Miten Linexia otetaan antibioottien käytön aikana

Antibioottien ottamisen tarve syntyy yleensä kylmyyden ja muiden bakteerien etiologiaa sairastavien sairauksien hoidossa. Antibioottihoidon merkittävä haittapuoli on antibioottilääkkeiden valikoivuuden absoluuttinen puute. Toisin sanoen niillä on tuhoisa vaikutus ihmisen kehon patologiseen, mutta myös hyödyllisiin bakteereihin. Tämän seurauksena antibioottien hoito päättyy useimmiten vakaviin häiriöihin mahalaukun ja suoliston luonnollisessa mikrofloorassa. Tämä ilmenee dysbakterioosina, jolle on tunnusomaista kaikki ruoansulatuskanavan häiriöt - pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ilmavaivat ja muut.

Nykyään tällaiset olosuhteet hoidetaan menestyksekkäästi eubiotikoilla - ravintolisillä, joissa on eläviä bakteereja ja niiden aineenvaihduntatuotteita. Lääke Linex näiden lääkeryhmässä on yksi johtavista asemista suosion ja tehokkuuden alalla. Täällä opit käyttämään Linexia antibioottien kanssa.

Linexin koostumus ja farmakologinen vaikutus

Käyttöohjeiden mukaan yksi Linex-kapseli sisältää kolme maitohappobakteerityyppiä, joita ilman ruoansulatuskanavan normaali toiminta on mahdotonta: laktobakillit, bifidobakteerit ja enterokokit. Kaikkien lueteltujen hyödyllisten bakteerien vaikutus ruoansulatuskanavassa on:

  • pH: n siirtymisessä happo-puolelle, joka edistää patogeenisten mikro-organismien inhibitiota, mutta samaan aikaan - tarjota suotuisa ympäristö ruoansulatusentsyymeille;
  • osallistuminen sappihappojen ja pigmenttien aineenvaihduntaan;
  • osallistuminen askorbiinihapon, K- ja B-vitamiinien sekä muiden ravintoaineiden synteesiin, mikä lisää kehon vastustuskykyä ulkoisten tekijöiden haitallisille vaikutuksille;
  • antibakteerista vaikutusta omaavien aineiden synteesi;
  • koskemattomuuden parantamisessa.

Antibakteerisia lääkkeitä käytettäessä tämän eubiootin käyttö voi vähentää merkittävästi antibioottien kielteistä vaikutusta mikroflooraan. Lisäksi on mahdollista nopeuttaa merkittävästi elpymisprosessia lisäämällä kehon immuunireaktiivisuutta.

Miten Linexia juodaan antibioottihoidon aikana

Linexin terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi antibiootteja käytettäessä on noudatettava käyttöohjeissa annettuja suosituksia.

Juo antibiootteja käytettäessä tai antibioottihoidon lopussa?

Linexin ja antibioottien saannin yhteisestä käytöstä ei ole selkeitä rajoituksia - eubiotics voidaan aloittaa antibioottihoidon ensimmäisenä päivänä. Jos näin ei tehdä, mitään korjaamatonta ei tapahdu. Suolen mikroflooran hyödyllisten bakteerien tasapaino on mahdollista palauttaa jopa antibakteerisen hoidon päätyttyä. Mutta tänä aikana potilas voi kokea täysin antibioottien sivuvaikutusten ilmenemisen:

  • ruokahalun häiriöt;
  • väsymys, yleinen heikkous;
  • allergiset ihottumat;
  • kutina;
  • vuorotteleva ummetus ja ripuli;
  • turvotus ja ilmavaivat;
  • kipu epigastrisella alueella, jota palpaatio pahentaa;
  • kuiva ja metallinen maku suussa.

Kaikki tämä saa meidät miettimään samanaikaisen tai melko rinnakkaisen antibioottien ja Linex-hoidon tarkoituksenmukaisuutta.

Suositellut annokset

Linex on saatavana kapseleina, joissa on jauhemainen aine, päällystetty gelatiinikuorella. Lääkkeen annostus riippuu potilaan iästä.

Sumamed - käyttöohjeet

Yksi suosituimmista nykyaikaisista laaja-alaisista antibiooteista on Sumamed. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on atsitromysiini, joka kuuluu uuteen makrolidi- ja atsalidiryhmään. Klassisten makrolidien kaavan muutosten vuoksi Sumamed sai erityisominaisuuksia. Lääke on erittäin vastustuskykyinen mahan mehun vaikutukselle, sillä on lisääntynyt läpäisykyky, joka mahdollistaa atsitromysiinimolekyylien pääsyn soluihin. Sumamedin konsentraatio tulehduspisteissä on kymmenen kertaa suurempi kuin sen pitoisuus veressä. Lisäksi atsitromysiini pääsee helposti solukalvon läpi, mikä aiheuttaa sen voimakkaan vaikutuksen solunsisäisten infektioiden aiheuttamien sairauksien hoidossa.

On syytä huomata, että Sumamed on alkuperäinen lääke, joten voidaan sanoa luottavaisesti, että kaikkia hänen toimintansa näkökohtia on tutkittu huolellisesti ja testattu monissa kliinisissä tutkimuksissa.

Atsitromysiinillä on sinänsä estävä vaikutus bakteerien kasvuun ja kehitykseen, mutta se kerääntyy suurina pitoisuuksina tulehtuneisiin kudoksiin ja aiheuttaa bakteereja tappavan vaikutuksen. On tunnettua, että patogeeniset mikro-organismit voivat olla immuuneja antibioottien vaikutuksille sekä aluksi että hankkiakseen tämän resistenssin elämänprosessissa. Mahdollinen resistenssi Sumamed-mikro-organismeille, kuten Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Bacteroides fragilis, Sticylococcus aureuksen ja Staphylococcus epidermidisin metisilliiniresistentit kannat. Mikro-organismien suoran herkkyyden määrittämiseksi lääkkeelle on tarpeen suorittaa bakteeri-inokulaatio tiettyjen lääkkeiden resistenssin määrittämisellä.

Yleisissä tapauksissa Sumamed on kuitenkin aktiivinen seuraavia mikro-organismeja vastaan:

  • suurin osa grampositiivisista aerobisista bakteereista (stafylokokin ja streptokokin tärkeimmät tyypit)
  • suurin osa gram-negatiivisista aerobisista taudinaiheuttajista (hemophilus bacilli, legionella, moraxella, neuseria)
  • erilaisia ​​anaerobisia mikro-organismeja (klostridia, fusobakteerit, Prevotella-suvun bakteerit ja porphyriomonas);
  • intrasellulaariset patogeeniset organismit (klamydiat, mykoplasmat, borrelia).

Sumamed on saatavana useina eri annostusmuotoina: tabletteina ja kapseleina (125,250 ja 500 mg kussakin), jauhetta suspensiota varten sekä injektoitavia muotoja.

Käyttöaiheet

Sumamed on määrätty infektioille, joita aiheuttavat lääkeaineen herkät organismit:

  • ylempien ja alempien hengitysteiden tarttuvat ja tulehdukselliset sairaudet (akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus akuutissa vaiheessa, keuhkokuume);
  • ylempien hengitysteiden tartuntataudit ja tulehdussairaudet (tonsilliitti, nielutulehdus, tonsilliitti, sinuiitti, keskikuuman tulehdus);
  • ihon ja pehmytkudosten infektio- ja tulehdussairaudet (akne, jolla on kohtalainen vakavuus, ihon punoitus ja sekundaarisesti infektoitu dermatoosi);
  • Lymen tauti (tarttuva borrelioosi) vaeltavan eryteeman vaiheessa (alkuvaihe);
  • taudinaiheuttajan Chlamydia trachomatiksen (virtsaputken, kohdunkaulan) aiheuttamat virtsateiden tarttuvat ja tulehdukselliset sairaudet.

Vasta

Absoluuttiset vasta-aiheet lääkkeen Sumamed nimittämiseen ovat:

  • yliherkkyys atsitromysiinille (samoin kuin muille makrolideille) ja muulle lääkkeelle;
  • vaikea maksan toimintahäiriö;
  • voimakas munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 40 ml / min);
  • alle 12-vuotiaat lapset, jotka painavat alle 45 kg (500 mg: n tabletit);
  • alle 3-vuotiaat lapset (tabletit otetaan 125 mg: n annoksena);
  • alle 6 kuukauden ikäiset lapset (suspensiokuiva-aineen vastaanottamiseen)
  • imetysaika (imetys);
  • samanaikainen käyttö ergotamiinin ja dihydroergotamiinivalmisteiden kanssa.
  • Lääkettä tulee käyttää varoen seuraavissa olosuhteissa:
  • kohtalaisen vaikea maksan toimintahäiriö;
  • keskivaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma yli 40 ml / min);
  • myasthenia gravis;
  • sydän- ja verisuonijärjestelmän häiriöt: rytmihäiriöt ja EKG-muutokset QT-ajan pidentämisen muodossa (potilaille, jotka käyttävät luokan IA, III antiarytmisiä lääkkeitä sekä sisapridiä); alhainen kalium- ja magnesiumpitoisuus veressä, sydämen sykkeen voimakas hidastuminen ja vaikea sydämen vajaatoiminta;
  • diabetes;
  • lääkkeen yhteiskäyttö yhdessä terfenadiinin, varfariinin ja digoksiinin kanssa.

Miten ottaa

Sumamed-tabletteja ja lääkkeen kapseleita suositellaan otettavaksi kerran päivässä aterioita lukuun ottamatta: ennen ateriaa (vähintään 1 tunti) tai aterioiden jälkeen (vähintään 2 tuntia sen jälkeen).

Lapsille lääkkeen annos määritetään kunkin lapsen painon perusteella.

Suspensio valmistetaan välittömästi ennen ensimmäistä käyttöä ja varastoidaan enintään 5 päivää. Pulverinesteen liuottaminen kokonaan
Se tehdään kahdessa vaiheessa ja koko injektiopullon sisältö sekoitetaan perusteellisesti, kunnes muodostuu homogeeninen massa. Tarvittava annos mitataan ruiskulla tai mittalusikalla. Ennen jokaista uutta imua suspensiota on ravistettava perusteellisesti.

Aikuisten potilaiden ja yli 12-vuotiaiden lasten, jotka painavat yli 45 kg Sumamedia, määrätään kohtalaisen akneen hoitoon, 500 mg kerran päivässä 3 päivän ajan. Jälkeen - 500 mg kerran viikossa 9 viikon ajan. Hoidon aikana annettava kokonaisannos on 6 g. Ensimmäistä viikoittaista annosta tarvitaan 8. päivänä sairauden hoidon aloittamisesta, seuraavat 8 viikoittaista annosta tulee ottaa 7 päivän välein.

Chlamydia trachomatiksen (uretriitti, cervicitis) aiheuttamien virtsateiden tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien hoitoon määrätään 1 gramman kerta-annos.

Haittavaikutukset

Seuraavia haittavaikutuksia esiintyy lääkkeen ottamisen aikana:

  • Ruoansulatuskanavan osa: vähentynyt ruokahalu, pahoinvointi, oksentelu, epämuodostunut uloste, kipu, turvotus, gastriitti, maksan entsyymien palautuva nousu, kolestaattinen keltaisuus, hepatiitti, maksan vajaatoiminta;
  • Allergiset reaktiot: kutina, ihottumat, angioedeema, urtikaria, valoherkkyys;
  • Laboratorioparametrien osalta: joissakin tapauksissa lymfosyyttien tason palautuminen, eosinofiilien määrän lisääntyminen;
  • Hermoston osalta: huimaus, päänsärky, lisääntynyt väsymys, hajuherkkyys ja kosketusherkkyys sekä tuntoherkkyys, lisääntynyt ahdistuneisuus, unettomuus tai uneliaisuus; lapset voivat kokea päänsärkyä (tulehdussairauden hoidossa);
  • Lisääntymisjärjestelmän osasta: emättimen kandidiaasi;
  • Koska sydän- ja verisuonijärjestelmä: nopea syke;
  • Virtsatietojärjestelmän osa: nefriitti;
  • On myös yleistä heikkoutta, ruokahaluttomuutta, nivelkipua.

Sumamedin yliannostuksen myötä esiintyy pahoinvointia, oksentelua, epämuodostuneita ulosteita ja tilapäistä kuulon heikkenemistä. Erityistä hoitoa ei tarvita, oireenmukaista hoitoa tarvitaan.

Raskauden ja imetyksen aikana

Sumamedin käyttöä raskauden ja imetyksen aikana suositellaan vain erityistapauksissa, kun saatu hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski. Maailman terveysjärjestö suosittelee kuitenkin tätä lääkettä pääasiallisena lääkkeenä klamydiainfektion hoidossa raskaana olevilla naisilla.

Koska atsitromysiini tunkeutuu äidinmaitoon, Sumamedin nimittäminen tarvittaessa imetyksen aikana, imetys tulisi keskeyttää.

Huumeiden vuorovaikutus muiden keinojen kanssa

Antasidit (erityisesti ne, jotka sisältävät alumiinia ja magnesiumia) sekä alkoholin ja ruoan saanti vähentävät merkittävästi Sumamedin imeytymistä, joten lääke tulisi ottaa erikseen syömästä ja näiden aineiden ottamisesta (Sumamedin vastaanotto vähintään 1 tunti ennen tai 2 tuntia sen jälkeen).

Sinun on myös oltava varovainen, kun annat lääkkeen yhdessä antikoagulanttien ja verihiutaleiden vastaisen aineen kanssa. Varfariinia käytettäessä tulee seurata protrombiiniaikaa. Hepariinin ottaminen yhdessä Sumamedin kanssa on vasta-aiheista.

sumamed

Käyttöohjeet:

Verkkoapteekkien hinnat:

Sumamed on antibakteerinen laaja-alainen lääke. Onko makrolidiryhmän antibiootti (atsalidi).

Vapauta muoto ja koostumus

Sumamed on saatavilla seuraavissa annostusmuodoissa:

  • tabletit, kalvopäällysteiset, 125 mg: kaksoiskupera, pyöreä, sininen, toisella puolella on kaiverrus PLIVA, toisaalta kaiverrus "125"; taukossa on näkyvissä valkoinen tai lähes valkoinen ydin (6 kappaletta läpipainopakkauksissa, pahvipakkauksessa 1 läpipainopakkaus);
  • kalvopäällysteiset tabletit, 500 mg: kaksoiskupera, soikea, sininen, toisella puolella on PLIVA-kaiverrus, toisaalta “500” -kaiverrus; murtumalla on näkyvissä valkoinen tai lähes valkoinen ydin (3 kappaletta läpipainopakkauksissa, pahvipakkauksessa 1 läpipainopakkaus);
  • 125 mg dispergoituvia tabletteja: litteä, pyöreä, valkoinen tai lähes valkoinen, toisella puolella kaiverrettu ”TEVA 125”, viistetyt reunat (6 kappaletta läpipainopakkauksissa, pahvipakkauksessa 1 läpipainopakkaus);
  • dispergoituvat tabletit 250 mg: litteä, pyöreä, valkoinen tai melkein valkoinen, kaiverrettu toisella puolella ”TEVA 250” ja toisella puolella maalattu, viistetyt reunat (6 kpl läpipainopakkauksissa, pahvipakkauksessa 1 läpipainopakkaus);
  • dispergoituvat tabletit 500 mg: litteä, pyöreä, valkoinen tai melkein valkoinen, jossa toisella puolella kaiverrus ”TEVA 500” ja toisella puolella riski, viistetyt reunat (3 kappaletta läpipainopakkauksissa, pahvipakkauksessa 1 tai 2 rakkulaa);
  • 1000 mg dispergoituvia tabletteja: litteitä, pyöreitä, valkoisia tai lähes valkoisia, joiden toiselle puolelle on kaiverrettu “TEVA 1000” ja kaksi kohtisuoraa riskiä, ​​toisaalta viistetyt reunat (1 kpl läpipainopakkauksessa, 1 laatikko tai 3 läpipainopakkausta) ;
  • kovat gelatiinikapselit 250 mg: koko nro 1, sininen korkki ja sininen runko; sisältö - tiivistetty massa, joka hajoaa puristettaessa, tai jauhe valkoisesta vaaleankeltaiseen väriin (6 kappaletta läpipainopakkauksissa, pahvilaatikkoon 1 läpipainopakkaus);
  • jauhe oraaliseksi suspensioksi 100 mg / 5 ml: valkoinen tai kellertävän valkoinen, jolla on tyypillinen mansikan haju; valmis suspensio on homogeeninen, kellertävän valkoinen, mansikan haju (20,925 g 50 ml: n polyeteenipulloissa, pahvipakkauksessa yksi pullo, jossa on ruisku annostelua varten ja / tai mitta-lusikka);
  • lyofilisaatti infuusioliuoksen valmistamiseksi: valkoinen tai lähes valkoinen jauhe (väritöntä lasia sisältävissä injektiopulloissa, 5 pullon pahvipakkauksessa).

Yhden tabletin koostumus, kalvopäällysteinen:

  • vaikuttava aine: atsitromysiini (atsitromysiinidihydraattina) - 125 mg tai 500 mg;
  • apukomponentit: hypromelloosi, mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti, maissitärkkelys, vedetön kalsiumfosfaatti, natriumlauryylisulfaatti, esigelatinoitu tärkkelys;
  • kalvopäällyste: titaanidioksidi, talkki, hypromelloosi, polysorbaatti 80, indigokarmiinin väriaine.

Yhden tabletin koostumus dispergoituu:

  • vaikuttava aine: atsitromysiini (atsitromysiinidihydraattina) - 125, 250, 500 tai 1000 mg;
  • Apukomponentit: natriumlauryylisulfaatti, mikrokiteinen selluloosa, povidoni K30, natriumsakkarinaattidihydraatti, kolloidinen piidioksidi, krospovidonityyppi A, magnesiumstearaatti, aspartaami, banaani-aromiaine (tabletit 150 mg) tai oranssi (tabletit 250 mg, 500 mg ja 1000 mg).

Koostumus 1 kapseli:

  • vaikuttava aine: atsitromysiini (atsitromysiinidihydraattina) - 250 mg;
  • apukomponentit: natriumlauryylisulfaatti, mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti;
  • kapselikuoren koostumus: titaanidioksidi, gelatiini, indigokarmiini.

1 g jauheen koostumus suspensioiden valmistamiseksi:

  • vaikuttava aine: atsitromysiini (atsitromysiinidihydraattina) - 23,895 mg;
  • Apukomponentit: hyprolosis, sakkaroosi, titaanidioksidi, natriumfosfaatti, ksantaanikumi, kolloidinen piidioksidi, mansikka-aromi.

Koostumus 1 pullossa, jossa on lyofilisaatti:

  • vaikuttava aine: atsitromysiini (atsitromysiinidihydraattina) - 500 mg;
  • Apukomponentit: natriumhydroksidi, sitruunahappomonohydraatti.

Käyttöaiheet

Sumamedia käytetään atsitromysiinille herkkien mikro-organismien aiheuttamien infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon:

  • ylempien hengitysteiden ja ylempien hengitysteiden infektiot (otitis media, sinuiitti, tonsilliitti, faringiitti);
  • alemmat hengitystieinfektiot (keuhkokuume, kroonisen keuhkoputkentulehduksen paheneminen, akuutti keuhkoputkentulehdus, mukaan lukien epätyypillisten mikro-organismien aiheuttamat infektiot);
  • punkki-pohjainen borrelioosi alkuvaiheessa (Lymen tauti);
  • pehmytkudosten ja ihon infektiot, esimerkiksi impetigo, erysipelas, akne vulgaris, kohtalaisen vakava, sekundaarisesti infektoitu dermatoosi (Sumamedin muodossa tablettien muodossa);
  • virtsatieinfektiot (cervicitis, urethritis), joiden aiheuttaja on Chlamydia trachomatis (Sumamedille tablettien ja kapseleiden muodossa).

Lyofilisaatin muodossa käytettävää infuusioliuosta valmistettaessa käytetään Neisseria gonorrhoeaen tai Chlamydia trachomatisin ja Mycoplasma hominisin aiheuttamia yhteisöllisesti hankittuja keuhkokuumeita ja lantion elinten infektio- ja tulehdussairauksia (salpingiitti, endometriitti).

Vasta

  • vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 40 ml / min);
  • vakava epänormaali maksan toiminta;
  • fruktoosi-intoleranssi, isomaltase / sakraasin puute (Sumamedille, jauheena suspensiota varten);
  • alle 6 kuukauden ikäiset lapset (Sumamed-valmistetta suspensiota varten);
  • lasten ikä jopa 3 vuotta (Sumamedin muodossa tableteina, joiden annos on 125 mg);
  • lasten ikä enintään 12 vuotta ja paino alle 45 kg (Sumamedin muodossa tablettien muodossa, jonka annos on 500 mg ja kapselit);
  • alle 18-vuotiaat lapset ja nuoret (Sumamedille lyofilisaatin muodossa);
  • samanaikainen käyttö dihydroergotamiinin ja ergotamiinin kanssa;
  • yliherkkyys atsitromysiinille tai lääkkeen apuaineille sekä erytromysiini, ketolidit tai muut makrolidit.

Suhteellinen (Sumamed sovelletaan varoen):

  • kevyt ja keskivaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma yli 40 ml / min);
  • lievä ja kohtalainen maksan toimintahäiriö;
  • läsnäolo proaritmogennoe tekijät, erityisesti iäkkäillä potilailla (rytmihäiriö, kliinisesti merkittävä bradykardia, vaikea sydämen vajaatoiminta, hypomagnesemia tai hypokalemia, hankittu tai synnynnäinen pidentäminen aikaväli QT, samanaikaiseen vastaanottoon rytmihäiriölääkkeet IA ja III depressiolääkkeet, fluorokinolonien, psykoosilääkkeet, terfenadiini, ja sisapridi );
  • diabetes (Sumamedille suspensiota varten);
  • varfariinin, digoksiinin tai syklosporiinin samanaikainen käyttö.

Annostelu ja hoito

Kalvopäällysteiset tabletit, dispergoituvat tabletit ja kapselit

Sumamed otetaan suun kautta 1 tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia aterioiden jälkeen.

Suositeltu annos ja hoidon kesto aikuisille ja yli 12-vuotiaille, joiden paino on 45 kg tai enemmän:

  • ylähengitysteiden, hengitysteiden, pehmytkudosten ja ihon infektiot: 500 mg kerran vuorokaudessa, hoitokurssi - 3 päivää; akne vulgariksen kohtalaisen vakavuuden jälkeen, kun tavanomaista 3 päivän hoitojaksoa jatketaan vielä 9 viikkoa (500 mg kerran viikossa);
  • borrelioosin alkuvaihe: 1000 mg ensimmäisenä päivänä, 500 mg seuraavina päivinä, hoidon kulku on 5 päivää;
  • komplikoitumaton cervicitis / urethritis: 1000 mg kerran.

3-12-vuotiaiden lasten, joiden paino on alle 45 kg, suositeltu annos ja hoidon kesto:

  • ylähengitysteiden, hengitysteiden, pehmytkudosten ja ihon infektiot: 10 mg / kg ruumiinpainoa kerran päivässä, hoitokurssi - 3 päivää;
  • streptococcus pyogenesin aiheuttama tonsilliitti / nielutulehdus: 20 mg / kg kerran päivässä, hoidon kulku on 3 päivää (suurin annos on 500 mg vuorokaudessa);
  • borrelioosin alkuvaihe: ensimmäisenä päivänä - 20 mg / kg kerran vuorokaudessa, seuraavina päivinä - 10 mg / kg kerran päivässä, hoidon kulku - 5 päivää.

Suspensio oraalista antamista varten

6 kuukauden - 3 vuoden ikäisille lapsille määrätään oraaliseen antamiseen tarkoitettu suspensio. Lääke otetaan kerran päivässä, 1 tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia aterioiden jälkeen. Suspensio on pestävä pienellä määrällä vettä.

Suspensio valmistetaan lisäämällä 12 ml vettä jauheen injektiopullon sisältöön ja ravistellaan perusteellisesti, kunnes saadaan yhtenäinen konsistenssi. Tuloksena oleva tilavuus on noin 25 ml, joka on 5 ml enemmän kuin nimellistilavuus. Tämä poikkeama tarjotaan kompensoimalla väistämätöntä suspensiota, kun Sumamed annostellaan. Valmis suspensio voidaan säilyttää korkeintaan 5 päivää lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C: ta.

Valmistettua suspensiota on ravistettava perusteellisesti ennen jokaista käyttöä. Määrätty annos mitataan annosteluun tai mitta-lusikkaan sisältyvällä ruiskulla, joka tulee pestä ja kuivata jokaisen käytön jälkeen.

Suspensioon annostus on samanlainen kuin suositeltu annos tabletteja käytettäessä 3–12-vuotiailla lapsilla (20 mg atsitromysiiniä sisältyy 1 ml: aan suspensiota).

Lyofilisaatti infuusioliuoksen valmistamiseksi

Sumamedia annetaan laskimonsisäisesti tippua 1 tunti (konsentraatiolla 2 mg / ml) tai 3 tuntia (pitoisuutena 1 mg / ml). Intramuskulaarinen tai suonensisäinen injektio on kielletty.

Infuusioliuos valmistetaan kahdessa vaiheessa:

  1. Valmistetun liuoksen valmistus. Lisätään lyofilisaattipullossa 4,8 ml injektionesteisiin käytettävää vettä ja ravistetaan perusteellisesti, kunnes jauhe on liuennut kokonaan. 1 ml saatua liuosta sisältää 100 mg atsitromysiiniä. Käyttövalmis liuos tutkitaan liukenemattomien hiukkasten läsnäolon suhteen. Kun niitä havaitaan, ratkaisua ei voida käyttää.
  2. Käyttövalmis liuos laimennetaan. Liuottimena voit käyttää Ringerin liuosta, 0,9% natriumkloridiliuosta tai 5% dekstroosiliuosta. Liuottimen määrä riippuu azitromysiinin vaaditusta lopullisesta pitoisuudesta. Liuoksen saamiseksi, joka on 1 mg / ml, tarvitaan 500 ml liuotinta, 2 mg / ml - 250 ml. Valmistettua liuosta käytetään välittömästi (jos ei ole näkyviä liukenemattomia hiukkasia, jos ne löydetään, liuosta ei tule käyttää).

Suositellut annokset ja hoidon kesto aikuisille potilaille:

  • yhteisöllisesti hankittu keuhkokuume: 500 mg kerran vuorokaudessa 2 vuorokauden ajan (lääkärin päätöksen mukaan kurssi voidaan pidentää 5 päivään), sitten potilas siirretään Sumamedin oraaliseen muotoon annoksella 500 mg kerran päivässä; yleinen hoitokurssi on 7–10 päivää;
  • lantion elinten infektio- ja tulehdukselliset sairaudet: 500 mg kerran vuorokaudessa 2 päivän ajan (enintään 5 päivää), sitten kerran päivässä 250 mg Sumamedia oraaliseen annosmuotoon; Yleinen hoitokurssi on 7 päivää.

Potilaat, joilla on heikentynyt munuaisten ja / tai maksan lievä tai keskivaikea, sekä vanhukset eivät tarvitse annoksen muuttamista.

Haittavaikutukset

  • ruoansulatuskanavan, maksan ja sappiteiden: hyvin usein - ripuli; usein - vatsakipu, oksentelu, pahoinvointi; harvoin - röyhtäily, suun kuivuminen, dyspepsia, dysfagia, hepatiitti, lisääntynyt syljeneritys, suun limakalvon haavaumat, ummetus, ilmavaivat, gastriitti, turvotus; harvoin - kolestaattinen keltaisuus, epänormaali maksan toiminta; hyvin harvoin - haimatulehdus, kielen värjäytyminen; esiintymistiheys ei ole tiedossa - maksan nekroosi, maksan vajaatoiminta, fulminantti hepatiitti;
  • hengityselimet: harvoin - nenäverenvuoto, hengenahdistus;
  • sydän- ja verisuonijärjestelmä: harvoin - kasvojen punoitus, sydämen syke; taajuus on tuntematon - kammiotakykardia, verenpaineen lasku, pirouettityyppinen rytmihäiriö, QT-ajan pidentyminen;
  • hermosto ja aistielimet: usein - päänsärky; harvoin - maun, hermostuneisuuden, unettomuuden tai uneliaisuuden, huimauksen, parestesian, näön hämärtymisen, huimauksen, kuulon heikkenemisen rikkominen; harvoin, voimakas emotionaalinen kiihottuma; Taajuus ei ole tiedossa - hajuhäviö, psykomotorinen hyperaktiivisuus, harhaluulot, makuhaava, ahdistuneisuus, hallusinaatiot, hypoestesia, pyörtyminen, myasthenia gravis, aggressio, kouristukset, tinnitus ja / tai kuulon heikkeneminen;
  • tuki- ja liikuntaelimistö: harvoin - lihaskipu, kaula- ja selkäkipu, nivelrikko; taajuus tuntematon - nivelkipu;
  • iho ja ihonalainen kudos: harvoin - kuiva iho, ihottuma, hikoilu, ihotulehdus; harvoin - lisääntynyt valoherkkyys; taajuus on tuntematon - multiforminen eryteema, Stevens-Johnsonin oireyhtymä;
  • urogenitaalijärjestelmä: harvoin - metrorragia, kipu munuaisalueella, dysuria, kivesten toimintahäiriö; taajuus tuntematon - akuutti munuaisten vajaatoiminta, interstitiaalinen nefriitti;
  • aineenvaihdunta: harvoin - anoreksia;
  • imunestejärjestelmä ja veri: harvoin - neutropenia, eosinofilia, leukopenia; hyvin harvoin - hemolyyttinen anemia, trombosytopenia;
  • allergiset reaktiot: harvoin - yliherkkyysreaktiot, angioedeema; taajuus tuntematon - anafylaktiset reaktiot;
  • tartuntataudit: harvoin - nielutulehdus, nuha, keuhkokuume, hengityselinten sairaudet, gastroenteriitti, kandidiaasi; taajuus tuntematon - pseudomembranoottinen koliitti;
  • laboratorioindikaattorit: maksan entsyymien lisääntynyt aktiivisuus, bilirubiinin, urean, kreatiniinin, glukoosin ja kloorin pitoisuuksien nousu plasmassa, bikarbonaattien pitoisuuden väheneminen tai lisääntyminen, hematokriitin lisääntyminen, alkalisen fosfataasin aktiivisuuden lisääntyminen, natriumin ja kaliumin muutokset plasmassa, lisääntyneet eosinofiilit, monosyytit, verihiutaleet, basofiilit ja neutrofiilit, lymfosyyttien määrän väheneminen;
  • muut reaktiot: harvoin - kasvojen turvotus, huonovointisuus, perifeerinen turvotus, astenia, rintakipu, väsymys, kuume.

Erityiset ohjeet

Kun ohitat seuraavan Sumamed-annoksen, sinun tulee ottaa unohtunut annos mahdollisimman varhaisessa vaiheessa. Seuraavat annokset otetaan 24 tunnin välein.

Lääkehoidon aikana on välttämätöntä tutkia säännöllisesti potilasta vastenmielisten patogeenien ja superinfektio-oireiden, sieni-infektiot mukaan lukien, esiintymisestä.

Kun antibioottiin liittyvä ripuli kehittyy Sumamed-hoidon aikana ja 2 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen, pseudomembranoottinen koliitti on suljettava pois.

Tietoa diabeetikoille ja ruokavalioille: suspensiokuiva-aine sisältää sakkaroosia (0,32 leipäyksikköä / 5 ml).

Tietoja potilaille, joiden ruokavalio on rajoitettu natriumin saannilla: yhdessä Sumamed-injektiopullossa lyofilisaatin muodossa sisältää 198,3 mg natriumia.

Kun samanaikaisesti nimitetään antasidisia aineita, Sumamed-oraaliset muodot tulisi ottaa 1 tunti ennen tai 2 tuntia näiden lääkkeiden käytön jälkeen.

Jos havaitset keskushermoston tai näköelimen haittavaikutuksia, on huolehdittava ajoneuvoista ja muista mahdollisesti vaarallisista koneista.

Huumeiden vuorovaikutus

Azitromysiinin suuren farmakologisen aktiivisuuden ja Sumamedin lääkeaineen vuorovaikutuksen muiden lääkkeiden / aineiden kanssa merkittävän todennäköisyyden vuoksi vain hoitava lääkäri voi neuvoa niiden yhteensopivuudesta.

Säilytysehdot

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Viimeinen käyttöpäivä: tabletit, päällystetyt, tabletit dispergoitu ja kapselit - 3 vuotta; jauhe oraalista antoa varten ja lyofilisaatti infuusioliuoksen valmistamiseksi - 2 vuotta.

Sumamed-suspensio: antibiootin käyttö lapsille

Sumamed-suspensio on uuden sukupolven antibiootti. Lääkettä käytetään laajalti pediatriassa ja se on yksi suosituimmista lapsille tarkoitetuista lääkkeistä. Vastaanotto Sumamed tarkoittaa joitakin vivahteita. Ennen kuin käytät sitä, sinun ei tarvitse vain neuvotella asiantuntijan kanssa, vaan myös tutkia tarkasti suositukset suspensiota varten.

Mikä tämä huume on?

Sumamed on yksi makrolidiantibiooteista. Tämän lääkeryhmän tehtävänä on poistaa infektion aiheuttava tekijä, estää tulehdusprosessit ja lievittää kehon yleistä tilaa. Sumamedilla on laaja valikoima toimintoja ja tehokkuus vaihtelevan vakavuuden ja etiologian tarttuvien tautien torjunnassa.

Lääkkeen vaikutusmekanismi on seuraavat ominaisuudet:

  • bakteriostaattinen vaikutus;
  • bakteerien masennus;
  • lapsen kehon yleisen tilan helpottaminen;
  • peptidin translokaation estäminen;
  • mikrobisolujen proteiinisynteesin tukahduttaminen.

Sumamed- ja Sumamed Forte -valmisteiden väliset erot ovat aktiivisen aineosan vapautumisen ja pitoisuuden muodoissa. Ensimmäinen lääketyyppi valmistetaan jauheen muodossa suspensiota, tabletteja tai kapseleita valmistettaessa, toinen - vain jauheen muodossa suspension valmistamiseksi. Sumamed sisältää 100 mg vaikuttavaa ainetta 5 ml: ssa. Sumamed Forte on voimakkaampi aine ja sen atsitromysiinin pitoisuus on 200 mg / 5 ml.

rakenne

Sumamed-suspensiossa vaikuttava aine on atsitromysiinidihydraatti (atsitromysiini). Tämä komponentti antaa lääkkeen antibakteerisen vaikutuksen. Azitromysiini imeytyy lyhyessä ajassa ja leviää nopeasti kehon läpi. Lääkkeen ottamisen ensimmäinen vaikutus tapahtuu kolmen tunnin kuluttua. Apuaineet tehostavat vaikuttavan aineen vaikutusta.

Valmisteen apuaineet ovat seuraavat aineet:

  • natriumfosfaatti;
  • maku;
  • kolloidinen piidioksidi;
  • giproloza;
  • titaanidioksidi;
  • ksantaanikumi.

Käyttöaiheet

Sumamedia käytetään tarttuvien taudinaiheuttajien aiheuttamien sairauksien hoitoon. Joillekin bakteereille on tunnusomaista lisääntynyt resistenssi antibiooteille.

Ennen Sumamed-hoidon aloittamista on suositeltavaa siirtää lääkeaineen herkkyystestejä ja tunnistaa olemassa olevan taudin erityinen aiheuttaja.

Jos hätäterapia, vanhempien on seurattava huolellisesti lapsen kehon reaktiota lääkkeisiin.

Käyttöaiheet lääkkeen ottamiseksi ovat seuraavat:

  • tartuntavaikutukset ylemmissä hengitysteissä;
  • alempien hengitysteiden infektiot;
  • eri etiologioiden tonsilliitti;
  • sinuiitti;
  • nielutulehdus;
  • tonsilliitti (lue artikkeli lasten kroonisen tonsilliitin hoidosta);
  • keuhkokuume;
  • korvatulehdukset;
  • ylempien hengitysteiden infektiot;
  • ihon infektiot;
  • pehmytkudosvaurioiden infektiot;
  • ruoansulatuskanavan infektiot;
  • virtsatieinfektiot.

Miten Tamiflu-valmistetta käytetään kylmyyden hoitoon ja ehkäisyyn lapsilla? Lue tämä artikkeli.

Vasta-aiheet ja haittavaikutukset

Sumamed-valmisteen haittavaikutuksia voi ilmetä yliannostuksella tai lisääntyneellä kehon herkkyydellä sen muodostaviin komponentteihin. Tällaisten tilojen oireita ovat oksentelu ja pahoinvointi, huimaus, päänsärky tai ripuli.

Säännöllinen lääkkeen yliannostus vaikuttaa kielteisesti kuulo- ja näköelimiin. Jos esiintyy haittavaikutuksia, hoidetaan lapsen oireenmukaista hoitoa.

Vasta-aiheet lääkkeen ottamiseksi ovat seuraavat tilat:

  • alle kuuden kuukauden ikäiset lapset;
  • isomaltaaasin tai sakkaroosin puute kehossa;
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta;
  • yksilön suvaitsemattomuus lääkkeelle;
  • vaikea maksasairaus.

Lapsilla Sumamed voi aiheuttaa allergisen reaktion kehossa. Jos vauvan iholle ilmestyy tiettyjen alueiden ihottuma tai punoitus, antibioottihoito lopetetaan. On tarpeen poimia analogeja vain lääkärin valvonnassa. Ihottuman syy voi olla atsitromysiini suurina pitoisuuksina tai apuaineina.

Annostus ja hoito lapselle

Sumamed-annos lapsille on kuvattu lääkkeen ohjeissa ja lääkäri voi säätää. Ennen kuin otat pulloa pulloa suspensioiden valmistamiseksi, lisää keitettyä vettä. Nesteen lämpötila ei saa olla yli 20 astetta.

Pullo suljetaan kannella, ja sen sisältö ravistetaan perusteellisesti. Veden määrä riippuu lapsen kehon painosta ja suositelluista yksittäisannoksista. Lääkkeen ottamisen kulku on viisi päivää. Valmistettua suspensiota ei voi tallentaa pidempään kuin tämä aika.

Lapsille pääsy:

  • 5 kg painaville lapsille kerta-annos on 2,5 ml;
  • 6-7 kg: n painoiset lapset lisätään 3,5 ml: aan;
  • jos lapsen paino on 8-9 kg, kerta-annos on 4,5 ml;
  • lapset painavat 10-11 kg kerta-annoksena on 5,5 ml;
  • jos lapsen paino on 12–13 kg, kerta-annos nostetaan 6,5 ml: aan;
  • Sumamed on otettava kerran päivässä, juominen suspensio pienellä määrällä vettä;
  • lääke otetaan tunti ennen syömistä tai yksi tunti syömisen jälkeen;
  • ravista pulloa huolellisesti ennen antibiootin käyttöä;
  • Hoidon kulku on 3-5 päivää.

Erityiset ohjeet

Antibioottihoidon ominaispiirre on riski, että organismi ja patogeeniset bakteerit ovat niiden komponentteihin. Summammed ei ole poikkeus. Asiantuntijat varoittavat, että tätä lääkettä voidaan käyttää uudelleen vasta kuuden kuukauden tauon jälkeen hoitokurssien välillä. Muuten lääkkeen tehokkuus voi heikentyä.

  • jos on tarpeen valmistaa 15 ml suspensiota, sitten 8 ml vettä lisätään jauheeseen;
  • 30 ml: n suspensiota varten tarvitaan 14,5 ml vettä;
  • tarvittaessa valmistetaan 37,5 ml suspensiota, jauhe laimennetaan 16 ml: lla vettä;
  • jokaisen käyttökerran jälkeen ruisku ja mittalusikka huuhdellaan perusteellisesti vedellä (käytettäessä niitä on välttämätöntä jättää pois jäännöskosteuden todennäköisyys pesun jälkeen);
  • Sumamedia käytetään vain vakavien tartuntatautien hoitoon, tässä ryhmässä käytetään hyväksi hyvänlaatuisia lääkkeitä sairauksien ehkäisemiseksi;
  • antibiootti voidaan ottaa lapsille, joiden paino on saavuttanut 10 kg (jos lapsi on yli kuusi kuukautta ja paino alle 10 kg, et voi ottaa lääkettä);
  • alle vuoden ikäisille lapsille on annettava lääkkeitä käyttäen erityistä ruiskua, joka on kiinnitetty injektiopulloon;
  • lääkkeen ottaminen ilman lääkärin määräämistä ei ole suositeltavaa (sääntö koskee kaikkia antibioottiryhmän lääkkeitä);
  • lääkkeen ottamista on täydennettävä probioottisen ryhmän lääkkeillä, jotta poistetaan kielteinen vaikutus ruoansulatuskanavan työhön;
  • Sumamedia ei pidä käyttää samanaikaisesti muiden antibioottien kanssa;
  • pitkä antibioottihoito voi alentaa leukosyyttien määrää veressä ja muuttaa joitakin laboratoriotutkimusten tietoja;
  • pitkäaikainen myastenian antibioottihoito voi aiheuttaa taudin pahenemisen;
  • jos on välttämätöntä ottaa antibiootti yhdessä antasidihapon kanssa, annosten välisen ajanjakson on oltava vähintään kaksi tuntia;
  • Jos lapsen virtsa muuttuu tummaksi tai iho ja limakalvot näkyvät keltaisina, lopeta hoito, ota yhteys asiantuntijaan ja varmista, että sinulla on maksa- ja munuaisvaikutukset.
  • Sumamedia ei pidä käyttää samanaikaisesti dihydroergotamiinia ja ergotamiinia sisältävien lääkkeiden kanssa;
  • antibioottien ottaminen maksataudin läsnä ollessa voi aiheuttaa maksan vajaatoimintaa (on välttämätöntä hoitaa keskipitkän tai lievän muodon patologian hoito vain asiantuntijan valvonnassa).

analogit

Sumamed-vastineisiin sisältyvät antibiootit, joilla on sama aktiivinen aine. Tällaisten lääkkeiden vapauttamisen muodot ovat erilaisia. Ennen kuin käytät niitä, sinun on poistettava riski saada vasta-aiheita. Antibioottien ottaminen edellyttää pakollista kuulemista asiantuntijan kanssa. Lisäksi tehoaineen pitoisuus on erilainen näissä lääkkeissä.

  • Sumametsin;
  • Sumamoks;
  • Azitsid;
  • Sumaklid;
  • Azithromycin Forte;
  • Hemolitsin;
  • Azitroks;
  • Azital;
  • Sumazid.

Työkaluarvostelut

Sumamed-antibiootin tehokkuus johtuu paitsi siitä, että se leviää nopeasti koko sen elinympäristöön, mutta myös niiden toiminnan pitkäaikaisesta säilymisestä. Seitsemän päivän ajan hoidon päättymisen jälkeen atsitromysiinin suojaavat toiminnot pysyvät aktiivisina. Tämä vaikutus poistaa taudin toistumisen. Positiiviset arviot lääkkeestä antavat asiantuntijoille, mutta myös vanhemmille.

Olga, 32-vuotias

Sumamed nimitti lastenlääkäri lapsen keuhkokuumeen. Taudin muoto merkitsi kotikäyttöä, eikä meidän tarvinnut sijoittaa sairaalaan. Käsiteltiin lääkettä viisi päivää. Hän antoi tyttärelleen keskeytyksen kerran päivässä ohjeiden mukaisesti.

Uudelleentarkastelu vahvisti, että lapsi on terve, eikä syljen kertymistä keuhkoihin ole tapahtunut. Lääkäri suositteli juomaa antibioottihoidon jälkeen Linexin suoliston mikroflooran palauttamiseksi.

Kristina, 27-vuotias

Poikani päiväkodin vierailun alkuun liittyi pitkä sopeutumisaika. Nousu nenästä tuli krooniseksi, ja sitä oli vaikeampaa käsitellä jopa vilustumiseen. Viime vuonna poika sairastui angiinaan, minkä jälkeen syntyi komplikaatioita.

Lääkäri määritteli antibiootit. Ehdotettujen lääkkeiden joukossa oli Sumamed. Kuulin huumeesta muista vanhemmista, joten valitsin sen. Lapsella ei ollut sivuvaikutuksia, ja helpotus oli nopea. Tietoja huumeesta jätti vain positiivisia vaikutelmia.

Evgenia, 36-vuotias

Neljän vuoden ikään saakka tyttäreni ei ollut koskaan pitänyt hoitaa antibiootteja. Äskettäin lapsi on saanut kylmän ja nielutulehdus on tullut komplikaatioon. Lääkäri sanoi, että hoito on suoritettava antibiooteilla ja neuvoi Sumamedia.

Kun olet lukenut ohjeet, yllätti lyhyt hoitojakso. Yllätyksekseni parannus alkoi ilmaantua edes viidennellä, mutta toisena päivänä lääkkeen ottamisella. Viisi päivää riitti meidät lopulta toipumaan.

SUMAMED

Valkoiset tai lähes valkoiset dispergoituvat tabletit, pyöreät, tasaiset, viistetyt reunat ja ”TEVA 125” -merkintä toisella puolella.

Apuaineet: natriumsakkarinaattidihydraatti - 9,75 mg, mikrokiteinen selluloosa (tyyppi 101) - 4,973 mg, mikrokiteinen selluloosa (tyyppi 102) - 82,2 mg, krospovidonityyppi A - 20,65 mg, povidoni K30 - 5,5 mg, natriumlauryylisulfaatti - 0,8 mg, pii kolloidinen dioksidi - 1,1 mg, magnesiumstearaatti - 2,75 mg, banaanimaku - 6,5 mg, aspartaami - 9,75 mg.

6 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.

Valkoiset tai melkein valkoiset dispergoituvat tabletit, pyöreät, tasaiset, viistetyt reunat, jotka ovat vaarassa toisella puolella ja puristettu toisella puolella olevalla merkinnällä "TEVA 250".

Apuaineet: natriumsakkarinaattidihydraatti - 19,5 mg, mikrokiteinen selluloosa (tyyppi 101) - 9,945 mg, mikrokiteinen selluloosa (tyyppi 102) - 164,4 mg, tyypin A krospovidoni - 41,3 mg, povidoni K30 - 11 mg, natriumlauryylisulfaatti - 1,6 mg, pii kolloidinen dioksidi - 2,2 mg, magnesiumstearaatti - 5,5 mg, oranssi maku - 13 mg, aspartaami - 19,5 mg.

6 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.

Valkoiset tai melkein valkoiset dispergoituvat tabletit, pyöreät, tasaiset, viistotut reunat, toisella puolella vaarannetut ja toisella puolella suulakepuristetut merkinnällä "TEVA 500".

Apuaineet: natriumsakkarinaattidihydraatti - 39 mg, mikrokiteinen selluloosa (tyyppi 101) - 19,891 mg, mikrokiteinen selluloosa (tyyppi 102) - 328,8 mg, krospovidonityyppi A - 82,6 mg, povidoni K30 - 22 mg, natriumlauryylisulfaatti - 3,2 mg, pii kolloidinen dioksidi - 4,4 mg, magnesiumstearaatti - 11 mg, oranssi maku - 26 mg, aspartaami - 39 mg.

3 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
3 kpl - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.

Valkoiset tai melkein valkoiset dispergoituvat tabletit, pyöreät, tasaiset, viistetyt reunat, toisella puolella kaksi kohtisuoraa vaaraa ja toisella puolella puristettu merkintä "TEVA 1000".

Apuaineet: natriumsakkarinaattidihydraatti - 78 mg, mikrokiteinen selluloosa (tyyppi 101) - 39,782 mg, mikrokiteinen selluloosa (tyyppi 102) - 657,6 mg, krospovidonityyppi A - 165,2 mg, povidoni K30 - 44 mg, natriumlauryylisulfaatti - 6,4 mg, pii kolloidinen dioksidi - 8,8 mg, magnesiumstearaatti - 22 mg, oranssi maku - 52 mg, aspartaami - 78 mg.

1 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
1 kpl - läpipainopakkaukset (3) - pakkauksissa.

Bakteriostaattinen antibioottinen makrolidi- atsalidiryhmä. Omistaa monenlaisia ​​antimikrobisia vaikutuksia. Atsitromysiinin vaikutusmekanismi liittyy mikrobisolujen proteiinisynteesin tukahduttamiseen. Sitomalla ribosomin 50S-alayksikköön se inhiboi peptidien translokaatiota translaatiovaiheessa ja estää proteiinisynteesiä, hidastamalla bakteerien kasvua ja lisääntymistä. Suurilla pitoisuuksilla on bakterisidinen vaikutus.

Sillä on aktiivisuutta lukuisia grampositiivisia, gram-negatiivisia, anaerobeja, solunsisäisiä ja muita mikro-organismeja vastaan.

Mikro-organismit voivat aluksi olla vastustuskykyisiä antibiootin vaikutukselle tai ne voivat olla resistenttejä sille.

Mikro-organismien herkkyysaste atsitromysiinille (MIC, mg / l)

Useimmissa tapauksissa Sumamed on aktiivinen aerobisia grampositiivisia bakteereja vastaan: Staphylococcus aureus (metisilliinille herkät kannat), Streptococcus pneumoniae (penisilliiniherkät kannat), Streptococcus pyogenes; aerobiset gramnegatiiviset bakteerit: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; anaerobiset bakteerit: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; muut mikro-organismit: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Borrelia burgdorferi.

Mikro-organismit, jotka kykenevät kehittämään resistenssiä atsitromysiinille: grampositiiviset aerobit - Streptococcus pneumoniae (penisilliiniresistentit kannat).

Alun perin vastustuskykyiset mikro-organismit: grampositiiviset aerobit - Enterococcus faecalis, stafylokokit (metisilliiniresistentit stafylokokin kannat osoittavat erittäin suurta resistenssiä makrolideille); grampositiiviset bakteerit, jotka ovat resistenttejä erytromysiinille; anaerobit - Bacteroides fragilis.

Oraalisen annon jälkeen atsitromysiini imeytyy hyvin ja jakautuu nopeasti elimistöön. 500 mg: n kerta-annoksen jälkeen biologinen hyötyosuus on 37% maksan kautta tapahtuvan "ensimmäisen passin" vaikutuksen vuoksi. Cmax veriplasmassa saavutetaan 2-3 tunnin kuluessa ja on 0,4 mg / l.

Proteiiniin sitoutuminen on kääntäen verrannollinen plasmakonsentraatioon ja on 7-50%. Seeming vd on 31,1 l / kg. Läpäisee solukalvon läpi (tehokas solunsisäisten patogeenien aiheuttamiin infektioihin). Fagosyytit kuljetetaan infektiokohtaan, jossa se vapautuu bakteerien läsnä ollessa. Se tunkeutuu helposti histohematogeenisten esteiden läpi ja menee kudoksiin. Pitoisuus kudoksissa ja soluissa on 10-50 kertaa suurempi kuin plasmassa, ja infektio keskittyy 24-34% enemmän kuin terveissä kudoksissa.

Maksassa se demetyloituu, menettää aktiivisuutensa.

T1/2 hyvin pitkä - 35-50 h. T1/2 kudoksista paljon enemmän. Atsitromysiinin terapeuttinen pitoisuus säilyy 5-7 vuorokautta viimeisen annoksen jälkeen. Azitromysiini erittyy pääasiassa muuttumattomana - 50% suoliston kautta, 6% munuaisten kautta.

Lääkkeelle herkkiä mikro-organismeja aiheuttavat tartuntataudit ja tartuntataudit:

- ylempien hengitysteiden ja ylempien hengitysteiden infektiot (nielutulehdus / tonsilliitti, sinuiitti, otiitti);

- alemmat hengitystieinfektiot (akuutti keuhkoputkentulehdus, kroonisen keuhkoputkentulehduksen paheneminen, keuhkokuume, mukaan lukien epätyypillisten patogeenien aiheuttamat keuhkotulehdus);

- ihon ja pehmytkudosten infektiot (erysipelas, impetigo, sekundaarisesti infektoitu dermatoosi);

- Lymen taudin (borrelioosi) alkuvaihe - migriitti (eryteema migrans);

- Chlamydia trachomatiksen aiheuttamat virtsatieinfektiot (urethritis, cervicitis).

- yliherkkyys atsitromysiinille, erytromysiinille, muille makrolideille tai ketolideille tai muille valmisteen aineosille;

- maksan toiminnan rikkominen;

- samanaikainen vastaanotto ergotamiinin ja dihydroergotamiinin kanssa;

- lasten ikä enintään 3 vuotta.

Varovasti: myasthenia gravis; maksan toimintahäiriö lievä ja kohtalainen; terminaalinen munuaisten vajaatoiminta, jonka GFR on alle 10 ml / min; potilailla, joilla on arthromogeenisia tekijöitä (erityisesti iäkkäillä potilailla), joilla on synnynnäinen tai hankittu QT-ajan pidentyminen, potilaille, jotka saavat hoitoon luokkia IA (kinidiini, prokainamidi) ja III (dofetilidi, amiodaroni ja sotaloli), sisapridiä, terfenadiinia, antipsykoottisia lääkkeitä. lääkkeet (pimotsidi), masennuslääkkeet (sitalopraami), fluorokinolonit (moksifloksasiini ja levofloksasiini), joilla on heikentynyt vesi- ja elektrolyyttitasapaino, erityisesti hypokalemiassa tai hypomagnesemiassa, joilla on kliinisesti merkittävä bradykardia, rytmihäiriö tai vaikea sydämen vajaatoiminta; samanaikaisesti digoksiinia, varfariinia, syklosporiinia.

Lääkettä annetaan suun kautta 1 kerta / päivä 1 tunti ennen tai 2 tuntia aterian jälkeen.

Dispergoituva tabletti voidaan niellä kokonaisena ja se pestään vedellä, voit myös liuottaa dispergoituvan tabletin vähintään 50 ml: aan vettä. Sekoita saatu suspensio perusteellisesti ennen käyttöä.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset, joiden paino on yli 45 kg

Ylemmän ja alemman hengitystieinfektion, ylempien hengitysteiden, ihon ja pehmytkudosten infektiot: nimitä 500 mg 1 kerta / päivä 3 päivän ajan, kurssin annos - 1,5 g.

Lymen taudissa (borrelioosin alkuvaiheessa) - erittema (eryteema migrans) määrätään 1 päivä / päivä 5 vuorokauden ajan: päivänä 1 - 1 g, sitten 2–5 päivään - 500 mg; kurssin annos - 3 g.

Chlamydia trachomatisin aiheuttamat virtsatieinfektiot (urethritis, cervicitis): joilla on mutkaton urethritis / cervicitis - 1 g kerran.

3–12-vuotiaat lapset, jotka painavat alle 45 kg

Ylemmän ja alemman hengitysteiden, ENT-elinten, ihon ja pehmytkudosten infektioita varten lääke on määrätty nopeudella 10 mg / kg ruumiinpainoa 1 kerran päivässä 3 päivän ajan, kurssin annos on 30 mg / kg.

Taulukko 1. Sumamed-annoksen laskeminen alle 45 kg painaville lapsille

Alle 3-vuotiailla lapsilla on suositeltavaa käyttää Sumamedia jauhemuodossa, jolloin valmistetaan suspensio suun kautta annettavaksi 100 mg / 5 ml tai Sumamed forte jauheena, jolloin valmistetaan suspensio oraalista antoa varten 200 mg / 5 ml.

Streptococcus pyogenesin aiheuttama nielutulehdus / tonsilliitti määrätään Sumamedin annoksena 20 mg / kg / vrk 3 päivän ajan. Otsikon annos - 60 mg / kg. Suurin päiväannos on 500 mg.

Lymen taudissa (borrelioosin alkuvaiheessa) - erythema migrans (erytema migrans) määrätään ensimmäisenä päivänä annoksena 20 mg / kg 1 kerran / päivä, sitten 2–5 päivää - nopeudella 10 mg / kg 1 kerran / d.

Käytettävyyden helpottamiseksi lapsilla, joiden annos on 60 mg / kg, on suositeltavaa käyttää Sumamedia jauhemuodossa 100 mg / 5 ml: n oraalista antoa varten tarkoitettua suspensiota tai jauheena olevaa Sumamed Forte -ainetta suspensiota valmistettaessa oraalista antoa varten 200 mg / 5 ml.

Jos munuaisten toimintahäiriö on käytössä: annosta ei tarvitse muuttaa, jos sitä käytetään 10–80 ml / min GFR-potilailla.

Maksan toiminnan vastaisesti: kun sitä käytetään maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla, lievää ja kohtalaista vakavuusannosta ei tarvitse muuttaa.

Iäkkäät potilaat: annosta ei tarvitse muuttaa. Sitä tulee käyttää varoen iäkkäillä potilailla, joilla on pysyviä rytmihäiriöitä aiheuttavia tekijöitä, johtuen rytmihäiriöiden suuresta riskistä. rytmihäiriötyyppi "pirouette".

Sumamed lapselle - miten tarttua nopeasti ja turvallisesti

Onko lapsellasi kurkkukipu, keuhkoputkentulehdus tai vastaava epämiellyttävä diagnoosi? Usein näissä tapauksissa pediatrit määrittävät lääkkeen Sumamed. Monet äidit pelkäävät vahingoittaa muroja voimakkaalla lääkkeellä. Arviointimme auttaa ymmärtämään, kun Sumamed on näkyvissä ja onko sitä käytettävä.

Sumamed-suspensio voidaan antaa lapsille kuudesta kuukaudesta.

Miten lääke toimii?

Sumamed koostumuksessa olevaan atsitromysiinin vaikuttavaan aineeseen viittaa uuden sukupolven antibiootteihin. Azitromysiini estää mikrobisolujen proteiinisynteesiä, hidastaa sen kasvua ja estää lisääntymisen.

Vaikuttava aine toimitetaan nopeasti nidokselle verisolujen ja immuunisolujen vuoksi ja sillä on välitön vaikutus. Terapeuttinen vaikutus kestää kauan. Tämän vuoksi lääkkeen ottaminen on vain 3-5 päivää.

Sumamed otetaan kerran päivässä, mikä helpottaa sellaisten lasten hoitoa, jotka eivät halua nielemään lääkkeitä.

Mitä Sumamed käsittelee?

Sumamed on suunnattu monien tartuntatautien aiheuttajia vastaan: streptokokit, pneumokokit, klamydiat...

Antibioottia käytetään menestyksekkäästi tarttuvien ja tulehdussairauksien hoitoon.

Usein äidit käyttävät antibakteerista hoitoa omalla vastuullaan ilman lääkärin kuulemista. Rakkaat vanhemmat, Sumamed on vahva antibiootti. Ja kuten kaikki muutkin lääkkeet, se voidaan ottaa vain lääkärin määräämällä tavalla. Tehokkaan ja turvallisen hoidon lupaus on lääkkeen annostuksen noudattaminen ja ohjeiden noudattaminen (lataa pdf-muodossa).

Tabletit tai jauheet: mikä sopii lapselle?

Sumamed on saatavilla muodossa:

  • tabletit;
  • kapselit;
  • jauhe suspensiota varten;
  • injektio.

Pienimmät potilaat: 6 kuukauden ikäiset lapset (paino yli 10 kg) ja 3-vuotiaat pediatrit määräävät Sumamed-suspensiota. Siksi:

  • sillä on miellyttävä hedelmäinen maku;
  • nestemäisessä muodossa, lääke on helpompi antaa vauvalle;
  • helpompi valmistaa tarvittava annos lääkettä pienen kehon hoitoon.

Veden lisäämisen jälkeen lääkkeen maku muistuttaa makeaa hyytelöä.

3-12-vuotiaille lapsille (18–45 kg) voidaan antaa pillereitä. Tärkeintä, että lapsi pystyi nielemään pillerin, koska pilleriä ei voi pureskella. Jos tätä vaikeutta - suosittelemme, että hoidat lasta keskeyttämällä ikäannosta.

Sumamedille määrätään lapsille 30 mg / kg kehon painoa: 10 mg / kg ruumiinpainoa päivässä 3 päivän ajan. On välttämätöntä käyttää lääkettä tarkasti lääkkeen päivittäistä annosta noudattaen. Oikea laskenta on kiinnitettävä pakkaukseen merkittyyn etikettiin. 500 mg, 250 mg, 125 mg, 100 mg - nämä luvut osoittavat, kuinka paljon vaikuttavasta aineesta on yksittäinen annos: tabletti, kapseli tai 5 ml laimennettua lääkettä (valmis suspensio).

Vaikka olisit nähnyt parannuksia lapsen kuntoon heti Sumamedin aloittamisen jälkeen, on erittäin tärkeää, että hoidat täydellisesti. Vain täydellinen lääkeannos voi tappaa infektion. Jos hoito keskeytettiin puolivälissä, häiriintynyt infektio ilmenee uudella voimalla, mutta patogeenit ovat jo vastustuskykyisiä antibiootille.

Jos esimerkiksi lapsi on jo kolme vuotta vanha, mutta hän painaa vähemmän kuin hänen ikäryhmänsä, lääkkeen annos on laskettava ottaen huomioon hänen painonsa.

Suspensio valmistetaan esimerkissä lääkkeestä Sumamed 100 mg / 5 ml

Lääkkeen Sumamed 100 mg / 5 ml laimentamisen jälkeen sisältää 100 mg atsitromysiiniä 5 ml: aan valmistettua suspensiota. Liuoksen valmistamiseksi on tarpeen lisätä 12 ml keitettyä vettä pulloon 17 g: n kanssa ja sekoita. Tuloksena saadaan 23-25 ​​ml lääkettä (pakkauksessa ilmoitettu tilavuus on hieman yli 20 ml tilavuuden korvaamiseksi annostelun aikana).

Jousitus aiheuttaa lapselle huomattavasti vähemmän negatiivisia tunteita kuin katkera pillereitä.

Valmistettua suspensiota voidaan säilyttää 5 päivää enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Ennen lääkkeen ottamista suspensiota on ravistettava perusteellisesti.

Mittausruisku ja lusikka laitetaan lääkepakkaukseen, jonka avulla on kätevää ottaa vaadittu määrä liuosta pullosta ja antaa se lapselle.

Voit laskea annoksen oikein käyttämällä taulukkoa: