Unidox Solutab

Kuvaus 05.05.2014 alkaen

  • Latinalainen nimi: Unidox Solutab
  • ATX-koodi: J01AA02
  • Vaikuttava aine: Doksisykliini (doksisykliini)
  • Valmistaja: Astellas Pharma Europe B.V. (Alankomaat), ZIO-Health (Venäjä)

rakenne

Yksi lääkeainetabletti sisältää 0,1 g doksisykliini-antibiootin + apuaineiden vaikuttavaa ainetta (MCC, hyproloosia, sakariinia, kolloidista piidioksidia, laktoosimonohydraattia, hypromelloosia, magnesiumstearaattia).

Vapautuslomake

Pyöreät tabletit, kaksoiskupera muoto, kellertävä väri, kullekin tabletille merkintä 173.

Farmakologinen vaikutus

Antibakteerinen, tetrasykliiniryhmän antibiootti.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Unidox Solutab - onko se antibiootti vai ei?

Lääkkeen vaikuttava aine, doksisykliini on tetrasykliiniryhmän antibiootti. Se estää patogeenisten bakteerien elintärkeää aktiivisuutta, joka vaikuttaa solun ribosomaalisiin kalvoihin. Ei salli joidenkin organismien RNA-synteesin prosessia.

Lääke on aktiivista sellaisia ​​grampositiivisia bakteereita vastaan, kuten Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Lääke estää gramnegatiivisten bakteerien elintärkeää aktiivisuutta: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus-vaikutus, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Opt, ste. ja niin edelleen

Doksisykliini käsittelee myös Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. ja Spirochaeta spp.

Doksisykliini imeytyy ruoansulatuskanavaan. Kahden tunnin kuluessa nielemisen jälkeen se löytyy lähes kaikista kehon kudoksista (hampaat, sylki), lukuun ottamatta aivo-selkäydinnestettä. Noin puolet lääkkeestä erittyy munuaisten kautta, loput ruoansulatuskanavan kautta. Lääke voidaan havaita veriplasmassa 19 tunnin kuluttua yhdellä annoksella ja 48 tunnin kuluttua kurssin aikana.

Käyttöaiheet

Mitä pillereitä Unidox Solutab?

Lääkettä määrätään doksisykliinille herkkien mikro-organismien aiheuttamien sairauksien hoidossa:

  • ENT-taudit (otiitti, tonsilliitti jne.);
  • hengityselinsairaudet (nielutulehdus, tracheiitti, keuhkojen paise, akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus);
  • kystiitti, eturauhastulehdus, pyelonefriitti, uretriitti, endometriitti;
  • IPP - ureaplasman, syfilisin, gonorrhean, klamydian kanssa;
  • ruoansulatuskanavan infektiot - kolera, kolecystiitti, gastroenterokoliitti, ripuli, yersinioosi;
  • trakoma, sepsis, peritoniitti, osteomyeliitti;
  • malarian ja postoperatiivisen tulehduksen ehkäisy.

Mitä muuta kohtelee Unidox Solutabia?

Frambesia, rickettsiosis, legionelloosi, Q-kuume, typhus, Lymen tauti ensimmäisessä vaiheessa ihottuma.

Vasta

  • lasten ikä;
  • maksan ja munuaissairauden;
  • raskaus ja imetys;
  • porfyria;
  • huumeiden allergia tähän antibioottiryhmään tai lääkkeen koostumuksessa oleviin aineisiin.

Haittavaikutukset

  • pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, enterokoliitti, sukupuolielinten tulehdus sieni Candida-kasvun aktivoinnin yhteydessä, stomatiitti;
  • dermatiitti, nokkosihottuma, anafylaksia, perikardiitti ja punoitus;
  • munuaisten ja maksan vajaatoiminta, albuminuria, kaliumin puute veressä, lisääntyneet typpipitoisuudet veriplasmassa;
  • anemia, porfyria, trombosytopenia;
  • tinnitus, hallusinaatiot;
  • luiden ja hampaiden herkkyys, emalin värjäytyminen;
  • hyperemia, anafylaktinen sokki, verenpaineen lasku, takykardia, hengenahdistus.

Käyttöohjeet Unidox Solutab (menetelmä ja annostus)

Lääkäri määrää lääkkeen annoksen ja annoksen, riippuen taudista ja sen kulusta. Tabletit niellään kokonaisina tai jauheena ja sekoitetaan veteen.

Unidox Solutabin ohjeiden mukaan aikuisille määrätään 0,2 g doksisykliiniä päivässä (ensimmäinen päivä) yhdelle tai kahdelle annokselle. Seuraavissa päivissä annos voidaan pienentää 0,1 g: iin hoitavan lääkärin harkinnan mukaan.

Gonorrhea, syfilis ja muut vakavat STD: t, päivittäinen annos on yleensä 0,3 g. Tabletit juovat 5-10 päivää.

Jos lapsille (yli 8-vuotiaille) paino on alle 50 kilogrammaa, laskenta perustuu periaatteeseen, jonka mukaan 0,004 g antibioottia per 1 kg. Tai kaksi kertaa vähemmän pääsyn ensimmäisen päivän lopussa.

yliannos

Yliannostusoireita ovat pahoinvointi, päänsärky, oksentelu, ripuli. Hoito - oireiden, mahahuuhtelun, enterosorbenttien mukaan.

vuorovaikutus

Vastaanotto yhdessä magnesium-laksatiivien, raudan, natriumbikarbonaatin, kalsiumin, magnesiumin ja alumiinin valmisteiden kanssa tulee tapahtua vähintään 3 tunnin kuluttua antibiootista.

Lääke vähentää penisilliinin ja kefalosporiinin antibioottien tehokkuutta.

Lääkeaine voi heikentää protrombiinin indeksiä ja hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden tehokkuutta. Myös retinolin kanssa samanaikaisesti otettuna voidaan havaita kallonsisäisen paineen nousu.

Doksisykliinin pitoisuus veressä laskee, jos lääke yhdistetään etanoliin, rifampisiiniin, fenytoiiniin, barbituraatteihin ja karbamatsepiiniin.

Myyntiehdot

Tarvitaan resepti.

Säilytysolosuhteet

Pimeässä, viileässä paikassa, joka on suojattu lapsilta, lämpötila on 15-25 astetta.

JUnidoks

Käyttöohjeet:

Verkkoapteekkien hinnat:

Unidox on tetrasykliiniryhmään kuuluva antibakteerinen lääke. Sen vaikuttava aine on doksisykliini.

Unidox-analogit

Unidox on saatavana myös muilla nimillä. Unidoksianalogit ovat: Doksidar, Apodoksi, Monoklin, Doksal, Ksedotsin, Vibramitsil, Doksibene, Vidoktsin, Bassada, Doksitsiklin, Dovitsil jne.

Farmakologinen vaikutus

Unidox on laaja-alainen puolisynteettinen tetrasykliini, jolla on bakteriostaattinen vaikutus. Lääke voi vaikuttaa solun sisällä oleviin patogeeneihin. Unidoxin, grampositiivisten (Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Cluster) ja Gram-negatiivisten (Neisseria, Hemophilus bacillus, Klebsiella, Escherichia coli, Shigella, Enterobacter, Salmonella, Iersinia, Treponema-organismi) arvioiden mukaan organismit ovat erittäin herkkiä. Pseudomonas aeruginosa ja protea. Unidoxin ohjeissa todetaan, että tällä lääkkeellä on muita tetrasykliinejä verrattuna pidempi vaikutus ja suurempi terapeuttinen aktiivisuus.

Käyttöaiheet Unidox

Ohjeiden mukaan Unidoxia käytetään infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon, joiden kehittymiseen vaikuttavat tälle aineelle herkkiä mikrobeja:

  • Hengitysteiden infektiot (ylempi ja alempi);
  • Ylempien hengitysteiden infektiot;
  • Virtsatieinfektiot;
  • Maha-suolikanavan ja sappiteiden infektiot;
  • Ihon ja pehmytkudosten infektiot;
  • Silmäinfektiot;
  • yersinioosi;
  • leuat;
  • kuppa;
  • Qu-kuume;
  • legionelloosi;
  • klamydia;
  • riketsia- tauti;
  • Rocky Mountain Fever;
  • Lymen tauti;
  • Palautettava, punkki tai typhus;
  • Amoebic- ja bacillary-dysentery;
  • kolera;
  • jänisrutto;
  • malaria;
  • Aktinomykoosi.

Ohjeiden mukaan Unidoxia voidaan käyttää osana seuraavien sairauksien monimutkaista hoitoa: peritoniitti, septinen endokardiitti, sepsis, osteomyeliitti, luomistauti, hinkuyskä, ornitoosi, psittaktoosi, trakoma, leptospiroosi.

Arvostelujen mukaan Unidox on varsin tehokas tulehduksellisten komplikaatioiden ehkäisyyn postoperatiivisessa vaiheessa sekä malaria.

Vasta

  • Yliherkkyys lääkkeelle;
  • porfyria;
  • leukopenia;
  • Vaikea maksan vajaatoiminta;
  • Raskauden toinen ja kolmas trimestri;
  • Imetys.

Arvioiden mukaan Unidox vaikuttaa liukenemattomien kalsiumsuolojen kerrostumiseen luukudokseen. Siksi tätä lääkettä ei tule määrätä alle 8-vuotiaille lapsille. Kun myasthenia on vasta-aiheinen laskimonsisäinen lääke. Samat kontraindikaatiot ovat unidoksianalogeja.

Haittavaikutukset

Ohjeiden mukaan Unidox voi aiheuttaa erilaisia ​​haittavaikutuksia:

  • Vähentynyt ruokahalu, oksentelu, pahoinvointi, nielemisvaikeudet (dysfagia), enterokoliitti, ripuli, pseudomembranoottinen koliitti;
  • Eksfoliatiivinen ihottuma, perikardiitti, erytemaattinen ja makulopapulaarinen ihottuma, angioedeema, systeemisen lupus erythematosuksen paheneminen, anafylaktiset reaktiot, valoherkkyys, urtikaria;
  • Maksavaurioita;
  • Lisätään urean jäännös typpeä;
  • Protrambiiniaktiivisuuden väheneminen, trombosytopenia, neutropenia, eosinofilia, hemolyyttinen anemia;
  • Vestibulaariset häiriöt, ihon sisäisen paineen hyvänlaatuinen lisääntyminen;
  • Kandiaasin kehittyminen.

Unidoxin annostus ja käyttö

Unidoxia tulee ottaa suun kautta ruoan kanssa, juo runsaasti vettä. Yli 8-vuotiaille lapsille, jotka painavat yli 50 kg, sekä aikuisille potilaille määrätään 100 mg kahdesti vuorokaudessa ensimmäisenä päivänä, sitten lääkettä annetaan 100 mg kerran vuorokaudessa. Hoidon kulku on 5-10 päivää. Erittäin vakavan infektion aikana päivittäinen annos voi olla 200 mg.

Yli 8-vuotiaita lapsia, joiden paino on alle 50 kg Unidoxin ensimmäisenä päivänä, määrätään 4 mg / kg vuorokaudessa, sitten annos puolittuu.

Unidoxin laskimonsisäinen antaminen on osoitettu vakaville punaisten sairauksien hoitoon, kun on tarpeen luoda nopeasti nopea antibakteerinen lääkeaineen pitoisuus potilaan veressä. Heti kun se on mahdollista, sinun tulee mennä suun kautta otettavaan Unidoxiin.

Vapautuslomake

Unidoxia on saatavana päällystettyjen tablettien, kapseleiden, lyofilisoidun jauheen muodossa.

Unidox: hinnat online-apteekeissa

Unidox solutab -välilehti. dispergointi-. 100 mg n10

Unidox Solutab-tabletit dispergoituvat 100 mg 10 kpl.

Unidox Soluteb 100 mg N10

Tietoja lääkkeestä on yleistetty, annetaan tiedoksi ja se ei korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on terveydelle vaarallista!

Jos hymyilet vain kahdesti päivässä, voit alentaa verenpainetta ja vähentää sydänkohtausten ja aivohalvausten riskiä.

Potilaan vetämiseksi ulos lääkärit menevät usein liian pitkälle. Esimerkiksi tietty Charles Jensen vuosina 1954-1994. selviytyi yli 900 kasvainpoistotoiminnasta.

Amerikkalaiset tutkijat suorittivat kokeita hiirillä ja totesivat, että vesimeloni-mehu estää verisuonten ateroskleroosin kehittymisen. Yksi hiiriryhmä joi tavallista vettä ja toinen - vesimelonimehu. Tämän seurauksena toisen ryhmän astiat olivat vapaita kolesterolilevyistä.

Tutkimusten mukaan naisilla, jotka juovat muutaman lasin olutta tai viiniä viikossa, on lisääntynyt riski sairastua rintasyöpään.

Ihmiset, jotka ovat tottuneet nauttimaan aamiaista säännöllisesti, ovat paljon vähemmän lihavia.

Jos maksasi ei enää toimi, kuolema olisi tapahtunut 24 tunnin kuluessa.

Ihmisen aivojen paino on noin 2% koko kehon massasta, mutta se kuluttaa noin 20% verestä saapuvasta hapesta. Tämä tekee ihmisen aivoista erittäin alttiita hapenpuutteen aiheuttamille vaurioille.

Masennuslääkkeitä käyttävä henkilö kärsii useimmiten masennuksesta. Jos henkilö selviytyy masennuksesta omalla voimallaan, hänellä on kaikki mahdollisuudet unohtaa tämä tila ikuisesti.

Karies on maailman yleisin tartuntatauti, jota jopa flunssa ei voi kilpailla.

Yskälääke "Terpinkod" on yksi suosituimmista myyjistä, ei lainkaan sen lääketieteellisten ominaisuuksien vuoksi.

Monet lääkkeet, joita alun perin markkinoidaan huumeina. Esimerkiksi heroiinia myytiin alun perin vauvan yskän hoitoon. Lääkärit suosittelivat kokaiinia anestesiana ja keinona lisätä kestävyyttä.

Neljä tummaa suklaata on noin kaksi sataa kaloria. Joten jos et halua saada parempaa, on parempi olla syömättä yli kaksi viipaletta päivässä.

Henkilön vatsa selviytyy hyvin vieraista esineistä ja ilman lääkärin toimintaa. On tunnettua, että mahan mehu voi jopa liuottaa kolikoita.

Vaikka ihmisen sydän ei lyö, hän voi edelleen elää pitkään, sillä norjalainen kalastaja Jan Revsdal näytti meille. Hänen "moottori" pysähtyi kello 4 sen jälkeen, kun kalastaja oli kadonnut ja nukahtanut lumessa.

Miljoonat bakteerit syntyvät, elävät ja kuolevat suolistamme. Niitä voidaan nähdä vain voimakkaasti, mutta jos ne tulevat yhteen, ne sopisivat tavalliseen kahvikupiin.

Lyhyesti (likinäköisyys) on taittumisen anomalia, jossa keskitytään verkkokalvon edessä oleviin esineisiin, minkä seurauksena henkilö näkee hyvin, mutta huonosti.

UNIDOX SOLUTAB

Tabletit ovat dispergoituvia pyöreitä, kaksoiskuperia, vaaleankeltaisia ​​tai harmaankeltaisia ​​ruskeaan, joiden toisella puolella on "173" (tabletin koodi) ja toisella riskialttiita.

Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa - 45 mg, sakariini - 10 mg, hyproloosia (alhainen substituoitu) - 18,75 mg, hypromelloosi - 3,75 mg, kolloidinen piidioksidi (vedetön) - 0,625 mg, magnesiumstearaatti - 2 mg, laktoosimonohydraatti - enintään 250 mg.

10 kpl. - PVC / alumiinifoliot (1) - pahvipakkaukset.

Laaja-spektrisen tetrasykliiniryhmän puolisynteettinen antibiootti. Sillä on bakteriostaattinen vaikutus, joka johtuu patogeenien proteiinisynteesin tukahduttamisesta.

Aktiivinen aerobisia grampositiivisia bakteereja vastaan: Staphylococcus spp. (mukaan lukien penisillinaasia tuottavat kannat), Streptococcus spp. (mukaan lukien Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; anaerobiset bakteerit: Clostridium spp.

Doksisykliini toimii myös aerobista gramnegatiivisia bakteereja vastaan: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis sekä Rickettsia spp., Treponemapp. ja Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Useimmat Bacteroides fragilis -kannat ovat resistenttejä doksisykliinille.

Aikuiset sisällä tai sisällä (tippuminen) määrittävät 200 mg / vrk ensimmäisenä hoitopäivänä, seuraavina päivinä - 100-200 mg / vrk. Antotiheys (tai laskimonsisäinen infuusio) on 1-2 kertaa vuorokaudessa. Yli 8-vuotiaille lapsille, jotka painavat yli 50 kg, suun kautta annettavan vuorokausiannos tai IV-annos (tiputus) on 4 mg / kg ensimmäisen hoitopäivän aikana. Seuraavissa päivissä - 2-4 mg / kg / vrk, riippuen taudin kliinisen kulun vakavuudesta. Vastaanottotaajuus (tai infuusio / infuusio) - 1-2 kertaa päivässä. Suositeltu vähimmäisaika laskimonsisäiseen infuusioon 100 mg: lla doksisykliiniä (infuusion pitoisuus 0,5 mg / ml) on 1 tunti.

Suurimmat annokset: suun kautta annettaville aikuisille - 300 mg / vrk tai 600 mg / vrk (riippuen patogeenin etiologiasta); käyttöönottoon / käyttöönottoon - 300 mg / vrk.

Ruoansulatuskanavan puolella: pahoinvointi, oksentelu, anoreksia, vatsakipu, ripuli, ummetus, dysfagia, glossiitti, ruokatorven tulehdus, maksan transaminaasiarvojen, alkalisen fosfataasin, bilirubiinin, veren pysyvä kasvu.

Hematopoieettisesta järjestelmästä: neutropenia, trombosytopenia, hemolyyttinen anemia.

Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, eosinofilia; harvoin - angioedeema, valoherkkyys.

Muut: jäännöstypen, kandidiaasin, suoliston dysbioosin, lasten hampaiden värinmuutoksen lisääntyminen.

Metalli-ioneja sisältävät valmisteet (antasidit, rautaa, magnesiumia, kalsiumia sisältävät valmisteet) muodostavat inaktiivisia kelaatteja doksisykliinin kanssa, joten niiden samanaikaista käyttöä on vältettävä.

Samanaikaisesti barbituraattien, karbamatsepiinin, fenytoiinin kanssa doksisykliinin pitoisuus veriplasmassa pienenee mikrosomaalisten maksaentsyymien induktion vuoksi, mikä voi olla syynä sen antibakteerisen vaikutuksen vähenemiseen.

On välttämätöntä välttää yhdistelmää penisilliinien, kefalosporiinien kanssa, joilla on bakterisidinen vaikutus ja jotka ovat bakteriostaattisten antibioottien (myös doksisykliinin) antagonisteja.

Doksisykliinin imeytyminen vähenee kolestiramiinin ja kolestipolin vaikutuksesta (noudata vähintään 3 tunnin välein kuluvaa aikaa).

Suolen mikroflooran tukahduttamisen yhteydessä doksisykliini vähentää protrombiinin indeksiä, joka vaatii epäsuorien antikoagulanttien annoksen muuttamista.

Doksisykliini vähentää ehkäisymenetelmien luotettavuutta ja lisää läpilyönnin esiintyvyyttä estrogeenipitoisten suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden käytön aikana.

Retinolin samanaikainen käyttö vaikuttaa lisääntyneeseen kallonsisäiseen paineeseen.

Doksisykliiniä käytetään varoen maksan vajaatoiminnassa. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, annosta ei tarvitse muuttaa.

Paikallisen ärsytyksen estämiseksi (ruokatorven, gastriitin, maha-suolikanavan haavaumat) on suositeltavaa ottaa päivällä runsaasti nestettä, ruokaa tai maitoa. Valoherkkyyden mahdollisen kehittymisen yhteydessä on välttämätöntä rajoittaa liukenemista hoidon aikana ja 4-5 päivää sen jälkeen.

Doksisykliiniä ei käytetä alle 8-vuotiaille lapsille, koska tetrasykliinit (mukaan lukien doksisykliini) aiheuttavat hampaiden pitkäaikaisia ​​värimuutoksia, emalian hypoplasiaa ja hidastavat luuston luun pituussuuntaista kasvua tässä potilasryhmässä.

Doksisykliiniliuosta, joka on otettu sisään / sisään, tulee käyttää viimeistään 72 tunnin kuluttua valmistuksesta.

Doksisykliini on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana. Doksisykliini tunkeutuu istukan esteeseen. Voi aiheuttaa hampaiden pitkäaikaisia ​​värimuutoksia, emali-hypoplasiaa, sikiön luurankojen kasvun tukahduttamista sekä maksan rasvainfiltraation kehittymistä.

Tarvittaessa imetyksen aikana on lopetettava imetys.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

3D-kuvat

Koostumus ja vapautumislomake

läpipainopakkauksessa 10 kpl; laatikon 1 läpipainopakkauksessa.

Annostusmuodon kuvaus

Pyöreä, kaksoiskupera tabletti vaaleankeltaisesta harmaasävyiseksi väriksi, jossa “173” kaiverrus (tabletin koodi) toisella puolella ja riskimerkki toisella puolella.

ominaisuus

Laaja-spektrinen antibiootti tetrasykliiniryhmästä.

Farmakologinen vaikutus

Estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa häiritsemällä ribosomaalisen kalvon kuljetus-RNA: n kytkentää.

farmakodynamiikka

Laaja-spektrinen antibiootti tetrasykliiniryhmästä. Se toimii bakteriostaattisena, estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa vuorovaikutuksessa ribosomien 30S-alayksikön kanssa. Vaikuttava moniin grampositiivisiin ja gramnegatiivisiin mikro-organismeihin: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (mukaan lukien E. aerugenes), Neisseria, Yersinia spp. (mukaan lukien Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (paitsi Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, joitakin alkueläimiä (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Yleensä ei vaikuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Olisi harkittava mahdollisuutta saada resistenssiä doksisykliinille useissa taudinaiheuttajissa, jotka ovat usein ristikkäisiä ryhmän sisällä (ts. Doksisykliinille resistentit kannat ovat samanaikaisesti resistenttejä koko tetrasykliiniryhmälle).

farmakokinetiikkaa

Absorptio on nopea ja korkea (noin 100%). Elintarvikkeiden saanti vaikuttaa hieman lääkkeen imeytymiseen.

Cmax Doksisykliini veriplasmassa (2,6–3 µg / ml) saavutetaan 2 tuntia 200 mg: n ottamisen jälkeen, ja 24 tunnin kuluttua vaikuttavan aineen pitoisuus veriplasmassa vähenee 1,5 µg / ml: aan.

Kun 200 mg on otettu ensimmäisenä hoitopäivänä ja 100 mg / vrk seuraavina päivinä, doksisykliinipitoisuus veriplasmassa on 1,5–3 µg / ml.

Doksisykliini sitoutuu palautuvasti plasman proteiineihin (80–90%), tunkeutuu hyvin elimiin ja kudoksiin ja huonosti aivo-selkäydinnesteeseen (10–20% plasman tasoista), mutta doksisykliinin pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä lisääntyy tulehduksen myötä selkärangan.

Jakautumistilavuus on 1,58 l / kg. 30–45 minuuttia nielemisen jälkeen doksisykliiniä esiintyy terapeuttisina pitoisuuksina maksassa, munuaisissa, keuhkoissa, pernassa, luissa, hampaissa, eturauhasessa, silmäkudoksessa, pleuraalisissa ja askites-nesteissä, sappeen, synoviaalisessa eritteessä, maksan ja eturauhasen nielussa. hartsin aallonesteet.

Normaalissa maksatoiminnassa lääkkeen määrä sappeen on 5–10 kertaa suurempi kuin plasmassa.

Sylissä määritetään 5–27% doksisykliinin pitoisuudesta plasmassa.

Doksisykliini tunkeutuu istukan esteeseen, erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon.

Kerääntyy dentiiniin ja luukudokseen.

Doksisykliinin merkityksetön osa metaboloituu.

T1/2 yhden annoksen jälkeen on 16–18 tuntia toistuvien annosten jälkeen - 22–23 tuntia.

Noin 40% otetusta lääkkeestä erittyy munuaisten kautta ja 20–40% erittyy suoliston kautta inaktiivisten muotojen muodossa (kelaatit).

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Lääkkeen puoliintumisaika potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ei muutu, koska sen erittyminen suolistossa lisääntyy.

Hemodialyysi ja peritoneaalidialyysi eivät vaikuta doksisykliinin pitoisuuteen veriplasmassa.

Käyttöaiheet Unidox Solutab ®

Lääkkeelle herkkiä mikro-organismeja aiheuttavat tartuntataudit ja tartuntataudit:

hengitysteiden infektiot, ml. nielutulehdus, akuutti keuhkoputkentulehdus, keuhkoahtaumataudin paheneminen, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus, lobar-keuhkokuume, yhteisössä hankittu keuhkokuume, keuhkojen paise, keuhkopussin empyema;

ylähengitysteiden infektiot, mukaan lukien otiitti, sinuiitti, tonsilliitti;

urogenitaalijärjestelmän infektiot (kystiitti, pyelonefriitti, bakteeriprostatiitti, virtsaputkentulehdus, virtsaputkentulehdus, urogenitaalinen mykoplasmoosi, akuutti orkidepididiitti, endometriitti, endocervicitis ja salpingoophoriitti osana yhdistelmähoitoa), mukaan lukien sukupuoliteitse tarttuvat infektiot (urogenitaalinen klamydia, syfilissi potilailla, joilla on penisilliini-intoleranssi, mutkaton gonorrhoea (vaihtoehtoisena hoitona), ruuhka-granuloma, sukupuoliteitse lymfogranuloma);

ruoansulatuskanavan ja sappiteiden infektiot (kolera, yersinioosi, kolecistiitti, kolangiitti, gastroenterokoliitti, bakteeri- ja amebinen dysentria, matkailijoiden ripuli);

ihon ja pehmytkudosten infektiot (mukaan lukien haavainfektiot eläinten puremien jälkeen), vaikea akne (osana yhdistelmähoitoa);

muut sairaudet (frambesia, legionelloosi, erilaisen paikannuksen klamydia (mukaan lukien prostatiitti ja proktiitti), rikettsiosi, Q-kuume, kivinen mäenpaino, lavantauti (mukaan lukien sypha, punkki-toistuva toistuva), lymen tauti (I Art. - eryteema migrans), tularemia, rutto, aktinomykoosi, malaria, tarttuvat silmäsairaudet (osana yhdistelmähoitoa - trakoma), leptospiroosi, psittaktoosi, ornitoosi, pernarutto (mukaan lukien keuhkomuoto), bartonelloosi, granulosyyttinen erytioosi, hinkuyskä, bruselloosi, osteomyeliitti, sepsis, subakuutti septinen endokardiitti, perito nit);

leikkausten jälkeisten komplikaatioiden ehkäisy;

Plasmodium falciparumin aiheuttaman malarian ehkäiseminen lyhyillä matkoilla (alle 4 kuukautta) alueella, jossa klorokiini- ja / tai pyrimetamiinisulfadoksiiniresistentit kannat ovat yleisiä.

Vasta

tetrasykliinin yliherkkyys;

vakavat maksan ja / tai munuaisrikkomukset;

enintään 8 vuotta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Vasta-aiheet raskauden aikana. Hoidon aikana tulee lopettaa imetys.

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan osa: anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, dysfagia, ripuli; enterokoliitti, pseudomembranoottinen koliitti.

Dermatologiset ja allergiset reaktiot: nokkosihottuma, valoherkkyys, angioedeema, anafylaktiset reaktiot, systeemisen lupus erythematosuksen paheneminen, makulopapulaarinen ja erytemaattinen ihottuma, perikardiitti, eksfoliatiivinen ihotulehdus.

Maksan puoli: maksavauriot pitkäaikaisessa käytössä tai potilailla, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta.

Munuaisten osalta: jäljellä olevan urean typen lisääntyminen (anabolisen vaikutuksen vuoksi).

Hematopoieettisesta järjestelmästä: hemolyyttinen anemia, trombosytopenia, neutropenia, eosinofilia, protrombiiniaktiivisuuden väheneminen.

Hermostoon liittyvä osa: hyvänlaatuinen lisääntyminen kallonsisäisessä paineessa (anoreksia, oksentelu, päänsärky, näköhermon turpoaminen), vestibulaariset häiriöt (huimaus tai epävakaus).

Kilpirauhasen osalta: potilailla, jotka saivat doksisykliiniä pitkään aikaan, kilpirauhaskudoksesta on mahdollista palauttaa tummanruskea tahra.

Hampaiden ja luiden puolelta: doksisykliini hidastaa osteogeneesiä, häiritsee lasten normaalia hampaiden kehitystä (hampaiden väri muuttuu peruuttamattomasti, emali-hypoplasia kehittyy).

Muu: kandidiaasi (stomatiitti, glossitis, proktiitti, vaginiitti) superinfektio-ilmentymänä.

vuorovaikutus

Alumiinia, magnesiumia, kalsiumia, rautavalmisteita, natriumbikarbonaattia, magnesiumia sisältäviä laksatiiveja sisältävät antasidit vähentävät doksisykliinin imeytymistä, joten niiden käyttö tulisi erottaa 3 tunnin välein.

Kun doksisykliini estää suoliston mikroflooraa, protrombiinin indeksi pienenee, mikä edellyttää epäsuorien antikoagulanttien annoksen muuttamista.

Kun doksisykliini yhdistetään bakterisidiseen antibioottiin, joka rikkoo soluseinän synteesiä (penisilliinit, kefalosporiinit), jälkimmäisen tehokkuus vähenee.

Doksisykliini vähentää ehkäisymenetelmien luotettavuutta ja lisää asyklisen verenvuodon esiintyvyyttä estrogeenipitoisten hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden käytön aikana.

Etanoli, barbituraatit, rifampisiini, karbamatsepiini, fenytoiini ja muut mikrosomaalisen hapettumisen stimulantit, jotka nopeuttavat doksisykliinin metaboliaa, vähentävät sen pitoisuutta veriplasmassa.

Doksisykliinin ja retinolin samanaikainen käyttö edistää kallonsisäisen paineen nousua.

Annostus ja antaminen

Aterian aikana tabletti voidaan nielaista kokonaisena, jaettuna osiin tai pureskella, lasillisella vedellä tai laimentamalla pieneen määrään vettä (noin 20 ml).

Hoidon kesto on yleensä 5–10 päivää.

Aikuiset ja yli 8-vuotiaat lapset, joiden paino on yli 50 kg - 200 mg 1-2 annoksena ensimmäisen hoitopäivän jälkeen, sitten 100 mg päivässä. Vakavissa infektioissa 200 mg: n vuorokausiannos koko hoidon ajan.

8–12-vuotiaiden lasten, joiden paino on alle 50 kg, keskimääräinen vuorokausiannos on 4 mg / kg ensimmäisenä päivänä, sitten 2 mg / kg päivässä (1-2 annoksena). Vakavien infektioiden tapauksessa annos 4 mg / kg päivässä koko hoidon ajan.

Ominaisuudet joidenkin sairauksien annosteluun

S. pyogenesin aiheuttamien infektioiden varalta Unidox Solutab ® kestää vähintään 10 päivää.

Komplisoimattomalla gonorrhealla (lukuun ottamatta miesten anorektisia infektioita): aikuiset - 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa, kunnes täysin kovettunut (keskimäärin 7 päivää) tai 600 mg on määrätty yhdeksi päiväksi, 300 mg kahdessa annoksessa (toinen annos). vastaanotto 1 h ensimmäisen jälkeen).

Ensisijaisessa syfilisissä, 100 mg 2 kertaa päivässä 14 vuorokauden ajan, ja toissijaisessa syfilisissä 100 mg 2 kertaa päivässä 28 päivän ajan.

Chlamydia trachomatisin aiheuttamilla mutkattomilla urogenitaalisilla infektioilla, kohdunkaulassa, Ureaplasma urealyticumin aiheuttamalla ei-gonokokki-virtsaputoksella, 100 mg 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan.

Akne, 100 mg / vrk; hoito on 6-12 viikkoa.

Malaria (profylaksia) - 100 mg 1 kerran päivässä 1-2 päivän ajan ennen matkaa, sitten päivittäin matkan aikana ja 4 viikkoa palautumisen jälkeen; yli 8-vuotiaat lapset - 2 mg / kg 1 kerran päivässä.

Matkustajien ripuli (ennaltaehkäisy) - 200 mg ensimmäisen tai toisen annoksen aikana, sitten 100 mg kerran vuorokaudessa koko oleskelun ajan alueella (enintään 3 viikkoa).

Leptospiroosin hoito - 100 mg suun kautta 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan; leptospiroosin ehkäisy - 200 mg kerran viikossa epäedullisessa asemassa olevalla alueella ja 200 mg matkan päättyessä.

Infektioiden ehkäisemiseksi lääketieteellisen abortin aikana 100 mg 1 tunti ennen ja 200 mg intervention jälkeen.

Suurimmat päivittäiset annokset aikuisille ovat enintään 300 mg / vrk tai enintään 600 mg / vrk 5 vuorokauden ajan vakavien gonokokki-infektioiden yhteydessä. Yli 8-vuotiaille lapsille, joiden paino on yli 50 kg - enintään 200 mg 8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg - 4 mg / kg päivässä koko hoidon ajan.

Munuaisten (Cl kreatiniini ®) läsnä ollessa

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen Unidox Solutab ® säilyvyysaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Unidox Solutab - keino torjua prostatiittia

Unidoxia käytetään usein tartunnan aiheuttamien sairauksien hoitoon. Lääke auttaa jopa vakavien tulehdusprosessien yhteydessä. Ennen kuin otat sen, on kuitenkin tarpeen analysoida bakteerien herkkyys lääkkeelle, koska kaikkia patogeenisten mikro-organismien kantoja ei voi tuhota tämän lääkkeen avulla. Lisäksi lääkkeellä on vasta-aiheita ja ne voivat aiheuttaa haittavaikutuksia.

Muut nimet ja luokitus

Farmaseuttinen aine kuuluu antibioottien luokkaan. Lääkkeellä, jolla on samanlainen vaikutus ja koostumus, voi olla erilaisia ​​nimiä, jotka osoittavat pääasiallisen vaikuttavan aineen, valmistajan tai lääkkeen yksittäiset ominaisuudet.

Unidoxia käytetään erilaisten tartuntatautien hoitoon.

Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi INN

Lääketieteellisessä yhteisössä ympäri maailmaa tämä lääke sisältää doksisykliinin määritelmän. Yleinen nimi annetaan tärkeimmälle aktiiviselle komponentille, joka on osa lääkettä.

Kauppanimi

Lääkkeen kauppanimi on Unidox Solutab. Tämän määritelmän mukaan määritelty antibiootti myydään apteekeissa.

Latinalainen nimi

Reseptissä lääkäri ilmoittaa aina latinankielisen nimen - Unidox Solutab.

Lääke kuuluu systeemisen altistuksen antimikrobisiin aineisiin, tetrasykliiniantibiootteihin.

Unidoxille annetaan ATX-koodi J01AA02.

Koostumus ja annosmuodot

Lääkkeen koostumus sisältää aktiivisen puolisynteettisen komponentin, jota kutsutaan doksisykliinimonohydraatiksi. Se hoitaa pääasiallisen terapeuttisen toiminnon. Muilla vaikuttavilla aineilla on apu-rooli ja niillä ei ole antibakteerista vaikutusta.

Unidox on saatavilla dispergoituvien tablettien muodossa. Ne liuotetaan kokonaan veteen.

Lääkettä voidaan käyttää injektionesteiden liuoksena ja suspension muodossa. Tableteilla on kellertävän harmaa sävy ja pyöreä muoto. Toisella puolella lääkeyksikkö jaetaan riskillä, toinen on merkitty koodilla 173. Jokainen Unidox-tabletti sisältää 100 mg doksisykliiniä.

Farmakologinen ryhmä

Lääke on laaja-spektrinen antibiootti ja kuuluu tetrasykliinisarjaan.

Unidox Solutab on laaja-alainen antibiootti.

Farmakologinen vaikutus

Doksisykliini imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta ja jakautuu sisäelinten biologisiin nesteisiin ja kudoksiin. Tulehduksen keskelle pääsy, aktiivinen komponentti estää bakteerisolun RNA: n osana olevan erityisen proteiinin synteesin. Tämän seurauksena syntyy patogeenisen mikroflooran kuolema, joka on tartunnan aiheuttaja.

Unidoxilla on bakteriostaattinen vaikutus grampositiivisiin ja gram-negatiivisiin aerobisiin bakteereihin. Kuitenkin sellaiset haitalliset mikro-organismit kuin Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Useimmat Bacteroides fragilis -kannat, eivät ole herkkiä lääkkeelle.

Mikä on Unidox Solutab määrätty?

Tabletit auttavat erilaisissa infektioissa, joita aiheuttavat bakteerit, joilla ei ole resistenssiä doksisykliinille. Unidoxia määrätään ylempien hengitysteiden ja ENT-elinten tulehduksellisiin sairauksiin - keuhkoputkentulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, keuhkokuume, otiitti, sinuiitti, etumuusio, keuhkoahtaumataudin paheneminen, angina.

Antibioottia käytetään laajalti gynekologiassa ja urologiassa, ja sitä tarvitaan kystiitin, virtsaputken, pyelonefriitin, eturauhastulehduksen, endometriitin, endocervicitiksen ja muiden ruuansulatuskanavan tulehduksellisten vaurioiden hoitoon. Lääkkeellä on korkea tehokkuus sukupuoliteitse tarttuvien infektioiden torjunnassa, kuten gonorrhea, syfilis, ureaplasmosis, klamydia.

Lääke on määrätty ruoansulatuskanavan ja sappiteiden bakteeri-vaurioille, mukaan lukien kolera, kolecystiitti, gastroenterokoliitti, eri etiologioiden ripuli.

Unidox on myös tehokas ihon ja pehmytkudosten infektioiden monimutkaisessa hoidossa.

Sitä käytetään akne ja ruusufinni hoitoon.

Antibiootti on määrätty keuhkojen pernarutto, typhus, borrelioosi ja monissa muissa kehon bakteerivaurioissa.

Unidox Solutab - lääkkeen käyttöohjeet, analogit, arviot ja vapautumismuodot (tabletit 100 mg) keuhkoputkentulehduksen, otiitin, ureaplasman ja muiden infektioiden sekä aknen hoitoon aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana

Tässä artikkelissa voit tutustua Unidox Solutabin antibakteerisen lääkkeen käyttöohjeisiin. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteet Unidox Solutabin käytöstä heidän käytännössään. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Unidox Solutabin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien kanssa. Käytä keuhkoputkentulehduksen, otiitin, ureaplasman ja muiden infektioiden sekä aknen hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana.

Unidox Solutab - pitkävaikutteinen tetrasykliini (vaikuttava aine - antibioottinen doksisykliini), jolla on laaja vaikutus. Se toimii bakteriostaattisena, estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa.

Aktiivinen grampositiivisia ja gram-negatiivisia aerobisia ja anaerobisia bakteereja vastaan.

Olisi harkittava mahdollisuutta saada resistenssiä doksisykliinille useissa taudinaiheuttajissa, jotka ovat usein ristikkäisiä ryhmän sisällä (ts. Doksisykliinille resistentit kannat ovat samanaikaisesti resistenttejä koko tetrasykliiniryhmälle).

farmakokinetiikkaa

Absorptio - nopea ja korkea (100%). Ruoan saanti vaikuttaa hieman lääkkeen imeytymiseen, jolla ei ole kliinistä merkitystä. Doksisykliini sitoutuu palautuvasti plasman proteiineihin (80–90%), tunkeutuu hyvin kudoksiin ja huonosti aivo-selkäydinnesteeseen (10–20% plasmakonsentraatiosta), mutta doksisykliinin pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä lisääntyy selkäydinkalvon tulehduksen myötä. Doksisykliini tunkeutuu istukan esteeseen, erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon. Vain pieni osa doksisykliinistä metaboloituu. Noin 40% hyväksytystä annoksesta erittyy biologisesti aktiiviseen muotoon munuaisten tubulaarisella erityksellä, 20-40% erittyy suoliston kautta inaktiivisiksi muodoiksi (kelaatit).

todistus

Lääkkeelle herkkiä mikro-organismeja aiheuttavat tartuntataudit ja tartuntataudit:

  • hengitysteiden infektiot (mukaan lukien nielutulehdus, akuutti keuhkoputkentulehdus, kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden paheneminen, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus, lobar-keuhkokuume, yhteisöllinen keuhkokuume, keuhkojen paise, keuhkopussin empyema);
  • ylähengitysteiden infektiot (mukaan lukien otiitti, sinuiitti, tonsilliitti);
  • sukupuolirauhasen infektiot (kystiitti, pyelonefriitti, bakteeriprostatiitti, virtsaputkentulehdus, virtsaputkentulehdus, urogenitaalinen mykoplasmoosi, akuutti orkidepidymiitti, endometriitti, endocervicitis ja salpingoophoriitti / osana yhdistelmähoitoa /);
  • sukupuoliteitse tarttuvat infektiot (urogenitaalinen klamydia, syfilissi potilailla, joilla on penisilliini-intoleranssi, mutkaton gonorröa / vaihtoehtoinen hoito /, nivelreuma, sukupuoliteitse lymfogranuloma);
  • ruoansulatuskanavan ja sappiteiden infektiot (kolera, yersinioosi, kolecistiitti, kolangiitti, gastroenterokoliitti, bakteeri- ja amebinen dysentria, matkailijoiden ripuli);
  • ihon ja pehmytkudosten infektiot (mukaan lukien haavainfektiot eläinten puremien jälkeen), vaikea akne (osana yhdistelmähoitoa);
  • muut sairaudet (frambesia, legionelloosi, erilaiset lokalisoivat klamydiat / prostatiitti ja proktiitti / ricketsiosis, Q-kuume, myrskyn kuume, kallioperä, typhus / mukaan lukien sypha, punkki-toistuva / lymen tauti / vaihe 1 - erytema migrans /, tularemia, rutto, aktinomykoosi, malaria, leptospiroosi, psittaktoosi, ornitoosi, pernarutto (mukaan lukien keuhkomuoto / bartonelloosi, granulosyyttinen ehrlihioosi, hinkuyskä, luomistauti);
  • silmän tarttuvat taudit osana yhdistelmähoitoa - trakoomaa;
  • osteomyeliitti;
  • sepsis;
  • subakuutti septinen endokardiitti;
  • peritoniitti.

Plasmodium falciparumin aiheuttamien postoperatiivisten purulenttien komplikaatioiden ja malarian ehkäiseminen lyhyillä matkoilla (alle 4 kuukautta) alueella, jossa klorokiini- ja / tai pyrimetamiinisulfadoksiiniresistentit kannat ovat yleisiä.

Vapautusmuodot

Dispergoituvat tabletit 100 mg.

Käyttöohjeet ja annostusohjelma

Lääke otetaan edullisesti aterioiden yhteydessä. Tabletit liuotetaan pieneen määrään vettä (noin 20 ml) suspension muodostamiseksi. Tabletit voidaan myös niellä kokonaisina, jaettuna osiin tai pureskella, juomavettä. Yleensä hoidon kesto on 5-10 päivää.

Aikuisille ja yli 8-vuotiaille lapsille, joiden paino on yli 50 kg, määrätään 200 mg vuorokaudessa 1 tai 2 annoksena ensimmäisenä hoitopäivänä ja 100 mg päivässä yhdellä annoksella seuraavina päivinä. Vakavien infektioiden tapauksessa koko hoitojaksolle on määrätty 200 mg päivässä.

8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg, keskimääräinen vuorokausiannos on 4 mg / kg ensimmäisenä päivänä, sitten 2 mg / kg päivässä (1-2 annoksena). Vakavissa infektioissa lääkettä määrätään annoksena 4 mg / kg päivässä koko hoidon ajan.

Streptococcus pyogenesin aiheuttamien infektioiden hoidon kesto on vähintään 10 päivää.

Komplisoimattomalle gonorrhealle (lukuun ottamatta miesten anorektisia infektioita) aikuisille määrätään 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa, kunnes ne ovat täysin parantuneet (keskimäärin 7 päivää) tai 600 mg määrätään yhdessä päivässä, 300 mg kahdessa annoksessa (toinen annos). 1 h ensimmäisen jälkeen).

Ensisijaisessa syfilisissä 100 mg annetaan 2 kertaa vuorokaudessa 14 vuorokauden ajan ja toissijaisessa syfilisissä 100 mg 2 kertaa päivässä 28 päivän ajan.

Chlamydia trachomatiksen aiheuttamille mutkattomille urogenitaalisille infektioille, cervicitikselle, Ureaplasma urealiticumin aiheuttamalle ei-gonokokki-uretriille, 100 mg annetaan 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan.

Akneille määrätään 100 mg päivässä, hoidon kesto on 6-12 viikkoa.

Malarian profylaksia varten 100 mg annetaan 1 kerran päivässä, 1-2 päivää ennen matkaa, sitten päivittäin matkan aikana ja 4 viikkoa palautumisen jälkeen; yli 8-vuotiaat lapset - 2 mg / kg 1 kerran päivässä.

Matkustajien ripulin ennaltaehkäisyyn, 200 mg ensimmäisen tai ensimmäisen annoksen päivässä, 100 mg kerran vuorokaudessa koko oleskelun ajan alueella (enintään 3 viikkoa).

Leptospiroosin hoitoon - 100 mg suun kautta 2 7 päivän ajan; leptospiroosin ehkäisemiseksi, 200 mg kerran viikossa epäedullisessa asemassa olevalla alueella ja 200 mg matkan päättyessä.

Infektioiden ehkäisemiseksi lääketieteellisessä abortissa 100 mg annetaan 1 tunti ennen ja 200 mg intervention jälkeen.

Suurimmat päivittäiset annokset aikuisille ovat enintään 300 mg vuorokaudessa tai enintään 600 mg päivässä 5 vuorokauden ajan vakavien gonokokkitartuntojen yhteydessä. Yli 8-vuotiaille lapsille, jotka painavat yli 50 kg - jopa 200 mg, 8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg - 4 mg / kg päivittäin koko hoidon ajan.

Munuaisten (alle 60 ml / min) ja / tai maksan vajaatoiminnan vuoksi doksisykliinin päivittäinen annos pienenee.

Haittavaikutukset

  • anoreksia;
  • pahoinvointi, oksentelu;
  • nielemisvaikeudet;
  • ripuli;
  • enterokoliitti;
  • pseudomembranoottinen koliitti;
  • valoherkkyys;
  • nokkosihottuma;
  • angioedeema;
  • anafylaktiset reaktiot;
  • hemolyyttinen anemia;
  • trombosytopenia;
  • neutropenia;
  • eosinofilia;
  • kandidiaasi (glossitis, stomatitis, proctitis, vaginitis) superinfektio-ilmentyminä.

Vasta

  • vakavat maksan ja / tai munuaisrikkomukset;
  • porfyria;
  • raskaus;
  • imetysaika (imetys);
  • alle 8-vuotiaat lapset;
  • yliherkkyys tetrasykliiniryhmän antibiooteille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Unidox Solutab on kontraindisoitu raskauden aikana.

Lääkkeen käyttö on vasta-aiheista imetyksen aikana (imetys). Doksisykliini erittyy äidinmaitoon.

Erityiset ohjeet

Ristiresistenssin ja yliherkkyyden mahdollisuus on muiden tetrasykliinisarjojen lääkkeiden kanssa.

Tetratsykliinit voivat lisätä protrombiiniaikaa, tetrasykliinien määräämistä koagulopatiaa sairastavilla potilailla on valvottava huolellisesti.

Tetrasykliinien anabolinen vaikutus voi johtaa urean typen jäämien määrän kasvuun veressä. Yleensä tämä ei ole merkittävä potilaille, joilla on normaali munuaisten toiminta. Kuitenkin potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, atsotemia voi lisääntyä. Tetrasykliinien käyttö potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, edellyttää lääkärin valvontaa.

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö edellyttää veri-, maksa- ja munuaisfunktion laboratorioparametrien säännöllistä seurantaa.

Fotodermatiitin mahdollisen kehittymisen yhteydessä on välttämätöntä rajoittaa liukenemista hoidon aikana ja 4-5 päivän ajan sen jälkeen.

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö Unidox Solutab voi aiheuttaa dysbakterioosia ja siten hypovitaminosiksen (erityisesti B-vitamiinien) kehittymistä.

Dyspeptisten oireiden ehkäisemiseksi on suositeltavaa ottaa lääkettä aterioiden yhteydessä.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Mahdollisuuksia vaikuttaa ajokykyyn ja mekanismeihin ei tutkittu.

Huumeiden vuorovaikutus

Alumiinia, magnesiumia, kalsiumia, rautavalmisteita, natriumbikarbonaattia, magnesiumia sisältäviä laksatiiveja sisältävät antasidit vähentävät doksisykliinin imeytymistä, joten niiden käyttö tulisi erottaa 3 tunnin välein.

Kun doksisykliini estää suoliston mikroflooraa, protrombiinin indeksi pienenee, mikä edellyttää epäsuorien antikoagulanttien annoksen muuttamista.

Kun doksisilliini yhdistetään bakteereja aiheuttaviin antibiooteihin, jotka rikkovat soluseinän synteesiä (penisilliinit, kefalosporiinit), jälkimmäisen tehokkuus pienenee, ja sitä tulisi harkita Streptococcus pyogenesin aiheuttaman meningiitin ja tonsilliofaryngiitin hoidossa.

Doksisykliini vähentää ehkäisymenetelmien luotettavuutta ja lisää asyklisen verenvuodon esiintymistiheyttä estrogeenipitoisia hormonaalisia ehkäisymenetelmiä käytettäessä.

Etanoli (alkoholi), barbituraatit, rifampisiini, karbamatsepiini, fenytoiini, jotka nopeuttavat doksisykliinin metaboliaa, vähentävät sen pitoisuutta veriplasmassa.

Doksisykliinin ja retinolin samanaikainen käyttö edistää kallonsisäisen paineen nousua.

Lääkkeen Unidox Solutab analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

  • Bassado;
  • Vibramitsin;
  • Vidoktsin;
  • Dovitsin;
  • Doksal;
  • Doksibene;
  • Doksilan;
  • doksisykliini;
  • Doksisykliini Nycomed;
  • Doksisykliini Stada;
  • Doksisykliini-ICCO;
  • Doksisykliinihydrokloridi;
  • Ksedotsin;
  • Monokliininen.

Ohjeita huumeiden, analogien, arvosteluiden käytöstä

Ohjeet pillereistä.rf

Päävalikko

Vain uusimmat viralliset käyttöohjeet lääkkeiden käytöstä! Sivustomme huumeita koskevat ohjeet julkaistaan ​​muuttumattomassa muodossa, jossa ne on liitetty huumeisiin.

UNIDOX SOLUTAB® dispergoituvat tabletit

VASTAANOTTAVAT LAPSET LÄÄKEVALMISTEET VOITTAA AINAN ASIAKASTA. TÄMÄ KÄYTTÖOHJE ON VAIN LÄÄKEVALMISTEILLE.

Ohje (tiedot asiantuntijoille)
Lääkkeen UNIDOX SOLUTAB® (UNIDOX SOLUTAB®) lääketieteellisestä käytöstä

Rekisterinumero: П N013102 / 01-221215
Kauppanimi: Unidox Solutab®
INN: Doksisykliini
Annostusmuoto: dispergoituvat tabletit

ainekset:
Vaikuttava aine: doksisykliinimonohydraatti 100,0 mg doksisykliiniin perustuen;
Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa - 45,0 mg, sakariini - 10,0 mg, hyproloosia (alhainen substituoitu) - 18,75 mg, hypromelloosi - 3,75 mg, kolloidinen piidioksidi (vedetön) - 0,625 mg, magnesiumstearaatti - 2, 0 mg, laktoosimonohydraatti - jopa 250,0 mg.

Kuvaus:
Pyöreä, kaksoiskupera tabletti, vaaleankeltaisesta tai harmaankeltaisesta ruskeaan, yhdellä puolella kaiverrettu "173" (tabletin koodi) ja toisella maalattu.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: antibiootti - tetrasykliini

ATX-koodi: [J01AA02]

Farmakologinen vaikutus:

farmakodynamiikka
Laaja-spektrinen antibiootti tetrasykliiniryhmästä. Se toimii bakteriostaattisena, estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa vuorovaikutuksessa ribosomien 30S-alayksikön kanssa. Vaikuttava moniin grampositiivisiin ja gramnegatiivisiin mikro-organismeihin: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (mukaan lukien E. aerygenes), Neisseria gonorrhee Yersinia spp. (mukaan lukien Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasturella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (paitsi Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusifirme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, joitakin alkueläimiä (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Yleensä ei vaikuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Olisi harkittava mahdollisuutta saada resistenssiä doksisykliinille useissa taudinaiheuttajissa, jotka ovat usein ristikkäisiä ryhmän sisällä (ts. Doksisykliinille resistentit kannat ovat samanaikaisesti resistenttejä koko tetrasykliiniryhmälle).

farmakokinetiikkaa
imu
Absorptio on nopea ja korkea (noin 100%). Elintarvikkeiden saanti vaikuttaa hieman lääkkeen imeytymiseen.
Doksisykliinin maksimipitoisuus veriplasmassa (2,6-3 μg / ml) saavutetaan 2 tuntia 200 mg: n ottamisen jälkeen, ja 24 tunnin kuluttua vaikuttavan aineen pitoisuus veriplasmassa pienenee 1,5 μg / ml: ksi.
Kun 200 mg on otettu ensimmäisenä hoitopäivänä ja 100 mg päivässä seuraavina päivinä, doksisykliinipitoisuus veriplasmassa on 1,5-3 μg / ml.
jakelu
Doksisykliini sitoutuu palautuvasti plasman proteiineihin (80–90%), tunkeutuu hyvin elimiin ja kudoksiin ja huonosti aivo-selkäydinnesteeseen (10–20% plasmapitoisuuksista), mutta doksisykliinin pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä lisääntyy selkäytimen tulehduksen myötä.
Jakautumistilavuus on 1,58 l / kg. 30-45 minuuttia sen jälkeen, kun nieltynä on doksisykliiniä esiintyy terapeuttisina pitoisuuksina maksassa, munuaisissa, keuhkoissa, pernassa, luuteissa, hampaissa, eturauhasessa, silmäkudoksessa, keuhkopussin ja askites-nesteissä, sappeen, synoviaalisessa eritteessä, maksan ja eturauhasen nivelissä, hartsin aallonesteet.
Normaalissa maksan toiminnassa lääkkeen määrä sappeen on 5-10 kertaa suurempi kuin plasmassa.
Sylissä määritetään 5-27% doksisykliinin plasmakonsentraatiosta.
Doksisykliini tunkeutuu istukan esteeseen, pieninä määrinä määrätään äidinmaitoon.
Kerääntyy dentiiniin ja luukudokseen.
aineenvaihdunta
Doksisykliinin merkityksetön osa metaboloituu.
kasvattaminen
Puoliintumisaika yhden annoksen jälkeen on 16-18 tuntia, kun otetaan toistuvia annoksia - 22-23 tuntia.
Noin 40% otetusta lääkkeestä erittyy munuaisten kautta ja 20-40% erittyy suoliston kautta inaktiivisiksi muodoiksi (kelaatit).
Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa
Lääkkeen puoliintumisaika potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ei muutu, koska sen erittyminen suolistossa lisääntyy.
Hemodialyysi ja peritoneaalidialyysi eivät vaikuta doksisykliinin pitoisuuteen veriplasmassa.

Käyttöaiheet

Lääkkeelle herkkiä mikro-organismeja aiheuttavat tartuntataudit ja tartuntataudit:
- hengitystieinfektiot, mukaan lukien nielutulehdus, akuutti keuhkoputkentulehdus, kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden paheneminen, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus, lobar-keuhkokuume, yhteisössä hankittu keuhkokuume, keuhkojen paise, keuhkopussin empyema;
- ylempien hengitysteiden infektiot, mukaan lukien otiitti, sinuiitti, tonsilliitti;
- sukupuolirauhasen infektiot: kystiitti, pyelonefriitti, bakteeri-eturauhastulehdus, virtsaputkentulehdus, virtsaputkentulehdus, urogenitaalinen mykoplasmoosi, akuutti orchiepididymiitti; endometriitti, endocervicitis ja salpingo-ooforiitti osana yhdistelmähoitoa; mukaan lukien sukupuoliteitse tarttuvat infektiot: urogenitaalinen klamydia, syfilissi potilailla, joilla on penisilliini-intoleranssi, mutkaton gonorrhoea (vaihtoehtoisena hoitona), ruuhka-granuloma, seksuaalisesti levinnyt lymfogranuloma;
- ruoansulatuskanavan ja sappiteiden infektiot (kolera, yersinioosi, kolecistiitti, kolangiitti, gastroenterokoliitti, bakteeri- ja amoebis-dententeeria, matkailijoiden ripuli);
- ihon ja pehmytkudosten infektiot (mukaan lukien haavainfektiot eläinten puremien jälkeen), vaikea akne (osana yhdistelmähoitoa);
- muut sairaudet: frambesia, legionelloosi, eri lokalisoivat klamydiat (mukaan lukien prostatiitti ja proktiitti), ricketsiosis, Q-kuume, kivinen kuume, Kalliovuoret, lavantauti (mukaan lukien sypha, punkki-toistuva), lymen tauti (I st. - migriittinen eryteema), tularemia, rutto, aktinomykoosi, malaria; silmän tarttuvat taudit osana yhdistelmähoitoa - trakoomaa; leptospiroosi, psittaktoosi, ornitoosi, pernarutto (mukaan lukien keuhkomuoto), bartonelloosi, granulosyyttinen ehrikioosi; hinkuyskä, bruselloosi, osteomyeliitti; sepsis, subakuutti septinen endokardiitti, peritoniitti;
- Leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden ehkäisy; Plasmodium falciparumin aiheuttama malaria lyhyillä matkoilla (alle 4 kuukautta) alueella, jossa klorokiini- ja / tai pyrimetamiini- sulfadoksiiniresistentit kannat ovat yleisiä.

Vasta

- yliherkkyys tetrasykliinille
- raskaus
- imetys
- ikä enintään 8 vuotta
- vakavat maksan ja / tai munuaisrikkomukset
- porfyria

Annostus ja antaminen

Yleensä hoidon kesto on 5-10 päivää. Tabletit liuotetaan pieneen määrään vettä (noin 20 ml) suspension muodostamiseksi, se voidaan myös niellä kokonaisena, jaettuna osiin tai pureskella, juomavettä. Edullisesti otettu ruoan kanssa.
Ota pilleri istumaan tai seisomaan, mikä vähentää ruokatorven ja ruokatorven haavaumien todennäköisyyttä. Lääkettä ei pidä ottaa välittömästi ennen nukkumaanmenoa.
Aikuisille ja yli 8-vuotiaille lapsille, joiden paino on yli 50 kg, määrätään 200 mg 1-2 annoksena ensimmäisen hoitopäivän jälkeen ja 100 mg päivässä. Vakavien infektioiden tapauksessa Unidoxia annetaan 200 mg: n vuorokausiannoksena koko hoidon ajan.
8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg, keskimääräinen vuorokausiannos on 4 mg / kg ensimmäisenä päivänä, sitten 2 mg / kg päivässä (1-2 annoksena). Jos vakava infektio ilmenee, Unidoxia annetaan 4 mg / kg vuorokaudessa koko hoidon ajan.
Ominaisuudet joidenkin sairauksien annosteluun
S. pyogenesin aiheuttamien infektioiden hoitoon Unidox kestää vähintään 10 päivää.
Komplisoimattomalle gonorrhealle (lukuun ottamatta miesten anorektisia infektioita):
Aikuisille määrätään 100 mg kahdesti vuorokaudessa, kunnes ne ovat täysin kovettuneet (keskimäärin 7 vuorokautta), tai 600 mg on määrätty yhdeksi päiväksi - 300 mg kahdeksi jaettuun annokseen (toinen annos 1 tunti ensimmäisen jälkeen).
Ensisijaisen syfilisin osalta 100 mg annetaan kahdesti vuorokaudessa 14 vuorokauden ajan ja sekundaarisen syfilisin osalta 100 mg kahdesti vuorokaudessa 28 päivän ajan.
Chlamydia trachomatiksen aiheuttamille mutkattomille urogenitaalisille infektioille, cervicitikselle, Ureaplasma urealiticumin aiheuttamalle ei-gonokokki-uretriille, 100 mg annetaan 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan.
Akneille määrätään 100 mg / vrk, hoidon kesto on 6-12 viikkoa.
Malaria (profylaksia): 100 mg 1 kerran päivässä 1-2 päivän ajan ennen matkaa, sitten päivittäin matkan aikana ja 4 viikkoa palautumisen jälkeen; yli 8-vuotiaat lapset 2 mg / kg 1 kerran päivässä.
Ennaltaehkäisyn kesto ei saa ylittää 4 kuukautta.
Ripuli "matkailijat" (ennaltaehkäisy) - 200 mg matkan ensimmäisenä päivänä (1 vastaanotto tai 100 mg 2 kertaa päivässä), sitten 100 mg kerran päivässä koko oleskelun ajan alueella (enintään 3 viikkoa).
Leptospiroosin hoito - 100 mg suun kautta 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan; leptospiroosin ehkäisy - 200 mg kerran viikossa epäedullisessa asemassa olevalla alueella ja 200 mg matkan päättyessä.
Infektioiden ehkäisemiseksi lääketieteellisen abortin aikana 100 mg annetaan 1 tunti ennen ja 200 mg intervention jälkeen.
Suurimmat päivittäiset annokset aikuisille ovat enintään 300 mg / vrk tai 600 mg / vrk 5 vuorokauden ajan, joilla on vakava gonokokki-infektio. Yli 8-vuotiaille lapsille, jotka painavat yli 50 kg - enintään 200 mg, 8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg - 4 mg / kg päivässä koko hoidon ajan.
Munuaisten (kreatiniinipuhdistuma alle 60 ml / min) ja / tai maksan vajaatoiminnan yhteydessä doksisykliinin päivittäinen annos on pienentynyt, koska se aiheuttaa sen asteittaisen kertymisen elimistöön (hepatotoksisen vaikutuksen riski).

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavasta:
anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, dysfagia, ripuli, peräaukon kutina, ruokatorven tulehdus, ruokatorven haavauma, kielen tumma värjäys. Pitkän aikavälin hoidossa B-ryhmän vitamiineja voi olla puutteellinen B-vitamiinia tuottavien bakteerien kasvun supistumisen vuoksi normaalin suoliston mikroflooran koostumuksessa.
Allergiset reaktiot: systeemisen lupus erythematosuksen paheneminen, oireyhtymä, joka on samanlainen kuin seerumin sairaus, erythema multiforme, verenpaineen alentaminen, takykardia, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, epiderminen myrkyllinen nekrolyysi, huumeiden ihottuma eosinofiliaa ja systeemisiä oireita (DRESS-oireyhtymä).
Ihon puolella: nokkosihottuma, valoherkkyys, angioedeema, anafylaktiset reaktiot, makulopapulaarinen ja erytemaattinen ihottuma, eksfoliatiivinen ihotulehdus, Schonlein-Genochin purpura, valokehys.
Koska verenkiertoelimistö: perikardiitti.
Maksan vajaatoiminta, joskus liittyy haimatulehdukseen (lääkkeen pitkäaikainen käyttö tai munuaisten tai maksan vajaatoiminta), kolestaasi.
Munuaisten osalta: jäljellä olevan urean typen lisääntyminen lääkkeen anabolisen vaikutuksen vuoksi, atsotemian paheneminen munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla. Sitruunahappoa sisältävien elintarvikkeiden kuluttaminen doksisykliinin käytön aikana voi aiheuttaa samankaltaisia ​​oireita kuin Fanconin oireyhtymä: albuminuria, glukosuria, hypofosfatemia, hypokalemia ja munuaisten tubulaarinen asidoosi.
Hematopoieettisen järjestelmän osa: hemolyyttinen anemia, trombosytopenia, neutropenia, eosinofilia, protrombiinin alentunut aktiivisuus.
Hermoston häiriöt: hyvänlaatuinen lisääntyminen kallonsisäisessä paineessa (anoreksia, oksentelu, päänsärky, tinnitus, vapina, näköhermon turpoaminen), vestibulaariset häiriöt (huimaus tai epävakaus), hallusinaatiot, näön hämärtyminen, skotoma, kaksinkertainen näkemys.
Kilpirauhanen osalta: potilailla, jotka ovat saaneet pitkään antibiootteja tetrasykliiniryhmästä, kilpirauhaskudoksen värjäytyminen on reversiibeli, useimmissa tapauksissa siihen ei liity sen toiminnan rikkomista.
Hampaiden ja luiden puolelta: doksisykliini hidastaa osteogeneesiä, häiritsee lasten normaalia hampaiden kehitystä (hampaiden väri muuttuu peruuttamattomasti, emali-hypoplasia kehittyy).
Tuki- ja liikuntaelinjärjestelmästä: nivelkipu, lihaskipu.
Muut:
Superinfektio: kandidiaasi, glossiitti, stafylokokkien enterokoliitti, pseudomembranoottinen koliitti, anogenitaalinen kandidiaasi, stomatiitti ja vaginiitti.

yliannos

oireet:
Maksan vahingoittumisen aiheuttamat lisääntyneet haittavaikutukset - oksentelu, kuume, keltaisuus, atsotemia, lisääntyneet transaminaasitasot, protrombiiniajan kasvu.
käsittely:
Välittömästi suurten annosten ottamisen jälkeen on suositeltavaa pestä vatsa, juoda runsaasti vettä, ja tarvittaessa aiheuttaa oksentelua. Ota aktiivihiili ja osmoottiset laksatiivit. Hemodialyysia ja peritoneaalidialyysiä ei suositella alhaisen tehokkuuden vuoksi.

Huumeiden vuorovaikutus

Alumiinia, magnesiumia, kalsiumia, rautavalmisteita, natriumbikarbonaattia, magnesiumia sisältäviä laksatiiveja sisältävät antasidit vähentävät doksisykliinin imeytymistä, joten niiden käyttö tulisi erottaa 3 tunnin välein.
Kun doksisykliini estää suoliston mikroflooraa, protrombiinin indeksi pienenee, mikä edellyttää epäsuorien antikoagulanttien annoksen muuttamista.
Kun doksisykliini yhdistetään bakterisidiseen antibioottiin, joka rikkoo soluseinän synteesiä (penisilliinit, kefalosporiinit), jälkimmäisen tehokkuus vähenee.
Doksisykliini vähentää ehkäisymenetelmien luotettavuutta ja lisää asyklisen verenvuodon esiintymistiheyttä estrogeenipitoisia hormonaalisia ehkäisymenetelmiä käytettäessä.
Etanoli, barbituraatit, rifampisiini, karbamatsepiini, fenytoiini ja muut Mikrosomaaliset hapettumista stimuloivat aineet, jotka nopeuttavat doksisykliinin metaboliaa, vähentävät sen pitoisuutta veriplasmassa.
Doksisykliinin ja retinolin samanaikainen käyttö edistää kallonsisäisen paineen nousua.

Erityiset ohjeet

Ristiresistenssin ja yliherkkyyden mahdollisuus on muiden tetrasykliinisarjojen lääkkeiden kanssa.
Tetratsykliinit voivat lisätä protrombiiniaikaa, tetrasykliinien määräämistä koagulopatiaa sairastavilla potilailla on valvottava huolellisesti.
Tetrasykliinien anabolinen vaikutus voi johtaa urean typen typpipitoisuuden kasvuun veressä. Yleensä tämä ei ole merkittävä potilaille, joilla on normaali munuaisten toiminta. Kuitenkin potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, atsotemia voi lisääntyä. Tetrasykliinien käyttö potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, edellyttää lääkärin valvontaa.
Lääkkeen pitkäaikainen käyttö edellyttää veri-, maksa- ja munuaisfunktion laboratorioparametrien säännöllistä seurantaa.
Fotodermatiitin mahdollisen kehittymisen yhteydessä on välttämätöntä rajoittaa liukenemista hoidon aikana ja 4-5 päivän ajan sen jälkeen.
Lääkkeen käytön myötä sekä vastaanoton taustalla että 2-3 viikon kuluttua hoidon lopettamisesta voi syntyä Clostridium dificile -valmisteen aiheuttama ripuli. Lievissä tapauksissa riittää peruuttaa ioninvaihtohartsien (Kolestiramine, Colestipol) käsittely ja käyttö vaikeissa tapauksissa, se osoittaa, että se kompensoi nesteen, elektrolyyttien ja proteiinin häviämisen, vankomysiinin tai metronidatsolin nimittämisen.
Älä käytä lääkkeitä, jotka estävät suoliston peristaltiikkaa.
Lääkkeen pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa suoliston dysbioosia ja sen seurauksena hypovitaminosiksen (B-ryhmän vitamiinien) kehittymistä.
Dyspeptisten oireiden ehkäisemiseksi on suositeltavaa ottaa lääkettä aterioiden yhteydessä.
Jotta vältettäisiin ruokatorven tai ruokatorven haavaumien kehittyminen, on tarpeen ottaa lääke runsaalla vedellä ja välttää lääkkeen käyttöä juuri ennen nukkumaanmenoa.

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismien kanssa työskentelyyn

Vaikutus ajokykyyn, koneisiin ja mekanismeihin ei ole tiedossa.
Jos huimausta, näön hämärtymistä tai silmien kaksinkertaistumista ilmenee, ajoneuvojen tai mekanismien hallinta ei ole suositeltavaa. Katso sivuvaikutukset - Hermosto.

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

Doksisykliini läpäisee hemato-placentan esteen. Tetrasykliinit vaikuttavat haitallisesti sikiöön (osteogeneesin hidastumiseen) ja hammaskiillon muodostumiseen (peruuttamaton värinmuutos, hypoplasia). Tästä syystä tetratsykliinejä ei käytetä raskauden aikana, mutta äidin äidin maksavaurioiden riski lisääntyy, ellei lääke ole ainoa tapa hoitaa tai ehkäistä erityisen vaarallisia ja vakavia infektioita (kivi-kuume, täpläinen kuume, Bacillus anthracisin inhalaatiovaikutukset jne.). Ennen kuin doksisykliini nimitetään hedelmällisessä iässä oleville naisille, raskaus on suljettava pois.
Doksisykliini tunkeutuu rintamaitoon. Sikiön haittavaikutusten vuoksi doksisykliiniä, kuten muita tetrasykliinejä, ei käytetä imetyksen aikana. Jos tetrasykliinien määrääminen on tarpeen, imetys lopetetaan.

Vapautuslomake
Dispergoituvat tabletit 100 mg; 10 tablettia läpipainopakkauksessa PVC / alumiinifoliosta. Yhdessä läpipainopakkauksessa ja kartonkipakkauksessa oleva käyttöohje.

Säilytysolosuhteet
Lämpötilassa 15 - 25 ° C
Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika
5 vuotta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot
Reseptin mukaan.

Rekisteröintitodistuksen haltija:
Astellas Pharma Europe BV, Silviusweg 62, 2333 BE, Leiden, Alankomaat

Astellas Pharma Europe B.V.:n tuotannossa Alankomaissa käyttöohjeissa on ilmoitettava seuraavat tiedot:
tuottaja:
Astellas Pharma Eurooppa B.V., Alankomaat
Tuotannon osoite:
Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, Alankomaat
Pakkaaja (ensisijainen pakkaus):
Astellas Pharma Eurooppa B.V., Alankomaat
tai CJSC ORTAT, Venäjä
Pakkaaja (toissijainen / tertiäärinen pakkaus): Astellas Pharma Europe B.V., Alankomaat
tai CJSC ORTAT, Venäjä
Laadunvalvonnan myöntäminen:
Astellas Pharma Eurooppa B.V., Alankomaat
tai CJSC ORTAT, Venäjä

Jos kyseessä on tuotanto ZAO ZiO-Zdorovye, Venäjällä (kaikki tuotantovaiheet, mukaan lukien laadunvalvonta), ilmoittavat käyttöohjeissa seuraavat tiedot:
Laadunvalvonnan valmistaja ja valmistaja:
CJSC ZiO-Health, Venäjä
Tuotannon osoite:
142103, Moskovan alue, Podolsk, ul. Rautatie, 2
Puh: +7 (495) 642-05-42,
faksi: +7 (495) 642-05-43

Kuluttajavaatimukset hyväksyy Moskovassa sijaitseva yksityinen osakeyhtiö Astellas Pharma Europe B.V.
109147, Moskova, marxilainen ul. 16 Mosalarko Plaza-1 -kauppakeskus, 3. kerros.
Puhelin: +7 (495) 737-07-55
Faksi: +7 (495) 737-07-67