MIG 400: SARSin lämpötilan vähentäminen

MIG 400 - nimeen ei edes ajattele, että lääke on luotu Saksassa Berliinin-Hemin lääketieteellisen järjestön toimesta. Ilmeisesti valmistajat halusivat korostaa hetkellistä anestesiavaikutusta. Se todella auttaa nopeasti, mutta annostus on mielestäni korkea. Esimerkiksi venäläinen Ibuprofeeni sisältää puolet vaikuttavan aineen määrästä ja aiheuttaa usein sivuvaikutuksia, joita käytetään usein nivelten patologiassa.

MIG 400 on määrätty kipulääkkeeksi, tulehdusta ehkäiseväksi, lämpötilasta normalisoivaksi lääkkeeksi vilustumiselle, hengitysteiden tulehduksille, erilaisille kivun oireyhtymille. 400 mg tabletteja on tarkoitettu aikuisten hoitoon. On suositeltavaa soveltaa niitä satunnaisesti ja vain heti aterioiden jälkeen, jotta mahalaukun limakalvojen ärsyttävä vaikutus vähenisi. Siksi tableteissa on erityinen pinnoite, jonka liukeneminen tapahtuu suolen luumenissa. Hankinta on sallittua ilman lääkärin määräystä.

Anti-valu-vaikutukset, abstrakti

Toisin kuin uusimmat selektiiviset syklo-oksigenaasi-salpaajat, tämän entsyymin aktiivisuus ei estä selektiivisesti prostaglandiinien tuotantoa, joka muodostaa melko suuren annoksen. Poistaa kipua, verenpainetta, kudosten, elinten tulehduksellisia prosesseja, lievittää vasospasmia. Vastaanoton aikana veren viskositeetti pienenee, perifeerinen mikroverenkierto palautuu. Toimenpide alkaa puolen tunnin kuluttua kokonaisaika 4-5 tuntia. Suuri poistaminen virtsasta.

Miten MIG: n yliannostus ilmeni?

Ensimmäiset oireet: oksentelu, epigastriumin kipu, diureesin lasku päivässä, letargia, huimaus. Mahan huuhtelun jälkeen juo sorbenttilääkkeitä (Enterosgel, Polifen, Polysorb), soita hoitavalle lääkärille. Vaikeaa myrkytystä hoidetaan suolaliuosten, diureettien, enterosorbenttien infuusioilla, hemodialyysi on tehoton.

Mitä huumeiden yhteensopimattomuus?

Älä käytä MIG: ää litiumjohdannaisten, sytostaattien, antikoagulanttien ja muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa samanaikaisesti. Käytä diureetteja huolellisesti, nefrotoksisia antibiootteja.

Erityistä tietoa

Ei yhteensopiva alkoholijuomien kanssa. Hoidon keston on oltava minimaalinen. Ruoansulatuskanavan komplikaatioiden riski on pienempi Mesoprostolin käytön aikana. Suoritettu verihiutaleiden, erytrosyyttien, kreatiniinin, AST: n, ALT: n säännöllinen seuranta.

MIG-hoito on vasta-aiheinen

  • Enintään 16-vuotiaat potilaat.
  • Munuaisten, sydämen, maksan toimintahäiriöt.
  • Suolen haavaumat, vatsa, verenvuoto.
  • Nenäontelon polyypit.
  • Astma bronchial.
  • Yksilöllinen yliherkkyys.

MIG suositellaan sairauksiin

  • Yhdistetty apu SARS-infektioon.
  • Liitosten, lihasten sairaudet.
  • Neuropatia, migreeni, hammassärky.
  • Lisähoito angina, sinuiitti, keuhkoputkentulehdus, tracheiitti.

Mitä haittavaikutuksia tiedetään?

Harvoin häiriintyneillä potilailla oli hengitysvaikeuksia, allergioiden ihottumaa, maksan laboratorioparametrien heikkenemistä, munuaisia, tilapäistä kuuloa, näköä, kohonnutta verenpainetta, takykarytmioita, lisääntynyttä verenvuotoa. Hieman useammin: huono ruokahalu, pahoinvointi, haavaisen patologian paheneminen, eksokriininen haiman vajaatoiminta.

MIG 400: n tehokkaat annokset

Ilman pilkkomista juo vettä. Aikuiset antavat 1 tabletin 2-4 kertaa päivässä aterioiden jälkeen (korkeintaan päivässä - 4 välilehteä.)

Imetys, raskaus

Älä käytä MIG-valmistetta raskaana oleville naisille 7–9 kuukautta. 1-2 trimestria - pienemmissä annoksissa antaminen on mahdollista. Hoidon aikana rintaruokinta.

Mig - käyttö- ja luovutusohjeet, koostumus, sivuvaikutukset ja hinta

Eri alkuperää, kuumetta, vilustumista ja flunssaa aiheuttavat kivut voidaan helposti vapauttaa MIG-tableteilla. Lääkkeen lisäetuna on, että sen vaikuttava aine ibuprofeeni ei ainoastaan ​​eliminoi kipua, vaan sillä on myös antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Ennen lääkkeen ottamista tulee olla perehtynyt käyttöohjeisiin.

MIG-tablettien koostumus

Lääke MIG 400 on saatavana soikeana tabletteina, joissa on kahdenvälinen riski ja leimaus. Tabletit on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkauksiin. Lääkkeen koostumus:

rakenne

Vaikuttava aine

Apukomponentit

magnesiumstearaatti, natriumkarboksimetyylitärkkelys, kolloidinen piidioksidi, maissitärkkelys

Shell-koostumus

titaanidioksidi, hypromelloosi, povidoni, makrogoli

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

MIG: n käyttöohjeet sisältävät tietoja siitä, että tablettien vaikuttava aine on ibuprofeeni. Tällä komponentilla on anti-inflammatorisia ja antipyreettisiä vaikutuksia, jotka estävät selektiivisesti syklo-oksigenaasia ja estävät prostaglandiinien synteesin. Lääkkeellä on kipua lievittävä vaikutus. Tabletit imeytyvät nopeasti ruoansulatuskanavasta.

Lääke saavuttaa maksimaalisen plasmakonsentraationsa kaksi tuntia nielemisen jälkeen, sitoutuu proteiineihin 99% ja jakautuu hitaasti synoviaalisessa nesteessä. Ibuprofeenin biotransformaatio tapahtuu maksassa, muodostuu karboksyyli- ja hydroksyyli-inaktiivisia metaboliitteja. Niiden puoliintumisaika on 2,5 tuntia, erittyy virtsaan ja sappeen.

Indikaatiot MIG-tablettien käytöstä

MIG-tablettien ottamisen syyt johtuvat lääkkeen vaikuttavan aineen ibuprofeenin anestesiaominaisuuksista. Lääkärit määrittelevät pillereitä eri olosuhteisiin. Suuntaviivojen mukaan suorat oireiden hoitoa koskevat ohjeet ovat:

  • päänsärky;
  • hammassärky;
  • migreeni;
  • hermosärky;
  • kuume ja vilustuminen, flunssa;
  • kipu nivelissä ja lihaksissa.

Annostelu ja hoito

Lääke on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Annostus riippuu taudin kulusta ja kivun oireiden vakavuudesta. Pilleri alkaa annoksella 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Riippuen objektiivisten todisteiden saatavuudesta jatkuvan kivun muodossa, annosta voidaan nostaa 400 mg: aan kolme kertaa päivässä. Tuloksen saavuttamisen jälkeen päivittäinen kokonaisannos pienenee 600-800 mg: aan. Varojen vastaanottamisen kesto ei saisi ylittää viikkoa käyttöohjeiden mukaisesti.

Mig imetyksen aikana

Vaikuttava aine MIG 400 ei ole steroidi eikä sillä ole mutageenista, teratogeenistä tai karsinogeenista vaikutusta, mikä johti lääkkeen käytön sallimiseen imetyksen aikana vain terapeuttisissa annoksissa. Lääkkeen tulisi olla mahdollisimman rajoitettu ajoissa käyttöohjeiden mukaisesti. Jos käyttöaiheet edellyttävät lääkkeen pitkäaikaista käyttöä, lapsi on siirrettävä keinotekoiseen ruokintaan. Hoidon lopettamisen jälkeen imetys voi jatkua.

Huumeiden vuorovaikutus

MIG 400 (MIG 400) pystyy vähentämään furosemidin ja tiatsididiureettien vaikutuksia, mikä johtaa natriumin retentioon ja prostaglandiinituotannon tukahduttamiseen. Muut lääkkeiden yhteisvaikutukset käyttöohjeista:

  1. Ibuprofeeni parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutusta, joten on suositeltavaa olla yhdistämättä niitä.
  2. Koostumuksen aktiivinen komponentti vähentää asetyylisalisyylihapon verihiutaleiden vaikutusta verenpainelääkkeeseen, vähentää verenpainelääkkeiden vaikutusta.
  3. Lääkettä käytetään varoen samanaikaisesti ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ja glukokortikosteroidien kanssa, mikä johtaa ruoansulatuskanavan haittavaikutusten ilmaantumiseen.
  4. Ibuprofeeni lisää metotreksaatin määrää veressä, kun se yhdistetään zidovudiinin kanssa hemofilian hoidossa HIV-tartunnan saaneilla potilailla lisää hemartroosin riskiä.
  5. Mig- ja takrolimuusin yhdistelmä johtaa nefrotoksisuuden todennäköisyyden lisääntymiseen prostaglandiinien tuotannon tukahduttamisen taustalla.
  6. Lääke parantaa insuliinin ja suun kautta annettavien hypoglykeemisten aineiden hypoglykeemisiä ominaisuuksia.

Haittavaikutukset

MIG-tabletit voivat aiheuttaa haittavaikutuksia eri elimissä ja järjestelmissä. Käyttöohjeet korostavat seuraavaa:

  • ummetus, oksentelu, närästys, vatsakipu, ripuli, pahoinvointi, ruokahaluttomuus, ilmavaivat;
  • sidekalvon turvotus, silmäluomet, kuiva ja ärsytetty silmä, kaksoisnäkö tai näön hämärtyminen, kuulon heikkeneminen, melu tai tinnitus, näköhermon myrkylliset vauriot;
  • takykardia, sydämen vajaatoiminta, korkea verenpaine;
  • nuha, allergiat, kuume, angioedeema, bronkospasmi, anafylaktinen sokki, anafylaktoidiset reaktiot, punoitus, kutiseva iho;
  • hematokriitin, seerumin glukoosin, hemoglobiinin, kreatiniinipuhdistuman väheneminen;
  • seerumin kreatiniinipitoisuuden, maksan entsyymiaktiivisuuden lisääntyminen plasmassa, verenvuodon lisääntyminen;
  • hengenahdistus;
  • tajunnan häiriöt, unettomuus, uneliaisuus, päänsärky, ärtyneisyys, hermostuneisuus, ahdistuneisuus, levottomuus, huimaus, masennus, hallusinaatiot;
  • polyuria, allerginen nefriitti, nefroottinen oireyhtymä, akuutti munuaisten vajaatoiminta, kystiitti;
  • agranulosytoosi, trombosytopeeninen purpura, trombosytopenia, leukopenia, anemia;
  • mahalaukun limakalvon haavaumat, aphtiininen stomatiitti, kipu suussa;
  • hengenahdistus;
  • maksahäiriöt;
  • eosinofilia;
  • hepatiitti, haimatulehdus;
  • aseptinen meningiitti.

yliannos

Jos hyväksyt MIG: n hampaan tai muun oireyhtymän lisääntyneessä annoksessa, niin vatsan ja päänsärky, oksentelu, uneliaisuus, metabolinen asidoosi, pahoinvointi, letargia ja tinnitus voivat kehittyä. Komplikaatiot ovat akuutti munuaisten vajaatoiminta, bradykardia, eteisvärinä, masennus, kooma, paineen aleneminen, takykardia, hengitysvajaus.

Jos yliannostus tapahtui alle tunti sitten, pese vatsa. Alkaalinen juominen, aktiivihiilen ottaminen, osoittaa oireenmukaista hoitoa. Käyttöohjeiden mukaan tehokas pakotettu diureesi. Kun lääkkeen lisääntyneet annokset ovat pitkäkestoisia, ne voivat aiheuttaa maha-suolikanavan limakalvon haavaumia, näköhäiriöitä, läpimurtoja ja runsasta verenvuotoa.

MIG 400 - lääkkeen käyttöohjeet, arviot, analogit ja vapautumismuodot (400 mg tabletit) päänsärkyjen ja hammassärkyjen hoitoon ja lämpötilan pienenemiseen aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana. rakenne

Tässä artikkelissa voit tutustua MIG 400 -valmisteen käyttöohjeisiin ja esitellä sivuston kävijöiden katsauksia sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteitä MIG 400: n käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Analogit MIG 400 käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä päänsärkyjen ja hammassärkyjen hoitoon ja lämpötilan vähentämiseen aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus.

MIG 400 on ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID). Ibuprofeeni (MIG 400: n vaikuttava aine) on propionihapon johdannainen ja sillä on analgeettisia, antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia, jotka johtuvat COX-1: n ja COX-2: n ei-selektiivisestä estosta, sekä estävä vaikutus prostaglandiinien synteesiin.

Analgeettinen vaikutus on kaikkein voimakkainta tulehduksellista kipua kohtaan. Lääkkeen analgeettinen aktiivisuus ei ole huumaava.

Muiden tulehduskipulääkkeiden tavoin ibuprofeenilla on verihiutaleiden vastainen vaikutus.

rakenne

Ibuprofeeni + apuaineet.

farmakokinetiikkaa

Nielemisen jälkeen lääke imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 99%. Se jakautuu hitaasti synoviaalisessa nesteessä ja poistuu siitä hitaammin kuin plasmasta. Ibuprofeeni metaboloituu maksassa pääasiassa hydroksyloimalla ja isobutyyliryhmän karboksyloinnilla. Metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia. Enintään 90% annoksesta voidaan havaita virtsassa metaboliitteina ja niiden konjugaatteina. Alle 1% erittyy muuttumattomana virtsaan ja vähemmässä määrin sappeen.

todistus

  • päänsärky;
  • migreeni;
  • hammassärky;
  • hermosärky;
  • kipu lihaksissa ja nivelissä;
  • kuukautiskipu, kuume ja vilustuminen ja flunssa.

Vapautusmuodot

400 mg: n päällystetyt tabletit.

Käyttöohjeet ja annostusohjelma

Lääke otetaan suun kautta. Annostusohjelma asetetaan yksilöllisesti todisteiden mukaan.

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään lääke, yleensä aloitusannoksessa - 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Nopean terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi annosta voidaan nostaa 400 mg: aan 3 kertaa päivässä. Kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, päivittäinen annos pienenee 600-800 mg: aan.

Lääkettä ei pidä ottaa yli 7 päivää tai suurempina annoksina. Käytä tarvittaessa pidempiä tai suurempia annoksia, ota yhteys lääkäriin.

Haittavaikutukset

  • vatsakipu;
  • pahoinvointi, oksentelu;
  • närästys;
  • ruokahaluttomuus;
  • ripuli;
  • ilmavaivat;
  • ummetus;
  • maha-suolikanavan limakalvon haavaumat, jotka joissakin tapauksissa ovat monimutkaisia ​​rei'ityksen ja verenvuodon vuoksi;
  • suun limakalvon ärsytys tai kuivuus;
  • suun kipu;
  • ikenien limakalvon haavaumat;
  • aftinen stomatiitti;
  • hengenahdistus;
  • bronkospasmi;
  • kuulon heikkeneminen;
  • soitto tai tinnitus;
  • myrkyllistä vahinkoa näköhermolle;
  • näön hämärtyminen tai haamukuvat;
  • sidekalvon turvotus ja silmäluomi (allerginen alkuperä);
  • päänsärky;
  • huimaus;
  • unettomuus;
  • ahdistuneisuus;
  • hermostuneisuus ja ärtyneisyys;
  • psykomotorinen agitaatio;
  • uneliaisuus;
  • masennus;
  • sekavuus;
  • hallusinaatiot;
  • aseptinen meningiitti (useammin potilailla, joilla on autoimmuunisairaus);
  • sydämen vajaatoiminta;
  • takykardia;
  • kohonnut verenpaine;
  • akuutti munuaisten vajaatoiminta;
  • nefroottinen oireyhtymä (turvotus);
  • ihottuma (yleensä erytemaattinen tai urtikarnaya);
  • kutina;
  • angioödeema
  • anafylaktoidiset reaktiot;
  • anafylaktinen sokki;
  • bronkospasmi;
  • kuume;
  • erythema multiforme exudative (mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä);
  • toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä);
  • eosinofilia;
  • allerginen nuha;
  • anemia (mukaan lukien hemolyyttinen, aplastinen), trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura, agranulosytoosi, leukopenia;
  • seerumin glukoosipitoisuuden väheneminen.

Vasta

  • elinten eroosio- ja haavaissairaudet: ruoansulatuskanava (mukaan lukien mahahaava ja pohjukaissuolihaava akuutissa vaiheessa, Crohnin tauti, UC);
  • "aspiriinitriina";
  • hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt (mukaan lukien hypokoagulointi), hemorraaginen diateesi;
  • erilaisten etiologioiden verenvuoto;
  • glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos;
  • näköhermon sairaudet;
  • raskaus;
  • imetysaika;
  • alle 12-vuotiaat lapset;
  • yliherkkyys lääkkeelle;
  • yliherkkyys asetyylisalisyylihapolle tai muille historiaan kuuluville tulehduskipulääkkeille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

MIG 400: n käytön turvallisuudesta raskauden aikana ei ole saatavilla riittäviä ja tarkasti valvottuja tutkimuksia. Lääke on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana (imettäminen).

Ibuprofeenin käyttö voi vaikuttaa negatiivisesti naisten hedelmällisyyteen eikä sitä suositella raskautta suunnitteleville naisille.

Erityiset ohjeet

Jos ruoansulatuskanavasta on merkkejä verenvuodosta, MIG 400 tulee peruuttaa.

Ibuprofeeni voi peittää objektiiviset ja subjektiiviset oireet, joten lääkettä tulee antaa varoen potilaille, joilla on tartuntatauti.

Bronkospasmin esiintyminen on mahdollista potilailla, jotka kärsivät astmasta tai allergisista reaktioista historiaan tai nykyiseen.

Haittavaikutuksia voidaan vähentää lääkkeen käytön myötä pienimpään teholliseen annokseen. Pitkittyneen kipulääkkeiden käytön avulla analgeettisen nefropatian riski on mahdollista.

Potilaiden, jotka havaitsevat ibuprofeenihoidon näköhäiriöitä, on lopetettava hoito ja suoritettava silmälääkärintarkastus.

Ibuprofeeni voi lisätä maksaentsyymien aktiivisuutta.

Hoidon aikana on välttämätöntä kontrolloida perifeerisen veren mallia ja maksan ja munuaisten toiminnallista tilaa.

Gastropatian oireiden alkaessa on seurattava huolellisesti, mukaan lukien esophagogastroduodenoscopy, veren analyysi hemoglobiinilla, hematokriitti, ulosteen okkulttinen verianalyysi.

Tulehduskipulääkkeiden, gastropatian kehittymisen estämiseksi MIG 400: ta suositellaan yhdistettäväksi prostaglandiini E: n (misoprostolin) kanssa.

Tarvittaessa määritä 17-ketosteroidilääke, joka on peruutettava 48 tuntia ennen tutkimusta.

Hoidon aikana etanolia (alkoholia) ei suositella.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Potilaiden tulee pidättäytyä kaikesta toiminnasta, joka vaatii psykomotoristen reaktioiden suurempaa huomiota ja nopeutta.

Huumeiden vuorovaikutus

Furosemidin ja tiatsididiureettien tehoa on mahdollista vähentää natriumin retentiosta, joka liittyy prostaglandiinisynteesin inhibitioon munuaisissa.

Ibuprofeeni voi parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutuksia (samanaikainen käyttö ei ole suositeltavaa).

Samanaikainen tapaaminen asetyylisalisyylihapon kanssa vähentää MIG 400: n antivaktiivista vaikutusta (akuutin sepelvaltimon vajaatoiminnan esiintyvyyttä on mahdollista lisätä potilailla, jotka saavat pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa verihiutaleiden vastaisena aineena).

Ibuprofeeni voi vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Kirjallisuudessa ibuprofeenin käytön aikana on kuvattu yksittäisiä tapauksia digoksiinin, fenytoiinin ja litiumin plasmapitoisuuksien lisääntymisestä.

Ibuprofeenia, kuten muita tulehduskipulääkkeitä, tulee käyttää varoen yhdessä asetyylisalisyylihapon tai muiden tulehduskipulääkkeiden ja GCS: n kanssa, koska Tämä lisää lääkkeen haittavaikutusten riskiä ruoansulatuskanavaan.

MIG 400 voi lisätä metotreksaatin pitoisuutta plasmassa.

Yhdistetty hoito zidovudiinin ja ibuprofeenin kanssa voi lisätä hemartroosin ja hematooman riskiä HIV-infektoituneilla hemofiliapotilailla.

Ibuprofeenin ja takrolimuusin yhdistetty käyttö voi lisätä munuaisten munuaistoksisten vaikutusten riskiä, ​​koska prostaglandiinien synteesi on heikentynyt.

Ibuprofeeni parantaa suun kautta otettavien hypoglykeemisten aineiden ja insuliinin hypoglykeemistä vaikutusta; annoksen muuttaminen voi olla tarpeen.

Lääkkeen MIG 400 analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

  • Advil Likvi-jels;
  • advil;
  • Taiderock;
  • Bonifen;
  • brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • De Block;
  • Lasten Motrin;
  • On pitkä;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • ibuprofeeni;
  • Ibusan;
  • Ibutop-geeli;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen lapsille;
  • Nurofen Forte;
  • Pede;
  • Solpafleks;
  • Faspik.

Mig-pillereiden käyttöaiheet

Mig-pillereitä käytetään usein päänsärkyä varten. Tällä anti-inflammatorisella lääkkeellä on useita muita merkkejä, koska se voi selviytyä kipuista.

Mig - kuvaus

Mig-tabletit (400 mg) - edustavat edullisten ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) ryhmää. Koostumusta edustaa pääasiallinen vaikuttava aine ibuprofeeni (viittaa propionihapon yhdisteisiin) sekä useat apukomponentit:

  • titaanidioksidi;
  • makrogoli;
  • piidioksidi;
  • tärkkelys jne.

Mig on kipulääke, samoin kuin antipyreettinen, anti-inflammatorinen aine, jonka käyttö on perusteltua eri lääketieteen aloilla. Vaikuttava aine on elintärkeä lääke, sen turvallisuus, toimintamekanismi ja haittavaikutukset on tutkittu hyvin.

Mig-tabletit näyttävät tältä: ne on päällystetty suojakalvolla, ne ovat valkoisia, soikean muotoisia, pinnalla on erillinen vaara ja molemmilla puolilla on E-merkintä. Lääkettä on saatavana 10 kappaleen läpipainopakkauksissa 1 tai 2 rakkulassa. Kustannukset 20 tablettia - 160 ruplaa, hinta 10 tablettia - 80 ruplaa. Älä sekoita lääkettä pillereihin "Diamond Mig" - tämä desinfiointiaineella on antiseptinen vaikutus.

Farmakologiset ominaisuudet ja vaikutus

Muiden tulehduskipulääkkeiden tavoin ibuprofeenilla on useita positiivisia vaikutuksia kehoon:

  • auttaa poistamaan kipua tai heikentämään sitä merkittävästi;
  • auttaa lievittämään tulehdusta, ihon punoitusta;
  • palauttaa normaalin verisuonten läpäisevyyden, poistaa turvotuksen;

Tällaiset vaikutukset saadaan aikaan häiritsemällä entsyymien - syklo-oksigenaasin 1 ja 2 - tuotanto, jotka ovat välttämättömiä tulehdusvälittäjien (prostaglandiinien) tuottamiseksi. Jos kipu-oireyhtymä on tulehduksellinen, sen hetkinen anestesiavaikutus on eniten.

Lääkkeellä on valittamaton vaikutus, joten sillä on vaikutusta kehossa esiintyviin patologisiin prosesseihin.

Tabletit eivät kuulu huumausaineisiin. Niillä on angiagregantnuyu-aktiivisuutta - estetään verihiutaleiden tarttuvuus, jota tulisi harkita hoidon aikana.

Maksimipitoisuus veressä saavutetaan 2 tunnin kuluttua, yhteys plasman proteiineihin on erittäin korkea (98%). Vaikuttava aine tunkeutuu synoviaaliseen nesteeseen ja kerääntyy siihen. Metabolitit erittyvät virtsaan pienessä osassa sappia.

Käyttöaiheet

Lääkettä voidaan käyttää erilaisia ​​patologioita vastaan, joihin liittyy kipua, turvotusta, tulehdusta. Useimmiten lääke on suositeltavaa ottaa kivun pään aiheuttama migreeni, vasospasmi, reaktio säämuutokseen, ilmentymiä verisuonten dystonia, osteokondroosi kohdunkaulan selkä.

Hammaslääketieteessä on suositeltavaa, että hetki on harvinainen. Tärkeimmät merkinnät liittyvät hammassärkyyn:

  • hampaiden poisto;
  • hammasjuuren resektio;
  • flux;
  • karies;

Gynekologiassa lääke on osoittautunut kivulias kuukautiset - algodismenorrhea sekä adnexitis, endometriitti ja muut tulehdukselliset sairaudet, joilla on kuume ja kipu. Urologiassa ja nefrologiassa määrätään hetki, kun kivi liikkuu (munuaiskolikot) anestesia-aineena, kystiitin, virtsaputken tapauksessa - se pysäyttää nopeasti tuskalliset oireet.

Mig-tabletit auttavat tuki- ja liikuntaelimistön erilaisista patologioista - ne on tarkoitettu osteoartriitin, ulkonemien, hernioiden, radikulaarisen oireyhtymän, lihas-tonisen oireyhtymän, niveltulehduksen, bursiitin, synoviitin ja lukuisien muiden luiden, nivelten, nivelsiteiden, jänteiden ja jänteiden sairauksiin. Voit juoda lihaskipua, neuriittia - se toimii yhtä tehokkaasti minkä tahansa sairauden kanssa.

Käyttöohjeet

Lääkkeellä on oikeus saada lapsia 12 vuotta. Nuoremmilla potilailla lääke on vasta-aiheinen. Kertaluonteisessa menettelyssä Mig saa vastaanottaa ilman reseptiä, mutta kurssin hoito suoritetaan vain asiantuntijan suositusten mukaisesti. Annostusohjelma - yksilöllinen, riippuen tablettien Mig-käyttöaiheista.

Lääke ei vaikuta taustalla olevan patologian syihin ja etenemiseen - sen toiminta on useimmiten oireenmukaista.

Aloitusannos on 200 mg lääkettä tai puoli tablettia. Annos on 3-4 kertaa päivässä ilmoitetussa annoksessa.

Tyypillisesti vaikutus saavutetaan jo 20-30 minuutin kuluttua nauttimisen jälkeen, mutta vakavissa tapauksissa, kun ilmenee voimakas vaikutus, sinun on odotettava 2-3 annosta lääkettä. Tuloksen parantamiseksi ja nopeuttamiseksi voit ottaa 400 mg Mig: tä toistamalla hoidon kolme kertaa päivässä. Hoitosäännöt ovat seuraavat:

  • enimmäisannos / päivä - 1200 mg lääkettä;
  • analgeettisen vaikutuksen saavuttamisen jälkeen päivittäinen annos on pienennettävä 600–800 mg: aan;
  • on mahdotonta juoda pitempään kuin 7 päivää kestävä hetki, suurten annosten ollessa kyseessä annostelu kestää 4-5 päivää;
  • pidempi hoito on sallittua vain lääkärin suostumuksella ja valvonnassa.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, maksan annos Mig pieneni 1,5-2 kertaa.

Tiivistelmän mukaan annoksen lisäys tai kurssin pidentyminen voi aiheuttaa yliannostuksen merkkejä. Tämä on pään voimakas kivun oireyhtymä, painehäviö, rytmihäiriöt, masennus, stupori, munuaisten toiminnan puutos, acidoosi, kooma. Hoito suoritetaan sairaanhoitolaitoksessa!

Vasta pillereitä

Lääkettä ei voi juoda raskauden aikana. Yksityiskohtaisia ​​kokeita ibuprofeenin vaikutuksesta sikiöön ei suoritettu, mutta raskautta suunnitteleville naisille lääke voi vaikuttaa haitallisesti raskauteen. Imetyksen aikana lääke on myös kiellettyä saada - vaikuttava aine voi tunkeutua maitoon ja vahingoittaa vauvaa.

Alle 12-vuotiaat lapset ovat vasta-aiheisia. Muita Mig-tablettien hoidon kieltoja ovat:

  • ruoansulatuskanavan sairauksien paheneminen - mahahaava, krooninen gastriitti, eroosio- ja atrofinen gastriitti, koliitti;
  • Crohnin tauti, UC missä tahansa vaiheessa;
  • verkkokalvon patologia, näköhermo;

Iäkkäillä ihmisillä, joilla on elinten vajaatoiminta, hoito hoidetaan huolellisesti. Lääkärin valvonnassa tabletit otetaan vaivojen varalta, muutokset veressä epäselvistä syistä.

Haittavaikutukset

Yleisin "sivuttain" ruoansulatuskanavan osassa. Ihmisillä, jotka ovat alttiita gastriitille ja muille ruoansulatuskanavan patologioille, on usein vatsakipuja, mahahapon happamuus lisääntyy, vatsan leviäminen, ripuli (ummetus - harvoin), pahoinvointi, närästys, oksentelu, ruokahalu vähenevät. Erityisen vaikeissa tapauksissa voi esiintyä verenvuotoa (varsinkin mahahaava historiassa), ibuprofeenin väärinkäytön yhteydessä haava esiintyy hoidon aikana ensimmäisen kerran.

Muut sivuvaikutukset:

  • suutulehdus;
  • suun kuivuminen;
  • maksavaurioita;
  • bronkospasmi, hengenahdistus;
  • ääniä päässä, korvat;
  • näön heikkeneminen;
  • silmäluomien turvotus, silmien punoitus.

Ihmiset, joilla on autoimmuunisairaus, voivat kehittää ei-tarttuvaa aivokalvontulehdusta, joka on vakava Mig: n komplikaatio. ”Haittavaikutuksiksi” todettiin myös hallusinaatiot, masennus tai ahdistuneisuus, ärtyneisyys, paineen taso, allergiset iho- ja anafylaktiset reaktiot sekä erilaiset muutokset veren koostumuksessa.

Analogit ja muut tiedot

Analogien joukossa, joissa on sama vaikuttava aine, on paljon kipulääkkeitä. Kuinka paljon ovat analogit ja niiden nimet taulukossa.

Välitön lämpötila

Mig 400 on ei-steroidinen tulehduskipulääke. Lääkkeellä on antipyraattista, anti-inflammatorista ja analgeettista vaikutusta. Lääkkeen analgeettinen aktiivisuus ei ole huumaava. Lääkkeen tuottaa Berlin-Chemie, Saksa.

Annostuslomake

Tabletit, kalvopäällysteiset.

Kuvaus ja koostumus

Lääkettä on saatavana tabletteina, jotka on päällystetty valkoisella tai lähes valkoisella kalvopäällysteellä. Ne ovat soikea, molemmilla puolilla on riski, jonka avulla voit jakaa tabletin puoleen. Tabletin toisella puolella on kaksi kirjainta E, jotka sijaitsevat riskien molemmilla puolilla.

Vaikuttavana aineena lääke sisältää 400 mg ibuprofeenia. Lisäkomponentteina lääkevalmiste sisältää:

  • E 1442;
  • Aerosil;
  • E 572;
  • natriumkarboksimetyylitärkkelys (tyyppi A).

Kuori muodostuu seuraavista aineista:

  • Valium;
  • titaanidioksidi;
  • Povidoni K 30;
  • propyleeniglykoli 4000.

Farmakologinen ryhmä

Ibuprofeeni viittaa propionihappojohdannaisiin. Se estää syklo- oksygenaasi 1: n ja 2: n epäsäännöllisesti, estää prostaglandiinisynteesiä, jolloin lääkkeellä on kipua lievittävä, antipyreettinen ja anti-inflammatorinen vaikutus.

Analgeettinen vaikutus on voimakkainta tulehdusgeneesin kipuilla.

Ibuprofeenilla on verihiutaleiden vastainen aktiivisuus.

Nielemisen jälkeen lääke imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Ibuprofeenin maksimipitoisuus plasmassa saavuttaa noin 2 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen.

Jopa 99% vaikuttavasta aineesta sitoutuu plasman proteiineihin. Lääke tunkeutuu hitaasti synoviaan ja johdetaan siitä hitaammin kuin plasmasta.

Maksan läpi kulkeutuva lääke metaboloituu. Puoliintumisaika vaihtelee 2 - 3 tunnissa. Lääke johdetaan pääasiassa munuaisista.

Käyttöaiheet

aikuisille

Mig 400 on tarkoitettu kehon lämpötilan alentamiseen vilustumisessa ja flunssaan sekä eri alkuperää olevien kivun lievittämiseen:

  • päänsärky, mukaan lukien migreeni;
  • kipu kuukautisten aikana;
  • hammassärky;
  • lihaskipu, nivelkipu, neuralgia.

lapsille

Mig 400: n mukaan yli 12-vuotiaita lapsia voidaan määrätä.

raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana

Mig 400 on kontraindisoitu potilaille, joilla on vauva ja imetetään. Ibuprofeeni vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen, joten on syytä pidättäytyä käyttämästä sitä suunnittelun aikana.

Vasta

Lääkettä ei voi ottaa, jos potilaalla on seuraavat sairaudet:

  • ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumat patologiat, mukaan lukien mahalaukun ja pohjukaissuolihaavaumat, haavainen paksusuolitulehdus, granulomatoottinen enteriitti;
  • "Aspiriinitriina";
  • verenvuoto eri alkuperää;
  • näköhermon patologia;
  • hemorraginen diathesis;
  • hemofilia ja muut veren hyytymiseen liittyvät ongelmat, mukaan lukien veren hyytymisen hidastuminen;
  • yksilön suvaitsemattomuus lääkkeen koostumukseen, aspiriiniin ja muihin ei-steroidisiin tulehduskipulääkkeisiin;
  • glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos.

Varovaisuutta noudattaen lääkkeen tulisi ottaa vanhukset ja myös seuraavat sairaudet:

  • sydämen vajaatoiminta;
  • lisääntynyt paine;
  • maksakirroosi, johon liittyy portaalihypertensio;
  • lisääntynyt bilirubiinipitoisuus veressä;
  • munuaisten ja maksan vajaatoiminta;
  • mahalaukun limakalvon, ohutsuolen ja paksusuolen tulehdus;
  • nefroottinen oireyhtymä;
  • tuntemattoman alkuperän veren patologia (hemoglobiinin ja leukosyyttien väheneminen).

Käyttö ja annokset

aikuisille

Tabletit otetaan sisälle. Hoito-ohjelma valitaan yksilöllisesti todisteiden mukaan.

Yleensä lääkitys on määrätty alkuperäisessä annoksessa 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi lääkkeen annosta voidaan nostaa 400 mg: aan 3 kertaa päivässä. Heti kun terapeuttinen vaikutus on saavutettu, päivittäinen annos pienenee 600-800 mg: aan. Hoidon kulku ei saisi ylittää yhtä viikkoa, eikä sitä pidä lisätä päivittäiseen annokseen. Jos haluat pidentää hoitoa tai ottaa lääkettä suurempiin annoksiin, sinun on kuultava lääkärisi kanssa.

Jos potilaalla on munuaisten, maksan tai sydämen patologia, lääkkeen annostusta on vähennettävä.

lapsille

Yli 12-vuotiaille lapsille tarkoitettu lääke on määrätty samoilla annoksilla kuin aikuisille.

raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana

Mig 400 ei ole määrätty raskaana oleville ja imettäville potilaille.

Haittavaikutukset

Lääkkeen ottaminen voi aiheuttaa useita haittavaikutuksia:

  • vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, närästys, löysät ulosteet, ruokahalun heikkeneminen, vatsakipu, ummetus, ruoansulatuskanavan limakalvon repeämä, ruoansulatuskanavan repeämä ja verenvuoto sen osista, haavaumat, suun limakalvon ärsytys ja kuivuus, kipu suussa t aphtiininen stomatiitti, maksan ja haiman tulehdus;
  • hengenahdistus ja bronkospasmi;
  • kuulon heikkeneminen, tinnitus, näköhermon myrkylliset vauriot, silmien ärsytys, kaksinkertainen näkemys, näön hämärtyminen, skotoma;
  • silmäluomien ja allergisen alkukalvon turvotus;
  • päänsärky, huimaus, unettomuus, ahdistuneisuus, hermostuneisuus, ärtyneisyys, uneliaisuus, masennus, psykomotorinen levottomuus, hallusinaatiot, sekavuus;
  • viruksen aivokalvontulehdus, joka kehittyy yleensä potilailla, joilla on autoimmuunisia patologioita;
  • sydämen vajaatoiminta, lisääntynyt syke, kohonnut verenpaine;
  • akuutti munuaisten vajaatoiminta, virtsarakon tulehdus, allerginen luonne, virtsarakon laajentuminen, nefroottinen oireyhtymä (se ilmenee turvotuksena);
  • kaikkien verisolujen vähentäminen;
  • allergia, joka voi ilmetä ihon kutinaa, ihottumaa, angioedeemaa, anafylaktoidisia reaktioita, anafylaksiaa, kuumetta, multiformisen erytema-eksudatiivisen, toksisen epidermisen nekrolyysin, allergisen nuhan, esophiluksen lisääntyneen määrän;
  • maksan entsyymien lisääntynyt aktiivisuus, veren glukoosipitoisuus, seerumin kreatiniinipitoisuus, kreatiniinin aleneminen, hematokriitti tai hemoglobiinipuhdistuma, lisääntynyt vuotoaika.

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö suurina annoksina, ruoansulatuskanavan haavaumien todennäköisyys, värihäiriö, näköhermon vaurio, skotoma, sukupuolielinten verenvuoto, peräpukamat, ikenet ja ruoansulatuskanava lisääntyvät.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Ibuprofeeni estää prostaglandiinien muodostumista munuaisissa, minkä seurauksena natriumionit pysyvät kehossa, mikä voi johtaa furosemidin ja tiatsididiureettien terapeuttisen vaikutuksen vähenemiseen.

Mig 400 voi parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutusta, joten tämä yhdistelmä ei ole toivottavaa.

  • vähentää asetyylisalisyylihapon verihiutaleiden vastaisia ​​vaikutuksia, mikä lisää akuutin sepelvaltimon vajaatoiminnan esiintyvyyttä potilailla, jotka saavat aspiriinia pieninä annoksina verihiutaleiden vastaisina aineina;
  • vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta;
  • suurentaa digoksiinin, litiumin ja fenytoiinin, metotreksaatin, pitoisuutta veriplasmassa;
  • parannetaan oraalisten glukoosin alentavien lääkkeiden ja insuliinin hypoglykeemistä vaikutusta, minkä vuoksi annoksen säätö voi olla tarpeen.

Kun ibuprofeenia annetaan yhdessä:

  • zidovudiini lisää hemofiliaa sairastavien HIV-positiivisten potilaiden verenvuotojen todennäköisyyttä nivelten ja mustelmien ontelossa;
  • takrolimuusi voi lisätä munuaistoksisen vaikutuksen todennäköisyyttä, koska munuaisten prostaglandiinien biosynteesi on heikentynyt;
  • glukokortikoidien kanssa asetyylisalisyylihappo ja muut ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet lisäävät ruoansulatuskanavan ei-toivottujen reaktioiden riskiä.

Erityiset ohjeet

Jos ruoansulatuskanavasta on merkkejä verenvuodosta, lääke on poistettava.

Ibuprofeenia tulee määrätä varoen potilaille, joilla on tartuntatauti, koska lääkitys voi peittää taudin oireet.

Potilailla, joilla on astma tai allergia, on olemassa bronkospasmin vaara.

Jos haluat vähentää ei-toivottujen reaktioiden todennäköisyyttä, sinun on otettava lääke pienimpään tehokkaaseen annokseen.

Pitkittyneen kipulääkkeiden käytön myötä lisää kipua lievittävän nefropatian riskiä.

Jos hoidon aikana on näköhäiriöitä, se on keskeytettävä ja tehtävä tapaaminen optiikkamiehen kanssa.

Hoidon aikana maksan entsyymiaktiivisuuden kasvu on mahdollista.

Kun otat lääkitystä, sinun täytyy hallita perifeerisen veren kuvaa ja maksan ja munuaisten toimintaa.

Jos ilmenee gastropatian oireita, on seurattava tarkasti, mukaan lukien gastroskopia, veren analyysi hemoglobiinimäärityksellä, hematokriittiarvo, ulosteen okkulttinen verikoe.

NSAID-gastropatian todennäköisyyden vähentämiseksi MIG 400 -valmistetta suositellaan käytettäväksi yhdessä prostaglandiinia E sisältävien lääkkeiden kanssa (misoprostoli).

Kun määritetään 17-ketosteroidien määritelmä, lääke tulee peruuttaa 2 päivää ennen tutkimusta.

Etyylialkoholi ei ole toivottavaa hoidon aikana.

Potilaiden, jotka käyttävät MIG 400: ta, tulee pidättäytyä kaikista toimista, jotka vaativat suurempaa huomiota, myös ajamista.

yliannos

Jos ylität suositellun annoksen, saatat saada seuraavia merkkejä yliannostuksesta:

  • vatsakivut;
  • pahoinvointi;
  • akuutti munuaisten vajaatoiminta.
  • oksentelu;
  • uupumus;
  • korvat;
  • verenpaineen lasku;
  • uneliaisuus;
  • masentunut tila;
  • hidastaa tai lisätä sykettä;
  • päänsärkyä;
  • eteisvärinä;
  • hengityselinten pysäyttäminen;
  • kooma;
  • metabolinen asidoosi.

Jos myrkytyshetkestä ei ole kulunut enempää kuin yksi tunti, uhreille ilmoitetaan mahahuuhtelu. Lisäksi hänelle annetaan juomakykyinen adsorbentti, alkalinen juominen, pakotettu diureesi annetaan, oireenmukaista hoitoa määrätään (korjaa veden ja suolan tasapaino, verenpaine).

Säilytysolosuhteet

MIG 400 tabletteja tulee säilyttää enintään 30 asteen lämpötilassa pimeässä paikassa, jossa lapset eivät pääse siihen. Kestoaika on 3 vuotta. Huolimatta siitä, että voit ostaa lääkkeen ilman reseptiä, sinun ei pitäisi ottaa sitä itse, koska se voi aiheuttaa useita ei-toivottuja reaktioita.

analogit

Lääkkeen Mig 400 lisäksi apteekissa on monia sen analogeja:

  1. Ibuprofeenia. Lääkettä tuottaa useita venäläisiä yrityksiä. Lääkitys on valmistettu tablettien ja kapseleiden muodossa oraalista antoa varten, oraalisuspensio ja peräsuolen peräpuikko lapsille, geeli ja voide ulkoiseen käyttöön. Tämän erilaisen annosmuodon vuoksi ibuprofeenia voidaan käyttää alle 12-vuotiaille lapsille. Geelin ja voiteen käyttö ulkoiseen käyttöön alhaisen imeytymisen vuoksi lähes ei aiheuta systeemisiä haittavaikutuksia, ja yliannostus on epätodennäköistä.
  2. Nurofen. Lääke valmistetaan tableteina. Vaikuttavana aineena ne sisältävät 200 mg ibuprofeenia, joka mahdollistaa lääkkeen käytön yli 6-vuotiailla lapsilla.
  3. Brustan. Saatavana lääke tablettien ja suspensioiden muodossa oraalista antoa varten. Se on yhdistelmälääke, joka sisältää vaikuttavana aineena ibuprofeenia ja parasetamolia. Sitä käytetään antipyreettisenä ja kipulääkkeenä yli 2-vuotiailla potilailla.

Jos haluat valita lääkärin analogisen lääkkeen MIG 400, vain hän voi arvioida tällaisen korvauksen toteutettavuutta.

Farmakologinen vaikutus MiG 400

Osa Mig 400 ibuprofeenista on propionihapon johdannainen, jolla on antipyreettisiä, analgeettisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Myös muiden, ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden tavoin sillä on verihiutaleiden vastainen aktiivisuus.

Mig 400: n aktiivisen komponentin analgeettinen vaikutus on voimakkainta luonteeltaan tulehduksellisilla kipuilla. Tässä tapauksessa lääkkeen anestesiaominaisuus ei kuulu huumausainetyyppiin.

Vapautusmuoto Mig 400

Mig 400 on valmistettu soikeana tabletteina, joissa on kaksipuolinen merkki ja ”E” kohokuvioitu, 10 kappaleen läpipainopakkauksissa.

Mig 400 (1 tabletti) sisältää 400 mg ibuprofeenia. Aktiivisen komponentin lisäksi Mig 400 sisältää täyteaineita: kolloidista piidioksidia, natriumkarboksimetyylitärkkelystä (tyyppi A), maissitärkkelystä, magnesiumstearaattia.

Analogit Mig 400

Mig 400: n analogit aktiivisessa komponentissa ovat lääkkeitä Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex ja Faspeek.

Mig 400 -analogien vaikutusmekanismi on seuraavat lääkkeet: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofeeni, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax ja Nekt.

Käyttöaiheet MiG 400

Lääkitys Mig 400, oireenmukaisen hoidon ohjeiden mukaisesti:

  • migreeni;
  • päänsärky;
  • hermosärky;
  • hammassärky;
  • Kuukautiskipu;
  • Lihas- ja nivelkipu;
  • Influenssaa ja katarraalisia sairauksia.

Vasta

Mig 400: lla on useita vasta-aiheita. Lääkettä ei saa käyttää:

  • "Aspiriini Triad";
  • Erossiiviset ja peptiset haavaumat, mukaan lukien mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava ja Crohnin tauti;
  • Erilaisten etiologioiden verenvuoto;
  • Hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt, mukaan lukien hypokoagulointi;
  • Näköhermon sairaudet;
  • Raskaus ja imetys;
  • Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puute;
  • Yliherkkyys ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille ja asetyylisalisyylihapolle;
  • Yliherkkyys komponenteille, jotka muodostavat Mig 400: n.

Pediatriassa Mig 400-tabletteja voidaan ottaa kaksitoista vuotta.

Mig 400 tulee ohjeiden mukaan ottaa varoen:

  • Sydämen vajaatoiminnan taustalla;
  • Vanhuudessa;
  • Taustalla maksakirroosi portaalihypertensiolla;
  • Hypertensiolla;
  • Nefroottisella oireyhtymällä;
  • Kun gastriitti, enteriitti ja koliitti;
  • Maksan ja munuaisten vajaatoiminnan taustalla;
  • Mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava;
  • Hyperbilirubinemian taustalla;
  • Taustalla tuntemattoman etiologian veritaudit.

Käyttötapa Mig 400

Lääkkeen Mig 400 alkuannos ohjeiden mukaan aikuisille ja alle 12-vuotiaille lapsille on 800 mg, jaettuna yhtä suurina annoksina 3-4 annokseen.

Joissakin tapauksissa on mahdollista nostaa päivittäistä annosta kolmeen Mig 400-tablettiin, mutta se on vähennettävä tavalliseen annokseen oireiden vähentämisen jälkeen.

Munuaisten vajaatoiminnan, sydämen tai maksan taustalla Mig 400 -annos tulisi ohjeiden mukaan pienentää.

Ohjeiden mukaan Mig 400-tabletteja ei pidä ottaa pidempään kuin seitsemän päivää, samoin kuin suuremmissa annoksissa, koska tämä voi johtaa yliannostukseen, joka ilmenee:

  • päänsärky;
  • Vatsakipu;
  • Akuutti munuaisten vajaatoiminta;
  • tinnitus;
  • Oksentelu ja pahoinvointi;
  • bradykardia;
  • Metabolinen asidoosi;
  • Uneliaisuus ja letargia;
  • Hengityselinten pysäyttäminen;
  • masennus;
  • Verenpaineen alentaminen;
  • kooma;
  • Eteisvärinä;
  • Takykardia.

Huumeiden vuorovaikutus

Tiatsididiureettien ja furosemidin tehoa voidaan vähentää, kun sitä käytetään samanaikaisesti Mig 400: n kanssa, mikä liittyy natriumin retentioon.

Ei ole suositeltavaa käyttää yhdistelmää ibuprofeenia, joka on osa Mig 400 -valmistetta suun kautta otettavien antikoagulanttien ja asetyylisalisyylihapon kanssa.

Lisäksi Mig 400 voi vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Nefrotoksisen vaikutuksen riski lisääntyy Mig 400: n ja takrolimuusin yhdistelmähoidon myötä.

Haittavaikutukset

Kuten muutkin steroidiset tulehduskipulääkkeet, Mig 400-tabletit voivat vahingoittaa erilaisia ​​kehon järjestelmiä.

Ruoansulatuskanavan häiriöt voivat ilmentää erilaisia ​​oireita, joista todennäköisimmin kehittyy oksentelu, vatsakipu, ilmavaivat, pahoinvointi, närästys, ripuli, ummetus. Harvinaisissa tapauksissa voidaan havaita maha-suolikanavan limakalvon haavaumia, joita verenvuoto ja rei'itys vaikeuttavat. Jos ruoansulatuskanavassa ilmenee verenvuotoa, Mig 400 tulee peruuttaa. Lisäksi häiriöt voivat ilmetä:

  • Suun kipu;
  • haimatulehdus;
  • Suun limakalvon ärsytys tai kuivuus;
  • Aphtinen stomatiitti;
  • Kumeiden limakalvon haavaumat;
  • Hepatiitti.

Herm 400-tabletteja käytettäessä ilmenevät hermoston häiriöt ilmenevät useimmiten seuraavasti:

  • päänsärky;
  • Hermosto ja ärtyneisyys;
  • unettomuus;
  • huimaus;
  • Psykomotorinen agitaatio;
  • ahdistuneisuus;
  • masennus;
  • uneliaisuus;
  • hallusinaatiot;
  • Sekaannusta.

Muiden kehon järjestelmien häiriöt Mig 400 -hoidon aikana, ohjeiden mukaan, sisältävät:

  • Bronkospasmi ja hengenahdistus (hengityselimet);
  • Takykardia, sydämen vajaatoiminta, korkea verenpaine (sydän- ja verisuonijärjestelmä);
  • Myrkyllistä vahinkoa näköhermolle, kuulon heikkenemiselle, näön hämärtymiselle tai kaksoisnäytölle, soittoäänelle tai tinnitukselle (aistinelimet);
  • Anemia, agranulosytoosi, trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura (hematopoieettinen järjestelmä);
  • Allerginen nefriitti, akuutti munuaisten vajaatoiminta, polyuria, nefroottinen oireyhtymä, kystiitti (virtsajärjestelmä).

Mig 400 tablettien pitkäaikainen käyttö suurina annoksina lisää verenvuotoriskiä (ruoansulatuskanavan, kohdun, ientulehduksen, verenvuotoa) ja näköhäiriöitä.

Mig 400 -valmisteella käytävän hoidon taustalla todennäköisimpiä allergisia reaktioita ovat:

  • Bronkospasmi tai hengenahdistus;
  • Quincken turvotus;
  • eosinofilia;
  • Ihottuma ja kutina;
  • Eksudatiivinen erythema multiforme;
  • Anafylaktinen sokki;
  • Anafylaktiset reaktiot;
  • kuume;
  • Myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi;
  • Allerginen nuha.

Säilytysolosuhteet

Mig 400 on ei-steroidinen tulehduskipulääke, jonka myyntiaika on 36 kuukautta ja jonka säilytysolosuhteet ovat normaalit (30 ° C: n lämpötilassa).

Sivulla on ohjeita MIG 400: n käytöstä. Se on saatavana lääkkeen eri annostusmuodoissa (400 mg tabletit), ja siinä on myös useita analogeja. Tämä yhteenveto on asiantuntijoiden vahvistama. Jätä palautetta MIG: n käytöstä, mikä auttaa muita sivuston kävijöitä. Lääkettä käytetään erilaisissa sairauksissa (päänsärky ja hammassärky, lämpötilan lasku kuumeen aikana). Työkalulla on useita sivuvaikutuksia ja vuorovaikutuksen ominaisuuksia muiden aineiden kanssa. Lääkkeen annokset vaihtelevat aikuisilla ja lapsilla. Lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana on rajoitettu. MIG 400 -hoitoa voi määrätä vain pätevä lääkäri. Hoidon kesto voi vaihdella ja riippuu tietystä sairaudesta. Lääkkeen koostumus.

Käyttöohjeet ja annostusohjelma

Lääke otetaan suun kautta. Annostusohjelma asetetaan yksilöllisesti todisteiden mukaan.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset, lääke on määrätty, yleensä aloitusannos - 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Nopean terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi annosta voidaan nostaa 400 mg: aan 3 kertaa päivässä. Kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, päivittäinen annos pienenee 600-800 mg: aan.

Lääkettä ei pidä ottaa yli 7 päivää tai suurempina annoksina. Käytä tarvittaessa pidempiä tai suurempia annoksia, ota yhteys lääkäriin.

rakenne

Ibuprofeeni + apuaineet.

Vapautusmuodot

400 mg: n päällystetyt tabletit.

MIG 400 on ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID). Ibuprofeeni (MIG 400: n vaikuttava aine) on propionihapon johdannainen ja sillä on analgeettisia, antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia, jotka johtuvat COX-1: n ja COX-2: n ei-selektiivisestä estosta, sekä estävä vaikutus prostaglandiinien synteesiin.

Analgeettinen vaikutus on kaikkein voimakkainta tulehduksellista kipua kohtaan. Lääkkeen analgeettinen aktiivisuus ei ole huumaava.

Muiden tulehduskipulääkkeiden tavoin ibuprofeenilla on verihiutaleiden vastainen vaikutus.

farmakokinetiikkaa

Nielemisen jälkeen lääke imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 99%. Se jakautuu hitaasti synoviaalisessa nesteessä ja poistuu siitä hitaammin kuin plasmasta. Ibuprofeeni metaboloituu maksassa pääasiassa hydroksyloimalla ja isobutyyliryhmän karboksyloinnilla. Metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia. Enintään 90% annoksesta voidaan havaita virtsassa metaboliitteina ja niiden konjugaatteina. Alle 1% erittyy muuttumattomana virtsaan ja vähemmässä määrin sappeen.

todistus

  • päänsärky;
  • migreeni;
  • hammassärky;
  • hermosärky;
  • kipu lihaksissa ja nivelissä;
  • kuukautiskipu, kuume ja vilustuminen ja flunssa.

Vasta

  • elinten eroosio- ja haavaissairaudet: ruoansulatuskanava (mukaan lukien mahahaava ja pohjukaissuolihaava akuutissa vaiheessa, Crohnin tauti, UC);
  • "Aspiriinitriina";
  • hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt (mukaan lukien hypokoagulointi), hemorraaginen diateesi;
  • erilaisten etiologioiden verenvuoto;
  • glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos;
  • näköhermon sairaudet;
  • raskaus;
  • imetysaika;
  • alle 12-vuotiaat lapset;
  • yliherkkyys lääkkeelle;
  • yliherkkyys asetyylisalisyylihapolle tai muille historiaan kuuluville tulehduskipulääkkeille.

Erityiset ohjeet

Jos ruoansulatuskanavasta on merkkejä verenvuodosta, MIG 400 tulee peruuttaa.

Ibuprofeeni voi peittää objektiiviset ja subjektiiviset oireet, joten lääkettä tulee antaa varoen potilaille, joilla on tartuntatauti.

Bronkospasmin esiintyminen on mahdollista potilailla, jotka kärsivät astmasta tai allergisista reaktioista historiaan tai nykyiseen.

Haittavaikutuksia voidaan vähentää lääkkeen käytön myötä pienimpään teholliseen annokseen. Pitkittyneen kipulääkkeiden käytön avulla analgeettisen nefropatian riski on mahdollista.

Potilaiden, jotka havaitsevat ibuprofeenihoidon näköhäiriöitä, on lopetettava hoito ja suoritettava silmälääkärintarkastus.

Ibuprofeeni voi lisätä maksaentsyymien aktiivisuutta.

Hoidon aikana on välttämätöntä kontrolloida perifeerisen veren mallia ja maksan ja munuaisten toiminnallista tilaa.

Gastropatian oireiden alkaessa on seurattava huolellisesti, mukaan lukien esophagogastroduodenoscopy, veren analyysi hemoglobiinilla, hematokriitti, ulosteen okkulttinen verianalyysi.

Tulehduskipulääkkeiden, gastropatian kehittymisen estämiseksi MIG 400: ta suositellaan yhdistettäväksi prostaglandiini E: n (misoprostolin) kanssa.

Tarvittaessa määritä 17-ketosteroidilääke, joka on peruutettava 48 tuntia ennen tutkimusta.

Hoidon aikana etanolia (alkoholia) ei suositella.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Potilaiden tulee pidättäytyä kaikesta toiminnasta, joka vaatii psykomotoristen reaktioiden suurempaa huomiota ja nopeutta.

Haittavaikutukset

  • vatsakipu;
  • pahoinvointi, oksentelu;
  • närästys;
  • ruokahaluttomuus;
  • ripuli;
  • ilmavaivat;
  • ummetus;
  • maha-suolikanavan limakalvon haavaumat, jotka joissakin tapauksissa ovat monimutkaisia ​​rei'ityksen ja verenvuodon vuoksi;
  • suun limakalvon ärsytys tai kuivuus;
  • suun kipu;
  • ikenien limakalvon haavaumat;
  • aftinen stomatiitti;
  • hengenahdistus;
  • bronkospasmi;
  • kuulon heikkeneminen;
  • soitto tai tinnitus;
  • myrkyllistä vahinkoa näköhermolle;
  • näön hämärtyminen tai haamukuvat;
  • sidekalvon turvotus ja silmäluomi (allerginen alkuperä);
  • päänsärky;
  • huimaus;
  • unettomuus;
  • ahdistuneisuus;
  • hermostuneisuus ja ärtyneisyys;
  • psykomotorinen agitaatio;
  • uneliaisuus;
  • masennus;
  • sekavuus;
  • hallusinaatiot;
  • aseptinen meningiitti (useammin potilailla, joilla on autoimmuunisairaus);
  • sydämen vajaatoiminta;
  • takykardia;
  • kohonnut verenpaine;
  • akuutti munuaisten vajaatoiminta;
  • nefroottinen oireyhtymä (turvotus);
  • ihottuma (yleensä erytemaattinen tai urtikarnaya);
  • kutina;
  • angioödeema
  • anafylaktoidiset reaktiot;
  • anafylaktinen sokki;
  • bronkospasmi;
  • kuume;
  • erythema multiforme exudative (mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä);
  • toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä);
  • eosinofilia;
  • allerginen nuha;
  • anemia (mukaan lukien hemolyyttinen, aplastinen), trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura, agranulosytoosi, leukopenia;
  • seerumin glukoosipitoisuuden väheneminen.

Huumeiden vuorovaikutus

Furosemidin ja tiatsididiureettien tehoa on mahdollista vähentää natriumin retentiosta, joka liittyy prostaglandiinisynteesin inhibitioon munuaisissa.

Ibuprofeeni voi parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutuksia (samanaikainen käyttö ei ole suositeltavaa).

Samanaikainen tapaaminen asetyylisalisyylihapon kanssa vähentää MIG 400: n antivaktiivista vaikutusta (akuutin sepelvaltimon vajaatoiminnan esiintyvyyttä on mahdollista lisätä potilailla, jotka saavat pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa verihiutaleiden vastaisena aineena).

Ibuprofeeni voi vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Kirjallisuudessa ibuprofeenin käytön aikana on kuvattu yksittäisiä tapauksia digoksiinin, fenytoiinin ja litiumin plasmapitoisuuksien lisääntymisestä.

Ibuprofeenia, kuten muita tulehduskipulääkkeitä, tulee käyttää varoen yhdessä asetyylisalisyylihapon tai muiden tulehduskipulääkkeiden ja GCS: n kanssa, koska Tämä lisää lääkkeen haittavaikutusten riskiä ruoansulatuskanavaan.

MIG 400 voi lisätä metotreksaatin pitoisuutta plasmassa.

Yhdistetty hoito zidovudiinin ja ibuprofeenin kanssa voi lisätä hemartroosin ja hematooman riskiä HIV-infektoituneilla hemofiliapotilailla.

Ibuprofeenin ja takrolimuusin yhdistetty käyttö voi lisätä munuaisten munuaistoksisten vaikutusten riskiä, ​​koska prostaglandiinien synteesi on heikentynyt.

Ibuprofeeni parantaa suun kautta otettavien hypoglykeemisten aineiden ja insuliinin hypoglykeemistä vaikutusta; annoksen muuttaminen voi olla tarpeen.

Lääkkeen MIG 400 analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

  • Advil Likvi-jels;
  • advil;
  • Taiderock;
  • Bonifen;
  • brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • De Block;
  • Lasten Motrin;
  • On pitkä;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • ibuprofeeni;
  • Ibusan;
  • Ibutop-geeli;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen lapsille;
  • Nurofen Forte;
  • Pede;
  • Solpafleks;
  • Faspik.

Käyttö lapsilla

Vasta-aiheet alle 12-vuotiaille lapsille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

MIG 400: n käytön turvallisuudesta raskauden aikana ei ole saatavilla riittäviä ja tarkasti valvottuja tutkimuksia. Lääke on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana (imettäminen).

Ibuprofeenin käyttö voi vaikuttaa negatiivisesti naisten hedelmällisyyteen eikä sitä suositella raskautta suunnitteleville naisille.

Ruoansulatuskanavan osa: tulehduskipulääkkeet-gastropatia - vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, närästys, ruokahaluttomuus, ripuli, ilmavaivat, ummetus; harvoin ruoansulatuskanavan limakalvon haavaumat, jotka joissakin tapauksissa ovat monimutkaisia ​​rei'ityksen ja verenvuodon vuoksi; suun limakalvon mahdollinen ärsytys tai kuivuus, kipu suussa, ikenen limakalvon haavaumat, aphtinen stomatiitti, haimatulehdus, hepatiitti.

Hengityselinten osa: hengenahdistus, bronkospasmi.

Aistien osa: kuulon heikkeneminen, soittoäänet tai tinnitus, näköhermon myrkyllinen vaurio, näön hämärtyminen tai kaksinkertaistuminen, skotoma, kuivuus ja silmien ärsytys, sidekalvon turvotus ja silmäluomi (allerginen alkuperä).

CNS ja perifeerinen hermosto: päänsärky, huimaus, unettomuus, ahdistuneisuus, hermostuneisuus ja ärtyneisyys, psykomotorinen levottomuus, uneliaisuus, masennus, sekavuus, hallusinaatiot, harvoin - aseptinen meningiitti (useammin potilailla, joilla on autoimmuunisairaus).

Koska sydän- ja verisuonijärjestelmä: sydämen vajaatoiminta, takykardia, kohonnut verenpaine.

Virtsatietojärjestelmä: akuutti munuaisten vajaatoiminta, allerginen nefriitti, nefroottinen oireyhtymä (turvotus), polyuria, kystiitti.

Allergiset reaktiot: ihottuma (yleensä erytemaattinen tai urtikarnaya), kutina, angioedeema, anafylaktiset reaktiot, anafylaktinen sokki, bronkospasmi tai hengenahdistus, kuume, eksudatiivinen punoitusoireyhtymä (mukaan lukien SJS-oireyhtymä, anemian jäljitelmä), mukaan lukien ahdistus ja kuume, anafylaksia, bronkospasmi tai hengenahdistus, anafylaksia, bronkospasmi tai hengenahdistus, kuume Lyell), eosinofilia, allerginen nuha.

Hemopoieettisen järjestelmän osa: anemia (mukaan lukien hemolyyttinen, aplastinen), trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura, agranulosytoosi, leukopenia.

Laboratorioparametrien osalta: on mahdollista lisätä verenvuotoaikaa, pienentää seerumin glukoosipitoisuutta, vähentää QC: tä, vähentää hematokriittia tai hemoglobiinia, lisätä seerumin kreatiniinipitoisuutta, lisätä maksan transaminaasien aktiivisuutta.

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö suurina annoksina lisää ruoansulatuskanavan limakalvon haavaumien riskiä, ​​verenvuotoa (ruoansulatuskanavan, ientulehduksen, kohdun, hemorrhoidin), näköhäiriöitä (värinäköhäiriöt, skotomit, näköhermon vaurioitumisen).

Rekisterinumero:

Lääkkeen kauppanimi: MIG ® 400

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

Kemiallinen nimi: (2RS) -2- [4- (2-metyylipropyyli) fenyyli] propaanihappo

Annostuslomake:

kalvopäällysteiset tabletit

ainekset:

Yksi tabletti, kalvopäällysteinen, sisältää:
ydin:
Vaikuttava aine: ibuprofeeni - 400,0 mg.
Apuaineet: maissitärkkelys - 215,00 mg, natriumkarboksimetyylitärkkelys (tyyppi A) - 26,00 mg, kolloidinen piidioksidi - 13,00 mg, magnesiumstearaatti - 5,60 mg.
Kuori: hypromelloosi (viskositeetti 6 mPa · s) - 2 940 mg, povidoni (K-arvo = 30) - 0,518 mg, makrogoli 4000 - 0,560 mg, titaanidioksidi (E 171) - 1,918 mg.

Kuvaus:
soikeat tabletit, kalvopäällysteiset, valkoiset tai lähes valkoiset, joilla on kaksipuolinen riski jakaa ja kohokuvioida "E": n ja "E": n toisella puolella riskien molemmin puolin.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID).

ATH-koodi: M01AE01.

Farmakologiset ominaisuudet
farmakodynamiikka
Sillä on kipua lievittävä, antipyreettinen ja anti-inflammatorinen vaikutus. Ibuprofeeni on propionihapon johdannainen. Vaikutusmekanismi liittyy syklo-oksigenaasi-tyypin 1 ja 2 entsyymin estoon, mikä johtaa prostaglandiinisynteesin estoon.
Analgeettinen vaikutus on kaikkein voimakkainta tulehduksellisen kivun osalta. Tukahduttaa verihiutaleiden aggregaatiota.

farmakokinetiikkaa
Imeytyminen: ibuprofeeni imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Suurin pitoisuus (Cmax) ibuprofeeni veriplasmassa sen jälkeen, kun lääke on otettu suun kautta 400 mg: n annoksella, saavutetaan 1-2 tunnin kuluessa ja on noin 30 μg / ml.
Jakautuminen: sitoutuminen plasman proteiineihin on noin 99%. Jakautunut synoviaalisessa nesteessä (Cmax 2–3 tuntia), jossa se luo suurempia pitoisuuksia kuin plasmassa.
Metabolia: metaboloituu maksassa pääasiassa hydroksyloimalla ja isobutyyliryhmän karboksyloinnilla. Metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia.
Poistuminen: sillä on kaksivaiheinen eliminaatiokinetiikka. Puoliintumisaika (T1 / 2) on 1,8-3,5 tuntia. Erittyy munuaisten kautta (muuttumaton, enintään 1%) ja vähemmässä määrin sappeen.

Käyttöaiheet:

Vasta:

Lääkkeen toistuvaa antamista ei suositella aikaisemmin kuin 6 tunnin kuluttua.
On suositeltavaa käyttää MIG ® 400: ta enintään neljä päivää.
Iäkkäät potilaat, joilla on lievä ja kohtalaisen vaikea maksan toimintahäiriö ja lievästi vaikea munuaisten vajaatoiminta, eivät tarvitse muuttaa annosta.
Pienin tehokas annos tulisi käyttää mahdollisimman lyhyellä lyhyellä kurssilla. Haittavaikutukset
Taajuus luokitellaan luokkaan riippuen tapauksen esiintymisestä: hyvin usein (> 1/10), usein (® 400 muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa ei suositella.).
Suurentaa digoksiinin, fenytoiinin, metotreksaatin ja litiumvalmisteiden pitoisuutta plasmassa, mikä voi johtaa lisääntyneeseen toksisuuteen.
MIG ® 400 voi vähentää diureettien ja muiden verenpainelääkkeiden vaikutuksia. Ibuprofeeni vähentää ACE-estäjien vaikutusta, lisää munuaisten vajaatoiminnan riskiä. Potilaiden tulee saada riittävä määrä nestettä, ja munuaisten toimintaa on seurattava huolellisesti yhteisen hoidon aloittamisen jälkeen.
Yhdistettyä käyttöä kaliumia säästävien diureettien (spironolaktoni, triamtereeni, amiloridi) ja kaliumvalmisteiden kanssa ei suositella hyperkalemian riskin vuoksi. Glukokortikoidit, verihiutaleiden aggregaation estäjät ja selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, kun niitä käytetään samanaikaisesti ibuprofeenin kanssa, lisää ruoansulatuskanavan haavaumien tai verenvuodon riskiä.
Kokeelliset tiedot osoittavat, että ibuprofeenin samanaikainen käyttö voi estää pienten annosten asetyylisalisyylihapon vaikutusta verihiutaleiden aggregaatioon. MIG ® 400: n ottaminen 24 tunnin kuluessa ennen metotreksaatin ottamista tai sen jälkeen voi lisätä metotreksaatin pitoisuutta ja lisätä sen myrkyllistä vaikutusta.
Siklosporiini lisää ibuprofeenin munuaistoksisuutta.
Ibuprofeeni, kuten muutkin tulehduskipulääkkeet, parantaa epäsuoria antikoagulantteja (esimerkiksi varfariinia).
Parantaa insuliinin ja suun kautta annettavien hypoglykeemisten lääkkeiden hypoglykeemistä vaikutusta.
Samanaikainen käyttö takrolimuusin kanssa lisää munuaistoksisuuden riskiä.
Probenitsidi tai sulfinpiratsoni voi lisätä aikaa, jolloin ibuprofeeni poistuu elimistöstä. Erityiset ohjeet
Hoidon aikana on välttämätöntä seurata perifeerisen veren parametreja ja maksan ja munuaisten toiminnallista tilaa.
Gastropatian oireiden alkaessa on seurattava huolellisesti, mukaan lukien esophagogastroduodenoscopy, veren analyysi hemoglobiinilla, hematokriitti, ulosteen okkulttinen verianalyysi.
NSAID-lääkkeen (gastropatian) estämiseksi on suositeltavaa yhdistää prostaglandiini-E-lääkkeet (esim. Misoprostoli).
Jos haluat vähentää ruoansulatuskanavasta aiheutuvien haittavaikutusten riskiä, ​​käytä mahdollisimman lyhyttä mahdollisimman tehokasta annosta.
Tarvittaessa määritä 17-ketosteroidilääke, joka on peruutettava 48 tuntia ennen tutkimusta.
Hoidon aikana alkoholia ei suositella. Lääkkeen vaikutus ajokykyyn ja ohjausmekanismeihin
MIG ® 400 suurina annoksina voi aiheuttaa uneliaisuutta ja huimausta, mikä joissakin tapauksissa voi johtaa hitaampaan vasteeseen, joten on syytä olla varovainen, kun ajetaan ajoneuvoa ja harjoitellaan potentiaalisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät lisääntynyttä pitoisuutta ja psykomotorisia reaktioita. Vapautuslomake
Tabletit, kalvopäällysteiset, 400 mg.
10 tablettia läpipainopakkauksessa (läpipainopakkauksessa), joka on valmistettu läpinäkymättömästä PVC-kalvosta ja alumiinifoliosta päällysteellä.
Yhdellä tai kahdella läpipainopakkauksella ja käyttöohjeen mukana tulee pahvipakkaus. Säilytysolosuhteet
Säilytä enintään 30 ° C: n lämpötilassa.
Pidä lääkettä lasten ulottumattomissa! Kestoaika
3 vuotta.
Älä käytä pakkauksessa mainitun lääkkeen viimeisen käyttöpäivän jälkeen. Loma-olosuhteet
Tiskin yli. valmistaja
Berlin - Chemie AG Tempelhofer Weg 83 12347 Berliini Saksa
Vaatimuksen osoite
103317, Moskova, Presnenskaya Embankment, 10, BC "Embankment Tower", lohko B.