sumamed

Sumamed on monenlaisia ​​sovelluksia varten suunniteltu antibiootti. Aktiivinen komponentti, atsalidi, edustaa uutta makroidiryhmää.

Aktiivinen toiminta ilmenee vain silloin, kun vaikuttavassa vyöhykkeessä saavutetaan väkevöity määrä lääkettä. Aktiivisessa faasissa se estää mikrobien proteiinimuotojen synteesiä, hidastaa bakteerien kasvua, vaikuttaa niiden lisääntymiseen. Lääkettä määrätään usein sairauksiin, joita aiheuttavat hengitysteiden infektiot, erilaiset angina, sinuiitti. Sumamed torjuu myös aktiivisesti otiitin, tonsilliitin, keuhkokuumeen oireita.

Koska Sumamed on saatavana erilaisissa annoksissa ja annosmuodoissa (dispergoituvat ja tavanomaiset tabletit, jauheet, kapselit, lyofilisaatit), lääkettä voidaan käyttää useissa eri ikäryhmissä, mukaan lukien pediatrisessa käytännössä.

Clinico-farmakologinen ryhmä

Antibioottinen makrolidi - atsalidi.

Apteekkien myyntiehdot

Voit ostaa reseptillä.

Kuinka paljon 3 tablettia Sumamed-annos on 500 mg? Vuoden 2018 keskihinta on 500-550 ruplaa.

Koostumus ja vapautumislomake

Sumamed-tabletit on päällystetty enteropäällysteisellä pinnoitteella, niillä on valkoinen väri, pyöreä muoto ja kaksoiskupera pinta. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on atsitromysiini, sen sisältö yhdessä tabletissa on 500 mg. Se sisältää myös apukomponentteja, jotka sisältävät:

• Vedetön kalsiumfosfaatti.
• Magnesiumstearaatti.
• Maissitärkkelys
• Mikrokiteinen selluloosa.
• Esigelatinoitu tärkkelys.
• Valium.

Sumamed-tabletit on pakattu 3 kappaleen läpipainopakkaukseen. Pakkauksessa on yksi läpipainopakkaus ja lääkkeen käyttöohjeet.

Farmakologinen vaikutus

Sumamedin aktiivinen aineosa on atsitromysiinidihydraatti, joka on puoliksi synteettinen edustaja makrolidiryhmälle, joka on kaikkein vaativin antibioottiryhmä. Tärkein ero näiden antibioottien ryhmän edustajien välillä on kyky lopettaa virusten, bakteerien, anaerobien ja solunsisäisten loisten kehittyminen ja lisääntyminen.

Sumamed löysi uuden sukupolven makrolideja - atsoliideja. Sumamedilla on ainutlaatuinen, metyloitua typpeä sisältävä kaava.

• happokestävyys;
• lisääntynyt antimikrobinen aktiivisuus;
• mahdollisuus tunkeutua solukalvon läpi.

Sumamed forte -yhtiön ainutlaatuiset ominaisuudet tekevät siitä laajan spektrin antibiootin. Tartuntatautien aiheuttajat, jotka ovat herkkiä sen toiminnalle:

• stafylokokki;
• streptokokkeja;
• anaerobiset mikro-organismit;
• Helicobacter pylori;
• sauva;
• Listeria;
• basilleja;
• clostridia;
• solunsisäiset loiset (klamydia, mykoplasma).

Lääkkeen kliiniset tutkimukset osoittivat, että Sumamed läpäisee ruuansulatuskanavan ja vatsan turvallisesti ruuansulatuskanavan sisään, nopeasti ja ilman tappiota keskittyy kudoksiin, ei käytännössä jää veressä, ja lyhyessä ajassa enimmäismäärä kerätään tulehduspisteisiin. Lisäksi se hajoaa hitaasti ja poistuu elimistöstä, jolloin voit luoda tarvittavan lääkeaineen pitoisuuden oikeaan paikkaan seuraavien kolmen päivän ajan. Siksi ottaen Sumamedia vain kolme päivää kerran päivässä, potilas saa täyden hoitokurssin, jolle toinen työkalu tarvitsee vähintään viikon.

Käyttöaiheet

Mikä auttaa? Sumamed on määrätty lääkkeelle herkkiä mikro-organismeja aiheuttaville tartuntatauteille ja tulehdussairauksille:

• ylempien hengitysteiden ja ylempien hengitysteiden infektiot (nielutulehdus / tonsilliitti, sinuiitti, keskikuoren tulehdus);
• Lymen taudin (borrelioosi) alkuvaihe - migritin eryteema (eryteema migrans);
• Chlamydia trachomatisin aiheuttamat virtsatieinfektiot (urethritis, cervicitis);
• alemmat hengitystieinfektiot (akuutti keuhkoputkentulehdus, kroonisen keuhkoputkentulehduksen paheneminen, keuhkokuume, mukaan lukien epätyypillisten patogeenien aiheuttamat keuhkotulehdus);
  ihon ja pehmytkudosten infektiot (erysipelas, impetigo, sekundaarisesti infektoitu dermatoosi).

Vasta

Lääkehoito on ehdottomasti kielletty seuraavissa tapauksissa:

• glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö (ei määrätä suspensiota sisältävää jauhetta);
• yliherkkyys erytromysiinille, atsitromysiinille, muille ketolideille tai makrolideille, lääkkeen muille aineosille;
• alle 6 kuukauden ikäisten lasten hoito (suun kautta annettavaa suspensiota varten ei ole määrätty jauhetta);
• alle 3-vuotiaiden lasten hoito (125 mg: n tabletteja ei käytetä);
• maksan toiminnan patologia (vakava);
• munuaisten toiminnan patologia (vakava, CC 40 ml / min);
• myasthenia gravis;
• diabetes mellitus (suspensiovalmisteiden jauhe ei ole määrätty).

Nimitys raskauden ja imetyksen aikana

Työkalu voidaan nimetä raskauden aikana vain, jos todennäköinen hyöty ylittää mahdollisen kielteisen vaikutuksen. Imetyksen aikana lääkettä ei määrätä.

Annostus ja käyttömenetelmä

Kuten käyttöohjeissa todetaan, Sumamed-tabletteja nautitaan 1 tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia aterian jälkeen.

Suositeltu annos ja hoidon kesto aikuisille ja yli 12-vuotiaille, joiden paino on 45 kg tai enemmän:

• ylähengitysteiden, hengitysteiden, pehmytkudosten ja ihon infektiot: 500 mg kerran vuorokaudessa, hoitokurssi - 3 päivää; akne vulgariksen kohtalaisen vakavuuden jälkeen, kun tavanomaista 3 päivän hoitojaksoa jatketaan vielä 9 viikkoa (500 mg kerran viikossa);
• borrelioosin alkuvaihe: 1000 mg ensimmäisenä päivänä, 500 mg seuraavina päivinä, hoidon kulku on 5 päivää;
• komplikoitumaton cervicitis / urethritis: 1000 mg kerran.

3-12-vuotiaiden lasten, joiden paino on alle 45 kg, suositeltu annos ja hoidon kesto:

• ylähengitysteiden, hengitysteiden, pehmytkudosten ja ihon infektiot: 10 mg / kg ruumiinpainoa kerran päivässä, hoitokurssi - 3 päivää;
• streptococcus pyogenesin aiheuttama tonsilliitti / nielutulehdus: 20 mg / kg kerran päivässä, hoidon kulku on 3 päivää (suurin annos on 500 mg vuorokaudessa);
• borrelioosin alkuvaihe: ensimmäisenä päivänä - 20 mg / kg kerran vuorokaudessa, seuraavina päivinä - 10 mg / kg kerran päivässä, hoidon kulku - 5 päivää.

Sumamed-jousitus: käyttöohjeet

Lasten siirappi (suspensio) on tarkoitettu käytettäväksi 6–3-vuotiaille lapsille. Enintään 15 kg painavien lasten annoksen mittaamiseen käytetään ruiskua, yli 15 kg painavia lapsia, mitata annos mittalusikalla.

• Lapset, joilla on tartuntatauteja hengitysteissä, ylähengitysteitä sekä pehmytkudosten ja ihon sairauksia, määrätään annokseksi 10 mg / kg painoa kerran päivässä juomaan 3 päivää.
• Streptococcus pyogenesin aiheuttamilla tonsilliittia tai nielutulehdusta sairastavilla lapsilla määrätään 20 mg: n annos 1 kg: n painokiloa kohti päivässä, juo 3 päivää.
• Lymen taudissa alkuvaiheessa määrätään ensimmäisenä päivänä annos 20 mg / 1 kg painoa kohti päivässä, sitten neljän päivän ajan nopeudella 10 mg / 1 kg painoa kerran päivässä.

Ennen käyttöä kannattaa lukea ohjeet Sumamedin keskeyttämisen valmistelusta. Tätä varten lisätään 12 ml vettä injektiopullossa olevaan jauheeseen ruiskulla. Seuraavaksi pullon sisältö on ravistettava hyvin. Säilytä valmis tuote 5 päivän ajan enintään 25 asteen lämpötilassa. Ennen kuin otat lapsia, sinun on ravistettava pullon sisältöä. Sumamed-annos lapsille tehdään lusikalla tai ruiskulla. Kuinka Sumamedin 100mg / 5ml: n istutus, voit oppia ohjeista.

Haittavaikutukset

Lääkeaine voi aiheuttaa seuraavat sivuvaikutukset:

• Hermosto: uneliaisuus, huimaus, akuutti päänsärky, huimaus; lapsilla - ahdistus, päänsärky, unihäiriöt, hyperkinesia, neuroosi.
• Allergiset reaktiot: ihottuma, angioedeema, valoherkkyys.
• Ruoansulatuskanavan puolella: turvotus, melena, oksentelu, pahoinvointi, kolestaattinen keltaisuus, ummetus, gastriitti, ripuli, ruokahaluttomuus.
• Sydän- ja verisuonijärjestelmä: nopea syke, kipu rinnassa.
• Urogenitaalijärjestelmä: nefriitti, emättimen kandidiaasi.
• Harvinaisissa tapauksissa: eosinofilia ja neutrofilia. Kaikki muutetut indikaattorit palautuvat normaalialueella 2-3 viikon kuluttua antibiootin Sumamedin käytön lopettamisesta. Joissakin tapauksissa on suositeltavaa siirtyä analogien vastaanottoon.
• Muut: lisääntynyt väsymys, nokkosihottuma, kutina, sidekalvotulehdus.

yliannos

Jos annos ylittyi merkittävästi aikuisille tai lapsille, potilaalla voi esiintyä pahoinvointia, ripulia, oksentelua tai henkilö voi menettää kuulonsa jonkin aikaa. Oireinen hoito suoritetaan.

Erityiset ohjeet

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt: potilailla, joiden GFR on 10–80 ml / min, annosta ei tarvitse muuttaa.

Jos ohitetaan yksi annos lääkettä - unohtunut annos tulee ottaa mahdollisimman varhaisessa vaiheessa ja seuraava - 24 tunnin keskeytyksillä.

Sumamed tulee ottaa vähintään 1 tunti ennen antasidien ottamista tai 2 tuntia sen jälkeen.

Makrolidien hoidossa, ml. atsitromysiiniä, pitkittynyt sydämen repolarisaatio ja QT-aika havaittiin, mikä lisää sydänrytmioiden kehittymisen riskiä, ​​mukaan lukien "piruettityypin" rytmihäiriöt.

Samoin kuin muiden antibakteeristen lääkkeiden käytön yhteydessä, samanaikaisesti Sumamed-hoidon aikana potilaita on tutkittava säännöllisesti tulenkestävien mikro-organismien ja superinfektioiden kehittymisen merkkien varalta. sieni.

Sumamedia ei saa käyttää pidempiin kursseihin kuin ohjeissa on mainittu Atsitromysiinin farmakokineettiset ominaisuudet mahdollistavat lyhyen ja yksinkertaisen annostusohjelman.

Ei ole näyttöä mahdollisesta vuorovaikutuksesta atsitromysiinin ja ergotamiinin ja dihydroergotamiinijohdannaisten välillä, mutta ergotismin kehittymisen myötä, kun makrolideja käytetään yhdessä ergotamiinin ja dihydroergotamiinin johdannaisten kanssa, tätä yhdistelmää ei suositella.

Pitkällä aikavälillä lääkkeenä Sumamed saattaa kehittyä Clostridium difficilen aiheuttamaa pseudomembranoottista koliittia, kuten lievän ripulin ja vakavan koliitin muodossa. Kun antibioottiin liittyvä ripuli kehittyy lääkkeen Sumamedin käytön aikana sekä 2 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen, klostridiaalinen pseudomembranoottinen koliitti on suljettava pois. Suolen peristaltiikkaa estävät lääkkeet ovat vasta-aiheisia.

Sumamedia tulee käyttää varoen potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea maksan vajaatoiminta, johtuen fulminanttisen hepatiitin ja vakavan maksan vajaatoiminnan mahdollisuudesta. Jos maksan vajaatoiminnassa on oireita, kuten nopeasti kasvava astenia, keltaisuus, tumma virtsa, verenvuotokehitys, maksan enkefalopatia, Sumamed-hoito on lopetettava ja maksan toiminta on tutkittava.

Sumamedia on noudatettava varoen potilailla, joilla on pro-rytmihäiriöitä aiheuttavia tekijöitä (erityisesti iäkkäillä potilailla) synnynnäinen tai hankittu QT-ajan pidentyminen; potilailla, jotka saivat rytmihäiriölääke luokan IA (kinidiini, prokaiiniamidi), III (dofetilidi, amiodaroni ja sotaloli), sisapridi, terfenadiini, psykoosilääkkeet (pimotsidi), masennuslääkkeet (sitalopraami), fluorokinolonien (moksifloksasiini ja levofloksasiini), potilailla, joilla on heikentynyt veden elektrolyyttitasapaino, erityisesti hypokalemian tai hypomagnesemian tapauksessa; potilailla, joilla on kliinisesti merkittävä bradykardia, sydämen rytmihäiriöt tai vaikea sydämen vajaatoiminta. Sumamed-lääkkeen käyttö voi aiheuttaa myasthenisen oireyhtymän kehittymisen tai myasthenian pahenemisen.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Azitromysiinin suuren farmakologisen aktiivisuuden ja Sumamedin lääkeaineen vuorovaikutuksen muiden lääkkeiden / aineiden kanssa merkittävän todennäköisyyden vuoksi vain hoitava lääkäri voi neuvoa niiden yhteensopivuudesta.

Arviot

Tarjoamme sinulle lukea arvosteluja henkilöille Sumamed tabletit:

1. Anna. Erittäin tehokas antibiootti, kovettunut keuhkoputkentulehdus 5 päivässä. Lisäksi parannuksia tuntuu ensimmäisen pillerin ottamisen jälkeen, kirjaimellisesti toisena päivänä. Ainoa haittapuoli, kun otin 2 pilleria, minulla oli vatsavaivoja vatsassani. Ilmeisesti sivuttain, joilla on gastriitti.
2. Natalia. Mieheni otti kiusauksen kroonisesta eturauhastulehduksesta, se iski minulle, että tässä tapauksessa jopa tällainen voimakas antibiootti tulisi juoda vähintään viikon ajan, vaikka yleensä - 3 päivää. Mutta olin iloinen siitä, että tulos oli - oireet alkoivat kulkea jo ennen erityisten lääkkeiden ottamista, älykäs hoito ja muut oireenmukaiset lääkkeet. Znaicht, infektio kuoli, ja tämä on tärkeää.
3. Tatiana. Olen samaa mieltä, erittäin vahva ja tehokas huume. Miehelläni oli voimakas kurkkukipu, hän ei voinut parantaa kolmea viikkoa ennen kuin antibiootteja määrättiin. Nousin jalkani viikossa. Totta, hän joutui juomaan bifidobakteereja suoliston toiminnan palauttamiseksi, mutta hänellä on tällainen sivuvaikutus kaikille antibiooteille. Esimerkiksi tämä ei koskaan tapahdu.

analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

• azivok;
• Azimitsin;
• Azitral;
• Azitroks;
• azithromycin;
• Azithromycin Forte;
• Atsitromysiinidihydraatti;
• AzitRus;
• AzitRus Forte;
• Azitsid;
• Vero Atsitromysiini;
• Zetamax retard;
• ZI-tekijä;
• Zitnob;
• Zitrolid;
• Nitrolidin forte;
• Zitrotsin;
• Sumazid;
• Sumaklid;
• Sumamed forte;
• Sumametsin;
• Sumamecin Forte;
• Sumamoks;
• Sumatrolide Soluteb;
• Tremak-Sanovel;
• Hemomitsin;
• Ecomed.

Kysy lääkäriltäsi ennen kuin ostat analogin.

Säilyvyys ja säilytysolosuhteet

Lääkkeen säilyvyysaika on 3 vuotta. Tabletteja tulee säilyttää pimeässä, kuivassa, lasten ulottumattomissa ilman lämpötilassa +15 - + 25 ° C.

Sumamed aikuisten tablettien käyttöohjeet + hinta + arviot + analogit

Azitromysiini, joka on tärkein vaikuttava aine Sumamed, kuuluu laajaan antibakteeriseen aineeseen. Riippuen infektiokohdan pitoisuudesta aine voi vaikuttaa sekä bakteriostaattiseen että bakterisidiseen vaikutusmekanismiin. Azitromysiini (Sumamed) edustaa makrolidiantibioottien ryhmään kuuluvien atsalidien alaluokkaa. Antimikrobisen vaikutuksen tehokkuus johtuu sen kyvystä sitoa 50-S-ribosomaalisia alayksiköitä, inhiboimalla bakteeripeptidien translokaatiota ja estämällä proteiinien synteesiä, inhiboimalla mikrobien kasvua ja jakautumista.

Sumamed-tabletin ohjeet aikuisille

Sumamedillä on korkea kudos sitoutuminen ja alhaiset pitoisuusarvot veren plasman elementteissä. Tästä johtuen antibiootti erittyy kauemmin elimistöstä ja sillä on pitkäaikainen vaikutus pitkään ylläpitämällä tehokkaita bakterisidisiä konsentraatioita kärsineissä elimissä ja kudoksissa.

Sumamed erittyy elimistöstä virtsaan ja sappi pysyy muuttumattomana seitsemän päivän ajan.

Farmakologinen ryhmä

Onko Sumamed antibiootti vai ei?

Tämä on antibiootti makrolidi-atsalidien luokasta, joka on saatu modifioimalla erytromysiinin laktonirengasta. Koska yhdeksännen ja kymmenennen hiiliatomin välillä on asoma, 14-jäseninen makrolidirengas muunnetaan 15-jäseniseksi. Tällainen muutos myötävaikuttaa atsitromysiinin hyötyosuuden, sulavuuden ja happokestävyyden voimakkaaseen kasvuun verrattuna erytromysiiniin.

Mikä ero on Sumamedin ja tavallisen atsitromysiinin välillä?

Ensimmäistä kertaa atsitromysiini syntetisoitiin Plivan lääkekampanjalla vuonna 1980. Lääkettä myytiin kauppanimellä Sumamed. USA: n ja Länsi-Euroopan apteekkiverkoissa antibiootti myydään nimellä Sitromax.

Kaikki muut atsitromysiinivalmisteet ovat alkuperäisen tuotteen geneerisiä. Toisin sanoen tärkein vaikuttava aine huumausaineiden koostumuksessa on sama, mutta raaka-aineiden laatu, sen puhdistusaste, huumausaineiden turvallisuuden testaukseen käytettävä talousarvio geneerisissä lääkkeissä on paljon pienempi. Näin ollen niillä on huomattavasti suurempi haittavaikutusten riski kuin alkuperäisellä lääkkeellä.

Sumamed - julkaisumuoto ja hinta

Tuottaja sumamed on Israelin lääkekampanja Pliva Hrvatska doo.

Antibioottien hinta Venäjän apteekeissa on noin:

• 280 ruplaa injektiopulloa kohti suspensiota sata sylgramia 5 ml: ssa;
• 430 hankaa. 6 tabletille 125 mg;
• 580 ruplaa pakkaus 3 -välilehti. 500 mg tai 6 kappaletta. 250 mg kutakin;
• 690 hankaa. Forte-suspensiopullolle (200 mg 5 ml: ssa);
• 1300 ruplaa - kolme tabl. 1000 mg (dispergoituvat tabletit);
• 1750 ruplaa 5 pulloa. Lyofilisaatilla 500 mg: n infuusioliuoksen valmistamiseksi.

Valokuvapaketit Sumamed erilaisissa julkaisun muodoissa

Sumamed resepti latinaksi

Rp: Summamedi 0,25.
D. t. d. N. 5 leirillä.
D. S. 1 tabl. kerran päivässä tunti ennen ateriaa.

Sumamed - lääkkeen koostumus

. Taulukossa lisäksi sisällön perus- aktiivisen komponentin digidrata atsitromysiinin annos 0,125 tai 0,5 grammaa, myös ilmaisemaan lisäaineosia: bezvodnogo fosfata Ca dvuosnovnogo, maissin ja modifioitu krahmala, mikrokiteinen selluloosa, natrium- laurilsulfata, stearata Mg, talkki, polisorbata kahdeksankymmentä m. d.

Kapselit, jotka sisältävät 0,25 grammaa atsitromysiiniä, osoittavat gelatiinin, rikkidioksidin, indigokarmiinin, titaanidioksidin, natriumlauryylisulfaatin ja mikrokiteisen selluloosan pitoisuuden.

Lasten Sumamedin käyttöohjeet viittaavat siihen, että 100 milligramman antibiootin suspensiot viidessä millilitrassa sekä Forte-muoto (200 mg 5 ml: ssa) sisältävät lisäksi sakkaroosia, ksantaanikuparia, aromatisaattoreita jne.

Liofilisaattipullot sisältävät 0,5 grammaa atsitromysiiniä dihydraatin, sitruunahapon muodossa monohydraatin muodossa ja natriumhydroksidia.

Sumamed-lääke mitä auttaa?

Azitromysiinillä on laaja valikoima antimikrobisia vaikutuksia ja se on aktiivinen useimpiin solunsisäisiin ja solunulkoisiin patogeeneihin. Sen vaikutusvalikoimaan kuuluvat klamydiat, mykoplasmat, legioella, strepto-ja stafylokokki, hemolyyttinen tikku, moraxella, bordetella, ureaplasma, treponema jne.

Varojen nimittämisessä on otettava huomioon mahdollinen ristiresistenssi lääkkeelle: strepto-stafylo- ja enterokokit.

Azitromysiini ei toimi Erythromycin-resistenttejä kantoja vastaan.

farmakodynamiikka

Azitromysiinillä on suurempi hyötyosuus ja täydellinen imeytyminen ruoansulatuskanavassa kuin erytromysiini. Nopea ja täydellinen imeytyminen suun kautta antamalla johtuu antibiootin suuresta lipofiilisyydestä ja sen happokestävyydestä. Plasman pitoisuudet saavuttavat maksimaalisen kolmen tunnin kuluttua lääkkeen ottamisesta.

Tehokkaimmat atsitromysiinin indikaattorit havaitaan hengitysteissä, urogenitaalisessa järjestelmässä, ihossa ja PZHK: ssa. Hyvä kertyminen kudoksiin ja pitkäaikainen vaikutus johtuvat makrolidin vähäisestä sitoutumisesta veren plasman elementteihin. Atsitromysiinin erityispiirteisiin kuuluvat sen kyky tunkeutua eukaryoottisiin soluihin ja kerääntyä ympäristöihin, joissa pH-arvot ovat alhaiset ympäröiviä lomeja. Tämä lääkkeen jakautuminen aiheuttaa sen korkean tehokkuuden solunsisäisten patogeenien torjunnassa.

Azitromysiini toimitetaan tulehdusprosessin painopisteenä fagosyytteillä, ja sitten antibiootti vapautuu fagosytoosin aikana. Lääkkeen tärkeä piirre on se, että sen jälkeen, kun se on eristetty fagosyyteistä infektoivassa fokuksessa, bakteerien ärsykkeiden vaikutuksesta käytetään käyttämättömien antibioottijäämien fagosyyttistä takaisinottoa. Sillä ei kuitenkaan ole merkittävää vaikutusta fagosyyttien päätoimintoihin.

On myös huomattava, että atsitromysiinin kertymisaste kudoksiin määräytyy tulehduksellisen prosessin vakavuuden perusteella. Terveissä kudoksissa antibiootti kerääntyy lähes 35% vähemmän kuin tulehtuneissa.

Sumamed - käyttöaiheet

• Azitromysiiniä määrätään herkän kasviston aiheuttamien sairauksien hoitoon. Se on tehokas hengitysteiden patologioissa. järjestelmät ja erilaisen vakavuuden omaavat LOR-elimet, joita käytetään nielutulehdus, tonsilliitti, otiitti, keuhkoputkentulehdus ja keuhkokuume. Erittäin tehokas hengitysteiden klamydiassa ja mykoplasmoosissa.
• Sitä voidaan käyttää myös reumaattisten komplikaatioiden estämiseen bicilliinin sijasta, jos potilas on allerginen penisilliinille ja tonsilliittiä on hoidettu toisella antibiootilla.
• Käytetään kestävän yskän ehkäisyssä (altistumisen jälkeen) ja hoidossa.
• Azitromysiinivalmisteet on tarkoitettu ihon vaurioille ja ihonalaisille injektioille. Voidaan antaa Lymen taudin alkuvaiheessa.
• Sumamedia käytetään myös dermatologisessa käytännössä yleisen akneen hoidossa, joilla on erilainen vakavuus. Lääkkeen alhainen myrkyllisyys mahdollistaa sen käytön pitkillä kursseilla.
• Venereologiassa antibioottia käytetään SPT: n infektioiden hoitoon, mutkattomaan ja monimutkaiseen virtsaputkeen ja klamydiaalisen ja gonorrheaalisen etiologian kohdunkaulaan.
• Tarvittaessa se on määrätty Helicobacterin hävittämisohjelmissa mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan hoitoon, kun klaritromysiiniä ei voida määrätä.
• Sitä käytetään vaiheterapiassa, eli Sumamed voidaan määrätä parenteraalisesti, jonka jälkeen siirtyminen tabletoituun menetelmään.

Sumamed-annos aikuisille

Sumamedin vakioannos aikuisille on 500 mg 1 kerran päivässä kolmen päivän kurssin aikana. Tai 500 mg ensimmäisenä päivänä, jolloin siirrytään 250 mg: aan (0,25 g) viiden päivän aikana.

Vakavassa sairaudessa hoidon kestoa voidaan lisätä. Sumamedin saanti keuhkokuumeelle on seitsemän - kymmenen päivää (viisisataa mg). Myös aikuisten antritis-antibiootteja ei suositella lyhytkurssien määräämiseksi, on suositeltavaa ottaa lääkeainetta 5-7 päivää 0,5 grammaan.

Komplisoimattomille, lieville UTI-lääkkeille riittää 3 päivän hoitokurssi, joka on 0,5 g, kohtalaisen tai vaikean hoidon aikana hoidon kesto kasvaa.

Kun kyseessä on ihon ja SFA: n tarttuva vaurio, viisi päivää kestävä atsitromysiinikurssi annetaan 1 g: n annoksena ensimmäisenä päivänä ja 0,5 g: n annoksena neljän päivän ajan.

Helicobacterin hävittämisen aikana antibiootti on määrätty grammoina kolmen päivän aikana.

Sumamed - vasta-aiheet

• Tämän antibiootin käytön ehdoton vasta-aiheita ovat: yksilön suvaitsemattomuus makrolidilääkkeille ja ketolideille tai lääkkeen apuaineille;
• vaikea maksasairaus, johon liittyy sen toimintahäiriö;
• samanaikainen käyttö ergotamiinin ja dihydroergotamiinivalmisteiden kanssa;
• disakkaridaasipuutteeseen liittyvä imeytymishäiriö.

Ikärajoitusten mukaan Sumamed:

• suspensioiden muodossa ei anna lapsille enintään 6 kuukautta;
• 125 mg tabletit alle 3-vuotiaille potilaille;
• Sumamed-kapselit 250 mg alle 12-vuotiaille lapsille;
• Pöytä. 500 mg alle 12-vuotiaille lapsille;
• parenteraalinen antaminen (Sumamed lyofilisaatteina) - enintään 16 vuotta.

Käyttöohjeissa Sumamed Forte lapsille (suspensio) ilmoitetaan myös ikäraja - 6 kuukautta.

Sumamed raskauden aikana sovelletaan tiukasti ohjeiden mukaan, kun lääkäri on arvioinut kokonaisvaltaisesti odotettujen hyötyjen ja arvioidun riskin suhteen. On tärkeää muistaa, että raskauden aikana kaikki antibiootit ovat aina vaarassa, joten niiden tarkoituksen pitäisi olla ehdottoman kohtuullinen ja tasapainoinen. Lääkkeiden itsenäinen käyttö sekä lääkärin määräämien annosten muuttaminen ja kurssin kesto eivät ole hyväksyttäviä.

Sumamed imetyksen aikana on määrätty, jos imetys lopetetaan väliaikaisesti.

Myös lääkettä voidaan käyttää varoen myastheniaa, kohtalaisia ​​ja lieviä maksan toimintahäiriöitä, terminaalista munuaisten vajaatoimintaa, diabetes mellitusta, sydän- ja verisuonisairauksia, joihin liittyy rytmihäiriöitä ja pitkäaikainen QT-aika, luokan 1A ja 3 antiarytmisten lääkkeiden kanssa.

Sumamed raskauden ja imetyksen aikana

Sumamed raskauden aikana voidaan käyttää vain hoitavan lääkärin päätöksellä ja hänen valvonnassaan. Makrolidit kuuluvat tällaisissa tapauksissa käytettävien lääkkeiden ryhmään. On kuitenkin tärkeää muistaa, että hoitavan lääkärin tulee määrätä raskauden aikana kaikki antibiootit tiukasti ohjeiden mukaisesti.

Useimmiten Sumamedia raskauden aikana käytetään urogenitaalijärjestelmän infektioihin sekä ylempien hengitysteiden ja hengitysteiden sairauksiin potilaille, jotka ovat allergisia beeta-laktaamilääkkeille.

Koska antibiootti kykenee pieninä annoksina tunkeutumaan äidinmaitoon, imetys on lopetettava tilapäisesti.

Sumamed ja alkoholin yhteensopivuus

Potilaat kysyvät usein, mitä tapahtuu, jos Sumamed otetaan alkoholilla.

Ensinnäkin, kun otetaan huomioon atsitromysiinin eliminaation mekanismi (munuaisten ja maksan kautta), tämä yhdistelmä lisää myrkyllistä vaikutusta maksaan ja voi johtaa lääkkeen aiheuttamaan hepatiittiin.

Toiseksi yhdistelmä alkoholin kanssa tekee lääkkeen ottamisesta täysin hyödyttömäksi, mikä johtaa sen inaktivointiin.

Toisin sanoen Sumamedin yhdistäminen alkoholiin on mahdotonta, koska tämä ei ainoastaan ​​eliminoi hoidon tehokkuutta, vaan voi myös olla hengenvaarallinen.

Sumamed - sivuvaikutukset

Lääke on alhainen myrkyllinen ja yleensä hyvin siedetty potilailla. Sumamedin haittavaikutukset voivat ilmetä pahoinvointia, oksentelua, tuolin häiriöitä, vatsakipua, ilmavaivoja. On erittäin harvinaista kehittää antibioottiin liittyvää ripulia ja pseudomembranoottista koliittia.

Thrush ja vaginitis ovat melko yleisiä.

Maksan toimintahäiriöt ja sappien pysähtyminen ovat harvinaisia, useammin vanhuksilla tai potilailla, joilla on kroonisia maksan patologioita.

Trombosytopenia on melko harvinaista. Keskushermoston puolelta mahdollinen aggressiivinen käyttäytyminen, ahdistus ja unettomuus. Parasthesia ja tajunnan menetys havaitaan harvoin. Joskus on palautuva kuulon heikkeneminen.

Sydän- ja verisuonijärjestelmän puolelta havaitaan rytmihäiriöitä ja QT-ajan pidentymistä.

Allergiset reaktiot makrolideille ovat harvinaisia, ne voivat ilmetä ihottumalla, urtikarialla, valoherkkyydellä, angioedeemalla tai anafylaktisilla reaktioilla.

Nivelreuma, interstitiaalinen nefriitti ja munuaisten vajaatoiminta (erittäin harvinainen) voivat myös esiintyä.

Käyttöohjeet Sumamed-suspensiolle lapsille

Lapsille lääke on määrätty kymmenen mg: n painokiloa kohti, kolmen päivän kurssi ja 10 mg / kg jokaista ensimmäistä päivää, minkä jälkeen siirrytään 5 mg / kg viiden päivän aikana.

Kun migreeni on erytema, ensimmäisestä päivästä on määrätty 20 mg / kg, sitten 10 mg / kg 4 vuorokautta.

Keuhkokuumeessa kurssi on seitsemästä kymmeneen päivään. Lantion elinten infektioiden hoitoon - seitsemän päivää. Lääkkeen ottaminen sinusiin riippuu taudin vakavuudesta. Vähimmäiskurssi on 5 päivää.

Miten Sumamedia otetaan

Harkitse usein kysyttyjä kysymyksiä atsitromysiinin apteekkeihin ja lääkäreihin.

Sumamed on otettava ennen ateriaa tai sen jälkeen?

Käyttöohje Sumamed (mukaan lukien lasten muoto) osoittaa, että työkalu tulisi kuluttaa 1-kertaiseksi päiväksi 1 tunnin ajan ennen tai 2 tuntia aterian jälkeen.

Miten valmistetaan 100 mg: n suspensio 5 ml: ssa lapsille?

Pullossa sinun täytyy lisätä yksitoista ml keitettyä vettä ja sekoita seos hyvin. Suspensio voidaan säilyttää viisi päivää.

Miten Sumamed-liuos liuotetaan 200 milligrammaan 5 ml: ssa (15 ml ja 3 ml pullossa)?

Pullossa, jossa on sisältöä:

• 600 mg atsitromysiiniä on lisättävä 6 ml keitettyä vettä.
• 800 mg antibioottia - 8 ml;
• 1400 mg -14,5 ml.

Tuloksena olevaa seosta on ravistettava perusteellisesti. Valmisteen säilyvyysaika on -5 päivää.

Miten lapsen lykkääminen?

Valmis suspensio on ravistettava huolellisesti ennen käyttöä. Tarvittava määrä lääkettä injektiopullosta kerätään annosruiskulla tai valetaan erityiseen lusikkaan (ne ovat mukana). Levityksen jälkeen ne on huuhdeltava vedellä ja kuivattava. Kun lapsi juo lääkettä, on tarpeen antaa hänelle keitetty vesi, jotta hän nielee loput suspensiosta suuonteloon.

Arkistovalokuvia Sumamed Suspension

Sumamed- arvostelut aikuisille ja lapsille

Potilaat, joille tätä lääkettä määrätään, ovat usein kiinnostuneita: milloin paraneminen tapahtuu atsitromysiinin käytön aikana?

Potilaat, jotka ottivat lääkkeen, olivat katsauksissaan huomanneet sen käytön nopean vaikutuksen. Hengitysteitä hoidettaessa lämpötilan vakauttaminen ja yleisen tilan parantuminen tapahtuu toisena pääsypäivänä.

On kuitenkin tärkeää muistaa, että elpymisen nopeus sekä hoidon kesto riippuvat monista tekijöistä (taudinaiheuttajan luonne, tartuntakohdan paikallistuminen, taudin vakavuus, taudin kulkua vaikeuttavien komplikaatioiden ja oireyhtymien esiintyminen jne.). On välttämätöntä ymmärtää, että jokainen ihminen on yksilöllinen ja jokaisella potilaalla yksi sairaus voi olla erilainen ja vastaavasti lääkkeen reaktio voi vaihdella. Esimerkiksi bakteerien, mutkattomien keuhkoputkentulehdusten hoitoon lievällä kurssilla kolmen päivän kurssi on todella riittävä, ja vaikutus on havaittavissa päivän jälkeen.

Kohtalaisen sairauden tapauksessa on kuitenkin suositeltavaa soveltaa viiden päivän hoitojaksoa, ja Sumamedin parannus voi olla havaittavissa toisen päivän loppuun mennessä. Hengitysteiden klamydian hoito kestää kaksi viikkoa, ja parannus tapahtuu hitaammin kuin aikaisemmissa tapauksissa.

Merkittävä etu muihin lääkkeisiin nähden on Sumamedin hyvä siedettävyys ja alhainen toksisuus, jonka avulla voidaan tarvittaessa määrätä se lapsille ja raskaana oleville naisille sekä käyttää laajennettuja kursseja solunsisäisten taudinaiheuttajien (chlamydia, mycoplasma, legionella) hävittämiseksi.

Myös lääkärien palaute Sumamedista on positiivinen. Lääkettä on käytetty kliinisessä käytännössä jo vuosia, ja se on toistuvasti osoittautunut tehokkaaksi. Laaja valikoima toimintoja, alhainen myrkyllisyys, hyvä siedettävyys ja kyky määrätä lääkkeitä lyhyillä kursseilla mahdollistavat atsitromysiinin liittämisen suosituimpiin ja usein käytettyihin suun kautta annettaviin antibiooteihin.

Luettelo analogeista Sumamed ja niiden hinnat:

1. 250 mg kapseleita (6 kappaletta per pakkaus):

• Venäjän kampanja Synthesis AKOMP - AzitRus - 70 ruplaa;
• Verofarm, Venäjä - Zi-kerroin - 200 ruplaa;
• Venäjän kampanja Obolensky OP - Azitromysiini OBL - 140 ruplaa;
• Serbian lääkekampanja Hemofarm - Hemomitsin - 230 ruplaa;
• Vertek, Venäjä - Azitromysiini - 140 ruplaa;
• Intian leiri. Shreya - Azitral - 290 ruplaa;
• ABBA Rus –Ekomed -190 hieroi.

1. 500 mg tabletteja (3 kpl pakkausta kohti):

• Veropharm, Venäjä - Zi-kerroin 210 ruplaa;
• Venäjän kampanja Obino OP - Azithromycin Forte OBL - 180 ruplaa;
• Intian leiri. Shrey - Azitral - 280 hankaa;
• Venäjän leiri. AKOMP - AzitRus Forte - synteesi - 130 ruplaa;
• Farmstandart, Venäjä - Azitroks - 210 hankaa.

1. Azithromycin -suspensiot lapsille:

• AzitRus 100 mg: n ja 200 mg: n suspensiossa (kolme pussia pakkauksessa) - 30 ja 45 ruplaa;
• Azitrox 100 mg 5 ml: n tuotannossa Pharmstandard, Venäjä - 190 ruplaa;
• Serbian lääkekampanja Hemofarm - Hemomitsin 100 mg 5 ml: ssa - 140 ruplaa.
• ABBA Rus - Azithromycin Ecomed 200 mg 5 ml: ssa -210 hieroa.

Miten atsitromysiini eroaa muista antibiooteista?

Eron atsitromysiinin ja muiden mikrobilääkkeiden välillä on sen kyky säilyttää merkittäviä bakteereja aiheuttavia parametreja tartuntakeskeisessä tilassa jopa 7 vuorokautta, koska lääkkeen viimeinen annos oli kulunut. Tällainen pitkäaikainen toiminta mahdollistaa tehokkaan antibioottihoidon lyhyiden kurssien käytön (3 ja 5 päivää).

Toinen tärkeä ero verrattuna muihin makrolidilääkkeisiin on ylivoimaisen vaikutuksen puuttuminen sytokromi P450-mikrosomaalijärjestelmiin. Näin voit minimoida muiden lääkkeiden aiheuttamien ei-toivottujen lääkkeiden yhteisvaikutusten riskin.

Atsitromysiinin ainutlaatuisuutta osoittaa myös se, että antibakteerisen aktiivisuuden lisäksi lääke kykenee osoittamaan tulehdusta, immunomodulaatiota ja limakalvon säätelyä.

Aineen vaikutuksesta infektiosuojauksen epäspesifiseen järjestelmään ja vuorovaikutukseen fagosyyttisen järjestelmän kanssa vapaan radikaalin hapettuminen ja anti-inflammatoristen sytokiinien vapautuminen tulehdukselliseen keskittymään vähenevät merkittävästi. Työkalu aktivoi myös kemotaksiksen, fagosytoosin prosessit ja lisää T-tappaja-lymfosyyttien aktiivisuutta.

Sumamedin kalvon stabiloiva ja limakalvoa säätelevä aktiivisuus ilmenee mukosiliaarisessa puhdistuksessa ja erittyvän liman määrän vähentämisessä.

Immunomoduloivien vaikutusten mekanismi perustuu bakteerivirulenssitekijöiden muutoksiin ja fagosytoosiprosessien paranemiseen. Myös atsitromysiini tehostaa fagosyyttien aineiden synteesiä, jotka vaikuttavat mikrobilääkkeiden aktiivisuuteen. Phagocytaron-erityksen tuotteilla on bakterisidinen vaikutus, ja ne myös lisäävät solukalvon läpäisevyyttä, mikä osoittaa synergistisen vuorovaikutuksen atsitromysiinin kanssa.

Artikkeli on valmisteltu
tartuntatautien lääkäri Chernenko A.L.

SUMAMED

Tabletit on päällystetty sinisellä värillä, pyöreä, kaksoiskupera, ja toisella puolella kaiverrus "PLIVA" toiselle puolelle ja "125". tauko - valkoisesta lähes valkoiseen.

Apuaineet: vedetön kalsiumhydrofosfaatti - 29,873 mg, hypromelloosi - 1,5 mg, maissitärkkelys - 12 mg, esigelatinoitu tärkkelys - 12 mg, mikrokiteinen selluloosa - 10 mg, natriumlauryylisulfaatti - 0,6 mg, magnesiumstearaatti - 3 mg.

Kuoren koostumus: hypromelloosi - 3,4 mg, indigokarmiinin väriaine (E132) - 0,1 mg, titaanidioksidi (E171) - 0,56 mg, polysorbaatti 80 - 0,14 mg, talkki - 2,8 mg.

6 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.

Tabletit, kalvopäällysteinen sininen, soikea, kaksoiskupera, toisella puolella kaiverrettu "PLIVA" ja "500"; tauko - valkoisesta lähes valkoiseen.

Apuaineet: vedetön kalsiumhydrofosfaatti - 93,891 mg, hypromelloosi - 6 mg, maissitärkkelys - 48 mg, esigelatinoitu tärkkelys - 40 mg, mikrokiteinen selluloosa - 33,6 mg, natriumlauryylisulfaatti - 2,4 mg, magnesiumstearaatti - 12 mg.

Kuoren koostumus: hypromelloosi - 13,6 mg, indigokarmiinin väriaine (E132) - 0,4 mg, titaanidioksidi (E171) - 2,24 mg, polysorbaatti 80 - 0,56 mg, talkki - 11,2 mg.

3 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.

Kovat gelatiinikapselit, nro 1, sininen runko ja sininen kansi; kapseleiden sisältö - jauhe tai tiivistetty massa valkoisesta vaaleankeltaiseen väriin ja hajoaa puristettaessa.

Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa - 43,95 mg, natriumlauryylisulfaatti - 1,4 mg, magnesiumstearaatti - 12,6 mg.

Kovan gelatiinikapselin nro 1 * koostumus: (gelatiini - q.s., titaanidioksidi (E171) - q.s., indigokarmiini - q.s.) - 75 mg.

6 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.

100 mg / 5 ml valkoista tai kellertävää valkoista suspensiokuiva-ainetta, jolla on tyypillinen mansikan haju; veteen liuottamisen jälkeen - homogeeninen kellertävänvalkoinen suspensio, jossa on tyypillinen mansikoiden haju.

Apuaineet: sakkaroosi ** - 929,753 mg, natriumfosfaatti - 20 mg, hyproloosi - 1,6 mg, ksantaanikumi - 1,6 mg, mansikka-aromi - 10 mg, titaanidioksidi - 5 mg, kolloidinen piidioksidi - 7 mg.

20,925 g - 50 ml korkean tiheyden polyeteenipulloja (1), joissa on polypropyleeninkestävä korkki, jossa on mitta-lusikka ja / tai ruisku annostelua varten - pahvipakkaukset.

* Kapselit sisältävät 200 ppm rikkidioksidia säilöntäaineena;
** arvot esitetään aineen teoreettisen aktiivisuuden perusteella 95,4%; sakkaroosin määrä voi vaihdella riippuen atsitromysiinin todellisesta aktiivisuudesta.

Bakteriostaattinen antibioottinen makrolidi- atsalidiryhmä. Omistaa monenlaisia ​​antimikrobisia vaikutuksia. Atsitromysiinin vaikutusmekanismi liittyy mikrobisolujen proteiinisynteesin tukahduttamiseen. Sitomalla ribosomin 50S-alayksikköön se inhiboi peptidien translokaatiota translaatiovaiheessa ja estää proteiinisynteesiä, hidastamalla bakteerien kasvua ja lisääntymistä. Suurilla pitoisuuksilla on bakterisidinen vaikutus.

Sillä on aktiivisuutta lukuisia grampositiivisia, gram-negatiivisia, anaerobeja, solunsisäisiä ja muita mikro-organismeja vastaan.

Mikro-organismit voivat aluksi olla vastustuskykyisiä antibiootin vaikutukselle tai ne voivat olla resistenttejä sille.

Mikro-organismien herkkyysaste atsitromysiinille (MIC, mg / l)

Useimmissa tapauksissa Sumamed on aktiivinen aerobisia grampositiivisia bakteereja vastaan: Staphylococcus aureus (metisilliinille herkät kannat), Streptococcus pneumoniae (penisilliiniherkät kannat), Streptococcus pyogenes; aerobiset gramnegatiiviset bakteerit: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; anaerobiset bakteerit: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; muut mikro-organismit: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Mikro-organismit, jotka kykenevät kehittämään resistenssiä atsitromysiinille: grampositiiviset aerobit - Streptococcus pneumoniae (penisilliiniresistentit kannat).

Alun perin vastustuskykyiset mikro-organismit: grampositiiviset aerobit - Enterococcus faecalis, stafylokokit (metisilliiniresistentit stafylokokin kannat osoittavat erittäin suurta resistenssiä makrolideille); grampositiiviset bakteerit, jotka ovat resistenttejä erytromysiinille; anaerobit - Bacteroides fragilis.

Oraalisen annon jälkeen atsitromysiini imeytyy hyvin ja jakautuu nopeasti elimistöön. 500 mg: n kerta-annoksen jälkeen biologinen hyötyosuus on 37% maksan kautta tapahtuvan "ensimmäisen passin" vaikutuksen vuoksi. C_max veriplasmassa saavutetaan 2-3 tunnin kuluessa ja on 0,4 mg / l.

Proteiiniin sitoutuminen on kääntäen verrannollinen plasmakonsentraatioon ja on 7-50%. Seeming v_d on 31,1 l / kg. Läpäisee solukalvon läpi (tehokas solunsisäisten patogeenien aiheuttamiin infektioihin). Fagosyytit kuljetetaan infektiokohtaan, jossa se vapautuu bakteerien läsnä ollessa. Se tunkeutuu helposti histohematogeenisten esteiden läpi ja menee kudoksiin. Pitoisuus kudoksissa ja soluissa on 10-50 kertaa suurempi kuin plasmassa, ja infektio keskittyy 24-34% enemmän kuin terveissä kudoksissa.

Maksassa se demetyloituu, menettää aktiivisuutensa.

T_1/2 hyvin pitkä - 35-50 h. T_1/2 kudoksista paljon enemmän. Atsitromysiinin terapeuttinen pitoisuus säilyy 5-7 vuorokautta viimeisen annoksen jälkeen. Azitromysiini erittyy pääasiassa muuttumattomana - 50% suoliston kautta, 6% munuaisten kautta.

Lääkkeelle herkkiä mikro-organismeja aiheuttavat tartuntataudit ja tartuntataudit:

- ylempien hengitysteiden ja ylempien hengitysteiden infektiot (nielutulehdus / tonsilliitti, sinuiitti, otiitti);

- alemmat hengitystieinfektiot (akuutti keuhkoputkentulehdus, kroonisen keuhkoputkentulehduksen paheneminen, keuhkokuume, mukaan lukien epätyypillisten patogeenien aiheuttamat keuhkotulehdus);

- ihon ja pehmytkudosten infektiot (erysipelas, impetigo, sekundaarisesti infektoitu dermatoosi, kohtalaisen vakava acne vulgaris (tabletit));

- Lymen taudin (borrelioosi) alkuvaihe - migriitti (eryteema migrans);

- Chlamydia trachomatisin aiheuttamat virtsatieinfektiot (urethritis, cervicitis) (tabletit ja kapselit).

- yliherkkyys atsitromysiinille, erytromysiinille, muille makrolideille tai ketolideille tai muille valmisteen aineosille;

- epänormaali maksan toiminta;

- samanaikainen vastaanotto ergotamiinin ja dihydroergotamiinin kanssa;

- lasten ikä enintään 12 vuotta, paino on 45 kg

Ylemmän ja alemman hengitysteiden, ENT-elinten, ihon ja pehmytkudosten infektioita varten lääke on määrätty 500 mg: n annoksena 1 kerta / päivä 3 päivän ajan, kurssin annos on 1,5 g.

Lymen taudissa (borrelioosin alkuvaiheessa) - migriitti (erythema migrans), lääke määrätään 1 kerran päivässä 5 päiväksi: päivänä 1 - 1 g, sitten 2-5 päivään - 500 mg kullekin; kurssin annos - 3 g.

Chlamydia trachomatisin aiheuttamat virtsatieinfektiot (urethritis, cervicitis): joilla on mutkaton urethritis / cervicitis, lääkettä määrätään 1 g: n annoksena (4 kapselia) kerran.

Lääkettä käytetään sisäisesti 1 aika / päivä, vähintään 1 tunti ennen tai 2 tuntia aterian jälkeen, pureskelematta.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset, joiden paino on yli 45 kg

Ylemmän ja alemman hengitysteiden, ENT-elinten, ihon ja pehmytkudosten infektioita varten lääke on määrätty 500 mg: n annoksena 1 kerta / päivä 3 päivän ajan, kurssin annos on 1,5 g.

Kohtalaisen vakavan akne-vulgaris-lääkkeen annostus on 500 mg 1 kerran / päivä 3 päivää, sitten 500 mg 1 kerran viikossa 9 viikon ajan. Kurssin annos on 6 g. Ensimmäinen viikoittainen annos tulee ottaa 7 päivää ensimmäisen vuorokausiannoksen ottamisen jälkeen (kahdeksas päivä hoidon aloittamisesta), seuraavat 8 viikoittaista annosta tulee ottaa 7 vuorokauden välein.

Lymen taudissa (borrelioosin alkuvaiheessa) - migriitti (eryteema migrans), lääke on määrätty 1 kerran päivässä 5 päiväksi: päivänä 1 - 1 g, sitten 2-5 päivään - 500 mg; kurssin annos - 3 g.

Chlamydia trachomatisin aiheuttamat virtsatieinfektiot (urethritis, cervicitis): komplikoimattomalle virtsaputkelle / kohdunkaulalle lääkettä määrätään 1 g: n annoksena (2 välilehti 500 mg) kerran.

Sumamed: käyttöohjeet

rakenne

5 ml Sumamed®: n valmistamaa suspensiota sisältää vaikuttavana aineena atsitromysiiniä

dihydraatti) - 100 mg ja apukomponentit: sakkaroosi, tri-natriumfosfaatti, vedetön, hydroksipropyyliselluloosa, xaptaic-kumi, kirsikka-maku J7549, banaani 78701-31, vanilja D-125038, piidioksidikolloidi.

5 ml valmistettua Susmamed®-forte-suspensiota sisältää vaikuttavana aineena atsitromysiiniä (dihydraattina) - 200 mg ja apukomponentit: sakkaroosi, vedetön tririatriumfosfaatti, hydroksipropyylihappo, xaptap-kumi, kirsikka-maku J7549, banaani 78701-31, vally D-125038, piidioksidi kolloidi.

kuvaus

Farmakologinen vaikutus

Omistaa monenlaisia ​​antimikrobisia vaikutuksia. Sitoutuminen ribosomin 508-alayksikköön estää mikro-organismin proteiinien biosynteesin. Suurilla pitoisuuksilla on bakterisidinen vaikutus.

Sillä on aktiivisuutta lukuisia grampositiivisia, gram-negatiivisia, anaerobeja, solunsisäisiä ja muita mikro-organismeja vastaan.

Pienin inhiboiva pitoisuus (.1Sch) 1 " forte

16,740 g tai 20,9250 g tai 29,295 g tai 35,573 g jauhetta asetetaan 50 ml: n tai 50 ml: n suuritiheyksiseen polyeteenipulloon 15 ml: n tai 20 ml: n tai 30 ml: n tai 37,5 ml: n suspensiota varten. polypropeenia kestävä kansi.

1 pullo yhdessä käyttöohjeen kanssa, mitattu kahdenvälinen lusikka ja / tai ruisku annostelua varten pahvipakkaukseen.

Säilytysolosuhteet

SUMAMED® forte varastoi enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Jauhe suspensioiden valmistamiseksi - 2 vuotta.

Valmistettu suspensio - 5 päivää 15-25 ° C: n lämpötilassa. "

SUMAMED® forte -suspensiot:

Jauhe suspensioiden valmistamiseksi - 2 vuotta.

Valmistettu suspensio 15 ml, 20 ml - 5 päivää; 30 ml, 37,5 ml - 10 päivää yli 25 ° C: n lämpötiloissa.

Käyttöohjeet Sumamed

Huumeiden suosio
sumamed
4/5

1 pullo sisältää vaikuttavana aineena atsitromysiiniä dihydraatin muodossa - 500 mg ja
täyteaineet: sitruunahappo, natriumhydroksidi.

5 ml valmistettua suspensiota sisältää
atsitromysiinin vaikuttava aine (dihydraatin muodossa) - 200 mg ja apukomponentit: sakkaroosi, vedetön trinatriumfosfaatti, hydroksipropyyliselluloosa, ksantaanikumi, kirsikka-maku J7549, banaani 78701-31, vanilja D-125038, kolloidinen piidioksidi.

Annostuslomake

500 mg tabletit numero 3.
tabletit, joissa on 125 mg №6.
250 mg kapselit numero 6.
20 ml: n pullo pulloa valmistettaessa suspensiota (siirappi) 100 mg / 5 ml.
20 ml: n injektiopullo ja 30 ml: n jauhe suspensiota (siirappia) valmistettaessa 200 mg / 5 ml.

Farmakologiset ominaisuudet

Laaja-spektrinen antibiootti. Antibiootti-atsalidi, uusi makrolidiantibioottien alaryhmä. Kun luodaan korkean konsentraation tulehduksen painopisteessä, sillä on bakterisidinen vaikutus.

Gram-positiiviset kookit ovat herkkiä atsitromysiinille: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, streptokokkiryhmät CF ja G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Gram-negatiiviset bakteerit: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae ja Gardnerella vaginalis; joitakin anaerobisia mikro-organismeja: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; sekä Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azitromysiini on inaktiivinen grampositiivisille bakteereille, jotka ovat resistenttejä erytromysiinille.

farmakokinetiikkaa
Imua. Azitromysiini imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta, koska se on stabiili happamassa ympäristössä ja lipofiilisyydessä. Suun kautta otetun 500 mg atsitromysiinin antamisen jälkeen atsitromysiinin maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan 2,5–2,96 tunnissa ja on 0,4 mg / l. Biosaatavuus on 37%.

jakelu
Azitromysiini tunkeutuu hyvin urogenitaalikanavan (erityisesti eturauhasen), ihon ja pehmytkudosten hengitysteihin, elimiin ja kudoksiin. Korkeat kudospitoisuudet (10–50 kertaa korkeammat kuin plasmassa) ja pitkä puoliintumisaika johtuvat atsitromysiinin vähäisestä sitoutumisesta plasman proteiineihin sekä sen kyvystä tunkeutua eukaryoottisiin soluihin ja keskittyä lysosomeja ympäröivään matalaan pH-ympäristöön. Tämä puolestaan ​​määrittää suuren näennäisen jakautumistilavuuden (31,1 l / kg) ja korkean plasmapuhdistuman. Atsitromysiinin kyky kerääntyä pääasiassa lysosomeihin on erityisen tärkeä solunsisäisten patogeenien eliminoimiseksi. On osoitettu, että fagosyytit antavat atsitromysiiniä infektiokohtaan, jossa se vapautuu fagosytoosin aikana. Atsitromysiinin pitoisuus infektiokohdissa on merkittävästi suurempi kuin terveillä kudoksilla (keskimäärin 24–34%) ja korreloi tulehduksellisen turvotuksen asteen kanssa. Huolimatta suuresta pitoisuudesta fagosyytteissä atsitromysiini ei vaikuta merkittävästi niiden toimintaan.

Azitromysiini pysyy bakteereja aiheuttavina pitoisuuksina tulehdusalueella 5–7 vuorokautta viimeisen annoksen jälkeen, mikä mahdollisti lyhyen (3 päivän ja 5 päivän) hoitojaksojen kehittymisen.

kasvattaminen
Atsitromysiinin poistaminen veriplasmasta tapahtuu kahdessa vaiheessa: puoliintumisaika on 14-20 tuntia välillä 8 - 24 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen ja 41 tuntia välillä 24 - 72 tuntia, jolloin voit käyttää lääkettä 1 kerran päivässä.

Käyttöaiheet Sumamed

Lääkkeelle herkkiä taudinaiheuttajia aiheuttavat tartuntataudit: ylempien hengitysteiden ja ylempien hengitysteiden infektiot - tonsilliitti, sinuiitti (paranasaalisten poskionteloiden tulehdus), tonsilliitti (palatiini-mandelien tulehdus /), välikorvatulehdus (keskikorvan tulehdus); scarlet-kuume; alempien hengitysteiden infektiot - bakteeri- ja epätyypillinen keuhkokuume (keuhkokuume), keuhkoputkentulehdus (keuhkoputkien tulehdus); ihon ja pehmytkudosten infektiot - hiiva, impetigo (ihon pinnallinen pustulaarinen vaurio, jossa on röyhkeitä kuoria), toissijaisesti infektoitu dermatoosi (ihosairaudet); virtsatieinfektiot - gonorrheaalinen ja ei-virtsaputkea uretriitti (virtsaputken tulehdus) ja / tai kohdunkaulan hoito (kohdunkaulan tulehdus); Lymen tauti (borrelioosi - spiraalien Borrelian aiheuttama tartuntatauti).

Vasta

Yliherkkyys makrolidiantibiooteille. Varovaisuutta on noudatettava määrättäessä lääkettä potilaille, joilla on vakava maksan ja munuaisten toiminta. Lääkettä tulee määrätä varoen potilaille, joilla on historiaa sairastava allerginen reaktio (sairauden historia).

Varoitukset käytettäessä

raskaus:
Raskauden ja imetyksen aikana sumamedia ei määrätä, ellei lääkkeen hyöty ole suurempi kuin mahdollinen riski.

Lisäksi:
On välttämätöntä havaita 2 tunnin tauko, jossa käytetään samanaikaisesti antasidia. Sitä käytetään varoen maksan, munuaisten, sydämen rytmihäiriöiden (ventrikulaaristen rytmihäiriöiden ja QT-ajan pidentymisen mahdollisuuden) tapauksessa. Hoidon lopettamisen jälkeen joillakin potilailla voi esiintyä yliherkkyysreaktioita, jotka edellyttävät erityishoitoa lääkärin valvonnassa.

Yhteisvaikutukset huumeiden kanssa

Parantaa ergot alkaloidien, dihydroergotamiinin, vaikutusta. Tetrasykliinit ja kloramfenikoli - lisäävät vaikutusta (synergismi), linkosamidit - vähentävät vaikutusta. Antasidit, etanoli, ruoka hidastavat ja vähentävät imeytymistä. Hidastaa erittymistä, lisää pitoisuutta seerumissa ja lisää sykloseriinin, epäsuorien antikoagulanttien, metyyliprednisolonin ja felodipiinin toksisuutta. Estämällä mikrosomaalisen hapetus hepatosyyteissä, pidentää T1 / 2, hidas erittymistä, ja myrkyllisyys lisää pitoisuus karbamatsepiinin, torajyväalkaloidit, valproaatti, heksobarbitaali, fenytoiini, disopyramidi, bromokriptiini, teofylliini ja muut ksantiinijohdannaisia, oraalinen diabeteslääke. Yhteensopimaton hepariinin kanssa.

Annostelu ja ylläpito Sumamed

Sumamed otetaan 1 kerran päivässä, vähintään 1 tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia ruokailun jälkeen.

Aikuisia
Hengitysteiden, ihon ja pehmytkudosten infektiot: 500 mg 3 päivän ajan. Krooninen muuttuva punoitus: 1 g 1. päivänä, sitten 500 mg 2. - 5. päivänä. Vatsa- ja pohjukaissuolen sairauksiin, jotka liittyvät Helicobacter pyloriin, 1 g (2 500 mg: n tablettia) päivässä 3 päivän ajan. Sukupuolitaudit (mutkaton urethritis / cervicitis): 1 g kerran.

lapset
Hengitysteiden, ihon ja pehmytkudosten infektiot: 10 mg / kg 1 kerran päivässä 3 päivän ajan. Poikkeuksena on krooninen eryteema migrans: 1 kerran päivässä 5 vuorokauden ajan annoksella 20 mg / kg ensimmäisenä päivänä, sitten 10 mg / kg 2. - 5. päivänä.

Haittavaikutukset

Pahoinvointi, ripuli, vatsakipu, harvemmin - oksentelu ja ilmavaivat (kaasun kertyminen suolistoon). Ehkä ohimenevä (ohimenevä) maksan entsyymien kasvu. Äärimmäisen harvinainen - ihottuma.

yliannos

Oireet: pahoinvointi, tilapäinen kuulon heikkeneminen, oksentelu, ripuli.
Hoito: oireinen; mahahuuhtelu.

Säilytysolosuhteet

Luettelo B. Kuivassa pimeässä paikassa lämpötilassa 15-25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa.