MIG 400 - lääkkeen käyttöohjeet, arviot, analogit ja vapautumismuodot (400 mg tabletit) päänsärkyjen ja hammassärkyjen hoitoon ja lämpötilan pienenemiseen aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana. rakenne

Tässä artikkelissa voit tutustua MIG 400 -valmisteen käyttöohjeisiin ja esitellä sivuston kävijöiden katsauksia sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteitä MIG 400: n käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Analogit MIG 400 käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä päänsärkyjen ja hammassärkyjen hoitoon ja lämpötilan vähentämiseen aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus.

MIG 400 on ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID). Ibuprofeeni (MIG 400: n vaikuttava aine) on propionihapon johdannainen ja sillä on analgeettisia, antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia, jotka johtuvat COX-1: n ja COX-2: n ei-selektiivisestä estosta, sekä estävä vaikutus prostaglandiinien synteesiin.

Analgeettinen vaikutus on kaikkein voimakkainta tulehduksellista kipua kohtaan. Lääkkeen analgeettinen aktiivisuus ei ole huumaava.

Muiden tulehduskipulääkkeiden tavoin ibuprofeenilla on verihiutaleiden vastainen vaikutus.

rakenne

Ibuprofeeni + apuaineet.

farmakokinetiikkaa

Nielemisen jälkeen lääke imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 99%. Se jakautuu hitaasti synoviaalisessa nesteessä ja poistuu siitä hitaammin kuin plasmasta. Ibuprofeeni metaboloituu maksassa pääasiassa hydroksyloimalla ja isobutyyliryhmän karboksyloinnilla. Metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia. Enintään 90% annoksesta voidaan havaita virtsassa metaboliitteina ja niiden konjugaatteina. Alle 1% erittyy muuttumattomana virtsaan ja vähemmässä määrin sappeen.

todistus

  • päänsärky;
  • migreeni;
  • hammassärky;
  • hermosärky;
  • kipu lihaksissa ja nivelissä;
  • kuukautiskipu, kuume ja vilustuminen ja flunssa.

Vapautusmuodot

400 mg: n päällystetyt tabletit.

Käyttöohjeet ja annostusohjelma

Lääke otetaan suun kautta. Annostusohjelma asetetaan yksilöllisesti todisteiden mukaan.

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään lääke, yleensä aloitusannoksessa - 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Nopean terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi annosta voidaan nostaa 400 mg: aan 3 kertaa päivässä. Kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, päivittäinen annos pienenee 600-800 mg: aan.

Lääkettä ei pidä ottaa yli 7 päivää tai suurempina annoksina. Käytä tarvittaessa pidempiä tai suurempia annoksia, ota yhteys lääkäriin.

Haittavaikutukset

  • vatsakipu;
  • pahoinvointi, oksentelu;
  • närästys;
  • ruokahaluttomuus;
  • ripuli;
  • ilmavaivat;
  • ummetus;
  • maha-suolikanavan limakalvon haavaumat, jotka joissakin tapauksissa ovat monimutkaisia ​​rei'ityksen ja verenvuodon vuoksi;
  • suun limakalvon ärsytys tai kuivuus;
  • suun kipu;
  • ikenien limakalvon haavaumat;
  • aftinen stomatiitti;
  • hengenahdistus;
  • bronkospasmi;
  • kuulon heikkeneminen;
  • soitto tai tinnitus;
  • myrkyllistä vahinkoa näköhermolle;
  • näön hämärtyminen tai haamukuvat;
  • sidekalvon turvotus ja silmäluomi (allerginen alkuperä);
  • päänsärky;
  • huimaus;
  • unettomuus;
  • ahdistuneisuus;
  • hermostuneisuus ja ärtyneisyys;
  • psykomotorinen agitaatio;
  • uneliaisuus;
  • masennus;
  • sekavuus;
  • hallusinaatiot;
  • aseptinen meningiitti (useammin potilailla, joilla on autoimmuunisairaus);
  • sydämen vajaatoiminta;
  • takykardia;
  • kohonnut verenpaine;
  • akuutti munuaisten vajaatoiminta;
  • nefroottinen oireyhtymä (turvotus);
  • ihottuma (yleensä erytemaattinen tai urtikarnaya);
  • kutina;
  • angioödeema
  • anafylaktoidiset reaktiot;
  • anafylaktinen sokki;
  • bronkospasmi;
  • kuume;
  • erythema multiforme exudative (mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä);
  • toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä);
  • eosinofilia;
  • allerginen nuha;
  • anemia (mukaan lukien hemolyyttinen, aplastinen), trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura, agranulosytoosi, leukopenia;
  • seerumin glukoosipitoisuuden väheneminen.

Vasta

  • elinten eroosio- ja haavaissairaudet: ruoansulatuskanava (mukaan lukien mahahaava ja pohjukaissuolihaava akuutissa vaiheessa, Crohnin tauti, UC);
  • "aspiriinitriina";
  • hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt (mukaan lukien hypokoagulointi), hemorraaginen diateesi;
  • erilaisten etiologioiden verenvuoto;
  • glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos;
  • näköhermon sairaudet;
  • raskaus;
  • imetysaika;
  • alle 12-vuotiaat lapset;
  • yliherkkyys lääkkeelle;
  • yliherkkyys asetyylisalisyylihapolle tai muille historiaan kuuluville tulehduskipulääkkeille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

MIG 400: n käytön turvallisuudesta raskauden aikana ei ole saatavilla riittäviä ja tarkasti valvottuja tutkimuksia. Lääke on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana (imettäminen).

Ibuprofeenin käyttö voi vaikuttaa negatiivisesti naisten hedelmällisyyteen eikä sitä suositella raskautta suunnitteleville naisille.

Erityiset ohjeet

Jos ruoansulatuskanavasta on merkkejä verenvuodosta, MIG 400 tulee peruuttaa.

Ibuprofeeni voi peittää objektiiviset ja subjektiiviset oireet, joten lääkettä tulee antaa varoen potilaille, joilla on tartuntatauti.

Bronkospasmin esiintyminen on mahdollista potilailla, jotka kärsivät astmasta tai allergisista reaktioista historiaan tai nykyiseen.

Haittavaikutuksia voidaan vähentää lääkkeen käytön myötä pienimpään teholliseen annokseen. Pitkittyneen kipulääkkeiden käytön avulla analgeettisen nefropatian riski on mahdollista.

Potilaiden, jotka havaitsevat ibuprofeenihoidon näköhäiriöitä, on lopetettava hoito ja suoritettava silmälääkärintarkastus.

Ibuprofeeni voi lisätä maksaentsyymien aktiivisuutta.

Hoidon aikana on välttämätöntä kontrolloida perifeerisen veren mallia ja maksan ja munuaisten toiminnallista tilaa.

Gastropatian oireiden alkaessa on seurattava huolellisesti, mukaan lukien esophagogastroduodenoscopy, veren analyysi hemoglobiinilla, hematokriitti, ulosteen okkulttinen verianalyysi.

Tulehduskipulääkkeiden, gastropatian kehittymisen estämiseksi MIG 400: ta suositellaan yhdistettäväksi prostaglandiini E: n (misoprostolin) kanssa.

Tarvittaessa määritä 17-ketosteroidilääke, joka on peruutettava 48 tuntia ennen tutkimusta.

Hoidon aikana etanolia (alkoholia) ei suositella.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Potilaiden tulee pidättäytyä kaikesta toiminnasta, joka vaatii psykomotoristen reaktioiden suurempaa huomiota ja nopeutta.

Huumeiden vuorovaikutus

Furosemidin ja tiatsididiureettien tehoa on mahdollista vähentää natriumin retentiosta, joka liittyy prostaglandiinisynteesin inhibitioon munuaisissa.

Ibuprofeeni voi parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutuksia (samanaikainen käyttö ei ole suositeltavaa).

Samanaikainen tapaaminen asetyylisalisyylihapon kanssa vähentää MIG 400: n antivaktiivista vaikutusta (akuutin sepelvaltimon vajaatoiminnan esiintyvyyttä on mahdollista lisätä potilailla, jotka saavat pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa verihiutaleiden vastaisena aineena).

Ibuprofeeni voi vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Kirjallisuudessa ibuprofeenin käytön aikana on kuvattu yksittäisiä tapauksia digoksiinin, fenytoiinin ja litiumin plasmapitoisuuksien lisääntymisestä.

Ibuprofeenia, kuten muita tulehduskipulääkkeitä, tulee käyttää varoen yhdessä asetyylisalisyylihapon tai muiden tulehduskipulääkkeiden ja GCS: n kanssa, koska Tämä lisää lääkkeen haittavaikutusten riskiä ruoansulatuskanavaan.

MIG 400 voi lisätä metotreksaatin pitoisuutta plasmassa.

Yhdistetty hoito zidovudiinin ja ibuprofeenin kanssa voi lisätä hemartroosin ja hematooman riskiä HIV-infektoituneilla hemofiliapotilailla.

Ibuprofeenin ja takrolimuusin yhdistetty käyttö voi lisätä munuaisten munuaistoksisten vaikutusten riskiä, ​​koska prostaglandiinien synteesi on heikentynyt.

Ibuprofeeni parantaa suun kautta otettavien hypoglykeemisten aineiden ja insuliinin hypoglykeemistä vaikutusta; annoksen muuttaminen voi olla tarpeen.

Lääkkeen MIG 400 analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

  • Advil Likvi-jels;
  • advil;
  • Taiderock;
  • Bonifen;
  • brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • De Block;
  • Lasten Motrin;
  • On pitkä;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • ibuprofeeni;
  • Ibusan;
  • Ibutop-geeli;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen lapsille;
  • Nurofen Forte;
  • Pede;
  • Solpafleks;
  • Faspik.

MIG 400

MIG 400 - vapautusmuoto, koostumus ja pakkaus

◊ Tabletit, kalvopäällysteiset, valkoiset tai lähes valkoiset, soikeat, kaksipuolinen riski jakaa ja kohokuvioida "E" ja "E" kummallakin puolella riskejä toisella puolella.

[PRING] maissitärkkelys - 215 mg, natriumkarboksimetyylitärkkelys (tyyppi A) - 26 mg, kolloidinen piidioksidi - 13 mg, magnesiumstearaatti - 5,6 mg.

Kuoren koostumus: hypromelloosi (viskositeetti 6 MPa × s) - 2,946 mg, titaanidioksidi (E171) - 1,918 mg, povidoni K30 - 0,518 mg, makrogoli 4000 - 0,56 mg.

10 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.

◊ Tabletit, kalvopäällysteiset, valkoiset tai lähes valkoiset, soikeat, kaksipuolinen riski jakaa ja kohokuvioida "E" ja "E" kummallakin puolella riskejä toisella puolella.

[PRING] maissitärkkelys - 215 mg, natriumkarboksimetyylitärkkelys (tyyppi A) - 26 mg, kolloidinen piidioksidi - 13 mg, magnesiumstearaatti - 5,6 mg.

Kuoren koostumus: hypromelloosi (viskositeetti 6 MPa × s) - 2,946 mg, titaanidioksidi (E171) - 1,918 mg, povidoni K30 - 0,518 mg, makrogoli 4000 - 0,56 mg.

10 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.

Farmakologinen vaikutus

Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID). Ibuprofeeni on propionihapon johdannainen, ja sillä on analgeettisia, antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia, jotka johtuvat COX-1: n ja COX-2: n ei-selektiivisestä tukkeutumisesta sekä estävästä vaikutuksesta prostaglandiinien synteesiin.

Analgeettinen vaikutus on kaikkein voimakkainta tulehduksellista kipua kohtaan. Lääkkeen analgeettinen aktiivisuus ei ole huumaava.

Muiden tulehduskipulääkkeiden tavoin ibuprofeenilla on verihiutaleiden vastainen vaikutus.

farmakokinetiikkaa

Nielemisen jälkeen lääke imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Cmax Plasman ibuprofeeni on noin 30 μg / ml ja se saavutetaan noin 2 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen annoksella 400 mg.

Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 99%. Se jakautuu hitaasti synoviaalisessa nesteessä ja poistuu siitä hitaammin kuin plasmasta.

Ibuprofeeni metaboloituu maksassa pääasiassa hydroksyloimalla ja isobutyyliryhmän karboksyloinnilla. Metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia.

Sille on ominaista kaksivaiheinen eliminaatiokinetiikka. T1/2 plasmasta on 2-3 tuntia, ja jopa 90% annoksesta voidaan havaita virtsassa metaboliitteina ja niiden konjugaatteina. Alle 1% erittyy muuttumattomana virtsaan ja vähemmässä määrin sappeen.

MIG 400: n annostus

Lääke otetaan suun kautta. Annostusohjelma asetetaan yksilöllisesti todisteiden mukaan.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset, lääke on määrätty, yleensä aloitusannoksena - 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Nopean terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi annosta voidaan nostaa 400 mg: aan 3 kertaa päivässä. Kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, päivittäinen annos pienenee 600-800 mg: aan.

Lääkettä ei pidä ottaa yli 7 päivää tai suurempina annoksina. Käytä tarvittaessa pidempiä tai suurempia annoksia, ota yhteys lääkäriin.

Jos potilaalla on munuaisten vajaatoiminta, maksa tai sydän, annosta on pienennettävä.

Huumeiden vuorovaikutus

Furosemidin ja tiatsididiureettien tehoa on mahdollista vähentää natriumin retentiosta, joka liittyy prostaglandiinisynteesin inhibitioon munuaisissa.

Ibuprofeeni voi parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutuksia (samanaikainen käyttö ei ole suositeltavaa).

Samanaikainen tapaaminen asetyylisalisyylihapon kanssa vähentää ibuprofeenia sen verihiutaleiden vaikutusta (akuutin sepelvaltimon vajaatoiminnan esiintyvyyttä on mahdollista lisätä potilailla, jotka saavat pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa verihiutaleiden estoaineena).

Ibuprofeeni voi vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Kirjallisuudessa ibuprofeenin käytön aikana on kuvattu yksittäisiä tapauksia digoksiinin, fenytoiinin ja litiumin plasmapitoisuuksien lisääntymisestä.

Ibuprofeenia, kuten muita tulehduskipulääkkeitä, tulee käyttää varoen yhdessä asetyylisalisyylihapon tai muiden tulehduskipulääkkeiden ja GCS: n kanssa, koska Tämä lisää lääkkeen haittavaikutusten riskiä ruoansulatuskanavaan.

Ibuprofeeni voi lisätä metotreksaatin pitoisuutta plasmassa.

Yhdistetty hoito zidovudiinin ja ibuprofeenin kanssa voi lisätä hemartroosin ja hematooman riskiä HIV-infektoituneilla hemofiliapotilailla.

Ibuprofeenin ja takrolimuusin yhdistetty käyttö voi lisätä munuaisten munuaistoksisten vaikutusten riskiä, ​​koska prostaglandiinien synteesi on heikentynyt.

Ibuprofeeni parantaa suun kautta otettavien hypoglykeemisten aineiden ja insuliinin hypoglykeemistä vaikutusta; annoksen muuttaminen voi olla tarpeen.

MIG 400: n käyttö raskauden aikana

Riittäviä ja tarkasti valvottuja tutkimuksia ibuprofeenin turvallisuudesta raskauden aikana ei ole saatavilla. Lääke on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana (imettäminen).

Ibuprofeenin käyttö voi vaikuttaa negatiivisesti naisten hedelmällisyyteen eikä sitä suositella raskautta suunnitteleville naisille.

MIG 400 - sivuvaikutukset

Ruoansulatuskanavan osa: tulehduskipulääkkeet-gastropatia - vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, närästys, ruokahaluttomuus, ripuli, ilmavaivat, ummetus; harvoin ruoansulatuskanavan limakalvon haavaumat, jotka joissakin tapauksissa ovat monimutkaisia ​​rei'ityksen ja verenvuodon vuoksi; suun limakalvon mahdollinen ärsytys tai kuivuus, kipu suussa, ikenen limakalvon haavaumat, aphtinen stomatiitti, haimatulehdus, hepatiitti.

Hengityselinten osa: hengenahdistus, bronkospasmi.

Aistien osa: kuulon heikkeneminen, soittoäänet tai tinnitus, näköhermon myrkyllinen vaurio, näön hämärtyminen tai kaksinkertaistuminen, skotoma, kuivuus ja silmien ärsytys, sidekalvon turvotus ja silmäluomi (allerginen alkuperä).

Keskushermoston ja perifeerisen hermoston osalta: päänsärky, huimaus, unettomuus, ahdistuneisuus, hermostuneisuus ja ärtyneisyys, psykomotorinen levottomuus, uneliaisuus, masennus, sekavuus, hallusinaatiot, harvoin - aseptinen aivokalvontulehdus (useimmiten autoimmuunisairauksissa).

Koska sydän- ja verisuonijärjestelmä: sydämen vajaatoiminta, takykardia, kohonnut verenpaine.

Virtsatietojärjestelmä: akuutti munuaisten vajaatoiminta, allerginen nefriitti, nefroottinen oireyhtymä (turvotus), polyuria, kystiitti.

Allergiset reaktiot: ihottuma (yleensä erytemaattinen tai urtikarnaya), kutina, angioedeema, anafylaktiset reaktiot, anafylaktinen sokki, bronkospasmi tai hengenahdistus, kuume, eksudatiivinen punoitusoireyhtymä (mukaan lukien SJS-oireyhtymä, anemian jäljitelmä), mukaan lukien ahdistus ja kuume, anafylaksia, bronkospasmi tai hengenahdistus, anafylaksia, bronkospasmi tai hengenahdistus, kuume Lyell), eosinofilia, allerginen nuha.

Hemopoieettisen järjestelmän osa: anemia (mukaan lukien hemolyyttinen, aplastinen), trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura, agranulosytoosi, leukopenia.

Laboratorioparametrien osalta: on mahdollista lisätä verenvuotoaikaa, pienentää seerumin glukoosipitoisuutta, vähentää QC: tä, vähentää hematokriittia tai hemoglobiinia, lisätä seerumin kreatiniinipitoisuutta, lisätä maksan transaminaasien aktiivisuutta.

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö suurina annoksina lisää ruoansulatuskanavan limakalvon haavaumien riskiä, ​​verenvuotoa (ruoansulatuskanavan, ientulehduksen, kohdun, hemorrhoidin), näköhäiriöitä (värinäköhäiriöt, skotomit, näköhermon vaurioitumisen).

Lääkkeen MIG 400 varastointiehdot

Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, suojattuna valolta, lämpötilassa, joka on korkeintaan 30 ° C. Kestoaika - 3 vuotta.

Voinko juoda hetken raskauden aikana

Hetki raskauden aikana 2 trimestria

Se auttaa myös pari kupillista puhdasta vettä, kävelyä, kaulan alueen hierontaa, harjoituksia kaulalihaksille. Itse kärsin vakavista migreeneistä, nyt he käyvät minua erittäin harvoin.

Tärkein toimenpide, jota noudatetaan, ja kuten he sanovat "korreloivat riskin ja hyödyn"

Yritä levittää jääkappaleita jääkaappeihin ja suorita tämä paketti pyyhkeen kautta - avaamatta sitä pään päälle. hän itse oli niin hämmentynyt ekoprotokollassa, että hän istui yöllä - vaikka se oli mahdotonta nukkua - kipu kiristyi makuessaan. tällainen pakkaus pelasti vain.

neuvottele lääkärisi kanssa sumatriptaanista / elitreptanista - yksi pilleri riittää. käsikirjassa sanotaan - Kliiniset kokemukset lääkkeestä Relpaks ® raskauden aikana puuttuu. Lääkkeen käyttö on mahdollista vain niissä tapauksissa, joissa hoidon tarkoitettu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.

Jos kipu on sietämätön - on mahdollista käyttää yhtä pilleria, joka ei ole vaarallista lapselle.

Mielestäni on ehdottomasti parempi kuin citramon, kuin olla taipunut vauvalla migreenistä. He eivät vitsi intrakraniaalisesti, eivät siedä sitä.

Mig 400 käyttöohjeet, vasta-aiheet, sivuvaikutukset, arvostelut

NSAID, fenyylipropionihapon johdannainen.

Lääke: MIG® 400

Lääkkeen vaikuttava aine: ibuprofeeni

ATC-koodaus: M01AE01

Rekisterinumero: VSP

Rekisteröintipäivä: 03.11.06

Omistaja reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

Mig 400 vapauttamislomake, tuotteen pakkaus ja koostumus

Tabletit, päällystetyt valkoiset tai lähes valkoiset, soikeat, ja joissa on kaksipuolinen jakolinja ja kohokuvioitu "E" ja "E" kummallakin puolella riskejä toisella puolella.

Apuaineet: maissitärkkelys, tyypin A natriumkarboksimetyylitärkkelys, erittäin dispergoitunut piidioksidi, magnesiumstearaatti.

Kuoren koostumus: hypromelloosi, titaanidioksidi (E171), povidoni K30, makrogoli 4000.

10 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.

10 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.

Aktiivisen aineen kuvaus.

Kaikki edellä mainitut tiedot esitetään vain lääkkeen tutustuttavaksi, lääkärin kanssa on kuultava käytön mahdollisuus.

Farmakologinen vaikutus MiG 400

NSAID, fenyylipropionihapon johdannainen. Sillä on tulehdusta, kipua lievittävää ja antipyreettistä vaikutusta.

Vaikutusmekanismi liittyy COX: n - pääasiallisen entsyymin aktiivisuuden estoon arakidonihapon metaboliassa, joka on prostaglandiinien prekursori, jolla on merkittävä rooli tulehduksen, kivun ja kuumeen patogeneesissä.

Analgeettinen vaikutus johtuu sekä perifeerisestä (epäsuorasti prostaglandiinisynteesin suppressoinnista) että keskusmekanismista (johtuen prostaglandiinisynteesin inhiboinnista keskus- ja perifeerisessä hermostossa).

Tukahduttaa verihiutaleiden aggregaatiota.

Ulkoisesti levitettynä sillä on anti-inflammatorisia ja analgeettisia vaikutuksia. Vähentää aamun jäykkyyttä, lisää liikkeen vaihtelua nivelissä.

Lääkkeen farmakokinetiikka

Nielemisen jälkeen ibuprofeeni imeytyy lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta. Samanaikainen ruoan saanti hidastaa imeytymisnopeutta. Metaboloituu maksassa (90%). T1 / 2 on 2-3 tuntia.

80% annoksesta erittyy virtsaan pääasiassa metaboliittien muodossa (70%), 10% - ennallaan; 20% erittyy suoliston kautta metaboliitteiksi.

Käyttöaiheet:

Nivelten ja selkärangan tulehdus- ja degeneratiiviset sairaudet (mukaan lukien

nivelreuma, nivelreuma, nivelrikko, kihti, psoriatic-niveltulehdus, ankylosoituva spondyliitti, jännetulehdus, bursiitti, radikuliitti, pehmytkudosten traumaattinen tulehdus ja tuki- ja liikuntaelimistö.

Neuralgia, lihaskipu, kipu ylempien hengitysteiden infektio- ja tulehdussairauksissa, adnexitis, algomenorrhea, päänsärky ja hammassärky. Kuume, jossa on tarttuvia ja tulehduksellisia sairauksia.

Annostus ja lääkkeen käyttömenetelmä

Aseta yksilöllisesti, riippuen taudin nosologisesta muodosta, kliinisten oireiden vakavuudesta. Kun aikuisia otetaan suun kautta tai rektaalisesti, kerta-annos on mg, saanti on 3-4 kertaa päivässä; lapsille - mg / kg / vrk useina annoksina.

Ulkoisesti käytetty 2-3 viikon kuluessa.

Suurin annos: aikuisille suun kautta tai rektaalisesti otettuna - 2,4 g.

Mig 400: n sivuvaikutus:

Ruoansulatuskanavan osassa: usein - pahoinvointi, anoreksia, oksentelu, epigastinen epämukavuus, ripuli; ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaisvaurioiden kehittyminen on mahdollista; harvoin - verenvuoto ruoansulatuskanavasta; pitkäaikainen käyttö, mahdollinen maksan toimintahäiriö.

Keskushermoston ja perifeerisen hermoston osalta: usein - päänsärky, huimaus, unihäiriöt, levottomuus, näköhäiriöt.

Hemopoieettisesta järjestelmästä: pitkäaikaisessa käytössä on mahdollista anemiaa, trombosytopeniaa, agranulosytoosia.

Virtsajärjestelmän osalta: pitkäaikaisessa käytössä voi olla munuaisten vajaatoiminta.

Allergiset reaktiot: usein - ihottuma, angioedeema; harvoin - aseptinen aivokalvontulehdus (useammin potilailla, joilla on autoimmuunisairaus), bronkospastinen oireyhtymä.

Paikalliset reaktiot: kun sitä käytetään ulkoisesti, ihon hyperemia, polttava tunne tai pistely ovat mahdollisia.

Vasta-aiheet lääkkeelle:

Ruoansulatuskanavan syöpymis- ja haavaumavauriot akuutissa vaiheessa, näköhermon sairaudet, "aspiriinitriiad", hematopoieettiset häiriöt, munuaisten ja / tai maksan voimakkaat häiriöt; yliherkkyys ibuprofeenille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Älä käytä ibuprofeenia raskauden kolmannella kolmanneksella. Käyttö raskauden I ja II raskauskolmanneksessa on perusteltua vain tapauksissa, joissa odotettu hyöty äidille ylittää mahdollisen sikiölle aiheutuvan vahingon.

Ibuprofeeni erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon. Käyttö imetyksen aikana kipua ja kuumetta vastaan ​​on mahdollista. Jos imetys lopetetaan, on tarvittaessa päätettävä pitkäaikainen käyttö tai käyttö suurina annoksina (yli 800 mg / vrk).

Erityiset käyttöohjeet MiG 400

Sitä käytetään varoen samanaikaisesti maksan ja munuaissairauksien, kroonisen sydämen vajaatoiminnan, dyspeptisten oireiden kanssa ennen hoitoa, välittömästi kirurgisten toimenpiteiden jälkeen, viitteitä ruoansulatuskanavan verenvuodosta ja ruoansulatuskanavan sairaudet, tulehduskipulääkkeiden käyttöön liittyvät allergiset reaktiot.

Hoidon prosessissa on seurattava maksan ja munuaisen toimintaa, oireita, perifeerisen veren kuvia.

Älä käytä ulkoisesti vaurioituneelle iholle.

Vuorovaikutus Mig 400 muiden lääkkeiden kanssa

Ibuprofeenin samanaikainen käyttö vähentää verenpainelääkkeiden (ACE-estäjät, beetasalpaajat), diureettien (furosemidi, hypotiatsidi) vaikutusta.

Samanaikainen käyttö antikoagulanttien kanssa voi lisätä niiden vaikutusta.

Samanaikainen käyttö SCS: n kanssa lisää ruoansulatuskanavan sivuvaikutusten riskiä.

Ibuprofeenin samanaikainen käyttö voi syrjäyttää veriplasmaproteiinien epäsuoria antikoagulantteja (asenokumarolia), hydantoiinijohdannaisia ​​(fenytoiini), oraalisia hypoglykeemisiä lääkkeitä sulfonyyliureajohdannaisia.

Kun amlodipiinia käytetään samanaikaisesti, amlodipiinin antihypertensiivinen vaikutus on vähäinen; asetyylisalisyylihapon kanssa - vähentää ibuprofeenin pitoisuutta veriplasmassa; baklofeenin kanssa - kuvaili baklofeenin lisääntynyttä myrkyllistä vaikutusta.

Samanaikaisessa käytössä varfariinin lisääntyessä verenvuotoaikaan on mahdollista, mikrohematuria, hematomas havaittiin myös; hydroklooritiatsidin kanssa - hydroklooritiatsidin verenpainetta alentava vaikutus on vähäinen; kaptopriilin kanssa - kaptopriilin verenpainetta alentava vaikutus on mahdollista; Kolestiramiinin kanssa - ibuprofeenin imeytymisen kohtalainen väheneminen.

Samanaikainen käyttö litiumkarbonaatilla lisää litiumin pitoisuutta veriplasmassa.

Samanaikaisesti käytettynä magnesiumhydroksidi lisää ibuprofeenin alkuperäistä imeytymistä; metotreksaatin kanssa - lisää metotreksaatin toksisuutta.

Rekisterinumero:

Lääkkeen kauppanimi: MIG ® 400

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

Kemiallinen nimi: (2RS) -2- [4- (2-metyylipropyyli) fenyyli] propaanihappo

ainekset:

Yksi tabletti, kalvopäällysteinen, sisältää:

Vaikuttava aine: ibuprofeeni - 400,0 mg.

Apuaineet: maissitärkkelys - 215,00 mg, natriumkarboksimetyylitärkkelys (tyyppi A) - 26,00 mg, kolloidinen piidioksidi - 13,00 mg, magnesiumstearaatti - 5,60 mg.

Kuori: hypromelloosi (viskositeetti 6 mPa · s) - 2 940 mg, povidoni (K-arvo = 30) - 0,518 mg, makrogoli, 560 mg, titaanidioksidi (E 171) - 1,918 mg.

soikeat tabletit, kalvopäällysteiset, valkoiset tai lähes valkoiset, joilla on kaksipuolinen riski jakaa ja kohokuvioida "E": n ja "E": n toisella puolella riskien molemmin puolin.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

Sillä on kipua lievittävä, antipyreettinen ja anti-inflammatorinen vaikutus. Ibuprofeeni on propionihapon johdannainen. Vaikutusmekanismi liittyy syklo-oksigenaasi-tyypin 1 ja 2 entsyymin estoon, mikä johtaa prostaglandiinisynteesin estoon.

Analgeettinen vaikutus on kaikkein voimakkainta tulehduksellisen kivun osalta. Tukahduttaa verihiutaleiden aggregaatiota.

Imeytyminen: ibuprofeeni imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Ibuprofeenin maksimipitoisuus (Cmax) veriplasmassa, kun lääke on otettu suun kautta 400 mg: n annoksella, saavutetaan 1-2 tunnissa ja on noin 30 μg / ml.

Jakautuminen: sitoutuminen plasman proteiineihin on noin 99%. Se jakautuu synoviaalisessa nesteessä (Cmax 2-3 h), jossa se synnyttää korkeampia pitoisuuksia kuin plasmassa.

Metabolia: metaboloituu maksassa pääasiassa hydroksyloimalla ja isobutyyliryhmän karboksyloinnilla. Metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia.

Poistuminen: sillä on kaksivaiheinen eliminaatiokinetiikka. Puoliintumisaika (T1 / 2) on 1,8-3,5 tuntia. Erittyy munuaisten kautta (muuttumaton, enintään 1%) ja vähemmässä määrin sappeen.

Vasta:

Korkea ikä, vakava somaattiset häiriöt, sydämen vajaatoiminta, verenpainetauti, maksan vajaatoiminta, maksakirroosi portaalin hypertensio, hyperbilirubinemiaan, munuaisten vajaatoiminta (Kretinina oli alle 60 ml / min), nefroottinen syndrooma, gastriitti, enteriitti, koliitti, mahahaava ja pohjukaissuolen suolet (mukaan lukien historia), Helicobacter Pylori -infektio, olosuhteet laajojen kirurgisten toimenpiteiden jälkeen, autoimmuunisairaudet (systeeminen lupus erythematosus), dyslipidemia / hyperlipidemia, diabetes mellitus, perifeerinen valtimotauti, tupakointi, yleinen alkoholinkäyttö, tuntemattoman etiologian veren sairaudet (leukopenia ja anemia), tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö, suun kautta otettavan GCS: n samanaikainen käyttö (mukaan lukien prednisoloni), antikoagulantit (mukaan lukien varfariini), verihiutaleiden vastaiset aineet (mukaan lukien asetyylisalisyylihappo, klopidogreeli), selektiiviset neuronaalisen serotoniinin oton estäjät (mukaan lukien kyrolopraami, fluoksetiini, paroksetiini, sertraliini). Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

Lääkkeen MIG ® 400 käyttö raskauden ensimmäisten kuuden kuukauden aikana on sallittua vasta lääkärin kanssa. Raskauden viimeisen kolmen kuukauden aikana lääkkeen MIG ® 400 käyttö on vasta-aiheista äidin ja sikiön komplikaatioiden lisääntyneen riskin vuoksi.

Ibuprofeeni erittyy äidinmaitoon pieninä määrinä. Jos tarvitset lääkkeen pitkäaikaista käyttöä imetyksen aikana, imetys imetyksen aikana on lopetettava. Annostus ja antaminen

Sisällä. Ota MIG ® 400: aa ilman pureskelua, juo runsaasti vettä, aterian aikana tai sen jälkeen.

Annostusohjelma on lueteltu taulukossa:

On suositeltavaa käyttää MIG ® 400: ta enintään neljä päivää.

Iäkkäät potilaat, joilla on lievä ja kohtalaisen vaikea maksan toimintahäiriö ja lievästi vaikea munuaisten vajaatoiminta, eivät tarvitse muuttaa annosta.

Pienin tehokas annos tulisi käyttää mahdollisimman lyhyellä lyhyellä kurssilla. Haittavaikutukset

Taajuus luokitellaan luokkien mukaan tapauksen esiintymisestä riippuen: hyvin usein (> 1/10), usein (

Mig 400 - virallinen käyttöohje, analogit

Analogit, artikkelit LS-002211

Lääkkeen kauppanimi: MIG® 400

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

Kemiallinen nimi: (2RS) -2- [4- (2-metyylipropyyli) fenyyli] propaanihappo

Annostuslomake:

kalvopäällysteiset tabletit

ainekset:

Yksi tabletti, kalvopäällysteinen, sisältää:

ydin:
Vaikuttava aine: ibuprofeeni - 400,0 mg.

Apuaineet: maissitärkkelys - 215,00 mg, natriumkarboksimetyylitärkkelys (tyyppi A) - 26,00 mg, kolloidinen piidioksidi - 13,00 mg, magnesiumstearaatti - 5,60 mg.
Kuori: hypromelloosi (viskositeetti 6 mPa · s) - 2 940 mg, povidoni (K-arvo = 30) - 0,518 mg, makrogoli 4000 - 0,560 mg, titaanidioksidi (E 171) - 1,918 mg.

Kuvaus:
ovaaliset tabletit, kalvopäällysteiset, valkoiset tai lähes valkoiset, joilla on kaksipuolinen riski jakaa ja kohokuvioida ”E”: n ja E: n toisella puolella riskien molemmin puolin.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID).

ATH-koodi: M01AE01.

Farmakologiset ominaisuudet
Farmakodynamiikka On analgeettisia, antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Ibuprofeeni on propionihapon johdannainen. Vaikutusmekanismi liittyy syklo-oksigenaasi-tyypin 1 ja 2 entsyymin estoon, mikä johtaa prostaglandiinisynteesin estoon.

Analgeettinen vaikutus on kaikkein voimakkainta tulehduksellisen kivun osalta. Tukahduttaa verihiutaleiden aggregaatiota.

farmakokinetiikkaa
Imeytyminen: ibuprofeeni imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Ibuprofeenin maksimipitoisuus (Cmax) veriplasmassa, kun lääke on otettu suun kautta 400 mg: n annoksella, saavutetaan 1-2 tunnissa ja on noin 30 μg / ml.
Jakautuminen: sitoutuminen plasman proteiineihin on noin 99%.

Se jakautuu synoviaalisessa nesteessä (Cmax 2-3 h), jossa se synnyttää korkeampia pitoisuuksia kuin plasmassa.
Metabolia: metaboloituu maksassa pääasiassa hydroksyloimalla ja isobutyyliryhmän karboksyloinnilla. Metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia.
Poistuminen: sillä on kaksivaiheinen eliminaatiokinetiikka. Puoliintumisaika (T1 / 2) on 1,8-3,5 tuntia.

Erittyy munuaisten kautta (muuttumaton, enintään 1%) ja vähemmässä määrin sappeen.

alle 6-vuotiaat lapset ja alle 20 kg painavat lapset. Huolellisesti
Korkea ikä, vakava somaattiset häiriöt, sydämen vajaatoiminta, verenpainetauti, maksan vajaatoiminta, maksakirroosi portaalin hypertensio, hyperbilirubinemiaan, munuaisten vajaatoiminta (Kretinina oli alle 60 ml / min), nefroottinen syndrooma, gastriitti, enteriitti, koliitti, mahahaava ja pohjukaissuolen suolet (mukaan lukien historia), Helicobacter Pylori -infektio, olosuhteet laajojen kirurgisten toimenpiteiden jälkeen, autoimmuunisairaudet (systeeminen lupus erythematosus), dyslipidemia / hyperlipidemia, diabetes mellitus, perifeerinen valtimotauti, tupakointi, yleinen alkoholinkäyttö, tuntemattoman etiologian veren sairaudet (leukopenia ja anemia), tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö, suun kautta otettavan GCS: n samanaikainen käyttö (mukaan lukien prednisoloni), antikoagulantit (mukaan lukien varfariini), verihiutaleiden vastaiset aineet (mukaan lukien asetyylisalisyylihappo, klopidogreeli), selektiiviset neuronaalisen serotoniinin oton estäjät (mukaan lukien kyrolopraami, fluoksetiini, paroksetiini, sertraliini). Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana
Lääkkeen käyttäminen MIG® 400 on sallittua vain lääkärin kanssa kuuden ensimmäisen raskauskuukauden aikana. Viimeisten kolmen raskauskuukauden aikana lääkkeen MIG® 400 käyttö on vasta-aiheista äidin ja sikiön komplikaatioiden lisääntyneen riskin vuoksi.
Ibuprofeeni erittyy äidinmaitoon pieninä määrinä. Tarvittaessa lääkkeen MIG® 400 pitkäaikainen käyttö imetyksen aikana, imetys lääkkeen ottamisjakson aikana on lopetettava. Annostus ja antaminen
Sisällä. Hyväksy lääke MIG® 400 ilman pureskelua, pesemällä riittävästi vettä, ruoan aikana tai sen jälkeen. Lasten ja nuorten annos riippuu kehon painosta ja iästä ja keskiarvosta 7-10 mg / kg.

Annostusohjelma on lueteltu taulukossa:

Lääkkeen toistuvaa antamista ei suositella aikaisemmin kuin 6 tunnin kuluttua.
On suositeltavaa käyttää lääkettä MIG® 400 enintään neljä päivää. Iäkkäät potilaat, joilla on lievä ja kohtalaisen vaikea maksan toimintahäiriö ja lievästi vaikea munuaisten vajaatoiminta, eivät tarvitse muuttaa annosta.

Pienin tehokas annos tulisi käyttää mahdollisimman lyhyellä lyhyellä kurssilla. Haittavaikutukset

Taajuus luokitellaan luokkien mukaan tapauksen esiintymisestä riippuen: hyvin usein (> 1/10), usein (

Hetki raskauden aikana

Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen MIG 400 käyttöohjeet.

Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä lääketieteen asiantuntijoiden mielipiteet MIG 400: n käytöstä käytännössä.

Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Analogit MIG 400 käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa.

Käytä päänsärkyjen ja hammassärkyjen hoitoon ja lämpötilan vähentämiseen aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus.

Mignesteroidinen tulehduskipulääke (NSAID). Ibuprofeeni (MIG 400: n vaikuttava aine) on propionihapon johdannainen ja sillä on analgeettisia, antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia, jotka johtuvat COX-1: n ja COX-2: n ei-selektiivisestä estosta, sekä estävä vaikutus prostaglandiinien synteesiin.

Analgeettinen vaikutus on kaikkein voimakkainta tulehduksellista kipua kohtaan. Lääkkeen analgeettinen aktiivisuus ei ole huumaava.

Muiden tulehduskipulääkkeiden tavoin ibuprofeenilla on verihiutaleiden vastainen vaikutus.

Ibuprofeeni + apuaineet.

Nielemisen jälkeen lääke imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 99%. Se jakautuu hitaasti synoviaalisessa nesteessä ja poistuu siitä hitaammin kuin plasmasta.

Ibuprofeeni metaboloituu maksassa pääasiassa hydroksyloimalla ja isobutyyliryhmän karboksyloinnilla. Metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia. Enintään 90% annoksesta voidaan havaita virtsassa metaboliitteina ja niiden konjugaatteina.

Alle 1% erittyy muuttumattomana virtsaan ja vähemmässä määrin sappeen.

  • päänsärky;
  • migreeni;
  • hammassärky;
  • hermosärky;
  • kipu lihaksissa ja nivelissä;
  • kuukautiskipu, kuume ja vilustuminen ja flunssa.

400 mg: n päällystetyt tabletit.

Käyttöohjeet ja annostusohjelma

Lääke otetaan suun kautta. Annostusohjelma asetetaan yksilöllisesti todisteiden mukaan.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset, lääke on määrätty, yleensä aloitusannos - 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Nopean terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi annosta voidaan nostaa 400 mg: aan 3 kertaa päivässä. Kun saavutetaan terapeuttinen vaikutus, päivittäinen annos pienenee.

Lääkettä ei pidä ottaa yli 7 päivää tai suurempina annoksina. Käytä tarvittaessa pidempiä tai suurempia annoksia, ota yhteys lääkäriin.

  • vatsakipu;
  • pahoinvointi, oksentelu;
  • närästys;
  • ruokahaluttomuus;
  • ripuli;
  • ilmavaivat;
  • ummetus;
  • maha-suolikanavan limakalvon haavaumat, jotka joissakin tapauksissa ovat monimutkaisia ​​rei'ityksen ja verenvuodon vuoksi;
  • suun limakalvon ärsytys tai kuivuus;
  • suun kipu;
  • ikenien limakalvon haavaumat;
  • aftinen stomatiitti;
  • hengenahdistus;
  • bronkospasmi;
  • kuulon heikkeneminen;
  • soitto tai tinnitus;
  • myrkyllistä vahinkoa näköhermolle;
  • näön hämärtyminen tai haamukuvat;
  • sidekalvon turvotus ja silmäluomi (allerginen alkuperä);
  • päänsärky;
  • huimaus;
  • unettomuus;
  • ahdistuneisuus;
  • hermostuneisuus ja ärtyneisyys;
  • psykomotorinen agitaatio;
  • uneliaisuus;
  • masennus;
  • sekavuus;
  • hallusinaatiot;
  • aseptinen meningiitti (useammin potilailla, joilla on autoimmuunisairaus);
  • sydämen vajaatoiminta;
  • takykardia;
  • kohonnut verenpaine;
  • akuutti munuaisten vajaatoiminta;
  • nefroottinen oireyhtymä (turvotus);
  • ihottuma (yleensä erytemaattinen tai urtikarnaya);
  • kutina;
  • angioödeema
  • anafylaktoidiset reaktiot;
  • anafylaktinen sokki;
  • bronkospasmi;
  • kuume;
  • erythema multiforme exudative (mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä);
  • toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä);
  • eosinofilia;
  • allerginen nuha;
  • anemia (mukaan lukien hemolyyttinen, aplastinen), trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura, agranulosytoosi, leukopenia;
  • seerumin glukoosipitoisuuden väheneminen.
  • elinten eroosio- ja haavaissairaudet: ruoansulatuskanava (mukaan lukien mahahaava ja pohjukaissuolihaava akuutissa vaiheessa, Crohnin tauti, UC);
  • "Aspiriinitriina";
  • hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt (mukaan lukien hypokoagulointi), hemorraaginen diateesi;
  • erilaisten etiologioiden verenvuoto;
  • glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos;
  • näköhermon sairaudet;
  • raskaus;
  • imetysaika;
  • alle 12-vuotiaat lapset;
  • yliherkkyys lääkkeelle;
  • yliherkkyys asetyylisalisyylihapolle tai muille historiaan kuuluville tulehduskipulääkkeille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

MIG 400: n käytön turvallisuudesta raskauden aikana ei ole saatavilla riittäviä ja tarkasti valvottuja tutkimuksia. Lääke on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana (imettäminen).

Ibuprofeenin käyttö voi vaikuttaa negatiivisesti naisten hedelmällisyyteen eikä sitä suositella raskautta suunnitteleville naisille.

Jos ruoansulatuskanavasta on merkkejä verenvuodosta, MIG 400 tulee peruuttaa.

Ibuprofeeni voi peittää objektiiviset ja subjektiiviset oireet, joten lääkettä tulee antaa varoen potilaille, joilla on tartuntatauti.

Bronkospasmin esiintyminen on mahdollista potilailla, jotka kärsivät astmasta tai allergisista reaktioista historiaan tai nykyiseen.

Haittavaikutuksia voidaan vähentää lääkkeen käytön myötä pienimpään teholliseen annokseen. Pitkittyneen kipulääkkeiden käytön avulla analgeettisen nefropatian riski on mahdollista.

Potilaiden, jotka havaitsevat ibuprofeenihoidon näköhäiriöitä, on lopetettava hoito ja suoritettava silmälääkärintarkastus.

Ibuprofeeni voi lisätä maksaentsyymien aktiivisuutta.

Hoidon aikana on välttämätöntä kontrolloida perifeerisen veren mallia ja maksan ja munuaisten toiminnallista tilaa.

Gastropatian oireiden alkaessa on seurattava huolellisesti, mukaan lukien esophagogastroduodenoscopy, veren analyysi hemoglobiinilla, hematokriitti, ulosteen okkulttinen verianalyysi.

Tulehduskipulääkkeiden, gastropatian kehittymisen estämiseksi MIG 400: ta suositellaan yhdistettäväksi prostaglandiini E: n (misoprostolin) kanssa.

Tarvittaessa määritä 17-ketosteroidilääke, joka on peruutettava 48 tuntia ennen tutkimusta.

Hoidon aikana etanolia (alkoholia) ei suositella.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Potilaiden tulee pidättäytyä kaikesta toiminnasta, joka vaatii psykomotoristen reaktioiden suurempaa huomiota ja nopeutta.

Furosemidin ja tiatsididiureettien tehoa on mahdollista vähentää natriumin retentiosta, joka liittyy prostaglandiinisynteesin inhibitioon munuaisissa.

Ibuprofeeni voi parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutuksia (samanaikainen käyttö ei ole suositeltavaa).

Samanaikainen tapaaminen asetyylisalisyylihapon kanssa vähentää MIG 400: n antivaktiivista vaikutusta (akuutin sepelvaltimon vajaatoiminnan esiintyvyyttä on mahdollista lisätä potilailla, jotka saavat pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa verihiutaleiden vastaisena aineena).

Ibuprofeeni voi vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Kirjallisuudessa ibuprofeenin käytön aikana on kuvattu yksittäisiä tapauksia digoksiinin, fenytoiinin ja litiumin plasmapitoisuuksien lisääntymisestä.

Ibuprofeenia, kuten muita tulehduskipulääkkeitä, tulee käyttää varoen yhdessä asetyylisalisyylihapon tai muiden tulehduskipulääkkeiden ja GCS: n kanssa, koska Tämä lisää lääkkeen haittavaikutusten riskiä ruoansulatuskanavaan.

MIG 400 voi lisätä metotreksaatin pitoisuutta plasmassa.

Yhdistetty hoito zidovudiinin ja ibuprofeenin kanssa voi lisätä hemartroosin ja hematooman riskiä HIV-infektoituneilla hemofiliapotilailla.

Ibuprofeenin ja takrolimuusin yhdistetty käyttö voi lisätä munuaisten munuaistoksisten vaikutusten riskiä, ​​koska prostaglandiinien synteesi on heikentynyt.

Ibuprofeeni parantaa suun kautta otettavien hypoglykeemisten aineiden ja insuliinin hypoglykeemistä vaikutusta; annoksen muuttaminen voi olla tarpeen.

Lääkkeen MIG 400 analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

Rekisterinumero:

Lääkkeen kauppanimi: MIG ® 400

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

Kemiallinen nimi: (2RS) -2- [4- (2-metyylipropyyli) fenyyli] propaanihappo

ainekset:

Yksi tabletti, kalvopäällysteinen, sisältää:

Vaikuttava aine: ibuprofeeni - 400,0 mg.

Apuaineet: maissitärkkelys - 215,00 mg, natriumkarboksimetyylitärkkelys (tyyppi A) - 26,00 mg, kolloidinen piidioksidi - 13,00 mg, magnesiumstearaatti - 5,60 mg.

Kuori: hypromelloosi (viskositeetti 6 mPa · s) - 2 940 mg, povidoni (K-arvo = 30) - 0,518 mg, makrogoli, 560 mg, titaanidioksidi (E 171) - 1,918 mg.

soikeat tabletit, kalvopäällysteiset, valkoiset tai lähes valkoiset, joilla on kaksipuolinen riski jakaa ja kohokuvioida "E": n ja "E": n toisella puolella riskien molemmin puolin.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

Sillä on kipua lievittävä, antipyreettinen ja anti-inflammatorinen vaikutus. Ibuprofeeni on propionihapon johdannainen. Vaikutusmekanismi liittyy syklo-oksigenaasi-tyypin 1 ja 2 entsyymin estoon, mikä johtaa prostaglandiinisynteesin estoon.

Analgeettinen vaikutus on kaikkein voimakkainta tulehduksellisen kivun osalta. Tukahduttaa verihiutaleiden aggregaatiota.

Imeytyminen: ibuprofeeni imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Ibuprofeenin maksimipitoisuus (Cmax) veriplasmassa, kun lääke on otettu suun kautta 400 mg: n annoksella, saavutetaan 1-2 tunnissa ja on noin 30 μg / ml.

Jakautuminen: sitoutuminen plasman proteiineihin on noin 99%. Se jakautuu synoviaalisessa nesteessä (Cmax 2-3 h), jossa se synnyttää korkeampia pitoisuuksia kuin plasmassa.

Metabolia: metaboloituu maksassa pääasiassa hydroksyloimalla ja isobutyyliryhmän karboksyloinnilla. Metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia.

Poistuminen: sillä on kaksivaiheinen eliminaatiokinetiikka. Puoliintumisaika (T1 / 2) on 1,8-3,5 tuntia. Erittyy munuaisten kautta (muuttumaton, enintään 1%) ja vähemmässä määrin sappeen.

Vasta:

Korkea ikä, vakava somaattiset häiriöt, sydämen vajaatoiminta, verenpainetauti, maksan vajaatoiminta, maksakirroosi portaalin hypertensio, hyperbilirubinemiaan, munuaisten vajaatoiminta (Kretinina oli alle 60 ml / min), nefroottinen syndrooma, gastriitti, enteriitti, koliitti, mahahaava ja pohjukaissuolen suolet (mukaan lukien historia), Helicobacter Pylori -infektio, olosuhteet laajojen kirurgisten toimenpiteiden jälkeen, autoimmuunisairaudet (systeeminen lupus erythematosus), dyslipidemia / hyperlipidemia, diabetes mellitus, perifeerinen valtimotauti, tupakointi, yleinen alkoholinkäyttö, tuntemattoman etiologian veren sairaudet (leukopenia ja anemia), tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö, suun kautta otettavan GCS: n samanaikainen käyttö (mukaan lukien prednisoloni), antikoagulantit (mukaan lukien varfariini), verihiutaleiden vastaiset aineet (mukaan lukien asetyylisalisyylihappo, klopidogreeli), selektiiviset neuronaalisen serotoniinin oton estäjät (mukaan lukien kyrolopraami, fluoksetiini, paroksetiini, sertraliini). Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

Lääkkeen MIG ® 400 käyttö raskauden ensimmäisten kuuden kuukauden aikana on sallittua vasta lääkärin kanssa. Raskauden viimeisen kolmen kuukauden aikana lääkkeen MIG ® 400 käyttö on vasta-aiheista äidin ja sikiön komplikaatioiden lisääntyneen riskin vuoksi.

Ibuprofeeni erittyy äidinmaitoon pieninä määrinä. Jos tarvitset lääkkeen pitkäaikaista käyttöä imetyksen aikana, imetys imetyksen aikana on lopetettava. Annostus ja antaminen

Sisällä. Ota MIG ® 400: aa ilman pureskelua, juo runsaasti vettä, aterian aikana tai sen jälkeen.

Lasten ja nuorten annos riippuu kehon painosta ja iästä ja keskiarvosta 7-10 mg / kg.

Annostusohjelma on lueteltu taulukossa:

On suositeltavaa käyttää MIG ® 400: ta enintään neljä päivää.

Iäkkäät potilaat, joilla on lievä ja kohtalaisen vaikea maksan toimintahäiriö ja lievästi vaikea munuaisten vajaatoiminta, eivät tarvitse muuttaa annosta.

Pienin tehokas annos tulisi käyttää mahdollisimman lyhyellä lyhyellä kurssilla. Haittavaikutukset

Taajuus luokitellaan luokkien mukaan tapauksen esiintymisestä riippuen: hyvin usein (> 1/10), usein (

tabletit

Päänsärkyyn tarkoitetut Mig-tabletit ovat lääke, joka esiintyi apteekkiketjuissa suhteellisen hiljattain, mutta tuli nopeasti suosittu kaikkien väestöryhmien keskuudessa.

Tämä lääke on valmistettu Saksassa ja sitä pidetään työkaluna, jolla on erittäin nopea vaikutus pään kipuun.

Tässä artikkelissa tarkastelemme sellaisen ihmeellisen lääkkeen koostumusta, käyttöohjeita, analogeja ja arvosteluja.

Vapauta muoto ja koostumus

Huume "Mig" päänsärkyä varten on muodoltaan soikea tabletti, jossa on viiva keskellä ja kohokuvioitu "E". Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on ibuprofeeni annoksella 400 mg. Lisäksi sisältyvät myös magnesiumstearaatti, piidioksidi, maissitärkkelys ja natriumkarboksimetyylitärkkelys.

Yleensä tabletit sijoitetaan läpipainopakkauksiin ja pakataan laatikoihin, joissa on kymmenen tai kaksikymmentä kappaletta.

Käyttöaiheet

Tabletit "Mig" päänsärkyä varten ovat itse asiassa melko monenlaisia ​​sovelluksia. Lääke on erittäin suosittu kivun kärsivien ihmisten keskuudessa. Käyttöohjeiden mukaan lääke selviytyy hyvin nopeasti tämäntyyppisistä patologioista:

- vaikea päänsärky (mukaan lukien migreeni);

- Jopa vahvat hammastahnat pystyvät hoitamaan lääkettä, joka on kaukana kaikista kipulääkkeistä.

- nivelissä ja lihaksissa esiintyvä kipu;

- tämä lääkitys on suuri apu naisille kuukautisten aikana;

- flunssan tai kylmän aikana on mahdollista käyttää kuumetta.

”Mig” -pääsärky tabletit todella selviytyvät nopeasti niiden tarkoituksesta, mutta ne eivät poista juuri sinut aiheuttavan taudin syytä. Siksi, säännöllisesti kipua, ota yhteyttä lääkäriin. Kipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö ei voi johtaa mihinkään hyvään.

Riippumatta siitä, kuinka surullinen se voi kuulostaa, mutta kaikki eivät voi käyttää Mig-päänsärkyvalmistetta, jonka hinta ilmoitetaan tässä artikkelissa. Tarkastellaan tarkemmin, missä tapauksissa on ehdottomasti kiellettyä ottaa huume.

- Älä käytä tätä lääkettä, jos sinulla on ruoansulatuskanavan peptisiä haavaumia akuutissa muodossa. Näitä ovat Crohnin tautia sairastavat potilaat.

- Et voi käyttää lääkettä hemofiliapotilailla ja muilla veren hyytymisen patologioilla.

- Et voi käyttää työkalua henkilöihin, joilla on eri alkuperää oleva verenvuoto.

- Vasta-aiheet sisältävät myös näköhermon patologioita.

- Älä käytä tabletteja raskaana oleville ja imettäville naisille sekä alle 12-vuotiaille lapsille.

- Kielto on myös lisääntynyt herkkyys koostumuksen olemassa oleville osille.

Joissakin tapauksissa Mig-tabletteja päänsärkyä varten, joiden koostumusta on kuvattu tässä artikkelissa, voidaan käyttää äärimmäisen varovaisesti ja tiukassa lääkärin valvonnassa. Tähän voisi sisältyä tapauksia: sydän- ja verisuonitaudit, edistynyt ikä, munuaisten ja maksan vakavat patologiat, suolen ja mahalaukun sairauksien varhainen vaihe, tietyt verisairaudet, nefroottinen oireyhtymä.

Käsittele terveyttäsi täysin vastuussa ja tutustu vasta-aiheisiin ennen minkään lääkkeen käyttöä.

Annostelun käyttö ja valinta

"Mig" - pillerit, jotka tehokkaasti käsittelevät paitsi päänsärkyä, myös kivun tunteita mihin tahansa etiologiaan. Lääke otetaan suun kautta. Tällöin annos asetetaan yksilöllisesti potilaan tilan ja sairauden mukaan.

Huomaa, että lääkkeitä voivat käyttää aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset. Ota huumeiden pitäisi aloittaa vähimmäisannoksella 200 mg kolme tai neljä kertaa päivässä.

Joissakin tapauksissa annosta voidaan lisätä 400 mg: aan kerrallaan. Kun terapeuttinen vaikutus on saavutettu, päivittäinen määrä voidaan pienentää hieman. Lisätietoja saat lääkäriltäsi.

Harkitse, "Mig" - pillereitä, jotka otetaan lyhyen aikaa. Useimmiten lääkärit neuvoo käyttämään tätä lääkettä viikon ajan, minkä jälkeen sen käyttö tulisi lopettaa. Annosta ei myöskään tarvitse lisätä itse. Tarvittaessa lääkärisi kertoo siitä.

Jos sinulla on maksan ja munuaisten häiriöitä, älä unohda kertoa siitä lääkärillesi. Tässä tapauksessa annos pienenee.

Mahdolliset haittavaikutukset

"Mig" - pillerit (arviot, joita voit lukea tässä artikkelissa), joilla voi olla sivuvaikutuksia. Huomaa, että suurin ilmentymisriski on väärin valitun annoksen tapauksessa. Joten mitä voit odottaa?

Pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu, ripuli ja ummetus voivat alkaa häiritä potilaan ruoansulatusjärjestelmää. Haavaumat, hepatiitti ja haimatulehdus johtuvat monimutkaisemmista poikkeavuuksista.

Hyvin harvoin on nopea hengitys ja hengenahdistus. Jotkut potilaat valittavat herkkyyden, tinnituksen, osittaisen kuulon heikkenemisen ja silmäluomien turvotuksen.

Sydän- ja verisuonijärjestelmän osalta voidaan havaita kohonnut verenpaine, takykardia ja sydämen vajaatoiminta.

Joillakin potilailla oli allergisia reaktioita, jotka ilmenivät ihottumina, kutinaa ja urtikariaa.

Mitä odottaa yliannostuksen yhteydessä

"Mig" - tabletit, joiden arviot ovat positiivisempia. Itse lisääntyvillä annoksilla voi esiintyä yliannostusta, jolla on yleensä seuraavat oireet: vakava vatsakipu, masennus, huimaus, koordinaation menetys, voimakas verenpaineen lasku, sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaudet ja hengitysvaje.

Jos ylität edelleen lääkärin määräämän annoksen, suorita tällaiset toimenpiteet välittömästi: huuhtele mahalaukku (on erittäin tärkeää suorittaa tämä toimenpide ensimmäisen puolen tunnin aikana) ja ottaa aktiivihiiltä. Tämän jälkeen sinun on tehtävä systemaattinen hoito riippuen haittavaikutuksista.

”MiG” -päänsärky tableteilla, joiden hinta on alla mainittu, on analgeettinen vaikutus, joka vähentää tulehduksen voimakkuutta ja tekee myös antipyreettistä toimintaa. Tämä tarkoittaa sitä, että lääke vähentää aktiivisesti diencephalonin lämpösäätelevien keskusten jännittävyyttä.

Farmakokinetiikka

"Mig" on päänsärky, joka imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Ibuprofeenin maksimimäärä veressä havaitaan kaksi tuntia lääkkeen käytön jälkeen. Lääke liittyy hyvin hyvin veriproteiineihin, samalla kun se jakautuu hitaasti synoviaalisessa nesteessä.

Lääkkeen vaikuttava aine - ibuprofeeni - alkaa metaboloitua maksassa. Pääasiassa menee virtsaan.

Tärkeitä käyttöominaisuuksia

Ensimmäisenä merkkinä verenvuodosta ruoansulatuskanavasta on tablettien käyttö välittömästi peruttava.

Jos potilaat kärsivät tartuntatauteista, tämä lääke tulee määrätä hyvin huolellisesti, koska se voi piilottaa taudin todelliset oireet.

Potilailla, joilla on astma, voi esiintyä bronkospasmia. Siksi käyttää huumeita tässä ryhmässä ihmisiä olisi äärimmäisen varovainen.

Itse asiassa sivuvaikutusten esiintyminen tämän lääkkeen käytön aikana ei ole harvinaista. Siksi niiden poistamiseksi sinun on minimoitava annostus (niin pitkälle kuin mahdollista).

Jos huomaat hoidon aikana heikentymistä näköelimissä, ota välittömästi yhteyttä silmälääkäriin ja suorita hänen määrittelemä hoito.

Hoidon aikana tällä lääkkeellä seurataan jatkuvasti munuaisten entsyymien tasoa sekä maksan ja munuaisolosuhteiden tilaa.

Hoidon aikana yritä välttää alkoholia.

Asiantuntijat eivät suosittele ylityötä eikä ryhtymään työhön, joka liittyy huomion lisääntyneeseen keskittymiseen näiden tablettien käytön aikana.

Lääke "Mig" raskauden ja imetyksen aikana

Käyttöohjeiden mukaan työkalua ei suositella raskaana oleville ja imettäville naisille.

Ibuprofeenilla voi olla kielteinen vaikutus naisten hedelmällisyyteen, joten sinun ei pidä käyttää tätä lääkettä, jos aiot tulla raskaaksi.

"Mig" tabletit: analogiset

Tämän lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on ibuprofeeni. Tämä elementti kykenee aikaansaamaan kipua lievittäviä, anti-inflammatorisia ja antipyreettisiä vaikutuksia. "Mig"-tablettien lisäksi apteekeissa löytyy suuri määrä muita lääkkeitä, joilla on samanlainen koostumus ja joilla on sama anestesiavaikutus.

Kiinnitä huomiota näihin analogeihin, joita lääkärit suosittelevat useimmin:

Kaikki ne ovat erittäin tehokkaita ja suhteellisen turvallisia. Tätä vaikuttavaa ainetta käytetään laajalti kaikkialla maailmassa kivun lievittämiseksi.

Tämän aineen käytön jälkeen voi kuitenkin aiheuttaa allergioita ja muita haittavaikutuksia, joten ennen kuin käytät sitä, ota yhteys lääkäriisi. Sama koskee lääkettä "Mig".

Ibuprofeenia sisältävän pillerin kesto on noin viisi tuntia. Tällöin lääke alkaa toimia kymmenen minuutin kuluessa levittämisestä.

Joissakin tapauksissa potilaat tarvitsevat tehokkaampia ja tehokkaampia keinoja. Tässä tapauksessa sinun on kiinnitettävä huomiota valmisteisiin, jotka sisältävät paitsi ibuprofeenia myös paracetamolia.

Näitä ovat:

Näillä varoilla on myös kipua lievittävä, antipyreettinen ja anti-inflammatorinen vaikutus. Ne toimivat kuitenkin tehokkaammin kuin lääkkeet, jotka sisältävät muita vaikuttavia aineita.

Arvostelut lääkäreistä ja potilaista

Päänsärky pillerit “Mig” on erittäin tehokas ja todistettu korjaustoimenpide anestesiavaikutuksilla.

Monet potilaat kokivat, että pillerit todella toimivat.

Ensinnäkin on kiinnitettävä huomiota siihen, että lääke alkaa toimia muutamassa minuutissa käytön jälkeen. Tämä on tämän lääkkeen suurin etu.

Potilaat, jotka käyttävät pillereitä "Mig", jättävät paljon positiivista palautetta hänestä. Työkalu todella toimii. Sitä käytetään usein hammassärkyä vastaan. Jos et voi mennä hammaslääkäriin välittömästi, Mig-tablettien käyttö voi suuresti lievittää tilannettasi hänen kanssaan.

Parhaan mahdollisen vaikutuksen vuoksi riittää, kun otat kolme tablettia päivässä. Puristuksessa voit juoda toisen ennen nukkumaanmenoa, sitten kipu ei vaivaudu yöllä.

Hyvin usein lääkärit määrittävät tämän lääkkeen migreenipotilaille. Tabletit tekevät erinomaista työtä heidän tarkoituksensa vuoksi, joten ne ovat saatavilla lähes jokaisessa kodissa.

Muista tutustua vasta-aiheisiin ennen käyttöä, jotta keho ei vahingoitu vieläkään. Lääkäri on velvollinen tiedustelemaan tiettyjen sairauksien esiintymisestä ja kysymään, käytätkö lääkkeitä.

Huomaa, että Mig-tabletit eivät ole päänsärkyjen ja hammassärkyjen pääasiallinen hoito. On välttämätöntä poistaa paitsi taudin oireet myös sen syy. Vain tässä tapauksessa hoitoa voidaan pitää onnistuneena ja oikeana.

Huolehdi terveydestäsi, älä juokse itseäsi, syö oikein, levätä, ja sitten sinun ei tarvitse kipulääkkeitä ollenkaan. Ja jos olet pakko ottaa ne, noudata tiukasti lääkärin suosituksia.

Lääkkeen hinta apteekeissa ei ylitä 150 ruplaa tablettipakkausta kohti (10 kappaletta). Se edistää myös sitä, että "Mig" on suosittu keskimääräisten tulojen omaavien ihmisten keskuudessa. Se on edullinen ja tehokas keino kipua vastaan.