Mig - käyttö- ja luovutusohjeet, koostumus, sivuvaikutukset ja hinta

Eri alkuperää, kuumetta, vilustumista ja flunssaa aiheuttavat kivut voidaan helposti vapauttaa MIG-tableteilla. Lääkkeen lisäetuna on, että sen vaikuttava aine ibuprofeeni ei ainoastaan ​​eliminoi kipua, vaan sillä on myös antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Ennen lääkkeen ottamista tulee olla perehtynyt käyttöohjeisiin.

MIG-tablettien koostumus

Lääke MIG 400 on saatavana soikeana tabletteina, joissa on kahdenvälinen riski ja leimaus. Tabletit on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkauksiin. Lääkkeen koostumus:

rakenne

Vaikuttava aine

Apukomponentit

magnesiumstearaatti, natriumkarboksimetyylitärkkelys, kolloidinen piidioksidi, maissitärkkelys

Shell-koostumus

titaanidioksidi, hypromelloosi, povidoni, makrogoli

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

MIG: n käyttöohjeet sisältävät tietoja siitä, että tablettien vaikuttava aine on ibuprofeeni. Tällä komponentilla on anti-inflammatorisia ja antipyreettisiä vaikutuksia, jotka estävät selektiivisesti syklo-oksigenaasia ja estävät prostaglandiinien synteesin. Lääkkeellä on kipua lievittävä vaikutus. Tabletit imeytyvät nopeasti ruoansulatuskanavasta.

Lääke saavuttaa maksimaalisen plasmakonsentraationsa kaksi tuntia nielemisen jälkeen, sitoutuu proteiineihin 99% ja jakautuu hitaasti synoviaalisessa nesteessä. Ibuprofeenin biotransformaatio tapahtuu maksassa, muodostuu karboksyyli- ja hydroksyyli-inaktiivisia metaboliitteja. Niiden puoliintumisaika on 2,5 tuntia, erittyy virtsaan ja sappeen.

Indikaatiot MIG-tablettien käytöstä

MIG-tablettien ottamisen syyt johtuvat lääkkeen vaikuttavan aineen ibuprofeenin anestesiaominaisuuksista. Lääkärit määrittelevät pillereitä eri olosuhteisiin. Suuntaviivojen mukaan suorat oireiden hoitoa koskevat ohjeet ovat:

  • päänsärky;
  • hammassärky;
  • migreeni;
  • hermosärky;
  • kuume ja vilustuminen, flunssa;
  • kipu nivelissä ja lihaksissa.

Annostelu ja hoito

Lääke on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Annostus riippuu taudin kulusta ja kivun oireiden vakavuudesta. Pilleri alkaa annoksella 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Riippuen objektiivisten todisteiden saatavuudesta jatkuvan kivun muodossa, annosta voidaan nostaa 400 mg: aan kolme kertaa päivässä. Tuloksen saavuttamisen jälkeen päivittäinen kokonaisannos pienenee 600-800 mg: aan. Varojen vastaanottamisen kesto ei saisi ylittää viikkoa käyttöohjeiden mukaisesti.

Mig imetyksen aikana

Vaikuttava aine MIG 400 ei ole steroidi eikä sillä ole mutageenista, teratogeenistä tai karsinogeenista vaikutusta, mikä johti lääkkeen käytön sallimiseen imetyksen aikana vain terapeuttisissa annoksissa. Lääkkeen tulisi olla mahdollisimman rajoitettu ajoissa käyttöohjeiden mukaisesti. Jos käyttöaiheet edellyttävät lääkkeen pitkäaikaista käyttöä, lapsi on siirrettävä keinotekoiseen ruokintaan. Hoidon lopettamisen jälkeen imetys voi jatkua.

Huumeiden vuorovaikutus

MIG 400 (MIG 400) pystyy vähentämään furosemidin ja tiatsididiureettien vaikutuksia, mikä johtaa natriumin retentioon ja prostaglandiinituotannon tukahduttamiseen. Muut lääkkeiden yhteisvaikutukset käyttöohjeista:

  1. Ibuprofeeni parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutusta, joten on suositeltavaa olla yhdistämättä niitä.
  2. Koostumuksen aktiivinen komponentti vähentää asetyylisalisyylihapon verihiutaleiden vaikutusta verenpainelääkkeeseen, vähentää verenpainelääkkeiden vaikutusta.
  3. Lääkettä käytetään varoen samanaikaisesti ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ja glukokortikosteroidien kanssa, mikä johtaa ruoansulatuskanavan haittavaikutusten ilmaantumiseen.
  4. Ibuprofeeni lisää metotreksaatin määrää veressä, kun se yhdistetään zidovudiinin kanssa hemofilian hoidossa HIV-tartunnan saaneilla potilailla lisää hemartroosin riskiä.
  5. Mig- ja takrolimuusin yhdistelmä johtaa nefrotoksisuuden todennäköisyyden lisääntymiseen prostaglandiinien tuotannon tukahduttamisen taustalla.
  6. Lääke parantaa insuliinin ja suun kautta annettavien hypoglykeemisten aineiden hypoglykeemisiä ominaisuuksia.

Haittavaikutukset

MIG-tabletit voivat aiheuttaa haittavaikutuksia eri elimissä ja järjestelmissä. Käyttöohjeet korostavat seuraavaa:

  • ummetus, oksentelu, närästys, vatsakipu, ripuli, pahoinvointi, ruokahaluttomuus, ilmavaivat;
  • sidekalvon turvotus, silmäluomet, kuiva ja ärsytetty silmä, kaksoisnäkö tai näön hämärtyminen, kuulon heikkeneminen, melu tai tinnitus, näköhermon myrkylliset vauriot;
  • takykardia, sydämen vajaatoiminta, korkea verenpaine;
  • nuha, allergiat, kuume, angioedeema, bronkospasmi, anafylaktinen sokki, anafylaktoidiset reaktiot, punoitus, kutiseva iho;
  • hematokriitin, seerumin glukoosin, hemoglobiinin, kreatiniinipuhdistuman väheneminen;
  • seerumin kreatiniinipitoisuuden, maksan entsyymiaktiivisuuden lisääntyminen plasmassa, verenvuodon lisääntyminen;
  • hengenahdistus;
  • tajunnan häiriöt, unettomuus, uneliaisuus, päänsärky, ärtyneisyys, hermostuneisuus, ahdistuneisuus, levottomuus, huimaus, masennus, hallusinaatiot;
  • polyuria, allerginen nefriitti, nefroottinen oireyhtymä, akuutti munuaisten vajaatoiminta, kystiitti;
  • agranulosytoosi, trombosytopeeninen purpura, trombosytopenia, leukopenia, anemia;
  • mahalaukun limakalvon haavaumat, aphtiininen stomatiitti, kipu suussa;
  • hengenahdistus;
  • maksahäiriöt;
  • eosinofilia;
  • hepatiitti, haimatulehdus;
  • aseptinen meningiitti.

yliannos

Jos hyväksyt MIG: n hampaan tai muun oireyhtymän lisääntyneessä annoksessa, niin vatsan ja päänsärky, oksentelu, uneliaisuus, metabolinen asidoosi, pahoinvointi, letargia ja tinnitus voivat kehittyä. Komplikaatiot ovat akuutti munuaisten vajaatoiminta, bradykardia, eteisvärinä, masennus, kooma, paineen aleneminen, takykardia, hengitysvajaus.

Jos yliannostus tapahtui alle tunti sitten, pese vatsa. Alkaalinen juominen, aktiivihiilen ottaminen, osoittaa oireenmukaista hoitoa. Käyttöohjeiden mukaan tehokas pakotettu diureesi. Kun lääkkeen lisääntyneet annokset ovat pitkäkestoisia, ne voivat aiheuttaa maha-suolikanavan limakalvon haavaumia, näköhäiriöitä, läpimurtoja ja runsasta verenvuotoa.

MIG ® 200 (MIG 200)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

Koostumus ja vapautumislomake

1 tabletti, päällystetty, sisältää 200 mg ibuprofeenia; läpipainopakkauksissa 10 ja 20 kpl.

Farmakologinen vaikutus

Estää syklo-oksigenaasin ja estää PG: n biosynteesin.

farmakodynamiikka

Analgeettinen vaikutus johtuu tulehduksen voimakkuuden vähenemisestä ja bradykiniinin algogeenisuuden heikentymisestä; anti-inflammatorinen - häiritsemällä tulehduksen patogeneesin eri vaiheita (lisääntynyt läpäisevyys, mikropiiriprosessit normalisoidaan, histamiinin, bradykiniinin ja muiden tulehduksellisten välittäjien vapautuminen vähenee, ATP: n muodostuminen estyy ja siten tulehdusprosessin energia vähenee jne.); antipyreettinen - vähentämällä diencephalonin lämpöä säätelevien keskusten jännittävyyttä.

Kliininen farmakologia

Hyvin siedetty, vähemmän kuin aspiriini, ärsyttää mahan limakalvoa.

Käyttöaiheet MIG ® 200

Kivun oireyhtymä (päänsärky, mukaan lukien migreeni, nivelreuma reumaattisessa alkuperässä, lihaskipu, hammassärky, disalgomenorrhea, neuralgia, iskias), kylmä, flunssa (kipu, vilunväristykset, kuume); muut olosuhteet, joissa on kipua.

Vasta

Absoluuttinen: yliherkkyys (mukaan lukien aspiriini ja muut tulehduskipulääkkeet); mahahaava ja pohjukaissuolihaava; keuhkoputkien astma aspiriinin vuoksi. Suhteellinen: maksan ja munuaisten sairaudet, krooninen sydämen vajaatoiminta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden aikana (varsinkin viimeisellä raskauskolmanneksella) ja imetyksellä käytetään varovaisuutta ja vasta lääkärin kanssa.

Haittavaikutukset

Huimaus, levottomuus, unihäiriöt, dyspeptiset häiriöt (vatsakipu, pahoinvointi), astman paheneminen, ihottuma.

vuorovaikutus

Vähentää vasodilataattoreiden, diureettien, vahvistavien - epäsuorien antikoagulanttien vaikutusta.

Annostus ja antaminen

Sisällä, syömisen jälkeen, ilman pureskelua, runsaalla vedellä. Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 2-välilehdellä., Sitten (tarvittaessa) - 1-2-välilehti. 4–6 tunnin välein; suurin päiväannos - 6 tablettia.

Turvaohjeet

Ole varovainen määrätty maksan ja munuaissairauksien, kroonisen sydämen vajaatoiminnan osalta. Muiden lääkkeiden (erityisesti verenpainelääkkeiden, kuten diureettien, sydämen, antikoagulanttien) taustalla sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaudet ja keuhkoputkien astma; Vanhuksia ja alle 12-vuotiaita lapsia saa käyttää vain lääkärin kuulemisen jälkeen.

Lääkkeen MIG ® 200 säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen MIG ® 200 vanhentumispäivä

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Ninologisten ryhmien synonyymit

Jätä kommenttisi

Nykyinen tietopyyntöindeksi, ‰

"Venäjän federaation lääkäreiden" lausunto valmistelusta MIG ® 200

MIG ® 200 rekisteröintitodistukset

  • Ensiapupakkaus
  • Verkkokauppa
  • Tietoja yrityksestä
  • Ota yhteyttä
  • Julkaisijan yhteystiedot:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • Sähköposti: [email protected]
  • Osoite: Venäjä, 123007, Moskova, st. 5. päälinja, 12.

Yhtiön RLS ® -yhtiön virallinen sivusto. Venäjän Internetin huumeiden ja apteekkien valikoiman tärkein tietosanakirja. Lääkkeiden viitekirja Rlsnet.ru tarjoaa käyttäjille mahdollisuuden saada ohjeita, hintoja ja kuvauksia lääkkeistä, ravintolisistä, lääkinnällisistä laitteista, lääkinnällisistä laitteista ja muista tavaroista. Farmakologinen viitekirja sisältää tietoa vapautumisen koostumuksesta ja muodosta, farmakologisesta vaikutuksesta, käyttöaiheista, vasta-aiheista, haittavaikutuksista, lääkkeiden yhteisvaikutuksista, lääkkeiden käytöstä, lääkealan yrityksistä. Huumeiden referenssikirja sisältää lääkkeiden ja lääkemarkkinoiden tuotteiden hinnat Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa.

Tietojen siirto, kopiointi, jakelu on kielletty ilman RLS-Patent LLC: n lupaa.
Kun mainitaan sivustolla www.rlsnet.ru julkaistut tietomateriaalit, vaaditaan viittausta tietolähteeseen.

Olemme sosiaalisia verkostoja:

© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ® -rekisteri

Kaikki oikeudet pidätetään.

Materiaalien kaupallinen käyttö ei ole sallittua.

Tietoa terveydenhuollon ammattilaisille.

Mig 400: käyttöohjeet

rakenne

Lääkkeen vaikuttava aine on ibuprofeeni. Yksi päällystetty tabletti sisältää:

Maissitärkkelys, kolloidinen vedetön piidioksidi, natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A), magnesiumstearaatti

Hypromelloosi, makrogoli 4000, povidoni K 30, titaanidioksidi (E 171)

kuvaus

Pitkät tabletit, päällystetyt, valkoisesta melkein valkoiseen väriin. Yläpuolella on kaksi kohokuvioitua "E", joka sijaitsee loven molemmilla puolilla.

Käyttöaiheet

MIG® on tulehdusta ja kipua lievittävä lääke (ei-steroidinen tulehduskipulääke, NG1VP), jolla on kuumetta vähentävä vaikutus.

MIG®: ää käytetään

oireenmukaista hoitoa

kipu lievästä tai kohtalaiseen vakavuuteen

lisäksi 200 mg ibuprofeenia (1/2 tablettia) kuume.

Vasta

joilla on yliherkkyys ibuprofeenille tai jollekin lääkkeen ainesosalle;

Jos olet aikaisemmin käyttänyt asetyylisalisyylihappoa tai muita ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä, olet kokenut allergisia reaktioita, kuten:

- nenän limakalvon turvotus

- ihoreaktiot (punoitus, ihottuma jne.);

selittämättömän alkuperän veren muodostumisen rikkomisista; jos esiintyy toistuvia mahalaukun tai pohjukaissuolen haavaumia (peptisiä haavaumia) tai verenvuotoa (kaksi tai useampia erillisiä vahvistettuja peptisiä haavaumia tai verenvuotoja) nykyisessä tai aiemmin;

aiemmin menneen ruoansulatuskanavan verenvuodon tai haavauman perforoinnin, joka liittyy aiemmin määrättyyn hoitoon ei-steroidisilla tulehduskipulääkkeillä;

verenvuoto aivoissa (aivoverenkierto) tai muu tällä hetkellä saatavilla oleva verenvuoto;

Ruoansulatuskanavan verenvuotoriski, haavauman muodostuminen tai sen rei'itys lisääntyy NSAID-lääkkeiden lisääntyvillä annoksilla potilailla, joilla on haavaumia, erityisesti verenvuodon tai rei'ityksen vuoksi (ks. Kohta 2 Älä ota MIG®-valmistetta) sekä vanhuksilla. Näiden potilaiden hoito on aloitettava mahdollisimman pienellä annoksella.

Näille potilaille sekä potilaille, jotka tarvitsevat samanaikaisesti pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa (ASA) tai muita lääkkeitä, jotka lisäävät ruoansulatuskanavan häiriöiden vaaraa, kannattaa harkita yhdistelmähoitoa sellaisten korjaustoimenpiteiden kanssa, joilla on suojaava vaikutus (esimerkiksi misoprostoli tai protonipumpun estäjät).

Potilaiden, erityisesti ikääntyneiden, joilla on ollut haittavaikutuksia ruoansulatuskanavasta historiassa, tulee ilmoittaa kaikki epätavalliset oireet, jotka liittyvät ruoansulatuskanavaan (erityisesti ruoansulatuskanavan verenvuoto), erityisesti hoidon alkuvaiheissa.

Samaan aikaan, haavojen tai verenvuodon riskiä lisäävien lääkkeiden ottamisen tulisi olla erityisen varovainen. Tällaisia ​​lääkkeitä ovat oraaliset kortikosteroidit, antikoagulantit, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään masennuksen hoitoon, tai verihiutaleiden estoaineet, kuten asetyylisalisyylihappo (katso kohta 2: Muut lääkkeet).

Jos ruoansulatuskanavan verenvuotoa tai haavaumia käytetään MIG®-valmistetta käytettäessä, hoito lääkkeellä on lopetettava.

Ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on ruoansulatuskanavan historia (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti), koska niiden tila voi pahentua (ks. Kohta 4 Mahdolliset haittavaikutukset).

Vaikutus sydän- ja verisuonijärjestelmään

MIG®-lääkkeet voivat mahdollisesti lisätä sydänkohtauksen (sydäninfarkti) tai aivohalvauksen riskiä. Mahdollisten komplikaatioiden kehittymisen riski lisääntyy annoksen suurentamisen ja hoidon keston vuoksi. Älä ylitä suositeltua annosta ja hoidon kestoa (enintään 4 päivää).

Jos sinulla on hallitsematon valtimoverenpaine, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, sepelvaltimotauti, perifeeristen valtimoiden ja / tai aivojen sairaudet, sinun tulee neuvotella lääkärisi tai apteekin kanssa tämän lääkkeen hoidosta. Sama perusteellinen arviointi on suoritettava ennen pitkäaikaisen hoidon aloittamista tai jos sinulla on sydänsairaus, jos sinulla on ollut aivohalvaus, tai luulet olevasi vaarassa sairastua (esimerkiksi jos sinulla on korkea verenpaine, diabetes, korkea verenpaine). kolesteroliarvoja tai jos olet tupakoitsija).

On raportoitu, että erittäin harvinaisissa tapauksissa tulehduskipulääkkeiden käyttöä on yhdistetty vakavien ihoreaktioiden kehittymiseen punoituksella ja muodostumisella.

Ihon ihottuman, limakalvojen vaurioiden tai muiden yliherkkyysoireiden ensimmäisessä esiintymisessä sinun tulee lopettaa MIG®-hoidon käyttö ja käänny lääkärin puoleen.

- Tietyissä autoimmuunisairauksissa (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitetut kollageenit) MIG®: ää voidaan käyttää vasta hyödyn / riskisuhteen perusteellisen arvioinnin jälkeen. Ei-tarttuvan tulehduksen oireiden riski on lisääntynyt. aivokuoret (aseptinen meningiitti) (ks. kohta 4).

Erityisen huolellinen lääkärin tarkkailu on tarpeen:

ruoansulatuskanavan häiriöissä tai kroonisen tulehduksellisen suolistosairauden (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti) läsnä ollessa; kohonnut verenpaine tai sydämen vajaatoiminta;

munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla (koska potilailla, joilla on nykyisiä munuaissairaus, voi t

rikkoo maksan toimintaa; kuivumisen aikana;

välittömästi laajojen kirurgisten toimenpiteiden jälkeen; allergiat (esimerkiksi ihon reaktiot muihin lääkkeisiin, astma, siitepölyallergiat), nenän limakalvon krooninen turvotus tai hengitysteiden krooniset sairaudet, joita seuraa niiden kapeneminen;

- Hyvin harvoin vakavia yliherkkyysreaktioita (esim. Anafylaktinen sokki) voi kehittyä MIG®-valmistetta käytettäessä. Kun MIG®-hoidon jälkeen ilmenee ensimmäisiä yliherkkyysreaktioita, hoito on lopetettava välittömästi.

- Ibuprofeeni, MIG®: n vaikuttava aine, voi väliaikaisesti estää verihiutaleiden toimintaa (verihiutaleiden aggregaatio). Tältä osin on tarpeen perustaa perusteellinen lääketieteellinen tarkkailu potilaille, joilla on verenvuotohäiriö.

- Ibuprofeenia sisältävien lääkkeiden samanaikainen käyttö voi estää pienten asetyylisalisyylihapon annosten antikoagulanttivaikutusta (verihyytymien ehkäisy). Tässä tapauksessa ibuprofensoderzhaschie-lääkkeitä saa käyttää vain lääkärin määräämien lääkkeiden perusteella.

Jos käytät lääkkeitä, jotka alentavat veren hyytymistä tai alentavat verensokeria, sinun tulee seurata veren hyytymistä tai verensokeriarvoja varotoimenpiteenä.

Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle muiden huumeiden, myös lääkkeitä sisältävien lääkkeiden, nykyisestä tai viimeaikaisesta käytöstä.

Ibuprofeenin vaikutuksia voivat vaikuttaa jotkut antikoagulantit (lääkkeet, jotka estävät veren hyytymistä), kuten asetyylisalisyylihappo / aspiriini, varfariini, tiklopidiini; jotkut lääkkeet verenpaineen alentamiseksi (ACE: n estäjät, kuten kaptopriili, beetasalpaajat, angiotensiini II -antagonistit) sekä muut lääkkeet. Ibuprofeeni voi puolestaan ​​vaikuttaa myös näiden lääkkeiden toimintaan. Siksi, ennen kuin aloitat ibuprofeenin samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa, sinun kannattaa aina neuvotella lääkärisi kanssa.

Alla kuvattujen aktiivisten ainesosien tai lääkeryhmän vaikutus voi muuttua, kun se otetaan MIG®: n kanssa.

Vapautuslomake

Läpipainopakkaukset on valmistettu läpinäkymättömästä PVC-kalvosta ja alumiinifoliosta, joka on päällystetty lasilla. Läpipainopakkaukset on pakattu 10 ja 20 päällystetystä tabletista.

Säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Kestoaika

Viimeinen voimassaolo päättyy kyseisen kuukauden viimeisenä päivänä.

Mig 400

Käyttöohjeet:

Mig 400 on ei-steroidinen anti-inflammatorinen lääke, jota käytetään kuumetta aiheuttavien flunssa- ja vilustumisolosuhteiden hoitoon sekä erilaisten etiologioiden kivun vähentämiseen.

Farmakologinen vaikutus MiG 400

Osa Mig 400 ibuprofeenista on propionihapon johdannainen, jolla on antipyreettisiä, analgeettisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Myös muiden, ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden tavoin sillä on verihiutaleiden vastainen aktiivisuus.

Mig 400: n aktiivisen komponentin analgeettinen vaikutus on voimakkainta luonteeltaan tulehduksellisilla kipuilla. Tässä tapauksessa lääkkeen anestesiaominaisuus ei kuulu huumausainetyyppiin.

Vapautusmuoto Mig 400

Mig 400 on valmistettu soikeana tabletteina, joissa on kaksipuolinen merkki ja ”E” kohokuvioitu, 10 kappaleen läpipainopakkauksissa.

Mig 400 (1 tabletti) sisältää 400 mg ibuprofeenia. Aktiivisen komponentin lisäksi Mig 400 sisältää täyteaineita: kolloidista piidioksidia, natriumkarboksimetyylitärkkelystä (tyyppi A), maissitärkkelystä, magnesiumstearaattia.

Analogit Mig 400

Mig 400: n analogit aktiivisessa komponentissa ovat lääkkeitä Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex ja Faspeek.

Mig 400 -analogien vaikutusmekanismi on seuraavat lääkkeet: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofeeni, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax ja Nekt.

Käyttöaiheet MiG 400

Lääkitys Mig 400, oireenmukaisen hoidon ohjeiden mukaisesti:

  • migreeni;
  • päänsärky;
  • hermosärky;
  • hammassärky;
  • Kuukautiskipu;
  • Lihas- ja nivelkipu;
  • Influenssaa ja katarraalisia sairauksia.

Vasta

Mig 400: lla on useita vasta-aiheita. Lääkettä ei saa käyttää:

  • "Aspiriini Triad";
  • Erossiiviset ja peptiset haavaumat, mukaan lukien mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava ja Crohnin tauti;
  • Erilaisten etiologioiden verenvuoto;
  • Hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt, mukaan lukien hypokoagulointi;
  • Näköhermon sairaudet;
  • Raskaus ja imetys;
  • Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puute;
  • Yliherkkyys ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille ja asetyylisalisyylihapolle;
  • Yliherkkyys komponenteille, jotka muodostavat Mig 400: n.

Pediatriassa Mig 400-tabletteja voidaan ottaa kaksitoista vuotta.

Mig 400 tulee ohjeiden mukaan ottaa varoen:

  • Sydämen vajaatoiminnan taustalla;
  • Vanhuudessa;
  • Taustalla maksakirroosi portaalihypertensiolla;
  • Hypertensiolla;
  • Nefroottisella oireyhtymällä;
  • Kun gastriitti, enteriitti ja koliitti;
  • Maksan ja munuaisten vajaatoiminnan taustalla;
  • Mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava;
  • Hyperbilirubinemian taustalla;
  • Taustalla tuntemattoman etiologian veritaudit.

Käyttötapa Mig 400

Lääkkeen Mig 400 alkuannos ohjeiden mukaan aikuisille ja alle 12-vuotiaille lapsille on 800 mg, jaettuna yhtä suurina annoksina 3-4 annokseen.

Joissakin tapauksissa on mahdollista nostaa päivittäistä annosta kolmeen Mig 400-tablettiin, mutta se on vähennettävä tavalliseen annokseen oireiden vähentämisen jälkeen.

Munuaisten vajaatoiminnan, sydämen tai maksan taustalla Mig 400 -annos tulisi ohjeiden mukaan pienentää.

Ohjeiden mukaan Mig 400-tabletteja ei pidä ottaa pidempään kuin seitsemän päivää, samoin kuin suuremmissa annoksissa, koska tämä voi johtaa yliannostukseen, joka ilmenee:

  • päänsärky;
  • Vatsakipu;
  • Akuutti munuaisten vajaatoiminta;
  • tinnitus;
  • Oksentelu ja pahoinvointi;
  • bradykardia;
  • Metabolinen asidoosi;
  • Uneliaisuus ja letargia;
  • Hengityselinten pysäyttäminen;
  • masennus;
  • Verenpaineen alentaminen;
  • kooma;
  • Eteisvärinä;
  • Takykardia.

Huumeiden vuorovaikutus

Tiatsididiureettien ja furosemidin tehoa voidaan vähentää, kun sitä käytetään samanaikaisesti Mig 400: n kanssa, mikä liittyy natriumin retentioon.

Ei ole suositeltavaa käyttää yhdistelmää ibuprofeenia, joka on osa Mig 400 -valmistetta suun kautta otettavien antikoagulanttien ja asetyylisalisyylihapon kanssa.

Lisäksi Mig 400 voi vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Nefrotoksisen vaikutuksen riski lisääntyy Mig 400: n ja takrolimuusin yhdistelmähoidon myötä.

Haittavaikutukset

Kuten muutkin steroidiset tulehduskipulääkkeet, Mig 400-tabletit voivat vahingoittaa erilaisia ​​kehon järjestelmiä.

Ruoansulatuskanavan häiriöt voivat ilmentää erilaisia ​​oireita, joista todennäköisimmin kehittyy oksentelu, vatsakipu, ilmavaivat, pahoinvointi, närästys, ripuli, ummetus. Harvinaisissa tapauksissa voidaan havaita maha-suolikanavan limakalvon haavaumia, joita verenvuoto ja rei'itys vaikeuttavat. Jos ruoansulatuskanavassa ilmenee verenvuotoa, Mig 400 tulee peruuttaa. Lisäksi häiriöt voivat ilmetä:

  • Suun kipu;
  • haimatulehdus;
  • Suun limakalvon ärsytys tai kuivuus;
  • Aphtinen stomatiitti;
  • Kumeiden limakalvon haavaumat;
  • Hepatiitti.

Herm 400-tabletteja käytettäessä ilmenevät hermoston häiriöt ilmenevät useimmiten seuraavasti:

  • päänsärky;
  • Hermosto ja ärtyneisyys;
  • unettomuus;
  • huimaus;
  • Psykomotorinen agitaatio;
  • ahdistuneisuus;
  • masennus;
  • uneliaisuus;
  • hallusinaatiot;
  • Sekaannusta.

Muiden kehon järjestelmien häiriöt Mig 400 -hoidon aikana, ohjeiden mukaan, sisältävät:

  • Bronkospasmi ja hengenahdistus (hengityselimet);
  • Takykardia, sydämen vajaatoiminta, korkea verenpaine (sydän- ja verisuonijärjestelmä);
  • Myrkyllistä vahinkoa näköhermolle, kuulon heikkenemiselle, näön hämärtymiselle tai kaksoisnäytölle, soittoäänelle tai tinnitukselle (aistinelimet);
  • Anemia, agranulosytoosi, trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura (hematopoieettinen järjestelmä);
  • Allerginen nefriitti, akuutti munuaisten vajaatoiminta, polyuria, nefroottinen oireyhtymä, kystiitti (virtsajärjestelmä).

Mig 400 tablettien pitkäaikainen käyttö suurina annoksina lisää verenvuotoriskiä (ruoansulatuskanavan, kohdun, ientulehduksen, verenvuotoa) ja näköhäiriöitä.

Mig 400 -valmisteella käytävän hoidon taustalla todennäköisimpiä allergisia reaktioita ovat:

  • Bronkospasmi tai hengenahdistus;
  • Quincken turvotus;
  • eosinofilia;
  • Ihottuma ja kutina;
  • Eksudatiivinen erythema multiforme;
  • Anafylaktinen sokki;
  • Anafylaktiset reaktiot;
  • kuume;
  • Myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi;
  • Allerginen nuha.

Säilytysolosuhteet

Mig 400 on ei-steroidinen tulehduskipulääke, jonka myyntiaika on 36 kuukautta ja jonka säilytysolosuhteet ovat normaalit (30 ° C: n lämpötilassa).

Tietoja lääkkeestä on yleistetty, annetaan tiedoksi ja se ei korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on terveydelle vaarallista!

MIG 400: käyttöohjeet

MIG 400 tabletit edustavat ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kliinistä ja farmakologista ryhmää. Niitä käytetään oireiden ja patogeneettiseen hoitoon eri tulehdusprosesseissa kehossa, joihin liittyy kivun oireyhtymän kehittyminen.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkeainetta MIG 400 on saatavana tabletteina, jotka on päällystetty enteropäällysteellä. Niillä on soikea pitkänomainen muoto, kaksoiskupera pinta, valkoinen väri ja erotusriski. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on ibuprofeeni, sen sisältö yhdessä tabletissa on 400 mg. Se sisältää myös apukomponentteja, jotka sisältävät:

  • Vedetön kolloidinen piidioksidi.
  • Maissitärkkelys
  • Magnesiumstearaatti.
  • Karboksimetyylitärkkelys natrium.
  • Titaanidioksidi.
  • Macrogol 4000.
  • Valium.
  • Povidoni K30.

MIG 400 tabletit on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkaukseen. Kartonkipakkaus sisältää 1 tai 2 rakkulaa ja lääkkeen käyttöä koskevat ohjeet.

Farmakologinen vaikutus

Mig 400 ibuprofeeni-tablettien vaikuttava aine inhiboi sykloksigenaasin (COX 1 ja 2) entsyymiä, joka katalysoi arakidonihapon muuntumista prostaglandiineiksi (tulehdusvälittäjiksi) tulehdusreaktion kehittymisen aikana. Tämä johtaa prostaglandiinien vähenemiseen tulehdusprosessin kudoksissa ja vastaaviin terapeuttisiin vaikutuksiin:

  • Vähentynyt kivun intensiteetti.
  • Hyperemian vähentäminen (tulehdusvastausalueen kudosten lisääntynyt verenkierto).
  • Paisumisen vakavuuden vähentäminen.

Kuten muutkin ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, MIG 400-tabletit vähentävät verihiutaleiden aggregaatiota (liimausta) ja verihyytymien muodostumista sekä vähentävät mahalaukun limakalvon suojaavien tekijöiden aktiivisuutta, jolloin on suurempi riski saada haava (vika) siihen.

Kun MIG 400 on otettu suun kautta, ibuprofeeni imeytyy hyvin ja nopeasti imeytymään ohutsuolen luumenista. Se jakautuu tasaisesti kehon kudoksiin, metaboloituu maksassa inaktiivisiksi hajoamistuotteiksi, jotka erittyvät pääasiassa virtsaan. Aktiivisen aineen puoliintumisaika veriplasmasta (aika, jona puolet koko lääkkeen annoksesta on eliminoitu) on noin 3-4 tuntia.

Käyttöaiheet

Metformiinitabletit on tarkoitettu kehon tulehduksellisten prosessien oireenmukaiseen ja patogeneettiseen hoitoon, johon liittyy kipua:

  • Päänsärky, myös migreeni (vakava paroxysmal päänsärky).
  • Kipu eri alkuperää olevissa lihaksissa ja nivelissä.
  • Kivulias kuukautiset naisilla.
  • Neuralgia - kipu, joka johtuu perifeeristen hermojen aseptisesta tulehduksesta.
  • Hammassärky.

MIG 400-tabletteja käytetään myös kehon lämpötilan vähentämiseen erityisesti kuumeisissa olosuhteissa, jotka aiheutuvat kehon infektioprosessista.

Vasta

MIG 400 tablettien ottaminen on vasta-aiheista useissa patologisissa ja fysiologisissa kehon olosuhteissa, joihin kuuluvat:

  • Yliherkkyys ibuprofeenille tai lääkkeen apuaineille sekä yksilöllinen sietämättömyys asetyylisalisyylihapolle tai muille ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden farmakologisen ryhmän jäsenille.
  • Ruoansulatuskanavan (syöpä- tai pohjukaissuolihaava, haavainen paksusuolitulehdus) syövyttävät ja haavainen sairaudet akuutissa vaiheessa.
  • Hemofilia, hemorraginen diathesis ja muut patologiset hyytymishäiriöt.
  • "Aspiriini-triadin" läsnäolo - suvaitsemattomuus asetyylisalisyylihapolle, nenän polyposikselle ja keuhkoputkien astmalle (keuhkoputkien allerginen tulehdus).
  • Verenvuoto elimistössä, jonka intensiteetti ja lokalisaatio vaihtelevat lääkkeen käytön aikana tai siirrettiin viime aikoina.
  • Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin entsyymin puute, joka on tarpeen punasolujen normaalille toiminnalliselle tilalle.
  • Erilaiset näköhermon patologiat.
  • Raskaus milloin tahansa sen aikana ja imetyksen aikana.

Varovaisuutta käytettäessä lääkettä käytetään samanaikaisesti valtimon verenpainetaudin (kohonnut verenpaine), sydämen vajaatoiminnan, maksan tai munuaisten toimintakyvyn heikkenemisen, kroonisen mahahaavan sairauden aikana remissiossa (paraneminen), mahalaukun tulehdukseen (gastriitti), ohueseen (enteriitti) ja paksuun (koliitti). ) suolisto, hyperbilirubinemia (lisääntynyt veren bilirubiinipitoisuus), tuntemattoman alkuperän veripatologia. Ennen kuin aloitat MIG 400 -tablettien käytön, sinun on varmistettava, ettei vasta-aiheita ole.

Annostus ja antaminen

MIG 400 tabletteja otetaan suun kautta, mieluiten aterioiden jälkeen, jotta tehoaineen haittavaikutuksia mahalaukkuun ja suolistoon voidaan vähentää. Niitä ei pureskele ja pestään runsaalla vedellä. MIG 400-tablettien alustava terapeuttinen annos aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille on 200 mg 3-4 kertaa päivässä, tarvittaessa sitä voidaan nostaa 400 mg: aan 3 kertaa päivässä, kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, annos pienenee. Ei ole suositeltavaa ottaa lääkettä yli 7 päivää. Jos kipu jatkuu, ota yhteys lääkäriin. Potilaat, joilla on samanaikainen sydämen, maksan tai munuaisten patologia, vähentävät annosta.

Haittavaikutukset

MIG 400-tablettien ottaminen voi johtaa eri elinten ja järjestelmien haittavaikutusten kehittymiseen:

  • Ruoansulatusjärjestelmä - pahoinvointi, närästys, oksentelu, ruokahaluttomuus, vatsakipu (pääasiassa ylemmissä osissa), ilmavaivat (turvotus), ummetus tai ripuli, suun kuivuminen ja kipu, suun limakalvon tulehdusreaktio siinä esiintyvien vikojen kanssa (aphtiininen stomatiitti), maksan tulehdus (hepatiitti), haima (haimatulehdus), ikenien tulehdus (ientulehdus).
  • Hermosto - päänsärky, unettomuus tai uneliaisuus, huimaus, ahdistuneisuus, ärtyneisyys, hermostuneisuus, masennus (pitkittynyt mielialan väheneminen), psykomotorinen kiihtyminen, sekavuus hallusinaatioiden kehittymiseen, harvoin kehittävät aseptista meningiittiä (selkäytimen ja aivojen kalvojen tulehdusta).
  • Sydän- ja verisuonijärjestelmä - verenpaineen nousu, sydämen vajaatoiminnan kehittyminen, takykardia (sydämen lyöntitiheyden nousu).
  • Veri ja punainen luuydin - leukosyyttien (leukopenia), erytrosyyttien (anemia), granulosyyttien (agranulosytoosi) ja verihiutaleiden (trombosytopenia) määrän väheneminen.
  • Hengityselimet - keuhkoputkien kehittyminen (keuhkoputkien kaventuminen niiden seinien sileiden lihasten kouristuksesta) ja hengenahdistus.
  • Aistinelimet - kuulon heikkeneminen, sen terävyyden heikkeneminen, melun ulkonäkö tai korvien soiminen, näköhermon myrkyllinen vaurio, näön hämärtyminen, hämärtyminen, kaksoisnäkö, näkökentän ulkonäkö (skotoma), sidekalvon pinnan tulehdus (sidekalvotulehdus).
  • Laboratorioindikaattorit - kapillaarivuodon keston kasvu, hematokriitin ja hemoglobiinin väheneminen, kreatiniinipitoisuuden lisääntyminen veressä ja maksan transaminaasien entsyymien (ALT, AST) aktiivisuus.
  • Allergiset reaktiot - ihottuma ja ihon kutina, nokkosihottuma (ihottuma ja kutina), vakavat nekroottiset allergiset ihovauriot, joihin liittyy alueen kuolema (Lyell tai Stevens-Johnsonin oireyhtymä), angioedeema (kasvojen pehmeiden kudosten voimakas turvotus ja ulkoiset sukupuolielimet), nenän ontelon limakalvon (riniitti) ja keuhkoputkien (atooppinen keuhkoputkentulehdus tai keuhkoputkia) allerginen tulehdus, anafylaktinen sokki (vakava systeeminen allerginen reaktio, jossa valtimoiden voimakas lasku) paine ja polyorganismin vika).

Haittavaikutusten todennäköisyys lisääntyy, kun MIG 400 tabletteja käytetään pitkään, ja jos haittavaikutuksia esiintyy, lääkkeen käyttö on lopetettava.

Erityiset ohjeet

Ennen kuin aloitat MIG 400 -tablettien käytön, sinun on tutkittava huolellisesti lääkkeen merkinnät, varmista, että vasta-aiheita ei ole, ja kiinnitä huomiota myös tiettyihin käyttöohjeisiin:

  • Sisäisen verenvuodon merkkien kehittyminen vaatii lääkkeen lopettamisen välittömästi.
  • Lääke voi peittää patologisen prosessin oireet, jotka tulisi ottaa huomioon diagnostiikkatoiminnoissa.
  • Vatsakipun kehittyminen pillereitä käytettäessä MIG 400 vaatii huolellista tutkimusta peptisen haavauman mahdollisen kehittymisen suhteen.
  • Alkoholin saanti huumeiden saannin aikana on suljettu pois.
  • MIG 400 tabletit voivat olla vuorovaikutuksessa muiden farmakologisten ryhmien kanssa.
  • Lääkkeen pitkäaikaisen hoidon aikana tulee seurata maksa-, munuais- ja veren funktionaalisen aktiivisuuden laboratorioparametreja.
  • Jos on tarpeen tehdä laboratoriomittaus 17-ketosteroidien tasosta, lääkkeen ottaminen on lopetettava 48 tuntia ennen testiä.
  • Lääkkeen käytön aikana on suositeltavaa luopua psykomotoristen reaktioiden suurempaa keskittymistä ja nopeutta vaativista toimista.

Apteekkiverkostossa MIG 400 tablettia myydään ilman reseptiä. Jos sinulla on kysymyksiä tai epäilyksiä niiden käytöstä, ota yhteys lääkäriisi.

yliannos

MIG 400 tablettien suositellun terapeuttisen annoksen huomattava ylitys aiheuttaa yliannostuksen oireita, joihin kuuluvat vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, henkinen hidastuminen tai kooma, masennus, uneliaisuus, päänsärky, tinnitus, akuutti munuaisten vajaatoiminta, verenpaineen kriittinen väheneminen, sydämen supistusten taajuuden ja rytmin rikkominen. Yliannostuksen hoitoon kuuluu mahalaukun, suoliston peseminen, suoliston sorbenttien (aktiivihiili) ottaminen ja myös oireenmukaisen hoidon suorittaminen.

Tablettien analogit MIG 400

Samanlaiset valmisteet MIG 400 tablettien koostumukselle ja terapeuttiselle vaikutukselle ovat Nurofen, Ibuprofen.

Säilytysehdot

MIG 400-tablettien säilyvyysaika on 3 vuotta valmistuspäivästä. Ne on säilytettävä pimeässä, kuivassa, lasten ulottumattomissa ilman lämpötilassa, joka on korkeintaan + 30 ° C.

Mig 400 hinta

Moskovassa sijaitsevien apteekkien 10 MIG 400 tablettien keskimääräiset kustannukset vaihtelevat 75-78 ruplaan.

MIG® 400. Tietoja tuotteesta

MIG® on nykyaikainen valmistus Saksasta päästä eroon päänsärkystä ja muista kipuista.
MIG® alkaa toimia 10 minuutissa!

Vaikuttava aine ibuprofeeni on osa MIG®-valmistetta.
Ibuprofeeni yhdistää onnistuneesti kivun lievityksen ja hyvän siedettävyyden.

Ibuprofeenia pidetään ensimmäisen rivin edustajana päänsärkyjen ja migreenihyökkäysten hoidossa useiden hyvämaineisten organisaatioiden - brittiläisen päänsärky-tutkimusyhdistyksen, Saksan päänsärky- ja migreenihoitoyhdistyksen sekä Ranskan huumeiden hallinnon - suosituksiin. Ibuprofeeni sisältyy myös WHO: n tärkeiden lääkkeiden luetteloon.

Ibuprofeenia on saatavilla apteekeissa ilman reseptiä, sitä voidaan käyttää yli 6-vuotiaille lapsille.

Yksi MIG®-tabletti sisältää 400 mg ibuprofeenia. Tämä on ibuprofeenin optimaalinen annos tehokkaalle kipulääkkeelle ja samanaikaisesti turvallisuusprofiili pysyy korkeana.

Ulkomaisten ja kotimaisten tutkimusten tulosten mukaan ibuprofeeniin perustuvat lääkkeet, joiden annos on 400 mg, ovat ensilinjan lääkkeitä jännityspäänsärkyjen (TTH) hoitoon ja jännityksen ja migreenipäänsärkyjen yhdistelmään.

MIG 400 - lääkkeen käyttöohjeet, arviot, analogit ja vapautumismuodot (400 mg tabletit) päänsärkyjen ja hammassärkyjen hoitoon ja lämpötilan pienenemiseen aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana. rakenne

Tässä artikkelissa voit tutustua MIG 400 -valmisteen käyttöohjeisiin ja esitellä sivuston kävijöiden katsauksia sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteitä MIG 400: n käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Analogit MIG 400 käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä päänsärkyjen ja hammassärkyjen hoitoon ja lämpötilan vähentämiseen aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus.

MIG 400 on ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID). Ibuprofeeni (MIG 400: n vaikuttava aine) on propionihapon johdannainen ja sillä on analgeettisia, antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia, jotka johtuvat COX-1: n ja COX-2: n ei-selektiivisestä estosta, sekä estävä vaikutus prostaglandiinien synteesiin.

Analgeettinen vaikutus on kaikkein voimakkainta tulehduksellista kipua kohtaan. Lääkkeen analgeettinen aktiivisuus ei ole huumaava.

Muiden tulehduskipulääkkeiden tavoin ibuprofeenilla on verihiutaleiden vastainen vaikutus.

rakenne

Ibuprofeeni + apuaineet.

farmakokinetiikkaa

Nielemisen jälkeen lääke imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 99%. Se jakautuu hitaasti synoviaalisessa nesteessä ja poistuu siitä hitaammin kuin plasmasta. Ibuprofeeni metaboloituu maksassa pääasiassa hydroksyloimalla ja isobutyyliryhmän karboksyloinnilla. Metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia. Enintään 90% annoksesta voidaan havaita virtsassa metaboliitteina ja niiden konjugaatteina. Alle 1% erittyy muuttumattomana virtsaan ja vähemmässä määrin sappeen.

todistus

  • päänsärky;
  • migreeni;
  • hammassärky;
  • hermosärky;
  • kipu lihaksissa ja nivelissä;
  • kuukautiskipu, kuume ja vilustuminen ja flunssa.

Vapautusmuodot

400 mg: n päällystetyt tabletit.

Käyttöohjeet ja annostusohjelma

Lääke otetaan suun kautta. Annostusohjelma asetetaan yksilöllisesti todisteiden mukaan.

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään lääke, yleensä aloitusannoksessa - 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Nopean terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi annosta voidaan nostaa 400 mg: aan 3 kertaa päivässä. Kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, päivittäinen annos pienenee 600-800 mg: aan.

Lääkettä ei pidä ottaa yli 7 päivää tai suurempina annoksina. Käytä tarvittaessa pidempiä tai suurempia annoksia, ota yhteys lääkäriin.

Haittavaikutukset

  • vatsakipu;
  • pahoinvointi, oksentelu;
  • närästys;
  • ruokahaluttomuus;
  • ripuli;
  • ilmavaivat;
  • ummetus;
  • maha-suolikanavan limakalvon haavaumat, jotka joissakin tapauksissa ovat monimutkaisia ​​rei'ityksen ja verenvuodon vuoksi;
  • suun limakalvon ärsytys tai kuivuus;
  • suun kipu;
  • ikenien limakalvon haavaumat;
  • aftinen stomatiitti;
  • hengenahdistus;
  • bronkospasmi;
  • kuulon heikkeneminen;
  • soitto tai tinnitus;
  • myrkyllistä vahinkoa näköhermolle;
  • näön hämärtyminen tai haamukuvat;
  • sidekalvon turvotus ja silmäluomi (allerginen alkuperä);
  • päänsärky;
  • huimaus;
  • unettomuus;
  • ahdistuneisuus;
  • hermostuneisuus ja ärtyneisyys;
  • psykomotorinen agitaatio;
  • uneliaisuus;
  • masennus;
  • sekavuus;
  • hallusinaatiot;
  • aseptinen meningiitti (useammin potilailla, joilla on autoimmuunisairaus);
  • sydämen vajaatoiminta;
  • takykardia;
  • kohonnut verenpaine;
  • akuutti munuaisten vajaatoiminta;
  • nefroottinen oireyhtymä (turvotus);
  • ihottuma (yleensä erytemaattinen tai urtikarnaya);
  • kutina;
  • angioödeema
  • anafylaktoidiset reaktiot;
  • anafylaktinen sokki;
  • bronkospasmi;
  • kuume;
  • erythema multiforme exudative (mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä);
  • toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä);
  • eosinofilia;
  • allerginen nuha;
  • anemia (mukaan lukien hemolyyttinen, aplastinen), trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura, agranulosytoosi, leukopenia;
  • seerumin glukoosipitoisuuden väheneminen.

Vasta

  • elinten eroosio- ja haavaissairaudet: ruoansulatuskanava (mukaan lukien mahahaava ja pohjukaissuolihaava akuutissa vaiheessa, Crohnin tauti, UC);
  • "aspiriinitriina";
  • hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt (mukaan lukien hypokoagulointi), hemorraaginen diateesi;
  • erilaisten etiologioiden verenvuoto;
  • glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos;
  • näköhermon sairaudet;
  • raskaus;
  • imetysaika;
  • alle 12-vuotiaat lapset;
  • yliherkkyys lääkkeelle;
  • yliherkkyys asetyylisalisyylihapolle tai muille historiaan kuuluville tulehduskipulääkkeille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

MIG 400: n käytön turvallisuudesta raskauden aikana ei ole saatavilla riittäviä ja tarkasti valvottuja tutkimuksia. Lääke on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana (imettäminen).

Ibuprofeenin käyttö voi vaikuttaa negatiivisesti naisten hedelmällisyyteen eikä sitä suositella raskautta suunnitteleville naisille.

Erityiset ohjeet

Jos ruoansulatuskanavasta on merkkejä verenvuodosta, MIG 400 tulee peruuttaa.

Ibuprofeeni voi peittää objektiiviset ja subjektiiviset oireet, joten lääkettä tulee antaa varoen potilaille, joilla on tartuntatauti.

Bronkospasmin esiintyminen on mahdollista potilailla, jotka kärsivät astmasta tai allergisista reaktioista historiaan tai nykyiseen.

Haittavaikutuksia voidaan vähentää lääkkeen käytön myötä pienimpään teholliseen annokseen. Pitkittyneen kipulääkkeiden käytön avulla analgeettisen nefropatian riski on mahdollista.

Potilaiden, jotka havaitsevat ibuprofeenihoidon näköhäiriöitä, on lopetettava hoito ja suoritettava silmälääkärintarkastus.

Ibuprofeeni voi lisätä maksaentsyymien aktiivisuutta.

Hoidon aikana on välttämätöntä kontrolloida perifeerisen veren mallia ja maksan ja munuaisten toiminnallista tilaa.

Gastropatian oireiden alkaessa on seurattava huolellisesti, mukaan lukien esophagogastroduodenoscopy, veren analyysi hemoglobiinilla, hematokriitti, ulosteen okkulttinen verianalyysi.

Tulehduskipulääkkeiden, gastropatian kehittymisen estämiseksi MIG 400: ta suositellaan yhdistettäväksi prostaglandiini E: n (misoprostolin) kanssa.

Tarvittaessa määritä 17-ketosteroidilääke, joka on peruutettava 48 tuntia ennen tutkimusta.

Hoidon aikana etanolia (alkoholia) ei suositella.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Potilaiden tulee pidättäytyä kaikesta toiminnasta, joka vaatii psykomotoristen reaktioiden suurempaa huomiota ja nopeutta.

Huumeiden vuorovaikutus

Furosemidin ja tiatsididiureettien tehoa on mahdollista vähentää natriumin retentiosta, joka liittyy prostaglandiinisynteesin inhibitioon munuaisissa.

Ibuprofeeni voi parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutuksia (samanaikainen käyttö ei ole suositeltavaa).

Samanaikainen tapaaminen asetyylisalisyylihapon kanssa vähentää MIG 400: n antivaktiivista vaikutusta (akuutin sepelvaltimon vajaatoiminnan esiintyvyyttä on mahdollista lisätä potilailla, jotka saavat pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa verihiutaleiden vastaisena aineena).

Ibuprofeeni voi vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Kirjallisuudessa ibuprofeenin käytön aikana on kuvattu yksittäisiä tapauksia digoksiinin, fenytoiinin ja litiumin plasmapitoisuuksien lisääntymisestä.

Ibuprofeenia, kuten muita tulehduskipulääkkeitä, tulee käyttää varoen yhdessä asetyylisalisyylihapon tai muiden tulehduskipulääkkeiden ja GCS: n kanssa, koska Tämä lisää lääkkeen haittavaikutusten riskiä ruoansulatuskanavaan.

MIG 400 voi lisätä metotreksaatin pitoisuutta plasmassa.

Yhdistetty hoito zidovudiinin ja ibuprofeenin kanssa voi lisätä hemartroosin ja hematooman riskiä HIV-infektoituneilla hemofiliapotilailla.

Ibuprofeenin ja takrolimuusin yhdistetty käyttö voi lisätä munuaisten munuaistoksisten vaikutusten riskiä, ​​koska prostaglandiinien synteesi on heikentynyt.

Ibuprofeeni parantaa suun kautta otettavien hypoglykeemisten aineiden ja insuliinin hypoglykeemistä vaikutusta; annoksen muuttaminen voi olla tarpeen.

Lääkkeen MIG 400 analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

  • Advil Likvi-jels;
  • advil;
  • Taiderock;
  • Bonifen;
  • brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • De Block;
  • Lasten Motrin;
  • On pitkä;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • ibuprofeeni;
  • Ibusan;
  • Ibutop-geeli;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen lapsille;
  • Nurofen Forte;
  • Pede;
  • Solpafleks;
  • Faspik.