Parasetamoli lapsille

Antritis

Paracetamoli lapsille: käyttöohjeet ja arvioinnit

Latinalainen nimi: Paracetamol lapset

ATX-koodi: N02BE01

Vaikuttava aine: Parasetamoli (parasetamoli)

Valmistaja: Rosepharm Oy, Pharmstandard-Leksredstva, Biokemisti, Pharmproject, Dalchimpharm, Irbit Chemical Industry, Pharmapol-Volga, Mega Farm (Venäjä), Anqiu Lu An Pharmaceutical Co. (Kiina), LLC Lääkealan yritys "Health" (Ukraina)

Kuvaus ja kuvaus: 10/19/2018

Apteekkien hinnat: 123 ruplaa.

Parasetamoli lapsille - ei-huumaava kipulääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Vapautuksen annostusmuoto - oraaliseksi annettava suspensio: homogeeninen, vaaleanpunainen, luonteenomaista hedelmähajua (100 ja 200 ml polymeeripulloissa tai oranssin lasipulloissa tai lasisulatteesta tai polyeteenitereftalaatista lääkkeille, jotka on suljettu polymeeriruuvilla varustetulla korkilla) ensimmäisen aukon tai “push-rotate” -järjestelmän ohjaus, 1 pullo pahvilaatikkoon, jossa on / ei ole mittauskuppi tai mitta-lusikka).

100 ml: n suspensio koostumus:

  • vaikuttava aine: parasetamoli - 2,4 g;
  • lisäkomponentit: natrium-nipasepti (etyyliparahydroksibentsoaatti, natrium, metyyliparahydroksibentsoaatti, natrium ja propyyliparahydroksibentsoaatti natrium) - 0,15 g, maltitoli - 80 g, omenahappo - 0,05 g, sorbitoli ei-kiteytyvä 70% - 1,33 g, ksantaanikumi - 0,6 g, vedetöntä sitruunahappoa - 0,02 g, atsorubiiniväriainetta - 0,001 g, mansikka- tai appelsiini-aromiaine - 0,1 g, vettä - jopa 100 ml.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Parasetamoli on lääkeaine, jolla on antipyreettistä ja analgeettista vaikutusta. Anti-inflammatorisia ominaisuuksia ei käytännössä ole.

Vaikutusmekanismi johtuu kyvystä estää keskushermostoon syklo-oksigenaasi, joka vaikuttaa lämpö- säätö- ja kipukeskuksiin.

Lääkkeellä ei ole käytännöllisesti katsoen mitään anti-inflammatorisia ominaisuuksia. Se ei vaikuta vesielektrolyytin aineenvaihduntaan ja maha-suolikanavan limakalvon tilaan (GIT), koska se vaikuttaa hyvin vähäisessä määrin prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

farmakokinetiikkaa

Parasetamolia on ominaista korkea imeytyminen, se imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta. Se liittyy plasman proteiineihin 10–25%. Maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan 30–120 minuutissa ja se on 5–20 µg / ml.

Lääke tunkeutuu veri-aivoesteeseen. Äidin äidinmaitoon tulee alle 1% hyväksytystä annoksesta. Aineen jakautuminen kehon nesteisiin on suhteellisen tasainen.

Parasetamoli metaboloituu pääasiassa maksassa kolmella päämenetelmällä, kuten hapettamalla mikrosomaalisten maksaentsyymien avulla, konjugoimalla sulfaattien kanssa ja konjugoitumalla glukuronideihin. Hapetuksen aikana muodostuu välitoksisia metaboliitteja, jotka konjugoidaan ensin glutationin, sitten merkapturiinihapon ja kysteiinin kanssa. Tätä aineenvaihduntaa varten sytokromi P -järjestelmän tärkeimmät isoentsyymit450 ovat CYP2E1 (pääasiassa), CYP1A2 ja CYP3A4 (vähäinen rooli). Jos glutationi on puutteellinen elimistössä, nämä metaboliitit voivat aiheuttaa hepatosyyttien vaurioita ja nekroosia. Muita metabolisia reittejä ovat metoksylointi 3-metoksiparasetamoliksi ja hydroksylointi 3-hydroksiparasetamoliksi, jotka konjugoidaan myöhemmin sulfaattien tai glukuronidien kanssa.

Alle 10-vuotiailla lapsilla lääkkeen päämetaboliitti on paratsetamolisulfaatti, 12-vuotiailla lapsilla - konjugoitu glukuronidi.

Konjugoiduilla parasetamolimetaboliiteilla (konjugaatit glutationin, sulfaattien, glukuronidien kanssa) on tunnusomaista alhaiselle farmakologiselle aktiivisuudelle, mukaan lukien myrkylliset.

Terapeuttisen annoksen vastaanotossa yleinen puhdistuma on 18 l / h, eliminaation puoliintumisaika (T½) - 1 - 4 tuntia. Kun vastaanotetaan terapeuttisia annoksia 90-100% vastaanotetusta parasetamolin annoksesta 24 tunnin kuluessa, se erittyy virtsaan. Lääkkeen pääasiallinen määrä konjugoinnin jälkeen erittyy maksaan glukuronidina (60–80%) ja sulfaatilla (20–30%). Noin 5% annoksesta erittyy muuttumattomana.

Iäkkäillä potilailla parasetamolipuhdistuma pienenee ja T lisääntyy.½.

Potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma 10–30 ml / minuutti), paratsetamolin erittyminen hidastuu, sulfaatin ja glukuronidin erittymisnopeus on pienempi kuin terveillä henkilöillä.

Käyttöaiheet

Suspensio Paracetamolia lapsille määrätään 3–12-vuotiaille lapsille seuraavissa tapauksissa:

  • lisääntynyt ruumiinlämpö, ​​joka johtuu influenssasta, vilustumisesta ja lapsuuden infektioista, kuten scarlet-kuume, kanarokko, tuhkarokko, sikotauti jne.;
  • hammassärky, mukaan lukien hampaiden huuhtelu tai poisto, korvatulehdus otiitin, päänsärkyjen, kurkkukipu.

2–3 kuukauden ikäiset lapset saavat lääkärin suosituksesta yhden annoksen, jos ruumiinlämpötila lisääntyy rokotuksen jälkeen.

Vasta

  • fruktoosi-intoleranssi;
  • vaikea munuaisten tai maksan toiminta;
  • alle 2 kuukauden ikäiset;
  • muiden paracetamolia sisältävien lääkkeiden samanaikaista käyttöä;
  • yliherkkyys lääkkeen jollekin komponentille.
  • epänormaali maksan toiminta, mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä;
  • viruksen hepatiitti;
  • glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin entsyymin geneettinen poissaolo;
  • munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma

Parasetamoli (120 mg / 5 ml) parasetamoli

opetus

  • venäläinen
  • Kazakstanin Russian

Kauppanimi

Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi

Annostuslomake

Suspensio oraalista antamista varten 120 mg / 5 ml, 100 ml

rakenne

100 ml valmistetta sisältää

vaikuttava aine - parasetamoli 2,4 g,

täyteaineet: metyyliparohydroksibentsoaatti, sorbitoli, glyseroli, ksantaanikumi, mansikan maku, sakkaroosi, puhdistettu vesi 100 ml: aan

kuvaus

Homogeeninen suspensio, jossa on valkoista tai lähes valkoista väriä ja mansikkahaju. Kiteet ovat läsnä suspensiossa.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Kipulääkkeet, antipyreettiset aineet. parasetamoli

ATC-koodi N02BE01

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Absorptio - korkea, aika saavuttaa maksimipitoisuus (TCmax) - 0,5-2 tuntia; Suurin pitoisuus (Сmax) on 5-20 µg / ml. Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Se läpäisee veri-aivoesteen. Parasetamolin terapeuttisesti tehokas pitoisuus plasmassa saavutetaan, kun sitä annetaan 10 - 15 mg / kg: n annoksena.

Metaboloituu maksassa (90-95%): 80% reagoi konjugaatioon

glukuronihappo ja sulfaatit muodostavat inaktiivisia metaboliitteja; 17% läpäisee hydroksyloinnin 8 aktiivisen metan muodostamiseksi

kivut, jotka konjugoituvat glutationin kanssa muodostaen jo inaktiivisia metaboliitteja. Glutationin puuttuessa nämä metaboliitit voivat estää hepatosyyttien entsyymijärjestelmät ja aiheuttaa niiden nekroosin. Lääkkeen aineenvaihdunta liittyy myös CYP2E1-isoentsyymiin. Eliminaation puoliintumisaika (T1 / 2) on 1-4 tuntia, ja se erittyy munuaisten kautta metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana.

farmakodynamiikka

Parasetamoli on ei-huumaava kipulääke, joka estää syklo-oksigenaasi (COX) 1: n ja COX 2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Tulehdetuissa kudoksissa solun peroksidaasit neutraloivat paracetamolin vaikutuksen COX: iin, mikä selittää lähes kokonaan sen negatiivisen vaikutuksen veden ja suolan aineenvaihduntaan (natrium- ja vedenpidätys) ja maha-suolikanavan limakalvoon.

Parasetamolilla on antipyreettinen, kipulääke.

Käyttöaiheet

-febrifugina vilustumiseen, flunssaan, lapsuuden tartuntataudeihin (vesirokko, vihurirokko, hinkuyskä, scarlet-kuume ja sikotauti)

-anestesia-aineena hampaiden, hammassärkyjen, korvatulehduksen aikana, kurkkukipu

Annostus ja antaminen

Sisällä, ennen ateriaa, laimentamaton, vedellä, 3-4 kertaa päivässä 4-6 tunnin välein Ennen käyttöä injektiopullon sisältö on ravistettava hyvin.

Annostelun mukavuuden ja tarkkuuden vuoksi suosittelemme kaksipuolista lusikaa: suuri lusikka sisältää 5 ml (120 mg parasetamolia), pieni - 2,5 ml (60 mg parasetamolia).

Lääkkeen annos riippuu lapsen iästä ja painosta.

Lääkkeen yksi annos on 10-15 mg / kg ruumiinpainoa. Suurin vuorokausiannos on enintään 60 mg / kg lapsen ruumiinpainosta.

Iästä riippuen lääke on määrätty seuraavina kerta-annoksina:

2–3 kuukautta - noin 2 ml suspensiota vain lääkärin määräämällä tavalla (noin 50 mg parasetamolia),

3 - 1 vuosi - 2,5-5 ml suspensiota (1/2 - 1 tl) (60-120 mg parasetamolia),

1 - 6 vuotta - 5-10 ml suspensiota (1 - 2 tl) (120-240 mg parasetamolia),

6 - 14-vuotiaat - 10-20 ml suspensiota (2-4 tl) (240-480 mg parasetamolia).

Hoidon enimmäiskesto ilman lääkärin kuulemista on enintään 3 päivää febrifugina ja enintään 5 päivää anestesia-aineena.

Lääkehoidon jatkaminen lääkärin kuulemisen jälkeen.

Haittavaikutukset

- pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu

- allergiset reaktiot ihottumaa, kutinaa, nokkosihottumaa, angioedeemaa

–Hemolyyttinen anemia, aplastinen anemia, metemoglobinemia, haima

- hepatoksinen ja nefrotoksinen vaikutus

Vasta

- yliherkkyys parasetamolille tai muille lääkkeen aineosille

- vakavia maksan ja munuaisten häiriöitä

- trombosytopenia, leukopenia, agranulosytoosi

- glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin geneettinen poissaolo

- vastasyntyneen aika (enintään 2 kuukautta)

- älä käytä lääkettä yhdessä antikonvulsanttien kanssa

Huumeiden vuorovaikutus

Kun käytetään parasetamolia yhdessä barbituraattien, difeniinin, antikonvulsanttien, rifampisiinin, butadiinin kanssa, hepatotoksisen vaikutuksen riski voi kasvaa.

Kun ne otetaan samanaikaisesti klooramfenikolin ja kloramfenikolin kanssa, jälkimmäisen toksisuus voidaan lisätä.

Varfariinin ja muiden kumariinijohdannaisten antikoagulanttivaikutus voi lisääntyä paratsetamolin pitkäaikaisen säännöllisen käytön myötä, mikä lisää verenvuotoriskiä.

Erityiset ohjeet

Huolellisesti: maksa- ja munuaisrikkomukset, hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), virusinfektio, diabetes mellitus.

Käyttö lapsille, joiden ikä on 2 kuukautta - 3 kuukautta, on mahdollista vain määräämällä lastenlääkäri febrifugiksi.

Parasetamolin samanaikaista käyttöä muiden parasetamolia sisältävien lääkkeiden kanssa on vältettävä, koska se voi aiheuttaa paratsetamolin yliannostusta.

Kun jatkuva febriilinen oireyhtymä, jossa käytetään paratsetamolia yli 3 päivän ajan, ja kipuoireyhtymä on yli 5 päivää, lääkärin on kuultava. Kun lääkettä otetaan, laboratorion indikaattorit vääristyvät glukoosin ja virtsahapon kvantitatiivisessa määrityksessä plasmassa.

Kun otat lääkettä yli 7 päivän ajan, on välttämätöntä kontrolloida perifeerisen veren kuvaa ja maksan toimintakykyä.

Suspensio sisältää 0,04 XE-sakkaroosia 1 ml: ssa, jota tulisi harkita hoidettaessa diabetespotilaita.

yliannos

Oireet: ensimmäisen 24 tunnin kuluttua annostelusta - ihon haju, pahoinvointi, oksentelu, anoreksia, vatsakipu; aineenvaihduntaa, glukoosin metaboliaa, metabolista asidoosia. Maksan vajaatoiminnan oireet voivat ilmetä 12–48 tuntia yliannostuksen jälkeen. Vaikeassa yliannostuksessa - maksassa

riittävyys etenevän enkefalopatian, kooman, kuoleman kanssa; akuutti munuaisten vajaatoiminta, jossa on tubulaarinen nekroosi (myös vakavan maksavaurion puuttuessa); rytmihäiriöt, haimatulehdus.

Hoito: mahahuuhtelu viimeistään 4 tunnin kuluttua myrkytyksestä ottamalla adsorbentti (aktiivihiili). SH-ryhmän luovuttajien ja glutationin synteesin esiasteiden käyttöönotto - metioniini 8-9 tuntia yliannostuksen ja asetyylisysteiinin jälkeen - 12 tuntia Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin lisäannostus, asetyylikysteiinin laskimonsisäinen antaminen) määritetään riippuen parasetamolin pitoisuudesta veressä, ja myös sen vastaanoton jälkeen kuluneesta ajasta.

Vapauta muoto ja pakkaus

100 ml: ssa tummasta lasista valmistettuja pulloja, joissa on ruuvin suu, jonka korkit ovat alumiiniset ja joissa on valssattu lanka ja ensimmäinen aukko.

Jokainen pullo, jossa on ohjeita lääketieteelliseen käyttöön valtion ja venäjän kielellä, sekä annostelupakkauslaatikko sijoitetaan pahvipakkaukseen.

Säilytysolosuhteet

Säilytä pimeässä paikassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 C

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Kun pullon käyttö on avattu kuukauden kuluessa

Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen

Apteekkien myyntiehdot

valmistaja

Venäjä, 640008, Kurgan, Constitution Avenue, 7.

puh. / fax (3522) 48-16-89

Rekisteröintitodistuksen haltija

Sintez OJSC, Venäjä

Organisaation osoite, joka vastaanottaa kuluttajien vaatimuksia tuotteiden laadusta Kazakstanin tasavallassa

STOFARM LLP, 000100, Kazakstanin tasavalta,

Kostanayn alue, Kostanay, st. Ural, 14

Ohjeita huumeiden, analogien, arvosteluiden käytöstä

Ohjeet pillereistä.rf

Päävalikko

Vain uusimmat viralliset käyttöohjeet lääkkeiden käytöstä! Sivustomme huumeita koskevat ohjeet julkaistaan ​​muuttumattomassa muodossa, jossa ne on liitetty huumeisiin.

PARACETAMOL-LASTEN suspensio "Pharmstandard"

OHJEET lääkkeen PARACETAMOL CHILD lääkinnälliseen käyttöön

Rekisterinumero: LS-000094-211013
Lääkkeen kauppanimi: Paracetamol Children
Kansainvälinen patenttihenkilö: Parasetamoli
Kemiallinen nimi: N- (4-hydroksifenyyli) asetamidi
Annostusmuoto: oraalinen suspensio [oranssi, mansikka]
5 ml: n lääke koostumus:
Vaikuttava aine: parasetamoli - 120 mg.
Apuaineet: Aviceltur RC-591 [mikrokiteinen selluloosa, karmelloosinatrium] - 50 mg, ksantaanikumi (ksantaanikumi) - 7,5 mg, metyyliparahydroksibentsoaatti (nipagiini) - 5 mg, propyleeniglykoli - 1 mg, sakkaroosi (sokeri) - 1650 mg, glyseroli (glyseriini) - 630 mg, sorbitoli (ruoka-asteinen sorbitoli) - 1128,75 mg, oranssi maku tai mansikan maku - 6,5 mg, vesi (puhdistettu vesi) - enintään 5 ml.

Kuvaus: homogeeninen suspensio vaaleanharmaasta tai vaaleanharmaasta, kellertävä sävy on harmaa tai harmaa ja kellertävä sävy, jolla on tyypillinen hedelmäinen haju.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: analgeettinen ei-huumaava aine

ATX-koodi: [N02BE01]

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka. Ei-huumaava analgeetti, jolla on analgeettisia ja antipyreettisiä vaikutuksia.
Lääkeaine estää syklo-oksigenaasi 1: n ja 2: n keskushermostossa, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Tulehduksellisissa kudoksissa solun peroksidaasit neutraloivat parasetamolin vaikutuksen syklo-oksigenaasiin, mikä selittää merkittävän anti-inflammatorisen vaikutuksen puuttumisen. Lääke ei vaikuta haitallisesti veden ja suolan aineenvaihduntaan ja maha-suolikanavan limakalvoon.
Farmakokinetiikkaa. Imeytyminen on korkea, aika saavuttaa maksimipitoisuus on 0,5-2 tuntia, maksimipitoisuus on 5-20 μg / ml. Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Se läpäisee veri-aivoesteen. Alle 2% imettävän äidin annoksesta tulee äidinmaitoon. Parasetamolin terapeuttinen tehokas pitoisuus plasmassa saavutetaan käyttämällä sitä 10-15 mg / kg: n annoksena. Maksan metaboloituminen: 80% reagoi konjugaatioon glukuronihapon ja sulfaattien kanssa, jolloin muodostuu inaktiivisia metaboliitteja, 17% hydroksyloidaan muodostaen 8 aktiivista metaboliittia, jotka on konjugoitu glutationiin, ja sitten kysteiiniin ja merkapturiinihappoon ja muodostavat inaktiivisia metaboliitteja. Sytokromi P450: n tärkeimmät isoentsyymit tällä reitillä ovat isoentsyymi CYP2E1 (pääasiassa), CYP1A2 ja CYP3A4 (toissijainen rooli). Glutationin puuttuessa nämä metaboliitit voivat estää hepatosyyttien entsyymijärjestelmät ja aiheuttaa niiden nekroosin.
Muita metabolisia reittejä ovat hydroksidointi 3-hydroksiparasetamoliksi ja metoksylointi 3-metoksiparasetamoliksi, jotka konjugoidaan myöhemmin glukuroni- ja rikkihapolla.
Aikuisilla, vastasyntyneillä (mukaan lukien ennenaikaiset vauvat) ja pienillä lapsilla - sulfatoituminen, vallitsee aikuisilla. Konjugoiduilla parasetamoli-metaboliiteilla (glukuronidit, sulfaatit ja konjugaatit glutationin kanssa) on alhainen farmakologinen (myös myrkyllinen) aktiivisuus.
Puoliintumisaika on 2-3 tuntia. 24 tunnin kuluessa 85–95% parasetamolista erittyy munuaisten kautta glukuronideina ja sulfaatteina, 3% - ennallaan. Iäkkäillä potilailla parasetamolin puhdistuma pienenee ja puoliintumisaika kasvaa.

Käyttöaiheet

Kivun oireyhtymä, jolla on alhainen ja kohtalainen intensiteetti, kuume infektio- ja tulehdussairauksiin (mukaan lukien virusinfektiot), rokotuksen jälkeinen hypertermia.

Vasta

- yksilöllinen yliherkkyys lääkkeelle;
- verijärjestelmän sairaudet;
- glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin geneettinen poissaolo;
- sakkaraasi / isomaltaasi, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
- vastasyntyneen ajan (ikä enintään 1 kk).

Huolellisesti

- maksan ja munuaisten vajaatoiminta;
- hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä);
- alkoholipitoisuus, alkoholismi;
- diabetes;
- raskaus, imetys;
- ikä;
- varhaislapsuudessa (1-3 kuukautta).

Annostus ja antaminen

5 ml: ssa suspensiota on 120 mg parasetamolia. Yhdessä injektiopullossa 5 ml: n annos on: 100 g - 16 annoksena, 150 g - 24 annoksena ja 200 g - 32 annoksena.
Lääkettä otetaan suun kautta laimentamattomana, suurella määrällä nestettä. Ennen käyttöä lääkettä ravistetaan perusteellisesti. Vastaanottotaajuus enintään 4 kertaa päivässä vähintään 4 tunnin välein.
Paracetamolin annos lapsille lasketaan iän ja painon mukaan. Paracetamolin kerta-annos on 10-15 mg / kg ruumiinpainoa päivässä - enintään 60 mg / kg ruumiinpainoa.
Käytä lääkkeen tarkkaa annostelua ehdotetusta kokoonpanosta riippuen pakkauksessa olevaan mittauslusikkaan tai mittausruiskuun.
Jos käytetään ruiskua:
1. Sekoita liete huolellisesti.
2. Avaa pullon korkki.
3. Aseta mittausruisku tiukasti pullon kaulaan asennetun sovittimen reikään.
4. Käännä injektiopullo ylösalaisin ja vedä mäntää varovasti alaspäin ja koota suspensio mittausruiskussa haluttuun merkkiin.
5. Palauta pullo alkuperäiseen asentoonsa ja poista mittausruisku kääntämällä sitä varovasti.
6. Anna lääkkeen lapselle mittausruiskun läpi. Jotta suspensio sujuu suuonteloon, paina mäntä hitaasti.
Jokaisen käytön jälkeen huuhtele mittausruisku juoksevassa vedessä ja kuivaa irrottamatta huoneenlämmössä lapsen ulottumattomissa.
Säilytä mittausruisku lääkkeen mukana pakkauksessa.
Iästä riippuen ”Paracetamolia lapsille” määrätään seuraavissa kerta-annoksissa:
- 1 - 3 kuukautta - rokotusten reaktioiden oireenmukaiseen hoitoon lisätään yksi 2,5 ml: n annos suspensiota. Tarvittaessa annos voidaan toistaa, mutta ei aikaisintaan 4 tunnin kuluttua, jos lapsen ruumiinlämpötila ei vähene toistuvan annoksen jälkeen, ota yhteys lääkäriin. Lääkkeen jatkokäyttö tietyn ikäisillä lapsilla rokotuksen jälkeisen hyperthermian hoitoon sekä 1-3 kuukauden ikäisten lasten käyttöön muiden merkintöjen mukaan on mahdollista vain lääkärin valvonnassa. Jos on tarpeen käyttää lääkettä ennenaikaiselle vauvalle, joka on 1-3 kuukautta, lääke määrätään vain lääkärin suosituksesta.
- 3 kuukautta - 1 vuosi - 2,5–5 ml tai 60–120 mg parasetamolia lapsen ruumiinpainosta riippuen (ks. alla oleva taulukko);
- 1–6 vuotta - 5–10 ml tai 120–240 mg lapsen ruumiinpainosta riippuen (ks. alla oleva taulukko);
- 6–14-vuotiaat - 10–20 ml tai 240–480 mg lapsen ruumiinpainosta riippuen (ks. alla oleva taulukko);

Jousitus "Paracetamol children": käyttöohjeet

Paracetamoli on monien lastenlääkärien ja äitien mukaan lapsuuden turvallisin antipyreettinen aine. Jos haluat antaa alle vuoden ikäisen lapsen lämpötilan, lääkärit valitsevat yleensä hänet. Ja koska kuume esiintyy lapsilla melko usein, tämä lääke tulee säilyttää kotona hätätapauksissa.

Yksi paracetamolin suosituimmista muodoista on suspensio. Missä iässä sen annetaan antaa lapsille, millä annoksella sitä annetaan, ja kuinka kauan lääkitys on sallittu? Onko mahdollista antaa vauvan keskeyttäminen, mitä kielteisiä vaikutuksia se voi aiheuttaa ja mitkä lääkkeet ovat samanlaiset? Löydät vastauksia näihin kysymyksiin tässä artikkelissa.

Lääkkeen vapautumisen muoto ja sen koostumus

Farmaseuttiset yritykset tuottavat suspensiossa olevaa parasetamolia:

  • Pharmstandard-Leksredstva (tätä lääkettä kutsutaan "Paracetamol lapsiksi");
  • Synteesi (tämän lääkkeen pakkauksessa "Paracetamol lapsille").

Tämä lääke on homogeeninen ohut neste, jolla on harmaa tai harmaa-keltainen väri. Jotta lapset saisivat helpommin nielemään, lääke valmistettiin makuksi makuun, se haisee oranssia tai mansikkaa.

Suspensio sijoitetaan lasipulloihin, joita myydään ruiskulla, jossa on asteikko tai muovilusikka. Yksi pullo voi sisältää 100, 150 tai 200 grammaa lääkettä, joka vastaa 16, 24 tai 32 annosta lääkettä.

Yksi annos katsotaan 5 ml: n suspensioksi. Tästä nestemäärästä potilas saa 120 mg parasetamolia ja tämän lääkkeen apuaineet ovat sakkaroosi, sorbitoli, ksantaanikumi, propyleeniglykoli ja muut yhdisteet.

Toimintamekanismi

Parasetamoli vaikuttaa entsyymeihin, joita kutsutaan syklo-oksigenaaseiksi, joita esiintyy aivosoluissa. Tällaisten entsyymien estämisen seurauksena on vaikutus kehon lämpötilaa sääteleviin keskuksiin ja ne aiheuttavat kipua.

Samanaikaisesti lääke ei vaikuta syklo-oksigenaasiin perifeerisissä kudoksissa (tätä estää solun peroksidaasien esiintyminen tulehduspaikalla), joten Paracetamolin tulehdusta ehkäisevä vaikutus on hyvin alhainen. Tällaisen mekanismin vuoksi valmiste ei myöskään vaikuta ruoansulatuskanavan limakalvoon eikä natriumin ja veden vaihtoon.

Nielemisen jälkeen suspension suspensio imeytyy melko nopeasti ja saavuttaa maksimipitoisuuden veressä 0,5 - 2 tunnin kuluttua.

Jos puhumme antipyreettisestä tai analgeettisesta vaikutuksesta, tämä paracetamolin muoto alkaa toimia 15-30 minuutin kuluttua.

Seuraavaksi vaikuttava aine pääsee maksaan ja muuttuu metaboliiteiksi, jotka erittyvät lapsen kehosta munuaisilla. Jos lapsella on näiden elinten sairauksia, paracetamolin aineenvaihdunta on häiriintynyt, mikä voi lisätä sen sivuvaikutusten riskiä.

todistus

Yleisin syy suspension käyttämiseen on lisääntynyt kehon lämpötila. Lääke on määrätty influenssalle, tuhkarokkoille, skarletti-kuumeelle, sikotautille, kanarokolle, SARSille ja muille virus- ja haitallisten bakteerien aiheuttamille infektioille.

Lääke auttaa poistamaan kuumetta keuhkoputkentulehduksella, kurkkukipu, otiitti ja muut sairaudet, mutta tällaisissa tapauksissa se on varmasti määrätty yhdessä muiden hoitoon, jotka vaikuttavat syyn (antibakteeriset aineet).

Parasetamolin vastaanottoa suositellaan myös lapsille, joiden ruumiinlämpö on lisääntynyt rokotuksen jälkeen. Koska suspensiolla on myös kipua lievittävä vaikutus, tällainen aine voidaan ottaa:

  • hammassärky, mukaan lukien kipu vauvan hampaiden hammastuksessa;
  • päänsärky, jos se on kohtalainen tai heikko;
  • kurkkukipu, esim. tonsilliitin aiheuttama;
  • korvatulehduksen aiheuttama korvakipu;
  • tuskaa, nyrjähdystä tai muuta traumaa aiheuttavaa kipua.

Missä iässä lapsia määrätään?

Paracetamolia suspensiossa ei pidä antaa vastasyntyneille. 1–3 kuukauden ikäisille lapsille tämä lääke on määrätty rajoitetusti:

  • se voidaan antaa vain lääkärin määräämällä tavalla;
  • yleisin syy maahanpääsyä varten on rokotuksen jälkeinen lämpötilan nousu;
  • tarkoittaa, että annat kerran annoksen, jonka lastenlääkäri laskee.

Jos lämpötila nousee yli 3 kuukauden ikäiselle lapselle, suspensio voidaan antaa turvallisesti, mutta lastenlääkäritutkimus on toivottavaa, koska parasetamoli on vain oireenmukainen korjaus, ja monissa tapauksissa ei riitä, että suspensio otetaan yksin.

Jos lapsi on 6-vuotias, nestemäinen parasetamoli voidaan jo korvata kiinteällä muodolla, mutta jotkut yli kuuden vuoden ikäiset potilaat ovat mukavampia jatkamaan suspensiota, koska sitä on helpompi niellä.

Tyypillisesti tämä lääkemuoto on määrätty kaksitoista vuotta, koska nuoret tarvitsevat suurempaa annosta ja on hankalaa ottaa suuri määrä makeita siirappia kerrallaan.

Milloin sitä määrätään kuumetta varten?

Kehon lämpötilan nousu on ensinnäkin eräänlainen lapsen kehon suojaaminen tarttuvilta tekijöiltä, ​​jonka ansiosta keho taistelee tautia vastaan. Tästä syystä lapselle paracetamolin antaminen vähäisellä lämpötilan nousulla ei ole sen arvoinen.

Lääkärien mukaan antipyreettisiä lääkkeitä ei tarvita, jos lapsi kärsii normaalisti kuumeesta. Useimmilla vauvoilla tila pahenee, kun lämpömittari nousee + 38,5 + 39: een. Tässä lämpötilassa Paracetamolin käyttö suspensiossa on perusteltua.

On kuitenkin tilanteita, joissa lääke on annettava pienemmillä määrillä, esimerkiksi jos lapsellasi on kuumeinen kuume tai jos hänellä on neurologinen patologia, jossa kouristusriski lisääntyy. Lisäksi joillakin lapsilla on vaikea kestää jopa pieni lämpötilan nousu. Tässä tapauksessa jousitus voidaan antaa aikaisemmin, eikä odota, kun lämpömittarin numerot ylittävät 39 astetta.

Huomaa myös, että parasetamolia tulee antaa millä tahansa lämpömittarin indikaattorilla, jos kuumetta aiheuttaa ylikuumeneminen tai rokotus. Näissä tilanteissa lämpötilareaktio ei toimi puolustuksena, joten ei ole tarpeen viivyttää suspensiota.

Vasta

Pysäytystä ei määrätä, jos lapsella on yliherkkyyttä sekä paratsetamolille että apuaineille. Lisäksi tätä lääkettä ei pitäisi antaa:

  • eroosion muutokset ruoansulatuskanavan seinässä tai maha-suolikanavan haavaumissa;
  • verenvuoto, joka alkaa vatsan tai suoliston seinämästä;
  • entsyymien puute, jota kutsutaan glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasiksi ja isomaltaseiksi;
  • fruktoosi-intoleranssi;
  • glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Lisäksi on monia sairauksia, joissa suspensio on sallittua vain lääkärin valvonnassa. Ensinnäkin nämä ovat munuaisten, veren ja maksan sairauksia sekä keuhkoputkien astmaa ja allergioita. Siksi Paracetamolin käyttö lapsessa, jolla on jokin sairaus, on sallittua vain lääkärin määräämällä tavalla.

Haittavaikutukset

Keskeyttämisen seurauksena lapsi voi kehittää:

  • Allerginen reaktio. Useimmiten se on ihottuma tai ihon kutina, mutta joskus allergioiden ilmenemismuodot voivat olla vaarallisia, esimerkiksi kun paracetamoli on aiheuttanut angioedeemaa tai urtikariaa. Jos jokin allergiaoireista ilmenee yhden tai useamman lääkeannoksen ottamisen jälkeen, Paracetamol on välittömästi peruttava, ja lapsi on osoitettava lääkärille.
  • Harvinaisissa tapauksissa hoidolla on kielteinen vaikutus verisolujen määrään (lääke vaikuttaa niiden muodostumiseen), joka ilmenee anemiasta tai verihiutaleiden määrän laskusta yleisessä verikokeessa. Tämä negatiivinen vaikutus on tyypillinen suspension pitkäkestoiseen käyttöön, joten lääkkeellä on rajoituksia käytön kestolle.
  • Jos lapsi on aiemmin kehittynyt sietämättömäksi muihin tulehduskipulääkkeisiin (esimerkiksi asetyylisalisyylihappoon), potilaalla saattaa kehittyä bronkospasmi, kun olet ottanut Paracetamolin.
  • Hyvin harvoin lääke vaikuttaa haitallisesti maksaan (tämä näkyy biokemiallisen analyysin kannalta). Lisäksi joidenkin vauvojen ruoansulatusjärjestelmä reagoi suspensioon pahoinvoinnin, löysien ulosteiden ja muiden epämiellyttävien oireiden vaikutuksesta.

Käyttöohjeet

Miten antaa lääkkeen?

Ravista pulloa, ennen kuin annat lääkkeen ensimmäistä kertaa lapselle, jotta kaikki ainekset sekoitetaan tasaisesti. Sekoittaminen on myös välttämätöntä jokaisen myöhemmän käytön jälkeen, koska parasetamoli ja muut komponentit asettuvat veteen ja lapsi voi saada lääkettä väärässä annoksessa ilman sekoitusta.

Suspensiota ei tarvitse laimentaa vedellä, koska se lisää lääkkeen määrää ja joidenkin lasten on vaikea niellä sitä. On parasta, että vauva juo parasetamolia laimentamattomassa muodossa ja juot sen jälkeen vedellä, jonka tilavuus on vähintään 100 ml. Lääkkeen ottamista suositellaan ennen ateriaa tai 1-2 tuntia myöhemmin sen jälkeen, kun lapsi on syönyt.

Annostelususpensiota varten käytetään mittausruiskua. Kun lapsi nielee lääkkeen, huuhtele ruisku vedellä ja anna sen kuivua ja aseta se sitten laatikkoon.

Jos pakkauksessa on ruiskun sijasta muovilusikka, toinen puoli voi ottaa 2,5 ml suspensiota ja toinen - 5 ml. Kun olet antanut lääkkeen lusikalta, se on myös pestävä ja jätettävä kuivumaan ja laitettava sitten pulloon.

annostukset

Tietyn lapsen osalta lääkäri laskee yleensä vaaditun yksittäisen annoksen painosta. Tätä painoa kilogrammoina kerrottuna 10-15. Tuloksena oleva luku on parasetamolin milligramman määrä, joka on annettava lapselle kerralla.

Lääkkeen on esimerkiksi annettava lapselle, jonka paino on 12 kg. Kerrotaan 12: lla 10: llä, saamme yhden 120 mg: n annoksen, joka vastaa 5 ml: n suspensiota.

Samalla tavalla ja laskea suurin annos päivässä. Jotta voit määrittää, kuinka paljon lääkettä lapselle sallitaan, sinun on kerrottava sen paino kilogrammoina 60: lla. Esimerkiksi saman lapsen, joka painaa 12 kg, suspensioannos ei saisi ylittää 720 mg (12 x 60). Tämä parasetamolin määrä sisältyy 30 ml: aan suspensiota, toisin sanoen nelinkertaisella saannilla, vauva ei saa saada yli 7,5 ml tätä lääkettä.

Jos tarkastelet abstraktia, joka on liitetty pulloon, näet likimääräisten annosten taulukon. Eräässä sen sarakkeessa merkitään lapsen paino, mutta päinvastoin lääkkeen annos, joka voidaan antaa kyseisellä painolla. Esimerkiksi lapsellesi on löydettävä arvo "8-16 kg", ja hänen edessään näet "5 ml" (lääkkeen kerta-annos).

Kuinka usein voin antaa?

Suspensiota voidaan antaa sekä kerran päivässä että useammin, mutta tällaisen lääkkeen ottamisen tiheys ei saa ylittää 4 kertaa. Lisäksi lääkkeen ottamisen välisen tauon pitäisi olla pitkä - seuraava annos voidaan antaa aikaisintaan neljä tuntia edellisen jälkeen.

Jos lämpötilan ottamisen jälkeen ei pääse pois, on parasta kääntyä lääkärin puoleen, varsinkin jos lapsi ei ole vielä vuoden ikäinen.

Kuinka kauan voit ottaa?

Kuten edellä mainittiin, Paracetamolin saannin kestoa on rajoitettu:

  • jos lääke on määrätty antipyreettiseksi lääkkeeksi, se voidaan antaa enintään 3 päivää;
  • jos lääkettä annetaan lapselle kivun poistamiseksi tai vähentämiseksi, pidempi vastaanotto on hyväksyttävä - enintään 5 päivää.

Jos potilas ottaa parasetamolia kipua varten 5 vuorokautta, ja kuume 3 päivän ajan, mutta nämä oireet häiritsevät sinua, et voi jatkaa keskeyttämistä ilman lapsia valvovan lääkärin lupaa. Lastenlääkärin on valvottava pidempää maahantuloa, koska se vaatii lisää laboratoriokokeita.

yliannos

Jos lapselle annetaan vahingossa suspensio yliannostuksessa, se aiheuttaa ripulia, vatsakrampeja, oksentelua ja muita ruoansulatuskanavan negatiivisia merkkejä.

Kun otat merkittävän annoksen lääkettä voi vaikuttaa maksaan, mutta tämä reaktio ei kehitty välittömästi, joten lääkärin on tutkittava yliannostuksen omaava lapsi, vaikka hänen terveytensä ei olisi häiriintynyt.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Älä anna vauvalle samanaikaisesti parasetamolia suspensiossa ja muita paracetamolia sisältäviä lääkkeitä, koska tämä voi johtaa yliannostukseen. Lisäksi ei ole suositeltavaa käyttää suspensiota muiden antipyreettisten tai analgeettisten aineiden kanssa, esimerkiksi Ibuprofenin tai Analginin kanssa. Tällaisten lääkkeiden vuorottelu tai yhdistelmä on mahdollista vain lääkärin määräämällä tavalla.

Suspensioon on lisätty luettelo muista lääkkeistä, joiden käyttö yhdessä Paracetamolin kanssa on kielletty tai ei suositella. Jos lapsi ottaa jo lääkkeitä, varmista, että he eivät ole tässä luettelossa.

Myyntiehdot

Nestemäinen parasetamoli, kuten muutkin tämän lääkkeen muodot, voidaan ostaa vapaasti apteekista ilman reseptiä. Lääkkeen hinta vaikuttaa sekä valmistajan että pullon tilavuuteen. Keskimäärin 200 g suspensiota varten on maksettava 110-120 ruplaa.

Tallennusominaisuudet

Parasetamolin säilyvyysaika on 3 vuotta eikä se laske pullon avaamisen jälkeen. Sekä suljettu että avoin pullo voidaan pitää huoneenlämpötilassa (lääkettä ei tarvitse laittaa jääkaappiin).

Säilytystä varten on suositeltavaa valita paikka, jossa lääke on piilossa lapsilta, koska yliannostusriski kasvaa miellyttävän tuoksun ja maun ansiosta, koska se on helposti saatavilla.

Arviot

Useimmat Paracetamolin suspensiossa olevat arvostelut ovat positiivisia. Ensinnäkin he huomaavat sen korkean tehokkuuden ja turvallisuuden lapsille.

Äitien mukaan hän melko nopeasti lyö lämpötilan, ja kipu pienenee tai häviää kokonaan. Tämä parasetamolin muoto valitaan useammin, koska se on helppo annostella, ja lääkkeen maku on makea, joten useimmat nuoret potilaat nielevät suspension ilman vaikeuksia.

On kuitenkin olemassa kielteisiä arvioita, jotka valittavat lääkkeen koostumuksesta, koska se sisältää kemiallisia lisäaineita, jotka voivat aiheuttaa allergioita. Allergisen reaktion riskin vähentämiseksi (jos se on melko korkea) äitien on korvattava suspensio kynttilöiden kanssa.

Kustannusten osalta sitä kutsutaan edulliseksi, joten nestemäinen parasetamoli on enemmän kysyntää kuin sen vastapuolet. Lääkkeen sietokyky, arvioiden mukaan suurin osa arvioista, on enimmäkseen hyvä. Vain harvoissa tapauksissa suspensio on aiheuttanut pahoinvointia, ihottumaa tai muuta negatiivista reaktiota.

Mitä korvata?

Jos parasetamoli ei ollut apteekissa, toinen nestemäinen parasetamolipohjainen lääke soveltuu tämän lääkkeen korvaamiseen:

  • Kalpol. Yhdessä pullossa tätä lääkettä on 70 tai 100 ml mansikka-vaaleanpunainen suspensio. Kiinnitetty pullon lusikkaan, joka voi mitata 2,5 ja 5 ml nestettä.
  • Efferalgan. Tätä lääkettä edustaa kelta-ruskea siirappi, jossa on karamelli-vanilja-maku. Sen tilavuus yhdessä injektiopullossa on 90 ml, ja valmistaja tarjoaa lääkkeen mittaamisen mittalusikalla.
  • Lasten Panadol. Tällainen vaaleanpunainen mansikka-lääke valmistetaan 100 ja 300 ml: n pulloissa, joihin käytetään mittausruiskua.

Parasetamoli, oraalinen suspensio

Tilaa yhdellä napsautuksella

  • ATX-luokitus: N02BE01 Parasetamoli
  • MNN tai ryhmittelyn nimi: Parasetamoli
  • Farmakologinen ryhmä: N02B - ANALGETICS-ANTIPYRETICS
  • Valmistaja: SYNTEZ COMB.RF
  • Lisenssin omistaja: PHARM-CENTER *
  • Maa: Tuntematon

Ohjeet lääkkeen lääketieteelliseen käyttöön

parasetamoli

Kauppanimi

Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi

Annostuslomake

Suspensio oraalista antamista varten 120 mg / 5 ml, 100 ml

rakenne

100 ml valmistetta sisältää

vaikuttava aine - parasetamoli 2,4 g,

täyteaineet: metyyliparohydroksibentsoaatti, sorbitoli, glyseroli, ksantaanikumi, mansikan maku, sakkaroosi, puhdistettu vesi 100 ml: aan

kuvaus

Homogeeninen suspensio, jossa on valkoista tai lähes valkoista väriä ja mansikkahaju. Kiteet ovat läsnä suspensiossa.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Kipulääkkeet, antipyreettiset aineet. parasetamoli

ATC-koodi N02BE01

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Absorptio - korkea, aika saavuttaa suurin pitoisuus (TCmax) - 0,5-2 h; enimmäispitoisuus (Cmax) - 5-20 mcg / ml. Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Se läpäisee veri-aivoesteen. Parasetamolin terapeuttisesti tehokas pitoisuus plasmassa saavutetaan, kun sitä annetaan 10 - 15 mg / kg: n annoksena.

Metaboloituu maksassa (90-95%): 80% reagoi konjugaatioon glukuronihapon ja sulfaattien kanssa inaktiivisten metaboliittien muodostuessa; 17% läpäisee hydroksyloinnin 8 aktiivisen metan muodostamiseksi

kivut, jotka konjugoituvat glutationin kanssa muodostaen jo inaktiivisia metaboliitteja. Glutationin puuttuessa nämä metaboliitit voivat estää hepatosyyttien entsyymijärjestelmät ja aiheuttaa niiden nekroosin. Lääkkeen aineenvaihdunta liittyy myös CYP2E1-isoentsyymiin. Puoliintumisaika (T1/2) - 1-4 tuntia, se erittyy munuaisten kautta metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana.

farmakodynamiikka

Parasetamoli on ei-huumaava kipulääke, joka estää syklo-oksigenaasi (COX) 1: n ja COX 2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Tulehdetuissa kudoksissa solun peroksidaasit neutraloivat paracetamolin vaikutuksen COX: iin, mikä selittää lähes kokonaan sen negatiivisen vaikutuksen veden ja suolan aineenvaihduntaan (natrium- ja vedenpidätys) ja maha-suolikanavan limakalvoon.

Parasetamolilla on antipyreettinen, kipulääke.

Käyttöaiheet

febrifugina vilustumiseen, flunssaan, lapsuuden tartuntataudeihin (vesirokko, vihurirokko, hinkuyskä, scarlet-kuume ja sikotauti)

anestesia-aineena hampaiden, hammassärkyjen, korvatulehduksen aikana, kurkkukipu

Annostus ja antaminen

Sisällä, ennen ateriaa, laimentamaton, vedellä, 3-4 kertaa päivässä 4-6 tunnin välein Ennen käyttöä injektiopullon sisältö on ravistettava hyvin.

Annostelun mukavuuden ja tarkkuuden vuoksi suosittelemme kaksipuolista lusikaa: suuri lusikka sisältää 5 ml (120 mg parasetamolia), pieni - 2,5 ml (60 mg parasetamolia).

Lääkkeen annos riippuu lapsen iästä ja painosta.

Lääkkeen yksi annos on 10-15 mg / kg ruumiinpainoa. Suurin vuorokausiannos on enintään 60 mg / kg lapsen ruumiinpainosta.

Iästä riippuen lääke on määrätty seuraavina kerta-annoksina:

2–3 kuukautta - noin 2 ml suspensiota vain lääkärin määräämällä tavalla (noin 50 mg parasetamolia),

3 - 1 vuosi - 2,5-5 ml suspensiota (1/2 - 1 tl) (60-120 mg parasetamolia),

1 - 6 vuotta - 5-10 ml suspensiota (1 - 2 tl) (120-240 mg parasetamolia),

6 - 14-vuotiaat - 10-20 ml suspensiota (2-4 tl) (240-480 mg parasetamolia).

Hoidon enimmäiskesto ilman lääkärin kuulemista on enintään 3 päivää febrifugina ja enintään 5 päivää anestesia-aineena.

Lääkehoidon jatkaminen lääkärin kuulemisen jälkeen.

Haittavaikutukset

- pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu

- allergiset reaktiot ihottumaa, kutinaa, nokkosihottumaa, angioedeemaa

- hemolyyttinen anemia, aplastinen anemia, metemoglobinemia, pancytopenia

- hepatoksinen ja nefrotoksinen vaikutus

Vasta

- yliherkkyys parasetamolille tai muille lääkkeen aineosille

- vakavia maksan ja munuaisten häiriöitä

- trombosytopenia, leukopenia, agranulosytoosi

- glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin geneettinen poissaolo

- vastasyntyneen aika (enintään 2 kuukautta)

- älä käytä lääkettä yhdessä antikonvulsanttien kanssa

Huumeiden vuorovaikutus

Kun käytetään parasetamolia yhdessä barbituraattien, difeniinin, antikonvulsanttien, rifampisiinin, butadiinin kanssa, hepatotoksisen vaikutuksen riski voi kasvaa.

Kun ne otetaan samanaikaisesti klooramfenikolin ja kloramfenikolin kanssa, jälkimmäisen toksisuus voidaan lisätä.

Varfariinin ja muiden kumariinijohdannaisten antikoagulanttivaikutus voi lisääntyä paratsetamolin pitkäaikaisen säännöllisen käytön myötä, mikä lisää verenvuotoriskiä.

Erityiset ohjeet

Huolellisesti: maksa- ja munuaisrikkomukset, hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), virusinfektio, diabetes mellitus.

Käyttö lapsille, joiden ikä on 2 kuukautta - 3 kuukautta, on mahdollista vain määräämällä lastenlääkäri febrifugiksi.

Parasetamolin samanaikaista käyttöä muiden parasetamolia sisältävien lääkkeiden kanssa on vältettävä, koska se voi aiheuttaa paratsetamolin yliannostusta.

Kun jatkuva febriilinen oireyhtymä, jossa käytetään paratsetamolia yli 3 päivän ajan, ja kipuoireyhtymä on yli 5 päivää, lääkärin on kuultava. Kun lääkettä otetaan, laboratorion indikaattorit vääristyvät glukoosin ja virtsahapon kvantitatiivisessa määrityksessä plasmassa.

Kun otat lääkettä yli 7 päivän ajan, on välttämätöntä kontrolloida perifeerisen veren kuvaa ja maksan toimintakykyä.

Suspensio sisältää 0,04 XE-sakkaroosia 1 ml: ssa, jota tulisi harkita hoidettaessa diabetespotilaita.

yliannos

Oireet: ensimmäisen 24 tunnin kuluttua annostelusta - ihon haju, pahoinvointi, oksentelu, anoreksia, vatsakipu; aineenvaihduntaa, glukoosin metaboliaa, metabolista asidoosia. Maksan vajaatoiminnan oireet voivat ilmetä 12–48 tuntia yliannostuksen jälkeen. Vaikeassa yliannostuksessa - maksan vajaatoiminta, jossa on progressiivinen enkefalopatia, kooma, kuolema; akuutti munuaisten vajaatoiminta, jossa on tubulaarinen nekroosi (myös vakavan maksavaurion puuttuessa); rytmihäiriöt, haimatulehdus.

Hoito: mahahuuhtelu viimeistään 4 tunnin kuluttua myrkytyksestä ottamalla adsorbentti (aktiivihiili). SH-ryhmän luovuttajien ja glutationin synteesin esiasteiden käyttöönotto - metioniini 8-9 tuntia yliannostuksen ja asetyylisysteiinin jälkeen - 12 tuntia Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin lisäannostus, asetyylikysteiinin laskimonsisäinen antaminen) määritetään riippuen parasetamolin pitoisuudesta veressä, ja myös sen vastaanoton jälkeen kuluneesta ajasta.

Vapauta muoto ja pakkaus

100 ml: ssa tummasta lasista valmistettuja pulloja, joissa on ruuvin suu, jonka korkit ovat alumiiniset ja joissa on valssattu lanka ja ensimmäinen aukko.

Jokainen pullo, jossa on ohjeita lääketieteelliseen käyttöön valtion ja venäjän kielellä, sekä annostelupakkauslaatikko sijoitetaan pahvipakkaukseen.

Säilytysolosuhteet

Säilytä pimeässä paikassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Kun pullon käyttö on avattu kuukauden kuluessa

Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen

Apteekkien myyntiehdot

valmistaja

Venäjä, 640008, Kurgan, Constitution Avenue, 7.

puh. / fax (3522) 48-16-89

Rekisteröintitodistuksen haltija

Sintez OJSC, Venäjä

Organisaation osoite, joka vastaanottaa kuluttajien vaatimuksia tuotteiden laadusta Kazakstanin tasavallassa

STOFARM LLP, 000100, Kazakstanin tasavalta,

Kostanayn alue, Kostanay, st. Ural, 14

puh. 714 228 01 79

Saitko sairauslomaa selkäkipujen takia?

Kuinka usein sinulla on selkäkipuongelmia?

Voitteko sietää kipua ilman särkylääkkeitä?

Lue lisää mahdollisimman nopeasti selkäkipujen selvittämiseksi.

Paracetamolisiirappi lapsille: käyttöohjeet

Suspensio Parasetamoli kuuluu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden farmakologiseen ryhmään. Sitä käytetään lastenlääkkeissä kivun ja lämpötilan vakavuuden vähentämiseksi erilaisissa infektio- ja tulehdussairauksissa lapsilla.

Vapauta muoto ja koostumus

Lasten suspensio Paracetamolilla on viskoosinen koostumus, vaaleanharmaa tai vaaleankeltainen väri ja mansikan tuoksu. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on paratsetamoli, sen pitoisuus 5 ml: ssa suspensiota on 120 mg. Valmisteeseen sisältyy myös apukomponentteja, jotka sisältävät:

  • Sitruunahappo.
  • Propyleeniglykoli.
  • Natriumbentsoaatti.
  • Natriumsitraatti trisubstituoitu.
  • Sorbitolia.
  • Maku.
  • Sokeri.
  • Puhdistettu vesi.

Lasten siirappi Parasetamoli on 100 ml: n muovipullossa. Kartonkipakkaus sisältää yhden pullon suspensiota ja lääkkeen käyttöohjeita.

Farmakologinen vaikutus

Imeväisten suspensioon vaikuttava aine Parasetamoli inhiboi (inhiboi) syklo- oksygenaasin (COX) entsyymiä, joka katalysoi arakidonihapon muuntumisen kemiallista reaktiota tulehdusreaktion (prostaglandiinien) välittäjiksi sen kehittymisen aikana. COX-entsyymin suppressio ja prostaglandiinien konsentraation väheneminen keskushermoston rakenteissa johtaa kehon lämpötilan normalisoitumiseen kuumeen aikana sekä kipun vakavuuden vähenemisen, joka kehittyy prostaglandiinien altistumisen seurauksena vastaaville reseptoreille ja aivokeskuksille. Parasetamolin farmakologista vaikutusta perifeerisiin kudoksiin ei toteuteta, joten sillä ei ole tulehdusta ehkäisevää vaikutusta.

Kun imeväisuspensio on otettu, parasetamoli vaikuttaa sisäänpäin melko nopeasti ja lähes täysin systeemiseen verenkiertoon. Se jakautuu tasaisesti kudoksiin, tunkeutuu veri-aivoesteen läpi aivojen rakenteisiin. Parasetamoli metaboloituu maksassa, jolloin oksidaasit ja P450-järjestelmä osallistuvat inaktiivisiin hajoamistuotteisiin. Ne erittyvät pääasiassa virtsaan. Puoliintumisaika (eliminoitumisaika puolet koko lääkkeen annoksesta) on 1-3 tuntia.

Käyttöaiheet

Lasten suspensio Parasetamoli on tarkoitettu lasten patologian oireenmukaiseen hoitoon, johon liittyy kipua ja kuumetta:

  • Akuutti hengitystieinfektio, influenssa, parainfluenssi, bakteeri-tarttuva patologia, rokotuksen jälkeiset reaktiot, joihin liittyy lapsen kehon kuume.
  • Kivun oireyhtymä, jonka voimakkuus on alhainen ja keskitaso (päänsärky, hammassärky, trauma, palovammat, leikkauksen jälkeinen kipu, lihasten kipu, aseptisen tulehduksen perifeeriset hermot sekä nivelet).

Suspensioiden vastaanottaminen Paratsetamoli ei vaikuta patologisen prosessin kulkuun ja sen etenemiseen.

Vasta

Absoluuttiset vasta-aiheet imeväisten suspensiota käytettäessä Parasetamoli on lapsen ikä jopa 1 kk (vastasyntyneen aika) ja yliherkkyys lääkkeen vaikuttavalle aineelle tai apuaineille. Varovaisuutta käytettäessä lääkettä käytetään samanaikaiseen munuaisten tai maksan vajaatoimintaan, hyvänlaatuiseen hyperbilirubinemiaan (bilirubiinipitoisuuden kohtalainen nousu veressä), mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä (synnynnäinen maksasairaus), virushepatiitti (maksan tulehdus) ja veritaudit. Myös varovaisella vauvalla suspensio Paracetamolia käytetään lapsen iässä enintään 3 kuukautta. Ennen lääkkeen aloittamista tulee varmistaa, ettei vasta-aiheita ole.

Annostus ja antaminen

Parasetamoli Lasten siirappi otetaan suun kautta 3-4 kertaa päivässä, lääkeaineen annosten välinen aika on 4-6 tuntia. Keskimääräinen annos on 10-15 mg paracetamolia per 1 kg kehon painoa kohti, enimmäisannos ei saa ylittää 60 mg parasetamolia per 1 kg kehon painoa kohti. Yleensä terapeuttinen annos riippuu lapsen iästä ja painosta:

  • 3 kuukautta - 1 vuosi - 60-120 mg (2,5-5 ml).
  • 1 - 6 vuotta vanha - 120-240 mg (5-10 ml).
  • 6-14-vuotiaat - 240-480 mg (10-20 ml).

Pienikokoisen imetyksen kesto Paracetamolin käyttö febrifugina ei saa olla yli 3 päivää, jotta kivun vakavuutta voidaan vähentää - 5 päivää. Tarvittaessa lääkkeen käyttöä tulisi aina neuvotella lääkärisi kanssa.

Haittavaikutukset

Yleensä imeväislisenssi Parasetamoli on hyvin siedetty. Joskus on mahdollista kehittää allergisia reaktioita ihottuman, kutinaa, nokkosihottumaa (tyypillinen ihottuma ja turvotus, nokkosihottuma), angioneurottisen sokin (ilmeisen pehmeiden kudosten turvotus, jossa esiintyy kasvoja ja ulkoisia sukupuolielimiä) voimakas turvotus. Perifeerinen veri harvinaisissa tapauksissa vähentää verihiutaleiden määrää (trombosytopenia), leukosyyttejä (leukopenia), lisää sitoutuneen hapettuneen hemoglobiinin (metemoglobinemia) pitoisuutta. Haittavaikutusten tapauksessa lääkkeen käyttö on lopetettava ja neuvoteltava lääkärin kanssa.

Erityiset ohjeet

Ennen kuin aloitat lasten suspensioiden käytön Paracetamolin tulisi lukea huolellisesti lääkkeen käyttöohjeet. On olemassa useita erityisiä ohjeita, joilla kiinnität huomiota:

  • Tarvittaessa lääkkeen pitkäaikaista käyttöä on seurattava säännöllisesti perifeerisen veren toiminnallisen tilan laboratorioindikaattoreista.
  • Lääkkeen vaikuttava aine voi olla vuorovaikutuksessa muiden farmakologisten ryhmien lääkkeiden kanssa, joten niiden mahdollinen käyttö tulisi varoittaa hoitavalle lääkärille.
  • Ennen lapsen suspensiota Paracetamolia on ravistettava.
  • Lääkeaine sisältää sokeria, joka on otettava huomioon käytettäessä sitä samanaikaisesti diabetesta sairastavilla lapsilla.

Apteekkiverkostossa lasten suspensio Paracetamol vapautuu reseptilääkkeeksi. Jos huumeiden käytöstä on epäilyksiä tai kysymyksiä, ota yhteys lääkäriin.

yliannos

Parasetamoli näyttää huomattavan yli imeväisten suspensiota suositellun terapeuttisen annoksen ollessa pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu 24 tunnin kuluessa yliannostuksesta. Tulevaisuudessa (1-6 päivän kuluttua) akuutti maksavaurio voi kehittyä kudosten kuolemaan (kuolemaan), johon liittyy sen toiminnallisen aktiivisuuden voimakas väheneminen. Joskus akuutin munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen voi vaikeuttaa maksan vahingoittumista. Yliannostuksen hoito on spesifisen vastalääkkeen antaminen luovuttajan SH-ryhmille (metioniini-glutationi).

Siirapianalogit Parasetamoli

Samankaltainen kuin vaikuttava aine ja lastensuspensioterapia Paracetamoli ovat lääkkeitä Panadol, Daleron, Kalpol.

Säilytysehdot

Kestoaika Paracetamol-imeväisten suspensio on 3 vuotta valmistuspäivästä. Sitä on säilytettävä pimeässä, kuivassa paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla ilman lämpötilassa enintään + 25 ° C. Suspensiota ei saa jäätyä.

Keskihinta

Lasten suspensioiden keskimääräinen kustannus Paracetamol apteekeissa Moskovassa vaihtelee 64-67 ruplaan.