Tabletit ovat dispergoituvia pyöreitä, kaksoiskuperia, vaaleankeltaisia tai harmaankeltaisia ruskeaan, joiden toisella puolella on "173" (tabletin koodi) ja toisella riskialttiita.
Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa - 45 mg, sakariini - 10 mg, hyproloosia (alhainen substituoitu) - 18,75 mg, hypromelloosi - 3,75 mg, kolloidinen piidioksidi (vedetön) - 0,625 mg, magnesiumstearaatti - 2 mg, laktoosimonohydraatti - enintään 250 mg.
10 kpl. - PVC / alumiinifoliot (1) - pahvipakkaukset.
Laaja-spektrisen tetrasykliiniryhmän puolisynteettinen antibiootti. Sillä on bakteriostaattinen vaikutus, joka johtuu patogeenien proteiinisynteesin tukahduttamisesta.
Aktiivinen aerobisia grampositiivisia bakteereja vastaan: Staphylococcus spp. (mukaan lukien penisillinaasia tuottavat kannat), Streptococcus spp. (mukaan lukien Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; anaerobiset bakteerit: Clostridium spp.
Doksisykliini toimii myös aerobista gramnegatiivisia bakteereja vastaan: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis sekä Rickettsia spp., Treponemapp. ja Chlamydia spp.
Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Useimmat Bacteroides fragilis -kannat ovat resistenttejä doksisykliinille.
Aikuiset sisällä tai sisällä (tippuminen) määrittävät 200 mg / vrk ensimmäisenä hoitopäivänä, seuraavina päivinä - 100-200 mg / vrk. Antotiheys (tai laskimonsisäinen infuusio) on 1-2 kertaa vuorokaudessa. Yli 8-vuotiaille lapsille, jotka painavat yli 50 kg, suun kautta annettavan vuorokausiannos tai IV-annos (tiputus) on 4 mg / kg ensimmäisen hoitopäivän aikana. Seuraavissa päivissä - 2-4 mg / kg / vrk, riippuen taudin kliinisen kulun vakavuudesta. Vastaanottotaajuus (tai infuusio / infuusio) - 1-2 kertaa päivässä. Suositeltu vähimmäisaika laskimonsisäiseen infuusioon 100 mg: lla doksisykliiniä (infuusion pitoisuus 0,5 mg / ml) on 1 tunti.
Suurimmat annokset: suun kautta annettaville aikuisille - 300 mg / vrk tai 600 mg / vrk (riippuen patogeenin etiologiasta); käyttöönottoon / käyttöönottoon - 300 mg / vrk.
Ruoansulatuskanavan puolella: pahoinvointi, oksentelu, anoreksia, vatsakipu, ripuli, ummetus, dysfagia, glossiitti, ruokatorven tulehdus, maksan transaminaasiarvojen, alkalisen fosfataasin, bilirubiinin, veren pysyvä kasvu.
Hematopoieettisesta järjestelmästä: neutropenia, trombosytopenia, hemolyyttinen anemia.
Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, eosinofilia; harvoin - angioedeema, valoherkkyys.
Muut: jäännöstypen, kandidiaasin, suoliston dysbioosin, lasten hampaiden värinmuutoksen lisääntyminen.
Metalli-ioneja sisältävät valmisteet (antasidit, rautaa, magnesiumia, kalsiumia sisältävät valmisteet) muodostavat inaktiivisia kelaatteja doksisykliinin kanssa, joten niiden samanaikaista käyttöä on vältettävä.
Samanaikaisesti barbituraattien, karbamatsepiinin, fenytoiinin kanssa doksisykliinin pitoisuus veriplasmassa pienenee mikrosomaalisten maksaentsyymien induktion vuoksi, mikä voi olla syynä sen antibakteerisen vaikutuksen vähenemiseen.
On välttämätöntä välttää yhdistelmää penisilliinien, kefalosporiinien kanssa, joilla on bakterisidinen vaikutus ja jotka ovat bakteriostaattisten antibioottien (myös doksisykliinin) antagonisteja.
Doksisykliinin imeytyminen vähenee kolestiramiinin ja kolestipolin vaikutuksesta (noudata vähintään 3 tunnin välein kuluvaa aikaa).
Suolen mikroflooran tukahduttamisen yhteydessä doksisykliini vähentää protrombiinin indeksiä, joka vaatii epäsuorien antikoagulanttien annoksen muuttamista.
Doksisykliini vähentää ehkäisymenetelmien luotettavuutta ja lisää läpilyönnin esiintyvyyttä estrogeenipitoisten suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden käytön aikana.
Retinolin samanaikainen käyttö vaikuttaa lisääntyneeseen kallonsisäiseen paineeseen.
Doksisykliiniä käytetään varoen maksan vajaatoiminnassa. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, annosta ei tarvitse muuttaa.
Paikallisen ärsytyksen estämiseksi (ruokatorven, gastriitin, maha-suolikanavan haavaumat) on suositeltavaa ottaa päivällä runsaasti nestettä, ruokaa tai maitoa. Valoherkkyyden mahdollisen kehittymisen yhteydessä on välttämätöntä rajoittaa liukenemista hoidon aikana ja 4-5 päivää sen jälkeen.
Doksisykliiniä ei käytetä alle 8-vuotiaille lapsille, koska tetrasykliinit (mukaan lukien doksisykliini) aiheuttavat hampaiden pitkäaikaisia värimuutoksia, emalian hypoplasiaa ja hidastavat luuston luun pituussuuntaista kasvua tässä potilasryhmässä.
Doksisykliiniliuosta, joka on otettu sisään / sisään, tulee käyttää viimeistään 72 tunnin kuluttua valmistuksesta.
Doksisykliini on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana. Doksisykliini tunkeutuu istukan esteeseen. Voi aiheuttaa hampaiden pitkäaikaisia värimuutoksia, emali-hypoplasiaa, sikiön luurankojen kasvun tukahduttamista sekä maksan rasvainfiltraation kehittymistä.
Tarvittaessa imetyksen aikana on lopetettava imetys.
JUnidoks
Käyttöohjeet:
Verkkoapteekkien hinnat:
Unidox on tetrasykliiniryhmään kuuluva antibakteerinen lääke. Sen vaikuttava aine on doksisykliini.
Unidox-analogit
Unidox on saatavana myös muilla nimillä. Unidoksianalogit ovat: Doksidar, Apodoksi, Monoklin, Doksal, Ksedotsin, Vibramitsil, Doksibene, Vidoktsin, Bassada, Doksitsiklin, Dovitsil jne.
Farmakologinen vaikutus
Unidox on laaja-alainen puolisynteettinen tetrasykliini, jolla on bakteriostaattinen vaikutus. Lääke voi vaikuttaa solun sisällä oleviin patogeeneihin. Unidoxin, grampositiivisten (Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Cluster) ja Gram-negatiivisten (Neisseria, Hemophilus bacillus, Klebsiella, Escherichia coli, Shigella, Enterobacter, Salmonella, Iersinia, Treponema-organismi) arvioiden mukaan organismit ovat erittäin herkkiä. Pseudomonas aeruginosa ja protea. Unidoxin ohjeissa todetaan, että tällä lääkkeellä on muita tetrasykliinejä verrattuna pidempi vaikutus ja suurempi terapeuttinen aktiivisuus.
Käyttöaiheet Unidox
Ohjeiden mukaan Unidoxia käytetään infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon, joiden kehittymiseen vaikuttavat tälle aineelle herkkiä mikrobeja:
- Hengitysteiden infektiot (ylempi ja alempi);
- Ylempien hengitysteiden infektiot;
- Virtsatieinfektiot;
- Maha-suolikanavan ja sappiteiden infektiot;
- Ihon ja pehmytkudosten infektiot;
- Silmäinfektiot;
- yersinioosi;
- leuat;
- kuppa;
- Qu-kuume;
- legionelloosi;
- klamydia;
- riketsia- tauti;
- Rocky Mountain Fever;
- Lymen tauti;
- Palautettava, punkki tai typhus;
- Amoebic- ja bacillary-dysentery;
- kolera;
- jänisrutto;
- malaria;
- Aktinomykoosi.
Ohjeiden mukaan Unidoxia voidaan käyttää osana seuraavien sairauksien monimutkaista hoitoa: peritoniitti, septinen endokardiitti, sepsis, osteomyeliitti, luomistauti, hinkuyskä, ornitoosi, psittaktoosi, trakoma, leptospiroosi.
Arvostelujen mukaan Unidox on varsin tehokas tulehduksellisten komplikaatioiden ehkäisyyn postoperatiivisessa vaiheessa sekä malaria.
Vasta
- Yliherkkyys lääkkeelle;
- porfyria;
- leukopenia;
- Vaikea maksan vajaatoiminta;
- Raskauden toinen ja kolmas trimestri;
- Imetys.
Arvioiden mukaan Unidox vaikuttaa liukenemattomien kalsiumsuolojen kerrostumiseen luukudokseen. Siksi tätä lääkettä ei tule määrätä alle 8-vuotiaille lapsille. Kun myasthenia on vasta-aiheinen laskimonsisäinen lääke. Samat kontraindikaatiot ovat unidoksianalogeja.
Haittavaikutukset
Ohjeiden mukaan Unidox voi aiheuttaa erilaisia haittavaikutuksia:
- Vähentynyt ruokahalu, oksentelu, pahoinvointi, nielemisvaikeudet (dysfagia), enterokoliitti, ripuli, pseudomembranoottinen koliitti;
- Eksfoliatiivinen ihottuma, perikardiitti, erytemaattinen ja makulopapulaarinen ihottuma, angioedeema, systeemisen lupus erythematosuksen paheneminen, anafylaktiset reaktiot, valoherkkyys, urtikaria;
- Maksavaurioita;
- Lisätään urean jäännös typpeä;
- Protrambiiniaktiivisuuden väheneminen, trombosytopenia, neutropenia, eosinofilia, hemolyyttinen anemia;
- Vestibulaariset häiriöt, ihon sisäisen paineen hyvänlaatuinen lisääntyminen;
- Kandiaasin kehittyminen.
Unidoxin annostus ja käyttö
Unidoxia tulee ottaa suun kautta ruoan kanssa, juo runsaasti vettä. Yli 8-vuotiaille lapsille, jotka painavat yli 50 kg, sekä aikuisille potilaille määrätään 100 mg kahdesti vuorokaudessa ensimmäisenä päivänä, sitten lääkettä annetaan 100 mg kerran vuorokaudessa. Hoidon kulku on 5-10 päivää. Erittäin vakavan infektion aikana päivittäinen annos voi olla 200 mg.
Yli 8-vuotiaita lapsia, joiden paino on alle 50 kg Unidoxin ensimmäisenä päivänä, määrätään 4 mg / kg vuorokaudessa, sitten annos puolittuu.
Unidoxin laskimonsisäinen antaminen on osoitettu vakaville punaisten sairauksien hoitoon, kun on tarpeen luoda nopeasti nopea antibakteerinen lääkeaineen pitoisuus potilaan veressä. Heti kun se on mahdollista, sinun tulee mennä suun kautta otettavaan Unidoxiin.
Vapautuslomake
Unidoxia on saatavana päällystettyjen tablettien, kapseleiden, lyofilisoidun jauheen muodossa.
Unidox: hinnat online-apteekeissa
Unidox solutab -välilehti. dispergointi-. 100 mg n10
Unidox Solutab-tabletit dispergoituvat 100 mg 10 kpl.
Unidox Soluteb 100 mg N10
Tietoja lääkkeestä on yleistetty, annetaan tiedoksi ja se ei korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on terveydelle vaarallista!
Ihmisten lisäksi vain yksi elävä olento planeetalla - koirat - kärsii eturauhastulehduksesta. Tämä on todella lojaaleja ystäviemme.
Kun rakastajat suudella, kukin heistä menettää 6,4 kaloria minuutissa, mutta samalla vaihtaa lähes 300 erilaista bakteeria.
Jos maksasi ei enää toimi, kuolema olisi tapahtunut 24 tunnin kuluessa.
74-vuotias Australian asukas James Harrison on tullut verenluovuttajaksi noin 1000 kertaa. Hänellä on harvinainen veriryhmä, jonka vasta-aineet auttavat vaikeaa anemiaa sairastavia vastasyntyneitä selviytymään. Näin ollen australialainen pelasti noin kaksi miljoonaa lasta.
On olemassa hyvin utelias lääketieteellisiä oireyhtymiä, esimerkiksi esineiden pakko. Yhdestä potilaasta, joka kärsii tästä maniasta, havaittiin 2500 vieraan esineen löytymistä.
Tunnettu lääke "Viagra" kehitettiin alun perin arteriaalisen verenpaineen hoitoon.
Jotta voisimme sanoa jopa lyhyimmät ja yksinkertaisimmat sanat, käytämme 72 lihaksia.
Monien tutkijoiden mukaan vitamiinikompleksit ovat käytännössä hyödyttömiä ihmisille.
Käytön aikana aivomme kuluttaa energiaa, joka on yhtä suuri kuin 10 watin lamppu. Niinpä lampun kuva pään yläpuolella mielenkiintoisen ajatuksen syntymisen hetkellä ei ole niin kaukana totuudesta.
Vaikka ihmisen sydän ei lyö, hän voi edelleen elää pitkään, sillä norjalainen kalastaja Jan Revsdal näytti meille. Hänen "moottori" pysähtyi kello 4 sen jälkeen, kun kalastaja oli kadonnut ja nukahtanut lumessa.
Harvinisin sairaus on Kouroun tauti. Ainoastaan Uuden-Guinean turkis-heimon edustajat ovat sairaita. Potilas kuolee naurusta. Uskotaan, että sairauden syy syö ihmisen aivot.
WHO: n tutkimuksen mukaan puolen tunnin päivittäinen keskustelu matkapuhelimella lisää aivokasvaimen kehittymisen todennäköisyyttä 40%.
Ihmisen veri "kulkee" alusten läpi valtavalla paineella ja kykenee heidän eheytensä vastaisesti ampumaan jopa 10 metrin etäisyydellä.
Vasemmanpuoleisten keskimääräinen elinajanodote on alle oikeanpuoleisten.
Maksa on kehomme raskain elin. Sen keskimääräinen paino on 1,5 kg.
Glaukooma on ryhmä silmäsairauksia, joiden erityiset oireet ovat pysyvä tai aaltoileva silmänpaineen nousu edellä, mutta.
Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)
Vaikuttava aine:
Sisältö
Farmakologinen ryhmä
3D-kuvat
Koostumus ja vapautumislomake
läpipainopakkauksessa 10 kpl; laatikon 1 läpipainopakkauksessa.
Annostusmuodon kuvaus
Pyöreä, kaksoiskupera tabletti vaaleankeltaisesta harmaasävyiseksi väriksi, jossa “173” kaiverrus (tabletin koodi) toisella puolella ja riskimerkki toisella puolella.
ominaisuus
Laaja-spektrinen antibiootti tetrasykliiniryhmästä.
Farmakologinen vaikutus
Estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa häiritsemällä ribosomaalisen kalvon kuljetus-RNA: n kytkentää.
farmakodynamiikka
Laaja-spektrinen antibiootti tetrasykliiniryhmästä. Se toimii bakteriostaattisena, estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa vuorovaikutuksessa ribosomien 30S-alayksikön kanssa. Vaikuttava moniin grampositiivisiin ja gramnegatiivisiin mikro-organismeihin: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (mukaan lukien E. aerugenes), Neisseria, Yersinia spp. (mukaan lukien Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (paitsi Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, joitakin alkueläimiä (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Yleensä ei vaikuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Olisi harkittava mahdollisuutta saada resistenssiä doksisykliinille useissa taudinaiheuttajissa, jotka ovat usein ristikkäisiä ryhmän sisällä (ts. Doksisykliinille resistentit kannat ovat samanaikaisesti resistenttejä koko tetrasykliiniryhmälle).
farmakokinetiikkaa
Absorptio on nopea ja korkea (noin 100%). Elintarvikkeiden saanti vaikuttaa hieman lääkkeen imeytymiseen.
Cmax Doksisykliini veriplasmassa (2,6–3 µg / ml) saavutetaan 2 tuntia 200 mg: n ottamisen jälkeen, ja 24 tunnin kuluttua vaikuttavan aineen pitoisuus veriplasmassa vähenee 1,5 µg / ml: aan.
Kun 200 mg on otettu ensimmäisenä hoitopäivänä ja 100 mg / vrk seuraavina päivinä, doksisykliinipitoisuus veriplasmassa on 1,5–3 µg / ml.
Doksisykliini sitoutuu palautuvasti plasman proteiineihin (80–90%), tunkeutuu hyvin elimiin ja kudoksiin ja huonosti aivo-selkäydinnesteeseen (10–20% plasman tasoista), mutta doksisykliinin pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä lisääntyy tulehduksen myötä selkärangan.
Jakautumistilavuus on 1,58 l / kg. 30–45 minuuttia nielemisen jälkeen doksisykliiniä esiintyy terapeuttisina pitoisuuksina maksassa, munuaisissa, keuhkoissa, pernassa, luissa, hampaissa, eturauhasessa, silmäkudoksessa, pleuraalisissa ja askites-nesteissä, sappeen, synoviaalisessa eritteessä, maksan ja eturauhasen nielussa. hartsin aallonesteet.
Normaalissa maksatoiminnassa lääkkeen määrä sappeen on 5–10 kertaa suurempi kuin plasmassa.
Sylissä määritetään 5–27% doksisykliinin pitoisuudesta plasmassa.
Doksisykliini tunkeutuu istukan esteeseen, erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon.
Kerääntyy dentiiniin ja luukudokseen.
Doksisykliinin merkityksetön osa metaboloituu.
T1/2 yhden annoksen jälkeen on 16–18 tuntia toistuvien annosten jälkeen - 22–23 tuntia.
Noin 40% otetusta lääkkeestä erittyy munuaisten kautta ja 20–40% erittyy suoliston kautta inaktiivisten muotojen muodossa (kelaatit).
Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa
Lääkkeen puoliintumisaika potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ei muutu, koska sen erittyminen suolistossa lisääntyy.
Hemodialyysi ja peritoneaalidialyysi eivät vaikuta doksisykliinin pitoisuuteen veriplasmassa.
Käyttöaiheet Unidox Solutab ®
Lääkkeelle herkkiä mikro-organismeja aiheuttavat tartuntataudit ja tartuntataudit:
hengitysteiden infektiot, ml. nielutulehdus, akuutti keuhkoputkentulehdus, keuhkoahtaumataudin paheneminen, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus, lobar-keuhkokuume, yhteisössä hankittu keuhkokuume, keuhkojen paise, keuhkopussin empyema;
ylähengitysteiden infektiot, mukaan lukien otiitti, sinuiitti, tonsilliitti;
urogenitaalijärjestelmän infektiot (kystiitti, pyelonefriitti, bakteeriprostatiitti, virtsaputkentulehdus, virtsaputkentulehdus, urogenitaalinen mykoplasmoosi, akuutti orkidepididiitti, endometriitti, endocervicitis ja salpingoophoriitti osana yhdistelmähoitoa), mukaan lukien sukupuoliteitse tarttuvat infektiot (urogenitaalinen klamydia, syfilissi potilailla, joilla on penisilliini-intoleranssi, mutkaton gonorrhoea (vaihtoehtoisena hoitona), ruuhka-granuloma, sukupuoliteitse lymfogranuloma);
ruoansulatuskanavan ja sappiteiden infektiot (kolera, yersinioosi, kolecistiitti, kolangiitti, gastroenterokoliitti, bakteeri- ja amebinen dysentria, matkailijoiden ripuli);
ihon ja pehmytkudosten infektiot (mukaan lukien haavainfektiot eläinten puremien jälkeen), vaikea akne (osana yhdistelmähoitoa);
muut sairaudet (frambesia, legionelloosi, erilaisen paikannuksen klamydia (mukaan lukien prostatiitti ja proktiitti), rikettsiosi, Q-kuume, kivinen mäenpaino, lavantauti (mukaan lukien sypha, punkki-toistuva toistuva), lymen tauti (I Art. - eryteema migrans), tularemia, rutto, aktinomykoosi, malaria, tarttuvat silmäsairaudet (osana yhdistelmähoitoa - trakoma), leptospiroosi, psittaktoosi, ornitoosi, pernarutto (mukaan lukien keuhkomuoto), bartonelloosi, granulosyyttinen erytioosi, hinkuyskä, bruselloosi, osteomyeliitti, sepsis, subakuutti septinen endokardiitti, perito nit);
leikkausten jälkeisten komplikaatioiden ehkäisy;
Plasmodium falciparumin aiheuttaman malarian ehkäiseminen lyhyillä matkoilla (alle 4 kuukautta) alueella, jossa klorokiini- ja / tai pyrimetamiinisulfadoksiiniresistentit kannat ovat yleisiä.
Vasta
tetrasykliinin yliherkkyys;
vakavat maksan ja / tai munuaisrikkomukset;
enintään 8 vuotta.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Vasta-aiheet raskauden aikana. Hoidon aikana tulee lopettaa imetys.
Haittavaikutukset
Ruoansulatuskanavan osa: anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, dysfagia, ripuli; enterokoliitti, pseudomembranoottinen koliitti.
Dermatologiset ja allergiset reaktiot: nokkosihottuma, valoherkkyys, angioedeema, anafylaktiset reaktiot, systeemisen lupus erythematosuksen paheneminen, makulopapulaarinen ja erytemaattinen ihottuma, perikardiitti, eksfoliatiivinen ihotulehdus.
Maksan puoli: maksavauriot pitkäaikaisessa käytössä tai potilailla, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta.
Munuaisten osalta: jäljellä olevan urean typen lisääntyminen (anabolisen vaikutuksen vuoksi).
Hematopoieettisesta järjestelmästä: hemolyyttinen anemia, trombosytopenia, neutropenia, eosinofilia, protrombiiniaktiivisuuden väheneminen.
Hermostoon liittyvä osa: hyvänlaatuinen lisääntyminen kallonsisäisessä paineessa (anoreksia, oksentelu, päänsärky, näköhermon turpoaminen), vestibulaariset häiriöt (huimaus tai epävakaus).
Kilpirauhasen osalta: potilailla, jotka saivat doksisykliiniä pitkään aikaan, kilpirauhaskudoksesta on mahdollista palauttaa tummanruskea tahra.
Hampaiden ja luiden puolelta: doksisykliini hidastaa osteogeneesiä, häiritsee lasten normaalia hampaiden kehitystä (hampaiden väri muuttuu peruuttamattomasti, emali-hypoplasia kehittyy).
Muu: kandidiaasi (stomatiitti, glossitis, proktiitti, vaginiitti) superinfektio-ilmentymänä.
vuorovaikutus
Alumiinia, magnesiumia, kalsiumia, rautavalmisteita, natriumbikarbonaattia, magnesiumia sisältäviä laksatiiveja sisältävät antasidit vähentävät doksisykliinin imeytymistä, joten niiden käyttö tulisi erottaa 3 tunnin välein.
Kun doksisykliini estää suoliston mikroflooraa, protrombiinin indeksi pienenee, mikä edellyttää epäsuorien antikoagulanttien annoksen muuttamista.
Kun doksisykliini yhdistetään bakterisidiseen antibioottiin, joka rikkoo soluseinän synteesiä (penisilliinit, kefalosporiinit), jälkimmäisen tehokkuus vähenee.
Doksisykliini vähentää ehkäisymenetelmien luotettavuutta ja lisää asyklisen verenvuodon esiintyvyyttä estrogeenipitoisten hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden käytön aikana.
Etanoli, barbituraatit, rifampisiini, karbamatsepiini, fenytoiini ja muut mikrosomaalisen hapettumisen stimulantit, jotka nopeuttavat doksisykliinin metaboliaa, vähentävät sen pitoisuutta veriplasmassa.
Doksisykliinin ja retinolin samanaikainen käyttö edistää kallonsisäisen paineen nousua.
Annostus ja antaminen
Aterian aikana tabletti voidaan nielaista kokonaisena, jaettuna osiin tai pureskella, lasillisella vedellä tai laimentamalla pieneen määrään vettä (noin 20 ml).
Hoidon kesto on yleensä 5–10 päivää.
Aikuiset ja yli 8-vuotiaat lapset, joiden paino on yli 50 kg - 200 mg 1-2 annoksena ensimmäisen hoitopäivän jälkeen, sitten 100 mg päivässä. Vakavissa infektioissa 200 mg: n vuorokausiannos koko hoidon ajan.
8–12-vuotiaiden lasten, joiden paino on alle 50 kg, keskimääräinen vuorokausiannos on 4 mg / kg ensimmäisenä päivänä, sitten 2 mg / kg päivässä (1-2 annoksena). Vakavien infektioiden tapauksessa annos 4 mg / kg päivässä koko hoidon ajan.
Ominaisuudet joidenkin sairauksien annosteluun
S. pyogenesin aiheuttamien infektioiden varalta Unidox Solutab ® kestää vähintään 10 päivää.
Komplisoimattomalla gonorrhealla (lukuun ottamatta miesten anorektisia infektioita): aikuiset - 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa, kunnes täysin kovettunut (keskimäärin 7 päivää) tai 600 mg on määrätty yhdeksi päiväksi, 300 mg kahdessa annoksessa (toinen annos). vastaanotto 1 h ensimmäisen jälkeen).
Ensisijaisessa syfilisissä, 100 mg 2 kertaa päivässä 14 vuorokauden ajan, ja toissijaisessa syfilisissä 100 mg 2 kertaa päivässä 28 päivän ajan.
Chlamydia trachomatisin aiheuttamilla mutkattomilla urogenitaalisilla infektioilla, kohdunkaulassa, Ureaplasma urealyticumin aiheuttamalla ei-gonokokki-virtsaputoksella, 100 mg 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan.
Akne, 100 mg / vrk; hoito on 6-12 viikkoa.
Malaria (profylaksia) - 100 mg 1 kerran päivässä 1-2 päivän ajan ennen matkaa, sitten päivittäin matkan aikana ja 4 viikkoa palautumisen jälkeen; yli 8-vuotiaat lapset - 2 mg / kg 1 kerran päivässä.
Matkustajien ripuli (ennaltaehkäisy) - 200 mg ensimmäisen tai toisen annoksen aikana, sitten 100 mg kerran vuorokaudessa koko oleskelun ajan alueella (enintään 3 viikkoa).
Leptospiroosin hoito - 100 mg suun kautta 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan; leptospiroosin ehkäisy - 200 mg kerran viikossa epäedullisessa asemassa olevalla alueella ja 200 mg matkan päättyessä.
Infektioiden ehkäisemiseksi lääketieteellisen abortin aikana 100 mg 1 tunti ennen ja 200 mg intervention jälkeen.
Suurimmat päivittäiset annokset aikuisille ovat enintään 300 mg / vrk tai enintään 600 mg / vrk 5 vuorokauden ajan vakavien gonokokki-infektioiden yhteydessä. Yli 8-vuotiaille lapsille, joiden paino on yli 50 kg - enintään 200 mg 8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg - 4 mg / kg päivässä koko hoidon ajan.
Munuaisten (Cl kreatiniini ®) läsnä ollessa
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Lääkkeen Unidox Solutab ® säilyvyysaika
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Unidox Solutab
Kuvaus 05.05.2014 alkaen
- Latinalainen nimi: Unidox Solutab
- ATX-koodi: J01AA02
- Vaikuttava aine: Doksisykliini (doksisykliini)
- Valmistaja: Astellas Pharma Europe B.V. (Alankomaat), ZIO-Health (Venäjä)
rakenne
Yksi lääkeainetabletti sisältää 0,1 g doksisykliini-antibiootin + apuaineiden vaikuttavaa ainetta (MCC, hyproloosia, sakariinia, kolloidista piidioksidia, laktoosimonohydraattia, hypromelloosia, magnesiumstearaattia).
Vapautuslomake
Pyöreät tabletit, kaksoiskupera muoto, kellertävä väri, kullekin tabletille merkintä 173.
Farmakologinen vaikutus
Antibakteerinen, tetrasykliiniryhmän antibiootti.
Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka
Unidox Solutab - onko se antibiootti vai ei?
Lääkkeen vaikuttava aine, doksisykliini on tetrasykliiniryhmän antibiootti. Se estää patogeenisten bakteerien elintärkeää aktiivisuutta, joka vaikuttaa solun ribosomaalisiin kalvoihin. Ei salli joidenkin organismien RNA-synteesin prosessia.
Lääke on aktiivista sellaisia grampositiivisia bakteereita vastaan, kuten Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.
Lääke estää gramnegatiivisten bakteerien elintärkeää aktiivisuutta: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus-vaikutus, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Opt, ste. ja niin edelleen
Doksisykliini käsittelee myös Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. ja Spirochaeta spp.
Doksisykliini imeytyy ruoansulatuskanavaan. Kahden tunnin kuluessa nielemisen jälkeen se löytyy lähes kaikista kehon kudoksista (hampaat, sylki), lukuun ottamatta aivo-selkäydinnestettä. Noin puolet lääkkeestä erittyy munuaisten kautta, loput ruoansulatuskanavan kautta. Lääke voidaan havaita veriplasmassa 19 tunnin kuluttua yhdellä annoksella ja 48 tunnin kuluttua kurssin aikana.
Käyttöaiheet
Mitä pillereitä Unidox Solutab?
Lääkettä määrätään doksisykliinille herkkien mikro-organismien aiheuttamien sairauksien hoidossa:
- ENT-taudit (otiitti, tonsilliitti jne.);
- hengityselinsairaudet (nielutulehdus, tracheiitti, keuhkojen paise, akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus);
- kystiitti, eturauhastulehdus, pyelonefriitti, uretriitti, endometriitti;
- IPP - ureaplasman, syfilisin, gonorrhean, klamydian kanssa;
- ruoansulatuskanavan infektiot - kolera, kolecystiitti, gastroenterokoliitti, ripuli, yersinioosi;
- trakoma, sepsis, peritoniitti, osteomyeliitti;
- malarian ja postoperatiivisen tulehduksen ehkäisy.
Mitä muuta kohtelee Unidox Solutabia?
Frambesia, rickettsiosis, legionelloosi, Q-kuume, typhus, Lymen tauti ensimmäisessä vaiheessa ihottuma.
Vasta
- lasten ikä;
- maksan ja munuaissairauden;
- raskaus ja imetys;
- porfyria;
- huumeiden allergia tähän antibioottiryhmään tai lääkkeen koostumuksessa oleviin aineisiin.
Haittavaikutukset
- pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, enterokoliitti, sukupuolielinten tulehdus sieni Candida-kasvun aktivoinnin yhteydessä, stomatiitti;
- dermatiitti, nokkosihottuma, anafylaksia, perikardiitti ja punoitus;
- munuaisten ja maksan vajaatoiminta, albuminuria, kaliumin puute veressä, lisääntyneet typpipitoisuudet veriplasmassa;
- anemia, porfyria, trombosytopenia;
- tinnitus, hallusinaatiot;
- luiden ja hampaiden herkkyys, emalin värjäytyminen;
- hyperemia, anafylaktinen sokki, verenpaineen lasku, takykardia, hengenahdistus.
Käyttöohjeet Unidox Solutab (menetelmä ja annostus)
Lääkäri määrää lääkkeen annoksen ja annoksen, riippuen taudista ja sen kulusta. Tabletit niellään kokonaisina tai jauheena ja sekoitetaan veteen.
Unidox Solutabin ohjeiden mukaan aikuisille määrätään 0,2 g doksisykliiniä päivässä (ensimmäinen päivä) yhdelle tai kahdelle annokselle. Seuraavissa päivissä annos voidaan pienentää 0,1 g: iin hoitavan lääkärin harkinnan mukaan.
Gonorrhea, syfilis ja muut vakavat STD: t, päivittäinen annos on yleensä 0,3 g. Tabletit juovat 5-10 päivää.
Jos lapsille (yli 8-vuotiaille) paino on alle 50 kilogrammaa, laskenta perustuu periaatteeseen, jonka mukaan 0,004 g antibioottia per 1 kg. Tai kaksi kertaa vähemmän pääsyn ensimmäisen päivän lopussa.
yliannos
Yliannostusoireita ovat pahoinvointi, päänsärky, oksentelu, ripuli. Hoito - oireiden, mahahuuhtelun, enterosorbenttien mukaan.
vuorovaikutus
Vastaanotto yhdessä magnesium-laksatiivien, raudan, natriumbikarbonaatin, kalsiumin, magnesiumin ja alumiinin valmisteiden kanssa tulee tapahtua vähintään 3 tunnin kuluttua antibiootista.
Lääke vähentää penisilliinin ja kefalosporiinin antibioottien tehokkuutta.
Lääkeaine voi heikentää protrombiinin indeksiä ja hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden tehokkuutta. Myös retinolin kanssa samanaikaisesti otettuna voidaan havaita kallonsisäisen paineen nousu.
Doksisykliinin pitoisuus veressä laskee, jos lääke yhdistetään etanoliin, rifampisiiniin, fenytoiiniin, barbituraatteihin ja karbamatsepiiniin.
Myyntiehdot
Tarvitaan resepti.
Säilytysolosuhteet
Pimeässä, viileässä paikassa, joka on suojattu lapsilta, lämpötila on 15-25 astetta.
Unidox Solutab - viralliset käyttöohjeet (tablettien muodossa), käyttöaiheet ja vasta-aiheet, lääkeanalogit
Unidox Solyutab -käyttöohjeet on sijoitettu tehokkaaksi antibakteeriseksi aineeksi, tetrasykliiniksi. Alkuperäinen tuote, jonka patenttihakemus on Alankomaiden Pharma-yhtiö Astell Pharma Europe (Astellas Pharma Europe), on Unidox Solutab, joka on viime vuosisadalta tunnetun doksisykliinin seuraava farmasia-uudelleensyntyminen. Unidox-hinta ei ole alhaisin. Budjetti-antibioottia ei voi tuskin kutsua. Lääkkeen hinta alkaa 345 ruplasta
Lääkkeet (LS) vaikuttavat laajaan määrään tarttuvia aineita: cocci-kasvistoa, Yersiniaa, Listeriaa, Clostridiaa, hemophilus bacillusta, Yersiniaa. Tukahduttaa suuren luettelon bakteereista, jotka aiheuttavat STD: tä ja joitakin alkueläimiä (myco- ja ureaplasma, neisseria, klamydia).
Tämä keino estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa, joten Unidox Solutab kuvaa käyttöohjeet. Tämä johtuu vuorovaikutuksesta ribosomaalisen alayksikön (30S) kanssa. Tämä johtaa patogeenien kasvun hidastumiseen.
Lääkkeen yleiset ominaisuudet
Laajasta mahdollisuudesta huolimatta lääke ei ole yleinen. Unidox Solutabin laatikkoon liitetty ohje varoittaa, että proteiinisen, enterokokkitartunnan, pseudomonadien infektion, providence- ja hammastartunnan kehittyessä tämä antibiootti ei ole tehokasta.
Toinen lääkkeen mahdollinen haittapuoli on mikro-organismien kyky saada ristiresistenssiä. Tämä tarkoittaa sitä, että kannat eivät ole herkkiä kuvatuille lääkkeille, olen välinpitämätön muihin tetrasykliineihin. Kun tämä ryhmä on vastustuskykyinen mihin tahansa lääkkeeseen, on turha kokeilla hoitoa Unidoxilla.
Varojen etuja ovat:
- Nopea imeytyminen ruoansulatuskanavassa.
- Aktiivisen ainesosan erinomainen kyky tunkeutua kudoksiin minuutteina (30-45 minuutin kuluttua, se löytyy kaikilta kohde- elimiltä sekä kehon nesteiltä, paitsi viinaa).
- Ruoka ei vaikuta merkittävästi lääkkeen imeytymiseen. Se on kätevä potilaalle. LS on helpompi juoda aterian aikana kuin laskea 60 minuuttia aterian jälkeen.
- Ohje Unidox suosittelee useille erilaisille taudeille, joilla on erilaisia etiologioita ja kliinisiä erityispiirteitä ENT-patologiasta ja "invaasiosta" ihoon ennen kuin sukuelimet ja bakteerit vaikuttavat.
Lääkkeen tehokkuus saadaan lääkärin valitsemalla toimivaltaisella hoito-ohjelmalla. Itse lääkitystä ei ole tarkoitettu.
Vapautusmuodot
Lääkkeellä ei voi olla runsaasti vaihtoehtoja, vaan vain yhden lomakkeen mukavuus. Antibiootti Solutab Unidox valmistetaan vesipitoisena tabletina (dispergoituvana), joka liukenee vesipitoiseen väliaineeseen.
Jokainen vesiliukoinen pilleri on väriltään kellertävä, kuperaa molemmin puolin, lovi ja digitaalinen kaiverrus ”takana” - 173.
Tabletit ovat pyöreitä, keskikokoisia. Pakattu solupakkauksiin ja pahviin. Doksisykliini toimii aktiivisena tekijänä 0,1 g: n määränä. On olemassa useita apukomponentteja, mukaan lukien sakariini ja laktoosi.
Vasta-aiheet ja haittavaikutukset
Solyub Unidoxin ohje ei ehdottomasti suosittele nimeämistä:
- Alle 8-vuotiaat lapset, jotta vältetään liukenemattomien yhdisteiden muodostuminen kalsiumin kanssa luurakenteissa.
- Raskaana olevat ja imettävät naiset.
- Jos olet sietämätön tai allerginen jollekin tetrasykliinille tai tuotteen lisäaineelle.
- Porfyria.
- Jos kyseessä on diagnosoitu vakava patologia kehon "suodatusjärjestelmässä" (maksa ja munuaiset).
- Kun leukopenia.
Unidox Solutab -biootti voi aiheuttaa negatiivisen reaktion käytännöllisesti katsoen kaikista ihmisen kehon suurimmista järjestelmistä. Useimmiten se on immuunijärjestelmä (allergia, anafylaksia, valoherkkyys), ruoansulatuskanava (pahoinvointi, ruokahaluttomuus, oksentelu, ruokatorven tulehdus, enterokoliitti, ripuli) ja limakalvon kandidiaasi yleistynyt tai paikallinen (stomatiitti, glossitis, vaginiitti, proktiitti).
Potilailla, jotka joutuvat ottamaan lääkkeen pitkään, kilpirauhasen rauhaskudokset ovat väriltään ruskeat. Muutokset ovat palautuvia. Keskushermoston reaktio on hyvänlaatuisen ICP: n muodossa. Verijärjestelmä ei myöskään ole välinpitämätön lääkkeelle, ja se voi vastata anemiaan, trombosytopeniaan ja protrombiiniaktiivisuuden vähenemiseen.
Hepatotoksista vaikutusta havaittiin vain potilailla, joilla oli sairas maksa ja / tai munuaiset. Usein tai pitkään käytettynä voi lisätä typen määrää virtsassa. Kun lapset ottavat lääkkeen, emalion väri voi palautua peruuttamattomasti ja sen dysplasia kehittyy.
Suositukset käyttöön
Yleiset säännöt lääkkeen käytöstä ovat seuraavat - Solutab Unidox on juonut aterioita:
- pienen (enintään 20 ml) vesimäärän nieleminen ja curling;
- pureskelua;
- jaetaan useisiin osiin;
- hiominen sopivalla tavalla;
- liuotettu pieneen (enintään 20 ml) tilavuuteen vettä.
Tavallinen terapeuttinen kurssi on 5-10 päivää. Annostus riippuu potilaan iästä ja painosta:
- Potilaille, joiden paino on 50 kg ja 8-vuotiaita, suositellaan lääkkeen ottamista seuraavan kaavan mukaisesti: Päivä 1 - 2 tablettia tai 0,2 g / 1-2 annosta, toinen päivä 1 tabletti tai 0,1 g / vrk. Jos kyseessä on vakava infektio, annos on sallittua nostaa 0,2 g / vrk kurssin aikana.
- 8–12-vuotiaille lapsille suositellaan, että kehon paino, joka ei ole saavuttanut 50 kg, on suositeltavaa: 1. päivä 4 mg / kg / vrk, 2 vrk 2 mg / kg / vrk (yhdelle tai kahdelle annokselle). Erittäin vakavissa tapauksissa päivittäistä annosta voidaan nostaa 4 mg / kg / vrk.
Vastaanotto eri indikaatioissa
Urogenitaalisissa infektioissa hoito-ohjelma voi vaihdella riippuen patologian vakavuudesta ja komplikaatioiden läsnäolosta. Ureaplasman urealiteetin (tarkemmin sanottuna sen aiheuttamien sairauksien) hoito edellyttää 7 päivän hoitojaksoa, 1 tabletti kahdesti päivässä. Unidox Solutabin käyttöohjeet ureaplasmassa suosittelee, että komplikoitumattoman kohdunkaulan kehittymisessä tulee käyttää virtsaputken. Tehokas lääke määritetyssä annoksessa ja klamydiainfektio.
Kompleksoimaton gonorrhoa on myös doksisykliinille sopiva, lukuun ottamatta miehen anorektisia leesioita. Aikuisten suositellaan käyttävän yhtä kahdesta järjestelmästä:
- 1 tabletti 2 kertaa päivässä - 7 päivää (tai täydelliseen palautumiseen asti).
- Kaksinkertainen annos 3 tablettia vastaanottoa kohti 1 tunnin välein (kokonaisannos on 600 mg). Tämä on suurin annos, jonka aikuinen voi ottaa päivässä.
Jos Unidox Solutab 100 mg: n hinta sopii potilaalle, tämä työkalu soveltuu akneen torjuntaan. Hintakysymys syntyy, koska lääkkeen käyttö kestää melko kauan (6-12 viikkoa) annoksella 0,1 g / vrk.
Jos raskaus keskeytyy (abortti), lääke otetaan lyhyen kurssin aikana: ensimmäinen annos ennen interventiota on 1 tabletti, toinen annos toimenpiteen jälkeen - 2 tablettia.
Jos menet paikkaan, joka on epäsuotuisa epidemiologisen tilan vuoksi lähtöpäivänä, ota 2 pilleria, sitten juo 1 pilleri päivässä joka päivä.
On mahdollista ottaa Unidox Solutabia tai lääkärin suosittelemaa lääkettä tetratsykliiniryhmästä leptospiroosin hoitoon ja ehkäisyyn:
- hoito - 0,1 g / annos - kahdesti päivässä, viikossa;
- ehkäisy - 0,2 g / vastaanotto kerran viikossa.
Viimeiset 2 tablettia, joita tarvitset palatessasi häiriöttömältä alueelta. Käsitellessään suosituksia, jotka Unidox Solutab antaa käyttöohjeita, huumeiden hintaa voidaan tarkastella myös "mikroskoopin alla".
Huumeiden kustannukset
Miksi hinta riippuu Unidox Solutabista, jos lääke vapautuu dispergoituvien tablettien muodossa eikä sitä esitetä isänä, kynttilöinä tai muussa muodossa? Pääasiassa apteekkien verkostosta, jossa aiot ostaa työkalun ja asuinpaikasta.
Tablettien dispergoituvuus on tärkein ero verrattuna samankaltaisiin lääkkeisiin, jotka antavat ohjeita Unidox Solutabille, mutta sen hinta voi olla suuruusluokkaa suurempi kuin epätäydelliset analogit. Solyutab-hinta vaihtelee 266: sta 400 ruplaan.
Unidox Solutab - virallinen käyttöohje
Vastaavanlaiset lääkkeet
Onko kuvattua valmistetta varten olemassa korjaustoimenpiteitä, jotka voivat korvata sen? Tällaisia lääkkeitä on tietenkin. Ja ne eivät ole kaikki saatavilla pillerimuodossa. Se voi olla kapseleita, harvemmin - lyofilisaatteja. Huumeiden perusaineet Unidox Solutab -analogit ovat tuotteita, joilla on sama vaikuttava aine, joka koostuu: Ksedocin, Doksiar 100, Doksisykliini hydrokloridin muodossa (kapseli), Vibramitsil, Vidoktsin (lyofilisaatti), Doksal; Bassada, Monoclin ja muut.
Potilaille, jotka eivät ole tyytyväisiä Unidox Solutabin hintaan, raportoimme analogit halvemmaksi. Halvin on doksisykliinihydrokloridi (kapselit). On olemassa lääkettä 17 - 30 ruplaa 10 tabletille.
Ottaen huomioon, että lääkkeen Solutab Unidoxin analogit ovat hinnaltaan houkuttelevampia, miksi lääke on kysyttävää? Etsi vastauksia arvosteluissa.
Lyhyt katsausarvostelu
Tärkein etu, jonka potilaat huomaavat käytettäessä kuvattua lääkettä, on sen minimaalinen ärsyttävä vaikutus ruoansulatuskanavan limakalvolle. Ne potilaat, jotka eivät kyenneet ottamaan vastaan tämän lääkkeen analogeja, jätetään Unidox Solutabin tarkasteluihin suurella ja juuri tämän laadun vuoksi. Tehon mukaan lääkeaine on tasolla, jolla on samanlaisia keinoja.
Jos harkitsemme Unidox Solutab -valmisteen käyttöä akneille, vastaukset tähän korjaustoimenpiteeseen ovat positiiviset, jos patogeenin herkkyys tetrasykliinille määritetään, hoito-ohjelma on määritetty oikein ja huolellisesti.
Tietoja lääkkeestä jaetaan vain viitteeksi. Älä lääkehoito, ota yhteys lääkäriisi tapaamisista!
JUnidoks
Tänään myynnissä
Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus
Tabletit ovat dispergoituvia, pyöreitä, kaksoiskuperia, vaaleankeltaisesta harmaasävyiseen, toisella puolella riskiä ja toisella kaiverrettu "173" (tabletin koodi).
Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa, sakariini, hyprolose (alhainen substituoitu), hypromelloosi, kolloidinen piidioksidi (vedetön), magnesiumstearaatti, laktoosimonohydraatti.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
Clinico-farmakologinen ryhmä
Farmakologinen vaikutus
Antibiootti on pitkävaikutteinen laaja-spektrinen tetrasykliini. Se toimii bakteriostaattisena, estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa vuorovaikutuksessa ribosomien 30S-alayksikön kanssa.
Aktiivinen grampositiivisia ja gramnegatiivisia aerobisia ja anaerobisia bakteereita vastaan: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (mukaan lukien Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp. (mukaan lukien Rickettsia prowazekii), Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (mukaan lukien Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (paitsi Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; joitakin alkueläimiä: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
Yleensä ei ole aktiivinen Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Olisi harkittava mahdollisuutta saada resistenssiä doksisykliinille useissa taudinaiheuttajissa, jotka ovat usein ristikkäisiä ryhmän sisällä (ts. Doksisykliinille resistentit kannat ovat samanaikaisesti resistenttejä koko tetrasykliiniryhmälle).
farmakokinetiikkaa
Absorptio - nopea ja korkea (100%). Ruoan saanti vaikuttaa hieman lääkkeen imeytymiseen, jolla ei ole kliinistä merkitystä.
Cmax Doksisykliini plasmassa (2,6–3 µg / ml) saavutetaan 2 tuntia 200 mg: n ottamisen jälkeen, ja 24 tunnin kuluttua vaikuttavan aineen pitoisuus veriplasmassa vähenee 1,5 µg / ml: aan.
Kun 200 mg on otettu ensimmäisenä hoitopäivänä ja 100 mg / vrk seuraavina päivinä, doksisykliinipitoisuus veriplasmassa on 1,5-3 μg / ml.
Doksisykliini sitoutuu palautuvasti plasman proteiineihin (80–90%), tunkeutuu hyvin kudoksiin ja huonosti aivo-selkäydinnesteeseen (10–20% plasmakonsentraatiosta), mutta doksisykliinin pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä lisääntyy selkäydinkalvon tulehduksen myötä.
Vd - 1,58 l / kg. 30-45 minuuttia nauttimisen jälkeen doksisykliiniä esiintyy terapeuttisina pitoisuuksina maksassa, munuaisissa, keuhkoissa, pernassa, luuteissa, hampaissa, eturauhasessa, silmäkudoksessa, keuhkopussin ja askites-nesteissä, sappeen, synoviaalisessa eritteessä, maksan ja eturauhasen nieluissa hartsin aallonesteet.
Normaalissa maksan toiminnassa lääkkeen määrä sappeen on 5-10 kertaa suurempi kuin plasmassa.
Sylissä määritetään 5-27% doksisykliinin plasmakonsentraatiosta.
Doksisykliini tunkeutuu istukan esteeseen, erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon.
Kerääntyy dentiiniin ja luukudokseen.
Vain pieni osa doksisykliinistä metaboloituu.
T1/2 yhden annoksen jälkeen on 16–18 tuntia, kun on saatu toistuvia annoksia - 22-23 h.
Noin 40% hyväksytystä annoksesta erittyy biologisesti aktiiviseen muotoon munuaisten tubulaarisella erityksellä, 20-40% erittyy suoliston kautta inaktiivisiksi muodoiksi (kelaatit).
Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa
T1/2 doksisykliini potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ei muutu sen erittyminen suolistossa kasvaa.
Hemodialyysi ja peritoneaalidialyysi eivät vaikuta doksisykliinin pitoisuuteen veriplasmassa.
Käyttöaiheet lääkkeen käyttöön
Lääkkeelle herkkiä mikro-organismeja aiheuttavat tartuntataudit ja tartuntataudit:
- hengitysteiden infektiot (mukaan lukien nielutulehdus, akuutti keuhkoputkentulehdus, kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden paheneminen, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus, lobar-keuhkokuume, yhteisössä hankittu keuhkokuume, keuhkojen paise, keuhkopussin empyema);
- ylempien hengitysteiden infektiot (mukaan lukien otiitti, sinuiitti, tonsilliitti);
- sukupuolirauhasen infektiot (kystiitti, pyelonefriitti, bakteeriprostatiitti, virtsaputkentulehdus, virtsaputkentulehdus, urogenitaalinen mykoplasmoosi, akuutti orkidepidymiitti, endometriitti, endocervicitis ja salpingo-ooforiitti / osana yhdistelmähoitoa /);
- sukupuoliteitse tarttuvat infektiot (urogenitaalinen klamydia, syfilissi potilailla, joilla on penisilliini-intoleranssi, mutkaton gonorröa / vaihtoehtoinen hoito /, nivelreuma, sukupuoliteitse lymfogranuloma);
- ruoansulatuskanavan ja sappiteiden infektiot (kolera, yersinioosi, kolecistiitti, kolangiitti, gastroenterokoliitti, bakteeri- ja amebinen dysentria, matkustajien ripuli);
- ihon ja pehmytkudosten infektiot (mukaan lukien haavainfektiot eläinten puremien jälkeen), vaikea akne (osana yhdistelmähoitoa);
- muut sairaudet (frambesia, legionelloosi, erilaiset lokalisoivat klamydiat / prostatiitti ja proktiitti / ricketsiosis, Q-kuume, kallioperäinen kuume, typhus / mukaan lukien sypha, nykimyrskyn toistuva / lymen tauti / vaihe I) - migraatti, tularemia, rutto, aktinomykoosi, malaria, leptospiroosi, psittaktoosi, ornitoosi, pernarutto (mukaan lukien keuhkomuoto / bartonelloosi, granulosyytti Ehrlichioosi, hinkuyskä, luomistauti);
- silmän tarttuvat taudit osana yhdistelmähoitoa - trakoomaa;
- subakuutti septinen endokardiitti;
Plasmodium falciparumin aiheuttamien postoperatiivisten purulenttien komplikaatioiden ja malarian ehkäiseminen lyhyillä matkoilla (alle 4 kuukautta) alueella, jossa klorokiini- ja / tai pyrimetamiinisulfadoksiiniresistentit kannat ovat yleisiä.
Annostusohjelma
Lääke otetaan edullisesti aterioiden yhteydessä. Tabletit liuotetaan pieneen määrään vettä (noin 20 ml) suspension muodostamiseksi. Tabletit voidaan myös niellä kokonaisina, jaettuna osiin tai pureskella, juomavettä. Yleensä hoidon kesto on 5-10 päivää.
Aikuisille ja yli 8-vuotiaille lapsille, joiden ruumiinpaino on yli 50 kg, määrätään 200 mg vuorokaudessa 1 tai 2 annoksena ensimmäisenä hoitopäivänä ja 100 mg / vrk 1 annoksena seuraavina hoitopäivinä. Vakavien infektioiden tapauksessa koko hoidon ajaksi on määrätty 200 mg / vrk.
8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg, keskimääräinen vuorokausiannos on 4 mg / kg ensimmäisenä päivänä, sitten 2 mg / kg / vrk (1-2 annoksena). Vakavissa infektioissa lääkettä määrätään annoksena 4 mg / kg päivässä koko hoidon ajan.
Streptococcus pyogenesin aiheuttamien infektioiden hoidon kesto on vähintään 10 päivää.
Komplisoimattomalle gonorrhealle (lukuun ottamatta miesten anorektisia infektioita) aikuisille määrätään 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa, kunnes ne ovat täysin parantuneet (keskimäärin 7 vuorokautta), tai 600 mg annetaan yhdessä päivässä, 300 mg kahdessa annoksessa (toinen annos). 1 h ensimmäisen jälkeen).
Ensisijaisessa syfilisissä 100 mg annetaan 2 kertaa vuorokaudessa 14 vuorokauden ajan, ja sekundäärisessä syfilisissä 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa 28 vuorokauden ajan.
Chlamydia trachomatiksen aiheuttamien mutkattomien urogenitaalisten infektioiden, kohdunkaulan, Ureaplasma urealiticumin aiheuttaman ei-gonokokki-virtsaputken, 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa määrää 7 päivää.
Akneille määrätään 100 mg / vrk, hoidon kesto on 6-12 viikkoa.
Malaria-ennaltaehkäisyä varten 100 mg annetaan 1 / päivä 1-2 päivää ennen matkaa, sitten päivittäin matkan aikana ja 4 viikkoa palautumisen jälkeen. yli 8-vuotiaat lapset - 2 mg / kg 1 kerta / päivä.
Matkustajien ripulin ennaltaehkäisyyn, 200 mg matkan ensimmäisenä päivänä 1 tai 2 annoksena, 100 mg 1 kerran päivässä koko oleskelun ajan alueella (enintään 3 viikkoa).
Leptospiroosin hoitoon - 100 mg suun kautta 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan; leptospiroosin ehkäisemiseksi, 200 mg kerran viikossa jäämisen aikana ja 200 mg matkan päättyessä.
Infektioiden ehkäisemiseksi lääketieteellisessä abortissa 100 mg annetaan 1 tunti ennen ja 200 mg intervention jälkeen.
Suurimmat päivittäiset annokset aikuisille ovat enintään 300 mg / vrk tai enintään 600 mg / vrk 5 vuorokauden ajan vakavien gonokokkitartuntojen yhteydessä. Yli 8-vuotiaille lapsille, jotka painavat yli 50 kg - jopa 200 mg, 8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg - 4 mg / kg päivittäin koko hoidon ajan.
Jos munuaisten (QC-arvo on alle 60 ml / min) ja / tai maksan vajaatoiminta, doksisykliinin päivittäinen annos pienenee, koska tämä aiheuttaa sen asteittaisen kertymisen elimistöön (hepatotoksisen vaikutuksen riski).
Haittavaikutukset
Ruoansulatuskanavan osalta: anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, dysfagia, ripuli, enterokoliitti, pseudomembranoottinen koliitti, maksavauriot (pitkäaikaisessa käytössä tai potilailla, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta).
Dermatologiset reaktiot: valoherkkyys.
Allergiset reaktiot: nokkosihottuma, makulopapulaarinen ja erytemaattinen ihottuma, angioedeema, anafylaktiset reaktiot, perikardiitti, systeemisen lupus erythematosuksen paheneminen, eksfoliatiivinen ihotulehdus.
Hematopoieettisen järjestelmän osa: hemolyyttinen anemia, trombosytopenia, neutropenia, eosinofilia, protrombiinin alentunut aktiivisuus.
Endokriinisessa järjestelmässä: potilailla, jotka saivat doksisykliiniä pitkään aikaan, kilpirauhaskudoksen värjäytyminen on mahdollista.
Keskushermoston osalta: hyvänlaatuinen lisääntyminen kallonsisäisessä paineessa (anoreksia, oksentelu, päänsärky, näköhermon turpoaminen), vestibulaariset häiriöt (huimaus tai epävakaus).
Virtsajärjestelmä: urean typen jäännöksen nousu (anabolisen vaikutuksen vuoksi).
Lihas- ja liikuntaelimistöstä: doksisykliini hidastaa osteogeneesiä, häiritsee lasten normaalia hampaiden kehitystä (vaihtaa peruuttamattomasti hampaiden väriä, kehittää emali-hypoplasiaa).
Muut: kandidiaasi (glossitis, stomatiitti, proktiitti, vaginiitti) superinfektio-ilmentyminä.
Vasta-aiheet lääkkeen käyttöön
- vakavat maksan ja / tai munuaisrikkomukset;
- imetysaika (imetys);
- lasten ikä enintään 8 vuotta;
- yliherkkyys tetrasykliiniryhmän antibiooteille.
Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Unidox Solutab ® on kontraindisoitu raskauden aikana.
Lääkkeen käyttö on vasta-aiheista imetyksen aikana (imetys). Doksisykliini erittyy äidinmaitoon.
Hakemus maksan rikkomisesta
Vasta-aiheet maksan merkittävissä häiriöissä.
Potilaat, joilla on maksan vajaatoiminta Unidox Solutab ® -valmistetta annetaan vain, jos muita lääkkeitä ei voida hoitaa.
Epänormaalin maksan toiminnan vuoksi on tarpeen vähentää lääkkeen annosta.
Hakemus munuaisten toiminnan rikkomisesta
Vasta-aiheet vakavassa munuaisten vajaatoiminnassa.
Erityiset ohjeet
Ristiresistenssin ja yliherkkyyden mahdollisuus on muiden tetrasykliinisarjojen lääkkeiden kanssa.
Tetratsykliinit voivat lisätä protrombiiniaikaa, tetrasykliinien määräämistä koagulopatiaa sairastavilla potilailla on valvottava huolellisesti.
Tetrasykliinien anabolinen vaikutus voi johtaa urean typen jäämien määrän kasvuun veressä. Yleensä tämä ei ole merkittävä potilaille, joilla on normaali munuaisten toiminta. Kuitenkin potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, atsotemia voi lisääntyä. Tetrasykliinien käyttö potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, edellyttää lääkärin valvontaa.
Lääkkeen pitkäaikainen käyttö edellyttää veri-, maksa- ja munuaisfunktion laboratorioparametrien säännöllistä seurantaa.
Fotodermatiitin mahdollisen kehittymisen yhteydessä on välttämätöntä rajoittaa liukenemista hoidon aikana ja 4-5 päivän ajan sen jälkeen.
Lääkkeen pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa dysbakterioosia ja siten hypovitaminosiksen (erityisesti B-vitamiinien) kehittymistä.
Dyspeptisten oireiden ehkäisemiseksi on suositeltavaa ottaa lääkettä aterioiden yhteydessä.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja
Mahdollisuuksia vaikuttaa ajokykyyn ja mekanismeihin ei tutkittu.
yliannos
Oireet: maksan vahingoittumisen aiheuttamat lisääntyneet haittavaikutukset - oksentelu, kuume, keltaisuus, atsotemia, lisääntyneet transaminaasitasot, protrombiiniajan kasvu.
Hoito: välittömästi suurten annosten ottamisen jälkeen suositellaan mahahuuhtelua, juo runsaasti nesteitä ja tarvittaessa oksentelua. Ota aktiivihiili ja osmoottiset laksatiivit. Hemodialyysia ja peritoneaalidialyysiä ei suositella alhaisen tehokkuuden vuoksi.
Huumeiden vuorovaikutus
Alumiinia, magnesiumia, kalsiumia, rautavalmisteita, natriumbikarbonaattia, magnesiumia sisältäviä laksatiiveja sisältävät antasidit vähentävät doksisykliinin imeytymistä, joten niiden käyttö tulisi erottaa 3 tunnin välein.
Kun doksisykliini estää suoliston mikroflooraa, protrombiinin indeksi pienenee, mikä edellyttää epäsuorien antikoagulanttien annoksen muuttamista.
Kun doksisilliini yhdistetään bakteereja aiheuttaviin antibiooteihin, jotka rikkovat soluseinän synteesiä (penisilliinit, kefalosporiinit), jälkimmäisen tehokkuus pienenee, ja sitä tulisi harkita Streptococcus pyogenesin aiheuttaman meningiitin ja tonsilliofaryngiitin hoidossa.
Doksisykliini vähentää ehkäisymenetelmien luotettavuutta ja lisää asyklisen verenvuodon esiintymistiheyttä estrogeenipitoisia hormonaalisia ehkäisymenetelmiä käytettäessä.
Etanoli, barbituraatit, rifampisiini, karbamatsepiini, fenytoiini, jotka nopeuttavat doksisykliinin metaboliaa, vähentävät sen pitoisuutta veriplasmassa.
Doksisykliinin ja retinolin samanaikainen käyttö edistää kallonsisäisen paineen nousua.
Apteekkien myyntiehdot
Lääke on saatavilla reseptillä.
Säilytysehdot
Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa 15 - 25 ° C lämpötilassa. Kestoaika - 5 vuotta.