Panadol

Panadol on ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmään kuuluva lääke. Panadolia käytetään kehon lämpötilan nousuun. Lisäksi tällä työkalulla on analgeettinen vaikutus.

Lääkkeen tulehdusta ehkäisevä vaikutus on lievä johtuen siitä, että parasetamoli inaktivoidaan solun peroksidaaseilla. Lääkkeen analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus suoritetaan vähentämällä prostaglandiinien määrää keskushermostossa.

Tässä artikkelissa tarkastellaan, miksi lääkärit määrittelevät Panadolia, mukaan lukien käyttöohjeet, analogit ja hinnat tämän lääkkeen apteekeissa. Panadolia jo käyttäneiden henkilöiden todellisia arvosteluja voi lukea kommenteista.

Koostumus ja vapautumislomake

Panadol on saatavana tabletin muodossa: Panadol-liukoiset tabletit ja tabletit kalvopäällysteessä.

  • Yksi tabletti sisältää 500 mg parasetamolia.
  • Lisäkomponentit: sitruunahappo, natriumbikarbonaatti, natriumsakkarinaatti, sorbitoli, natriumkarbonaatti, povidoni, natriumlauryylisulfaatti, dimetikoni.

Kliininen ja farmakologinen ryhmä: kipulääkkeet.

Mitä Panadol auttaa?

Panadol-lääkettä käytetään oireenmukaiseen hoitoon:

  • Kivun oireyhtymä: kivulias kuukautiset, lihaskipu, selkäkipu, kurkkukipu, hammassärky, migreeni, päänsärky;
  • Kuumeinen oireyhtymä: lisääntynyt kehon lämpötila vilustumisessa ja flunssa (febrifuge).

Lääke ei vaikuta taudin etenemiseen ja sen tarkoituksena on vähentää kipua ja vähentää lämpötilaa käytön aikana.

Farmakologinen vaikutus

Kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Estää COX-1: n ja COX-2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Anti-inflammatorinen vaikutus on käytännössä poissa. Ei aiheuta vatsan ja suoliston limakalvojen ärsytystä. Se ei vaikuta veden ja suolan aineenvaihduntaan, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

Käyttöohjeet

Panadolin käytön ja annostelun arvioitu suunnitelma tablettien muodossa:

  • Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) tulee tarvittaessa määrätä 500 mg - 1 g (1-2 tablettia) enintään 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.
  • 6-9-vuotiaat lapset nimittävät 1/2 välilehteä. 3-4 kertaa päivässä tarvittaessa. Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin yksittäinen annos 6-9-vuotiaille lapsille - 1/2 välilehti. (250 mg), suurin päivittäinen - 2-välilehti. (1 g).
  • 9–12-vuotiaat lapset nimittävät 1 välilehden. jopa 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (1 välilehti) Voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 välilehteä.) 24 tunnin kuluessa.

Arvioitu suunnitelma lasten Panadolin soveltamisesta ja annostelusta suspensiossa:

  • 2-3 kuukautta - yksilöllinen annos on määrätty yksinomaan hoitavan lääkärin toimesta;
  • 3–6 kuukautta - antaa 4 ml: n murusia, maksimiannos on 16 ml;
  • 6 kuukautta - 1 vuosi - 5 ml enintään neljä kertaa päivässä;
  • yhdestä kahteen vuoteen - 7 ml päivässä jopa 28 ml: aan;
  • yhdestä kahteen vuoteen - 9 ml, annetaan käyttää enintään 36 ml päivässä;
  • kolmesta vuodesta kuuteen vuoteen - 10 ml, suurin sallittu murskaaminen 40 ml;
  • 6–9 vuotta - 14 ml, lapselle voidaan antaa 56 ml päivässä;
  • yhdeksästä kaksitoista vuoteen - 20 ml, päivittäin voit vastaanottaa 80 ml.

Lääkettä ei suositella käytettäväksi yli 5 päivän ajan anestesia-aineena ja yli 3 päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja seurantaa. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Löytyi vannottu vihollinen MUSHROOM kynsi! Kynnet puhdistetaan 3 päivässä! Ota se.

Panadol

Tuotteen nimi:

Panadol (panadol)

rakenne

1 päällystetty tabletti, Panadol sisältää:
Parasetamoli - 500 mg;
Apuaineet.

1 päällystetty tabletti, Panadol Active sisältää:
Parasetamoli - 500 mg;
Apuaineet, mukaan lukien natriumbikarbonaatti.

1 tabletin liukoinen Panadol Solubl sisältää:
Parasetamoli - 500 mg;
Apuaineet.

Farmakologinen vaikutus

Panadol on ei-selektiivisten ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmä. Lääkeaine sisältää vaikuttavana aineena parasetamolia, jolla on voimakas antipyreettinen ja analgeettinen vaikutus. Lääkkeen vaikutusmekanismi liittyy prostaglandiinisynteesin estoon, joka johtuu syklo-oksigenaasin entsyymin aktiivisuuden vähenemisestä. Lääkkeen tulehdusta ehkäisevä vaikutus on lievä johtuen siitä, että parasetamoli inaktivoidaan solun peroksidaaseilla. Lääkkeen analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus suoritetaan vähentämällä prostaglandiinien määrää keskushermostossa.

Paradetamolin lisäksi Panadol Active -valmiste sisältää natriumbikarbonaattia, joka nopeuttaa vaikuttavan aineen imeytymistä ja takaa paracetamolin terapeuttisen vaikutuksen alkamisen.
Oraalisen annon jälkeen parasetamoli imeytyy hyvin ruoansulatuskanavaan, vaikuttavan aineen maksimipitoisuus plasmassa havaitaan 30-120 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen. Parasetamolin ja plasman proteiinien yhdistymisaste on alhainen. Metaboloituu pääasiassa maksassa, erittyy munuaisten kautta metaboliittien muodossa. Puoliintumisaika on 2-3 tuntia.

Käyttöaiheet

Lääkettä käytetään erilaisten etiologioiden kivun poistamiseen, mukaan lukien:
Päänsärky, migreeni ja migreenin kaltainen kipu.
Myalgia, nivelkipu, reumaattinen kipu, neuralgia.
Algomenorrhea, hammassärky.
Lisäksi lääkettä voidaan käyttää flunssan oireiden poistamiseen, mukaan lukien kuume, päänsärky ja lihaskipu.

Käyttötapa

Lääke otetaan suun kautta. Tabletit lääkkeen Panadol ja Panadol Asset suositellaan nielemään koko, ilman pureskelua ja murskaamista, juominen runsaasti vettä. Tabletit huumeiden Panadol Solubl ennen kuin ne tulisi liuottaa lasilliseen vettä. Hoitava lääkäri määrää hoidon kulun ja lääkkeen annoksen erikseen jokaiselle potilaalle.
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret määräävät yleensä 500-1000 mg lääkettä 3-4 kertaa päivässä. On suositeltavaa tarkkailla lääkkeen ottamisen välistä aikaa vähintään 4 tuntia.
6-12-vuotiaat lapset määräävät yleensä 250-500 mg lääkettä 3-4 kertaa päivässä. On suositeltavaa tarkkailla lääkkeen ottamisen välistä aikaa vähintään 4 tuntia.
Suurin päivittäinen annos aikuisille - 4000 mg, 6 - 12-vuotiaille lapsille - 2000 mg. Käytä tarvittaessa lääkettä yli 3 vuorokautta peräkkäin, keskustele lääkärisi kanssa. Ei ole suositeltavaa ottaa lääkettä yli 7 päivää peräkkäin.
Maksan ja / tai munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat tarvitsevat annoksen muuttamista.

Haittavaikutukset

Lääke on yleensä hyvin siedetty potilailla, mutta joissakin tapauksissa se voi kehittää tällaisia ​​sivuvaikutuksia:
Ruoansulatuskanavan ja maksan puolella: pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu, maksan entsyymien aktiivisuuden lisääntyminen.
Hematopoieettisen järjestelmän osa: anemia, mukaan lukien hemolyyttinen anemia, agranulosytoosi, trombosytopenia, pancytopenia. Lisäksi metemoglobinemian kehittyminen on mahdollista, jonka oireet ovat syanoosi, hengenahdistus ja kardiaalinen.
Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, nokkosihottuma, erythema multiforme eksudatiivinen, toksinen epidermaalinen nekrolyysi ja anafylaktoidiset reaktiot.
Toisiin kuuluu veren glukoosipitoisuuden lasku hypoglykeemiseen koomaan, bronkospasmiin (todettu pääasiassa potilailla, joilla on lisääntynyt yksilöllinen herkkyys ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille), papillaarinen nekroosi ja interstitiaalinen nefriitti. Parasetamoli voi muuttaa laboratorion verensokeri- ja virtsahappopitoisuuksia.

Vasta

Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen komponenteille.
Hyperbilirubinemia, glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puute.
Vaikea epänormaali maksan ja / tai munuaisten toiminta.
Hematopoieettisen järjestelmän häiriöt, mukaan lukien anemia ja leukopenia.
Huumeita Panadol ja Panadol Solubl ei käytetä alle 6-vuotiaiden lasten hoitoon.
Panadol Activeia ei käytetä alle 12-vuotiaiden lasten hoitoon.
Lääkettä ei tule määrätä alkoholismin kärsiville potilaille.
Lääkettä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on maksan ja / tai munuaissairaus.

raskaus

Lääkkeellä ei ole embryotoksisia, mutageenisia ja teratogeenisiä vaikutuksia, mutta koska paratsetamoli tunkeutuu hematoplatsentaaliseen estoon, sen käyttö raskauden aikana on mahdollista vain, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuvat riskit.
Lääkkeen voi määrätä imetyksen aikana hoitava lääkäri, jonka on otettava huomioon mahdolliset vaarat lapselle.

Huumeiden vuorovaikutus

Yhdistelmänä käytettynä lääke parantaa kumariinin antikoagulanttien, varfariinin, terapeuttista vaikutusta.
Metoklopramidin ja domperidonin samanaikainen käyttö lisää paratsetamolin imeytymistä.
Kolestyramiini yhdistelmähoidossa vähentää parasetamolin imeytymistä.
Kun lääkettä käytetään samanaikaisesti barbituraattien kanssa, paracetamolin antipyreettinen vaikutus vähenee.
Mikrosomaalisen hapettumisen, isoniatsidin ja hepatotoksisten lääkeaineiden induktorit lisäävät paracetamolin hepatotoksista vaikutusta.
Lääke, mutta sovellus vähentää diureettien tehokkuutta.
Lääkkeen yhdistetty käyttö etanolin kanssa on vasta-aiheista.

yliannos

Kun lääkettä käytetään annoksilla, jotka ovat huomattavasti korkeampia kuin suositeltu, potilailla voi kehittyä myrkyllisiä maksavaurioita. Lisäksi pahoinvointi, oksentelu, ihon haju, ruokahaluttomuus ja vatsakipu voivat kehittyä ensimmäisenä päivänä lääkkeen yliannostuksen jälkeen. Lisäannoksen myötä voi kehittyä metabolinen asidoosi ja hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt. Vaikeasta huumeiden myrkytyksestä voi kehittyä enkefalopatia, verenvuoto, hypoglykemia ja kooma.
Yliannostustapauksissa on ilmoitettu mahahuuhtelu ja enterosorbentti. Spesifinen vastalääke on N-asetyylikysteiini, jota käytetään ensimmäisen 24 tunnin ajan lääkkeen liiallisten annosten ottamisen jälkeen. Jos potilas ei ole kehittynyt oksentelua, yliannostukseen on määrätty oraalinen metioniini. Parasetamolin yliannostuksen hoito on tehtävä tiukassa lääkärin valvonnassa sairaalassa.

Vapautuslomake

Panadol-tabletit, päällystetyt, 12 kappaletta läpipainopakkauksessa, 1 läpipainopakkaus pakkauksessa.
Panadol Activ -päällysteiset tabletit, 12 kappaletta läpipainopakkauksessa, 1 läpipainopakkaus pakkauksessa.
Panadol Liukoiset liukoiset tabletit 2 kappaletta laminoiduissa nauhoissa, 6 liuskaa kartongissa.

Säilytysolosuhteet

Lääkettä tulee säilyttää kuivassa paikassa, joka ei ole suorassa auringonvalossa, lämpötilassa, joka ei ylitä 25 astetta.
Lääkkeen Panadol säilyvyysaika - 5 vuotta.
Huumeiden Panadol Activein säilyvyysaika - 3 vuotta.
Huumeiden Panadol Solublin säilyvyysaika - 4 vuotta.

Panadol

Kuvaus 20.6.2016 alkaen

  • Latinalainen nimi: Panadol
  • ATC-koodi: N02BE01
  • Vaikuttava aine: Parasetamoli (parasetamoli)
  • Valmistaja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Yhdistynyt kuningaskunta)

Panadol-koostumus

Erikoiskalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg parasetamolia. Lisäkomponentit: povidoni, kaliumsorbaatti, maissitärkkelys, triasetiini, esigelatinoitu tärkkelys, hypromelloosi, steariinihappo, talkki.

Liukoisen tabletin koostumus: 500 mg vaikuttavaa ainetta ja lisäkomponentteja: dimetikoni, natriumlauryylisulfaatti, povidoni, natriumkarbonaatti, sitruunahappo, natriumbikarbonaatti, natriumsakkarinaatti, sorbitoli.

Vapautuslomake

Panadol on saatavana tabletin muodossa: Panadol-liukoiset tabletit ja tabletit kalvopäällysteessä.

Liukoisilla tableteilla on valkoinen väri, tasainen muoto, karkea pinta, viistetty reuna ja riski toisella puolella.

Kalvokuoren tableteissa on kapselin muoto, litteät reunat, valkoiset värit, toisella puolella vaarassa ja toisella puolella erityinen kohokuviointi “Panadol”.

Farmakologinen vaikutus

Antipyreettinen kipulääke. Aktiivisella komponentilla on antipyreettisiä, kipua lievittäviä vaikutuksia. Vaikutusperiaate perustuu TSOG-1,2: n estämiseen pääasiassa hermoston keskiosassa. Vaikuttava aine vaikuttaa lämpökäsittelyn ja kivun keskuksiin.

Paracetamolin tulehdusta ehkäisevä vaikutus ei ole käytännöllistä. Vaikuttava aine ei ärsytä ruoansulatuskanavan limakalvoja (suolet, vatsa). Panadol ei pysty vaikuttamaan prostaglandiinien syntetisoimisprosessiin perifeerisesti sijaitsevissa kudoksissa, joten lääke ei vaikuta veden ja suolan metaboliaan.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Lääke imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavan luumenista passiivisen kuljetuksen kautta. Vaikuttava aine imeytyy pääasiassa ohutsuolesta. Parasetamolin maksimipitoisuus 500 mg: n kerta-annoksen jälkeen merkitään 10-60 minuutin kuluttua (C (max) = 6 μg / ml). 6 tunnin kuluttua indikaattori saavuttaa vähitellen tason 11-12 μg / ml.

Vaikuttavalle aineelle on tunnusomaista tasainen jakautuminen kehon nestemäisiin väliaineisiin ja kudoksiin, jotka eivät putoa aivo-selkäydinnesteeseen ja rasvakudokseen.

Sitoutuminen plasman proteiineihin ei ylitä 10%: a, mikä ylittää hieman yliannostuksen aikana. Glukuronidin ja sulfaatin metaboliitit eivät voi sitoutua plasman proteiineihin edes suhteellisen suurina annoksina. Panadol metaboloituu pääosin maksajärjestelmässä sulfaatin ja glukuronidin kanssa tapahtuneen konjugoinnin sekä sytokromi P450: n ja maksan oksidaasien sekoittumisen vuoksi.

N-asetyyli-p-bentsokinoni-imiini (hydroksyloitu metaboliitti, jolla on negatiivinen vaikutus), joka on muodostunut pieninä määrinä munuais- ja maksajärjestelmissä hapettuneiden oksidaasimuotojen vuorovaikutuksen seurauksena, detoksifioidaan sitoutumalla glutationiin. Yliannostuksen tapauksessa kumuloituu N-asetyyli-p-bentsokinoni-imiini, joka voi aiheuttaa kudosvaurioita. Merkittävä osa parasetamolista liittyy glukuronihappoon, alaikäiseen, rikkihapon kanssa. Näillä konjugoiduilla metaboliiteilla ei ole biologisia vaikutuksia eikä niillä ole aktiivisuutta. Vastasyntyneille ja ennenaikaisille vauvoille aineenvaihdunta on ominaista sulfaatin metaboliittien muodostumiselle.

Puoliintumisaika on 1–3 tuntia, ja maksan järjestelmän kirroottinen vaurio on T1 2 merkittävästi. Munuaispuhdistuma on 5%. Munuaisten kautta lääkeaine erittyy virtsaan sulfaatti- ja glukuronidikonjugaattien muodossa. Alle 5% paratsetamolia erittyy muuttumattomana.

Käyttöaiheet, joista tabletit Panadol

Lääkettä käytetään oireenmukaiseen hoitoon ja kivun lievitykseen:

Febrifugina (febriilinen oireyhtymä) lääkettä annetaan korkeammissa kehon lämpötiloissa (vilustuminen, flunssa, infektio). Lääke ei vaikuta perussairauden etenemiseen ja kulkuun eikä sitä käytetä vain kivun oireiden vakavuuden vähentämiseen.

Vasta

Yksittäisen yliherkkyyden vuoksi Panadolia ei määrätä. Ikäraja on enintään 6 vuotta.

Suhteelliset vasta-aiheet:

  • Gilbertin oireyhtymä;
  • maksan vajaatoiminta;
  • hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia;
  • alkoholin vaurioituminen maksajärjestelmään;
  • munuaisten vajaatoiminta;
  • raskaus;
  • viruksen hepatiitti;
  • ikä;
  • glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos;
  • alkoholismi;
  • imettävät.

Haittavaikutukset

Panadol on hyvin siedetty valmistajan suosittelemilla annoksilla.

Negatiiviset muutokset virtsajärjestelmässä:

  • interstitiaalinen nefriitti;
  • munuaiskolikot;
  • papillin nekroosi;
  • ei-spesifinen bakteriuria.

Muut reaktiot:

  • anemia;
  • neutropenia;
  • ihottumat;
  • angioedeema;
  • agranulosytoosi;
  • dyspeptiset oireet;
  • trombosytopenia;
  • kutina;
  • methemoglobinemian;
  • maksatoksinen vaikutus, maksavaurioita.

Käyttöohjeet Panadol (menetelmä ja annostus)

Perinteiset tabletit Panadol, käyttöohjeet

Aikuiset nimittävät tarvittaessa 500-1000 mg enintään 4 kertaa päivässä. Suositeltava aikaväli vastaanottojen välillä on 4 tuntia. Päivänä voit ottaa enintään 8 tablettia. Panadolin pitkäaikainen käyttö anestesia-aineena (enintään 5 päivää) ja antipyreettinen (enintään 3 päivää) ei ole sallittua. Päätös nostaa päivittäistä annosta tai hoidon kestoa tekee hoitava lääkäri.

Höyrystävät tabletit Panadol, käyttöohjeet

Tabletit ennen käyttöä, liuotettu lasilliseen vettä. Voit ottaa enintään 4 tablettia päivässä. Liukeneva Panadol on määrätty pääasiassa pillereiden nielemisvaikeuksissa ja pediatrisessa käytännössä.

yliannos

Valmistaja suosittelee lääkkeen ottamista vain ohjeissa määriteltyihin annoksiin. Kun otat suurempia annoksia, tarvitaan välitöntä lääketieteellistä apua, vaikka ei olisi negatiivisia oireita maksan järjestelmän mahdollinen viivästynyt vaurio. Aikuisilla potilailla havaitaan ensimmäisiä maksavaurion merkkejä, kun otetaan yli 10 grammaa lääkettä. Yli 5 gramman hyväksymisellä on myrkyllinen vaikutus tietyntyyppisiin kansalaisiin, joilla on riskitekijöitä:

  • alkoholia sisältävien juomien käyttö suurina määrinä ja korkealla taajuudella;
  • fenytoiinin, fenobarbitaalin, karbamatsepiinin, rifampisiinin, primidonin, Hypericum perforatum -valmisteiden ja muiden maksan entsyymien tuotantoa stimuloivien lääkkeiden ottaminen;
  • glutationin puutos (HIV-infektio, kystinen fibroosi, huono ravitsemus, uupumus ja paasto).

Myrkytysmerkit:

  • lisääntynyt hikoilu;
  • pahoinvointi;
  • epigastrinen kipu;
  • ihon haju;
  • oksentelu.

Vakavissa myrkytyksissä voi kehittyä akuutti munuaisten vajaatoiminta, rytmihäiriöt, enkefalopatia, kooma, tubulaarinen nekroosi ja haimatulehdus.

Hoitoon kuuluu mahahuuhtelu, enterosorbointiaineiden käyttö (Polyphepan, aktivoitu hiili), glutationi-metioniinin ja SH-luovuttajien synteesin prekursorien käyttöönotto. Tapauksissa, joissa maksan systeemi on merkittävä, hoito suoritetaan toksikologiakeskuksen johdolla.

vuorovaikutus

Hepatotoksisten vaurioiden riski lisääntyy, kun mikrosomaalisia maksaentsyymejä ja lääkkeitä hoidetaan samanaikaisesti maksatoksisten vaikutusten indusoijien kanssa. Protrombiiniajan kohtuullisen voimakas tai lievä nousu on rekisteröity.

Parasetamolin imeytyminen on vähentynyt antikolinergisiä lääkkeitä määrättäessä. Analgeettisen vaikutuksen vakavuus vähenee ja erittyminen kiihtyy oraalisten ehkäisyvalmisteiden hoidon aikana. Parasetamoli estää uricuric-lääkkeiden aktiivisuutta. Panadolin biologinen hyötyosuusindeksi pienenee, kun käytetään aktiivihiiltä. Diasepaamin erittyminen vähenee.

Zidovudiinin suhteen myelodepressiivinen vaikutus lisääntyy. Lääketieteellisessä käytännössä on raportoitu 1 vakavaa myrkyllistä vahinkoa maksajärjestelmälle. Myrkylliset vaikutukset lisääntyvät Isoniazidin käytön aikana. Parasetamolin aineenvaihdunta (hapettuminen, glukuronisaatio) kiihtyy ja teho heikkenee, kun seuraavia lääkkeitä käytetään samanaikaisesti:

Kolestiramiini hidastaa parasetamolin imeytymistä (jos ei havaita 1 tunnin välein tapahtuvaa vastaanottoa). Panadol kiihdyttää Lamotriginan eliminaatiota. Metoklopramidi lisää parasetamolin pitoisuutta veressä, mikä lisää sen imeytymistä. Probenesidi vähentää Panadolin puhdistumaa. Vastakohtainen vaikutus havaitaan sulfinpyatsonin ja rifampisiinin suhteen. Etinyyliestradioli parantaa lääkkeen imeytymistä suoliston luumenista.

Myyntiehdot

Se julkaistaan ​​erikoispisteissä, apteekeissa lääkärin lääkemääräyksen esittämisen jälkeen.

Säilytysolosuhteet

Valmistajaa suositellaan kestämään lämpötilaolosuhteet (korkeintaan 30 astetta), jotta lääkkeen tehokkuus säilyy koko pakkauksen ajan.

Kestoaika

Erityiset ohjeet

Valmistaja suosittelee veriarvojen säännöllistä seurantaa. Kolesterolia alentavia lääkkeitä (Kolestiramin) käytettäessä, munuaisten / maksan järjestelmän patologiassa, antiemeetit (Domperidone, Metoclopramide) vaativat varovaisuutta.

Panadol-valmistetta ei käytetä usein, jos on tarpeen ottaa päivittäin antikoagulantteja. On välttämätöntä ilmoittaa hoitavalle lääkärille parasetamolin käytöstä, kun testataan sokerin ja virtsahapon määrää veressä. Alkoholin saanti hoidon aikana ei ole sallittua. Ole varovainen nimittämään henkilöitä, jotka kärsivät kroonisesta alkoholismista.

analogit

  • parasetamoli;
  • Efferalgan;
  • Prohodol;
  • PERFALGANia;
  • Cefkon D.

Lapsille

Lapset 6-9 vuotta, lääke on määrätty 3-4 kertaa päivässä, 2 tablettia. Valmistajan suosittelemien vastaanottojen välinen aikaväli on 4 tuntia. Suurin päiväannos on 1000 mg (2 tablettia).

9–12-vuotiaille lapsille lääke on määrätty enintään 4 kertaa päivässä, 1 tabletti. Voit ottaa enintään 4 tablettia päivässä.

Panadol raskauden aikana (ja imetyksen aikana)

Aktiivinen komponentti pystyy kulkemaan istukan läpi. Panadolin kielteistä vaikutusta sikiöön ei ole rekisteröity, mikä mahdollistaa lääkkeen käytön raskauden aikana tarvittaessa.

Panadol imettää

Vaikuttava aine erittyy imetyksen aikana maitoon pitoisuudella 0,04-0,23% äidin suorittamasta annoksesta. Ennen hoitoa arvioidaan tarvetta saada Panadolia ja odotettua haittaa sikiölle / lapselle. Kokeelliset tutkimukset eivät ole osoittaneet Paracetamolin teratogeenisiä, embryotoksisia ja mutageenisia vaikutuksia.

Panadole arvostelut

Lääke on hyvin siedetty, ja annostussuositukset aiheuttavat harvoin negatiivisia reaktioita, jollei hoidon ehdoista muuta johdu. Potilaiden ja lääkärien arvioinnit ovat enimmäkseen myönteisiä. Yksi lääkkeen eduista on sen saatavuus ja alhaiset kustannukset.

Hinta Panadol, mistä ostaa

Panadolin hinta riippuu myyntialueesta, apteekkiketjusta ja harvoin yli 100 ruplaa Venäjällä.

Panadol

Parasetamoli (lat. Paracetamolum, englanti. Parasetamoli, myös asetaminofeeni) on lääke, jolla on analgeettista ja antipyreettistä vaikutusta. Se on laajalle levinnyt ei-huumaava kipulääke, jolla on melko heikko tulehduskipulääke (eikä siksi ole NSAID: ille tyypillisiä sivuvaikutuksia). Samalla se voi aiheuttaa häiriöitä maksassa, verenkiertojärjestelmässä ja munuaisissa. [3]

Valkoinen tai valkoinen, kermanvärinen tai vaaleanpunainen. Liukenee helposti alkoholiin, veteen liukenematon. [1]

Sisältö

Yleistä tietoa

Parasetamoli on fenasetiinin päämetaboliitti, jolla on kemiallisesti samanlaiset ominaisuudet. Fenetiinia saavuttaessa kehossa muodostuu nopeasti ja se aiheuttaa jälkimmäisen kipua lievittävää vaikutusta. Analgeettista aktiivisuutta varten paracetamoli ei ole merkittävästi erilainen kuin fenasetiini, kuten hänellä, sillä on heikko tulehdusta estävä vaikutus. Parasetamolin tärkeimmät edut ovat alhainen toksisuus ja pienempi kyky aiheuttaa metemoglobiinin muodostumista. Tämä lääke, jolla on pitkäaikainen käyttö, erityisesti suurina annoksina, voi myös aiheuttaa haittavaikutuksia, erityisesti niillä on nefrotoksinen ja hepatotoksinen vaikutus.

Huumeiden historia

Parasetamolia tarjottiin ensimmäistä kertaa myytäväksi vuonna 1955 Yhdysvalloissa McNeil Laboratories -yhtiön nimellä Tylenol lapsille (Tylenol Children's Elixir) analgeettiseksi ja antipyreettiseksi lääkkeeksi. [4]

Isossa-Britanniassa paracetamoli myytiin vuonna 1956, kun sen valmisti Sterling Drug Inc. Frederick Stearns Co tuotenimellä "Panadol". Tuolloin Panadol vapautettiin apteekeista vain reseptillä (se on tällä hetkellä lääkemääräys), mutta sitä mainostettiin turvalliseksi mahalaukun limakalvolle, kun taas suosittu Aspiriini ärsytti limakalvoja näinä vuosina.

Parasetamolia käytetään suhteellisen laajalti amidopiriinin ja fenasetiinin poistumisen jälkeen. Useita parasetamolipitoisia yhdistettyjä annosmuotoja on esiintynyt, mukaan lukien yhdistettynä asetyylisalisyylihapon, analgeiinin, kodeiinin, kofeiinin ja muiden lääkkeiden kanssa (katso myös: Yhdistetyt parasetamolipohjaiset kipulääkkeet).

Farmakologinen vaikutus

Se estää syklo-oksigenaasin (TSOG1 ja TSOG2) entsyymin molemmat muodot ja siten inhiboi prostaglandiinien synteesiä (Pg). Se toimii pääasiassa keskushermostoon, joka vaikuttaa kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Perifeerisissä kudoksissa solun peroksidaasit neutraloivat paracetamolin vaikutuksen COX: iin, mikä selittää lähes täydellisen tulehdusta estävän vaikutuksen puuttumisen. Prostaglandiinien synteesiin tällaisissa kudoksissa tapahtuvan estävän vaikutuksen puuttuminen määrää sen, ettei ruoansulatuskanavan limakalvolle ja veden ja suolan aineenvaihdunnalle ole negatiivista vaikutusta (Na + -ionien ja veden säilyminen).

Absorptio - korkea, suurin pitoisuus (Cmax) 5–20 µg / ml, aika maksimaalisen pitoisuuden saavuttamiseksi (TCmax) 0,5 - 2 tuntia. Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Se läpäisee veri-aivoesteen. Alle 1% imetyksen äidin imetyksestä annettavasta parasetamoliannoksesta siirtyy äidinmaitoon. Parasetamolin terapeuttisesti tehokas plasmapitoisuus saavutetaan, kun sitä annetaan 10 - 15 mg / kg: n annoksena.

Noin 97% lääkkeestä metaboloituu maksassa: 80% reagoi glukuronihapon ja sulfaattien kanssa, jolloin muodostuu inaktiivisia metaboliitteja (glukuronidi ja parasetamolisulfaatti), 17%: lla tapahtuu hydroksylaatiota, jolloin muodostuu kahdeksan aktiivista metaboliittia, jotka konjugoituvat glutationin kanssa muodostumalla jo inaktiivisia metaboliitteja. Glutationin puuttuessa nämä metaboliitit voivat estää hepatosyyttien entsyymijärjestelmät ja aiheuttaa niiden nekroosin. Lääkkeen aineenvaihdunta liittyy myös CYP2E1-isoentsyymiin.

Eliminaation puoliintumisaika (t1/2) 1-4 tuntia. Munuaiset erittyvät metaboliittien muodossa, noin 3% - ennallaan. Iäkkäillä potilailla lääkkeen puhdistuma pienenee ja T lisääntyy.1/2. [2]

hakemus

Kuumeinen oireyhtymä tartuntatautien taustalla, kivun oireyhtymä (lievä ja kohtalainen vakavuus): nivelkipu, lihaskipu, neuralgia, migreeni, hammassärky ja päänsärky, algomenorrhea. Sairaalan etenemistä ei vaikuta oireenmukaiseen hoitoon, joka vähentää kipua ja tulehdusta käytön aikana.

Yliherkkyys, ruoansulatuskanavan ja 12 pohjukaissuolihaavan haavaumat. Täydellinen tai epätäydellinen yhdistelmä astmaa, toistuvia nenän polyposiksia ja paranasaalisia poskionteloita ja suvaitsemattomuutta asetyylisalisyylihapolle tai muille tulehduskipulääkkeille (mukaan lukien historia). Progressiivinen munuaissairaus, vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min), aktiivinen ruoansulatuskanavan verenvuoto, maha-suolikanavan tulehdukselliset sairaudet, vaikea maksan vajaatoiminta tai aktiivinen maksasairaus, tila sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen, vahvistettu hyperkalemia, vastasyntyneen aika (enintään 1 vrk) kuukaudessa), raskaus (III trimestri).

Munuaisten ja maksan vajaatoiminta, hyvänlaatuinen hyperbilirubinemiaan (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), virushepatiitti, alkoholin aiheuttama maksasairaus, alkoholismi, diabetes (siirappi), krooninen sydämen vajaatoiminta, sepelvaltimon sydänsairaus, aivoverisuonisairaus, dyslipidemia tai hyperlipidemia, diabetes, sairaudet perifeeriset valtimot, tupakointi, kreatiniinipuhdistuma alle 60 ml / min., Haavainen ruoansulatuskanavan vaurioita historia, infektion läsnäolon Helicobacter pylori, pitkäaikainen NSAID: ien käyttö, vakava somaattiset sairaudet, vastaanottaa samanaikaisesti suun kautta otettavien kortikosteroidien (kuten prednisoni), antikoagulanttia (kuten varfariini), verihiutaleiden vastaiset aineet (mukaan lukien asetyylisalisyylihappo, klopidogreeli) selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (mukaan lukien sitalopraami, fluoksetiini, paroksetiini, sertraliini), raskaus (jos äidille tarkoitettu hyöty ylittää mahdollisen vaaran lapselle), imetyksen jodi, vanhuus, varhainen rintakehä (enintään 3 kuukautta). [2]

Annostusohjelma

Sisällä, jossa on runsaasti nestettä, 1-2 tuntia aterian jälkeen (heti aterian jälkeen, viivästyy toiminnan alkaminen) tai rektaalisesti. [2]

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille (yli 40 kg painaville) nuorille: suurin yksittäinen 1 g: n kerta-annos, 4 g: n enimmäisannos lapsille: suurin kerta-annos 10-15 mg / kg, suurin vuorokausiannos - enintään 60 mg / kg. Nimitysten moninaisuus - jopa 4 kertaa päivässä. [5]

Hoidon enimmäiskesto on 5-7 päivää. Kun jatkuva febriilinen oireyhtymä, jossa käytetään paratsetamolia yli 3 päivän ajan, ja kipuoireyhtymä on yli 5 päivää, lääkärin on kuultava.

Jos haluat vähentää haitallisten sivuvaikutusten riskiä, ​​käytä pienintä tehokasta annosta mahdollisimman lyhyellä lyhyellä kurssilla.

Haittavaikutukset

Viime vuosina on raportoitu paracetamolin hepatotoksisesta vaikutuksesta sen kohtalaisen yliannostuksen kanssa, jolloin nimetään parasetamoli suurina terapeuttisina annoksina ja samanaikainen maksa-mikrosomaalisen entsyymijärjestelmän R-450 (antihistamiinit, glukokortikoidit, fenobarbitaali, etakryylihappo) sekä alkoholistien indusoijien käyttö. Paracetamoli voi terapeuttisina annoksina (1,5 g / vrk, GF X s. 516 mukaan) aiheuttaa vakavia maksavaurioita alkoholisteille sekä ihmisille, jotka käyttävät säännöllisesti alkoholia (miesten päivittäinen saanti yli 700 ml olutta tai 200 ml viiniä, naisille - kaksi kertaa vähemmän annosta), varsinkin jos paracetamolin saanti tapahtui lyhyen ajan kuluessa alkoholin nauttimisen jälkeen. Paratsetamolin pitkäaikaisessa käytössä yli 1 tabletille päivässä (1000 tai enemmän tablettia eliniän aikana) kaksinkertaistuu vakavan kipulääkkeen aiheuttama nefropatia, joka johtaa loppuvaiheen munuaisten vajaatoimintaan.

Pienillä lapsilla asetaminofeenin hepatotoksinen vaikutus on vähemmän selvä kuin aikuisilla erilaisen metabolisen reitin vuoksi.

Annostuslomakkeet

Heinäkuusta 2008 lähtien Venäjällä on rekisteröity seuraavat paracetamolin lääkemuodot [2]:

Panadol® (Panadol)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

3D-kuvat

Koostumus ja vapautumislomake

1 tabletti, päällystetty, sisältää 500 mg parasetamolia; 12 läpipainopakkauksessa 1 läpipainopakkauksessa.

1 liukoinen tabletti - 500 mg; 2 kappaleen laminoidussa nauhassa 6 liuskassa.

Farmakologinen vaikutus

Tukee PG: n synteesiä keskushermostoon, vähentää lämpöregulaation hypotalamuskeskuksen jännittävyyttä, lisää lämmönsiirtoa.

farmakodynamiikka

Sillä on kipua lievittäviä ja antipyreettisiä ominaisuuksia; jälkimmäinen ilmenee minkä tahansa geenin kuumeisen oireyhtymän olosuhteissa.

farmakokinetiikkaa

Nopeasti ja lähes kokonaan imeytyy ruoansulatuskanavasta. Plasman konsentraatiohuiput 30–60 minuutin kuluttua, T1/2 plasma - 1–4 tuntia Metaboloituu maksassa. Erittyy virtsaan, pääasiassa estereinä, joissa on glukuroni- ja rikkihappoja; alle 5% näytetään muuttumattomana.

Indikaatiot lääke Panadol ®

Lievä tai kohtalainen voimakkuus (päänsärky, migreeni, selkäkipu, nivelkipu, lihaskipu, neuralgia, hammassärky, menalgia). Kuumeinen oireyhtymä ja vilustuminen.

Vasta

Haittavaikutukset

Allergiset reaktiot ihottumien muodossa.

vuorovaikutus

Parantaa epäsuorien antikoagulanttien (kumariinijohdannaiset) vaikutusta. Metoklopramidi tai domperidoni lisääntyy ja kolestyramiini vähentää imeytymisnopeutta.

Annostus ja antaminen

Sisällä aikuiset - 2-välilehdellä. enintään 4 kertaa päivässä, vähintään neljän tunnin annosten välillä (suurin päiväannos - 8 tablettia), 6–12-vuotiaille lapsille, 1 / 2–1 tablettia. enintään 4 kertaa vuorokaudessa, vähintään neljän tunnin annosten välillä (suurin päiväannos - 4 välilehteä). Liukenevat tabletit ennen liuottamista 1/2 lasilliseen vettä.

yliannos

Yliannostuksen oireet ovat ensimmäisten 24 tunnin aikana huono, pahoinvointi, oksentelu ja vatsakipu. 12–48 tunnin kuluttua antamisesta munuaisten ja maksan vaurioituminen voi tapahtua maksan vajaatoiminnan (enkefalopatia, kooma, kuolema) kehittymisen myötä. Maksan vaurioituminen on mahdollista 10 g tai enemmän (aikuisilla). Akuutti munuaisten vajaatoiminta, jossa on tubulaarinen nekroosi, voi kehittyä, jos maksassa ei ole vakavia vaurioita. Muita yliannostuksen oireita ovat sydämen rytmihäiriöt ja haimatulehdus. Hoito - N-asetyylikysteiinin metioniinin saanti tai laskimonsisäinen antaminen.

Turvaohjeet

Alle 6-vuotiaille lapsille ei ole suositeltavaa yhdistää muita lääkkeitä, jotka sisältävät parasetamolia. Varovaisuutta on noudatettava, jos maksan tai munuaisten toiminta on heikentynyt vakavasti. Hoidon aikana on välttämätöntä sulkea pois alkoholin saanti.

Erityiset ohjeet

Yliannostuksen riski lisääntyy potilailla, joilla on ei-kirroottinen alkoholipitoisuus.

Lääkkeen Panadol® varastointiolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Panadol®-lääkkeen säilyvyysaika

tabletit, kalvopäällysteiset 500 mg - 5 vuotta.

tabletit, kalvopäällysteiset 500 mg - 5 vuotta.

500 mg liukoisia tabletteja - 4 vuotta.

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Ninologisten ryhmien synonyymit

Hinnat Moskovan apteekeissa

Arviot

Jätä kommenttisi

Nykyinen tietopyyntöindeksi, ‰

Lausunto "Venäjän federaation lääkärit" huumeesta Panadol ®

Rekisteröityneet perushinnat

Rekisteröintitodistukset Panadol ®

  • Ensiapupakkaus
  • Verkkokauppa
  • Tietoja yrityksestä
  • Ota yhteyttä
  • Julkaisijan yhteystiedot:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • Sähköposti: [email protected]
  • Osoite: Venäjä, 123007, Moskova, st. 5. päälinja, 12.

Yhtiön RLS ® -yhtiön virallinen sivusto. Venäjän Internetin huumeiden ja apteekkien valikoiman tärkein tietosanakirja. Lääkkeiden viitekirja Rlsnet.ru tarjoaa käyttäjille mahdollisuuden saada ohjeita, hintoja ja kuvauksia lääkkeistä, ravintolisistä, lääkinnällisistä laitteista, lääkinnällisistä laitteista ja muista tavaroista. Farmakologinen viitekirja sisältää tietoa vapautumisen koostumuksesta ja muodosta, farmakologisesta vaikutuksesta, käyttöaiheista, vasta-aiheista, haittavaikutuksista, lääkkeiden yhteisvaikutuksista, lääkkeiden käytöstä, lääkealan yrityksistä. Huumeiden referenssikirja sisältää lääkkeiden ja lääkemarkkinoiden tuotteiden hinnat Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa.

Tietojen siirto, kopiointi, jakelu on kielletty ilman RLS-Patent LLC: n lupaa.
Kun mainitaan sivustolla www.rlsnet.ru julkaistut tietomateriaalit, vaaditaan viittausta tietolähteeseen.

Olemme sosiaalisia verkostoja:

© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ® -rekisteri

Kaikki oikeudet pidätetään.

Materiaalien kaupallinen käyttö ei ole sallittua.

Tietoa terveydenhuollon ammattilaisille.

Panadol-pillerit

Panadol on lääke, jolla on analgeettisia ja antipyreettisiä ominaisuuksia. Se on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon, ei vaikuta taudin etiologiaan eikä nopeuta paranemista. Lääke auttaa eri alkuperää ja lokalisointia aiheuttavan kivun syndrooman kanssa.

Vaikuttava aine ja annosmuoto

Panadolin vaikuttava aine on parasetamoli (1 välilehti - 500 mg).

Saatavana ovat sekä tavanomaiset päällystetyt tabletit että dispergoituvat tabletit. Ne toimitetaan 6 tai 12 kappaleen läpipainopakkauksissa.

Mikä auttaa Panadol-tabletteja?

Panadol-tabletit auttavat pysäyttämään tai vähentämään kipua ja kuumetta kylmyyden ja ARVI: n (myös flunssa) taustalla.

Muita merkintöjä ovat:

  • migreeni;
  • hermosärky;
  • nivelkipu;
  • eri paikkojen lihassärkyjä;
  • kipu kuukautisten aikana;
  • hammassärky ja pulpiitti tai periodontiitti;
  • traumaattinen kipu (mukaan lukien palovammat);
  • kipu leikkauksen jälkeen.

Paracetamolitabletteja ei saa antaa alle 6-vuotiaille lapsille. Muita lääkkeen annostusmuotoja on saatavilla niille - siirappi (suspensio) ja rektaaliset peräpuikot.

Kuka ei saa ottaa Panadolia?

Vasta-aiheet Panadol-hoidolle ovat yliherkkyyttä paratsetamolille. On oltava erittäin varovainen, jos muita tulehduskipulääkkeitä, mukaan lukien asetyylisalisyylihappo, on esiintynyt negatiivisina.

Panadol-tabletteja ei määrätä seuraaville sairauksille ja patologisille tiloille:

  • toiminnallinen maksan vajaatoiminta;
  • munuaisten vajaatoiminta;
  • hyperbilirubinemia (hyvänlaatuinen);
  • veren muodostavien elinten patologiat.

Pääsymääräykset ja suositeltu annos

6–9-vuotiaille pienille potilaille annetaan 250 mg (puolet tablettia) 3 tai 4 kertaa päivässä, jos se on ilmoitettu. Sallittu päiväannos - 2 g.

9–12-vuotiaat lapset voivat ottaa 1 välilehden. jopa 4 kertaa päivässä (suurin päiväannos - 4 g).

Kerta-annos yli 12-vuotiaille potilaille on 500-1000 mg, eli 1-2 tablettia; Vastaanottotaajuus - enintään 4 kertaa päivässä 4 tunnin välein.

Kipulääkkeenä Panadol voidaan juoda enintään 5 päivää peräkkäin, mutta lämmön vähentämiseksi - enintään 3 päivää. Jos tarvitset pidempää hoitoa, sinun tulee ehdottomasti neuvotella terapeutin kanssa. Parasetamolin ottaminen yli 1 viikon ajan edellyttää perifeerisen veren ja maksan toiminnan seurantaa.

Farmakologinen vaikutus

Parasetamoli estää epäselektiivisesti syklo-oksigenaasin entsyymin keskushermostoon, mikä estää prostaglandiinien (kipulääkkeiden) biosynteesin. Aine vähentää lämpöregulaation hypotalamuskeskuksen jännitystä, joka aiheuttaa antipyreettistä vaikutusta. Tämän aktiivisen komponentin tulehdusta ehkäisevä vaikutus on lievä, joten Panadolin turpoaminen ja eksudoituminen ei lähes vähene.

Nielemisen jälkeen parasetamoli imeytyy hyvin nopeasti ruoansulatuskanavaan ja jakautuu lähes tasaisesti kudoksiin ja biologisiin nesteisiin. Biotransformaatio inaktiivisten metaboliittien muodostumiseen tapahtuu maksassa, ja erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisilla.

Mahdolliset haittavaikutukset

Suurin osa potilaista sietää Panadol-tabletteja, jos annostusta noudatetaan. Poikkeuksia ovat ne, joilla on yliherkkyyttä paratsetamolille tai apuaineille. Niillä voi kehittyä allerginen allerginen reaktio (kutina ja ihottuma eryteemisen "urtikarian" tyypissä), angioedeema ja bronkospasmi. Vaikeissa tapauksissa anafylaktinen sokki ei ole suljettu pois.

Todennäköiset sivuvaikutukset:

  • huimaus;
  • psykomotorinen agitaatio;
  • epigastrinen kipu (vatsan projektiossa);
  • suuntautumishäiriö avaruudessa (yliannostuksen taustalla);
  • dyspeptiset häiriöt;
  • veren glukoositasojen merkittävä väheneminen;
  • munuaiskolikot (nefrotoksisten vaikutusten vuoksi);
  • maksan vajaatoiminta;
  • ei-spesifinen bakteriuria.

Pitkittyneellä kontrolloimattomalla hoidolla suurilla annoksilla voi kehittyä tubulaarinen nekroosi ja interstitiaalinen nefriitti. Hematopoieettinen toiminta voi kärsiä; perifeeriset verikokeet osoittavat anemiaa, leukopeniaa ja trombosytopeniaa.

Yliannostus, Panadol-myrkytystabletit

Jos aikuinen on maksan patologioiden puuttuessa, parasetamoli on vaarallista, jos päivässä otetaan vähintään 10 g.

Akuutit oireet kehittyvät 6–14 tunnin kuluttua annoksen vahingossa ylittämisestä (≥ 10 g) ja kroonisista - 2–4 päivän kuluttua.

Akuutin yliannostuksen kliiniset merkit:

  • hyperhidroosi (liiallinen hikoilu);
  • anoreksia (voimakas lasku tai täydellinen ruokahaluttomuus);
  • oksentelu;
  • suolistosairaudet;
  • kipua tai epämukavuutta vatsan alueella.

Kroonisen yliannostuksen oireet:

  • moottorin aktiivisuuden väheneminen;
  • vakava heikkous;
  • vatsakipu.

Yliannostus voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita, kuten hepatonekroosi, progressiivinen enkefalopatia (maksan vajaatoiminnan taustalla), rytmihäiriöt, DIC, kouristukset, kollaptoidinen tila ja kooma. Jos lääketieteellistä hoitoa ei anneta ajoissa, paracetamolimyrkytys voi olla hengenvaarallinen potilaalle.

Yliannostuksen tapauksessa sinun täytyy kutsua ambulanssi, pestä vaikutusmahdollinen vatsa ja antaa kelaattoreita (normaali tai valkoinen aktiivihiili). Parasetamolin spesifinen vastalääke on metioniini; se on annettava 8-9 tunnin kuluessa myrkytyksestä. 12 tunnin kuluttua tehdään N-asetyylikysteiinin laskimonsisäisiä injektionesteitä detoksifiointia varten. Veren puhdistamiseen saattaa tarvita hemodialyysihoitoa. Vakava myrkytys on ehdottomasti osoitettu sairaalahoidon saamiseksi sairaalan erikoisosastoon.

Panadolin vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Lievä yliannostus (≥ 5 g) voi aiheuttaa vakavaa myrkytystä, kun barbituraatit, trisykliset masennuslääkkeet, antibiootti Rifampisiini tai antiviraalinen lääke Zidovudine otetaan samanaikaisesti.

Yhdessä Panadol-tablettien kanssa antipsykoottiset ja parkinsonismilääkkeet (erityisesti karbamatsepiini) aiheuttavat usein ummetusta ja dysuriaa.

Parasetamoli tehostaa epäsuoria antikoagulantteja (varfariinia ja muita kumariineja) ja verihiutaleiden vastaisia ​​aineita; tällaisissa tilanteissa eri lokalisoinnin verenvuotoriski kasvaa (lähinnä ruoansulatuskanavassa).

Samanaikaisesti Panadolin kanssa on mahdotonta käyttää muita tulehduskipulääkkeitä (erityisesti niitä, jotka sisältävät paratsetamolia), jotta vältetään nefropatian kehittyminen (jopa terminaaliseen munuaisten vajaatoimintaan asti).

Pahoinvointia aiheuttavat lääkkeet (Domperidone ja Metoclopramide) lisäävät parasetamolin imeytymisnopeutta, ja Kolestiramin vähentää sitä.

Aktiivisen komponentin pitoisuus plasmassa kasvaa puolitoista kertaa, jos potilas saa Diflunisalin.

Parasetamoli vähentää uricosouric-lääkkeiden terapeuttista vaikutusta.

Panadol-tabletit raskauden ja imetyksen aikana

Tutkimuksissa ei havaittu paracetamolin embryotoksisia, mutageenisia ja teratogeenisiä vaikutuksia, mutta lapsen raskauden ja imetyksen aikana Panadolia voidaan määrätä vain lääkärin kuulemisen jälkeen. Erityistä varovaisuutta on noudatettava raskauden alkuvaiheessa (I-jakso) ja viime viikkoina ennen synnytystä.

Tarvittaessa oireenmukaista hoitoa imetyksen aikana herättää kysymys lapsen väliaikaisesta siirrosta keinotekoisiin maitovalmisteisiin.

lisäksi

Hoidon aikana tulee pidättäytyä ottamasta alkoholijuomia ja farmaseuttisia alkoholitinktuureja, koska etanoli lisää merkittävästi hepatotoksisuutta ja aiheuttaa haiman tulehdusta.

Yksi mahdollinen haittavaikutus on huimaus, joten Panadol-tabletteja käyttäville potilaille on suositeltavaa lopettaa ajokäyttö ja työskennellä muiden mahdollisesti vaarallisten mekanismien kanssa.

Varastointiolosuhteet ja apteekkien jättäminen

Panadolin ostamiseen ei tarvita lääkärin määräystä.

Säännöllisiä ja dispergoituvia tabletteja tulee säilyttää paikoissa, joissa kosteus on alhainen, lämpötilassa, joka ei ylitä + 25 ° C.

Panadol-tablettien säilyvyysaika on viisi vuotta sen myöntämispäivästä.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Panadol-tablettien analogit

Panadol-tablettien analogit vaikuttavalle aineelle ovat lääkkeitä Paracetamol, Strymol ja Efferalgan.

Vladimir Plisov, lääkäri, lääkäri

4 781 kokonaisnäkymää, 1 katselua tänään

Panadol

◊ Tabletit, kalvopäällysteiset valkoiset, kapselinmuotoiset, litteällä reunalla, tabletin toisella puolella kohokuviointimenetelmällä käyttivät merkkiä kolmion muodossa, toisella puolella - riski.

Apuaineet: maissitärkkelys - 21,4 mg, esigelatinoitu tärkkelys - 50 mg, kaliumsorbaatti - 0,6 mg, povidoni - 2 mg, talkki - 15 mg, steariinihappo - 5 mg, triasetiini - 0,83 mg, hypromelloosi - 4,17 mg.

6 kpl - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
12 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.

Kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Estää COX-1: n ja COX-2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin.

Anti-inflammatorinen vaikutus on käytännössä poissa. Ei aiheuta vatsan ja suoliston limakalvojen ärsytystä. Se ei vaikuta veden ja suolan aineenvaihduntaan, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

Imu ja jakelu

Absorptio - korkea, Cmax saavutetaan 0,5 - 2 tunnissa ja on 5-20 μg / ml.

Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Pääsee BBB: n läpi. Alle 1% imetyksen äidin imetyksestä annettavasta parasetamoliannoksesta siirtyy äidinmaitoon. Parasetamolin terapeuttisesti tehokas pitoisuus plasmassa saavutetaan, kun sitä annetaan 10 - 15 mg / kg: n annoksena.

Metabolia ja erittyminen

Metaboloituu maksassa (90-95%): 80% reagoi konjugaatioon glukuronihapon ja sulfaattien kanssa inaktiivisten metaboliittien muodostuessa; 17% läpäisee hydroksyloinnin muodostamalla 8 aktiivista metaboliittia, jotka on konjugoitu glutationin kanssa jo inaktiivisten metaboliittien muodostuessa. Glutationin puuttuessa nämä metaboliitit voivat estää hepatosyyttien entsyymijärjestelmät ja aiheuttaa niiden nekroosin. CYP 2E1-isoentsyymi on myös mukana lääkkeen metaboliassa.

T1/2 - 1-4 tuntia, munuaisten kautta erittyy metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Iäkkäillä potilailla lääkkeen puhdistuma pienenee ja T lisääntyy.1/2.

- kivun oireyhtymä: päänsärky, migreeni, hammassärky, kurkkukipu, selkäkipu, lihaskipu, kivulias kuukautiset;

- kuumeinen oireyhtymä (febrifuge): lisääntynyt kehon lämpötila vilustumisen ja flunssan taustalla.

Lääke on suunniteltu vähentämään kipua käytön aikana eikä vaikuta taudin etenemiseen.

- lasten ikä enintään 6 vuotta;

- Yliherkkyys lääkkeelle.

Lääkettä tulee käyttää varoen munuaisten ja maksan vajaatoiminnan, hyvänlaatuisen hyperbilirubinemian (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), viruksen hepatiitin, glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutteen, alkoholipitoisuuden, alkoholismin, vanhusten, raskauden ja imetyksen aikana.

Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) tulee tarvittaessa määrätä 500 mg - 1 g (1-2 tablettia) enintään 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

6-9-vuotiaat lapset nimittävät 1/2 välilehteä. 3-4 kertaa päivässä tarvittaessa. Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin yksittäinen annos 6-9-vuotiaille lapsille - 1/2 välilehti. (250 mg), suurin päivittäinen - 2-välilehti. (1 g).

9–12-vuotiaat lapset nimittävät 1 välilehden. jopa 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (1 välilehti) Voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 välilehteä.) 24 tunnin kuluessa.

Lääkettä ei suositella käytettäväksi yli 5 päivän ajan anestesia-aineena ja yli 3 päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja seurantaa. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Suositeltuina annoksina lääke on yleensä hyvin siedetty.

Allergiset reaktiot: joskus - ihottuma iholla, kutina, angioedeema.

Hematopoieettisen järjestelmän osa: harvoin - anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia.

Virtsajärjestelmän puolella: pitkäaikainen käyttö suurina annoksina - munuaiskolikot, ei-spesifinen bakteriuria, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi.

Lääke tulee ottaa vain suositeltuina annoksina. Jos ylität suositellun annoksen, sinun on välittömästi hakeuduttava lääkärin hoitoon, vaikka terveydelläkin olisi vakavia vaurioita maksalle.

Maksan vaurioituminen aikuisilla on mahdollista ≥ 10 g paratsetamolia käytettäessä. ≥ 5 g parasetamolin ottaminen voi aiheuttaa maksavaurioita potilailla, joilla on seuraavat riskitekijät:

- pitkäaikainen hoito karbamatsepiinilla, fenobarbitaalilla, fenytoiinilla, primidonilla, rifampisiinilla, Hypericum perforatum -valmisteilla tai muilla maksaentsyymejä stimuloivilla lääkkeillä;

- ylimääräinen alkoholin säännöllinen käyttö;

- mahdollisesti glutationipuutos (aliravitsemuksen, kystisen fibroosin, HIV-infektion, paastoamisen ja nälän) tapauksessa.

Akuutin parasetamolimyrkytyksen oireet ovat pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju. 1-2 päivän kuluttua havaitaan maksavaurion merkkejä (maksan herkkyys, maksan entsyymin aktiivisuuden lisääntyminen). Vaikeassa yliannostustapauksessa maksan vajaatoiminta kehittyy, akuutti munuaisten vajaatoiminta tubulaarisen nekroosin kanssa (myös vakavan maksavaurion puuttuessa), rytmihäiriöt, haimatulehdus, enkefalopatia ja kooma voivat kehittyä. Hepatotoksinen vaikutus aikuisilla ilmenee, kun otetaan ≥ 10 g paratsetamolia.

Hoito: lopeta lääkkeen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin. On suositeltavaa mahan huuhtelua ja enterosorbenttien vastaanottoa (aktiivihiili, polyphepan); SH-ryhmän luovuttajien ja glutationin - metioniinin synteesin esiasteiden käyttöönotto 8-9 tunnin kuluttua yliannostuksesta ja N-asetyylikysteiinistä - 12 tunnin kuluttua. Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin lisääminen, N-asetyylikysteiinin iv-antaminen) määräytyy riippuen Parasetamolin pitoisuus veressä sekä sen jälkeen kulunut aika. Vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoito 24 tuntia paratsetamolin ottamisen jälkeen tulee tehdä yhdessä myrkytyskeskuksen tai maksan sairausvakuutusyksikön asiantuntijoiden kanssa.

Parasetamolin ja muiden tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö lisää riskiä, ​​että ns. Munuaisten vajaatoiminta on munuaisten vajaatoiminta.

Paratsetamolin samanaikainen pitkäaikainen anto suurina annoksina ja salisylaateissa lisää munuaisten tai virtsarakon syövän riskiä.

Diflunisal lisää parasetamolin pitoisuutta plasmassa 50%, mikä lisää maksatoksisuuden kehittymisen riskiä.

Myelotoksiset lääkeaineet lisäävät lääkkeen hematotoksisuutta.

Lääke, kun sitä otetaan pitkään, lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä.

Mikrosomaalisten hapetusentsyymien induktorit maksassa (barbituraatit, fenytoiini, karbamatsepiini, rifampisiini, zidovudiini, fenytoiini, etanoli, flumekinoli, fenyylibutatsoni ja trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä yliannostuksessa.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja Kolestiramin vähentää parasetamolin imeytymistä.

Etanoli, jota käytetään samanaikaisesti parasetamolin kanssa, edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä.

Lääke voi vähentää uricosuric-lääkkeiden aktiivisuutta.

Pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina veren kuvaaminen on tarpeen.

Varoen ja vain lääkärin valvonnassa tulisi käyttää lääkettä maksan tai munuaissairauksien hoidossa, kun käytät antiemeettisiä lääkkeitä (metoklopramidi, domperidoni) sekä lääkkeitä, jotka alentavat kolesterolia veressä (colestiramine).

Jos päivittäinen tarve ottaa kipulääkkeitä antikoagulantteja käytettäessä, paracetamolia voidaan ottaa ajoittain.

Kun tehdään testejä virtsahappo- ja verensokeritasojen määrittämiseksi, lääkärin on varoitettava Panadolin käytöstä.

Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille.