Millainen koskemattomuus tapahtuu tartuntataudin kärsimisen jälkeen?

Luonnollinen passiivinen (synnynnäinen)

henkilö on syntymänsä jälkeen valmis vasta-aineita moniin sairauksiin. Esimerkiksi ihminen ei ole sairas koiran pensas
vauva saa valmiita vasta-aineita äidistä istukan ja sitten äidinmaidon kautta. Johtopäätös: imettävät vauvat sairastuvat vähemmän

Luonnollinen aktiivinen - taudin päättymisen jälkeen osa B-lymfosyytteistä pysyy kehossa muistisoluina, joten vieraan aineen (antigeenin) nopean vapautumisen jälkeen vasta-aineiden nopea vapautuminen ei käynnisty 3-5 päivän kuluttua, mutta välittömästi, ja henkilö ei sairastu

Keinotekoinen aktiivinen - esiintyy rokotuksen jälkeen - rokotteen antaminen, so. tappettujen tai heikentyneiden taudinaiheuttajien valmistaminen (paras vaihtoehto on elävän, mutantti patogeenin käyttöönotto, joka ei aiheuta haittaa). Keho johtaa täydellistä immuunivastetta, muistisolut pysyvät - leukosyytit, jotka kykenevät tuottamaan vasta-aineita tätä patogeeniä vastaan.

Keinotekoinen passiivinen - esiintyy seerumin käyttöönoton jälkeen - valmiiden vasta-aineiden valmistus. Seerumia injektoidaan, kun henkilö on jo sairas ja hän tarvitsee kiireellistä hoitoa. Muistisoluja ei muodosteta. Aiemmin seerumi saatiin sairaiden eläinten verestä, ts. se oli seerumi (plasma ilman fibrinogeeniä). Nyt geenitekniikan avulla saadaan monoklonaalisia vasta-aineita.

testit

38-01. Millainen koskemattomuus tapahtuu, kun henkilö kärsii tartuntataudista?
A) luonnollinen synnynnäinen
B) keinotekoinen aktiivinen
B) luonnollinen hankittu
D) keinotekoinen passiivinen

38-02. Ihmiset, joilla on difteriaa, on määrätty
A) kipulääkkeet
B) heikentynyt rokote
B) terapeuttinen seerumi
D) mahahuuhtelu

38-03. Ihmisille ja eläimille annettujen varoitusten jälkeen
A) muodostuu vasta-aineita
B) humoraalista säätöä rikotaan
B) punasolujen määrä kasvaa
D) leukosyyttien määrä vähenee

38-04. Terapeuttinen seerumi eroaa siitä, että se sisältää
A) proteiinit fibriini ja fibrinogeeni
B) kuolleet patogeenit
C) taudin heikentyneet taudinaiheuttajat
D) valmiita vasta-aineita patogeeniä vastaan

38-05. Passiivinen keinotekoinen immuniteetti ihmisillä
A) on perinnöllinen
B) tuotettu tartuntataudin jälkeen;
B) esiintyy terapeuttisen seerumin vaikutuksesta.
D) muodostuu rokotteen käyttöönoton jälkeen.

38-06. Suurin osa lapsuudesta kärsivistä kärsii vesirokko (vesirokko). Mitä immuniteettia tapahtuu, kun henkilö siirtää tämän tartuntataudin?
A) luonnollinen synnynnäinen
B) keinotekoinen aktiivinen
B) luonnollinen hankittu
D) keinotekoinen passiivinen

38-07. Hätätapauksissa potilas pistetään terapeuttiseen seerumiin, joka sisältää
A) heikentyneet patogeenit
B) mikro-organismien erittämät myrkylliset aineet
C) tappavat patogeenit
D) valmiit vasta-aineet taudin patogeenejä vastaan.

38-08. Mikä voi varmistaa henkilön immuniteetin tartuntatauteille pitkään?
A) multivitamiinit
B) antibiootit
C) rokotteet
D) punasolut

38-09. Mikä on nimi valmisteelle, joka sisältää heikentyneitä mikrobeja, joita annetaan henkilölle immuniteetin kehittämiseksi?
A) plasma
B) suolaliuos
C) rokote
D) imusolmuke

38-10. Miksi influenssarokotukset auttavat vähentämään sairauden riskiä?
A) Se parantaa ravinteiden imeytymistä.
B) Sen avulla lääkkeet voivat toimia tehokkaammin.
C) Se edistää vasta-aineiden tuotantoa
D) Se lisää verenkiertoa.

38-11. Mikä on sellaisen koskemattomuuden tyyppi, joka syntyi lapsilla, joilla oli vesirokkoa lapsuudessa?
A) keinotekoinen aktiivinen
B) keinotekoinen passiivinen
B) luonnollinen aktiivinen
D) synnynnäinen passiivinen

Mitä immuniteettia ilmenee, kun lapsi siirtää yskää?

Ennen rokotetta monilla maamme lapsilla oli hinkuyskä. Mitä immuniteettia ilmenee, kun lapsi on kärsinyt tästä tartuntataudista?

luonnollinen synnynnäinen
luonnollinen hankittu
keinotekoinen aktiivinen
keinotekoinen passiivinen

Lähes minkä tahansa tartuntataudin siirtämisen jälkeen ihmisellä syntyy luonnollisesti saavutettu immuniteetti. Tässä yhteydessä ei ole poikkeus köyhää yskää. Tällaista koskemattomuutta pidetään luonnollisena, koska se kehittyy itsenäisesti, luonnollisissa olosuhteissa - tauti on tullut, lapsi on sairastunut, immuunijärjestelmä on vahvistunut. Ja hankki tämän koskemattomuuden siitä, että henkilö hankkii sen taudin jälkeen, eikä esimerkiksi rokotuksia. Muuten, koskemattomuuden jälkeistä koskemattomuutta ei pidetä pysyvänä ja elinikäisenä. Ja jos lapsi joutuu taas käymään läpi, toistuvan taudin muoto ei vertaa ensimmäiseen sairauteen - ensimmäinen on paljon vaikeampaa. Mutta hinkuyskää vastaan tapahtuneen immunisoinnin jälkeen syntyy keinotekoinen immuniteetti tai rokotuksen jälkeinen. Se hankitaan aktiivisesti, koska se kehittyy hinkuyskäkomponenttia sisältävän DPT-rokotteen käyttöönoton jälkeen.

Millainen koskemattomuus tapahtuu tartuntataudin kärsimisen jälkeen?

Ennen rokotetta monilla maamme lapsilla oli hinkuyskä. Mitä immuniteettia ilmenee, kun lapsi on saanut tartuntataudin?

1) luonnollinen synnynnäinen

2) luonnollinen hankittu

3) keinotekoinen aktiivinen

4) keinotekoinen passiivinen

Taudin jälkeen - luonnollinen hankittu.

1) Synnynnäinen (ei-spesifinen, perustuslaillinen) immuniteetti johtuu perinnöllisesti anatomisista, fysiologisista, solu- tai molekyyliominaisuuksista. Pääsääntöisesti sillä ei ole tiukkaa spesifisyyttä antigeeneille, eikä sillä ole muistia ensisijaisesta kosketuksesta vieraan aineen kanssa.

Kaikki ihmiset ovat immuuneja koiran ruttoon.

Jotkut ihmiset ovat immuuneja tuberkuloosille.

On osoitettu, että jotkut ihmiset ovat immuuneja HIV: lle.

3) keinotekoinen aktiivinen - rokotus.

4) keinotekoinen passiivinen seerumin antamisen jälkeen.

Millainen koskemattomuus tapahtuu tartuntataudin kärsimisen jälkeen?

Ihmiskeholla on kyky päästä eroon hänelle vieraista esineistä ja vahingoittaa terveyttä immuunijärjestelmän kautta.

Alien-aineet ovat hyvin tarttuvia, ne voivat aiheuttaa kaikenlaisia tartuntatauteja (jäljempänä käytetään lyhennettä IZ).

Infektio välittyy (kirjaimellisesti: "tartunta") tunkeutumalla meille tunnetuille ihmisjärjestelmämme viruksille tai bakteereille tai kaikenlaisille sienille. Suojatoimenpiteet IZ: ää vastaan - yksilöllinen immuunivaste, rokotukset, hygienia, karanteenit epidemioiden aikana.

Nyt selvitetään, millainen immuniteetti syntyy tartuntataudin kärsimisen jälkeen.

Mikä on immuunijärjestelmän suojaus?

Tarttuvat taudit vaikuttavat sekä lapsiin että aikuisiin. Joka ikä, henkilö voi poimia "vauva" kipeä, jos hän läpäisi sen lapsuudessa. Matkustajille tai muille maille muuttaneille ihmisille on vaarana tarttua ”paikallisilla” infektioilla, koska heille ei ole ominaista koskemattomuutta.

Tutkijat ovat kehittäneet rokotteen suuren määrän tarttuvia sairauksia vastaan immuniteetin lisäämiseksi patogeeniä vastaan. Lapsia suositellaan vakavasti rokottamaan, jotta vältetään hirvittävät seuraukset heidän elämäänsä siirtyneeltä IZ: ltä.

Syntymästä lähtien henkilöllä on luonnollinen passiivinen koskemattomuus. Se suojaa useimpia infektioita vastaan, mukaan lukien eläimille ominaiset sairaudet, ja se on geneettisesti osoitettu ihmisille.

Synnynnäinen immunosuojaus säilyy, kun lapsi saavuttaa 1–12 kuukauden iän, kun vauva levitetään rintaan, ja heikentää sitten ihmisille haitallisia infektioita. Ihmisen immuniteetti sairastuneen eläimen tartunnalle säilyy elinaikana, jos he eivät ole ihmisen kantojen kantajia.

Kun henkilö on saanut asianmukaisen rokotteen, hänellä on keinotekoinen aktiivinen immuuni-immuniteetti tietyntyyppiselle infektiolle.

Saatuaan sopivan rokotteen henkilö kehittää keinotekoisen aktiivisen immuunivastuksen tiettyyn infektiotyyppiin. Jos joku rokotetaan ja "hoitaa" tartunnan saamiseksi, hän kestää helposti akuutteja sairauksia ilman komplikaatioita ja toipuu nopeammin kuin potilas, jota ei ole rokotettu.

Jos henkilöllä on ollut sairaus, kun tartunta on kulunut, esiintyy koskemattomuus, jota kutsutaan luonnollisesti aktiiviseksi tai hankituksi.

luonnollinen suojelu syntyi luonnollisissa olosuhteissa ilman aiemmin tuotettua rokotusta;
aktiivinen - immuunijärjestelmä muistaa antigeenin, suojaus on "valmiustilassa" ja toimii heti, kun ulkomaalainen esine tulee elimistöön uudelleen;
Hankittu - henkilö hankkii koskemattomuuden itsenäisesti ilman rokotusten tai seerumien apua.

Toimintamekanismi: B-lymfosyytit "muistavat" antigeenikoodin (vieraan aineen, joka aiheutti IZ: n) ja kun se tulee elimistöön uudelleen, vasta-aineiden tuotanto alkaa välittömästi. Inkubointiaika poistetaan ja henkilö välttää uudelleeninfektiota, koska suojauksesta vastaavat NK-solut tappavat syövyttäjän välittömästi.

Kun ihmiset tarttuvat infektioon (ilman rokotusta), seerumi injektoidaan potilaalle hoidon aikana ja taudin aikana henkilöllä on väliaikainen koskemattomuus - keinotekoinen passiivinen.

Miksi tilapäinen? Elvytetyt ihmiset eivät voi tarttua uudelleen vasta sen ajanjakson aikana, jolloin keinotekoisesti injektoidut vasta-aineet elävät.

Organismilla ei ollut kykyä eikä aikaa "muistaa" antigeeniä, luonnollisesti, ulkomaalaisen aineen tunnistamisesta vastaavilla soluilla ei ollut aikaa muodostaa, joten immuniteettia ei ole.

Tyypit ja voimassaolo

Taudin jälkeen hankittu immunosuojaus on resistentti kaikille tarttuville patogeeneille. Esimerkiksi flunssa - akuutti virusinfektio - voi palata toistuvasti etenkin epidemioiden aikana. Se on sellaista vaarallista, toisin sanoen: henkilö on saanut immuniteetin A-tyypin virustartunnan siirron jälkeen, kuukauden kuluttua influenssan aiheuttamasta infektiosta ilmenee, että vain B-tyypin virus (tyypit [kannat] ilmaistaan yleissopimuksella).

Luonnollisesti talteenotetut ihmiset ovat saaneet aktiivisen suojelun kaudelle tyypin A ja B influenssaa vastaan, mutta ensi kerralla toisen luokan patogeeni voi tulla "esimerkiksi" tyypiksi AB tai C (ehdollisesti), koska virus pystyy mutatoimaan, mukautumaan muihin olosuhteisiin. Tämän influenssakyvyn vuoksi lääketieteellinen lausunto on jaettu rokotusten rationaalisuuteen.

Sairaudet, joiden jälkeen muodostuu kestävä immuniteetti elämää varten: vihurirokko, sikotauti, hepatiitti A, tuhkarokko, polio, kanarokko.

Immuunikesto

Kuten edellä todettiin, ihmisissä, jotka ovat toipuneet tarttuvista sairauksista, immuunijärjestelmä kehittää esteen tiettyä patogeeniä vastaan: pysyvä, epävakaa tai elinikäinen. Alla on luettelo sen kestosta.

Mitä immuniteettia esiintyy tartuntataudin leviämisen jälkeen:

vihurirokko - pysyvä, elinikäinen;
ystävä yskä - epävakaa, voit sairastua uudelleen;
tuhkarokko - elämän loppuun asti;
sikotauti - resistenttejä, yksittäisiä toistuvia tauteja;
B-hepatiitti - pitkä, epävakaa;
A-hepatiitti on elinikäinen;
influenssa, mukaan lukien rotavirus - epävakaa, 12-36 kuukautta;
difteria - kestävä;
jäykkäkouristus - immunoprotektio ei kehitty;
tuberkuloosi - epävakaa tai lainkaan;
polio - pysyvä, elämää varten;
lavantauti ei ole riittävän vahva;
punatauti - lyhytaikainen;
enkefaliitti - pysyvä, pitkäaikainen;
raivotauti - ei tuotettu.

Tiedot ovat keskiarvoja, koska organismin hankittu immunosuojaus voi vaihdella suuresti keston tai pysyvyyden vuoksi eri tekijöiden vuoksi.

Tiedot ilmoitetaan tuttavaksi, vain lääkärit voivat antaa neuvoja immunologisesta suojelusta.

johtopäätös

Yhteenvetona edellä mainitusta informaatiosta siitä, millainen immuniteetti syntyy tarttuvan taudin siirron jälkeen, on seuraava vastaus: henkilö, joka on toipunut tartuntataudista, saa luonnollisen, aktiivisen ja hankitun immuniteetin.

Se voi olla pitkäaikainen (yli 10 vuotta) tai lyhytkestoinen (kuukaudesta useisiin vuosiin), pysyvä tai ei-resistentti uudelleensinfektiolle. Joidenkin tartuntatautien patogeenien etymologian vuoksi immuniteettia ei kehitetä.

testit micre READY -kehityksessä

1. Passiivinen koskemattomuus muodostuu kehoon tulon seurauksena:

valmiista vasta-aineista, jotka on otettu toisesta immuunijärjestelmästä

2. Mikä on ”hankittu immuniteetti”?

ihmisen tai eläimen organismin koskemattomuus tartuntavaarallisiin, jotka muodostuvat sen yksilöllisen kehityksen prosessissa ja jolle on ominaista tiukka spesifisyys

3. Mitkä ovat immuniteetin eri muodot toiminnan suunnassa:

4. Tartuntataudin seurauksena saavutettua immuniteettia kutsutaan:

aktiivinen hankittu koskemattomuus

6. Miten aktiivinen hankittu immuniteetti muodostuu?

rokotteiden, toksoidien käyttöönotto

7. Aktiivinen immuniteetti muodostuu sen jälkeen, kun:

b) rokotteiden, toksoidien käyttöönotto

c) tauti

8. Anna täyden "antigeenin" määritelmä:

geneettisesti vieras aine, joka kykenee aiheuttamaan erilaisia immuunivasteen muotoja

9. Isoantigeenit ovat antigeenejä:

antigeenit, joiden mukaan erilliset yksilöt tai yhden lajin ryhmät erottavat toisistaan (ABO, Rh jne.)

10. Mitä kutsutaan autoantigeeneiksi?

1. omia kehon antigeenejä, jotka tietyissä olosuhteissa voivat aiheuttaa vasta-aineiden muodostumista

11. Anna määritelmä "antigeeninen jäljitelmä":

1. Tämä on mikrobin ja isäntäsolun yhteinen antigeeninen determinantti.

12. Mitkä ovat kunkin antigeenin vaaditut ominaisuudet?

1. antigeenisyys, spesifisyys, vieraus ja suvaitsevaisuus

d) luonnolliset tappajat (EKK)

e) maha-suolikanavan entsyymit

24. Mitkä elimistön solut ovat fagosyyttisiä:

25. Luettele fagosyyttien tärkeimmät toiminnot:

a) edustaa fagosyyttikalvon antigeenisten epitooppien esittämistä

b) suojaava, joka liittyy infektoivien aineiden, kudoksen hajoamistuotteiden puhdistamiseen

d) erittyminen, joka liittyy lysosomaalisten entsyymien ja biologisesti aktiivisten aineiden erittymiseen

26. Mitkä fagosytoosin vaiheet ovat tiedossa:

d) solunsisäinen pilkkominen (käsittely).

27. Mikä on fagosyyttien tarkoituksenmukainen liike fagosytoosin kohteen suuntaan:

28. Anna määritelmä termille "epätäydellinen fagosytoosi":

mikro-organismien pysyvyys fagosyyttien sisällä

29. Nimeä sairaus, jonka epätäydellinen fagosytoosi on ominaista.

41. Mitkä immunoglobuliinit johtavat paikallista immuniteettia suolistossa infektiot, hengitystieinfektiot?

42. Mitkä immunoglobuliinit ovat suurin molekyylipaino?

43. Minkä luokan vasta-aineet muodostuvat toissijaisen immuunivasteen aikana:

on autoimmuuniprosessin merkki

a) häiritsee patogeenisten mikro-organismien tarttumista

b) aktivoi komplementin vaihtoehtoisen reitin varrella.

d) ehdollinen paikallinen suoja

d) estää virusten adsorptiota ja lisääntymistä

46. Mitä ovat monoklonaaliset vasta-aineet?

vasta-aineita antigeenin yhden antigeenin determinantin suhteen

aiheuttaa anafylaktisten reaktioiden kehittymistä (GNT)

48. Mitä immunoglobuliineja siirtyy äidistä sikiöön istukan läpi

49. Mitä ovat epätäydelliset vasta-aineet?

1. vasta-aineet, joihin vain yksi kahdesta Fab-fragmentin toiminnasta toimii

50. Mikä aiheutti vasta-aineiden pitkäaikaisen leviämisen ihmiskehossa rokotuksen jälkeen tai kärsinyt taudista?

51. Mikä on spesifinen soluimmuunivaste:

antigeenispesifisten aktiivisten T-lymfosyyttien kertyminen

52. Mikä luonnehtii spesifistä humoraalista immuunivastetta:

spesifinen vasta-ainetuotanto

1. veren monosyytit ja kudosmakrofaagit

65. Mitä soluja on sytotoksinen vaikutus solujen immuniteettireaktioissa?

66. Mitä reaktioita kutsutaan serologisiksi:

antigeenien ja vasta-aineiden väliset in vitro -reaktiot

67. Mitä kutsutaan serologisen reaktion herkkyydeksi:

reaktion kyky havaita antigeenien tai vasta-aineiden vähimmäismäärä

68. Mitä kutsutaan serologisten reaktioiden spesifisyydeksi:

antigeenien kyky reagoida vain homologisten vasta-aineiden kanssa

69. Mitkä ovat saostumisreaktion variantit?

geelissä (Mancinin, Ouchterlonin, Elekun mukaan)

in vitro (Ascolin mukaan)

70. Mikä on saostumisreaktiomekanismi?

mekanismi perustuu antigeenien ja vasta-aineiden vaatimustenmukaisuuteen

71. Mikä on Mancinin saostumisreaktion laajuus?

seerumin eri luokkien immunoglobuliinien pitoisuuden määrittäminen

72. Saostusreaktiossa käytetään antigeenejä:

73. Mitä kutsutaan seerumin tiitteriksi saostusreaktiossa?

1. suurin laimennus, jolla esiintyy näkyvää sakkaa - sameus

74. Mikä on tarkoitus käyttää Coombs-reaktiota?

epätäydellisten tai estävien vasta-aineiden havaitsemiseksi

75. Missä patologisissa olosuhteissa muodostuu epätäydellisiä (tai estäviä) vasta-aineita?

a) reesuskonfliktin aikana

b) autoimmuunisairauksissa (SLE, kollagenoosi)

c) joidenkin kroonisten infektioiden (luomistaudin) osalta

76. Mikä on RA: ssa käytettyjen antigeenien luonne:

nämä ovat corpuscular-antigeenejä

30. Määrittele makrofaagien tuottamat sääntely-tekijät:

d) sykliset nukleotidit

31. Täydentävä järjestelmä on:

a) seerumin veriproteiinien monikomponenttinen itsekommunikoiva järjestelmä, jolla on tärkeä rooli homeostaasin ylläpitämisessä

b) monikomponenttinen veriproteiinijärjestelmä, joka tarjoaa organismin ei-spesifisen resistenssin

32. Klassinen komplementtiaktivoitumisreitti alkaa fragmentin aktivoinnista:

33. Klassisen komplementtiaktivoitumisreitin käynnistää:

a) immuunikompleksiantigeeni-vasta-aine

b) luokan M vasta-aineet

c) luokan G vasta-aineet

d) C-reaktiivinen proteiini

34. Komplementin aktivoinnin vaihtoehtoinen reitti alkaa fragmentin aktivoinnilla:

35. Vaihtoehtoinen reitti komplementin aktivoimiseksi aloitetaan:

e) virusten pintarakenteet

36. Mitkä immunoglobuliiniluokit tiedät?

Ig M, Ig G, IgA, IgE, Ig D

koostuu kahdesta raskasta H-ketjusta ja kahdesta kevyestä L-ketjusta

38. Mikä on vasta-aineiden "aviditeetti":

1) se on antigeenimolekyyliin sitoutumisen nopeus ja voimakkuus

40. Minkä luokan vasta-aineet aiheuttavat primaarisen immuunivasteen:

13. Antigeenin antigeenisyyttä voidaan lisätä, jos annat ne:

adjuvanttien kanssa

14. Luettele sinulle tunnetut adjuvantit:

a) alumiinihydroksidi tai fosfaatti

b) öljyemulsio

c) Freundin adjuvantti

15. Mikro-organismien antigeenit sisältävät:

16. Mitä aineita ovat pääasiassa täysimittaiset antigeenit?

17. Kasvaimen antigeenit ovat:

antigeenit, joiden ilmentyminen tapahtuu normaalin solun transformoinnin yhteydessä tuumorisoluksi

mikro-organismin ja ihmisen kudosten yhteiset antigeenit

ei kykene indusoimaan vasta-aineiden muodostumista, mutta kykenevä vuorovaikutuksessa valmiiden vasta-aineiden kanssa, ei ole antigeenistä toimintaa eikä antigeenistä vaikutusta

20. Mitkä aineet kuuluvat haptiiniin?

jodi, bromi, kiniini, kolloidinen rauta, atsovärjäys, atsoproteiini

21. Antigeenin antigeenisyys on:

kyky indusoida vastaanottajan immuunivasteen kehossa (vasta-aineiden muodostuminen)

22. Antigeenispesifisyys on:

kyky vuorovaikutuksessa vain vastaavan kloonin homologisten vasta-aineiden tai lymfosyyttien kanssa

23. Luettelo organismin ei-spesifisen anti-infektiivisen resistenssin tekijöistä:

c) iho ja limakalvot

77. Mitkä ovat RA: n asettamisen vaihtoehdot:

a) lasilla (Gruberin mukaan) - antigeenien havaitsemiseksi

c) koeputkissa (Gruberin mukaan) - antigeenien havaitsemiseksi

d) testiputkissa (Vidalin mukaan) - vasta-aineiden havaitsemiseksi

78. Mikä on seerumin tiitteri RA: ssa:

1. sen suurin laimennus, jolla antigeenin agglutinaatio havaitaan

79. Mitkä ovat RA: n formuloinnin kannalta välttämättömät ainesosat kulttuurin tunnistamiseksi mikro-organismit:

b) suolaliuosta

c) diagnostinen agglutinaatioseerumi

d) tutkittu materiaali

80. Mitä ainesosia tarvitaan RA: n määrittämiseksi vasta-aineiden havaitsemiseksi:

a) tunnettu antigeeni sydämen verisuonitilassa

81. Mikä on seerumin tiitteri RPGA: ssa:

sen suurin laimennus, jolla havaitaan passiivisen hemagglutinaation ilmiö

82. Harkitse Pharmogram-valtion valvonnan tulosta, jos he löytävät:

2. erytrosyyttipitoinen sedimentti

83. Taudin ja kuljetuksen erilaista diagnosointia varten käytetään:

4. spesifisen IgG: n ja IgM: n luokkien määrittäminen

84. Mikä on valvontanäytteen asettaminen RPGA: han?

2. sulkea pois mahdollisuuden spontaanin agglutinaation virheellisten positiivisten tulosten kirjaamiseen

85. Mikä mahdollistaa siirtyneen infektion, rokotuksen, nykyisen taudin erottamisen?

1. Tutkimus vasta-aineiden dynamiikan kasvusta

86. RSK: n ainesosia tarvitaan:

lampaiden erytrosyytit defibrinoidusta verestä

53. Mitkä T-solujen alopopulaatiot ovat tiedossa:

54. Mikä on T-auttaja-solujen tyypillisin reseptori?

55. Tärkeimmät sytotoksiset solut kuljettavat reseptoria niiden pinnalla:

56. Mikä on b-lymfosyyttien pääasiallinen tehtävä:

57. Nimeä ihmisen immuunijärjestelmän keskeiset elimet:

58. Perifeerisille lymfoidisille elimille kuuluu?

g) lukuisia lymfoidikudoksen kertymiä, jotka sijaitsevat hengityselinten ja virtsateiden maha-suolikanavan limakalvojen alle

59. Mikä on luonnon tappavien solujen kohde?

a) kasvainsolut

b) viruksilla ja bakteereilla infektoidut solut

60. Mikä solujen aktiivisuus liittyy immunologisen toleranssin ilmiöön?

61. Vapauttajat käsittävät kaikki seuraavat aineet:

62. Mikä on immuuni-gamma-interferonin päätehtävä?

63. Fibroblastisella interferoni-beetalla on selvä:

87. Täydentämisen titraus suoritetaan:

a) komplementin tiitterin määrittäminen

c) työannoksen laskeminen

88. Mitä ainesosia tarvitaan täydennyksen titraamiseen?

a) natriumkloridin isotoninen liuos

c) hemolyyttinen järjestelmä

89. Hemolyyttinen seerumi saadaan seuraavasti:

kaniinin immunisointi lampaiden erytrosyyttien suspensiolla

90. Positiivista RSK: ta kuvaavat:

91. Negatiiviselle DGC: lle on tunnusomaista:

92. Mitkä aineet sisältyvät RAC-indikaattorijärjestelmään?

c) 3% lampaiden erytrosyyttien suspensio

d) kanin hemolyyttinen seerumi

93. RACia käytetään diagnostisiin tarkoituksiin, kun:

bakteeri-, virus-, rickettsial-, mykoplasmaalisten infektioiden diagnosointi

94. Mitkä immunofluoresenssireaktion variantit ovat tiedossa:

95. RNIF: n osalta kaikki seuraavat osat ovat välttämättömiä:

erityisiä kanin vasta-aineita

FITZ-leimattu seerumi immunoglobuliinien kanin Fc-fragmentteja vastaan

96. Mikä on immunofluoresenssireaktion käyttämisen tarkoitus:

a) tartuntatautien nimenomaiselle diagnosoinnille

b) arvioida immuunitilaa

97. RIF: n asettamiseksi kaikki seuraavat osat ovat välttämättömiä:

FITZ: llä leimatut monoklonaaliset vasta-aineet

98. Mitä entsyymileimaa käytetään useimmiten käytettyjen konjugaattien valmistukseen ELISA:

99. Mikä on spesifinen konjugaatti ELISA: ssa:

1. minkä tahansa eläinlajin monoklonaaliset vasta-aineet haluttua antigeenia vastaan, jonka Fc-fragmentit on liitetty entsyymimerkkiin

110. Ihmisruumiin voidaan antaa rokotteita:

111. Määritä rokotteet, joita käytetään:

a) lavantaudin bacilluksen vi-antigeeni

112. Rokotteita koskevat yleiset vaatimukset ovat:

a) korkea immunogeenisuus

d) vähäinen herkistävä vaikutus

113. Tarkoituksenmukaisen käyttötarkoituksen omaavat seerumit jaetaan seuraaviin:

114. Immuuniseerumit ja immunoglobuliinit tuodaan ihmiskehoon, jotta:

a) hätätilanteissa tapahtuva seroprevention

c) passiivisen keinotekoisen hankitun immuniteetin luominen

115. Diagnostisia seerumeita käytetään:

patogeenisten mikrobien ja muiden antigeenien tunnistaminen

116. Heterologisen antitoksisen seerumin saamiseksi:

immunoida hevosia, joilla on toksoidia, ja sen jälkeen, kun on luotu perusimmuniteetti, kasvavat annokset toksiinia

117. Luettele tunnetut antitoksiset seerumit:

Millainen immuniteetti ilmenee sairauden jälkeen?
1) luonnollinen
2) keinotekoinen aktiivinen
3) keinotekoinen passiivinen

Säästä aikaa ja näe mainoksia Knowledge Plus -palvelun avulla

Vastaus

Vastaus on annettu

Sannyn

Yhdistä Knowledge Plus -palveluun saadaksesi kaikki vastaukset. Nopeasti, ilman mainoksia ja taukoja!

Älä missaa tärkeitä - liitä Knowledge Plus, jotta näet vastauksen juuri nyt.

Katsele videota saadaksesi vastauksen

Voi ei!
Vastausten näkymät ovat ohi

Yhdistä Knowledge Plus -palveluun saadaksesi kaikki vastaukset. Nopeasti, ilman mainoksia ja taukoja!

Älä missaa tärkeitä - liitä Knowledge Plus, jotta näet vastauksen juuri nyt.

Immuniteetin tyypit

Erota luonnollinen ja keinotekoinen koskemattomuus. Luonnollinen koskemattomuus voi olla synnynnäinen ja hankittu. Synnynnäinen immuniteetti, joka johtuu kehon perinnöllisesti kiinteistä ominaisuuksista. Synnyttävä henkilö on immuuni monille sairauksille. Tällaista koskemattomuutta kutsutaan synnynnäiseksi. Esimerkiksi ihmiset eivät sairastu eläinten ruttoon, koska ne sisältävät jo valmiiksi valmistettuja vasta-aineita veressä. Synnynnäinen immuniteetti on peritty vanhemmilta. Keho vastaanottaa vasta-aineita äidiltä istukan läpi tai äidinmaidolla. Siksi usein pulloissa ruokituilla lapsilla immuniteetti on heikentynyt. Ne ovat alttiimpia tartuntatauteille. Syntyvä immuniteetti kestää eliniän, mutta se voidaan voittaa, jos tartunta-aineen annokset lisääntyvät tai organismin suojaavat toiminnot heikkenevät.

Luonnollinen hankittu immuniteetti ilmenee taudin jälkeen. Kun he ovat sairastuneet kerran, ihmiset saavat immuniteetin taudinaiheuttajalle. Tällainen koskemattomuus voi kestää vuosikymmeniä. Esimerkiksi tuhkarokko on elinikäinen koskemattomuus. Mutta muiden infektioiden, kuten flunssa, kurkkukipu, koskemattomuus kestää suhteellisen lyhyen ajan, ja henkilö voi kärsiä näistä sairauksista useita kertoja elämän aikana.

Keinotekoinen (hankittu) immuniteetti voi olla aktiivinen ja passiivinen. Aktiivinen keinotekoinen immuniteetti muodostuu heikentyneiden tai tappettujen patogeenien (antigeenien) sisältävän rokotteen käyttöönoton seurauksena. Tässä tapauksessa elin osallistuu aktiivisesti omien vasta-aineidensa kehittämiseen, ja tämä immuniteetti pysyy pitkään. Tällaisen immuunistimulaation tuloksena muodostuneet vasta-aineet voivat kestää eliniän, jolloin henkilö on vastustuskykyinen toistuville kosketuksille, kuten kanarokko, tarttuva sikotauti, vihurirokko. Tämä vaikutus perustuu koko väestön rokotusohjelmaan.

Hankittu passiivinen immuniteetti kehittyy sellaisten valmiiden vasta-aineiden tuomisessa kehoon, jotka sisältyvät seerumiin. Tämä tapahtuu, kun sairaalle henkilölle annetaan sairaiden henkilöiden tai eläinten veren seerumia. Aktiivista koskemattomuutta ei muodosteta välittömästi, se kestää kauan, passiivinen kehittyy välittömästi, mutta ei pysy pitkään. Näin ollen aktiivista immuniteettia (rokotteita) käytetään ennaltaehkäisyyn ja passiiviseen (seerumi vasta-aineilla) - tartuntatautien hoitoon. Tarttuva koskemattomuus on aina erityinen tai toisin sanoen erityinen. Se kohdistuu vain tiettyyn taudinaiheuttajaan ja ei koske muita.

Immuniteetti ja rokotus

Rokotuksen aikakausi on 200 vuotta. Isorokkorokotuksen perustaja, englantilainen lääkäri Edward Jenner, ei tiennyt mitään koskemattomuuden mekanismeista, mutta totesi, että lehmänsuojista kärsivät maitoaidot eivät olleet "mustalla". Hänen luomansa rokotteen avulla ihmiskunta poisti isorokkoa. Ranskan tutkija Louis Pasteur jatkoi hänen työtään luomalla raivotautirokotteen, joka tunsi hyvin vähän koskemattomuudesta. On mahdotonta kuvitella, mitä tapahtuu, jos lopetat rokotuksen. Nykyaikaiset vanhemmat eivät yksinkertaisesti voi kuvitella, että 1-2 sukupolvea sitten heidän lapsensa sairastuisivat varmasti tuhkarokkoihin, hinkuyskään, sikotautiin ja difteriaan, polioon ja tuberkuloosiin.

Rokotuksen avulla on mahdollista luoda erityinen immuniteetti siirtämättä vastaavaa infektiota. Jos rokotetaan rokotettua tai geneettisesti muunnettua rokotetta (hinkuyskää, jäykkäkouristusta, difteriaa, hepatiitti B: tä vastaan), rokotukset on toistettava säännöllisesti vasta-ainetasojen säilyttämiseksi. Elävät rokotteet (poliomyeliittia, tuhkarokkoa, sikotautia, tuberkuloosia, vihurirokkoa vastaan) toistavat hyvin heikentyneen taudin, mikä luo pysyvän immuniteetin; näiden rokotteiden toistuvia annoksia annetaan immuniteetin aikaansaamiseksi lapsille, joille ensimmäistä rokoteannosta ei ole annettu mistä tahansa syystä.

Voiko rokotteen korvata ”ei-erityisillä suojatoimenpiteillä”? Ei, "rokoteperäisistä" infektioista ei ole hyvää ravitsemusta, kovettumista eikä muita menetelmiä. Kun lapsi kohtaa patogeenin, hänellä on kaikki mahdollisuudet sairastua.

Ovatko rokotetut sairaat? Kyllä, joissakin lapsissa koskemattomuus voi olla jostain syystä riittämätön, tällainen lapsi sairastuu. Mutta tauti häviää helposti - tämä on vahvistettu viimeaikaisessa difterian epidemiassa; useimmat rokotetuista potilaista olivat niin kevyitä, että heillä ei edes tarvinnut pistää difteriataseja.

Mikä on immuunipuutos

Vauva syntyy steriilinä. Koko kohdunsisäisen kehityksen jakso on äidin immuunijärjestelmän turvallisen suojan alainen. Ensimmäisellä hengityksellä, ensimmäisen sipin kanssa, ensimmäisen herkän ihon kosketuksella vauvan alusvaatteisiin, satojatuhansia mikro-organismeja tunkeutuu ruumiinsa. Ja tämä on yksi ensimmäisistä vakavista tutkimuksista vastasyntyneen elinkelpoisuudesta. Jos raskausaika lapsen äidissä oli epäsuotuisa tai hänellä oli haitallisia vaikutuksia (ionisoiva säteily, joka oli kosketuksissa myrkyllisten kemikaalien kanssa tai

hän otti useita lääkkeitä, jotka rikkovat veren muodostumista), niin joissakin tapauksissa lapsi saattaa ilmestyä, jonka immuunijärjestelmä ei pysty täysin suojaamaan häntä tästä ensimmäisestä kohtaamisesta ulkomaailmaan. Mikä tahansa järjestelmä voi olla viallinen, ja tässä mielessä immuunijärjestelmä ei ole poikkeus.

Immuniteetti on kehomme tärkein puolustus, ja jos se on rikki, keho avautuu ulkopuolisille vaikutuksille.

Ensisijaiset immuunipuutostilat - ryhmä synnynnäisiä sairauksia, joissa tietty immuniteetin yhteys ei toimi. Synnytyksen jälkeen nämä vauvat voivat pysyä terveenä jonkin aikaa, koska äidiltä saadut vasta-aineet ovat kehittyneet, mutta sitten ne kehittävät yhä vakavampia röyhkeitä infektioita.

Joissakin potilaissa T-lymfosyyttitoiminnot ovat heikentyneet, mikä heikentää immuniteettia useille ehdollisesti patogeenisille mikro-organismeille. Usein se on hiiva, joka on ”hillitty” iholle ja limakalvoille. Näiden toimintojen synnynnäisen vian sattuessa esiintyy pysyvää röyhkeä (valkoiset reidit suun limakalvolle), ihon, ruokatorven ja sisäelinten infektiot. Kateenkorvan (kateenkorvan) tai imusolmukkeiden alikehittyminen johtaa veren infektiosta (vastasyntyneen sepsis) tai usein pustulaarisiin ihovaurioihin, suun limakalvon sieni-sairauksiin, suolistoon, usein kuumeisiin, munuaisvaurioon (pyelonefriittiin) ja hengityselimiin (pitkäaikainen keuhkoputkentulehdus). keuhkokuume, joka on monimutkainen punaisten otiittien, sepsiksen, osteomyeliitin jne. t

Näillä lapsilla on nuoresta iästä huolimatta suuri syöpävaara. Useimmiten vaikuttaa hematopoieettinen järjestelmä (leukemia, lymfogranulomatoosi), hermosto (neuroblastooma) ja sidekudosjärjestelmä (histiosytoosi). Näiden dramaattisten muotojen lisäksi, jotka heijastavat immuunijärjestelmän vähäisempää puutetta lapsilla, immuunijärjestelmän puutteelliset kypsyysaiheet ovat yleisempiä. Joillakin lapsilla immuunijärjestelmä kehittyy tavanomaista hitaammin, mikä voi liittyä toistuviin röyhkeisiin prosesseihin (esim. Furunkuloosiin) tai siemenen toistumiseen. Tämä kypsymättömyys liittyy immuunijärjestelmän intrauteriiniseen kasvun hidastumiseen useiden haitallisten tekijöiden vuoksi. Ja jos immuunijärjestelmän geneettiset viat ovat vaikeasti korjattavissa (tällaiset lapset voidaan teoriassa pelastaa, jos ne sijoitetaan täysin steriileihin olosuhteisiin), silloin epäkypsästä immuunijärjestelmästä kärsiviä lapsia on autettava, kunnes niiden myöhäinen kypsyminen tapahtuu, minkä jälkeen lapsi sopeutuu täysin ympäristöön. maailman.

Jos lapsellasi ei ole vakavia röyhkeitä infektioita tai sieni-infektioita, sinun ei pidä edes ajatella primaarista immuunikatoa: tällaisten lasten syntymistiheys on vähäinen - noin yksi tapaus miljoona vastasyntynyttä kohti.

Immuunijärjestelmä kypsyy vasta 2-3-vuotiaana, ja kaikki ongelmat jäävät jälkeensä. Kuten edellä mainittiin, kehon suojaavat tekijät ovat epäspesifiset (ihon läpäisemättömyys ja bakterisidisyys, joka johtuu orgaanisten happojen (maitohappo, öljy, jne.) Tuottamasta hikistä ja talirauhasista, mahahapon ympäristö, liukenevat mikro-organismit, syljen lysotsyymi ja kyyneleet, komplementaarinen ja interferoni järjestelmät jne.) ja erityinen (joka on yksiselitteisesti "immunologisen" käsite).

Spesifisten immuniteettitekijöiden joukosta vain immunoglobuliinin IgG sisältää suurimman osan vasta-aineista monien tartuntatautien varalta ja sillä on niin ainutlaatuinen kyky läpäisyä transplatsentaalisen esteen läpi. Hän on yksin, joka suojelee lasta kohdunsisäisestä infektiosta ja jonkin aikaa syntymän jälkeen. Toisella immunoglobuliinilla, IgA: lla, on epäsuora rooli paikallisen immuniteetin muodostamisessa. Liittyminen bakteereihin estää niitä pääsemästä nenä-, suu- ja suoliston ihon tai limakalvon läpi.

Vastasyntynyt vauva syntyy kuitenkin ilman tätä immunoglobuliinia, koska se ei läpäise istukkaa. Siksi lapsen varhainen kiinnittyminen äidin rintaan on niin tärkeää. Rintamaidon ensimmäisissä osissa on suuri määrä Ig: a. Kun imeytyy, tämä arvokas maitokomponentti jakautuu suun limakalvon läpi, suolet, tunkeutuu hengitysjärjestelmän alkuosiin ja suojaa vauvaa luotettavasti infektion tunkeutumiselta sisälle. Steriloidun lehmän tai soijamaidon perusteella tehdyillä keinotekoisilla maitoseoksilla ei ole tällaista laatua, mikä lisää infektioriskiä pullo-ruokinnassa olevilla lapsilla.

Toisen tai kolmannen elinvuoden aikana ennaltaehkäisevien rokotusten vaikutuksesta lasten kehon immunoglobuliinipitoisuus saavuttaa vaaditun tason, mikä takaa luotettavan suojan useimpia infektioita vastaan. Lastenlääkärien luokituksen mukaan lapsilla on kuitenkin tietty prosenttiosuus, joka huolehtii huolimatta usein vierailevista lapsikonsulteista tai sairaaloista. Tämä on "usein sairastuneiden" lasten ryhmä. Tällaisessa potilasryhmässä immuunijärjestelmän kypsyminen viivästyy 2-4 vuodella, ja heidän vierailunsa lasten laitoksissa (päiväkodit, valmisteluryhmät) johtaa väistämättömään infektioon muiden lasten viruksilla tai bakteereilla. On pitkittyneitä hengitystieinfektioita, joita kompleksien aiheuttavat sinuiitti, märehtivä tonsilliitti, keuhkoputkentulehdus, otiitti, keuhkokuume jne.

Hankittu immuunipuutos on AIDS. Lapset saavat HIV-tartunnan (ihmisen immuunikatovirus) tartunnan saaneelta äidiltä tai injektiona ilman sterilointisääntöjä. HIV riistää tartunnan saaneen suojan opportunistisilta mikro-organismeilta (sienet, pneumokokit, monet bakteerit).

Indusoitu (lääkeaine) immuunipuutos - taudin aiheuttama, kehittyvä immuunivastetta tukahduttavien aineiden käytön seurauksena. Niitä käytetään pahanlaatuisten sairauksien, immunopatologisten reaktioiden hoitoon (elinsiirron jälkeen niiden hyljinnän estämiseksi), nivelreuma, glomerulonefriitti. Näitä ovat röntgensäteily, monet onkologiset lääkkeet sekä suuriannoksiset kortikosteroidit. Kaikissa kolmessa immuunipuutosmuodossa rokotteet tappavat rokotteet eivät ole vasta-aiheisia. Kaikki potilaat eivät kuitenkaan tuota vasta-ainetta riittävinä määrinä, jotta niille annetaan lisää annoksia. Joillakin potilailla elävät rokotteet voivat aiheuttaa vakavia reaktioita, joten niitä ei anneta. Poikkeuksena on HIV-tartunnan saaneet lapset, koska vastaava infektio voi olla kohtalokas heille.

KOSKEMATTOMUUS

Immuniteetti tai immuniteetti on kehon tila, jossa siinä syntyy olosuhteita, jotka estävät tartuntataudin kehittymisen.

Immuniteetin kehittyminen kehossa tapahtuu sekä tartuntataudin että suoja-rokotusten vaikutuksesta.

Immuniteetin kehittymiseen vaikuttavat suuresti olosuhteet, joissa keho sijaitsee: aliravitsemus (erityisesti vitamiinien A ja C puute), ylikuumeneminen tai ylikuumeneminen, vakava väsymys jne.

Erotetaan seuraavia immuniteettityyppejä: synnynnäinen ja hankittu, aktiivinen ja passiivinen, luonnollinen ja keinotekoinen.

Immuniteetin tyypit voidaan esittää seuraavalla kaavalla:

Synnynnäinen immuniteetti (tai lajit) on ominaista tietylle eläinlajille tai henkilölle.

Hankittu immuniteetti voi esiintyä tartuntataudin kärsimisen jälkeen. Tässä tapauksessa puhutaan luonnollisesti hankitusta koskemattomuudesta. Hankittu immuniteetti voi johtua rokotteen rokottamisesta. Tässä tapauksessa puhutaan keinotekoisesti hankitusta koskemattomuudesta. Sekä taudin että rokotteiden tuominen kehoon aiheuttaa aktiivisesti saavutetun immuniteetin. Tämä nimi annetaan, koska näissä tapauksissa immuniteetti muodostuu mobilisoimalla itse organismin suojamekanismit.

Aktiivisesti hankitun koskemattomuuden lisäksi on olemassa passiivinen, joka on hankittu kahdella tavalla: ottamalla käyttöön seerumit ja siirtämällä suojaavia aineita lapselle äidiltä emättimen kehitystyössä ja maitoon imetyksen aikana. Ensimmäisessä tapauksessa he sanovat hankitusta keinotekoisesta passiivisesta koskemattomuudesta, toisessa - noin luonnollisesta passiivisesta koskemattomuudesta.

Kehon luonnollinen suoja. Ihmiskeholla on useita suojaavia ominaisuuksia, joiden avulla se muodostaa esteen patogeenisen mikrobin tunkeutumiselle, se kuolee tai poistuu kehosta.

Iho ja limakalvot ovat tärkeitä kehon suojaamisessa.

Iho on luotettava este useimmille patogeeneille. Se ei ainoastaan suojaa mekaanisesti kehoa, vaan vapauttaa useita aineita mikrobien pinnalla. Suurin suojaava kyky on puhdas iho.

Sama luotettava suojaus on suun, nenän, silmien, ylempien hengitysteiden ja muiden elinten, jotka vapauttavat aineita, limakalvot, joista monet vaikuttavat haitallisesti mikrobeihin. Siten silmän limakalvolla ei yleensä ole bakteereita, vaikka ne tulevat jatkuvasti siihen pölyn mukana. Tämä johtuu siitä, että erityinen aine, joka tappaa ja liukenee monia mikrobeja, on repeämässä. Ihmisen syljellä on tuhoisa vaikutus mikrobeihin.

Hyvä vartalo on mahan ja suoliston mehu. Ihmisen mahalaukun happamassa sisällössä monet patogeeniset mikrobit kuolevat, ja suoliston mikrofloora estää sen tunkeutuvien patogeenisten mikrobien lisääntymisen ja edistää näiden mikrobien erittymistä elimistöstä yhdessä suoliston sisällön kanssa.

Verellä tai tarkemmin sen seerumilla on myös suojaava vaikutus mikrobeja vastaan.

Mikrobien polun esteenä on tulehdusprosessi, joka tapahtuu tartuntaperiaatteen tulopisteessä, mikä estää mikrobien etenemisen kehossa.

Kehon luonnollisilla puolustuksilla on suuri merkitys, mutta joskus ne ovat riittämättömiä. Näissä tapauksissa mikrobien myrkyt aiheuttavat solukuolemaa vain tietyllä ihon tai limakalvon alueella ja mikrobi tulee kehoon.

Tämän jälkeen organismin tila riippuu sen kyvystä vastustaa mikrobia ja sen myrkkyjä, toisin sanoen, missä määrin keho on immuuni taudille.

Fagosytoosi. Mikrobien tunkeutumista ihonalaiseen kerrokseen liittyy usein tulehdusprosessi. Mikrobit joutuvat ihon alle vieraana aineena (halkaisu, tavallinen hankaus). Punoitus näkyy kontaktipaikalla, voi syntyä paise. Nämä ovat tunnusmerkkejä tulehduksesta.

Ihmiskehossa on suuri määrä soluja, joilla on erityisiä suojaominaisuuksia. I. I. Mechnikov totesi tieteellisten havaintojen perusteella, että ihmisen ja eläimen elimet vapautuvat mikrobeista erityisten solujen avulla. Nämä solut, jotka liikkuvat aktiivisesti mikrobeihin, imevät ne. I. Mechnikov kutsui tällaisia soluja fagosyyttejä, eli mikrobien syöjiä, ja mikrobien sieppaus- ja digestointimenetelmää kutsutaan fagosytoosiksi. Fagosyyttien roolia pelaavat liikkuvat verisolut - leukosyytit (valkosolut) sekä maksasolut, pernat, verisuonten seinäsolut. Kun mikrobit tulevat elimistöön, nämä solut lisääntyvät nopeasti ja keskittyvät tulehduksen lähteen ympärille. Ne ympäröivät bakteereitaan prosesseihinsa ja imevät ne. Tämän vuorovaikutuksen tulos on erilainen: mikrobin kanssa selviytyvä fagosyyttisolu voi säilyä kykenevänä edelleen fagosytoosiin, mutta joissakin tapauksissa se imeytynyt fagosyyttisolu kuolee myös mikrobilla. On myös niin, että mikrobi tuhoaa solun, joka on imeytynyt sen toksiinien kanssa ja jatkaa lisääntymistä. Tulehdusprosessissa suuri määrä fagosyyttisiä soluja (pääasiassa valkosoluja) kuolee. Fagosyyttisten solujen, mikrobien ja ympäröivien kudosten tuhoutumisen tuote on mätä, joka muodostuu suoraan tulehduksen painopisteenä.

Antigeenit ja vasta-aineet. Kuten jo mainittiin, terveen ihmisen verellä on kyky tappaa joitakin bakteereita.

Henkilö, jolla on ollut tarttuva tauti, ei tartu siihen toisen kerran. Kun toipuneen ihmisen veri tuodaan terveelle henkilölle, jälkimmäinen saa immuniteetin, koska tartuntatautia sairastavan henkilön verellä on suojaavia ominaisuuksia ja suojellaan terveitä ihmisiä tästä tartunnasta. Syy tähän veren tai veren seerumin vaikutukseen on se, että siinä on erityisiä suojaavia ominaisuuksia - vasta-aineita, jotka muodostuvat patogeenisten mikrobien (antigeenien) nauttimisen seurauksena.

Jos henkilöllä on lavantauti, veren seerumissa esiintyy lavantauti-vasta-aineita, difterian aiheuttama infektio aiheuttaa difteria-vasta-aineiden muodostumista jne. Minun on sanottava, että lavantauti-vasta-aineet toimivat vain lavantauti ja difteria - difterian mikrobilla.

Vasta-aineiden vaikutus mikrobisoluun on erilainen. Jotkut mikro-organismit (esimerkiksi kolera-aiheuttaja) vasta-aineiden vaikutuksen alaisuudessa muuttuvat merkittävästi, ja ne päättyvät niiden täydelliseen liukenemiseen. Useimmissa tartuntatauteissa mikrobit eivät kuitenkaan liukene, mutta vasta-aineilla on tässä tärkeä rooli, koska mikrobien resistenssin voittaminen helpottaa niiden imeytymistä fagosyytteihin. Joillakin vasta-aineilla on kyky saostua mikrobit alkuperäiseen tunkeutumispaikkaan kehoon, jossa ne altistuvat fagosyytteille.

Ja lopuksi, vasta-aineiden tärkeä ominaisuus - mikrobimyrkkyjen - toksiinien - neutralointi.

Näin ollen vasta-aineilla on suuri rooli kehon immuniteetissa, sillä ne ovat tehokkaita keinoja suojata kehoa mikrobeja vastaan.

Fagosytoosin ilmiö, kehon tuottamien vasta-aineiden tuottaminen, elimistön luonnollinen suojaus - tämä on joukko esteitä ihmiskehoon saapuville bakteereille.

Koskemattomuutta. Tartuntataudit ja ensiapu;

Tartuntataudit ja ensiapu

Tartuntataudit (myöhäisestä latat-infektiosta), tartuntataudit, ihmisten sairaudet, eläimet, linnut, jotka liittyvät taudinaiheuttajien viemiseen kehoonsa mikro-organismin, joka on herkkä tälle infektiolle, läsnä ollessa. Tartuntataudin tärkein yhteinen piirre on mahdollisuus lähettää tartunnan infektoituneesta organismista (infektion kantaja) terveelle.

Patogeeninen mikro-organismi on vahva ärsyttävä seurauksena erittäin monimutkaisesta toiminnasta. Alusta alkaen tunnistetaan kaksi johtavaa linkkiä - aiheuttaja ja organismin fysiologinen tila. Kussakin tapauksessa näiden yhteyksien suhde voi olla erilainen infektioprosessin ajanjakson, vaiheen, kehitysvaiheen mukaan. Infektiolähde voi olla vain sairas, mutta myös toipuminen, jolloin tartuntatautien patogeenit vapautuvat muutaman viikon kuluessa (difteria, suoliston infektiot...)

Tartuntatautiin liittyy yleinen huonovointisuus, heikkouden tunne, päänsärky, lievä kuume. Taudin kasvun aika, jossa esiintyy jokaiselle taudille ominaisia merkkejä. Taudin korkeuden aikana esiintyy enemmän tai vähemmän kaikki tyypilliset oireet. Taudin häviämisen aikana kehon lämpötila laskee asteittain tai nopeasti. Monien tartuntatautien (influenssa, lavantauti, isorokko, difteria, scarlet-kuume jne.) Aikana taudin aikana voi esiintyä komplikaatioita.

Tartuntataudin siirron jälkeen keho saa pääsääntöisesti erilaisen kehittymisasteen ja immuniteetin (immuniteetin) keston tämän taudin aiheuttajalle.

Antibiootteja käytetään laajalti tartuntatautien hoidossa. On toteutettu toimenpiteitä patologisesta prosessista johtuvien tiettyjen toimintojen rikkomusten poistamiseksi. Tätä tarkoitusta varten käytetään kardiovaskulaarisia, diureettisia, laksatiivisia, antipyreettisiä aineita sekä vitamiineja. Hoito on yhdistettävä potilaan henkilökohtaiseen hygieniaan.

(Latinalaiselta. - Vapautus, jotakin hävittäminen), organismin koskemattomuus tarttuviin aineisiin ja vieraan aineisiin, jotka ovat luonteeltaan antigeenisiä ja joissa on vieraita geneettisiä tietoja. Yleisin immuniteetin ilmentymä on kehon immuniteetti tartuntatauteille.

Synnynnäinen immuniteetti (ei-spesifinen) - immuniteetti, joka liittyy kehon synnynnäisiin biologisiin (perinnöllisiin kiinteisiin) ominaisuuksiin.

Hankittu immuniteetti (spesifinen) - elimistön koskemattomuus tartuntatauteille, joita esiintyy organismin elinaikana. Immuniteetti on jaettu antimikrobisiin (kehon suojaus patogeeniä vastaan) ja antitoksiseen (suojaus, joka kohdistuu patogeenin tuottamiin toksiineihin, steriileihin) ja jotka ovat taudinaiheuttajan häviämisen jälkeen kehosta ja ei-steriili. Ei-steriili immuniteetti kehittyy ja esiintyy vain silloin, kun kehossa on tarttuva periaate. Tämä immuniteetin muoto voidaan havaita tuberkuloosilla. Hankittu immuniteetti kaikissa muodoissa on useimmiten suhteellinen. Massiivisella infektiolla se voidaan ratkaista, vaikka sairaus on näissä tapauksissa helpompaa. Hankittu immuniteetti ei ole peritty.

Immuunijärjestelmä on joukko elimiä, kudoksia ja soluja, jotka varmistavat immuunivasteen kehittymisen ja suojaavat kehoa vieraita aineita sisältäviltä aineilta ja rikkovat kehon sisäisen ympäristön koostumuksen ja koostumuksen pysyvyyttä.

Immunisointi - tartuntatautien erityinen ennaltaehkäisy. Immunisointi sisältää profylaktisen immunisoinnin. Ensimmäiseen ryhmään kuuluvat rokotukset tuberkuloosia, poliomyeliittia, hinkuysää, difteriaa, tetanusta ja tuhkarokkoa vastaan. Toinen ryhmä sisältää rokotuksia lavantauti, luomistauti, pernarutto, kolera, rutto.

Ennaltaehkäisy - joukko toimenpiteitä terveyden edistämiseksi, ihmisten sairauksien syiden ehkäisemiseksi ja poistamiseksi. Erota yksilön ja yhteisön ennaltaehkäisy. Yksilöllinen ennaltaehkäisy sisältää henkilökohtaisen hygienian sääntöjen noudattamisen jokapäiväisessä elämässä, julkinen ennaltaehkäisy sisältää ryhmien terveyden suojelemiseksi tarkoitetut toimenpiteet.

Ennaltaehkäisevien terveysfunktioiden toteuttamisessa on ensiarvoisen tärkeää terveys- ja epidemiologisen yksikön toiminta, joka toteuttaa nykyistä ja ennaltaehkäisevää valtion terveysvalvontaa, järjestää ympäristönsuojelua ja immunisointia.

Tartuntataudin siirron jälkeen keho saa pääsääntöisesti erilaisen kehittymisasteen ja immuniteetin (immuniteetin) keston tämän taudin aiheuttajalle.

testit

Mitä immuniteettia ilmenee, kun lapsi siirtää yskää?

Millainen koskemattomuus tapahtuu tartuntataudin kärsimisen jälkeen?

Millainen koskemattomuus tapahtuu tartuntataudin kärsimisen jälkeen?

Mikä on immuunijärjestelmän suojaus?

Tyypit ja voimassaolo

Immuunikesto

johtopäätös

testit micre READY -kehityksessä

Millainen immuniteetti ilmenee sairauden jälkeen? 1) luonnollinen 2) keinotekoinen aktiivinen 3) keinotekoinen passiivinen

Vastaus

Vastaus on annettu

Sannyn

Immuniteetin tyypit

KOSKEMATTOMUUS

Koskemattomuutta. Tartuntataudit ja ensiapu;

Sosiaalinen Verkostoituminen

Millainen immuniteetti ilmenee sairauden jälkeen?
1) luonnollinen
2) keinotekoinen aktiivinen
3) keinotekoinen passiivinen