Antibiootit fluorokinolonin nimi

Nielutulehdus

Allergia. Risti kaikki kinolonivalmisteet.

Raskaus. Kinolonien myrkyllisistä vaikutuksista sikiöön ei ole luotettavia kliinisiä tietoja. On olemassa erillisiä raportteja hydrokefaluksesta, lisääntyneestä kallonsisäisestä paineesta ja fontanellien pullistumisesta vastasyntyneillä, joiden äidit ottivat nalidiksiinihappoa raskauden aikana. Aikuisten eläinten artropatian kokeen kehittämisen yhteydessä kaikkien kinolonien käyttöä raskauden aikana ei suositella.

Imettävät. Pienissä määrin kinolonit tunkeutuvat rintamaitoon. On raportoitu hemolyyttistä anemiaa vastasyntyneillä, joiden äidit ottivat nalidiksiinihappoa imetyksen aikana. Kokeessa kinolonit aiheuttivat artropatiaa epäkypsissä eläimissä, joten kun ne määrätään imettäville äideille, on suositeltavaa siirtää lapsi keinotekoiseen ruokintaan.

Pediatrics. Kokeellisten tietojen perusteella kinolonien käyttöä ei suositella osteo-nivelen muodostumisen aikana. Oksoliinihappo on vasta-aiheinen alle 2-vuotiaille lapsille, pipemidovaya - jopa 1 vuosi, nalidiksi - enintään 3 kuukautta.

Fluorokinoloneja ei suositella lapsille ja nuorille. Olemassa oleva kliininen kokemus ja erityistutkimukset fluorokinolonien käytöstä pediatriassa eivät kuitenkaan vahvistaneet osteo-artikulaarijärjestelmän vaurioitumisen riskiä, ​​ja siksi fluorokinoloneja voidaan määrätä lapsille niiden elintärkeiden käyttöaiheiden mukaan (kystisen fibroosin infektio pahenee, monien resistenttien bakteerien aiheuttamat vakavat infektiot, neutropenia-infektiot). ).

Geriatria. Iäkkäillä ihmisillä on lisääntynyt jänne repeämisriski, kun käytetään fluorokinoloneja, erityisesti yhdessä glukokortikoidien kanssa.

Keskushermoston sairaudet. Kinoloneilla on stimuloiva vaikutus keskushermostoon, joten niitä ei suositella käytettäväksi potilailla, joilla on aiemmin ollut kouristuksia. Kouristusten riski kasvaa potilailla, joilla on aivoverenkiertohäiriöt, epilepsia ja parkinsonismi. Kun käytät nalidiksihappoa, se voi lisätä kallonsisäistä painetta.

Munuaisten vajaatoiminta ja maksat. I-sukupolven kinoloneja ei voida käyttää munuaisten ja maksan vajaatoiminnan tapauksessa, koska lääkkeiden ja niiden metaboliittien kertymisen vuoksi toksisten vaikutusten riski kasvaa. Vaikeaan munuaisten vajaatoimintaan kuuluvien fluorokinolonien annokset ovat korjattavissa.

Akuutti porfyria. Kinoloneja ei pidä käyttää potilailla, joilla on akuutti porfyria, koska niillä on eläinten kokeissa porfyrinogeeninen vaikutus.

Huumeiden vuorovaikutus

Käytettäessä samanaikaisesti antasidien ja muiden magnesiumien, sinkin, raudan, vismuttia sisältävien lääkkeiden kanssa kinolonien biologinen hyötyosuus voi olla vähentynyt ei-imeytyvien kelaatti- kompleksien muodostumisen vuoksi.

Pipemidihappo, siprofloksasiini, norfloksasiini ja pefloksasiini voivat hidastaa metyyliksantiinien (teofylliini, kofeiini) eliminaatiota ja lisätä niiden toksisten vaikutusten riskiä.

Kinolonien neurotoksisten vaikutusten riski lisääntyy, kun sitä käytetään yhdessä NSAID: ien, nitroimidatsolijohdannaisten ja metyylixantiinien kanssa.

Kinolonit osoittavat antagonismia nitrofuraanijohdannaisten kanssa, joten näiden lääkkeiden yhdistelmiä tulisi välttää.

I-sukupolven kinolonit, siprofloksasiini ja norfloksasiini voivat häiritä epäsuorien antikoagulanttien metaboliaa maksassa, mikä johtaa protrombiiniajan kasvuun ja verenvuotoriskiin. Samanaikainen käyttö voi edellyttää antikoagulantin annoksen korjaamista.

Fluorokinoloneja tulee määrätä varoen samanaikaisesti QT-ajan pidentävän lääkkeen kanssa, koska sydämen rytmihäiriöiden riski kasvaa.

Samanaikainen käyttö glukokortikoidien kanssa lisää jänteen repeämisriskiä erityisesti vanhuksilla.

Kun käytät siprofloksasiinia, norfloksasiinia ja pefloksasiinia yhdessä virtsan alkalisoivien lääkeaineiden kanssa (hiilihappoanhydraasin estäjät, sitraatit, natriumbikarbonaatti), kristallurian ja nefrotoksisten vaikutusten riski kasvaa.

Kun samanaikainen käyttö atslotsilliinin ja simetidiinin kanssa johtuu tubulaarisen erityksen vähenemisestä, fluorokinolonien eliminaatio hidastuu ja niiden pitoisuus veressä kasvaa.

Potilaiden tiedot

Huumeiden kinoloni otetaan nieltynä täyteen lasilliseen vettä. Ota vähintään 2 tuntia ennen tai 6 tuntia antasidien ja rauta-, sinkki-, vismuttivalmisteiden ottamisen jälkeen.

Noudata tarkasti hoito-ohjelmaa ja hoito-ohjelmaa koko hoidon aikana, älä ohita annosta ja ota se säännöllisesti. Jos unohdat annoksen, ota se mahdollisimman pian. Älä ota, jos on aika ottaa seuraava annos. älä kaksinkertaista annosta. Kestää hoidon kestoa.

Älä käytä vanhentuneita lääkkeitä.

Hoidon aikana havaitaan riittävä vesijärjestelmä (1,2-1,5 l / vrk).

Älä altistu suoralle auringonvalolle ja ultraviolettisäteille lääkkeiden käytön aikana ja vähintään 3 päivän ajan hoidon päättymisen jälkeen.

Ota yhteys lääkäriin, jos parannuksia ei tapahdu muutamassa päivässä tai ilmenee uusia oireita. Jos jänne aiheuttaa kipua, varmista, että kyseinen nivel on levossa ja ota yhteys lääkäriin.

Fluorokinolonin antibioottiryhmäluettelo

Mitkä ovat fluorokinoloniantibioottien ominaisuudet?

Tällä hetkellä kaikki fluorokinolonit on jaettu neljään pääryhmään, jotka määrittävät niiden ominaisuudet ja ominaisuudet.

Huumeiden ryhmät

Uusien lääkkeiden kehittämisjärjestys on perusta niiden jakautumiselle ryhmiin. Täten tunnetaan 1., 2., 3. ja 4. sukupolven fluorokinolonit.

Ensimmäinen sukupolvi sisältää seuraavat lääkkeet: Negram, Nevigremon # 8212; nalidiksiinihappoon perustuvat lääkkeet. Ne vaikuttavat kielteisesti seuraaviin bakteerityyppeihin: Proteus, Salmonella, Shigella, Klebsiella.

Mutta koska tämän ryhmän antibiootit tunnustettiin erittäin lupaavaksi suuntaukseksi, uusien lääkkeiden tutkimus ja kehittäminen ei pysähtynyt. 20 vuotta nalidiksiinihapon esiintymisen jälkeen syntetisoitiin fluorokinolonin antimikrobisia aineita # 8212; DNA-gyraasin estäjät.

Toisen sukupolven lääkkeet

Toisen sukupolven fluorokinolonit osoittivat useita etuja puhtaisiin kinoloneihin nähden.

Lääkealan läpimurto oli lääkkeiden kyky vaikuttaa kattavasti seuraaviin bakteerityyppeihin:

Toisen sukupolven fluorokinolonit sisältävät:

Fluorokinolonilääkkeet ovat ottaneet johtavia paikkoja bakteeritartunnan aiheuttamien patologioiden parantamisessa. Niiden tärkeimmät edut tähän asti ovat:

Kolmannen ja neljännen sukupolven valmistelut

Kolmannen sukupolven fluorokinolonien tulisi sisältää lääke Levofloksasiini (Tavanic), joka on Ofloxacinin levorotatorinen isomeeri. Farmakologiassa se määritellään hengityskinoloniksi, joka eroaa edeltäjistään suuremmalla aktiivisuudella pneumokokkeja vastaan ​​(mukaan lukien penisilliinivalmisteita vastustavat kannat). Lääkkeen hyötyosuus on 100%.

Levofloksasiinia suositellaan käytettäväksi ylemmän (akuutin sinuiitin) ja alemman hengitysteiden (keuhkokuume, krooninen keuhkoputkentulehdus) tartuntavaurioissa ja virtsatieteen, ihon ja pehmytkudosten tulehduksissa. Tehokas pernaruttohoidossa.

Toisin kuin lähes kaikki tämän ryhmän lääkkeet, se taistelee menestyksekkäästi ei-itiöitä muodostavien anaerobisten bakteerien kanssa. Samaan aikaan se on heikompi tehokkuudessa suolistosarjan Pseudomonas aeruginosaa ja gram-negatiivisia bakteereita vastaan. Käyttöaiheita ovat akuutti sinuiitti, keuhkokuume, krooninen keuhkoputkentulehdus, pehmytkudosten ja ihon infektiot.

Ne tarjoavat mahdollisuuden kehittää uusia lääkkeitä. Niinpä tänään tuotettiin paikallisesti käytettäviä annosmuotoja, joissa fluorokinolonit on esitetty korvan tai silmätippojen ja voiteen muodossa.

Kaikkien maiden tutkijoiden mukaan kaikkien antibakteeristen lääkkeiden tulevaisuus on fluorokinolonien takana.

Tällä sivustolla julkaistut tiedot ovat viitteitä. Ennen kuin käytät sitä käytännössä, ota yhteyttä lääkäriisi.

Mitkä ovat fluorokinoloniantibioottien ominaisuudet?

Tällä hetkellä kaikki fluorokinolonit on jaettu neljään pääryhmään, jotka määrittävät niiden ominaisuudet ja ominaisuudet.

Huumeiden ryhmät

Uusien lääkkeiden kehittämisjärjestys on perusta niiden jakautumiselle ryhmiin. Täten tunnetaan 1., 2., 3. ja 4. sukupolven fluorokinolonit.

Ensimmäinen sukupolvi sisältää seuraavat lääkkeet: Negram, Nevigremon # 8212; nalidiksiinihappoon perustuvat lääkkeet. Ne vaikuttavat kielteisesti seuraaviin bakteerityyppeihin: Proteus, Salmonella, Shigella, Klebsiella.

Mutta koska tämän ryhmän antibiootit tunnustettiin erittäin lupaavaksi suuntaukseksi, uusien lääkkeiden tutkimus ja kehittäminen ei pysähtynyt. 20 vuotta nalidiksiinihapon esiintymisen jälkeen syntetisoitiin fluorokinolonin antimikrobisia aineita # 8212; DNA-gyraasin estäjät.

Toisen sukupolven lääkkeet

Toisen sukupolven fluorokinolonit osoittivat useita etuja puhtaisiin kinoloneihin nähden.

Lääkealan läpimurto oli lääkkeiden kyky vaikuttaa kattavasti seuraaviin bakteerityyppeihin:

Toisen sukupolven fluorokinolonit sisältävät:

Fluorokinolonilääkkeet ovat ottaneet johtavia paikkoja bakteeritartunnan aiheuttamien patologioiden parantamisessa. Niiden tärkeimmät edut tähän asti ovat:

Kolmannen ja neljännen sukupolven valmistelut

Kolmannen sukupolven fluorokinolonien tulisi sisältää lääke Levofloksasiini (Tavanic), joka on Ofloxacinin levorotatorinen isomeeri. Farmakologiassa se määritellään hengityskinoloniksi, joka eroaa edeltäjistään suuremmalla aktiivisuudella pneumokokkeja vastaan ​​(mukaan lukien penisilliinivalmisteita vastustavat kannat). Lääkkeen hyötyosuus on 100%.

Levofloksasiinia suositellaan käytettäväksi ylemmän (akuutin sinuiitin) ja alemman hengitysteiden (keuhkokuume, krooninen keuhkoputkentulehdus) tartuntavaurioissa ja virtsatieteen, ihon ja pehmytkudosten tulehduksissa. Tehokas pernaruttohoidossa.

Toisin kuin lähes kaikki tämän ryhmän lääkkeet, se taistelee menestyksekkäästi ei-itiöitä muodostavien anaerobisten bakteerien kanssa. Samaan aikaan se on heikompi tehokkuudessa suolistosarjan Pseudomonas aeruginosaa ja gram-negatiivisia bakteereita vastaan. Käyttöaiheita ovat akuutti sinuiitti, keuhkokuume, krooninen keuhkoputkentulehdus, pehmytkudosten ja ihon infektiot.

Ne tarjoavat mahdollisuuden kehittää uusia lääkkeitä. Niinpä tänään tuotettiin paikallisesti käytettäviä annosmuotoja, joissa fluorokinolonit on esitetty korvan tai silmätippojen ja voiteen muodossa.

Kaikkien maiden tutkijoiden mukaan kaikkien antibakteeristen lääkkeiden tulevaisuus on fluorokinolonien takana.

Tällä sivustolla julkaistut tiedot ovat viitteitä. Ennen kuin käytät sitä käytännössä, ota yhteyttä lääkäriisi.

Tietoja fluorokinoloniantibiooteista ja lääkkeiden nimistä

Nykyaikainen elämän rytmi heikentää ihmisen immuniteettia, ja tartuntatautien aiheuttajat mutatoivat ja tulevat resistenteiksi penisilliiniluokan tärkeimmille kemiallisille valmisteille.

Tämä johtuu väestön järjetöntä hallitsemattomasta käytöstä ja lukutaidottomuudesta lääketieteellisissä asioissa.

Viime vuosisadan puolivälin löytäminen - fluorokinolonit - mahdollistaa onnistuneen selviytymisen monista vaarallisista vaivoista, joilla on minimaalisia kielteisiä seurauksia keholle. Kuusi modernia lääkettä sisältyvät jopa välttämättömien aineiden luetteloon.

Fluorokinolonien antibiootit: lääkkeiden nimet, niiden vaikutukset ja analogit

Täydellinen kuva antibakteeristen aineiden tehokkuudesta auttaa alla olevaa taulukkoa. Sarakkeissa luetellaan kaikki vaihtoehtoiset kinolonien kauppanimet.

toimintaa ja ominaisuuksia

Fluorokinoloniantibiootit

Nämä kemikaalit on järjestetty antimikrobisen aktiivisuuden kemiallisen rakenteen ja spektrin erojen perusteella.

Luokittelu: neljä sukupolvea

Tämäntyyppisiä kemiallisia tuotteita ei ole yhdenmukaisesti järjestelmällisesti järjestetty. Ne jakautuvat molekyylissä olevien fluoriatomien aseman ja lukumäärän mukaan mono-, di- ja trifluorikinoloneihin sekä hengitys- ja fluorattuihin lajeihin.

Ensimmäisten kinoloniantibioottien tutkimuksessa ja parantamisessa saatiin 4 sukupolvea lek. varoja.

Ei-fluoratut kinolonit

Ne ovat tehokkaita salmonellalle, shigellalle, klebsiellalle ja muille eterobakteereille, mutta ne eivät tunkeudu hyvin kudoksiin, mikä estää kinolonien käytön systeemiseen antibioottihoitoon, joka rajoittuu tiettyihin suoliston patologioihin.

gramma

Lähes kaksi vuosikymmentä tutkimus- ja parannuskokeita johtivat toisen sukupolven fluorokinolonien syntymiseen.

Sivuvaikutukset ovat vähäisiä, mikä edistää potilaan hyvää toleranssia.

hengitys-

Niiden biologinen hyötyosuus on 100%, joten voit hoitaa minkä tahansa vakavuuden tarttuvia sairauksia.

Hengityselinten anaerobinen

Moksifloksasiinille (Avelox) ja hemifloksasiinille on ominaista sama bakterisidinen vaikutus kuin edellisen ryhmän fluorokinolonikemikaaleilla.

Ne tukahduttavat penisilliinille ja makrolideille, anaerobisille ja epätyypillisille bakteereille (klamydia ja mykoplasma) vastustuskykyisten pneumokokkien elintärkeää aktiivisuutta. Vaikuttava alemman ja ylempien hengitysteiden infektioon, pehmytkudoksen ja ihon tulehdukseen.

Luomisen historia

Polku fluorokinolonien luokan nykyaikaisten erittäin tehokkaiden lääkkeiden saamiseksi oli melko pitkä.

Kaikki alkoi vuonna 1962, jolloin nalidiksiinihappo saatiin satunnaisesti klorokiinista (malarialääkkeestä).

Testin tuloksena tämä yhdiste osoitti kohtalaisen bioaktiivisuutta gram-negatiivisia bakteereja vastaan.

1980-luvun alusta lähtien on saatu monia lääkkeitä, joista 30 on läpäissyt kliiniset tutkimukset ja 12 käytetään laajalti lääketieteellisessä käytännössä.

Soveltaminen lääketieteen alalla

Alhaisen antimikrobisen aktiivisuuden ja ensimmäisen sukupolven lääkeaineiden liian kapean toiminnan spektrin rajoissa fluorokinolonien käyttö on pitkään rajoittunut yksinomaan urologisiin ja suoliston bakteeri-infektioihin.

gastroenterologia

Enterobakteerien aiheuttamia alemman suoliston tulehduksia hoidettiin melko onnistuneesti Nevigramonella.

Koska tämän ryhmän kehittyneempiä lääkkeitä, jotka ovat aktiivisia useimpia bakteereja vastaan, luodaan, soveltamisala on laajentunut.

Venereologia ja gynekologia

Fluorokinolonin antimikrobisten tablettien aktiivisuus monien taudinaiheuttajien (erityisesti epätyypillisten) torjunnassa aiheuttaa seksuaalisesti tarttuvien infektioiden (kuten mykoplasmoosin, klamydian) sekä gonorrhean onnistuneen kemoterapian.

Myös penisilliinille resistenttien kantojen aiheuttama bakteeribaginoosi reagoi hyvin myös systeemiseen ja paikalliseen hoitoon.

ihotautioppi

Stafylokokkien ja mykobakteerien aiheuttama epidermisen tulehdus ja eheys hoidetaan asianmukaisilla luokan lääkkeillä (sparfloksasiini).

Niitä käytetään sekä systeemisesti (tabletit, injektiot) että paikalliseen käyttöön.

Otolaryngology

Kolmannen sukupolven kemiallisia valmisteita, jotka ovat erittäin tehokkaita useimpien patogeenisten bakteerien suhteen, käytetään laajalti ENT-elinten hoidossa. Levofloksasiini ja sen analogit pysäyttävät nopeasti paranasaalisten poskionteloiden tulehduksen (sinuiitti).

Jos tauti johtuu useimmille fluorokinoloneille vastustuskykyisten mikro-organismien kannoista, on suositeltavaa käyttää Moxy- tai Hemifloxacin-valmistetta.

silmätautien

Lomefloksasiini, levofloksasiini ja moksifloksasiini on tarkoitettu sidekalvotulehduksen, keratiitin, leikkauksen jälkeisten tulehdusprosessien ja jälkimmäisten ehkäisyyn.

Pulmonologia

Urologiikka ja nefroologia

Toisin kuin kinoliantibiootit, lääkkeet 2 ja myöhemmät sukupolvet eivät ole myrkyllisiä munuaisille. Koska haittavaikutukset ovat lieviä, potilaat siprofloksasiini, norfloksasiini, lomefloksasiini, Ofloksasiini ja Levofloksasiini ovat hyvin siedettyjä. Nimitetty tablettien ja injektionesteiden muodossa.

Kuten kaikki antibakteeriset lääkkeet, tämän ryhmän kemialliset valmisteet vaativat huolellista käyttöä lääkärin valvonnassa. Niitä voivat antaa vain erikoislääkäri, joka kykenee laskemaan annoksen ja annostelun keston oikein. Tässä ei sallita riippumattomuutta valinnassa ja peruutuksessa.

Antibioottihoidon positiivinen tulos riippuu suurelta osin patogeenin oikeasta tunnistamisesta. Fluorokinolonit ovat erittäin aktiivisia seuraavia patogeenisiä mikroflooroja vastaan:

  • Gram-negatiivinen - Staphylococcus aureus, Escherichia, Shigella, Chlamydia, pernarutto patogeeni, Pseudomonas aeruginosa ja muut.
  • Gram-positiiviset - streptokokit, klostridit, legionella ja muut.
  • Mykobakteerit, mukaan lukien tuberkuloosit.

Luettelo fluorokinolonien hoitoon alttiista sairauksista on hyvin laaja. Lisäksi nämä lääkkeet ovat optimaalisia penisilliinin ja makrolidien tehottomuuden sekä vakavien vuotojen muotojen tapauksessa.

Vasta

Fluorokinolonisarja antibiooteilla on teratogeeninen vaikutus (aiheuttaa mutaatioita ja puutteita kohdunsisäisessä kehityksessä), ja siksi se on kielletty raskauden aikana. Imetyksen aikana Fontanellien ja hydrokefaliinin turvotusta vastasyntyneessä voidaan provosoida.

Jotta ei aiheudu korjaamatonta vahinkoa omalle ruumiillesi, sinun tulee noudattaa tiukasti lääketieteellisiä lääkemääräyksiä eikä koskaan itse lääkkeitä!

Onko sinulla kysymyksiä? Saat ilmaisen kuulemisen lääkärin kanssa juuri nyt!

Painikkeen painaminen johtaa sivustoosi erityiseen sivuun, jossa on palautelomake, jossa on kiinnostuneen profiilin asiantuntija.

Fluorokinoloniantibioottien luettelo

Kinoleja on käytetty laajalti lääketieteessä vuodesta 1962 lähtien niiden farmakokinetiikan ja biologisen hyötyosuuden vuoksi. Kinolit on jaettu kahteen pääryhmään:

Fluorokinolonien osalta on tyypillistä antibakteerinen vaikutus, jonka ansiosta niitä voidaan käyttää paikalliseen hoitoon silmien ja korvien pisaroiden muodossa.

Fluorokinolonien tehokkuus johtuu niiden toimintamekanismista - ne inhiboivat DNA-gyraasia ja topoisomeraasia, joka häiritsee DNA-synteesiä patogeenisessä solussa.

Fluorokinolonien edut luonnollisiin antibiooteihin verrattuna ovat kiistaton:

  • Laaja spektri;
  • Korkea hyötyosuus ja kudosten tunkeutuminen;
  • Pitkä ajanjakso erittymisestä kehosta, joka antaa antibioottien jälkeisen vaikutuksen;
  • Ruoansulatuskanavan limakalvojen helppo imeytyminen.

Fluorokinolonit - antibiootit (lääkkeet)

Fluorokinoloniluokitus on sukupolvi, joista jokaiselle on tunnusomaista kehittyneempi antimikrobinen vaikutus:

  1. 1. sukupolvi: oksoliinihappo, pipemidohappo, nalidiksiinihappo;
  2. 2. sukupolvi: lomefloksosiini, pefloksosiini, ofloksosiini, siprofloksosiini, norfloksosiini;
  3. 3. sukupolvi: levofloksasiini, sparfloksasiini;
  4. 4. sukupolvi: moksifloksasiini.

Vahvimmat antibiootit

Ihmiskunta etsii jatkuvasti voimakkainta antibioottia, koska vain tällainen lääke voi taata monien tappavien sairauksien parannuksen. Tehokkaimpia pidetään laaja-alaisina antibiooteina - ne voivat vaikuttaa sekä grampositiivisiin että gram-negatiivisiin bakteereihin.

kefalosporiinit

Kefalosporiiniantibioottien vaikutus on laaja. Niiden vaikutusmekanismi liittyy syövyttävän solun solukalvojen kehittymisen estoon. Tällä antibioottien sarjalla on vähäiset sivuvaikutukset eikä se vaikuta henkilön koskemattomuuteen.

Yksi kefalosporiinien haitoista voidaan pitää niiden tehottomuutena ei-lisääntyviä bakteereja vastaan. Tämän sarjan vahvin lääke on Zeftera, valmistettu Belgiassa, ja se on saatavilla injektiomuodossa.

makrolidit

Makrolidit ovat antibioottisia lääkkeitä, joista yksi niistä eduista, joita pidetään alhaisena myrkyllisyytenä keholle ja voi annoksesta riippuen vaikuttaa bakteriostaattiseen ja bakterisidiseen vaikutukseen mikro-organismeihin.

fluorokinolonit

Fluorokinolonit osoittavat suurta tehoa eri infektioissa ja niiden lokalisoinnissa. Fluorokinolonit ovat ainoat antibiootit, jotka voivat kilpailla B-laktaamilääkkeiden kanssa.

Viimeisen sukupolven lääkkeet ovat levofloksasiini, sparfloksasiini ja moksifloksasiini - erottuva piirre on lisääntynyt vaikutus keuhkokuumeen aiheuttavaan aineeseen.

karbapeneemeille

Karbapeneemit ovat ryhmä antibiootteja, jotka kuuluvat B-laktaameihin. Tämän sarjan lääkkeitä pidetään tavallisesti lääkeaineina varatuina lääkkeinä, mutta erityisen vaikeissa tapauksissa ne ovat hoidon perusta. Karbapeneemejä ruiskutetaan niiden alhaisen imeytymisen vuoksi mahassa, mutta niillä on hyvä biologinen hyötyosuus ja leviäminen kehossa.

Antibioottien käytön tehokkuus tasapainottaa useita haittavaikutuksia ja sivureaktioita. Karbapeneemit on otettava lääkärin tarkassa valvonnassa, koska ne voivat aiheuttaa kouristuksia, erityisesti munuaissairaus. Jos potilaan hyvinvoinnissa tapahtuu muutoksia, hoitavan lääkärin on otettava tämä huomioon.

penisilliinit

Penisilliini-antibiootit ovat bakterisidisiä B-laktaameja. Penisilliinejä ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti muiden antibioottien kanssa. Useimmat penisilliini-antibiootit injektoidaan vain siksi, että huumausaineen tuhoutumisriski mahalaukussa on suuri.

Kuinka aina tuoda tyttö orgasmin?

Ei ole mikään salaisuus, että lähes 50% naisista ei kokea orgasmia sukupuolen aikana, ja tämä on erittäin vaikeaa sekä miehen arvokkuudelle että suhteille vastakkaiseen sukupuoleen.

On vain muutamia tapoja tuoda kumppanisi orgasmin. Tässä ovat tehokkaimmat:

  1. Vahvista tehoa. Sen avulla voit pidentää sukupuoliyhteyttä useista minuuteista vähintään tuntiin, nostaa naisten herkkyyttä ja antaa hänelle mahdollisuuden kokea uskomattoman voimakkaita ja pitkäaikaisia ​​orgasmeja.
  2. Uusien tehtävien tutkiminen ja soveltaminen. Ennalta arvaamattomuus sängyssä innostaa naisia ​​aina.
  3. Älä myöskään unohda muita naaraskehon herkkiä kohtia. Ja ensimmäinen on dot-g.

Muita unohtumattoman sukupuolen salaisuuksia voi oppia portaalin sivuilla.

Jotkut penisilliinivalmisteet ovat jo menettäneet tehokkuutensa ja niitä ei tällä hetkellä käytä lääkäri, koska he ovat avuttomia suhteessa tietyntyyppisiin bakteereihin, jotka ovat mutatoituneet ja ovat menettäneet herkkyytensä tällaiselle antibakteeriselle hoidolle.

Mitä tauteja käytetään fluorokinoloniantibiootteihin?

Sellaisten sairauksien spektri, joille käytetään fluorokinoloniryhmän antibiootteja, on seuraava:

  • sepsis;
  • tippurin;
  • Eturauhastulehdus.
  • Lantion elinten ja elinten virtsatieinfektiot;
  • Suolitulehdukset;
  • Ylemmän ja alemman hengitysteiden infektiot;
  • aivokalvontulehdus;
  • pernarutto;
  • tuberkuloosi;
  • Infektiot potilailla, joilla on diagnosoitu kystinen fibroosi;
  • Fluorokinolonipohjaisia ​​lääkkeitä käytetään laajalti silmäsairauksien hoidossa, mikä helpottuu lääkkeen suurella tunkeutumisasteella silmäkudokseen jopa ehjän sarveiskalvon läpi.

Terapeuttisesti merkittävä pitoisuus saavutetaan muutamassa minuutissa, kun sitä käytetään paikallisesti.

Fluorokinolonien käyttö on tarkoitettu useille silmäluomien, sidekalvon, sarveiskalvon sairauksien ja myös mekaanisten vammojen ja leikkauksen profylaksiksi.

Fluorokinolonien käytön vasta-aiheet voivat olla:

  1. allergisen reaktion riski;
  2. raskaus;
  3. imetys;
  4. lapsille ja nuorille.

Fluorokinolonit erittyvät pääasiassa munuaisissa ja maksassa, ja siksi potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta tai maksan vajaatoiminta, lääkkeen annos saattaa vaatia säätämistä.

Pneumoniaa pidetään toisena valtavana sairautena, joka väittää tuhansia elämiä joka vuosi. Bakteerit-patogeenit ovat resistenttejä perinteisille antibioottilääkkeille, joten lääkärit käyttävät fluorokinolonia sisältäviä lääkkeitä.

Fluorokinolonien varhaiset sukupolvet eivät antaneet toivottua tulosta keuhkokuumeiden pääasiallisen aiheuttajan pneumokokkia heikentävän luonnollisen aktiivisuuden vuoksi. Fluorattujen kinolonien neljäs sukupolvi on kuitenkin tehokas keuhkokuume, ja erityisesti lääke levofloksasiini, joka vapautuu kahdessa muodossa injektiota ja oraalista antamista varten.

Sparfloksasiini on saatavana vain tablettimuodossa eikä se ole yhtä tehokas antibakteerisessa hoidossa.

Huolimatta merkittävistä eduista näiden lääkkeiden käytöstä, niihin liittyy useita sivuvaikutuksia:

  • Ihon herkkyys ultraviolettille on merkittävä.
  • Sydämen sykkeen muutos, joka aiheuttaa rytmihäiriöitä.
  • Näiden tekijöiden vuoksi hoidon aikana tulee määrätä lääkkeitä perusteellisen analyysin avulla hyödyistä ja mahdollisista riskeistä.

Klamydian aiheuttamien urogenitaalisten infektioiden hoidossa hoidossa määrätään fluorokinoloneja yhdessä makrolidien kanssa. Makrolideilla on voimakas anti-klamydia-aktiivisuus, tunnetuin ja usein käytetty sarjassa on lääkkeen erytromysiini.

Erytromysiinihoidon kesto on yleensä yksi tai kaksi viikkoa.

Fluorokinolonit ovat vähemmän aktiivisia klamydioita vastaan, mutta tekevät erinomaista työtä gonorrhean, erilaisten kokkien ja tikkujen aiheuttamilla infektioilla, ja siksi ne on tarkoitettu monimutkaiseen hoitoon. Myös yhdessä fluorokinolonien ja makrolidien sarjan lääkkeitä määrätään bakteeri-prostatiitin hoidossa.

Kuukauden hoito johti näkyviin tuloksiin - oireiden merkittävä vähenemiseen ja parempaan verikokeeseen.

Kinoloni- / fluorokinoloniryhmän valmisteet (antibiootit) - kuvaus, luokittelu, sukupolvi

Fluorokinolonit on jaettu useisiin sukupolviin, ja jokainen seuraavan antibiootin sukupolvi on vahvempi kuin edellinen.

I sukupolvi:

  • pipemidovaja (pipemidievuyu) happo;
  • oksoliinihappo;
  • nalidiksiinihappo.

II sukupolvi:

  • siprofloksasiini;
  • pefloksasiini;
  • ofloksasiini;
  • norfloksasiini;
  • lomefloxacin.

III sukupolvi:

IV sukupolvi (hengityselimet):

Nykyaikaiset antibiootit pystyvät selviytymään monista, joskus jopa kuolemaan johtavista sairauksista, mutta vastineeksi he vaativat huolellista ja jopa varovaisuutta ja eivät anna anteeksi frivoliteettia.

Potilaan ei missään tapauksessa pidä hoitaa antibioottihoitoa yksinään, eikä lääkkeen ottamisen hienovaraisuuksien tunteminen voi johtaa tuhoisiin seurauksiin.

Antibiootit - tämä on tietyn kurinalaisuuden noudattaminen - tiettyjen lääkkeiden ottamisen välisen ajan on oltava täsmälleen sama, ja alkoholin vastaisen ruokavalion noudattaminen tietysti sisältää jonkin verran epämukavuutta, mutta ei mitään verrattuna terveyteen.

Mylor

Kylmän ja flunssan hoito

  • koti
  • Kaikki
  • Antibiootit Fluorokinoloni

Antibiootit Fluorokinoloni

Kinoleja on käytetty laajalti lääketieteessä vuodesta 1962 lähtien niiden farmakokinetiikan ja biologisen hyötyosuuden vuoksi. Kinolit on jaettu kahteen pääryhmään:

Fluorokinolonien osalta on tyypillistä antibakteerinen vaikutus, jonka ansiosta niitä voidaan käyttää paikalliseen hoitoon silmien ja korvien pisaroiden muodossa.

Fluorokinolonien tehokkuus johtuu niiden toimintamekanismista - ne inhiboivat DNA-gyraasia ja topoisomeraasia, joka häiritsee DNA-synteesiä patogeenisessä solussa.

Fluorokinolonien edut luonnollisiin antibiooteihin verrattuna ovat kiistaton:

  • Spektri leveä.
  • Korkea hyötyosuus ja kudosten tunkeutuminen.
  • Pitkä jakso erittyy kehosta, mikä antaa antibiootti-vaikutuksen.
  • Ruoansulatuskanavan limakalvojen helppo imeytyminen.

Laaja valikoima sovelluksia ja ainutlaatuinen bakterisidinen vaikutus (vaikutus organismeihin kasvun ja lepotilan aikana), fluorokinoloniantibiootteja käytetään virtsatautien, prostatiitin hoitoon.

Fluorokinolonit - antibiootit (lääkkeet)

Fluorokinoloniluokitus on suuri sukupolvi, joista jokaiselle on tunnusomaista kehittyneempi antimikrobinen vaikutus:

Vahvimmat antibiootit

Ihmiskunta etsii jatkuvasti voimakkainta antibioottia, koska vain tällainen lääke voi taata monien tappavien sairauksien parannuksen. Tehokkaimpia pidetään laaja-alaisina antibiooteina - ne voivat vaikuttaa sekä grampositiivisiin että gram-negatiivisiin bakteereihin.

Kefalosporiiniantibioottien vaikutus on laaja. Niiden vaikutusmekanismi liittyy syövyttävän solun solukalvojen kehittymisen estoon. Tällä antibioottien sarjalla on vähäiset sivuvaikutukset eikä se vaikuta henkilön koskemattomuuteen.

Yksi kefalosporiinien haitoista voidaan pitää niiden tehottomuutena ei-lisääntyviä bakteereja vastaan. Tämän sarjan vahvin lääke on Zeftera, valmistettu Belgiassa, ja se on saatavilla injektiomuodossa.

Makrolidit ovat antibioottisia lääkkeitä, joista yksi niistä eduista, joita pidetään alhaisena myrkyllisyytenä keholle ja voi annoksesta riippuen vaikuttaa bakteriostaattiseen ja bakterisidiseen vaikutukseen mikro-organismeihin.

Fluorokinolonit osoittavat suurta tehoa eri infektioissa ja niiden lokalisoinnissa. Fluorokinolonit ovat ainoat antibiootit, jotka voivat kilpailla B-laktaamilääkkeiden kanssa.

Viimeisimmät sukupolven lääkkeet ovat levofloksasiini, sparfloksasiini, moksifloksasiini - erottuva piirre, joka on lisääntynyt vaikutus keuhkokuumeen aiheuttavaan aineeseen.

Karbapeneemit ovat ryhmä antibiootteja, jotka kuuluvat B-laktaameihin. Tämän sarjan lääkkeitä pidetään tavallisesti lääkeaineina varatuina lääkkeinä, mutta erityisen vaikeissa tapauksissa ne ovat hoidon perusta. Karbapeneemejä ruiskutetaan niiden alhaisen imeytymisen vuoksi mahassa, mutta niillä on hyvä biologinen hyötyosuus ja leviäminen kehossa.

Antibioottien käytön tehokkuus tasapainottaa useita haittavaikutuksia ja sivureaktioita. Karbapeneemit on otettava lääkärin tarkassa valvonnassa, koska ne voivat aiheuttaa kouristuksia, erityisesti munuaissairaus. Jos potilaan hyvinvoinnissa tapahtuu muutoksia, hoitavan lääkärin on otettava tämä huomioon.

Penisilliini-antibiootit ovat bakterisidisiä B-laktaameja. Penisilliinejä ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti muiden antibioottien kanssa. Useimmat penisilliini-antibiootit injektoidaan vain siksi, että huumausaineen tuhoutumisriski mahalaukussa on suuri.

Jotkut penisilliinivalmisteet ovat jo menettäneet tehokkuutensa ja niitä ei tällä hetkellä käytä lääkäri, koska he ovat avuttomia suhteessa tietyntyyppisiin bakteereihin, jotka ovat mutatoituneet ja ovat menettäneet herkkyytensä antibioottihoitoon penisilliinillä.

Mitä tauteja käytetään fluorokinoloniantibiootteihin?

Sellaisten sairauksien spektri, joille käytetään fluorokinoloniryhmän antibiootteja, on seuraava:

  • Sepsis.
  • Tippuri.
  • Eturauhastulehdus.
  • Virtsateiden ja lantion elinten infektiot.
  • Suolitulehdukset.
  • Ylemmän ja alemman hengitysteiden infektiot.
  • Aivokalvontulehdus.
  • Pernarutto.
  • Tuberkuloosi.
  • Infektiot potilailla, joilla on diagnosoitu kystinen fibroosi.
  • Fluorokinolonipohjaisia ​​valmisteita käytetään laajalti silmäsairauksien hoidossa, jota edistävät:

Lääkkeen suuri tunkeutumisaste silmän kudoksiin jopa ehjän sarveiskalvon läpi.
Terapeuttisesti merkittävä pitoisuus saavutetaan muutamassa minuutissa, kun sitä käytetään paikallisesti.

Fluorokinolonien käyttö on tarkoitettu useille silmäluomien, sidekalvon, sarveiskalvon sairauksien ja myös mekaanisten vammojen ja leikkauksen profylaksiksi.

Fluorokinolonien käytön vasta-aiheet voivat olla allergisen reaktion, raskauden ja imetyksen sekä lapsuuden ja nuoruuden riski.

Fluorokinolonit erittyvät pääasiassa munuaisissa ja maksassa, ja siksi potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta tai maksan vajaatoiminta, lääkkeen annos saattaa vaatia säätämistä.

Yksi yleisimmistä taudeista, joita fluorokinolonit voivat selviytyä, on bakteeri-eturauhastulehdus, joka johtuu pääasiassa grampositiivisiin ja gram-negatiivisiin mikro-organismeihin, lääkkeen pitoisuuteen elimistön biologisissa nesteissä ja potilaan helposti sietokyky.

Pneumoniaa pidetään toisena valtavana sairautena, joka väittää tuhansia elämiä joka vuosi. Bakteerit-patogeenit ovat resistenttejä perinteisille antibioottilääkkeille, joten lääkärit käyttävät fluorokinolonia sisältäviä lääkkeitä.

Fluorokinolonien varhaiset sukupolvet eivät antaneet toivottua tulosta keuhkokuumeiden pääasiallisen aiheuttajan pneumokokkia heikentävän luonnollisen aktiivisuuden vuoksi. Fluorattujen kinolonien neljäs sukupolvi on kuitenkin tehokas keuhkokuume, ja erityisesti lääke levofloksasiini, joka vapautuu kahdessa muodossa injektiota ja oraalista antamista varten.

Sparfloksasiini on saatavana vain tablettimuodossa eikä se ole yhtä tehokas antibakteerisessa hoidossa. Huolimatta merkittävistä eduista näiden lääkkeiden käytöstä, niihin liittyy useita sivuvaikutuksia:

  • Ihon herkkyys ultraviolettille on merkittävä.
  • Sydämen sykkeen muutos, joka aiheuttaa rytmihäiriöitä.
  • Kun otetaan huomioon nämä tekijät, hoidon aikana tulee määrätä lääkkeitä perusteellisen analyysin avulla hyödyistä ja mahdollisista riskeistä.

Klamydian aiheuttamien urogenitaalisten infektioiden hoidossa hoidossa määrätään fluorokinoloneja yhdessä makrolidien kanssa. Makrolideilla on voimakas anti-klamydia-aktiivisuus, tunnetuin ja usein käytetty sarjassa on lääkkeen erytromysiini. Erytromysiinihoidon kesto on yleensä yksi tai kaksi viikkoa.

Fluorokinolonit ovat vähemmän aktiivisia klamydioita vastaan, mutta tekevät erinomaista työtä gonorrhean, erilaisten kokkien ja tikkujen aiheuttamilla infektioilla, ja siksi ne on tarkoitettu monimutkaiseen hoitoon. Myös yhdessä fluorokinolonien ja makrolidien sarjan lääkkeitä määrätään bakteeri-prostatiitin hoidossa. Kuukauden hoito johti näkyviin tuloksiin - oireiden merkittävä vähenemiseen ja parempaan verikokeeseen.

Kinoloni- / fluorokinoloniryhmän valmisteet (antibiootit) - kuvaus, luokittelu, sukupolvi

Fluorokinolonit on jaettu useisiin sukupolviin, ja jokainen seuraavan antibiootin sukupolvi on vahvempi kuin edellinen.

I sukupolvi:

  • pipemidovaja (pipemidievuyu) happo;
  • oksoliinihappo;
  • nalidiksiinihappo.

II sukupolvi:

  • siprofloksasiini;
  • pefloksasiini;
  • ofloksasiini;
  • norfloksasiini;
  • lomefloxacin.

III sukupolvi:

IV sukupolvi (hengityselimet):

Nykyaikaiset antibiootit voivat selviytyä monista, joskus jopa kuolemaan johtavista sairauksista, mutta vastineeksi he vaativat huolellista ja jopa varovaisuutta ja eivät anna anteeksi frivoliteettia. Potilaan ei missään tapauksessa pidä hoitaa antibioottihoitoa yksinään, eikä lääkkeen ottamisen hienovaraisuuksien tunteminen voi johtaa tuhoisiin seurauksiin.

Antibiootit - tämä on tietyn kurinalaisuuden noudattaminen - tiettyjen lääkkeiden ottamisen välisen ajan on oltava täsmälleen sama, ja alkoholin vastaisen ruokavalion noudattaminen tietysti sisältää jonkin verran epämukavuutta, mutta ei mitään verrattuna terveyteen.

Nykyaikainen elämän rytmi heikentää ihmisen immuniteettia, ja tartuntatautien aiheuttajat mutatoivat ja tulevat resistenteiksi penisilliiniluokan tärkeimmille kemiallisille valmisteille.

Tämä johtuu väestön järjetöntä hallitsemattomasta käytöstä ja lukutaidottomuudesta lääketieteellisissä asioissa.

Viime vuosisadan puolivälin löytäminen - fluorokinolonit - mahdollistaa onnistuneen selviytymisen monista vaarallisista vaivoista, joilla on minimaalisia kielteisiä seurauksia keholle. Kuusi modernia lääkettä sisältyvät jopa välttämättömien aineiden luetteloon.

Täydellinen kuva antibakteeristen aineiden tehokkuudesta auttaa alla olevaa taulukkoa. Sarakkeissa luetellaan kaikki vaihtoehtoiset kinolonien kauppanimet.

Aktiivisen aineen kemiallisen rakenteen tunnusmerkit pitkään eivät salli fluorikinolonisarjan nestemäisten annosmuotojen saamista, ja ne tuotettiin vain tablettien muodossa. Nykyaikainen lääketeollisuus tarjoaa vankan valikoiman tippoja, voiteita ja muita antimikrobisia aineita.

Lue lisää: Lue lisää antibioottien nykyaikaisesta luokittelusta joukon parametreja.

Nämä kemikaalit on järjestetty antimikrobisen aktiivisuuden kemiallisen rakenteen ja spektrin erojen perusteella.

Tämäntyyppisiä kemiallisia tuotteita ei ole yhdenmukaisesti järjestelmällisesti järjestetty. Ne jakautuvat molekyylissä olevien fluoriatomien aseman ja lukumäärän mukaan mono-, di- ja trifluorikinoloneihin sekä hengitys- ja fluorattuihin lajeihin.

Ensimmäisten kinoloniantibioottien tutkimuksessa ja parantamisessa saatiin 4 sukupolvea lek. varoja.

Näitä ovat Negram, Nevigremon, Gramurin ja Palin, jotka on saatu nalidiksisten, pipimidovoy- ja oksoliinihappojen perusteella. Quinol-antibiootit ovat valinnaisia ​​kemiallisia valmisteita virtsateiden bakteeri-tulehduksen hoidossa, jossa ne saavuttavat maksimikonsentraation, koska ne erittyvät muuttumattomina.

Ne ovat tehokkaita salmonellalle, shigellalle, klebsiellalle ja muille eterobakteereille, mutta ne eivät tunkeudu hyvin kudoksiin, mikä estää kinolonien käytön systeemiseen antibioottihoitoon, joka rajoittuu tiettyihin suoliston patologioihin.

Gram-positiiviset kokit, pyopurulenttinen bacillus ja kaikki anaerobit ovat resistenttejä. Lisäksi on olemassa useita huomattavia sivuvaikutuksia anemian, dyspepsian, sytopenian ja maksan ja munuaisten haitallisten vaikutusten muodossa (kinoloni on vasta-aiheinen potilailla, joilla on näiden elinten diagnosoitu patologia).

Lähes kaksi vuosikymmentä tutkimus- ja parannuskokeita johtivat toisen sukupolven fluorokinolonien syntymiseen.

Ensimmäinen oli norfloksasiini, joka saatiin kiinnittämällä fluoriatomi molekyyliin (6-asemassa). Kyky päästä kehoon, saavuttaa kohonneita pitoisuuksia kudoksissa, mahdollisti sen käytön Staphylococcus aureuksen, monien gramma-mikro-organismien ja jonkin gramman + sauvojen aiheuttamien systeemisten infektioiden hoitoon.

Kullastandardista on tullut siprofloksasiini, jota käytetään laajalti kemoterapiassa urogenitaalisissa sairauksissa, keuhkokuumeessa, keuhkoputkentulehduksessa, eturauhastulehduksessa, pernarutossa ja gonorrheassa.

Sivuvaikutukset ovat vähäisiä, mikä edistää potilaan hyvää toleranssia.

Tämä luokka sai nimensä sen korkean tehokkuuden vuoksi alemman ja ylempien hengitysteiden sairauksia vastaan. Bakterisidinen aktiivisuus resistenttejä (penisilliinille ja sen johdannaisille) pneumokokkeille takaa sinuiitin, keuhkokuumeen ja keuhkoputkentulehduksen onnistuneen hoidon akuutissa vaiheessa. Lääketieteellisessä käytännössä käytetään levofloksasiinia (Ofloxacin on vasenkätinen isomeeri), Sparfloksasiinia ja Temafloxacinia.

Niiden biologinen hyötyosuus on 100%, joten voit hoitaa minkä tahansa vakavuuden tarttuvia sairauksia.

Moksifloksasiinille (Avelox) ja hemifloksasiinille on ominaista sama bakterisidinen vaikutus kuin edellisen ryhmän fluorokinolonikemikaaleilla.

Ne tukahduttavat penisilliinille ja makrolideille, anaerobisille ja epätyypillisille bakteereille (klamydia ja mykoplasma) vastustuskykyisten pneumokokkien elintärkeää aktiivisuutta. Vaikuttava alemman ja ylempien hengitysteiden infektioon, pehmytkudoksen ja ihon tulehdukseen.
Tähän kuuluvat myös Grepofloksasiini, Klinofloksasiini, Trovafloksasiini ja jotkut muut. Kliinisissä tutkimuksissa havaittiin kuitenkin niiden toksisuus ja näin ollen suuri määrä sivuvaikutuksia. Siksi nämä nimet poistettiin markkinoilta ja niitä ei käytetä nykyisin lääketieteellisessä käytännössä.

Polku fluorokinolonien luokan nykyaikaisten erittäin tehokkaiden lääkkeiden saamiseksi oli melko pitkä.

Kaikki alkoi vuonna 1962, jolloin nalidiksiinihappo saatiin satunnaisesti klorokiinista (malarialääkkeestä).

Testin tuloksena tämä yhdiste osoitti kohtalaisen bioaktiivisuutta gram-negatiivisia bakteereja vastaan.

Myös imeytyminen ruoansulatuskanavasta oli alhainen, mikä ei sallinut nalidiksiinihapon käyttöä systeemisten infektioiden hoitoon. Lääkeaine saavutti kuitenkin korkeat pitoisuudet kehon erittymisvaiheessa, minkä vuoksi sitä käytettiin urogenitaalisen pallon ja joidenkin suoliston tarttuvien sairauksien hoitoon. Happo ei saanut laajaa käyttöä klinikalla, koska patogeeniset mikro-organismit kehittivät nopeasti sen vastustuskykyä.

Nalidixic, saatu vähän myöhemmin pimemidisiä ja oksoliinihappoja, samoin kuin niihin perustuvat lääkkeet (Rosoxacin, Tsinoksatsin ja muut) - kinoloniantibiootit. Niiden alhainen tehokkuus johti tutkijoiden jatkamaan tutkimusta ja luomaan tehokkaampia vaihtoehtoja. Lukuisien kokeiden tuloksena vuonna 1978 Norfloksasiini syntetisoitiin kiinnittämällä fluoriatomi kinolonimolekyyliin. Sen korkea bakterisidinen aktiivisuus ja biologinen hyötyosuus mahdollistivat laajemman käyttömahdollisuuden, ja tiedemiehet ovat vakavasti kiinnostuneita fluorokinolonien näkymistä ja niiden parantumisesta.

1980-luvun alusta lähtien on saatu monia lääkkeitä, joista 30 on läpäissyt kliiniset tutkimukset ja 12 käytetään laajalti lääketieteellisessä käytännössä.

Lue lisää: Antibioottien keksijä tai ihmiskunnan pelastuksen historia

Alhaisen antimikrobisen aktiivisuuden ja ensimmäisen sukupolven lääkeaineiden liian kapean toiminnan spektrin rajoissa fluorokinolonien käyttö on pitkään rajoittunut yksinomaan urologisiin ja suoliston bakteeri-infektioihin.

Seuraavat kehityssuunnat ovat kuitenkin mahdollistaneet erittäin tehokkaiden lääkkeiden saamisen, jotka kilpailevat tänään penisilliini-antibakteeristen lääkkeiden ja makrolidien kanssa. Nykyaikaiset fluoratut hengityselimet ovat löytäneet paikkansa eri lääketieteen aloilla:

Enterobakteerien aiheuttamia alemman suoliston tulehduksia hoidettiin melko onnistuneesti Nevigramonella.

Koska tämän ryhmän kehittyneempiä lääkkeitä, jotka ovat aktiivisia useimpia bakteereja vastaan, luodaan, soveltamisala on laajentunut.

Fluorokinolonin antimikrobisten tablettien aktiivisuus monien taudinaiheuttajien (erityisesti epätyypillisten) torjunnassa aiheuttaa seksuaalisesti tarttuvien infektioiden (kuten mykoplasmoosin, klamydian) sekä gonorrhean onnistuneen kemoterapian.

Myös penisilliinille resistenttien kantojen aiheuttama bakteeribaginoosi reagoi hyvin myös systeemiseen ja paikalliseen hoitoon.

Stafylokokkien ja mykobakteerien aiheuttama epidermisen tulehdus ja eheys hoidetaan asianmukaisilla luokan lääkkeillä (sparfloksasiini).

Niitä käytetään sekä systeemisesti (tabletit, injektiot) että paikalliseen käyttöön.

Kolmannen sukupolven kemiallisia valmisteita, jotka ovat erittäin tehokkaita useimpien patogeenisten bakteerien suhteen, käytetään laajalti ENT-elinten hoidossa. Levofloksasiini ja sen analogit pysäyttävät nopeasti paranasaalisten poskionteloiden tulehduksen (sinuiitti).

Jos tauti johtuu useimmille fluorokinoloneille vastustuskykyisten mikro-organismien kannoista, on suositeltavaa käyttää Moxy- tai Hemifloxacin-valmistetta.

Tiedemiehet eivät ole pitkään saaneet aikaan stabiileja kemiallisia yhdisteitä, jotka sopivat nestemäisten annosmuotojen muodostamiseen. Tämä vaikeutti fluorokinolonien käyttöä ajankohtaisina lääkkeinä. Parantamalla edelleen kaavoja oli mahdollista saada voiteita ja silmätippoja.

Lomefloksasiini, levofloksasiini ja moksifloksasiini on tarkoitettu sidekalvotulehduksen, keratiitin, leikkauksen jälkeisten tulehdusprosessien ja jälkimmäisten ehkäisyyn.

Fluorokinolonitabletit ja muut annosmuodot, joita kutsutaan hengitysteiksi, ovat erinomaisia ​​lievittämään pneumokokkien aiheuttamaa alemman ja ylempien hengitysteiden tulehdusta. Makrolidi- ja penisilliiniresistenttejä kantoja infektoituna gemifloksasiini ja moksifloksasiini määrätään yleensä. Niille on tunnusomaista alhainen toksisuus ja ne ovat hyvin siedettyjä. Tuberkuloosin monimutkaisessa kemoterapiassa Lomefloksasiinia ja Sparfloksasiinia käytetään onnistuneesti. Jälkimmäinen aiheuttaa kuitenkin usein negatiivisia vaikutuksia (fotodermatiitti).

Fluorokinolonit ovat valittavia lääkkeitä virtsatietojärjestelmän tartuntatautien torjunnassa. Ne selviytyvät tehokkaasti sekä grampositiivisista että gram-negatiivisista patogeeneistä, mukaan lukien ne, jotka ovat resistenttejä muille antibakteeristen aineiden ryhmille.

Toisin kuin kinoliantibiootit, lääkkeet 2 ja myöhemmät sukupolvet eivät ole myrkyllisiä munuaisille. Koska haittavaikutukset ovat lieviä, potilaat siprofloksasiini, norfloksasiini, lomefloksasiini, Ofloksasiini ja Levofloksasiini ovat hyvin siedettyjä. Nimitetty tablettien ja injektionesteiden muodossa.

Kuten kaikki antibakteeriset lääkkeet, tämän ryhmän kemialliset valmisteet vaativat huolellista käyttöä lääkärin valvonnassa. Niitä voivat antaa vain erikoislääkäri, joka kykenee laskemaan annoksen ja annostelun keston oikein. Tässä ei sallita riippumattomuutta valinnassa ja peruutuksessa.

Antibioottihoidon positiivinen tulos riippuu suurelta osin patogeenin oikeasta tunnistamisesta. Fluorokinolonit ovat erittäin aktiivisia seuraavia patogeenisiä mikroflooroja vastaan:

  • Gram-negatiivinen - Staphylococcus aureus, Escherichia, Shigella, Chlamydia, pernarutto patogeeni, Pseudomonas aeruginosa ja muut.
  • Gram-positiiviset - streptokokit, klostridit, legionella ja muut.
  • Mykobakteerit, mukaan lukien tuberkuloosit.

Tällainen erilainen antibakteerinen aktiivisuus edistää laajaa käyttöä eri lääketieteen aloilla. Fluorokinolonilääkkeet hoitavat menestyksekkäästi urogenitaalialueen infektioita, sukupuolitauteja, keuhkokuumeita (mukaan lukien epätyypillisiä), kroonisen keuhkoputkentulehduksen pahenemista, paranasaalisten poskionteloiden tulehdusta, bakteeri-geenin oftalmologisia sairauksia, osteomyeliittia, enterokoliittia, syviä ihovaurioita, joihin liittyy kiehumista.

Luettelo fluorokinolonien hoitoon alttiista sairauksista on hyvin laaja. Lisäksi nämä lääkkeet ovat optimaalisia penisilliinin ja makrolidien tehottomuuden sekä vakavien vuotojen muotojen tapauksessa.

Jotta antibioottihoito hyödyttäisi yksinomaan, on tarpeen ottaa huomioon tämän kemiallisten valmisteiden ryhmän vasta-aiheet. Nalidiksiset ja oksoliinihapot ovat myrkyllisiä munuaisille, ja ne ovat siten kiellettyjä munuaisten vajaatoimintaa sairastaville. Nykyaikaisemmilla lääkkeillä on myös useita tiukkoja rajoituksia.

Fluorokinolonisarja antibiooteilla on teratogeeninen vaikutus (aiheuttaa mutaatioita ja puutteita kohdunsisäisessä kehityksessä), ja siksi se on kielletty raskauden aikana. Imetyksen aikana Fontanellien ja hydrokefaliinin turvotusta vastasyntyneessä voidaan provosoida.

Nuorilla ja keski-ikäisillä lapsilla luun kasvu hidastuu näiden kemikaalien vaikutuksesta, joten ne voidaan määrätä vain viimeisenä keinona (kun terapeuttinen hyöty ylittää mahdollisen haitan). Vanhuksilla jänne repeämisriski kasvaa. Lisäksi ei ole suositeltavaa käyttää tätä ryhmää mikrobilääkkeitä, joilla on diagnosoitu kouristava oireyhtymä.

Jotta ei aiheudu korjaamatonta vahinkoa omalle ruumiillesi, sinun tulee noudattaa tiukasti lääketieteellisiä lääkemääräyksiä eikä koskaan itse lääkkeitä!

Lue lisää: Ainutlaatuiset tiedot antibioottien yhteensopivuudesta taulukoissa

Onko sinulla kysymyksiä? Saat ilmaisen kuulemisen lääkärin kanssa juuri nyt!

Painikkeen painaminen johtaa sivustoosi erityiseen sivuun, jossa on palautelomake, jossa on kiinnostuneen profiilin asiantuntija.

Ilmainen lääketieteellinen kuuleminen

Nykyaikaisissa lääkkeissä fluorokinoloniantibiootit ovat itsenäinen ryhmä lääkkeitä, jotka on johdettu kemiallisesta synteesistä ja joilla on laaja vaikutusalue. Niille on tunnusomaista korkeat farmakokineettiset ominaisuudet ja erinomainen kyky tunkeutua soluihin ja kudoksiin, mukaan lukien bakteerien ja makro-organismien kalvot.

Tällä hetkellä kaikki fluorokinolonit on jaettu neljään pääryhmään, jotka määrittävät niiden ominaisuudet ja ominaisuudet.

Uusien lääkkeiden kehittämisjärjestys on perusta niiden jakautumiselle ryhmiin. Täten tunnetaan 1., 2., 3. ja 4. sukupolven fluorokinolonit.

Ensimmäiset lääkkeet kehitettiin viime vuosisadan 60-luvulla. Antibioottien ja sen ainesosien (oksoliini ja pimemidihapot) nalidiksiinihappo (vaikuttava aine) osoitti hyviä tuloksia bakteerien torjunnassa, jotka aiheuttavat virtsateiden ja suolien mutkattomia patologioita (dysentery, enterokoliitti).

Ensimmäinen sukupolvi sisältää seuraavat lääkkeet: Negram, Nevigremon - nalidiksiinihappoon perustuvat lääkkeet. Ne vaikuttavat kielteisesti seuraaviin bakteerityyppeihin: Proteus, Salmonella, Shigella, Klebsiella.

Korkeasta tehokkuudesta huolimatta näille tuotteille on ominaista vähentynyt biopermabiliteetti ja suuri määrä sivuvaikutuksia. Niinpä lukuisat tutkimukset ovat osoittaneet sadan prosentin resistenssin bakteerien antibioottien, kuten grampositiivisten kokkien, anaerobien ja pseudomonas aeruginosan, vaikutuksille.

Kun käytät lääkkeitä, potilaat valittivat dyspeptisistä häiriöistä, hemolyyttisestä anemiasta, hermoston ylikuumenemisesta ja sytopeniasta. Lisäksi lääkkeiden vaikutukset kieltävät niiden käytön akuutissa pyelonefriitissa ja munuaisten vajaatoiminnassa.

Mutta koska tämän ryhmän antibiootit tunnustettiin erittäin lupaavaksi suuntaukseksi, uusien lääkkeiden tutkimus ja kehittäminen ei pysähtynyt. Kaksikymmentä vuotta nalidiksiinihapon ilmentymisen jälkeen syntetisoitiin fluorokinoloni-mikrobilääkkeet, DNA-gyraasin estäjät.

Periaatteessa uusia aineita saatiin tuomalla fluoriatomeja kinoliinimolekyyleihin. Tämän yhdisteen vuoksi he saivat nimensä - fluorokinolonit. Bakterisidinen tehokkuus ja lääkkeen ominaisuudet ovat täysin riippuvaisia ​​fluoriatomien (yhden tai useamman) lukumäärästä ja niiden sijainnista kinoliiniatomien eri asemissa.

Toisen sukupolven fluorokinolonit osoittivat useita etuja puhtaisiin kinoloneihin nähden.

Lääkealan läpimurto oli lääkkeiden kyky vaikuttaa kattavasti seuraaviin bakteerityyppeihin:

  • gram-negatiiviset kokit ja sauvat (Salmonella, Proteus, Shigella, Enterobacter, hammastus, citrobacter, meningococci, gonococcus jne.);
  • grampositiiviset bakteerit (corynebacterium, listeria, pernarutto- patogeenit);
  • stafylokokki;
  • Legionella;
  • joissakin tapauksissa tubercle bacillus.

Toisen sukupolven fluorokinolonit sisältävät:

  1. Ciprofloxacin (Tsiprinol ja Tsiprobay), jota kutsutaan kulta-standardiksi tässä lääkeryhmässä. Lääkettä käytetään laajalti alempien hengitysteiden infektioiden (nosokomiaalinen keuhkokuume ja krooninen keuhkoputkentulehdus), virtsajärjestelmän ja suolien (salmonelloosi, shigelloosi) hoidossa. Myös tämän lääkkeen avulla parannet- tavien patologioiden luettelo sisältää sellaiset tartuntataudit, kuten prostatiitti, sepsis, tuberkuloosi, gonorröa, pernarutto.
  2. Norfloksasiini (Nolitsin), joka luo maksimaalisen aktiivisten aineiden pitoisuuden virtsajärjestelmään ja ruoansulatuskanavaan. Käyttöaiheet ovat urogenitaalijärjestelmän ja suoliston infektiot, prostatiitti, gonorröa.
  3. Ofloksasiini (Tarivid, Ofloksin) on tehokkain oikeuskeino toisen sukupolven fluorokinolonien suhteen klamydioiden ja pneumokokkien suhteen. Sen vaikutus anaerobisiin bakteereihin on hieman huonompi. Nimetään hoitamaan alemman hengitystie- ja virtsateiden infektioita, eturauhasen, suoliston patologioita, gonorrhea, tuberkuloosia, lantion elinten, ihon, nivelten, luiden ja pehmytkudosten vakavia tartuntavaurioita.
  4. Pefloksasiini (Abactal) on jonkin verran vähemmän tehokas kuin edellä mainitut valmisteet, mutta se tunkeutuu paremmin bakteerien biologisiin kalvoihin. Sitä käytetään samoihin patologioihin kuin muut fluorokinoloniantibiootit, mukaan lukien sekundaarinen bakteeri-meningiitti.
  5. Lomefloksasiini (Maksakvin) ei vaikuta anaerobiseen infektioon, ja tuloksena on huono tulos yhteisvaikutuksissa pneumokokkien kanssa, mutta eroaa biologisen hyötyosuuden tasosta, joka on 100%. Venäjällä sitä käytetään kroonisen keuhkoputkentulehduksen, virtsatulehdusten ja tuberkuloosin hoitoon (monimutkaisessa hoidossa).

Fluorokinolonilääkkeet ovat ottaneet johtavia paikkoja bakteeritartunnan aiheuttamien patologioiden parantamisessa. Niiden tärkeimmät edut tähän asti ovat:

  • korkea bioaktiivisuus;
  • ainutlaatuinen toimintamekanismi, jota useampi kuin yksi lääke ei käytä tätä tarkoitusta varten;
  • erinomainen läpäisykyky bakteerien kuoren läpi ja kyky luoda soluun suojaavia aineita, jotka ovat lähellä konsentraatioita seerumeissa;
  • hyvä potilastoleranssi.