Kagocel - käyttöohjeet, koostumus, käyttöaiheet, analogit ja arviot

Kagocel on synteettinen lääke, se on interferonisynteesin indusoija. Kagocel-tableteilla on antiviraalinen vaikutus, ja kopolymeerin natriumsuolaa käytetään aktiivisena aineena. Sen vaikutuksen alaisena keho tuottaa myöhäistä interferonia, joka on erinomainen taistelu viruksia vastaan.

Koostumus ja vapautumislomake

Lääkeainetta on saatavana vain tabletteina, kaksoiskupera, väri - beige-ruskea.

1 tabletti sisältää 12 mg kagotselia. Kalsiumstearaatti, perunatärkkelys, krospovidoni ja laktoosi toimivat apuaineina. Pakkaus sisältää yleensä 10 tablettia. Pakattu läpipainopakkauksiin, yhdessä pahvikotelossa.

Säilytä tabletteja kuivassa, suojattuna valolta ja lasten ulottumattomissa. Lääkkeen säilyvyysaika on 2 vuotta.

Farmakologinen vaikutus

Virusten torjunnassa interferonit ovat erityisen tärkeitä, ne ovat sellaisia ​​proteiineja, joilla on antimikrobinen vaikutus, interferonit estävät viruksen kehittymisen ja tuhoavat sen. Lisäksi näillä proteiineilla on kasvainvastainen vaikutus. Kagocel kuuluu polyfenolien ryhmään, ja se valmistetaan syntetisoimalla erityistä selluloosaa ja polyfenolia puuvillan siemenistä. Kagocelilla on voimakas antimikrobinen vaikutus, joka vahvistaa ihmisen immuniteettia. Sen toimintaperiaate on, että interferoniproteiinien synteesin stimulointi tapahtuu, ja alfa-, beeta- ja gammahiukkasten määrä kasvaa. Siten immuniteetin voimakkuudesta vastuussa olevissa soluissa interferonien määrä kasvaa, mikä vaikuttaa positiivisesti virusten torjuntaan.

Käyttöohjeista käy ilmi, että Kagocelin ottamisen jälkeen ruoansulatuskanavassa oleva interferonin enimmäispitoisuus saavutetaan 4 tunnin kuluttua, veriplasmassa tällainen pitoisuus saavutetaan 48 tunnin kuluessa ja kestää 4-5 päivää. Maksassa ja munuaisissa huumeiden enimmäispitoisuus lääkkeen ottamisen jälkeen havaitaan 24 tunnin kuluttua.

Kagocel ei keräänny elimistöön, sillä ei ole kielteistä vaikutusta siihen, sillä on mutaattista ja toksista vaikutusta. Lääke ei vaikuta hermostoon. Aine poistetaan 7 päivän kuluttua, pääasiassa suolistossa, ulosteet, vain 10% erittyy virtsaan. Viikolla hoidon jälkeen 88% aineesta poistuu elimistöstä.

Kagocelin käyttöaiheet

Ohjeissa sanotaan, että tämä lääke on korkealaatuinen antiviraalinen lääke, sitä määrätään aikuisille ja yli 3-vuotiaille lapsille influenssan ja akuutin vilustumisen ehkäisemiseksi ja hoitamiseksi. Kagocel taistelee erilaisten virusten torjunnassa. Yleensä lääkettä määrätään potilaille heti sen jälkeen, kun ensimmäiset kylmämerkit ovat ilmaantuneet, jos ne alkavat ottaa pillereitä viimeistään 4 päivän kuluttua viruksen diagnoosista, ne vaikuttavat parhaiten.

Kagocelia voidaan käyttää osana urogenitaalista klamydioosia sairastavien potilaiden monimutkaista hoitoa, koska natriumhappo pystyy tuhoamaan kaikki mahdolliset virukset kehossa. Influenssan tai muiden virusten akuuttien epidemioiden aikana tabletit ovat erinomainen ehkäisy aikuisille ja lapsille - tehoaine vahvistaa elimistön immuniteettia ja tekee siitä resistentin virukselle.

Mitä Kagocel auttaa, mitkä sairaudet:

• Influenssaa.
• Akuutit hengitystieinfektiot.
• Herpes.
• Vilustuminen.
• Urogenitaalinen klamydia.

Vasta

• Lääke Kagocel on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.
• Ei käytetä, jos yksilöllinen herkkyys natriumhapolle on suurempi.
• Vähentynyt glukoosin imeytyminen - galaktoosi.
• Laktoosipuutos.
• Galaktoosi-intoleranssi.
• Alle 6-vuotiaat lapset, lääke annetaan vain lääkärin tarkassa valvonnassa, sitä määrätään lapsille harvinaisimmissa tapauksissa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen Kagocel-tutkimukset osoittavat, että sen haittavaikutukset ovat erittäin harvinaisia, ja tabletit otetaan yleensä ilman ongelmia aikuisilla ja lapsilla. Lääke on hyvin siedetty ilman vasta-aiheita, ennen kuin aloitat lääkärisi kanssa.

Harvinaisissa tapauksissa allergiset reaktiot ovat mahdollisia - ihottumat, limakalvojen ärsytys, kurkun turvotus, nokkosihottuma, kutina. Jos tällaisia ​​reaktioita ilmenee, ota yhteys lääkäriin. Yleensä, kun lääkkeen annos pienenee, nämä ilmiöt häviävät.

Käyttöohjeet

Menetelmä ja annostus

Kagocel tablettien muodossa otetaan suun kautta, tabletit niellään kokonaisina, pestään runsaalla vedellä. Kagocel hyväksytään ateriasta riippumatta. Kagocelin kesto määritetään yksilöllisesti lääkärin valvonnassa.

Aikuisilla ja yli 6-vuotiailla lapsilla akuutin sairauden aikana määrätään 1 tabletti 3 kertaa päivässä, kahden päivän kuluttua annosta, annos alennetaan 1 tabletiin kahdesti vuorokaudessa. Alle 6-vuotiaille lapsille määrätään 1 tabletti 2 kertaa päivässä kahden ensimmäisen päivän aikana ja sitten 1 tabletti 1 kerran päivässä vielä kaksi päivää.

Herpes-aikuisten hoidossa kaksi tablettia kolme kertaa päivässä, herpes-hoito on 5 päivää. Ennaltaehkäisyssä tällaisia ​​Kagocel-annoksia määrätään aikuisille: 2 päivää, ota 2 tablettia 3 kertaa päivässä, sitten juo 1 tabletti 2 kertaa päivässä. 3–6-vuotiaille lapsille määrätään 1 tabletti 3 kertaa päivässä sairauksia ehkäisevänä toimenpiteenä.

Lääkäri määrää eri sairauksien hoidon keston ja profylaksian erikseen. Yleensä SARS- ja flunssan hoito aikuisille on 4 päivää ilmoitetun annoksen mukaisesti, jonka aikana otetaan 18 tablettia. Lapsille hoidon kesto on myös 4 päivää. Kun lääkettä käytetään ennaltaehkäisevästi, kurssi kestää 7 päivää, sitten otetaan 5 päivän tauko ja tabletit otetaan vielä 7 päivää. Profylaktisen hoidon kesto voi olla yksi viikko tai useita kuukausia.

Kun hoidetaan herpes aikuisilla, Kagocel otetaan 5 päivää, ei suositella ylittää tätä normaa.

Kagocel lapsille

Käyttöohjeet osoittavat, että lääke on täysin turvallinen aikuisille, mutta pediatrian käytännössä hän alkoi käyttää äskettäin. Lääkärit eivät suosittele alle kuuden vuoden ikäisten Kagocel-lasten käyttöä, koska tutkimuksia tablettien vaikutuksista lapsen kehoon ei ole tehty. Harvinaisissa tapauksissa lääkkeen määrätty käyttö kolmesta kuuteen vuoteen lapsille, hoito suoritetaan lääkärin jatkuvassa valvonnassa.

Lääke vaikuttaa lapsen kehoon samalla tavalla kuin aikuisen kehossa, eli se aiheuttaa interferoniproteiinin kasvua. Interferoni epidemioiden aikana auttaa suojelemaan lapsen terveyttä taudeilta, mutta ei aiheuta haittavaikutuksia.

Raskauden ja imetyksen aikana

Kagocelin ottaminen raskauden aikana on kielletty, koska pillerit voivat vaikuttaa haitallisesti sikiön kehitykseen. Kliinisiä tutkimuksia, jotka osoittivat Kagocelin vaikutuksen raskaana olevan naisen kehoon, ei tehty.

Lääketieteellisessä käytännössä ei ole tietoa Kagocelin yliannostuksesta, tämä voi tapahtua vain potilaan huolimattomuuden vuoksi. Yliannostustapauksissa on välttämätöntä aiheuttaa oksentelu raskaalla juomalla ja juomalla aktiivihiiltä.

Lääke tarjoaa suurimman tehokkuuden, jos sen käyttö aloitettiin kolmen ensimmäisen neljän päivän aikana sen jälkeen, kun keho oli infektoitu viruksella. Koska Kagocel yhdistetään hyvin muihin lääkkeisiin, erityisesti antibioottien kanssa, on parempi ottaa se yhdessä vahvemman työkalun kanssa, jolloin lääkeaine parantaa antibiootin vaikutusta kehoon.

Ennaltaehkäisyä varten Kagocel-tabletteja voidaan ottaa milloin tahansa potilaalle sopivaksi, myös välittömästi tartuntavaarallisten aineiden kanssa. Lääkettä voi ostaa vapaasti missä tahansa apteekissa ilman reseptiä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääke on täydellisesti yhdistetty mihinkään antiviraaliseen pillereihin ja huumeisiin sekä antibiootteihin. Kagocel voidaan yhdistää mihin tahansa lääkkeeseen, erityisesti se ei vahingoita munuaisten, maksan, veren tai sydämen sairauksien hoitoa. Kun otetaan lääkkeitä viruslääkkeillä, niiden vaikutus lisääntyy.

Kagocelia ei suositella yhdistettäväksi alkoholiaineisiin, se ei vaikuta keskushermostoon eikä autolla ajamiseen.

Kotimaiset ja ulkomaiset analogit

Kagocel on tehokas lääke vilustumisen ja ARVI: n torjunnassa, mutta se ei ole antibiootti, joten se ei voi parantaa tietyntyyppisiä infektioita ja tulehdusprosesseja.

Kagocelin pääanalogit ovat:

• Lääkkeen analoginen - Arbilol - samanlaisen lääkkeen, jolla on vahvistava vaikutus immuunijärjestelmään ja joka ei salli viruksen pääsyä vereen. Lääkkeen hinta on alhaisempi.
• Analoginen Kagocella - Cycloferon. Vastaanottoväline estää viruksen aktiivisuuden ja sisältää kehon suojaavat toiminnot.
• Lääkkeen analogi - rimantadiini - vanha, mutta tehokas analogi, jolla on alhaiset kustannukset. Nyt se ei ole käytännössä määrätty, mutta tällainen lääke kykenee nopeasti sammuttamaan viruksen eikä kuljeta sitä solukalvon läpi. Tämä analogi ei salli viruksen leviämistä.
• Analogiset välineet - Tsitovir - lääke, joka koostuu askorbiinihaposta ja täydentää kehon voimaa sairauden aikana.
• Hyvä, mutta kallis analogi on Anaferon. Anaferonin käyttö estää influenssan, herpesin, kanarokko- ja punkkiviruksen aiheuttaman viruksen. Tämä analogi stimuloi immuunijärjestelmää ja vähentää viruksen konsentraatiota ja aktiivisuutta soluissa.

Hinta apteekeissa

Katso Kagocelin hinta vuonna 2018 ja halvat kollegat >>> Kagocelin hinta eri apteekeissa voi vaihdella huomattavasti. Tämä johtuu halvempien komponenttien käytöstä ja apteekkiketjun hintapolitiikasta.

Lue viralliset Kagocel-tiedot, joiden käyttöohjeet sisältävät yleistä tietoa ja hoito-ohjelmaa. Teksti on tarkoitettu ainoastaan ​​tiedoksi ja se ei voi korvata lääkärin kuulemista.

Kagocel: käyttöohjeet lapsille ja aikuisille, analogit

Kagocel-lääkkeet on tarkoitettu herpesviruksen aiheuttamien vilustumisen, influenssan ja patologioiden hoitoon ja ehkäisyyn. Tässä artikkelissa annetaan ohjeita Kagocelin käyttämisestä.

Vapautuslomake, koostumus

Niiden joukossa ovat:

1. Ludipress.
2. Perunatärkkelys.
3. Kalsiumstearaatti.
4. Kagocel (gossypol-kopolymeeri) on tärkein aktiivinen elementti.

Farmakologiset ominaisuudet ja käyttöaiheet

Aineet, joista lääke koostuu, eivät kerry ihmiskehoon, jos tabletit otetaan oikeaan annokseen enintään 5 päivän ajan. Kagotsel-hoito on parasta aloittaa heti, kun havaitset viruksen taudin oireita.

Lääkärit määrittelivät tarvittavia lääkkeitä Kagocel:

• influenssa;
• herpes;
• SARS;
• katarraaliset patologiat.

Ikärajoitukset pillereiden ottamiseen

Kagocellan käyttöohjeet aikuisille ja lapsille

Annostusohjelma

3–5-vuotiaiden lasten influenssan ja vilustumisen hoitotoimenpiteet:

• ensimmäinen päivä - 2 tablettia;
• toinen päivä - 2 tablettia;
• kolmas päivä - 1 tabletti;
• neljäs päivä - 1 tabletti.

Kagotselin vastaanottoprosessi kestää 4 päivää. Tämän hoidon jälkeen tämä lääke päättyy.

Kagocel

Latinalainen nimi

Vaikuttava aine

Farmakologiset ryhmät

Nosologinen luokitus (ICD-10)

B00 Herpes simplex -infektiot [herpes simplex]

J06 Akuutit ylemmät hengitystieinfektiot, jotka ovat moninkertaisia ​​ja määrittelemättömiä

J11 Influenssa, virus ei tunnistettu

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Tabletit: kermasta ruskeaksi kaksoiskupera ja roiskeet.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Lääkkeen Kagocel (jäljempänä Kagocel) pääasiallinen vaikutusmekanismi on kyky indusoida interferonin tuotanto. Kagocel aiheuttaa ns. Ihmisen kehon muodostumisen. Myöhäinen interferoni, joka on alfa- ja beetainterferonien seos, jolla on suuri antiviraalinen aktiivisuus. Kagocel aiheuttaa interferonituotannon lähes kaikissa solun populaatioissa, jotka liittyvät kehon antiviraaliseen vasteeseen: T- ja B-lymfosyytteihin, makrofageihin, granulosyyteihin, fibroblasteihin, endoteelisoluihin. Kun Kagocelin kerta-annos nautitaan, seerumin interferoni-tiitteri saavuttaa maksimiarvot 48 tunnin kuluttua. Elimistön interferonivaste Kagocelin antamiselle on tunnusomaista interferonin pitkittyneen (jopa 4–5 päivän) verenkierrossa verenkierrossa. Interferonin kumuloituminen suolistossa Kagocelin antamisen aikana ei ole sama kuin kiertävän interferonin tiitterien dynamiikka. Seerumissa interferonin tuotanto saavuttaa korkeat arvot vain 48 tunnin kuluttua Kagocelin ottamisesta, kun taas suolistossa interferonituotannon enimmäismäärä havaitaan jo 4 tunnin kuluttua.

Kagocel, kun sitä annetaan terapeuttisina annoksina, ei ole myrkyllinen, ei kertyy elimistöön. Lääkkeellä ei ole mutageenisia ja teratogeenisiä ominaisuuksia, se ei ole karsinogeeninen eikä sillä ole embryotoksista vaikutusta.

Suurin tehokkuus Kagocelin hoidossa saavutetaan, kun sitä määrätään viimeistään neljäntenä päivänä akuutin infektion alkamisesta. Ennaltaehkäisevässä tarkoituksessa lääkettä voidaan käyttää milloin tahansa. ja välittömästi kontaktin jälkeen patogeeniin.

farmakokinetiikkaa

24 tunnin kuluttua antamisesta Kagocel kerääntyy pääasiassa maksaan, vähäisemmässä määrin keuhkoihin, kateenkorvaan, pernaan, munuaisiin, imusolmukkeisiin. Alhainen pitoisuus on havaittu rasvakudoksessa, sydämessä, lihaksissa, kiveksissä, aivoissa, veriplasmassa. Kagocelin alhainen pitoisuus aivoissa johtuu lääkkeen suuresta molekyylipainosta, mikä vaikeuttaa sen tunkeutumista BBB: n läpi. Veriplasmassa lääke on pääasiassa sitoutuneessa muodossa.

Kagocel V: n päivittäinen toistuva antaminen_d huumeet vaihtelevat suuresti kaikissa tutkituissa elimissä. Erityisen voimakas lääkeaineen kertyminen perna- ja imusolmukkeisiin. Nielemisen yhteydessä noin 20% lääkkeen annetusta annoksesta tulee yleiseen verenkiertoon. Absorboitunut lääke kiertää veressä, pääasiassa makromolekyyleihin liittyvässä muodossa: 47% lipideillä, 37% proteiineilla. Lääkkeen sitoutumaton osa on noin 16%.

Erittyminen: lääke poistuu elimistöstä pääasiassa suolistossa: 7 päivää annon jälkeen - 88% annetusta annoksesta, ml. 90% suolistosta ja 10% munuaisista. Uloshengitetty ilma ei tunnista lääkettä.

todistus

influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden (ARVI) ehkäisy ja hoito aikuisilla ja kolmivuotiailla lapsilla;

hoitoon herpes aikuisilla.

Vasta

yliherkkyys lääkkeelle;

laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;

ikä enintään 3 vuotta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tarvittavien kliinisten tietojen puuttuessa Kagocelia ei suositella käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana.

Haittavaikutukset

Allergiset reaktiot voivat kehittyä.

Jos jokin ohjeissa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai potilas on huomannut muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, sinun tulee ilmoittaa siitä lääkärillesi.

vuorovaikutus

Kagocel yhdistetään hyvin muihin viruslääkkeisiin, immunomodulaattoreihin ja antibiootteihin (additiivinen vaikutus).

Annostus ja antaminen

Influenssan ja SARS-hoidon hoitoon aikuiset määrätään kohdassa 2. 3 kertaa päivässä 2 ensimmäisen päivän aikana, seuraavien 2 päivän aikana - 1 välilehti. 3 kertaa päivässä. Kaiken kaikkiaan hoitokurssi - 18 välilehteä., Kurssin kesto - 4 päivää.

Influenssan ja SARS: n ehkäisy aikuisilla tapahtuu 7 päivän jaksoissa: 2 päivää, 2 tablettia. Toista sykli kerran päivässä, 5 päivän tauko. Profylaktisen kurssin kesto on 1 viikko - useita kuukausia.

2-taulukon mukaisten herpes-hoitojen hoitoon aikuisilla. 3 kertaa päivässä 5 päivän ajan. Kaiken kaikkiaan hoitokurssi - 30 välilehteä., Kurssin kesto - 5 päivää.

Influenssan hoitoon ja SARS-hoitoon 3–6-vuotiaille lapsille nimitetään yksi taulukko. 2 kertaa päivässä kahden ensimmäisen päivän aikana, seuraavien 2 päivän aikana - 1 välilehti. 1 kerran päivässä. Kurssin kokonaismäärä - 6 välilehteä., Kurssin kesto - 4 päivää.

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden hoitoon 6-vuotiailla lapsilla ja yksi pöytä. 3 kertaa päivässä 2 ensimmäisen päivän aikana, seuraavien 2 päivän aikana - 1 välilehti. 2 kertaa päivässä. Hoitokurssi yhteensä - 10 välilehteä., Kurssin kesto - 4 päivää.

Influenssan ja ARVI: n ehkäisy 3-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla suoritetaan 7 päivän jaksoissa: 2 päivää, 1 välilehti. Toista sykli kerran päivässä, 5 päivän tauko. Profylaktisen kurssin kesto on 1 viikko - useita kuukausia.

yliannos

Onnettomassa yliannostuksessa on suositeltavaa ottaa raskas juoma, aiheuttaa oksentelua.

Erityiset ohjeet

Terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi Kagocel tulee aloittaa viimeistään neljäntenä päivänä sairauden alkamisesta.

Vaikutus kykyyn ohjata ajoneuvoja ja toimia mekanismeilla. Lääkkeen vaikutusta ajokykyyn, mekanismeihin ei ole tutkittu.

Vapautuslomake

Tabletit 12 mg. 10-välilehdellä. PVC-kalvon läpipainopakkauksessa ja alumiinifoliossa, jossa on kuumasaumattu pinnoite. 1 pakkauksessa oleva läpipainopakkaus.

valmistaja

1. LLC NEARMEDIC PLUS. 125252, Venäjä, Moskova, ul. Lentokoneen suunnittelija Mikoyan, 12.

Tel / Fax: (495) 741-49-89.

2. LLC Hemofarm. 249030, Venäjä, Kalugan alue, Obninsk, Kievskoe valtatie, 62.

Puh: (48439) 90-500; Faksi: (48439) 90-525.

Apteekkien myyntiehdot

Säilytysolosuhteet

Kuivassa, pimeässä paikassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Kagocel

Kagocel on antimikrobinen aine systeemiseen käyttöön, nimittäin viruslääkkeisiin. Farmakologisen ryhmän nimi, johon Kagocel menee, sisältää immunomodulaattorit, joten lääkkeellä on kaksi aktiivista suuntaa.

Lääke kykenee käyttämään antiviraalisia, antimikrobisia, immunomoduloivia vaikutuksia, jotka stimuloivat interferonin tuotantoa, joka on tärkein epäspesifinen immuunitekijä.

Lisäksi lääke stimuloi alfa-, beeta- ja gamma-interferonien synteesiä, jonka vaikutus on tarkoitettu estämään RNA- ja virusproteiinien tuotantoa. Lisäksi on interferonien suora ja epäsuora aktiivisuus tuumorisoluja vastaan.

Terapeuttinen vaikutus Kagocel-valmisteen ensimmäisen annon jälkeen havaitaan jo 4 tunnin kuluttua, minkä jälkeen interferonipitoisuus säilyy korkeintaan 4-5 päivässä. Lääkkeellä ei ole myrkyllistä vaikutusta kehoon eikä se kasaudu kudoksiin, jollei suositelluista annoksista muuta johdu.

Kagocel on tehokas lääke, jolla on antiviraalisia vaikutuksia, stimuloi interferonien tuotantoa ja aktivoi immuunijärjestelmän. Lisäksi lääkettä pidetään immunomodulaattorina, jolla on myös haitallinen vaikutus taudin kulkuun.

ATC-koodi

Vaikuttavat aineet

Käyttöaiheet Kagocel

Lääkkeen tärkeimpien terapeuttisten ominaisuuksien perusteella on mahdollista tunnistaa sairauksia, joissa lääke on mahdollisimman tehokas.

Kagocelin käyttöaiheet merkitsevät sen käyttöä aikuisilla infektion estämiseksi ja esiintymisen viruksen luonteen hoitamiseksi. Useimmiten lääkettä käytetään influenssainfektioon ja muihin viruksen alkuperän hengitysteiden patologioihin.

Lapsuudessa (3-6-vuotiaista) Kagocelia saa käyttää vain terapeuttisiin tarkoituksiin virussairauksien varalta. Erityisesti lääke on tehokas ARVI: lle, jossa ilmenee riniittiä tai nasofaryngiittiä.

Vanhempien (6-vuotiaiden) lasten kohdalla he voivat käyttää Kagocelia vain terapeuttiseen suuntaan, mutta myös profylaktisesti. Erityisen tärkeää on käyttää lääkettä talvella, kun lapsen keho heikkenee ja se altistuu usein virusinfektioille sekä flunssaepidemian lähestyessä.

Käyttöaiheet Kagocel sisältää myös herpesinfektion hoitoa aikuisilla, joilla on usein kliinisiä oireita ihottumien ja yleisten oireiden (kuume, heikkous, päänsärky ja nivelten) muodossa. Lisäksi lääke on tehokas yhdistetyssä infektiossa hengityselinsairauden ja herpes-patogeenin aktiivisuuden läsnä ollessa.

Apuaineena Kagocelia käytetään urogenitaalisen klamydioosin hoitoon.

Vapautuslomake

Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on Kagotsel. Apukomponenteista on tarkoitus saada perunatärkkelys, kalsiumstearaatti, Ludipres (laktoosimonohydraatti, krospovidoni, povidoni).

Kagocelin vapautumismuotoa edustaa tabletin formulaatio. Jokainen tabletti sisältää 12 mg kagotselia, jonka avulla voit tarkkailla annosta ja välttää haittavaikutusten ja yliannostuksen esiintymisen.

Lääkkeen tärkeimmät fysikaalis-kemialliset ominaisuudet ovat pyöreitä, kupera pinta on molemmin puolin, ja väri on kevyestä kermanvärisestä ruskeaan pienillä sulkeumilla.

Tämä vapauttamismuoto ei salli lääkkeen käyttöä alle 3-vuotiaille lapsille, mutta jokainen tabletti sisältää tietyn määrän vaikuttavaa ainetta, joka varmistaa lääkkeen antamisen jakamatta tablettia osiin.

Lääkkeen tabletin muoto on kätevä käyttää, koska se on annosteltu tarkasti eikä aiheuta suurta määrää haittavaikutuksia.

farmakodynamiikka

Kagocel on viruslääke, joka vastaa sen toimintamekanismista. Lääke on interferonin tuotannon stimuloija.

Kagocelin farmakodynamiikka tarjoaa myöhäisen interferonin tuotannon, jota edustaa alfa- ja beeta-interferonien yhdistelmä, jolle on tunnusomaista voimakas antiviraalinen vaikutus. Kagocel stimuloi sen tuotantoa kaikissa soluissa, jotka vastaavat immuunivasteesta. Niistä aktiivisimpia ovat lymfosyytit (T- ja B-), granulosyytit, endoteelisolut ja makrofagisolut sekä fibroblastit.

Yhden lääkeannoksen jälkeen interferonin tiitteri nousee maksimitasolle kahden päivän kuluttua. Tulevaisuudessa interferonit kiertävät verenkierrossa 4-5 päivää.

Farmakodynamiikka Kagocelilla on voimakas antiviraalinen, antimikrobinen ja immunomoduloiva vaikutus, jos lääkettä käytetään viimeistään neljäntenä päivänä infektiivisen taudin akuutin alkamisen jälkeen. Sairauden ehkäisemiseksi lääkeainetta voidaan ottaa milloin tahansa, erityisesti sen jälkeen, kun se on joutunut tartuntalähteeseen.

farmakokinetiikkaa

Lääkettä käytetään oraaliseen antoon, kun yhden annoksen, josta interferoni-tuotannon aktivoituminen havaitaan, jälkeen 48 tunnin kuluttua se saavuttaa maksimitason.

Suun kautta käytettäessä vain 20% lääkkeen annoksesta tulee yleiseen verenkiertoon. Päivää myöhemmin lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine kerääntyy maksan ja keuhkojen, kateenkorvan, virtsaelinten ja imusolmukkeiden kudoksiin.

Kagocelin farmakokinetiikka aiheuttaa pienen kerääntymisen lihaksiin, veren plasman osaan, sydänlihakseen, aivokudokseen, kiveksiin ja rasvakudokseen. Pieni määrä aktiivista ainetta aivoissa lääkkeen merkittävän molekyylipainon vuoksi, jonka seurauksena se ei pysty tunkeutumaan BBB: hen.

Verenkierrossa lääkettä kuljetetaan sidotussa tilassa. Niinpä se voidaan kuljettaa lipideillä, jotka sitovat Kagotlin 47%, ja myös proteiineja - jopa 37%. Loput 16% lääkkeestä on etuyhteydettömän osa.

Kagocel-farmakokinetiikka tarjoaa säännöllisen lääkityksen 5-7 vuorokauden ajan, jolloin vaikuttavan aineen ryhmittyminen lymfaattisen järjestelmän pernaan ja solmuihin on suurin.

Lääkkeiden poistamisprosessi toteutetaan pääasiassa ruoansulatuskanavan kautta. Yksi viikko lääkkeen käytön aloittamisesta 90% lääkkeen kertyneestä tilavuudesta erittyy kehosta. Suoli poistaa 90% lääkeaineesta ja munuaiset - loput 10%. Erittyminen Hengityselinten Kagocel-elimiä ei havaita.

Kagocelin käyttö raskauden aikana

Raskauden aikana naisen kehossa on kardinaalisia muutoksia, jotka vaikuttavat lähes kaikkiin elimiin ja järjestelmiin. Kaikki 9 kuukautta raskaana olevalta naiselta vaatii valtavaa voimaa, jotta varmistetaan optimaaliset olosuhteet sikiön täydelliseen kasvuun ja kehitykseen.

Hormonisen taustan, rintarauhasen ja naisten lisääntymisjärjestelmän elinten muutosten lisäksi naisten koskemattomuus on myös laajempien "kokeiden" kohteena.

Kagocelin käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista ottaen huomioon, että lääkkeellä on immunostimuloiva vaikutus, joka vaikuttaa kielteisesti raskauden ja sikiön terveyteen.

Huolimatta siitä, että elinten muodostumista havaitaan raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana, vielä niiden loppuvaiheen aikana, jolloin niiden kasvu ja kehitys tapahtuu.

Kagocelin käyttö raskauden aikana on kielletty milloin tahansa, jotta vältettäisiin uhkaavan abortin ja sekä raskaana olevan naisen että sikiön heikkeneminen.

Lisäksi lääkettä ei saa käyttää aikana, jolloin vauva imetetään. Kun nainen ottaa lääkkeen, vaara, että vaikuttava aine on maidossa ja vastaavasti vauvassa kasvaa, mikä ei ole hänen ikänsä kannalta hyväksyttävää.

Vasta

Koska jokainen organismi on ainutlaatuinen, reaktiot lääkkeen ottamiseen voivat olla myös täysin erilaisia. Tällaisten ilmentymien läsnäolo johtuu organismin yksilöllisistä ominaisuuksista. Yksi Kagocelin käytön vasta-aiheista on henkilön lisääntynyt herkkyys pääasialliselle vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.

Lisäksi Kagocelin käytön vasta-aiheisiin kuuluvat alle 3-vuotiaat lapset, mutta enintään 6-vuotiaat eivät ole suositeltavia käyttää lääkettä ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin vain tarttuvien hengityselinten sairauksien hoitoon.

Yksi tärkeimmistä vasta-aiheista on raskauden ja imetyksen aika, koska Kagocelin käyttö voi vaikuttaa kielteisesti raskauden kulkuun ja sikiön terveyteen.

On syytä muistaa, että lääkettä ei voida käyttää ihmisille, joilla on laktaasinpuute tai tämän entsyymin suvaitsemattomuus. Lisäksi glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriötä pidetään vasta-aiheena.

Kagocelin käytön vasta-aiheet viittaavat tällaisten lääkkeiden käytön kieltämiseen, jos huumeiden käytön yhteydessä on havaittu haittavaikutuksia.

Sivuvaikutukset Kagocel

Lääkkeen koostumuksesta ja henkilön perinnöstä riippuen lääkkeen sivuvaikutukset voidaan osoittaa sen käytön aikana. Kagocelin yhden tai useamman annoksen jälkeen henkilö voi kokea allergisen reaktion.

Sen pääasialliset kliiniset oireet ovat systeemisiä ilmenemismuotoja heikkouden, huimauksen, päänsärkyn, pahoinvoinnin ja vatsakipun muodossa. Kagocelin haittavaikutukset voivat ilmetä yksinomaan ihottumina iholla, pistelyä, kutinaa, yliherkkyyttä ja lievää turvotusta.

Kagocelin sivuvaikutukset voivat ilmetä missä tahansa iässä, riippuen organismin herkkyydestä ja geneettisesti sisällytetystä taipumuksesta.

Heti kun kaikki kliiniset oireet, jotka eivät ole ominaisia ​​Kagocelille, on havaittu, on tarpeen peruuttaa sen jatkokäyttö. Lisäksi sinun tulee ottaa yhteyttä tutkimukseen erikoistuneeseen asiantuntijaan ja sulkea pois yliannostus.

Yleensä Kagocel on hyvin siedetty, edellyttäen että annos ja käyttötaajuudet ovat suositeltavia. Myös ennen kuin huumeiden pitäisi olla perehtynyt lääkkeen vasta-aiheisiin, jotta estetään huonontuminen.

Annostus ja antaminen

Kagocelia annetaan suun kautta määrättyyn annokseen, pestään pienellä määrällä vettä. Annostus ja antaminen riippuvat henkilön iästä ja terveydestä. Lisäksi tulisi harkita lääkkeen käyttöä hoidossa tai ennaltaehkäisyssä, joka vaikuttaa myös annokseen.

Infektiosairauden, esim. Influenssan tai ARVI: n hoitamiseksi kahden ensimmäisen päivän aikana kliinisten oireiden akuutin alkamisen jälkeen on suositeltavaa ottaa 2 tablettia kolme kertaa päivässä. Seuraavien kahden päivän aikana sinun ei pidä ottaa enemmän kuin 1 tabletti kolme kertaa päivässä. Terapeuttisen kurssin kesto on 4 päivää, jonka aikana henkilö ottaa noin 18 pilleria.

Annostus ja anto ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin ovat jonkin verran erilaisia. Niinpä influenssan ehkäisemiseksi ja ARVI: ta suositellaan ottamaan kursseja. Sinun täytyy aloittaa yhdellä 2 tabletin annoksella 2 vuorokautta, minkä jälkeen sinun täytyy ottaa tauko 5 päivää. Jälleen kerran, toista huume ja ota tauko uudelleen. Näin profylaktinen kurssi voi kestää viikosta kuukaudelle.

Lääketieteelliseen tavoitteeseen 3 - 6-vuotiaat lapset voivat ottaa 1 tabletin kahdesti vuorokaudessa kahden ensimmäisen päivän ajan, minkä jälkeen 1 tabletti kahdesti päivässä 2 päivän ajan riittää. Hoitokurssin kokonaiskesto on 4 päivää, jolloin vauva kestää 10 tablettia.

Yli 6-vuotiaiden lasten tulee ottaa 1 tabletti kolme kertaa päivässä 2 päivän ajan, minkä jälkeen annos alennetaan ensimmäiseen tabletiin kahdesti vuorokaudessa myös 2 vuorokauden ajan. 4 päivää lapsi kestää 10 tablettia.

Profylaktisia tarkoituksia varten kurssi suoritetaan 7 päivän jaksoissa yli 6-vuotiailla lapsilla. Sinun tulee ottaa 2 tablettia 2 vuorokautta kerran vuorokaudessa, minkä jälkeen 5 päivää sinun täytyy ottaa tauko ja toistaa annos. Profylaktisen kurssin kesto on viikosta kuukauteen.

Herpesinfektion hoitoon aikuisten on otettava 2 tablettia kolme kertaa päivässä enintään 5 vuorokauden ajan. Hoidon kesto on 5 päivää, jolloin tablettien kokonaismäärä on 30 tablettia.

Kun käytät tabletteja urogenitaalisen klamydian hoidossa apuaineena, on tarpeen tarkkailla 2 tablettin annosta kolme kertaa päivässä 5 päivän ajan.

yliannos

Annosten noudattamisen ja vastaanoton yliannostuksen taajuus on lähes suljettu. On kuitenkin edelleen suositeltavaa tietää yliannostuksen kliiniset ilmenemismuodot, jotta lääkeaine voidaan peruuttaa ajoissa ja ryhtyä toimiin lääkkeen poistamiseksi mahdollisimman pian.

Yliannostus voi ilmetä pahoinvointia, oksentelua, huimausta, heikkoutta ja vatsakipua. Tässä tapauksessa on suositeltavaa mennä sairaalaan sairaalaan huuhteluun sekä "pakotettuun diureesiin".

Vatsahuuhtelu suoritetaan lääkkeen jäänteiden poistamiseksi, jotka ovat edelleen vatsassa, ja lopettaa lääkkeen imeytymisen.

Jotta lääkettä voitaisiin poistaa kehosta, on tarpeen suorittaa vieroitushoito ja stimuloida lääkkeen poistumista furosemidin avulla.

Tulevaisuudessa on tarpeen tarkasti valvoa annostusta yliannostuksen uudelleen kehittymisen välttämiseksi. Tämä pätee erityisesti vauvoihin, koska ne ovat herkimpiä eri lääkkeille.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Elimistö sietää lääkkeen hyvin, mutta Kagocelin vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa on harkittava. Ottaen huomioon, että lääkettä käytetään taistelemaan influenssan tarttuvia aineita ja ARVI: ta, joissakin tapauksissa Kagocel ei yksin riitä torjumaan infektiota.

Tässä tapauksessa on suositeltavaa käyttää rinnakkain ylimääräistä antiviraalista ainetta, joka ei estä Kagocelin farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa. Yleensä antiviraalisia lääkkeitä voidaan käyttää Kagocelin kanssa terapeuttisen vaikutuksen parantamiseksi.

Kagocelin vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa, esimerkiksi antibakteeriset aineet, on myös täysin turvallinen. Useimmissa tapauksissa organismin virusinfektion lisäksi havaitaan bakteerilääkityksen toissijaisen infektion liittyminen. Tämän seurauksena sairauden hoidossa tarvitaan sekä antiviraalista ainetta että antibakteerista ainetta.

Lisäksi Kagocelia voidaan käyttää rinnakkain immunomodulaattoreiden kanssa, mutta on välttämätöntä noudattaa tarkasti niiden annoksia interferonien tuotannon liiallisen stimuloinnin ja immuunijärjestelmän aktivoinnin välttämiseksi.

Säilytysolosuhteet

Jotta lääkkeen lääkinnälliset ominaisuudet säilytettäisiin tietyn ajan (päättymispäivänä), on tarpeen noudattaa sen säilytystä koskevia suosituksia.

Säilytysolosuhteet Kagocel aikoo säilyttää optimaalisen lämpötilan, kosteuden ja valon. Tätä lääkettä varten on välttämätöntä pitää lämpötila korkeintaan 25 astetta.

Lisäksi on pidettävä mielessä, että suorassa auringonvalossa altistettaessa lääke voi muuttaa sen rakennetta, minkä seurauksena farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka häiriintyvät.

Siten lääke menettää parantavia ominaisuuksiaan. Tämän välttämiseksi on suositeltavaa noudattaa Kagocelin säilytysolosuhteita koko säilyvyyden ajan.

Erityistä huomiota olisi kiinnitettävä pienten pääsyä lääkkeeseen. Jos kaverit löytävät lääkkeen, on mahdollista ottaa se suurina määrinä, mikä uhkaa yliannostusta tai myrkytystä. Tässä iässä sivuvaikutusten oireet voivat ilmetä mahdollisimman voimakkaasti, mikä vaarantaa vauvojen terveyden ja elämän.

Kestoaika

Lääkkeen valmistuksessa on ilmoitettu sen käyttöpäivämäärä. Se koostuu tuotannon päivämäärästä ja viimeisestä vastaanotosta. Nämä tiedot on esitetty ulkopakkauksessa nopean pääsyn aikaansaamiseksi.

Lisäksi kullekin läpipainopakkaukselle on merkitty viimeinen käyttöpäivä. Jos ulompi pakkaus katoaa, viimeinen käyttöpäivä olisi edelleen tiedettävä, jotta lääkettä ei käytettäisi sen säilyvyysajan päätyttyä.

Tämän ajanjakson aikana lääke säilyttää lääkkeellisiä ominaisuuksiaan noudattaen suosituksia säilytysolosuhteistaan. Jos lääke oli huoneessa, jossa lämpötila oli huomattavasti korkeampi kuin 25 astetta ja auringon säteet osuivat, on mahdollista, että lääkitys on muuttanut sen rakennetta. Siten suurin osa sen parantavista vaikutuksista voi hävitä ennen viimeistä käyttöpäivää.

Kagocelin käyttöohjeet, vasta-aiheet, sivuvaikutukset, arvostelut

Antiviraaliset ja immunomoduloivat lääkkeet.
Lääke: KAGOCEL®
Lääkkeen vaikuttava aine: ei omistettu
ATX-koodaus: J05AX
KFG: Antiviraaliset ja immunomoduloivat lääkkeet. Interferonisynteesin induktori
Rekisterinumero: P №002027 / 01
Rekisteröintipäivä: 19.11.07
Omistaja reg. Hon.: NEARMED PLUS PLUS LLC

Vapautuslomake Kagocel, tuotteen pakkaus ja koostumus.

Tabletit ovat pyöreitä, kaksoiskuperia, kermanvärisiä, vaihtelevia.

1 välilehti.
Kagocel
12 mg

Apuaineet: perunatärkkelys, kalsiumstearaatti, ludipress (suora puristuslaktoosi, jonka koostumus on laktoosimonohydraatti, povidoni (kollidon 30), krospovidoni (kollidon CL)).

10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.

Lääkkeen kuvaus perustuu virallisesti hyväksyttyihin käyttöohjeisiin.

Farmakologinen vaikutus Kagocel

Antiviraaliset ja immunomoduloivat lääkkeet. Interferonin induktorisynteesi. Vaikuttava aine on kopolymeerin (1> 4) -6-0-karboksimetyyli-D-glukoosi, (1> 4) —D-glukoosi ja (21> 24) -2,3,14,15,21,24 natriumsuola 29,32-oktahydroksi-23- (karboksimetoksimetyyli) -7,10-dimetyyli-4, 13-di (2-propyyli) -19,22,26,30,31-pentaoksheheptasyklo [23.3.2.216.20.05.05.28.08. 09.27.18.012.17] dotiaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-dekeeni.

Se aiheuttaa ns. Myöhäisen interferonin muodostumisen kehoon, joka on alfa- ja beeta-interferonien, joilla on suuri antiviraalinen aktiivisuus, seos. Kagocel aiheuttaa interferonituotannon lähes kaikissa solun populaatioissa, jotka liittyvät kehon antiviraaliseen vasteeseen: T- ja B-lymfosyytteihin, makrofageihin, granulosyyteihin, fibroblasteihin, endoteelisoluihin. Kun ainetta otetaan yhdellä Kagocel-annoksella, seerumin interferoni-tiitteri saavuttaa maksimiarvot 48 tunnin jälkeen. Interferonin kerääntymisen dynamiikka suolistossa, kun lääke otetaan sisälle, ei ole sama kuin kiertävien interferoni-tiitterien dynamiikka. Seerumissa interferonin pitoisuus nousee korkealle vain 48 tunnin kuluttua Kagocelin ottamisesta, kun taas suolistossa interferonin maksimituotanto havaitaan jo 4 tunnin kuluttua.

Kagocel, kun sitä annetaan terapeuttisina annoksina, ei ole myrkyllinen, ei kertyy elimistöön. Lääkkeellä ei ole mutageenisia ja teratogeenisiä ominaisuuksia, se ei ole syöpää aiheuttava eikä sillä ole embryotoksista vaikutusta.

Lääkkeen farmakokinetiikka.

Imu ja jakelu

Nielemisen yhteydessä noin 20% lääkkeen annetusta annoksesta tulee yleiseen verenkiertoon. Nielemisen jälkeen 24 tunnin kuluttua se kerääntyy pääasiassa maksaan, vähäisemmässä määrin keuhkoihin, kateenkorvaan, pernaan, munuaisiin, imusolmukkeisiin. Alhainen pitoisuus on havaittu rasvakudoksessa, sydämessä, lihaksissa, kiveksissä, aivoissa, veriplasmassa. Aivojen alhainen pitoisuus selittyy lääkkeen suurella molekyylipainolla, joka estää sen tunkeutumisen BBB: n läpi. Veriplasmassa lääke on pääasiassa sidottuina: lipideillä - 47%, proteiineilla - 37%. Lääkkeen sitoutumaton osa on noin 16%. Lääkkeen toistuvalla päivittäisellä saannilla Vd vaihtelee suuresti kaikissa tutkituissa elimissä, lääkkeen kertyminen pernaan ja imusolmukkeisiin on erityisen selvää.

Se erittyy pääasiassa suolistoon: 7 päivää sen jälkeen, kun nieltynä on 88% annoksesta, erittyy kehosta, mukaan lukien 90% ulosteista ja 10% virtsaan. Uloshengitetty ilma ei tunnista lääkettä.

Käyttöaiheet:

- influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy ja hoito aikuisilla;

- influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoito 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla;

- herpes-hoito aikuisilla.

Annostus ja lääkkeen käyttömenetelmä.

Influenssan ja SARS-hoidon ensimmäisessä 2 päivässä - 2-välilehdessä. 3 kertaa päivässä, seuraavien 2 päivän aikana - 1 välilehti. 3 kertaa päivässä Yhteensä 4 vuorokauden aikana - 18 välilehteä.

SARS-profylaksia suoritetaan 7 päivän jaksoissa: 2 päivää - 2 välilehteä. 1 aika / päivä, tauko 5 päivää. Sitten jakso toistetaan. Profylaktisen kurssin kesto vaihtelee 1 viikosta useisiin kuukausiin.

Hoitoon herpes määrätty 2-välilehti. 3 kertaa päivässä 5 päivän ajan. Yhteensä 5 päivän aikana - 30 välilehteä.

6-vuotiaat ja vanhemmat lapset

Influenssan ja SARS-hoidon ensimmäisessä 2 päivässä - 1 välilehti. 3 kertaa päivässä, seuraavien 2 päivän aikana - 1 välilehti. 2 kertaa päivässä. Yhteensä 4 päivän aikana - 10 välilehteä.

Kagocelin sivuvaikutukset:

Mahdollinen: allergiset reaktiot.

Vasta-aiheet lääkkeelle:

- lasten ikä enintään 6 vuotta;

- yksilöllisen herkkyyden lisääntyminen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana.

Lääke on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden aikana.

Erityiset käyttöohjeet Kagocel.

Suurin tehokkuus Kagocelin hoidossa saavutetaan, kun sitä määrätään viimeistään neljäntenä päivänä akuutin infektion alkamisesta. Ennaltaehkäisevässä tarkoituksessa lääkettä voidaan käyttää milloin tahansa. ja välittömästi kontaktin jälkeen patogeeniin.

Kagocel yhdistetään hyvin muihin viruslääkkeisiin, immunomodulaattoreihin ja antibiootteihin.

Huumeiden yliannostus:

Hoito: vahingossa yliannostuksen yhteydessä on suositeltavaa määrätä raskas juoma, aiheuttaa oksentelua.

Vuorovaikutus Kagocel muiden lääkkeiden kanssa.

Kun Kagocelia käytetään samanaikaisesti muiden viruslääkkeiden, immunomodulaattoreiden ja antibioottien kanssa, on kuvattu additiivinen vaikutus.

Myyntiehdot apteekeissa.

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.

Lääkkeen Kagocel-säilytyksen kunnon ehdot.

Lääkettä tulee säilyttää kuivassa, pimeässä paikassa, poissa lasten ulottuvilta, enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 2 vuotta.

Kagocel - käyttöohjeet, hinta, analogit, arviot ja miten lapset ja aikuiset otetaan

Terapeuttinen vaikutus Kagocelin ensimmäisen annon jälkeen havaitaan jo 4 tunnin kuluttua, minkä jälkeen interferonin taso säilyy 4-5 päivän ajan. Lääkeaine, jolla ei ole myrkyllisiä vaikutuksia kehoon, ei kasaudu kudoksiin, jollei suositelluista annoksista muuta johdu.

Kagocel yhdistetään muiden lääkkeiden kanssa: antibiootit, antiviraaliset ja antihistamiinit sekä immuniteettia parantavat lääkkeet. Tästä syystä Kagocelia käytetään monimutkaisissa järjestelmissä virussairauksien hoidossa.

Käyttöohjeet

ATC-koodi

J05AX, muut viruslääkkeet

Koostumus ja vapautumislomake

Tabletit, pyöreä, kaksoiskupera, kermanvärinen, välissä. 1 tabletti sisältää Kagotsel - 12 mg.

Farmakologinen vaikutus

Kagocelin keskeinen vaikutusmekanismi on kyky indusoida interferonituotantoa. Kagocel aiheuttaa myöhäisen interferonin muodostumisen ihmiskehoon, joka on alfa- ja beeta-interferonin seos, jolla on antiviraalinen kapasiteetti.

Kagocel aiheuttaa interferonin tuotannon solupopulaatioissa, jotka osallistuvat kehon antiviraaliseen vasteeseen: T-ja B-lymfosyytit, makrofagit, granulosyytit, fibroblastit, endoteelisolut.

Kun Kagocel-annosta nautitaan, seerumin interferonin tiitteri saavuttaa maksimiarvon 48 tunnin kuluttua. Kehon interferonivaste Kagocel-valmisteen käyttöön on ominaista pitkälle (jopa 4-5 päivälle) interferonin verenkierto verenkierrossa.

Interferonin kumuloituminen suolistossa Kagocelin antamisen aikana ei ole sama kuin kiertävän interferonin tiitterien dynamiikka. Seerumissa interferonin tuotanto saavuttaa korkeimmat arvot 48 tunnin kuluttua Kagocel-valmisteen ottamisesta, ja suolistossa interferoni-tuotannon enimmäismäärä havaitaan jo 4 tunnin kuluttua.

Kagocel, kun sitä annetaan terapeuttisina annoksina, ei ole myrkyllinen, ei kertyy elimistöön. Lääke, jolla ei ole mutageenisia ja teratogeenisiä ominaisuuksia, ei-karsinogeeninen eikä aiheuta embryotoksista vaikutusta.

Yleensä lääke poistuu elimistöstä suolistojen kautta: 7 päivää annon jälkeen 88% annetusta annoksesta erittyy kehosta, mukaan lukien 90% ulosteista ja 10% virtsaan.

Kagocelin käyttöaiheet

• influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy ja hoito aikuisilla;
• influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoito 3-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla;
• hoitoon herpes aikuisilla.

Annostelu ja hoito

Suun kautta annettavaksi.

Aikuisille

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden hoidossa, jotka on määrätty 2 ensimmäisen päivän aikana - 2 tablettia 3 kertaa päivässä, seuraavien 2 päivän aikana - 1 tabletti 3 kertaa päivässä. 4 päivän aikana - 18 tablettia.

SARS-profylaksia suoritetaan 7 vuorokauden jaksoissa: 2 päivää - 2 tablettia 1 kerran päivässä, tauko 5 päivää, ja toista sykli. Profylaktisen kurssin kesto vaihtelee 1 viikosta useisiin kuukausiin.

Herpes-hoitoon aikuisilla 2 tablettia määrätään 3 kertaa päivässä 5 päivän ajan. 5 päivän aikana - 30 tablettia.

Lapsille

Influenssan ja ARVI: n hoidossa 3-6-vuotiaat lapset määrätään 2 ensimmäisen päivän aikana - 1 tabletti 3 kertaa päivässä, seuraavien 2 päivän aikana - 1 tabletti 2 kertaa päivässä. 4 päivän aikana - 10 tablettia.

Influenssan ja ARVI: n hoidossa 6-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset määrätään 2 ensimmäisen päivän aikana - 1 tabletti 3 kertaa päivässä, ja seuraavien kahden päivän aikana - 1 tabletti 2 kertaa päivässä. Kurssille - 10 tablettia, kurssin kesto - 4 päivää.

Influenssan ja ARVI: n ehkäisy 3-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla suoritetaan 7 vuorokauden jaksoissa: kaksi päivää, 1 tabletti 1 kerran päivässä, 5 päivän tauko, toista sykli. Profylaktisen kurssin kesto on viikosta useisiin kuukausiin.

Joskus lääkkeen yksilöllistä ennaltaehkäisyä jatketaan 5 kuukauteen.

Vasta

• raskaus;
• alle 3-vuotiaat lapset;
• lisääntynyt yksilöllinen herkkyys.
• laktaasin, laktoosi-intoleranssin tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriön puutos.

Haittavaikutukset

Allergiset reaktiot ovat mahdollisia.

Erityiset käyttöohjeet

Kagocel-hoidon tehokkuus saavutetaan antamalla lääke viimeistään neljäntenä päivänä akuutin infektion alkamisesta. Profylaktisia tarkoituksia varten lääkettä käytetään välittömästi kosketuksessa patogeenin kanssa. Kagocel yhdistetään muihin viruslääkkeisiin, immunomodulaattoreihin ja antibiootteihin.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun Kagocelia käytetään samanaikaisesti muiden viruslääkkeiden, immunomodulaattoreiden ja antibioottien kanssa, on kuvattu additiivinen vaikutus.

Kagocelin vuorovaikutus alkoholin kanssa

Kagocelia ja alkoholia ei yhdistetä, joten sinun ei pitäisi juoda alkoholia tämän lääkkeen hoidossa.

Säilytysolosuhteet

Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa, jota lapset eivät pääse alle 25 ° C: n lämpötilaan.

Kestoaika

Loma-olosuhteet

Myydään ilman reseptiä.

Hinta Kagozel

Keskihinta on 215 ruplaa.

Kagocellan analogit

• Amizon;
• Amiksin;
• Arbidol;
• Oscillococcinum;
• rimantadine;
• Tamiflu;
• tsikloferon;
• Citovir.

Kagocelia ei pitäisi korvata millään muulla lääkkeellä. Jos apteekkiverkostossa ei ole määrättyjä keinoja, kannattaa kysyä neuvoa, jotta lääkäri voi valita sopivan lääkkeen.

Lääkärit arvioivat Kagotselista

Lastenlääkäri: "Kagocel ei aina auta lapsia, joilla on akuutteja hengitystieinfektioita heikentyneen immuunijärjestelmänsä vuoksi sairauden aikana. Kagocel stimuloi interferonin tuotantoa, mutta tämä ei aina toimi heikentyneellä immuniteetilla."

Lääkäri-apteekki: "Kagocelin pitkää kurssia ei voida kutsua turvalliseksi, koska se sisältää gossypolia, joka voi vaikuttaa haitallisesti lisääntymisterveyttä."

Kagocel

Sisältö

Lääkkeen Kagocel farmakologiset ominaisuudet

Lääkkeen pääasiallinen vaikutusmekanismi on sen kyky indusoida interferonin tuotanto. Kagocel aiheuttaa ihmisen kehoon niin kutsutun myöhäisen interferonin muodostumisen, joka on a-, p- ja y-interferonien seos, jolla on suuri antiviraalinen aktiivisuus. Kagocel tuottaa interferonia lähes kaikissa kehon antiviraaliseen vasteeseen liittyvissä solupopulaatioissa: T- ja B-lymfosyytit, makrofagit, granulosyytit, fibroblastit, endoteelisolut. Kun lääkettä otetaan yhdellä annoksella, seerumin interferoni-tiitteri saavuttaa maksimiarvot 48 tunnin kuluttua. Kehon interferonivaste Kagocelin antamiselle on tunnusomaista pitkittyneelle (jopa 4-5 vuorokautta) interferonikierrokselle verenkierrossa. Interferonin kerääntymisen dynamiikka suolistossa, kun lääke otetaan sisälle, ei ole sama kuin kiertävien interferoni-tiitterien dynamiikka. Seerumissa interferonin tuotanto saavuttaa korkeat arvot vain 48 tunnin kuluttua Kagocelin ottamisesta, kun taas suolistossa interferonituotannon enimmäismäärä havaitaan jo 4 tunnin kuluttua.
Kagocel, kun sitä käytetään terapeuttisina annoksina, on myrkytön lääke, joka ei kerry elimistöön. Lääkkeellä ei ole mutageenisia, teratogeenisiä eikä karsinogeenisia ominaisuuksia, sillä ei ole alkionmyrkyllisyyttä.
Suurin teho Kagocelin hoidossa saavutetaan, kun sitä käytetään viimeistään neljäntenä päivänä akuutin infektiokauden alusta. Ennaltaehkäisevässä tarkoituksessa lääkettä voidaan käyttää milloin tahansa, myös heti tartunnan aiheuttajan kanssa kosketuksen jälkeen.
Kagocel kerääntyy 24 tunnin kuluttua kehoon siirtymisestä, pääasiassa maksassa, pienemmässä määrin keuhkoihin, kateenkorvaan, pernaan, munuaisiin, imusolmukkeisiin. Lääkkeen alhaiset pitoisuudet havaitaan rasvakudoksessa, sydämessä, lihaksissa, kiveksissä, aivokudoksessa, veriplasmassa. Kagocelin alhainen pitoisuus aivoissa johtuu luultavasti lääkkeen suuresta molekyylipainosta, mikä vaikeuttaa sen tunkeutumista BBB: hen. Veriplasmassa lääke on pääasiassa sidotussa tilassa.
Kagocelin päivittäinen moninkertainen antaminen jakautumistilavuus vaihtelee laajalla alueella kaikissa tutkituissa elimissä. Erityisen voimakas lääkeaineen kertyminen perna- ja imusolmukkeisiin. Suun kautta annettuna noin 20% annetusta annoksesta tulee yleiseen verenkiertoon. Verenkierron jälkeen lääke kiertää veressä, pääasiassa makromolekyyleihin liittyvässä muodossa: lipideillä - 47%, proteiineilla - 37%. Lääkkeen sitoutumaton osa on noin 16%.
Lääkkeen poistaminen elimistöstä tapahtuu pääasiassa suolistossa: 7 päivää annon jälkeen 88% annetusta annoksesta eliminoituu elimistöstä, mukaan lukien 90% ulosteista ja 10% virtsaan. Uloshengitetty ilma ei tunnista lääkettä.

Käyttöaiheet lääkkeen Kagocel käyttöön

Kagocelia käytetään aikuisina ennaltaehkäisevänä ja terapeuttisena aineena influenssaan ja muihin hengitystieinfektioihin, herpesiin sekä urogenitaaliseen klamydioosiin.
Kagocelia käytetään yli 6-vuotiaiden lasten hoidossa influenssan ja muiden hengitystieinfektioiden hoitoon.

Lääkkeen Kagocel käyttö

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden hoitoon aikuisille määrätään 2 tablettia 3 kertaa päivässä 2 ensimmäisen päivän aikana ja 1 tabletti 3 kertaa päivässä seuraavien 2 päivän ajan. Hoidon kulun kokonaisaika on 4 päivää, jonka aikana potilas ottaa 18 tablettia.
Jos käytät herpes-hoitoa aikuisilla potilailla, käytä 2 tablettia 3 kertaa päivässä 5 päivän ajan. Yhteensä 30 tablettia per kurssi, kurssin kesto on 5 päivää.
Urogenitaalisen klamydian hoitoon aikuisilla 2 tablettia 3 kertaa päivässä 5 päivän ajan.
Hengitystieinfektioiden ehkäisy aikuisilla viettää 7 päivän jaksoja: 2 päivää - 2 tablettia 1 kerran päivässä, seuraavien 5 päivän aikana lääkettä ei oteta (tauko), niin sykli toistetaan. Profylaktisen kurssin kesto on 1 viikko - useita kuukausia.
Influenssan ja muiden hengitystieinfektioiden hoitoon yli 6-vuotiailla lapsilla, jotka on määrätty 2 ensimmäisen päivän aikana - 1 tabletti 3 kertaa päivässä, seuraavien 2 päivän aikana - 1 tabletti 2 kertaa päivässä. Hoidon kulun kokonaisaika on 4 päivää, jonka aikana potilas ottaa 10 tablettia.

Vasta-aiheet lääkkeen Kagocel käyttöön

Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen komponenteille; raskauden ja imetyksen aikana.

Huumeiden Kagocelin sivuvaikutukset

Allergiset reaktiot voivat kehittyä.

Erityiset ohjeet Kagocel-lääkkeen käytöstä

Terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi Kagocelin antaminen tulee aloittaa viimeistään neljäntenä päivänä sairauden ensimmäisten oireiden ilmestymisestä.

Huumeiden vuorovaikutus Kagocel

Lääke on hyvin yhdistetty muihin viruslääkkeisiin, immunomodulaattoreihin, antibiootteihin ja antibakteerisiin lääkkeisiin (huomaa additiivinen vaikutus).

Kagocelin yliannostus, oireet ja hoito

Jos kyseessä on vahingossa tapahtunut yliannostus, havaitaan pahoinvointia ja epigastrista kipua. On suositeltavaa nimittää runsaasti juomaa oksentamisen aikaansaamiseksi.

Säilytysolosuhteet lääkkeen Kagocel

Huoneenlämpötilassa (15 - 25 ° C).