NUROFEN EXPRESS NEO

Nielutulehdus

◊ Valkoinen päällystetty tabletti, pyöreä, kaksoiskupera, mustalla päällysteellä "N >>" toisella puolella.

Ibuprofeeninatriumdihydraatti 256 mg, joka vastaa 200 mg: n ibuprofeenin pitoisuutta

Apuaineet: kroskarmelloosinatrium - 30 mg, ksylitoli - 30 mg, mikrokiteinen selluloosa - 30 mg, magnesiumstearaatti - 8 mg, kolloidinen piidioksidi - 2 mg.

Kuoren koostumus: karmelloosinatrium - 0,5 mg, talkki - 24 mg, akaasiakumi - 0,8 mg, sakkaroosi - 93,1 mg, titaanidioksidi (E171) - 1,65 mg, makrogoli 6000 - 0,25 mg, musta muste [Opacode S-1-277001] (sellakki - 28,225%, rautaväriaine mustaoksidi (E172) - 24,65%, propyleeniglykoli - 1,3%, isopropanoli * - 0,55%, butanoli * - 9,75%, etanoli * - 32,275%, vesi * - 3,25%).

* tulostusprosessin jälkeen haihdutetut liuottimet.

6 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
6 kpl - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
12 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
12 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.

Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) ryhmästä peräisin olevan propionihapon johdannaisen ibuprofeenin vaikutusmekanismi johtuu prostaglandiinien synteesin inhiboinnista - kivun, tulehduksen ja hypertermian välittäjistä. Estää erikseen COX-1: n ja COX-2: n, minkä seurauksena se estää prostaglandn-synteesiä. Sillä on nopea suuntausvaikutus kipua (kipua lievittävää), antipyreettistä ja anti-inflammatorista vaikutusta vastaan. Lisäksi ibuprofeeni inhiboi käänteisesti verihiutaleiden aggregaatiota.

Imu ja jakelu

Imeytyminen - korkea, nopeasti ja lähes täysin imeytynyt ruoansulatuskanavasta. Kun olet ottanut 2 tablettia lääkettä tyhjään vatsaan, ibuprofeeni havaitaan veriplasmassa 15 minuutin kuluttua, Cmax Ibuprofeeni veriplasmassa saavutetaan 30-35 minuutissa, mikä on 2 kertaa nopeampi kuin sen jälkeen, kun lääkkeen Nurofenin vastaava annos on otettu 200 mg: n peitolla peitetyn tabletin annosmuodossa. Lääkkeen ottaminen ruoan kanssa voi lisätä T: tämax.

Plasman proteiiniin sitoutuminen on yli 90%. Hitaasti tunkeutuu nivelten onteloon, synkronisoituvaan nesteeseen, jolloin syntyy suurempia pitoisuuksia kuin veriplasmassa.

Metabolia ja erittyminen

Imeytymisen jälkeen noin 60% farmakologisesti inaktiivisesta R-muodosta muuttuu hitaasti aktiiviseksi S-muotoksi. Metaboloituu maksassa. T1/2 - 2 h. Erittyy munuaisten kautta (muuttumaton, enintään 1%) ja vähemmässä määrin sappeen.

Rajoitetuissa tutkimuksissa ibuprofeenia todettiin rintamaidossa hyvin pieninä pitoisuuksina.

Farmakokinetiikka erityisryhmissä

Vanhemmat ihmiset eivät osoittaneet merkittäviä eroja lääkkeen farmakokineettisessä profiilissa verrattuna nuorempiin.

Nurofen ® Express Neo (Nurofen ® Express Neo)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Pyöreä kaksoiskupera tabletti, päällystetty valkoinen, mustalla päällysteellä "N" tabletin toisella puolella.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Ibuprofeenin, propionihapon johdannaisen NPVC-ryhmästä, vaikutusmekanismi johtuu PG: n synteesin inhiboinnista - kipu, tulehdus ja hypertherminen reaktio. Estää erikseen COX-1: n ja COX-2: n estäen siten PG: n synteesiä. Sillä on nopea suuntausvaikutus kipua (kipua lievittävää), antipyreettistä ja anti-inflammatorista vaikutusta vastaan. Lisäksi ibuprofeeni inhiboi käänteisesti verihiutaleiden aggregaatiota.

farmakokinetiikkaa

Imeytyminen - korkea, nopeasti ja lähes täysin imeytynyt ruoansulatuskanavasta. Kun olet ottanut 2-välilehteä. ibuprofeeni on havaittu veriplasmassa 15 minuutin kuluttua, Cmax Plasman ibuprofeeni saavutetaan 30–35 minuutissa, mikä on kaksi kertaa nopeampi kuin vastaavan annoksen ottaminen Nurofen ® -valmisteen annostusmuodossa, päällystetyt tabletit, 200 mg. Lääkkeen ottaminen aterian kanssa voi lisätä T: tämax. Yhteys plasman proteiineihin yli 90%, T1/2 - 2 tuntia Hitaasti tunkeutuu nivelten onteloon, säilyy synoviaalisessa nesteessä, jolloin syntyy suurempia pitoisuuksia kuin veriplasmassa. Imeytymisen jälkeen noin 60% farmakologisesti inaktiivisesta R-muodosta muuttuu hitaasti aktiiviseksi S-muotoksi. Metaboloituu maksassa. Erittyy munuaisten kautta (muuttumattomana, enintään 1%) ja vähemmässä määrin sappeen.

Vanhemmat ihmiset eivät osoittaneet merkittäviä eroja lääkkeen farmakokineettisessä profiilissa verrattuna nuorempiin.

Rajoitetuissa tutkimuksissa ibuprofeenia todettiin rintamaidossa hyvin pieninä pitoisuuksina.

Käyttöaiheet Nurofen ® Express Neo

selkäkipu, lihas, nivelreuma, nivelkipu;

kuumeiset tilat flunssa ja katarraalisilla sairauksilla.

Vasta

yliherkkyys ibuprofeenille tai jollekin muulle lääkkeen muodostavalle aineelle;

keuhkoputkien astman, toistuvan nenän polyposiksen ja paranasaalisten poskionteloiden täydellinen tai epätäydellinen yhdistelmä ja suvaitsemattomuus asetyylisalisyylihapolle tai muille tulehduskipulääkkeille (mukaan lukien historia);

ruoansulatuskanavan elinten eroosio- ja haavaissairaudet akuutissa vaiheessa (mukaan lukien mahahaava ja pohjukaissuolihaava, Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus) tai haavauma verenvuodot aktiivisessa vaiheessa tai anamneesissa (kaksi tai useampia vahvistettuja peptisen haavauman tai haavauman vuotoja);

NSAID: ien käytön aiheuttama gastrointestinaalisen haavan verenvuoto tai perforaatio historiassa;

vaikea munuaisten vajaatoiminta (Cl kreatiniini ® Express Neo

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen Nurofen ® Express Neo säilyvyysaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Nurofen Express Neo

Akuuttien kipujen osalta lääkärit suosittelevat nopean analgeetin käyttöä.

Usein Nurofen Express Neo -valmistetta käytetään voimakkaan kivun oireyhtymän lievittämiseen.

Kokeelliset tutkimukset lääkkeen tehokkuudesta osoittivat, että analgeettinen vaikutus alkaa 15 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen.

Kipu menee nopeammin, kun otat 2 tablettia tablettia.

Verrattuna paracetamolia sisältäviin tabletteihin Nurofen Express Neon analgeettinen vaikutus on selvempi.

Kivunlievityksen kesto ibuprofeenia käytettäessä on pidempi kuin paratsetamolin käytön yhteydessä.

Käyttöohjeet

Nurofen Express Neo liittyy propionihappojohdannaisiin. Tabletit sisältävät analgeettisia, antipyreettisiä, anti-inflammatorisia vaikutuksia.

Farmakologinen vaikutus

Lääkkeen pääaine, kun se tulee elimistöön, hidastaa prostaglandiinien synteesiä estämällä COX-1: n ja COX-2: n. Tämän vuoksi saavutetaan nopea anestesia-, antipyreettinen, anti-inflammatorinen vaikutus.

Lääke vaikuttaa syklo-oksigenaasi 1: n ja 2-isoformeihin

Kokeellisesti todettiin, että ibuprofeeni voi neutraloida pienen annoksen aspiriinin positiivista vaikutusta sydänlihakseen. Mutta tällainen todennäköisyys on olemassa vain pitkällä aikavälillä tapahtuvalla järjestelmällisellä lääkityksellä.

Maksimipitoisuus veressä havaitaan 35 minuuttia tablettien ottamisen jälkeen tyhjään vatsaan. Vaikuttava aine on sitoutunut plasman proteiineihin yli 90% ja siirtyy vähitellen synoviaaliseen onteloon. Lääkkeen aineenvaihdunta tapahtuu maksassa. Yli 90% varoista erittyy munuaisten kautta.

Vapautuslomake, koostumus

Nurofen Express Neo valmistetaan pyöreiden, kaksoiskupera tablettien muodossa. Ne ovat sokeripinnoitettuja.

Pääaine on ibuprofeeni natriumsuolana, 1 tabletti sisältää 200 mg ibuprofeenia. Tämä muoto on parempi hyötyosuus. Ibuprofeenin natriumsuolan perusteella valmistettujen lääkkeiden vaikutus vaikuttaa 2 kertaa nopeammin kuin tavanomaisessa ibuprofeenissa.

Käyttöaiheet

Nurofen Express Neo on tarkoitettu:

  • päänsärky, lihaskipu, hammassärky;
  • hermosärky;
  • migreeni;
  • tuskallinen kuukautiset;
  • kuumeiset sairaudet, katarraaliset sairaudet.

Ottaen huomioon, että vaikuttava aine tunkeutuu synoviaaliseen onteloon, voit käyttää Nurofen Express Neoa nivelissä, selässä, reumassa.

Nurofen Express Neon vaikuttavan aineen farmakologisten ominaisuuksien vuoksi lääke on määrätty reumalle.

Käyttötapa annos

Tabletit saavat juoda yli 12-vuotiaille. Vain lyhytaikainen käyttö on sallittua. Pitkäaikainen hoito Nurofen Express Neolla ei ole toivottavaa.

Kerta-annos 200-400 mg. Tarvittaessa tuote voidaan ottaa 4-6 tunnin välein. Sallittu päiväannos on 1200 mg. 12–17-vuotiaiden lasten päivittäinen annos ei saa ylittää 1000 mg.

Ota tabletit aterian yhteydessä tai sen jälkeen, tarvittaessa juomavesi. Jos kivun oireyhtymä ei vähene 3 päivän hoidon jälkeen, lääkärin kuuleminen on tarpeen. Lääkärin on erikseen valittava kesto ja hoito-ohjelma.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Nurofen Express Neoa käytettäessä on otettava huomioon mahdollinen vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa. Ibuprofeenin ja asetyylisalisyylihapon yhdistäminen ei ole toivottavaa. Poikkeuksia tehdään tapauksissa, joissa lääkärin määräämä aspiriinin pitoisuus on enintään 75 mg päivässä.

Yhdistäminen muihin tulehduskipulääkkeisiin voi aiheuttaa lisääntynyttä haittavaikutusten riskiä.

Varovaisuutta on noudatettava, kun Nurofenia käytetään, ja t

  • trombolyyttiset lääkkeet
  • antikoagulantit
  • korjaustoimenpiteitä verenpainetaudin torjumiseksi
  • diureetit
  • ACE-estäjät
  • diureetit
  • sydämen glykosidit
  • SSRI
  • verihiutaleiden vastaiset aineet
  • kofeiini

Diabetespotilaiden on muistettava, että ibuprofeeni tehostaa suun kautta annettavien hypoglykemisten lääkkeiden, insuliinin, sulfonyyliureajohdannaisten toimintaa.

Haittavaikutukset

Komplikaatioiden todennäköisyys Nurofen Express Neon hoidon aikana kasvaa, jos otat pillereitä suurina annoksina pitkään.

Hoidon aikana on tällaisten sivuvaikutusten todennäköisyys:

  • yliherkkyyden kehittyminen, ml. anafylaktiset reaktiot;
  • hengitysteiden ongelmien ilmaantuminen: keuhkoputkien astma, hengenahdistus, bronkospasmi, hengenahdistus;
  • Hallitsematon hoito Nurofena voi laukaista ongelmien ja kivun kehittymisen ruoansulatuskanavassa, ihoreaktiot: turvotus, purpura, kutina, nokkosihottuma, bulloosinen dermatoosi, angioedeema, erythema multiforme;
  • nuha;
  • dyspeptiset häiriöt: vatsakipu, närästys, ummetus, ilmavaivat, ripuli;
  • peptiset haavaumat;
  • verenvuoto mahassa, suolet;
  • gastriitti;
  • eosinofilia;
  • haavainen stomatiitti;
  • päänsärkyä;
  • aseptinen meningiitti;
  • laboratorion parametrien muutos.

Muita haittavaikutuksia voi esiintyä, kuten sydämen ja munuaisten vajaatoiminta, hepatiitti, keltaisuus ja maksan vajaatoiminta. Mutta tällaiset komplikaatiot ovat erittäin harvinaisia.

yliannos

Yliannostustapauksissa lapsilla voi esiintyä komplikaatioita 400 kg: n painon ottamisen jälkeen. Aikuisilla lääkkeen annoksesta riippuva negatiivinen vaikutus on vähemmän selvä.

Potilaat valittavat tällaisista oireista:

  • epigastrinen kipu;
  • ruoansulatushäiriöt;
  • päänsärkyä;
  • tinnitus.

Emme voi sulkea pois verenvuodon mahdollisuutta suolistossa, vatsassa, uneliaisuudessa tai levottomuudessa, kouristuksissa, koomassa. Vaikeassa myrkytyksessä on todennäköisyys, että ne voivat aiheuttaa happoosiota, munuaisvaivoja, maksakudoksen vaurioita, hypotensiota, syanoosia ja hengityslamaa. Potilailla, joilla on astma, tila voi pahentua.

Yliannostuksen avulla seurata hengitystietä, seurata tärkeimpiä elintärkeitä merkkejä. Ensimmäisessä tunnissa tablettien yliannostuksen jälkeen on ilmoitettu mahahuuhtelu. On tarpeen ottaa aktiivihiili.

Jos ibuprofeeni on imeytynyt, on suositeltavaa juoda runsaasti emäksistä. Sitä kutsutaan pakotetuksi diureesiksi, joka nopeuttaa ibuprofeenihapon metaboliittien poistoa.

Vasta

Älä määritä Nurofen Express Neoa tällaisissa tapauksissa:

  • yliherkkyys ibuprofeenille, työkalun muille osille;
  • akuutit eroosio-, haavaumat, maha-suolikanavan haavaumat;
  • Mahofen Expressin käyttö on ehdottomasti kiellettyä, ja NSAID-lääkkeiden aiheuttama gastrointestinaalisten haavaumien neo-perforaatio ja verenvuoto;
  • hyperkalemia;
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta;
  • tila sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen;
  • sydämen vajaatoiminta (dekompensointi);
  • aivoverisuonit ja muut verenvuodot;
  • glukoosi-galaktoosi, fruktoosi-intoleranssi;
  • ikä enintään 12 vuotta;
  • 3 raskauskolmanneksia;
  • hemorraginen diateesi, hemofilia, muut veren hyytymisjärjestelmän häiriöt.

Jopa ruoansulatuskanavan haavaumien pahenemisessa on oltava varovainen, kun käytät tulehduskipulääkkeitä.

Raskauden ja imetyksen aikana

Lääkettä ei suositella käytettäväksi raskauden aikana. Ensimmäisessä ja toisessa kolmanneksessa lääkemääräys on hyväksyttävä tapauksissa, joissa odotettu hyöty naiselle on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuvat riskit.

On kuitenkin pidettävä mielessä, että tulehduskipulääkkeet lisäävät spontaanin abortin riskiä, ​​gastroschisiksen kehittymistä, sydänvikoja.

Kolmannella kolmanneksella pillerit voivat johtaa:

  • vastasyntyneen munuaisen häiriöt;
  • valtimokanavan varhainen sulkeminen, keuhkoverenpaineen esiintyminen sikiössä;
  • lisääntyminen yleisessä jaksossa, joka johtuu kohdun supistumisen estämisestä;
  • pitkäaikainen verenvuoto.

Ibuprofeeni kulkeutuu äidinmaitoon, joten imetyksen aikana sen käyttö tulisi hylätä.

Video: "Nurofen Ekspress Forte purkaminen kapseleissa"

Erityiset ohjeet

Asiantuntijat suosittelevat Nurofen Express Neon soveltamista pienimpiin tehokkaisiin annoksiin lyhyeksi ajaksi. Erityistä varovaisuutta on noudatettava potilailla, joilla on astma tai allergia, mahdollisesti bronkospasmin esiintyminen NSAID-lääkkeiden hoidon aikana.

Lupus erythematosuksen tai sidekudossairauksien yhteydessä on mahdollisuus kehittää aseptista meningiittiä.

Pitkäaikaishoidossa lääkärit suosittelevat maksan, munuaisten, veren määrän seurantaa.

Vaikutus mekanismien hallintaan

Negatiivinen vaikutus työkalun pitoisuuteen ei ole. Potilaiden, joilla on haittavaikutuksia uneliaisuuden, huimauksen, näön heikkenemisen, uneliaisuuden, pitäisi väliaikaisesti kieltäytyä ajamaan autoja ja hallita vaarallisia mekanismeja.

Käytä lapsuudessa

Lääkettä ei määrätä alle 12-vuotiaille lapsille. Yli 12-vuotiaat potilaat, annos valitaan terveydentilan ja kivun vakavuuden mukaan.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt

Potilaiden, joilla on munuaisten vajaatoiminta, on neuvoteltava lääkärin kanssa, koska munuaisten heikkenemisen vaara on olemassa.

Maksan vajaatoiminnalla

Potilaat, joilla on vakava maksan vajaatoiminta, eivät saa käyttää Nurofen Express Neoa.

Alkoholiyhdistelmät

Hoidon aikana etanolin antaminen on suljettava pois.

Säilytysehdot

Tabletit tulee säilyttää varjostetuissa paikoissa +25 ° C: n lämpötiloissa. Kestoaika - 2 vuotta.

Apteekeissa Nurofen voidaan ostaa ilman reseptiä. Kustannukset 12 tabletin pakkaamisesta Venäjälle on 142 ruplaa.

Ukrainassa, 12 tablettia voi ostaa 214 UAH.

analogit

Ibuprofeenin perusteella valmistettuihin tuotteisiin kuuluvat:

Myös ibuprofeenilla käytettyjen lääkkeiden sijaan lääkärit voivat suositella deksketoprofeeniin, naprokseeniin, ketoprofeeniin, parasetamoliin, kodeiiniin, dexibuprofeeniin, flurbiprofeeniin perustuvia lääkkeitä.

Arviot

Potilaat, jotka ovat testanneet Express Neo-pillereiden vaikutuksia henkilökohtaiseen kokemukseen, väittävät, että pillerit auttavat nopeasti helpottamaan kipua. Mutta hoidon aikana joillakin ihmisillä on komplikaatioita.

Jos sinulla on ollut kokemusta Nurofen Express Neon käytöstä, jaa vaikutelmasi lääkkeistä muiden kanssa. Tämä auttaa selvittämään, onko osoitettu lääke tehokas, selvittää, mitä kivut se auttaa nopeimmin.

Video: "Nurofen Ekspress Forte tablettien purkaminen"

johtopäätös

Jos kyseessä on voimakas kipu, käytetään Nurofen Express Neoa.

  • Tablettien vaikuttava aine on ibuprofeenin natriumsuola 200 mg: n ibuprofeenin suhteen.
  • Määritä hammas-, lihas-, nivel-, päänsärky-, neuralgia-, migreeni-, kuume.
  • Jotta juominen olisi investoitava 1-2 tablettia 4-6 tunnin välein.
  • On välttämätöntä kieltäytyä korjaamasta, jos ibuprofeeni ei ole suvaitsevainen, maha-suolikanavan haavaumia, gastrointestinaalisen verenvuodon historiaa, veren hyytymisjärjestelmän rikkomuksia.
  • Mahdollisten komplikaatioiden hoidossa: dyspeptiset häiriöt, ihoreaktiot, päänsärky, hengityselinten ongelmat.
  • Voit korvata Nurofenin muiden NSAID-lääkkeiden kanssa.

Kuinka käyttää lääkettä Nurofen Neo?

Nurofen Neo on oireenmukaista hoitoa, jota käytetään kivun ja kuumeen sairauksien hoitoon. Lääkkeellä on sivuvaikutuksia, joten sitä ei voi käyttää pitkään.

Kokoonpano ja toiminta

Huume sisältää:

  • ibuprofeeni (200 mg);
  • kroskarmelloosi;
  • ksylitoli;
  • mikrokiteinen selluloosa;
  • magnesiumstearaatti;
  • paksu piidioksidi;
  • karmelloosinatrium;
  • ksantaanikumi;
  • sakkaroosi;
  • titaanidioksidi;
  • makrogoli;
  • muste on musta.

Vaikuttavalla aineella on anti-inflammatorisia, analgeettisia ja antipyreettisiä vaikutuksia.

Vapautuslomake

Lääkeainetta on saatavana pyöreiden tablettien muodossa, jotka on päällystetty valkoisella enteropinnalla. Toisaalta kirjaimella N on musta. Tabletit sijoitetaan läpipainopakkauksiin, joissa on 12 kpl. Pahvipakkauksessa on 1 läpipainopakkaus ja ohjeet.

Lääkkeen farmakologiset ominaisuudet Nurofen Neo

farmakodynamiikka

Ibuprofeeni on propionihappojohdannainen, jolla on seuraavat ominaisuudet:

  • häiritsee prostaglandiinien tuotantoa - aineita, jotka tukevat tulehdusprosessin kulkua;
  • estää syklo-oksigenaasiaktiivisuutta 1 ja 2, mikä estää tulehdusvälittäjien kertymisen kärsineille alueille ja niiden ympäröiviin kudoksiin;
  • nopeasti poistaa kipua, kuumetta ja muita tulehduksen oireita;
  • pienentää verihiutaleiden aggregaation nopeutta.

farmakokinetiikkaa

Suun kautta otettuna ibuprofeeni imeytyy nopeasti ja täysin veriin. Aineen terapeuttiset pitoisuudet kehossa havaitaan 15 minuutin kuluttua nauttimisen jälkeen. Veriplasman lääkkeen maksimimäärän saavuttaminen kestää puoli tuntia. Yli 90% vaikuttavasta aineesta liittyy veren komponentteihin.

Ibuprofeeni tulee hitaasti synoviaaliseen nesteeseen, joka on pitempi kuin veressä.

Absorption jälkeen aineen inaktiivinen muoto muunnetaan hitaasti aktiiviseksi tyypiksi. Ibuprofeeni metaboloituu maksassa. Elimistöstä se erittyy virtsaan.

Käyttöaiheet

Nurofenia käytetään:

  • tuki- ja liikuntaelimistön patologiat, joihin liittyy voimakasta kivun oireyhtymää (nivelreuma, osteoartroosi, kihtihyökkäykset, psoriaatiset nivelvauriot, nikaman valtimon puristuminen, selkäydinkanavan kaventuminen, ankyloiva spondylartriitti);
  • hermosolujen neuralgia;
  • lihaskipu;
  • sidosten ja jänteiden tulehdus;
  • neuralginen amyotrofia;
  • sprains ja sprains;
  • radikuliitti ja iskias;
  • post-traumaattinen kivun oireyhtymä;
  • suurten hematomien esiintyminen;
  • eri alkuperää oleva kuumeinen oireyhtymä (myös rokotuksen jälkeen);
  • flunssa ja akuutit hengitystieinfektiot;
  • verenpainelääkkeiden ottamisesta aiheutuva hypotensio;
  • nefroottinen oireyhtymä (vähentää virtsaan erittyvän proteiinin määrää);
  • ylempien hengitysteiden tartuntataudit (kurkkukipu, nielutulehdus, kurkunpään tulehdus, sinuiitti);
  • keuhkojen ja keuhkoputkien tulehdus;
  • gynekologiset infektio- ja tulehdussairaudet (kohdun ja lisäaineiden tulehdus, kohdunkaula);
  • tuskallinen kuukautiset;
  • postoperatiivinen kivun oireyhtymä;
  • migreeni ja hammassärky;
  • sapen koliikki;
  • krooninen prostatiitti.

Nurofen Express Neo

lajittelu

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

lajittelu

Nurofen Express Neo käyttöohjeet

valmistaja

Alkuperämaa

Tuoteryhmä

Ei-steroidinen tulehduskipulääke

Nurofen ® Express Neo

Latinalainen nimi

Vaikuttava aine

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Pyöreä kaksoiskupera tabletti, päällystetty valkoinen, mustalla päällysteellä "N" tabletin toisella puolella.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Ibuprofeenin, propionihapon johdannaisen NPVC-ryhmästä, vaikutusmekanismi johtuu PG: n synteesin inhiboinnista - kipu, tulehdus ja hypertherminen reaktio. Estää erikseen COX-1: n ja COX-2: n estäen siten PG: n synteesiä. Sillä on nopea suuntausvaikutus kipua (kipua lievittävää), antipyreettistä ja anti-inflammatorista vaikutusta vastaan. Lisäksi ibuprofeeni inhiboi käänteisesti verihiutaleiden aggregaatiota.

farmakokinetiikkaa

Imeytyminen - korkea, nopeasti ja lähes täysin imeytynyt ruoansulatuskanavasta. Kun olet ottanut 2-välilehteä. ibuprofeeni on havaittu veriplasmassa 15 minuutin kuluttua, Cmax Plasman ibuprofeeni saavutetaan 30–35 minuutissa, mikä on kaksi kertaa nopeampi kuin vastaavan annoksen ottaminen Nurofen ® -valmisteen annostusmuodossa, päällystetyt tabletit, 200 mg. Lääkkeen ottaminen aterian kanssa voi lisätä T: tämax. Yhteys plasman proteiineihin yli 90%, T1/2 - 2 tuntia Hitaasti tunkeutuu nivelten onteloon, säilyy synoviaalisessa nesteessä, jolloin syntyy suurempia pitoisuuksia kuin veriplasmassa. Imeytymisen jälkeen noin 60% farmakologisesti inaktiivisesta R-muodosta muuttuu hitaasti aktiiviseksi S-muotoksi. Metaboloituu maksassa. Erittyy munuaisten kautta (muuttumattomana, enintään 1%) ja vähemmässä määrin sappeen.

Vanhemmat ihmiset eivät osoittaneet merkittäviä eroja lääkkeen farmakokineettisessä profiilissa verrattuna nuorempiin.

Rajoitetuissa tutkimuksissa ibuprofeenia todettiin rintamaidossa hyvin pieninä pitoisuuksina.

Käyttöaiheet Nurofen® Express Neo

selkäkipu, lihas, nivelreuma, nivelkipu;

kuumeiset tilat flunssa ja katarraalisilla sairauksilla.

Vasta

yliherkkyys ibuprofeenille tai jollekin muulle lääkkeen muodostavalle aineelle;

keuhkoputkien astman, toistuvan nenän polyposiksen ja paranasaalisten poskionteloiden täydellinen tai epätäydellinen yhdistelmä ja suvaitsemattomuus asetyylisalisyylihapolle tai muille tulehduskipulääkkeille (mukaan lukien historia);

ruoansulatuskanavan elinten eroosio- ja haavaissairaudet akuutissa vaiheessa (mukaan lukien mahahaava ja pohjukaissuolihaava, Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus) tai haavauma verenvuodot aktiivisessa vaiheessa tai anamneesissa (kaksi tai useampia vahvistettuja peptisen haavauman tai haavauman vuotoja);

NSAID: ien käytön aiheuttama gastrointestinaalisen haavan verenvuoto tai perforaatio historiassa;

vaikea munuaisten vajaatoiminta (Cl kreatiniini <30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия;

dekompensoitu sydämen vajaatoiminta; jakso sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen;

aivoverenkierto tai muu verenvuoto;

fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, sakkaraasi-isomaltasipuutos;

hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt (mukaan lukien hypokoagulointi), hemorraaginen diateesi;

raskaus (III trimestri);

lasten ikä jopa 12 vuotta.

Huolellisesti: tässä osassa mainittujen ehtojen läsnä ollessa, ennen lääkkeen käyttöä on neuvoteltava lääkärisi kanssa - muiden tulehduskipulääkkeiden samanaikainen vastaanotto; aikaisemmin on esiintynyt mahalaukun haavaumia tai mahahaavan verenvuotoa, joka on ollut ruoansulatuskanavassa; gastriitti, enteriitti, koliitti, Helicobacter pylori -infektio, haavainen paksusuolitulehdus; keuhkoputkien astma tai allergiset sairaudet akuutissa vaiheessa tai anamneesissa - bronkospasmin kehittyminen on mahdollista; systeeminen lupus erythematosus tai sekoitettu sidekudossairaus (Sharpen oireyhtymä) lisää aseptisen meningiitin riskiä; munuaisten vajaatoiminta, ml. dehydraatiolla (Cl-kreatiniini alle 30–60 ml / min); nefroottinen oireyhtymä; maksan vajaatoiminta; maksakirroosi portaalihypertensiolla; hyperbilirubinemia; verenpaine ja / tai sydämen vajaatoiminta; aivoverisuonisairaudet; tuntemattoman etiologian veren sairaudet (leukopenia ja anemia); vakavat somaattiset sairaudet; dyslipidemia / hyperlipidemia; diabetes; perifeerinen valtimotauti; tupakointi; usein alkoholin käyttö; fenyyliketonuria tai fenyylialaniinin intoleranssi; samanaikainen lääkkeiden käyttö, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuodon riskiä, ​​erityisesti suun kautta otettavat GCS (mukaan lukien prednisoloni), antikoagulantit (mukaan lukien varfariini), SSRI: t (mukaan lukien sitalopraami, fluoksetiini, paroksetiini, sertraliini) ) tai verihiutaleiden vastaiset aineet (mukaan lukien asetyylisalisyylihappo, klopidogreeli); raskaus, I - II-trimestri; imetysaika; vanhuus

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käyttö raskauden kolmannessa kolmanneksessa on vasta-aiheinen. Lääkkeen käyttöä raskauden I-II-raskauskolmanneksissa on vältettävä, ja lääkettä on tarvittaessa kuultava lääkärin kanssa.

On näyttöä siitä, että ibuprofeeni voi pieninä määrinä tunkeutua rintamaitoon ilman, että sillä on kielteisiä vaikutuksia lapsen terveyteen, joten yleensä imettämisen lopettamista ei tarvita lyhyellä aikavälillä. Tarvittaessa lääkkeen pitkäaikainen käyttö tulisi neuvotella lääkärin kanssa päättää, lopetetaanko imetys huumeiden käytön aikana.

Haittavaikutukset

Haittavaikutusten riski voidaan minimoida, jos lääke otetaan lyhyellä kurssilla, vähimmäistehokkuudella, joka on tarpeen oireiden poistamiseksi.

Iäkkäillä ihmisillä ei-tulehduskipulääkkeiden käytön, erityisesti ruoansulatuskanavan verenvuotojen ja rei'itysten taustalla esiintyy enemmän haittavaikutuksia, joissakin tapauksissa on tullut kuolemaan johtavia. Haittavaikutukset ovat pääasiassa annoksesta riippuvia. Erityisesti ruoansulatuskanavan verenvuotoriski riippuu annosten vaihtelusta ja hoidon kestosta.

Seuraavia haittavaikutuksia havaittiin lyhytaikaisilla ibuprofeeneilla annoksina, jotka olivat enintään 1200 mg / vrk (taulukko 3). Kroonisten sairauksien hoidossa ja pitkäaikaisessa käytössä voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia.

Veren ja imunestejärjestelmän puolelta: hyvin harvoin - veren häiriöt (anemia, leukopenia, aplastinen anemia, hemolyyttinen anemia, trombosytopenia, pancytopenia, agranulosytoosi). Tällaisten häiriöiden ensimmäiset oireet ovat kuume, kurkkukipu, pinnalliset suun haavaumat, flunssan kaltaiset oireet, vakava heikkous, nenän verenvuoto ja ihonalaiset verenvuodot, verenvuotot ja tuntemattoman etiologian verenvuotot.

Immuunijärjestelmä: harvoin - yliherkkyysreaktiot - ei-spesifiset allergiset reaktiot ja anafylaktiset reaktiot, hengitysteiden reaktiot (keuhkoputkia, mukaan lukien sen paheneminen, bronkospasmi, hengenahdistus, hengenahdistus), ihoreaktiot (kutina, nokkosihottuma, purpura, Quincke-ödeema, eksfoliatiivinen ja bulloosi-dermatoosi, mukaan lukien toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä), Stevens-Johnsonin oireyhtymä, multiforminen erytema), allerginen nuha, eosinofilia; erittäin harvoin - vakavia yliherkkyysreaktioita, mukaan lukien kasvojen, kielen ja kurkunpään turvotus, hengenahdistus, takykardia, valtimon hypotensio (anafylaksia, angioedeema tai vaikea anafylaktinen sokki).

Ruoansulatuskanavan osassa: harvoin - vatsakipu, pahoinvointi, dyspepsia (mukaan lukien närästys, turvotus); harvoin - ripuli, ilmavaivat, ummetus, oksentelu; hyvin harvoin - mahahaava, rei'itys tai ruoansulatuskanavan verenvuoto, melena, verinen oksentelu, joissakin tapauksissa kuolemaan johtava, erityisesti iäkkäillä potilailla, haavainen stomatiitti, gastriitti; Taajuus ei ole tiedossa - koliitin ja Crohnin taudin paheneminen.

Maksan ja sappiteiden osa: hyvin harvoin - epänormaali maksan toiminta, maksan transaminaasien aktiivisuuden lisääntyminen, hepatiitti ja keltaisuus.

Munuaisten ja virtsateiden osa: hyvin harvoin - akuutti munuaisten vajaatoiminta (kompensoitu ja dekompensoitu) erityisesti pitkäaikaisessa käytössä yhdistettynä plasman ureapitoisuuden kasvuun ja turvotuksen, hematurian ja proteinurian, nefriittisen oireyhtymän, nefroottisen oireyhtymän, papillin nekroosin, interstitiaalisen lisääntymisen myötä nefriitti, kystiitti.

Hermoston osasta: harvoin - päänsärky; hyvin harvoin - aseptinen meningiitti.

Sydän- ja verisuonijärjestelmän osalta: tiheys on tuntematon - sydämen vajaatoiminta, perifeerinen ödeema, pitkäaikainen käyttö, tromboottisten komplikaatioiden (esimerkiksi sydäninfarktin) riski lisääntyy ja verenpaine kasvaa.

Hengityselinten ja välikarsinaisten elinten osalta: tiheys on tuntematon - astma, bronkospasmi, hengenahdistus.

Laboratorioindikaattorit: hematokriitti tai Hb (voi laskea); vuotoaika (voi kasvaa); plasman glukoosipitoisuus (voi laskea); kreatiniinipuhdistuma (voi laskea); plasman kreatiniinipitoisuus (voi nousta); maksan transaminaasiaktiivisuus (voi lisääntyä).

Jos havaitset haittavaikutuksia, lopeta lääkkeen ottaminen ja ota yhteys lääkäriin.

vuorovaikutus

Ibuprofeenin samanaikaista käyttöä seuraavien lääkkeiden kanssa tulisi välttää.

Asetyylisalisyylihappo: lukuun ottamatta lääkärin määräämiä pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa (enintään 75 mg / vrk), koska yhdistetty käyttö voi lisätä haittavaikutusten riskiä. Ibuprofeenin samanaikainen käyttö vähentää asetyylisalisyylihapon tulehdusta ja verihiutaleita vähentävää vaikutusta (on mahdollista lisätä akuutin sepelvaltimon vajaatoimintaa potilailla, jotka saavat pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa verihiutaleiden vastaisena aineena ibuprofeenin aloittamisen jälkeen).

Muita tulehduskipulääkkeitä, erityisesti selektiivisiä COX-2-estäjiä: kahden tai useamman lääkkeen samanaikaista käyttöä NSAID-ryhmästä tulisi välttää, koska haittavaikutusten riski voi kasvaa.

Käytä varoen samanaikaisesti seuraavien lääkkeiden kanssa.

Antikoagulantit ja trombolyyttiset lääkkeet: Tulehduskipulääkkeet voivat parantaa antikoagulanttien, erityisesti varfariinin ja trombolyyttisten lääkkeiden vaikutusta.

Verenpainelääkkeet (ACE-estäjät ja ARA II) ja diureetit: Tulehduskipulääkkeet voivat vähentää näiden lääkeryhmien tehokkuutta. Joillakin potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta (esimerkiksi dehydratoituneilla tai iäkkäillä potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta), ACE: n tai APA II: n estäjien ja COX-estäjien samanaikainen anto voi johtaa munuaisten toiminnan heikkenemiseen, mukaan lukien akuutin munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen (yleensä palautuva). ).

Näitä yhteisvaikutuksia tulee harkita potilailla, jotka käyttävät Coxibia samanaikaisesti ACE: n tai APA II: n estäjien kanssa. Tältä osin edellä mainittujen varojen yhteinen käyttö olisi varattava varoen, erityisesti iäkkäiden ihmisten osalta. On välttämätöntä ehkäistä dehydraatiota potilailla ja harkita mahdollisuutta seurata munuaisten toimintaa tällaisen yhdistelmähoidon aloittamisen jälkeen ja säännöllisesti tulevaisuudessa.

Diureetit ja ACE-estäjät: voivat lisätä tulehduskipulääkkeiden munuaistoksisuutta.

GCS: ruoansulatuskanavan haavaumien ja ruoansulatuskanavan verenvuotojen lisääntynyt riski.

Verihiutaleiden esto ja SSRI: t: ruoansulatuskanavan verenvuodon lisääntynyt riski.

Sydämen glykosidit: NSAID-lääkkeiden ja sydämen glykosidien samanaikainen anto voi johtaa sydämen vajaatoiminnan pahenemiseen, glomerulaarisen suodatusnopeuden vähenemiseen ja sydämen glykosidien pitoisuuden lisääntymiseen veriplasmassa.

Litiumvalmisteet: on näyttöä siitä, että on todennäköistä lisätä litiumin pitoisuutta veriplasmassa NSAID-lääkkeiden käytön aikana.

Metotreksaatti: on tietoja todennäköisyydestä lisätä metotreksaatin pitoisuutta veriplasmassa tulehduskipulääkkeiden käytön aikana.

Syklosporiini: lisääntynyt nefrotoksisuuden riski, kun samanaikaisesti annetaan tulehduskipulääkkeitä ja syklosporiinia.

Mifepristoni: Tulehduskipulääkkeiden antaminen tulee aloittaa aikaisintaan 8–12 vuorokautta mifepristonin ottamisen jälkeen, koska tulehduskipulääkkeet voivat vähentää mifepristonin tehokkuutta.

Takrolimuusi: NSAID-lääkkeiden samanaikainen nimittäminen ja takrolimuusi voivat lisätä nefrotoksisuuden riskiä.

Zidovudiini: Tulehduskipulääkkeiden ja zidovudiinin samanaikainen käyttö voi johtaa lisääntyvään hematotoksisuuteen. HIV-positiivisilla hemofiliapotilailla, joilla on yhteinen hoito zidovudiinin ja ibuprofeenin kanssa, on näyttöä hemartroosin ja hematoomien lisääntyneestä riskistä.

Quinol-antibiootit: NSAID-lääkkeiden ja kinoloniantibioottien yhteistä hoitoa saavilla potilailla kohtausriskien riski voi kasvaa.

Myelotoksiset lääkkeet: lisääntynyt hematotoksisuus.

Cefamundoli, kefoperatsoni, kefotetaani, valproiinihappo, plykamysiini: hypoprotrombinemian esiintyvyyden kasvu.

Lääkkeet, jotka estävät tubulaarista eritystä: eliminaation väheneminen ja ibuprofeenin plasmapitoisuuden lisääntyminen.

Mikrosomaalisen hapettumisen induktiot (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, rifampisiini, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet): hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien lisääntynyt tuotanto, lisääntynyt vakavan myrkytyksen riski.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät: hepatotoksisen vaikutuksen riskin vähentäminen.

Oraaliset hypoglykemiset lääkeaineet ja insuliini, sulfonyyliurean johdannaiset: lääkkeiden vaikutuksen tehostaminen.

Antasidit ja kolestyrami: heikentynyt imeytyminen.

Uricosuric-lääkkeet: huumeiden tehokkuuden vähentäminen.

Kofeiini: lisääntynyt kipulääke.

Annostus ja antaminen

Sisällä syömisen jälkeen. Lue ohjeet huolellisesti ennen lääkkeen ottamista. Vain lyhytaikaiseen käyttöön.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 1 välilehti. (200 mg) 3-4 kertaa päivässä.

Tabletit tulee ottaa vedellä. Lääkkeen annosten välillä tulisi olla vähintään 4 tuntia.

Jotta saavutettaisiin nopeampi terapeuttinen vaikutus aikuisille, annosta voidaan nostaa kahteen tablettiin. (400 mg) enintään 3 kertaa päivässä.

Älä ota yli 6 taulukkoa. Maksimi vuorokausiannos on 1200 mg.

Suurin päivittäinen annos 12–17-vuotiaille lapsille on 1000 mg. Jos oireet jatkuvat tai pahenevat lääkkeen ottamisen aikana 2-3 päivän ajan, on tarpeen lopettaa hoito ja käänny lääkärin puoleen. Jos lääkettä on tarpeen ottaa yli 10 päivää, ota yhteys lääkäriin.

yliannos

Lapsilla yliannostusoireita voi esiintyä annoksen jälkeen, joka on yli 400 mg / kg. Aikuisilla yliannostuksen annoksesta riippuva vaikutus on vähemmän selvä. T1/2 huumeiden yliannostus on 1,5-3 tuntia

Oireet: pahoinvointi, oksentelu, kipu epigastrisella alueella tai harvemmin - ripuli, tinnitus, päänsärky ja ruoansulatuskanavan verenvuoto. Vakavammissa tapauksissa ilmenee keskushermoston ilmentymiä: uneliaisuutta, harvoin - jännitystä, kouristuksia, desorientaatiota, koomaa. Vakavien myrkytysten, metabolisen asidoosin ja PV: n, munuaisten vajaatoiminnan, maksan kudosvaurion, verenpaineen laskun, hengityselinten vajaatoiminnan ja syanoosin lisääntyessä voi kehittyä. Potilaat, joilla on keuhkoastma, voivat pahentaa tätä tautia.

Hoito: oireenmukaista, pakollisen hengitystien varautumisen, EKG: n ja tärkeimpien elintoimintojen seurannan, kunnes potilaan tila on normalisoitu. Aktiivihiiltä tai mahahuuhtelua suun kautta annostellaan 1 tunnin ajan mahdollisesti mahdollisesti toksisen ibuprofeeniannoksen antamisen jälkeen. Jos ibuprofeeni on jo imeytynyt, emäksinen juoma voidaan määrätä happaman ibuprofeenijohdannaisen poistamiseksi munuaisilla, pakotettu diureesi. IV-diatsepaami tai loratsepaami on pysäytettävä usein tai pitkään jatkuneilla kohtauksilla. Astman heikkenemisen vuoksi suositellaan keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden käyttöä.

Erityiset ohjeet

On suositeltavaa ottaa lääke mahdollisimman nopeasti ja vähimmäistehokkuudella, joka on tarpeen oireiden poistamiseksi. Potilailla, joilla on astma tai allerginen sairaus akuutissa vaiheessa, samoin kuin potilailla, joilla on aikaisemmin ollut astma / allerginen sairaus, lääke voi aiheuttaa bronkospasmia.

Lääkkeen käyttö potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus tai yhdistetty sidekudosairaus, liittyy lisääntyneeseen aseptisen meningiitin riskiin.

Pitkäaikaisen hoidon aikana on välttämätöntä hallita perifeerisen veren kuvaa ja maksan ja munuaisten toiminnallista tilaa. Kun ilmenee gastropatian oireita, seurataan huolellisesti, mukaan lukien esophagogastroduodenoscopy, täydellinen verenkuva (Hb-määritys), ulosteen okkulttinen verikoe. Tarvittaessa määritä 17-ketosteroidilääke, joka on peruutettava 48 tuntia ennen tutkimusta.

Hoidon aikana etanolia ei suositella.

Potilaiden, joilla on munuaisten vajaatoiminta, on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen lääkkeen käyttöä, koska munuaisten toiminnallisen tilan heikkenemisen vaara on olemassa.

Potilaat, joilla on korkea verenpaine, ml. historiaa ja / tai CHF: ää, sinun tulee kuulla lääkärisi kanssa ennen lääkkeen käyttöä, koska lääke voi aiheuttaa nesteen kertymistä, kohonnutta verenpainetta ja turvotusta.

Tietoa raskautta suunnitteleville naisille: lääkkeen tiedot tukahduttavat COX- ja kasvihuonekaasupäästöjen synteesin, vaikuttavat ovulaatioon, heikentävät naisten lisääntymistoimintoa (palautuva hoidon lopettamisen jälkeen).

Vaikutus ajokykyyn, mekanismeihin. Potilaiden, jotka huomaavat huimausta, uneliaisuutta, uneliaisuutta tai näön heikkenemistä ibuprofeenin käytön aikana, tulee välttää ajamista tai ajamista.

Vapautuslomake

200 mg päällystettyjä tabletteja. 6 tai 12 -välilehti. läpipainopakkauksessa (PVC / PVDC / alumiini). 1 tai 2 bl. (6 tai 12 välilehteä.), Jotka on asetettu pahvilaatikkoon.

valmistaja

Rekitt Benkizer Helsker International Ltd., Thein Road, Nottingham, NG90 2DB, Iso-Britannia.

Edustaja Venäjällä / Kuluttajavaatimukset Organisaatio: Rekitt Benkizer Helsker LLC. 115114, Venäjä, Moskova, st. Kozhevnicheskaya, 14.

Puhelin: 8-800-505-1-500 (maksuton Venäjällä).

Apteekkien myyntiehdot

Valmisteen säilytysolosuhteet Nurofen® Express Neo

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen Nurofen® Express Neo vanhentumispäivä

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Nurofen Express Neo tabletit: 200 mg käyttöohjeet, ibuprofeeni

Nurofen Express Neo - ei-steroidinen tulehduskipulääke. Tärkein tavoite on päänsärky, hammassärky, migreeni, neuralgia, selkäkipu, lihakset. Mahdollisuus hoitaa flunssa ja kuume kylmällä. Tärkein vaikuttava aine on ibuprofeeninatriumdihydraatti.

Rekisterinumero: LP-001910

Lääkkeen kauppanimi: Nurofen Express Neo

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi (INN): ibuprofeeni

Kemiallinen nimi: (2RS) -2- (4-isobutyylifenyyli) propionaatti natrium

Annostusmuoto: päällystetyt tabletit

Kuva pakkauksista tablettien Nurofen ilmaista neo 200 mg, jos koostumus, käyttötapa ja merkinnät

Nurofen-tabletit ilmaisevat neo-koostumusta

Yksi päällystetty tabletti sisältää:
vaikuttava aine: ibuprofeeninatriumdihydraatti 256 mg (vastaa 200 mg: n ibuprofeenia);

apuaineet: kroskarmelloosinatrium 30 mg, ksylitoli 30 mg, mikrokiteinen selluloosa 30 mg, magnesiumstearaatti 8 mg, kolloidinen piidioksidi 2 mg;

kuorikoostumus: karmelloosinatrium 0,5 mg, talkki 24 mg, akaasiakumi 0,8 mg, sakkaroosi 93,1 mg, titaanidioksidi (E171) 1,65 mg, makrogoli-6000 0,25 mg, musta muste [Opacode 3 -1-277001] (sellakki 28,225%, raudan väriaine musta oksidi (E172) 24,65%, propyleeniglykoli 1,30%, isopropanoli * 0,55%, butanoli * 9,75%, etanoli * 32,275%, vesi * 3, 25%).

* Liuottimet haihtuvat tulostusprosessin jälkeen.

kuvaus
Pyöreä kaksoiskupera tabletti, päällystetty valkoinen, mustalla päällysteellä ”N≥” tabletin toisella puolella. Farmakoterapeuttinen ryhmä: ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID).

ATX-koodi: M01AE01

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikkaan:
Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) ryhmästä peräisin olevan propionihapon johdannaisen ibuprofeenin vaikutusmekanismi johtuu prostaglandiinien synteesin inhiboinnista - kivun, tulehduksen ja hypertermian välittäjistä. Estää syklo-oksigenaasi 1: n (COX-1) ja syklo-oksigenaasi 2: n (COX-2) epäsäännöllisesti estäen siten prostaglandiinien synteesiä. Sillä on nopea suuntausvaikutus kipua (kipua lievittävää), antipyreettistä ja anti-inflammatorista vaikutusta vastaan. Lisäksi ibuprofeeni inhiboi käänteisesti verihiutaleiden aggregaatiota.

farmakokinetiikkaa:
Imeytyminen - korkea, nopeasti ja lähes täysin imeytynyt ruoansulatuskanavasta (GIT). Kun 2 tablettia on otettu tyhjään vatsaan, ibuprofeenia havaitaan veriplasmassa 15 minuutin kuluttua, ibuprofeenin maksimipitoisuus (Cmax) veriplasmassa saavutetaan 30-35 minuutissa, mikä on kaksi kertaa nopeampi kuin vastaavan annoksen ottaminen Nurofenille. päällystetty 200 mg. Lääkkeen ottaminen aterian kanssa voi lisätä aikaa maksimaalisen pitoisuuden saavuttamiseen (Tx). Yhteys plasman proteiineihin on yli 90%, puoliintumisaika (T1 / 2) on 2 tuntia.

Hitaasti tunkeutuu nivelten onteloon, synkronisoituvaan nesteeseen, jolloin syntyy suurempia pitoisuuksia kuin veriplasmassa. Imeytymisen jälkeen noin 60% farmakologisesti inaktiivisesta R-muodosta muuttuu hitaasti aktiiviseksi S-muotoksi. Metaboloituu maksassa. Erittyy munuaisten kautta (muuttumattomana, enintään 1%) ja vähemmässä määrin sappeen.

Vanhemmat ihmiset eivät osoittaneet merkittäviä eroja lääkkeen farmakokineettisessä profiilissa verrattuna nuorempiin.

Rajoitetuissa tutkimuksissa ibuprofeenia todettiin rintamaidossa hyvin pieninä pitoisuuksina.

Nurofen ilmaisee neo-merkkejä käytettäväksi

Nurofen Express Neo -valmistetta käytetään päänsärkyä, hammastahnaa, migreeniä, kivuliaita kuukautisia, neuralgiaa, selkäkipua, lihas- ja reumaattisia kipuja varten. samoin kuin kuumeisessa tilassa, jossa on influenssa- ja kaihitauti.

Nurofen ilmaisee neon vasta-aiheita

Yliherkkyys ibuprofeenille tai jollekin aineelle, joka muodostaa lääkkeen.

Täydellinen tai epätäydellinen yhdistelmä astmaa, toistuvia nenän polyposiksia ja paranasaalisia poskionteloita ja suvaitsemattomuutta asetyylisalisyylihapolle tai muille ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille (mukaan lukien historia).

Ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaissairaudet (mukaan lukien mahahaava ja pohjukaissuolihaava, Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus) tai haavauman verenvuoto aktiivisessa vaiheessa tai historiassa (kaksi tai useampia vahvistettuja peptisen haavauman tai haavauman verenvuotoja).

Tulehduskipulääkkeiden käyttö on johtanut ruoansulatuskanavan haavaumien verenvuotoon tai perforaatioon.

Vaikea maksan vajaatoiminta tai maksasairaus aktiivisessa vaiheessa. Vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma)

Haittavaikutusten riski voidaan minimoida, jos lääke otetaan lyhyellä kurssilla, vähimmäistehokkuudella, joka on tarpeen oireiden poistamiseksi.

Iäkkäillä ihmisillä ei-tulehduskipulääkkeiden käytön, erityisesti ruoansulatuskanavan verenvuotojen ja rei'itysten taustalla esiintyy enemmän haittavaikutuksia.

Haittavaikutukset ovat pääasiassa annoksesta riippuvia. Erityisesti ruoansulatuskanavan verenvuotoriski riippuu annosten vaihtelusta ja hoidon kestosta.

Seuraavia haittavaikutuksia havaittiin lyhyen aikavälin ibuprofeenin annoksina, jotka olivat enintään 1200 mg / vrk (6 tablettia). Kroonisten sairauksien hoidossa ja pitkäaikaisessa käytössä voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia.

Haittavaikutusten esiintymistiheys arvioitiin seuraavien kriteerien perusteella: hyvin usein (≥ 1/10), usein (≥ 1/100: sta

  • hematokriitti tai hemoglobiini (voi laskea)
  • vuotoaika (voi kasvaa)
  • plasman glukoosipitoisuus (voi laskea)
  • kreatiniinipuhdistuma (voi laskea)
  • plasman kreatiniinipitoisuus (voi nousta)
  • maksan transaminaasiaktiivisuus (voi nousta)

Jos havaitset haittavaikutuksia, lopeta lääkkeen ottaminen ja ota yhteys lääkäriin.

yliannos
Lapsilla yliannostusoireita saattaa ilmetä, kun annos on yli 400 mg / kg. Aikuisilla yliannostuksen annoksesta riippuva vaikutus on vähemmän selvä. Lääkkeen puoliintumisaika yliannostuksessa on 1,5-3 tuntia.

Oireet: pahoinvointi, oksentelu, kipu epigastrisella alueella tai harvoin ripuli, tinnitus, päänsärky ja ruoansulatuskanavan verenvuoto. Vakavammissa tapauksissa ilmenee keskushermoston ilmentymiä: uneliaisuutta, harvoin - jännitystä, kouristuksia, desorientaatiota, koomaa.

Vakavan myrkytyksen, metabolisen asidoosin ja protrombiiniajan, munuaisten vajaatoiminnan, maksan kudosvaurion, verenpaineen laskun, hengityselinten masennuksen ja syanoosin kehittymisen myötä voi kehittyä. Potilaat, joilla on keuhkoastma, voivat pahentaa tätä tautia.

Hoito: oireenmukaista, pakollisen hengitystien varautumisen, EKG: n ja tärkeimpien elintoimintojen seurannan, kunnes potilaan tila on normalisoitu. Aktiivihiiltä tai mahahuuhtelua suun kautta annostellaan 1 tunnin ajan mahdollisesti mahdollisesti toksisen ibuprofeeniannoksen antamisen jälkeen.

Jos ibuprofeeni on jo imeytynyt, emäksinen juoma voidaan määrätä happaman ibuprofeenijohdannaisen poistamiseksi munuaisilla, pakotettu diureesi. Tiheitä tai pitkittyneitä kohtauksia on lopetettava laskimonsisäisellä diatsepaamin tai loratsepaamin antamisella.

Astman heikkenemisen vuoksi suositellaan keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden käyttöä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Ibuprofeenin samanaikaista käyttöä seuraavien lääkkeiden kanssa tulisi välttää:

  • Asetyylisalisyylihappo: lukuun ottamatta lääkärin määräämiä pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa (enintään 75 mg päivässä), koska yhdistetty käyttö voi lisätä haittavaikutusten riskiä. Ibuprofeenin samanaikainen käyttö vähentää asetyylisalisyylihapon tulehdusta ja verihiutaleita vähentävää vaikutusta (on mahdollista lisätä akuutin sepelvaltimon vajaatoimintaa potilailla, jotka saavat pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa verihiutaleiden estoaineena ibuprofeenin aloittamisen jälkeen).
  • Muita tulehduskipulääkkeitä, erityisesti selektiivisiä COX-2-inhibiittoreita: kahden tai useamman lääkkeen samanaikaista käyttöä NSAID-ryhmästä tulisi välttää mahdollisten sivuvaikutusten riskin lisääntymisen vuoksi.

Noudata varovaisesti samanaikaisesti seuraavien lääkkeiden kanssa:

  • Antikoagulantit ja trombolyyttiset lääkkeet: Tulehduskipulääkkeet voivat parantaa antikoagulanttien, erityisesti varfariinin ja trombolyyttisten lääkkeiden vaikutusta.
  • Verenpainelääkkeet (ACE-estäjät ja angiotensiini II -antagonistit) ja diureetit: Tulehduskipulääkkeet voivat vähentää lääkkeiden tehokkuutta näissä ryhmissä.

Joillakin potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta (esim. Dehydratoituneilla tai iäkkäillä potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta), ACE-estäjien tai angiotensiini II -antagonistien ja syklo-oksigenaasin estäjien samanaikainen anto voi johtaa munuaisten toiminnan heikkenemiseen, mukaan lukien akuutin munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen (yleensä palautuva). Näitä yhteisvaikutuksia on harkittava potilailla, jotka käyttävät sammakkeja samanaikaisesti ACE-estäjien tai angiotensiini II -antagonistien kanssa. Tältä osin edellä mainittujen varojen yhdistettyä käyttöä olisi varattava varoen, erityisesti vanhuksilla.

On välttämätöntä ehkäistä dehydraatiota potilailla ja harkita mahdollisuutta seurata munuaisten toimintaa tällaisen yhdistelmähoidon aloittamisen jälkeen ja säännöllisesti tulevaisuudessa.

Diureetit ja ACE-estäjät voivat lisätä tulehduskipulääkkeiden munuaistoksisuutta.

  • Glukokortikosteroidit: ruoansulatuskanavan haavaumien lisääntynyt riski ja ruoansulatuskanavan verenvuoto.
  • Verihiutaleiden ja selektiivisten serotoniinin takaisinoton estäjät: lisääntynyt riski ruoansulatuskanavan verenvuodosta.
  • Sydämen glykosidit: tulehduskipulääkkeiden ja sydämen glykosidien samanaikainen nimittäminen voi johtaa sydämen vajaatoiminnan pahenemiseen, glomerulaarisen suodatusnopeuden vähenemiseen ja sydämen glykosidien pitoisuuden lisääntymiseen veriplasmassa.
  • Litiumvalmisteet: on näyttöä siitä, että on todennäköistä lisätä litiumin pitoisuutta veriplasmassa NSAID-lääkkeiden käytön aikana.
  • Metotreksaatti: on todisteita siitä, että metotreksaatin pitoisuus veriplasmassa kasvaa NSAID-lääkkeiden käytön aikana.
  • Syklosporiini: lisääntynyt nefrotoksisuuden riski, kun samanaikaisesti annetaan tulehduskipulääkkeitä ja syklosporiinia.
  • Mifepristoni: Tulehduskipulääkkeet tulee aloittaa aikaisintaan 8–12 päivää mifepristonin ottamisen jälkeen, koska tulehduskipulääkkeet voivat vähentää mifepristonin tehokkuutta.
  • Takrolimuusi: NSAID-lääkkeiden samanaikainen nimittäminen ja takrolimuusi voivat lisätä nefrotoksisuuden riskiä.
  • Zidovudiini: NSAID-lääkkeiden ja zidovudiinin samanaikainen käyttö voi lisätä hematotoksisuutta. HIV-positiivisilla hemofiliapotilailla, joilla on yhteinen hoito zidovudiinin ja ibuprofeenin kanssa, on näyttöä hemartroosin ja hematoomien lisääntyneestä riskistä.
  • Quinol-antibiootit: NSAID-lääkkeiden ja kinoloniantibioottien yhteistä hoitoa saavilla potilailla kohtausriskien riski voi kasvaa.
  • Myelotoksiset lääkeaineet lisäävät lääkkeen hematotoksisuutta.
  • Kofeiini tehostaa kipua lievittävää vaikutusta.

Erityiset ohjeet
On suositeltavaa ottaa lääke mahdollisimman nopeasti ja vähimmäistehokkuudella, joka on tarpeen oireiden poistamiseksi.

Potilailla, joilla on astma tai allerginen sairaus akuutissa vaiheessa, samoin kuin potilailla, joilla on aikaisemmin ollut astma / allerginen sairaus, lääke voi aiheuttaa bronkospasmia. Lääkkeen käyttö potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus tai yhdistetty sidekudosairaus, liittyy lisääntyneeseen aseptisen meningiitin riskiin. Pitkäaikaisen hoidon aikana on välttämätöntä hallita perifeerisen veren kuvaa ja maksan ja munuaisten toiminnallista tilaa.

Kun ilmenee gastropatian oireita, seurataan huolellisesti, mukaan lukien esophagogastroduodenoscopy, täydellinen verenkuva (hemoglobiinitesti), ulosteen okkulttinen verikoe.

Jos tarpeen, määritä 17-ketosteroidoväline tulee peruuttaa 48 tuntia ennen tutkimusta.

Hoidon aikana etanolia ei suositella.

Potilaiden, joilla on munuaisten vajaatoiminta, on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen lääkkeen käyttöä, koska munuaisten toiminnallisen tilan heikkenemisen vaara on olemassa.

Potilaiden, joilla on korkea verenpaine, mukaan lukien historia ja / tai krooninen sydämen vajaatoiminta, tulee kuulla lääkärin kanssa ennen lääkkeen käyttöä, koska lääke voi aiheuttaa nesteen kertymistä, korkeaa verenpainetta ja turvotusta.

Tietoa raskautta suunnitteleville naisille: nämä lääkkeet estävät syklo-oksigenaasi- ja prostaglandiinisynteesiä, vaikuttavat ovulaatioon, heikentävät naisten lisääntymistoimintoa (palautuva hoidon lopettamisen jälkeen).

Vaikutus ajokykyyn, mekanismeihin
Potilaiden, jotka huomaavat huimausta, uneliaisuutta, uneliaisuutta tai näön heikkenemistä ibuprofeenin käytön aikana, tulee välttää ajamista tai ajamista.

Vapautuslomake
200 mg päällystettyjä tabletteja.
6 tai 12 tablettia läpipainopakkauksessa (PVC / PVDH / alumiini).
Aseta 1 tai 2 läpipainopakkaukseen (6 tai 12 tablettia) pahvipakkaukseen yhdessä käyttöohjeen kanssa.

Photo blister tabletit nurofen express neo 200 mg (etunäkymä)

Photo blister tabletit Nurofen ilmaisee neo 200 mg (takakuva)

Kestoaika
2 vuotta.
Älä käytä vanhentunutta lääkettä.

Kuva tablettien pakkauksesta Nurofen ilmaisee neon, jossa on ilmoitettu viimeinen käyttöpäivä

Säilytysolosuhteet
Kuivassa paikassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Apteekkien myyntiehdot
Tiskin yli.

Kuva tablettien pakkauksesta Nurofen ilmaisee neon, jossa hinta näkyy

valmistaja
Rekitt Benkizer Helsker International Ltd, Thein Road, Nottingham, NG90 2DB, Iso-Britannia
Edustaja Venäjällä / kuluttajavaateiden järjestö
Rekitt Benkizer Healthcare LLC
Venäjä 115114 Moskova, Kozhevnicheskaya ul., 14 Puh: 8-800-505-1-500 (maksuton Venäjällä), [email protected]

Nurofen ilmaisee neo 200 mg tablettia sisäiseen käyttöön abstraktiksi (käyttöohjeet) valokuvissa

Kuvaohjeet tablettien käytöstä Nurofen express neo, osa 1

Kuva ohjeet tablettien käyttöön Nurofen express neo, osa 2

Kuvaohjeet tablettien käytöstä Nurofen express neo, osa 3

Kuvaohjeet tablettien käytöstä Nurofen express neo, osa 4

Kuvaohjeet tablettien käytöstä Nurofen express neo, osa 5

Kuvaohjeet tablettien käyttöön Nurofen express neo, osa 6

Kuvaohjeet tablettien käytöstä Nurofen express neo, osa 7

Kuvaohjeet tablettien käytöstä Nurofen express neo, osa 8

Tabletit Nurofen Express Neo: arviot lääkkeestä

Nurofen Express Neo on moderni anestesialääke, joka auttoi minua ensimmäisten kuukausien aikana. Valitettavasti myöhemmin kehittyi riippuvuutta. Valmistaja toteaa, että nukutusaineen tulisi tehokkaasti poistaa kaikki kiput ja parantaa hyvinvointia mahdollisimman lyhyessä ajassa. Henkilökohtainen kokemus keskittyi vain ensimmäisten kuukausien tulokseen. Nyt kaikki on mennyt. Voin vain jakaa neutraalin tarkastelun.

Svyatoslav Sergeev, Yaroslavl

Eräänä päivänä vahingon jälkeen kärsin neuralgiasta. Lääkäri määräsi Nurofen Express Neon. Lääkärin mukaan tehokas kipulääkkeestä tuli minulle uusi kärsimyskierros. Oli käydä läpi vakava allergia: kutina, nokkosihottuma ja angioedeema. Ensimmäisissä esiintymisissä kutsuin ambulanssin, joka luotti lääketieteelliseen tiimiin. Lääkärit pelastivat elämäni, josta olen erittäin kiitollinen heille. En suosittele kenenkään edes kokeilemaan Nurofen Express Neoa.

Daria Belousova, Cheboksary

Miten voit nopeasti poistaa voimakkaan migreenin? Paras vaihtoehto on Nurofen Express Neo. Vaikka kauhea migreeni, kun ulkoiset ärsykkeet vaikuttavat haitallisesti, otan pilleriä ja havaitsen terveydentilan paranemisen vain 15-20 minuutissa. Onneksi lääkettä tarjotaan kohtuulliseen hintaan, enkä ollut riippuvuutta aiheuttava. Nyt Nurofen Express Neo pelastaa minut aina migreenistä.

Boris Noskov, Syzran

Työskentelen kuormaajana, koska kärsin usein voimakkaasta lihasten, nivelten ja selän kipusta. Ainoa korjaustoimenpide, joka auttaa minua, on Nurofen Express Neo. Valitettavasti voin korostaa paitsi ihmisarvoisen avun lisäksi myös vivahteita, jotka eivät edistä positiivisen vastauksen ilmestymistä. Lääkettä ei voi ottaa pitkään, koska muuten se kerääntyy kehoon ja johtaa erilaisiin sivuvaikutuksiin. Henkilökohtaisesti olen epämiellyttävä ottamaan huumeita, koska se on pestävä runsaalla vedellä, ja itse asiassa se vie aikaa. Kyllä, ja hinta ei ole niin myönteinen vastaus. Joka tapauksessa negatiivinen arviointi ei myöskään ole vaihtoehto, joten noudatan puolueettomuutta.

Veronika Kolobova, Chita

Kerran, kun vahva ja laiminlyöty karies, olin pakko ottaa Nurofen Express Neo. Kaikki oli menossa hyvin: kivun välitön poistaminen. Myöhemmin minun täytyi kohdata angioedeema. Hirvittävä allergia maksoi minulle elämääni. Ehkä lääke sopii muille ihmisille, mutta en koskaan unohda niitä jauhoja, joita olen kohdannut.

Elena Kulikova, Berezovsky

Nykyaikainen anestesia-lääke Nurofen Express Neo lievittää välittömästi kipua ja parantaa hyvinvointia. Samalla en voi jättää myönteistä vastausta. Huomaan seuraavat vivahteet: lääke on pestävä runsaasti vedellä, noudata ohjeita. Pitkäaikainen käyttö voi johtaa immuunijärjestelmän heikkenemiseen ja voimakkaaseen reaktioon. Lääkeaine on ei-toivottavaa monien ihmisten ottamiseen, mikä on osoitus vasta-aiheista.

Emilia Lobanova, Kansk

Nurofen Express Neo -valmiste yllättää miellyttävästi analgeettista ja antipyreettistä vaikutusta. Nyt yritän hoitaa kivun oireyhtymää, vakavaa kylmää ja flunssaa. Löysin täydellisen lääkkeen kohtuulliseen hintaan!