Unidox Solutab

Kuvaus 05.05.2014 alkaen

• Latinalainen nimi: Unidox Solutab
• ATX-koodi: J01AA02
• Vaikuttava aine: Doksisykliini (doksisykliini)
• Valmistaja: Astellas Pharma Europe B.V. (Alankomaat), ZIO-Health (Venäjä)

rakenne

Yksi lääkeainetabletti sisältää 0,1 g doksisykliini-antibiootin + apuaineiden vaikuttavaa ainetta (MCC, hyproloosia, sakariinia, kolloidista piidioksidia, laktoosimonohydraattia, hypromelloosia, magnesiumstearaattia).

Vapautuslomake

Pyöreät tabletit, kaksoiskupera muoto, kellertävä väri, kullekin tabletille merkintä 173.

Farmakologinen vaikutus

Antibakteerinen, tetrasykliiniryhmän antibiootti.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Unidox Solutab - onko se antibiootti vai ei?

Lääkkeen vaikuttava aine, doksisykliini on tetrasykliiniryhmän antibiootti. Se estää patogeenisten bakteerien elintärkeää aktiivisuutta, joka vaikuttaa solun ribosomaalisiin kalvoihin. Ei salli joidenkin organismien RNA-synteesin prosessia.

Lääke on aktiivista sellaisia ​​grampositiivisia bakteereita vastaan, kuten Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Lääke estää gramnegatiivisten bakteerien elintärkeää aktiivisuutta: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus-vaikutus, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Opt, ste. ja niin edelleen

Doksisykliini käsittelee myös Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. ja Spirochaeta spp.

Doksisykliini imeytyy ruoansulatuskanavaan. Kahden tunnin kuluessa nielemisen jälkeen se löytyy lähes kaikista kehon kudoksista (hampaat, sylki), lukuun ottamatta aivo-selkäydinnestettä. Noin puolet lääkkeestä erittyy munuaisten kautta, loput ruoansulatuskanavan kautta. Lääke voidaan havaita veriplasmassa 19 tunnin kuluttua yhdellä annoksella ja 48 tunnin kuluttua kurssin aikana.

Käyttöaiheet

Mitä pillereitä Unidox Solutab?

Lääkettä määrätään doksisykliinille herkkien mikro-organismien aiheuttamien sairauksien hoidossa:

• ENT-taudit (otiitti, tonsilliitti jne.);
• hengityselinsairaudet (nielutulehdus, tracheiitti, keuhkojen paise, akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus);
• kystiitti, eturauhastulehdus, pyelonefriitti, uretriitti, endometriitti;
• IPP - ureaplasman, syfilisin, gonorrhean, klamydian kanssa;
• ruoansulatuskanavan infektiot - kolera, kolecystiitti, gastroenterokoliitti, ripuli, yersinioosi;
• trakoma, sepsis, peritoniitti, osteomyeliitti;
• malarian ja postoperatiivisen tulehduksen ehkäisy.

Mitä muuta kohtelee Unidox Solutabia?

Frambesia, rickettsiosis, legionelloosi, Q-kuume, typhus, Lymen tauti ensimmäisessä vaiheessa ihottuma.

Vasta

• lasten ikä;
• maksan ja munuaissairauden;
• raskaus ja imetys;
• porfyria;
• huumeiden allergia tähän antibioottiryhmään tai lääkkeen koostumuksessa oleviin aineisiin.

Haittavaikutukset

• pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, enterokoliitti, sukupuolielinten tulehdus sieni Candida-kasvun aktivoinnin yhteydessä, stomatiitti;
• dermatiitti, nokkosihottuma, anafylaksia, perikardiitti ja punoitus;
• munuaisten ja maksan vajaatoiminta, albuminuria, kaliumin puute veressä, lisääntyneet typpipitoisuudet veriplasmassa;
• anemia, porfyria, trombosytopenia;
• tinnitus, hallusinaatiot;
• luiden ja hampaiden herkkyys, emalin värjäytyminen;
• hyperemia, anafylaktinen sokki, verenpaineen lasku, takykardia, hengenahdistus.

Käyttöohjeet Unidox Solutab (menetelmä ja annostus)

Lääkäri määrää lääkkeen annoksen ja annoksen, riippuen taudista ja sen kulusta. Tabletit niellään kokonaisina tai jauheena ja sekoitetaan veteen.

Unidox Solutabin ohjeiden mukaan aikuisille määrätään 0,2 g doksisykliiniä päivässä (ensimmäinen päivä) yhdelle tai kahdelle annokselle. Seuraavissa päivissä annos voidaan pienentää 0,1 g: iin hoitavan lääkärin harkinnan mukaan.

Gonorrhea, syfilis ja muut vakavat STD: t, päivittäinen annos on yleensä 0,3 g. Tabletit juovat 5-10 päivää.

Jos lapsille (yli 8-vuotiaille) paino on alle 50 kilogrammaa, laskenta perustuu periaatteeseen, jonka mukaan 0,004 g antibioottia per 1 kg. Tai kaksi kertaa vähemmän pääsyn ensimmäisen päivän lopussa.

yliannos

Yliannostusoireita ovat pahoinvointi, päänsärky, oksentelu, ripuli. Hoito - oireiden, mahahuuhtelun, enterosorbenttien mukaan.

vuorovaikutus

Vastaanotto yhdessä magnesium-laksatiivien, raudan, natriumbikarbonaatin, kalsiumin, magnesiumin ja alumiinin valmisteiden kanssa tulee tapahtua vähintään 3 tunnin kuluttua antibiootista.

Lääke vähentää penisilliinin ja kefalosporiinin antibioottien tehokkuutta.

Lääkeaine voi heikentää protrombiinin indeksiä ja hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden tehokkuutta. Myös retinolin kanssa samanaikaisesti otettuna voidaan havaita kallonsisäisen paineen nousu.

Doksisykliinin pitoisuus veressä laskee, jos lääke yhdistetään etanoliin, rifampisiiniin, fenytoiiniin, barbituraatteihin ja karbamatsepiiniin.

Myyntiehdot

Tarvitaan resepti.

Säilytysolosuhteet

Pimeässä, viileässä paikassa, joka on suojattu lapsilta, lämpötila on 15-25 astetta.

JUnidoks

Käyttöohjeet:

Verkkoapteekkien hinnat:

Unidox on tetrasykliiniryhmään kuuluva antibakteerinen lääke. Sen vaikuttava aine on doksisykliini.

Unidox-analogit

Unidox on saatavana myös muilla nimillä. Unidoksianalogit ovat: Doksidar, Apodoksi, Monoklin, Doksal, Ksedotsin, Vibramitsil, Doksibene, Vidoktsin, Bassada, Doksitsiklin, Dovitsil jne.

Farmakologinen vaikutus

Unidox on laaja-alainen puolisynteettinen tetrasykliini, jolla on bakteriostaattinen vaikutus. Lääke voi vaikuttaa solun sisällä oleviin patogeeneihin. Unidoxin, grampositiivisten (Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Cluster) ja Gram-negatiivisten (Neisseria, Hemophilus bacillus, Klebsiella, Escherichia coli, Shigella, Enterobacter, Salmonella, Iersinia, Treponema-organismi) arvioiden mukaan organismit ovat erittäin herkkiä. Pseudomonas aeruginosa ja protea. Unidoxin ohjeissa todetaan, että tällä lääkkeellä on muita tetrasykliinejä verrattuna pidempi vaikutus ja suurempi terapeuttinen aktiivisuus.

Käyttöaiheet Unidox

Ohjeiden mukaan Unidoxia käytetään infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon, joiden kehittymiseen vaikuttavat tälle aineelle herkkiä mikrobeja:

• Hengitysteiden infektiot (ylempi ja alempi);
• Ylempien hengitysteiden infektiot;
• Virtsatieinfektiot;
• Maha-suolikanavan ja sappiteiden infektiot;
• Ihon ja pehmytkudosten infektiot;
• Silmäinfektiot;
• yersinioosi;
• leuat;
• kuppa;
• Qu-kuume;
• legionelloosi;
• klamydia;
• riketsia- tauti;
• Rocky Mountain Fever;
• Lymen tauti;
• Palautettava, punkki tai typhus;
• Amoebic- ja bacillary-dysentery;
• kolera;
• jänisrutto;
• malaria;
• Aktinomykoosi.

Ohjeiden mukaan Unidoxia voidaan käyttää osana seuraavien sairauksien monimutkaista hoitoa: peritoniitti, septinen endokardiitti, sepsis, osteomyeliitti, luomistauti, hinkuyskä, ornitoosi, psittaktoosi, trakoma, leptospiroosi.

Arvostelujen mukaan Unidox on varsin tehokas tulehduksellisten komplikaatioiden ehkäisyyn postoperatiivisessa vaiheessa sekä malaria.

Vasta

• Yliherkkyys lääkkeelle;
• porfyria;
• leukopenia;
• Vaikea maksan vajaatoiminta;
• Raskauden toinen ja kolmas trimestri;
• Imetys.

Arvioiden mukaan Unidox vaikuttaa liukenemattomien kalsiumsuolojen kerrostumiseen luukudokseen. Siksi tätä lääkettä ei tule määrätä alle 8-vuotiaille lapsille. Kun myasthenia on vasta-aiheinen laskimonsisäinen lääke. Samat kontraindikaatiot ovat unidoksianalogeja.

Haittavaikutukset

Ohjeiden mukaan Unidox voi aiheuttaa erilaisia ​​haittavaikutuksia:

• Vähentynyt ruokahalu, oksentelu, pahoinvointi, nielemisvaikeudet (dysfagia), enterokoliitti, ripuli, pseudomembranoottinen koliitti;
• Eksfoliatiivinen ihottuma, perikardiitti, erytemaattinen ja makulopapulaarinen ihottuma, angioedeema, systeemisen lupus erythematosuksen paheneminen, anafylaktiset reaktiot, valoherkkyys, urtikaria;
• Maksavaurioita;
• Lisätään urean jäännös typpeä;
• Protrambiiniaktiivisuuden väheneminen, trombosytopenia, neutropenia, eosinofilia, hemolyyttinen anemia;
• Vestibulaariset häiriöt, ihon sisäisen paineen hyvänlaatuinen lisääntyminen;
• Kandiaasin kehittyminen.

Unidoxin annostus ja käyttö

Unidoxia tulee ottaa suun kautta ruoan kanssa, juo runsaasti vettä. Yli 8-vuotiaille lapsille, jotka painavat yli 50 kg, sekä aikuisille potilaille määrätään 100 mg kahdesti vuorokaudessa ensimmäisenä päivänä, sitten lääkettä annetaan 100 mg kerran vuorokaudessa. Hoidon kulku on 5-10 päivää. Erittäin vakavan infektion aikana päivittäinen annos voi olla 200 mg.

Yli 8-vuotiaita lapsia, joiden paino on alle 50 kg Unidoxin ensimmäisenä päivänä, määrätään 4 mg / kg vuorokaudessa, sitten annos puolittuu.

Unidoxin laskimonsisäinen antaminen on osoitettu vakaville punaisten sairauksien hoitoon, kun on tarpeen luoda nopeasti nopea antibakteerinen lääkeaineen pitoisuus potilaan veressä. Heti kun se on mahdollista, sinun tulee mennä suun kautta otettavaan Unidoxiin.

Vapautuslomake

Unidoxia on saatavana päällystettyjen tablettien, kapseleiden, lyofilisoidun jauheen muodossa.

Unidox: hinnat online-apteekeissa

Unidox solutab -välilehti. dispergointi-. 100 mg n10

Unidox Solutab-tabletit dispergoituvat 100 mg 10 kpl.

Unidox Soluteb 100 mg N10

Tietoja lääkkeestä on yleistetty, annetaan tiedoksi ja se ei korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on terveydelle vaarallista!

Yskälääke "Terpinkod" on yksi suosituimmista myyjistä, ei lainkaan sen lääketieteellisten ominaisuuksien vuoksi.

74-vuotias Australian asukas James Harrison on tullut verenluovuttajaksi noin 1000 kertaa. Hänellä on harvinainen veriryhmä, jonka vasta-aineet auttavat vaikeaa anemiaa sairastavia vastasyntyneitä selviytymään. Näin ollen australialainen pelasti noin kaksi miljoonaa lasta.

Tilastojen mukaan maanantaisin selkävamman riski kasvaa 25% ja sydänkohtausriski - 33%. Ole varovainen.

Aiemmin haukottelu rikastuttaa kehoa hapella. Tämä lausunto on kuitenkin kumottu. Tiedemiehet ovat osoittaneet, että haukottelemalla henkilö viilentää aivot ja parantaa sen suorituskykyä.

Säännöllisesti käymällä solariumissa mahdollisuus ihosyöpään kasvaa 60%.

Useimmat naiset voivat saada enemmän iloa harkitsevansa kaunista ruumiinsa peilissä kuin sukupuolesta. Niin, naiset, pyrkivät harmoniaan.

Ihmisen luut ovat neljä kertaa vahvempia kuin betoni.

Vaikka ihmisen sydän ei lyö, hän voi edelleen elää pitkään, sillä norjalainen kalastaja Jan Revsdal näytti meille. Hänen "moottori" pysähtyi kello 4 sen jälkeen, kun kalastaja oli kadonnut ja nukahtanut lumessa.

Jokaisella ei ole vain yksilöllisiä sormenjälkiä, vaan myös kieli.

Henkilön vatsa selviytyy hyvin vieraista esineistä ja ilman lääkärin toimintaa. On tunnettua, että mahan mehu voi jopa liuottaa kolikoita.

Yhdistyneessä kuningaskunnassa on laki, jonka mukaan kirurgi voi kieltäytyä suorittamasta operaatiota potilaalle, jos hän tupakoi tai on ylipainoinen. Henkilön on luovuttava huonoista tottumuksista, ja sitten hän ei ehkä tarvitse leikkausta.

Kun rakastajat suudella, kukin heistä menettää 6,4 kaloria minuutissa, mutta samalla vaihtaa lähes 300 erilaista bakteeria.

Ihmisen veri "kulkee" alusten läpi valtavalla paineella ja kykenee heidän eheytensä vastaisesti ampumaan jopa 10 metrin etäisyydellä.

WHO: n tutkimuksen mukaan puolen tunnin päivittäinen keskustelu matkapuhelimella lisää aivokasvaimen kehittymisen todennäköisyyttä 40%.

5%: lla potilaista masennuslääke Clomipramine aiheuttaa orgasmin.

Moderni Israelin klinikka Assuta Tel Avivissa - yksityinen lääkärikeskus, joka tunnetaan kaikkialla maailmassa. Juuri täällä parhaat lääkärit työskentelevät maailmanimien kanssa.

UNIDOX SOLUTAB

Tabletit ovat dispergoituvia pyöreitä, kaksoiskuperia, vaaleankeltaisia ​​tai harmaankeltaisia ​​ruskeaan, joiden toisella puolella on "173" (tabletin koodi) ja toisella riskialttiita.

Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa - 45 mg, sakariini - 10 mg, hyproloosia (alhainen substituoitu) - 18,75 mg, hypromelloosi - 3,75 mg, kolloidinen piidioksidi (vedetön) - 0,625 mg, magnesiumstearaatti - 2 mg, laktoosimonohydraatti - enintään 250 mg.

10 kpl. - PVC / alumiinifoliot (1) - pahvipakkaukset.

Laaja-spektrisen tetrasykliiniryhmän puolisynteettinen antibiootti. Sillä on bakteriostaattinen vaikutus, joka johtuu patogeenien proteiinisynteesin tukahduttamisesta.

Aktiivinen aerobisia grampositiivisia bakteereja vastaan: Staphylococcus spp. (mukaan lukien penisillinaasia tuottavat kannat), Streptococcus spp. (mukaan lukien Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; anaerobiset bakteerit: Clostridium spp.

Doksisykliini toimii myös aerobista gramnegatiivisia bakteereja vastaan: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis sekä Rickettsia spp., Treponemapp. ja Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Useimmat Bacteroides fragilis -kannat ovat resistenttejä doksisykliinille.

Aikuiset sisällä tai sisällä (tippuminen) määrittävät 200 mg / vrk ensimmäisenä hoitopäivänä, seuraavina päivinä - 100-200 mg / vrk. Antotiheys (tai laskimonsisäinen infuusio) on 1-2 kertaa vuorokaudessa. Yli 8-vuotiaille lapsille, jotka painavat yli 50 kg, suun kautta annettavan vuorokausiannos tai IV-annos (tiputus) on 4 mg / kg ensimmäisen hoitopäivän aikana. Seuraavissa päivissä - 2-4 mg / kg / vrk, riippuen taudin kliinisen kulun vakavuudesta. Vastaanottotaajuus (tai infuusio / infuusio) - 1-2 kertaa päivässä. Suositeltu vähimmäisaika laskimonsisäiseen infuusioon 100 mg: lla doksisykliiniä (infuusion pitoisuus 0,5 mg / ml) on 1 tunti.

Suurimmat annokset: suun kautta annettaville aikuisille - 300 mg / vrk tai 600 mg / vrk (riippuen patogeenin etiologiasta); käyttöönottoon / käyttöönottoon - 300 mg / vrk.

Ruoansulatuskanavan puolella: pahoinvointi, oksentelu, anoreksia, vatsakipu, ripuli, ummetus, dysfagia, glossiitti, ruokatorven tulehdus, maksan transaminaasiarvojen, alkalisen fosfataasin, bilirubiinin, veren pysyvä kasvu.

Hematopoieettisesta järjestelmästä: neutropenia, trombosytopenia, hemolyyttinen anemia.

Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, eosinofilia; harvoin - angioedeema, valoherkkyys.

Muut: jäännöstypen, kandidiaasin, suoliston dysbioosin, lasten hampaiden värinmuutoksen lisääntyminen.

Metalli-ioneja sisältävät valmisteet (antasidit, rautaa, magnesiumia, kalsiumia sisältävät valmisteet) muodostavat inaktiivisia kelaatteja doksisykliinin kanssa, joten niiden samanaikaista käyttöä on vältettävä.

Samanaikaisesti barbituraattien, karbamatsepiinin, fenytoiinin kanssa doksisykliinin pitoisuus veriplasmassa pienenee mikrosomaalisten maksaentsyymien induktion vuoksi, mikä voi olla syynä sen antibakteerisen vaikutuksen vähenemiseen.

On välttämätöntä välttää yhdistelmää penisilliinien, kefalosporiinien kanssa, joilla on bakterisidinen vaikutus ja jotka ovat bakteriostaattisten antibioottien (myös doksisykliinin) antagonisteja.

Doksisykliinin imeytyminen vähenee kolestiramiinin ja kolestipolin vaikutuksesta (noudata vähintään 3 tunnin välein kuluvaa aikaa).

Suolen mikroflooran tukahduttamisen yhteydessä doksisykliini vähentää protrombiinin indeksiä, joka vaatii epäsuorien antikoagulanttien annoksen muuttamista.

Doksisykliini vähentää ehkäisymenetelmien luotettavuutta ja lisää läpilyönnin esiintyvyyttä estrogeenipitoisten suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden käytön aikana.

Retinolin samanaikainen käyttö vaikuttaa lisääntyneeseen kallonsisäiseen paineeseen.

Doksisykliiniä käytetään varoen maksan vajaatoiminnassa. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, annosta ei tarvitse muuttaa.

Paikallisen ärsytyksen estämiseksi (ruokatorven, gastriitin, maha-suolikanavan haavaumat) on suositeltavaa ottaa päivällä runsaasti nestettä, ruokaa tai maitoa. Valoherkkyyden mahdollisen kehittymisen yhteydessä on välttämätöntä rajoittaa liukenemista hoidon aikana ja 4-5 päivää sen jälkeen.

Doksisykliiniä ei käytetä alle 8-vuotiaille lapsille, koska tetrasykliinit (mukaan lukien doksisykliini) aiheuttavat hampaiden pitkäaikaisia ​​värimuutoksia, emalian hypoplasiaa ja hidastavat luuston luun pituussuuntaista kasvua tässä potilasryhmässä.

Doksisykliiniliuosta, joka on otettu sisään / sisään, tulee käyttää viimeistään 72 tunnin kuluttua valmistuksesta.

Doksisykliini on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana. Doksisykliini tunkeutuu istukan esteeseen. Voi aiheuttaa hampaiden pitkäaikaisia ​​värimuutoksia, emali-hypoplasiaa, sikiön luurankojen kasvun tukahduttamista sekä maksan rasvainfiltraation kehittymistä.

Tarvittaessa imetyksen aikana on lopetettava imetys.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

3D-kuvat

Koostumus ja vapautumislomake

läpipainopakkauksessa 10 kpl; laatikon 1 läpipainopakkauksessa.

Annostusmuodon kuvaus

Pyöreä, kaksoiskupera tabletti vaaleankeltaisesta harmaasävyiseksi väriksi, jossa “173” kaiverrus (tabletin koodi) toisella puolella ja riskimerkki toisella puolella.

ominaisuus

Laaja-spektrinen antibiootti tetrasykliiniryhmästä.

Farmakologinen vaikutus

Estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa häiritsemällä ribosomaalisen kalvon kuljetus-RNA: n kytkentää.

farmakodynamiikka

Laaja-spektrinen antibiootti tetrasykliiniryhmästä. Se toimii bakteriostaattisena, estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa vuorovaikutuksessa ribosomien 30S-alayksikön kanssa. Vaikuttava moniin grampositiivisiin ja gramnegatiivisiin mikro-organismeihin: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (mukaan lukien E. aerugenes), Neisseria, Yersinia spp. (mukaan lukien Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (paitsi Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, joitakin alkueläimiä (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Yleensä ei vaikuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Olisi harkittava mahdollisuutta saada resistenssiä doksisykliinille useissa taudinaiheuttajissa, jotka ovat usein ristikkäisiä ryhmän sisällä (ts. Doksisykliinille resistentit kannat ovat samanaikaisesti resistenttejä koko tetrasykliiniryhmälle).

farmakokinetiikkaa

Absorptio on nopea ja korkea (noin 100%). Elintarvikkeiden saanti vaikuttaa hieman lääkkeen imeytymiseen.

C_max Doksisykliini veriplasmassa (2,6–3 µg / ml) saavutetaan 2 tuntia 200 mg: n ottamisen jälkeen, ja 24 tunnin kuluttua vaikuttavan aineen pitoisuus veriplasmassa vähenee 1,5 µg / ml: aan.

Kun 200 mg on otettu ensimmäisenä hoitopäivänä ja 100 mg / vrk seuraavina päivinä, doksisykliinipitoisuus veriplasmassa on 1,5–3 µg / ml.

Doksisykliini sitoutuu palautuvasti plasman proteiineihin (80–90%), tunkeutuu hyvin elimiin ja kudoksiin ja huonosti aivo-selkäydinnesteeseen (10–20% plasman tasoista), mutta doksisykliinin pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä lisääntyy tulehduksen myötä selkärangan.

Jakautumistilavuus on 1,58 l / kg. 30–45 minuuttia nielemisen jälkeen doksisykliiniä esiintyy terapeuttisina pitoisuuksina maksassa, munuaisissa, keuhkoissa, pernassa, luissa, hampaissa, eturauhasessa, silmäkudoksessa, pleuraalisissa ja askites-nesteissä, sappeen, synoviaalisessa eritteessä, maksan ja eturauhasen nielussa. hartsin aallonesteet.

Normaalissa maksatoiminnassa lääkkeen määrä sappeen on 5–10 kertaa suurempi kuin plasmassa.

Sylissä määritetään 5–27% doksisykliinin pitoisuudesta plasmassa.

Doksisykliini tunkeutuu istukan esteeseen, erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon.

Kerääntyy dentiiniin ja luukudokseen.

Doksisykliinin merkityksetön osa metaboloituu.

T_1/2 yhden annoksen jälkeen on 16–18 tuntia toistuvien annosten jälkeen - 22–23 tuntia.

Noin 40% otetusta lääkkeestä erittyy munuaisten kautta ja 20–40% erittyy suoliston kautta inaktiivisten muotojen muodossa (kelaatit).

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Lääkkeen puoliintumisaika potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ei muutu, koska sen erittyminen suolistossa lisääntyy.

Hemodialyysi ja peritoneaalidialyysi eivät vaikuta doksisykliinin pitoisuuteen veriplasmassa.

Käyttöaiheet Unidox Solutab ®

Lääkkeelle herkkiä mikro-organismeja aiheuttavat tartuntataudit ja tartuntataudit:

hengitysteiden infektiot, ml. nielutulehdus, akuutti keuhkoputkentulehdus, keuhkoahtaumataudin paheneminen, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus, lobar-keuhkokuume, yhteisössä hankittu keuhkokuume, keuhkojen paise, keuhkopussin empyema;

ylähengitysteiden infektiot, mukaan lukien otiitti, sinuiitti, tonsilliitti;

urogenitaalijärjestelmän infektiot (kystiitti, pyelonefriitti, bakteeriprostatiitti, virtsaputkentulehdus, virtsaputkentulehdus, urogenitaalinen mykoplasmoosi, akuutti orkidepididiitti, endometriitti, endocervicitis ja salpingoophoriitti osana yhdistelmähoitoa), mukaan lukien sukupuoliteitse tarttuvat infektiot (urogenitaalinen klamydia, syfilissi potilailla, joilla on penisilliini-intoleranssi, mutkaton gonorrhoea (vaihtoehtoisena hoitona), ruuhka-granuloma, sukupuoliteitse lymfogranuloma);

ruoansulatuskanavan ja sappiteiden infektiot (kolera, yersinioosi, kolecistiitti, kolangiitti, gastroenterokoliitti, bakteeri- ja amebinen dysentria, matkailijoiden ripuli);

ihon ja pehmytkudosten infektiot (mukaan lukien haavainfektiot eläinten puremien jälkeen), vaikea akne (osana yhdistelmähoitoa);

muut sairaudet (frambesia, legionelloosi, erilaisen paikannuksen klamydia (mukaan lukien prostatiitti ja proktiitti), rikettsiosi, Q-kuume, kivinen mäenpaino, lavantauti (mukaan lukien sypha, punkki-toistuva toistuva), lymen tauti (I Art. - eryteema migrans), tularemia, rutto, aktinomykoosi, malaria, tarttuvat silmäsairaudet (osana yhdistelmähoitoa - trakoma), leptospiroosi, psittaktoosi, ornitoosi, pernarutto (mukaan lukien keuhkomuoto), bartonelloosi, granulosyyttinen erytioosi, hinkuyskä, bruselloosi, osteomyeliitti, sepsis, subakuutti septinen endokardiitti, perito nit);

leikkausten jälkeisten komplikaatioiden ehkäisy;

Plasmodium falciparumin aiheuttaman malarian ehkäiseminen lyhyillä matkoilla (alle 4 kuukautta) alueella, jossa klorokiini- ja / tai pyrimetamiinisulfadoksiiniresistentit kannat ovat yleisiä.

Vasta

tetrasykliinin yliherkkyys;

vakavat maksan ja / tai munuaisrikkomukset;

enintään 8 vuotta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Vasta-aiheet raskauden aikana. Hoidon aikana tulee lopettaa imetys.

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan osa: anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, dysfagia, ripuli; enterokoliitti, pseudomembranoottinen koliitti.

Dermatologiset ja allergiset reaktiot: nokkosihottuma, valoherkkyys, angioedeema, anafylaktiset reaktiot, systeemisen lupus erythematosuksen paheneminen, makulopapulaarinen ja erytemaattinen ihottuma, perikardiitti, eksfoliatiivinen ihotulehdus.

Maksan puoli: maksavauriot pitkäaikaisessa käytössä tai potilailla, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta.

Munuaisten osalta: jäljellä olevan urean typen lisääntyminen (anabolisen vaikutuksen vuoksi).

Hematopoieettisesta järjestelmästä: hemolyyttinen anemia, trombosytopenia, neutropenia, eosinofilia, protrombiiniaktiivisuuden väheneminen.

Hermostoon liittyvä osa: hyvänlaatuinen lisääntyminen kallonsisäisessä paineessa (anoreksia, oksentelu, päänsärky, näköhermon turpoaminen), vestibulaariset häiriöt (huimaus tai epävakaus).

Kilpirauhasen osalta: potilailla, jotka saivat doksisykliiniä pitkään aikaan, kilpirauhaskudoksesta on mahdollista palauttaa tummanruskea tahra.

Hampaiden ja luiden puolelta: doksisykliini hidastaa osteogeneesiä, häiritsee lasten normaalia hampaiden kehitystä (hampaiden väri muuttuu peruuttamattomasti, emali-hypoplasia kehittyy).

Muu: kandidiaasi (stomatiitti, glossitis, proktiitti, vaginiitti) superinfektio-ilmentymänä.

vuorovaikutus

Alumiinia, magnesiumia, kalsiumia, rautavalmisteita, natriumbikarbonaattia, magnesiumia sisältäviä laksatiiveja sisältävät antasidit vähentävät doksisykliinin imeytymistä, joten niiden käyttö tulisi erottaa 3 tunnin välein.

Kun doksisykliini estää suoliston mikroflooraa, protrombiinin indeksi pienenee, mikä edellyttää epäsuorien antikoagulanttien annoksen muuttamista.

Kun doksisykliini yhdistetään bakterisidiseen antibioottiin, joka rikkoo soluseinän synteesiä (penisilliinit, kefalosporiinit), jälkimmäisen tehokkuus vähenee.

Doksisykliini vähentää ehkäisymenetelmien luotettavuutta ja lisää asyklisen verenvuodon esiintyvyyttä estrogeenipitoisten hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden käytön aikana.

Etanoli, barbituraatit, rifampisiini, karbamatsepiini, fenytoiini ja muut mikrosomaalisen hapettumisen stimulantit, jotka nopeuttavat doksisykliinin metaboliaa, vähentävät sen pitoisuutta veriplasmassa.

Doksisykliinin ja retinolin samanaikainen käyttö edistää kallonsisäisen paineen nousua.

Annostus ja antaminen

Aterian aikana tabletti voidaan nielaista kokonaisena, jaettuna osiin tai pureskella, lasillisella vedellä tai laimentamalla pieneen määrään vettä (noin 20 ml).

Hoidon kesto on yleensä 5–10 päivää.

Aikuiset ja yli 8-vuotiaat lapset, joiden paino on yli 50 kg - 200 mg 1-2 annoksena ensimmäisen hoitopäivän jälkeen, sitten 100 mg päivässä. Vakavissa infektioissa 200 mg: n vuorokausiannos koko hoidon ajan.

8–12-vuotiaiden lasten, joiden paino on alle 50 kg, keskimääräinen vuorokausiannos on 4 mg / kg ensimmäisenä päivänä, sitten 2 mg / kg päivässä (1-2 annoksena). Vakavien infektioiden tapauksessa annos 4 mg / kg päivässä koko hoidon ajan.

Ominaisuudet joidenkin sairauksien annosteluun

S. pyogenesin aiheuttamien infektioiden varalta Unidox Solutab ® kestää vähintään 10 päivää.

Komplisoimattomalla gonorrhealla (lukuun ottamatta miesten anorektisia infektioita): aikuiset - 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa, kunnes täysin kovettunut (keskimäärin 7 päivää) tai 600 mg on määrätty yhdeksi päiväksi, 300 mg kahdessa annoksessa (toinen annos). vastaanotto 1 h ensimmäisen jälkeen).

Ensisijaisessa syfilisissä, 100 mg 2 kertaa päivässä 14 vuorokauden ajan, ja toissijaisessa syfilisissä 100 mg 2 kertaa päivässä 28 päivän ajan.

Chlamydia trachomatisin aiheuttamilla mutkattomilla urogenitaalisilla infektioilla, kohdunkaulassa, Ureaplasma urealyticumin aiheuttamalla ei-gonokokki-virtsaputoksella, 100 mg 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan.

Akne, 100 mg / vrk; hoito on 6-12 viikkoa.

Malaria (profylaksia) - 100 mg 1 kerran päivässä 1-2 päivän ajan ennen matkaa, sitten päivittäin matkan aikana ja 4 viikkoa palautumisen jälkeen; yli 8-vuotiaat lapset - 2 mg / kg 1 kerran päivässä.

Matkustajien ripuli (ennaltaehkäisy) - 200 mg ensimmäisen tai toisen annoksen aikana, sitten 100 mg kerran vuorokaudessa koko oleskelun ajan alueella (enintään 3 viikkoa).

Leptospiroosin hoito - 100 mg suun kautta 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan; leptospiroosin ehkäisy - 200 mg kerran viikossa epäedullisessa asemassa olevalla alueella ja 200 mg matkan päättyessä.

Infektioiden ehkäisemiseksi lääketieteellisen abortin aikana 100 mg 1 tunti ennen ja 200 mg intervention jälkeen.

Suurimmat päivittäiset annokset aikuisille ovat enintään 300 mg / vrk tai enintään 600 mg / vrk 5 vuorokauden ajan vakavien gonokokki-infektioiden yhteydessä. Yli 8-vuotiaille lapsille, joiden paino on yli 50 kg - enintään 200 mg 8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg - 4 mg / kg päivässä koko hoidon ajan.

Munuaisten (Cl kreatiniini ®) läsnä ollessa

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen Unidox Solutab ® säilyvyysaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Unidox Solutab - käyttöohjeet, käyttöaiheet, koostumus, sivuvaikutukset, analogit ja hinta

Kun ihon, pehmytkudosten tai elinten infektio on tärkeää, on tärkeää tarttua nopeasti patogeeneihin. Laaja-alaiset antibiootit, jotka vaikuttavat moniin bakteereihin, voivat estää tartunnan leviämisen edelleen. Keuhkojen, ruokatorven ja muiden elinten tulehduksen hoitoon lääkärit määrittävät Unidox Solutabin - lääkkeen käyttöohjeet sisältävät suositeltuja annoksia ja luettelon vasta-aiheista.

Unidox Solutab Tabletit

Lääkkeellä on bakterisidinen vaikutus, joka on tehokas streptokokki pyogeneja ja muita mikro-organismeja vastaan. Ohjeiden mukaan Unidox Solutab-tabletteja voidaan ottaa suun kautta ja käyttää suonensisäisiin infuusioihin, jotka on jo jauhettu jauheeksi. Lääke soveltuu doksisykliinille herkkien mikro-organismien aiheuttamien sairauksien hoitoon.

rakenne

Bakteriostaattisen antibiootin pääasiallinen vaikuttava aine on doksisykliini. Aine inhiboi proteiinien synteesiä mikrobisoluissa. Lääke on saatavilla dispergoituvien tablettien muodossa. Tämä tarkoittaa, että kapseli liukenee suuhun eikä vaadi nesteen pakollista käyttöä. Yhden tabletin koostumus Unidox Solutab:

Pitoisuus mg: na

Vedetön kolloidinen piidioksidi

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Käyttöohjeet osoittavat, että lääke kuuluu bakterisidisten antibioottien ryhmään. Doksisykliini, joka on osa sitä, häiritsee mikrobiproteiinien synteesiä. Se on vuorovaikutuksessa pienen ribosomin yksikön kanssa. Unidox Solutabin bakterisidinen vaikutus ilmenee 2–3 päivänä, jolloin vaikuttavan aineen pitoisuus saavuttaa halutun tason. Voit ottaa lääkkeen tartunnan aikana seuraavien mikro-organismien kanssa:

• streptokokit, mukaan lukien hemolyyttiset;
• stafylokokki;
• Listeria;
• sädesienten;
• Klebsiella;
• propionibakteerien akne.

Useat patogeenit (acinetobacteria, Proteus mirabilis, enterokokit) ovat saaneet resistenssin doksisykliinille, joten on hyödytöntä hoitaa niiden aiheuttamia infektioita tetrasykliiniantibioottien avulla. Ruoka ei vaikuta merkittävästi lääkkeen imeytymisnopeuteen. Doksisykliinin imeytyminen saavuttaa 100% 2 tunnin antamisen jälkeen. Lääke tunkeutuu hampaan, munuaisen, maksan, pernan, eturauhanen, silmän limakalvon luukudokseen. Antibiootti erittyy suoliston kautta.

Unidox Solutab - onko se antibiootti vai ei

Lääke kuuluu tetrasykliiniryhmään. Käyttöohjeet kertovat, että se on synteettinen laaja-spektrinen antibiootti. Jos yliherkkyys tetrasykliinille ja doksisykliinille, lääkettä ei voi käyttää. Pitkäaikaisessa antamisessa Unidox Solubab aiheuttaa atsobakteerien, streptomyyttien ja bifidobakteerien kuoleman, joten hoidon päätyttyä potilaan tulee juoda enterosorbentteja, probiootteja tai prebiootteja.

Käyttöaiheet

Antibiootti Unidox Solutabia määrätään potilaille, jotka kärsivät tetratsykliiniantibiooteille alttiiden mikro-organismien aiheuttamista tartuntatauteista ja tulehdussairaudista. Usein lääke otetaan virtsarakon infektioita, mahalaukun ja sappiteiden vaurioita varten. Ohjeiden mukaan tabletteja käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:

• nielutulehdus, keuhkoputkentulehdus, akuutti kurkunpään tulehdus ja muut hengitysteiden infektiot;
• matkustajien ripuli;
• ihon ja pehmytkudoksen vauriot;
• pernarutto, ornitoosi, hinkuyskä;
• klamydia, syfilis;
• granuloomaa ja lymfogranuloomaa.

Annostelu ja hoito

Usein vakavien infektioiden tapauksessa Unidox Solutabia määrätään - käyttöohje kertoo, että lääkärin, jolle lääkäri on määrännyt, on laskettava annostus. Tällaisissa tilanteissa potilaille annetaan 200 mg päivittäin koko hoitojakson ajan. Kevyissä infektioissa antibiootin annos ensimmäisenä päivänä on 200 mg ja sitten - 100 mg. Ohjeet antavat seuraavat suositukset bakterisidisen aineen käytöstä tartuntatautien hoitoon:

• kystiitti ja yksinkertaiset urogenitaaliset infektiot ottavat 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa 7 päivän ajan.
• Gonorrhean hoidossa 100 mg annetaan 2 kertaa vuorokaudessa 7 päivän ajan tai 600 mg 2 kertaa vuorokaudessa 1-2 päivän ajan.
• Kun estät infektiot abortin ja muiden gynekologisten toimenpiteiden jälkeen, 100 mg 1 tunti ennen interventiota ja 200 mg leikkauksen jälkeen.

Käyttöohjeissa todetaan, että aikuisten enimmäisannos ei saa ylittää 300 mg / vrk, jos hoidon kesto on 5 päivää. Lapset saavat käyttää enintään 200 mg päivässä. Jos lapsi painaa alle 50 kg, annos lasketaan 4 mg / kg. Kun tuotetta käytetään pitkällä aikavälillä ohjeiden mukaisesti, annosta on vähitellen vähennettävä.

Erityiset ohjeet

Lääkkeellä on anti-anabolinen vaikutus koko kehoon, joten kun sitä käytetään, jäljellä olevan typen määrä nousee. Jos potilaalla on munuaisten vajaatoiminta, tämä johtaa asotemian lisääntymiseen. Pitkäaikainen lääkitys voi aiheuttaa dysbioosia. Dyspeptisten oireiden ehkäisemiseksi pillereitä suositellaan ruokailun yhteydessä. Hallitsematon lääkitys voi aiheuttaa hypovitaminoosia. Erityisesti potilailla on B-vitamiinien puute.

Raskauden aikana

Synnytyksen aikana antibiootit ovat vasta-aiheisia. Tabletteja voidaan määrätä raskauden aikana, jos aiottu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle aiheutuvat riskit. Imettämisen aikana, kun käytät bakterisidisiä kapseleita, imetys on lopetettava. Hoidon päätyttyä lääke poistuu elimistöstä 7-8 päivän kuluttua. 9-10 päivän ohjeiden mukaan voit jatkaa imettämistä.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun lääkettä käytetään samanaikaisesti hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden kanssa, lääke vähentää jälkimmäisten vaikutuksia maksan metabolian lisäämisellä. Ohjeissa sanotaan, että lääke estää suoliston mikroflooraa, joten on tarpeen säätää epäsuorien antikoagulanttien annosta. Kalsiumiin, natriumbikarbonaattiin, alumiiniin, magnesiumiin perustuvat antasidit vähentävät lääkkeen imeytymistä. Niiden käytön on oltava vähintään 3 tuntia.

Kun doksisykliini yhdistetään penisilliinin ja muiden soluseinäsynteesiä rikkovien bakterisidisten antibioottien kanssa, se vähentää niiden tehokkuutta. Asyklisen verenvuodon esiintymistiheys bakterisidisten kapselien ja estrogeeniin perustuvien hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden käytön aikana kasvaa. Kun lääkettä käytetään, retinoli lisää intrakraniaalista painetta.

Pillereiden sivuvaikutukset

Arvioinnissa potilaat valittavat usein, että dysbakterioosi kehittyy lääkkeen ottamisen jälkeen. Tämä vaikutus havaitaan infektioiden pitkäaikaisessa hoidossa minkä tahansa bakterisidisten aineiden kanssa. Mukana dysbioosi pahoinvointi, oksentelu, ripuli, pseudomembranoottinen koliitti. Potilailla on usein allergisia reaktioita, joita Unidox Solutab käyttää pitkällä aikavälillä. Ohjeiden mukaan pillereiden ottaminen voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

• huimaus;
• hemolyyttinen anemia;
• muutos kilpirauhaskudoksessa;
• kipu ruoansulatuskanavassa;
• lisääntynyt suoliston motiliteetti;
• lasten hampaiden normaalia kehitystä.

Farmakologinen tietokanta

Toinen ulottuvuus

Unidox Solutab

ATH-koodi:

Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi (aktiivinen ainesosa):

Etsi hinta:

Vapautuslomake:

Tabletit ovat dispergoituvia, pyöreitä, kaksoiskuperia, vaaleankeltaisesta harmaasävyiseen, toisella puolella riskiä ja toisella kaiverrettu "173" (tabletin koodi).

Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa - 45 mg, sakariini - 10 mg, hyproloosia (alhainen substituoitu) - 18,75 mg, hypromelloosi - 3,75 mg, kolloidinen piidioksidi (vedetön) - 0,625 mg, magnesiumstearaatti - 2 mg, laktoosimonohydraatti - enintään 250 mg.

10 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

Farmakologiset ominaisuudet:

farmakodynamiikka

Antibiootti on pitkävaikutteinen laaja-spektrinen tetrasykliini. Se toimii bakteriostaattisena, estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa vuorovaikutuksessa ribosomien 30S-alayksikön kanssa.

Aktiivinen grampositiivisia ja gramnegatiivisia aerobisia ja anaerobisia bakteereita vastaan: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (mukaan lukien enterobacteri) (mukaan lukien Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (paitsi Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; joitakin alkueläimiä: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Yleensä ei ole aktiivinen Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Olisi harkittava mahdollisuutta saada resistenssiä doksisykliinille useissa taudinaiheuttajissa, jotka ovat usein ristikkäisiä ryhmän sisällä (ts. Doksisykliinille resistentit kannat ovat samanaikaisesti resistenttejä koko tetrasykliiniryhmälle).

farmakokinetiikkaa

Absorptio - nopea ja korkea (100%). Ruoan saanti vaikuttaa hieman lääkkeen imeytymiseen, jolla ei ole kliinistä merkitystä.

C_max Doksisykliini plasmassa (2,6–3 µg / ml) saavutetaan 2 tuntia 200 mg: n ottamisen jälkeen, ja 24 tunnin kuluttua vaikuttavan aineen pitoisuus veriplasmassa vähenee 1,5 µg / ml: aan.

Kun 200 mg on otettu ensimmäisenä hoitopäivänä ja 100 mg / vrk seuraavina päivinä, doksisykliinipitoisuus veriplasmassa on 1,5-3 μg / ml.

Doksisykliini sitoutuu palautuvasti plasman proteiineihin (80–90%), tunkeutuu hyvin kudoksiin ja huonosti aivo-selkäydinnesteeseen (10–20% plasmakonsentraatiosta), mutta doksisykliinin pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä lisääntyy selkäydinkalvon tulehduksen myötä.

V_d - 1,58 l / kg. 30-45 minuuttia nauttimisen jälkeen doksisykliiniä esiintyy terapeuttisina pitoisuuksina maksassa, munuaisissa, keuhkoissa, pernassa, luuteissa, hampaissa, eturauhasessa, silmäkudoksessa, keuhkopussin ja askites-nesteissä, sappeen, synoviaalisessa eritteessä, maksan ja eturauhasen nieluissa hartsin aallonesteet.

Normaalissa maksan toiminnassa lääkkeen määrä sappeen on 5-10 kertaa suurempi kuin plasmassa.

Sylissä määritetään 5-27% doksisykliinin plasmakonsentraatiosta.

Doksisykliini tunkeutuu istukan esteeseen, erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon.

Kerääntyy dentiiniin ja luukudokseen.

Vain pieni osa doksisykliinistä metaboloituu.

T_1/2 yhden annoksen jälkeen on 16–18 tuntia, kun on saatu toistuvia annoksia - 22-23 h.

Noin 40% hyväksytystä annoksesta erittyy biologisesti aktiiviseen muotoon munuaisten tubulaarisella erityksellä, 20-40% erittyy suoliston kautta inaktiivisiksi muodoiksi (kelaatit).

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

T_1/2 doksisykliini potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ei muutu sen erittyminen suolistossa kasvaa.

Hemodialyysi ja peritoneaalidialyysi eivät vaikuta doksisykliinin pitoisuuteen veriplasmassa.

Käyttöaiheet:

Lääkkeelle herkkiä mikro-organismeja aiheuttavat tartuntataudit ja tartuntataudit:

- hengitysteiden infektiot (mukaan lukien nielutulehdus, akuutti keuhkoputkentulehdus, kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden paheneminen, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus, lobar-keuhkokuume, yhteisössä hankittu keuhkokuume, keuhkojen paise, keuhkopussin empyema);

- ylempien hengitysteiden infektiot (mukaan lukien otiitti, sinuiitti, tonsilliitti);

- sukupuolirauhasen infektiot (kystiitti, pyelonefriitti, bakteeriprostatiitti, virtsaputkentulehdus, virtsaputkentulehdus, urogenitaalinen mykoplasmoosi, akuutti orkidepidymiitti, endometriitti, endocervicitis ja salpingo-ooforiitti / osana yhdistelmähoitoa /);

- sukupuoliteitse tarttuvat infektiot (urogenitaalinen klamydia, syfilissi potilailla, joilla on penisilliini-intoleranssi, mutkaton gonorröa / vaihtoehtoinen hoito /, nivelreuma, sukupuoliteitse lymfogranuloma);

- ruoansulatuskanavan ja sappiteiden infektiot (kolera, yersinioosi, kolecistiitti, kolangiitti, gastroenterokoliitti, bakteeri- ja amebinen dysentria, matkustajien ripuli);

- ihon ja pehmytkudosten infektiot (mukaan lukien haavainfektiot eläinten puremien jälkeen), vaikea akne (osana yhdistelmähoitoa);

- muut sairaudet (frambesia, legionelloosi, erilaiset lokalisoivat klamydiat / prostatiitti ja proktiitti / ricketsiosis, Q-kuume, kallioperäinen kuume, typhus / mukaan lukien sypha, nykimyrskyn toistuva / lymen tauti / vaihe I) - migraatti, tularemia, rutto, aktinomykoosi, malaria, leptospiroosi, psittaktoosi, ornitoosi, pernarutto (mukaan lukien keuhkomuoto / bartonelloosi, granulosyytti Ehrlichioosi, hinkuyskä, luomistauti);

- silmän tarttuvat taudit osana yhdistelmähoitoa - trakoomaa;

- subakuutti septinen endokardiitti;

Plasmodium falciparumin aiheuttamien postoperatiivisten purulenttien komplikaatioiden ja malarian ehkäiseminen lyhyillä matkoilla (alle 4 kuukautta) alueella, jossa klorokiini- ja / tai pyrimetamiinisulfadoksiiniresistentit kannat ovat yleisiä.

Käsittelee sairauksia:

Vasta:

- vakavat maksan ja / tai munuaisrikkomukset;

- imetysaika (imetys);

- lasten ikä enintään 8 vuotta;

- yliherkkyys tetrasykliiniryhmän antibiooteille.

Annostus ja antaminen:

Tabletit dispergoidaan (liuenneena) pieneen määrään vettä (noin 20 ml) suspensiota varten. Tabletit voidaan myös niellä kokonaisina, jaettuna osiin tai pureskella, juomavettä.

Lääke otetaan edullisesti aterioiden yhteydessä. Ota pilleri istumaan tai seisomaan, mikä vähentää ruokatorven ja ruokatorven haavaumien todennäköisyyttä. Lääkettä ei pidä ottaa välittömästi ennen nukkumaanmenoa.

Yleensä hoidon kesto on 5-10 päivää.

Aikuisille ja yli 8-vuotiaille lapsille, joiden ruumiinpaino on yli 50 kg, määrätään 200 mg vuorokaudessa 1 tai 2 annoksena ensimmäisenä hoitopäivänä ja 100 mg / vrk 1 annoksena seuraavina hoitopäivinä. Vakavien infektioiden tapauksessa koko hoidon ajaksi on määrätty 200 mg / vrk.

8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg, keskimääräinen vuorokausiannos on 4 mg / kg ensimmäisenä päivänä, sitten 2 mg / kg / vrk (1-2 annoksena). Vakavissa infektioissa lääkettä määrätään annoksena 4 mg / kg päivässä koko hoidon ajan.

Streptococcus pyogenesin aiheuttamien infektioiden hoidon kesto on vähintään 10 päivää.

Komplisoimattomalle gonorrhealle (lukuun ottamatta miesten anorektisia infektioita) aikuisille määrätään 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa, kunnes ne ovat täysin parantuneet (keskimäärin 7 vuorokautta), tai 600 mg annetaan yhdessä päivässä, 300 mg kahdessa annoksessa (toinen annos). 1 h ensimmäisen jälkeen).

Ensisijaisessa syfilisissä 100 mg annetaan 2 kertaa vuorokaudessa 14 vuorokauden ajan, ja sekundäärisessä syfilisissä 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa 28 vuorokauden ajan.

Chlamydia trachomatiksen aiheuttamien mutkattomien urogenitaalisten infektioiden, kohdunkaulan, Ureaplasma urealiticumin aiheuttaman ei-gonokokki-virtsaputken, 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa määrää 7 päivää.

Akneille määrätään 100 mg / vrk, hoidon kesto on 6-12 viikkoa.

Malaria-ennaltaehkäisyä varten 100 mg annetaan 1 / päivä 1-2 päivää ennen matkaa, sitten päivittäin matkan aikana ja 4 viikkoa palautumisen jälkeen. yli 8-vuotiaat lapset - 2 mg / kg 1 kerta / päivä. Ennaltaehkäisyn kesto ei saa ylittää 4 kuukautta.

Matkustajien ripulin ennaltaehkäisyyn, 200 mg matkan ensimmäisenä päivänä 1 tai 2 annoksena, 100 mg 1 kerran päivässä koko oleskelun ajan alueella (enintään 3 viikkoa).

Leptospiroosin hoitoon - 100 mg suun kautta 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan; leptospiroosin ehkäisemiseksi, 200 mg kerran viikossa jäämisen aikana ja 200 mg matkan päättyessä.

Infektioiden ehkäisemiseksi lääketieteellisessä abortissa 100 mg annetaan 1 tunti ennen ja 200 mg intervention jälkeen.

Suurimmat päivittäiset annokset aikuisille ovat enintään 300 mg / vrk tai enintään 600 mg / vrk 5 vuorokauden ajan vakavien gonokokkitartuntojen yhteydessä. Yli 8-vuotiaille lapsille, jotka painavat yli 50 kg - jopa 200 mg, 8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg - 4 mg / kg päivittäin koko hoidon ajan.

Jos munuaisten (QC-arvo on alle 60 ml / min) ja / tai maksan vajaatoiminta, doksisykliinin päivittäinen annos pienenee, koska tämä aiheuttaa sen asteittaisen kertymisen elimistöön (hepatotoksisen vaikutuksen riski).

Sivuvaikutukset:

Ruoansulatuskanavan osalta: anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, dysfagia, ripuli, enterokoliitti, pseudomembranoottinen koliitti, ruokatorven tulehdus, ruokatorven haavauma, kielen tumma värjäys, maksavauriot (pitkäaikaisessa käytössä tai munuaisten tai maksan vajaatoiminnassa), kolestaasi.

Dermatologiset reaktiot: valoherkkyys, makulopapulaarinen ja erytemaattinen ihottuma, eksfoliatiivinen ihotulehdus.

Allergiset reaktiot: nokkosihottuma, angioedeema, anafylaktiset reaktiot, systeemisen lupus erythematosuksen paheneminen, perikardiitti, seerumin sairauteen samankaltainen oireyhtymä, erythema multiforme.

Hematopoieettisen järjestelmän osa: hemolyyttinen anemia, trombosytopenia, neutropenia, eosinofilia, protrombiinin alentunut aktiivisuus.

Endokriinisessa järjestelmässä: potilailla, jotka saivat doksisykliiniä pitkään aikaan, kilpirauhaskudoksen värjäytyminen on mahdollista.

Keskushermoston osalta: hyvänlaatuinen lisääntyminen kallonsisäisessä paineessa (anoreksia, oksentelu, päänsärky, näköhermon turpoaminen), vestibulaariset häiriöt (huimaus tai epävakaus), näön hämärtyminen, kaksoisnäkö.

Virtsajärjestelmä: urean typen jäännöksen nousu (anabolisen vaikutuksen vuoksi).

Lihas- ja liikuntaelimistöstä: doksisykliini hidastaa osteogeneesiä, häiritsee lasten normaalia hampaiden kehitystä (vaihtaa peruuttamattomasti hampaiden väriä, kehittää emali-hypoplasiaa).

Muut: kandidiaasi (glossitis, stomatiitti, proktiitti, vaginiitti) superinfektio-ilmentyminä.

yliannostus:

Oireet: maksan vahingoittumisen aiheuttamat lisääntyneet haittavaikutukset - oksentelu, kuume, keltaisuus, atsotemia, lisääntyneet transaminaasitasot, protrombiiniajan kasvu.

Hoito: välittömästi suurten annosten ottamisen jälkeen suositellaan mahahuuhtelua, juo runsaasti nesteitä ja tarvittaessa oksentelua. Ota aktiivihiili ja osmoottiset laksatiivit. Hemodialyysia ja peritoneaalidialyysiä ei suositella alhaisen tehokkuuden vuoksi.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana:

Doksisykliini läpäisee hemato-placentan esteen. Tetrasykliinit vaikuttavat haitallisesti sikiöön (osteogeneesin hidastumiseen) ja hammaskiillon muodostumiseen (peruuttamaton värinmuutos, hypoplasia). Tästä syystä tetratsykliinejä ei käytetä raskauden aikana, mutta äidin äidin maksavaurioiden riski lisääntyy, ellei lääke ole ainoa tapa hoitaa tai ehkäistä erityisen vaarallisia ja vakavia infektioita (kivinen vuoristo, Bacillus anthracisin ja muiden hengitysteiden vaikutukset).

Ennen kuin doksisykliini nimitetään hedelmällisessä iässä oleville naisille, raskaus on suljettava pois.

Doksisykliini tunkeutuu rintamaitoon. Sikiön haittavaikutusten vuoksi doksisykliiniä, kuten muita tetrasykliinejä, ei käytetä imetyksen aikana. Jos tetrasykliinien määrääminen on tarpeen, imetys lopetetaan.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:

Alumiinia, magnesiumia, kalsiumia, rautavalmisteita, natriumbikarbonaattia, magnesiumia sisältäviä laksatiiveja sisältävät antasidit vähentävät doksisykliinin imeytymistä, joten niiden käyttö tulisi erottaa 3 tunnin välein.

Kun doksisykliini estää suoliston mikroflooraa, protrombiinin indeksi pienenee, mikä edellyttää epäsuorien antikoagulanttien annoksen muuttamista.

Kun doksisilliini yhdistetään bakteereja aiheuttaviin antibiooteihin, jotka rikkovat soluseinän synteesiä (penisilliinit, kefalosporiinit), jälkimmäisen tehokkuus pienenee, ja sitä tulisi harkita Streptococcus pyogenesin aiheuttaman meningiitin ja tonsilliofaryngiitin hoidossa.

Doksisykliini vähentää ehkäisymenetelmien luotettavuutta ja lisää asyklisen verenvuodon esiintymistiheyttä estrogeenipitoisia hormonaalisia ehkäisymenetelmiä käytettäessä.

Etanoli, barbituraatit, rifampisiini, karbamatsepiini, fenytoiini, jotka nopeuttavat doksisykliinin metaboliaa, vähentävät sen pitoisuutta veriplasmassa.

Doksisykliinin ja retinolin samanaikainen käyttö edistää kallonsisäisen paineen nousua.

Erityiset ohjeet ja varotoimenpiteet:

Ristiresistenssin ja yliherkkyyden mahdollisuus on muiden tetrasykliinisarjojen lääkkeiden kanssa.

Tetratsykliinit voivat lisätä protrombiiniaikaa, tetrasykliinien määräämistä koagulopatiaa sairastavilla potilailla on valvottava huolellisesti.

Tetrasykliinien anabolinen vaikutus voi johtaa urean typen jäämien määrän kasvuun veressä. Yleensä tämä ei ole merkittävä potilaille, joilla on normaali munuaisten toiminta. Kuitenkin potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, atsotemia voi lisääntyä. Tetrasykliinien käyttö potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, edellyttää lääkärin valvontaa.

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö edellyttää veri-, maksa- ja munuaisfunktion laboratorioparametrien säännöllistä seurantaa.

Fotodermatiitin mahdollisen kehittymisen yhteydessä on välttämätöntä rajoittaa liukenemista hoidon aikana ja 4-5 päivän ajan sen jälkeen.

Lääkkeen käytön myötä sekä vastaanoton taustalla että 2-3 viikon kuluttua hoidon lopettamisesta voi syntyä Clostridium dificile -valmisteen aiheuttama ripuli. Lievissä tapauksissa riittää peruuttaa ioninvaihtohartsien (Kolestiramine, Colestipol) käsittely ja käyttö vaikeissa tapauksissa, että nesteen, elektrolyyttien ja proteiinin häviäminen,
vankomysiinin tai metronidatsolin määrääminen.

Älä käytä lääkkeitä, jotka estävät suoliston peristaltiikkaa.

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa dysbakterioosia ja siten hypovitaminosiksen (erityisesti B-vitamiinien) kehittymistä.

Dyspeptisten oireiden ehkäisemiseksi on suositeltavaa ottaa lääkettä aterioiden yhteydessä.

Jotta vältettäisiin ruokatorven tai ruokatorven haavaumien välttäminen, sinun on otettava lääkettä runsaalla vedellä ja vältettävä lääkkeen käyttöä juuri ennen nukkumaanmenoa.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Vaikutus ajokykyyn, koneisiin ja mekanismeihin ei ole tiedossa. Jos huimausta, näön hämärtymistä tai silmien kaksinkertaistumista ilmenee, ajoneuvojen tai mekanismien hallinta ei ole suositeltavaa.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt

Vasta-aiheet vakavassa munuaisten vajaatoiminnassa.

Maksan vajaatoiminnalla

Vasta-aiheet vakavissa maksan loukkauksissa.

Unidox Solutabia määrätään maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille vain, jos muita lääkkeitä ei voida hoitaa.

Epänormaalin maksan toiminnan vuoksi on tarpeen vähentää lääkkeen annosta.

Käytä lapsuudessa

Vasta-aiheet alle 8-vuotiaille lapsille.

Säilytysolosuhteet:

Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa 15 - 25 ° C lämpötilassa.