtaa maksan solujen vajaatoimintaan, metaboliseen asidoosiin, enkefalopatiaan ja kuolemaan.
    12–48 tunnin kuluttua yliannostuksesta voidaan havaita maksan transaminaasiarvojen, laktaattidehydrogenaasin ja bilirubiinitasojen nousu sekä protrombiinitason lasku.
    Hoito: myrkytysoireiden varalta ota välittömästi yhteys lääkäriin.
    Suosittelemme verikokeen määrittämistä parasetamolin pitoisuudesta plasmassa, mahahuuhtelua (nielemisen yhteydessä), N-asetyylisysteiinin antidoottia laskimoon tai suun kautta 10 tunnin ajan lääkkeen ottamisen jälkeen, oireenmukaista hoitoa.

    Täyte

    4 tablettia asetetaan kontuurittomaan soluvapaaseen pakkaukseen (nauhaan), jossa on polyeteenipinnoite.
    4 kartonkipakkausta (liuskaa) sekä lääkinnällisiä käyttöohjeita asetetaan pahvilaatikkoon.

    SÄILYTYSOLOSUHTEET

    Säilytä lasten ulottumattomissa!

    SHELF LIFE

    3 vuotta.
    Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen.

    VACATION-EHDOT

    TUOTTAJAN TIEDOT

    UPSA CAC,
    979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Ranska.