Kagocel: käyttöohjeet, analogit ja arviot

Kagocel on antiviraalinen aine, jolla on immunomoduloiva ja radioprotektiivinen vaikutus, joka indusoi interferonituotannon prosessin.

Lääkkeellä on antimikrobisia, antiviraalisia, immunostimuloivia ja radioprotektiivisia vaikutuksia. Vaikutusmekanismi perustuu sen kykyyn stimuloida endogeenisten interferoniproteiinien synteesiä, erityisesti lääkkeen vaikutuksesta, havaitaan alfa-, beeta- ja gamma-interferonin määrän lisääntyminen.

Kagocel auttaa lisäämään interferonin tuotantoa eri soluissa, jotka osallistuvat immuunivasteen muodostumiseen, mukaan lukien makrofagit, granulosyytit, T- ja B-lymfosyytit, endoteelisolut ja fibroblastit. Interferonit ovat spesifisiä proteiineja, joilla on voimakas antiviraalinen aktiivisuus, proteiinikinaasin ja adele-synteettifaasien aktivoinnin vuoksi, interferonit inhiboivat virusproteiinien ja viruksen RNA: n synteesiä. Lisäksi interferoneilla on suora ja epäsuora kasvainvastainen vaikutus.

Kagocelin kerta-annoksen jälkeen interferonin maksimituotanto suolistossa havaitaan 4 tunnin kuluttua, ja interferonin maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan 48 tunnin kuluessa, kun taas korkea interferonin pitoisuus veriplasmassa kestää jopa 4-5 päivää käytön jälkeen.

Terapeuttisilla annoksilla sillä ei ole myrkyllistä vaikutusta kehoon, se ei käytännössä keräänny elimiin ja kudoksiin, sillä ei ole teratogeenisiä, mutageenisia ja embryotoksisia vaikutuksia.

Saavutuksen terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi Kagocel-valmisteen tulisi alkaa ottaa käyttöön viimeistään neljäntenä päivänä sairauden ensimmäisten oireiden ilmestymisestä.

Ennaltaehkäisyä varten se voidaan määrätä milloin tahansa, myös heti tartunnan aiheuttajan kanssa kosketuksen jälkeen.

Käyttöaiheet

Mitä Kagocel auttaa? Ohjeiden mukaan lääke on määrätty seuraavissa tapauksissa:

• influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy ja hoito aikuisilla ja kolmivuotiailla lapsilla;
• hoitoon herpes aikuisilla.

Käyttöohjeet Kagocel, annostus

Aikuisille

Influenssan ja SARS-hoidon ensimmäisissä 2 päivässä - 2 tablettia 3 kertaa päivässä, seuraavien 2 päivän aikana - 1 tabletti 3 kertaa päivässä. Yhteensä 4 päivän aikana - 18 tablettia.

Influenssan ja ARVI: n ehkäisy suoritetaan 7 vuorokauden jaksoissa: 2 päivää - 2 tablettia kerran päivässä, tauko 5 päivää. Sitten jakso toistetaan. Profylaktisen kurssin kesto vaihtelee 1 viikosta useisiin kuukausiin.

Herpes-hoidon ohjeissa suositellaan 2 Kagocel-tablettien ottamista 3 kertaa päivässä 5 päivän ajan. Yhteensä 5 päivän aikana - 30 tablettia.

Kagocel 6-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden hoidossa, jotka on määrätty 2 ensimmäisen päivän aikana - 1 tabletti 3 kertaa päivässä, seuraavien 2 päivän aikana - 1 tabletti 2 kertaa vuorokaudessa. Yhteensä 4 päivän aikana - 10 tablettia.

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy suoritetaan 7 vuorokauden jaksoissa: 2 päivää - 1 tabletti kerran päivässä, tauko 5 päivää, sitten sykli toistetaan. Käyttöohjeiden mukaan Kagocel kestää yhdestä viikosta useisiin kuukausiin (ehkäisyyn).

Lääke on hyvin yhdistetty antibioottien, immunomodulaattoreiden ja muiden viruslääkkeiden kanssa.

Haittavaikutukset

Ohje varoittaa mahdollisuudesta kehittää seuraavia haittavaikutuksia määrättäessä Kagocelia:

• mahdollinen allergisten reaktioiden suvaitsemattomuus.

Vasta

Kagocelin nimeäminen on vasta-aiheista seuraavissa tapauksissa:

• lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen komponenteille;
• laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
• ikä enintään 3 vuotta;
• raskauden ja imetyksen aikana.

yliannos

Yliannostus voi aiheuttaa pahoinvointia ja vatsakipua. On suositeltavaa ottaa raskas juoma ja aiheuttaa oksentelua.

Analogit Kagocel, hinta apteekeissa

Tarvittaessa Kagocel voidaan korvata analogisella terapeuttiseen käyttöön - nämä ovat lääkkeitä:

Analogien valitseminen on tärkeää ymmärtää, että Kagocelin käyttöä koskevia ohjeita, samankaltaisen toiminnan huumeiden hintoja ja arvioita ei sovelleta. On tärkeää neuvotella lääkärin kanssa ja olla tekemättä itsenäistä korvausta lääkkeestä.

Hinta Venäjän apteekeissa: Kagocel 12 mg tabletit 10 kpl. - 725 apteekista 218: sta 253 ruplaan.

Säilytä pimeässä, kuivassa paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla 25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 2 vuotta. Apteekkien myyntiehdot - ilman reseptiä.

Mitä arviot kertovat?

Lukuisat Kagocel-arviot ovat enimmäkseen positiivisia - tehokkuus ja kyky poistaa akuuttien hengitystieinfektioiden oireet vain viikossa. Lääkärit suosittelevat Kagocelin käyttöä virusperäisten sairauksien, myös flunssa, ehkäisemiseksi. Hoidossa on käytettävä monimutkaista hoitoa.

Monet katsausten vanhemmat korostavat sitä, että Kagocelia voidaan käyttää kolmesta vuodesta. Edut ovat myös vakavien haittavaikutusten puuttuminen (mahdollisesti pienen allergian kehittyminen), lääkkeen neutraali maku ja haju.

OHJEET

Kagocel

REKISTERÖINTI NUMBER:
TRADE NAME tarkoittaa: Kagocel® (Kagocel®)
KANSAINVÄLINEN NON-PATENTTI NIMI: ei.
KEMIALLINEN NIMI: Kopolymeerin (1 → 4) - 6 - 0 - karboksimetyyli-P-D-glukoosin, (1 → 4) - β-D-glukoosin ja (21 → 24) -2,3,14,15, natriumsuola 21,24, 29,32-oktahydroksi-23- (karboksimetoksimetyyli) -7, 10-dimetyyli-4, 13-di (2-propyyli) - 19,22,26,30,31 - pentaoksaheptasyklo [23.3.2.2 16.20. 0 5.28.0 8.27.0 9.18.0 12,17] Dotriaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-dekaeni.
ANNOSTUSLOMAKE: Tabletit.
KOOSTUMUS: Vaikuttava aine: Kagocel® 12 mg. Apuaineet: perunatärkkelys - 10 mg, kalsiumstearaatti - 0,65 mg, Ludipress (koostumus: laktoosimonohydraatti, povidoni (Kollidon 30), krospovidoni (Kollidon CL)) - 100 mg: n tabletin saamiseksi.
KUVAUS: Tabletit valkoisesta, ruskehtava sävy ja vaaleanruskea, pyöreä kaksoiskupera väri, ruskean värin roiskeet.
FARMAKOTERAPEEN KÄSITTELY-RYHMÄ: Antiviraalinen aine.
ATH-KOODI: [J05AX]

farmakodynamiikka
Kagocel®: n pääasiallinen vaikutusmekanismi on kyky indusoida interferonin tuotanto. Kagocel® aiheuttaa ihmisen kehoon ns. Myöhäisten interferonien muodostumisen, jotka ovat a- ja β-interferonien, joilla on suuri antiviraalinen aktiivisuus, seos. Kagocel® aiheuttaa interferonien tuotannon lähes kaikissa kehon antiviraaliseen vasteeseen liittyvissä solupopulaatioissa: T- ja B-lymfosyytit, makrofagit, granulosyytit, fibroblastit, endoteelisolut. Kun otetaan Kagocel®-kerta-annos, seerumin interferonitiitteri saavuttaa maksimiarvot 48 tunnin kuluttua. Kehon interferoni-vaste Kagocel®: n antamiselle on tunnusomaista interferonin pitkälle (jopa 4-5 päivälle) verenkiertoon verenkierrossa. Interferonin kertymisen dynamiikka suolistossa, kun sitä annetaan Kagotsel®: n kanssa, ei ole sama kuin kiertävien interferonien tiitterien dynamiikka. Seerumissa interferonin tuotanto saavuttaa korkeat arvot vain 48 tunnin kuluttua Kagocel®-valmisteen ottamisesta, kun taas suolistossa interferonin maksimituotanto havaitaan jo 4 tunnin kuluttua.
Kagocel®, kun sitä annetaan terapeuttisina annoksina, ei ole myrkyllinen, ei kertyy elimistöön. Lääkkeellä ei ole mutageenisia ja teratogeenisiä ominaisuuksia, se ei ole karsinogeeninen eikä sillä ole embryotoksista vaikutusta.
Suurin tehokkuus Kagocelom®-hoidossa saavutetaan, kun se on määrätty viimeistään neljäntenä päivänä akuutin infektion alkamisesta. Ennalta ehkäisevänä toimenpiteenä lääkeainetta voidaan käyttää milloin tahansa, myös heti tartunnan aiheuttavan aineen kanssa kosketuksen jälkeen.

farmakokinetiikkaa
Kagocel® kerääntyy 24 tunnin kuluttua kehoon siirtymisestä pääasiassa maksaan, vähäisemmässä määrin keuhkoihin, kateenkorvaan, pernaan, munuaisiin, imusolmukkeisiin. Alhainen pitoisuus on havaittu rasvakudoksessa, sydämessä, lihaksissa, kiveksissä, aivoissa, veriplasmassa. Kagocel®: n alhainen pitoisuus aivoissa selittyy lääkkeen suurella molekyylipainolla, mikä vaikeuttaa sen tunkeutumista veri-aivoesteeseen. Veriplasmassa lääke on pääasiassa sitoutuneessa muodossa.
Kagocel®-valmisteen päivittäinen toistuva antaminen jakautumistilavuus vaihtelee suuresti kaikissa tutkituissa elimissä. Erityisen voimakas lääkeaineen kertyminen perna- ja imusolmukkeisiin. Nielemisen yhteydessä noin 20% lääkkeen annetusta annoksesta tulee yleiseen verenkiertoon. Imeytynyt lääke kiertää veressä, pääasiassa makromolekyyleihin liittyvässä muodossa: lipideillä - 47%, proteiineilla - 37%. Lääkkeen sitoutumaton osa on noin 16%.
Erittyminen: lääke erittyy elimistöstä pääasiassa suolistossa: 7 vuorokautta annoksen jälkeen 88% annetusta annoksesta erittyy kehosta, mukaan lukien 90% suolistosta ja 10% munuaisista. Uloshengitetty ilma ei tunnista lääkettä.

KÄYTTÖOHJEET
Kagocel®-valmistetta käytetään aikuisilla ja 3-vuotiailla lapsilla ehkäisevänä ja terapeuttisena aineena influenssaan ja muihin akuutteihin hengitystieinfektioihin (ARVI) sekä herpes-hoitoon aikuisilla.

VASTA
- Raskaus ja imetys;
- Ikä enintään 3 vuotta;
- Yliherkkyys lääkkeelle;
- Laktaasin puutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Kagocel: käyttöohjeet

rakenne

kuvaus

Farmakologinen vaikutus

Kagocel®: n pääasiallinen vaikutusmekanismi on kyky indusoida interferonin tuotanto. Kagocel® aiheuttaa ns. Myöhäisen interferonin muodostumisen ihmiskehoon, joka on a- ja β-interferonien, joilla on suuri antiviraalinen aktiivisuus, seos. Kagocel® aiheuttaa interferonin tuotannon lähes kaikissa kehon antiviraaliseen vasteeseen liittyvissä solupopulaatioissa: T- ja B-lymfosyyttejä, makrofageja, granulosyyttejä, fibroblasteja, endoteelisoluja. Kun se on otettu Kagocel®-kerta-annoksella, seerumin interferonitiitteri saavuttaa maksimiarvot 48 tunnin kuluttua. Kehon interferonivaste Kagocel®-valmisteen käyttöön on ominaista pitkälle (jopa 4-5 päivälle) interferonin verenkierto verenkierrossa. Interferonin kerääntymisen dynamiikka suolistossa, kun sitä annetaan Kagotsel®, ei ole sama kuin kiertävän interferonin tiitterien dynamiikka. Seerumissa interferonin tuotanto saavuttaa korkeat arvot vain 48 tunnin kuluttua Kagotsel®-lääkkeen ottamisesta, kun taas suolistossa interferonin maksimituotanto havaitaan jo 4 tunnin kuluttua.

Kagocel®, kun sitä annetaan terapeuttisina annoksina, ei ole myrkyllinen, ei kertyy elimistöön. Eläinkokeissa ei ole tunnistettu Kagocel®-eläinten mutageenisia, teratogeenisiä, karsinogeenisia tai embryotoksisia ominaisuuksia. Kagocel®-valmisteen vaikutusta hedelmällisyyteen (erityisesti spermatogeneesiin) ihmisillä ei ole tutkittu. Pitkäaikaisissa eläinkokeissa lääkkeen vaikutusta sekä miesten että naisten lisääntymisominaisuuksiin ei ole tunnistettu.

Suurin tehokkuus Kagocelom®-hoidossa saavutetaan, kun se on määrätty viimeistään neljäntenä päivänä akuutin infektion alkamisesta. Ennalta ehkäisevänä toimenpiteenä lääkeainetta voidaan käyttää milloin tahansa, myös heti tartunnan aiheuttavan aineen kanssa kosketuksen jälkeen.

farmakokinetiikkaa

Kagocel® kerääntyy 24 tunnin kuluttua kehoon siirtymisestä pääasiassa maksaan, vähäisemmässä määrin keuhkoihin, kateenkorvaan, pernaan, munuaisiin, imusolmukkeisiin. Alhainen pitoisuus on havaittu rasvakudoksessa, sydämessä, lihaksissa, kiveksissä, aivoissa, veriplasmassa. Kagocel®: n alhainen pitoisuus aivoissa selittyy lääkkeen suurella molekyylipainolla, mikä vaikeuttaa sen tunkeutumista veri-aivoesteeseen. Veriplasmassa lääke on pääasiassa sitoutuneessa muodossa.

Kagocel®-valmisteen päivittäinen toistuva antaminen jakautumistilavuus vaihtelee suuresti kaikissa tutkituissa elimissä. Erityisen voimakas lääkeaineen kertyminen perna- ja imusolmukkeisiin. Nielemisen yhteydessä noin 20% lääkkeen annetusta annoksesta tulee yleiseen verenkiertoon. Imeytynyt lääke kiertää veressä, pääasiassa makromolekyyleihin liittyvässä muodossa: lipideillä - 47%, proteiineilla - 37%. Lääkkeen sitoutumaton osa on noin 16%.

Erittyminen: lääke erittyy elimistöstä pääasiassa suolistossa: 7 vuorokautta annoksen jälkeen 88% annetusta annoksesta erittyy kehosta, mukaan lukien 90% suolistosta ja 10% munuaisista. Uloshengitetty ilma ei tunnista lääkettä.

Käyttöaiheet

Vasta

- Raskaus ja imetys;

- Ikä enintään 3 vuotta;

- Yliherkkyys lääkkeelle;

- Laktaasin puutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Raskaus ja imetys

Tarvittavien kliinisten tietojen puuttuessa Kagocel®-valmistetta ei suositella käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana.

Annostus ja antaminen

Suun kautta annettavaksi.

Influenssan ja SARS: n hoitoon aikuisille määrätään kahden ensimmäisen päivän aikana - 2 tablettia 3 kertaa päivässä, ja seuraavien kahden päivän aikana - yksi tabletti 3 kertaa päivässä. Yhteensä 18 tablettia per kurssi, kurssin kesto - 4 päivää.

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy aikuisilla tapahtuu 7 vuorokauden jaksoissa: kaksi päivää - 2 tablettia 1 kerran päivässä, 5 päivän tauko, ja toista sykli. Profylaktisen kurssin kesto on viikosta useisiin kuukausiin.

Herpes-hoitoon aikuisilla 2 tablettia määrätään 3 kertaa päivässä 5 päivän ajan. Yhteensä 30 tablettia per kurssi, kurssin kesto - 5 päivää.

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden hoidossa 3–6-vuotiaita lapsia määrätään kahden ensimmäisen päivän aikana - 1 tabletti 2 kertaa päivässä, ja seuraavien kahden päivän aikana - yksi tabletti 1 kerran päivässä. Kurssin kokonaismäärä - 6 tablettia, kurssin kesto - 4 päivää.

Influenssan ja ARVI: n hoidossa 6-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset määrätään kahden ensimmäisen päivän aikana - 1 tabletti 3 kertaa päivässä, ja seuraavien kahden päivän aikana yksi tabletti 2 kertaa päivässä. Kurssin kokonaismäärä - 10 tablettia, kurssin kesto - 4 päivää.

Influenssan ja ARVI: n ehkäisy 3-vuotiailla lapsilla suoritetaan 7 vuorokauden jaksoissa: kaksi päivää - 1 tabletti 1 kerran päivässä, 5 vuorokauden tauko ja toistetaan sykli. Profylaktisen kurssin kesto on viikosta useisiin kuukausiin.

Haittavaikutukset

Allergiset reaktiot voivat kehittyä.

Jos jokin ohjeessa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai olet huomannut muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeessa, ilmoita asiasta lääkärillesi.

yliannos

Onnettomassa yliannostuksessa on suositeltavaa määrätä raskas juoma, aiheuttaa oksentelua.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kagocel® yhdistetään hyvin muihin viruslääkkeisiin, immunomodulaattoreihin ja antibiootteihin (additiivinen vaikutus).

Sovelluksen ominaisuudet

Turvaohjeet

Vaikutus ajokykyyn, mekanismeihin

Lääkkeen vaikutusta ajokykyyn, mekanismeihin ei ole tutkittu.

Vapautuslomake

10 tabletissa läpipainopakkauksessa polyvinyylikloridikalvosta ja alumiinifoliosta, jossa on kuumasaumattu pinnoite.

1 Planimetrinen paketti yhdessä sovellusohjeiden kanssa asetetaan pakkaukseen.

Säilytysolosuhteet

Paikalla, joka on suojattu valolta ja kosteudelta lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Pakkauksessa ilmoitettuun käyttöpäivämäärään lääkettä ei tule käyttää.

Apteekkien myyntiehdot

Ilman reseptiä.

Organisaation tuottaja / kuluttajavalitukset on lähetettävä osoitteeseen:

NEARMEDIC PLUS LLC, Venäjä, 125252, Moskova, ul. Lentokoneen suunnittelija Mikoyan, 12, puhelin / faksi: +7 (495) 741-49-89.

Tuotannon osoite

Venäjä, 123098, Moskova, st. Gamalei, s. 18, s. 4, 10, 11, 18, 33.

Kagocel ® (Kagocel ®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologiset ryhmät

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Tabletit: valkoisesta ruskean sävyn ja vaaleanruskean värin kanssa, pyöreä, kaksoiskupera, ruskea.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Lääkkeen Kagocel® (jäljempänä Kagocel) pääasiallinen vaikutusmekanismi on kyky indusoida interferonien tuotanto. Kagocel aiheuttaa ns. Ihmisen kehon muodostumisen. myöhäiset interferonit, jotka ovat alfa- ja beeta-interferonien, joilla on suuri antiviraalinen aktiivisuus, seos. Kagocel aiheuttaa interferonien tuotannon lähes kaikissa kehon antiviraaliseen vasteeseen liittyvissä solupopulaatioissa: T- ja B-lymfosyytit, makrofagit, granulosyytit, fibroblastit, endoteelisolut. Kun ainetta otetaan yhdellä Kagocel-annoksella, seerumin interferonin tiitteri saavuttaa maksimiarvot 48 tunnin kuluttua.

Kehon interferoni-vaste Kagotsel-annokselle on ominaista interferonin pitkittyneelle (jopa 4-5 vuorokautta) verenkiertoon verenkierrossa. Interferonien kerääntymisen dynamiikka suolistossa, kun se on otettu Kagotseliin, ei ole sama kuin kiertävien interferonien tiitterien dynamiikka. Seerumissa interferonien tuotanto saavuttaa korkeat arvot vain 48 tunnin kuluttua Kagocelin ottamisesta, kun taas suolistossa interferonien enimmäistuotanto todetaan jo 4 tunnin kuluttua.

Lääke Kagocel, kun sitä annetaan terapeuttisina annoksina, ei ole myrkyllinen, ei kertyy elimistöön. Lääkkeellä ei ole mutageenisia ja teratogeenisiä ominaisuuksia, se ei ole karsinogeeninen eikä sillä ole embryotoksista vaikutusta.

Suurin tehokkuus Kagocel-hoidossa saavutetaan, kun sitä määrätään viimeistään neljäntenä päivänä akuutin infektion alkamisesta. Ennaltaehkäisevässä tarkoituksessa lääkettä voidaan käyttää milloin tahansa. ja välittömästi kontaktin jälkeen patogeeniin.

farmakokinetiikkaa

24 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen Kagocel kerääntyy pääasiassa maksaan ja vähäisemmässä määrin keuhkoihin, kateenkorvaan, pernaan, munuaisiin, imusolmukkeisiin. Alhainen pitoisuus on havaittu rasvakudoksessa, sydämessä, lihaksissa, kiveksissä, aivoissa, veriplasmassa. Kagocelin alhainen pitoisuus aivoissa selittyy lääkkeen suurella molekyylipainolla, mikä vaikeuttaa sen tunkeutumista BBB: n läpi. Veriplasmassa lääke on pääasiassa sitoutuneessa muodossa.

Kagotsel V: n päivittäinen toistuva antaminen_d huumeet vaihtelevat suuresti kaikissa tutkituissa elimissä. Erityisen voimakas lääkeaineen kertyminen perna- ja imusolmukkeisiin. Nielemisen yhteydessä noin 20% lääkkeen annetusta annoksesta tulee yleiseen verenkiertoon. Imeytynyt lääke kiertää veressä, pääasiassa makromolekyyleihin liittyvässä muodossa: lipideillä - 47%, proteiineilla - 37%. Lääkkeen sitoutumaton osa on noin 16%.

Erittyminen: lääke erittyy kehosta pääasiassa suolistossa: 7 päivää annon jälkeen 88% annetusta annoksesta erittyy elimistöstä. 90% suolistosta ja 10% munuaisista. Uloshengitetty ilma ei tunnista lääkettä.

Indikaatiot lääke Kagocel ®

influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy ja hoito aikuisilla ja kolmivuotiailla lapsilla;

hoitoon herpes aikuisilla.

Vasta

yliherkkyys lääkkeelle;

laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;

ikä enintään 3 vuotta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tarvittavien kliinisten tietojen puuttuessa Kagocel on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.

Haittavaikutukset

Allergiset reaktiot voivat kehittyä.

Jos jokin ohjeissa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai potilas on huomannut muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, sinun tulee ilmoittaa siitä lääkärillesi.

vuorovaikutus

Kagocel yhdistetään hyvin muihin viruslääkkeisiin, immunomodulaattoreihin ja antibiootteihin (additiivinen vaikutus).

Annostus ja antaminen

Sisällä riippumatta ateriasta.

Influenssan ja SARS-hoidon hoitoon aikuisille määrätään 2 ensimmäisen päivän aikana taulukosta 2. 3 kertaa päivässä, seuraavien 2 päivän aikana - 1 välilehti. 3 kertaa päivässä. Kaiken kaikkiaan hoitokurssi - 18 välilehteä., Kurssin kesto - 4 päivää.

Influenssan ja SARS: n ehkäisy aikuisilla tapahtuu 7 päivän jaksoissa: 2 päivää, 2 tablettia. Toista sykli kerran päivässä, 5 päivän tauko. Profylaktisen kurssin kesto on 1 viikko - useita kuukausia.

2-taulukon mukaisten herpes-hoitojen hoitoon aikuisilla. 3 kertaa päivässä 5 päivän ajan. Kaiken kaikkiaan hoitokurssi - 30 välilehteä., Kurssin kesto - 5 päivää.

Influenssan ja ARVI: n hoidossa 3–6-vuotiaat lapset määrätään 2 ensimmäisen päivän aikana pöydälle. 2 kertaa päivässä, seuraavien 2 päivän aikana - 1 välilehti. 1 kerran päivässä. Kurssin kokonaismäärä - 6 välilehteä., Kurssin kesto - 4 päivää.

Influenssan ja ARVI: n hoidossa 6-vuotiaat lapset määrätään 2 ensimmäisen päivän ja 1 -välilehdellä. 3 kertaa päivässä, seuraavien 2 päivän aikana - 1 välilehti. 2 kertaa päivässä. Kurssin kokonaismäärä - 10 välilehteä., Kurssin kesto - 4 päivää.

Influenssan ja ARVI: n ehkäisy kolmivuotiaille lapsille suoritetaan 7 päivän jaksoissa: 2 päivää, 1 taulukko. Toista sykli kerran päivässä, 5 päivän tauko. Profylaktisen kurssin kesto on 1 viikko - useita kuukausia.

yliannos

Onnettomassa yliannostuksessa on suositeltavaa määrätä raskas juoma, aiheuttaa oksentelua.

Erityiset ohjeet

Terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi lääke tulisi aloittaa viimeistään neljäntenä päivänä sairauden alkamisesta.

Vaikutus ajokykyyn, mekanismeihin. Lääkkeen vaikutusta ajokykyyn, mekanismeihin ei ole tutkittu.

Vapautuslomake

Tabletit, 12 mg. 10-välilehdellä. PVC / PVDC-kalvon läpipainopakkauksessa ja alumiinifoliossa, jossa on kuumasaumattu pinnoite. Pakkaus sisältää 1, 2 tai 3 läpipainopakkausta.

valmistaja

1. LLC NEARMEDIC PLUS. 125252, Venäjä, Moskova, ul. Lentokoneen suunnittelija Mikoyan, 12.

Tuotannon osoite: 123098, Venäjä, Moskova, st. Gamalei, 18, s. 4, 10, 11, 18, 33.

2. LLC Hemofarm. 249030, Venäjä, Kalugan alue, Obninsk, Kievskoe sh., 62.

3. NEARMEDIC PHARMA LLC. 249030, Venäjä, Kalugan alue, Obninsk, ul. Kuningatar, 4 vuotta. 402.

Tuotannon osoite: 249010, Venäjä, Kalugan alue, Borovsky-alue, der. Malagnino, Kievskoye sh., 120, sivut 3, 4, 5.

Oikeushenkilö, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu: NEARMIC PLUS LLC. 125252, Venäjä, Moskova, ul. Lentokoneen suunnittelija Mikoyan, 12.

Vaatimukset kuluttajille lähettää: 125252, Venäjä, Moskova, st. Lentokoneen suunnittelija Mikoyan, 12.

Tel / faksi: (495) 385-80-08.

Apteekkien myyntiehdot

Lääkkeen Kagocel ® säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kagocel®-lääkkeen säilyvyysaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Kagocel: käyttöohjeet

Kagocel-tabletit ovat lääkkeitä lääkkeiden immunomodulaattoreiden, joilla on antiviraalinen vaikutus, farmakologiseen ryhmään. Niitä käytetään akuutin hengitystie- viruksen patologian hoitoon ja ehkäisyyn.

Vapauta muoto ja koostumus

Kagotsel-tableteilla on pyöreä kaksoiskupera muoto, kerma tai ruskea väri. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on Kagotsel, sen sisältö yhdessä tabletissa on 12 mg. Se sisältää myös apukomponentteja, jotka sisältävät:

• Krospovidoni.
• Kalsiumstearaatti.
• Povidoni.
• Laktoosimonohydraatti.
• Perunatärkkelys.

Kagocel-tabletit on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkaukseen. Pakkauksessa on 1 läpipainopakkaus ja valmistusohjeet.

Farmakologinen vaikutus

Kagocel-tablettien vaikuttava aine stimuloi myöhäisten interferonien (alfa- ja beeta-interferonien) tuotantoa, joilla on voimakas antiviraalinen aktiivisuus. Kagocel stimuloi interferonien tuotantoa kaikilla immuunijärjestelmän soluilla. Kagocel-pillerin ensimmäisen annon jälkeen interferonin määrä nousee 48 tunnin kuluessa, ja suolistossa sen pitoisuus kasvaa merkittävästi jo 4 tunnin kuluessa. Lääkkeen maksimaalinen antiviraalinen vaikutus havaitaan sen antamisen alussa viimeistään 4 päivää sairauden alkamisesta, joka liittyy virusten aktiiviseen replikaatioon (lisääntymiseen) tartunnan saaneissa soluissa. Tässä kehitysvaiheessa virukset ovat alttiimpia interferonien vaikutuksille.

Kun Kagocel-pilleri on otettu sisälle, vaikuttava aine imeytyy suoliston lumenista veren epätäydelliseen tilavuuteen (noin 20%). Imeytymisen jälkeen Kagotsel kerääntyy suurelta osin maksan, pernan, imusolmukkeiden, hengityselinten elinten kudoksiin. Vaikuttava aine on peräisin pääasiassa suolistosta.

Käyttöaiheet

Kagocel-tablettien käyttö on tarkoitettu akuutin hengitystieinfektion hoitoon ja ehkäisemiseen sekä herpesinfektio-akuutin aikana aikuisilla.

Vasta

Kagocel-tablettien ottaminen on vasta-aiheista useissa patologisissa ja fysiologisissa olosuhteissa, joihin kuuluu:

• Yksilöllinen suvaitsemattomuus Kagocel-tablettien vaikuttavalle aineelle ja apuaineille.
• Laktoosin hajoamisen tai imeytymisen puuttuminen (laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö).
• Lasten ikä enintään 3 vuotta.
• Raskaus milloin tahansa ja imetyksen aikana (imetys).

Ennen kuin aloitat Kagocel-tablettien käytön, on varmistettava, että vasta-aiheita ei ole.

Annostus ja antaminen

Kagocel-tabletit otetaan kokonaan sisälle. Ne pestään runsaalla vedellä. Lääkkeen annostus riippuu potilaan iästä ja käyttöaiheista:

• Aikuisten hoitoon influenssan ja muiden flunssan kaltaisten virussairauksien, lääke otetaan ensimmäiset 2 päivää, 2 tablettia 3 kertaa päivässä, sitten seuraavat 2 päivää, 1 tabletti 3 kertaa päivässä, yhteensä 4 päivää, kokonaisannos on 18 tablettia. Hengityselinten viruksen patologian ehkäisemiseksi 2 päivää otetaan 2 tablettia 1 kerran päivässä, sitten 5 päivän tauko. Tällaisia ​​kursseja toistetaan useita kertoja kuukauden aikana. Herpesinfektion hoitoon viiden päivän kuluessa lääke otetaan 2 tablettia 3 kertaa päivässä (yhteensä 30 tablettia).
• Influenssan ja hengitystieinfektioiden hoito 3-6-vuotiailla lapsilla - lääke otetaan 2 ensimmäisen päivän aikana, 1 tabletti 2 kertaa päivässä, seuraavien 2 päivän aikana - 1 tabletti 1 kerran päivässä, yhteensä 4 päivää, lapsen tulee ottaa 6 tablettia.
• Hengitystieinfektioiden ja flunssan hoitoon yli 6-vuotiailla lapsilla lääke määrätään 2 ensimmäisen päivän aikana, 1 tabletti 3 kertaa päivässä, sitten 2 päivää, 1 tabletti 2 kertaa päivässä, yhteensä 4 päivää, lapsi ottaa 10 tablettia.
• Yli 3-vuotiaiden lasten vilustumisen ja flunssan ehkäisemiseksi lääke otetaan 7 vuorokauden - 2 päivän, 1 tabletin 1 kerran päivässä kursseissa, sitten 5 päivää. Kurssi voidaan toistaa useita kertoja, Kagocel-tablettien profylaktinen anto kestää yhdestä viikosta useisiin kuukausiin.

Kagocel-tablettien ottaminen myöhemmin kuin 4 päivän kuluttua sairauden alkamisesta ei välttämättä anna terapeuttista vaikutusta.

Haittavaikutukset

Yleensä Kagocel-tabletit ovat hyvin siedettyjä. Joskus on mahdollista kehittää allergisia reaktioita ihottuman, kutinaa, nokkosihottumaa (tyypillinen ihottuma, joka on samanlainen kuin nokkosihottuma) muodossa. Jos tällaisia ​​reaktioita kehittyy, lääke on lopetettava.

Erityiset ohjeet

Ennen kuin aloitat Kagocel-pillereiden käytön, sinun tulee lukea ohjeet lääkkeestä ja kiinnittää huomiota muutamaan erityisohjeeseen, jotka sisältävät:

• Riittävän terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi lääke tulee aloittaa viimeistään 4 päivän kuluttua sairauden alkamisesta.
• Kagocel-tabletit yhdistetään hyvin muihin viruslääkkeisiin, immunomodulaattoreihin ja antibiootteihin.
• Lääkkeellä ei ole suoraa vaikutusta psykomotoristen reaktioiden ja keskittymisen nopeuteen.

Apteekkiverkostossa Kagocel-tabletit luovutetaan ilman lääkärin määräystä. Jos sinulla on kysyttävää tai epäilyksiä heidän ottamisestaan, ota yhteyttä lääkäriisi.

yliannos

Kagocel-tablettien yliannostuksen oireita ei ole kuvattu tähän mennessä. Jos suositeltu terapeuttinen annos ylittää huomattavasti, suoritetaan mahalaukun ja suoliston huuhtelu sekä suoliston sorbenttien (aktiivihiili) saanti.

Luettelo Kagocelin analogeista

Anaferon, Tsikloferon, Remantadin, Tsitovir-3, Arbidol, Amizon, Amiksin ovat samanlaiset terapeuttiset vaikutukset. Luettelossa olevien lääkkeiden joukossa on niitä, jotka ovat halvempia Kagocelia (esimerkiksi rimantadiinia). Jokaisella lääkkeellä on kuitenkin omat kontraindikaatiot ja sivuvaikutukset, joten on mahdotonta korvata lääkärin määräämää lääkettä, jolla on terapeuttinen analogi.

Säilytysehdot

Kagocelin tablettien säilyvyysaika on 2 vuotta valmistuspäivästä. Lääkettä tulee säilyttää kuivassa paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla ilman lämpötilassa, joka on korkeintaan + 25 ° C.

Kagocelin hinta

Kagocel-tablettien pakkauskustannukset Moskovan apteekeissa vaihtelevat 220-234 ruplaan.

KAGOCEL ® (KAGOCEL ®) käyttöohjeet

Rekisteröintitodistuksen haltija:

Tuottaja:

Yhteystiedot:

Annostuslomake

Vapauta Kagocel ®: n muoto, pakkaus ja koostumus

Valkoiset pillerit, joissa on ruskehtava sävy, vaaleanruskea, pyöreä kaksoiskupera, ruskeat roiskeet.

Apuaineet: perunatärkkelys - 10 mg, kalsiumstearaatti - 0,65 mg, Ludipress (koostumus: laktoosimonohydraatti, povidoni (Kollidon 30), krospovidoni (Kollidon CL)), jolloin saadaan 100 mg painava tabletti.

10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.

Farmakologinen vaikutus

Antiviraalinen lääke, interferonisynteesin indusoija. Vaikuttava aine on kopolymeerin (1 → 4) -6-0-karboksimetyyli-P-D-glukoosin, (1 → 4) -β-D-glukoosin ja (21 → 24) -2,3,14,15 natriumsuola, 21,24,29,32-oktahydroksi-23- (karboksimetoksimetyyli) -7,10-dimetyyli-4,13-di (2-propyyli) -19,22,26,30,31,3-pentaoksiheptasyklo [23.3.2.2 16.20.0 5.28.0 8.27.0 9.18.0 12,17] Dotriacont-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10,12 (17), 13,15-dekaeni.

Aiheuttaa niin sanottujen myöhäisten interferonien muodostumista ihmiskehoon, jotka ovat alfa- ja beeta-interferonien, joilla on suuri antiviraalinen aktiivisuus, seos. Kagocel aiheuttaa interferonien tuotannon lähes kaikissa kehon antiviraaliseen vasteeseen liittyvissä solupopulaatioissa: T- ja B-lymfosyytit, makrofagit, granulosyytit, fibroblastit, endoteelisolut. Kun yksittäinen Kagocel®-annos nautitaan, seerumin interferoni-tiitteri saavuttaa maksimiarvonsa 48 tunnin kuluttua. Kehon interferonivaste Kagotsel-annokselle on tunnusomaista interferonin pitkittyneelle (jopa 4-5 päivälle) verenkierrossa verenkierrossa. Interferonin kerääntymisen dynamiikka suolistossa, kun otetaan lääkettä sisälle, ei ole sama kuin kiertävän interferonin tiitterien dynamiikka. Seerumissa interferonien tuotanto saavuttaa korkeat arvot vain 48 tunnin kuluttua Kagocelin ottamisesta, kun taas suolistossa interferonien enimmäistuotanto todetaan jo 4 tunnin kuluttua.

Kun sitä annetaan terapeuttisina annoksina, Kagocel ® ei ole myrkyllinen eikä se keräänny elimistöön. Lääkkeellä ei ole mutageenisia ja teratogeenisiä ominaisuuksia, se ei ole karsinogeeninen eikä sillä ole embryotoksista vaikutusta.

Suurin tehokkuus Kagocel®-hoidossa saavutetaan, kun se on määrätty viimeistään neljäntenä päivänä akuutin infektion alkamisesta. Ennaltaehkäisevässä tarkoituksessa lääkettä voidaan käyttää milloin tahansa. ja välittömästi kontaktin jälkeen patogeeniin.

farmakokinetiikkaa

Imu ja jakelu

Yleiseen verenkiertoon annettaessa tulee noin 20% lääkkeen annetusta annoksesta. 24 tunnin kuluttua kehon antamisesta lääkeaine kerääntyy pääasiassa maksaan, vähäisemmässä määrin - keuhkoihin, kateenkorvaan, pernaan, munuaisiin, imusolmukkeisiin. Alhainen pitoisuus on havaittu rasvakudoksessa, sydämessä, lihaksissa, kiveksissä, aivoissa, veriplasmassa. Kagocelin alhainen pitoisuus aivoissa selittyy lääkkeen suurella molekyylipainolla, mikä vaikeuttaa sen tunkeutumista BBB: n läpi. Veriplasmassa lääke on pääasiassa sidottuina: lipideillä - 47%, proteiineilla - 37%. Lääkkeen sitoutumaton osa on noin 16%.

Kagotsel V: n päivittäinen toistuva antaminen_d vaihtelee suuresti kaikkien tutkittujen elinten välillä. Erityisen voimakas lääkeaineen kertyminen perna- ja imusolmukkeisiin.

Elimistöstä erittyy pääasiassa suolistossa: 7 päivää annon jälkeen 88% annetusta annoksesta erittyy kehosta, mukaan lukien 90% suolistosta ja 10% munuaisista. Uloshengitetty ilma ei tunnista lääkettä.

Kagocel

Antiviraalinen lääke Kagocel on tehokas keino influenssan aiheuttamien sairauksien, ARVI: n ja muiden vilustumisten hoitoon ja ehkäisyyn. Tabletteissa on useita ainutlaatuisia ominaisuuksia ja ne auttavat suojaamaan kehoa ja heikentynyttä immuunijärjestelmää virusepidemioiden aikana.

Lääke on hyvin yhdistetty monien lääkkeiden kanssa: antibiootit, antiviraaliset ja antihistamiinit, tabletit, jotka lisäävät immuniteettia. Tämä mahdollistaa Kagocelin osallistumisen monimutkaisiin hoitosuunnitelmiin eri virussairauksien hoitamiseksi.

Tässä artikkelissa tarkastelemme, miksi lääkärit määräävät Kagocelin, mukaan lukien käyttöohjeet, analogit ja tämän lääkkeen hinnat apteekeissa. Kagocelia jo käyttäneiden henkilöiden todellinen palaute voidaan lukea kommenteista.

Koostumus ja vapautumislomake

Apteekki-kioskeissa lääke löytyy kaksoiskupera pyöreistä tableteista, joissa on kerma tai ruskea väri ja pieniä laastareita. Contour cell blister sisältää 10 kappaletta. Kartonkipakkauksessa upotettu 1 levy.

Yhden tabletin kokoonpano sisältää:

• Kagotsel (tärkein biologisesti vaikuttava aine) - 12 mg;
• perunatärkkelys - 10 mg;
• kalsiumstearaatti - 0,65 mg;
• Ludipress (suora puristuslaktoosi, joka edustaa seosta, jossa on laktoosimonohydraattia, povidonia (kollidonia 30) ja krospovidonia (kollidoni CL)) - enintään 100 mg.

Kliininen ja farmakologinen ryhmä: antiviraaliset ja immunomoduloivat lääkkeet. Interferonin induktorisynteesi.

Mitä Kagocel auttaa?

Kagocelia määrätään aikuisille ja lapsille, joilla on seuraavat virussairaudet:

• SARS;
• influenssa;
• herpesviruksen aiheuttama sairaus;
• urogenitaalinen klamydia (osana monimutkaista hoitoa);
• viruksen keuhkokuumeen monimutkainen hoito;
• suolistosairaudet.

Lääkettä voidaan käyttää vilustumisen ehkäisemiseen, se voidaan ottaa kohtuullisin maksahäiriöin.

Farmakologiset ominaisuudet

Kagocel on interferonin indusoija. Tämä lääke lisää interferonin muodostumista kaikissa sen tuottavissa soluissa (lymfosyytit, makrofagit, endoteelisolut). Interferonin haitallinen vaikutus viruksiin estää niiden lisääntymisen.

Toisin kuin muut valmisteet, jotka sisältävät valmiita ihmisen interferonia (Viferon, Genferon, Ruferon), Kagocel edistää omien interferonien kehittymistä, ei tuo vieraita aineita kehoon.

Käyttöohjeet

Käyttöohjeiden mukaan Kagocel otetaan suun kautta, on suositeltavaa niellä pilleri kokonaisina, ei pureskella tai murskata, juoda runsaasti nestettä. Kagocel ottaa ateriasta riippumatta. Lääkkeen annos ja hoidon kesto määritetään hoitavan lääkärin toimesta erikseen kullekin potilaalle.

Aikuisten lääke on määrätty riippuen todisteista:

• Akuuttien hengitystieinfektioiden (ARVI) ja flunssan hoito: kahden ensimmäisen vuorokauden aikana - 3 kertaa vuorokaudessa, 24 mg (2 tablettia), seuraavien 2 päivän aikana kerta-annos pienenee 2 kertaa (18 tablettia annosta kohti);
• SARS- ja flunssan ehkäisy: 2 vuorokautta - 1 kerta päivässä, 24 mg, sitten tauko 5 vuorokautta. 7 päivän jaksoja voidaan toistaa (ennaltaehkäisevän kurssin kesto vaihtelee 7 päivästä useisiin kuukausiin);
• Herpes-hoito: 3 kertaa päivässä, 24 mg 5 päivän ajan (vain 30 tablettia per kurssi).

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla suoritetaan 7 päivän jaksoissa: kaksi päivää - ei 1 kerran päivässä. 5 päivän tauko, toista sykli. Profylaktisen kurssin kesto on viikosta useisiin kuukausiin.

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden hoidossa 6-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset määrätään kahden ensimmäisen päivän aikana - 1 tabletti 3 kertaa päivässä, ja seuraavien kahden päivän aikana yksi gabdetka 2 kertaa päivässä. Kurssin kokonaismäärä - 10 tablettia, kurssin kesto - 4 päivää.

Löytyi vannottu vihollinen MUSHROOM kynsi! Kynnet puhdistetaan 3 päivässä! Ota se.

Kagocel

Kagocel: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Kagocel

Vaikuttava aine: Kagocel (kagocel)

Valmistaja: NEARMED PLUS (Venäjä)

Kuvaus ja kuvaus: 01/16/2018

Apteekkien hinnat: 245 ruplaa.

Kagocel on immunomoduloiva ja antiviraalinen lääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Kagocelia valmistetaan tablettien muodossa: pyöreä, kaksoiskupera, ruskeasta kermanväriseksi ja roiskeina (10 kappaletta läpipainopakkauksissa, 1 pakkaus pahvikotelossa).

Yhden tabletin kokoonpano sisältää:

• Vaikuttava aine: Kagotsel - 12 mg;
• Apukomponentit: kalsiumstearaatti - 0,65 mg, perunatärkkelys - 10 mg, ludipress (suora puristuslaktoosi, jonka koostumus on laktoosimonohydraatti, kollidoni 30 (povidoni), kollidon CL (krospovidoni)) - 100 mg: n tabletin saamiseksi.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Kagocel indusoi myöhäisten interferonien (a- ja β-interferonien seoksen), jolla on suuri antiviraalinen vaikutus, tuotantoa. Kagocel pyrkii stimuloimaan interferonien tuotantoa solupopulaatioissa, jotka muodostavat kehon antiviraalisen vasteen: makrofagit, T-, B-lymfosyytit, granulosyytit, endoteelisolut, fibroblastit. Kun se annetaan oraalisesti yhden kerta-annoksen kanssa, seerumin interferonitiitterin maksimiarvot saavutetaan 2 päivän kuluttua. Organismin interferonivasteelle on tunnusomaista interferonin pitkittynyt (4–5 päivän sisällä) verenkierto verenkierrossa. Kun otat Kagocelia kiertävien interferonien tiitterien dynamiikkaan, se ei vastaa interferonien kertymisen dynamiikkaa suolistossa. Suolessa interferonin enimmäistuotanto saavutetaan 4 tunnin kuluttua, ja interferonin tuotanto veriseerumissa saavuttaa korkeat arvot 2 päivää Kagocelin ottamisen jälkeen.

Kun lääkettä annetaan terapeuttisina annoksina, lääke ei ole myrkyllistä eikä se keräänny elimistöön. Ei ole teratogeenisiä, mutageenisia ominaisuuksia eikä alkion myrkyllisiä vaikutuksia, ei syöpää.

Kagocel-hoidossa suurin teho varmistetaan lääkkeen määräämisessä viimeistään neljäntenä päivänä akuutin infektion alkamisen jälkeen. Kagocelia voidaan käyttää ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin milloin tahansa, myös välittömästi sen jälkeen, kun se on ollut vuorovaikutuksessa tarttuvan aineen kanssa.

farmakokinetiikkaa

Päivä Kagocelin ottamisen jälkeen kertyy pääasiassa maksassa ja vähemmässä määrin kateenkorvassa, keuhkoissa, munuaisissa, imusolmukkeissa, pernassa. Pieniä pitoisuuksia esiintyy sydämessä, rasvakudoksessa, kiveksissä, lihaksissa, veriplasmassa ja aivoissa. Aktiivisen aineen alhainen pitoisuus aivoissa havaitaan suuren molekyylipainon vuoksi, mikä estää veren aivoesteen tunkeutumisen. Veriplasmassa oleva lääke on pääasiassa sidotussa muodossa.

Päivittäisen toistuvan annostelun tapauksessa Kagocel-jakauman tilavuus tutkituissa elimissä vaihtelee suuresti. Lääkkeen kertyminen on erityisen voimakasta imusolmukkeissa ja pernassa. Suun kautta otettuna noin 20% annetusta annoksesta on yleisessä verenkierrossa. Lääke kiertää veressä pääasiassa makromolekyyleihin liittyvässä muodossa: 47% - lipidien, 37% - proteiinien kanssa. Noin 16% ei ole osa lääkettä.

Elimistöstä Kagocel erittyy pääasiassa suoliston kautta. 7 päivän kuluttua 88% annoksesta poistuu, josta suoliston kautta - 90%, munuaisilla - 10%. Ei havaittu uloshengitetyssä ilmassa.

Käyttöaiheet

• Influenssa ja muut akuutit hengitystieinfektiot (hoito ja ehkäisy aikuisilla ja kolmivuotiailla lapsilla);
• Herpes (hoito aikuisilla).

Vasta

• Laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
• Ikä enintään 3 vuotta;
• Raskaus ja imetys (imetys);
• Yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttöohjeet Kagocella: menetelmä ja annostus

Kagocel ottaa sisälle.

Aikuisten lääke on määrätty riippuen todisteista:

• Akuuttien hengitystieinfektioiden (ARVI) ja flunssan hoito: kahden ensimmäisen vuorokauden aikana - 3 kertaa vuorokaudessa, 24 mg (2 tablettia), seuraavien 2 päivän aikana kerta-annos pienenee 2 kertaa (18 tablettia annosta kohti);
• SARS- ja flunssan ehkäisy: 2 vuorokautta - 1 kerta päivässä, 24 mg, sitten tauko 5 vuorokautta. 7 päivän jaksoja voidaan toistaa (ennaltaehkäisevän kurssin kesto vaihtelee 7 päivästä useisiin kuukausiin);
• Herpes-hoito: 3 kertaa päivässä, 24 mg 5 päivän ajan (vain 30 tablettia per kurssi).

Lapset SARS-hoidon ja flunssan hoitoon määrätään:

• 3-6 vuotta: kahden ensimmäisen vuorokauden aikana, 2 kertaa päivässä, 12 mg (1 tabletti) seuraavien 2 päivän aikana, 1 kerran päivässä, 12 mg (6 tablettia per kurssi);
• 6-vuotiaista: ensimmäisten 2 vuorokauden aikana, 3 kertaa päivässä, 12 mg, seuraavien 2 päivän aikana, 2 kertaa päivässä, 12 mg (10 tablettia per kurssi);
• SARS: n ja flunssan ehkäisemiseksi lasten tulee ottaa kursseja 7 päivän ajan: 2 päivää - 1 kerta päivässä, 12 mg, sitten tauko 5 päivää. 7 päivän jaksoja voidaan toistaa (ennaltaehkäisevän kurssin kesto vaihtelee 7 päivästä useisiin kuukausiin).

Haittavaikutukset

Kagocelin käytön aikana voi esiintyä haittavaikutuksia, jotka ilmenevät allergisten reaktioiden muodossa.

Ennen kuin aloitat Kagocel-valmisteen käytön ja jos ei-tyypillisiä oireita, ota yhteys lääkäriin.

yliannos

Yliannostustapauksissa juo runsaasti nesteitä. Sinun pitäisi myös aiheuttaa oksentelua.

Erityiset ohjeet

Terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi on suositeltavaa aloittaa Kagocelin ottaminen viimeistään neljäntenä päivänä sairauden alkamisen jälkeen.

Ohjeiden mukaan Kagocel yhdistetään hyvin antibiooteihin, immunomodulaattoreihin ja muihin viruslääkkeisiin.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

On kiellettyä ottaa lääkettä raskauden ja imetyksen aikana, koska sen turvallisuudesta tälle potilasryhmälle ei ole tarpeellisia kliinisiä tietoja.

Käytä lapsuudessa

Kagocelin käyttö on kielletty alle 3-vuotiaiden potilaiden hoidossa.

Huumeiden vuorovaikutus

Kagocelin samanaikaisen käytön aikana antibioottien, immunomodulaattoreiden ja muiden viruslääkkeiden kanssa havaitaan additiivinen vaikutus.

analogit

Kagocellan analogit ovat: Aveol, Aqua Maris, Bicyclol, Vazonat, Glyciram

Säilytysehdot

Säilytä pimeässä, kuivassa paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla 25 ° C: n lämpötilassa.

Kestoaika - 2 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot

Myydään ilman reseptiä.

Kagotsel arvostelut

Arvostelut Kagotsel lääkäreiltä enimmäkseen positiivinen: lääke on erittäin tehokas ja voit poistaa ARD: n kokonaan 7 päivässä. Asiantuntijat suosittelevat erityisesti Kagocelin käyttöä keuhkoputkien järjestelmän ennaltaehkäisevässä kuntoutuksessa.

Myös vanhempien Kagotselin arviot ovat myönteisiä. Monet käyttäjät korostavat, että työkalua voidaan käyttää 3 vuoden kuluttua. Edut ovat myös vakavien haittavaikutusten puuttuminen (mahdollisesti pienen allergian kehittyminen), lääkkeen neutraali maku ja haju.

Kagocelin hinta apteekeissa

Kagocelin likimääräinen hinta on 240 ruplaa. 10 tabletille 12 mg.

Kagocel

Verkkoapteekkien hinnat:

Kagocel on synteettinen huume, joka kuuluu systeemiseen käyttöön tarkoitettujen immunostimulanttien ja antiviraalien ryhmään.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkettä valmistetaan kaksoiskuperia tabletteina, jotka sisältävät 12 mg samaa nimeä sisältävää vaikuttavaa ainetta.

Kagocelin valmistuksessa käytettävät apuaineet ovat kalsiumstearaatti, perunatärkkelys ja ludipressi (toisin sanoen suora puristuslaktoosi), laktoosi, joka sisältää monohydraattia, krospovidonia ja povidonia (collondone 30).

Kagocelin farmakologiset ominaisuudet

Kagocel on uusi kehitys ja farmakologiset nanoteknologiat perustuva lääke, koska mikrobiologit ja epidemiologit ovat onnistuneet yhdistämään lääkemolekyylin (ja ennen kaikkea kasviperäisen) nanopolymeeriin. Tämä synteesi lisäsi merkittävästi lääkkeen tehokkuutta.

Ohjeiden mukaan Kagocelilla on monimutkainen vaikutus ihmiskehoon: antiviraalinen, immunostimuloiva, antimikrobinen ja radioprotektiivinen.

Lääkkeen vaikutuksen pääasiallinen mekanismi on sen kyky indusoida ja tehostaa interferonin (elimistön erittämän luonnollisen proteiinin viruksen invaasioon) tuotantoa lähes kaikissa antiviraaliseen vasteeseen osallistuvissa soluissa.. Tässä tapauksessa lääke edistää ns. Myöhäisen interferonin muodostumista, joka on a- ja p-interferonien seos, jolla on korkein antiviraalinen aktiivisuus.

farmakokinetiikkaa

Kun otetaan yksi kerta-annos (joka yleensä on 2 tablettia), interferonitiitterin maksimipitoisuus seerumissa saavuttaa 48 tunnin kuluttua, mutta suolistossa huippuarvo havaitaan 4 tunnin kuluttua.

Mitä tulee organismin interferonivasteeseen, sille on ominaista melko pitkä (jopa 5 päivää) proteiinin kierto verenkierrossa.

Kun Kagocel-valmistetta käytetään terapeuttisina annoksina, sillä ei ole myrkyllistä vaikutusta, se ei keräänny elimistöön, sillä ei ole teratogeenisiä, mutageenisia ja embryotoksisia ominaisuuksia.

Kagocelin suurin tehokkuus arvioiden mukaan saavutetaan lääkkeen ottamisen alussa viimeistään neljäntenä päivänä akuutin infektion oireiden alkamisen jälkeen.

Virustaudin ehkäisemiseksi lääkettä voidaan käyttää milloin tahansa, optimaalisesti - mahdollisimman pian suoran kosketuksen jälkeen sairaan henkilön kanssa.

Kagocellan analogit

Vaikuttava aine ei tuota Kagocelin rakenteellisia analogeja.

Yhden farmakologisen ryhmän mukaan lääkeanalogit ovat: Altabor, Amizon, Amizonchik, Arbidol, Armenicum, Arpeflu, Groprinozin, Izoprinosin, Imustat, Novirin, Panavir, Flavozid, Erebra ja muut.

Käyttöaiheet

Kuten Kagocelin ohjeissa todetaan, lääke on tarkoitettu:

• Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy ja hoito aikuisilla ja yli 6-vuotiailla lapsilla;
• Influenssan ja ARVI: n hoito yli 3-vuotiailla lapsilla;
• Herpesviruksen hoitoon aikuisilla;
• Urogenitaalisen klamydian hoitoon aikuisilla (osana monimutkaista hoitoa).

Kagocelin käytön vasta-aiheet

Jopa todistuksella Kagocelia ei määrätä:

• Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen aktiiviselle tai jollekin apuaineelle;
• Raskaana olevat ja imettävät naiset;
• Alle 3-vuotiaat lapset;
• Diagnoosilla on laktaasin, laktoosi-intoleranssin tai glukoosi-galaktoosin imeytymishäiriö.

Annostelu ja hoito

Jos Kagocelin käyttöaihe on virusinfektio tai -influenssa, suositellaan seuraavaa hoitoa aikuisille lääketieteellisiin tarkoituksiin: kurssi - 4 päivää, tablettien kokonaismäärä - 18 kpl, jotka otetaan seuraavasti: kaksi ensimmäistä päivää, kaksi tablettia kaksi. (latausannos) kolme kertaa päivässä, kahden seuraavan päivän 1 välilehti. myös kolme kertaa päivässä.

Virustautien ja influenssan ehkäisemiseksi aikuisilla lääke otetaan 7 vuorokauden jaksoissa: kaksi ensimmäistä päivää, 2 tablettia kerrallaan, kerran päivässä ja sitten viisi päivää pois päältä, minkä jälkeen kuvattu järjestelmä toistetaan. Kagocelin ennaltaehkäisevän keston kesto voi olla viikko tai useita kuukausia.

3-6-vuotiaiden lasten hoidossa tarjotaan seuraava järjestely: kurssi - 4 päivää, tablettien kokonaismäärä - 6 kpl, joka tulisi ottaa seuraavasti: kaksi ensimmäistä päivää, 1 tabletti kahdesti päivässä, sitten vielä kaksi päivää, 1 välilehti. kerran päivässä.

Kun hoidetaan yli 6-vuotiaita lapsia, käytetään seuraavaa ohjelmaa: hoitokurssi on 4 päivää, tablettien kokonaismäärä on 10, joka tulisi ottaa seuraavasti: kaksi ensimmäistä päivää, 1 välilehti. kolme kertaa päivässä (latausannos), jonka jälkeen seuraavat kaksi päivää kestävät 1 välilehden. aamulla ja illalla (annosten väli on 12 tuntia).

Virussairauksien ja flunssan ehkäisemiseksi yli 6-vuotiailla lapsilla Kagocel otetaan ohjeiden mukaan 7 päivän jaksoina: kaksi ensimmäistä päivää, 1 tabletti kerran päivässä, sitten viisi päivää pois, sitten kuvattu menetelmä toistetaan. Kurssin kesto on vähintään 1 viikko, mutta se voi kestää useita kuukausia.

Aikuisten hoitoon herpesviruksen hoitoon ja urogenitaalisen klamydian hoitoon määrätään ottamaan 2 tablettia kolme kertaa päivässä 5 päivän ajan.

Kagocelin sivuvaikutukset

Kuten Kagozelin katsauksissa todettiin, huume on hyvin siedetty yli 95 prosentissa tapauksista. Erittäin harvinaisissa tapauksissa allergisia reaktioita esiintyy yksittäisten komponenttien suvaitsemattomuuden vuoksi.

Lisätietoja

Kagocelia käytettäessä on pidettävä mielessä, että samanaikaisesti antibioottien, immunomodulaattoreiden ja muiden antiviraalisten aineiden kanssa havaitaan additiivinen vaikutus (toisin sanoen toisten vaikutusten vahvistaminen).

Apteekeista lääke luovutetaan ilman lääkärin määräystä. Sen säilyvyysaika on 24 kuukautta.