Ergoferoni on antiviraalinen aine, jolla on antihistamiiniaktiivisuutta (ATH-koodit: J05AX, R06A). Ihmisen gamma-interferoni-vasta-aineiden aktiiviset aineosat puhdistetaan affiniteetilla - 0,006 g, vasta-aineet histamiinia affiniteettipuhdistettuna - 0,006 g, CD4-affiniteetin puhdistetut vasta-aineet - 0,006 g. lääkkeen käyttö).
Toimintamekanismi ergoferona
Antiviraalinen aktiivisuus: lisää alfa- ja gamma-interferonin (IFN-a ja -y) tuotantoa, parantaa IFN-y-reseptorien herkkyyttä. IFG-järjestelmään ja CD4-solujärjestelmään kohdistuvan synergistisen vaikutuksen vuoksi Ergoferonilla on tehostettu antiviraalinen aktiivisuus.
Ergoferonin tulehdusta estävä ja antihistamiinivaikutus: ilmenee hänen kykynsä vaikuttaa säätelevästi histamiiniriippuvaisiin reaktioihin, mikä vähentää limakalvon turvotuksen, bronkospasmin ja yskän vakavuutta ja kestoa.
Ergoferonilla on vaikutus:
- IFN: n tuottamiseksi endogeenisen alfa- ja gamma-interferonin tuotannon indusoijana jo ensimmäisenä päivänä annon aloittamisen jälkeen. Ja aiheuttaa myös IFN: ien seerumitason nousun.
- IFN: n vastaanottamisesta reseptorimodulaattorina.
(Euroscreen, Belgia) tekemän tutkimuksen mukaan.
Näin ollen vaikutus IFN: ien tuotantoon ja vastaanottoon antaa nopeamman ja tehokkaamman virusvastaisen vaikutuksen mihin tahansa infektioon, mukaan lukien vilustuminen ja flunssa.
Tulehdusta estävä ja antihistamiiniaktiivisuus
Ergoferoni muuttaa histamiiniriippuvaisia perifeeristen ja keskushistamiinireseptorien aktivoitumista ja vähentää siten keuhkoputkien sileiden lihasten sävyä, vähentää mikroverisuonien läpäisevyyttä, mikä vähentää nenälihaksen vakavuutta ja kestoa, nenän limakalvon turvotusta, yskää ja aivastelua.
Ergoferonin tulehdusta estävä vaikutus saavutetaan yhdistetyllä vaikutuksella histamiinireseptoreihin ja anti-inflammatoristen sytokiinien (IL 2; 4; 10; TNF) tuotannon aktivoitumiseen.
Ervoferonin antiviraalista toimintaa tutkittiin Venäjän ja ulkomailla johtavissa keskuksissa.
KLIINISET TUTKIMUKSET
- Virologian ja biotekniikan tutkimuskeskus "Vector" (Koltsovo)
- Epidemiologian ja mikrobiologian instituutti. NF Gamalei RAMS (Moskova)
- Influenssa-RAMS-tutkimuslaitos (Pietari)
- Farmakologian tutkimuslaitos, Tomskin tieteellinen keskus, Venäjän lääketieteellisen akatemian Siperian sivuliike (Tomsk)
- Instituutti. L.Pastera (Pariisi, Ranska)
- Viruksen vastaisten tutkimusten instituutti (Logan, USA)
- Euroscreen S.A. (Gosseli, Belgia)
- Seger Company (Pariisi, Ranska)
- BioMedCode Company (Vari, Kreikka)
Erhoferonin kliininen teho on osoitettu tutkimuksissa, erityisesti Tomskin kaupungin farmakologian tutkimuslaitoksessa. Tutkimuksen aikana Ergoferon vähensi merkittävästi SARS-taudin tärkeimpiä oireita: vakavuutta, kuumetta, hengityselinten oireita vertailuryhmään verrattuna.
Vaikuttaako viruslääke?
Onko Ergoferon apua flunssaan ja muihin sairauksiin, kuin jotkut T-lymfosyytit näyttävät sentinelliltä ja toiset kuten murhaajat, mitä interferonit ovat ja miksi Ergoferonin yliannostuksen myötä et todennäköisesti tee mitään väärin, Indicator.Ru selvitti.
Sateisessa säässä ei ole vaikeaa jäädä kylmäksi edes kesällä, ja nyt apteekkien kävijät alkavat kiinnittää huomiota viruslääkkeisiin. DSM-ryhmän lääkemarkkinoiden analyytikoiden mukaan yksi Venäjän apteekkien myynnin johtajista, joka sijoittui itseään influenssan ja ARVI: n täydelliseksi hoitamiseksi, on Ergoferon, joka on kaikkien huumeiden joukossa 20 parhaan joukossa..
Toisin kuin aikaisemmissa sarakkeen sankareissa "Mitä meitä kohtelee", Ergoferonille on omistettu jopa neljä terveysministeriön rekisteriin rekisteröityä tutkimusta, mutta se on usein rinnastettavissa lääkkeisiin, joilla ei ole todistettua tehoa. Katsotaanpa kuka on täällä.
Mistä, mistä
Ergoferonin ohjeessa kerrotaan, että lääkeaine vaikuttaa kolmeen komponenttiin: gamma-interferonin, histamiinin ja CD4: n vasta-aineisiin. Tosiasia, että histamiini liittyy tulehdukseen - kehon vaste vaurioihin tai vieraisiin aineisiin - kerroimme muistiinpanosta Suprastinista, mutta pysymme muualla osassa.
Nämä kauniit "nauhat", kuten jos ne luotaisiin rytmiseen voimisteluun, kuvaavat proteiinimolekyylin rakenteellisia elementtejä. Elimistössä olevat interferonit vapautuvat virusten ja muiden infektioiden hyökkäyksen seurauksena. Nämä aineet havaittiin sattumalta, kun viime vuosisadan puolivälissä olevat tutkijat huomasivat, että laboratorion hiiret, jotka olivat saaneet sairauden yhden viruksen vuoksi, eivät saaneet jälkimmäistä välittömästi. Kävi ilmi, että interferonit osoittavat, että solut ovat varovaisia, eivät nojaa ja valmistaudu piiritykseen. On totta, että koska monet kehomme molekyylit ovat kaukana yhdestä toiminnasta, on välttämätöntä puuttua immuunijärjestelmän työhön erittäin huolellisesti.
Kyseinen interferoni-gamma on yksi klassisimmista "immuuni" interferoneista. Sen tuottavat T-auttajat - lymfosyytit, meidän koskemattomuutemme "vartijat", jotka huomaavat tunkeilijan ja vaativat koko toisen solun armeijan apuna, jotta hän pääsee hyökkäämään. Tarkemmin sanottuna nämä ovat ensimmäisen tyyppisiä T-auttajasoluja, jotka gamma-interferonia vapauttamalla vaativat apua heidän "veljiltään" - T-tappajilta, jotka tappavat tartunnan saaneita elimiä elimistössä (samoin kuin syöpäsolut) estääkseen infektion leviämisen.
T-auttaja-solut ja jotkin muut immuunijärjestelmän solut kantavat "erottelukarttoja" - CD4-reseptoreita (erilaistumisen ryhmä 4). Nämä proteiinit on osittain upotettu kalvoon, osittain kiinni. Ne auttavat "poimimaan" T-solureseptorin (T-solureseptori, TCR), jonka muut solut osoittavat heille "tarkastuksessa", kun sentinellit-T-avustajat ohittavat omaisuutensa ja tarkistavat, ovatko kehon ihmiset piilossa "kieltoa" kuin virus tai jonkinlainen epänormaali proteiini kalvonsa takana.
Niinpä Erhoferonin vaikuttavat aineet, kuten se on jo kauan todettu, liittyvät immuniteettiin. Interferonin käyttöönottoon liittyy hoitoja. Vielä parempi on näiden sanojen yhdistäminen sanaan "vasta-aineet", jotka enemmistön aivoissa tukevat myös "koskemattomuuden" hyllyä.
Magic-numerot
Vasta-aineet auttavat immuunijärjestelmää toimimaan, mutta vain jos ne tarvitsevat neutraloida tai myrkyttää viruksen tai bakteerin. Mutta ne on suunniteltu sitomaan... immuunijärjestelmämme molekyylejä, joita se käyttää suojeluun. Toisin sanoen niiden tavoitteena on estää immuniteettisolujen "kommunikointi" ja "kytkeä" niiden koukut, jotka ovat välttämättömiä hakemaan ja tarkistamaan, mitä ne näkyvät haussa. Olisiko se haittaa?
Tämän ymmärtämiseksi on syytä pohtia, kuinka monta vaikuttavaa ainetta sisältyy valmisteeseen. Muistakaa koulukemian kurssi ja laske.
Ergoferonin ohjeiden mukaan valmisteessa olevat kolme lääkekomponenttia-vasta-ainetta sisältävät 0,006 g. Vasta-aineen likimääräinen atomimassa on 150 kilodaltonia (tämä luku saadaan jakamalla vasta-aineen kaikkien atomien kokonaismassa 1/12 hiilen massaan) Tämä arvo on numeerisesti yhtä suuri kuin moolimassa, joka ilmaisee, kuinka monta grammaa aineessa on yksi mooli. Tämä mittayksikkö osoittaa grammien ja molekyylien suhteen. Toisin sanoen, yhdessä moolissa CD4-vasta-aineita on 150 000 grammaa. Valmistajat ottivat 0,006 g, mikä tarkoittaa, että käsittelemme 4 * 10 - 8 moolia.
6.022 * 10 23 mol –1 - vain atomit, molekyylit tai ionit sisältyvät aineen määrään, joka vastaa yhtä rukousta. Niinpä 4 * 10–8 molissa löytyy 4 * 10 –8 6.02210 23 = 24.088 * 1015 aktiivisen aineen molekyyliä. Useita suuruusluokkaa vähemmän kuin vesipisara, mutta silti paljon (vesi, joka tapauksessa, ja molekyylit ovat paljon pienempiä).
Mutta mitkä ovat tähdet ohjeen jokaisen 0,006: n vieressä? Luemme pienellä painotuksella kirjoitetun alaviitteen: ”Monohydraattia levitetään laktoosiin kolmen aktiivisen vesipitoisen alkoholiliuoksen seoksena, joka on laimennettu 100 kertaa 12, 100 30, 100 50 kertaa”.
Yleinen jalostus
Niinpä meidän 24.088 * 10 15 kappaletta "CD4-affiniteettipuhdistettuja vasta-aineita" laimennettiin 1 * 100 kertaa kertaa kohti tablettia. Jaettaessa astetta vähennetään, ja saamme 24.088 * 10 –85. Toisin sanoen Ergoferonin tabletin voidellessa sellaisella 1 * 10 85 molekyylin pitoisuudella, vain 24 olisi aktiivinen aine. Mutta on olemassa pieni ongelma: näkyvässä Universumissa on vain noin 10 80 hiukkasia. Jotta voitaisiin tavata 24 CD4-vasta-ainemolekyyliä tällaisessa konsentraatiossa, olisi tehtävä sata tuhatta havaittavaa universumia, jotka koostuvat kokonaan Erhoferonin "aktiivisesta komponentista".
Valitettavasti jopa viidessä pillerissä, joita valmistajat suosittelevat kahden ensimmäisen tunnin aikana akuuttien oireiden puhkeamisen jälkeen, olet epätodennäköistä, että onnistuisi täyttämään ne.
On selvää, että kaksi muuta vasta-ainetta - ihmisen gamma-interferonille ja histamiinille - ovat vähemmän laimennettuja, mutta silti niitä esiintyy ainakin homeopaattisissa konsentraatioissa. Esimerkiksi "paksuimmassa" versiossa (ihmisen gamma-interferoni) yksi molekyyli tulisi vielä päästä havaittuun ergoferonin universumiin. Tämän viihdyttävän kemiallisen tehtävän tärkein ja ehkä melko utelias lisäkysymys tulee kysymykseen siitä, kuka on rotu.
Siksi lääkkeen yliannostus, kuten hänen verkkosivustonsa rehellisesti ilmoittaa, ei uhkaa mitään erityistä. Jos syöt runsaasti pillereitä, voit ansaita vain "huumeiden koostumuksessa täyteaineiden aiheuttamia dyspeptisiä ilmiöitä". Tehostamiseksi voit myös syödä pahvilaatikkoa: selluloosaa, esimerkiksi tabletteina viisi kertaa enemmän kuin aktiivinen aine, olisi jopa sadasosan laimennoksia.
Ja tärkein täyteaine on laktoosimonohydraatti, tavallisen ”maitosokerin” johdannainen. Se vahingoittaa vain ihmisiä, joilla on laktoosi-intoleranssi. Erittäin korkeat laimennokset, sokeripallot... Eikö se muistuta sinua? Tyypillisesti näitä lääkkeitä kutsutaan homeopatiaksi, mutta valmistaja ei huomannut tätä sivustolla tai tutkimuksessa.
Luetteloissa (ei) oli luettelo
Todisteisiin perustuvan lääketieteen terminologisessa kehyksessä homeopatia on pseudotieteellinen hoitomenetelmä, jolla ei ole mitään tekemistä todisteisiin perustuvan lääketieteen kanssa eikä todisteta sen paremmuutta kuin lumelääke.
Jotta terveysministeriö voi rekisteröidä lääkkeen lääkkeenä, sen on kuitenkin tehtävä kliinisiä tutkimuksia (vaikka heille asetetut vaatimukset ovat Venäjällä usein pienemmät kuin useimmissa kehittyneissä maissa). Hyväksyttyä kliinistä tutkimusta koskevassa rekisterissä on neljä päätökseen saatua ja kolme käynnissä olevaa tutkimusta.
PubMedillä on yli kahdeksan artikkelia lääketieteellisen tutkimuksen tietokannassa. Ensimmäinen linkki johtaa meidät Antiviral Researchiin, joka on englanninkielinen aikakauslehti, jonka vaikutuskerroin lähestyy 5: tä, mikä ei ole huono lääketieteellisen tieteellisen lehden kannalta.
Tutkimuksen aikana lääkärit vertaivat Ergoferonin ja Anaferonin tehokkuutta rinoviruksia vastaan in vitro ja hiirillä. Artikkelissa kerrotaan, että Ergoferonin ansiosta elin vapauttaa enemmän beeta-interferonia, ja gamma-interferoni on päinvastoin vähemmän, mutta vain hieman. Tavallisesti interferoni-beeta tuottaa suuria määriä fibroblasteja, ja yksi niiden tyypeistä käytetään lääkkeissä multippeliskleroosin hoitoon, joten ei ole täysin selvää, miten tämä yhdessä interferoni-gamman pitoisuuden vähenemisen kanssa auttaisi flunssaa. Artikkelissa ei mainita, missä määrin Ergoferonia käytettiin (ehkä ei homeopaattisessa) ja jossa se oli liuennut, mutta osoitettiin, että huumeiden valmistajat rahoittivat tutkimuksen.
Toisessa artikkelissa testattiin CD4-vasta-aineiden vaikutusta ihmisen leukosyyteihin. Mutta täällä puhumme paitsi koko henkilöstä, myös aineesta, joka on liian laimennettu olemaan läsnä Ergoferon-tableteissa.
Seuraava testi suoritettiin ihmisillä. Valmistajien mukaan se oli satunnaistettu, kaksoissokkoutettu ja valvottu, ja lääkkeitä määriteltiin automaattisesti puhelinvastaajan kautta.
On kuitenkin ymmärrettävä, että ainakin potilaat voisivat helposti erottaa sen, mitä he käyttivät: kukin sai joko tunnetun viruslääkkeen Oseltamivirin (Tamiflu) kahdesti päivässä tai Ergoferonin monimutkaisemman hoito-ohjelman mukaisesti. Lisäksi potilaalle annettiin antipyreettisiä (ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä) ja muita lääkkeitä perussyövän hoitoon. Hoidon laadun arvioimiseksi valittiin vain subjektiiviset indikaattorit: ei virusten kuolema, vaan potilaiden viestit heidän terveydentilastaan. Objektiivisin kriteeri oli lämpötilan alentaminen (mutta älä unohda, että antipyreettinen käytti molempia ryhmiä). Tutkimuksessa oli mukana 158 henkilöä.
Kaikki tekijät, lukuun ottamatta yhtä, joko saivat Materia Medica Holdingilta (Ergoferonin valmistajat) apurahan tai työskentelivät siellä (ja yksi on jopa yrityksen päällikkö), mikä osoittaa mahdollisuuden harhauttaa tuloksia. Päätelmänä on, että Ergoferon ei ole millään tavoin huonompi kuin Oseltamivir.
Toisessa tutkimuksessa taas kerrotaan Ergoferonin tehokkuudesta Tamifluihin verrattuna, mutta tällä kertaa hiirillä. Tällöin ne ruiskutetaan uudelleen neljä millilitraa, konsentraatiota ei määritetä uudelleen.
Ja nyt on vielä pieni yllätys: kaikki nämä tutkimukset tehtiin vuosina 2016-2017, kun taas ne alkoivat myydä huumeita vuonna 2011.
Liian "näkyneet" tilastot
PubMedissä on kuitenkin julkaistu kolme tutkimusta aikaisemmin: vuosina 2011, 2012 ja 2014. Kaikki ne julkaistaan vertaisarvioidussa venäläisessä lehdessä Antibiootit ja kemoterapia venäjän kielellä. Tämän lehden vaikutuskerroin on 0,266 (RISC: n mukaan), eikä ilmeisistä syistä ole kansainvälistä noteerausta.
Ensimmäisessä artikkelissa kerrotaan Ergoferonin vaikutuksesta influenssan ja ARVI-hoidon optimointiin, joka suoritettiin vain yhdellä lääkärikeskuksella 100 potilaalle. Kirjoittajat myöntävät rehellisesti, että se oli avoin, ei sokea. Tämä jättää porsaanreiän lääkäreiden tarkoitukselliseen tai tahattomaan vaikutukseen tulokseen (esimerkiksi Ergoferonin nimeäminen potilaille, jotka antavat enemmän toivoa nopeasta elpymisestä). Tuloksensa mukaan lääke vaikuttaa merkittävästi nopeampaan hoitoon kuin lumelääkettä käytettäessä, mutta virheriski ja puolueettomuusriski on liian suuri (ja älkäämme unohtako tehoaineen pitoisuutta tableteissa, mikä ei todellakaan ole tehokasta).
Toisessa tutkimuksessa, jossa verrattiin Ergoferonin ja Tamiflun tehokkuutta, oli yhteensä 52 potilasta kahdeksasta lääkärikeskuksesta. Tutkimus ei ollut kaksoissokkoutettu, ja huumeet itse, pillerit ja niiden hoito-ohjelma ovat erilaiset, olisi vaikea sekoittaa. Ainoa tapa "sokea" hänelle on antaa yksi Tamiflu-ryhmä samaan aikaan kuin lumelääke, joka näyttää ja on hyväksytty Ergoferoniksi, ja päinvastoin, mutta lääkärit eivät.
Kolmas tutkimus oli monikeskus, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu ja satunnaistettu. Se testasi, miten Ergoferon auttaa hoitamaan flunssaa lapsilla. Siihen kuuluu 162 osallistujaa 13 lääkärikeskuksesta. Tässä työssä arvioidaan myös elpymistä "parantamalla tilannetta" (sinun on myönnettävä, tämä on melko epämääräinen kriteeri), mutta tässä tapauksessa lumelääkkeen ja lääkkeen ottamisjärjestelmä on sama, jota voidaan kutsua tutkimuksen eduksi. He käyttivät myös kehon lämpötilan kriteeriä ja käyttivät myös antipyreettiä. Havainnot tehtiin potilaan päiväkirjan ja lääkärin suorittaman tutkimuksen mukaan, ja toisen indikaattorin mukaan Ergoferonin ja lumelääkkeen tehokkuus oli lähes sama. Muuten, kolmas tutkimus tehtiin Ergoferonin nestemäisessä muodossa, mutta tuote ei osoittanut sitä osuutta, jossa valmiste oli laimennettu.
Indikaattori.Ru ei suosittele
Aktiivisen aineen alhainen pitoisuus sekä se, että itse aine, vaikka se putosi pilleriin, joutuisi pelaamaan viruksille eikä immuniteetille ("kuten näin hoidettu"), tekee Ergoferonista klassisen homeopaattisen lääkkeen, vaikka pakkauksessa Tätä ei ole ilmoitettu.
He väittävät homeopatiasta pitkään, rikkovat keihäät, mutta on syytä muistaa, että virallinen tiede ei tunnista lääkkeelle, mitä aineen sisältö valmistajan mukaan ei edes käynyt. Homeopaatteilla on tuomioistuimet vastustajiensa kanssa (esimerkiksi "Around the World" -lehden kanssa), joka yrittää todistaa, että heidän huumeidensa työ, mutta huolellisesti kerätyt tilastot ja oikeat tutkimusmenetelmät, sokeripallot eivät toimi paremmin kuin lumelääke. Jos lukijalla on vilkas mielikuvitus, hän voi yhtä hyvin uskoa vadelmahillojen teetä parantaviin voimiin. Verrattuna selluloosaan, jossa on paljon enemmän tabletissa kuin vaikuttavana aineena, on ainakin miellyttävämpää käyttää sitä kylmän aikana, ja jopa kaikki tunnetut kansanhoitotuotteet auttavat kehoa selviytymään joistakin oireista edes vaatimatta erityistä uskoa niihin.
Ainoa asia, joka homeopatia voi olla vaarallista, on se, että se voi korvata tehokkaampien lääkkeiden käytön, kun taas kaikki sairaudet eivät poistu itsestään niin nopeasti ja helposti kuin kylmä. Siksi Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto sekä Maailman terveysjärjestö (WHO) ja Venäjän komissio taistelevat pseudotiedettä ja tieteellisen tutkimuksen väärentämistä Venäjän tiedeakatemian presidentin mukaan varoittavat homeopaattisten lääkkeiden ottamisesta influenssan hoitoon., tuberkuloosi, lapsuuden ripuli, malaria ja muut vakavat sairaudet.
Harvat ihmiset ajattelevat tuberkuloosin tai malarian hoitoa homeopatian kanssa, mutta flunssa ja ripuli ovat kaikki vähemmän ilmeisiä. Lisäksi kaikissa kolmessa Ergoferonin tutkimuksessa, joka on laadittu terveysministeriön verkkosivuilla, on kyse niistä, ja ohjeissa nämä kaksi diagnoosia näkyvät käyttöaiheina.
Suosituksiamme ei voida rinnastaa lääkärin nimittämiseen. Ennen kuin aloitat tietyn lääkkeen ottamisen, ota yhteyttä asiantuntijaan.
Toimintamekanismi ergoferona
Miten suojautua kylmältä toimistossa?
Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden lisääntyneiden tapausten vuoksi, jotka johtavat kuolemaan ja äkillisiin virusten lämpötilan ja aktiivisuuden muutoksiin, älä välitä itsestään, mutta ota heti yhteyttä lääkäriisi, koska FLU tai ARVI voivat nyt johtaa hyvin vakaviin komplikaatioihin (astma, keuhkokuume, otiitti jne. ) ja jopa johtaa vammaisuuteen. FLU: n ja ARVI: n hoitoon on olemassa monia lääkkeitä, sekä lääketieteellisiä että kansanhoito-oireita, ja oikea hoito on taudin ehkäisy, multivitamiinien käyttö.
Voit vähentää virusten aktiivisuutta parantamalla ilmanlaatua. Suurin ongelma useimpien toimistojen ilmatilassa on sen kuivuus. Ilmastointilaitteet ja keskuslämmitys kuivataan, ja virukset tuntuvat helposti tällaisissa olosuhteissa. Mitä tehdä?
ensiksi, toimistot on tuuletettava. On hyvä, että organisaatio säätelee teknisiä taukoja 10 minuutin välein kahden tunnin välein. Näiden taukojen aikana toimistotyöntekijät voivat liikkua hieman, ja huone voidaan ilmaista.
toiseksi - Yritä ottaa lyhyitä kävelyretkiä päivän aikana (yhdistämällä ne lounastauon kanssa). Toimistotyöntekijöillä on usein lounas samassa huoneessa, jossa he työskentelevät, koko päivän ilman ulkona menoa. Jos toimistossa on kunnon kahvila, mene siellä välipalaa - samalla lämpenee ja hengität syvästi. Muista, että infektio tapahtuu yleensä sisätiloissa, joissa on paljon ihmisiä, ei ulkona.
Puhdilla käsillä.
. ja selkeä omatunto - itsensä edessä - koska teet kaikkensa infektioriskin vähentämiseksi. Miksi minun täytyy pestä käteni useita kertoja päivän aikana? Koska kosketamme jatkuvasti eri pintoja - ovenkahvoja, kaiteita, hissin painikkeita, kopiokoneen peitteitä jne. Ja näiden virusten pinnoilla. Mistä ne ovat? Kaikki on hyvin yksinkertaista - sairaat kollegat aivastavat ja puhaltavat nenäänsä, ja tartunnan saaneet mikroskooppiset syljen pisarat lentävät vähitellen mihin tahansa. Jonkin aikaa sen jälkeen, kun olemme koskettaneet tätä "jotain", siirrämme kädestä poimitun viruksen kasvoihin (esimerkiksi säätämällä meikkiä tai tasoittamalla hiukset). Ja nenän tai silmien limakalvon kautta se hiipii kehomme.
Yleensä mitä useammin kädet pestään - sitä pienempi tartunnan todennäköisyys. Ja on tarpeen pestä kädet saippualla ja vedellä: vesi, jopa kuuma, ei pese bakteereita. Pyyhi ne hygieenisesti paperipyyhkeellä (verrattuna uudelleenkäytettävään pyyhkeeseen tai käsipuhdistimella).
FLU: n ja ARVI: n tartunnan estävät toimenpiteet ovat tuttuja monille, elleivät kaikki. Yksi tärkeimmistä säännöistä on: välttää kosketusta sairaiden kanssa. Varsinkin kun lämpötila laskee ulkona ja lämpimänä vuodenaikana virus on aktiivinen. Sääntö on selkeä ja perusteltu. Mitä tehdä, jos perheenjäsen, jonka kanssa asut saman katon alla, sairastuu?
Ensimmäinen ja tärkein asia on kutsua sairas lääkäri ja varmistaa hänen enimmäismäärä
eristys. Ihannetapauksessa - erillinen huone, jonka ovi on aina suljettava. jos
ei ole mahdollista jakaa erillistä tilaa potilaalle, hänen on käytettävä
Terveiden perheenjäsenten ja potilaiden tulee pestä kädet säännöllisesti saippualla ja vedellä.
Kaikissa tiedotusvälineissä ja Internetissä viruslääkkeet ovat tarkoituksenmukaisia ehkäisyyn.
vain täynnä esimerkiksi
Tsitovir -3 farmakologinen vaikutus:
Monimutkaisella immunostimuloivalla, antiviraalisella lääkkeellä on interferonogeeninen vaikutus. Lääkkeen koostumuksessa - Timogeeni-natrium, askorbiinihappo, bendatsoli. Thymogen on synteettisesti tuotettu dipeptidi, joka parantaa organismin epäspesifistä vastustuskykyä. Askorbiinihappo normalisoi kapillaarin läpäisevyyttä ja vähentää tulehdusprosessin aktiivisuutta. Bendatsoli stimuloi endogeenisen interferonin tuotantoa elimistössä.
Haittavaikutukset: kasvullisen verisuonten dystoniaa sairastavilla henkilöillä on verenpaineen lasku. Vasta-aiheet: raskauden aikana, alle 1-vuotiaat lapset, tromboflebiitti, vakava hypotensio, diabetes, mahahaava, virtsatulehdus.
Saatavilla: vuodesta 2001 alkaen kapseleissa, lapsille vuodesta 2006 siirapissa, jauheena liuoksen valmistamiseksi Tutkimus: Ei ole luotettavaa tietoa kliinistä tutkimusta, joka vahvistaa sen tehokkuutta ja turvallisuutta. Usein lääkärit ja apteekit suosittelevat tätä työkalua lapsille, mutta käytä sitä lasten hoitoon varoen tai sitä ei saa käyttää lainkaan. Arviot: Tsitoviria käyttäviltä potilailta on paljon arvioita haittavaikutusten tehokkuudesta ja puuttumisesta. Hyvinvoinnin parantumista havaitaan toisella tai kolmannella päivällä, yksittäisissä tapauksissa lääke ei auttanut.
Hinta: Tsitovir 3 - keskimäärin 240-680 ruplaa.
Kagocelin farmakologinen vaikutus:
interferonisynteesin indusoijalla, on antiviraalisia, immunomoduloivia vaikutuksia. Ainesosat: natriumsuolan kopolymeeri, joka aiheuttaa myöhäisen interferonin muodostumisen, jolla on korkea antiviraalinen aktiivisuus. Suurin vaikutus tapahtuu, jos hoito aloitetaan taudin ensimmäisten 24 tunnin aikana, mutta viimeistään neljäntenä päivänä akuutin infektion alkamisen jälkeen. Ennaltaehkäisyä varten on mahdollista ottaa milloin tahansa, mieluiten välittömästi kontaktin jälkeen flunssaa tai flunssaa sairastavalla potilaalla.
Haittavaikutukset: allergisten reaktioiden esiintyminen. Annettu: Vuonna 2003 rekisteröityjä tabletteja, jotka on valmistettu vuodesta 2005 lähtien ja jotka on hyväksytty käytettäviksi yli 3-vuotiaille lapsille influenssan hoitoon vuodesta 2011 lähtien, yli 6-vuotiaita lapsia voidaan käyttää kastelun estämiseen. Tehokkuuden ja turvallisuuden tutkimus: Tiedot ovat ristiriitaisia. Vaikuttava aine on gossypolikopolymeerin natriumsuola karboksimetyyliselluloosan kanssa. Lisäksi Gossypol itse - luonnollinen polyfenoli - on kielletty maailmassa vuodesta 1998 lähtien sen myrkyllisyyden vuoksi. Jotkut maat ovat tutkineet gossypolia aktiivisesti ja aktiivisesti ehkäisymenetelmänä, ja sen pitkäaikainen käyttö spermatogeneesi pysähtyy kokonaan. Kiinalaiset ja brasilialaiset tutkijat sanovat, että pojat ja miehet, jotka käyttävät gossypolia, voivat kärsiä hedelmättömyydestä tulevaisuudessa.
Kuitenkin Kagocel ei ole gossypolin puhdas muoto, se on kopolymeerin natriumsuola, jolla on muita ominaisuuksia, jotka eroavat itse kemikaalin ominaisuuksista. Valmistaja mainostaa aktiivisesti lääkettä ja vakuuttaa, että Kagocelin suola on vähäinen, 4 kertaa pienempi kuin kansainvälisten standardien sallima pitoisuus. Useiden tuotteiden puhdistusvaiheet varmistavat vapaan gossypolin puuttumisen lopullisessa lääkkeessä, joka tarkistetaan Kagocel-tablettien jokaisen sarjan laadunvalvonnan aikana. Vapaa gossypolin saatavuuden tarkistamiseen käytetty menetelmä on hyvin tarkka, se voi paljastaa sen sisällön yli 0,0036%.
Vuoden 2013 alussa julkaistiin rotilla tehdyt testitiedot - eläinten lisääntymistoiminnassa ei havaittu muutoksia. Eli kädellisten tutkimuksia ole tehty? On tunnettua, että eri eläinlajeille tarkoitetulla gossypolilla on oma enimmäisannos myrkyllisyydestä ЕFSA: n (Euroopan elintarviketurvallisuusviranomaisen) mukaan rotille, suurin toksinen annos on 2200-3300 mg / kg sioille 550, marsuille, jotka ovat enintään 300 mg / kg. Valmistajan tekemät tutkimukset olivat terapeuttisten annosten antaminen rotan uroksille ja annokset 25 kertaa suuremmat kuin terapeuttiset (250 mg / kg). Voitteko luottaa muuhun väitteeseen ja "tutkimukseen"? Kagocelia ei käytetä Länsi-Euroopassa eikä Yhdysvalloissa, eikä WHO: n huumeiden luetteloita ole. Lääketieteen tehokkuutta ei todisteta Venäjän lääketieteellisen akatemian ja OSDM: n muotoilukomitean edustajien mukaan. Tilastollisia tutkimuksia sivuvaikutusten kehityksestä syksystä 2013 ei ole tehty. Lääkettä suositellaan aktiivisesti käytettäväksi sekä aikuisilla että lapsilla, mutta ei ole näyttöä tämän lääkkeen turvallisuudesta 3-6-vuotiaille lapsille, mutta tämän ikäryhmän kliinisiä tutkimuksia ei ole tehty. Suositukset: Se auttaa paljon, joissakin lapsissa ja aikuisissa todetaan allergisia reaktioita, kuten ihottumaa, turvotusta ja kutinaa. Hinta: Kagocel - keskimäärin 280-500 ruplaa.
Tiloron (Amiksin, Lavomax) Farmakologinen vaikutus:
vaikuttavana aineena Tiloron, sillä on antiviraalisia ja immunomoduloivia vaikutuksia, se on synteettinen interferoni-indusoija, joka stimuloi alfa-, beeta-, gamma-interferonin muodostumista.
Haittavaikutukset: lyhytaikaiset vilunväristykset, allergiset reaktiot ovat vasta-aiheisia imetyksen ja raskauden aikana. Ilmoitettu: lähes 40 vuotta sitten lasten Amiksin-vastaanotto on 7 vuoden kuluttua.
Tutkimus: Lääkkeen hyödyt ovat epäilemättä virustautien hoidossa ja ehkäisyssä, mutta tämä voi olla päällekkäistä elimistöön mahdollisesti kohdistuvien haittojen kanssa. USA: ssa 80-luvulla hiirillä tehtyjen testien jälkeen lääke oli kielletty, koska sillä oli erittäin myrkyllinen vaikutus, koe-eläimissä verkkokalvon, maksan lipidoosin ja muiden sivuvaikutusten erottaminen. Sitä ei sovelleta Yhdysvaltoihin ja Euroopan unioniin. Maamme antiviraalisten Amiksinin tuotanto jatkuu ja lääkärit määrittävät sen potilaille. Pienessä tutkimuksessa oli mukana 14 potilasta, joille oli määrätty tilarania 152 ja 189 g: n annoksena, toisessa lääkkeessä aiheutui keratopatiaa ja retinopatiaa (näöntarkkuus ei laskenut), nämä vaikutukset olivat palautuvia. Tutkimuksen tekijät totesivat, että lääkkeen mahdolliset terveysvaarat. Arvostelut: allergisten reaktioiden esiintyminen, lääkkeiden korkeat kustannukset. Hinta: Amixin - keskimäärin 700-1000 ruplaa
Ingavirin farmakologinen vaikutus:
Vaikuttava aine on imidatsolyylietanamidin pentaanihappo. Se on aktiivinen adenovirusinfektiota, influenssaa A, B, hengitysteiden syntsyyttistä infektiota, parainfluentaa vastaan. Se on immunomodulaattori, joka vaikuttaa interferonijärjestelmän toiminnalliseen aktiivisuuteen. Haittavaikutukset: allergiset reaktiot Vasta-aiheet: alle 18-vuotiaat lapset. Saatavana: lääkkeenä influenssan ja veren hoitoon vuodesta 2008, ennen sitä prof. Vlasov Vasily, lääke Vitagluta (imidatsolyylietanamidin pentaanidihappo) käytettiin Venäjällä vuoteen 2008 asti verenmuodostuksen stimuloivana syöpähoitoa saaneilla syöpäpotilailla.
Tutkimus: Valmistajien mukaan Ingavirinin tuotannon ajatus syntyi 1980-luvulta, mutta vasta sen jälkeen, kun se on tehnyt tutkimusta sen turvallisuudesta ja tehokkuudesta, lääke toimitettiin rekisteröintiä varten vuoteen 2008 mennessä. Kun Vitaglutaa käytettiin syöpäpotilailla, sen tehokkuudesta ei saatu lopullista näyttöä. Ja kun vuonna 2008 Ingavirin esiintyi lääkemarkkinoilla ilman täyttä tutkimusta, maa aloitti "sikainfluenssaepidemian", joten Ingavirin myi aktiivisesti. Terveys- ja sosiaaliministeriö suositteli lääkettä, vaikka lumelääkekontrolloiduista tutkimuksista puuttui, todisteena sen tehokkuudesta. Yksi tutkimus 105. potilaat, joilla oli vahvistettu influenssa, osoittivat seuraavia tuloksia: Ingaviriinin saanti lyhensi kuumeen kestoa 34,5 tuntiin (edellyttäen, että sitä käytettiin ensimmäisten 1-1,5 vuorokauden alussa) Lumelääkeryhmässä se oli 72 tuntia. Tutkittuaan flunssaoireiden keston ja voimakkuuden - heikkous, päänsärky, tutkittujen ryhmien huimaus, kun Ingavirin otettiin, taudin vakavuuden väheneminen vahvistettiin, ei havaittu sivuvaikutuksia. Toukokuussa 2009 Venäjän federaation päälääkäri Alexander Chuchalin (hän johti lääkekehitystiimiä) antoi haastattelun Ogonek-lehdelle: ”Uusi viruslääke Ingavirin on paljon tehokkaampi kuin amerikkalainen Tamiflu. Venäläinen lääke integroituu nopeasti ja helposti A / H1N1-viruksen genomiin, joka tuhoaa sen välittömästi. Se on tehokas myös muiden vaarallisten virusten kanssa. Arvostelut: Suurin osa lääkkeestä ei auta, yksittäiset tapaukset vahvistavat taudin ehtojen vähenemisen. Hinta: 380-660 ruplaa.
Tamiflu (Relenza) Farmakologinen vaikutus:
Antiviraalinen lääke, joka sisältää oseltamiviirikarboksylaattia (aktiivinen metaboliitti), estää A- ja B-influenssaviruksia. Haittavaikutukset: Pahoinvointi, unettomuus, ripuli, huimaus, letargia, yskä, päänsärky, raskaana olevat naiset ja imetys. Vasta-aiheet alle 1-vuotiailla lapsilla. Valmistettu: vuodesta 1996 lähtien lääkeyhtiö ”F. Hoffmann-La Roche on rekisteröinyt oikeuden kehittää oseltamiviiriä sisältävää lääkettä. Tutkimus: Tamiflulla on haittapuoli - se vaikeuttaa diagnoosia, koska haittavaikutukset ovat samanlaisia kuin flunssan oireet.
Tämä on epidemian aikana, kun pitkäaikainen maahantulo muuttuu vaaralliseksi. Vain lyhytaikainen käyttö on optimaalisesti tehokasta - muutama päivä flunssa-alussa. Riippumattomat tutkijat vaativat sveitsiläisen valmistajan 4-5 tutkimusmoduulin standardiraporttia. Mihin lääkeyhtiö toimitti vain ensimmäiset moduulit, toistuvia täydellisiä tietoja koskevia pyyntöjä ei täytetty. Vuodesta 2004 lähtien alkoi tallentaa neuropsykiatrisia häiriöitä, useammin lapsilla ja nuorilla, jotka ottivat Tamiflua flunssa-aikana - hallusinaatiot, painajaiset, sekavuus, kouristukset, ahdistuneisuus jne. henkilön tietoisuus - psykoosi, masennus, itsemurha-taipumukset, erityisesti lapsilla. Myös 54 kuolemantapausta ilmoitettiin Tamiflun käytön jälkeen, joista 16 oli 10-19-vuotiaita nuoria (15 itsemurhaa, 1 kuoli autolla), loput kuolivat munuaisten vajaatoiminnassa (on mahdollista, että vakava flunssa). Viimeisimmät tiedot tästä lääkkeestä: 10. huhtikuuta 2014 Cochrane Collaboration -verkkosivustolla julkaistiin 26 Relenzan kliinistä tutkimusta ja 20 Tamiflu-kliinistä tutkimusta, joissa osallistui 24 000 ihmistä. Tutkimuksen tuloksena on todettu, että: Oseltamiviiri ennaltaehkäisevänä aineena vähentää hieman influenssan kehittymisriskiä perheissä vähentämättä influenssaviruksen kykyä siirtyä ihmisestä toiseen. Oireiden kesto lyhenee 16 tunnilla (7–6,3 päivässä), lapsilla tämä vaikutus ei ole kokonaan. Lääkkeellä ei ole vaikutusta vakavien komplikaatioiden riskiin (sinuiitti, otiitti, keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus), eli se ei vähennä komplikaatioiden todennäköisyyttä. Lääkettä pidetään melko myrkyllisenä, mikä lisää pahoinvoinnin, oksentelun riskiä sekä lapsilla että aikuisilla. Kun sitä käytetään profylaktisiin tarkoituksiin, lääke osoittautui terveydelle vaaralliseksi, koska se johtaa mielenterveyshäiriöihin, munuaisten vajaatoimintaan, joissakin tapauksissa on osoitettu, että se auttaa vähentämään omien vasta-aineiden tuotantoaan virukselle. Näiden tutkimusten perusteella johtavien maiden terveydenhuollon virkamiesten olisi päätettävä lopettaa antiviraalisten lääkkeiden irtotavarat oseltamiviirin kanssa, koska haittavaikutusten suuri riski ja tehokkuus lääkkeenä influenssaviruksen hoidossa ja ehkäisyssä epidemian aikana ovat alhaiset. Viite: ainoastaan valmistajan Tamiflun väitteiden perusteella, että lääke vähentää merkittävästi vakavien komplikaatioiden ja sairaalahoidon riskiä epidemian aikana, esimerkiksi Yhdistyneen kuningaskunnan ja Yhdysvaltojen vuonna 2009 sikainfluenssaepidemian yhteydessä, nämä lääkkeet ostettiin 40 miljoonalle annokselle (US 1, 3 miljardia dollaria, Yhdistynyt kuningaskunta 424 miljoonaa frangia). Tämän antiviraalisen aineen alhaisesta tehokkuudesta ja ei-turvallisuudesta saatujen uusimpien tietojen perusteella kansainvälinen todisteisiin perustuvan lääketieteen asiantuntijaryhmä on kehottanut maailman johtavien maiden hallituksia lopettamaan Tamiflun ja Relenzan massanostot. Arviot: On riittävästi arvosteluja sivuvaikutuksista oksentelun, huimauksen, psykoosin, päänsärkyjen muodossa. Flunssan tehokkuus, monet vahvistavat. Hinta: Tamiflu - keskimäärin 1200-1300 ruplaa.
Rimantadiini (Rimantadiini) Farmakologinen vaikutus:
Antiviraalinen lääke, adamantaanin johdannainen, tukahduttaa influenssa A -viruksen (mukaan lukien sikainfluenssa) eri kantoja. Haittavaikutukset: vasta-aiheet raskaana oleville naisille, alle 1-vuotiaille lapsille. Vähentää pitoisuutta, aiheuttaa huimausta, hermostuneisuutta, päänsärkyä, väsymystä, pahoinvointia, oksentelua, suun kuivumista.
Saatavilla: tietoa lääkkeen ensimmäisestä käytöstä on tiedossa vuodesta 1968. Tutkimukset: Testit suoritettiin vuosina 1981–2006, ja ne osoittivat pääasiassa vähemmän rimantadiinin toksisuutta amantadiiniin verrattuna. Yksi tutkimus osoitti, että amantadiinitartunnan ehkäisy oli 61% verrattuna lumelääkeryhmään, ja jos henkilö sairastui, hänellä oli kuumeinen oireyhtymä 1 päivä. Samassa tutkimuksessa sitä verrattiin Tamifluun, ja se antoi 73% plaseboryhmän tehokkuudesta. Rimantadiinia (rimantadiinia) pidetään nykyään lääkkeenä, jolla on todistettu kliininen teho, mutta tietty influenssaviruksen kantojen resistenssi sille. Arviot: Remantadinilla on arvioita, että se aiheuttaa haittavaikutuksia - huimausta, takykardiaa, suun katkeruutta. Enimmäkseen myönteisiä arvioita. Hinta: Remantadin - keskimäärin 150-450 ruplaa.
Interferonivalmisteet Interferonit ovat proteiinien informaattoreita, joita erittävät virukset infektoidut solut. Ne näyttävät ilmoittavan muille soluille infektion ja viruksen tarvittavan inaktivoinnin. Alfa-interferonit tuottavat lymfosyyttejä, beeta-fibroblasteja. Viferonin lisäksi alfa-ryhmä sisältää Intronin, IFononin, Kipferonin.
Lääkkeen luominen oli tieteellisesti perusteltua vuosina 1990-1995. ryhmä epidemiologian ja mikrobiologian instituutin tutkijoita. NF Gamalei prof. Malinovskoy V.V. Joulukuun 1996 jälkeen aloitetaan saman tutkimuslaitoksen perusteella rekombinantin interferoni-alfa-2b: n massatuotanto peräpuikoissa. Viferon on kynttilä, jossa on erilainen aktiivisen aineosan sisältö. Käyttö: Viferon -1 (150000 IU) on suunniteltu vauvoille syntymästä 7 vuoteen. Sitä käytetään akuuteihin hengitystieinfektioihin, herpes-infektioihin, lisävälineenä pitkäkestoiseen keuhkokuumeeseen tai sepsiin, mukaan lukien iänsisäisten infektioiden ennenaikainen hoito. Alle 7-vuotiaat lapset ovat suositeltavia 1 kynttilä 2 kertaa päivässä. Ennenaikaiset vauvat, jotka ovat syntyneet yli 34 viikon ikäisinä, kuten alle 7-vuotiaat lapset.
Lyhyempi raskaus - 1 kynttilä kolme kertaa päivässä
Viiden päivän tauon jälkeen kurssi voidaan tarvittaessa toistaa vielä 5 päivää. Yli 7-vuotiailla lapsilla aikuiset ottavat kynttilänvalossa 500 000 IU: ta ja käyttävät sitä kahdesti päivässä viiden päivän ajan. Viferonia on mahdollista käyttää raskaana oleville naisille. Viruksen hepatiitti- ja herpesinfektioiden hoitoon käytetään kynttilöitä, joiden Viferon-pitoisuus on 1 000 000 ja 3 000 000 IU. Lääkkeen muodossa voide on tarkoitettu hoitoon herpes iholla ja limakalvoja aikuisilla ja lapsilla yli vuoden. Haittavaikutukset: Viferonin lääkkeiden tärkein sivuvaikutus voi olla allerginen reaktio, joka tapahtuu harvoin. Tutkimus: Lääkkeen tehokkuuden osalta sitä ei sisällytetä näyttöön perustuvan farmakologian luetteloon A. Toisin sanoen kansainvälisiä standardeja vastaavia laaja-alaisia satunnaistettuja tutkimuksia ihmisillä ei ole tehty. Käytännön kokemusta Viferonin hoidosta lapsilla on kuitenkin saatavilla. (Muuten, nitroglyseriinilla ei myöskään ole satunnaistettuja tutkimuksia, jotka osoittaisivat sen tehokkuuden, mikä ei tee siitä tehotonta ensilinjan lääkettä anginan pysäyttämiseksi). Lääkkeen kliinisten tutkimusten tietojen julkaisut ovat vain venäläisiä, ja ne suoritettiin vain kotimaisissa klinikoissa. Vastinetta rahalle antaa pediatrien suositella lääkettä SARS-hoitoon alle 7-vuotiailla lapsilla. Aikuisilla SARS-hoidon yhteydessä lääkkeellä on rajoitettu käyttö peräsuolen antamisen ja vaihtoehtoisten lääkkeiden saatavuuden vuoksi.
Kynttilänvalossa hieman kallis hoidettaessa tavallista vilustumista. Siksi se korvataan Viferonilla. Mutta kahden ensimmäisen elinvuoden lapsilla esiintyy vakavia suoliston dysbioosin muotoja, mutta lääkkeellä on hyviä kliinisiä tuloksia. tutkimus:
Satunnaistettuja tutkimuksia ei ole tehty, toisin sanoen lääke kuuluu lääkkeiden luetteloon, jolla on todistamatonta vaikutusta. Tärkeimmät väitteet: korkea molekyylipaino, joka estää normaalin imeytymisen, luovuttajaveren komponenttien valmistukseen, joka voi aiheuttaa kuumetta ja allergioita
Hinta 200-400 ruplaa
Cycloferon rekisteröitiin alun perin eläinlääkkeeksi vuonna 1993 eläinten hoitamiseksi virusinfektioilla, vuonna 1995 - tämä on hunajaa. huume. Lääke Cycloferon on hyväksytty käytettäväksi yli 4-vuotiaille aikuisille ja lapsille. Saatavana injektioliuoksena, tabletteina, vuohina.
Se liittyy immunomoduloiviin lääkkeisiin, on interferoni-indusoija, joka parantaa sen tuotantoa ja osoittaa antiviraalisia, tulehdusta ja immunostimuloivia ominaisuuksia. Sovellus: Venäjän federaation alueella käytetään SARS: n, influenssan, viruksen hepatiitin, herpesinfektion, ihmisen papilloomavirusten ja muiden urologisten ja gynekologisten patologioiden (esim. Kandidiaasi, klamydia) hoitoon. Vasta-aiheet: Lääkettä ei suositella raskaana oleville ja imettäville. Saattaa aiheuttaa allergisia reaktioita.
Tutkimus: Cycloferon on immunostimulantti, joka stimuloi immuunijärjestelmän toimintaa ja interferonien tuotantoa. Tähän mennessä kaikki tämän lääkkeen kliiniset tutkimukset, jotka on julkaistu lääketieteellisessä kirjallisuudessa, tehtiin vain Venäjän federaation alueella ja eivät täytä kansainvälisiä standardeja. Sykloferonin mukaan ei ole olemassa vakavia kliinisiä tutkimuksia, jotka osoittaisivat sen tehokkuuden tai kieltäytyisivät tämän lääkkeen pitkäaikaisten haittavaikutusten (autoimmuunisairauksien kehittyminen) puuttumisesta. Ei ole tarpeellista muistaa, että kaikki lääkkeet, jotka ovat olleet lääkevalmisteilla alle viisi vuotta, ovat edelleen farmakologisten testien viidennellä tasolla, ja on varsin todennäköistä, että aikaisemmin tuntemattomat tämän sarjan lääkkeiden tuntemattomat vaikutukset voidaan havaita. Jos on havaittu uusia haittavaikutuksia, lääke poistetaan apteekkiketjuista ja lopetetaan, ja useimmat niistä, joita on hoidettu tällä lääkkeellä ja jotka ovat menettäneet terveydellisiä ongelmia, eivät todennäköisesti saa ainakin jonkin verran korvausta.
Hinta 300-780 ruplaa
Arbidol farmakologinen vaikutus:
Antiviraalinen aine kykenee estämään influenssa A- ja B-virukset, SARS - vakava akuutti hengitystieoireyhtymä, siihen liittyvä koronavirus. Arbidolia käytetään myös akuuttien rotavirus-suolistosairauksien hoidossa. Vaikuttava aine:
Metyylifenyylitiometyyli-dimetyyliaminometyylihydroksibromindolikarboksyylihappoetyyliesteri. Haittavaikutukset: alle 3-vuotiaiden lasten käyttö on kielletty, yksittäiset allergiset reaktiot ovat mahdollisia. Tuotettu: keksittiin vuonna 1974, vuonna 1992 aloitettiin teollisuustuotanto. Tutkimus: Vuoteen 2013 saakka ei ollut vakuuttavaa näyttöä sen tehokkuudesta ja turvallisuudesta. Neuvostossa tehtyjä tutkimuksia ei ole julkaistu. Venäjällä vuonna 2008 300 ihmisen tutkimus osoitti, että Viferon oli tehokkaampi kuin Arbidol. Vuonna 2004 tutkimukset 230: sta Orvyn oireita sairastavasta potilaasta Kiinassa eivät osoittaneet tehokkuutta, toisin kuin Tamiflu ja Ingaverina. Yhdistyneessä kuningaskunnassa Antiviral Research -lehdessä vuonna 2009 tutkimuksen tekijät totesivat, että Arbidol-resistentit kannat ovat harvinaisempia kuin Remantadiinin ja Amantadiinin. Yhdysvaltain lääkeviraston laadunvalvontavirasto kieltäytyi rekisteröimästä Arbidolia Yhdysvalloissa, eikä WHO ole koskaan pitänyt tätä lääkettä tehokkaana viruslääkkeenä. Viimeisimmät tiedot lääkkeestä: Vuoden 2013 lopussa Maailman terveysjärjestö rekisteröi Arbidolin (umifenoviirin) suoraan vaikuttavaksi antiviraaliseksi lääkkeeksi, antamalla sille yksilöllisen koodin J05AХ13. Niinpä Pharmstandard sai nimellisen luvan lääkkeen laajaan käyttöön Venäjän federaation alueella, jossa Arbidol sisältyy influenssan ja ARVI: n hoidon ja ehkäisyn standardeihin lapsilla ja aikuisilla. Tästä huolimatta Arbidolin tehokkuuden monikeskustestiä, joka oli tarkoitus saattaa päätökseen vuonna 2013, ei ole saatettu päätökseen tähän päivään mennessä, ja sen päivämäärät on suunniteltu uudelleen vuodelle 2015. Tämän kokeilun tulokset, joissa on vakavia sponsoreita ja joilla ei ole potilaiden puutetta, voisivat antaa I: n arbidolin eeppiseen, mutta tuntemattomista syistä tämä ei tapahdu. Toisin sanoen ei ole vielä todisteita tehokkuudesta, on odotettava...
Arviot: Sama määrä myönteisiä arvioita ja mielipiteitä sen soveltamisen tehottomuudesta. On olemassa yksittäisiä tapauksia, joissa allergisia reaktioita esiintyy ihottuman, angioedeeman, epigastrisen kivun muodossa. Hinta: Arbidol - keskimäärin 130-710 ruplaa.
Ergoferoni on antiviraalinen aine, jolla on antihistamiiniaktiivisuutta (ATH-koodit: J05AX, R06A). Ihmisen gamma-interferoni-vasta-aineiden aktiiviset aineosat puhdistetaan affiniteetilla - 0,006 g, vasta-aineet histamiinia affiniteettipuhdistettuna - 0,006 g, CD4-affiniteetin puhdistetut vasta-aineet - 0,006 g. lääkkeen käyttö).
Toimintamekanismi ergoferona
Antiviraalinen aktiivisuus: lisää alfa- ja gamma-interferonin (IFN-a ja -y) tuotantoa, parantaa IFN-y-reseptorien herkkyyttä. IFG-järjestelmään ja CD4-solujärjestelmään kohdistuvan synergistisen vaikutuksen vuoksi Ergoferonilla on tehostettu antiviraalinen aktiivisuus.
Ergoferonin tulehdusta estävä ja antihistamiinivaikutus: ilmenee hänen kykynsä vaikuttaa säätelevästi histamiiniriippuvaisiin reaktioihin, mikä vähentää limakalvon turvotuksen, bronkospasmin ja yskän vakavuutta ja kestoa.
Ergoferon (Ergoferon)
Sisältö
Farmakologinen ryhmä
Nosologinen luokitus (ICD-10)
3D-kuvat
rakenne
Annostusmuodon kuvaus
Tabletit resorptiota varten litteään sylinterimäiseen muotoon, riskialttiilla ja viisteillä, valkoisesta lähes valkoiseen. Litteälle puolelle on merkitty teksti “MATERIA MEDICA”, ja merkintä ”ERGOFERON” on vastakkaisella tasaisella puolella.
Liuos suun kautta antamiseksi Väritön tai lähes väritön läpinäkyvä neste.
Farmakologinen vaikutus
farmakodynamiikka
Eroferonin farmakologisen aktiivisuuden spektri sisältää antiviraalisen, immunomoduloivan, antihistamiinisen, anti-inflammatorisen.
Kokeellisesti ja kliinisesti todistettu teho ergoferona komponenttien virus- tartuntatautien: influenssa A ja influenssa B, ARI (aiheuttama parainfluenssavirukset, adenovirukset, RS-viruksia, koronavirukset), herpes-infektio (huuliherpeksen, ophthalmoherpes, sukupuolielinten herpes, herpes zoster, vesirokko isorokko, tarttuva mononukleoosi), viruksen etiologian akuutit suolistosinfektiot (jotka johtuvat kalisiviruksista, koronaviruksista, rotaviruksista, enteroviruksista), enteroviruksesta ja meninistä okokkovy aivokalvontulehdus, verenvuotokuume, joilla on munuaisten oireyhtymä, tick-borne encephalitis.
Lääkeaine käytetään bakteeri-infektioiden hoitoon (pseudotuberculosis, hinkuyskä, yersinioosin, pneumoniitti eri etiologia, mukaan lukien epätyypilliset patogeenejä (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), Käytetään estämään bakteerien komplikaatioita virusinfektioiden, estää superinfektio. Valmisteen käyttö ennen ja jälkeen rokotuksen aikana rokotuksen tehokkuutta lisää, antaa SARS: n ja influenssan epäspesifisen ehkäisyn rokotuksen jälkeisen immuniteetin muodostumisen aikana. Sillä on ennaltaehkäisevää tehokkuutta ei-influenssan etiologian ARVI: n kanssa, estetään välitaudeiden kehittyminen rokotuksen jälkeisenä aikana.
Lääkkeen komponenteilla on yksi toimintamekanismi CD4-reseptorin, interferonireseptorien (IFN) -y ja histamiinin funktionaalisen aktiivisuuden lisääntymisen muodossa, johon liittyy voimakas immunotrooppinen vaikutus.
Kokeellisesti todistettiin, että:
1. Interferoni-gamman vasta-aineet lisäävät IFN-y: n ilmentymistä, IFN-a / p: tä sekä niiden konjugaatti IL: ää (IL-2, IL-4, IL-10) parantavat IFN: n ligandireseptorivaikutusta, palauttavat sytokiinin tilan; normalisoi IFN-y: n luonnollisten vasta-aineiden konsentraatio ja toiminnallinen aktiivisuus, jotka ovat tärkeä tekijä kehon luonnollisessa antiviraalisessa toleranssissa; stimuloi interferoniriippuvaisia biologisia prosesseja: tyypin I, II ja F pääkompostoitumiskompleksin antigeenien ilmentymisen induktioC-reseptorit, monosyyttien aktivointi, NK-solujen funktionaalisen aktiivisuuden stimulointi, Ig-synteesin säätäminen, Th1- ja Th2-immuunivasteen sekoittaminen.
2. CD4: n vasta-aineet, jotka todennäköisesti ovat tämän reseptorin allosteerisia modulaattoreita, säätelevät CD: n toiminnallista aktiivisuutta4-reseptori, joka johtaa CD4-lymfosyyttien toiminnallisen aktiivisuuden lisääntymiseen, immunoregulatiivisen indeksin CD4 / CD8 normalisoitumiseen sekä immunokompetenttien solujen subpopulaatio- koostumukseen (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).
3. Histamiinin vasta-aineet muuttavat histamiiniriippuvaisen perifeerisen ja H: n aktivoinnin1-reseptorit ja siten vähentävät keuhkoputkien sileiden lihasten sävyjä, vähentävät kapillaariläpäisevyyttä, mikä johtaa nenälihaksen keston ja vakavuuden vähenemiseen, nenän limakalvon turvotukseen, yskimään ja aivasteluun sekä vähentämään infektioprosessiin liittyvien allergisten reaktioiden vakavuutta tukahduttamalla histamiinin vapautumista rasvasoluista ja basofiilit, leukotrieenin tuotanto, adheesiomolekyylien synteesi, eosinofiilin kemotaksiksen väheneminen ja verihiutaleiden aggregaatio reaktioissa kosketuksiin allergeenin kanssa.
Monimutkaisen lääkeaineen komponenttien yhdistelmään liittyy sen komponenttien lisääntynyt immunomoduloiva aktiivisuus.
farmakokinetiikkaa
Nykyaikaisen fysikaalis-kemiallisen analyysimenetelmän herkkyys (kaasu-nestekromatografia, korkean suorituskyvyn nestekromatografia, kromatografia-massaspektrometria) ei salli ultra-pienien vasta-ainepitoisuuksien arviointia biologisissa nesteissä, elimissä ja kudoksissa, mikä tekee mahdottomaksi tutkia Ergoferonin farmakokinetiikkaa.
Indikaatiot lääke Ergoferon
A- ja B-influenssan ehkäisy ja hoito;
parainfluenssaviruksen, adenoviruksen, hengityselinten syntsyyttiviruksen, koronaviruksen aiheuttamien akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy ja hoito;
herpesvirusinfektioiden ehkäisy ja hoito (labiaaliset herpes, oftalmiset herpes, sukuelinten herpes, kanarokko, herpes zoster, tarttuva mononukleoosi);
viruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien ennaltaehkäisy ja hoito (johtuu kalicivirus, adenovirus, koronavirus, rotavirus, enterovirus);
enteroviruksen ja meningokokkien aivokalvontulehduksen ehkäisy ja hoito, verenvuototauti munuaisoireyhtymällä, koiran aiheuttama enkefaliitti;
käyttö bakteeri-infektioiden hoidossa (pseudotuberculosis, hinkuyskä, yersinioosi, eri etiologioiden keuhkokuume, mukaan lukien epätyypillisten patogeenien aiheuttamat keuhkot (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.));
virusinfektioiden bakteeri-komplikaatioiden ehkäisy, superinfektio.
Vasta
Yleinen oraaliliuoksen resorptiota sisältäville tableteille
lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen komponenteille.
Oraaliliuosta varten
fruktoosin perinnöllinen suvaitsemattomuus (koska maltitoli on koostumuksessa);
lasten ikä enintään 3 vuotta.
Huolellisesti: diabetes.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Ergoferonin käytön turvallisuutta raskaana olevilla naisilla ja imetyksen aikana ei ole tutkittu. Raskauden aikana ja imetyksen aikana lääkettä käytetään vain, jos äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin sikiölle ja lapselle mahdollisesti aiheutuva riski. Hyödyn / riskin suhde määräytyy hoitavan lääkärin toimesta.
Haittavaikutukset
Mahdolliset reaktiot lisäsivät yksilöllistä herkkyyttä lääkkeen komponentteihin.
Jos nämä haittavaikutukset pahenevat tai potilas huomaa muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, sinun on ilmoitettava siitä lääkärillesi.
vuorovaikutus
Kliinisissä tutkimuksissa ei saatu tietoja lääkkeen Ergoferonin vuorovaikutuksesta samanaikaisesti käytettävien lääkkeiden kanssa.
Annostus ja antaminen
Sisällä, ei aterian aikana. Kerran - 1 välilehti. tai 1 tl (5 ml). Tabletti on säilytettävä suussa ilman nielemistä, kunnes se on täysin liuennut. On suositeltavaa pitää liuos suussa ennen nielemistä, jotta lääkkeen vaikutus olisi mahdollisimman suuri.
Lapset 6 kuukautta. Kun lääkettä nimitetään nuoremmille lapsille (6–3-vuotiaille), on suositeltavaa liuottaa tabletti pienessä määrässä (1 rkl) keitettyä vettä huoneenlämpötilassa.
Hoito aloitetaan mahdollisimman pian, kun ensimmäiset akuutin infektion oireet ilmenevät seuraavan kaavan mukaisesti: ensimmäisen 2 tunnin aikana lääke otetaan 30 minuutin välein, sitten ensimmäisinä päivinä 3 annosta otetaan säännöllisin väliajoin. 2 päivästä ja ota sitten 1 välilehti. (1 tl.) 3 kertaa päivässä, kunnes palautuminen on täydellinen.
Viruksellisten tartuntatautien ehkäisemiseksi - 1-2 tablettia. (1-2 tl) päivässä. Profylaktisen kurssin suositeltu kesto määritetään yksilöllisesti ja se voi olla 1-6 kuukautta.
Tarvittaessa lääke voidaan yhdistää muihin viruslääkkeisiin ja oireisiin.
yliannos
Oireet: jos kyseessä on vahingossa tapahtunut yliannostus, valmisteen sisältämien täyteaineiden (maltitoli, glyseroli) aiheuttamat dyspeptiset ilmiöt (pahoinvointi, oksentelu, ripuli) ovat mahdollisia.
Erityiset ohjeet
Imeskelytabletit
Valmiste sisältää laktoosia, joten sitä ei ole suositeltavaa määrätä potilaille, joilla on synnynnäinen galaktosemia, glukoosi- tai imeytymishäiriön oireyhtymä tai synnynnäinen laktaasipuutos.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoja ja toimia mekanismeilla. Ei vaikuta.
Lisäksi oraaliliuosta varten.
Potilaiden, joilla on diabetes, tulee muistaa, että jokainen tsp (5 ml) sisältää 0,3 g maltitolia, joka vastaa 0,02 XE: tä. Insuliinia tarvitaan maltitolin metaboloitumiseen, vaikkakin hidas hydrolyysi ja imeytyminen ruoansulatuskanavassa edellyttävät insuliinin tarvetta. Maltitolin energia-arvo on 10 kJ tai 2,4 kcal / g, mikä on huomattavasti vähemmän kuin sakkaroosi. 1 tl: n energia-arvo on noin 5,73 kJ (1,37 kcal).
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoja ja toimia mekanismeilla. Ei tutkittu.
Vapautuslomake
Tabletit imemiseen. 20-välilehdellä. PVC-kalvosta ja alumiinifoliosta valmistetuissa läpipainopakkauksissa. 1, 2 tai 5 läpipainopakkauksessa pakataan pahvipakkaukseen.
Liuos suun kautta. 100 ml: ssa pulloa tuotemerkin OS-lasista tai maalattua lasia, jotka on korvattu peitteillä, jotka ohjaavat ensimmäistä aukkoa. Jokainen pullo asetetaan pahvipakkaukseen.
valmistaja
LLC NPF Materia Medica Holding. 127473, Venäjä, Moskova, 3. Samotechny per., 9.
Tel / Fax: (495) 684-43-33.
Tuotannon osoite: 454139, Venäjä, Tšeljabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.
Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.
Apteekkien myyntiehdot
Säilytysolosuhteet lääkkeen Ergoferon
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Ergoferonin lääkkeen säilyvyysaika
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.