Kynttilät Viferon on monimutkainen valmiste, joka sisältää ihmisen interferonin rekombinanttia alfa-2: ta, askorbiinihappoa ja alfa-tokoferoliasetaattia. Sillä on antiviraalisia, immunomoduloivia ja antiproliferatiivisia vaikutuksia.
Kukin kynttilä sisältää aktiivisen aineen - ihmisen rekombinantti interferoni 150000 IU, 500000 IU, 1000000 IU tai 3000000 IU sekä apukomponentit: alfa-tokoferoliasetaatti, polysorbaatti, kaakaovoita, rasvaa, askorbiinihappoa.
Peräpuikkojen pääasiallinen vaikuttava aine on ihmisen interferoni, jolla on voimakas immunostimuloiva ja antiviraalinen vaikutus.
Jos interferoni pääsee yleiseen verenkiertoon, se edistää suojavoimien aktivoitumista ja patologisten patogeenien tunnistamista makrofagisoluilla. Sillä ei ole suoraa antiviraalista vaikutusta, vaan se aiheuttaa muutoksia viruksessa ja ympäröivissä soluissa, joita viruksen lisääntyminen häiritsee. Edistää viruspartikkeleiden vapautumista tartunnan saaneesta solusta, muiden immuunijärjestelmien inaktivoitumista.
Askorbiinihappo ja tokoferoliasetaatti ovat voimakkaita antioksidantteja ja kalvon stabiloivia komponentteja. Yhdessä niiden kanssa interferonin tehokkuus kasvaa 10-15 kertaa.
Lisäksi niiden läsnäolo parantaa interferonin immunomoduloivaa vaikutusta T- ja B-lymfosyyteihin, johtaa immunoglobuliinin E sisällön normalisoitumiseen, vähentää sivuvaikutusten ilmenemistä.
Kaakaovoi sisältää fosfolipidejä, jotka mahdollistavat synteettisten myrkyllisten emulgointiaineiden käytön tuotannossa, ja monityydyttymättömien rasvahappojen läsnäolo helpottaa lääkkeen käyttöönottoa ja liukenemista.
Käyttöaiheet
Mikä auttaa Viferonia? Ohjeiden mukaan lääke on määrätty seuraavissa tapauksissa:
- akuutit hengitystieinfektiot, mukaan lukien influenssa, ml. monimutkainen hoito lapsilla ja aikuisilla bakteeri-infektiolla, keuhkokuumeella (bakteeri, virus, klamydia);
- vastasyntyneiden tarttuvat ja tulehdukselliset sairaudet, mukaan lukien ennenaikaiset vauvat, kuten aivokalvontulehdus (bakteeri, virus), sepsis, kohdunsisäinen infektio (klamydia, herpes, sytomegalovirusinfektio, enteroviruksen infektio, kandidiaasi, mukaan lukien sisäelimet, mykoplasmoosi) osana monimutkaista hoitoa;
- krooninen virusinfektio B, C, D lapsilla ja aikuisilla osana monimutkaista hoitoa, mukaan lukien yhdessä plasmafereesin ja hemosorption kanssa kroonisessa viruksen hepatiitissa ilmenneessä aktiivisuudessa, jota maksakirroosi vaikeuttaa;
- urogenitaalisen taudin tarttuvia ja tulehduksellisia sairauksia (klamydia, sytomegalovirusinfektio, ureaplasmoosi, trikomonioosi, gardnerelloosi, ihmisen papilloomavirusinfektio, bakteeri-vaginosis, toistuva emättimen kandidiaasi, mykoplasmoosi) osana aikuisoperaatiota;
- ihon ja limakalvojen primaarinen tai toistuva herpeettinen infektio, lokalisoitu muoto, lievä tai kohtalainen kurssi, ml. urogenitaalinen muoto aikuisilla.
Käyttöohjeet kynttilät Viferon, annokset lapsille ja aikuisille
Peräpuikot (peräpuikot) on tarkoitettu rektaaliseen käyttöön. Ohjeessa suositellaan seuraavia Viferonin kynttilöiden annoksia lapsille ja aikuisille SARS-hoidon monimutkaiseen hoitoon:
- Ennenaikaiset vastasyntyneet, joiden raskausikä on jopa 34 viikkoa - 1 kynttilä päivittäin 150 000 IU: n annoksella 3 kertaa päivässä 8 tunnin välein 5 päivän ajan (jos hoitoa voidaan jatkaa, hoitoa voidaan jatkaa 5 vuorokauden välein);
- Alle 7-vuotiaat lapset, mukaan lukien vastasyntyneet ja ennenaikaiset vauvat, joiden raskausikä on 34 viikkoa - joka päivä, 1 kpl 150000 IU 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 5 päivän ajan (jos hoitoa voidaan jatkaa, hoitoa voidaan jatkaa 5 vuorokauden välein);
- Aikuiset ja 7-vuotiaat lapset - joka päivä 5 päivän ajan (mahdollisimman pitkään, käyttöaiheiden mukaan) 2 kertaa vuorokaudessa, 12 tunnin tauko, 1 500 000 IU: n peräpuikko.
Vastasyntyneiden infektio- ja tulehdukselliset sairaudet, ml. ennenaikaiset lapset, kuten aivokalvontulehdus (bakteeri, virus), sepsis, kohdunsisäinen infektio (klamydia, herpes, sytomegalovirusinfektio, enterovirusinfektio, kandidiaasi, mukaan lukien sisäelimet, mykoplasmoosi) osana monimutkaista hoitoa:
- Suositeltu annos vastasyntyneille, ml. ennenaikainen, kun raskausikä on yli 34 viikkoa, - päivittäinen 1 tukija Viferon 150 000 ME 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua. Hoidon kulku on 5 päivää.
- Ennenaikaisesti syntyneitä, alle 34 viikon ikäisiä lapsia määrätään Viferonille 150 000 ME päivässä 1 peräpuikkona 3 kertaa päivässä 8 tunnin kuluttua. Hoidon kulku on 5 päivää.
Suositeltava määrä erilaisia infektio- ja tulehdussairauksien kursseja: sepsis - 2-3 ruokalajia, aivokalvontulehdus - 1-2 kurssia, herpesinfektio - 2 kurssia, enterovirusinfektio - 1-2 kurssia, sytomegalovirusinfektio -2-3 kurssia, mykoplasmoosi, kandidiaasi, mukaan lukien sisäelimet - 2-3 kurssia. Kurssien välinen tauko on 5 päivää. Kliinisten oireiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa.
Osana monimutkaista hoitoa erilaisille urogenitaalisille infektioille (klamydia, ureaplasmoosi, trikomonioosi, kardinelloosi, mykoplasmoosi, emättimen kandidiaasi, bakteeri-vaginosis) - 1 peräpuikko rektaalisesti 2 kertaa päivässä annoksella 500 000 IU tai 1 kerran annoksella 1000000 IU. Käyttöohjeiden mukaan Viferon-kynttilöiden hoidon kesto on vähintään 5 päivää. Tarvittaessa voit suorittaa toistuvan hoidon 5 päivän välein. Urogenitaalisten infektioiden hoidon aikana on vältettävä seksuaalista kosketusta.
Krooninen viruksen hepatiitti, jolla on selvä aktiivisuus ja maksakirroosi ennen hemosorptiota ja / tai plasmanvaihtoa:
- Alle 7-vuotiaat lapset suosittelivat Viferonin päivittäistä käyttöä 150 000 IU: lla;
- Yli 7-vuotiaat lapset - 500 000 IU 2 kertaa päivässä ja 12 tunnin tauko 14 päivän ajan.
Ihon ja limakalvojen toistuva tai ensisijainen herpesinfektio, paikallinen muoto (kohtalainen ja lievä kurssi): suositeltu kerta-annos aikuisille 10 vuorokautta on 1 000 000 IU, raskaana oleville naisille 2 raskauskolmanneksesta 500 000 IU: han. Lääkettä käytetään päivittäin 2 kertaa päivässä (12 tunnin välein).
Kliinisten oireiden läsnä ollessa hoitoa voidaan jatkaa. Raskaana olevat naiset tulevissa kynttilöissä Viferonia voidaan käyttää urogenitaalisen tartunnan tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien hoitoon.
Haittavaikutukset
Ohje varoittaa mahdollisuudesta kehittää seuraavia haittavaikutuksia määrittäessä Viferonin kynttilöitä:
- harvinaisissa tapauksissa allergiset reaktiot (ihottuma, kutina).
Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluttua lääkkeen lopettamisesta.
Vasta
Viferonia ei saa nimetä seuraavissa tapauksissa:
- yliherkkyys jollekin lääkkeen komponenteille.
Lääke on hyväksytty käytettäväksi 14. raskausviikolla.
Imetyksen aikana ei ole rajoituksia.
yliannos
Tietoja yliannostustapauksista ei ole.
Analogit Viferon, hinta apteekeissa
Tarvittaessa Viferonin kynttilät voidaan korvata analogisella terapeuttiseen käyttöön - nämä ovat lääkkeitä:
Analogien valitseminen on tärkeää ymmärtää, että Viferon-kynttilöiden käyttöohjeet, hinta ja arviot eivät koske vastaavanlaisia lääkkeitä. On tärkeää neuvotella lääkärin kanssa ja olla tekemättä itsenäistä korvausta lääkkeestä.
Hinta apteekeissa Moskovassa ja Venäjällä: Viferonin kynttilät 150 tuhatta IU 10 kpl. - 278 ruplaa, peräsuolisuolia 500 000 IU 10 kpl. - 372 ruplaa 682 apteekin mukaan.
Säilytä pimeässä, kuivassa, lasten ulottumattomissa 2-8 ° C: n lämpötilassa. Säilyvyys peräpuikot - 2 vuotta.
viferon
Interferoni. Immunomoduloiva lääke, jolla on antiviraalinen vaikutus
◊ Valkoisen väriltään peräsuoliset peräpuikot, joissa on kellertävä sävy, luodinmuotoinen, homogeeninen koostumus; värin heterogeenisyys marblingin muodossa ja suppilonmuotoisen masennuksen läsnäolo pitkittäisleikkauksessa on sallittua; peräpuikkojen halkaisija enintään 10 mm.
1 supp.interferoni alfa-2b ihmisen rekombinantti 150 000 IU
[PRING] α-tokoferoliasetaatti - 55 mg, askorbiinihappo - 5,4 mg, natriumaskorbaatti - 10,8 mg, dinatriumedetaattidihydraatti - 100 μg, polysorbaatti 80 - 100 μg, kaakaovoin emäs ja makeisrasva - enintään 1 g.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
◊ Valkoisen väriltään peräsuoliset peräpuikot, joissa on kellertävä sävy, luodinmuotoinen, homogeeninen koostumus; värin heterogeenisyys marblingin muodossa ja suppilonmuotoisen masennuksen läsnäolo pitkittäisleikkauksessa on sallittua; peräpuikkojen halkaisija enintään 10 mm.
1 supp.interferoni alfa-2b ihmisen rekombinantti 500 000 IU - "- 1 000 000 IU -" - 3 000 000 IU
[PRING] α-tokoferoliasetaatti - 55 mg, askorbiinihappo - 8,1 mg, natriumaskorbaatti - 16,2 mg, dinatriumedetaattidihydraatti - 100 μg, polysorbaatti 80 - 100 μg, kaakaovoin emäs ja makeisrasva - enintään 1 g.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
Alfa-2b-interferoni-ihmisen rekombinantilla on antiviraalisia, immunomoduloivia, antiproliferatiivisia ominaisuuksia, inhiboidaan RNA: n ja DNA: ta sisältävien virusten replikaatiota. Interferoni alfa-2b: n immunomoduloivat ominaisuudet, kuten makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden parantuminen, lymfosyyttien spesifisen sytotoksisuuden lisääntyminen kohdesoluihin, määräävät sen välittämän antibakteerisen aktiivisuuden.
Askorbiinihapon ja alfa-tokoferoliasetaatin läsnä ollessa interferoni-alfa-2b: n spesifinen antiviraalinen aktiivisuus kasvaa ja sen immunomoduloiva vaikutus paranee, mikä parantaa kehon omaa immuunivastetta patogeenisille mikro-organismeille. Lääkkeen käyttö lisää luokan A erittävien immunoglobuliinien tasoa, normalisoi immunoglobuliinin E tasoa, palauttaa endogeenisen interferoni alfa-2b-järjestelmän toiminnan. Askorbiinihapolla ja alfa-tokoferoliasetaatilla, jotka ovat erittäin aktiivisia antioksidantteja, on anti-inflammatorisia, kalvon stabiloivia ja regeneroivia ominaisuuksia. Todettiin, että käytettäessä lääkettä Viferon ei ole haittavaikutuksia, jotka tapahtuvat, kun interferoni alfa-2b -valmisteita annetaan parenteraalisesti, vasta-aineita ei muodostu, jotka neutraloivat alfa-2b-interferonin antiviraalista aktiivisuutta. Lääkkeen Viferonin käyttö osana kompleksista hoitoa sallii antibakteeristen ja hormonaalisten lääkkeiden terapeuttisten annosten pienentämisen sekä vähentää tämän hoidon toksisia vaikutuksia.
Kaakaovoi sisältää fosfolipidejä, jotka mahdollistavat synteettisten myrkyllisten emulgointiaineiden käytön tuotannossa, ja monityydyttymättömien rasvahappojen läsnäolo helpottaa lääkkeen käyttöönottoa ja liukenemista.
- akuutit hengitystieinfektiot, mukaan lukien influenssa, ml. monimutkainen hoito lapsilla ja aikuisilla bakteeri-infektiolla, keuhkokuumeella (bakteeri, virus, klamydia);
- vastasyntyneiden tartuntataudit ja tulehdukselliset sairaudet, ml. ennenaikaiset vauvat, kuten aivokalvontulehdus (bakteeri, virus), sepsis, kohdunsisäinen infektio (klamydia, herpes, sytomegalovirusinfektio, enteroviruksen infektio, kandidiaasi, mukaan lukien sisäelimet, mykoplasmoosi) osana monimutkaista hoitoa;
- krooninen virus-hepatiitti B, C, D lapsilla ja aikuisilla osana monimutkaista hoitoa, mukaan lukien yhdessä plasmafereesin ja hemosorption kanssa kroonisessa viruksen hepatiitissa ilmenneessä aktiivisuudessa, jota maksakirroosi vaikeuttaa;
- urogenitaalisen taudin tarttuvia ja tulehduksellisia sairauksia (klamydia, sytomegalovirusinfektio, ureaplasmoosi, trikomonioosi, gardnerelloosi, ihmisen papilloomavirusinfektio, bakteeri-vaginosis, toistuva emättimen kandidiaasi, mykoplasmoosi) osana monimutkaista hoitoa;
- ihon ja limakalvojen primaarinen tai toistuva herpeettinen infektio, lokalisoitu muoto, lievä tai kohtalainen kurssi, mukaan lukien urogenitaalinen muoto aikuisilla.
- Yliherkkyys jollekin lääkkeen komponenteille.
Lääkettä käytetään rektaalisesti.
Yksi peräpuikko sisältää rekombinanttia ihmisen interferoni alfa-2b: tä aktiivisena aineena ilmoitetuissa annoksissa (150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU).
Akuutit hengitystieinfektiot, mukaan lukien influenssa, ml. monimutkaisen hoidon monimutkaisina bakteeritartunnalla, keuhkokuumeella (bakteeri, virus, klamydia) lapsilla ja aikuisilla
Suositeltu annos aikuisille, mukaan lukien raskaana olevat naiset ja yli 7-vuotiaat lapset - Viferon 500 000 ME ja 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 5 päivän ajan. Kliinisten oireiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa.
Alle 7-vuotiaat lapset, sis. vastasyntynyt ja ennenaikainen, raskausikä on yli 34 viikkoa, määrätty Viferon 150 000 ME ja 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein joka päivä 5 päivän ajan. Kliinisten oireiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa. Kurssien välinen tauko on 5 päivää.
Ennenaikaisille vastasyntyneille, joiden raskausikä on alle 34 viikkoa, määrätään Viferon 150 000 ME ja 1 peräpuikko 3 kertaa päivässä 8 tunnin välein joka päivä 5 päivän ajan. Kliinisten oireiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa. Kurssien välinen tauko on 5 päivää.
Vastasyntyneiden infektio- ja tulehdukselliset sairaudet, ml. ennenaikaiset vauvat, kuten aivokalvontulehdus (bakteeri, virus), sepsis, kohdunsisäinen infektio (klamydia, herpes, sytomegalovirusinfektio, enterovirusinfektio, kandidiaasi, mukaan lukien sisäelimet, mykoplasmoosi) osana monimutkaista hoitoa
Suositeltu annos vastasyntyneille, ml. ennenaikainen ja yli 34 viikon raskausikä, - Viferon 150 000 ME päivässä, 1 peräpuikko 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin välein.
Ennenaikaisille vastasyntyneille, joiden raskausikä on alle 34 viikkoa, määrätään Viferon 150 000 ME päivässä, 1 peräpuikko 3 kertaa päivässä 8 tunnin kuluttua.
Suositeltava määrä erilaisia infektio- ja tulehdussairauksien kursseja: sepsis - 2-3 kurssia, aivokalvontulehdus - 1-2 kurssia, herpesinfektio - 2 kurssia, enterovirusinfektio - 1-2 kurssia, sytomegalovirusinfektio -2-3 kursseja, mykoplasmoosi, kandidiaasi, mukaan lukien sisäelimet - 2-3 kurssia. Kurssien välinen tauko on 5 päivää. Kliinisten oireiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa.
Krooninen virusinfektio B, C, D lapsilla ja aikuisilla osana monimutkaista hoitoa, mukaan lukien yhdistettynä plasmapereesin ja hemosorption käyttöön kroonisessa viruksen hepatiitissa, joka ilmeni maksakirroosin komplikaationa
Suositeltu annos aikuisille on Viferon 3 000 000 ME ja 1 peräpuikko 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin välein 10 päivän ajan, sitten kolme kertaa viikossa joka toinen päivä 6-12 kuukauden ajan. Hoidon kesto määräytyy kliinisen tehon ja laboratorioparametrien perusteella.
Alle 6 kuukauden ikäisille lapsille suositellaan 300 000-500 000 ME / vrk; 6–12 kuukauden iässä - 500 000 ME / vrk.
1–7-vuotiaita lapsia suositellaan 3 000 000 ME / 1 m 2 kehon pinta-alaa / päivä.
Yli 7-vuotiaita lapsia suositellaan 5 000 000 ME / 1 m 2 kehon pinta-alaa / päivä.
Lääkettä käytetään 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin kuluttua ensimmäisten 10 päivän aikana päivässä, sitten kolme kertaa viikossa joka toinen päivä 6-12 kuukauden ajan. Hoidon kesto määräytyy kliinisen tehon ja laboratorioparametrien perusteella.
Lääkkeen päivittäisen annoksen laskeminen kullekin potilaalle tehdään kertomalla suositeltu annos tietylle iälle kehon pinta-alalle laskettuna nimikkeestä laskemaan kehon pinta-ala korkeuden ja painon mukaan Harfordin, Terryn ja Rourken mukaan. Yksittäisen annoksen laskeminen suoritetaan jakamalla laskettu vuorokausiannos 2 annokseen, tuloksena oleva arvo pyöristetään ylös peräpuikon annokseen.
Kroonisessa viruksen hepatiitissa, voimakkaassa aktiivisuudessa ja maksakirroosissa ennen plasefereesin ja / tai hemosorption määräämistä alle 7-vuotiaille lapsille Viferon 150 000 ME, yli 7-vuotiaat lapset - Viferon 500 000 ME ja 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 14 päivän kuluessa.
Aikuisten, mukaan lukien raskaana olevat naiset, osana monimutkaista hoitoa, virtsarakon infektio- ja tulehdussairaudet (klamydia, sytomegalovirusinfektio, ureaplasmoosi, trikomonioosi, gardnerelloosi, ihmisen papilloomavirusinfektio, bakteeri-vaginosis, toistuva emättimen kandidiaasi, mykoplasmoosi)
Suositeltu annos aikuisille on Viferon 500 000 ME ja 1 peräpuikko 2 kertaa vuorokaudessa 12 tuntia päivässä 5-10 päivän ajan. Kliinisten oireiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa.
Raskaana oleville naisille, jotka ovat raskauden toisessa kolmanneksessa (alkaen 14. raskausviikosta), määrätään Viferon 500 000 ME 1 peräpuikkoa 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin kuluttua päivässä 10 päivän ajan, sitten 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 12 tunnin välein joka neljäs päivä 10 tunnin välein 10 tunnin välein. päivää. Sitten joka 4. viikko ennen toimitusta - Viferon 150 000 ME ja 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein joka päivä 5 päivän ajan. Tarvittaessa määritä ennen annostelua (38 viikon iästä) Viferon 500000 ME ja 1 peräpuikko 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin ajan päivittäin 10 päivän ajan.
Ensisijainen tai toistuva ihon ja limakalvojen herpeettinen infektio, paikallinen muoto, lievä tai kohtalainen kurssi, ml. urogenitaalinen muoto aikuisilla, myös raskaana olevilla naisilla
Suositeltu annos aikuisille on Viferon 1 000 000 ME ja 1 peräpuikko 2 kertaa vuorokaudessa 12 tuntia päivässä 10 päivän ajan tai useammin toistuvia infektioita varten. Kliinisten oireiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa. On suositeltavaa aloittaa hoito heti, kun ensimmäiset ihon ja limakalvon leesiot ilmenevät (kutina, palaminen, punoitus). Toistuvien herpes-hoitojen hoidossa on toivottavaa aloittaa hoito prodromaalisessa jaksossa tai relapse-merkkien ilmenemisen alussa.
Raskaana oleville naisille, jotka ovat raskauden toisessa kolmanneksessa (alkaen 14. raskausviikosta), määrätään Viferon 500 000 ME 1 peräpuikkoa 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin kuluttua päivässä 10 päivän ajan, sitten 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 12 tunnin välein joka neljäs päivä 10 tunnin välein 10 tunnin välein. päivää. Sitten joka 4. viikko ennen toimitusta - Viferon 150 000 ME ja 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein joka päivä 5 päivän ajan. Viferon 500 000 ME ja 1 peräpuikko 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin välein päivittäin 10 päivän ajan on ilmoitettava tarvittaessa ennen annostelua (38 raskausviikkoa).
Allergiset reaktiot: harvoin - ihottuma, kutina. Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluttua lääkkeen lopettamisesta.
Viferon: käyttöohjeet
rakenne
1 peräpuikko VIFERON® 150000 ME sisältää vaikuttavana aineena: alfa-2b-interferoni ihmisen rekombinantti 150000 IU, täyteaineet:
alfa-tokoferoliasetaatti, 0,055 g, askorbiinihappo, 0,0054 g, natriumaskorbaatti, 0,0108 g, dinatriumedetaattidihydraatti, 0,0001 g, polysorbaatti-80, 0,0001 g, kaakaovoin emäs, 0,1958 g ja makeisrasva, 0,7828 kaupunki
1 peräpuikko VIFERON® 500000 ME sisältää vaikuttavaa ainetta: alfa-2b-interferoni ihmisen rekombinantti 500000 ME, täyteaineet:
alfa-tokoferoliasetaatti, 0,055 g, askorbiinihappo, 0,0081 g, natriumaskorbaatti, 0,0152 g, dinatriumedetaattidihydraatti, 0,0001 g, polysorbaatti-80, 0,0001 g, kaakaovoin emäs, 0,1941 g ja makeisrasva, 0,7764 kaupunki
1 VIFERON® 1000000 ME-peräpuikko sisältää vaikuttavaa ainetta: alfa-2b-interferoni ihmisen rekombinantti IU 1 000 000, täyteaineet:
alfa-tokoferoliasetaatti, 0,055 g, askorbiinihappo, 0,0081 g, natriumaskorbaatti, 0,0152 g, dinatriumedetaattidihydraatti, 0,0001 g, polysorbaatti-80, 0,0001 g, kaakaovoin emäs, 0,1941 g ja makeisrasva, 0,7764 kaupunki
1 peräpuikko VIFERON® 3000000 ME sisältää vaikuttavaa ainetta: alfa-2b-interferoni ihmisen rekombinantti 3000000 ME, täyteaineet:
alfa-tokoferoliasetaatti 0,055 g, askorbiinihappo 0,0081 g, natriumaskorbaatti 0,0162 g, dinatriumedetaattidihydraatti 0,0001 g, polysorbaatti-80 0,0001 g, kaakaovoin emäs 0,1941 g ja makeisrasva 0,7741 g
kuvaus
Peräpuikko on bullet-muotoinen, valkoinen, kellertävä sävy, yhtenäinen johdonmukaisuus. Värin heterogeenisyys marmorina on sallittua. Pituussuunnassa on suppilon muotoinen ura. Peräpuikon halkaisija on enintään 10 mm.
Farmakologinen vaikutus
Interferoni alfa-2b: n ihmisen rekombinantilla on immunomoduloivia, antiviraalisia, antiproliferatiivisia ominaisuuksia. Interferonin immunomoduloivat ominaisuudet, kuten makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden parantuminen, lymfosyyttien spesifisen sytotoksisuuden lisääntyminen kohdesoluihin, määräävät sen välittämän antibakteerisen aktiivisuuden. Askorbiinihapon ja alfa-tokoferoliasetaatin läsnä ollessa interferonin spesifinen antiviraalinen aktiivisuus kasvaa, ja sen immunomoduloiva vaikutus paranee, mikä mahdollistaa kehon oman immuunivasteen tehokkuuden patogeenisille mikro-organismeille. Lääkkeen käyttö lisää luokan A erittävien immunoglobuliinien tasoa, normalisoi immunoglobuliinin E tasoa, palauttaa endogeenisen interferonijärjestelmän toiminnan. Askorbiinihapolla ja alfa-tokoferoliasetaatilla, jotka ovat erittäin aktiivisia antioksidantteja, on anti-inflammatorisia, kalvon stabiloivia ja regeneroivia ominaisuuksia. Lääkkeen käyttö voi vähentää antibakteeristen ja hormonaalisten lääkkeiden terapeuttisia annoksia sekä vähentää tämän hoidon toksisia vaikutuksia.
Kaakaovoi sisältää fosfolipidejä, jotka mahdollistavat synteettisten myrkyllisten emulgointiaineiden käytön tuotannossa, ja monityydyttymättömien rasvahappojen läsnäolo helpottaa lääkkeen käyttöönottoa ja liukenemista.
farmakokinetiikkaa
Käyttöaiheet
■ lasten, myös vastasyntyneiden ja ennenaikaisten lasten, tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien monimutkaisessa hoidossa: akuutit hengitystieinfektiot, mukaan lukien influenssa, mukaan lukien bakteeri-infektio, keuhkokuume (bakteeri, virus, klamydia), meningiitti (bakteeri, virus), t sepsis, kohdunsisäinen infektio (klamydia, herpes, sytomegalovirusinfektio, enteroviruksen infektio, kandidiaasi, mukaan lukien viskoosinen, mykoplasmoosi);
■ hoidossa aikuisilla, kuten raskaana olevien naisten kanssa virtsa-(klamydia, sytomegalovirusinfektio, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteerivaginoosi, HPV-infektio, bakteeri vaginosis, toistuva emättimen kandidiaasi, joka on mykoplasmoosi), primäärinen tai uusiutuva herpetic infektio, ihon ja limakalvojen, paikallinen muoto, lievä ja kohtalainen kurssi, mukaan lukien urogenitaalinen muoto;
■ akuuttien hengitystieinfektioiden, myös influenssan, hoidossa, mukaan lukien bakteeritartunnan aiheuttamat komplikaatiot aikuisilla.
Vasta
Yliherkkyys jollekin lääkkeen komponenteille.
Raskaus ja imetys
Yliherkkyys jollekin lääkkeen komponenteille.
Annostus ja antaminen
Lääkettä käytetään rektaalisesti. Yksi peräpuikko sisältää alfa-2b-interferonia ihmisen rekombinanttia aktiivisena aineena ilmoitetuissa annoksissa (150000 IU, 500000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU).
Uusien vastasyntyneiden infektio- ja tulehdussairauksien monimutkaisessa hoidossa, mukaan lukien ennenaikaiset lapset: VIFERON® 150000 ME päivittäin 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein. - 5 päivää.
Ennenaikaisille alle 34 viikon ikäisille lapsille määrätään VIFERON® 150000 ME päivittäin 1 peräpuikko 3 kertaa päivässä 8 tunnin kuluttua.
Lasten, myös vastasyntyneiden ja ennenaikaisten lasten, tartuntatautien ja suositeltujen sairauksien suositeltu lukumäärä: SARS, mukaan lukien influenssa, mukaan lukien bakteeritartunnan komplikaatio - 1-2 kurssia; keuhkokuume (bakteeri, virus, klamydia) - 1-2 kurssia, sepsis - 2-3 kurssia, aivokalvontulehdus - 1-2 kurssia, herpesinfektio - 2 kurssia, enteroviruksen infektio 1-2 kurssia, sytomegalovirusinfektio - 2-3 ruokalajia, mykoplasmoosi, kandidiaasi, mukaan lukien sisäelimet, - 2-3 kurssia. Kurssien välinen tauko on 5 päivää.
Kliinisten oireiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa.
Aikuisille, joilla on edellä mainitut infektiot, herpeettiä lukuun ottamatta, määrätään VIFERON® 500000 ME ja 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin jälkeen. Kliinisten oireiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa ajoittain 5 vuorokauden kurssien välillä.
Herpeettisen infektion tapauksessa VIFERON® 1000000 ME määrätään 1 peräpuikkona 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin kuluttua. On suositeltavaa aloittaa hoito heti, kun ensimmäiset ihon ja limakalvon leesiot ilmenevät (kutina, palaminen, punoitus). Toistuvien herpes-hoitojen hoidossa on toivottavaa aloittaa hoito prodromaalisessa jaksossa tai relapse-merkkien ilmenemisen alussa.
Raskaana olevilla naisilla, joilla on urogenitaalinen infektio, myös herpeettinen, raskauden toisessa kolmanneksessa (alkaen viikolta 14) - VIFERON® 500000 ME 1 peräpuikko 12 tunnin välein (2 kertaa päivässä) 10 päivän ajan, sitten 1 peräpuikko 12 tunnin välein (2 kertaa päivässä) kahdesti viikossa - 10 päivää. Lisäksi 4 viikon kuluttua annetaan VIFERON® 150000 ME: n ennaltaehkäiseviä kursseja, 1 peräpuikko joka 12. tunti 5 päivän ajan, ja ennaltaehkäisevä kurssi toistetaan joka 4. viikko. Tarvittaessa voi suorittaa terapeuttisen kurssin ennen synnytystä.
Akuuttien hengitystieinfektioiden, myös influenssan, hoidossa, mukaan lukien bakteeritartunnan aiheuttamat komplikaatiot aikuisilla. Levitä VIFERON® 500000 ME ja 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein. Hoidon kulku on 5-10 päivää.
Haittavaikutukset
Harvinaisissa tapauksissa voi ilmetä allergisia reaktioita (ihottuma, kutina). Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluttua lääkkeen lopettamisesta.
yliannos
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
VIFERON®, rektaaliset peräpuikot, on yhteensopiva ja yhdistetty hyvin kaikkiin edellä mainittujen sairauksien hoitoon käytettäviin lääkkeisiin (antibiootit, kemoterapiat, glukokortikosteroidit).
Sovelluksen ominaisuudet
Turvaohjeet
Ensisijaisen tai toistuvan herpeettisen infektion hoidossa ei ole suositeltavaa käyttää lääkettä VIFERON®, rektaalisia peräpuikkoja seuraavissa tapauksissa:
- yleisten, epätyypillisten ja yleistettyjen herpesinfektion muotojen tapauksessa;
- atooppisen ihottuman, ihottuman, seborroisen dermatiitin, hyvänlaatuisen perheen pemphigus Guzhero - Haleyn kliinisten oireiden läsnä ollessa;
- ihon turvotus;
mielenterveyshäiriöissä, jotka vaativat masennuslääkitystä, rauhoittavia aineita tai sairaalahoitoa;
- neutropenian ollessa alle 1,5 * 10 9;
- joiden trombosytopenia on alle 90 000 / μl;
- sairauksiin, jotka liittyvät immuunijärjestelmän heikentyneeseen toimintaan.
Vapautuslomake
10 suppositoria PVC / PVC Rotoplast-tyyppisessä läpipainopakkauksessa.
1 solukkopaketti, jossa on ohjeet pakkauksessa pahvista.
Säilytysolosuhteet
Säilytä 2 - 8 ° C: n lämpötilassa, suojattuna valolta.
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Kestoaika
Kestoaika - 2 vuotta.
Älä käytä lääkettä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
VIFERON Kynttilät (peräpuikot)
VALMISTEEN KÄYTTÖOHJE VIFERON CANDLES (RECTAL SUPPOSITORIES). LYHYT VERSIO-OHJEET
* C 14. raskausviikko.
** Aikaisemmin syntyneitä vauvoja, joiden raskausikä on alle 34 viikkoa, suositellaan käyttämään VIFERON 150 000 IU: ta päivittäin 1 peräpuikkona 3 kertaa päivässä 8 tunnin kuluttua.
VIFERON CANDLES -OHJELMAN (SUPPOSITORIES) Täysi versio
Ohjeet lääkkeen käytöstä lääketieteelliseen käyttöön VIFERON
Rekisterinumero: P N000017 / 01
Lääkkeen kauppanimi: VIFERON
INN tai ryhmittelyn nimi: interferoni alfa-2b
Annostusmuoto: rektaaliset peräpuikot
rakenne
1 peräpuikko VIFERON 150 000 IU sisältää vaikuttavaa ainetta: alfa-2b-interferoni, ihmisen rekombinantti 150 000 IU, täyteaineet: askorbiinihappo, 0,0054 g, natriumaskorbaatti, 0,0108 g, alfa-tokoferoliasetaatti, 0,055 g, dinatriumedetaattidihydraatti, 0,0001 g, polysorbaatti-80 0,0001 g, kaakaovoi 0.1958 g, makeisrasva tai kaakaovoin korvike enintään 1 g
1 peräpuikko VIFERON 500 000 IU sisältää vaikuttavaa ainetta: ihmisen rekombinantti-interferoni alfa-2b 500 000 IU, apuaineet: askorbiinihappo 0,0081 g, natriumaskorbaatti 0,0162 g, alfa-tokoferoliasetaatti 0,055 g, dinatriumedetaattidihydraatti 0,0001 g, polysorbaatti-80 0,0001 g, kaakaovoi 0,1941 g, makeisrasva tai kaakaovoin korvike enintään 1 g
1 peräpuikko VIFERON 1 000 000 IU sisältää vaikuttavaa ainetta: ihmisen rekombinantti-alfa-2b-interferoni, 1 000 000 IU, apuaineet: askorbiinihappo 0,0081 g, natriumaskorbaatti 0,0162 g, alfa-tokoferoliasetaatti 0,055 g, dinatriumedetaattidihydraatti 0 0001 g, polysorbaatti-80 0,0001 g, kaakaovoi 0,1941 g, makeisrasva tai kaakaovoita korvaa enintään 1 g.
1 peräpuikko VIFERON 3 000 000 IU sisältää vaikuttavaa ainetta: alfa-2b-interferoni ihmisen rekombinantti 3 000 000 IU, apuaineet: askorbiinihappo 0,0081 g, natriumaskorbaatti 0,0162 g, alfa-tokoferoliasetaatti 0,055 g, dinatriumedetaattidihydraatti 0 0001 g, polysorbaatti-80 0,0001 g, kaakaovoi 0,1941 g, makeisrasva tai kaakaovoita korvaa enintään 1 g.
kuvaus
Peräpuikko on bullet-muotoinen, valkoinen, kellertävä sävy, yhtenäinen johdonmukaisuus. Värin heterogeenisyys marmorina on sallittua. Pituussuunnassa on suppilon muotoinen ura. Peräpuikon halkaisija on enintään 10 mm.
Farmakoterapeuttinen ryhmä
sytokiinien
ATH-koodi:
L03AV05
Farmakologinen vaikutus
Alfa-2b-interferoni-ihmisen rekombinantilla on antiviraalisia, immunomoduloivia, anti-proliferatiivisia ominaisuuksia, inhiboidaan RNA: n ja DNA: ta sisältävien virusten replikaatiota. Interferoni alfa-2b: n immunomoduloivat ominaisuudet, kuten makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden parantuminen, lymfosyyttien spesifisen sytotoksisuuden lisääntyminen kohdesoluihin, määräävät sen välittämän antibakteerisen aktiivisuuden.
Askorbiinihapon ja alfa-tokoferoliasetaatin läsnä ollessa interferoni-alfa-2b: n spesifinen antiviraalinen aktiivisuus kasvaa ja sen immunomoduloiva vaikutus paranee, mikä parantaa kehon omaa immuunivastetta patogeenisille mikro-organismeille. Lääkkeen käyttö lisää luokan A erittävien immunoglobuliinien tasoa, normalisoi immunoglobuliinin E tasoa, palauttaa endogeenisen interferoni alfa-2b-järjestelmän toiminnan. Askorbiinihapolla ja alfa-tokoferoliasetaatilla, jotka ovat erittäin aktiivisia antioksidantteja, on anti-inflammatorisia, kalvon stabiloivia ja regeneroivia ominaisuuksia. On todettu, että käytettäessä lääkettä VIFERON ei ole haittavaikutuksia, jotka tapahtuvat, kun interferoni alfa-2b -valmisteita annetaan parenteraalisesti, vasta-aineita ei muodostu, jotka neutraloivat alfa-2b-interferonin antiviraalista aktiivisuutta. Lääkkeen VIFERON käyttö osana kompleksista hoitoa mahdollistaa antibakteeristen ja hormonaalisten lääkkeiden terapeuttisten annosten pienentämisen sekä tämän hoidon toksisten vaikutusten vähentämisen.
Kaakaovoi sisältää fosfolipidejä, jotka mahdollistavat synteettisten myrkyllisten emulgointiaineiden käytön tuotannossa, ja monityydyttymättömien rasvahappojen läsnäolo helpottaa lääkkeen käyttöönottoa ja liukenemista.
Käyttöaiheet
akuutit hengitystieinfektiot, mukaan lukien influenssa, mukaan lukien bakteeritartunnan, keuhkokuume (bakteeri, virus, klamydia) monimutkaisen hoidon komplikaatioita;
vastasyntyneiden tarttuvat ja tulehdukselliset sairaudet, mukaan lukien ennenaikainen: meningiitti (bakteeri, virus), sepsis, kohdunsisäinen infektio (klamydia, herpes, sytomegalovirusinfektio, enterovirusinfektio, kandidiaasi, mukaan lukien sisäelimet, mykoplasmoosi) osana monimutkaista hoitoa;
krooninen virus-hepatiitti B, C, D lapsilla ja aikuisilla osana monimutkaista hoitoa, mukaan lukien yhdessä plasmapereesin ja hemosorption käytön kanssa kroonisessa viruksen hepatiitissa, jolla on selvä aktiivisuus, maksakirroosin komplikaatio;
urogenitaalisen taudin tarttuvia ja tulehduksellisia sairauksia (klamydia, sytomegalovirusinfektio, ureaplasmoosi, trikomonioosi, gardnerelloosi, ihmisen papilloomavirusinfektio, bakteeri-vaginosis, toistuva emättimen kandidiaasi, mykoplasmoosi) osana aikuisoperaatiota;
ihon ja limakalvojen primaarinen tai toistuva herpeettinen infektio, paikallinen muoto, lievä ja kohtalainen kurssi, mukaan lukien urogenitaalinen muoto aikuisilla.
Vasta
Yliherkkyys jollekin lääkkeen komponenteille.
Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana
Lääke on hyväksytty käytettäväksi 14. raskausviikolla. Imettämisen aikana ei ole rajoituksia.
Annostus ja antaminen
Lääkettä käytetään rektaalisesti. Yksi peräpuikko sisältää rekombinanttia ihmisen interferoni alfa-2b: tä aktiivisena aineena ilmoitetuissa annoksissa (150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU).
Akuutit hengitystieinfektiot, mukaan lukien influenssa, mukaan lukien bakteeritartunnan, keuhkokuumeen (bakteeri, virus, klamydia) monimutkaisen hoidon komplikaatio.
Suositeltu annos aikuisille, myös raskaana oleville naisille ja yli 7-vuotiaille lapsille, on VIFERON 500 000 IU, 1 peräpuikko, 2 kertaa päivässä, 12 tunnin välein joka päivä 5 päivän ajan. Kliinisten oireiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa.
Alle 7-vuotiaille lapsille, mukaan lukien vastasyntyneet ja ennenaikaiset vauvat, joiden raskausikä on yli 34 viikkoa, suositeltiin käyttämään VIFERON 150 000 IU: ta 1 peräpuikkona 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein joka päivä 5 päivän ajan. Kliinisten oireiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa. Kurssien välinen tauko on 5 päivää.
Ennenaikaiset lapset, joiden raskausikä on alle 34 viikkoa, suosittelivat lääkkeen VIFERON 150 000 IU 1 peräpuikon käyttöä 3 kertaa päivässä 8 tunnin jälkeen joka päivä 5 päivän ajan. Kliinisten oireiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa. Kurssien välinen tauko on 5 päivää.
Vastasyntyneiden tarttuvat ja tulehdukselliset sairaudet, mukaan lukien ennenaikaista: aivokalvontulehdus (bakteeri, virus), sepsis, kohdunsisäinen infektio (klamydia, herpes, sytomegalovirusinfektio, enterovirusinfektio, kandidiaasi, mukaan lukien sisäelimet, mykoplasmoosi) osana monimutkaista hoitoa.
Suositeltu annos vastasyntyneille, mukaan lukien ennenaikaiset, joiden raskausikä on yli 34 viikkoa, on VIFERON 150 000 IU päivässä, 1 peräpuikko 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin jälkeen.
Ennenaikaiset vastasyntyneet, joiden raskausikä on alle 34 viikkoa, suosittelivat lääkkeen VIFERON 150 000 IU: n päivittäistä 1 peräpuikon käyttöä 3 kertaa päivässä 8 tunnin kuluttua.
Suositeltava määrä erilaisia infektio- ja tulehdussairauksien kursseja: sepsis - 2-3 ruokalajia, aivokalvontulehdus - 1-2 kurssia, herpesinfektio - 2 kurssia, enterovirusinfektio - 1-2 kurssia, sytomegalovirusinfektio - 2-3 kurssia, mykoplasmoosi, kandidiaasi, mukaan lukien sisäelimet, 2-3 kurssia. Kurssien välinen tauko on 5 päivää. Kliinisten oireiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa.
Krooninen virus-hepatiitti B, C, D lapsilla ja aikuisilla osana monimutkaista hoitoa, mukaan lukien yhdessä plasmapereesin ja hemosorption käytön kanssa kroonisessa viruksen hepatiitissa, joka on maksakirroosin komplikaatio.
Suositeltu annos aikuisille on VIFERON 3 000 000 IU, 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 12 tunnin välein 10 päivän ajan, sitten kolme kertaa viikossa joka toinen päivä 6–12 kuukauden ajan. Hoidon kesto määräytyy kliinisen tehon ja laboratorioparametrien perusteella.
Alle 6 kuukauden ikäisille lapsille suositellaan 300 000–500 000 IU: ta päivässä; 6 - 12 kuukauden iässä - 500 000 IU päivässä.
1–7-vuotiaille lapsille suositeltiin 3 000 000 IU 1 m2: lle kehon pinta-alaa päivässä.
Yli 7-vuotiaille lapsille suositeltiin 5 000 000 IU: ta 1 m2: n kehon pinta-alaa kohti päivässä.
Lääkettä käytetään 2 kertaa päivässä 12 tunnin jälkeen ensimmäisten 10 päivän aikana joka päivä, sitten kolme kertaa viikossa joka toinen päivä 6–12 kuukauden ajan. Hoidon kesto määräytyy kliinisen tehon ja laboratorioparametrien perusteella.
Lääkkeen päivittäisen annoksen laskeminen kullekin potilaalle tehdään kertomalla suositeltu annos tietylle iälle kehon pinta-alalle laskettuna nimikkeestä laskemaan kehon pinta-ala korkeuden ja painon mukaan Harfordin, Terryn ja Rourken mukaan. Yksittäisen annoksen laskeminen suoritetaan jakamalla laskettu vuorokausiannos 2 annokseen, tuloksena oleva arvo pyöristetään ylös peräpuikon annokseen.
Kroonisessa viruksen hepatiitissa, voimakkaassa aktiivisuudessa ja maksakirroosissa ennen plasefereesiä ja / tai hemosorptiota VIFERON 150 000 IU: n käyttöä suositellaan alle 7-vuotiaille lapsille, VIFERON 500 000 IU, 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 päivän kuluttua h päivässä 14 päivän ajan.
Urogenitaalikanavan tarttuvat ja tulehdukselliset sairaudet (klamydia, sytomegalovirusinfektio, ureaplasmoosi, trikomonioosi, gardnerelloosi, ihmisen papilloomavirusinfektio, bakteeri-vaginosis, toistuva emättimen kandidiaasi, mykoplasmoosi) aikuisilla, myös raskaana olevilla naisilla osana monimutkaista hoitoa.
Suositeltu annos aikuisille on VIFERON 500 000 IU, 1 peräpuikko, 2 kertaa päivässä, 12 tunnin välein, joka päivä 5-10 päivän ajan. Kliinisten oireiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa.
Raskaana oleville naisille, jotka tulevat raskauden toisesta kolmanneksesta (alkaen 14. raskausviikosta), suositellaan VIFERON 500 000 IU: n käyttöä 1 peräpuikkoon 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin ajan 10 päivän ajan, sitten 9 päivää 3 kertaa 3 vuorokauden välein 3 vuorokauden välein 3 päivän välein ( neljäntenä päivänä) ja 1 peräpuikkona 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua. Sitten 4 viikon välein saakka - VIFERON 150 000 IU 1 peräpuikkoon, 2 kertaa päivässä, 12 tunnin välein 12 tunnin jälkeen 5 päivän ajan.
Tarvittaessa ennen annostelua (38. raskausviikolla) lääkkeen VIFERON 500 000 IU 1 peräpuikon käyttö 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan joka päivä.
Ensisijainen tai toistuva ihon ja limakalvojen herpeettinen infektio, lokalisoitu muoto, lievä ja kohtalainen kurssi, mukaan lukien urogenitaalinen muoto aikuisilla, myös raskaana olevilla naisilla.
Suositeltu annos aikuisille on VIFERON, 1 000 000 IU, 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 12 tunnin välein 10 päivän ajan tai useammin toistuvia infektioita varten. Kliinisten oireiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa. On suositeltavaa aloittaa hoito heti, kun ensimmäiset ihon ja limakalvon leesiot ilmenevät (kutina, palaminen, punoitus). Toistuvien herpes-hoitojen hoidossa on toivottavaa aloittaa hoito prodromaalisessa jaksossa tai relapse-merkkien ilmenemisen alussa.
Raskaana oleville naisille, jotka tulevat raskauden toisesta kolmanneksesta (alkaen 14. raskausviikosta), suositellaan VIFERON 500 000 IU: n käyttöä 1 peräpuikkoon 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin ajan 10 päivän ajan, sitten 9 päivää 3 kertaa 3 vuorokauden välein 3 vuorokauden välein 3 päivän välein ( neljäntenä päivänä) ja 1 peräpuikkona 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua. Sitten 4 viikon välein saakka - VIFERON 150 000 IU 1 peräpuikkoon, 2 kertaa päivässä, 12 tunnin välein 12 tunnin jälkeen 5 päivän ajan. Tarvittaessa ennen annostelua (38. raskausviikolla) lääkkeen VIFERON 500 000 IU 1 peräpuikon käyttö 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan joka päivä.
VIFERON kynttilät
Valmistelu: VIFERON ® (VIFERON)
Vaikuttava aine: interferoni alfa-2b
ATX-koodi: L03AB05
KFG: Interferoni. Immunomoduloiva lääke, jolla on antiviraalinen vaikutus
ICD-10-koodit (indikaatiot): A39, A40, A41, A56.0, A56.1, A59, A60, B00, B01, B02, B18.1, B18.2, B25, B34.1, B37.0, B37.1, B37.3, B37.4, B37.6, B37.8, B96.0, B97.7, G00, J06,9, J10, J12, J15, J15,7, J16,0, N76, O23, P35
Reg. Numero: P N000017 / 01
Rekisteröintipäivä: 06.10.10
Omistaja reg. Kunnia: FERON (Venäjä)
ANNOSTUSLOMAKE, KOOSTUMUS JA PAKKAUS
?Peräsuolen peräpuikot ovat valkoisia, joissa on kellertävä sävy, luodinmuotoinen, homogeeninen koostumus; värin heterogeenisyys marblingin muodossa ja suppilonmuotoisen masennuksen läsnäolo pitkittäisleikkauksessa on sallittua; peräpuikkojen halkaisija enintään 10 mm.
Apuaineet: -Tokoferoliasetaatti - 55 mg, askorbiinihappo - 5,4 mg, natriumaskorbaatti - 10,8 mg, dinatriumedetaattidihydraatti - 100 mcg, polysorbaatti 80 - 100 mcg, kaakaovoin emäs ja makeiset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
?Peräsuolen peräpuikot ovat valkoisia, joissa on kellertävä sävy, luodinmuotoinen, homogeeninen koostumus; värin heterogeenisyys marblingin muodossa ja suppilonmuotoisen masennuksen läsnäolo pitkittäisleikkauksessa on sallittua; peräpuikkojen halkaisija enintään 10 mm.
Apuaineet: -Tokoferoliasetaatti - 55 mg, askorbiinihappo - 8,1 mg, natriumaskorbaatti - 16,2 mg, dinatriumedetaattidihydraatti - 100 µg, polysorbaatti 80 - 100 µg, kaakaovoin emäs ja makeiset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
ASIAKIRJOJEN KÄYTTÖOHJE.
Valmistajan vuonna 2013 hyväksymän lääkkeen kuvaus
FARMAKOLOGINEN TOIMINTA
Ihmisen rekombinantin interferoni alfa-2b: n valmistus. Sillä on voimakkaita antiviraalisia, antiproliferatiivisia ja immunomoduloivia ominaisuuksia.
Interferonin immunomoduloivat ominaisuudet, kuten makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden parantuminen, lymfosyyttien spesifisen sytotoksisuuden lisääntyminen kohdesoluihin, määräävät sen välittämän antibakteerisen aktiivisuuden.
Askorbiinihapon ja alfa-tokoferoliasetaatin läsnä ollessa interferonin spesifinen antiviraalinen aktiivisuus kasvaa, ja sen immunomoduloiva vaikutus paranee, mikä mahdollistaa kehon oman immuunivasteen tehokkuuden patogeenisille mikro-organismeille. Lääkkeen käyttö lisää luokan A erittävien immunoglobuliinien tasoa, normalisoi immunoglobuliinin E tasoa, palauttaa endogeenisen interferonijärjestelmän toiminnan. Askorbiinihapolla ja alfa-tokoferoliasetaatilla, jotka ovat erittäin aktiivisia antioksidantteja, on anti-inflammatorisia, kalvon stabiloivia ja regeneroivia ominaisuuksia. On todettu, että käytettäessä lääkettä Viferon® ei ole mitään haittavaikutuksia, jotka johtuvat interferonivalmisteiden parenteraalisesta antamisesta, ei ole olemassa vasta-aineita, jotka neutraloivat interferonin antiviraalista aktiivisuutta. Lääkkeen käyttö sallii antibakteeristen ja hormonaalisten lääkkeiden terapeuttisten annosten pienentämisen sekä vähentää tämän hoidon toksisia vaikutuksia.
Kaakaovoi sisältää fosfolipidejä, jotka mahdollistavat synteettisten myrkyllisten emulgointiaineiden käytön tuotannossa, ja monityydyttymättömien rasvahappojen läsnäolo helpottaa lääkkeen käyttöönottoa ja liukenemista.
farmakokinetiikkaa
Tietoja lääkkeen Viferon® farmakokinetiikasta rektaalisten peräpuikkojen muodossa ei ole annettu.
KÄYTTÖAIHEET
- osana lasten tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien monimutkaista hoitoa, mukaan lukien vastasyntyneet ja ennenaikaiset vauvat: SARS, mukaan lukien influenssa (mukaan lukien bakteeritartunnan aiheuttamat), keuhkokuume (bakteeri, virus, klamydia), aivokalvontulehdus (bakteeri, virus), sepsis, kohdunsisäinen infektio (klamydia, herpesinfektio, sytomegalovirusinfektio, enteroviruksen infektiot, kandidiaasi, mukaan lukien sisäelimet, mykoplasmoosi);
- osana lasten ja aikuisten kroonisen B-, C-, D- ja D-kroonisen hepatiitin monimutkaista hoitoa yhdistettynä plasmafereesin ja hemosorption käyttöön, kroonisella viruksen hepatiitilla, merkittävällä aktiivisuustasolla ja maksakirroosin komplikaatiossa;
- osana monimutkaista hoitoa aikuisilla, mukaan lukien raskaana olevilla naisilla, joilla on urogenitaalinen infektio (klamydia, sytomegalovirusinfektio, ureaplasmoosi, trikomonioosi, gardnerellezis, ihmisen papilloomavirusinfektio, bakteeri-vaginosis, toistuva emättimen kandidiaasi, mykoplasmoosi); ihon ja limakalvojen primaarinen tai toistuva herpeettinen infektio, lokalisoitu muoto, lievä tai kohtalainen kurssi, ml. urogenitaalinen muoto;
- osana monimutkaista hoitoa influenssaan ja muihin akuutteihin hengitystiesairauksiin (mukaan lukien bakteeritartunnan aiheuttamat komplikaatiot) aikuisilla.
DOSING MODE
Lääkettä käytetään rektaalisesti.
Lasten infektio- ja tulehdussairauksien monimutkaisessa hoidossa
Vastasyntynyt (mukaan lukien ennenaikainen ja yli 34 viikon ikäinen), lapsille määrätään Viferon ® 150 000 IU: ta päivittäin 1 peräpuikko 2 kertaa vuorokaudessa ja 12 tunnin välein.
Ennenaikaisille, joiden raskausikä on alle 34 viikkoa, määrätään Viferon ® 150 000 IU: ta päivittäin 1 peräpuikkoon 3 kertaa vuorokaudessa 8 tunnin välein.
Suositeltava määrä Viferon ® -kursseja lapsille, mukaan lukien mm vastasyntyneet ja ennenaikainen: ARVI, mukaan lukien influenssa, ml. monimutkainen bakteeri-infektio - 1-2 kurssia; keuhkokuume (bakteeri, virus, klamydia) - 1-2 kurssia; sepsis - 2-3 kurssia; meningiitti - 1-2 kurssia; herpesinfektio - 2 kurssia; enterovirusinfektio - 1-2 kurssia; sytomegalovirusinfektio - 2-3 kurssia; mykoplasmoosi, kandidiaasi, ml. sisäelimet - 2-3 kurssia. Kurssien välinen tauko on 5 päivää. Kliinisten oireiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa.
Lasten ja aikuisten kroonisen viruksen hepatiitti B: n, C: n, D: n kompleksisessa hoidossa
Lasten kroonisessa virusinfektiossa lääkkeen annos riippuu iästä. Alle 6 kuukauden ikäiset lapset Viferon määritti annoksena 300-500 tuhatta IU / vrk; 6 - 12 kuukauden iässä - 500 tuhatta IU / päivä. 1–7-vuotiaat lapset - 3 miljoonaa / m2 kehon pinta-alaa / päivä ja yli 7-vuotiaat - 5 miljoonaa / m 2 / vrk. Lääkkeen annoksen laskeminen kullekin yksittäiselle potilaalle tehdään kertomalla suositeltu annos tietylle iälle kehon pinta-alalle, joka on laskettu nomogrammista kehon pinta-alan laskemiseksi korkeudella ja painolla Harfordin, Terryn ja Rourken mukaan jaettuna kahteen annokseen, pyöristettynä vastaavan peräpuikon annosteluun. Lääkettä käytetään 2 kertaa päivässä 12 tunnin, ensimmäisen 10 päivän päivässä, ja sitten 3 kertaa viikossa. joka toinen päivä 6-12 kuukautta Kurssin kesto määräytyy kliinisen tehon ja laboratorioparametrien perusteella.
Lapset, joilla on krooninen viruksen hepatiitti, jolla on huomattava aktiivisuusaste ja maksakirroosi, osoittavat lääkkeen Viferon ® 1-peräpuikon käyttöä 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin välein 14 päivän ajan (alle 7-vuotiaat - Viferon ® 150 tuhatta). IU, yli 7-vuotiaat lapset - Viferon ® 500 000 IU).
Aikuisille, joilla on krooninen virushepatiitti, määrätään Viferon ® 3 miljoonaa IU 1 peräpuikkoa 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin välein 10 vuorokautta päivässä, sitten 3 kertaa viikossa joka toinen päivä 6-12 kuukauden ajan. Hoidon kesto määräytyy kliinisen tehon ja laboratorioparametrien perusteella.
Osana monimutkaista hoitoa aikuisilla, mukaan lukien raskaana olevilla naisilla, joilla on urogenitaalinen infektio (klamydia), sytomegalovirusinfektio, ureaplasmoosi, t mukaan lukien urogenitaalinen muoto)
Aikuiset, joilla on edellä mainitut infektiot, lukuun ottamatta herpetiikkaa, määrittävät Viferonin ® 500 000 IU 1 peräpuikkoa 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin kuluttua. Kliinisten oireiden mukaan Viferon®-hoitoa peräsuolen peräpuikkojen muodossa voidaan jatkaa 5 vuorokauden kurssien välillä.
Kun herpes-infektio on määrätty, Viferon ® 1 miljoona IU, 1 peräpuikko, 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua. On suositeltavaa aloittaa hoito heti, kun ensimmäiset ihon ja limakalvon leesiot ilmenevät (kutina, palaminen, punoitus). Toistuvien herpes-hoitojen hoidossa on toivottavaa aloittaa hoito prodromaalisessa jaksossa tai relapse-merkkien ilmenemisen alussa.
Raskaana olevilla naisilla, joilla on urogenitaalisia infektioita (mukaan lukien herpes) raskauden toisella kolmanneksella (alkaen viikolta 14), Viferon 500 000 IU: ta annetaan 1 peräpuikkona 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan, sitten 1 peräpuikko 2 kertaa / päivä 12 tunnin välein 2 kertaa viikossa - 10 päivää. Sitten 4 viikon kuluttua suoritetaan lääkkeen Viferon® 150 000 IU: n, 1 suppositoryn, profylaktisia kursseja 12 tunnin välein 5 päivän ajan, ja ennaltaehkäisevä kurssi toistetaan joka 4. viikko. Tarvittaessa voi suorittaa terapeuttisen kurssin ennen synnytystä.
Osana monimutkaista hoitoa influenssaan ja muihin akuutteihin hengitystiesairauksiin (mukaan lukien bakteeritartunnan komplikaatio) aikuisilla
Levitä Viferon® 500 000 IU: ta 1 peräpuikkoon 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein päivittäin. Hoidon kulku on 5-10 päivää.
HAITTAVAIKUTUKSET
Allergiset reaktiot: harvoin - ihottuma, kutina.
VASTA
- Yliherkkyys lääkkeelle.
ULOTTUVUUS JA LACTATION
Lääke on hyväksytty käytettäväksi 14. raskausviikolla.
Imetyksen aikana ei ole rajoituksia.
ERITYISOHJEET
Mahdolliset allergiset reaktiot ovat palautuvia ja häviävät 72 tuntia lääkkeen päättymisen jälkeen.
Yliannostus
Tietoja lääkkeen yliannostuksesta Viferon ® ei ole toimitettu.
LÄÄKEVALMISTE
Viferon® on yhteensopiva ja hyvin yhdistetty kaikkiin edellä mainittujen sairauksien hoidossa käytettäviin lääkkeisiin (mukaan lukien antibiootit, kemoterapiat, GCS).
RYHMÄSTÄJÄRJESTELMÄSTÄ KOSKEVAT EHDOT
Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.
EHDOT
Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, suojattuna valolta 2 - 8 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 2 vuotta.