Unidox Solutab - käyttöohjeet

Doksisykliinillä on bakteriostaattinen vaikutus mikro-organismien solukalvoon sisältyvien proteiinien synteesin ja metabolisten häiriöiden estämisen vuoksi. Lisäksi lääke rikkoo joidenkin RNA-tyyppien liittymisen ribosomikalvoon. Lääkkeelle on tunnusomaista huomattavasti suurempi aktiivisuus mikro-organismien viljelmien suhteen, jotka ovat kasvun ja jakautumisen toiminnallisessa vaiheessa, samanaikaisesti, lääkkeellä ei käytännössä ole vaikutusta mikro-organismeihin lepovaiheessa. Unidox Soljutab imeytyy nopeasti ja täydellisesti ruoansulatuskanavaan (ruoan saanti vaikuttaa vain vähän imeytymiseen). Sen maksimipitoisuus veressä saavutetaan kahden tunnin kuluessa nauttimisen jälkeen.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Se toimii bakteriostaattisena, estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa vuorovaikutuksessa ribosomien 30S-alayksikön kanssa. Vaikuttava moniin grampositiivisiin ja gramnegatiivisiin mikro-organismeihin: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (mukaan lukien E. aerugenes), Neisseria, Yersinia spp. (mukaan lukien Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (paitsi Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, joitakin alkueläimiä (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum). Yleensä ei vaikuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp. Olisi harkittava mahdollisuutta saada resistenssiä doksisykliinille useissa taudinaiheuttajissa, jotka ovat usein ristikkäisiä ryhmän sisällä (ts. Doksisykliinille resistentit kannat ovat samanaikaisesti resistenttejä koko tetrasykliiniryhmälle).

farmakokinetiikkaa

Absorptio on nopea ja korkea (noin 100%). Elintarvikkeiden saanti vaikuttaa hieman lääkkeen imeytymiseen. Doksisykliinin maksimipitoisuus veriplasmassa (2,6-3 μg / ml) saavutetaan 2 tuntia 200 mg: n ottamisen jälkeen, ja 24 tunnin kuluttua vaikuttavan aineen pitoisuus veriplasmassa pienenee 1,5 μg / ml: ksi. Kun 200 mg on otettu ensimmäisenä hoitopäivänä ja 100 mg päivässä seuraavina päivinä, doksisykliinipitoisuus veriplasmassa on 1,5-3 μg / ml.

jakelu

Doksisykliini sitoutuu palautuvasti plasman proteiineihin (80–90%), tunkeutuu hyvin elimiin ja kudoksiin ja huonosti aivo-selkäydinnesteeseen (10–20% plasmapitoisuuksista), mutta doksisykliinin pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä lisääntyy selkäytimen tulehduksen myötä. Jakautumistilavuus on 1,58 l / kg. 30–45 minuuttia nielemisen jälkeen doksisykliiniä esiintyy terapeuttisina pitoisuuksina maksassa, munuaisissa, keuhkoissa, pernassa, luissa, hampaissa, eturauhasessa, silmäkudoksessa, pleuraalisissa ja askites-nesteissä, sappeen, synoviaalisessa eritteessä, maksan ja eturauhasen nielussa. hartsin aallonesteet. Normaalissa maksan toiminnassa lääkkeen määrä sappeen on 5-10 kertaa suurempi kuin plasmassa. Sylissä määritetään 5-27% doksisykliinin plasmakonsentraatiosta. Doksisykliini tunkeutuu istukan esteeseen, erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon. Kerääntyy dentiiniin ja luukudokseen.

aineenvaihdunta

Doksisykliinin merkityksetön osa metaboloituu.

kasvattaminen

Puoliintumisaika yhden annoksen jälkeen on 16–18 tuntia toistettujen annosten ottamisen jälkeen - 22–23 tuntia, noin 40% otetusta lääkkeestä erittyy munuaisilla ja 20–40% erittyy suoliston kautta inaktiivisiksi muodoiksi (kelaatit).

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Lääkkeen puoliintumisaika potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ei muutu, koska sen erittyminen suolistossa lisääntyy. Hemodialyysi ja peritoneaalidialyysi eivät vaikuta doksisykliinin pitoisuuteen veriplasmassa.

Käyttöaiheet Unidox Solutab

Lääkkeelle herkkien mikro-organismien aiheuttamat infektio- ja tulehdussairaudet: hengitysteiden infektiot, mukaan lukien nielutulehdus, akuutti keuhkoputkentulehdus, kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden paheneminen, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus, lobar-keuhkokuume, yhteisössä hankittu keuhkokuume, keuhkojen paise, keuhkoputkentulehdus; ylempien hengitysteiden infektiot, mukaan lukien otiitti, sinuiitti, tonsilliitti; infuusioturvajärjestelmä: kystiitti, pyelonefriitti, bakteeri-eturauhastulehdus, virtsaputkentulehdus, virtsaputkentulehdus, urogenitaalinen mykoplasmoosi, akuutti orchiepididymiitti; endometriitti, endocervicitis ja salpingoophoritis osana yhdistettyä teratiaa; mukaan lukien sukupuoliteitse tarttuvat infektiot: urogenitaalinen klamydia, syfilissi potilailla, joilla on penisilliini-intoleranssi, mutkaton gonorrhoea (vaihtoehtoisena hoitona), ruuhka-granuloma, seksuaalisesti levinnyt lymfogranuloma; ruoansulatuskanavan ja sappiteiden infektiot (kolera, yersinioosi, kolecistiitti, kolangiitti, gastroenterokoliitti, bakteeri- ja amoebis-dententeeria, matkailijoiden ripuli); ihon ja pehmytkudosten infektiot (mukaan lukien haavainfektiot eläinten puremien jälkeen), vaikea akne (osana yhdistelmähoitoa); muut sairaudet: frambesia, legionelloosi, eri lokalisoivat klamydiat (mukaan lukien prostatiitti ja proktiitti), ricketsiosis, Q-kuume, täpläinen kuume Kalliovuorilla, lavantauti (mukaan lukien sypha, punkki-toistuva toistuva), lymen tauti (I Art. - migriittinen eryteema), tularemia, rutto, aktinomykoosi, malaria; silmän tarttuvat taudit osana yhdistelmähoitoa - trakoomaa; leptospiroosi, psittaktoosi, ornitoosi, pernarutto (mukaan lukien keuhkomuoto), bartonelloosi, granulosyyttinen ehrikioosi; hinkuyskä, bruselloosi, osteomyeliitti; sepsis, subakuutti septinen endokardiitti, peritoniitti; Leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden ehkäisy; Plasmodium falciparumin aiheuttama malaria lyhyillä matkoilla (alle 4 kuukautta) alueella, jossa klorokiini- ja / tai pyrimetamiini- sulfadoksiiniresistentit kannat ovat yleisiä.

Annostus ja antaminen

Yleensä hoidon kesto on 5-10 päivää. Tabletit liuotetaan pieneen määrään vettä (noin 20 ml) suspension muodostamiseksi, se voidaan myös niellä kokonaisena, jaettuna osiin tai pureskella, juomavettä. Edullisesti otettu ruoan kanssa. Aikuisille ja yli 8-vuotiaille lapsille, joiden paino on yli 50 kg, määrätään 200 mg 1-2 annoksena ensimmäisen hoitopäivän jälkeen ja 100 mg päivässä. Vakavien infektioiden tapauksessa Unidoxia annetaan 200 mg: n vuorokausiannoksena koko hoidon ajan. 8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg, keskimääräinen vuorokausiannos on 4 mg / kg ensimmäisenä päivänä, sitten 2 mg / kg päivässä (1-2 annoksena). Vakavien infektioiden tapauksessa Unidoxia annetaan 4 mg / kg vuorokaudessa koko hoidon ajan.

Ominaisuudet joidenkin sairauksien annosteluun

S.pyogenes Unidoxin aiheuttamien infektioiden hoito kestää vähintään 10 päivää. Komplisoimattomalle gonorrhealle (lukuun ottamatta miesten anorektisia infektioita): Aikuisille määrätään 100 mg kahdesti vuorokaudessa, kunnes ne ovat täysin kovettuneet (keskimäärin 7 vuorokautta), tai 600 mg on määrätty yhdessä päivässä - 300 mg kahdessa annoksessa (2 mg / vrk). vastaanotto 1 h ensimmäisen jälkeen). Ensisijaisen syfilisin osalta 100 mg annetaan kaksi kertaa vuorokaudessa 14 vuorokauden ajan, sekundaarisen syfilisin osalta, 100 mg kahdesti vuorokaudessa 28 vuorokauden ajan. Chlamydia trachomatiksen aiheuttamien mutkattomien urogenitaalisten infektioiden, kohdunkaulan, Ureaplasma urealiticumin aiheuttaman ei-gonokokki-virtsaputken aiheuttamaa infektiota varten 100 mg annetaan 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan. Akneille määrätään 100 mg / vrk, hoidon kesto on 6-12 viikkoa. Malaria (profylaksia): 100 mg 1 kerran päivässä 1-2 päivän ajan ennen matkaa, sitten päivittäin matkan aikana ja 4 viikkoa palautumisen jälkeen; yli 8-vuotiaat lapset 2 mg / kg 1 kerran päivässä. Ripuli "matkailijat" (ennaltaehkäisy) - 200 mg matkan ensimmäisenä päivänä (1 vastaanotto tai 100 mg 2 kertaa päivässä), sitten 100 mg kerran päivässä koko oleskelun ajan alueella (enintään 3 viikkoa). Leptospiroosin hoito - 100 mg suun kautta 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan; leptospiroosin ehkäisy - 200 mg kerran viikossa epäedullisessa asemassa olevalla alueella ja 200 mg matkan päättyessä. Infektioiden ehkäisemiseksi lääketieteellisen abortin aikana 100 mg annetaan 1 tunti ennen ja 200 mg intervention jälkeen. Suurimmat päivittäiset annokset aikuisille ovat enintään 300 mg / vrk tai enintään 600 mg / vrk 5 vuorokauden ajan vakavien gonokokkitartuntojen yhteydessä. Yli 8-vuotiaille lapsille, jotka painavat yli 50 kg - jopa 200 mg, 8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg - 4 mg / kg päivittäin koko hoidon ajan. Munuaisten (kreatiniinipuhdistuma alle 60 ml / min) ja / tai maksan vajaatoiminnan läsnä ollessa tarvitaan doksisykliinin päivittäisen annoksen pienentymistä, koska se aiheuttaa sen asteittaisen kertymisen elimistöön (hepatotoksisen vaikutuksen riski).

Sovelluksen ominaisuudet

Ristiresistenssin ja yliherkkyyden mahdollisuus on muiden tetrasykliinisarjojen lääkkeiden kanssa. Tetratsykliinit voivat lisätä protrombiiniaikaa, tetrasykliinien määräämistä koagulopatiaa sairastavilla potilailla on valvottava huolellisesti. Tetrasykliinien anabolinen vaikutus voi johtaa urean typen jäämien määrän kasvuun veressä. Yleensä tämä ei ole merkittävä potilaille, joilla on normaali munuaisten toiminta. Kuitenkin potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, atsotemia voi lisääntyä. Tetrasykliinien käyttö potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, edellyttää lääkärin valvontaa. Lääkkeen pitkäaikainen käyttö edellyttää veri-, maksa- ja munuaisfunktion laboratorioparametrien säännöllistä seurantaa. Fotodermatiitin mahdollisen kehittymisen yhteydessä on välttämätöntä rajoittaa liukenemista hoidon aikana ja 4-5 päivän ajan sen jälkeen. Lääkkeen pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa dysbakterioosia ja siten hypovitaminosiksen (erityisesti B-vitamiinien) kehittymistä. Dyspeptisten oireiden ehkäisemiseksi on suositeltavaa ottaa lääkettä aterioiden yhteydessä. Mahdollisuuksia vaikuttaa ajokykyyn ja mekanismeihin ei tutkittu.

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan osalla: anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, dysfagia, ripuli, enterokoliitti, pseudomembranoottinen koliitti. Dermatologiset ja allergiset reaktiot: nokkosihottuma, valoherkkyys, angioedeema, anafylaktiset reaktiot, systeemisen lupus erythematosuksen paheneminen, makulopapulaarinen ja erytemaattinen ihottuma, perikardiitti, eksfoliatiivinen ihotulehdus. Maksa: maksavauriot (lääkkeen pitkäaikainen käyttö tai munuaisten tai maksan vajaatoiminta). Munuaisten osalta: urean jäännöstypen lisääntyminen lääkkeen anabolisen vaikutuksen vuoksi. Hematopoieettisen järjestelmän osa: hemolyyttinen anemia, trombosytopenia, neutropenia, eosinofilia, protrombiinin alentunut aktiivisuus. Hermostoon liittyvä osa: hyvänlaatuinen lisääntyminen kallonsisäisessä paineessa (anoreksia, oksentelu, päänsärky, näköhermon turpoaminen), vestibulaariset häiriöt (huimaus tai epävakaus). Kilpirauhasen osalta: potilailla, jotka saivat doksisykliiniä pitkään aikaan, kilpirauhaskudoksesta on mahdollista palauttaa tummanruskea tahra. Hampaiden ja luiden puolelta: doksisykliini hidastaa osteogeneesiä, häiritsee lasten normaalia hampaiden kehitystä (hampaiden väri muuttuu peruuttamattomasti, emali-hypoplasia kehittyy). Muu: kandidiaasi (stomatiitti, glossitis, proktiitti, vaginiitti) superinfektio-ilmentymänä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Alumiinia, magnesiumia, kalsiumia, rautavalmisteita, natriumbikarbonaattia, magnesiumia sisältäviä laksatiiveja sisältävät antasidit vähentävät doksisykliinin imeytymistä, joten niiden käyttö tulisi erottaa 3 tunnin kuluttua, koska suoliston mikroflooran tukahduttaminen doksisykliinillä pienentää protrombiinin indeksiä, mikä edellyttää epäsuoran annoksen säätämistä antikoagulantteja. Kun doksisykliini yhdistetään bakterisidiseen antibioottiin, joka rikkoo soluseinän synteesiä (penisilliinit, kefalosporiinit), jälkimmäisen tehokkuus vähenee. Doksisykliini vähentää ehkäisymenetelmien luotettavuutta ja lisää asyklisen verenvuodon esiintymistiheyttä estrogeenipitoisia hormonaalisia ehkäisymenetelmiä käytettäessä. Etanoli, barbituraatit, rifampisiini, karbamatsepiini, fenytoiini ja muut Mikrosomaaliset hapettumista stimuloivat aineet, jotka nopeuttavat doksisykliinin metaboliaa, vähentävät sen pitoisuutta veriplasmassa. Doksisykliinin ja retinolin samanaikainen käyttö edistää kallonsisäisen paineen nousua.

Vasta

Tetrasykliinin yliherkkyys; raskaus; imetys; enintään 8-vuotiaat; vakavat maksan ja / tai munuaisrikkomukset; porfyria.

yliannos

Oireet: Maksan vahingoittumisen aiheuttamat lisääntyneet haittavaikutukset - oksentelu, kuume, keltaisuus, atsotemia, transaminaasiarvojen nousu, protrombiiniajan kasvu. Hoito: Välittömästi suurten annosten ottamisen jälkeen suositellaan mahahuuhtelua, juo runsaasti nesteitä ja tarvittaessa oksentelua. Ota aktiivihiili ja osmoottiset laksatiivit. Hemodialyysia ja peritoneaalidialyysiä ei suositella alhaisen tehokkuuden vuoksi.

Kysymyksiä ja vastauksia aiheesta "Unidox Solutab"

Kysymys: Hei! Viikoittaisen unidox-salyubab-saannin jälkeen kaikissa nivelissä esiintyi lama, kipu esiintyi joissakin (polvi ja olkapää). Ovatko nivelet ajan mittaan takaisin entiseen tilaansa vai onko se peruuttamaton prosessi?

Vastaus: Tämä on lääkkeen epätyypillinen sivuvaikutus. Syy sinun tilaanne on etsittävä muualta.

Kysymys: Hei! Minua kohdellaan trikomoniasiksesta. Lääkäri sanoi, että kun käytät tätä lääkettä, sinun ei pitäisi juoda maitoa, mutta ei määrittänyt maitohappotuotteita (esimerkiksi kefiiri). Onko mahdollista käyttää hapanmaitotuotteita unidoxia käytettäessä?

Vastaus: Unidox Solutab -hoidon aikana on kiellettyä syödä maitotuotteita. Sääntö koskee kaikkia maitotuotteita.

Kysymys: Voiko unidox-värjäys virtsaa ruskea (tummanpunainen) väri?

Vastaus: Hei! Unidox solutab tekee virtsasta tummemman.

Kysymys: Hei. Vaimo joi unidox-solyutabia, koska he oppivat myöhemmin raskauden 3. viikolla! Onko tämä syynä aborttiin? Lapsi on tervetullut, lääkärit lähettävät abortin.

Vastaus: Unidox-Soluteb on erityisen vaarallinen raskauden II ja III raskauskolmanneksessa. Ensimmäisellä kolmanneksella, nimittäin tänä aikana, vaimo otti lääkkeen, unidox-solutab saattaa aiheuttaa pieniä muutoksia sikiössä, mutta pienellä riskillä. Tosiasia on, että tämä lääke vaikuttaa haitallisesti luusysteemin muodostumiseen alkiossa. Ja se alkaa muodostua sikiöön paljon myöhemmin. Kuitenkin patologian riski on olemassa ja päätös jää sinulle.

Unidox Solutab

Kuvaus 05.05.2014 alkaen

• Latinalainen nimi: Unidox Solutab
• ATX-koodi: J01AA02
• Vaikuttava aine: Doksisykliini (doksisykliini)
• Valmistaja: Astellas Pharma Europe B.V. (Alankomaat), ZIO-Health (Venäjä)

rakenne

Yksi lääkeainetabletti sisältää 0,1 g doksisykliini-antibiootin + apuaineiden vaikuttavaa ainetta (MCC, hyproloosia, sakariinia, kolloidista piidioksidia, laktoosimonohydraattia, hypromelloosia, magnesiumstearaattia).

Vapautuslomake

Pyöreät tabletit, kaksoiskupera muoto, kellertävä väri, kullekin tabletille merkintä 173.

Farmakologinen vaikutus

Antibakteerinen, tetrasykliiniryhmän antibiootti.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Unidox Solutab - onko se antibiootti vai ei?

Lääkkeen vaikuttava aine, doksisykliini on tetrasykliiniryhmän antibiootti. Se estää patogeenisten bakteerien elintärkeää aktiivisuutta, joka vaikuttaa solun ribosomaalisiin kalvoihin. Ei salli joidenkin organismien RNA-synteesin prosessia.

Lääke on aktiivista sellaisia ​​grampositiivisia bakteereita vastaan, kuten Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Lääke estää gramnegatiivisten bakteerien elintärkeää aktiivisuutta: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus-vaikutus, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Opt, ste. ja niin edelleen

Doksisykliini käsittelee myös Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. ja Spirochaeta spp.

Doksisykliini imeytyy ruoansulatuskanavaan. Kahden tunnin kuluessa nielemisen jälkeen se löytyy lähes kaikista kehon kudoksista (hampaat, sylki), lukuun ottamatta aivo-selkäydinnestettä. Noin puolet lääkkeestä erittyy munuaisten kautta, loput ruoansulatuskanavan kautta. Lääke voidaan havaita veriplasmassa 19 tunnin kuluttua yhdellä annoksella ja 48 tunnin kuluttua kurssin aikana.

Käyttöaiheet

Mitä pillereitä Unidox Solutab?

Lääkettä määrätään doksisykliinille herkkien mikro-organismien aiheuttamien sairauksien hoidossa:

• ENT-taudit (otiitti, tonsilliitti jne.);
• hengityselinsairaudet (nielutulehdus, tracheiitti, keuhkojen paise, akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus);
• kystiitti, eturauhastulehdus, pyelonefriitti, uretriitti, endometriitti;
• IPP - ureaplasman, syfilisin, gonorrhean, klamydian kanssa;
• ruoansulatuskanavan infektiot - kolera, kolecystiitti, gastroenterokoliitti, ripuli, yersinioosi;
• trakoma, sepsis, peritoniitti, osteomyeliitti;
• malarian ja postoperatiivisen tulehduksen ehkäisy.

Mitä muuta kohtelee Unidox Solutabia?

Frambesia, rickettsiosis, legionelloosi, Q-kuume, typhus, Lymen tauti ensimmäisessä vaiheessa ihottuma.

Vasta

• lasten ikä;
• maksan ja munuaissairauden;
• raskaus ja imetys;
• porfyria;
• huumeiden allergia tähän antibioottiryhmään tai lääkkeen koostumuksessa oleviin aineisiin.

Haittavaikutukset

• pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, enterokoliitti, sukupuolielinten tulehdus sieni Candida-kasvun aktivoinnin yhteydessä, stomatiitti;
• dermatiitti, nokkosihottuma, anafylaksia, perikardiitti ja punoitus;
• munuaisten ja maksan vajaatoiminta, albuminuria, kaliumin puute veressä, lisääntyneet typpipitoisuudet veriplasmassa;
• anemia, porfyria, trombosytopenia;
• tinnitus, hallusinaatiot;
• luiden ja hampaiden herkkyys, emalin värjäytyminen;
• hyperemia, anafylaktinen sokki, verenpaineen lasku, takykardia, hengenahdistus.

Käyttöohjeet Unidox Solutab (menetelmä ja annostus)

Lääkäri määrää lääkkeen annoksen ja annoksen, riippuen taudista ja sen kulusta. Tabletit niellään kokonaisina tai jauheena ja sekoitetaan veteen.

Unidox Solutabin ohjeiden mukaan aikuisille määrätään 0,2 g doksisykliiniä päivässä (ensimmäinen päivä) yhdelle tai kahdelle annokselle. Seuraavissa päivissä annos voidaan pienentää 0,1 g: iin hoitavan lääkärin harkinnan mukaan.

Gonorrhea, syfilis ja muut vakavat STD: t, päivittäinen annos on yleensä 0,3 g. Tabletit juovat 5-10 päivää.

Jos lapsille (yli 8-vuotiaille) paino on alle 50 kilogrammaa, laskenta perustuu periaatteeseen, jonka mukaan 0,004 g antibioottia per 1 kg. Tai kaksi kertaa vähemmän pääsyn ensimmäisen päivän lopussa.

yliannos

Yliannostusoireita ovat pahoinvointi, päänsärky, oksentelu, ripuli. Hoito - oireiden, mahahuuhtelun, enterosorbenttien mukaan.

vuorovaikutus

Vastaanotto yhdessä magnesium-laksatiivien, raudan, natriumbikarbonaatin, kalsiumin, magnesiumin ja alumiinin valmisteiden kanssa tulee tapahtua vähintään 3 tunnin kuluttua antibiootista.

Lääke vähentää penisilliinin ja kefalosporiinin antibioottien tehokkuutta.

Lääkeaine voi heikentää protrombiinin indeksiä ja hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden tehokkuutta. Myös retinolin kanssa samanaikaisesti otettuna voidaan havaita kallonsisäisen paineen nousu.

Doksisykliinin pitoisuus veressä laskee, jos lääke yhdistetään etanoliin, rifampisiiniin, fenytoiiniin, barbituraatteihin ja karbamatsepiiniin.

Myyntiehdot

Tarvitaan resepti.

Säilytysolosuhteet

Pimeässä, viileässä paikassa, joka on suojattu lapsilta, lämpötila on 15-25 astetta.

JUnidoks

Käyttöohjeet:

Verkkoapteekkien hinnat:

Unidox on tetrasykliiniryhmään kuuluva antibakteerinen lääke. Sen vaikuttava aine on doksisykliini.

Unidox-analogit

Unidox on saatavana myös muilla nimillä. Unidoksianalogit ovat: Doksidar, Apodoksi, Monoklin, Doksal, Ksedotsin, Vibramitsil, Doksibene, Vidoktsin, Bassada, Doksitsiklin, Dovitsil jne.

Farmakologinen vaikutus

Unidox on laaja-alainen puolisynteettinen tetrasykliini, jolla on bakteriostaattinen vaikutus. Lääke voi vaikuttaa solun sisällä oleviin patogeeneihin. Unidoxin, grampositiivisten (Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Cluster) ja Gram-negatiivisten (Neisseria, Hemophilus bacillus, Klebsiella, Escherichia coli, Shigella, Enterobacter, Salmonella, Iersinia, Treponema-organismi) arvioiden mukaan organismit ovat erittäin herkkiä. Pseudomonas aeruginosa ja protea. Unidoxin ohjeissa todetaan, että tällä lääkkeellä on muita tetrasykliinejä verrattuna pidempi vaikutus ja suurempi terapeuttinen aktiivisuus.

Käyttöaiheet Unidox

Ohjeiden mukaan Unidoxia käytetään infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon, joiden kehittymiseen vaikuttavat tälle aineelle herkkiä mikrobeja:

• Hengitysteiden infektiot (ylempi ja alempi);
• Ylempien hengitysteiden infektiot;
• Virtsatieinfektiot;
• Maha-suolikanavan ja sappiteiden infektiot;
• Ihon ja pehmytkudosten infektiot;
• Silmäinfektiot;
• yersinioosi;
• leuat;
• kuppa;
• Qu-kuume;
• legionelloosi;
• klamydia;
• riketsia- tauti;
• Rocky Mountain Fever;
• Lymen tauti;
• Palautettava, punkki tai typhus;
• Amoebic- ja bacillary-dysentery;
• kolera;
• jänisrutto;
• malaria;
• Aktinomykoosi.

Ohjeiden mukaan Unidoxia voidaan käyttää osana seuraavien sairauksien monimutkaista hoitoa: peritoniitti, septinen endokardiitti, sepsis, osteomyeliitti, luomistauti, hinkuyskä, ornitoosi, psittaktoosi, trakoma, leptospiroosi.

Arvostelujen mukaan Unidox on varsin tehokas tulehduksellisten komplikaatioiden ehkäisyyn postoperatiivisessa vaiheessa sekä malaria.

Vasta

• Yliherkkyys lääkkeelle;
• porfyria;
• leukopenia;
• Vaikea maksan vajaatoiminta;
• Raskauden toinen ja kolmas trimestri;
• Imetys.

Arvioiden mukaan Unidox vaikuttaa liukenemattomien kalsiumsuolojen kerrostumiseen luukudokseen. Siksi tätä lääkettä ei tule määrätä alle 8-vuotiaille lapsille. Kun myasthenia on vasta-aiheinen laskimonsisäinen lääke. Samat kontraindikaatiot ovat unidoksianalogeja.

Haittavaikutukset

Ohjeiden mukaan Unidox voi aiheuttaa erilaisia ​​haittavaikutuksia:

• Vähentynyt ruokahalu, oksentelu, pahoinvointi, nielemisvaikeudet (dysfagia), enterokoliitti, ripuli, pseudomembranoottinen koliitti;
• Eksfoliatiivinen ihottuma, perikardiitti, erytemaattinen ja makulopapulaarinen ihottuma, angioedeema, systeemisen lupus erythematosuksen paheneminen, anafylaktiset reaktiot, valoherkkyys, urtikaria;
• Maksavaurioita;
• Lisätään urean jäännös typpeä;
• Protrambiiniaktiivisuuden väheneminen, trombosytopenia, neutropenia, eosinofilia, hemolyyttinen anemia;
• Vestibulaariset häiriöt, ihon sisäisen paineen hyvänlaatuinen lisääntyminen;
• Kandiaasin kehittyminen.

Unidoxin annostus ja käyttö

Unidoxia tulee ottaa suun kautta ruoan kanssa, juo runsaasti vettä. Yli 8-vuotiaille lapsille, jotka painavat yli 50 kg, sekä aikuisille potilaille määrätään 100 mg kahdesti vuorokaudessa ensimmäisenä päivänä, sitten lääkettä annetaan 100 mg kerran vuorokaudessa. Hoidon kulku on 5-10 päivää. Erittäin vakavan infektion aikana päivittäinen annos voi olla 200 mg.

Yli 8-vuotiaita lapsia, joiden paino on alle 50 kg Unidoxin ensimmäisenä päivänä, määrätään 4 mg / kg vuorokaudessa, sitten annos puolittuu.

Unidoxin laskimonsisäinen antaminen on osoitettu vakaville punaisten sairauksien hoitoon, kun on tarpeen luoda nopeasti nopea antibakteerinen lääkeaineen pitoisuus potilaan veressä. Heti kun se on mahdollista, sinun tulee mennä suun kautta otettavaan Unidoxiin.

Vapautuslomake

Unidoxia on saatavana päällystettyjen tablettien, kapseleiden, lyofilisoidun jauheen muodossa.

Unidox: hinnat online-apteekeissa

Unidox solutab -välilehti. dispergointi-. 100 mg n10

Unidox Solutab-tabletit dispergoituvat 100 mg 10 kpl.

Unidox Soluteb 100 mg N10

Tietoja lääkkeestä on yleistetty, annetaan tiedoksi ja se ei korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on terveydelle vaarallista!

Jos hymyilet vain kahdesti päivässä, voit alentaa verenpainetta ja vähentää sydänkohtausten ja aivohalvausten riskiä.

Potilaan vetämiseksi ulos lääkärit menevät usein liian pitkälle. Esimerkiksi tietty Charles Jensen vuosina 1954-1994. selviytyi yli 900 kasvainpoistotoiminnasta.

Amerikkalaiset tutkijat suorittivat kokeita hiirillä ja totesivat, että vesimeloni-mehu estää verisuonten ateroskleroosin kehittymisen. Yksi hiiriryhmä joi tavallista vettä ja toinen - vesimelonimehu. Tämän seurauksena toisen ryhmän astiat olivat vapaita kolesterolilevyistä.

Tutkimusten mukaan naisilla, jotka juovat muutaman lasin olutta tai viiniä viikossa, on lisääntynyt riski sairastua rintasyöpään.

Ihmiset, jotka ovat tottuneet nauttimaan aamiaista säännöllisesti, ovat paljon vähemmän lihavia.

Jos maksasi ei enää toimi, kuolema olisi tapahtunut 24 tunnin kuluessa.

Ihmisen aivojen paino on noin 2% koko kehon massasta, mutta se kuluttaa noin 20% verestä saapuvasta hapesta. Tämä tekee ihmisen aivoista erittäin alttiita hapenpuutteen aiheuttamille vaurioille.

Masennuslääkkeitä käyttävä henkilö kärsii useimmiten masennuksesta. Jos henkilö selviytyy masennuksesta omalla voimallaan, hänellä on kaikki mahdollisuudet unohtaa tämä tila ikuisesti.

Karies on maailman yleisin tartuntatauti, jota jopa flunssa ei voi kilpailla.

Yskälääke "Terpinkod" on yksi suosituimmista myyjistä, ei lainkaan sen lääketieteellisten ominaisuuksien vuoksi.

Monet lääkkeet, joita alun perin markkinoidaan huumeina. Esimerkiksi heroiinia myytiin alun perin vauvan yskän hoitoon. Lääkärit suosittelivat kokaiinia anestesiana ja keinona lisätä kestävyyttä.

Neljä tummaa suklaata on noin kaksi sataa kaloria. Joten jos et halua saada parempaa, on parempi olla syömättä yli kaksi viipaletta päivässä.

Henkilön vatsa selviytyy hyvin vieraista esineistä ja ilman lääkärin toimintaa. On tunnettua, että mahan mehu voi jopa liuottaa kolikoita.

Vaikka ihmisen sydän ei lyö, hän voi edelleen elää pitkään, sillä norjalainen kalastaja Jan Revsdal näytti meille. Hänen "moottori" pysähtyi kello 4 sen jälkeen, kun kalastaja oli kadonnut ja nukahtanut lumessa.

Miljoonat bakteerit syntyvät, elävät ja kuolevat suolistamme. Niitä voidaan nähdä vain voimakkaasti, mutta jos ne tulevat yhteen, ne sopisivat tavalliseen kahvikupiin.

Lyhyesti (likinäköisyys) on taittumisen anomalia, jossa keskitytään verkkokalvon edessä oleviin esineisiin, minkä seurauksena henkilö näkee hyvin, mutta huonosti.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

3D-kuvat

Koostumus ja vapautumislomake

läpipainopakkauksessa 10 kpl; laatikon 1 läpipainopakkauksessa.

Annostusmuodon kuvaus

Pyöreä, kaksoiskupera tabletti vaaleankeltaisesta harmaasävyiseksi väriksi, jossa “173” kaiverrus (tabletin koodi) toisella puolella ja riskimerkki toisella puolella.

ominaisuus

Laaja-spektrinen antibiootti tetrasykliiniryhmästä.

Farmakologinen vaikutus

Estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa häiritsemällä ribosomaalisen kalvon kuljetus-RNA: n kytkentää.

farmakodynamiikka

Laaja-spektrinen antibiootti tetrasykliiniryhmästä. Se toimii bakteriostaattisena, estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa vuorovaikutuksessa ribosomien 30S-alayksikön kanssa. Vaikuttava moniin grampositiivisiin ja gramnegatiivisiin mikro-organismeihin: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (mukaan lukien E. aerugenes), Neisseria, Yersinia spp. (mukaan lukien Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (paitsi Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, joitakin alkueläimiä (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Yleensä ei vaikuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Olisi harkittava mahdollisuutta saada resistenssiä doksisykliinille useissa taudinaiheuttajissa, jotka ovat usein ristikkäisiä ryhmän sisällä (ts. Doksisykliinille resistentit kannat ovat samanaikaisesti resistenttejä koko tetrasykliiniryhmälle).

farmakokinetiikkaa

Absorptio on nopea ja korkea (noin 100%). Elintarvikkeiden saanti vaikuttaa hieman lääkkeen imeytymiseen.

C_max Doksisykliini veriplasmassa (2,6–3 µg / ml) saavutetaan 2 tuntia 200 mg: n ottamisen jälkeen, ja 24 tunnin kuluttua vaikuttavan aineen pitoisuus veriplasmassa vähenee 1,5 µg / ml: aan.

Kun 200 mg on otettu ensimmäisenä hoitopäivänä ja 100 mg / vrk seuraavina päivinä, doksisykliinipitoisuus veriplasmassa on 1,5–3 µg / ml.

Doksisykliini sitoutuu palautuvasti plasman proteiineihin (80–90%), tunkeutuu hyvin elimiin ja kudoksiin ja huonosti aivo-selkäydinnesteeseen (10–20% plasman tasoista), mutta doksisykliinin pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä lisääntyy tulehduksen myötä selkärangan.

Jakautumistilavuus on 1,58 l / kg. 30–45 minuuttia nielemisen jälkeen doksisykliiniä esiintyy terapeuttisina pitoisuuksina maksassa, munuaisissa, keuhkoissa, pernassa, luissa, hampaissa, eturauhasessa, silmäkudoksessa, pleuraalisissa ja askites-nesteissä, sappeen, synoviaalisessa eritteessä, maksan ja eturauhasen nielussa. hartsin aallonesteet.

Normaalissa maksatoiminnassa lääkkeen määrä sappeen on 5–10 kertaa suurempi kuin plasmassa.

Sylissä määritetään 5–27% doksisykliinin pitoisuudesta plasmassa.

Doksisykliini tunkeutuu istukan esteeseen, erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon.

Kerääntyy dentiiniin ja luukudokseen.

Doksisykliinin merkityksetön osa metaboloituu.

T_1/2 yhden annoksen jälkeen on 16–18 tuntia toistuvien annosten jälkeen - 22–23 tuntia.

Noin 40% otetusta lääkkeestä erittyy munuaisten kautta ja 20–40% erittyy suoliston kautta inaktiivisten muotojen muodossa (kelaatit).

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Lääkkeen puoliintumisaika potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ei muutu, koska sen erittyminen suolistossa lisääntyy.

Hemodialyysi ja peritoneaalidialyysi eivät vaikuta doksisykliinin pitoisuuteen veriplasmassa.

Käyttöaiheet Unidox Solutab ®

Lääkkeelle herkkiä mikro-organismeja aiheuttavat tartuntataudit ja tartuntataudit:

hengitysteiden infektiot, ml. nielutulehdus, akuutti keuhkoputkentulehdus, keuhkoahtaumataudin paheneminen, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus, lobar-keuhkokuume, yhteisössä hankittu keuhkokuume, keuhkojen paise, keuhkopussin empyema;

ylähengitysteiden infektiot, mukaan lukien otiitti, sinuiitti, tonsilliitti;

urogenitaalijärjestelmän infektiot (kystiitti, pyelonefriitti, bakteeriprostatiitti, virtsaputkentulehdus, virtsaputkentulehdus, urogenitaalinen mykoplasmoosi, akuutti orkidepididiitti, endometriitti, endocervicitis ja salpingoophoriitti osana yhdistelmähoitoa), mukaan lukien sukupuoliteitse tarttuvat infektiot (urogenitaalinen klamydia, syfilissi potilailla, joilla on penisilliini-intoleranssi, mutkaton gonorrhoea (vaihtoehtoisena hoitona), ruuhka-granuloma, sukupuoliteitse lymfogranuloma);

ruoansulatuskanavan ja sappiteiden infektiot (kolera, yersinioosi, kolecistiitti, kolangiitti, gastroenterokoliitti, bakteeri- ja amebinen dysentria, matkailijoiden ripuli);

ihon ja pehmytkudosten infektiot (mukaan lukien haavainfektiot eläinten puremien jälkeen), vaikea akne (osana yhdistelmähoitoa);

muut sairaudet (frambesia, legionelloosi, erilaisen paikannuksen klamydia (mukaan lukien prostatiitti ja proktiitti), rikettsiosi, Q-kuume, kivinen mäenpaino, lavantauti (mukaan lukien sypha, punkki-toistuva toistuva), lymen tauti (I Art. - eryteema migrans), tularemia, rutto, aktinomykoosi, malaria, tarttuvat silmäsairaudet (osana yhdistelmähoitoa - trakoma), leptospiroosi, psittaktoosi, ornitoosi, pernarutto (mukaan lukien keuhkomuoto), bartonelloosi, granulosyyttinen erytioosi, hinkuyskä, bruselloosi, osteomyeliitti, sepsis, subakuutti septinen endokardiitti, perito nit);

leikkausten jälkeisten komplikaatioiden ehkäisy;

Plasmodium falciparumin aiheuttaman malarian ehkäiseminen lyhyillä matkoilla (alle 4 kuukautta) alueella, jossa klorokiini- ja / tai pyrimetamiinisulfadoksiiniresistentit kannat ovat yleisiä.

Vasta

tetrasykliinin yliherkkyys;

vakavat maksan ja / tai munuaisrikkomukset;

enintään 8 vuotta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Vasta-aiheet raskauden aikana. Hoidon aikana tulee lopettaa imetys.

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan osa: anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, dysfagia, ripuli; enterokoliitti, pseudomembranoottinen koliitti.

Dermatologiset ja allergiset reaktiot: nokkosihottuma, valoherkkyys, angioedeema, anafylaktiset reaktiot, systeemisen lupus erythematosuksen paheneminen, makulopapulaarinen ja erytemaattinen ihottuma, perikardiitti, eksfoliatiivinen ihotulehdus.

Maksan puoli: maksavauriot pitkäaikaisessa käytössä tai potilailla, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta.

Munuaisten osalta: jäljellä olevan urean typen lisääntyminen (anabolisen vaikutuksen vuoksi).

Hematopoieettisesta järjestelmästä: hemolyyttinen anemia, trombosytopenia, neutropenia, eosinofilia, protrombiiniaktiivisuuden väheneminen.

Hermostoon liittyvä osa: hyvänlaatuinen lisääntyminen kallonsisäisessä paineessa (anoreksia, oksentelu, päänsärky, näköhermon turpoaminen), vestibulaariset häiriöt (huimaus tai epävakaus).

Kilpirauhasen osalta: potilailla, jotka saivat doksisykliiniä pitkään aikaan, kilpirauhaskudoksesta on mahdollista palauttaa tummanruskea tahra.

Hampaiden ja luiden puolelta: doksisykliini hidastaa osteogeneesiä, häiritsee lasten normaalia hampaiden kehitystä (hampaiden väri muuttuu peruuttamattomasti, emali-hypoplasia kehittyy).

Muu: kandidiaasi (stomatiitti, glossitis, proktiitti, vaginiitti) superinfektio-ilmentymänä.

vuorovaikutus

Alumiinia, magnesiumia, kalsiumia, rautavalmisteita, natriumbikarbonaattia, magnesiumia sisältäviä laksatiiveja sisältävät antasidit vähentävät doksisykliinin imeytymistä, joten niiden käyttö tulisi erottaa 3 tunnin välein.

Kun doksisykliini estää suoliston mikroflooraa, protrombiinin indeksi pienenee, mikä edellyttää epäsuorien antikoagulanttien annoksen muuttamista.

Kun doksisykliini yhdistetään bakterisidiseen antibioottiin, joka rikkoo soluseinän synteesiä (penisilliinit, kefalosporiinit), jälkimmäisen tehokkuus vähenee.

Doksisykliini vähentää ehkäisymenetelmien luotettavuutta ja lisää asyklisen verenvuodon esiintyvyyttä estrogeenipitoisten hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden käytön aikana.

Etanoli, barbituraatit, rifampisiini, karbamatsepiini, fenytoiini ja muut mikrosomaalisen hapettumisen stimulantit, jotka nopeuttavat doksisykliinin metaboliaa, vähentävät sen pitoisuutta veriplasmassa.

Doksisykliinin ja retinolin samanaikainen käyttö edistää kallonsisäisen paineen nousua.

Annostus ja antaminen

Aterian aikana tabletti voidaan nielaista kokonaisena, jaettuna osiin tai pureskella, lasillisella vedellä tai laimentamalla pieneen määrään vettä (noin 20 ml).

Hoidon kesto on yleensä 5–10 päivää.

Aikuiset ja yli 8-vuotiaat lapset, joiden paino on yli 50 kg - 200 mg 1-2 annoksena ensimmäisen hoitopäivän jälkeen, sitten 100 mg päivässä. Vakavissa infektioissa 200 mg: n vuorokausiannos koko hoidon ajan.

8–12-vuotiaiden lasten, joiden paino on alle 50 kg, keskimääräinen vuorokausiannos on 4 mg / kg ensimmäisenä päivänä, sitten 2 mg / kg päivässä (1-2 annoksena). Vakavien infektioiden tapauksessa annos 4 mg / kg päivässä koko hoidon ajan.

Ominaisuudet joidenkin sairauksien annosteluun

S. pyogenesin aiheuttamien infektioiden varalta Unidox Solutab ® kestää vähintään 10 päivää.

Komplisoimattomalla gonorrhealla (lukuun ottamatta miesten anorektisia infektioita): aikuiset - 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa, kunnes täysin kovettunut (keskimäärin 7 päivää) tai 600 mg on määrätty yhdeksi päiväksi, 300 mg kahdessa annoksessa (toinen annos). vastaanotto 1 h ensimmäisen jälkeen).

Ensisijaisessa syfilisissä, 100 mg 2 kertaa päivässä 14 vuorokauden ajan, ja toissijaisessa syfilisissä 100 mg 2 kertaa päivässä 28 päivän ajan.

Chlamydia trachomatisin aiheuttamilla mutkattomilla urogenitaalisilla infektioilla, kohdunkaulassa, Ureaplasma urealyticumin aiheuttamalla ei-gonokokki-virtsaputoksella, 100 mg 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan.

Akne, 100 mg / vrk; hoito on 6-12 viikkoa.

Malaria (profylaksia) - 100 mg 1 kerran päivässä 1-2 päivän ajan ennen matkaa, sitten päivittäin matkan aikana ja 4 viikkoa palautumisen jälkeen; yli 8-vuotiaat lapset - 2 mg / kg 1 kerran päivässä.

Matkustajien ripuli (ennaltaehkäisy) - 200 mg ensimmäisen tai toisen annoksen aikana, sitten 100 mg kerran vuorokaudessa koko oleskelun ajan alueella (enintään 3 viikkoa).

Leptospiroosin hoito - 100 mg suun kautta 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan; leptospiroosin ehkäisy - 200 mg kerran viikossa epäedullisessa asemassa olevalla alueella ja 200 mg matkan päättyessä.

Infektioiden ehkäisemiseksi lääketieteellisen abortin aikana 100 mg 1 tunti ennen ja 200 mg intervention jälkeen.

Suurimmat päivittäiset annokset aikuisille ovat enintään 300 mg / vrk tai enintään 600 mg / vrk 5 vuorokauden ajan vakavien gonokokki-infektioiden yhteydessä. Yli 8-vuotiaille lapsille, joiden paino on yli 50 kg - enintään 200 mg 8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg - 4 mg / kg päivässä koko hoidon ajan.

Munuaisten (Cl kreatiniini ®) läsnä ollessa

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen Unidox Solutab ® säilyvyysaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Unidox Solutab: käyttöohjeet

Ennen kuin hankit antibiootin Unidox Solutabin, on välttämätöntä lukea huolellisesti käyttöohjeet, käyttö- ja annostusmenetelmät sekä muu hyödyllinen tieto valmisteen Unidox Solutab valmistuksesta. "Encyclopedia of Diseases" -verkkosivustosta löydät kaikki tarvittavat tiedot: ohjeet oikeaan käyttöön, suositeltu annostus, vasta-aiheet sekä arvostelut jo potilaista, jotka ovat jo käyttäneet tätä lääkettä.

Unidox Solutab on laaja-spektrinen tetrasykliinibiootti, joka toimii bakteriostaattisesti.

Koostumus ja vapautumislomake

1 tabletti sisältää doksisykliinimonohydraattia 100 mg;

täyteaineet: MCC, sakariini, hydroksipropyyliselluloosa, metyylihydroksipropyyliselluloosa, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, laktoosi.

Pyöreä, kaksoiskupera tabletti vaaleankeltaisesta harmaasävyiseksi väriksi, jossa “173” kaiverrus (tabletin koodi) toisella puolella ja riskimerkki toisella puolella.

Pakkaus: 10-kertaisessa läpipainopakkauksessa 1 läpipainopakkauksessa.

Unidox Solutabin farmakologinen vaikutus

Lääkkeen farmakologinen vaikutus on antibakteerinen, bakteriostaattinen. Estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa häiritsemällä ribosomaalisen kalvon kuljetus-RNA: n kytkentää.

Laaja-spektrinen antibiootti tetrasykliiniryhmästä. Se toimii bakteriostaattisena, estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa vuorovaikutuksessa ribosomien 30S-alayksikön kanssa. Vaikuttava moniin grampositiivisiin ja gramnegatiivisiin mikro-organismeihin: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (mukaan lukien E. aerugenes), Neisseria, Yersinia spp. (mukaan lukien Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (paitsi Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, joitakin alkueläimiä (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Yleensä ei vaikuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Olisi harkittava mahdollisuutta saada resistenssiä doksisykliinille useissa taudinaiheuttajissa, jotka ovat usein ristikkäisiä ryhmän sisällä (ts. Doksisykliinille resistentit kannat ovat samanaikaisesti resistenttejä koko tetrasykliiniryhmälle).

Absorptio on nopea ja korkea (noin 100%). Elintarvikkeiden saanti vaikuttaa hieman lääkkeen imeytymiseen.

Doksisykliinin Cmax plasmassa (2,6–3 µg / ml) saavutetaan 2 tuntia 200 mg: n ottamisen jälkeen, ja 24 tunnin kuluttua vaikuttavan aineen pitoisuus veriplasmassa vähenee 1,5 µg / ml: aan.

Kun 200 mg on otettu ensimmäisenä hoitopäivänä ja 100 mg / vrk seuraavina päivinä, doksisykliinipitoisuus veriplasmassa on 1,5-3 μg / ml.

Doksisykliini sitoutuu palautuvasti plasman proteiineihin (80–90%), tunkeutuu hyvin elimiin ja kudoksiin ja huonosti aivo-selkäydinnesteeseen (10–20% plasman tasoista), mutta doksisykliinin pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä lisääntyy tulehduksen myötä selkärangan.

Jakautumistilavuus on 1,58 l / kg. 30-45 minuuttia nauttimisen jälkeen doksisykliiniä esiintyy terapeuttisina pitoisuuksina maksassa, munuaisissa, keuhkoissa, pernassa, luuteissa, hampaissa, eturauhasessa, silmäkudoksessa, keuhkopussin ja askites-nesteissä, sappeen, synoviaalisessa eritteessä, maksan ja eturauhasen nieluissa hartsin aallonesteet.

Normaalissa maksan toiminnassa lääkkeen määrä sappeen on 5-10 kertaa suurempi kuin plasmassa.

Sylissä määritetään 5-27% doksisykliinin plasmakonsentraatiosta.

Doksisykliini tunkeutuu istukan esteeseen, erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon.

Kerääntyy dentiiniin ja luukudokseen.

Doksisykliinin merkityksetön osa metaboloituu.

T1 / 2 yhden annoksen jälkeen on 16-18 tuntia, kun on saatu toistuvia annoksia - 22-23 tuntia.

Noin 40% otetusta lääkkeestä erittyy munuaisten kautta ja 20-40% erittyy suoliston kautta inaktiivisiksi muodoiksi (kelaatit).

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Lääkkeen puoliintumisaika potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ei muutu, koska sen erittyminen suolistossa lisääntyy.

Hemodialyysi ja peritoneaalidialyysi eivät vaikuta doksisykliinin pitoisuuteen veriplasmassa.

Unidox Solutabin luokittelu ICD-10: n mukaan

A49.3 Mykoplasman aiheuttama infektio, määrittelemätön

A54 Gonokokki-infektio

A55 Chlamydial lymphogranuloma (venereal)

A70 Chlamydia psittaci -infektio

H60 otitis externa

H66 Myrkyllinen ja määrittelemätön otiitti-media

H70 Mastoidiitti ja siihen liittyvät olosuhteet

J01 Akuutti sinuiitti

J02.9 Määrittelemätön nielutulehdus

J03.9 Akuutti tonsilliitti, määrittelemätön (angina agranulosyytti)

J04 Akuutti laryngiitti ja tracheiitti

J06 Akuutit ylemmät hengitystieinfektiot, jotka ovat moninkertaisia ​​ja määrittelemättömiä

J22 Määrittelemätön akuutti alempi hengitysteiden infektio

J31 Krooninen nuha, nasofaryngiitti ja nielutulehdus

J32 Krooninen sinuiitti

J35.0 Krooninen tonsilliitti

J37 Krooninen laryngiitti ja laryngotraheiitti

L08.9 Paikallinen ihon ja ihonalaisen kudoksen infektio, määrittelemätön

M60.0 Tarttuva myosiitti

M65 Synoviitit ja tenosynoviitti

M65.0 Abscess-jänne

M71.0 Synoviaalinen paise

M71.1 Muu tarttuva bursiitti

N34 Uretriitti- ja virtsaputken oireyhtymä

N39.0 Virtsatieinfektio ilman paikannusta

N41 Eturauhasen tulehdussairaudet

N49 Muualla luokittelemattomat miesten sukupuolielinten tulehdussairaudet

N71 kohdun tulehdussairaudet kohdunkaulaa lukuun ottamatta

N73.9 Naisten lantion elinten tulehdukselliset sairaudet, tarkentamattomat

N74.2 Syfilisin aiheuttamat naispuolisten lantion elinten tulehdukselliset sairaudet (A51.4 +, A52.7 +)

N74.3 Naisten lantion elinten gonokokkitulehdussairaudet (A54.2 +)

Käyttöaiheet Unidox Solutab

Antibioottia Unidoks Solutab käytetään sellaisten sairauksien hoitoon, kuten:

- STI: t (sukupuoliteitse tarttuvat infektiot) - gonorrhea, syfilis, veneraalinen lymfogranuloma, ruuhka-granuloma;

- klamydiainfektiot (trakoomaa, urethritisia, kohdunkaulaa, psittakoosia, eturauhastulehdusta);

- borrelioosi (uusiutuva kuume, lymen tauti);

- bakteerien zoonoottiset infektiot (tularemia, rutto, luomistauti, pernarutto, leptospiroosi);

- alemmat hengitystieinfektiot (yhteisöllinen hankittu epätyypillinen keuhkokuume, krooninen keuhkoputkentulehdus akuutissa vaiheessa);

- suoliston tartuntataudit (yersinioosi, kolera);

- haavainfektio vaikeuttaa eläinten puremista;

- trooppisen malarian ehkäiseminen.

Annostus ja antaminen Unidox Solutab

Aterian aikana tabletti voidaan nielaista kokonaisena, jaettuna osiin tai pureskella, lasillisella vedellä tai laimentamalla pieneen määrään vettä (noin 20 ml).

Yleensä hoidon kesto on 5-10 päivää.

Aikuiset ja yli 8-vuotiaat lapset, joiden paino on yli 50 kg - 200 mg 1-2 annoksena ensimmäisen hoitopäivän jälkeen, sitten 100 mg päivässä. Vakavissa infektioissa 200 mg: n vuorokausiannos koko hoidon ajan.

8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg, keskimääräinen vuorokausiannos on 4 mg / kg ensimmäisenä päivänä, sitten 2 mg / kg päivässä (1-2 annoksena). Vakavien infektioiden tapauksessa annos 4 mg / kg päivässä koko hoidon ajan.

Ominaisuudet joidenkin sairauksien annosteluun

S. pyogenesin aiheuttamien infektioiden osalta Unidox Solutebin hoito kestää vähintään 10 päivää.

Komplisoimattomalla gonorrhealla (lukuun ottamatta miesten anorektisia infektioita): aikuiset - 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa, kunnes täysin kovettunut (keskimäärin 7 päivää) tai 600 mg on määrätty yhdeksi päiväksi, 300 mg kahdessa annoksessa (toinen annos). vastaanotto 1 h ensimmäisen jälkeen).

Ensisijaisessa syfilisissä, 100 mg 2 kertaa päivässä 14 vuorokauden ajan, ja toissijaisessa syfilisissä 100 mg 2 kertaa päivässä 28 päivän ajan.

Chlamydia trachomatisin aiheuttamilla mutkattomilla urogenitaalisilla infektioilla, kohdunkaulassa, Ureaplasma urealyticumin aiheuttamalla ei-gonokokki-virtsaputoksella, 100 mg 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan.

Akne, 100 mg / vrk; hoidon kulku on 6-12 viikkoa.

Malaria (profylaksia) - 100 mg 1 kerran päivässä 1-2 päivän ajan ennen matkaa, sitten päivittäin matkan aikana ja 4 viikkoa palautumisen jälkeen; yli 8-vuotiaat lapset - 2 mg / kg 1 kerran päivässä.

Matkustajien ripuli (ennaltaehkäisy) - 200 mg ensimmäisen tai toisen annoksen aikana, sitten 100 mg kerran vuorokaudessa koko oleskelun ajan alueella (enintään 3 viikkoa).

Leptospiroosin hoito - 100 mg suun kautta 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan; leptospiroosin ehkäisy - 200 mg kerran viikossa epäedullisessa asemassa olevalla alueella ja 200 mg matkan päättyessä.

Infektioiden ehkäisemiseksi lääketieteellisen abortin aikana 100 mg 1 tunti ennen ja 200 mg intervention jälkeen.

Suurimmat päivittäiset annokset aikuisille ovat enintään 300 mg / vrk tai enintään 600 mg / vrk 5 vuorokauden ajan vakavien gonokokki-infektioiden yhteydessä. Yli 8-vuotiaille lapsille, jotka painavat yli 50 kg - jopa 200 mg, 8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg - 4 mg / kg päivittäin koko hoidon ajan.

Munuaisten läsnä ollessa (Cl kreatiniini

Nimitetty gynekologi. Lääkkeen siedettävyys on hyvä. Hän otti sen yhdistämällä muita lääkkeitä. Kaikki on hyvin, huume tuli. Jos sinulla on takapoltin, ota yhteys lääkäriin, ehkä on olemassa vaihtoehto.

Nielemisen jälkeen, pahoinvointi ja vatsakipu, esiintyi allergioita, vaikka tautia ei ole, enkä hyväksy antibiootteja periaatteessa. Noudatetaan lääkärin suosituksia, havaitsemme tämän työkalun tehokkuuden.

Hän myös heti tarttui vatsaan, kirjaimellisesti 10 minuutin kuluttua nielemisestä. Toivon, että "super työkalu" on pieni ongelma, sekä bififor minä juon.

Vatsa ei ole kovin tyytyväinen siihen (((mutta toivottavasti se auttaa. Olen nimittänyt gynekologin.

Kurkku sattui, ihoni oli kaikki ihottuma, toisella päivänä kaikki meni niin kuin ei - se todella auttoi!

Vaikka otan bifidus ja lacto sekä jogurtit rinnakkain unidoxin kanssa, vatsa on edelleen sattuu ja pahoinvoi. Pelkään lähteä kurssista. En voi odottaa näitä 10 päivää loppuun...

Makea antibiootti, se saa minut pahaksi ja kaasuksi.

Juon nyt virustentorjuntaa. Unidox Solutabin jälkeen toinen antibiootti on tietysti. Siksi tulos on ainutlaatuisen vaikea sanoa. Mikä auttoi.

Suuri työkalu. Kovettuu kylmäksi kolmeksi päiväksi ja ilman toistumista. On kätevää ottaa, liuotin veteen ja juoda aterian aikana.

Minulle annettiin tämä antibiootti iho-ongelmien hoitoon. Antibiootti on erinomainen - se selviytyi hyvin tulehdusprosessista.

Olin sairas siitä, varsinkin ensimmäisinä päivinä, mutta pelkäsin lopettaa, antibiootti oli sama. Yleensä hän selviytyi kipeästä. Minulle määrättiin sitä kystiitin hoitoon. Aikaisemmin, toinen antibiootti näki, mutta ilmeisesti hän ei toiminut niin hyvin, parin kuukauden kuluttua oli uusiutuminen. Ja sen jälkeen yli vuoden ajan kystiitti ei ole palannut tt..

Unidox toimii hyvin, en tiedä mitään kauhutarinoita, joita ihmiset kirjoittavat hänestä Internetissä - minulla on vain positiivisia yhdistyksiä hänen kanssaan, hän paransi kystiittiä ja kolpitea yhdellä paketilla, tietenkin sinun täytyy ylläpitää kehoa hyvillä bakteereilla, muuten tulee ripuli - muuten ripuli - muuten ripuli - muuten siellä on ripuli - minulla oli ripuli - minulla oli ripuli - minulla oli ripuli.

Minulle annettiin tämä antibiootti kystiittiä varten. Olin niin uupunut näillä tuskallisilla matkoilla wc: hen, että päätin, että voisin myrkyttää kehoni kerran vuodessa. Mikä oli yllätys, kun kystiitin lisäksi pääsin eroon akneista! Vasta sitten löysin foorumeita, jotka oli omistettu hänen kyvykkensä internetissä! Puolentoista vuoden ajan minulla ei ole ollut tulehdusta, eikä akne. Sitten laktobakillit on leikattu ja kaikki on normaalia.

Säilytysolosuhteet ja säilyvyys

Säilytä lasten ulottumattomissa 15 - 25 ° C lämpötilassa.

Lääkkeen säilyvyysaika on 5 vuotta.

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot: voit ostaa Unidox Solutabin apteekkiverkostossa lääkärin määräyksen esittämisen jälkeen.

Haluamme kiinnittää erityistä huomiota siihen, että antibiootin Unidox Solutabin kuvaus esitetään vain tiedoksi! Saat tarkempaa ja yksityiskohtaista tietoa lääkkeestä Unidox Solutab, ota yhteyttä vain valmistajan huomautuksiin! Älä hoitaa itseäsi! Sinun pitäisi ehdottomasti neuvotella lääkärin kanssa ennen lääkkeen käyttöä!