Antibiootti tetrasykliiniryhmästä.
Bakteeritoiminta:
Streptokokit, Listeria, Staphylococcus, pernarutto, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Brucella, Clostridia, E. coli, Shigella, lavantauti, yershinii, Pasteurella, Vibrio, propionobakterii, Klebsiella, Enterobacteriaceae, Bacteroides, amoeba, mykoplasma, riketsiat, klamydia, spirokeetat.
Proteus-suvun bakteerit, serratia, enterokokit, pseudomonadit, providence.
Parantavia vaikutuksia:
farmakokinetiikkaa:
Unidox Solutab on erityisen aktiivinen mikro-organismien jakautumisessa, joka pystyy tunkeutumaan istukan esteeseen ja äidinmaitoon.
Sitoutuminen plasman veriproteiineihin:
lähes täydellinen (noin 90%).
Erittyminen: munuaiset, suolet.
Käyttöaiheet
Lääkettä käytetään hoitoon:
- Hengitysteiden, ylempien hengitysteiden, ihon ja pehmytkudosten tartuntataudit;
- Gonorrhea, urogenitaalinen mykoplasmoosi, primaarinen ja sekundaarinen syfilis, klamydiainfektiot;
- Kystiitti, pyelonefriitti, prostatiitti;
- lavantauti;
- Akne.
Käyttötapa
Unidox Solutabin suositeltu annos yli 8-vuotiaille lapsille, jotka painavat alle 50 kg: t
- Vaikeat infektiot: 4 mg / kg kerran päivässä;
- Erilaiset infektiot: 4 mg / kg (ensimmäisenä päivänä), sitten 2 mg / kg kerran päivässä.
Suositeltu annos yli 8-vuotiaille lapsille, joiden paino on yli 50 kg:
Suositeltu annos Unidok Solyutab:
- Gonorrhea naisilla: 200 mg päivässä 5 päivän ajan;
- Miesten gonorrhea: 300 mg vuorokaudessa 4 päivän ajan;
- Ensisijaiselle tai toissijaiselle syfilisille: 300 mg päivässä 10 päivän ajan;
- Typhus: 200 mg päivässä.
Sovelluksen ominaisuudet:
Haittavaikutukset
Vasta
Unidox Solutabin samanaikainen käyttö:
- penisilliinit;
- kefalosporiinit;
- Antibiootit, joilla on bakterisidinen vaikutus;
- Antasidiset aineet;
- Metalli-ioneja sisältävät lääkkeet.
Lääkettä ei käytetä potilailla, joilla on:
Raskauden ja imetyksen aikana
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Kun Unidox Solutabia käytetään:
yliannos
oireet:
- Ruoansulatusjärjestelmä: ripuli, ruokahaluttomuus, oksentelu, pahoinvointi;
- Hermosto: päänsärky, huimaus.
Erityinen vastalääke: ei ole olemassa.
Unidox Solutab Yliannostus:
- Lääkkeen lopettaminen;
- Mahahuuhtelu ensimmäisten tuntien aikana;
- Enterosorbenttien vastaanotto;
- Oireellinen hoito.
Hemodialyysi: ei sovelleta.
Vapautuslomake
Säilytysolosuhteet
Lämmön, auringonvalon ja lasten pääsyn puute.
Suositeltava varastointilämpötila
- ei saa olla yli 25 astetta.
Suositeltava säilyvyysaika
- 5 vuotta.
rakenne
1 tabletti ::
- doksisykliini (monohydraatin muodossa) - 100 mg;
- Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa, sakariini, hyprolose (alhainen substituoitu), hypromelloosi, kolloidinen piidioksidi (vedetön), magnesiumstearaatti, laktoosimonohydraatti
Apteekkien myyntiehdot
Suosittelemme myös
Jaa yhteiskunnassa. verkostoituminen
luokka
mainos
Lyhyt sivuston osoite
Kuluttajille
apteekit
Sivuston osat
tauti
Tietosuojakäytäntö
Yrityksemme on sitoutunut suojaamaan luottamuksellisia tietojasi. Tietosuojakäytäntömme selittää, mitä tietoja keräämme sinusta, miten käytämme keräämämme tiedot sinusta, miten voit ilmoittaa meille, jos päätät rajoittaa tällaisten tietojen käyttöä.
Lähettämällä tietosi annat suostumuksesi tällaisten tietojen käyttöön tämän tietosuojakäytännön mukaisesti. Jos muutamme tietosuojakäytäntöämme, muutokset julkaistaan tällä sivulla ilman ennakkoilmoitusta.
Keräämme tietoa verkkosivustomme käyttäjistä useilla tavoilla, mukaan lukien asiakkaan järjestelmään tallennetut tunnistetiedostot, rekisteröinnin kautta sekä verkkosivuiltamme lähetettyjen sähköpostiviestien kautta. Kerätyt tiedot sisältävät seuraavat tiedot: Jos lähetät meille sähköpostia, annat meille automaattisesti postilaatikon osoitteesi ja muut viestisi tekstiin sisältyvät henkilökohtaiset tiedot.
Jos soitat tekniseen tukikeskukseen tai jätät ääniviestin, suostut antamaan meille nimesi, yhteystietosi puhelinnumerosi, sähköpostiosoitteesi ja muut henkilökohtaiset tiedot, jotka annatte hyväksyä teknisille asiantuntijoillemme jotta tekniset asiantuntijamme voivat vastata pyyntöön.
Keräämme ja tallennamme tietoja kaikilta verkkosivustomme kävijöiltä, jotka he joko tarjoavat aktiivisesti meille, tai niiden yksinkertaisen selaamisen aikana: verkko-osoite (IP), selaintyyppi, käyttöjärjestelmän tyyppi, päivämäärä ja verkkosivustomme käyttöajankohta, sen Internet-resurssin osoite, josta käyttäjä on suunnattu verkkosivuillemme. Käytämme näitä tietoja seurataksemme liikennettä verkkosivuillemme, laskemme kävijämäärän verkkosivuston eri osissa ja myös tehostamme verkkosivustomme.
Käytämme henkilötietoja, jotta voimme tarjota sinulle tarjoamiasi palveluja. Jos et ilmoita meille, ettet enää halua saada tällaista tietoa, voimme säännöllisesti ilmoittaa tuotteistamme ja palveluistamme. Kerro meille meille henkilökohtaisia tietojasi sähköpostitse tai puhelimitse, ja hyväksyt sen, että käytät tietojasi tässä lausekkeessa kuvatulla tavalla.
Voimme tehdä tilastollisia analyysejä käyttäjän käyttäytymisestä (esimerkiksi analysoida verkkosivuston käyttöä koskevia tietoja passiivisesti kaikista käyttäjistä), jotta voidaan määrittää kuluttajien kiinnostuksen suhteellinen taso verkkosivustomme eri osissa. Tällainen analyysi auttaa meitä pyrkimyksissämme edelleen parantaa tuotetta.
Annamme henkilötietosi, jos laki sitä edellyttää, mukaan lukien tuomioistuinten pyynnöstä tuomioistuimen määräyksellä, kun hänet kutsutaan tuomioistuimeksi todistajana tai muiden liittovaltion, alueellisten tai kunnallisten lakien vaatimusten mukaisesti.
Voimme siirtää tilastotietoja kolmansille osapuolille tiivistetysti ilmaisematta henkilötietoja käyttäjillemme.
Jos et halua, että otamme sinuun yhteyttä tuotteistamme tai palveluistamme, voit ilmoittaa meille tästä joko silloin, kun annat meille yhteystietosi tai milloin tahansa lähettämällä sähköpostia osoitteeseen [email protected].
Palveluna voimme tarjota sinulle linkkejä kolmansien osapuolten ylläpitämiin ja ylläpitämiin verkkosivustoihin. Tällaiset kolmannet osapuolet käyttävät omaa tiedonkeruujärjestelmäänsä. Emme ole vastuussa tietojen keräämisestä eikä sivustojen sisällöstä. Suosittelemme, että tarkastelet huolellisesti kaikkien sivustojen luottamuksellisuuden tasoa, mukaan lukien tämän sivun linkeissä olevat tiedot.
Kaikki Web-palvelimellamme tallennetut tiedot sijoitetaan suljetuissa tietokannoissa ja suojataan useilla teknisillä keinoilla.
Evästeiden säännöt
Jotta sivustomme toimisi parhaalla mahdollisella tavalla ja että kaikki sivut näkyvät oikein, selaimesi sallii evästeiden käytön. Evästeitä käytetään, jotta sivusto voi tunnistaa kävijän aiempien käyntien perusteella tai antaa kävijöille mahdollisuuden tutustua sivuston eri toimintoihin tai palveluihin sekä tarjota tilastotietoja sivuston omistajille. Jos et halua vastaanottaa evästeitä muilta sivustoiltamme, voit muuttaa selaimesi asetuksia.
Eväste on pieni tekstitiedosto, jonka verkkosivusto tallentaa tietokoneellesi. Eri evästeillä on tarkoitus. Evästeitä käytetään esimerkiksi tallentamaan sivuston asetuksia. Evästeitä voidaan käyttää myös sivuston tilastoissa.
Sähköisen viestinnän lain mukaan jokaiselle, joka vierailee evästeiden verkkosivustolla, olisi ilmoitettava seuraavista:
- Mikä sivusto sisältää evästeitä?
- Mitä näitä evästeitä käytetään?
- Miten evästeet ladataan
Evästeitä on kahdenlaisia: istuntoja ja pysyviä. Istunnon evästeet tallennetaan tietokoneellesi, mutta häviävät heti, kun poistut sivustosta. Pysyvät evästeet tallennetaan tietokoneellesi siihen päivään saakka, kunnes eväste on käytetty.
Haluatko lisätietoja?
Haluatko tietää lisää evästeistä ja mitä tehdä niiden välttämiseksi? Käy postin ja televiestinnän uutistoimiston verkkosivuilla osoitteessa www.allaboutcookies.org.
Kaupungin valinta
Määritä kaupunki, voit:
- Siirry määritetylle alueelle sivuston otsikosta napsauttamalla kuvaketta
- Katso tiedot, jotka liittyvät määrättyyn alueeseen, esimerkiksi lähimpiin kohteisiin ja apteekkien hintoihin
Aloita kirjoittamalla kaupungin nimi ja valitse se luettelosta.
Kun valitset kaupungin, jätät nykyisen sivun ja siirryt kaupungin sivuihin
Suositut kaupungit:
- Moskova
- Pietari
- Nižni Novgorod
- Krasnodar
- Rostov-on-Don
- Habarovsk
- Voronezh
- astrakaani
- Volgograd
Unidox Solutab
Kuvaus 05.05.2014 alkaen
- Latinalainen nimi: Unidox Solutab
- ATX-koodi: J01AA02
- Vaikuttava aine: Doksisykliini (doksisykliini)
- Valmistaja: Astellas Pharma Europe B.V. (Alankomaat), ZIO-Health (Venäjä)
rakenne
Yksi lääkeainetabletti sisältää 0,1 g doksisykliini-antibiootin + apuaineiden vaikuttavaa ainetta (MCC, hyproloosia, sakariinia, kolloidista piidioksidia, laktoosimonohydraattia, hypromelloosia, magnesiumstearaattia).
Vapautuslomake
Pyöreät tabletit, kaksoiskupera muoto, kellertävä väri, kullekin tabletille merkintä 173.
Farmakologinen vaikutus
Antibakteerinen, tetrasykliiniryhmän antibiootti.
Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka
Unidox Solutab - onko se antibiootti vai ei?
Lääkkeen vaikuttava aine, doksisykliini on tetrasykliiniryhmän antibiootti. Se estää patogeenisten bakteerien elintärkeää aktiivisuutta, joka vaikuttaa solun ribosomaalisiin kalvoihin. Ei salli joidenkin organismien RNA-synteesin prosessia.
Lääke on aktiivista sellaisia grampositiivisia bakteereita vastaan, kuten Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.
Lääke estää gramnegatiivisten bakteerien elintärkeää aktiivisuutta: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus-vaikutus, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Opt, ste. ja niin edelleen
Doksisykliini käsittelee myös Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. ja Spirochaeta spp.
Doksisykliini imeytyy ruoansulatuskanavaan. Kahden tunnin kuluessa nielemisen jälkeen se löytyy lähes kaikista kehon kudoksista (hampaat, sylki), lukuun ottamatta aivo-selkäydinnestettä. Noin puolet lääkkeestä erittyy munuaisten kautta, loput ruoansulatuskanavan kautta. Lääke voidaan havaita veriplasmassa 19 tunnin kuluttua yhdellä annoksella ja 48 tunnin kuluttua kurssin aikana.
Käyttöaiheet
Mitä pillereitä Unidox Solutab?
Lääkettä määrätään doksisykliinille herkkien mikro-organismien aiheuttamien sairauksien hoidossa:
- ENT-taudit (otiitti, tonsilliitti jne.);
- hengityselinsairaudet (nielutulehdus, tracheiitti, keuhkojen paise, akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus);
- kystiitti, eturauhastulehdus, pyelonefriitti, uretriitti, endometriitti;
- IPP - ureaplasman, syfilisin, gonorrhean, klamydian kanssa;
- ruoansulatuskanavan infektiot - kolera, kolecystiitti, gastroenterokoliitti, ripuli, yersinioosi;
- trakoma, sepsis, peritoniitti, osteomyeliitti;
- malarian ja postoperatiivisen tulehduksen ehkäisy.
Mitä muuta kohtelee Unidox Solutabia?
Frambesia, rickettsiosis, legionelloosi, Q-kuume, typhus, Lymen tauti ensimmäisessä vaiheessa ihottuma.
Vasta
- lasten ikä;
- maksan ja munuaissairauden;
- raskaus ja imetys;
- porfyria;
- huumeiden allergia tähän antibioottiryhmään tai lääkkeen koostumuksessa oleviin aineisiin.
Haittavaikutukset
- pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, enterokoliitti, sukupuolielinten tulehdus sieni Candida-kasvun aktivoinnin yhteydessä, stomatiitti;
- dermatiitti, nokkosihottuma, anafylaksia, perikardiitti ja punoitus;
- munuaisten ja maksan vajaatoiminta, albuminuria, kaliumin puute veressä, lisääntyneet typpipitoisuudet veriplasmassa;
- anemia, porfyria, trombosytopenia;
- tinnitus, hallusinaatiot;
- luiden ja hampaiden herkkyys, emalin värjäytyminen;
- hyperemia, anafylaktinen sokki, verenpaineen lasku, takykardia, hengenahdistus.
Käyttöohjeet Unidox Solutab (menetelmä ja annostus)
Lääkäri määrää lääkkeen annoksen ja annoksen, riippuen taudista ja sen kulusta. Tabletit niellään kokonaisina tai jauheena ja sekoitetaan veteen.
Unidox Solutabin ohjeiden mukaan aikuisille määrätään 0,2 g doksisykliiniä päivässä (ensimmäinen päivä) yhdelle tai kahdelle annokselle. Seuraavissa päivissä annos voidaan pienentää 0,1 g: iin hoitavan lääkärin harkinnan mukaan.
Gonorrhea, syfilis ja muut vakavat STD: t, päivittäinen annos on yleensä 0,3 g. Tabletit juovat 5-10 päivää.
Jos lapsille (yli 8-vuotiaille) paino on alle 50 kilogrammaa, laskenta perustuu periaatteeseen, jonka mukaan 0,004 g antibioottia per 1 kg. Tai kaksi kertaa vähemmän pääsyn ensimmäisen päivän lopussa.
yliannos
Yliannostusoireita ovat pahoinvointi, päänsärky, oksentelu, ripuli. Hoito - oireiden, mahahuuhtelun, enterosorbenttien mukaan.
vuorovaikutus
Vastaanotto yhdessä magnesium-laksatiivien, raudan, natriumbikarbonaatin, kalsiumin, magnesiumin ja alumiinin valmisteiden kanssa tulee tapahtua vähintään 3 tunnin kuluttua antibiootista.
Lääke vähentää penisilliinin ja kefalosporiinin antibioottien tehokkuutta.
Lääkeaine voi heikentää protrombiinin indeksiä ja hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden tehokkuutta. Myös retinolin kanssa samanaikaisesti otettuna voidaan havaita kallonsisäisen paineen nousu.
Doksisykliinin pitoisuus veressä laskee, jos lääke yhdistetään etanoliin, rifampisiiniin, fenytoiiniin, barbituraatteihin ja karbamatsepiiniin.
Myyntiehdot
Tarvitaan resepti.
Säilytysolosuhteet
Pimeässä, viileässä paikassa, joka on suojattu lapsilta, lämpötila on 15-25 astetta.
UNIDOX SOLUTAB-pöytä. hajotetaan 100 mg numero 10
Yleiset ominaisuudet
Unidox Solutab®
dispergoituvat tabletit 100 mg; läpipainopakkaus 10, pahvipakkaus 1; EAN-koodi: 4606556000080; № П N013102 / 01, 2008-09-12 - 2017-08-14; pakkaaja: Ortat ZAO (Venäjä); Korvattiin 2017-08-14
Latinalainen nimi
Vaikuttava aine
Farmakologinen ryhmä
Nosologinen luokitus (ICD-10)
Koostumus ja vapautumislomake
läpipainopakkauksessa 10 kpl; laatikon 1 läpipainopakkauksessa.
Annostusmuodon kuvaus
Pyöreä, kaksoiskupera tabletti vaaleankeltaisesta harmaasävyiseksi väriksi, jossa “173” kaiverrus (tabletin koodi) toisella puolella ja riskimerkki toisella puolella.
ominaisuus
Laaja-spektrinen antibiootti tetrasykliiniryhmästä.
Farmakologinen vaikutus
Estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa häiritsemällä ribosomaalisen kalvon kuljetus-RNA: n kytkentää.
farmakodynamiikka
Laaja-spektrinen antibiootti tetrasykliiniryhmästä. Se toimii bakteriostaattisena, estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa vuorovaikutuksessa ribosomien 30S-alayksikön kanssa. Vaikuttava moniin grampositiivisiin ja gramnegatiivisiin mikro-organismeihin: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (mukaan lukien E. aerugenes), Neisseria, Yersinia spp. (mukaan lukien Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (paitsi Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, joitakin alkueläimiä (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Yleensä ei vaikuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Olisi harkittava mahdollisuutta saada resistenssiä doksisykliinille useissa taudinaiheuttajissa, jotka ovat usein ristikkäisiä ryhmän sisällä (ts. Doksisykliinille resistentit kannat ovat samanaikaisesti resistenttejä koko tetrasykliiniryhmälle).
farmakokinetiikkaa
Absorptio on nopea ja korkea (noin 100%). Elintarvikkeiden saanti vaikuttaa hieman lääkkeen imeytymiseen.
Cmax Doksisykliini veriplasmassa (2,6–3 µg / ml) saavutetaan 2 tuntia 200 mg: n ottamisen jälkeen, ja 24 tunnin kuluttua vaikuttavan aineen pitoisuus veriplasmassa vähenee 1,5 µg / ml: aan.
Kun 200 mg on otettu ensimmäisenä hoitopäivänä ja 100 mg / vrk seuraavina päivinä, doksisykliinipitoisuus veriplasmassa on 1,5–3 µg / ml.
Doksisykliini sitoutuu palautuvasti plasman proteiineihin (80–90%), tunkeutuu hyvin elimiin ja kudoksiin ja huonosti aivo-selkäydinnesteeseen (10–20% plasman tasoista), mutta doksisykliinin pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä lisääntyy tulehduksen myötä selkärangan.
Jakautumistilavuus on 1,58 l / kg. 30–45 minuuttia nielemisen jälkeen doksisykliiniä esiintyy terapeuttisina pitoisuuksina maksassa, munuaisissa, keuhkoissa, pernassa, luissa, hampaissa, eturauhasessa, silmäkudoksessa, pleuraalisissa ja askites-nesteissä, sappeen, synoviaalisessa eritteessä, maksan ja eturauhasen nielussa. hartsin aallonesteet.
Normaalissa maksatoiminnassa lääkkeen määrä sappeen on 5–10 kertaa suurempi kuin plasmassa.
Sylissä määritetään 5–27% doksisykliinin pitoisuudesta plasmassa.
Doksisykliini tunkeutuu istukan esteeseen, erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon.
Kerääntyy dentiiniin ja luukudokseen.
Doksisykliinin merkityksetön osa metaboloituu.
T1/2 yhden annoksen jälkeen on 16–18 tuntia toistuvien annosten jälkeen - 22–23 tuntia.
Noin 40% otetusta lääkkeestä erittyy munuaisten kautta ja 20–40% erittyy suoliston kautta inaktiivisten muotojen muodossa (kelaatit).
Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa
Lääkkeen puoliintumisaika potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ei muutu, koska sen erittyminen suolistossa lisääntyy.
Hemodialyysi ja peritoneaalidialyysi eivät vaikuta doksisykliinin pitoisuuteen veriplasmassa.
Käyttöaiheet Unidox Solutab®
Lääkkeelle herkkiä mikro-organismeja aiheuttavat tartuntataudit ja tartuntataudit:
hengitysteiden infektiot, ml. nielutulehdus, akuutti keuhkoputkentulehdus, keuhkoahtaumataudin paheneminen, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus, lobar-keuhkokuume, yhteisössä hankittu keuhkokuume, keuhkojen paise, keuhkopussin empyema;
ylähengitysteiden infektiot, mukaan lukien otiitti, sinuiitti, tonsilliitti;
urogenitaalijärjestelmän infektiot (kystiitti, pyelonefriitti, bakteeriprostatiitti, virtsaputkentulehdus, virtsaputkentulehdus, urogenitaalinen mykoplasmoosi, akuutti orkidepididiitti, endometriitti, endocervicitis ja salpingoophoriitti osana yhdistelmähoitoa), mukaan lukien sukupuoliteitse tarttuvat infektiot (urogenitaalinen klamydia, syfilissi potilailla, joilla on penisilliini-intoleranssi, mutkaton gonorrhoea (vaihtoehtoisena hoitona), ruuhka-granuloma, sukupuoliteitse lymfogranuloma);
ruoansulatuskanavan ja sappiteiden infektiot (kolera, yersinioosi, kolecistiitti, kolangiitti, gastroenterokoliitti, bakteeri- ja amebinen dysentria, matkailijoiden ripuli);
ihon ja pehmytkudosten infektiot (mukaan lukien haavainfektiot eläinten puremien jälkeen), vaikea akne (osana yhdistelmähoitoa);
muut sairaudet (frambesia, legionelloosi, erilaisen paikannuksen klamydia (mukaan lukien prostatiitti ja proktiitti), rikettsiosi, Q-kuume, kivinen mäenpaino, lavantauti (mukaan lukien sypha, punkki-toistuva toistuva), lymen tauti (I Art. - eryteema migrans), tularemia, rutto, aktinomykoosi, malaria, tarttuvat silmäsairaudet (osana yhdistelmähoitoa - trakoma), leptospiroosi, psittaktoosi, ornitoosi, pernarutto (mukaan lukien keuhkomuoto), bartonelloosi, granulosyyttinen erytioosi, hinkuyskä, bruselloosi, osteomyeliitti, sepsis, subakuutti septinen endokardiitti, perito nit);
leikkausten jälkeisten komplikaatioiden ehkäisy;
Plasmodium falciparumin aiheuttaman malarian ehkäiseminen lyhyillä matkoilla (alle 4 kuukautta) alueella, jossa klorokiini- ja / tai pyrimetamiinisulfadoksiiniresistentit kannat ovat yleisiä.
Vasta
tetrasykliinin yliherkkyys;
vakavat maksan ja / tai munuaisrikkomukset;
enintään 8 vuotta.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Vasta-aiheet raskauden aikana. Hoidon aikana tulee lopettaa imetys.
Haittavaikutukset
Ruoansulatuskanavan osa: anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, dysfagia, ripuli; enterokoliitti, pseudomembranoottinen koliitti.
Dermatologiset ja allergiset reaktiot: nokkosihottuma, valoherkkyys, angioedeema, anafylaktiset reaktiot, systeemisen lupus erythematosuksen paheneminen, makulopapulaarinen ja erytemaattinen ihottuma, perikardiitti, eksfoliatiivinen ihotulehdus.
Maksan puoli: maksavauriot pitkäaikaisessa käytössä tai potilailla, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta.
Munuaisten osalta: jäljellä olevan urean typen lisääntyminen (anabolisen vaikutuksen vuoksi).
Hematopoieettisesta järjestelmästä: hemolyyttinen anemia, trombosytopenia, neutropenia, eosinofilia, protrombiiniaktiivisuuden väheneminen.
Hermostoon liittyvä osa: hyvänlaatuinen lisääntyminen kallonsisäisessä paineessa (anoreksia, oksentelu, päänsärky, näköhermon turpoaminen), vestibulaariset häiriöt (huimaus tai epävakaus).
Kilpirauhasen osalta: potilailla, jotka saivat doksisykliiniä pitkään aikaan, kilpirauhaskudoksesta on mahdollista palauttaa tummanruskea tahra.
Hampaiden ja luiden puolelta: doksisykliini hidastaa osteogeneesiä, häiritsee lasten normaalia hampaiden kehitystä (hampaiden väri muuttuu peruuttamattomasti, emali-hypoplasia kehittyy).
Muu: kandidiaasi (stomatiitti, glossitis, proktiitti, vaginiitti) superinfektio-ilmentymänä.
vuorovaikutus
Alumiinia, magnesiumia, kalsiumia, rautavalmisteita, natriumbikarbonaattia, magnesiumia sisältäviä laksatiiveja sisältävät antasidit vähentävät doksisykliinin imeytymistä, joten niiden käyttö tulisi erottaa 3 tunnin välein.
Kun doksisykliini estää suoliston mikroflooraa, protrombiinin indeksi pienenee, mikä edellyttää epäsuorien antikoagulanttien annoksen muuttamista.
Kun doksisykliini yhdistetään bakterisidiseen antibioottiin, joka rikkoo soluseinän synteesiä (penisilliinit, kefalosporiinit), jälkimmäisen tehokkuus vähenee.
Doksisykliini vähentää ehkäisymenetelmien luotettavuutta ja lisää asyklisen verenvuodon esiintyvyyttä estrogeenipitoisten hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden käytön aikana.
Etanoli, barbituraatit, rifampisiini, karbamatsepiini, fenytoiini ja muut mikrosomaalisen hapettumisen stimulantit, jotka nopeuttavat doksisykliinin metaboliaa, vähentävät sen pitoisuutta veriplasmassa.
Doksisykliinin ja retinolin samanaikainen käyttö edistää kallonsisäisen paineen nousua.
Annostus ja antaminen
Aterian aikana tabletti voidaan nielaista kokonaisena, jaettuna osiin tai pureskella, lasillisella vedellä tai laimentamalla pieneen määrään vettä (noin 20 ml).
Hoidon kesto on yleensä 5–10 päivää.
Aikuiset ja yli 8-vuotiaat lapset, joiden paino on yli 50 kg - 200 mg 1-2 annoksena ensimmäisen hoitopäivän jälkeen, sitten 100 mg päivässä. Vakavissa infektioissa 200 mg: n vuorokausiannos koko hoidon ajan.
8–12-vuotiaiden lasten, joiden paino on alle 50 kg, keskimääräinen vuorokausiannos on 4 mg / kg ensimmäisenä päivänä, sitten 2 mg / kg päivässä (1-2 annoksena). Vakavien infektioiden tapauksessa annos 4 mg / kg päivässä koko hoidon ajan.
Ominaisuudet joidenkin sairauksien annosteluun
S. pyogenesin aiheuttamien infektioiden varalta Unidox Solutab ® kestää vähintään 10 päivää.
Komplisoimattomalla gonorrhealla (lukuun ottamatta miesten anorektisia infektioita): aikuiset - 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa, kunnes täysin kovettunut (keskimäärin 7 päivää) tai 600 mg on määrätty yhdeksi päiväksi, 300 mg kahdessa annoksessa (toinen annos). vastaanotto 1 h ensimmäisen jälkeen).
Ensisijaisessa syfilisissä, 100 mg 2 kertaa päivässä 14 vuorokauden ajan, ja toissijaisessa syfilisissä 100 mg 2 kertaa päivässä 28 päivän ajan.
Chlamydia trachomatisin aiheuttamilla mutkattomilla urogenitaalisilla infektioilla, kohdunkaulassa, Ureaplasma urealyticumin aiheuttamalla ei-gonokokki-virtsaputoksella, 100 mg 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan.
Akne, 100 mg / vrk; hoito on 6-12 viikkoa.
Malaria (profylaksia) - 100 mg 1 kerran päivässä 1-2 päivän ajan ennen matkaa, sitten päivittäin matkan aikana ja 4 viikkoa palautumisen jälkeen; yli 8-vuotiaat lapset - 2 mg / kg 1 kerran päivässä.
Matkustajien ripuli (ennaltaehkäisy) - 200 mg ensimmäisen tai toisen annoksen aikana, sitten 100 mg kerran vuorokaudessa koko oleskelun ajan alueella (enintään 3 viikkoa).
Leptospiroosin hoito - 100 mg suun kautta 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan; leptospiroosin ehkäisy - 200 mg kerran viikossa epäedullisessa asemassa olevalla alueella ja 200 mg matkan päättyessä.
Infektioiden ehkäisemiseksi lääketieteellisen abortin aikana 100 mg 1 tunti ennen ja 200 mg intervention jälkeen.
Suurimmat päivittäiset annokset aikuisille ovat enintään 300 mg / vrk tai enintään 600 mg / vrk 5 vuorokauden ajan vakavien gonokokki-infektioiden yhteydessä. Yli 8-vuotiaille lapsille, joiden paino on yli 50 kg - enintään 200 mg 8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg - 4 mg / kg päivässä koko hoidon ajan.
UNIDOX SOLUTAB 0.1 N10 PÖYTÄKIRJA
Samankaltaisia tuotteita
Unidox Solutabin käyttöohjeet
Annostuslomake
rakenne
doksisykliinimonohydraatti, 100 mg: n doksisykliininä
Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa, sakariini, hyprolose (alhainen substituoitu), hypromelloosi, kolloidinen piidioksidi (vedetön), magnesiumstearaatti, laktoosimonohydraatti.
farmakodynamiikka
Antibiootti - tetrasykliini. Se toimii bakteriostaattisena, estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa vuorovaikutuksessa ribosomien 30S-alayksikön kanssa.
Se on aktiivinen grampositiivisia ja gram-negatiivisia bakteereja vastaan: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (mukaan lukien Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp. (mukaan lukien Rickettsia prowazekii), Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (mukaan lukien Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (paitsi Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes; joitakin alkueläimiä: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
Yleensä ei ole aktiivinen Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Olisi harkittava mahdollisuutta saada resistenssiä doksisykliinille useissa taudinaiheuttajissa, jotka ovat usein ristikkäisiä ryhmän sisällä (ts. Doksisykliinille resistentit kannat ovat samanaikaisesti resistenttejä koko tetrasykliiniryhmälle).
farmakokinetiikkaa
Absorptio on nopea ja korkea (noin 100%). Elintarvikkeiden saanti vaikuttaa hieman lääkkeen imeytymiseen.
Doksisykliinin Cmax plasmassa (2,6–3 µg / ml) saavutetaan 2 tuntia 200 mg: n ottamisen jälkeen, ja 24 tunnin kuluttua vaikuttavan aineen pitoisuus veriplasmassa vähenee 1,5 µg / ml: aan.
Kun 200 mg on otettu ensimmäisen hoitopäivänä ja 100 mg / seuraavina päivinä, doksisykliinipitoisuus veriplasmassa on 1,5-3 μg / ml.
Doksisykliini sitoutuu palautuvasti plasman proteiineihin (80–90%), tunkeutuu hyvin kudoksiin ja huonosti aivo-selkäydinnesteeseen (10–20% plasmakonsentraatiosta), mutta doksisykliinin pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä lisääntyy selkäydinkalvon tulehduksen myötä.
Vd - 1,58 l / kg. 30-45 minuuttia nauttimisen jälkeen doksisykliiniä esiintyy terapeuttisina pitoisuuksina maksassa, munuaisissa, keuhkoissa, pernassa, luuteissa, hampaissa, eturauhasessa, silmäkudoksessa, keuhkopussin ja askites-nesteissä, sappeen, synoviaalisessa eritteessä, maksan ja eturauhasen nieluissa hartsin aallonesteet.
Normaalissa maksan toiminnassa lääkkeen määrä sappeen on 5-10 kertaa suurempi kuin plasmassa.
Sylissä määritetään 5-27% doksisykliinin plasmakonsentraatiosta.
Doksisykliini tunkeutuu istukan esteeseen, erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon.
Kerääntyy dentiiniin ja luukudokseen.
Vain pieni osa doksisykliinistä metaboloituu.
T1 / 2 yhden annoksen jälkeen on 16-18 tuntia, kun on saatu toistuvia annoksia - 22-23 tuntia.
Noin 40% hyväksytystä annoksesta erittyy biologisesti aktiiviseen muotoon munuaisten tubulaarisella erityksellä, 20-40% erittyy suoliston kautta inaktiivisiksi muodoiksi (kelaatit).
Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa
Doksisykliini T1 / 2 potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ei muutu, koska sen erittyminen suolistossa kasvaa.
Hemodialyysi ja peritoneaalidialyysi eivät vaikuta doksisykliinin pitoisuuteen veriplasmassa.
Haittavaikutukset
Ruoansulatuskanavan osalta: anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, dysfagia, ripuli, enterokoliitti, pseudomembranoottinen koliitti, ruokatorven tulehdus, ruokatorven haavauma, kielen tumma värjäys, maksavauriot (pitkäaikaisessa käytössä tai munuaisten tai maksan vajaatoiminnassa), kolestaasi.
Dermatologiset reaktiot: valoherkkyys, makulopapulaarinen ja erytemaattinen ihottuma, eksfoliatiivinen ihotulehdus.
Allergiset reaktiot: nokkosihottuma, angioedeema, anafylaktiset reaktiot, systeemisen lupus erythematosuksen paheneminen, perikardiitti, seerumin sairauteen samankaltainen oireyhtymä, erythema multiforme.
Hematopoieettisen järjestelmän osa: hemolyyttinen anemia, trombosytopenia, neutropenia, eosinofilia, protrombiinin alentunut aktiivisuus.
Endokriinisessa järjestelmässä: potilailla, jotka saivat doksisykliiniä pitkään aikaan, kilpirauhaskudoksen värjäytyminen on mahdollista.
Keskushermoston osalta: hyvänlaatuinen lisääntyminen kallonsisäisessä paineessa (anoreksia, oksentelu, päänsärky, näköhermon turpoaminen), vestibulaariset häiriöt (huimaus tai epävakaus), näön hämärtyminen, kaksoisnäkö.
Virtsajärjestelmä: urean typen jäännöksen nousu (anabolisen vaikutuksen vuoksi).
Lihas- ja liikuntaelimistöstä: doksisykliini hidastaa osteogeneesiä, häiritsee lasten normaalia hampaiden kehitystä (vaihtaa peruuttamattomasti hampaiden väriä, kehittää emali-hypoplasiaa).
Myyntiominaisuudet
Erityisedellytykset
Ristiresistenssin ja yliherkkyyden mahdollisuus on muiden tetrasykliinisarjojen lääkkeiden kanssa.
Tetratsykliinit voivat lisätä protrombiiniaikaa, tetrasykliinien määräämistä koagulopatiaa sairastavilla potilailla on valvottava huolellisesti.
Tetrasykliinien anabolinen vaikutus voi johtaa urean typen jäämien määrän kasvuun veressä. Yleensä tämä ei ole merkittävä potilaille, joilla on normaali munuaisten toiminta. Kuitenkin potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, atsotemia voi lisääntyä. Tetrasykliinien käyttö potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, edellyttää lääkärin valvontaa.
Lääkkeen pitkäaikainen käyttö edellyttää veri-, maksa- ja munuaisfunktion laboratorioparametrien säännöllistä seurantaa.
Fotodermatiitin mahdollisen kehittymisen yhteydessä on välttämätöntä rajoittaa liukenemista hoidon aikana ja 4-5 päivän ajan sen jälkeen.
Lääkkeen pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa dysbakterioosia ja siten hypovitaminosiksen (erityisesti B-vitamiinien) kehittymistä.
Dyspeptisten oireiden ehkäisemiseksi on suositeltavaa ottaa lääkettä aterioiden yhteydessä.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja
Mahdollisuuksia vaikuttaa ajokykyyn ja mekanismeihin ei tutkittu.
todistus
Lääkkeelle herkkiä mikro-organismeja aiheuttavat tartuntataudit ja tartuntataudit:
- hengitysteiden infektiot (mukaan lukien nielutulehdus, akuutti keuhkoputkentulehdus, kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden paheneminen, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus, lobar-keuhkokuume, yhteisössä hankittu keuhkokuume, keuhkojen paise, keuhkopussin empyema);
- ylempien hengitysteiden infektiot (mukaan lukien otiitti, sinuiitti, tonsilliitti);
- sukupuolirauhasen infektiot (kystiitti, pyelonefriitti, bakteeriprostatiitti, virtsaputkentulehdus, virtsaputkentulehdus, urogenitaalinen mykoplasmoosi, akuutti orkidepidymiitti, endometriitti, endocervicitis ja salpingo-ooforiitti / osana yhdistelmähoitoa /);
- sukupuoliteitse tarttuvat infektiot (urogenitaalinen klamydia, syfilissi potilailla, joilla on penisilliini-intoleranssi, mutkaton gonorröa / vaihtoehtoinen hoito /, nivelreuma, sukupuoliteitse lymfogranuloma);
- ruoansulatuskanavan ja sappiteiden infektiot (kolera, yersinioosi, kolecistiitti, kolangiitti, gastroenterokoliitti, bakteeri- ja amebinen dysentria, matkustajien ripuli);
Vasta
- vakavat maksan ja / tai munuaisrikkomukset;
- imetysaika (imetys);
- lasten ikä enintään 8 vuotta;
- yliherkkyys tetrasykliiniryhmän antibiooteille.
Huumeiden vuorovaikutus
Alumiinia, magnesiumia, kalsiumia, rautavalmisteita, natriumbikarbonaattia, magnesiumia sisältäviä laksatiiveja sisältävät antasidit vähentävät doksisykliinin imeytymistä, joten niiden käyttö tulisi erottaa 3 tunnin välein.
Kun doksisykliini estää suoliston mikroflooraa, protrombiinin indeksi pienenee, mikä edellyttää epäsuorien antikoagulanttien annoksen muuttamista.
Kun doksisiliini yhdistetään bakteereja tappaviin antibiooteihin, jotka rikkovat soluseinän synteesiä (penisilliinit, kefalosporiinit), jälkimmäisen tehokkuus vähenee.
Doksisykliini vähentää ehkäisymenetelmien luotettavuutta ja lisää asyklisen verenvuodon esiintymistiheyttä estrogeenipitoisia hormonaalisia ehkäisymenetelmiä käytettäessä.
Etanoli, barbituraatit, rifampisiini, karbamatsepiini, fenytoiini, jotka nopeuttavat doksisykliinin metaboliaa, vähentävät sen pitoisuutta veriplasmassa.
Doksisykliinin ja retinolin samanaikainen käyttö edistää kallonsisäisen paineen nousua.
- Voit ostaa Unidox Solyutab 0,1 n10 -välilehtiä Moskovassa kätevässä apteekissa tilaamalla Apteka.RU.
- Unidox Solutabin 0,1 n10 välilevyn hinta Moskovassa on 282,00 ruplaa.
- Käyttöohjeet Unidox Solutab 0,1 n10 tabletti-dispersille.
Lähimmät toimituspisteet löytyvät Moskovasta täällä.
Unidox Solutabin hinnat muissa kaupungeissa
annostus
Tabletit dispergoidaan (liuenneena) pieneen määrään vettä (noin 20 ml) suspensiota varten. Tabletit voidaan myös niellä kokonaisina, jaettuna osiin tai pureskella, juomavettä.
Lääke otetaan edullisesti aterioiden yhteydessä. Ota pilleri istumaan tai seisomaan, mikä vähentää ruokatorven ja ruokatorven haavaumien todennäköisyyttä. Lääkettä ei pidä ottaa välittömästi ennen nukkumaanmenoa.
Yleensä hoidon kesto on 5-10 päivää.
Aikuisille ja yli 8-vuotiaille lapsille, joiden paino on yli 50 kg, määrätään 200 mg / 1 tai 2 annosta ensimmäisen hoitopäivän aikana ja 100 mg / 1 annos seuraavina päivinä. Vakavien infektioiden tapauksessa 200 mg annosta kohti määrätään koko hoitojakson aikana.
8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg, keskimääräinen vuorokausiannos on 4 mg / kg ensimmäisenä päivänä, sitten 2 mg / kg / (1-2 annoksena). Vakavissa infektioissa lääkettä määrätään annoksena 4 mg / kg päivässä koko hoidon ajan.
Streptococcus pyogenesin aiheuttamien infektioiden hoidon kesto on vähintään 10 päivää.
Komplisoimattomalle gonorrhealle (lukuun ottamatta miesten anorektisia infektioita) aikuisille määrätään 100 mg 2 täyteen elpymiseen (keskimäärin 7 päivän kuluessa), tai 600 mg: a määrätään yhdessä päivässä, 300 mg kahdessa annoksessa (toinen annos 1 tunnin kuluttua ensimmäisen jälkeen).
Ensisijaisessa syfilisissä on määrätty 100 mg 2: aa 14 vuorokautta, ja toissijaisessa syfilisissä 100 mg 2: a määrätään 28 vuorokautta.
Chlamydia trachomatiksen aiheuttamien mutkattomien urogenitaalisten infektioiden, kohdunkaulan, Ureaplasma urealiticumin aiheuttaman ei-gonokokki-virtsaputken, 100 mg 2 määrää 7 päivän ajan.
Akneille määrätään 100 mg / hoitojakso 6-12 viikkoa.
Malaria-ennaltaehkäisyä varten määrätään 100 mg 1 kerran / 1-2 päivää ennen matkaa, sitten päivittäin matkan aikana ja 4 viikon kuluessa palauttamisesta; yli 8-vuotiaat lapset - 2 mg / kg 1 kerta / Ennaltaehkäisyn kesto ei saa ylittää 4 kuukautta.
Matkustajien ripulin ennaltaehkäisyyn, 200 mg matkan ensimmäisenä päivänä 1 tai 2 annoksena, 100 mg 1 kerran / koko oleskelun aikana alueella (enintään 3 viikkoa).
Leptospiroosin hoitoon - 100 mg suun kautta 2 7 päivän ajan; leptospiroosin ehkäisemiseksi, 200 mg kerran viikossa jäämisen aikana ja 200 mg matkan päättyessä.
Infektioiden ehkäisemiseksi lääketieteellisessä abortissa 100 mg annetaan 1 tunti ennen ja 200 mg intervention jälkeen.
Suurimmat päivittäiset annokset aikuisille ovat enintään 300 mg / tai enintään 600 mg / 5 päivää vakavien gonokokkitartuntojen yhteydessä. Yli 8-vuotiaille lapsille, jotka painavat yli 50 kg - jopa 200 mg, 8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg - 4 mg / kg päivittäin koko hoidon ajan.
Jos munuaisten (QC-arvo on alle 60 ml / min) ja / tai maksan vajaatoiminta, doksisykliinin päivittäinen annos pienenee, koska tämä aiheuttaa sen asteittaisen kertymisen elimistöön (hepatotoksisen vaikutuksen riski).
Unidox Solutab
Vapautusmuodot
Unidox Solyutab -ohjeet
Unidox Solutab (jäljempänä unidox) on tetrasykliiniryhmän antibiootti. Tämä on alkuperäinen patentoitu lääke, joka on peräisin Alankomaiden lääkepalveluista Astellas Pharma Europe, joka perustuu tunnettuihin doksisykliiniin jo kauan sitten. Tämä antibiootti torjuu bakteerisolun 30S ribosomaalisen alayksikön kanssa proteiinisynteesiä, mikä johtaa mikro-organismin kasvun ja kehittymisen estoon (bakteriostaattinen vaikutus). Unidox on tehokas laajalle joukolle grampositiivisia ja gramnegatiivisia "tarttuvia provosaatteja", mukaan lukien Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Treponema spp., Enterobacter spp. urealyticum, Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Typhus exanthematicus, Campylobacter fetus, Shigella spp. multocida, Actinomyces spp., Clostridium spp., Calymmatobacterium granulomatis, Fusobacterium fusiforme, Propionibacterium acnes, joukko alkueläimiä (Plasmodium falciparum, Entamoeba spp.). Tässä tapauksessa unidoxin käyttö on lähes hyödytöntä Enterococcus spp., Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp., Serratia spp. Toinen ongelma, joka voisi mahdollisesti vaikeuttaa hoitoa, on mahdollisuus hankkia ryhmän sisäinen ristiresistenssi tetrasykliinien välillä (toisin sanoen, unidoksiresistentit kannat eivät reagoi muihin tetrasykliineihin ja päinvastoin).
Ruoan saannilla ei ole käytännössä mitään vaikutusta unidoxin imeytymiseen: ruoansulatuskanavassa se imeytyy nopeasti ja kokonaisuudessaan. Lääke tunkeutuu hyvin kudokseen ja 30-45 minuuttia oraalisen antamisen jälkeen on havaittu jo useimmissa kohde- elimissä ja biologisissa nesteissä. Lääkettä käytetään erilaisissa infektioiden etiologiassa ja lokalisoinnissa: hengitysteiden vaurioita, ylempiä hengitysteitä, virtsateitä, ruoansulatuskanavan ja sappiteitä, pehmytkudoksen ihoa sekä useita muita yhtä yleisiä bakteeri-invaasioita.
Unidoxia tulee ottaa aterian aikana. Sen annetaan pureskella tabletti tai jakaa se palasiksi pitkin sen päälle asetettua erotusuraa. Tämän annostusmuodon valmistustekniikka tarjoaa tabletin laimentamisen pienessä - noin 20 ml: ssa vettä. Unidoxin keskimääräinen kesto on 5-10 päivää. Aikuisilla ja riittävän hyvin ruokituilla (yli 50 kg painavilla) yli 8-vuotiailla lapsilla unidoxin vuorokausiannos on 200 mg 1-2 annoksena ensimmäisenä päivänä ja sitten 100 mg päivässä. Vaikeissa tapauksissa annoksen annetaan kaksinkertaistaa. 8–12-vuotiaille lapsille, joiden ruumiinpaino ei ole 50 kg, annos valitaan ensimmäisenä päivänä 4 mg / 1 kg ja sitten - 2 mg / 1 kg.
Tverin apteekit ja alueet, joilla voit ostaa Unidox Solutab (Doxycycline), vertailla hintoja ja tehdä varauksen
UNIDOX SOLUTAB
Doksisykliini (doksisykliini)
tetrasykliinit
apteekit
kuvaus
Koostumus ja vapautumislomake
1 tabletti sisältää doksisykliinimonohydraattia 100 mg;
täyteaineet: MCC, sakariini, hydroksipropyyliselluloosa, metyylihydroksipropyyliselluloosa, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, laktoosi;
10 litran läpipainopakkauksessa 1 läpipainopakkauksessa.
Farmakologinen vaikutus
Unidox Solutab on tetratsykliiniryhmän laaja-alainen antibiootti. Toimii bakteriostaattisesti. Aktiivinen grampositiivisia bakteereja vastaan: Streptococcus haemolyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococccus faecalis, Staphylococcus aureus, Listeria spp. (mukaan lukien Listeria monocytogenes); Gramnegatiiviset bakteerit: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Yersinia spp., Vyphi, si, si., Salmonella spp. Klebsiella spp., Bacteroides spp., Entamoeba histolytica sekä Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaeta spp., Rickettsiae.
Vähemmän aktiivinen Proteus spp., Pseudomonas spp.
todistus
Lääkkeelle herkkiä mikro-organismeja aiheuttavat tartuntataudit ja tartuntataudit:
- hengityselinten ja ENT-elinten infektiot;
- urogenitaalijärjestelmän infektiot (mukaan lukien mutkaton gonorröa, ei-gonokokki-uretriitti, primaarinen ja sekundaarinen syfilis / penisilliinien ja kefalosporiinien sietämättömyys /);
- ihon ja pehmytkudosten (mukaan lukien akne) ihastuttavat infektiot;
- ruoansulatuskanavan infektiot;
- typhus;
- trakoomaa.
Annostus ja antaminen
Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joiden paino on yli 50 kg, määrätään 200 mg vuorokaudessa 1 tai 2 annoksena ensimmäisenä hoitopäivänä ja 100 mg / vrk 1 annoksena seuraavina hoitopäivinä. Vakavien infektioiden tapauksessa koko hoidon ajaksi on määrätty 200 mg / vrk.
Yli 12-vuotiaat lapset, joiden ruumiinpaino on alle 50 kg ensimmäisen hoitopäivän aikana, on määrättävä vuorokausiannokseksi 4 mg / kg yhdellä annoksella seuraavina päivinä - 2 mg / kg 1 kerran / päivä. Vakavissa infektioissa se on määrätty päivittäisenä annoksena 4 mg / kg koko hoitojakson aikana.
Hoidon kesto on yleensä 5–10 päivää, joissakin tapauksissa asetettu yksilöllisesti.
Urogenitaalijärjestelmän infektioilla annos on yleensä 200 mg / vrk 7-10 päivän ajan.
Gonorrheaa varten naisille määrätään 200 mg / vrk täydellisen parannuksen aikaansaamiseksi (keskimäärin 5 päivää); miehille määrätään 200-300 mg / vrk 1 annoksena 2-4 päivän ajan tai 1 päivä 300 mg: ssa 2 kertaa vuorokaudessa (toinen antaminen 1 tunti ensimmäisen jälkeen).
Primaarisen ja sekundaarisen syfilisin osalta on määrätty 300 mg / vrk, minimikesto 10 päivää.
Typhuksessa 100-200 mg on määrätty yhtenä annoksena (taudin vakavuudesta riippuen).
Iäkkäillä potilailla sekä maksan ja munuaissairauksien (kreatiniinipuhdistuma alle 60 ml / min) kohdalla voi olla tarpeen valita yksilöllinen annoksen valinta.
Lääke otetaan edullisesti aterioiden yhteydessä. Tabletti voidaan niellä kokonaisena, jaettuna osiin tai pureskella, pestään lasillisella vettä, ja se voidaan myös laimentaa veteen siirapin muodostamiseksi (20 ml: ssa) tai suspensiossa (100 ml: ssa).
Haittavaikutukset
Ruoansulatuskanavan osalta: anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, dysfagia, glossiitti, ripuli, enterokoliitti (resistenttien stafylokokkien kantojen lisääntymisen vuoksi).
Biologisten vaikutusten aiheuttamat vaikutukset: Candida albicansin lisääntymisestä johtuva kandidiaasi (ilmenee ripuli, glossiitti, stomatiitti, proktiitti, vaginiitti).
Dermatologiset reaktiot: makulo-papulaarinen ja erytemaattinen ihottuma; harvoin - eksfoliatiivinen ihotulehdus, valoherkkyys.
Allergiset reaktiot: urtikariaalinen ihottuma, angioedeema, anafylaktiset reaktiot, perikardiitti, systeemisen lupus erythematosuksen paheneminen.
Hematopoieettisesta järjestelmästä: hemolyyttinen anemia, trombosytopenia, neutropenia, eosinofilia.
Vasta
- II ja III raskauskolmannekset;
- lasten ikä enintään 8 vuotta;
- Yliherkkyys tetrasykliiniryhmän antibiooteille.
Raskaus ja imetys
Unidox Solyutab on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden II ja III raskauskolmanneksessa.
Doksisykliini hidastaa osteogeneesiä, lisää luiden haurautta sikiössä, häiritsee hampaiden normaalia kehitystä (hampaiden väri muuttuu peruuttamattomasti, emali-hypoplasia kehittyy).
Lääkkeen käyttö imetyksen aikana tulee tarvittaessa päättää imetyksen keskeytyksestä. Doksisykliini määritetään ihmisen maidossa määrinä, jotka muodostavat 30-40% sen pitoisuudesta veriplasmassa.
Erityiset ohjeet
Unidox Solutebia annetaan potilaille, joilla on vaikea maksan toimintahäiriö tai vakavan munuaisten ja maksan vajaatoiminnan yhdistelmä vain, jos muiden lääkkeiden käyttö ei ole mahdollista, samalla kun lääkkeen annosta pienennetään.
Ristiresistenssin mahdollisuus on muiden tetrasykliiniryhmän antibioottien kanssa.
Lääkkeen pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa hypovitaminoosia ryhmän B vitamiineja tuottavien bakteerien kasvun tukahduttamisen yhteydessä.
yliannos
Oireet: voivat lisätä kuvattujen sivuvaikutusten ilmenemismuotoja.
Hoito: mahahuuhtelu; tarvittaessa tehdä oireenmukaista hoitoa, määrätä aktiivihiiltä ja osmoottisia laksatiiveja. Hemodialyysi ja peritoneaalidialyysi eivät ole tehokkaita.
Huumeiden vuorovaikutus
Kun käytetään samanaikaisesti antibakteerisia lääkkeitä, jotka ovat bakterisidisiä (penisilliinejä, kefalosporiineja), lääkkeen kliininen teho vähenee.
Samanaikaisesti ottaen tetratsykliiniryhmän antibiootteja ja metalli-ioneja sisältäviä lääkkeitä (antasidit, rautasuolat) tehokkuus voi laskea.
Tetrasykliiniryhmän antibiootit voivat parantaa antikoagulanttien vaikutuksia, ja siksi ne saattavat vaatia annoksen korjaamista.
Kun samanaikaisesti käytetään suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita, estriolipitoisuudet voivat laskea, mikä johtaa verenvuotoon. harvinaisissa tapauksissa ehkäisyvaikutus vähenee ja raskaus on mahdollista.
T1/2 voi pienentyä maksan metabolian indusoijien (barbituriinihappojohdannaiset, karbamatsepiini, etanoli, fenytoiini) nimittämisellä.
Säilytysolosuhteet
Lääkettä tulee säilyttää 15 - 25 ° C: n lämpötilassa.