Penisilliini löydettiin vuonna 1928. Mutta Neuvostoliitossa ihmiset kuolivat edelleen, vaikka lännessä heitä hoidettiin jo tällä antibiootilla.
Aseet mikro-organismeja vastaan
Antibiootit (kreikkalaisista sanoista "anti" - vastaan ja "bios" - elämä) ovat aineita, jotka selektiivisesti tukahduttavat tiettyjen mikro-organismien elintoimintoja. Ensimmäinen antibiootti havaittiin vahingossa vuonna 1928 englanninkielisen Alexander Flemingin toimesta. Petri-lautasella, jossa hän kasvatti koehenkilönsä stafylokokkien siirtokuntaa, hän löysi tuntemattoman harmaa-keltaisen muotin, joka tuhosi kaikki ympärillään olevat mikrobit. Fleming tutki salaperäistä muottia ja eristi pian siitä antimikrobisen aineen. Hän kutsui sitä "penisilliiniksi".
Vuonna 1939 englantilaiset tutkijat Howard Florey ja Ernst Chain jatkoivat Flemingin tutkimusta ja pian valmistettiin penisilliinin teollinen tuotanto. Vuonna 1945 Flemingille, Floreylle ja Chainille myönnettiin Nobelin palkinto ihmisyydestä.
Panacea muotista
Neuvostoliitossa antibiootit ostettiin pitkään valuutan hinnalla raivotulla hinnalla ja hyvin rajallisina määrinä, joten niille ei riittänyt. Stalin asetti henkilökohtaisesti oman lääketieteen kehittämisen tutkijoille. Tämän tehtävän suorittamiseksi hänen valintansa laski kuuluisalle mikrobiologille Zinaida Vissarionovna Yermolyovalle. Kiitos hänelle, että Stalingradin lähellä sijaitseva koleraepidemia pysähtyi, mikä auttoi puna-armeijaa voittamaan Stalingradin taistelun.
Monta vuotta myöhemmin Ermolyeva muistutti keskustelunsa johtajan kanssa seuraavalla tavalla:
”- Mitä sinä nyt työskentelet, toveri Yermolyeva?
- Uneksin tehdä penisilliiniä.
- Mikä on penisilliini?
- Tämä on elävä vesi, Joseph Vissarionovich. Kyllä, kaikkein todellinen elävä vesi, joka saadaan muotista. Se tuli tunnetuksi penisilliinistä 20 vuotta sitten, mutta kukaan ei ottanut sitä vakavasti. Ainakin kanssamme.
- Haluan löytää tämän muotin ja valmistella lääkkeen. Jos tämä onnistuu, säästämme tuhansia ja ehkä miljoonia elämiä! Mielestäni tämä on erityisen tärkeää nyt, kun haavoittuneita sotilaita tapetaan usein verenmyrkytyksellä, gangreenilla ja kaikenlaisilla tulehduksilla.
- Toimia. Sinulle annetaan kaikki mitä tarvitset. "
Neuvostoliiton tiede
Jotta joulukuussa 1944 penisilliiniä valmistettiin maassamme, olemme sen velkaa Yermolyevalle, Don Cossackille, joka on valmistunut kunnianosoituksesta kuntosalista, ja sitten Naisten lääketieteellisestä instituutista Rostovissa.
Hän sai ensimmäisen Neuvostoliiton antibiootin näytteen muotista, joka tuotiin pommisuojasta, joka sijaitsee lähellä laboratoriota Obukhin kadulla. Kokeet, jotka Ermoliev teki laboratorioeläimillä, antoivat hämmästyttäviä tuloksia: kirjaimellisesti kuolevat koe-eläimet, jotka oli infektoitunut vakavia sairauksia aiheuttaneilla mikrobeilla, kirjaimellisesti sen jälkeen, kun yksi penisilliini-injektio toipui lyhyessä ajassa. Vasta sen jälkeen Ermolyeva päätti kokeilla "elävää vettä" julkisesti, ja pian penisilliiniä käytettiin laajalti kenttäsairaaloissa.
Näin Yermolyeva onnistui säästämään tuhansia toivottomia potilaita. Nykyaikaiset totesivat, että tämä hämmästyttävä nainen erottui ei-rautaisesta "rauta" -merkistä, voimasta ja tarkoituksenmukaisuudesta. Stalingradin eteläosassa infektion vastaisen taistelun onnistumiseksi vuoden 1942 lopussa Ermolieva sai Leninin järjestyksen. Ja vuonna 1943 hän sai 1. asteen Stalin-palkinnon, jonka hän siirtyi puolustusrahastolle taistelukoneiden ostamisesta. Niinpä taivaalla hänen syntyperäisen Rostovin ylitse kuului ensimmäinen kuuluisa Zinaida Yermolyevan taistelija.
Heidän takanaan tulevaisuus
Hänen myöhempi elämä Ermolyeva piti antibioottien tutkimusta. Tänä aikana hän sai ensimmäiset näytteet tällaisista moderneista antibiooteista kuten streptomysiini, interferoni, bitsilliini, Ekmolin ja dipasfen. Ja pian ennen hänen kuolemaansa Zinaida Vissarionovna kertoi: ”Tietyissä vaiheissa penisilliini oli todellinen elävä vesi, mutta elämä, mukaan lukien bakteerien elämä, ei pysy paikallaan, joten tarvitaan uusia, entistä kehittyneempiä lääkkeitä niiden hävittämiseksi. Niiden luominen mahdollisimman pian ja ihmisten antaminen on se, mitä opiskelijat tekevät päivällä ja yöllä. Älä siis ole yllättynyt, jos jonain päivänä uusi sairaala ja apteekkien hyllyt näkyvät, mutta ei muotista, vaan jostain muusta. ”
Hänen sanansa osoittautuivat profeetallisiksi: nyt yli 100 eri antibioottien tyyppiä tunnetaan kaikkialla maailmassa. Ja kaikki he, kuten heidän "nuoremman veljensä" penisilliini, palvelevat ihmisten terveyttä. Antibiootit ovat laaja spektri (aktiivinen laajalle bakteerien spektrille) ja kapea vaikutuspiiri (tehokas vain tietyille mikro-organismiryhmille). Yhdenmukaisia periaatteita nimien antamisesta antibiooteille pitkään ei ollut olemassa. Mutta vuonna 1965 kansainvälinen antibioottien nimikkeistön komitea suositteli seuraavia sääntöjä:
- Jos antibiootin kemiallinen rakenne on tiedossa, nimi valitaan ottaen huomioon niiden yhdisteiden luokka, joihin se kuuluu.
- Jos rakennetta ei tunneta, nimi annetaan sen suvun, perheen tai järjestyksen nimellä, johon tuottaja kuuluu.
- "Mitsin" -liite liitetään vain antibiootteihin, joita bakteerit syntetisoivat Actinomycetalesin järjestyksessä.
- Voit myös antaa otsikossa merkin taajuudesta tai toimintamuodosta.
Antibioottien keksijä tai ihmiskunnan pelastuksen historia
Nyt on vaikea kuvitella, että taudit, kuten keuhkokuume, tuberkuloosi ja STD, vain 80 vuotta sitten merkitsivät kuolemantuomiota potilaalle. Infektioita vastaan ei ollut tehokkaita lääkkeitä, ja ihmiset tuhosivat tuhansia ja satoja tuhansia. Tilanne muuttui katastrofaaliseksi epidemioiden aikana, jolloin koko kaupungin väkivalta tuhoutui lavantaudin tai koleran puhkeamisen seurauksena.
Nykyään kussakin apteekissa antibakteeriset lääkkeet ovat edustettuina laajimmassa valikoimassa, ja jopa kauhistuttavia sairauksia, kuten aivokalvontulehdus ja sepsis (tavallinen verenmyrkytys), voidaan parantaa niiden avulla. Ihmiset ovat kaukana lääkkeistä, mutta he ajattelevat harvoin, kun he keksivät ensimmäiset antibiootit ja kenelle ihmiskunta on velvollinen pelastamaan suuren määrän elämää. On vielä vaikeampaa kuvitella, miten tarttuvia tauteja hoidettiin ennen tätä vallankumouksellista löydöstä.
Elämä ennen antibiootteja
Jopa kouluhistorian aikana monet muistavat, että elinajanodote ennen nykyaikaa oli hyvin lyhyt. Kolmekymmentä vuotta täyttäneitä miehiä ja naisia pidettiin pitkäaikaisina, ja lapsikuolleisuuden prosenttiosuus saavutti uskomattomat arvot.
Synnytys oli eräänlainen vaarallinen arpajaisuus: ns. Puerperaalinen kuume (naisen äidin infektio ja kuolema sepsis) katsottiin yleiseksi komplikaatioksi, eikä sitä parannettu.
Taistelussa vastaanotettu haava (ja ihmiset taistelivat koko ajan paljon ja lähes jatkuvasti) johtivat yleensä kuolemaan. Ja useammin kuin ei, koska elintärkeät elimet olivat vahingoittuneet: jopa raajojen loukkaantumiset merkitsivät tulehdusta, verenmyrkytystä ja kuolemaa.
Antiikin historia ja keskiaika
Kuitenkin muinaisista ihmisistä ihmiset tiesivät tiettyjen tuotteiden parantavista ominaisuuksista tartuntatautien suhteen. Esimerkiksi jopa 2500 vuotta sitten Kiinassa käytettiin fermentoitua soijajauhoa ruttoisten haavojen hoitoon, ja vielä aikaisemmin mayojen intiaanit käyttivät muottia, jolla oli erityinen sieni-tyyppi samaan tarkoitukseen.
Egyptissä pyramidien muovaileva leipä oli prototyyppi nykyaikaisille antibakteerisille aineille: siihen liittyvät sidokset kasvattivat merkittävästi toipumisen mahdollisuutta vammojen sattuessa. Muotti-sienien käyttö oli luonteeltaan puhtaasti käytännöllistä, kunnes tutkijat kiinnostuivat kysymyksen teoreettisesta puolesta. Antibioottien keksiminen nykyisessä muodossaan oli kuitenkin vielä kaukana.
Uusi aika
Tässä aikakaudessa tiede on kehittynyt nopeasti kaikissa suuntiin, eikä lääke ole tullut poikkeukseksi. D. Lister, Yhdistyneen kuningaskunnan kirurgi, kuvasivat vuonna 1867 purulenttien infektioiden syitä vamman tai leikkauksen seurauksena.
Se oli hän, joka totesi, että tulehduksen aiheuttajat ovat bakteereja, ja ehdotti tapaa torjua niitä karbolihapolla. Näin syntyi antiseptinen aine, joka monta vuotta säilyi ainoana enemmän tai vähemmän menestyksellisenä menetelmänä huurteen ehkäisyyn ja hoitoon.
Lyhyt historia antibioottien löytämisestä: penisilliini, streptomysiini ja muut
Lääkärit ja tutkijat totesivat antiseptisten lääkkeiden vähäisen tehokkuuden taudinaiheuttajia vastaan, jotka ovat tunkeutuneet syvälle kudokseen. Lisäksi lääkkeiden vaikutus heikkeni potilaan biologisilla nesteillä ja oli lyhyt. Tarvittiin tehokkaampia lääkkeitä, ja tutkijat kaikkialla maailmassa työskentelivät aktiivisesti tähän suuntaan.
Missä vuosisadassa keksittiin antibiootteja?
Antiosiksen ilmiö (joidenkin mikro-organismien kyky tuhota muita) löydettiin 1800-luvun lopulla.
- Vuonna 1887 yksi nykyaikaisen immunologian ja bakteriologian perustajista - maailmankuulu ranskalainen kemisti ja mikrobiologi Louis Pasteur - kuvaili maaperän bakteerien tuhoavaa vaikutusta tuberkuloosin aiheuttavaan aineeseen.
- Tutkimuksensa perusteella italialainen Bartolomeo Gozio vuonna 1896 sai kokeiden aikana mykofenolihapon, josta tuli yksi ensimmäisistä antibakteerisista aineista.
- Hieman myöhemmin (vuonna 1899) saksalaiset lääkärit Emmerich ja Lov löysivät pioseenin, joka tukahduttaa difterian, lavantaudin ja koleran aiheuttavien tekijöiden elintärkeää toimintaa.
- Aiemmin - vuonna 1871 - venäläiset lääkärit Polotebnov ja Manassein löysivät homeen sienien tuhoavan vaikutuksen tiettyihin tautia aiheuttaviin bakteereihin ja uusiin mahdollisuuksiin sukupuoliteitse tarttuvien tautien hoidossa. Valitettavasti yhteisessä teoksessa "Muotin patologinen merkitys" esitetyt ajatukset eivät kiinnittäneet tarpeeksi huomiota itselleen eivätkä niitä käytetä laajalti käytännössä.
- Vuonna 1894 I. I. Mechnikov perusteli happamofiilisiä bakteereja sisältävien fermentoitujen maitotuotteiden käytännön käytön tiettyjen suolistosairauksien hoitoon. Tätä vahvisti myöhemmin venäläisen tutkijan E. Gartierin käytännön tutkimus.
Antibioottien aikakausi alkoi kuitenkin 1900-luvulla penisilliinin löytämisen myötä, mikä merkitsi lääkkeiden todellisen vallankumouksen alkua.
Antibioottinen keksijä
Aleksanteri Flemingin nimi tunnetaan koulun oppikirjoista biologiasta jopa ihmisistä kaukana. Että hänet pidetään edelläkävijänä sellaisen aineen kanssa, jolla on antibakteerinen vaikutus - penisilliini. Jotta brittiläinen tutkija sai arvokasta panosta tieteeseen vuonna 1945, hän sai Nobelin palkinnon. Yleisölle kiinnostava ei ole vain Flemingin tekemän löydön yksityiskohdat, vaan myös tiedemiehen elämä sekä hänen persoonallisuutensa erityispiirteet.
Skotlannin tulevan Nobelin palkinnon voittaja syntyi Lochwildin maatilalla Hug Flemingin suuressa perheessä. Koulutus alkoi Alexanderille Darvelissa, jossa hän opiskeli kaksitoista vuotta. Kilmarnock muutti Akatemiassa kahden vuoden opiskelun jälkeen Lontooseen, jossa vanhemmat veljet asuivat ja työskentelivät. Nuori mies työskenteli virkailijana, samalla kun hän oli opiskelija kuninkaallisessa ammattikorkeakoulussa. Fleming päätti harjoittaa lääketieteen jälkeen hänen veljensä Thomasin (silmälääkäri) esimerkkiä.
Aleksanteri sai vuonna 1901 St. Mary's Hospitalin lääketieteelliseen kouluun stipendin tälle oppilaitokselle. Aluksi nuori mies ei antanut selkeää mieltymystä mihinkään lääketieteen alueeseen. Hänen teoreettinen ja käytännöllinen työ leikkauksen aikana hänen opintovuosiensa aikana osoitti huomattavan lahjakkuuden, mutta Fleming ei tuntenut paljon riippuvuutta työskentelystä "elävän ruumiin" kanssa, ja siitä tuli penisilliinin keksijä.
Altroth Wright, tunnettu sairaalan professori, joka tuli sairaalaan vuonna 1902, osoittautui nuorelle lääkärille ratkaisevan tärkeäksi.
Aiemmin Wright kehitti ja käytti menestyksekkäästi rokotusta lavantaudista, mutta hänen kiinnostuksensa bakteriologiaan ei pysähtynyt. Hän loi lupaavien nuorten ammattilaisten ryhmän, johon kuului Alexander Fleming. Saatuaan tutkinnon vuonna 1906 hänet kutsuttiin joukkueeseen ja työskenteli koko sairaalan tutkimuslaboratoriossa.
Ensimmäisen maailmansodan aikana nuori tutkija palveli kuninkaallisessa tutkimusarmeijassa kapteenina. Vihollisuuksien aikana ja myöhemmin, Wrightin perustamassa laboratoriossa, Fleming tutki haavojen vaikutuksia räjähdysaineisiin ja menetelmiä röyhtäisten infektioiden ehkäisyyn ja hoitoon. Sir Alexander löysi penisilliinin jo 28. syyskuuta 1928.
Epätavallinen tarina löytämisestä
Ei ole mikään salaisuus, että monia tärkeitä löytöjä tehtiin satunnaisesti. Flemingin tutkimustoiminnalle on kuitenkin erityisen tärkeä tekijä sattumalta. Vuonna 1922 hän teki ensimmäisen merkittävän löydöstään bakteriologian ja immunologian alalla, kun hän oli kylmänä ja aivastanut Petri-lautasen patogeenisillä bakteereilla. Jonkin ajan kuluttua tiedemies huomasi, että hänen syljensa tuloalueella patogeeniset pesäkkeet kuolivat. Joten lysotsyymi löydettiin ja kuvattiin - ihmisen syljen sisältämä antibakteerinen aine.
Näin näyttää siltä, että Petri-lautasen, jossa on itäviä Penicillium notatum -seeniä.
Vähemmän satunnaisesti maailma oppi penisilliinistä. Täällä meidän on kunnioitettava henkilöstön huolimaton asenne terveys- ja hygieniavaatimuksiin. Olipa petrimalja pesty huonosti tai muotti-sienen itiöt tuotiin läheiseltä laboratoriosta, mutta tuloksena Penicillium notatum pääsi staphylococcus aureuksen kasveihin. Toinen onnellinen sattuma oli Flemingin pitkä matka. Penisilliinin tulevalla keksijällä ei ollut kuukaudessa sairaalassa, minkä vuoksi muotilla oli aikaa kasvaa.
Palattuaan töihin tutkija löysi huolimattomuuden seuraukset, mutta ei välittömästi heittänyt vahingoittuneita näytteitä ja tutki niitä lähemmin. Kun Fleming huomasi, että kasvun muotin ympärillä ei ole stafylokokin pesäkettä, Fleming kiinnostui tästä ilmiöstä ja alkoi tutkia sitä yksityiskohtaisesti.
Hän onnistui tunnistamaan aineen, joka aiheutti bakteerien kuoleman, jota hän kutsui penisilliiniksi. Kun ymmärrät hänen lääketieteensa löytämisen merkityksen, britti piti yli kymmenen vuotta tämän aineen tutkimusta. Teoksia julkaistiin, joissa hän perusteli penisilliinin ainutlaatuisia ominaisuuksia, tunnustaa kuitenkin, että tässä vaiheessa lääke ei sovellu ihmisten hoitoon.
Flemingin saama penisilliini osoitti bakterisidisen vaikutuksensa moniin gramnegatiivisiin mikro-organismeihin ja ihmisten ja eläinten turvallisuuteen. Lääke oli kuitenkin epävakaa, hoito edellytti usein suuria annoksia. Lisäksi siihen osallistui liian paljon proteiinipitoisuuksia, jotka aiheuttivat negatiivisia sivuvaikutuksia. Brittiläinen tutkija teki penisilliinin stabilointia ja puhdistusta koskevat kokeet, koska ensimmäinen antibiootti löydettiin ja vuoteen 1939 saakka. Ne eivät kuitenkaan johtaneet positiivisiin tuloksiin, ja Fleming menetti kiinnostusta ajatukseen käyttää penisilliiniä bakteeri-infektioiden hoitoon.
Penisilliini-keksintö
Toinen mahdollisuus, jonka Fleming penicillin avasi vuonna 1940, vuosi.
Oxfordissa Howard Florey, Norman W. Heatley ja Ernst Chain alkoivat valmistaa massakäyttöön soveltuvaa valmistetta.
Puhdistetun aktiivisen aineosan eristäminen ja kliinisen ympäristön testaaminen kesti noin kaksi vuotta. Tässä vaiheessa löytö oli mukana tutkimuksessa. Fleming, Flory ja Cheyne onnistuivat onnistuneesti parantamaan useita vakavia sepsis- ja keuhkokuumeita, jotka tekivät penisilliinin oikeutetuksi paikaksi farmakologiassa.
Ensimmäisten antibioottien keksijä - mies, joka muutti maailmaa
Nyt monet ihmiset eivät edes ajattele, että antibioottien keksijä on monien ihmisten pelastaja. Mutta viime aikoina useimmat sairaudet ja haavat voivat olla syynä hyvin pitkään ja usein epäonnistuneeseen hoitoon. Yksinkertaisesta keuhkokuumeesta 30% potilaista kuoli. Nyt kuolemaan johtava tulos on mahdollista vain 1%: lla keuhkokuumeesta. Ja siitä tuli mahdollista antibioottien ansiosta.
Milloin nämä lääkkeet näkyvät apteekeissa ja kenelle?
Keksinnön ensimmäiset vaiheet
Tällä hetkellä on yleisesti tiedossa, missä vuosisadalla keksittiin antibiootteja. Ei ole myöskään kysymyksiä siitä, kuka keksi ne. Kuten antibioottien tapauksessa, tiedämme kuitenkin vain sen henkilön nimen, joka tuli mahdollisimman lähelle löytöä ja teki sen. Yleensä yksi ongelma koskee suurta määrää tutkijoita eri maissa.
Ensimmäinen askel lääkkeen keksimiselle oli antibioosin löytäminen - eräiden muiden mikro-organismien tuhoaminen.
Venäjän valtakunnan Manasseinin ja Polotebnovin lääkärit tutkivat muotin ominaisuuksia. Yksi heidän työnsä päätelmistä oli väite muotin kyvystä torjua erilaisia bakteereja. He käyttivät homeen pohjaisia tuotteita ihosairauksien hoitoon.
Sitten venäläinen tiedemies Mechnikov huomasi fermentoitujen maitotuotteiden sisältämien bakteerien kyvyn vaikuttaa myönteisesti ruoansulatuskanavaan.
Lähin uuden lääkkeen löytämiseen oli ranskalainen lääkäri Duchesnen nimissä. Hän totesi, että arabit käyttävät muottia hevosten selkäpuolen haavojen parantamiseksi. Ottaen näytteitä muotista lääkäri suoritti kokeita marsujen hoidosta suoliston infektioista ja sai positiivisia tuloksia. Hänen väitöskirjansa ei saanut vastausta kyseisen ajan tieteellisessä yhteisössä.
Tämä on lyhyt historia antibioottien keksimiselle. Itse asiassa monet antiikin kansat olivat tietoisia muotin kyvystä vaikuttaa haavojen hoitoon. Tarvittavien menetelmien ja tekniikoiden puuttuminen kuitenkin mahdollisti puhtaan lääkkeen syntymisen tuolloin. Ensimmäinen antibiootti voi esiintyä vain 20-luvulla.
Antibioottien suora löytäminen
Antibioottien keksiminen oli monella tapaa sattumanvaraisuus ja sattuma. Tämä voidaan kuitenkin sanoa monista muista löytöistä.
Alexander Fleming tutki bakteeri-infektioita. Tämä työ tuli erityisen merkitykselliseksi ensimmäisen maailmansodan aikana. Sotilaallisten laitteiden kehittäminen johti siihen, että lisääntyi haavoittuneiden määrä. Haavoissa esiintyi infektio, joka johti amputointiin ja kuolemaan. Se oli Fleming, joka havaitsi infektioiden aiheuttajan - streptokokin. Hän osoitti myös, että perinteiset lääketieteen antiseptit eivät kykene tuhoamaan bakteeritartuntoa kokonaan.
Yksilöllinen vastaus kysymykseen siitä, mitä vuotta antibiootti on keksitty. Tätä edelsi kuitenkin kaksi tärkeää löydöstä.
Vuonna 1922 Fleming löysi lysotsyymin - yhden syljen osista, jolla on kyky tuhota bakteereja. Tutkijansa aikana tutkija lisäsi syljensä Petri-lautaselle, jossa kylvettiin bakteereita.
Vuonna 1928 Fleming istutti stafylokokin Petri-astioihin ja jätti ne pitkään. Satunnaisesti multaa sienen hiukkaset kylvettiin viljelmiin. Kun tietyn ajan kuluttua tiedemies palasi töihin kylvettyjen staph-bakteerien kanssa, hän havaitsi, että muotti oli kasvanut ja tuhonnut bakteerit. Tällaista vaikutusta ei tuottanut itse muotti, vaan läpinäkyvä neste, joka tuotettiin sen elintärkeän toiminnan aikana. Tämä aine on tiedemies, joka on nimetty homeen sienistä (Penicillium) - penisilliini.
Seuraavaksi tutkija jatkoi penisilliinin tutkimista. Hän huomasi, että aine vaikuttaa tehokkaasti bakteereihin, joita kutsutaan nyt grampositiivisiksi. Hän pystyy kuitenkin tuhoamaan patogeenin gonorrhean, vaikka hän kuuluu gram-negatiivisiin mikro-organismeihin.
Tutkimus on jatkunut jo vuosia. Mutta tiedemiehellä ei ollut tarvittavaa tietoa kemiasta puhtaan aineen saamiseksi. Vain eristettyä puhdasta ainetta voitaisiin käyttää lääketieteellisiin tarkoituksiin. Kokeet jatkuivat vuoteen 1940 asti. Tänä vuonna tiedemiehet ovat aloittaneet Penicillin-tutkijoiden Floryn ja Chainin tutkimuksen. He pystyivät eristämään aineen ja saamaan lääkkeen, joka soveltuu kliinisten tutkimusten aloittamiseen. Ensimmäiset onnistuneet tulokset ihmisen hoidosta saatiin vuonna 1941. Samana vuonna pidetään antibioottien ulkonäköä.
Antibioottien löytämisen historia oli melko pitkä. Ja vasta toisen maailmansodan aikana ilmestyi sen massatuotannon mahdollisuus. Fleming oli brittiläinen tiedemies, mutta lääketieteen valmistaminen Yhdistyneessä kuningaskunnassa oli mahdotonta - taistelut olivat käynnissä. Siksi lääkkeen ensimmäiset näytteet vapautettiin Amerikan yhdysvalloissa. Osa lääkkeestä käytettiin maan sisäisiin tarpeisiin, ja toinen osa lähetettiin Eurooppaan vihamielisyyksien epicentriin haavoittuneiden sotilaiden pelastamiseksi.
Sodan päättymisen jälkeen vuonna 1945 Fleming ja hänen seuraajansa Howard Florey ja Ernst Chain saivat Nobelin palkinnon lääketieteen ja fysiologian saavutuksista.
Vastauksena moniin muihin löytöihin on vastattava kysymykseen "joka keksi antibiootin" on vaikeaa. Tämä oli monien tutkijoiden yhteisen työn tulos. Jokainen heistä on antanut tarvittavan panoksen lääkkeen keksimiseen, jota ilman on vaikea kuvitella nykyaikaisia lääketieteitä.
Tämän keksinnön merkitys
On vaikea väittää, että penisilliinin löytäminen ja antibioottien keksiminen on yksi tärkeimmistä 1900-luvun tapahtumista. Sen massatuotanto on avannut uuden virstanpylvään lääketieteen historiassa. Ei niin monta vuotta sitten tavallinen keuhkokuume uhkasi olevan kohtalokas. Kun Fleming keksi antibiootin, monet sairaudet lakkasivat olemasta kuolemantuomio.
Antibiootit ja toisen maailmansodan historia liittyvät läheisesti toisiinsa. Näiden lääkkeiden ansiosta onnistuttiin estämään monia sotilaiden kuolemia. Vammojen jälkeen monet heistä kehittivät vakavia tartuntatauteja, jotka voivat johtaa raajojen kuolemaan tai amputoitumiseen. Uudet lääkkeet voivat nopeuttaa merkittävästi niiden hoitoa ja minimoida ihmisen tappiot.
Lääketieteen vallankumouksen jälkeen jotkut odottivat, että bakteerit voidaan tuhota kokonaan ja pysyvästi. Nykyaikaisen antibiootin keksijä oli kuitenkin tietoinen bakteerien erityispiirteistä - ilmiömäisestä kyvystä sopeutua muuttuviin olosuhteisiin. Tällä hetkellä lääkkeillä on mekanismeja mikro-organismien torjumiseksi, mutta niillä on myös omat suojamenetelmät huumeita vastaan. Siksi niitä ei voida täysin hävittää (ainakin nyt), ja ne muuttuvat jatkuvasti ja uusia bakteereja syntyy.
Vastuksen ongelma
Bakteerit ovat planeetan ensimmäisiä eläviä organismeja, ja tuhansien vuosien ajan ne ovat kehittäneet mekanismeja, joiden avulla ne elävät. Kun penisilliini oli havaittu, se sai tietää bakteerien kyvystä sopeutua siihen, mutatoida. Tässä tapauksessa antibiootti tulee hyödyttömäksi.
Bakteerit lisääntyvät tarpeeksi nopeasti ja välittävät kaiken seuraavan perheen geneettisen tiedon. Siten seuraavan sukupolven bakteereilla on mekanismi "itsepuolustukseksi" lääkkeestä. Esimerkiksi metisilliini-antibiootti keksittiin vuonna 1960. Ensimmäiset tapaukset, joissa sitä vastustettiin, ilmoitettiin vuonna 1962. Tuolloin 2% kaikista tapauksista, joissa metisilliiniä määrättiin, ei voitu hoitaa. Vuoteen 1995 mennessä se tuli tehottomaksi 22 prosentissa kliinisistä tapauksista ja 20 vuoden kuluttua - bakteerit olivat vastustuskykyisiä 63 prosentissa tapauksista. Ensimmäinen antibiootti saatiin vuonna 1941, ja vuonna 1948 ilmestyi resistenttejä bakteereja. Yleensä lääkeresistenssi ilmenee useiden vuosien kuluttua lääkkeen vapautumisesta markkinoille. Siksi uusia lääkkeitä esiintyy säännöllisesti.
Luonnollisen "itsepuolustuksen" mekanismin lisäksi bakteerit vastustavat lääkkeitä, koska ihmiset itse käyttävät antibiootteja väärin. Syyt, miksi nämä lääkkeet ovat vähemmän tehokkaita:
- Itsehoitavat antibiootit. Monet eivät tiedä näiden lääkkeiden todellista tarkoitusta ja vievät heidät kylmällä tai vähän pahalla. On myös käynyt ilmi, että lääkäri määritti kerran yhden lääkehoidon, ja nyt potilas ottaa saman lääkityksen sairauden aikana.
- Hoitokurssin noudattamatta jättäminen. Usein potilas lopettaa lääkkeen, kun hän alkaa tuntea olonsa paremmin. Mutta bakteerien täydelliseen tuhoutumiseen sinun tulee ottaa pillereitä ohjeissa määriteltyyn aikaan.
- Elintarvikkeiden antibioottien sisältö. Antibioottien löytäminen on parantanut monia sairauksia. Nyt nämä lääkkeet ovat viljelijöiden laajalti käyttämiä karjan hoitoon ja tuholaisten tuhoamiseen. Näin antibiootti pääsee lihavalmisteisiin.
Plussat ja haitat
Voidaan varmasti sanoa, että modernien antibioottien keksiminen oli välttämätöntä, ja se antoi meille mahdollisuuden pelastaa monien ihmisten elämä. Kuten kaikilla keksinnöillä, näillä lääkkeillä on kuitenkin positiivisia ja negatiivisia puolia.
Antibioottisten lääkkeiden luomisen myönteinen näkökohta:
- sairauksia, joita aiemmin pidettiin kohtalokkaina, lopetetaan kuolemaan monta kertaa vähemmän;
- kun nämä lääkkeet keksittiin, ihmisten elinajanodote kasvoi (joissakin maissa ja alueilla jopa 2-3);
- vastasyntyneet ja vauvat kuolevat kuusi kertaa vähemmän;
- naisten kuolleisuus synnytyksen jälkeen laski 8 kertaa;
- vähentää epidemioiden määrää ja niiden vaikutusta.
Ensimmäisen antibioottisen lääkkeen havaitsemisen jälkeen tämän löydön negatiivinen puoli tuli tunnetuksi. Penisilliiniin perustuvien lääkkeiden luomisen aikana oli bakteereja, jotka ovat siihen vastustuskykyisiä. Siksi tutkijoiden oli luotava useita muita lääkkeitä. Vähitellen mikro-organismit kehittivät vastustuskykyä ”aggressorille”. Tämän vuoksi on tarpeen luoda uusia ja uusia lääkkeitä, jotka kykenevät tuhoamaan mutatoidut patogeenit. Niinpä ilmestyy vuosittain uudenlaisia antibiootteja ja uusia bakteereja, jotka ovat niihin vastustuskykyisiä. Jotkut tutkijat sanovat, että tällä hetkellä noin kymmenesosa tartuntatautien taudinaiheuttajista on vastustuskykyisiä antibakteerisille lääkkeille.
antibiootit
Olemme tottuneet moniin asioihin, joiden keksintö kerran ravisti maailmaa ja kääntyi elämään. Emme ole yllättyneitä pesukoneista, tietokoneista, pöytälampuista. Meillä on jopa vaikea kuvitella, miten ihmiset elivät ilman sähköä, valaisivat talonsa petrolilampuilla tai taskulampuilla. Objektit ympäröivät meitä, ja olemme tottuneet jättämään huomiotta niiden arvot.
Meidän tarinamme ei tänään ole kotitaloustuotteista. Tämä on tarina niistä keinoista, joilla olemme myös tottuneet ja eivät enää arvosta sitä, että he säästävät arvokkainta asiaa - elämää. Meille näyttää siltä, että antibiootit ovat aina olleet olemassa, mutta näin ei ole: jopa ensimmäisen maailmansodan aikana tuhannet kuolivat sotilaat, koska maailma ei tiennyt penisilliiniä, ja lääkärit eivät voineet tehdä säästöjä.
Keuhkojen tulehdus, sepsis, dysentery, tuberkuloosi, lavantauti - kaikki nämä sairaudet katsottiin joko parantumattomiksi tai lähes parantumattomiksi. Kahdestakymmenennen (kahdeskymmenes!) Vuosisadan 30-luvulla potilaat kuolivat hyvin usein leikkauksen jälkeisistä komplikaatioista, joista tärkeimpiä olivat haavan tulehdus ja veren tulehdus. Ja tästä huolimatta Louis Pasteur (1822-1895) ilmaisi ajatuksen antibiooteista XIX-luvulla.
Tämä ranskalainen mikrobiologi havaitsi, että jotkut muut mikrobit tappavat pernarutto-bakteerit. Sen löytäminen ei kuitenkaan antanut valmiita vastauksia tai reseptiä, vaan se tuotti monia uusia kysymyksiä tiedemiehille: mikrobit "taistelevat" kuin kukaan voittaa toisen. Tietenkin, selvittääksesi, olisi tehtävä paljon työtä. Ilmeisesti tällainen työkerros oli sen ajan tutkijoille kohtuuton. Vastaus oli kuitenkin hyvin lähellä maan alkua.
Hometta. Tällainen tuttu ja tuttu muotti, joka elää tuhansia vuosia henkilön lähellä, osoittautui sen suojelijaksi. Tämä sieni, joka nousee ilmassa riidan muodossa, tuli kahden venäläisen lääkärin välisen riidan kohteeksi 1860-luvulla.
Huomaamaton löytö
Alexey Polotebnov ja Vyacheslav Manassein eivät sopineet muotin luonteesta. Politebnov uskoi, että kaikki mikrobit olivat lähteneet muotista, eli muotti on mikro-organismien esiaste. Manassein vastusti häntä. Todistamaan hänen tapauksensa, jälkimmäinen aloitti tutkimuksen vihreästä muotista (latinalaisessa penicillium glaucumissa). Jonkin ajan kuluttua lääkärillä oli onnea havaita mielenkiintoinen vaikutus: missä oli homeen sieni, bakteereita ei ollut. Vain yksi päätelmä seurasi: muotti ei millään tavalla salli mikro-organismien kehittymistä. Myös Manassein Polotebnovin vastustaja päätyi tähän johtopäätökseen: havaintojensa mukaan neste, jossa muotti muodostui, pysyi kirkkaana, läpinäkyvänä, mikä osoitti vain yhden asian - siinä ei ole bakteereita.
Hävittäjän hyväksi Polotebnovin tieteellisessä keskustelussa hän jatkoi tutkimusta uudella tavalla käyttäen muottia bakterisidisenä aineena. Hän loi emulsion muotilla ja ruiskutti sen ihosairauksia sairastavien potilaiden haavaumiin. Tulos: Hoidetut haavaumat paranivat aikaisemmin kuin hoitamatta jääneet. Tietenkin, koska lääkäri Polotebnov ei voinut jättää löytöään salassa ja suositteli tätä hoitomenetelmää vuonna 1872 yhdessä hänen artikkeleistaan. Valitettavasti tiede jätti huomiotta hänen huomautuksensa, ja lääkärit ympäri maailmaa jatkoivat hoitoa obscurantistisesti: verenvuotoa, kuivattujen eläinten ja hyönteisten jauheita ja muita hölynpölyä. Näitä "keinoja" pidettiin lääkkeinä, ja niitä käytettiin edesmenneen kahdennenkymmenennen vuosisadan alussa, kun Wrightin veljekset testasivat ensimmäisen lentokoneensa, kun taas Einstein työskenteli suhteellisuusteoriassa.
Poista pöydältä - haudata aukko
Polotebnovan artikkeli jätettiin huomiotta, ja puolen vuosisadan ajan yksikään tutkija ei yrittänyt tutkia homeen sientä. Opinnot Polotebnova ja niiden tulokset "nousivat ylös" kahdennenkymmenennen vuosisadan alussa, kiitos onnea ja mikrobiologia, joka ei halunnut puhdistaa pöydällä...
Scotsman Alexander Fleming, jota pidetään penisilliinin luojana, nuoruudestaan unelmoi löytää keinon hävittää bakteerit. Hän opiskeli jatkuvasti mikrobiologiaa (erityisesti hän opiskeli stafylokokkia) laboratoriossaan, joka sijaitsi yhdessä Lontoon sairaaloista ja oli ahdas huone. Sen lisäksi, että Flemingilla ei ollut pelkästään hänen kollegojensa huomauttamia töitä, että hänellä oli sitkeyttä ja omistautumista, hänellä oli toinen laatu: hän ei halunnut palauttaa järjestystä pöydällä. Plasmat, joissa on huumeita, olivat joskus viikon ajan mikrobiologin pöydällä. Tämän tottumuksensa ansiosta Fleming onnistui kirjaimellisesti kompastumaan upeaan löydökseen.
Kun tiedemies jätti stafylokokkien siirtokunnan ilman huomiota jo muutaman päivän ajan. Ja kun hän päätti poistaa ne, hän huomasi, että valmisteet oli peitetty muotilla, jonka itiöt läpäisivät ilmeisesti laboratorion avoimen ikkunan läpi. Fleming ei vain heittänyt pois pilaantunutta materiaalia, vaan myös tutkinut sitä mikroskoopilla. Tutkija oli hämmästynyt: ei ollut jälkiä patogeenisista bakteereista - vain muotista ja kirkasta nestettä. Fleming päätti tarkistaa, voiko muotti tappaa vaarallisia mikro-organismeja.
Mikrobiologi nosti sienen ravintoalustaan, kiinnitti sen muihin bakteereihin ja laittoi kupin valmisteisiin termostaattiin. Tuloksena oli hämmästyttävä: läiskät, kirkas ja läpinäkyvä, muodostunut muotin ja bakteerien väliin. Muotti "aidattu" itsestään "naapureilta" eikä salli niiden lisääntymistä.
Mikä tämä neste muodostaa muotin lähellä? Tämä kysymys ei antanut levätä Flemingille. Tutkija aloitti uuden kokeen: hän kasvoi muottiin suuressa pullossa ja alkoi tarkkailla sen kehitystä. Muotin väri muuttui 3 kertaa: valkoisesta vihreään, ja sitten se muuttui mustaksi. Myös ravinteiden liemi muuttui - läpinäkyvästä siitä tuli keltainen. Päätelmä oli ilmeinen: muotti vapauttaa joitakin aineita ympäristöön. On vielä tarkistettava, onko niillä sama "tappava" voima.
Eureka!
Neste, jossa muotti oli, oli vieläkin tehokkaampi keino bakteerien massan tuhoamiseen. Jopa laimennettuna 20 kertaa vedellä, se ei jätä bakteereille mitään mahdollisuutta. Fleming luopui aikaisemmasta tutkimuksestaan ja piti kaikki ajatuksensa vain tähän löydökseen. Hän sai selville, millä kasvupäivällä, millä ravintoalustalla, missä lämpötilassa sienellä on suurin antibakteerinen vaikutus. Hän huomasi, että sienten erittämä neste vaikuttaa vain bakteereihin ja on vaaraton eläimille. Hän kutsui tätä nestemäistä penisilliiniä.
Vuonna 1929 Fleming puhui löydetystä lääkkeestä Lontoon Medical Research Clubissa. Hänen viestinsä jäi valvomattomaksi - aivan kuten Polotebnovan artikkelissa. Scotsman oli kuitenkin itsepäisempi kuin venäläinen lääkäri. Kaikissa konferensseissa, puheissa, lääkäreiden kokouksissa Fleming mainitsi tavalla tai toisella keinot, joilla he voivat torjua bakteereja. Oli kuitenkin toinen ongelma - oli tarpeen jotenkin eristää puhdas penisilliini liemestä tuhoamatta sitä.
Teokset ja palkinnot
Korosta penisilliini - tämä ongelma on ratkaistu yli vuoden ajan. Fleming ja hänen toverinsa yrittivät yli tusinaa, mutta vieraassa ympäristössä penisilliini tuhoutui. Mikrobiologit eivät pystyneet ratkaisemaan tätä ongelmaa, täällä tarvitaan apteekkien apua.
Uuden lääkkeen tiedot ovat vähitellen saavuttaneet Amerikan. Kymmenen vuotta Flemingin ensimmäisestä julkilausumasta penisilliinistä kaksi brittiläistä tiedettä kiinnostivat tästä löydöstä, joita kohtalo ja sota olivat heittäneet Amerikkaan. Vuonna 1939 Howard Fleury, yksi Oxfordin instituuttien patologiaprofessori, ja Ernst Chain, joka oli Saksasta pakenut biokemisti, etsivät aiheen työskennellä yhdessä. He ovat kiinnostuneita penisilliinistä, tarkemmin sanottuna sen valinnasta. Hänestä tuli heidän työnsä aihe.
Oxfordissa oli kanta (mikrobikulttuuri), jonka Fleming oli kerran lähettänyt, joten tiedemiehillä oli materiaalia työskennellä. Pitkien, vaikeiden tutkimusten ja kokeiden tuloksena Cheney onnistui saamaan penisilliini-kaliumsuolakiteitä, jotka sitten kääntyivät limaiseksi massaksi ja sitten ruskeaksi jauheeksi. Penisilliini-rakeet olivat hyvin voimakkaita: ne laimennettiin suhteessa miljoonaan, ne tappoivat bakteerit muutamassa minuutissa, mutta olivat hiirille vaarattomia. Kokeet suoritettiin hiirillä: ne infektoitiin tappavilla streptokokkien ja stafylokokkien annoksilla, ja sitten puolet niistä pelastettiin injektoimalla penisilliiniä. Cheyne'n kokeilut houkuttelivat useita tutkijoita. Penisilliinin on myös todettu tappavan gangreenin patogeenejä.
Penisilliini testattiin henkilöllä vuonna 1942 ja pelastettiin kuolevan ihmisen elämä meningiitistä. Tämä tapaus vaikutti suuresti yhteiskuntaan ja lääkäreihin. Englannissa penisilliinin tuotanto epäonnistui sodan takia, joten vuonna 1943 tuotanto alkoi Amerikassa. Samana vuonna Yhdysvaltain hallitus tilasi 120 miljoonaa yksikköä lääkettä. Vuonna 1945 Fleury ja Cheyne saivat Nobelin palkinnon erinomaisesta löytymisestä. Itse Flemingille annettiin useita nimikkeitä ja palkintoja kymmeniä kertoja: hän sai ritarikunnan, 25 kunnia-astetta, 26 mitalia, 18 palkintoa, 13 palkintoa ja kunniajäsenyyttä 89 tiede- ja tiedeakatemiassa. Tiedemiehen haudalla - vaatimaton merkintä: "Alexander Fleming - penisilliinin keksijä."
Ihmiskuntaan kuuluva keksintö
Tutkijat ympäri maailmaa ovat etsineet keinoja torjua bakteereja, koska he ovat saaneet selville heidän olemassaolostaan ja pystyneet näkemään sen mikroskoopilla. Toisen maailmansodan alusta lähtien tämän työkalun tarve on kypsynyt enemmän kuin koskaan. Ei ole yllättävää, että Neuvostoliitossa he työskentelivät myös tässä asiassa.
Vuonna 1942 professori Zinaida Yermolyeva sai penisilliiniä penicillium krustozum -muotista, joka on otettu Moskovan yhden pommivaraston seinästä. Pitkien havaintojen ja tutkimusten jälkeen Yermolyev päätti vuonna 1944 testata lääkkeensä haavoittuneille. Hänen penisilliini oli ihme lääkäreille ja säästömahdollisuus monille haavoittuneille sotilaille. Samana vuonna penisilliinin tuotanto perustettiin Neuvostoliittoon.
Antibiootit ovat huumeiden suuri perhe, ei vain penisilliini. Jotkut hänen "sukulaisistaan" löydettiin sodan vuosina. Niinpä vuonna 1942 Gause sai gramicidiinin ja vuonna 1944 ukrainalaisen amerikkalaisen Waxmanin eristetyn streptomysiinin.
Polotebnov, Fleming, Chain, Fleury, Ermolyeva, Gauze, Vaksman - nämä ihmiset antoivat ihmiskunnalle antibioottien aikakauden. Aika, jolloin meningiitti tai keuhkokuume ei tule lauseeksi. Penisilliini säilyi patentoimattomana: yksikään sen tekijöistä ei vaatinut pelastavan työkalun laatijaa.
Katso penisilliinin keksintö - elokuva "Penisilliini-rotu":
Kun keksittiin antibiootteja, jotka löysivät penisilliinin - lyhyt löytöhistoria
Ihmiset ottavat monia sivistyksen saavutuksia itsestään selväksi. He ovat valmiita käyttämään julkisia liikennevälineitä, uusittuja vempaimia ja sairauden aikana nielemään pillereitä. Harvat ihmiset kuvittelevat, että viime vuosisadalla tulehdusten, sepsis-, tuberkuloosi- ja muiden sairauksien kuolleisuus oli täysin hoidettavissa yli yhdeksänkymmentä prosenttia kaikista tartunnan saaneista. Antibioottien keksijä antoi ihmiskunnalle valtavan mahdollisuuden selviytyä maailmassa, jossa bakteerit ja mikro-organismit muuttuvat jatkuvasti.
Upea muotti: juuri nykyaikaisista antibiooteista
Nykyään näiden lääkkeiden keksimisen ansiosta lääke voi helposti parantaa sellaisia sairauksia, joita aiemmin pidettiin kuolemaan. Mikrobiologian ja sen kapeamman erikoistumisen, bakteriologian kehittymisen myötä kaikki on muuttunut. Suuri määrä kauhistuttavia sairauksia aiheuttavia tekijöitä kukistettiin, ja ihmiset saivat toisen mahdollisuuden elää pitkään. Mutta mitä ovat antibiootit, jotka ensin löysivät ne ja miten he menestyivät, yleensä ihmiset kuvittelevat huonosti.
Lääkkeitä, joilla on antibioottien kaltainen vaikutus, mutta jotka on eristetty synteettisesti, kutsutaan antibakteeriseksi kemoterapiaksi. Vain kymmenen tai viisitoista vuotta sitten vain niille kuuluvat sulfonamidit olivat tiedossa. Viime vuosina on kuitenkin keksitty useita samankaltaisten valmisteiden alaryhmiä, koska konsepti on heikentynyt jonkin verran, ja luonnollisista alkuperää olevista aineista on yksinkertaisesti tullut perinteinen nimi.
Mikä on antibiootit
Bakteerit ovat olennaisesti yksisoluisia, varsin elinkelpoisia organismeja, samoin kuin heidän "veljensä" protistit (enemmän järjestäytyneitä mikro-organismeja). On yleistä, että he muodostavat kokonaisia pesäkkeitä. Ne voivat olla niin suuria, että ne näkyvät paljaalla silmällä. Riittää, kun muistutetaan yksinkertaisimmista kokeista koulun biologian aikana.
Kaikentyyppiset bakteerit voidaan jakaa ydinvapaiksi prokaryooteiksi ja eukaryooteiksi, joilla on sellainen. Niiden solut koostuvat sytoplasmasta (sisäinen täyttö), joka sisältää DNA: ta ja soluseinää. Luonnolliset antibiootit tuotetaan Actinomycetes (säteilevä sienet), jotka ovat yleisimpiä maaperässä. Harvemmin ne voidaan tuottaa prokaryoottisiin (ei-ydinvoimalaisiin) bakteereihin kuulumattomilla myseelisilla bakteereilla.
Antibiootit (sykloseriini- ja penisilliiniryhmät) "voivat" tukahduttaa tämän seinän synteesin, mikä aiheuttaa protoplastien muodostumisen, jotka joko kuolevat tai palaavat alkuperäiseen tilaansa (L-muoto), kun lääkkeiden vaikutukset peruutetaan. Jos ne ovat yksinkertaisia, ne ovat aineita, joilla on kadehdittava bakterisidinen vaikutus. Kun potilaiden vastaanotto on riittämätön, ensin on parannus, ja sitten tauti voi palata. Koska lääkärit suosittelevat tiukasti lääkkeiden ottamista, jotta bakteerien kehitys ei kääntyisi, eikä se johda taudin krooniseen muotoon.
Kuka ja milloin esitteli käsitteen, toiminnan valikoivan luonteen
Itse termi - antibiootit (anti-bios - "elämää vastaan") - ei esiintynyt välittömästi, noin kaksi vuosikymmentä penisilliinin keksimisen jälkeen, josta keskustellaan edelleen. Vuonna 1942 Yhdysvaltojen biokemisti ja mikrobiologi Zelman Abraham Waxman, joka on tuberkuloosin aiheuttavien lääkkeiden ensiluokkaisen lääketieteen keksijä, esitteli sopivan nimen koko lääkeryhmälle, jolla on samanlainen vaikutus.
Usein ihmiset, jotka luottavat terveysongelmiinsa, ottavat antibiootit hallitsemattomasti ja harkitsemattomasti. Kuitenkin, jos bakteerit kuolevat niistä, lääkkeillä ei ole mitään vaikutusta viruksiin, koska ne on järjestetty täysin eri tavalla. Kanarokko, tavallinen flunssa, vihurirokko, tuhkarokko tai kaikkien luokkien hepatiitti - nämä kaikki ovat sairauksia, joissa aineiden saanti ei ole pelkästään hyödytön, vaan myös tuhoisa, koska henkilö ajattelee, että hän ratkaisee ongelman, mutta itse asiassa ei auta kehoa taistelemaan tautia vastaan. Poikkeuksia on esimerkiksi, että tetrasykliiniryhmän lääkkeet voivat tuhota suuria viruksia.
Hoito ennen antibioottien löytämistä
Ennen uusien hyödyllisten mikro-organismien vallankumouksellista löytämistä ihmiset yrittivät parantaa erilaisia sairauksia, joilla oli vaihtelevaa menestystä. Muinaiset lääkärit löysivät suuren määrän outoja ja toisinaan pelottavia menetelmiä.
Yli kolme tuhatta vuotta hän käytti barbaarista verenpoistomenetelmää useiden sairauksien hoitoon. Egyptiläiset papit tiesivät näin jopa tuhat vuotta ennen aikamme. Uskottiin, että kaikki ongelmat johtuvat veren "ylimääräisestä", joka on poistettava kehosta tekemällä erityinen valtimon tai laskimon viilto. Samalla tarkoituksella käytettiin leecheja. Tämä on osittain tervettä järkeä, koska jotkut bakteerit vaativat paljon rautaa, mikä on paljon punasoluja. Vähentämällä niiden lukumäärää bakteerit ovat "nälkäisiä" ja vetäytyvät. Ongelmana on, että kaikilla tapauksilla ei ole vaikutusta, ja loput saattavat osoittautua lyhytaikaisiksi.
Muinaiset kiinalaiset löysivät toisen alkuperäisen menetelmän sairauden parantamiseksi. Totta, se on varsin tehokasta, jos puhumme haavoista, jotka olisi puhdistettava. Lämpöä tappavat patogeeniset bakteerit. Mutta sen ei tarvinnut sanoa tehokkuudesta - voisin luottaa vain onnea.
Vanhoina aikoina sairauksien hoidossa shamaneja ja pohjoisten kansojen lääkäreitä käytettiin usein jäkäläuutteita, jotka sisältävät aineita, jotka estävät ja tukahduttavat joidenkin lajien bakteeripopulaatioiden kasvua. Aloitteen otti innokkaasti keskiaikainen parantaja, joka ei edes ymmärtänyt, mikä aiheutti myönteisen vaikutuksen.
Tänään jokainen opiskelija tietää elohopean ja arseenin keholle aiheuttaman vahingon, mutta näin ei aina ollut. Ihmiset käyttivät näiden elementtien suoloja erilaisten sairauksien hoitoon, joista he kuolivat entistä nopeammin ja tuskallisemmin. Hoito aiheutti hampaiden menetystä, haavaumien esiintymistä ja jopa neuropsykiatrisia häiriöitä.
Vielä kuudennentoista vuosisadan alussa New Worldiin matkustaneet jesuiitat kuvasivat quinna-puun kuoren myönteisiä vaikutuksia kuumeen aikana. Se oli todella tehokasta, ja kiniinin synteettinen muoto tuotettiin päivinä. Toinen "lahja" Etelä-Amerikasta on ipecac, Carapichea-suvun ruohokasvi. Pieninä annoksina se on tehokas, kun yskimään syljen kerääntymiseen ja suurina annoksina - emeettinä.
Kaikkein tehokkaimmista kaikista vanhoista lääkkeistä voidaan kutsua karbolihappoa (fenolia). Juuri tämä aine muodosti perustan aspiriinin ja muiden lääkkeiden keksinnölle.
Vasta kun antibiootteja keksittiin, että henkilö voisi hengittää helposti eikä enää huolehtia siitä, että hän "paranisi" eri tavoin, usein enemmän kuin kidutus.
Tunnettuja antibioottisten ominaisuuksien tutkijoita
Yhdeksännentoista vuosisadan alussa tutkijat törmäsivät yllättäen silmiinpistävään vaikutukseen - jotkut elävät mikro-organismit eivät voi vain tuhota muita lajeja, vaan myös estää niiden lisääntymisen. Tätä ilmiötä kutsuttiin antibioosiksi, ja siitä tuli lähtökohta kyseisten aineiden keksinnölle.
Ranskan sotilasalan lääkäri Ernest Duchesne, joka oli opiskellut Lyonissa, huomasi kerran, miten arabiharrastajat käyttivät muottia hevosen takana oleviin vammoihin. Kiinnostunut tästä, hän aloitti tutkimuksensa "homeen ja mikrobien välisestä antagonismista". Hän otti näytteen, eristi siitä tarpeelliset aineet, ja ensimmäinen antibiootti saatiin Penicillium glaucumilta. Tämän seurauksena lääkäri käytti menestyksekkäästi uutta lääkettä merisikojen stafylokokin ja lavantaudin hoitoon. Se tapahtui vähintään kolme vuosikymmentä ennen Flemingin virallista avaamispäivää.
Jo 1877, kuuluisa ranskalainen biologi ja apteekki Louis Pasteur huomasi, että jotkut bakteerit voivat tukahduttaa pernarutto. Tämä koski niitä, jotka muuttivat orgaanisten yhdisteiden kuolleet osat epäorgaaniseksi.
Venäläinen lääkäri Aleksei Gerasimovitš Polotebnov, yksi dermatologian ”isistä”, joka oli kiehtonut Pasteurin löytö, alkoi tehdä kokeita homeen vaikutuksesta haavan paranemiseen. Hänen vastustajansa, Vyacheslav Avksentyevich Manassein, halusi todistaa vastustajan johtopäätösten harhaanjohtavuuden, oli henkilökohtaisesti vakuuttunut penisilliumin ylivoimaisesta vaikutuksesta muihin mikroskooppisiin sieniin. Huolimatta syistä, jotka johtivat näiden kahden ihmisen tutkimukseen, ne osoittautuivat ensimmäisiksi kliinisiksi havainnoiksi, jotka osoittautuivat todellisuudesta, että muotti käytettiin sairauksien hoidossa käytännössä.
Vuoden 1899 loppuun mennessä R. Emmerich ja O. Lowe keksivät paikallisen antiseptisen aineen, jota he kutsuttiin pyosyanaasiksi ja eristettiin bakteereista Pseudomonas pyocyanea. Yhdisteellä oli selkeä antibakteerinen vaikutus.
1900-luvun alussa venäläinen biologi Ilja Ilyich Mechnikov loi ensimmäisen immunologian ja mikrobiologian koulun Venäjällä ja maailmassa, minkä seurauksena pahamaineinen penisilliini luodaan ja sitä käytetään laajasti noin puoli vuosisataa.
1900-luvun kahdennenkymmenennellä kahdeksannella vuodella englantilainen biologi Alexander Fleming, joka kasvatti stafylokokkien pesäkkeitä, huomasi yhtäkkiä, että jotkut olivat infektoituneet Pasteur-muottiin Penicillium. Se on hän, joka kasvaa vanhentuneella leivällä ja antaa sille vihreän värin ja samettisen tekstuurin. Hän päätti tutkimuksestaan, että sen sisältämät aineet tappavat bakteereja, eristävät ne. Syyskuun 13. päivänä 1929 hän kertoi löytöstään Lontoon tiedeyhteisölle. Itse asiassa yksi tärkeimmistä maailman löytöistä tapahtui tutkijan epäterävyyden vuoksi. Siksi kysymys "kuka löysi (kekseli) penisilliini?" On yksinkertainen ja ymmärrettävä vastaus - brittiläinen Fleming.
Kolmannen yhdeksännen vuoden aikana kaksi syntyperäistä Neuvostoliiton tutkijaa, Nikolai Aleksandrovich Krasilnikov ja Alexander Stepanovich Korenyako, löysivät mycetin-antibiootin.
Ensimmäinen henkilö, joka todella alkoi tutkia erityisesti meille kiinnostavia aineita, oli amerikkalainen ranskalainen tutkija René Jules Dubot. Periaatteessa se koski tuberkuloosin taudinaiheuttajien tukahduttamista.
Välittömästi toisen maailmansodan alkamisen jälkeen 1940-luvulla, brittiläinen biokemisti Ernst Boris Chein sekä hänen läheinen ystävä ja kollegansa Howard (Howard) Walter, Baron Flory myönsivät penisilliiniä kiteisessä muodossa ja loivat vakaan otteen, joka on helposti sovellettavissa lääketieteessä.
Neljäkymmentäyksi vuodessa Zelman Waxman loi termin "antibiootit", ja kolme vuotta myöhemmin hänen laboratoriossaan havaittiin tehokas tuberkuloosilääke, streptothricin.
Mutta kuka löysi penisilliinin Venäjällä (Neuvostoliitto)? Lopuksi täydellinen "rotu" ihmiskunnan antibiootteja oli kunnia Venäjän nainen Zinaida Yermolyeva. Hän oli ensimmäinen Venäjällä, joka onnistui eristämään penisilliiniä muotista. Neljäkymmentä neljäntenä vuotena hän oli testannut menestyksekkäästi haavoittuneiden puna-armeijan sotilaiden keksittyä lääkettä, jonka jälkeen viranomaiset hyväksyivät sen tuotannon ja perustettiin valtavassa mittakaavassa.
Antibioottien aikakauden alkuperä
Antibioottien löytämisen historian ja penisilliinin luomisen jälkeen on jo tutkittu lyhyesti tätä tapahtumaa edeltäviä tapahtumia samoin kuin sen jälkeen tapahtuneita tapahtumia. Ehkä meidän täytyy aloittaa siitä, että Alexander Fleming oli hyvin harmissaan siitä, että monet sotilaat, jopa melko menestyksekkään toiminnan jälkeen, kuolivat edelleen. He voisivat kehittyä sepsis tai gangreeni, ja sitten ei ollut pelastusta. Palaten kotiin Lontoosta ensimmäisen maailmansodan aikana vuonna 1918 hän sitoutui kokeilemaan, jotta tällainen epäoikeudenmukaisuus poistetaan kokonaan.
Uskotaan, että Fleming oli törmännyt sattumalta vallankumoukselliseen löydökseen, kasvaviin bakteeriviljelmiin petri-astiassa ja tahattomasti aivastellen siellä. Tämän seurauksena havaittiin lysotsyymi-entsyymi, joka on läsnä eläinten ja ihmisten sylissä. Se tuhoaa osittain bakteereita, joten kissat ja koirat nuhtavat haavojaan - niin ne paranevat nopeammin.
Onnistuneet kokeet
Totta, lysotsyymi osoittautui epästabiiliksi aineeksi, ja kokonaisuudessaan se toimi hitaasti ja kaukana kaikentyyppisistä bakteereista. Siksi Alexander jatkoi kokeita, ja hänen huolimattomuutensa alkoi uuden kierroksen aikaansaamiseksi ihmiskunnan historiassa. Hän ei koskaan pestä labwareä ajoissa, mutta jätti tämän epämiellyttävän tehtävän aina myöhemmin. Eräänä päivänä hän huomasi, että Staphylococcus aureuksen pesäkkeet tapettiin muotilla. Kupin mutaisen kellertävän lietteen sijasta kipinöi puhtaimpia pisaroita, kuten kastetta. Mies istutti muotin uuteen pulloon, jossa oli penisilliiniä, mutta sitä ei voitu saada puhtaana.
Oli mahdollista valita lääke Oxfordissa vuonna 1938. Sitten Flory ja Cheyne, lukuisien kokeiden jälkeen, ilman koirien kokeita, saivat lopulta täsmälleen sata milligrammaa puhdasta penisilliiniä. He eivät kuitenkaan koskaan onnistuneet pelastamaan ensimmäistä potilaansa verenmyrkytyksellä - tarjontaa ei ollut riittävästi. Aine erittyi nopeasti virtsaan ja tuotettu määrä oli liian alhainen.
Vuonna 1940, toisen maailmansodan alkamisen jälkeen, juutalaisen juurensa Chein pelkäsi suuresti työnsä hedelmiä, koska ruskea natsismin uhka oli jo ripustettu Britannian yli. Tutkimuksen tulosten säilyttämiseksi oli välttämätöntä lähteä nopeasti, mutta kone ei päässyt lentämään Yhdysvaltoihin koeputkilla, kuppeilla ja pulloilla. Silloin Flory heitti yksinkertaisesti kulttuurinsa takinsa päälle, jonka jälkeen hänet jäi purkamatta.
Tämän jälkeen brittiläiset toimittajat murskasivat ympäri maailmaa, että "amerikkalaiset varastivat penisilliiniä brittiläisiltä". Keksintö oli kuitenkin niin vallankumouksellinen, että pian hype laski. Amerikassa, jossa on rajattomat mahdollisuudet, nuoret ja innostuneet tiedemiehet onnistuivat tukahduttamaan Rockefeller-säätiön myöntämän apurahan tutkimaan, kuinka paljon tilaa on näinä päivinä - viisi tuhatta dollaria.
Massatuotanto
Minun piti kokeilla kenttää. Kukkakauppias kääntyi Floryn ja Cheyneen puoleen, jonka stafylokokki iski keuhkoihin ja aivoihin. Aiemmin myönnetty lääke ei kuitenkaan yksinkertaisesti riittänyt, ja potilas kuoli.
Tästä huolimatta Merck, New Jersey -yhtiön Rowayn lääkeyritys, on ottanut itselleen markkinoille uuden lääkkeen. Se oli useimpien tarkkailijoiden mukaan riskialtista ja ylellistä tekoa, mutta sillä oli hedelmää, ja maailma sai antibiootteja.
Uusia antibakteerisia lääkkeitä käytettiin ensimmäisenä tavallisena, eikä kokeellisena, Yhdysvalloissa, kun vuonna 1942 kolmen lapsen äiti Anna Miller ja Yalen yliopiston työntekijän puoliso romahtivat yhtäkkiä. Yksi vanhemmista lapsista tarttui streptokokkien kurkkukipuun, nainen ruokki häntä, ja sitten hän tarttui siihen. Hän menetti lapsensa, ja lääkärit ovat jo kertoneet sukulaisilleen, että heidän on aika valmistautua hautajaisiin.
Apua tuli odottamatta - seuraavassa huoneessa kanadalainen fysiologi John Fulton. Mies johti osastoa samassa koulussa ja ajoi myös ystävyyttä Floryn kanssa. Hän otti yhteyttä Merckiin ja tilasi lääkkeitä New Havenin sairaalaan, joka toimitettiin kahden tusinan poliisin suojeluksessa. Ensimmäisen lihaksensisäisen injektion jälkeen lämpötila, joka oli yksitoista päivää pidetty noin 40 asteessa, palasi odottamattomasti normaaliksi, ja nainen meni tarkistukseen.
Syksyllä 1942 yhdellä Bostonin seuroista oli vahva tulipalo, jossa monet ihmiset loukkaantuivat. Merck toimitti omat antibiootit hoitoon. Puolitoista tuhatta ihmistä sai nyt mahdollisuuden selviytyä huolimatta saaduista hirvittävistä vammoista. Lisäksi tuhannen ja puolen hengen uhreista kukaan ei kuollut, ja tämä oli paras mainos uudelle lääkkeelle.
Tämän jälkeen erityisesti penisilliini sekä yleisesti antibiootit avasivat voiton marssilleen koko planeetan. Massatuotantoa säädettiin, tehdas "Merck" toimi hyvin aktiivisesti, avasi uuden tuotannon. Nyt ne, jotka olivat aiemmin kuolleet keuhkokuumeesta, sepsis, suppuraatio ja muut vastaavat ongelmat, olivat helposti hoidettavissa. Nykyään sepsiksen kuolema on poikkeuksellinen tilanne, useimmiten johtuen potilaan syystä, joka ei kääntynyt ajoissa apua tai ammattitaitoista henkilökuntaa.
Muita löytöjä
Kun penisilliini vapautettiin ja alkoi käyttää, viisi tällaista lääkettä oli jo tiedossa.
Vuonna 1944 Waxman, joka antoi nimen koko huumeiden ryhmälle, työskenteli Ratgersin yliopiston laboratoriossa yhdessä opiskelijoidensa kanssa ensin eristetyn streptomysiinin kanssa, josta tuli tehokas tuberkuloosikäsittely. Tämä aine pystyi auttamaan jopa aivovaurioita, joita kutsutaan meningiitiksi. Aikaisemmin tällaisia infektioita saaneet potilaat kuolivat väistämättä. Nyt heillä on vakava mahdollisuus selviytyä. Mutta tämä oli mahdotonta jäädä, tutkijat menivät pidemmälle ja löysivät monenlaisia antibiootteja, jotka sopivat useiden bakteerien ongelmien pysäyttämiseen.
Antibioottisen kehityksen aikajana
Huumeiden valtava valikoima johti siihen, että ne oli luokiteltava. Vaikutusten luonteen mukaan ne on tavallisesti jaettu bakteereihin, joista bakteerit tapetaan ja poistetaan kehosta sekä bakteriostaattiset, joista ne lopettavat lisääntymisprosessin. Katsotaanpa, mitä huumeita, kun ne alkoivat tehdä.
Nykyaikainen tiede on tutkinut ja kuvannut yksityiskohtaisesti valtavan määrän antibiootteja, noin seitsemäntuhatta lajia, jotka muodostuvat yksinomaan luonnollisista mikro-organismeista. Niistä vain vähän yli sata viisikymmentä käytetään lääketieteellisiin tarkoituksiin. Nykyään Venäjällä käytetään noin kolmekymmentä huumeiden ryhmää, joiden kokonaismäärä tuskin saavuttaa kaksisataa erää.
Vuonna 1942–1944 vain kahden tyyppisen antibiootin - penisilliinin ja streptomysiinin - tuotantoa tutkittiin voimakkaasti.
Vuoteen 1949 mennessä ilmestyi ensimmäiset tetrasykliiniryhmän antibiootit, kloortetrasykliini, kloramfenikoli ja neomysiini. Neuvostoliiton 60-luvulla jälkimmäistä käytettiin massiivisesti keuhkokuumeeseen, joka aiheutti kuulohermojen neuriittia.
Vuosina 1950-1952 ilmestyi oksitetrasykliini ja erytromysiini (gryunamitsiini, eratsin, hermikoitu, ilozoni, adimysiini, zineriitti).
Vuonna 1954 valmistettiin bentsyylipenisilliiniä, ja vuosi myöhemmin vankomysiini, tiamfenikoli ja spiramysiini liittyivät siihen.
Vuoteen 1959 mennessä valmistettiin jo kolistiinia, demeklykykliiniä ja virginiamysiiniä.
Vuonna 1960 Beecham kehitti apteekeissa metisilliinia sekä ranskalaisesta Rhone-Poulencin (nykyisin Sanofi) lääkealan metronidatsolia.
Jo vuonna 1962 brittiläiset kehittivät ampisilliinia, joka selviytyi hyvin keuhkoinfektioista (keuhkokuume, tonsilliitti, keuhkoputkentulehdus) sekä trimetopriimi ja fusidiini- tai fusidiinihappo.
Seuraavana vuonna keksittiin limykliini ja fusafungiini, joka poistettiin myynnistä ja tuotannosta keväällä 2016 sen suuren vaaran ja myrkyllisyyden vuoksi.
Vuonna 1964-1966 ilmestyi doksisykliini ja gentamysiini, jotka soveltuvat sekä ulkoiseen että sisäiseen käyttöön.
Vuodesta 1967 vuoteen 1970 keksittiin rifampisiini, klindamysiini, karbenisilliini ja kefalexiini.
Seitsemänkymmenenensimmäisenä vuonna ilmestyi tinidatsoli ja kefalosporiinien ensimmäinen sukupolvi.
75. saakka kehitettiin fosfomysiini, amoksisilliini, minosykliini, talampisilliini, pristinamysiini ja tobramysiini.
Vuodesta 1976 lähtien tiede alkoi kehittyä hieman eri tavalla. Eristettiin puolisynteettinen antibiootti, jota kutsutaan amikasiiniksi. Se osoittautui erittäin tehokkaaksi, mutta yhteensopimattomaksi penisilliinien, hepariinien, erytromysiinien ja jopa ryhmien B ja C vitamiinien kanssa.
Vuoteen 1980 asti apteekkien hyllyille ilmestyi toisen sukupolven kefalosporiineja: kefakloori, kefadroksiili, kefuroksiimi ja muut.
Vuonna 1981 Beecham kehitti ja toi markkinoille klavulaani- tai klavuliinihapon (klavulanaatti) Beechamin laboratorioissa.
Vuosina 82-83 ilmestyi keftriaksoni, norfloksasiini, mikronomysiini, apaltsilliini, keftatsidiimi, ceftiroksiimi, joka viittaa laajaan vaikutuspiiriin.
1984 oli esillä olevan keksinnön aika, jonka ajankohdat olivat temotsillina, cefonitsid ja kefotetaani.
Vuosina 1985–1987 on jo tuotettu ofloksasiinia, tsepyramidia, aztreonaamia, kefoperatsonia, sulbaktaamia, mupirosiinia, roksitromysiiniä ja sultamilliilia.
Vuonna 1988 apteekkien hyllyille ilmestyi toinen semisynteettinen antibiootti, atsitromysiini, jonka Kroatian lääkeyhtiö Pliva avasi kahdeksankymmenennen vuoden aikana. Hänellä oli Pfizerin lisenssi, jonka jälkeen hän ilmestyi Yhdysvaltojen ja Länsi-Euroopan markkinoille Zitromax-nimisenä. Samaan aikaan he alkoivat tuottaa midecamysiiniä, teikoplantiinia, isepamysiiniä, kefakloria ja flomloxia.
Vuonna 1989 lomefloksasiinia markkinoitiin ensin fluorokinolonialaryhmästä. Vuonna 2012 hänet sisällytettiin Venäjän hallituksen tärkeimpien ja välttämättömien lääkkeiden luetteloon (VED).
Vuonna 1990 tutkijat eristivät uuden lääkkeen, klaritromysiinin, erytromysiinistä. Nykyään sitä käytetään laajasti Helicobacter pylorin tuhoamiseen, joka eräiden länsimaisten tutkijoiden mukaan aiheuttaa gastriittia ja mahahaavoja. Bakteerien osallistuminen sairauksiin on epäilyttävää, mutta alan tutkimusta tehdään jatkuvasti.
91-93: ssa kefpiromeja, fleroksasiinia, rufloksasiinia, cefdiniriä, diritromysiiniä, levofloksasiinia, nadifloksasiinia, sparfloksasiinia ja monia muita alkoi tuottaa massaksi.
Vuonna 1994 kehitettiin antibiootti cefepime, jota kutsutaan jo neljännen sukupolven kefalosporiineiksi.
Tämän ajankohdan jälkeen huumausaineiden voitto marssi ympäri maailmaa ei ole pysähtynyt, mutta kehitys on jonkin verran keskeytetty. Tutkijat ovat havainneet, että positiivisen vaikutuksen lisäksi niillä on myös haitallinen vaikutus, erityisesti jos niitä käytetään väärin tai organisoimattomina. On totta, että vuonna 2015 keksittiin teiksobaktiinia, joka oli todella aktiivinen patogeenisiä grampositiivisia bakteereita vastaan, jotka ovat jo muuttuneet ja kehittäneet resistenssiä aiemmin olemassa oleville antibiooteille. Hänen kliiniset tutkimukset ihmisillä alkoivat vasta seitsemäntenätoista vuotena.
Antibioottien käyttöönoton seuraukset lääketieteessä
Vanhempi tutkija Irina Veniaminovna Andreeva Smolenskin osavaltion lääketieteen akatemialta vuonna 2007 Moskovassa järjestetyssä USA: n farmakopean (USP DQI) käynnistämässä symposiumissa "Mies ja huumeet" totesi, että yli puolet kaikista määritellyistä lääkkeistä maailmassa on nimetty väärin, joten he soveltavat ei niin kuin pitäisi.
Tutkijat ovat havainneet, että suurin osa muodostuneista stereotyypeistä ei ole totta. Kun antibiootteja keksittiin, se jätettiin yksinkertaisesti huomiotta, ja se perustui kokeisiin ja kokeisiin. Esimerkiksi monet uskovat, että hoidon kesto ei saa olla pienempi kuin kymmenen - neljätoista päivää. Nykyaikaiset huumeet ovat joissakin tapauksissa tehokkaita ja lyhyitä kursseja ja jopa kertaluonteisia tekniikoita.
Hoito antibiooteilla ja näiden lääkkeiden yleinen keksintö voidaan todellakin johtua ihmiskunnan suurimmista saavutuksista. Niiden ansiosta he voittivat ja poistivat valtavan määrän sairauksia kuolettavasta luokasta. On virhe ajatella, että kaikki lääkkeet auttavat infektioista, mutta henkilö onnistui selviytymään keuhkokuumeesta, tuberkuloosista, sepsis, stafylokokki, pyelonefriitti, klamydia, kandidiaasi, sinuiitti ja muut, jotka kuuluvat bakteeri-infektioryhmään.
On monia väärinkäsityksiä, joita tulisi huolellisesti välttää.
Hallitsematon ja ajattelematon lääkitys - yleisin virhe, joka voi johtaa tuhoisiin seurauksiin
Jotkut ajattelevat, että kaikki antibiootit auttavat kaikista bakteeriryhmistä - tämä on väärin. Jokaisella taudilla on omat huumeensa, koska on äärimmäisen tärkeää kuulla lääkäriä. Hän voi määrätä oikean lääkityksen nopeaan elpymiseen.
On virheellistä, että antibiootteja on vaihdettava viiden tai seitsemän vuorokauden välein. Joten et voi tehdä. Ensinnäkin, jos ei ole dynamiikkaa terveyden parantamiseksi kolmen ensimmäisen päivän aikana, lääkkeitä on muutettava välittömästi. Toiseksi, jos se "toimii", sen korvaaminen johtaa patogeenisten bakteerien resistenssin kasvuun tabletteihin.
Uskotaan, että lääkkeet tulisi pistää suoraan infektiokohtaan, mutta tämä on myös väärin. Useimmat nykyaikaiset lääkkeet imeytyvät hyvin suoliston ja mahalaukun limakalvoista ja "saavuttavat" oikeaan paikkaan veren kanssa, mikä antaa halutun vaikutuksen. Paikallinen käyttö on perusteltua pelkästään vaginosis, ihon infektiot, otiitti tai konjunktiviitti.
On harhaa, että antibiootit aiheuttavat allergioita, tukahduttavat immuunijärjestelmän ja ovat erittäin myrkyllisiä. Todennäköisimmin se syntyi kaukana aikana, jolloin tetrasykliinit, aminoglykosidit tai sulfonamidit aiheuttivat usein erittäin epämiellyttäviä ja joskus vaarallisia sivuvaikutuksia. Nykyaikaiset lääkkeet, jotka lääkäri on määrännyt kehon yksilöllisten ominaisuuksien huomioon ottamiseksi ja jotka eivät ole ottaneet kielteisiä seurauksia.
Tärkein vaara tällaisten aineiden saamiseksi sairauksiin on, että ne eivät toimi selektiivisesti bakteereihin, vaan kaikkeen. He voivat aktiivisesti tuhota hyödyllisten mikro-organismien siirtokuntia, joiden kanssa ihminen on jo pitkään asunut eräänlaisena symbioosina. Siksi elimistön mikrofloora voi kärsiä melko paljon, varsinkin jos itsehoito tapahtuu. Tällaisissa tapauksissa lääkkeitä määrätään kuitenkin säästäväisillä lääkkeillä, samoin kuin niitä, jotka palauttavat kehon alkuperäisen tilan ja sen toiminnan.
Tuotanto tänään
Useimmat nykyaikaiset antibiootit kasvatetaan vanhanaikaisella tavalla homeen viljelmistä tai mikroskooppisista sienistä erityisesti valmistetuissa laboratorioissa. Ne eristetään, puhdistetaan sitten kvalitatiivisesti erilaisista epäpuhtauksista ja myrkyllisistä yhdisteistä ihmisille. Tämän jälkeen aine käsitellään edelleen ja siihen lisätään täyteaineita, esimerkiksi selluloosaa. Sen jälkeen ne pakataan ja lähetetään odottamaan asiakkaita apteekkien hyllyillä.
Lääketieteellisessä yhteisössä antibiootteja kutsutaan "korvaamattomiksi resursseiksi", ja tämä ei ole vahingossa. Asia on, että ennemmin tai myöhemmin kaikki tällaiset tunnetut aineet lakkaavat varmasti toimimasta. Esimerkiksi 45 vuoden aikana penisilliini vapautettiin, ja viiden vuoden kuluttua tiedemiehet löysivät Staphylococcus aureuksen bakteerit, jotka olivat täysin immuuneja sille.
Uudet tuotteet (geneeriset tuotteet) valmistajat ovat kuitenkin oppineet syntetisoimaan keinotekoisesti, mikä on paljon halvempaa. Suurin osa tässä tapauksessa käytetyistä aineista ei ole luonteeltaan.