Efferalgan

◊ Valkoiset, pyöreät, tasaiset, kiiltävät reunat ja yhdellä puolella lovi; veteen liuotettuna havaitaan voimakasta kaasukuplien kehittymistä.

Apuaineet: vedetön sitruunahappo, natriumvetokarbonaatti, natriumbikarbonaatti, sorbitoli, liukoinen sakariini, natriumdusaatti, povidoni, natriumbentsoaatti.

4 kpl - nauhat (4) - pakkaus pahvi.

Kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Estää COX-1: n ja COX-2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Tulehdetuissa kudoksissa solun peroksidaasit neutraloivat paracetamolin vaikutuksen COX: iin, mikä selittää sen täydellisen tulehduskipulääkkeen puuttumisen.

Se ei vaikuta haitallisesti veden ja suolan aineenvaihduntaan (natrium- ja vedenpidätyskykyyn) ja maha-suolikanavan limakalvoon, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa. Metemoglobiinin muodostumisen mahdollisuus on epätodennäköistä.

- heikon tai kohtalaisen voimakkaan kivun oireyhtymä: päänsärky, hammassärky, migreeni, neuralgia, lihaskipu, alaselän kipu, vammojen ja palovammojen aiheuttama kipu, kurkkukipu, algomenorrhea;

- Kehon lämpötilan nousu kylmiin ja muihin infektio- ja tulehdussairauksiin.

- I ja III raskauskolmannekset;

- imetysaika (imetys);

- alle 15-vuotiaiden lasten ikä (paino alle 50 kg);

- Yliherkkyys lääkkeelle.

Lääkettä tulee käyttää varoen munuais- ja / tai maksan vajaatoiminnan, synnynnäisen hyperbilirubinemian (Gilbert, Dubin-Johnson ja Rotor-oireyhtymien), viruksen hepatiitin, alkoholin maksavaurion tapauksessa iäkkäillä potilailla.

Tabletti tulee liuottaa lasilliseen vettä (200 ml) ja juoda.

Määritä 0,5-1 g (1-2 välilehti) 2-3 kertaa vuorokaudessa vähintään 4 tunnin välein.

Suurin yksittäinen annos on 1 g (2 välilehteä), Daily - 4 g (8 välilehteä).

Maksan tai munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ja iäkkäillä potilailla päivittäinen annos on pienennettävä, lääkeaineen annosten on oltava vähintään 8 tuntia.

Hoidon kesto (ilman lääkärin kuulemista) on enintään 5 päivää, kun sitä käytetään kipulääkkeenä ja 3 päivää febrifugina.

Allergiset reaktiot: joskus - ihottuma, kutina, angioedeema.

Hematopoieettisen järjestelmän osa: harvoin - anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia.

Muut: pitkäaikaisessa käytössä suositeltua suuremmilla annoksilla maksan ja munuaisten vajaatoiminnan todennäköisyys lisääntyy (perifeerisen verenkuvion hallinta on tarpeen).

Lääke on hyvin siedetty suositelluissa annoksissa.

Oireet: vaalea iho, anoreksia, pahoinvointi, oksentelu; hepatonekroosi (myrkytyksen aiheuttama nekroosin vakavuus riippuu suoraan yliannostuksen asteesta). Myrkylliset vaikutukset aikuisilla ovat mahdollisia paratsetamolin ottamisen jälkeen, kun annos on yli 10-15 g: maksan transaminaasiaktiivisuuden lisääntyminen, protrombiiniajan kasvu (12 - 48 tuntia annon jälkeen); Yksityiskohtainen kliininen kuva maksavauriosta ilmenee 1-6 päivän kuluttua. Harvoin - maksan vajaatoiminnan kehittyminen, joka voi olla munuaisten vajaatoiminnan (tubulaarisen nekroosin) monimutkainen.

Hoito: ensimmäisen 6 tunnin kuluttua yliannostuksesta - mahahuuhtelu, SH-ryhmän luovuttajien käyttöönotto ja glutationin synteesin edeltäjät - metioniini 8-9 tuntia yliannostuksen jälkeen ja N-asetyylikysteiini 12 tuntia. / N-asetyylisysteiinin tuomisessa) määritetään parasetamolin pitoisuus veressä sekä sen antamisen jälkeen kulunut aika.

Maksan mikrosomaalisen hapettumisen induktiot (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, rifampisiini, fenyylbutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät paratsetamolin hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä mahdollistaa vakavan myrkytyksen pienellä yliannostuksella.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (mukaan lukien simetidiini) vähentävät paracetamolin hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Parasetamoli vähentää uricuric-lääkkeiden tehokkuutta.

Kun etanolia käytetään samanaikaisesti parasetamolin kanssa, se edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä.

Kun jatkuva febriilinen oireyhtymä, jossa käytetään paratsetamolia yli 3 vuorokautta, ja kipuoireyhtymä yli 5 päivää, tarvitaan lääkärin kuuleminen.

Torjuu laboratoriotutkimusten indikaattorit virtsahapon kvantitatiivisessa määrityksessä plasmassa.

Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille.

Maksan vaurioitumisen riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholipitoisuus.

Pitkittyneellä lääkkeen käytöllä on välttämätöntä säätää perifeerisen veren kuvaa ja maksan toiminnallista tilaa.

Efferalgan sisältää 412,4 mg natriumia 1 tabletissa, ja potilaat ottavat sen huomioon tiukasti vähärasvaisessa ruokavaliossa. Tabletit sisältävät sorbitolia, joten lääkettä ei tule käyttää fruktoosi-intoleranssin, glukoosin ja galaktoosin alhaisen imeytymisen, isomaltasipuutoksen kanssa.

Efferalgan: käyttöohjeet

ANNOSTUSLOMAKE

LÄÄKEVALMISTEEN KOOSTUMINEN

1 tabletti sisältää
vaikuttava aine: 500 mg parasetamolia,
täyteaineet: vedetön sitruunahappo, natriumbikarbonaatti, vedetön natriumkarbonaatti, sorbitoli E420, natrium dokuzat, povidoni, sakariininatrium E954, natriumbentsoaatti.

KUVAUS

FARMAKOTERAPIA-RYHMÄ

Kipulääkkeet ja antipyreettiset aineet.
ATC-koodi: N02BE01.

FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET

farmakokinetiikkaa
Parasetamolin imeytyminen oraalisesti on nopea ja täydellinen. Plasman huippupitoisuudet saavutetaan 30–60 minuuttia annon jälkeen.
Parasetamoli jakautuu nopeasti kaikkiin kudoksiin. Veren, syljen ja plasman pitoisuudet ovat vertailukelpoisia. Plasmaproteiiniin sitoutuminen on heikkoa.
Parasetamoli metaboloituu pääasiassa maksassa ja erittyy virtsaan. 90% otetusta annoksesta erittyy munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa, pääasiassa glukuronidikonjugaattien (60-80%) ja sulfaatti-konjugaattien muodossa (20-30%). Alle 5% näytetään muuttumattomana. Puoliintumisaika on 2 tuntia.
Pieni osa paratsetamolista, johon osallistuu sytokromi P450, muunnetaan metaboliitiksi, joka yhdistää yhdisteen glutationin kanssa ja erittyy virtsaan. Yliannostustapauksessa tämän metaboliitin määrä kasvaa.
Vaikean munuaisten vajaatoiminnan (kreatiniinipuhdistuma alle 10 ml / min) tapauksessa paratsetamolin ja sen metaboliittien erittyminen hidastuu.
Vanhuksilla kyky konjugoitua ei muutu.
farmakodynamiikka
Kuohuviinien tablettien kipua lievittävä vaikutus tulee nopeammin kuin tavanomaisia ​​paratsetamolia sisältävien tablettien ottamisessa. Efferalganilla on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus, joka johtuu vaikutuksesta hypotalamuksen termoregulointikeskukseen ja sen kykyyn estää prostaglandiinisynteesiä.

KÄYTTÖOHJEET

ANNOSTUS JA ANTOREITTI

Suun kautta annettavaksi. Liuota tabletti kokonaan lasilliseen vettä ja juo.
Aikuisille ja yli 50 kg painaville lapsille (15 vuotta).
Tavanomainen kerta-annos on 1-2 500 mg: n tabletti, tarvittaessa annos voidaan toistaa aikaisintaan 4 tunnin kuluttua.
Yleensä ei ole tarpeen ylittää 3 g parasetamolia päivässä tai 6 tablettia päivässä. Vakavan kivun tapauksessa maksimiannosta voidaan kuitenkin nostaa 4 grammaan päivässä tai 8 tablettia päivässä. Annosten välillä on aina noudatettava vähintään 4 tunnin välein.
Tehokas vuorokausiannos on oltava mahdollisimman alhainen eikä saa ylittää 60 mg / kg / vrk (enintään 3 g / vrk) seuraavissa olosuhteissa:
- alle 50 kg painavat aikuiset;
- kohtalainen munuaisten vajaatoiminta;
- alkoholismi;
- krooninen aliravitsemus;
- nestehukka.
Munuaisten vajaatoiminta
Potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min), annosten välinen aika on nostettava 8 tuntiin. Parasetamolin annos ei saa ylittää 3 g / vrk tai 6 tablettia.
Vastaanoton kesto ilman lääketieteellistä tarkkailua ei saisi ylittää 3 päivää antipyreettisenä ja 5 päivää kipulääkkeenä.

HAITTAVAIKUTUKSET

Hyvin harvoin:
Allergiset reaktiot:
- anafylaksia, kutina, ihottuma iholla ja limakalvoilla (yleensä yleistynyt ihottuma, erytematoosi, nokkosihottuma), angioedeema, erythema multiforme exudative multiforme (mukaan lukien Stevenson-Johnsonin oireyhtymä), myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi (mukaan lukien neurolyysi) (oireyhtymät), erythema multiforme, mukaan lukien eryteema
Ruoansulatusjärjestelmästä:
- pahoinvointi, kipu epigastriumissa, maksan entsyymien lisääntynyt aktiivisuus, yleensä ilman keltaisuutta.
Endokriinisessa järjestelmässä:
- hypoglykemia, jopa hypoglykeminen kooma.
Veren muodostavien elinten puolelta:
- anemia, trombosytopenia, leukopenia, neutropenia, sulfemoglobinemia ja metemoglobinemia (syanoosi, hengenahdistus, sydämen kipu), hemolyyttinen anemia.
Hengityselimistön puolella:
- bronkospasmi potilailla, jotka ovat herkkiä asetyylisalisyylihapolle ja muille tulehduskipulääkkeille.
Joskus on huonovointisuus ja verenpaineen aleneminen, munuaiskolikot.

VASTA

-yliherkkyys parasetamolille ja muille lääkkeen komponenteille;
-hepatosellulaarinen vajaatoiminta;
-vakavia maksan, munuaisrikkomuksia;
-veren häiriöt;
-glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin entsyymin puutos;
-lasten ikä jopa 15 vuotta.

LIIKETOIMET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN kanssa

Suun kautta otettavat antikoagulantit
Parasetamoli parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutusta ja lisää verenvuotoriskiä, ​​kun sitä otetaan maksimiannoksina (4 g / vrk) vähintään 4 vuorokauden ajan, joten protrombiinin indeksin säännöllinen seuranta on tarpeen.
Tarvittaessa säädä antikoagulanttien annostusohjelma paratsetamolin käytön aikana ja sen peruuttamisen jälkeen.
Vaikutus laboratoriotutkimusten tuloksiin
Poikkeuksellisen suurilla pitoisuuksilla parasetamolin saanti voi häiritä glukoosioksidaasi-peroksidaasireaktion verensokerin määrityksen tuloksia.
Parasetamolin käyttö voi vaikuttaa veren urea-määrityksen tuloksiin menetelmällä, jossa käytetään fosforotungstiinihappoa.
Barbituraatit vähentävät paratsetamolin antipyreettistä vaikutusta. Antikonvulsiiviset lääkeaineet (mukaan lukien fenytoiini, barbituraatit, karbamatsepiini), jotka stimuloivat mikrosomaalisten maksaentsyymien aktiivisuutta, voivat lisätä parasetamolin toksisia vaikutuksia maksassa, koska lääkeaine on muuttunut maksatoksisiksi metaboliiteiksi.
Paratsetamolin samanaikainen käyttö isoniatsidin kanssa lisää hepatotoksisen oireyhtymän riskiä.
Parasetamoli vähentää diureettien tehokkuutta.
Ei saa ottaa samanaikaisesti alkoholin kanssa (ks. Kohta ”Varotoimet”).

VAROTOIMET

Suurimmat suositellut annokset:

- aikuisilla ja yli 50 kg painavilla lapsilla parasetamolin enimmäisannos ei saa ylittää 4 g / vrk.

1 kuohuva tabletti sisältää 412,4 mg natriumia, jota tulisi harkita potilailla, jotka ovat suolattomia tai vähän suolaisia ​​ruokavalioita.

Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille. Maksan vaurioitumisen riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholipitoisuus.

Pitkäaikaisen hoidon aikana on välttämätöntä hallita perifeerisen veren kuvaa ja maksan toimintaa.

Koska lääke sisältää sorbitolia, sitä ei pitäisi käyttää fruktoosi-intoleranssiin.

Varovaisuutta määrätään Gilbertin oireyhtymää sairastaville potilaille, joilla on hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia sekä vanhukset. Parasetamoli on metemoglobiinin entinen.

Lääkkeen nimeäminen näinä aikoina on mahdollista vain, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle tai lapselle mahdollisesti aiheutuva riski.

Yliannostus

Ikääntyneillä ja erityisesti pienillä lapsilla on myrkytysvaara, joka voi olla hengenvaarallinen.
Oireet: pahoinvointi, oksentelu, anoreksia, huono, vatsakipu, jotka esiintyvät yleensä ensimmäisenä päivänä.
Kerta-annos, joka on yli 10 g paracetamolia aikuisilla ja lapsen kerta-annos yli 150 mg / kg ruumiinpainoa kohden, voi aiheuttaa hepatosyyttien nekroosia, mikä johtaa maksan solujen vajaatoimintaan, metaboliseen asidoosiin, enkefalopatiaan ja kuolemaan.
12–48 tunnin kuluttua yliannostuksesta voidaan havaita maksan transaminaasiarvojen, laktaattidehydrogenaasin ja bilirubiinitasojen nousu sekä protrombiinitason lasku.
Hoito: myrkytysoireiden varalta ota välittömästi yhteys lääkäriin.
Suosittelemme verikokeen määrittämistä parasetamolin pitoisuudesta plasmassa, mahahuuhtelua (nielemisen yhteydessä), N-asetyylisysteiinin antidoottia laskimoon tai suun kautta 10 tunnin ajan lääkkeen ottamisen jälkeen, oireenmukaista hoitoa.

Täyte

4 tablettia asetetaan kontuurittomaan soluvapaaseen pakkaukseen (nauhaan), jossa on polyeteenipinnoite.
4 kartonkipakkausta (liuskaa) sekä lääkinnällisiä käyttöohjeita asetetaan pahvilaatikkoon.

SÄILYTYSOLOSUHTEET

Säilytä lasten ulottumattomissa!

SHELF LIFE

3 vuotta.
Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen.

VACATION-EHDOT

TUOTTAJAN TIEDOT

UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Ranska.

Efferalgan

Kuvaus elokuun 5. päivästä 2016

• Latinalainen nimi: Efferalgan
• ATC-koodi: N02BE01
• Vaikuttava aine: Parasetamoli (parasetamoli)
• Valmistaja: Bristol-Myers Squibb (Ranska)

rakenne

Höyrytävät tabletit Efferalgan sisältää vaikuttavana aineena parasetamolia sekä muita komponentteja: vedetöntä sitruunahappoa, natriumbikarbonaattia, vedetöntä natriumkarbonaattia, povidonia, natrium dokuzatia, natriumsakkarinaattia, natriumbentsoaattia.

Efferalgan-siirappi sisältää vaikuttavana aineena parasetamolia sekä lisäkomponentteja: sokerisiirappia, makrogolia 6000, sitruunahappoa, natriumsakkarinaattia, aromiaineita, puhdistettua vettä.

Kynttilät Efferalgan koostumuksessa sisältävät vaikuttavana aineena parasetamolia sekä lisäkomponentteja puolisynteettisiä glyseridejä.

Vapautuslomake

• Höyrytävät tabletit - on valkoista, pyöreää, viistetyt reunat ja toisaalta riski. Tabletin liuottamisessa veteen tapahtuu kaasukuplien aktiivinen vapautuminen. Sisältää 4 kpl nauhoja.
• Lasten Efferalgan on valmistettu siirappina - viskoosina liuoksena, jossa on kelta-ruskea väri ja jossa on karamelli-vanilja-aromi. Se pakataan 90 ml: n pulloihin, pahvilaatikkoon laitetaan pullo ja mitta-lusikka.
• Peräsuolen kynttilät - valkoinen, kiiltävä, sileä, 10 kappaleen läpipainopakkauksissa.

Farmakologinen vaikutus

Efferalgana UPSA: lla on antipyreettinen, kipua lievittävä, heikko anti-inflammatorinen vaikutus kehoon. Sen vaikutusmekanismi liittyy prosessiin, jossa estetään prostaglandiinien synteesi. Sillä on hallitseva vaikutus hypotalamuksen lämpökäsittelyn keskipisteeseen.

Solun peroksidaasit neutraloivat parasetamolin vaikutuksen COX: iin tulehduksellisissa kudoksissa, minkä seurauksena anti-inflammatorinen vaikutus on hyvin heikko.

Ei ollut kielteistä vaikutusta veden ja suolan aineenvaihdunnan prosesseihin sekä ruoansulatuskanavan limakalvon tilaan, koska ei ollut vaikutuksia prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

Farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka

Kun Efferalgan on nautittu, parasetamoli imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta, pääasiassa ohutsuolessa passiivisella kuljetuksella. Kun 500 mg: n annos on otettu kerran, korkein pitoisuus veriplasmassa havaitaan 10-60 minuutissa. Kudoksissa ja nesteissä se jakautuu hyvin, lukuun ottamatta selkäydinnesteitä ja rasvakudosta. Se sitoutuu alle 10%: n proteiineihin, yliannostuksella, tämä sidos kasvaa hieman.

Metabolia tapahtuu pääasiassa maksassa. Eliminaation puoliintumisaika on 1-3 tuntia, ja maksakirroosia sairastavilla potilailla puoliintumisaika kasvaa. Munuaisten puhdistuma on 5%. Pääasiallisesti erittyy munuaisten kautta glukuronidi- ja sulfaattikonjugaatteina. Muuttumaton näyttö on alle 5%.

Käyttöaiheet

Kipulääkkeitä käytetään kivun oireyhtymän ilmenemiseen kohtalaisen tai heikon:

• päänsärky ja hammassärky;
• migreenin kanssa;
• selkäkipu ja lihaskipu;
• kipu palovammojen, vammojen vuoksi;
• algomenorrhean kanssa;
• lisääntyneen kehon lämpötilan vuoksi, joka johtuu vilustumisesta ja muista tartuntavaarallisista ja tulehduksellisista sairauksista.

Efferalgan-siirappi on tarkoitettu 1–12-vuotiaiden lasten hoitoon (paino 4–32 kg). Käytetään tällaisissa tapauksissa:

• antipyreettisenä lääkkeenä vilustumiseen, akuutteja hengitystieinfektioita, influenssaa, tartuntatauteja, rokotteen antamisen jälkeisiä reaktioita ja muita olosuhteita, joissa ruumiinlämpötila nousee;
• anestesia-aineena heikon tai kohtalaisen kivun oireyhtymän (päänsärky, hammassärky, neuralgia, lihaskipu, kipu palovammojen, vammojen) ilmenemiseen.

Peräpuikkoja käytetään eri alkuperää oleviin kivun oireyhtymiin, joihin liittyy lievän ja kohtalaisen kivun ilmentyminen, sekä kuumetta ilmentävillä potilailla, joilla on tarttuvia ja tulehduksellisia sairauksia.

Vasta

Efferalgan-tabletit ovat vasta-aiheisia tällaisissa tapauksissa:

• kroonisessa alkoholismissa;
• ihmisillä, joilla ei ole glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasia;
• ensimmäisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana sekä imetyksen aikana;
• enintään 15-vuotiaan potilaan iässä 9 (edellyttäen, että henkilön ruumiinpaino on alle 50 kg);
• korkea herkkyys työkalun osiin.

Tätä ainetta käytetään varoen hoidettaessa munuaisten tai maksan vajaatoimintaa sairastavia potilaita, joilla on synnynnäinen hyperbilirubinemia, alkoholin maksavauriot ja viruksen hepatiitti. Ole myös varovainen hoidettaessa vanhuksia.

Efferalgan-siirappia ja peräpuikkoja ei sovelleta:

• lapsen iässä enintään 1 kk;
• erittäin herkkä rahastojen osille;
• maksan ja munuaisten vajaatoiminta;
• verisairauksien tapauksessa;
• glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puute.

Siirappia määrätään huolellisesti diabetesta sairastaville potilaille. Kynttilöitä ei käytetä ripulista kärsiville lapsille.

Haittavaikutukset

Tämän lääkkeen hoidossa voi kehittyä joitakin sivuvaikutuksia:

• allergioiden ilmeneminen: kutina, ihottuma, angioedeema;
• verenvuoto: trombosytopenia, anemia, metemoglobinemia - harvinaisissa tapauksissa;
• ruoansulatuskanava: ripuli, pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu, kun niitä käytetään pitkään, voi aiheuttaa maksatoksisen vaikutuksen;
• muut ilmenemismuodot: munuaisten ja maksan toimintahäiriöt - pitkäaikaiset suuret lääkeannokset.

Ohjeissa ilmoitetuissa annoksissa se on yleensä hyvin siedetty.

Käyttöohjeet Efferalgana (menetelmä ja annostus)

Efferalgan-kuohuviinit, käyttöohjeet

Tabletit on otettava oraalisesti, kun ne ovat aiemmin liuottaneet yhden tabletin 200 ml: aan. vettä. Noudata ohjeiden mukaan 1-2 tablettia kaksi tai kolme kertaa päivässä, ja välin on oltava vähintään neljä tuntia. Sallittu annos päivässä - 8 tablettia Efferalgan UPSA.

Ihmisten, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta, sekä vanhusten tulisi vähentää lääkkeen päivittäistä annosta lisäämällä vuorokausia pillereiden ottamisen 8 tuntiin. Voit ottaa lääkkeen viisi päivää edellyttäen, että käytät pillereitä kipulääkkeenä ja kolmen päivän ajan antipyreettinä.

Ohjeita siirapille lapsille Efferalgan

Kun käytät siirappia lapsille Efferalganille, vanhempien käyttöä koskevia ohjeita on noudatettava hyvin huolellisesti. Kun määritetään lääkkeen yksittäistä annosta, on otettava huomioon lapsen ruumiinpaino: keskimääräinen annos määritetään nopeudella 10-15 mg / kg lapsen painoa 3-4 kertaa päivässä, ja suurin päiväannos on enintään 60 mg 1 kg vauvan painosta.

On välttämätöntä pitää välimatka vastaanottojen välillä 4-6 tunnin kuluessa. On sopivinta määritellä tarvittava annos mittalusikalla, joka on kiinnitetty lääkepulloon. Jos lapselle on diagnosoitu munuaisten vajaatoiminta, annosten välinen aika on nostettava 8 tuntiin.

Voit käyttää siirappia laimentamattomana ja laimennettuna nestemäisellä maidolla, mehulla jne.

Voit käyttää työkalua kolmen päivän ajan, jotta kehon lämpötila ja 5 päivää vähenevät kipulääkkeenä. Jos haluat jatkaa hoidon kestoa, on tärkeää ottaa yhteys lääkäriin.

Kynttilän ohjeet

Efferalgunin peräpuikkojen ohjeistus lapsille sisältää peräpuikkojen peräsuolen antamisen. Käytetään kynttilöitä 150 mg ja 80 mg. Aikuiset ja nuoret, joiden paino on yli 60 kg, on määrätty yhdellä 500 mg: n annoksella, voit ottaa lääkkeen enintään 4 kertaa päivässä. Käytä kynttilöitä säännöllisesti 5-7 päivän ajan. Suurin päiväannos on enintään 4 g lääkettä.

Lapsilla, jotka ovat 6-12-vuotiaita, tulisi käyttää 250–500 mg: n kerta-annosta, 1–5-vuotiaita lapsia - 120–250 mg, 3–1-vuotiaita lapsia - 60–120 mg. Alle 3 kuukauden ikäisten lasten tulisi käyttää lasten kynttilöitä 10 mg: n vauhdilla 1 kg: n painosta. Päivänä voit käyttää kynttilöitä enintään 4 kertaa, hoito voi kestää enintään 3 päivää.

yliannos

Yliannostus lääkkeen, potilas voi kokea pahoinvointia ja oksentelua, blanching ihon, anoreksia ja hepatonekroosi. Jos aikuinen on ottanut yli 10-15 g: n annoksen parasetamolia, sen toksinen vaikutus voi ilmetä. Erityisesti maksan transaminaasien aktiivisuus lisääntyy, protrombiiniaika kasvaa. 1-6 jälkeen se voi aiheuttaa maksavaurioita. Harvinaisissa yliannostustapauksissa havaittiin maksan vajaatoiminnan äkillinen kehittyminen, jossa munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen on mahdollista komplikaatioina.

Yliannostustapauksissa mahalaukku on suoritettava kuuden ensimmäisen tunnin aikana. Tämän jälkeen 8-9 tunnin kuluttua yliannostuksesta tulee ottaa käyttöön SH-ryhmien luovuttajia ja glutationi-metioniinisynteesin esiasteita, ja 12 tunnin kuluttua tulee ottaa käyttöön N-asetyylikysteiini.

Lisätoimenpiteet määräytyvät parasetamolin määrän veressä ja kuinka paljon aikaa on tapahtunut sen ottamisen jälkeen.

vuorovaikutus

Hydroksyloitujen parasetamoliaktiivisten metaboliittien tuotanto lisääntyy, kun otetaan huomioon maksan mikrosomaalisen hapettumisen induktorit (etanoli, fenytoiini, barbituraatit, fenyylbutatsoni, rifampisiini, trisykliset masennuslääkkeet).

Samanaikaisesti etanolia ja parasetamolia käytettäessä voi kehittyä akuutti haimatulehdus.

Mikrosomaalisten hapettumisen estäjien samanaikainen käyttö vähentää paracetamolin hepatotoksisten vaikutusten todennäköisyyttä.

Virtsapuurilääkkeiden vaikutus vähenee paratsetamolin käytön aikana.

Parasetamolin ottaminen samanaikaisesti salisylaattien kanssa lisää merkittävästi nefrotoksisten vaikutusten todennäköisyyttä.

Parasetamolin puoliintumisaika kasvaa salisyyliamidin käytön aikana.

Kun sitä käytetään samanaikaisesti klooramfenikolin kanssa, se lisää sen toksisuutta.

Probenecidin ottaminen lähes kaksinkertaisesti vähentää paratsetamolin puhdistumista glukuronihapon sitoutumisen estämisen vuoksi.

Epäsuorien antikoagulanttien vaikutus paranee paratsetamolia käytettäessä.

Parasetamolin imeytyminen voi olla vähentynyt antikolinergisiä lääkkeitä käytettäessä.

Jos paratsetamolia käytetään samanaikaisesti suun kautta otettavan ehkäisyn kanssa, paracetamolin poistaminen elimistöstä kiihtyy ja sen analgeettinen vaikutus vähenee.

Aktiivihiilen ottaminen alentaa parasetamolin hyötyosuutta.

Parasetamolin ja diatsepaamin ottaminen johtaa diatsepaamin erittymisen vähenemiseen.

Samanaikainen käyttö voi lisätä zidovudiinin myelodepressiivistä vaikutusta. Tällä yhdistelmällä on todisteita vakavasta toksisesta maksavauriosta. Tietoja on saatavilla myös toksisista maksavaurioista paratsetamolin ja isoniatsidin käytön aikana.

Paracetamolia ja fenobarbitaalia käytettäessä on todettu maksatoksisuutta.

Kun käytetään samanaikaisesti metoklopramidin kanssa, parasetamolin imeytyminen voi lisääntyä ja sen pitoisuus veressä saattaa kasvaa.

Parasetamolin imeytyminen suolistosta lisääntyy, kun sitä otetaan etinyyliestradiolilla.

Jos potilas ottaa lääkkeen kolestyramiinin alle 1 tunniksi parasetamolin ottamisen jälkeen, jälkimmäisen imeytymistä voidaan vähentää.

Kun sitä käytetään samanaikaisesti lamotrigiinin kanssa, se voi lisätä sen erittymistä elimistöön.

Myyntiehdot

Apteekki voi ostaa ilman reseptiä.

Säilytysolosuhteet

Säilytä kaikki huumeiden Efferalganin tarpeet lämpötilassa, joka ei ylitä 30 astetta kuivassa paikassa. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Säilytä työkalu voi olla 3 vuotta.

Erityiset ohjeet

Jos Efferalganin käytön aikana kipu on edelleen häiriintynyt yli 5 päivän ajan ja kuume - yli 3 päivän ajan, ota yhteys lääkäriin.

Virtsahapon pitoisuuden määrittämisessä veriplasmassa voi vääristää laboratoriotutkimusten tuloksia.

Vältä toksisten vaikutusten ilmenemistä, älä ota paracetamolia ihmisille, jotka käyttävät säännöllisesti alkoholia. Maksan vaurioitumisen todennäköisyys lisääntyy potilailla, joilla on alkoholipitoisuus.

Pitkittyneen lääkityksen aikana on tärkeää seurata maksan tilaa ja perifeerisen veren kuvaa.

Efferalgan-tabletit sisältävät 412,4 mg natriumia (1-välilehdessä). Ihmiset ottavat tämän huomioon vähäisen suolaisen ruokavalion suhteen. Tabletteja ei myöskään saa käyttää potilailla, joilla on alhainen glukoosin ja galaktoosin imeytyminen, fruktoosi-intoleranssi, isomaltaasin puute, koska ne sisältävät sorbitolia.

Efferalgania ei pidä käyttää samanaikaisesti muiden paracetamolia sisältävien lääkkeiden kanssa. Jotta päiväannos ei ylittäisi.

Vanhempien tai lasten huoltajien tulisi olla tietoisia tarpeesta perua lääkitys ja käydä lääkärissä, jos haittavaikutuksia esiintyy.

analogit

Tämän lääkkeen analogit ovat tuotteita, jotka sisältävät aktiivisena aineosana parasetamolia. Nämä ovat lääkkeitä Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol jne. Lääkäri on valittava sopivin lääke lapsille ja aikuisille.

Efferalgan lapsille

Lapset, jotka ovat alle 15-vuotiaita, eivät saa käyttää räjähtäviä tabletteja.

Lapsille tarkoitettuja Efferalgan-kynttilöitä ja lapsille tarkoitettua siirappia voidaan käyttää 1 kuukauden ikäisille lapsille lääkkeitä koskevilla merkinnöillä. Tässä tapauksessa sinun on otettava huomioon lapsen ruumiinpaino ja noudatettava tiukasti ohjeita.

Raskauden ja imetyksen aikana

Parasetamoli kulkee istukan läpi ja erittyy äidinmaitoon.

Raskauden aikana kaikenlaisten lääkkeiden ottaminen ensimmäisen ja kolmannen kolmanneksen aikana on vasta-aiheista. Et voi käyttää tätä lääkettä imetyksen aikana. Vastaanotto näinä aikoina on mahdollista vain, jos lääkäri valvoo tiukasti ja jos on tiukkoja merkkejä.

Arviot

Jättämällä palautetta lasten Efferalgunista vanhemmat kirjoittavat, että lääke normalisoi nopeasti kehon lämpötilaa kylmien ja muiden sairauksien aikana. Käyttäjät huomaavat, että siirappi on helppokäyttöinen ja jossa on mittauslusikka sekä kynttilät, jotka on helppo antaa suoraan peräsuoleen. Siirapilla on miellyttävä maku, joka helpottaa sen käyttöä nuorimmille lapsille.

Lasten kynttilät eivät ole yhtä tehokkaita ja niitä käytetään usein, jos lapsi kieltäytyy ottamasta lääkettä suun kautta. Hohtavat tabletit ovat arvioiden mukaan tehokkaita kipulääkkeitä aikuisille, ja ne lievittävät nopeasti kuumeen oireita.

Hinta Efferalgan, mistä ostaa

Hiuspulttia voidaan ostaa 170 ruplaan. 16 kpl. Lasten Efferalgan - siirappi lapsille maksaa 110 ruplaa. pakkaus. 90 ml. Lasten kynttilöitä voi ostaa 150 ruplaan. 10 kpl. Kynttilöiden hinta riippuu pakkauksen ja vaikuttavan aineen sisällöstä.

Efferalgan (500 mg) parasetamoli

opetus

• venäläinen
• Kazakstanin Russian

Kauppanimi

Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi

Annostuslomake

Höyrystävät 500 mg tabletit

rakenne

Yksi tabletti sisältää

vaikuttava aine: paracetamoli - 500 mg,

apuaineet: vedetön sitruunahappo, natriumhydrokarbonaatti, vedetön natriumkarbonaatti, sorbitoli E 420, natriumdiaattia, povidoni, sakariininatrium E 954, natriumbentsoaatti.

kuvaus

Valkoiset tabletit, joissa on viistetyt reunat ja riskialttiita, liukoisia veteen. Veteen liuotettuna havaitaan kaasukuplia.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Kipulääkkeet ja antipyreettiset aineet. Anilideihin. Parasetamolia.

ATX-koodi N02BE01

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Suun kautta otettu paracetamoliabsorptio on nopea ja täydellinen. Maksimaaliset plasmapitoisuudet saavutetaan 30 - 60 minuutin kuluttua antamisesta. Parasetamoli jakautuu nopeasti ja tasaisesti kaikkiin kudoksiin. Plasmaproteiiniin sitoutuminen on heikkoa. Parasetamoli metaboloituu pääasiassa maksassa. Lääke erittyy pääasiassa virtsaan. 90% otetusta annoksesta erittyy munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa, pääasiassa glukuronikonjugaattien (60-80%) ja sulfaatti-konjugaattien muodossa (20-30%). Alle 5% näytetään muuttumattomana. Puoliintumisaika on noin 2 tuntia.

Munuaisten vajaatoiminta: vaikean munuaisten vajaatoiminnan (kreatiniinipuhdistuma alle 10 ml / min) tapauksessa paratsetamolin ja sen metaboliittien erittyminen hidastuu.

Vanhuksilla kyky konjugoitua ei muutu.

farmakodynamiikka

Kuohuviinien tablettien kipua lievittävä vaikutus tulee nopeammin kuin tavanomaisia ​​paratsetamolia sisältävien tablettien ottamisessa. Efferalganilla (paracetamolilla) on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus, joka liittyy sen vaikutukseen hypotalamuksen termoregulointikeskukseen ja kyky estää prostaglandiinien synteesiä, eliminoi päänsärkyä ja muita kiputyyppejä, vähentää kuumetta.

Käyttöaiheet

Kivun oireyhtymä, jonka voimakkuus on heikko tai kohtalainen, mukaan lukien: päänsärky ja hammassärky, kivut, joissa on radikuliitti, lihas- ja reumaattiset kiput, neuralgia, algomenorrhea, kipu vammojen ja palovammojen sattuessa, kurkkukipu "kylmien" tautien tapauksessa.

"Kylmä" (akuutit hengitystieinfektiot, influenssa) ja muut tartuntataudit, joihin liittyy kuume.

Annostus ja antaminen

Liuota tabletti kokonaan lasilliseen vettä ja juo.

Tämä lomake on tarkoitettu aikuisille ja yli 50 kg painaville (15-vuotiaille) lapsille.

Parasetamolin suositusannos on 60 mg / kg / vrk. Päivittäinen annos tulee jakaa 4 tai 6 annokseen, so. noin 15 mg / kg 6 tunnin välein tai 10 mg / kg 4 tunnin välein.

Suurin yksittäinen annos on 2 tablettia 500 mg. Päivittäin enintään 8 tablettia. Sinun tulisi aina noudattaa 4 tunnin välein annosten välillä.

Vakavan munuaisten vajaatoiminnan tapauksessa annosten on oltava vähintään 8 tuntia ja päivittäinen annos enintään 3 g parasetamolia päivässä.

Hoidon kesto ilman lääketieteellistä valvontaa ei saisi ylittää 3 päivää, kun sitä määrätään febrifugina ja 5 päivää kipulääkkeenä.

Haittavaikutukset

- pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu,

- ihottuma, nokkosihottuma, angioedeema, angioedeema, angioedeema, Lyellin oireyhtymä, Stevenson-Johnsonin oireyhtymä.

Pitkäaikainen käyttö:

- anemia, agranulosytoosi, trombosytopenia, leukopenia, hemolyyttinen ja aplastinen anemia.

Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina:

- maksan toimintahäiriö,

- interstitiaalinen nefriitti, munuaisten vajaatoiminta, oliguria, anuria.

Vasta

- yliherkkyys parasetamolille ja muille lääkkeen aineosille,

- veren häiriöt, mukaan lukien anemia,

- glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin entsyymin puutos, t

- raskaus, imetys,

- lasten ikä jopa 15 vuotta.

Huumeiden vuorovaikutus

Vähentää uricosuric-lääkkeiden tehokkuutta. Parasetamolin samanaikainen käyttö suurina annoksina lisää antikoagulanttien vaikutusta (prokoagulanttisten tekijöiden synteesin lasku maksassa). Maksan mikrosomaalisen hapettumisen induktiot (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, rifampisiini, fenyylbutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet), etanoli ja hepatotoksiset lääkeaineet lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä mahdollistaa vakavan myrkytyksen kehittymisen myös pienellä yliannostuksella. Barbituraattien pitkäaikainen käyttö vähentää parasetamolin tehoa. Etanoli edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (mukaan lukien simetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä. Parasetamolin ja muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen yhteiskäyttö lisää riskiä kivunlievitykseen liittyvästä nefropatiasta ja munuaisten kapillaarista nekroosia, joka on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminnan alkaminen. Paratsetamolin samanaikainen pitkäaikainen anto suurina annoksina ja salisylaateissa lisää riskiä munuaisten tai virtsarakon syövän kehittymiselle. Diflunisaali lisää parasetamolin pitoisuutta veriplasmassa 50%: lla maksatoksisuuden kehittymisen riskiä.

Erityiset ohjeet

Kun jatkuva febriilinen oireyhtymä, jossa käytetään paratsetamolia yli 3 vuorokautta, ja kipuoireyhtymä yli 5 päivää, tarvitaan lääkärin kuuleminen.

Maksan vaurioitumisen riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholipitoisuus. Torjuu laboratoriotutkimusten indikaattorit glukoosin ja virtsahapon kvantitatiivisessa määrityksessä plasmassa.

Pitkäaikaisen hoidon aikana on välttämätöntä hallita perifeerisen veren kuvaa ja maksan toimintaa.

Tämä valmiste sisältää 412,4 mg natriumia tablettia kohti, ja ihmiset ottavat sen huomioon tiukasti vähärasvaisessa ruokavaliossa. Koska lääke sisältää sorbitolia, sitä ei tule käyttää fruktoosi-intoleranssiin, huonoon glukoosin ja galaktoosin adsorptioon eikä isomaltoosipuutokseen.

Varovaisuutta määrätään Gilbertin oireyhtymää sairastaville potilaille, joilla on hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia sekä vanhukset. Parasetamoli on metemoglobiinin entinen. Kun esiintyy sivuvaikutuksia, lopeta lääkkeiden käyttö.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa moottoriajoneuvoja ja vaarallisia koneita

Kun otetaan huomioon lääkkeen sivuvaikutukset, on huolehdittava ajoneuvoista tai mahdollisesti vaarallisista koneista.

yliannos

Oireet: pahoinvointi, oksentelu, anoreksia, huono, vatsakipu ilmenevät yleensä 24 tunnin kuluessa.

Yli 10 g: n paratsetamolin yliannostus aikuisilla ja 150 mg / kg paino kerrallaan lapsilla voi aiheuttaa hepatosyyttien sytolyysin, joka voi johtaa täydelliseen ja peruuttamattomaan nekroosiin, jota seuraa maksan vajaatoiminnan, metabolisen asidoosin, enkefalopatian kehittyminen, joka voi johtaa kooma tai kuolema.

Samanaikaisesti maksan transaminaasien, laktaattidehydrogenaasin, bilirubiinin ja protrombiinitason aleneminen lisääntyy 12 - 48 tunnin kuluessa yliannostuksesta.

Hoito: mahahuuhtelu, aktiivihiilen ottaminen, oksentelun indusointi, SH-ryhmän luovuttajien antaminen ja glutationi-metioniinisynteesin prekursorit 8 - 9 tuntia yliannostuksen jälkeen ja N-asetyylikysteiini - 12 tuntia.

Vapauta muoto ja pakkaus

4 tablettia on sijoitettu alumiinifolion muotoiseen solukkoon (polyeteenipinnoite).

4 kartonkipakkausta (nauhat) sekä ohjeet lääkärin käyttöön Kazakstanin ja venäjän kielillä sijoitetaan pahvilaatikkoon.

Säilytysolosuhteet

Säilytä kuivassa paikassa, jonka lämpötila on enintään 30 ° C.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen.

979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Ranska.

Rekisteröintitodistuksen haltija

3 rue Joseph Monnier, 92500 Ruy-Malmazon, Ranska.

Kazakstanin tasavallan alueella toimivan organisaation nimi ja osoite, joka vastaanottaa lääkkeiden laatua koskevia vaatimuksia (ehdotuksia) kuluttajilta, jotka ovat vastuussa lääkkeen turvallisuuden jälkitarkastuksesta Delta Medical Promotions AG: n edustusto (Sveitsi),

050040, Almaty, Bostandykin piiri, st. Bayzakova, d. 280,

Efferalgan® (Efferalgan)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

Annostusmuodon kuvaus

Pyöreä, tasainen, viistetyt reunat ja riskialttiita tabletin toisella puolella on valkoinen. Veteen liuotettuna havaitaan voimakasta kaasukuplien kehittymistä.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Parasetamolilla (para-aminofenolijohdannaisella) on kipua lievittävä, antipyreettinen ja heikko anti-inflammatorinen vaikutus. Parasetamolin analgeettisten ja antipyreettisten vaikutusten tarkkaa mekanismia ei ole asennettu. Ilmeisesti se sisältää keskeiset ja oheisosat. Lääkeaine estää TSOG-1: n ja -2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Tulehdetuissa kudoksissa solun peroksidaasit neutraloivat paracetamolin vaikutuksen COX: iin, mikä selittää sen täydellisen tulehduskipulääkkeen puuttumisen. Lääkeaine ei vaikuta haitallisesti veden ja suolan aineenvaihduntaan (natrium- ja vedenpidätys) ja maha-suolikanavan limakalvoon, koska PG: n synteesiin ei ole vaikutusta perifeerisissä kudoksissa.

farmakokinetiikkaa

Imeytymistä. Nielemisen jälkeen paracetamoli imeytyy nopeasti ja täydellisesti. C_max Parasetamoli plasmassa saavutetaan 10–60 minuutissa annon jälkeen.

Jakeluun. Parasetamoli jakautuu nopeasti kaikkiin kudoksiin. Veren, syljen ja plasman pitoisuus on sama. Sitoutuminen plasman proteiineihin on vähäistä.

Aineenvaihduntaa. Parasetamoli metaboloituu pääasiassa maksassa. Glukuronidien ja sulfaattien muodostumisen yhteydessä on kaksi pääasiallista metabolista reittiä. Viimeksi mainitulla on pääasiallinen merkitys, jos hyväksytty parasetamolin annos ylittää terapeuttisen annoksen. Pieni määrä parasetamolia metaboloituu käyttämällä sytokromi P450-isoentsyymejä, jolloin muodostuu välituote N-asetyylibentsokinoni-imiini, joka normaaleissa olosuhteissa tapahtuu nopeasti detoksifioimalla käyttäen glutationia ja erittyy virtsaan sitoutumisen jälkeen kysteiiniin ja merkaptopuriinihappoon. Massiivisen myrkytyksen myötä tämän myrkyllisen metaboliitin pitoisuus kuitenkin kasvaa.

Peruuttamista. Se tehdään pääasiassa virtsan kanssa. 90% parasetamolin annoksesta, joka erittyy munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa, pääasiassa glukuronidin (60 - 80%) ja sulfaatin muodossa (20 - 30%). Alle 5% näytetään muuttumattomana. T_1/2 on noin 2 tuntia

Farmakokinetiikka erityisryhmissä

Munuaisten vajaatoiminta. Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa (kreatiniini Cl

kohtalainen tai lievä kipuoireyhtymä (päänsärky, hammassärky, migreenikipu, neuralgia, lihaskipu, selkäkipu, vammojen ja palovammojen aiheuttama kipu, kurkkukipu, kivulias kuukautiset);

lisääntynyt kehon lämpötila vilustumisille ja muille infektio- ja tulehdussairauksille.

Vasta

yliherkkyys parasetamolille tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle;

vakava maksan vajaatoiminta tai dekompensoitu maksasairaus akuutissa vaiheessa;

sakkaraasi / isomaltaasi, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;

lasten ikä jopa 12 vuotta.

Varoitus: Vaikea munuaisten vajaatoiminta (Cl kreatiniini ®. Parasetamolin ottaminen suositeltua suuremmilla annoksilla voi aiheuttaa vakavia maksavaurioita. Jatkuvan febriilisen oireyhtymän (yli 3 päivää) ja kivun oireyhtymän (yli 5 päivää) kanssa on neuvoteltava lääkärin kanssa.

Efferalgan®-valmisteen käyttö saattaa vääristää laboratoriotestiä, joka johtaa glukoosin ja virtsahapon kvantitatiiviseen määrittämiseen plasmassa. Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille. Maksan vaurioitumisen riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholipitoisuus. Pitkittyneellä lääkkeen käytöllä on välttämätöntä säätää perifeerisen veren kuvaa ja maksan toiminnallista tilaa.

Parasetamoli voi aiheuttaa vakavia ihoreaktioita, kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymää, myrkyllistä epidermaalista nekrolyysiä, akuuttia yleistynyttä eksantmatista pustusta, joka voi olla tappava.

Ihottuman tai muiden yliherkkyysreaktioiden ensimmäisessä ilmenemismuodossa lääkkeen käyttö on lopetettava. Parasetamolin käyttö on myös lopetettava, jos potilaalla on akuutti virusinfektio. Efferalgan ® sisältää 412,4 mg natriumia pilleriä kohti, ja potilaat ottavat sen huomioon tiukasti vähärasvaisessa ruokavaliossa.

Koska lääke sisältää sorbitolia, sitä ei tule käyttää saksaasin / isomaltasipuutoksen, fruktoosi-intoleranssin ja glukoosi-galaktoosin imeytymishäiriöissä.

Vaikutus kykyyn hallita liikennettä ja työskennellä mekanismeilla. Ei opittu. Jos potilaalla esiintyy huimausta, psykomotorista kiihtymistä ja suuntautumisen epätarkkuutta avaruudessa ja ajassa, hän ei ole suositeltavaa ajaa autoa ja muita mekanismeja hoidon aikana.

Vapautuslomake

Höyrystävät tabletit, 500 mg. 4 välilehti. kaistaleina (alumiinifolio / PE). Neljä nauhaa asetetaan pahvipakkaukseen.

valmistaja

UPSA CAC, Ranska. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Ranska.

UPSA SAS, Ranska. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Ranska.

Pakkaaja (ensisijainen pakkaus), pakkaaja (toissijainen preparatiivinen pakkaus), joka tuottaa laadunvalvontaa. UPSA CAC, Ranska. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Ranska.

UPSA SAS, Ranska. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Ranska.

Oikeushenkilö, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu. UPSA CAC, Ranska. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Ranska.

UPSA SAS, Ranska. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Ranska.

Kuluttajien vaatimukset on lähetettävä osoitteeseen: LLC Bristol-Myers Squibb, Venäjä. 105064, Moskova, s. Earthen-pankki, 9.

Puh: (495) 755-92-67; faksi: (495) 755-92-73.

Apteekkien myyntiehdot

Lääkkeen Efferalgan ® säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Hylly Efferalgan®

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Efferalgan: käyttöohjeet, analogit ja arvostelut

Efferalgan on ei-steroidinen tulehduskipulääke, jolla on antipyreettisiä ja analgeettisia vaikutuksia. Vaikuttava aine on paratsetamoli.

Lääkkeen vaikutusmekanismi liittyy syklo-oksigenaasiaktiivisuuden estoon, minkä seurauksena prostaglandiinien tuotanto arakidonihaposta vähenee.

Prostaglandiinien määrän vähentämisen seurauksena havaitaan kivun impulssien muodostumisen ja johtumisen väheneminen. Efferalganen antipyreettinen vaikutus johtuu suorasta vaikutuksesta hypotalamuksen lämpökäsittelykeskukseen.

Se ei vaikuta haitallisesti veden ja suolan aineenvaihduntaan (natrium- ja vedenpidätyskykyyn) ja maha-suolikanavan limakalvoon, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

Käyttöaiheet

Mitä Efferalgan auttaa? Ohjeiden mukaan lääke on määrätty seuraavissa tapauksissa:

• febrifugina akuuteille hengitystieinfektioille, influenssalle, lapsuusinfektioille, rokotevasteille ja muille kuumetta aiheuttaville tiloille;
• anestesiaaineena alhaisen tai kohtalaisen voimakkuuden kipua varten, ml. päänsärky, hammassärky, lihaskipu, neuralgia, vammojen ja palovammojen kipu.

Käyttöohjeet Efferalgan, annostus

Ota lääke sisälle, puristetaan suuri määrä nestettä, 1-2 tuntia aterian jälkeen (heti aterian jälkeen viivästyy toiminnan alkaminen).

Efferalganin normaalit annokset ohjeiden mukaisesti aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille (paino yli 40 kg):

• kerta-annos - 1 tabletti Efferalgan 500 mg;
• suurin yksittäinen annos - 1 g;
• tapaamiset - jopa 4 kertaa päivässä 6 tunnin välein;
• enimmäisannos päivässä - 4 g;
• Hoidon enimmäiskesto on 5-7 päivää.

Jos potilaalla on heikentynyt maksan tai munuaisten toiminta, Gilbertin oireyhtymällä, iäkkäillä potilailla päivittäistä annosta on pienennettävä ja annosten väliä on lisättävä.

Efferalganin käyttöohjeet lapsille - suurin päiväannos:

• enintään 6 kuukautta (enintään 7 kg) - 350 mg,
• enintään 1 vuosi (enintään 10 kg) - 500 mg,
• enintään 3 vuotta (enintään 15 kg) - 750 mg,
• enintään 6 vuotta (enintään 22 kg) - 1 g,
• enintään 9 vuotta (enintään 30 kg) - 1,5 g,
• enintään 12 vuotta (enintään 40 kg) - 2 g.

Kynttilät Efferalgan

Aikuiset - 500 mg 1-4 kertaa päivässä, suurin kerta-annos - 1 g ja suurin vuorokausiannos - 4 g.

• 12–15-vuotiaat lapset - 250-300 mg 3-4 kertaa päivässä;
• 8-12 vuotta - 250-300 mg 3 kertaa päivässä;
• 6-8 vuotta - 250-300 mg 2-3 kertaa päivässä;
• 4-6 vuotta - 150 mg 3-4 kertaa päivässä;
• 2-4 vuotta - 150 mg 2-3 kertaa päivässä;
• 1-2 vuotta - 80 mg 3-4 kertaa päivässä;
• 6 kuukaudesta 1 vuoteen - 80 mg 2-3 kertaa päivässä;
• 3 kuukautta - 6 kuukautta - 80 mg 2 kertaa päivässä.

Hoidon enimmäiskesto ilman lääkärin kuulemista on 3 päivää (kun sitä käytetään antipyreettisenä lääkkeenä) ja 5 päivää (kipulääkkeenä).

Haittavaikutukset

Ohje varoittaa mahdollisuudesta kehittää seuraavia haittavaikutuksia määrättäessä Efferalgania:

• Ruoansulatuskanavan osa: mahdollinen - ripuli, vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, tenesmus; pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina voi olla maksatoksinen vaikutus.
• Allergiset reaktiot: mahdollinen - ihottuma, kutina, urtikaria, angioedeema, anafylaktinen sokki, verenpaineen lasku (anafylaksian oireena).
• Hematopoieettisesta järjestelmästä: harvoin - anemia, trombosytopenia, leukopenia, neutropenia.
• Muut: protrombiinin indeksin väheneminen tai lisääntyminen;
• Pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina nefrotoksinen vaikutus on mahdollista.

Vasta

Efferalgania ei saa nimetä seuraavissa tapauksissa:

• Veren häiriöt.
• Vaikeat munuaisten, maksan toimintahäiriöt.
• Äskettäinen verenvuoto tai peräsuolen tulehdus (kontraindikaatio, joka johtuu antoreitistä - peräpuikoista).
• Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin entsyymin puute.
• Alle 3 kuukauden ikäiset lapset (peräpuikkoihin 80 mg), enintään 1 kuukausi (siirappia varten).
• Yliherkkyys parasetamolille.
• Vasta-aiheet Efferalganan saamiseksi kuohuvien tablettien muodossa ovat:
• Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puute.
• Alkoholismi.
• Lasten ikä enintään 15 vuotta (paino - vähintään 50 kg).
• Raskausaika (I ja III raskauskolmannekset) ja imetys (imetys).
• Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys parasetamolille tai muille lääkkeen apuaineille.

Lääkettä määrätään äärimmäisen varovaisesti: maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminnan, viruksen hepatiitin, synnynnäisen hyperbilirubinemian (Rotor-oireyhtymä, Dubinin-Johnson ja Gilbert), alkoholin maksavaurion sekä ikääntyneiden potilaiden kanssa.

Efferalgania otetaan erittäin varovaisesti hyvänlaatuisen hyperbilirubinemian (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), maksan ja munuaisten vajaatoiminnan, alkoholin maksavaurion, viruksen hepatiitin, alkoholismin, vanhuuden, raskauden, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutteen suhteen.

yliannos

Lapsen kerta-annos 150 mg / kg ruumiinpainoa kohti voi aiheuttaa heikentynyttä glukoosin aineenvaihduntaa, hepatosellulaarista vajaatoimintaa, metabolista asidoosia, hypoglykemiaa, verenvuotoa, koomaa, enkefalopatiaa tai kuolemaa.

Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina, aplastinen pancytopenia, anemia, agranulosytoosi, leukopenia, neutropenia, trombosytopenia, psykomotorinen levottomuus, huimaus, disorientaatio, nefrotoksisuus, hepatonekroosi voi kehittyä.

Yliannostuksen tapauksessa ota välittömästi yhteys lääkäriin. Suositeltava mahahuuhtelu, N-asetyylikysteiinin (tai metioniinin) lisääminen 10 tunnin ajan, oireenmukaista hoitoa.

Analogit Efferalgan, hinta apteekeissa

Tarvittaessa Efferalgan voidaan korvata aktiivisen aineen analogilla - nämä ovat lääkkeitä:

Analogien valitseminen on tärkeää ymmärtää, että Efferalganin käyttöohjeita, samankaltaisen toiminnan huumeiden hintoja ja arvioita ei sovelleta. On tärkeää neuvotella lääkärin kanssa ja olla tekemättä itsenäistä korvausta lääkkeestä.

Hinta Venäjän apteekeissa: Efferalganin peräpuikot (kynttilät) 80 mg 12 kpl. - 85 - 103 ruplaa, siirappi lapsille 90 ml - 82 - 99 ruplaa, 593 apteekki mukaan.

Säilytä suoralta auringonvalolta, enintään 30 ° C: n lämpötilassa. Säilytä lasten ulottumattomissa. Kestoaika - 3 vuotta. Apteekkien myyntiehdot - ilman reseptiä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun otat 4 g / vrk tai enemmän yli 3 päivän ajan, on olemassa riski, että antikoagulantit voivat lisääntyä, mikä lisää verenvuotoriskiä.

Parasetamolin imeytymisen nopeus lisää metoklopramidia, domperidonia ja pienentää kolestyramiinia.

Barbituraatit vähentävät lääkkeen antipyreettistä vaikutusta.

Antikonvulsantit (fenytoiini, karbamatsepiini, barbituraatit) voivat lisätä parasetamolin toksisuutta maksassa.

Paratsetamolin käyttö suurina annoksina samanaikaisesti rifampisiinin kanssa isoniatsidi lisää hepatotoksisen oireyhtymän riskiä.

Parasetamoli vähentää diureettien tehokkuutta.