Ingavirin (30, 60 ja 90 mg): käyttöohjeet

Ingavirin on viruslääke. Lääkkeen aktiivinen komponentti on imidatsolyylietanamidi-pentaanidihappo tai vitagluta, joka esiintyi allergisen lääkityksen kehittämisen aikana.

Se on aktiivinen influenssa A-viruksia (A / H1N1, mukaan lukien A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) ja B-tyypin, adenovirusinfektion, parainfluenssin ja hengitysteiden syntsyyttisen infektion suhteen.

Tältä sivulta löydät kaikki tiedot Ingavirinista: täydelliset käyttöohjeet tähän lääkkeeseen, keskimääräiset hinnat apteekeissa, lääkkeen täydelliset ja epätäydelliset analogit sekä arvostelut ihmisistä, jotka ovat jo käyttäneet Ingavirinia. Haluatko jättää mielipiteesi? Kirjoita kommentit.

Clinico-farmakologinen ryhmä

Apteekkien myyntiehdot

Vapautettu ilman lääkärin määräystä.

Kuinka paljon Ingavirin maksaa? Apteekkien keskihinta on 400 ruplaa.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkeainetta valmistetaan kapseleina, joiden koko on nro 2, ja kapselin kannessa on valkoinen logo logon "I" muodossa renkaan sisällä, täytetty rakeilla ja jauhe, jonka väri on lähes valkoista tai valkoista; sallittu täyteaineen kasaantuminen, poistettu heikosta mekaanisesta vaikutuksesta:

• annos 30 mg: sininen (7 kappaletta läpipainopakkauksissa, 1 tai 2 pakkauksessa);
• annos 60 mg: keltainen (7 kappaletta läpipainopakkauksissa, pakkauksessa 1 pakkaus);
• annos 90 mg: punainen (7 kappaletta läpipainopakkauksissa, 1 pakkauksessa).

Yhden kapselin koostumus:

• vaikuttava aine: vitaglutami (imidatsolyylietanamidin pentaanidihappo) - 30, 60 tai 90 mg;
• apuaineet: laktoosimonohydraatti, perunatärkkelys, kolloidinen piidioksidi (aerosili), magnesiumstearaatti;
• logo muste: sellakki, titaanidioksidi, propyleeniglykoli.

Farmakologinen vaikutus

Sillä on antiviraalinen vaikutus, se on tehokas influenssa A: n viruksia vastaan ​​(A / H1 N1, mukaan lukien siat A / H1 N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), B-tyyppi, adenovirusinfektio, parainfluenssi, hengityselimet syntsyyttinen infektio. Antiviraalinen vaikutusmekanismi liittyy viruksen lisääntymisen tukahduttamiseen ydinvaiheen aikana, juuri syntetisoidun NP-viruksen viivästynyt siirtyminen sytoplasmasta ytimeen.

Käyttöohjeiden mukaan Ingavirin:

• lyhentää merkittävästi lämpötilan nousuaikaa.

ARVI: lla kuume yleensä kestää 2–4 päivää ja flunssa jopa 5 päivää. Ingavirin-hoidon aikana taudin tämän vaiheen kestoa lyhennetään 1-2 päivällä;

• -auttaa vähentämään myrkytystä.

Virukset erittävät toksiineja, jotka imeytyvät verenkiertoon ja aiheuttavat päänsärkyä, heikkoutta. Influenssavirukset ovat myrkyllisempiä kuin ARVI-taudinaiheuttajat, joten influenssan aikana esiintyy voimakasta nivel- ja lihaskipua ja huimausta. Ingavirin vähentää näiden ilmentymien intensiteettiä, joita ei lähes pysäytä oireenmukaisilla keinoilla;

• auttaa vähentämään katarraalisia oireita.

Ei voida väittää, että Ingavirinin ottaminen kokonaan vapauttaa influenssan tai ARVI: n aiheuttaman henkilön rhinorrheasta tai aivastushyökkäyksistä. Kuitenkin katarra-ilmentymien voimakkuus vähenee edelleen. Ingavirinin ja oireenmukaisten aineiden yhdistelmähoidolla vaikutus on vieläkin voimakkaampi;

• auttaa vähentämään taudin kestoa.

On syytä muistaa uudelleen kansanperinne, joka puhuu viikoittaisesta itsensä parantumisesta flunssa ja ARVI: lta. Tutkimusaineiston mukaan Ingavirin vähentää luotettavasti influenssan ja ARVI: n kestoa 1-3 päivällä. Siten voit nousta seitsemän päivän kuluessa, mutta kuuden päivän kuluttua. Ja jos immuunijärjestelmä on kunnossa, sinulla on kaikki mahdollisuudet mennä töihin neljän päivän kuluessa sairauden alkamisesta;

• auttaa vähentämään komplikaatioiden määrää.

Kuten monet tietävät, influenssan ja ARVI: n pääasiallinen vaara ei ole infektiossa, vaan sen mahdollisissa komplikaatioissa. Muiden bakteeri-infektioiden todennäköisyys on melko korkea nuorilla lapsilla, vanhuksilla ja potilailla, joilla on heikentynyt immuunivaste. Huomaa, että bakteriaalisen infektion lisääminen tarkoittaa automaattisesti sitä, että antibiootteja käytetään ensimmäisenä lääkkeenä.

Tämän lääkkeen käyttö vähentää virusinfektioiden komplikaatioiden todennäköisyyttä.

Onko ingaviriini antibiootti vai ei?

Lääkärit sanovat, että Ingavirin ei ole antibiootti, koska sillä ei ole haitallista vaikutusta erilaisiin patogeenisiin ja ehdollisesti patogeenisiin bakteereihin. Ingavirin on antiviraalinen aine, eli sillä on haitallinen vaikutus yksinomaan viruksiin.

Siksi, jos henkilöllä on bakteeri-infektio, Ingavirin on hyödytön ja tässä tapauksessa hän tarvitsee antibiootteja. On hyvin yksinkertaista erottaa bakteeri-infektio virusinfektiosta - jos on purulenttia purkausta (keltainen tai vihreä snot, röyhkeä plakki rauhasilla jne.), Taudin aiheuttaa bakteerit ja antibiootit ovat välttämättömiä sen hoitoon.

Jos ei ole punaista purkausta, se on virusinfektio, jossa lääkitys on tehokas.

Käyttöaiheet

Antiviraalisia lääkkeitä määrätään seuraavissa tapauksissa:

• A- ja B-influenssan ehkäisy ja hoito;
• muut akuutit hengitystieinfektiot (hengityselinten syntsyyttinen infektio, parainfluenssi, adenovirusinfektio).

Vasta

Vasta-aiheita ovat:

• raskaus ja imetys;
• enintään 18-vuotiaat;
• yksilön suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin.

Vasta-aiheet alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille, joilla on merkintä "A- ja B-influenssan ehkäisy ja muut akuutit hengitystieinfektiot"; alle 7-vuotiaiden lasten ikä (Ingavirin 60 mg): "A- ja B-influenssan hoito ja muut akuutit hengitystieinfektiot (adenovirusinfektio, parainfluenssi, hengityselinten syntsyyttinen infektio)".

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

ingaviriinilla ei ole myrkyllistä vaikutusta alkioon, lisääntymistoimintoon eikä teratogeeninen vaikutus. Tätä kysymystä ei kuitenkaan ole tutkittu perusteellisesti. Kliinisiä tutkimuksia ei ole tehty.

Jotta vältetään kielteiset vaikutukset, lääke on vasta-aiheinen raskaana oleville naisille. Kun infektio kehittyy ja lääkehoito on tarpeen imetyksen aikana, on tarpeen siirtyä väliaikaisesti keinotekoiseen ruokintaan.

Käyttöohjeet

Käyttöohjeista käy ilmi, että Ingavirin-kapselit tulee ottaa suun kautta, niellä kokonaisina, ei tyhjennä, ei pureskella, ei leikata ja tyhjennä sen sisältöä ja juoda pienellä määrällä vettä (puoli lasia riittää). Kapselit otetaan ateriasta riippumatta, eli voit juoda Ingavirinia milloin tahansa henkilölle sopivaksi.

• Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden (akuuttien hengitystieinfektioiden) hoitoon Ingavirin tulee ottaa 90 mg (1 kapseli 90 mg tai 3 kapselia 30 mg) kerran vuorokaudessa 5-7 päivän ajan sairauden vakavuudesta riippuen. On välttämätöntä aloittaa Ingavirinin ottaminen heti, kun ensimmäiset flunssan tai ARVI: n merkit tulevat näkyviin. Jos kuitenkin jostain syystä aloittaa Ingavirinin ottaminen heti taudin oireiden puhkeamisen jälkeen on mahdotonta, se tehdään optimaalisesti seuraavan 36 tunnin kuluessa. Jos yli 36 tuntia on kulunut sairauden ensimmäisten merkkien alkamisesta, voidaan aloittaa inaviriini, mutta sen tehokkuus on paljon pienempi.

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisemiseksi massaepidemioiden aikana tai kosketuksissa jo sairastuneiden kanssa, Ingavirin on otettava 90 mg: ssa (1 kapseli 90 mg tai 3 kapselia 30 mg) kerran vuorokaudessa viikon ajan.

Haittavaikutukset

Lääke on hyvin siedetty potilailla, mutta lisääntyneellä yksilöllisellä herkkyydellä lääkkeen komponentteihin voi kehittyä seuraavat sivuvaikutukset:

1. Heikentynyt uloste;
2. Kipu vatsassa, pahoinvointi, raskauden tunne;
3. Allergiset ihoreaktiot - ihottuma, nokkosihottuma, kutina, palaminen, punoitus.

Yleensä sivuvaikutukset ovat harvinaisia, ei vaarallisia ja eivät edellytä hoidon lopettamista.

yliannos

Käytännössä ja teoreettisesti mahdotonta. Tällaisia ​​tapauksia ei kuvata.

Erityiset ohjeet

1. Lääkkeellä ei ole mutageenisia, immunotoksisia, allergeenisia ja karsinogeenisia ominaisuuksia, sillä ei ole paikallista ärsyttävää vaikutusta. Lääke Ingavirin ei vaikuta lisääntymistoimintoon, sillä ei ole embryotoksisia ja teratogeenisiä vaikutuksia.
2. Akuutin myrkyllisyyden parametrien mukaan lääke Ingavirin kuuluu neljänteen toksisuusluokkaan - "Matalat myrkylliset aineet" (kun määritetään LD50 kokeissa akuutilla toksisuudella, lääkkeen tappavia annoksia ei ollut mahdollista määrittää).

Ingavirinilla ei ole rauhoittavaa vaikutusta, se ei vaikuta psykomotorisen reaktion nopeuteen, lääkettä voidaan käyttää erilaisissa ammateissa, mukaan lukien vaatii lisää huomiota ja liikkeiden koordinointia.

Huumeiden vuorovaikutus

Ingavirin-kapselit parantavat sytostaattien tuumorivaikutusta. Lisäksi imidatsolyylietanamidin pentaanidihappo vähentää syklofosfamidin ja sen yhdistelmien toksista vaikutusta platina- valmisteisiin.

Ei ole suositeltavaa ottaa muita viruslääkkeitä samanaikaisesti.

Arviot

Otimme palautetta ihmisiltä Ingavirinista:

1. Eugene. Kuinka kuollut höyry on kaikki Ingavirinista. Apteekki neuvoi minua, mutta rehellisesti sanottuna tämä lääke ei auttanut lainkaan. Vain hylättiin rahaa, ja itse asiassa se maksaa paljon. Ei ole selvää, onko virus mutatoitu, tai koko aktiivisen aineen sisältämä aine, joka toimii valikoivasti.
2. Maria. Erittäin hyvä lääke erilaisille vilustumisille ja muille syksy- ja talvihäiriöille. Itse olen yrittänyt paljon asioita, mutta se on aina intraviriini, joka auttaa ilman epäonnistumista. Tärkein edellytys on aloittaa ingaviriinin ottaminen mahdollisimman pian - heti kun tunnen, että olen alkanut sairastua, aloin heti juoda. Saatetaan vain yksi tabletti päivässä. Kaikki menee paljon nopeammin ja lämpötila ja kaikki epämiellyttävät oireet. Kaiken kaikkiaan kaikki tapahtuu jotenkin. Pidän siitä, että sinun tarvitsee vain juoda yksi pilleri kerran päivässä. Lisäksi hoitoprosessi on vain 5-7 päivää. Kysymyksen hinta on myös hyväksyttävämpi, kun viimeksi ostin ingavirinin talon lähellä, jonnekin 500 ruplaa oli paketin arvoinen. Syksy alkaa, on aika miettiä, miten ei saisi sairastua ja miten saada hoitoa, jos yhtäkkiä tuntuu, että jotain on mennyt pieleen ja kylmä ja virukset tulevat.
3. Catherine. Kun kylmä alkaa, minulla on niska ja heikkous. Olen kokeillut joukkoa erilaisia ​​lääkkeitä, jotka pysähtyivät Ingavirinessa. Ensinnäkin se auttaa, saan sairastua vähemmän, menetän vähemmän palkkaa, en mene sairaalaan. Toiseksi hinta sopii minulle. Hän otti hänet nukkumaan ennen nukkumaanmenoa, ja aamulla ei ollut kylmyyttä. Vaikka lääkäri neuvoo heitä olemaan mukana, se voi kerääntyä kehoon. Voit ottaa sen ehkäisyyn, mutta sinun on myös oltava varovainen. Otin sen 7 päivää, vaikutus oli jo näkyvissä toisen päivän jälkeen. On totta, että vatsassa oli joitakin häiriöitä, mutta tämä on tilapäistä, sitten kaikki on normalisoitu. Kehotan sinua ottamaan sen, mutta ei enempää kuin lääkärisi ilmoittama aika. Toivotan teille onnistunutta elpymistä.
4. Olga. Mieheni todella rakastaa tätä lääkettä, mutta olen melko skeptinen. Vähän tuntuu että sairas, juo sen heti. Viimeinen tapaus: NG: n jälkeen aviomies tunsi olevansa sairas (huonovointisuus, heikkous, lisääntynyt vauhti subfebrileihin), otti Ingavirinin, seuraavana päivänä kurssi nousi 38,5: een, kurkkukipu, lisätty pillereitä kurkkukipua varten. Kolmannen päivän aamulla tahti palasi normaaliksi, illalla kurkku ohitti. Pari päivää vei ingavirin "uskollisuudeksi". Olin vaikuttunut siitä, että nousin jalkojeni alle 3 päivässä.

Ingavirin 60: n ja 90 mg: n lääkäreiden arviot sekä muut asiantuntijoiden arviot kiehuvat noin yhteen: jokainen lääke määrätään yksilöllisesti potilaan ominaisuuksista riippuen. Kun sitä käytetään oikein, Ingavirin poistaa nopeasti taudin oireet ja taistelee tehokkaasti viruksen kanssa.

analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

Myös Ingavirinilla on korvaava hoito. Tämä tarkoittaa eri koostumusta, mutta aiheuttaa saman vaikutuksen sovelluksessa. Ingavirinin halvat analogit - nimet ja keskihinnat:

• Amizon - 195 - 254 ruplaa;
• Arbidol - 150 - 250 ruplaa;
• Hyporamiini - 120 - 160 ruplaa;
• Kagocel - 210 - 240 ruplaa;
• Oksoliini 20 - 60 ruplaa;
• Ergoferon - 250 - 390 ruplaa.

Ennen kuin käytät analogeja, ota yhteys lääkäriisi.

Säilytysolosuhteet ja säilyvyys

Lääkkeen säilyvyysaika on 24 kuukautta pakkauksessa ilmoitetusta valmistuspäivästä. Pidä kapselit huoneenlämmössä lasten ulottumattomissa.

Kun lääkkeen vanhentumisaika on päättynyt, sitä ei voida ottaa suun kautta.

ingavirin

◊ Kapselin koko nro2, sininen, kapselin kannessa on valkoinen logo renkaan muodossa ja kirjain "H" renkaan sisällä; kapselin sisältö - rakeet ja valkoinen tai valkoinen jauhe; konglomeraattien muodostuminen, helposti mureneva kevyellä paineella.

1 kapseli Imidatsolyylietanamidin pentaanihappo (vitaglutama) 30 mg

Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 30 mg, perunatärkkelys - 11,88 mg, kolloidinen piidioksidi (aerosili) - 0,73 mg, magnesiumstearaatti - 0,73 mg.

Kapselikuoren koostumus: titaanidioksidi (E171) - 2%, loistava musta väriaine (E151) - 0,1533%, sininen patentoitu väriaine (E131) - 0,1314%, kermanvärinen väriaine [Ponzo 4R] (E124) - 0,0192%, atsorubiiniväri (E122) ) - 0,0821%, gelatiini - jopa 100%.
Logon musteen koostumus: sellakki, propyleeniglykoli (E1520), titaanidioksidi (E171).

7 kpl - kontuurisolupaketit (1) - pakkaukset.
7 kpl - kontuurisolupaketit (2) - pakkaukset.

◊ Kapselin koko nro 2, punainen, kapselin kannessa on valkoinen logo renkaan muodossa ja kirjain ”H” renkaan sisällä; kapselin sisältö - rakeet ja valkoinen tai valkoinen jauhe; konglomeraattien muodostuminen, helposti mureneva kevyellä paineella.

1 kapseli Imidatsolyylietanamidi-pentaanihappo (vitaglutama) 90 mg

Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 90 mg, perunatärkkelys - 35,6 mg, kolloidinen piidioksidi (aerosili) - 2,2 mg, magnesiumstearaatti - 2,2 mg.

Kapselikuoren koostumus: titaanidioksidi (E171) - 1,3333%, kermanvärinen väriaine [Ponso 4R] (E124) - 0,0008%, atsorubiini (E122) väriaine - 0,3066%, kinoliinikeltainen väriaine (E104) - 0,4207%, gelatiini - enintään 100%.
Logon musteen koostumus: sellakki, propyleeniglykoli (E1520), titaanidioksidi (E171).

7 kpl - kontuurisolupaketit (1) - pakkaukset.

- A- ja B-influenssan hoito sekä muut akuutit hengitystieinfektiot (adenovirusinfektio, parainfluenssi, hengityselinten syntsyyttinen infektio) aikuisilla;

- influenssa A: n ja B: n sekä muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy aikuisilla;

- influenssa A: n ja B: n sekä muiden akuuttien hengitystieinfektioiden (adenovirusinfektio, parainfluenssi, hengityselinten syntsyyttinen infektio) hoito 7–17-vuotiailla lapsilla (Ingavirin 60 mg).

- laktaasin puutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

- alle 18-vuotiaat lapset ja nuoret, joilla on merkintä "A- ja B-influenssan ehkäisy ja muut ARVI";

- alle 7-vuotiaiden lasten ikä (Ingavirin 60 mg): "influenssa A: n ja B: n hoito ja muut akuutit hengitystieinfektiot (adenovirusinfektio, parainfluenssi, hengityselinten syntsyyttinen infektio)";

- Yliherkkyys lääkkeelle.

Lääke on otettava suun kautta riippumatta ateriasta.

Influenssan ja SARS-hoidon hoitoon aikuisille määrätään 90 mg 1 kerta / päivä, 13–17-vuotiaat lapset ja nuoret - 60 mg 1 kerta / päivä.

Hoidon kesto on 5-7 päivää (riippuen sairauden vakavuudesta).

Lääkkeen saanti on aloitettava siitä hetkestä lähtien, kun taudin ensimmäiset oireet ilmenevät, mieluiten viimeistään 2 päivän kuluttua sairauden alkamisesta.

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisemiseksi sairastuneiden kanssa kosketuksen jälkeen aikuisille määrätään 90 mg 1 kerta / päivä 7 päivän ajan.

Ingavirin 90 60: käyttöohjeet, käyttöaiheet, arviot ja analogit

Ingavirin 90 on antiviraalinen lääke systeemiseen käyttöön, jolla on voimakas tulehdusta ehkäisevä vaikutus. Sitä käytetään lääkärin määräämänä adenovirusinfektion, A- ja B-influenssavirusten, parainfluenssin hoitoon.

Ingavirinin antiviraalinen vaikutus liittyy viruksen lisääntymisen tukahduttamiseen ydinvaiheen aikana, juuri syntetisoidun NP-viruksen viivästetty siirto sytoplasmasta peräisin olevaan ytimeen. Sillä on moduloiva vaikutus interferonijärjestelmän toiminnalliseen aktiivisuuteen.

Ingavirin 90 60 ei ole antibiootti, koska sillä ei ole haitallista vaikutusta erilaisiin patogeenisiin ja ehdollisesti patogeenisiin bakteereihin. Lääke ei metaboloidu elimistössä ja erittyy muuttumattomana virtsaan (23%) munuaisissa ja ulosteissa (77%) suolistossa. Tutkimuksissa, joissa käytettiin radioaktiivista leimaa, havaittiin, että lääke joutuu nopeasti verenkiertoon ruoansulatuskanavasta. Tasaisesti jakautunut sisäelimiin.

Kokeelliset toksikologiset tutkimukset osoittavat myrkyllisyyden alhaisen tason ja lääkkeen suuren turvallisuuden (LD50 ylittää terapeuttisen annoksen yli 3000 kertaa). Ingavirinilla ei havaittu mutageenisia, immunotoksisia, teratogeenisiä, karsinogeenisia, embryotoksisia ja allergeenisia vaikutuksia.

Ingavirin 90 kuvaa

Vaikuttava aine: imidatsolyylietanamidi pentaanihappo (Acidi pentandioici imidazolylaethanamidum). Se aiheuttaa sytoksisten lymfosyyttien muodostumisen ja lisää NK-T-solujen pitoisuutta, jolla on korkea tappajaaktiivisuus viruksen transformoituja soluja vastaan ​​ja tietty antiviraalinen aktiivisuus.

Lääkkeen vaikuttavalla aineella on voimakas tulehdusta ehkäisevä vaikutus, eliminoidaan lihaskipu, päänsärky, epämiellyttävät reaktiot luuston järjestelmästä, heikkous, nenän tukkoisuus - monien ihmisen kehoon tunkeutuvien virusinfektioiden kliiniset oireet.

Imidatsolyylietanamidin pentaanidihapolla on edullinen vaikutus solun immuniteettiin johtuen:

- NK-T-solujen määrän lisääntyminen, jolla on suuri haittavaikutus viruksilla modifioiduille soluille ja voimakkaalle antiviraaliselle aktiivisuudelle;
- sytotoksisten lymfosyyttien muodostuminen.

Vapautuslomake

Antiviraalinen aine Ingavirin on saatavana sinisen (30 mg) tai punaisen (90 mg) kapseleina, jotka sisältävät valkoista jauhetta ja rakeita, gelatiinikuoressa.

Ingavirin sisältää 30 tai 90 mg imidatsolyletaaniamidipentaanihappoa. Hoidon kulku on 5-7 päivää influenssan ja ARVI: n hoitoon ja ehkäisyyn. Lääkkeen kapselit on tarkoitettu suun kautta.

Käyttöaiheet Ingavirin 90 60

• Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden (adenovirusinfektio, parainfluenssi, hengityselinten syntsyyttinen infektio) hoito. Tarvittaessa Ingavirin yhdistettynä oireenmukaisten aineiden vastaanottoon: tulehdusta ehkäisevät lääkkeet, antipyreettiset lääkkeet korkeassa lämpötilassa, köyhtymistä aiheuttavat lääkkeet.
• A- ja B-influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy aikuisilla.
• Viruksen patologioiden komplikaatiot, jotka muuttuvat bakteereiksi (monimutkaisessa hoidossa).
• Adenovirusinfektiot (mukaan lukien suoliston tyyppi).

Käyttöohje Ingavirin 90 60, annostus

Levitä sisällä, riippumatta ateriasta, kokonaan avaamatta kapselia eikä pureskella / resorptiota.

Ingavirinin käyttöohjeiden vakiosuositukset - ota yksi kapseli 90 milligrammaa (punainen kapseli) kerran päivässä, kurssi vaihtelee 5-7 päivässä (riippuen tilan vakavuudesta). Ensimmäinen vastaanotto on suoritettava kolmenkymmenen kuuden tunnin kuluessa sairauden ensimmäisten oireiden syntymisestä.

Alle 13-vuotiaille lapsille Ingavirin on määrätty akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisemiseksi 60 mg (2 kapselia 30 mg - sininen) kerran päivässä.

Ennaltaehkäisyyn 90 mg (18-vuotiasta) vaikuttavaa ainetta Ingavirinia päivässä riittää. Lääkettä otetaan kerran, aterioista riippumatta. Vastaanottoaika on 7 päivää.

Sovelluksen ominaisuudet

Lääkkeen vaikuttava aine ei vaikuta haitallisesti keskushermoston toimintaan eikä estä psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Lääkkeellä Ingavirin ei ole rauhoittavaa vaikutusta, se ei vaikuta psykomotorisen reaktion nopeuteen ja sitä voidaan käyttää eri ammattien ihmisissä, mukaan lukien. vaatii lisää huomiota ja liikkeiden koordinointia.

Muiden viruslääkkeiden samanaikaista käyttöä ei suositella.

• Ingavirin ei ole yhteensopiva alkoholin kanssa, koska sen vaikuttava aine reagoi kemiallisesti etyylialkoholin kanssa ja siten vähentää merkittävästi lääkkeen tehokkuutta.

Jos sinulla ei ole tiettyjä sokereita, ota yhteyttä lääkäriisi ennen tämän lääkkeen ottamista.

Lääke on hyvin yhdistetty huumeiden kanssa lämpötilan vähentämiseksi ja kivun poistamiseksi. Sitä voidaan käyttää antibioottien ja antipyreettisten lääkkeiden kanssa.

Kun enterosorbentit nimitetään samanaikaisesti, mikä vähentää aineiden imeytymistä suolistossa, kannattaa ottaa 2-3 tunnin tauko lääkkeen ottamisen välillä.

Haittavaikutukset ja vasta-aiheet Ingavirin 90 t

Huumeiden sivuvaikutukset voivat esiintyä hyvin harvinaisissa tapauksissa allergisen reaktion muodossa, joka on vaihtelevaa, mikä tarkoittaa, että niiden kehitys on 1/1000 - 1/10 000.

Useimmissa tapauksissa lääke on hyvin siedetty eikä aiheuta epämukavuutta kaikille elimille ja järjestelmille.

yliannos

Yliannostustapauksia ei tunneta ja vastaavia tutkimuksia ei ole tehty, mutta kehon negatiivisten reaktioiden välttämiseksi ei ole suositeltavaa ylittää lääkärin ilmoittamaa annosta ja virallisia ohjeita.

Vasta

Virallisten käyttöohjeiden mukaan lääkkeen Ingavirin 90 käytön vasta-aiheet ovat:

• yliherkkyys lääkkeen vaikuttavalle aineelle (imidatsolyletaaniamidipentaanihapolle) tai apuaineille;
• alle 13-vuotiaille lapsille ja nuorille.

Tietoja lääkkeen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana ei ole, joten älä käytä lääkettä tänä aikana. Lääkkeen käyttö imetyksen aikana tulee tarvittaessa päättää imetyksen lopettamisesta.

Ingavirinin analogit, huumeiden luettelo

1. tilaksin;
2. panavir;
3. Lavomax;
4. Tamiflu;
5. tilorona;
6. Kagocel;
7. hiporamin;
8. ribaviriini;
9. arbidol;
10. imunoflazid;
11. imustat;
12. tsikloferon;
13. oxoline;
14. ergoferon;
15. anaferon;
16. arbivir;
17. amizon;
18. rimantadine.

Suorita SARS: n ennaltaehkäisy virustentorjunta-aineilla. Lääkäreiden mielestä Ingavirin 90: stä, mitä myöhemmin hoito viruslääkkeellä aloitettiin, sitä vähemmän tehokas se on. Tärkeää - Ingavirinin käyttöohjeita, hintoja ja analyysien analyysejä ei sovelleta, eikä niitä voida käyttää opastuksena samanlaisten koostumusten tai toimintojen käyttöön. Kaikkien hoitotapahtumien on tapahduttava lääkärin toimesta. Kun vaihdat Ingavirinin analogiaan, on tärkeää saada asiantuntijalausuntoa, saatat joutua muuttamaan hoidon kulkua, annoksia jne.

Ingavirin 90

Vapautusmuodot

Ohje ingaviriini

Ingavirin (imidatsolyylietanamidi-pentaanidihappo (vitagluta)) on yksi farmaseuttisen yhtiön Valentan lupaavimmista lääkkeistä kotimaisen immunologian ja virologian alalla. Käytetään influenssaan ja akuutteihin hengitystieinfektioihin. Häiritsee viruksen DNA-replikaatiota, estäen virusten leviämisen potilaan kehossa. Sillä on myös anti-inflammatorinen vaikutus, joka muodostuu tulehduksellisten välittäjien lisääntymisen tukahduttamisesta. Tällä hetkellä Ingavirin on yksi kotimaisten immunologien määräämistä lääkkeistä. Hän läpäisi kaikki tarvittavat laboratoriotutkimukset (ne tehtiin vain Venäjän federaation alueella), mikä vahvisti sen tehokkuuden: lääke vähensi merkittävästi kuumeisten oireiden kestoa, myrkytyksen vakavuutta (yskää, nuha, päänsärkyä) ja hengitysteiden tulehduksen merkkejä ja lähentymistä. Kehon lämpötilan normalisointi on 36 tuntia. Samanaikaisesti kehon bakteerivaurioiden riski vähenee merkittävästi.

Ajatus Ingavirinin luomisesta on kuoriutunut viime vuosisadan 80-luvun alusta. Vuosien prekliinisten ja kliinisten tutkimusten jälkeen vuonna 2008 lääke oli merkitty lääkevalmisteiden rekisteriin ja hyväksytty käytettäväksi lääketieteessä. Jo vuonna 2009 hän läpäisi H1N1-pandemian testin kunniaksi. Samalla lääke erottui suotuisasta turvallisuusprofiilista, hyvästä siedettävyydestä ja helppokäyttöisyydestä.

Se ei osoittanut mutageenisia ja karsinogeenisia vaikutuksia, ei tukahduttanut hedelmällisyyttä, ei aiheuttanut allergioita, ei ärsyttänyt ruoansulatuskanavan limakalvoa. Mukavuus Ingavirinin käyttämisessä on tarve sitoutua aterioihin ja alhainen annosnopeus: jotta saadaan aikaan terapeuttinen pitoisuus aktiivisessa komponentissa elimistössä, riittää, että lääkkeen 1 kapseli otetaan 1 kerran päivässä, jolloin lääkeaineen kesto on 5-7 päivää. Ingavirinin voimakas immunomoduloiva vaikutus eliminoi tarvetta samanaikaisesti käyttää muita samankaltaisia ​​lääkkeitä, mikä vähentää kehon ja ennen kaikkea maksan farmakologista taakkaa. Erityisesti merkittäväksi on tullut monikeskinen, lumekontrolloitu, satunnaistettu kliininen tutkimus, joka suoritettiin lapsilla ja nuorilla, joilla oli flunssa ja ARI. Yksikään tapauksista ei ollut mitään haittavaikutuksia, jotka voisivat olla perusteena lääkkeen lopettamiselle, mikä vahvisti sen turvallisuuden, hyvän siedettävyyden ja tehokkuuden (positiivinen tulos lääkehoidosta saavutettiin 91 prosentissa tapauksista).

Venäjän federaation terveysministeriö sisälsi Ingavirinin VED-luetteloon. On huomattava, että Yhdysvalloissa ja Länsi-Euroopan maissa samaa vaikuttavaa ainetta sisältäviä lääkkeitä ei rekisteröidä. Se puuttuu myös WHO: n luetteloista.

Miten juoda ingavirin 90

PS: sivustossa ja muissa huumeissa on monia vastaavia artikkeleita, en ole katsonut sitä itse. Se ei ole lääkäri tai apteekki, mutta se on ainakin mielenkiintoista lukea.

Tietoja aineesta, joka annettiin kahdelle lääkkeelle kerralla, tärkeästä työkalusta, joka ei tunnista Venäjän lääketieteellisen akatemian virallista komiteaa, sekä lääketeollisuuden kahden jättiläisen eeppisistä taisteluista markkinoilla ja lompakossaan (mutta ei elämässä) Indicator.Ru kertoo huumeiden tehokkuuden tarkastelua. Ensimmäinen tarina on Ingavirinista.

DSM Groupin analyytikoiden mukaan Ingavirin sijoittui ensimmäisenä parhaiten myyvien huumeiden luetteloissa tammikuussa, helmikuussa ja joulukuussa 2016. Talvella ARVI- ja influenssatautien määrä kasvaa ja kylmän maan asukkaat, jotka huolehtivat terveydestään, viettävät yhteensä miljardeja ruplaa huumeelle, joka lupaa suojella heitä taudista. Mutta toimiiko hän todella, vai onko hänen ainoa hyveensä markkinoijien sitkeydelle? Yritetään selvittää.

Vaihtamaton ja tunnistamaton

Ingavirin on läsnä valtion lääkerekisterissä, toisin kuin esimerkiksi Kagocel. Lisäksi hänellä on myös kunnia olla keskeisten ja välttämättömien lääkkeiden luettelossa (VED). Aluksi luodaan luettelo tärkeimmistä ja olennaisista lääkkeistä, jotta voitaisiin vähentää hintoja, joita ihmiset eniten tarvitsevat. Mutta onko tämä lääke ole niin tärkeää ja tärkeää näiden hintojen alentamiseksi tai liian tärkeä, ja "miksi se halvempaa, jos he ostavat ja niin," vain seitsemän kapselin pienen laatikon hinta on yli 500 ruplaa.

Lääkkeet on sertifioitu kaikkialla maailmassa johdonmukaisesti ja monivaiheisesti, valmistajan on toimitettava useita tutkimuksia, jotka osoittavat, että se toimii ja täyttää kansainväliset tuotantostandardit - GMP (Good Manufacturing Practice). Ensin täytyy tarkistaa molekyyli in vitro, sitten soluviljelmässä, sitten eläimissä ja vasta sitten eri potilasnäytteissä. Samalla näytteiden on oltava edustavia, toisin sanoen ne ovat melko suuria ja monipuolisia, koska tutkittuaan sinun täytyy olla varma, että lääke auttaa monenlaisia ​​potilaita. Tässä tapauksessa lääke voi toimia in vitro tai hiiren kehossa, mutta se voi olla täysin hyödytön ihmisveressä tai aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia, joten viimeistä vaihetta ei voida sulkea pois.

Nykyään lääketiede on tullut näyttöön perustuvaksi, mikä tarkoittaa, että lääke tai jonkinlainen hoito ei tule lääketieteelliseen käytäntöön juuri niin - ensinnäkin niiden on tuettava argumentteja niiden tehokkuuden puolesta. Mutta ei jokainen tutkimus ole sopiva tällaisena argumenttina. On tiettyjä kriteereitä, jotka vähentävät virheen todennäköisyyttä. Tätä varten lääketieteessä käytetään kaksoissokkoutettua, satunnaistettua, lumekontrolloitua menetelmää. ”Kaksoissokko” tarkoittaa sitä, että ei aiheet eikä kokeilijat tiedä satunnaisesta, jota hoidetaan satunnaisella tavalla - että jakautuminen ryhmiin on satunnainen, ja lumelääkettä käytetään osoittamaan, että lääkkeen vaikutus ei perustu itsestään hypnoosiin ja että tämä lääke auttaa paremmin kuin pilleri ilman vaikuttavaa ainetta. Tämä menetelmä estää tulosten subjektiivisen vääristymisen. Monien sokea-menetelmällä todennettujen ”löydösten” kertomuksista tulee kertomuksia ”sulkemisista”. Tällainen tapaus tunnetaan esimerkiksi: vuonna 1903 fyysikko Blondlo totesi löytäneensä alumiiniprisma-spektroskoopin lähettämät N-säteet, ja kun hänen kollegansa Robert Wood tuli laboratorioonsa tarkkailemaan tätä ilmiötä ja vetäytyi hiljaa ulos alumiiniprismista, Blondlolla oli kaikki uskoivat edelleen, että hän huomasi näiden säteiden vaikutuksen.

Siksi lääkkeiden testaus, jossa subjektiivinen tekijä voi olla paitsi lääkärin toiminnassa, myös potilaiden itsensä mielestä, kaksoissokkotapa on erityisen tärkeä. Jos lääkärit tai potilaat eivät tutkimuksen loppuun saakka tiedä, kuka sai oikean lääkkeen, ja kuka sai nuken, he eivät pysty säätämään tietoja kauniiseen pöytään. Itsekunnioittava tiedemies ei vaaranna hänen työtään epäilyttävillä kokeilla ja hämmentävällä numerolla, joka voi laajentaa tutkimuksen tuloksia 180 astetta ja antaa väärän positiivisen tuloksen.

Toinen hienovarainen kohta on kilpailevat lääkkeet. Jokaisen "tulokkaan" on ensin osoitettava olevansa parempi kuin nykyiset, muuten mikä on sen merkitys? Markkinoilla on runsaasti lääkkeitä, jotka hoitavat lumelääkettä paremmin. Siksi kansainvälisissä standardeissa (esimerkiksi Maailman lääkäriliiton Helsingin julistuksessa) määrätään tällaisissa tapauksissa vertaamaan uutta lääkettä jo saatavilla oleviin lääkkeisiin, joiden tehokkuus on jo todistettu.

Venäjällä hyllyt ovat täynnä "taikaa" huumeita, joita myydään laskurin yli. Tässä ei ole kyse tiukasta valvonnasta. Joku "auttoi" lumelääkkeenä, joku hoiti kehoa itse, ja sitten luonnollinen valinta tulee voimaan - peli, jossa mainos voittaa enemmän ihmisiä. Lääkkeiden tapauksessa oston tosiasia ei kuitenkaan ole tärkeä: tabletti ei ole kuva seinällä. Yleensä se ostetaan sairauden hoitamiseksi.

Mutta kysymys siitä, kohteleeko Ingavirin sen jälkeen, kun ääni roikkuu ilmassa. Cochrainin lääketieteellisen tutkimuskirjaston katsaukset, joita lääkäreitä kunnioittavat eri puolilta maailmaa, eivät sisällä artikkeleita, jotka vahvistaisivat sen tehokkuutta. Ei Ingavirinia eikä Maailman terveysjärjestön suosittelemia lääkkeiden luetteloita. Länsimaissa sitä ei myydä, vaikka, jos se todella toimii, kansainvälistä yhteisöä tyydyttävät todisteet voivat tuoda valmistajalle huomattavia summia (joka ei kuitenkaan kyennyt kattamaan lääkkeen tuomista kansainvälisille markkinoille).

Todisteisiin perustuvien lääketieteen ammattilaisten järjestön edustajat, jotka tukevat ajatusta lääkkeiden ja menetelmien tehokkuuden testaamisesta, ovat toistuvasti ilmaisseet kielteisiä mielipiteitä tästä lääkkeestä. ”Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum ovat lääkkeitä, joita flunssa edistää aktiivisesti. Heillä ei ole vakavia todisteita tehokkuudesta ”, sanoo yhdistyksen entinen presidentti ja MD PhD Kirill Danishevsky kommenteissaan Channel One -lehdestä, kun taas tohtorin tohtori lääketieteessä, Venäjän lääketieteellisen akatemian muotoilukomitean jäsen ja nykyinen organisaation puheenjohtaja Vasily Vlasov, nimeltään Ingavirin, on tyypillinen esimerkki” todistamattomasta lääkkeestä korostamalla, että hänet heitettiin markkinoille sian influenssan leviämisen aikana.

Lääketieteen tohtorin lausunto, RAS Alexander Chuchalinin akateemikko Ogonyok-lehden haastattelussa, jonka mukaan "huumeiden vaikutusta maailmassa ei ole yhtäläistä, eikä todennäköisesti ole pian," on ristiriidassa näiden mielipiteiden kanssa. Tämä asiantuntija ei ole lainkaan riippumaton: akateemikko osallistui aktiivisesti lääkkeen tutkimukseen ja oli jo jonkin aikaa kehittäjien ryhmän johtaja.

Osa julkaisuista Ingavirinin verkkosivuston artikkeleista on todennäköisempiä mainoksia, mutta emme ota niitä huomioon, samoin kuin konferenssien raportteja. Käännymme akateemisiin tieteellisiin julkaisuihin (vaikka ne ovatkin ristiriidassa mainosliittimien kanssa, jossa on esillä olevan lääkkeen kuva).

Katsokaamme tieteellisiä aikakauslehtiä, joissa julkaistaan ​​artikkeleita lääkkeen kliinisistä tutkimuksista (niiden luettelo annetaan ystävällisesti itse Ingavirinin verkkosivustolla). Lähes kaikki niistä ovat venäjänkielisiä, heikkolaatuisia, ja jotkut eivät ole edes tarkistettavia (ts. Kaikki artikkelit voidaan julkaista siellä ilman riippumattomien asiantuntijoiden ennakkoarviointia). Anna esimerkkejä. Vaikutuskerroin (indikaattori, joka heijastaa tieteellisen lehden artikkeleita kolmen vuoden aikana, esimerkiksi yhdellä suurimmista lääketieteellisistä lehdistä, The Lancet, vaikutuskerroin on 44,0 ja hyvien lehtien keskiarvo on 4, - Indikaattori. Ru) "Onkologian kysymykset" on 0,280, ja lehden "Kokeellinen ja kliininen gastroenterologia" vaikutuskerroin on 0,289.

Venäjän lääketieteellisessä lehdessä vuodelle 2011 on vaikutuskerroin 0,741, mutta jos tarkastellaan RISC: n kaksivuotista vaikutuskerrointa, jossa otetaan huomioon vain Scopus-, Web of Science- tai RSCI-tietokantojen indeksoimien tieteellisten artikkeleiden viittaukset, näemme luku 0,089. Se tutki lääkkeen vaikutusta 33 ihmisen otokseen, joka ei ollut kovin suuri lääkkeen tutkimukseen. Hänen sivuillaan ei ole vähemmän surullista kuvaa: artikkelissa "Uuden lääkkeen tehokkuuden ja turvallisuuden tutkiminen Ingavirin" ei puhuta kaksoissokkoutetusta, lumekontrolloidusta menetelmästä, kun potilas eikä lääkäri tietävät, kenelle annetaan lumelääke ja jolle annetaan todellinen huume. Tällöin tutkijoita voidaan syyttää virheellisyydestä, koska on kiusaus tietoisesti ja mahdollisuus alitajuisesti vaikuttaa tuloksiin (esimerkiksi antamalla potilaille suuri annos antipyreettisiä ja muita oireenmukaisia ​​hoitomuotoja tai pyöristämällä numerot kokonaan haluttuun suuntaan).

Lisäksi tässä ja monissa muissa tutkimuksissa, jopa käyttämällä kaksoissokkoutettua valvontamenetelmää, kiinnitettiin paljon huomiota kuumeen ja tulehduksen oireiden häviämiseen, kehon tavanomaisiin suojausreaktioihin ja vain 11: ään 105 potilaasta (kolmasosa sai Ingavirinin, kolmannen toisen lääkkeen, kolmanneksen toisen lääkkeen). lumelääkkeellä) tutkittiin viruksen häviämisnopeutta limakalvoista lääkkeen vaikutuksen alaisena, kahdeksan otettiin lumelääkkeen testausta varten. 33: sta Ingavirin-ryhmästä on helppo valita 11 (sekä 8: sta 39: stä lumelääkeryhmästä), joiden elpymisajat vaihtelevat puhtaasti tai organismin luonteen vuoksi. On myös mielenkiintoista huomata, että artikkelissa mainitaan ensin, että kaikkien 105 osallistujan diagnoosit vahvistettiin laboratoriossa, ja sitten sanotaan, että lääkkeen ja lumelääkkeen vaikutusta viruksen eliminointiin tutkittiin vain 11: ää, joista "influenssavirus oli alun perin eristetty" ja 8 henkilöä ( onko virus eristetty niistä, on epäselvä, ja jos ei, miten laboratorio on vahvistettu?

Kolme muuta artikkelia lääkkeen kohdalla edustavat kaksoissokkotutkimusten, lumelääkekontrolloitujen tutkimusten tuloksia. Ensimmäisessä arvioidaan lääkkeen vaikutusta influenssan ja ARVI: n nuorten elpymiseen 180 henkilöllä (useista syistä useat osallistujat jätettiin pois ja 161 ihmistä päätyi loppuun). Tämä artikkeli, joka on julkaistu lehdessä Practical Pediatrics Questions (RINTS-vaikutuskerroin - 0,250), esittelee kaavioita, joissa vertaillaan oireiden häviämistä Ingavirin- ja lumelääkeryhmissä. Ensimmäisessä ryhmässä yskä meni läpi 5,4 vuorokautta, ja toisessa - 6,8 vuorokauden kuluttua, nielutulehdusoireet hävisivät nopeammin, ja "riniitin kesto oli myös hieman lyhyempi, eikä tilastollisesti merkitseviä eroja plaseboryhmän kanssa" (muistakaa, että markkinoilla, korjaustoimenpiteitä ei pitäisi verrata paitsi lumelääkkeeseen myös jo olemassa oleviin lääkkeisiin, joiden tehokkuus on jo osoitettu. Välittömästi sen jälkeen, kun tässä työssä käytettävä viittausluettelo tulee kääntyä mainontaan Ingavirin.

Toinen artikkeli, joka julkaistiin lehdessä Pulmonology (vaikutuskerroin RISC 0.656), kertoo lääkkeen ennaltaehkäisevien ominaisuuksien tutkimuksesta 400 ihmisen näytteestä, jotka olivat kosketuksissa flunssaa sairastavien ihmisten kanssa. Toteutettujen toimenpiteiden seurauksena vain 15: stä 200: sta ihmisestä sairastui Ingavirin-ryhmään 37 päivässä, kun taas lumelääkeryhmässä 32: sta 200: sta, joiden perusteella päätettiin, että Ingavirinin tehokkuusaste oli 63%. Kunkin ryhmän osallistujien sukupuolen ja iän suhteita koskevia tietoja ei ole ilmoitettu, vaikka nämä indikaattorit voivat vaikuttaa koskemattomuuteen (esimerkiksi ikääntyneet ihmiset voivat käydä läpi monta rasitusta ja saada heille vastustusta, toisin kuin nuoret). "Keskustelu" -osiossa näkyy jälleen Ingvirin-mainos. Artikkeli kutsuu myös lääkkeen aktiivista ainesosaa "luonnollisen peptidiamiinin analogia, joka on eristetty merikolven hermokudoksesta Aplysia californica", mutta ei sano, mitä tämä komponentti vaikuttaa virukseen ja miten se liittyy viruslääkkeeseen. Emme löytäneet tätä tietoa peptidamiineista julkaisussa Journal of General Virology (vaikutuskerroin 3,39), joka koski antiviraalista immuniteettia meren nilviäisissä, toisin kuin viittaukset useisiin muihin mekanismeihin niiden suojaamiseksi.

Toinen paperi, joka perustuu kaksoissokkoutettuun, lumekontrolloituun tutkimusmenetelmään (tällä kertaa eri tekijän kanssa kuin kaksi edellistä), julkaistiin venäläisessä lehdessä Perinatology and Pediatrics (vaikutuskerroin 0,4343). Näyte koostui 310: sta 7–12-vuotiaasta lapsesta, joissa influenssa- ja hengitystiesairauksia todettiin kliinisesti, ei laboratoriokokeita. Verrattaessa oireiden häviämisnopeutta (yskä, kuume, katarraalinen oireyhtymä, alentunut ruokahalu, unihäiriöt jne.) Tutkijat päättivät "virusten nopeutetusta eliminoinnista", jota laboratorio ei kuitenkaan diagnosoinut ennen hoitoa eikä sen jälkeen, sitä vastoin esimerkiksi edellisestä tarkastamastamme työstä. Kolmannessa teoksessa on kuitenkin jotakin, joka yhdistää sen toisiin - sisäosassa, jossa on Ingavirinin mainos.

Virologia ja sen ongelmat

Venäläisen hammaslääketieteen lehdessä julkaistiin toinen artikkeli samasta julkaisuluettelosta, jonka vaikutuskerroin oli 0,139. Tällainen alhainen luku selittyy sillä, että hammaslääketiede on melko kapea alue, jossa määritelmä ei voi olla korkea. Mutta lehden otsikon vieressä ei ole edes merkintä "vertaisarvioitu". Jos lehti on hyvin erikoistunut, tämä ei tarkoita sitä, että artikkeleita ei pitäisi tarkastaa ennen julkaisemista, jota ei tee kustantajat, vaan ammatti-asiantuntijoiden kollegio. Tilanne on samanlainen kuin Therapeutic Archive -lehdessä, jonka vaikutuskerroin on kuitenkin paljon korkeampi ja on yhtä suuri kuin 0,693 viittausta artikkeleita kohti.

"Virologian kysymykset" -lehdessä, joka julkaisi myös yhden lääkkeen paikalle lähetetyistä artikkeleista, on vaikutuskerroin 0,415. Vaikka lehti on vertaisarvioitu, se julkaisi myös artikkelin Ingavirinin tehottomuudesta ei-toksisissa pitoisuuksissa soluille (ainakin tämä on raportoitu useista lähteistä, artikkelin koko teksti ”Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov A.G. ja muut. ”A (H1N1) -sikojen viruksen kaltaisen ensimmäisen kannan A / IIV-Moscow / 01/2009 (H1N1) eristäminen 05/24/2009) viruksen viruskokoelmaan (STB nro 2452, 24. toukokuuta 2009) ensimmäisestä potilaasta, joka diagnosoitiin Moskovassa 21.05.2009 ”, Virologia-kysymykset, 2009, nro 5, s. 10-14, ei löytynyt, ja tiivistetysti Ingavin artikkelit Riniä ei mainita lainkaan).

Ehkä yksi suurimmista vaikutuksiltaan merkittävistä lehdistä, joissa julkaistiin artikkeli Ingavirinista, tuli Pharmaceuticals (Basel). Nyt hänen vaikutuskerroin on 5,30 - varsin hyväksyttävä lääketieteellisen lehden tasolla, mutta artikkelin julkaisemisen yhteydessä (2011) tämä luku oli vain 1,42.

"Mistä, mitä?", Tai "Kaksi häkkiä"

Lääkkeen vaikuttava aine on nimetty 2- (imidatsol-4-yyli) etaaniamidipentaanidihappo-1,5-hapoksi. Ei ole selvää, mitkä viruksen kohdeproteiini tämä molekyyli vaikuttaa. Lukuisat artikkelit eivät anna vastausta tähän kysymykseen.

On mielenkiintoista huomata, että samassa muodossa oleva sama aine oli alun perin valmistajien - "Valena Farm" - kahden eri lääkkeenä, Dicarbamin ja Ingavirin. On syytä huomata, että dikarbamiinia testattiin aluksi syöpälääkkeenä. Pian sen jälkeen, kun nämä varat oli myyty, se julistettiin laittomaksi 12 päivänä huhtikuuta 2010 annetun liittovaltion lain N 61-ФЗ "Lääkkeiden levittäminen" mukaisesti. Dikarbamiinin ja Ingavirinin kuvausten vertailu johtaa myös mielenkiintoisiin tuloksiin. Pakkauksesta riippuen sama aine alkaa käyttäytyä eri tavalla, esimerkiksi "sitä ei voida määrittää veressä käytettävissä olevilla menetelmillä", tai päinvastoin "se määritetään 10 minuutissa veriplasmassa", suojaa sitä virussairaudilta, sitten seurauksista kemoterapia (molemmat lääkkeet kuuluvat viruslääkkeiden ja tulehduskipulääkkeiden ryhmään). Dicarbamiinin lisenssi peruutettiin vuonna 2013.

Ingavirin vs. Arbidol: Second League

Mutta todellinen (vaikkakaan ei ollenkaan sankarillinen) eepos avautuu huumeiden taistelun ympäri lääketeollisuuden toisen titaanin kanssa - Arbidol. Lähes kaikissa artikkeleissa, joissa arvioidaan Ingavirinin vaikutusta influenssaan, soluihin, eläimiin ja viruksiin in vitro, vertailu tehdään lumelääkkeellä ja jo hyvin tunnetulla lääkkeellä. Ja jokaisessa Ingavirinia kehittäneiden asiantuntijoiden tekemässä tutkimuksessa hän voittaa aina tässä taistelussa: huume on vähemmän myrkyllinen ja tehokkaampi ajoittain. Tuotteissa, joissa Ingavirin on tunnistettu tehottomaksi solu-turvallisissa pitoisuuksissa, on kuitenkin muita lääkkeitä huonompi eikä auta sairauksien ehkäisyssä ja missä Arbidol aina voittaa, tekijät ovat Arbidolin keksijöitä ja valmistajia. Muuten tieteellisten lehtien taso, jossa nämä artikkelit julkaistaan, ei ole kovin erilainen. Usein ne ovat jopa samat, kuten esimerkiksi "Virologian kysymykset", jotka ovat jo herättäneet huomiomme. Ingavirinin hyvin myrkyllinen pitoisuus niissä eroaa vähintään viisi kertaa: edellä mainittujen artikkeleiden mukaan, jotka on julkaistu Arbidolin verkkosivustolla, se on 200 μg / ml, ja Ingavirinin kannattajien julkaisut osoittavat ensimmäiset havaittavat tuhoavat muutokset pitoisuudella 1000 μg / ml. Jotkut viittaukset sen turvallisuuteen liittyviin lausuntoihin eivät johda tieteelliseen työhön vaan suoraan opetukseen (opetuksen tulee perustua tieteellisen tutkimuksen tuloksiin). Arbidolin toksisuusalue vaihtelee tuotteesta riippuen myös 3 - 25 μg / ml.

Ingavirin

Kuvaus 09/04/2014

• Latinalainen nimi: Ingavirin
• ATX-koodi: J05AX
• Vaikuttava aine: imidatsolyylietanamidin pentaanihappo (imidatsolyylietanamidin pentandioiinihappo)
• Valmistaja: PJSC "Valenta Pharmaceuticals" (Venäjä)

Ingavirin-koostumus

• pentaanidihapon imidatsolyylietanamidi;
• kolloidinen piidioksidi, laktoosi, magnesiumstearaatti, perunatärkkelys;
• kuori - titaanidioksidi, väriaineet, gelatiini, atsorubiini.

Vapautuslomake

Antiviraalinen aine Ingavirin on saatavilla sinisen tai punaisen värisenä kapseleina, jotka sisältävät valkoista jauhetta ja rakeita.

30 mg: n (sininen) ja 90 mg (punainen) tabletit ovat saatavilla 7 kappaleena läpipainopakkauksessa, 1 läpipainopakkauksessa.

Farmakologinen vaikutus

Sillä on tulehdusta, immunomodulointia ja antiviraalisia vaikutuksia.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Ensinnäkin lääkkeellä on antiviraalinen vaikutus. Se vaikuttaa tyypin A, B, parainfluenssan, adenoviruksen ja hengityselinten sentimentaalisten infektioiden influenssaviruksiin.

Tulehdusta estävä vaikutus ilmenee tukahduttamalla tulehdus sytokiinien tuotantoa ja vähentämällä myeloperoksidaasin aktiivisuutta.

Jos kyseessä on kurkkukipu, flunssa ja muut akuutit hengitystieinfektiot, terapeuttinen vaikutus ilmenee kuumeisen jakson vähenemisenä, myrkytyksen tason vähenemisenä, kaihileikkauksina. Myös sen käyttö vähentää komplikaatioiden kokonaismäärää ja taudin kesto muuttuu paljon vähemmän.

Lääkeainetta nopeasti ruoansulatuskanavasta tulee veren ja jakautuu elimiin. 30 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen havaitaan sen maksimipitoisuus elimissä ja veressä. Elimistössä ei metaboloidu, näytetään samassa muodossa. Useimmat (noin 80%) lääkkeestä erittyvät elimistöstä päivän aikana. 77% lääkkeestä erittyy suoliston kautta, loput munuaisissa.

Käyttöaiheet

Antiviraalinen lääke Ingavirin on määrätty seuraavissa tapauksissa:

• A- ja B-influenssan ehkäisy ja hoito;
• muut akuutit hengitystieinfektiot (hengityselinten syntsyyttinen infektio, parainfluenssi, adenovirusinfektio).

Protivovokazaniya

Seuraavat tabletit ovat vasta-aiheisia:

• allerginen jollekin lääkkeen ainesosalle;
• raskaus.

Voinko antaa lapsille? Tämä lääke on vasta-aiheinen alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille.

Haittavaikutukset

Lääkkeiden sivuvaikutukset voivat esiintyä hyvin harvinaisissa tapauksissa allergisen reaktion muodossa.

Ingavirinin käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Lääke on otettava riippumatta aterian sisältä.

Ingavirinin 90 mg: n ohjeet influenssan ja ARVI: n hoitoon: 5-7 päivän kuluessa, 1 kerran päivässä tulee ottaa 90 mg. On suositeltavaa aloittaa pillereiden ottaminen heti, kun taudin oireet ilmenevät, viimeistään 1,5 päivän kuluttua taudin alkamisesta.

Käyttömenetelmä influenssan ja SARS: n ehkäisemiseksi: 90 mg kerran päivässä kerran päivässä viikon ajan.

Ennen kuin otat 90 mg lääkitystä, ota yhteyttä lääkäriisi.

Kuinka usein voin ottaa Ingavirinia? Tämä lääke tulee ottaa, kun sairauden ensimmäiset oireet tulevat esiin, hoito on vähintään 5 päivää.

yliannos

Huomautuksessa lääkkeelle ei ole kuvattu yliannostustapauksia.

vuorovaikutus

Voinko ottaa antibiootteja? Tutkijat eivät ole tutkineet lääkkeiden vuorovaikutusta antibioottien kanssa, joten niiden yhdistäminen ei ole suositeltavaa.

Myyntiehdot

Lääkettä myydään ilman reseptiä.

Säilytysolosuhteet

Säilytä pimeässä ja kuivassa paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 ° C.

Kestoaika

Erityiset ohjeet

Koska lääkkeellä ei ole rauhoittavaa vaikutusta, sen käyttö ei vaikuta kykyyn ajaa autoa ja suorittaa työtä, joka vaatii keskittymistä ja nopeaa reagointia.

Ingavirinin analogit 90 mg

Mikä on parempi: Ingavirin tai Arbidol?

Tutkijat suorittivat tutkimuksen, jonka tarkoituksena oli vertailla Ingavirinin turvallisuutta ja tehokkuutta verrattuna Arbidoliin. Ingavirinia käyttävillä potilailla heidän ruumiinlämpötilansa pieneni nopeasti, havaittiin myrkytysoireiden vähenemistä, eikä yksittäisiä komplikaatioita havaittu. Sekä Ingavirinia käyttävillä potilailla että potilailla, jotka käyttivät Arbidolia, ei ollut mitään sivuvaikutuksia.

Mikä on parempi: Ingavirin tai Amiksin?

Näillä varoilla on useita merkittäviä eroja. Esimerkiksi Amiksin saa ottaa 7-vuotiaana, kun taas Ingavirin on sallittu vain 18-vuotiaana. Ingavirin ei ole yhteensopiva minkään antiviraalisen aineen kanssa, kun taas Amiksin voidaan ottaa antibioottien ja muiden lääkkeiden kanssa. Ingavirin on määrätty influenssalle ja muille ARVI-tyypeille, kun taas Amiksinilla on laajempi toimintakohde. Molemmilla lääkkeillä on kuitenkin hyvin pieni toksisuus. Siten Ingavirin on aikuisten anti-flunssilääke tehokkaampi, ja herpesin, hepatiitin jne. Tapauksessa Amixinia suositellaan.

Mikä on parempi: Ingavirin tai Kagocel?

Kagocel - mukaan lukien lasten huume, se voidaan ottaa 3-vuotiailta lapsilta, flunssan lisäksi tätä lääkettä käytetään myös herpes-lääkkeitä vastaan. Sitä voidaan käyttää samanaikaisesti muiden lääkkeiden ja antibioottien kanssa. Tämä lääke ei ole myrkyllistä, sillä ei ole omaisuutta kerääntyä elimistöön.

Mikä on parempi: Lavomax tai Ingaverin?

Lavamaxia, kuten Ingaverinia, on käytetty 18-vuotiaana, mutta sillä on myös laajempi toimintakyky. Tämä korjaustoimenpide on myös yhteensopiva antibioottien kanssa. Lovemaxilla on enemmän vasta-aiheita, koska se sisältää laktoosia.

Analogien hinta on keskimäärin 20-50 UAH, mutta on välttämätöntä etsiä huumeiden korvikkeita paitsi hinnan lisäksi myös terapeuttisen vaikutuksen vuoksi. Kaikki edellä mainitut analogit ovat halvempia kuin Ingaverine, mutta ennen kuin vaihdat Ingavirinin halvemmalla analogilla, tarkista analyysejä ja ota yhteys lääkäriin.

Ohjeet lasten lääkkeiden käytöstä

Ingavirin on vasta-aiheinen alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille, joten lapsille ei ole ohjeita tästä lääkkeestä.

Ingavirin ja alkoholi

Erikoisesti yhteensopivuutta alkoholin kanssa, Ingavirin 90 mg, ei ole tutkittu. Tavanomaiset säännöt koskevat kuitenkin aineen samanaikaista käyttöä alkoholin kanssa - tämä on ehdottomasti kiellettyä.

Raskauden ja imetyksen aikana

Lääkettä ei määrätä raskaana oleville naisille ja imettäville naisille. Tarvittaessa käyttö imetyksen aikana, sinun on lopetettava imetys.

Ingavirin arvostelut

Eri lääketieteellisillä foorumeilla tämän lääkkeen keskiarvo on 3,86 pistettä 5: stä. Monet potilaat panevat merkille lääkkeen tehokkuuden ja nopean toiminnan, mutta usein löytyy negatiivisia arvioita, jotka osoittavat, että lääke ei ainoastaan ​​auta sairautta mutta se pahentaa sitä. Raskauden aikana arvioidaan myös tätä työkalua, mutta on syytä kiinnittää huomiota siihen, että tänä aikana ei ole suositeltavaa juoda tätä lääkettä.

90 mg: n Ingavirin-lääkäreiden ja muiden asiantuntijoiden arvioiden arviot lasketaan noin yhteen: jokainen lääke määrätään yksilöllisesti potilaan ominaisuuksien mukaan. Kun sitä käytetään oikein, Ingavirin poistaa nopeasti taudin oireet ja taistelee tehokkaasti viruksen kanssa.

Usein Internetissä voit vastata tällaisiin kysymyksiin: ”Onko Ingavirin antibiootti vai ei?”, ”Onko se antibiootti?”. Yksinkertainen vastaus näihin kysymyksiin - tämä työkalu ei ole mikään antibiootti. Wikipediassa ei ole artikkelia tästä lääkkeestä.

Hinta Ingavirin, mistä ostaa

Keskimääräiset kustannukset Ingaverine Ukrainassa on noin 130-160 UAH. Moskovassa ja Venäjällä Ingavirinin 90 mg: n hinta vaihtelee 390 - 482 ruplaan pakkausta kohden.

Osta Moskovassa ja selvitä, kuinka paljon Ingavirin maksaa missä tahansa apteekissa kaupungissa.

Antiviraalisten lääkkeiden hinta on keskimäärin 20-50 UAH.