Lasten Panadol: käyttöohjeet, analogit ja arvostelut

Panadol Children on paratsetamoliin perustuva analgeettinen ja antipyreettinen lääke, joka on suunniteltu erityisesti 2 kuukauden ikäisille lapsille.

Vaikutusmekanismi perustuu kipukeskuksiin ja termoregulointiin syklo-oksigenaasin estämisen seurauksena keskushermostoon (CNS).

Käytännöllisesti katsoen ei ole tulehdusta ehkäisevää vaikutusta. Nieleminen ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa, eikä se siten riko vesisuolan aineenvaihduntaa ja maha-suolikanavan (GIT) limakalvon tilaa.

Vaikuttava aine imeytyy hyvin ruoansulatuskanavaan. Veriplasman huippupitoisuus ilmenee 15–60 minuuttia annon jälkeen. Metaboloituu maksassa muodostamaan glukuronidia ja parasetamolisulfaattia. Erittyy pääasiassa munuaisilla. Puoliintumisaika on 1-4 tuntia.

Käyttöaiheet

Mikä auttaa Panadol Baby -tuotetta? Ohjeiden mukaan lääke on määrätty seuraavissa tapauksissa:

• kipu hampaassa;
• kurkkukipu;
• korvan kipu;
• päänsärkyä;
• lisääntyneen ruumiinlämpötilan vähentäminen tartuntavaurioissa, vilustumisissa, flunssa, akuuteissa hengitystieinfektioissa, tuhkarokkoissa, parotiitissa, kanarokossa, scarlet-kuumeessa, vihurirokossa jne.

2–3 kuukauden ikäisille lapsille sallitaan yksi annos antipyreettistä lääkitystä rokotuksen jälkeen.

Käyttöohjeet Siirappi Panadol Lapset, annostus

Siirappi otetaan suun kautta, pullon sisältöä ravistellaan. Vaadittu annos mitataan mukana toimitetulla mittausruiskulla.

Panadol Baby Syrupin annos lapsille lasketaan iän ja painon perusteella. Paracetamolin kerta-annos on 15 mg / painokilo, päivittäin - 60 mg / kg ruumiinpainoa.

Tavalliset Panadol-siirapin kerta-annokset käyttöohjeiden mukaisesti ottaen huomioon lapsen ikä ja paino:

• ikä 3–6 kuukautta (paino 6–8 kg) - 4 ml;
• ikä 0,5–1 vuotta (paino 8–10 kg) - 5 ml;
• 1-2 vuotta vanha (paino 10–13 kg) - 7 ml;
• ikä 2-3 vuotta (paino 13-15 kg) - 9 ml;
• 3–6-vuotiaat (paino 15–21 kg) - 10 ml;
• 6–9-vuotiaat (paino 21–29 kg) —14 ml;
• 9–12-vuotiaat (paino 29–42 kg) - 20 ml.

Yksittäiset annokset otetaan 3-4 kertaa päivässä 5-6 tunnin välillä annosten välillä. Älä käytä yli 4 annosta 24 tunnin ajan.

2–3 kuukauden ikäiset lapset, joiden paino on 4,5–6 kg, lääkkeen annostus ja lääkärin määräämä käyttöaika.

Panadol Baby -valmisteen enimmäisannos ei saa ylittää 60 mg parasetamolia per 1 kg vauvan painoa.

Jotta suspensio voidaan annostella kätevästi, mittauslaitteessa on etiketit 0,5 - 8 ml. Jos on tarpeen mitata yli 8 ml: n annos, mitataan ensin ensimmäiset 8 ml suspensiota ja sitten loput annoksesta.

Ilman lääkärin kuulemista on sallittua käyttää enintään 3 päivää, lääkärin on hyväksyttävä pikkulapsen Panadolin pidempi vastaanotto.

Älä käytä lääkettä samanaikaisesti muiden paracetamolia sisältävien aineiden kanssa.

Haittavaikutukset

Ohje varoittaa mahdollisuudesta kehittää seuraavia haittavaikutuksia määrättäessä Panadol Baby -valmistetta:

• Ruoansulatuskanavan ja maksan osassa: pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu, maksan entsyymien lisääntynyt aktiivisuus, epänormaali maksan toiminta. Lisäksi lääkkeellä voi olla jonkin verran laksatiivista vaikutusta.
• Hematopoieettisen järjestelmän osa: anemia, mukaan lukien hemolyyttinen anemia, sulfhemoglobinemia ja metemoglobinemia.
• Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, nokkosihottuma, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, Lyellin oireyhtymä, angioedeema, anafylaktinen sokki.
• Muut: bronkospasmi (pääasiassa potilailla, joilla on yliherkkyyttä ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille), mikä alentaa verensokeria, mukaan lukien hypoglykeminen kooma.

Yleensä hyvin siedetty lapsilla, haittavaikutusten riski kasvaa annoksen keskeytymisen myötä.

Vasta

Lapsen Panadolin määrääminen on vasta-aiheista seuraavissa tapauksissa:

• yksilöllinen suvaitsemattomuus suspensiota varten;
• synnynnäinen hyperouleubinemia tai epänormaali maksan toiminta;
• lapsen ikä enintään 3 kuukautta;
• lapset ovat 3 kuukauden ikäisiä, jotka ovat syntyneet hyvin ennenaikaisesti;
• leukopenia tai vaikea raudan vajaatoiminta;
• munuaisten toimintahäiriö;
• fruktoosi-intoleranssi.

yliannos

Akuutin myrkytyksen oireet paracetamolilla - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju. 1-2 päivän kuluttua määritetään maksavaurion merkkejä (kipu maksassa, maksan entsyymien aktiivisuus).

Vakavissa tapauksissa maksan vajaatoiminta, enkefalopatia ja kooma kehittyvät.

Pitkäaikaisessa käytössä suositeltua annosta ylittävässä käytössä voidaan havaita hepatotoksisia ja nefrotoksisia vaikutuksia (munuaiskolikot, ei-spesifiset bakteerit, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi).

On suositeltavaa lopettaa lääkkeen ottaminen ja ota välittömästi yhteys lääkäriin. Säilytetään mahahuuhtelua ja enterosorbenttien vastaanottoa (aktiivihiili, polyphepan). Asetyylisysteiini on spesifinen vastalääke paratsetamolimyrkytykselle.

Jos vahingossa yliannostus tapahtuu, sinun on välittömästi hakeuduttava lääkärin hoitoon, vaikka lapsi tuntuu hyvältä.

Lasten Panadol Babyin analogit, hinta apteekeissa

Tarvittaessa Panadol Detsky voidaan korvata aktiivisen aineen analogilla - nämä ovat lääkkeitä:

Analogien valitseminen on tärkeää ymmärtää, että Panadol-siirapin käyttöä koskevia ohjeita, samankaltaisten lääkkeiden hintoja ja arvioita ei sovelleta. On tärkeää neuvotella lääkärin kanssa ja olla tekemättä itsenäistä korvausta lääkkeestä.

Hinta Venäjän apteekeissa: Lasten Panadol-siirappi lapsille 120 mg / 5 ml 100 ml - 91 - 138 ruplaa, 491 apteekki mukaan.

Säilytä 30 ° C: n lämpötilassa, suspensio - pimeässä paikassa, ei saa jäätyä. Varastointiaika - 3 vuotta. Apteekkien myyntiehdot - ilman reseptiä.

Panadole-vauvan lääkärit ja äidit ovat positiivisia. On kätevä ja "maukas" vapautumislomake, merkittävä teho kivun oireyhtymässä ja korkea ruumiinlämpö, ​​ja hyvä siedettävyys, kun sitä käytetään kaikenikäisille lapsille.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Metoklopramidin ja domperidonin samanaikainen käyttö lisää paratsetamolin imeytymistä.

Parasetamolin imeytyminen laskee kolestyramiinin kanssa.

Kun lääkettä käytetään säännöllisesti kumariinin antikoagulanttien, varfariinin, kanssa, verenvuotoriski saattaa lisääntyä.

Barbituraattien samanaikaisen käytön myötä paratsetamolin antipyreettinen vaikutus vähenee.

Maksan mikrosomaalisten entsyymien, isoniatsidin ja hepatotoksisen vaikutuksen omaavien lääkkeiden induktorit parantavat paracetamolin hepatotoksista vaikutusta.

Lääke, mutta sovellus vähentää diureettien tehokkuutta.

Parasetamolia ei käytetä samanaikaisesti etyylialkoholin kanssa.

Erityiset ohjeet

Jos tarvitset Panadol Baby Syrupia alle 2-3 kuukauden ikäisille lapsille sekä potilaille, jotka ovat syntyneet hyvin ennenaikaisesti, sinun tulee aina kuulla lääkärisi kanssa ennen hoidon aloittamista.

Tarvittaessa glukoosin verikokeet suspensiohoidon aikana tulee olla tietoisia siitä, että tulos voi olla väärä. Jos tarvitset verensokeriarvoja, lääkärin on varoitettava, että lapsi ottaa lääkettä.

Kun Panadol Baby -valmistetta käytetään yli 5 päivää, on tarpeen seurata lapsen maksan tilaa ja yleistä kliinistä kuvaa verestä.

Panadol - käyttöohjeet, arvostelut, analogit ja vapautumismuodot (tabletit 500 mg, Extra kofeiini, suspensio tai siirappi lapsille Vauva, rektaalikynttilät) lääkkeet kipua ja lämpötilaa hoitoon aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana. rakenne

Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen Panadolin käyttöohjeet. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteistä Panadolin käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Panadolin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä eri kipujen ja lämpötilojen hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus.

Panadol on antipyreettinen kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Panadol Extra sisältää parasetamolia tai kahden vaikuttavan aineen yhdistelmää: parasetamoli ja kofeiini.

Parasetamoli estää COX: n keskushermostoon, joka vaikuttaa kipukeskuksiin ja termoregulointiin (solukudokset neutraloivat parasetamolin vaikutuksen COX: iin tulehduksellisissa kudoksissa), mikä selittää lähes täydellisen tulehduksenvastaisen vaikutuksen puuttumisen. Vaikutus prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa ei vaikuta siihen, että vesi-suola-aineenvaihduntaan (natrium- ja vedenpidätys) ja maha-suolikanavan limakalvoon ei ole kielteistä vaikutusta.

Kofeiini stimuloi aivojen psykomotorisia keskuksia, sillä on analeptinen vaikutus, parannetaan kipulääkkeiden vaikutusta, eliminoidaan uneliaisuus ja väsymys, lisäävät fyysistä ja henkistä suorituskykyä.

rakenne

Parasetamoli + apuaineet.

Parasetamoli + kofeiini + apuaineet (Panadol Extra).

Lasten kynttilät ja siirappi sisältävät vain parasetamolia.

farmakokinetiikkaa

Absorptio on korkea. Panadol imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta. Parasetamolin jakautuminen kehon nesteissä on suhteellisen tasainen. Metaboloituu pääasiassa maksassa useiden metaboliittien muodostumisen myötä. Paracetamolin pääasiallinen metaboliitti on paracetamolin ensimmäisten kahden päivän ja 3-10-vuotiaiden lasten paratsetamolisulfaatti, 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla, konjugoitu glukuronidi. Kun terapeuttisia annoksia annetaan 90-100% hyväksytystä annoksesta, erittyy virtsaan yhden päivän kuluessa. Lääkkeen pääasiallinen määrä vapautuu maksan konjugoinnin jälkeen. Muuttumattomassa muodossa erottuu enintään 3% parasetamolin vastaanotetusta annoksesta.

todistus

• päänsärky;
• migreeni;
• hammassärky;
• selkäkipu;
• hermosärky;
• lihas- ja reumaattiset kiput;
• tuskallinen kuukautiset;
• oireiden hoito vilustumisessa ja flunssa (vähentää kuumetta);
• vähentää kehon lämpötilan nousua vilustumisen, flunssan ja lapsuuden tartuntatautien taustalla (mukaan lukien vesirokko, parotiitti, tuhkarokko, vihurirokko, scarlet fever);
• hammassärky (mukaan lukien hampaat), päänsärky, korvatulehdus otiitin ja kurkkukipun aikana.

Vapautusmuodot

Tabletit, kalvopäällysteiset 500 mg.

Tabletit Panadol Extra.

Suspensio imeytymiseen Lasten Panadol-vauva (joskus sitä kutsutaan siirapiksi).

Peräsuolen peräpuikot 125 mg ja 250 mg (lapsille).

Käyttö- ja annostusohjeet

Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) tulee tarvittaessa määrätä 500 mg - 1 g (1-2 tablettia) enintään 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

6-9-vuotiaat lapset nimittävät tarvittaessa 1/2 tablettia 3-4 kertaa päivässä. Annosten välinen aika on vähintään 4 tuntia. Suurin kerta-annos 6-9-vuotiaille lapsille on 1/2 tablettia (250 mg), enimmäisannos on 2 tablettia (1 g).

9–12-vuotiaille lapsille on tarvittaessa annettava 1 tabletti enintään 4 kertaa päivässä. Annosten välillä - vähintään 4 tuntia, yksi annos (1 tabletti) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

Lääkettä ei suositella käytettäväksi yli 5 päivän ajan anestesia-aineena ja yli 3 päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja seurantaa. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 1-2 tablettia 3-4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin kerta-annos - 2 tablettia, suurin vuorokausiannos - 8 tablettia.

Lääkettä ei suositella yli viisi päivää anestesia-aineena ja yli kolme päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja tarkkailua.

Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Suspensio tai siirappi

Lääke otetaan suun kautta. Ravista hyvin ennen käyttöä. Pakkauksen sisällä oleva mittausruisku mahdollistaa annoksen antamisen ja annostelun oikein ja järkevästi.

Lääkkeen annos riippuu lapsen iästä ja painosta.

Yli 3 kuukauden ikäiset lapset, lääke on määrätty 15 mg / kg ruumiinpainosta 3-4 kertaa päivässä, enimmäisannos on enintään 60 mg / kg. Tarvittaessa voit ottaa lääkkeen 4-6 tunnin välein yhdellä annoksella (15 mg / kg), mutta enintään 4 kertaa 24 tunnin kuluessa.

Älä ylitä suositeltua annosta.

Vastaanoton kesto ilman lääkärin kuulemista: lämpötilan alentamiseksi - enintään 3 päivää, kivun vähentämiseksi - enintään 5 päivää.

Tulevaisuudessa sekä terapeuttisen vaikutuksen puuttuessa on tarpeen kuulla lääkäriä.

Aikuisilla ja yli 60 kg painavilla nuorilla niitä käytetään sisä- tai peräsuolessa 500 mg: n kerta-annoksena, enintään 4 kertaa päivässä. Hoidon enimmäiskesto on 5-7 päivää.

Suurimmat annokset: yksi - 1 g, päivittäin - 4 g.

Suun kautta annettavat kerta-annokset 6-12-vuotiaille lapsille - 250-500 mg, 1-5 vuotta - 120-250 mg, 3 kuukautta - 1 vuosi - 60-120 mg, enintään 3 kuukautta - 10 mg / kg. Kerta-annokset rektaaliseen käyttöön 6-12-vuotiailla lapsilla - 250-500 mg, 1-5 vuotta - 125-250 mg.

Käyttöaika on 4 kertaa päivässä vähintään neljän tunnin välein. Hoidon enimmäiskesto on 3 päivää.

Suurin annos: 4 kerta-annosta päivässä.

Haittavaikutukset

• ihottumat;
• kutina;
• angioödeema
• leukopenia, trombosytopenia, metemoglobinemia, agranulosytoosi, hemolyyttinen anemia;
• dyspeptiset häiriöt (mukaan lukien pahoinvointi, epigastrinen kipu);
• unihäiriöt;
• takykardia.

Vasta

• vaikea maksan toimintahäiriö;
• vaikea munuaisten vajaatoiminta;
• valtimon hypertensio;
• glaukooma;
• unihäiriöt;
• epilepsia;
• vastasyntyneen ajan;
• lasten ikä jopa 12 vuotta (Panadol Extra);
• yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkettä tulee käyttää varoen raskauden ja imetyksen aikana.

Erityiset ohjeet

Pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina veren kuvaaminen on tarpeen.

Lääkkeen ottamisen aikana ei suositella teetä ja kahvia liiallisesti, koska se voi aiheuttaa levottomuutta, unihäiriöitä, takykardiaa, sydämen rytmihäiriöitä.

Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille.

Potilailla, jotka kärsivät atonisesta keuhkoastmasta, pollinoosista, on lisääntynyt riski saada allergisia reaktioita.

Voi muuttaa urheilijoiden dopingvalvontatestien tuloksia.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun lääkettä otetaan pitkään, se lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä.

Lääke parantaa MAO-inhibiittoreiden toimintaa.

Barbituraatit, fenytoiini, etanoli (alkoholi), rifampisiini, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet ja muut mikrosomaalisen hapettumisen stimulantit lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä aiheuttaa mahdollisuuden vakavaan myrkytykseen pienellä yliannostuksella.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Parasetamolin vaikutuksesta klooramfenikolin erittymisen aika kasvaa 5 kertaa.

Kofeiini nopeuttaa ergotamiinin imeytymistä.

Paratsetamolin ja alkoholin samanaikainen nauttiminen lisää maksatoksisten vaikutusten ja akuutin haimatulehduksen riskiä.

Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja Kolestiramin vähentää parasetamolin imeytymistä.

Lääke voi vähentää uricuric-lääkkeiden tehokkuutta.

Lääkkeen Panadolin analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• APAP;
• parasetamoli;
• Daleron;
• Lasten Panadol;
• Lasten tylenoli;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• Panadol-liukoiset tabletit;
• parasetamoli;
• Parasetamoli (asetofeeni);
• Parasetamoli lapsille;
• Parasetamolisiirappi 2,4%;
• PERFALGANia;
• Prohodol;
• Kappale on tarkoitettu lapsille;
• Sanidol;
• Strimol;
• Parasetamoli;
• Tylenoli vauvoille;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Panadol: käyttöohjeet

rakenne

Yksi tabletti sisältää 500 mg paratsetamolia.

Apuaineet: tärkkelyspregeloitu, maissitärkkelys, povidoni, kaliumsorbaatti, talkki, steariinihappo, vesi, hydroksipropyylimetyyliselluloosa, triasetiini.

kuvaus

Farmakologinen vaikutus

Farmakologiset ominaisuudet: Lääkkeellä on analgeettisia ja antipyreettisiä ominaisuuksia. Estää syklo-oksigenaasin keskushermostoon, joka vaikuttaa kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Anti-inflammatorinen vaikutus on käytännössä poissa. Ei aiheuta vatsan ja suoliston limakalvojen ärsytystä. Se ei vaikuta veden ja suolan aineenvaihduntaan, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

Käyttöaiheet

2. Kuumeinen oireyhtymä febrifugina. Korkeissa lämpötiloissa "kylmien" tautien ja flunssan taustalla.

Vasta

• vakavat maksan tai munuaisrikkomukset;

• on vasta-aiheinen alle 9-vuotiaille lapsille, jotka painavat alle 35 kilogrammaa.

Annostus ja antaminen

Lapset (9–12-vuotiaat): 1 tabletti, jopa 4 kertaa päivässä. Annosten välillä - vähintään 4 tuntia, yksi annos (1 tabletti) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

Lääkettä ei suositella käytettäväksi yli 5 päivän ajan anestesia-aineena ja yli 3 päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja seurantaa. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Älä ylitä annosta. Yliannostuksen tapauksessa ota välittömästi yhteys lääkäriin, vaikka olisitkin hyvin.

Haittavaikutukset

Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina lisää maksan ja munuaisten toiminnan heikentymisen todennäköisyyttä (munuaiskolikot, ei-spesifinen bakteeritiede, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi) ja veren kuvauksen hallinta on tarpeen. Jos sinulla on epätavallisia oireita, ota yhteys lääkäriin.

yliannos

Hoito: Lopeta lääkkeen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin.

Suositeltava mahahuuhtelu ja enterosorbenttien vastaanotto (aktiivihiili, polyphepan). Asetyylisysteiini on spesifinen vastalääke paratsetamolimyrkytykselle.

Jos vahingossa yliannostus tapahtuu, hakeuduttava välittömästi lääkärin hoitoon, vaikka terveydelläkin olisi.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja kolestyramiini vähentää parasetamolin imeytymistä. Etanoli edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä. Lääke voi vähentää uricosuric-lääkkeiden aktiivisuutta.

Sovelluksen ominaisuudet

• sinulla on maksan tai munuaissairaus;

• käytät huumeita pahoinvointia ja oksentelua vastaan ​​(metoklopramidi, domperidoni) sekä lääkkeitä, jotka alentavat kolesterolia veressä (kolestyramiini);

• Käytät antikoagulantteja ja tarvitset kipulääkkeitä joka päivä pitkään. Parasetamoli voidaan tässä tapauksessa ottaa satunnaisesti;

• Olet raskaana tai imetät.

ALKOHOLIA KOSKEVAT HENKILÖT, ENNEN VALMISTEEN VASTAANOTTOA, ON TÄYTÄNTÄÄN SOVELLETTAA ASIAKKAAN. PARAKETAMO VOI SUOSITTELEE SUOSITUKSESSA KÄYTETTÄVÄT ANNOSTUKSET, JOTKA VOITTAA VAHVISTAA ELÄMÄÄN.

Panadol

◊ Tabletit, kalvopäällysteiset valkoiset, kapselinmuotoiset, litteällä reunalla, tabletin toisella puolella kohokuviointimenetelmällä käyttivät merkkiä kolmion muodossa, toisella puolella - riski.

Apuaineet: maissitärkkelys - 21,4 mg, esigelatinoitu tärkkelys - 50 mg, kaliumsorbaatti - 0,6 mg, povidoni - 2 mg, talkki - 15 mg, steariinihappo - 5 mg, triasetiini - 0,83 mg, hypromelloosi - 4,17 mg.

6 kpl - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
12 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.

Kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Estää COX-1: n ja COX-2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin.

Anti-inflammatorinen vaikutus on käytännössä poissa. Ei aiheuta vatsan ja suoliston limakalvojen ärsytystä. Se ei vaikuta veden ja suolan aineenvaihduntaan, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

Imu ja jakelu

Absorptio - korkea, C_max saavutetaan 0,5 - 2 tunnissa ja on 5-20 μg / ml.

Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Pääsee BBB: n läpi. Alle 1% imetyksen äidin imetyksestä annettavasta parasetamoliannoksesta siirtyy äidinmaitoon. Parasetamolin terapeuttisesti tehokas pitoisuus plasmassa saavutetaan, kun sitä annetaan 10 - 15 mg / kg: n annoksena.

Metabolia ja erittyminen

Metaboloituu maksassa (90-95%): 80% reagoi konjugaatioon glukuronihapon ja sulfaattien kanssa inaktiivisten metaboliittien muodostuessa; 17% läpäisee hydroksyloinnin muodostamalla 8 aktiivista metaboliittia, jotka on konjugoitu glutationin kanssa jo inaktiivisten metaboliittien muodostuessa. Glutationin puuttuessa nämä metaboliitit voivat estää hepatosyyttien entsyymijärjestelmät ja aiheuttaa niiden nekroosin. CYP 2E1-isoentsyymi on myös mukana lääkkeen metaboliassa.

T_1/2 - 1-4 tuntia, munuaisten kautta erittyy metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Iäkkäillä potilailla lääkkeen puhdistuma pienenee ja T lisääntyy._1/2.

- kivun oireyhtymä: päänsärky, migreeni, hammassärky, kurkkukipu, selkäkipu, lihaskipu, kivulias kuukautiset;

- kuumeinen oireyhtymä (febrifuge): lisääntynyt kehon lämpötila vilustumisen ja flunssan taustalla.

Lääke on suunniteltu vähentämään kipua käytön aikana eikä vaikuta taudin etenemiseen.

- lasten ikä enintään 6 vuotta;

- Yliherkkyys lääkkeelle.

Lääkettä tulee käyttää varoen munuaisten ja maksan vajaatoiminnan, hyvänlaatuisen hyperbilirubinemian (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), viruksen hepatiitin, glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutteen, alkoholipitoisuuden, alkoholismin, vanhusten, raskauden ja imetyksen aikana.

Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) tulee tarvittaessa määrätä 500 mg - 1 g (1-2 tablettia) enintään 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

6-9-vuotiaat lapset nimittävät 1/2 välilehteä. 3-4 kertaa päivässä tarvittaessa. Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin yksittäinen annos 6-9-vuotiaille lapsille - 1/2 välilehti. (250 mg), suurin päivittäinen - 2-välilehti. (1 g).

9–12-vuotiaat lapset nimittävät 1 välilehden. jopa 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (1 välilehti) Voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 välilehteä.) 24 tunnin kuluessa.

Lääkettä ei suositella käytettäväksi yli 5 päivän ajan anestesia-aineena ja yli 3 päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja seurantaa. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Suositeltuina annoksina lääke on yleensä hyvin siedetty.

Allergiset reaktiot: joskus - ihottuma iholla, kutina, angioedeema.

Hematopoieettisen järjestelmän osa: harvoin - anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia.

Virtsajärjestelmän puolella: pitkäaikainen käyttö suurina annoksina - munuaiskolikot, ei-spesifinen bakteriuria, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi.

Lääke tulee ottaa vain suositeltuina annoksina. Jos ylität suositellun annoksen, sinun on välittömästi hakeuduttava lääkärin hoitoon, vaikka terveydelläkin olisi vakavia vaurioita maksalle.

Maksan vaurioituminen aikuisilla on mahdollista ≥ 10 g paratsetamolia käytettäessä. ≥ 5 g parasetamolin ottaminen voi aiheuttaa maksavaurioita potilailla, joilla on seuraavat riskitekijät:

- pitkäaikainen hoito karbamatsepiinilla, fenobarbitaalilla, fenytoiinilla, primidonilla, rifampisiinilla, Hypericum perforatum -valmisteilla tai muilla maksaentsyymejä stimuloivilla lääkkeillä;

- ylimääräinen alkoholin säännöllinen käyttö;

- mahdollisesti glutationipuutos (aliravitsemuksen, kystisen fibroosin, HIV-infektion, paastoamisen ja nälän) tapauksessa.

Akuutin parasetamolimyrkytyksen oireet ovat pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju. 1-2 päivän kuluttua havaitaan maksavaurion merkkejä (maksan herkkyys, maksan entsyymin aktiivisuuden lisääntyminen). Vaikeassa yliannostustapauksessa maksan vajaatoiminta kehittyy, akuutti munuaisten vajaatoiminta tubulaarisen nekroosin kanssa (myös vakavan maksavaurion puuttuessa), rytmihäiriöt, haimatulehdus, enkefalopatia ja kooma voivat kehittyä. Hepatotoksinen vaikutus aikuisilla ilmenee, kun otetaan ≥ 10 g paratsetamolia.

Hoito: lopeta lääkkeen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin. On suositeltavaa mahan huuhtelua ja enterosorbenttien vastaanottoa (aktiivihiili, polyphepan); SH-ryhmän luovuttajien ja glutationin - metioniinin synteesin esiasteiden käyttöönotto 8-9 tunnin kuluttua yliannostuksesta ja N-asetyylikysteiinistä - 12 tunnin kuluttua. Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin lisääminen, N-asetyylikysteiinin iv-antaminen) määräytyy riippuen Parasetamolin pitoisuus veressä sekä sen jälkeen kulunut aika. Vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoito 24 tuntia paratsetamolin ottamisen jälkeen tulee tehdä yhdessä myrkytyskeskuksen tai maksan sairausvakuutusyksikön asiantuntijoiden kanssa.

Parasetamolin ja muiden tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö lisää riskiä, ​​että ns. Munuaisten vajaatoiminta on munuaisten vajaatoiminta.

Paratsetamolin samanaikainen pitkäaikainen anto suurina annoksina ja salisylaateissa lisää munuaisten tai virtsarakon syövän riskiä.

Diflunisal lisää parasetamolin pitoisuutta plasmassa 50%, mikä lisää maksatoksisuuden kehittymisen riskiä.

Myelotoksiset lääkeaineet lisäävät lääkkeen hematotoksisuutta.

Lääke, kun sitä otetaan pitkään, lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä.

Mikrosomaalisten hapetusentsyymien induktorit maksassa (barbituraatit, fenytoiini, karbamatsepiini, rifampisiini, zidovudiini, fenytoiini, etanoli, flumekinoli, fenyylibutatsoni ja trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä yliannostuksessa.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja Kolestiramin vähentää parasetamolin imeytymistä.

Etanoli, jota käytetään samanaikaisesti parasetamolin kanssa, edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä.

Lääke voi vähentää uricosuric-lääkkeiden aktiivisuutta.

Pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina veren kuvaaminen on tarpeen.

Varoen ja vain lääkärin valvonnassa tulisi käyttää lääkettä maksan tai munuaissairauksien hoidossa, kun käytät antiemeettisiä lääkkeitä (metoklopramidi, domperidoni) sekä lääkkeitä, jotka alentavat kolesterolia veressä (colestiramine).

Jos päivittäinen tarve ottaa kipulääkkeitä antikoagulantteja käytettäessä, paracetamolia voidaan ottaa ajoittain.

Kun tehdään testejä virtsahappo- ja verensokeritasojen määrittämiseksi, lääkärin on varoitettava Panadolin käytöstä.

Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille.

Panadol

Kuvaus 20.6.2016 alkaen

• Latinalainen nimi: Panadol
• ATC-koodi: N02BE01
• Vaikuttava aine: Parasetamoli (parasetamoli)
• Valmistaja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Yhdistynyt kuningaskunta)

Panadol-koostumus

Erikoiskalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg parasetamolia. Lisäkomponentit: povidoni, kaliumsorbaatti, maissitärkkelys, triasetiini, esigelatinoitu tärkkelys, hypromelloosi, steariinihappo, talkki.

Liukoisen tabletin koostumus: 500 mg vaikuttavaa ainetta ja lisäkomponentteja: dimetikoni, natriumlauryylisulfaatti, povidoni, natriumkarbonaatti, sitruunahappo, natriumbikarbonaatti, natriumsakkarinaatti, sorbitoli.

Vapautuslomake

Panadol on saatavana tabletin muodossa: Panadol-liukoiset tabletit ja tabletit kalvopäällysteessä.

Liukoisilla tableteilla on valkoinen väri, tasainen muoto, karkea pinta, viistetty reuna ja riski toisella puolella.

Kalvokuoren tableteissa on kapselin muoto, litteät reunat, valkoiset värit, toisella puolella vaarassa ja toisella puolella erityinen kohokuviointi “Panadol”.

Farmakologinen vaikutus

Antipyreettinen kipulääke. Aktiivisella komponentilla on antipyreettisiä, kipua lievittäviä vaikutuksia. Vaikutusperiaate perustuu TSOG-1,2: n estämiseen pääasiassa hermoston keskiosassa. Vaikuttava aine vaikuttaa lämpökäsittelyn ja kivun keskuksiin.

Paracetamolin tulehdusta ehkäisevä vaikutus ei ole käytännöllistä. Vaikuttava aine ei ärsytä ruoansulatuskanavan limakalvoja (suolet, vatsa). Panadol ei pysty vaikuttamaan prostaglandiinien syntetisoimisprosessiin perifeerisesti sijaitsevissa kudoksissa, joten lääke ei vaikuta veden ja suolan metaboliaan.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Lääke imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavan luumenista passiivisen kuljetuksen kautta. Vaikuttava aine imeytyy pääasiassa ohutsuolesta. Parasetamolin maksimipitoisuus 500 mg: n kerta-annoksen jälkeen merkitään 10-60 minuutin kuluttua (C (max) = 6 μg / ml). 6 tunnin kuluttua indikaattori saavuttaa vähitellen tason 11-12 μg / ml.

Vaikuttavalle aineelle on tunnusomaista tasainen jakautuminen kehon nestemäisiin väliaineisiin ja kudoksiin, jotka eivät putoa aivo-selkäydinnesteeseen ja rasvakudokseen.

Sitoutuminen plasman proteiineihin ei ylitä 10%: a, mikä ylittää hieman yliannostuksen aikana. Glukuronidin ja sulfaatin metaboliitit eivät voi sitoutua plasman proteiineihin edes suhteellisen suurina annoksina. Panadol metaboloituu pääosin maksajärjestelmässä sulfaatin ja glukuronidin kanssa tapahtuneen konjugoinnin sekä sytokromi P450: n ja maksan oksidaasien sekoittumisen vuoksi.

N-asetyyli-p-bentsokinoni-imiini (hydroksyloitu metaboliitti, jolla on negatiivinen vaikutus), joka on muodostunut pieninä määrinä munuais- ja maksajärjestelmissä hapettuneiden oksidaasimuotojen vuorovaikutuksen seurauksena, detoksifioidaan sitoutumalla glutationiin. Yliannostuksen tapauksessa kumuloituu N-asetyyli-p-bentsokinoni-imiini, joka voi aiheuttaa kudosvaurioita. Merkittävä osa parasetamolista liittyy glukuronihappoon, alaikäiseen, rikkihapon kanssa. Näillä konjugoiduilla metaboliiteilla ei ole biologisia vaikutuksia eikä niillä ole aktiivisuutta. Vastasyntyneille ja ennenaikaisille vauvoille aineenvaihdunta on ominaista sulfaatin metaboliittien muodostumiselle.

Puoliintumisaika on 1–3 tuntia, ja maksan järjestelmän kirroottinen vaurio on T1 2 merkittävästi. Munuaispuhdistuma on 5%. Munuaisten kautta lääkeaine erittyy virtsaan sulfaatti- ja glukuronidikonjugaattien muodossa. Alle 5% paratsetamolia erittyy muuttumattomana.

Käyttöaiheet, joista tabletit Panadol

Lääkettä käytetään oireenmukaiseen hoitoon ja kivun lievitykseen:

Febrifugina (febriilinen oireyhtymä) lääkettä annetaan korkeammissa kehon lämpötiloissa (vilustuminen, flunssa, infektio). Lääke ei vaikuta perussairauden etenemiseen ja kulkuun eikä sitä käytetä vain kivun oireiden vakavuuden vähentämiseen.

Vasta

Yksittäisen yliherkkyyden vuoksi Panadolia ei määrätä. Ikäraja on enintään 6 vuotta.

Suhteelliset vasta-aiheet:

• Gilbertin oireyhtymä;
• maksan vajaatoiminta;
• hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia;
• alkoholin vaurioituminen maksajärjestelmään;
• munuaisten vajaatoiminta;
• raskaus;
• viruksen hepatiitti;
• ikä;
• glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos;
• alkoholismi;
• imettävät.

Haittavaikutukset

Panadol on hyvin siedetty valmistajan suosittelemilla annoksilla.

Negatiiviset muutokset virtsajärjestelmässä:

• interstitiaalinen nefriitti;
• munuaiskolikot;
• papillin nekroosi;
• ei-spesifinen bakteriuria.

Muut reaktiot:

• anemia;
• neutropenia;
• ihottumat;
• angioedeema;
• agranulosytoosi;
• dyspeptiset oireet;
• trombosytopenia;
• kutina;
• methemoglobinemian;
• maksatoksinen vaikutus, maksavaurioita.

Käyttöohjeet Panadol (menetelmä ja annostus)

Perinteiset tabletit Panadol, käyttöohjeet

Aikuiset nimittävät tarvittaessa 500-1000 mg enintään 4 kertaa päivässä. Suositeltava aikaväli vastaanottojen välillä on 4 tuntia. Päivänä voit ottaa enintään 8 tablettia. Panadolin pitkäaikainen käyttö anestesia-aineena (enintään 5 päivää) ja antipyreettinen (enintään 3 päivää) ei ole sallittua. Päätös nostaa päivittäistä annosta tai hoidon kestoa tekee hoitava lääkäri.

Höyrystävät tabletit Panadol, käyttöohjeet

Tabletit ennen käyttöä, liuotettu lasilliseen vettä. Voit ottaa enintään 4 tablettia päivässä. Liukeneva Panadol on määrätty pääasiassa pillereiden nielemisvaikeuksissa ja pediatrisessa käytännössä.

yliannos

Valmistaja suosittelee lääkkeen ottamista vain ohjeissa määriteltyihin annoksiin. Kun otat suurempia annoksia, tarvitaan välitöntä lääketieteellistä apua, vaikka ei olisi negatiivisia oireita maksan järjestelmän mahdollinen viivästynyt vaurio. Aikuisilla potilailla havaitaan ensimmäisiä maksavaurion merkkejä, kun otetaan yli 10 grammaa lääkettä. Yli 5 gramman hyväksymisellä on myrkyllinen vaikutus tietyntyyppisiin kansalaisiin, joilla on riskitekijöitä:

• alkoholia sisältävien juomien käyttö suurina määrinä ja korkealla taajuudella;
• fenytoiinin, fenobarbitaalin, karbamatsepiinin, rifampisiinin, primidonin, Hypericum perforatum -valmisteiden ja muiden maksan entsyymien tuotantoa stimuloivien lääkkeiden ottaminen;
• glutationin puutos (HIV-infektio, kystinen fibroosi, huono ravitsemus, uupumus ja paasto).

Myrkytysmerkit:

• lisääntynyt hikoilu;
• pahoinvointi;
• epigastrinen kipu;
• ihon haju;
• oksentelu.

Vakavissa myrkytyksissä voi kehittyä akuutti munuaisten vajaatoiminta, rytmihäiriöt, enkefalopatia, kooma, tubulaarinen nekroosi ja haimatulehdus.

Hoitoon kuuluu mahahuuhtelu, enterosorbointiaineiden käyttö (Polyphepan, aktivoitu hiili), glutationi-metioniinin ja SH-luovuttajien synteesin prekursorien käyttöönotto. Tapauksissa, joissa maksan systeemi on merkittävä, hoito suoritetaan toksikologiakeskuksen johdolla.

vuorovaikutus

Hepatotoksisten vaurioiden riski lisääntyy, kun mikrosomaalisia maksaentsyymejä ja lääkkeitä hoidetaan samanaikaisesti maksatoksisten vaikutusten indusoijien kanssa. Protrombiiniajan kohtuullisen voimakas tai lievä nousu on rekisteröity.

Parasetamolin imeytyminen on vähentynyt antikolinergisiä lääkkeitä määrättäessä. Analgeettisen vaikutuksen vakavuus vähenee ja erittyminen kiihtyy oraalisten ehkäisyvalmisteiden hoidon aikana. Parasetamoli estää uricuric-lääkkeiden aktiivisuutta. Panadolin biologinen hyötyosuusindeksi pienenee, kun käytetään aktiivihiiltä. Diasepaamin erittyminen vähenee.

Zidovudiinin suhteen myelodepressiivinen vaikutus lisääntyy. Lääketieteellisessä käytännössä on raportoitu 1 vakavaa myrkyllistä vahinkoa maksajärjestelmälle. Myrkylliset vaikutukset lisääntyvät Isoniazidin käytön aikana. Parasetamolin aineenvaihdunta (hapettuminen, glukuronisaatio) kiihtyy ja teho heikkenee, kun seuraavia lääkkeitä käytetään samanaikaisesti:

Kolestiramiini hidastaa parasetamolin imeytymistä (jos ei havaita 1 tunnin välein tapahtuvaa vastaanottoa). Panadol kiihdyttää Lamotriginan eliminaatiota. Metoklopramidi lisää parasetamolin pitoisuutta veressä, mikä lisää sen imeytymistä. Probenesidi vähentää Panadolin puhdistumaa. Vastakohtainen vaikutus havaitaan sulfinpyatsonin ja rifampisiinin suhteen. Etinyyliestradioli parantaa lääkkeen imeytymistä suoliston luumenista.

Myyntiehdot

Se julkaistaan ​​erikoispisteissä, apteekeissa lääkärin lääkemääräyksen esittämisen jälkeen.

Säilytysolosuhteet

Valmistajaa suositellaan kestämään lämpötilaolosuhteet (korkeintaan 30 astetta), jotta lääkkeen tehokkuus säilyy koko pakkauksen ajan.

Kestoaika

Erityiset ohjeet

Valmistaja suosittelee veriarvojen säännöllistä seurantaa. Kolesterolia alentavia lääkkeitä (Kolestiramin) käytettäessä, munuaisten / maksan järjestelmän patologiassa, antiemeetit (Domperidone, Metoclopramide) vaativat varovaisuutta.

Panadol-valmistetta ei käytetä usein, jos on tarpeen ottaa päivittäin antikoagulantteja. On välttämätöntä ilmoittaa hoitavalle lääkärille parasetamolin käytöstä, kun testataan sokerin ja virtsahapon määrää veressä. Alkoholin saanti hoidon aikana ei ole sallittua. Ole varovainen nimittämään henkilöitä, jotka kärsivät kroonisesta alkoholismista.

analogit

• parasetamoli;
• Efferalgan;
• Prohodol;
• PERFALGANia;
• Cefkon D.

Lapsille

Lapset 6-9 vuotta, lääke on määrätty 3-4 kertaa päivässä, 2 tablettia. Valmistajan suosittelemien vastaanottojen välinen aikaväli on 4 tuntia. Suurin päiväannos on 1000 mg (2 tablettia).

9–12-vuotiaille lapsille lääke on määrätty enintään 4 kertaa päivässä, 1 tabletti. Voit ottaa enintään 4 tablettia päivässä.

Panadol raskauden aikana (ja imetyksen aikana)

Aktiivinen komponentti pystyy kulkemaan istukan läpi. Panadolin kielteistä vaikutusta sikiöön ei ole rekisteröity, mikä mahdollistaa lääkkeen käytön raskauden aikana tarvittaessa.

Panadol imettää

Vaikuttava aine erittyy imetyksen aikana maitoon pitoisuudella 0,04-0,23% äidin suorittamasta annoksesta. Ennen hoitoa arvioidaan tarvetta saada Panadolia ja odotettua haittaa sikiölle / lapselle. Kokeelliset tutkimukset eivät ole osoittaneet Paracetamolin teratogeenisiä, embryotoksisia ja mutageenisia vaikutuksia.

Panadole arvostelut

Lääke on hyvin siedetty, ja annostussuositukset aiheuttavat harvoin negatiivisia reaktioita, jollei hoidon ehdoista muuta johdu. Potilaiden ja lääkärien arvioinnit ovat enimmäkseen myönteisiä. Yksi lääkkeen eduista on sen saatavuus ja alhaiset kustannukset.

Hinta Panadol, mistä ostaa

Panadolin hinta riippuu myyntialueesta, apteekkiketjusta ja harvoin yli 100 ruplaa Venäjällä.

Panadol-tabletit: käyttöohjeet

Panadol-tabletit kuuluvat antipyreettisten lääkkeiden ja kipulääkkeiden farmakologiseen ryhmään. Niitä käytetään oireenmukaiseen hoitoon, jonka tarkoituksena on vähentää kehon lämpötilaa kuumeen aikana sekä vähentää taudin vakavuutta erilaisissa sairauksissa.

Vapauta muoto ja koostumus

Panadol-tableteilla on valkoinen väri, kapselin muoto, jossa on litteät reunat ja sileä pinta. Ne on peitetty enteerisen kalvopäällysteellä. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on paratsetamoli, sen sisältö yhdessä tabletissa on 500 mg. Se sisältää myös apukomponentteja, jotka sisältävät:

• Triasetiini.
• Esigelatinoitu tärkkelys.
• Povidoni.
• Valium.
• Steariinihappo.
• Talkki.
• Maissitärkkelys
• Kaliumsorbaatti.

Panadol-tabletit on pakattu 6 tai 12 kappaleen läpipainopakkaukseen. Kartonkipakkaus sisältää 1 tai 2 rakkulaa, joissa on sopiva määrä tabletteja, sekä annotation lääkkeelle.

Farmakologinen vaikutus

Panadol Paracetamol-tablettien vaikuttava aine inhiboi syklo-oksigenaasin (COX) entsyymiä, joka katalysoi arakidonihapon muuntumisreaktion prostaglandiini-tulehdusvälittäjiksi, jotka ovat vastuussa lämpötilan noususta (vaikuttavat keskushermostoon) ja kehittävät tuskallisia tunteita (ovat suorassa ärsyttävässä vaikutuksessa herkille hermopäätteille ja vaikuttavat aivokipukeskuksiin). Vähentämällä prostaglandiinien pitoisuutta keskushermoston rakenteissa, lääkkeellä on antipyreettinen (alentaa kehon lämpötilaa kuumeen aikana) ja anestesian vaikutus. Toisin kuin muut tulehduskipulääkkeet (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet), paracetamolilla ei ole lähes mitään tulehdusta ehkäisevää vaikutusta. Parasetamoli ei myöskään ärsytä kehon mahalaukun, pohjukaissuolen ja vesisuolan aineenvaihdunnan limakalvoa, koska se ei vaikuta prostaglandiinien tasoon perifeerisissä kudoksissa, vaan vain keskushermoston rakenteissa.

Panadol-tablettien vaikuttava aine on melko nopeasti ja lähes täysin imeytynyt verenkiertoon suoliston luumenista. Parasetamoli jakautuu tasaisesti elimistön kudoksiin, tunkeutuu veri-aivoesteen sisään keskushermoston kudoksiin. Pieni määrä (alle 1% otetusta kokonaisannoksesta) paracetamoli tunkeutuu rintamaitoon imetyksen aikana. Panadol-tablettien vaikuttava aine metaboloituu maksassa, jolloin muodostuu inaktiivisia hajoamistuotteita, jotka erittyvät pääasiassa virtsaan munuaisten kautta. Paracetamolin puoliintumisaika (aika, jona puolet lääkkeen koko annoksesta erittyy) on noin 1-4 tuntia.

Käyttöaiheet

Panadol-tabletit on tarkoitettu oireenmukaisen hoidon välineeksi useissa tilanteissa:

• Kivun vakavuuden vähentäminen, erityisesti hampaiden, keskivahvuuden päänsärky, alemman selkäkipu, lihakset, algomenorrhea (naisten kivulias kuukautiset).
• Antipyreettisenä lääkkeenä Panadol-tabletteja käytetään kohonneessa lämpötilassa (kuumetta) katarraalisen patologian, akuutin hengitystieinfektion ja flunssaan.

Panadol-tabletit vähentävät kivun vakavuutta sekä kuumetta kuumennettaessa niiden käytön aikana, ne eivät vaikuta patologisen prosessin syihin eivätkä sen kulkuun ja etenemiseen.

Vasta

Absoluuttinen vasta-aihe Panadol-tablettien käyttöön on yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen paracetamolille tai apuaineille sekä alle 6-vuotiaille lapsille. Varovaisuutta käytettäessä lääkettä käytetään kohtalaisen munuaisten tai maksan vajaatoiminnan, viruksen hepatiitin (virusten aiheuttaman maksan tulehduksen), hyvänlaatuisen hyperbilirubinemian (kohonneen bilirubiinipitoisuuden veressä), mukaan lukien synnynnäinen maksasairaus (Gilbertin oireyhtymä), glukoosipuutosentsyymin mukaan. 6-fosfaattihydrogenaasi (vastuussa erytrosyyttien solukalvon toiminnallisesta tilasta), alkoholipitoiset tai myrkylliset maksavauriot (mukaan lukien alkoholismi) sekä vanhuus, Verkkojohto ja imettäville naisille. Ennen kuin aloitat pillerin käytön, sinun on varmistettava, että vasta-aiheita ei ole.

Annostus ja antaminen

Panadol-tabletit otetaan ruoasta riippumatta suun kautta. Niitä ei pureskele ja pestään runsaalla vedellä. Annostus riippuu potilaan iästä:

• 6-9-vuotiaat lapset - ½ tablettia 3-4 kertaa päivässä, kun taas lääkkeen ottamisen välisen ajan pitäisi olla vähintään 4 tuntia. Panadol-tablettien enimmäisannos ei saa ylittää 2 tablettia.
• 9–12-vuotiaat lapset - 1 tabletti, enintään 4 kertaa päivässä, tarvittaessa niiden pitoaika ei saa olla alle 4 tuntia, enimmäisannos on 4 tablettia.
• Yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 1-2 tablettia 4 kertaa päivässä, myös vuorokausi tablettien ottamisen välillä ei saa olla alle 4 kertaa päivässä, enimmäisannos ei saa ylittää 8 tablettia.

Panadol-tabletit ovat oireita hoitava lääke, joten hoito ei saa ylittää 5 päivää. Tarvittaessa lääkkeen lisäannosta tulisi neuvotella lääkärisi kanssa.

Haittavaikutukset

Yleensä, jos suositeltu terapeuttinen annos otetaan, Panadol-tabletit ovat hyvin siedettyjä, joskus useiden kehon järjestelmien sivuvaikutukset ovat mahdollisia:

• Veri ja punainen luuydin - erytrosyyttien (anemia) ja verihiutaleiden (trombosytopenia) määrän väheneminen veressä, hemoglobiinimetemoglobiinin hapettuneen muodon pitoisuuden lisääntyminen veressä (metemoglobinemia).
• Virtsajärjestelmä - interstitiaalinen nefriitti (munuaisten kudoksen tulehdus), ei-spesifinen bakteeritiede (bakteerien esiintyminen virtsassa), munuaiskolikot (merkitsevä munuaistubulan spasmi, jossa esiintyy vakavia paroksismaalisia kipuja lannerangan alueella), papillin nekroosi (munuaisen papillan kuolema).
• Allergiset reaktiot - ihottuma iholla ja sen kutina, angioedeema, angioedeema, angioedeema (kasvojen pehmeiden kudosten voimakas turvotus ja ulkoiset sukupuolielimet).

Jos haittavaikutuksia ilmenee, lopeta Panadol-tablettien käyttö ja ota yhteys lääkäriin.

Erityiset ohjeet

Ennen kuin aloitat panadol-tablettien käytön, lue lääkkeen käyttöohjeet huolellisesti. On olemassa useita erityisiä ohjeita, joilla kiinnität huomiota:

• Panadol-tablettien pitkäaikaisen antamisen tapauksessa on tarpeen säännöllisesti seurata perifeerisen veren toiminnallisen tilan laboratorioparametreja.
• Kun käytät antikoagulantteja (lääkkeitä, jotka vähentävät veren hyytymistä), lääkettä tulee käyttää erittäin varovaisesti.
• Lääkkeen ottaminen samanaikaisesti maksan tai munuaisen patologian kanssa, johon liittyy niiden toiminnallisen aktiivisuuden väheneminen, on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.
• Jotta vältettäisiin toksisten maksavaurioiden kehittyminen, alkoholin saanti eliminoidaan Panadol-tablettien käytön aikana.
• Lääkettä ei suositella kroonisesta alkoholismista kärsiville.
• Panadol-tablettien vaikuttava aine voi olla vuorovaikutuksessa muiden farmakologisten ryhmien lääkkeiden kanssa, joten niiden mahdollinen käyttö tulee varoittaa hoitavalle lääkärille.
• Lääkkeen käyttö on mahdollista raskaana oleville tai imettäville naisille, mutta vain lääkärin tarkoitukseen ja valvonnassa.
• Lääkkeellä ei ole suoraa vaikutusta aivokuoren toiminnalliseen aktiivisuuteen, psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ja keskittymiskykyyn.

Apteekkiverkostossa Panadol-tabletit toimitetaan reseptilääkkeinä. Jos sinulla on kysyttävää tai epäilet huumeiden käyttöä, käänny lääkärisi puoleen.

yliannos

Kun suositeltu terapeuttinen annos ylittää huomattavan määrän, ota yhteys lääkäriin jopa yliannostuksen puuttuessa, tämä johtuu siitä, että toksisten maksavaurioiden kehittyminen, joiden ilmenemismuodot kehittyvät tietyn ajan kuluttua. Akuutissa myrkytyksissä voi kehittyä pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju. Sitten tietyn ajan kuluttua (vähintään 1-2 tuntia) kehittyvät maksan vajaatoiminnan kehittyminen sekä munuaisvauriot, haima (haimatulehdus), keskushermoston rakenteet, kooman kehittymiseen asti. Yliannostuksen hoito on lopettaa lääkkeen ottaminen, mahalaukun, suoliston, suoliston sorbenttien (aktiivihiili) ottaminen, jollei viime aikoina (enintään 1 tunti) yliannostusta. Parasetamolin spesifinen vastalääke on glutationi (SH-ryhmien luovuttaja), sitä käytetään lääketieteellisessä sairaalassa.

Tabletien analogit Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol ovat samankaltaisia ​​kuin Panadol-tablettien vaikuttava aine ja terapeuttinen vaikutus.

Säilytysehdot

Panadol-tablettien säilyvyysaika on viisi vuotta valmistusajankohdasta. Lääke tulee säilyttää alkuperäisessä alkuperäispakkauksessa, tumma, kuiva, lasten ulottumattomissa ilman lämpötilassa, joka on korkeintaan + 25 ° C.

Panadol-tablettien hinta

Panadol-tablettien keskimääräiset kustannukset apteekeissa Moskovassa riippuvat niiden määrästä pakkauksessa:

• 6 tablettia - 44-48 ruplaa.
• 12 tablettia - 64-67 ruplaa.