Mig 400

Käyttöohjeet:

Mig 400 on ei-steroidinen anti-inflammatorinen lääke, jota käytetään kuumetta aiheuttavien flunssa- ja vilustumisolosuhteiden hoitoon sekä erilaisten etiologioiden kivun vähentämiseen.

Farmakologinen vaikutus MiG 400

Osa Mig 400 ibuprofeenista on propionihapon johdannainen, jolla on antipyreettisiä, analgeettisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Myös muiden, ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden tavoin sillä on verihiutaleiden vastainen aktiivisuus.

Mig 400: n aktiivisen komponentin analgeettinen vaikutus on voimakkainta luonteeltaan tulehduksellisilla kipuilla. Tässä tapauksessa lääkkeen anestesiaominaisuus ei kuulu huumausainetyyppiin.

Vapautusmuoto Mig 400

Mig 400 on valmistettu soikeana tabletteina, joissa on kaksipuolinen merkki ja ”E” kohokuvioitu, 10 kappaleen läpipainopakkauksissa.

Mig 400 (1 tabletti) sisältää 400 mg ibuprofeenia. Aktiivisen komponentin lisäksi Mig 400 sisältää täyteaineita: kolloidista piidioksidia, natriumkarboksimetyylitärkkelystä (tyyppi A), maissitärkkelystä, magnesiumstearaattia.

Analogit Mig 400

Mig 400: n analogit aktiivisessa komponentissa ovat lääkkeitä Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex ja Faspeek.

Mig 400 -analogien vaikutusmekanismi on seuraavat lääkkeet: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofeeni, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax ja Nekt.

Käyttöaiheet MiG 400

Lääkitys Mig 400, oireenmukaisen hoidon ohjeiden mukaisesti:

• migreeni;
• päänsärky;
• hermosärky;
• hammassärky;
• Kuukautiskipu;
• Lihas- ja nivelkipu;
• Influenssaa ja katarraalisia sairauksia.

Vasta

Mig 400: lla on useita vasta-aiheita. Lääkettä ei saa käyttää:

• "Aspiriini Triad";
• Erossiiviset ja peptiset haavaumat, mukaan lukien mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava ja Crohnin tauti;
• Erilaisten etiologioiden verenvuoto;
• Hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt, mukaan lukien hypokoagulointi;
• Näköhermon sairaudet;
• Raskaus ja imetys;
• Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puute;
• Yliherkkyys ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille ja asetyylisalisyylihapolle;
• Yliherkkyys komponenteille, jotka muodostavat Mig 400: n.

Pediatriassa Mig 400-tabletteja voidaan ottaa kaksitoista vuotta.

Mig 400 tulee ohjeiden mukaan ottaa varoen:

• Sydämen vajaatoiminnan taustalla;
• Vanhuudessa;
• Taustalla maksakirroosi portaalihypertensiolla;
• Hypertensiolla;
• Nefroottisella oireyhtymällä;
• Kun gastriitti, enteriitti ja koliitti;
• Maksan ja munuaisten vajaatoiminnan taustalla;
• Mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava;
• Hyperbilirubinemian taustalla;
• Taustalla tuntemattoman etiologian veritaudit.

Käyttötapa Mig 400

Lääkkeen Mig 400 alkuannos ohjeiden mukaan aikuisille ja alle 12-vuotiaille lapsille on 800 mg, jaettuna yhtä suurina annoksina 3-4 annokseen.

Joissakin tapauksissa on mahdollista nostaa päivittäistä annosta kolmeen Mig 400-tablettiin, mutta se on vähennettävä tavalliseen annokseen oireiden vähentämisen jälkeen.

Munuaisten vajaatoiminnan, sydämen tai maksan taustalla Mig 400 -annos tulisi ohjeiden mukaan pienentää.

Ohjeiden mukaan Mig 400-tabletteja ei pidä ottaa pidempään kuin seitsemän päivää, samoin kuin suuremmissa annoksissa, koska tämä voi johtaa yliannostukseen, joka ilmenee:

• päänsärky;
• Vatsakipu;
• Akuutti munuaisten vajaatoiminta;
• tinnitus;
• Oksentelu ja pahoinvointi;
• bradykardia;
• Metabolinen asidoosi;
• Uneliaisuus ja letargia;
• Hengityselinten pysäyttäminen;
• masennus;
• Verenpaineen alentaminen;
• kooma;
• Eteisvärinä;
• Takykardia.

Huumeiden vuorovaikutus

Tiatsididiureettien ja furosemidin tehoa voidaan vähentää, kun sitä käytetään samanaikaisesti Mig 400: n kanssa, mikä liittyy natriumin retentioon.

Ei ole suositeltavaa käyttää yhdistelmää ibuprofeenia, joka on osa Mig 400 -valmistetta suun kautta otettavien antikoagulanttien ja asetyylisalisyylihapon kanssa.

Lisäksi Mig 400 voi vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Nefrotoksisen vaikutuksen riski lisääntyy Mig 400: n ja takrolimuusin yhdistelmähoidon myötä.

Haittavaikutukset

Kuten muutkin steroidiset tulehduskipulääkkeet, Mig 400-tabletit voivat vahingoittaa erilaisia ​​kehon järjestelmiä.

Ruoansulatuskanavan häiriöt voivat ilmentää erilaisia ​​oireita, joista todennäköisimmin kehittyy oksentelu, vatsakipu, ilmavaivat, pahoinvointi, närästys, ripuli, ummetus. Harvinaisissa tapauksissa voidaan havaita maha-suolikanavan limakalvon haavaumia, joita verenvuoto ja rei'itys vaikeuttavat. Jos ruoansulatuskanavassa ilmenee verenvuotoa, Mig 400 tulee peruuttaa. Lisäksi häiriöt voivat ilmetä:

• Suun kipu;
• haimatulehdus;
• Suun limakalvon ärsytys tai kuivuus;
• Aphtinen stomatiitti;
• Kumeiden limakalvon haavaumat;
• Hepatiitti.

Herm 400-tabletteja käytettäessä ilmenevät hermoston häiriöt ilmenevät useimmiten seuraavasti:

• päänsärky;
• Hermosto ja ärtyneisyys;
• unettomuus;
• huimaus;
• Psykomotorinen agitaatio;
• ahdistuneisuus;
• masennus;
• uneliaisuus;
• hallusinaatiot;
• Sekaannusta.

Muiden kehon järjestelmien häiriöt Mig 400 -hoidon aikana, ohjeiden mukaan, sisältävät:

• Bronkospasmi ja hengenahdistus (hengityselimet);
• Takykardia, sydämen vajaatoiminta, korkea verenpaine (sydän- ja verisuonijärjestelmä);
• Myrkyllistä vahinkoa näköhermolle, kuulon heikkenemiselle, näön hämärtymiselle tai kaksoisnäytölle, soittoäänelle tai tinnitukselle (aistinelimet);
• Anemia, agranulosytoosi, trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura (hematopoieettinen järjestelmä);
• Allerginen nefriitti, akuutti munuaisten vajaatoiminta, polyuria, nefroottinen oireyhtymä, kystiitti (virtsajärjestelmä).

Mig 400 tablettien pitkäaikainen käyttö suurina annoksina lisää verenvuotoriskiä (ruoansulatuskanavan, kohdun, ientulehduksen, verenvuotoa) ja näköhäiriöitä.

Mig 400 -valmisteella käytävän hoidon taustalla todennäköisimpiä allergisia reaktioita ovat:

• Bronkospasmi tai hengenahdistus;
• Quincken turvotus;
• eosinofilia;
• Ihottuma ja kutina;
• Eksudatiivinen erythema multiforme;
• Anafylaktinen sokki;
• Anafylaktiset reaktiot;
• kuume;
• Myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi;
• Allerginen nuha.

Säilytysolosuhteet

Mig 400 on ei-steroidinen tulehduskipulääke, jonka myyntiaika on 36 kuukautta ja jonka säilytysolosuhteet ovat normaalit (30 ° C: n lämpötilassa).

Tietoja lääkkeestä on yleistetty, annetaan tiedoksi ja se ei korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on terveydelle vaarallista!

Mig - käyttö- ja luovutusohjeet, koostumus, sivuvaikutukset ja hinta

Eri alkuperää, kuumetta, vilustumista ja flunssaa aiheuttavat kivut voidaan helposti vapauttaa MIG-tableteilla. Lääkkeen lisäetuna on, että sen vaikuttava aine ibuprofeeni ei ainoastaan ​​eliminoi kipua, vaan sillä on myös antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Ennen lääkkeen ottamista tulee olla perehtynyt käyttöohjeisiin.

MIG-tablettien koostumus

Lääke MIG 400 on saatavana soikeana tabletteina, joissa on kahdenvälinen riski ja leimaus. Tabletit on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkauksiin. Lääkkeen koostumus:

rakenne

Vaikuttava aine

Apukomponentit

magnesiumstearaatti, natriumkarboksimetyylitärkkelys, kolloidinen piidioksidi, maissitärkkelys

Shell-koostumus

titaanidioksidi, hypromelloosi, povidoni, makrogoli

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

MIG: n käyttöohjeet sisältävät tietoja siitä, että tablettien vaikuttava aine on ibuprofeeni. Tällä komponentilla on anti-inflammatorisia ja antipyreettisiä vaikutuksia, jotka estävät selektiivisesti syklo-oksigenaasia ja estävät prostaglandiinien synteesin. Lääkkeellä on kipua lievittävä vaikutus. Tabletit imeytyvät nopeasti ruoansulatuskanavasta.

Lääke saavuttaa maksimaalisen plasmakonsentraationsa kaksi tuntia nielemisen jälkeen, sitoutuu proteiineihin 99% ja jakautuu hitaasti synoviaalisessa nesteessä. Ibuprofeenin biotransformaatio tapahtuu maksassa, muodostuu karboksyyli- ja hydroksyyli-inaktiivisia metaboliitteja. Niiden puoliintumisaika on 2,5 tuntia, erittyy virtsaan ja sappeen.

Indikaatiot MIG-tablettien käytöstä

MIG-tablettien ottamisen syyt johtuvat lääkkeen vaikuttavan aineen ibuprofeenin anestesiaominaisuuksista. Lääkärit määrittelevät pillereitä eri olosuhteisiin. Suuntaviivojen mukaan suorat oireiden hoitoa koskevat ohjeet ovat:

• päänsärky;
• hammassärky;
• migreeni;
• hermosärky;
• kuume ja vilustuminen, flunssa;
• kipu nivelissä ja lihaksissa.

Annostelu ja hoito

Lääke on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Annostus riippuu taudin kulusta ja kivun oireiden vakavuudesta. Pilleri alkaa annoksella 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Riippuen objektiivisten todisteiden saatavuudesta jatkuvan kivun muodossa, annosta voidaan nostaa 400 mg: aan kolme kertaa päivässä. Tuloksen saavuttamisen jälkeen päivittäinen kokonaisannos pienenee 600-800 mg: aan. Varojen vastaanottamisen kesto ei saisi ylittää viikkoa käyttöohjeiden mukaisesti.

Mig imetyksen aikana

Vaikuttava aine MIG 400 ei ole steroidi eikä sillä ole mutageenista, teratogeenistä tai karsinogeenista vaikutusta, mikä johti lääkkeen käytön sallimiseen imetyksen aikana vain terapeuttisissa annoksissa. Lääkkeen tulisi olla mahdollisimman rajoitettu ajoissa käyttöohjeiden mukaisesti. Jos käyttöaiheet edellyttävät lääkkeen pitkäaikaista käyttöä, lapsi on siirrettävä keinotekoiseen ruokintaan. Hoidon lopettamisen jälkeen imetys voi jatkua.

Huumeiden vuorovaikutus

MIG 400 (MIG 400) pystyy vähentämään furosemidin ja tiatsididiureettien vaikutuksia, mikä johtaa natriumin retentioon ja prostaglandiinituotannon tukahduttamiseen. Muut lääkkeiden yhteisvaikutukset käyttöohjeista:

1. Ibuprofeeni parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutusta, joten on suositeltavaa olla yhdistämättä niitä.
2. Koostumuksen aktiivinen komponentti vähentää asetyylisalisyylihapon verihiutaleiden vaikutusta verenpainelääkkeeseen, vähentää verenpainelääkkeiden vaikutusta.
3. Lääkettä käytetään varoen samanaikaisesti ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ja glukokortikosteroidien kanssa, mikä johtaa ruoansulatuskanavan haittavaikutusten ilmaantumiseen.
4. Ibuprofeeni lisää metotreksaatin määrää veressä, kun se yhdistetään zidovudiinin kanssa hemofilian hoidossa HIV-tartunnan saaneilla potilailla lisää hemartroosin riskiä.
5. Mig- ja takrolimuusin yhdistelmä johtaa nefrotoksisuuden todennäköisyyden lisääntymiseen prostaglandiinien tuotannon tukahduttamisen taustalla.
6. Lääke parantaa insuliinin ja suun kautta annettavien hypoglykeemisten aineiden hypoglykeemisiä ominaisuuksia.

Haittavaikutukset

MIG-tabletit voivat aiheuttaa haittavaikutuksia eri elimissä ja järjestelmissä. Käyttöohjeet korostavat seuraavaa:

• ummetus, oksentelu, närästys, vatsakipu, ripuli, pahoinvointi, ruokahaluttomuus, ilmavaivat;
• sidekalvon turvotus, silmäluomet, kuiva ja ärsytetty silmä, kaksoisnäkö tai näön hämärtyminen, kuulon heikkeneminen, melu tai tinnitus, näköhermon myrkylliset vauriot;
• takykardia, sydämen vajaatoiminta, korkea verenpaine;
• nuha, allergiat, kuume, angioedeema, bronkospasmi, anafylaktinen sokki, anafylaktoidiset reaktiot, punoitus, kutiseva iho;
• hematokriitin, seerumin glukoosin, hemoglobiinin, kreatiniinipuhdistuman väheneminen;
• seerumin kreatiniinipitoisuuden, maksan entsyymiaktiivisuuden lisääntyminen plasmassa, verenvuodon lisääntyminen;
• hengenahdistus;
• tajunnan häiriöt, unettomuus, uneliaisuus, päänsärky, ärtyneisyys, hermostuneisuus, ahdistuneisuus, levottomuus, huimaus, masennus, hallusinaatiot;
• polyuria, allerginen nefriitti, nefroottinen oireyhtymä, akuutti munuaisten vajaatoiminta, kystiitti;
• agranulosytoosi, trombosytopeeninen purpura, trombosytopenia, leukopenia, anemia;
• mahalaukun limakalvon haavaumat, aphtiininen stomatiitti, kipu suussa;
• hengenahdistus;
• maksahäiriöt;
• eosinofilia;
• hepatiitti, haimatulehdus;
• aseptinen meningiitti.

yliannos

Jos hyväksyt MIG: n hampaan tai muun oireyhtymän lisääntyneessä annoksessa, niin vatsan ja päänsärky, oksentelu, uneliaisuus, metabolinen asidoosi, pahoinvointi, letargia ja tinnitus voivat kehittyä. Komplikaatiot ovat akuutti munuaisten vajaatoiminta, bradykardia, eteisvärinä, masennus, kooma, paineen aleneminen, takykardia, hengitysvajaus.

Jos yliannostus tapahtui alle tunti sitten, pese vatsa. Alkaalinen juominen, aktiivihiilen ottaminen, osoittaa oireenmukaista hoitoa. Käyttöohjeiden mukaan tehokas pakotettu diureesi. Kun lääkkeen lisääntyneet annokset ovat pitkäkestoisia, ne voivat aiheuttaa maha-suolikanavan limakalvon haavaumia, näköhäiriöitä, läpimurtoja ja runsasta verenvuotoa.

MIG ® 200 (MIG 200)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

Koostumus ja vapautumislomake

1 tabletti, päällystetty, sisältää 200 mg ibuprofeenia; läpipainopakkauksissa 10 ja 20 kpl.

Farmakologinen vaikutus

Estää syklo-oksigenaasin ja estää PG: n biosynteesin.

farmakodynamiikka

Analgeettinen vaikutus johtuu tulehduksen voimakkuuden vähenemisestä ja bradykiniinin algogeenisuuden heikentymisestä; anti-inflammatorinen - häiritsemällä tulehduksen patogeneesin eri vaiheita (lisääntynyt läpäisevyys, mikropiiriprosessit normalisoidaan, histamiinin, bradykiniinin ja muiden tulehduksellisten välittäjien vapautuminen vähenee, ATP: n muodostuminen estyy ja siten tulehdusprosessin energia vähenee jne.); antipyreettinen - vähentämällä diencephalonin lämpöä säätelevien keskusten jännittävyyttä.

Kliininen farmakologia

Hyvin siedetty, vähemmän kuin aspiriini, ärsyttää mahan limakalvoa.

Käyttöaiheet MIG ® 200

Kivun oireyhtymä (päänsärky, mukaan lukien migreeni, nivelreuma reumaattisessa alkuperässä, lihaskipu, hammassärky, disalgomenorrhea, neuralgia, iskias), kylmä, flunssa (kipu, vilunväristykset, kuume); muut olosuhteet, joissa on kipua.

Vasta

Absoluuttinen: yliherkkyys (mukaan lukien aspiriini ja muut tulehduskipulääkkeet); mahahaava ja pohjukaissuolihaava; keuhkoputkien astma aspiriinin vuoksi. Suhteellinen: maksan ja munuaisten sairaudet, krooninen sydämen vajaatoiminta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden aikana (varsinkin viimeisellä raskauskolmanneksella) ja imetyksellä käytetään varovaisuutta ja vasta lääkärin kanssa.

Haittavaikutukset

Huimaus, levottomuus, unihäiriöt, dyspeptiset häiriöt (vatsakipu, pahoinvointi), astman paheneminen, ihottuma.

vuorovaikutus

Vähentää vasodilataattoreiden, diureettien, vahvistavien - epäsuorien antikoagulanttien vaikutusta.

Annostus ja antaminen

Sisällä, syömisen jälkeen, ilman pureskelua, runsaalla vedellä. Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 2-välilehdellä., Sitten (tarvittaessa) - 1-2-välilehti. 4–6 tunnin välein; suurin päiväannos - 6 tablettia.

Turvaohjeet

Ole varovainen määrätty maksan ja munuaissairauksien, kroonisen sydämen vajaatoiminnan osalta. Muiden lääkkeiden (erityisesti verenpainelääkkeiden, kuten diureettien, sydämen, antikoagulanttien) taustalla sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaudet ja keuhkoputkien astma; Vanhuksia ja alle 12-vuotiaita lapsia saa käyttää vain lääkärin kuulemisen jälkeen.

Lääkkeen MIG ® 200 säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen MIG ® 200 vanhentumispäivä

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Ninologisten ryhmien synonyymit

Jätä kommenttisi

Nykyinen tietopyyntöindeksi, ‰

"Venäjän federaation lääkäreiden" lausunto valmistelusta MIG ® 200

MIG ® 200 rekisteröintitodistukset

• Ensiapupakkaus
• Verkkokauppa
• Tietoja yrityksestä
• Ota yhteyttä

• Julkaisijan yhteystiedot:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• Sähköposti: [email protected]
• Osoite: Venäjä, 123007, Moskova, st. 5. päälinja, 12.

Yhtiön RLS ® -yhtiön virallinen sivusto. Venäjän Internetin huumeiden ja apteekkien valikoiman tärkein tietosanakirja. Lääkkeiden viitekirja Rlsnet.ru tarjoaa käyttäjille mahdollisuuden saada ohjeita, hintoja ja kuvauksia lääkkeistä, ravintolisistä, lääkinnällisistä laitteista, lääkinnällisistä laitteista ja muista tavaroista. Farmakologinen viitekirja sisältää tietoa vapautumisen koostumuksesta ja muodosta, farmakologisesta vaikutuksesta, käyttöaiheista, vasta-aiheista, haittavaikutuksista, lääkkeiden yhteisvaikutuksista, lääkkeiden käytöstä, lääkealan yrityksistä. Huumeiden referenssikirja sisältää lääkkeiden ja lääkemarkkinoiden tuotteiden hinnat Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa.

Tietojen siirto, kopiointi, jakelu on kielletty ilman RLS-Patent LLC: n lupaa.
Kun mainitaan sivustolla www.rlsnet.ru julkaistut tietomateriaalit, vaaditaan viittausta tietolähteeseen.

Olemme sosiaalisia verkostoja:

© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ® -rekisteri

Kaikki oikeudet pidätetään.

Materiaalien kaupallinen käyttö ei ole sallittua.

Tietoa terveydenhuollon ammattilaisille.

Mig 400: käyttöohjeet

rakenne

Lääkkeen vaikuttava aine on ibuprofeeni. Yksi päällystetty tabletti sisältää:

Maissitärkkelys, kolloidinen vedetön piidioksidi, natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A), magnesiumstearaatti

Hypromelloosi, makrogoli 4000, povidoni K 30, titaanidioksidi (E 171)

kuvaus

Pitkät tabletit, päällystetyt, valkoisesta melkein valkoiseen väriin. Yläpuolella on kaksi kohokuvioitua "E", joka sijaitsee loven molemmilla puolilla.

Käyttöaiheet

MIG® on tulehdusta ja kipua lievittävä lääke (ei-steroidinen tulehduskipulääke, NG1VP), jolla on kuumetta vähentävä vaikutus.

MIG®: ää käytetään

oireenmukaista hoitoa

kipu lievästä tai kohtalaiseen vakavuuteen

lisäksi 200 mg ibuprofeenia (1/2 tablettia) kuume.

Vasta

joilla on yliherkkyys ibuprofeenille tai jollekin lääkkeen ainesosalle;

Jos olet aikaisemmin käyttänyt asetyylisalisyylihappoa tai muita ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä, olet kokenut allergisia reaktioita, kuten:

- nenän limakalvon turvotus

- ihoreaktiot (punoitus, ihottuma jne.);

selittämättömän alkuperän veren muodostumisen rikkomisista; jos esiintyy toistuvia mahalaukun tai pohjukaissuolen haavaumia (peptisiä haavaumia) tai verenvuotoa (kaksi tai useampia erillisiä vahvistettuja peptisiä haavaumia tai verenvuotoja) nykyisessä tai aiemmin;

aiemmin menneen ruoansulatuskanavan verenvuodon tai haavauman perforoinnin, joka liittyy aiemmin määrättyyn hoitoon ei-steroidisilla tulehduskipulääkkeillä;

verenvuoto aivoissa (aivoverenkierto) tai muu tällä hetkellä saatavilla oleva verenvuoto;

Ruoansulatuskanavan verenvuotoriski, haavauman muodostuminen tai sen rei'itys lisääntyy NSAID-lääkkeiden lisääntyvillä annoksilla potilailla, joilla on haavaumia, erityisesti verenvuodon tai rei'ityksen vuoksi (ks. Kohta 2 Älä ota MIG®-valmistetta) sekä vanhuksilla. Näiden potilaiden hoito on aloitettava mahdollisimman pienellä annoksella.

Näille potilaille sekä potilaille, jotka tarvitsevat samanaikaisesti pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa (ASA) tai muita lääkkeitä, jotka lisäävät ruoansulatuskanavan häiriöiden vaaraa, kannattaa harkita yhdistelmähoitoa sellaisten korjaustoimenpiteiden kanssa, joilla on suojaava vaikutus (esimerkiksi misoprostoli tai protonipumpun estäjät).

Potilaiden, erityisesti ikääntyneiden, joilla on ollut haittavaikutuksia ruoansulatuskanavasta historiassa, tulee ilmoittaa kaikki epätavalliset oireet, jotka liittyvät ruoansulatuskanavaan (erityisesti ruoansulatuskanavan verenvuoto), erityisesti hoidon alkuvaiheissa.

Samaan aikaan, haavojen tai verenvuodon riskiä lisäävien lääkkeiden ottamisen tulisi olla erityisen varovainen. Tällaisia ​​lääkkeitä ovat oraaliset kortikosteroidit, antikoagulantit, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään masennuksen hoitoon, tai verihiutaleiden estoaineet, kuten asetyylisalisyylihappo (katso kohta 2: Muut lääkkeet).

Jos ruoansulatuskanavan verenvuotoa tai haavaumia käytetään MIG®-valmistetta käytettäessä, hoito lääkkeellä on lopetettava.

Ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on ruoansulatuskanavan historia (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti), koska niiden tila voi pahentua (ks. Kohta 4 Mahdolliset haittavaikutukset).

Vaikutus sydän- ja verisuonijärjestelmään

MIG®-lääkkeet voivat mahdollisesti lisätä sydänkohtauksen (sydäninfarkti) tai aivohalvauksen riskiä. Mahdollisten komplikaatioiden kehittymisen riski lisääntyy annoksen suurentamisen ja hoidon keston vuoksi. Älä ylitä suositeltua annosta ja hoidon kestoa (enintään 4 päivää).

Jos sinulla on hallitsematon valtimoverenpaine, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, sepelvaltimotauti, perifeeristen valtimoiden ja / tai aivojen sairaudet, sinun tulee neuvotella lääkärisi tai apteekin kanssa tämän lääkkeen hoidosta. Sama perusteellinen arviointi on suoritettava ennen pitkäaikaisen hoidon aloittamista tai jos sinulla on sydänsairaus, jos sinulla on ollut aivohalvaus, tai luulet olevasi vaarassa sairastua (esimerkiksi jos sinulla on korkea verenpaine, diabetes, korkea verenpaine). kolesteroliarvoja tai jos olet tupakoitsija).

On raportoitu, että erittäin harvinaisissa tapauksissa tulehduskipulääkkeiden käyttöä on yhdistetty vakavien ihoreaktioiden kehittymiseen punoituksella ja muodostumisella.

Ihon ihottuman, limakalvojen vaurioiden tai muiden yliherkkyysoireiden ensimmäisessä esiintymisessä sinun tulee lopettaa MIG®-hoidon käyttö ja käänny lääkärin puoleen.

- Tietyissä autoimmuunisairauksissa (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitetut kollageenit) MIG®: ää voidaan käyttää vasta hyödyn / riskisuhteen perusteellisen arvioinnin jälkeen. Ei-tarttuvan tulehduksen oireiden riski on lisääntynyt. aivokuoret (aseptinen meningiitti) (ks. kohta 4).

Erityisen huolellinen lääkärin tarkkailu on tarpeen:

ruoansulatuskanavan häiriöissä tai kroonisen tulehduksellisen suolistosairauden (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti) läsnä ollessa; kohonnut verenpaine tai sydämen vajaatoiminta;

munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla (koska potilailla, joilla on nykyisiä munuaissairaus, voi t

rikkoo maksan toimintaa; kuivumisen aikana;

välittömästi laajojen kirurgisten toimenpiteiden jälkeen; allergiat (esimerkiksi ihon reaktiot muihin lääkkeisiin, astma, siitepölyallergiat), nenän limakalvon krooninen turvotus tai hengitysteiden krooniset sairaudet, joita seuraa niiden kapeneminen;

- Hyvin harvoin vakavia yliherkkyysreaktioita (esim. Anafylaktinen sokki) voi kehittyä MIG®-valmistetta käytettäessä. Kun MIG®-hoidon jälkeen ilmenee ensimmäisiä yliherkkyysreaktioita, hoito on lopetettava välittömästi.

- Ibuprofeeni, MIG®: n vaikuttava aine, voi väliaikaisesti estää verihiutaleiden toimintaa (verihiutaleiden aggregaatio). Tältä osin on tarpeen perustaa perusteellinen lääketieteellinen tarkkailu potilaille, joilla on verenvuotohäiriö.

- Ibuprofeenia sisältävien lääkkeiden samanaikainen käyttö voi estää pienten asetyylisalisyylihapon annosten antikoagulanttivaikutusta (verihyytymien ehkäisy). Tässä tapauksessa ibuprofensoderzhaschie-lääkkeitä saa käyttää vain lääkärin määräämien lääkkeiden perusteella.

Jos käytät lääkkeitä, jotka alentavat veren hyytymistä tai alentavat verensokeria, sinun tulee seurata veren hyytymistä tai verensokeriarvoja varotoimenpiteenä.

Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle muiden huumeiden, myös lääkkeitä sisältävien lääkkeiden, nykyisestä tai viimeaikaisesta käytöstä.

Ibuprofeenin vaikutuksia voivat vaikuttaa jotkut antikoagulantit (lääkkeet, jotka estävät veren hyytymistä), kuten asetyylisalisyylihappo / aspiriini, varfariini, tiklopidiini; jotkut lääkkeet verenpaineen alentamiseksi (ACE: n estäjät, kuten kaptopriili, beetasalpaajat, angiotensiini II -antagonistit) sekä muut lääkkeet. Ibuprofeeni voi puolestaan ​​vaikuttaa myös näiden lääkkeiden toimintaan. Siksi, ennen kuin aloitat ibuprofeenin samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa, sinun kannattaa aina neuvotella lääkärisi kanssa.

Alla kuvattujen aktiivisten ainesosien tai lääkeryhmän vaikutus voi muuttua, kun se otetaan MIG®: n kanssa.

Vapautuslomake

Läpipainopakkaukset on valmistettu läpinäkymättömästä PVC-kalvosta ja alumiinifoliosta, joka on päällystetty lasilla. Läpipainopakkaukset on pakattu 10 ja 20 päällystetystä tabletista.

Säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Kestoaika

Viimeinen voimassaolo päättyy kyseisen kuukauden viimeisenä päivänä.

Mig-pillereiden käyttöaiheet

Mig-pillereitä käytetään usein päänsärkyä varten. Tällä anti-inflammatorisella lääkkeellä on useita muita merkkejä, koska se voi selviytyä kipuista.

Mig - kuvaus

Mig-tabletit (400 mg) - edustavat edullisten ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) ryhmää. Koostumusta edustaa pääasiallinen vaikuttava aine ibuprofeeni (viittaa propionihapon yhdisteisiin) sekä useat apukomponentit:

• titaanidioksidi;
• makrogoli;
• piidioksidi;
• tärkkelys jne.

Mig on kipulääke, samoin kuin antipyreettinen, anti-inflammatorinen aine, jonka käyttö on perusteltua eri lääketieteen aloilla. Vaikuttava aine on elintärkeä lääke, sen turvallisuus, toimintamekanismi ja haittavaikutukset on tutkittu hyvin.

Mig-tabletit näyttävät tältä: ne on päällystetty suojakalvolla, ne ovat valkoisia, soikean muotoisia, pinnalla on erillinen vaara ja molemmilla puolilla on E-merkintä. Lääkettä on saatavana 10 kappaleen läpipainopakkauksissa 1 tai 2 rakkulassa. Kustannukset 20 tablettia - 160 ruplaa, hinta 10 tablettia - 80 ruplaa. Älä sekoita lääkettä pillereihin "Diamond Mig" - tämä desinfiointiaineella on antiseptinen vaikutus.

Farmakologiset ominaisuudet ja vaikutus

Muiden tulehduskipulääkkeiden tavoin ibuprofeenilla on useita positiivisia vaikutuksia kehoon:

• auttaa poistamaan kipua tai heikentämään sitä merkittävästi;
• auttaa lievittämään tulehdusta, ihon punoitusta;
• palauttaa normaalin verisuonten läpäisevyyden, poistaa turvotuksen;

Tällaiset vaikutukset saadaan aikaan häiritsemällä entsyymien - syklo-oksigenaasin 1 ja 2 - tuotanto, jotka ovat välttämättömiä tulehdusvälittäjien (prostaglandiinien) tuottamiseksi. Jos kipu-oireyhtymä on tulehduksellinen, sen hetkinen anestesiavaikutus on eniten.

Lääkkeellä on valittamaton vaikutus, joten sillä on vaikutusta kehossa esiintyviin patologisiin prosesseihin.

Tabletit eivät kuulu huumausaineisiin. Niillä on angiagregantnuyu-aktiivisuutta - estetään verihiutaleiden tarttuvuus, jota tulisi harkita hoidon aikana.

Maksimipitoisuus veressä saavutetaan 2 tunnin kuluttua, yhteys plasman proteiineihin on erittäin korkea (98%). Vaikuttava aine tunkeutuu synoviaaliseen nesteeseen ja kerääntyy siihen. Metabolitit erittyvät virtsaan pienessä osassa sappia.

Käyttöaiheet

Lääkettä voidaan käyttää erilaisia ​​patologioita vastaan, joihin liittyy kipua, turvotusta, tulehdusta. Useimmiten lääke on suositeltavaa ottaa kivun pään aiheuttama migreeni, vasospasmi, reaktio säämuutokseen, ilmentymiä verisuonten dystonia, osteokondroosi kohdunkaulan selkä.

Hammaslääketieteessä on suositeltavaa, että hetki on harvinainen. Tärkeimmät merkinnät liittyvät hammassärkyyn:

• hampaiden poisto;
• hammasjuuren resektio;
• flux;
• karies;

Gynekologiassa lääke on osoittautunut kivulias kuukautiset - algodismenorrhea sekä adnexitis, endometriitti ja muut tulehdukselliset sairaudet, joilla on kuume ja kipu. Urologiassa ja nefrologiassa määrätään hetki, kun kivi liikkuu (munuaiskolikot) anestesia-aineena, kystiitin, virtsaputken tapauksessa - se pysäyttää nopeasti tuskalliset oireet.

Mig-tabletit auttavat tuki- ja liikuntaelimistön erilaisista patologioista - ne on tarkoitettu osteoartriitin, ulkonemien, hernioiden, radikulaarisen oireyhtymän, lihas-tonisen oireyhtymän, niveltulehduksen, bursiitin, synoviitin ja lukuisien muiden luiden, nivelten, nivelsiteiden, jänteiden ja jänteiden sairauksiin. Voit juoda lihaskipua, neuriittia - se toimii yhtä tehokkaasti minkä tahansa sairauden kanssa.

Käyttöohjeet

Lääkkeellä on oikeus saada lapsia 12 vuotta. Nuoremmilla potilailla lääke on vasta-aiheinen. Kertaluonteisessa menettelyssä Mig saa vastaanottaa ilman reseptiä, mutta kurssin hoito suoritetaan vain asiantuntijan suositusten mukaisesti. Annostusohjelma - yksilöllinen, riippuen tablettien Mig-käyttöaiheista.

Lääke ei vaikuta taustalla olevan patologian syihin ja etenemiseen - sen toiminta on useimmiten oireenmukaista.

Aloitusannos on 200 mg lääkettä tai puoli tablettia. Annos on 3-4 kertaa päivässä ilmoitetussa annoksessa.

Tyypillisesti vaikutus saavutetaan jo 20-30 minuutin kuluttua nauttimisen jälkeen, mutta vakavissa tapauksissa, kun ilmenee voimakas vaikutus, sinun on odotettava 2-3 annosta lääkettä. Tuloksen parantamiseksi ja nopeuttamiseksi voit ottaa 400 mg Mig: tä toistamalla hoidon kolme kertaa päivässä. Hoitosäännöt ovat seuraavat:

• enimmäisannos / päivä - 1200 mg lääkettä;
• analgeettisen vaikutuksen saavuttamisen jälkeen päivittäinen annos on pienennettävä 600–800 mg: aan;
• on mahdotonta juoda pitempään kuin 7 päivää kestävä hetki, suurten annosten ollessa kyseessä annostelu kestää 4-5 päivää;
• pidempi hoito on sallittua vain lääkärin suostumuksella ja valvonnassa.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, maksan annos Mig pieneni 1,5-2 kertaa.

Tiivistelmän mukaan annoksen lisäys tai kurssin pidentyminen voi aiheuttaa yliannostuksen merkkejä. Tämä on pään voimakas kivun oireyhtymä, painehäviö, rytmihäiriöt, masennus, stupori, munuaisten toiminnan puutos, acidoosi, kooma. Hoito suoritetaan sairaanhoitolaitoksessa!

Vasta pillereitä

Lääkettä ei voi juoda raskauden aikana. Yksityiskohtaisia ​​kokeita ibuprofeenin vaikutuksesta sikiöön ei suoritettu, mutta raskautta suunnitteleville naisille lääke voi vaikuttaa haitallisesti raskauteen. Imetyksen aikana lääke on myös kiellettyä saada - vaikuttava aine voi tunkeutua maitoon ja vahingoittaa vauvaa.

Alle 12-vuotiaat lapset ovat vasta-aiheisia. Muita Mig-tablettien hoidon kieltoja ovat:

• ruoansulatuskanavan sairauksien paheneminen - mahahaava, krooninen gastriitti, eroosio- ja atrofinen gastriitti, koliitti;
• Crohnin tauti, UC missä tahansa vaiheessa;
• verkkokalvon patologia, näköhermo;

Iäkkäillä ihmisillä, joilla on elinten vajaatoiminta, hoito hoidetaan huolellisesti. Lääkärin valvonnassa tabletit otetaan vaivojen varalta, muutokset veressä epäselvistä syistä.

Haittavaikutukset

Yleisin "sivuttain" ruoansulatuskanavan osassa. Ihmisillä, jotka ovat alttiita gastriitille ja muille ruoansulatuskanavan patologioille, on usein vatsakipuja, mahahapon happamuus lisääntyy, vatsan leviäminen, ripuli (ummetus - harvoin), pahoinvointi, närästys, oksentelu, ruokahalu vähenevät. Erityisen vaikeissa tapauksissa voi esiintyä verenvuotoa (varsinkin mahahaava historiassa), ibuprofeenin väärinkäytön yhteydessä haava esiintyy hoidon aikana ensimmäisen kerran.

Muut sivuvaikutukset:

• suutulehdus;
• suun kuivuminen;
• maksavaurioita;
• bronkospasmi, hengenahdistus;
• ääniä päässä, korvat;
• näön heikkeneminen;
• silmäluomien turvotus, silmien punoitus.

Ihmiset, joilla on autoimmuunisairaus, voivat kehittää ei-tarttuvaa aivokalvontulehdusta, joka on vakava Mig: n komplikaatio. ”Haittavaikutuksiksi” todettiin myös hallusinaatiot, masennus tai ahdistuneisuus, ärtyneisyys, paineen taso, allergiset iho- ja anafylaktiset reaktiot sekä erilaiset muutokset veren koostumuksessa.

Analogit ja muut tiedot

Analogien joukossa, joissa on sama vaikuttava aine, on paljon kipulääkkeitä. Kuinka paljon ovat analogit ja niiden nimet taulukossa.

MIG® 400. Tietoja tuotteesta

MIG® on nykyaikainen valmistus Saksasta päästä eroon päänsärkystä ja muista kipuista.

MIG® alkaa toimia 10 minuutissa!

Vaikuttava aine ibuprofeeni on osa MIG®-valmistetta.
Ibuprofeeni yhdistää onnistuneesti kivun lievityksen ja hyvän siedettävyyden.

Ibuprofeenia pidetään ensimmäisen rivin edustajana päänsärkyjen ja migreenihyökkäysten hoidossa useiden hyvämaineisten organisaatioiden - brittiläisen päänsärky-tutkimusyhdistyksen, Saksan päänsärky- ja migreenihoitoyhdistyksen sekä Ranskan huumeiden hallinnon - suosituksiin. Ibuprofeeni sisältyy myös WHO: n tärkeiden lääkkeiden luetteloon.

Ibuprofeenia on saatavilla apteekeissa ilman reseptiä, sitä voidaan käyttää yli 6-vuotiaille lapsille.

Yksi MIG®-tabletti sisältää 400 mg ibuprofeenia. Tämä on ibuprofeenin optimaalinen annos tehokkaalle kipulääkkeelle ja samanaikaisesti turvallisuusprofiili pysyy korkeana.

Ulkomaisten ja kotimaisten tutkimusten tulosten mukaan ibuprofeeniin perustuvat lääkkeet, joiden annos on 400 mg, ovat ensilinjan lääkkeitä jännityspäänsärkyjen (TTH) hoitoon ja jännityksen ja migreenipäänsärkyjen yhdistelmään.

MIG 400 - lääkkeen käyttöohjeet, arviot, analogit ja vapautumismuodot (400 mg tabletit) päänsärkyjen ja hammassärkyjen hoitoon ja lämpötilan pienenemiseen aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana. rakenne

Tässä artikkelissa voit tutustua MIG 400 -valmisteen käyttöohjeisiin ja esitellä sivuston kävijöiden katsauksia sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteitä MIG 400: n käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Analogit MIG 400 käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä päänsärkyjen ja hammassärkyjen hoitoon ja lämpötilan vähentämiseen aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus.

MIG 400 on ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID). Ibuprofeeni (MIG 400: n vaikuttava aine) on propionihapon johdannainen ja sillä on analgeettisia, antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia, jotka johtuvat COX-1: n ja COX-2: n ei-selektiivisestä estosta, sekä estävä vaikutus prostaglandiinien synteesiin.

Analgeettinen vaikutus on kaikkein voimakkainta tulehduksellista kipua kohtaan. Lääkkeen analgeettinen aktiivisuus ei ole huumaava.

Muiden tulehduskipulääkkeiden tavoin ibuprofeenilla on verihiutaleiden vastainen vaikutus.

rakenne

Ibuprofeeni + apuaineet.

farmakokinetiikkaa

Nielemisen jälkeen lääke imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 99%. Se jakautuu hitaasti synoviaalisessa nesteessä ja poistuu siitä hitaammin kuin plasmasta. Ibuprofeeni metaboloituu maksassa pääasiassa hydroksyloimalla ja isobutyyliryhmän karboksyloinnilla. Metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia. Enintään 90% annoksesta voidaan havaita virtsassa metaboliitteina ja niiden konjugaatteina. Alle 1% erittyy muuttumattomana virtsaan ja vähemmässä määrin sappeen.

todistus

• päänsärky;
• migreeni;
• hammassärky;
• hermosärky;
• kipu lihaksissa ja nivelissä;
• kuukautiskipu, kuume ja vilustuminen ja flunssa.

Vapautusmuodot

400 mg: n päällystetyt tabletit.

Käyttöohjeet ja annostusohjelma

Lääke otetaan suun kautta. Annostusohjelma asetetaan yksilöllisesti todisteiden mukaan.

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään lääke, yleensä aloitusannoksessa - 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Nopean terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi annosta voidaan nostaa 400 mg: aan 3 kertaa päivässä. Kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, päivittäinen annos pienenee 600-800 mg: aan.

Lääkettä ei pidä ottaa yli 7 päivää tai suurempina annoksina. Käytä tarvittaessa pidempiä tai suurempia annoksia, ota yhteys lääkäriin.

Haittavaikutukset

• vatsakipu;
• pahoinvointi, oksentelu;
• närästys;
• ruokahaluttomuus;
• ripuli;
• ilmavaivat;
• ummetus;
• maha-suolikanavan limakalvon haavaumat, jotka joissakin tapauksissa ovat monimutkaisia ​​rei'ityksen ja verenvuodon vuoksi;
• suun limakalvon ärsytys tai kuivuus;
• suun kipu;
• ikenien limakalvon haavaumat;
• aftinen stomatiitti;
• hengenahdistus;
• bronkospasmi;
• kuulon heikkeneminen;
• soitto tai tinnitus;
• myrkyllistä vahinkoa näköhermolle;
• näön hämärtyminen tai haamukuvat;
• sidekalvon turvotus ja silmäluomi (allerginen alkuperä);
• päänsärky;
• huimaus;
• unettomuus;
• ahdistuneisuus;
• hermostuneisuus ja ärtyneisyys;
• psykomotorinen agitaatio;
• uneliaisuus;
• masennus;
• sekavuus;
• hallusinaatiot;
• aseptinen meningiitti (useammin potilailla, joilla on autoimmuunisairaus);
• sydämen vajaatoiminta;
• takykardia;
• kohonnut verenpaine;
• akuutti munuaisten vajaatoiminta;
• nefroottinen oireyhtymä (turvotus);
• ihottuma (yleensä erytemaattinen tai urtikarnaya);
• kutina;
• angioödeema
• anafylaktoidiset reaktiot;
• anafylaktinen sokki;
• bronkospasmi;
• kuume;
• erythema multiforme exudative (mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä);
• toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä);
• eosinofilia;
• allerginen nuha;
• anemia (mukaan lukien hemolyyttinen, aplastinen), trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura, agranulosytoosi, leukopenia;
• seerumin glukoosipitoisuuden väheneminen.

Vasta

• elinten eroosio- ja haavaissairaudet: ruoansulatuskanava (mukaan lukien mahahaava ja pohjukaissuolihaava akuutissa vaiheessa, Crohnin tauti, UC);
• "aspiriinitriina";
• hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt (mukaan lukien hypokoagulointi), hemorraaginen diateesi;
• erilaisten etiologioiden verenvuoto;
• glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos;
• näköhermon sairaudet;
• raskaus;
• imetysaika;
• alle 12-vuotiaat lapset;
• yliherkkyys lääkkeelle;
• yliherkkyys asetyylisalisyylihapolle tai muille historiaan kuuluville tulehduskipulääkkeille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

MIG 400: n käytön turvallisuudesta raskauden aikana ei ole saatavilla riittäviä ja tarkasti valvottuja tutkimuksia. Lääke on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana (imettäminen).

Ibuprofeenin käyttö voi vaikuttaa negatiivisesti naisten hedelmällisyyteen eikä sitä suositella raskautta suunnitteleville naisille.

Erityiset ohjeet

Jos ruoansulatuskanavasta on merkkejä verenvuodosta, MIG 400 tulee peruuttaa.

Ibuprofeeni voi peittää objektiiviset ja subjektiiviset oireet, joten lääkettä tulee antaa varoen potilaille, joilla on tartuntatauti.

Bronkospasmin esiintyminen on mahdollista potilailla, jotka kärsivät astmasta tai allergisista reaktioista historiaan tai nykyiseen.

Haittavaikutuksia voidaan vähentää lääkkeen käytön myötä pienimpään teholliseen annokseen. Pitkittyneen kipulääkkeiden käytön avulla analgeettisen nefropatian riski on mahdollista.

Potilaiden, jotka havaitsevat ibuprofeenihoidon näköhäiriöitä, on lopetettava hoito ja suoritettava silmälääkärintarkastus.

Ibuprofeeni voi lisätä maksaentsyymien aktiivisuutta.

Hoidon aikana on välttämätöntä kontrolloida perifeerisen veren mallia ja maksan ja munuaisten toiminnallista tilaa.

Gastropatian oireiden alkaessa on seurattava huolellisesti, mukaan lukien esophagogastroduodenoscopy, veren analyysi hemoglobiinilla, hematokriitti, ulosteen okkulttinen verianalyysi.

Tulehduskipulääkkeiden, gastropatian kehittymisen estämiseksi MIG 400: ta suositellaan yhdistettäväksi prostaglandiini E: n (misoprostolin) kanssa.

Tarvittaessa määritä 17-ketosteroidilääke, joka on peruutettava 48 tuntia ennen tutkimusta.

Hoidon aikana etanolia (alkoholia) ei suositella.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Potilaiden tulee pidättäytyä kaikesta toiminnasta, joka vaatii psykomotoristen reaktioiden suurempaa huomiota ja nopeutta.

Huumeiden vuorovaikutus

Furosemidin ja tiatsididiureettien tehoa on mahdollista vähentää natriumin retentiosta, joka liittyy prostaglandiinisynteesin inhibitioon munuaisissa.

Ibuprofeeni voi parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutuksia (samanaikainen käyttö ei ole suositeltavaa).

Samanaikainen tapaaminen asetyylisalisyylihapon kanssa vähentää MIG 400: n antivaktiivista vaikutusta (akuutin sepelvaltimon vajaatoiminnan esiintyvyyttä on mahdollista lisätä potilailla, jotka saavat pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa verihiutaleiden vastaisena aineena).

Ibuprofeeni voi vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Kirjallisuudessa ibuprofeenin käytön aikana on kuvattu yksittäisiä tapauksia digoksiinin, fenytoiinin ja litiumin plasmapitoisuuksien lisääntymisestä.

Ibuprofeenia, kuten muita tulehduskipulääkkeitä, tulee käyttää varoen yhdessä asetyylisalisyylihapon tai muiden tulehduskipulääkkeiden ja GCS: n kanssa, koska Tämä lisää lääkkeen haittavaikutusten riskiä ruoansulatuskanavaan.

MIG 400 voi lisätä metotreksaatin pitoisuutta plasmassa.

Yhdistetty hoito zidovudiinin ja ibuprofeenin kanssa voi lisätä hemartroosin ja hematooman riskiä HIV-infektoituneilla hemofiliapotilailla.

Ibuprofeenin ja takrolimuusin yhdistetty käyttö voi lisätä munuaisten munuaistoksisten vaikutusten riskiä, ​​koska prostaglandiinien synteesi on heikentynyt.

Ibuprofeeni parantaa suun kautta otettavien hypoglykeemisten aineiden ja insuliinin hypoglykeemistä vaikutusta; annoksen muuttaminen voi olla tarpeen.

Lääkkeen MIG 400 analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

• Advil Likvi-jels;
• advil;
• Taiderock;
• Bonifen;
• brufen;
• Brufen retard;
• Burana;
• De Block;
• Lasten Motrin;
• On pitkä;
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Ibuprom Sprint Caps;
• ibuprofeeni;
• Ibusan;
• Ibutop-geeli;
• Ibufen;
• Ipren;
• MIG 200;
• Nurofen;
• Nurofen lapsille;
• Nurofen Forte;
• Pede;
• Solpafleks;
• Faspik.

Lääkkeen hetkellinen koostumus

Mig (MIG)

rakenne

Yhdessä Mig: n tabletissa on 200 tai 400 mg ibuprofeenia vaikuttavaa ainetta.

Lisäkomponentit: piidioksidi, maissitärkkelys, magnesiumstearaatti, natriumkarboksimetyylitärkkelys.

Farmakologinen vaikutus

Instantilla on anti-inflammatorinen, antipyreettinen ja analgeettinen vaikutus.

Lääkkeen anti-inflammatorinen vaikutus johtuu ibuprofeenin, sen pääkomponentin, kyvystä estää prostaglandiinien synteesiä ensimmäisen ja toisen tyyppisten COX-entsyymien ei-selektiivisellä estämisellä. Tulehduksellisten välittäjien pienempi solutuotanto auttaa vakauttamaan verisuonten seinämää, parantamaan mikrosirkusta ja vähentämään itse tulehdusprosessin energian saantia.

Nivelreumissa MiG estää pääasiassa tulehduksen eksudatiivisia ja proliferatiivisia komponentteja, vähentää kudosten turvotusta ja poistaa liikkuvuuden rajoituksen.

Bradykiniinien ja leukotrieenien synteesin väheneminen sekä niiden algogeenisuuden tukahduttaminen ovat Mig: n anestesian vaikutuksen perusta.

Lääkkeen antipyreettinen vaikutus ilmenee diencephalonin termoregulointikeskuksen jännittävyyden vähenemisenä.

Dysmenorrean tapauksessa Mig vähentää kipua vähentämällä kohdunsisäistä painetta ja toistuvien kehon supistusten määrää.

Mig: n antitromboottinen vaikutus välittyy verihiutaleiden aggregaation estämisellä.

Prostaglandiinit estävät avoimen valtimokanavan paranemisen. Supistamalla näiden välittäjien tuotannon lääke nopeuttaa aortan ja keuhkovaltimon välisen patologisen vian sulkemista.

Suurin osa aktiivisesta komponentista Mig sitoutuu plasman proteiineihin ja sitten kerääntyy maksimiin nivelten synoviaalisessa nesteessä. Sitten maksassa muodostuneet metaboliitit poistuvat virtsasta.

Käyttöaiheet

Mig on tarkoitettu päänsärkyä varten, mukaan lukien migreeni-etiologia.

Lääkkeen korkea tehokkuus osoitti taistelua neuralgiaa, lihasten kipuja, jotka liittyivät niveltulehdukseen ja minkä tahansa luonteen niveltulehdukseen.

Välitön käyttö kuumeiden poistamiseksi akuuteilla hengitystieinfektioilla ja influenssaviruksella.

Gynekologisessa käytännössä Mig: tä käytetään primäärisen ja sekundäärisen dysmenorrean tärkeimpien oireiden vakavuuden vähentämiseen.

Mig: tä käytetään myös laajalti hammas- ja muuhun kipuun, joka liittyy hammaslääketieteeseen.

Käyttötapa

Hetki otetaan suun kautta aterioiden aikana ja sen jälkeen ilman jauhamista ennen nielemistä. Kun olet ottanut sen, sinun pitäisi juoda riittävä määrä nestettä.

Lääkkeen keskimääräinen annos lapsilla ja nuorilla vaihtelee välillä 710 mg / kg.

6–9-vuotiailla lapsilla, joiden paino on 20–29 kg, Mig-annos vastaa 200 mg: aa, mutta enintään 600 mg: aa vuorokaudessa.

Nuorilla, joiden paino on 30–39 kg, yksi Mig-annos on myös yksi viidesosa grammasta. Samalla lääkkeen päivittäinen määrä ei ylitä yli 800 mg: a.

Yli 40 kg painavien lasten vanhempi ryhmä ja aikuiset määräävät 200–400 mg lääkettä yhdellä annoksella, sitten päivittäinen annos ei saa ylittää 1200 mg.

Tehoaineen kumuloitumisen välttämiseksi annosten välisen ajan on oltava vähintään 6 tuntia.

Ei ole suositeltavaa ottaa lääkettä yli 4 päivää.

Iäkkäillä potilailla, joilla on lievä ja keskivaikea maksan vajaatoiminta, sekä yksilöillä, joilla on heikentynyt erittymisvaihe kompensointivaiheessa, Mig-annosta ei tarvitse muuttaa.

On edullista käyttää lääkkeen vähimmäistehokasta annosta mahdollisimman pian.

Lääkkeen parenteraalista antoa käytetään vastasyntyneillä, joilla on hemodynaamisesti merkittävä avoin valtimokanavan patologia.

3 kuukautta - 2 vuotta Mig käytetään rektaalisesti tehokkaasti kuumeisten tilojen poistamiseksi.

Ulkoisessa käytössä lihaksen ja luuston luuston tulehdus- ja degeneratiivisten sairauksien tiloissa määrätään hetki.

Haittavaikutukset

Haittavaikutuksia, kun Mig-valmistetta käytetään ruoansulatuskanavan kautta, ilmenee dyspeptisenä oireyhtymänä, stomatiittina, huonontuneena ulosteena, kroonisen haimatulehduksen ja kolecistiitin pahenemisena, joissakin tapauksissa mahalaukun ja suoliston limakalvon haavaumia, maksan toimintahäiriöitä.

Keskushermoston puolelta, aistinelimet, kranialyalgia, huimaus, pahoinvointi, emotionaalinen lability, liiallinen ärtyneisyys, unihäiriöt, tajunnan häiriöt ovat mahdollisia potilailla, joilla on autoimmuunisairaus - aseptinen meningiitti. Usein on subjektiivinen tinnitus, heikentynyt näöntarkkuus, diplopia, skotoma, ja silmäluomien turvotus on merkittävää.

Verinäytteessä, kun vastaanotetaan Mig: tä, anemiaa, trombosytopeniaa ja immunosuppression merkkejä on mahdollista. Kardiovaskulaaristen häiriöiden osalta CAD voi nousta, takykardia ja sydämen vajaatoiminta.

Munuaisten vajaatoiminta ilmenee nefroottisen oireyhtymän, polyurian muodossa. Joillakin potilailla lääke liittyi munuaisten vajaatoiminnan kehittymiseen ja edemaattiseen oireyhtymään.

Mig: n haittavaikutusten allergiset merkit ilmenivät erilaisen luonteen, kutinaa ja allergisen nuhan muodossa. Vaikeissa tapauksissa esiintyi Stevens-Johnsonin oireyhtymä, epiderminen nekrolyysi. Hengityselinten häiriöiden osalta voi kehittyä hypofarynxin angioedeema, kurkunpään ja bronkospasmi.

Joissakin tapauksissa lääkkeen ottamisen jälkeen potilailla hikoilu lisääntyi ja kuume eteni.

Laskimonsisäisellä lääkkeen antamisella joillakin ruoansulatuskanavasta tulevilla pikkulapsilla oli rikkominen ulosteiden ja rei'ityksen läpi. Usein havaittiin hematopoieettisen sorron ja verenvuodon häiriöitä, kuten ruoansulatuskanavan ja aivoverenvuotoja. Munuaisten vajaatoiminta vastasyntyneillä, jotka käyttävät lääkkeen parenteraalista muotoa, ilmenivät hematuria ja diureesin väheneminen tai puuttuminen.

Migin ulkoinen käyttö tapahtui joskus ihottuman, kutinaa, polttamista ja paikallista turvotusta käytettäessä.

Vasta

Mig: n käyttö on kiellettyä, kun paljastunut liiallinen herkkyys hänen kaavansa komponenteille.

Lääkettä ei käytetä potilailla, joilla on anamneettisia tietoja astman, pollinosiksen tai aspiriinin astman hyväksi.

Haavaisen leesioiden ja tulehduksellisten muutosten esiintyminen ruoansulatuskanavassa on myös vasta-aihe lääkkeen käyttöön.

Hetkiä ei määrätä potilaille, joilla on dekompensoitu kardiovaskulaarinen vajaatoiminta, olemassa oleva veripatologia ja munuaisten vajaatoiminta, kun CC on alle 60 ml / min.

Koronaarivaltimon ohitusleikkauksen alkuvaiheessa lääke on myös kielletty.

raskaus

Mig eivät käytä raskauden viimeisellä kolmanneksella. Raskauden ensimmäisessä ja toisessa jaksossa lääke määrätään hyöty / riskin suhteen perusteella.

Imetys Mig-vastaanoton taustalla pysähtyy.

Naiset, jotka suunnittelevat raskautta, on suositeltavaa pidättäytyä ottamasta Mig-valmistetta hedelmällisyyden rikkomisen yhteydessä lääkkeen vaikutuksen alaisena.

Huumeiden vuorovaikutus

Kasvihuonekaasujen tuotannon estäminen hetkessä aiheuttaa natriumin retentioa, ja silmukka-diureettien tehokkuus vähenee samalla kun ne otetaan samanaikaisesti.

Mig: n vaikutuksesta suun kautta otettavien antikoagulanttien aktiivisuus paranee.

Lääkkeen samanaikainen anto asetyylisalisyylihapon kanssa pienentää jälkimmäisen verihiutaleiden vastaisia ​​ominaisuuksia.

Ehkä verenpainelääkkeiden tehokkuuden heikkeneminen samalla kun heillä on Mig.

Tunnetut yksittäiset tosiasiat digoksiinin, fenytoiinin ja metotreksaatin kumulaatiosta vaikuttavan aineen Mig - ibuprofeenin vaikutuksesta.

Hemofiliaa sairastavilla HIV-infektoituneilla potilailla Mig: n ja zidovudiinin samanaikainen käyttö liittyy hemartroosin kehittymiseen.

Mig- ja takrolimuusin samanaikainen vastaanotto häiritsee merkittävästi PG: n synteesiä munuaisissa, mikä lisää molempien lääkkeiden nefrotoksisuutta.

Ehkä lisääntynyt hypoglykemia, kun otat Mig-valmistetta insuliinihoidon taustalla ja suun kautta otettavien hypoglykeemisten aineiden kanssa.

yliannos

Ylimääräisen lääkeaineen hyväksyminen aiheuttaa vatsakipua, oksentelua, tajunnan alentumista ennen koomaan. Joillakin potilailla havaittiin metabolisen asidoosin, ARF: n kehittymistä. Akuutti sydämen vajaatoiminta on mahdollista rytmihäiriöiden taustalla ja CAD: n jyrkkä lasku. Joissakin tapauksissa hengityspysähdys on mahdollista.

Lääkkeen yliannostuksen hoito määräytyy detoksifiointitoimenpiteiden ja tukevan hoidon kompleksin avulla. Oireelliseen hoitoon kuuluu KSHR: n korjaaminen, elintoimintojen tukeminen indikaatioiden mukaan.

Vapautuslomake

Farmakologisen teollisuuden tuottamat valkoiset soikeat kalvopäällysteiset tabletit. Tabletin molemmilla puolilla on leimaus, jossa on riski keskellä. 10 tablettia tablettia on suljettu läpipainopakkaukseen ja laatikkoon.

Säilytysolosuhteet

Säästä ilman lämpötilassa enintään 30 astetta.

synonyymit

Advil, Artrokam, Bonifen, Brufen, Burana, Deblock, Motrin, Dolgit, Ibuprom, Ibuprfen, Ibusan, Ibutop, Ibufen, Ipren, Nurofen, Pedea, Sedalgin, Solpafleks, Paspiq.