Mig - käyttö- ja luovutusohjeet, koostumus, sivuvaikutukset ja hinta

Eri alkuperää, kuumetta, vilustumista ja flunssaa aiheuttavat kivut voidaan helposti vapauttaa MIG-tableteilla. Lääkkeen lisäetuna on, että sen vaikuttava aine ibuprofeeni ei ainoastaan eliminoi kipua, vaan sillä on myös antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Ennen lääkkeen ottamista tulee olla perehtynyt käyttöohjeisiin.

MIG-tablettien koostumus

Lääke MIG 400 on saatavana soikeana tabletteina, joissa on kahdenvälinen riski ja leimaus. Tabletit on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkauksiin. Lääkkeen koostumus:

rakenne

Vaikuttava aine

Apukomponentit

magnesiumstearaatti, natriumkarboksimetyylitärkkelys, kolloidinen piidioksidi, maissitärkkelys

Shell-koostumus

titaanidioksidi, hypromelloosi, povidoni, makrogoli

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

MIG: n käyttöohjeet sisältävät tietoja siitä, että tablettien vaikuttava aine on ibuprofeeni. Tällä komponentilla on anti-inflammatorisia ja antipyreettisiä vaikutuksia, jotka estävät selektiivisesti syklo-oksigenaasia ja estävät prostaglandiinien synteesin. Lääkkeellä on kipua lievittävä vaikutus. Tabletit imeytyvät nopeasti ruoansulatuskanavasta.

Lääke saavuttaa maksimaalisen plasmakonsentraationsa kaksi tuntia nielemisen jälkeen, sitoutuu proteiineihin 99% ja jakautuu hitaasti synoviaalisessa nesteessä. Ibuprofeenin biotransformaatio tapahtuu maksassa, muodostuu karboksyyli- ja hydroksyyli-inaktiivisia metaboliitteja. Niiden puoliintumisaika on 2,5 tuntia, erittyy virtsaan ja sappeen.

Indikaatiot MIG-tablettien käytöstä

MIG-tablettien ottamisen syyt johtuvat lääkkeen vaikuttavan aineen ibuprofeenin anestesiaominaisuuksista. Lääkärit määrittelevät pillereitä eri olosuhteisiin. Suuntaviivojen mukaan suorat oireiden hoitoa koskevat ohjeet ovat:

päänsärky;
hammassärky;
migreeni;
hermosärky;
kuume ja vilustuminen, flunssa;
kipu nivelissä ja lihaksissa.

Annostelu ja hoito

Lääke on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Annostus riippuu taudin kulusta ja kivun oireiden vakavuudesta. Pilleri alkaa annoksella 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Riippuen objektiivisten todisteiden saatavuudesta jatkuvan kivun muodossa, annosta voidaan nostaa 400 mg: aan kolme kertaa päivässä. Tuloksen saavuttamisen jälkeen päivittäinen kokonaisannos pienenee 600-800 mg: aan. Varojen vastaanottamisen kesto ei saisi ylittää viikkoa käyttöohjeiden mukaisesti.

Mig imetyksen aikana

Vaikuttava aine MIG 400 ei ole steroidi eikä sillä ole mutageenista, teratogeenistä tai karsinogeenista vaikutusta, mikä johti lääkkeen käytön sallimiseen imetyksen aikana vain terapeuttisissa annoksissa. Lääkkeen tulisi olla mahdollisimman rajoitettu ajoissa käyttöohjeiden mukaisesti. Jos käyttöaiheet edellyttävät lääkkeen pitkäaikaista käyttöä, lapsi on siirrettävä keinotekoiseen ruokintaan. Hoidon lopettamisen jälkeen imetys voi jatkua.

Huumeiden vuorovaikutus

MIG 400 (MIG 400) pystyy vähentämään furosemidin ja tiatsididiureettien vaikutuksia, mikä johtaa natriumin retentioon ja prostaglandiinituotannon tukahduttamiseen. Muut lääkkeiden yhteisvaikutukset käyttöohjeista:

Ibuprofeeni parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutusta, joten on suositeltavaa olla yhdistämättä niitä.
Koostumuksen aktiivinen komponentti vähentää asetyylisalisyylihapon verihiutaleiden vaikutusta verenpainelääkkeeseen, vähentää verenpainelääkkeiden vaikutusta.
Lääkettä käytetään varoen samanaikaisesti ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ja glukokortikosteroidien kanssa, mikä johtaa ruoansulatuskanavan haittavaikutusten ilmaantumiseen.
Ibuprofeeni lisää metotreksaatin määrää veressä, kun se yhdistetään zidovudiinin kanssa hemofilian hoidossa HIV-tartunnan saaneilla potilailla lisää hemartroosin riskiä.
Mig- ja takrolimuusin yhdistelmä johtaa nefrotoksisuuden todennäköisyyden lisääntymiseen prostaglandiinien tuotannon tukahduttamisen taustalla.
Lääke parantaa insuliinin ja suun kautta annettavien hypoglykeemisten aineiden hypoglykeemisiä ominaisuuksia.

Haittavaikutukset

MIG-tabletit voivat aiheuttaa haittavaikutuksia eri elimissä ja järjestelmissä. Käyttöohjeet korostavat seuraavaa:

ummetus, oksentelu, närästys, vatsakipu, ripuli, pahoinvointi, ruokahaluttomuus, ilmavaivat;
sidekalvon turvotus, silmäluomet, kuiva ja ärsytetty silmä, kaksoisnäkö tai näön hämärtyminen, kuulon heikkeneminen, melu tai tinnitus, näköhermon myrkylliset vauriot;
takykardia, sydämen vajaatoiminta, korkea verenpaine;
nuha, allergiat, kuume, angioedeema, bronkospasmi, anafylaktinen sokki, anafylaktoidiset reaktiot, punoitus, kutiseva iho;
hematokriitin, seerumin glukoosin, hemoglobiinin, kreatiniinipuhdistuman väheneminen;
seerumin kreatiniinipitoisuuden, maksan entsyymiaktiivisuuden lisääntyminen plasmassa, verenvuodon lisääntyminen;
hengenahdistus;
tajunnan häiriöt, unettomuus, uneliaisuus, päänsärky, ärtyneisyys, hermostuneisuus, ahdistuneisuus, levottomuus, huimaus, masennus, hallusinaatiot;
polyuria, allerginen nefriitti, nefroottinen oireyhtymä, akuutti munuaisten vajaatoiminta, kystiitti;
agranulosytoosi, trombosytopeeninen purpura, trombosytopenia, leukopenia, anemia;
mahalaukun limakalvon haavaumat, aphtiininen stomatiitti, kipu suussa;
hengenahdistus;
maksahäiriöt;
eosinofilia;
hepatiitti, haimatulehdus;
aseptinen meningiitti.

yliannos

Jos hyväksyt MIG: n hampaan tai muun oireyhtymän lisääntyneessä annoksessa, niin vatsan ja päänsärky, oksentelu, uneliaisuus, metabolinen asidoosi, pahoinvointi, letargia ja tinnitus voivat kehittyä. Komplikaatiot ovat akuutti munuaisten vajaatoiminta, bradykardia, eteisvärinä, masennus, kooma, paineen aleneminen, takykardia, hengitysvajaus.

Jos yliannostus tapahtui alle tunti sitten, pese vatsa. Alkaalinen juominen, aktiivihiilen ottaminen, osoittaa oireenmukaista hoitoa. Käyttöohjeiden mukaan tehokas pakotettu diureesi. Kun lääkkeen lisääntyneet annokset ovat pitkäkestoisia, ne voivat aiheuttaa maha-suolikanavan limakalvon haavaumia, näköhäiriöitä, läpimurtoja ja runsasta verenvuotoa.

Välitön sivuvaikutus

Mig (MIG)

rakenne

Yhdessä Mig: n tabletissa on 200 tai 400 mg ibuprofeenia vaikuttavaa ainetta.

Lisäkomponentit: piidioksidi, maissitärkkelys, magnesiumstearaatti, natriumkarboksimetyylitärkkelys.

Farmakologinen vaikutus

Instantilla on anti-inflammatorinen, antipyreettinen ja analgeettinen vaikutus.

Lääkkeen anti-inflammatorinen vaikutus johtuu ibuprofeenin, sen pääkomponentin, kyvystä estää prostaglandiinien synteesiä ensimmäisen ja toisen tyyppisten COX-entsyymien ei-selektiivisellä estämisellä. Tulehduksellisten välittäjien pienempi solutuotanto auttaa vakauttamaan verisuonten seinämää, parantamaan mikrosirkusta ja vähentämään itse tulehdusprosessin energian saantia.

Nivelreumissa MiG estää pääasiassa tulehduksen eksudatiivisia ja proliferatiivisia komponentteja, vähentää kudosten turvotusta ja poistaa liikkuvuuden rajoituksen.

Bradykiniinien ja leukotrieenien synteesin väheneminen sekä niiden algogeenisuuden tukahduttaminen ovat Mig: n anestesian vaikutuksen perusta.

Lääkkeen antipyreettinen vaikutus ilmenee diencephalonin termoregulointikeskuksen jännittävyyden vähenemisenä.

Dysmenorrean tapauksessa Mig vähentää kipua vähentämällä kohdunsisäistä painetta ja toistuvien kehon supistusten määrää.

Mig: n antitromboottinen vaikutus välittyy verihiutaleiden aggregaation estämisellä.

Prostaglandiinit estävät avoimen valtimokanavan paranemisen. Supistamalla näiden välittäjien tuotannon lääke nopeuttaa aortan ja keuhkovaltimon välisen patologisen vian sulkemista.

Suurin osa aktiivisesta komponentista Mig sitoutuu plasman proteiineihin ja sitten kerääntyy maksimiin nivelten synoviaalisessa nesteessä. Sitten maksassa muodostuneet metaboliitit poistuvat virtsasta.

Käyttöaiheet

Mig on tarkoitettu päänsärkyä varten, mukaan lukien migreeni-etiologia.

Lääkkeen korkea tehokkuus osoitti taistelua neuralgiaa, lihasten kipuja, jotka liittyivät niveltulehdukseen ja minkä tahansa luonteen niveltulehdukseen.

Välitön käyttö kuumeiden poistamiseksi akuuteilla hengitystieinfektioilla ja influenssaviruksella.

Gynekologisessa käytännössä Mig: tä käytetään primäärisen ja sekundäärisen dysmenorrean tärkeimpien oireiden vakavuuden vähentämiseen.

Mig: tä käytetään myös laajalti hammas- ja muuhun kipuun, joka liittyy hammaslääketieteeseen.

Käyttötapa

Hetki otetaan suun kautta aterioiden aikana ja sen jälkeen ilman jauhamista ennen nielemistä. Kun olet ottanut sen, sinun pitäisi juoda riittävä määrä nestettä.

Lääkkeen keskimääräinen annos lapsilla ja nuorilla vaihtelee välillä 710 mg / kg.

6–9-vuotiailla lapsilla, joiden paino on 20–29 kg, Mig-annos vastaa 200 mg: aa, mutta enintään 600 mg: aa vuorokaudessa.

Nuorilla, joiden paino on 30–39 kg, yksi Mig-annos on myös yksi viidesosa grammasta. Samalla lääkkeen päivittäinen määrä ei ylitä yli 800 mg: a.

Yli 40 kg painavien lasten vanhempi ryhmä ja aikuiset määräävät 200–400 mg lääkettä yhdellä annoksella, sitten päivittäinen annos ei saa ylittää 1200 mg.

Tehoaineen kumuloitumisen välttämiseksi annosten välisen ajan on oltava vähintään 6 tuntia.

Ei ole suositeltavaa ottaa lääkettä yli 4 päivää.

Iäkkäillä potilailla, joilla on lievä ja keskivaikea maksan vajaatoiminta, sekä yksilöillä, joilla on heikentynyt erittymisvaihe kompensointivaiheessa, Mig-annosta ei tarvitse muuttaa.

On edullista käyttää lääkkeen vähimmäistehokasta annosta mahdollisimman pian.

Lääkkeen parenteraalista antoa käytetään vastasyntyneillä, joilla on hemodynaamisesti merkittävä avoin valtimokanavan patologia.

3 kuukautta - 2 vuotta Mig käytetään rektaalisesti tehokkaasti kuumeisten tilojen poistamiseksi.

Ulkoisessa käytössä lihaksen ja luuston luuston tulehdus- ja degeneratiivisten sairauksien tiloissa määrätään hetki.

Haittavaikutukset

Haittavaikutuksia, kun Mig-valmistetta käytetään ruoansulatuskanavan kautta, ilmenee dyspeptisenä oireyhtymänä, stomatiittina, huonontuneena ulosteena, kroonisen haimatulehduksen ja kolecistiitin pahenemisena, joissakin tapauksissa mahalaukun ja suoliston limakalvon haavaumia, maksan toimintahäiriöitä.

Keskushermoston puolelta, aistinelimet, kranialyalgia, huimaus, pahoinvointi, emotionaalinen lability, liiallinen ärtyneisyys, unihäiriöt, tajunnan häiriöt ovat mahdollisia potilailla, joilla on autoimmuunisairaus - aseptinen meningiitti. Usein on subjektiivinen tinnitus, heikentynyt näöntarkkuus, diplopia, skotoma, ja silmäluomien turvotus on merkittävää.

Verinäytteessä, kun vastaanotetaan Mig: tä, anemiaa, trombosytopeniaa ja immunosuppression merkkejä on mahdollista. Kardiovaskulaaristen häiriöiden osalta CAD voi nousta, takykardia ja sydämen vajaatoiminta.

Munuaisten vajaatoiminta ilmenee nefroottisen oireyhtymän, polyurian muodossa. Joillakin potilailla lääke liittyi munuaisten vajaatoiminnan kehittymiseen ja edemaattiseen oireyhtymään.

Mig: n haittavaikutusten allergiset merkit ilmenivät erilaisen luonteen, kutinaa ja allergisen nuhan muodossa. Vaikeissa tapauksissa esiintyi Stevens-Johnsonin oireyhtymä, epiderminen nekrolyysi. Hengityselinten häiriöiden osalta voi kehittyä hypofarynxin angioedeema, kurkunpään ja bronkospasmi.

Joissakin tapauksissa lääkkeen ottamisen jälkeen potilailla hikoilu lisääntyi ja kuume eteni.

Laskimonsisäisellä lääkkeen antamisella joillakin ruoansulatuskanavasta tulevilla pikkulapsilla oli rikkominen ulosteiden ja rei'ityksen läpi. Usein havaittiin hematopoieettisen sorron ja verenvuodon häiriöitä, kuten ruoansulatuskanavan ja aivoverenvuotoja. Munuaisten vajaatoiminta vastasyntyneillä, jotka käyttävät lääkkeen parenteraalista muotoa, ilmenivät hematuria ja diureesin väheneminen tai puuttuminen.

Migin ulkoinen käyttö tapahtui joskus ihottuman, kutinaa, polttamista ja paikallista turvotusta käytettäessä.

Vasta

Mig: n käyttö on kiellettyä, kun paljastunut liiallinen herkkyys hänen kaavansa komponenteille.

Lääkettä ei käytetä potilailla, joilla on anamneettisia tietoja astman, pollinosiksen tai aspiriinin astman hyväksi.

Haavaisen leesioiden ja tulehduksellisten muutosten esiintyminen ruoansulatuskanavassa on myös vasta-aihe lääkkeen käyttöön.

Hetkiä ei määrätä potilaille, joilla on dekompensoitu kardiovaskulaarinen vajaatoiminta, olemassa oleva veripatologia ja munuaisten vajaatoiminta, kun CC on alle 60 ml / min.

Koronaarivaltimon ohitusleikkauksen alkuvaiheessa lääke on myös kielletty.

raskaus

Mig eivät käytä raskauden viimeisellä kolmanneksella. Raskauden ensimmäisessä ja toisessa jaksossa lääke määrätään hyöty / riskin suhteen perusteella.

Imetys Mig-vastaanoton taustalla pysähtyy.

Naiset, jotka suunnittelevat raskautta, on suositeltavaa pidättäytyä ottamasta Mig-valmistetta hedelmällisyyden rikkomisen yhteydessä lääkkeen vaikutuksen alaisena.

Huumeiden vuorovaikutus

Kasvihuonekaasujen tuotannon estäminen hetkessä aiheuttaa natriumin retentioa, ja silmukka-diureettien tehokkuus vähenee samalla kun ne otetaan samanaikaisesti.

Mig: n vaikutuksesta suun kautta otettavien antikoagulanttien aktiivisuus paranee.

Lääkkeen samanaikainen anto asetyylisalisyylihapon kanssa pienentää jälkimmäisen verihiutaleiden vastaisia ominaisuuksia.

Ehkä verenpainelääkkeiden tehokkuuden heikkeneminen samalla kun heillä on Mig.

Tunnetut yksittäiset tosiasiat digoksiinin, fenytoiinin ja metotreksaatin kumulaatiosta vaikuttavan aineen Mig - ibuprofeenin vaikutuksesta.

Hemofiliaa sairastavilla HIV-infektoituneilla potilailla Mig: n ja zidovudiinin samanaikainen käyttö liittyy hemartroosin kehittymiseen.

Mig- ja takrolimuusin samanaikainen vastaanotto häiritsee merkittävästi PG: n synteesiä munuaisissa, mikä lisää molempien lääkkeiden nefrotoksisuutta.

Ehkä lisääntynyt hypoglykemia, kun otat Mig-valmistetta insuliinihoidon taustalla ja suun kautta otettavien hypoglykeemisten aineiden kanssa.

yliannos

Ylimääräisen lääkeaineen hyväksyminen aiheuttaa vatsakipua, oksentelua, tajunnan alentumista ennen koomaan. Joillakin potilailla havaittiin metabolisen asidoosin, ARF: n kehittymistä. Akuutti sydämen vajaatoiminta on mahdollista rytmihäiriöiden taustalla ja CAD: n jyrkkä lasku. Joissakin tapauksissa hengityspysähdys on mahdollista.

Lääkkeen yliannostuksen hoito määräytyy detoksifiointitoimenpiteiden ja tukevan hoidon kompleksin avulla. Oireelliseen hoitoon kuuluu KSHR: n korjaaminen, elintoimintojen tukeminen indikaatioiden mukaan.

Vapautuslomake

Farmakologisen teollisuuden tuottamat valkoiset soikeat kalvopäällysteiset tabletit. Tabletin molemmilla puolilla on leimaus, jossa on riski keskellä. 10 tablettia tablettia on suljettu läpipainopakkaukseen ja laatikkoon.

Säilytysolosuhteet

Säästä ilman lämpötilassa enintään 30 astetta.

synonyymit

Advil, Artrokam, Bonifen, Brufen, Burana, Deblock, Motrin, Dolgit, Ibuprom, Ibuprfen, Ibusan, Ibutop, Ibufen, Ipren, Nurofen, Pedea, Sedalgin, Solpafleks, Paspiq.

Mig 400

Käyttöohjeet:

Mig 400 on ei-steroidinen anti-inflammatorinen lääke, jota käytetään kuumetta aiheuttavien flunssa- ja vilustumisolosuhteiden hoitoon sekä erilaisten etiologioiden kivun vähentämiseen.

Farmakologinen vaikutus MiG 400

Osa Mig 400 ibuprofeenista on propionihapon johdannainen, jolla on antipyreettisiä, analgeettisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Myös muiden, ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden tavoin sillä on verihiutaleiden vastainen aktiivisuus.

Mig 400: n aktiivisen komponentin analgeettinen vaikutus on voimakkainta luonteeltaan tulehduksellisilla kipuilla. Tässä tapauksessa lääkkeen anestesiaominaisuus ei kuulu huumausainetyyppiin.

Vapautusmuoto Mig 400

Mig 400 on valmistettu soikeana tabletteina, joissa on kaksipuolinen merkki ja ”E” kohokuvioitu, 10 kappaleen läpipainopakkauksissa.

Mig 400 (1 tabletti) sisältää 400 mg ibuprofeenia. Aktiivisen komponentin lisäksi Mig 400 sisältää täyteaineita: kolloidista piidioksidia, natriumkarboksimetyylitärkkelystä (tyyppi A), maissitärkkelystä, magnesiumstearaattia.

Analogit Mig 400

Mig 400: n analogit aktiivisessa komponentissa ovat lääkkeitä Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex ja Faspeek.

Mig 400 -analogien vaikutusmekanismi on seuraavat lääkkeet: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofeeni, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax ja Nekt.

Käyttöaiheet MiG 400

Lääkitys Mig 400, oireenmukaisen hoidon ohjeiden mukaisesti:

migreeni;
päänsärky;
hermosärky;
hammassärky;
Kuukautiskipu;
Lihas- ja nivelkipu;
Influenssaa ja katarraalisia sairauksia.

Vasta

Mig 400: lla on useita vasta-aiheita. Lääkettä ei saa käyttää:

"Aspiriini Triad";
Erossiiviset ja peptiset haavaumat, mukaan lukien mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava ja Crohnin tauti;
Erilaisten etiologioiden verenvuoto;
Hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt, mukaan lukien hypokoagulointi;
Näköhermon sairaudet;
Raskaus ja imetys;
Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puute;
Yliherkkyys ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille ja asetyylisalisyylihapolle;
Yliherkkyys komponenteille, jotka muodostavat Mig 400: n.

Pediatriassa Mig 400-tabletteja voidaan ottaa kaksitoista vuotta.

Mig 400 tulee ohjeiden mukaan ottaa varoen:

Sydämen vajaatoiminnan taustalla;
Vanhuudessa;
Taustalla maksakirroosi portaalihypertensiolla;
Hypertensiolla;
Nefroottisella oireyhtymällä;
Kun gastriitti, enteriitti ja koliitti;
Maksan ja munuaisten vajaatoiminnan taustalla;
Mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava;
Hyperbilirubinemian taustalla;
Taustalla tuntemattoman etiologian veritaudit.

Käyttötapa Mig 400

Lääkkeen Mig 400 alkuannos ohjeiden mukaan aikuisille ja alle 12-vuotiaille lapsille on 800 mg, jaettuna yhtä suurina annoksina 3-4 annokseen.

Joissakin tapauksissa on mahdollista nostaa päivittäistä annosta kolmeen Mig 400-tablettiin, mutta se on vähennettävä tavalliseen annokseen oireiden vähentämisen jälkeen.

Munuaisten vajaatoiminnan, sydämen tai maksan taustalla Mig 400 -annos tulisi ohjeiden mukaan pienentää.

Ohjeiden mukaan Mig 400-tabletteja ei pidä ottaa pidempään kuin seitsemän päivää, samoin kuin suuremmissa annoksissa, koska tämä voi johtaa yliannostukseen, joka ilmenee:

päänsärky;
Vatsakipu;
Akuutti munuaisten vajaatoiminta;
tinnitus;
Oksentelu ja pahoinvointi;
bradykardia;
Metabolinen asidoosi;
Uneliaisuus ja letargia;
Hengityselinten pysäyttäminen;
masennus;
Verenpaineen alentaminen;
kooma;
Eteisvärinä;
Takykardia.

Huumeiden vuorovaikutus

Tiatsididiureettien ja furosemidin tehoa voidaan vähentää, kun sitä käytetään samanaikaisesti Mig 400: n kanssa, mikä liittyy natriumin retentioon.

Ei ole suositeltavaa käyttää yhdistelmää ibuprofeenia, joka on osa Mig 400 -valmistetta suun kautta otettavien antikoagulanttien ja asetyylisalisyylihapon kanssa.

Lisäksi Mig 400 voi vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Nefrotoksisen vaikutuksen riski lisääntyy Mig 400: n ja takrolimuusin yhdistelmähoidon myötä.

Haittavaikutukset

Kuten muutkin steroidiset tulehduskipulääkkeet, Mig 400-tabletit voivat vahingoittaa erilaisia kehon järjestelmiä.

Ruoansulatuskanavan häiriöt voivat ilmentää erilaisia oireita, joista todennäköisimmin kehittyy oksentelu, vatsakipu, ilmavaivat, pahoinvointi, närästys, ripuli, ummetus. Harvinaisissa tapauksissa voidaan havaita maha-suolikanavan limakalvon haavaumia, joita verenvuoto ja rei'itys vaikeuttavat. Jos ruoansulatuskanavassa ilmenee verenvuotoa, Mig 400 tulee peruuttaa. Lisäksi häiriöt voivat ilmetä:

Suun kipu;
haimatulehdus;
Suun limakalvon ärsytys tai kuivuus;
Aphtinen stomatiitti;
Kumeiden limakalvon haavaumat;
Hepatiitti.

Herm 400-tabletteja käytettäessä ilmenevät hermoston häiriöt ilmenevät useimmiten seuraavasti:

päänsärky;
Hermosto ja ärtyneisyys;
unettomuus;
huimaus;
Psykomotorinen agitaatio;
ahdistuneisuus;
masennus;
uneliaisuus;
hallusinaatiot;
Sekaannusta.

Muiden kehon järjestelmien häiriöt Mig 400 -hoidon aikana, ohjeiden mukaan, sisältävät:

Bronkospasmi ja hengenahdistus (hengityselimet);
Takykardia, sydämen vajaatoiminta, korkea verenpaine (sydän- ja verisuonijärjestelmä);
Myrkyllistä vahinkoa näköhermolle, kuulon heikkenemiselle, näön hämärtymiselle tai kaksoisnäytölle, soittoäänelle tai tinnitukselle (aistinelimet);
Anemia, agranulosytoosi, trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura (hematopoieettinen järjestelmä);
Allerginen nefriitti, akuutti munuaisten vajaatoiminta, polyuria, nefroottinen oireyhtymä, kystiitti (virtsajärjestelmä).

Mig 400 tablettien pitkäaikainen käyttö suurina annoksina lisää verenvuotoriskiä (ruoansulatuskanavan, kohdun, ientulehduksen, verenvuotoa) ja näköhäiriöitä.

Mig 400 -valmisteella käytävän hoidon taustalla todennäköisimpiä allergisia reaktioita ovat:

Bronkospasmi tai hengenahdistus;
Quincken turvotus;
eosinofilia;
Ihottuma ja kutina;
Eksudatiivinen erythema multiforme;
Anafylaktinen sokki;
Anafylaktiset reaktiot;
kuume;
Myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi;
Allerginen nuha.

Säilytysolosuhteet

Mig 400 on ei-steroidinen tulehduskipulääke, jonka myyntiaika on 36 kuukautta ja jonka säilytysolosuhteet ovat normaalit (30 ° C: n lämpötilassa).

Tietoja lääkkeestä on yleistetty, annetaan tiedoksi ja se ei korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on terveydelle vaarallista!

MIG ® 200 (MIG 200)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

Koostumus ja vapautumislomake

1 tabletti, päällystetty, sisältää 200 mg ibuprofeenia; läpipainopakkauksissa 10 ja 20 kpl.

Farmakologinen vaikutus

Estää syklo-oksigenaasin ja estää PG: n biosynteesin.

farmakodynamiikka

Analgeettinen vaikutus johtuu tulehduksen voimakkuuden vähenemisestä ja bradykiniinin algogeenisuuden heikentymisestä; anti-inflammatorinen - häiritsemällä tulehduksen patogeneesin eri vaiheita (lisääntynyt läpäisevyys, mikropiiriprosessit normalisoidaan, histamiinin, bradykiniinin ja muiden tulehduksellisten välittäjien vapautuminen vähenee, ATP: n muodostuminen estyy ja siten tulehdusprosessin energia vähenee jne.); antipyreettinen - vähentämällä diencephalonin lämpöä säätelevien keskusten jännittävyyttä.

Kliininen farmakologia

Hyvin siedetty, vähemmän kuin aspiriini, ärsyttää mahan limakalvoa.

Käyttöaiheet MIG ® 200

Kivun oireyhtymä (päänsärky, mukaan lukien migreeni, nivelreuma reumaattisessa alkuperässä, lihaskipu, hammassärky, disalgomenorrhea, neuralgia, iskias), kylmä, flunssa (kipu, vilunväristykset, kuume); muut olosuhteet, joissa on kipua.

Vasta

Absoluuttinen: yliherkkyys (mukaan lukien aspiriini ja muut tulehduskipulääkkeet); mahahaava ja pohjukaissuolihaava; keuhkoputkien astma aspiriinin vuoksi. Suhteellinen: maksan ja munuaisten sairaudet, krooninen sydämen vajaatoiminta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden aikana (varsinkin viimeisellä raskauskolmanneksella) ja imetyksellä käytetään varovaisuutta ja vasta lääkärin kanssa.

Haittavaikutukset

Huimaus, levottomuus, unihäiriöt, dyspeptiset häiriöt (vatsakipu, pahoinvointi), astman paheneminen, ihottuma.

vuorovaikutus

Vähentää vasodilataattoreiden, diureettien, vahvistavien - epäsuorien antikoagulanttien vaikutusta.

Annostus ja antaminen

Sisällä, syömisen jälkeen, ilman pureskelua, runsaalla vedellä. Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 2-välilehdellä., Sitten (tarvittaessa) - 1-2-välilehti. 4–6 tunnin välein; suurin päiväannos - 6 tablettia.

Turvaohjeet

Ole varovainen määrätty maksan ja munuaissairauksien, kroonisen sydämen vajaatoiminnan osalta. Muiden lääkkeiden (erityisesti verenpainelääkkeiden, kuten diureettien, sydämen, antikoagulanttien) taustalla sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaudet ja keuhkoputkien astma; Vanhuksia ja alle 12-vuotiaita lapsia saa käyttää vain lääkärin kuulemisen jälkeen.

Lääkkeen MIG ® 200 säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen MIG ® 200 vanhentumispäivä

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Ninologisten ryhmien synonyymit

Jätä kommenttisi

Nykyinen tietopyyntöindeksi, ‰

"Venäjän federaation lääkäreiden" lausunto valmistelusta MIG ® 200

MIG ® 200 rekisteröintitodistukset

Ensiapupakkaus
Verkkokauppa
Tietoja yrityksestä
Ota yhteyttä

Julkaisijan yhteystiedot:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
Sähköposti: [email protected]
Osoite: Venäjä, 123007, Moskova, st. 5. päälinja, 12.

Yhtiön RLS ® -yhtiön virallinen sivusto. Venäjän Internetin huumeiden ja apteekkien valikoiman tärkein tietosanakirja. Lääkkeiden viitekirja Rlsnet.ru tarjoaa käyttäjille mahdollisuuden saada ohjeita, hintoja ja kuvauksia lääkkeistä, ravintolisistä, lääkinnällisistä laitteista, lääkinnällisistä laitteista ja muista tavaroista. Farmakologinen viitekirja sisältää tietoa vapautumisen koostumuksesta ja muodosta, farmakologisesta vaikutuksesta, käyttöaiheista, vasta-aiheista, haittavaikutuksista, lääkkeiden yhteisvaikutuksista, lääkkeiden käytöstä, lääkealan yrityksistä. Huumeiden referenssikirja sisältää lääkkeiden ja lääkemarkkinoiden tuotteiden hinnat Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa.

Tietojen siirto, kopiointi, jakelu on kielletty ilman RLS-Patent LLC: n lupaa.
Kun mainitaan sivustolla www.rlsnet.ru julkaistut tietomateriaalit, vaaditaan viittausta tietolähteeseen.

Olemme sosiaalisia verkostoja:

Kaikki oikeudet pidätetään.

Materiaalien kaupallinen käyttö ei ole sallittua.

Tietoa terveydenhuollon ammattilaisille.

MIG 400

Mig 400 on ei-steroidinen anti-inflammatorinen lääke.

MiG 400: n muoto ja kokoonpano

Lääkeainetta voi ostaa apteekkiverkostossa valkoisten soikeiden, päällystettyjen tablettien muodossa, joiden pääasiallinen vaikuttava aine on ibuprofeeni.

Apuaineina Mig 400: n koostumuksessa käytettiin magnesiumstearaattia, maissitärkkelystä, natriumkarboksimetyylitärkkelystä ja kolloidista piidioksidia.

Farmakologinen vaikutus MiG 400

Ibuprofeeni, joka on osa 400: ta, on pääasiallinen vaikuttava aine, propionihapon johdannainen. Sillä on antipyreettisiä, analgeettisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Sen vaikutusmekanismi perustuu COX-1: n ja 2: n epäselvään estoon ja prostaglandiinisynteesin estoon.

Ibuprofeenilla on verihiutaleiden vastainen aktiivisuus.

Sen kipua lievittävä vaikutus on enemmän tulehduksen aiheuttamaa kipua.

Ibuprofeenin analgeettinen aktiivisuus - huumaava.

Käyttöaiheet MiG 400

Ohjeiden mukaan Mig 400 käytetään:

migreeni;
hammassärky;
päänsärky;
kivut nivelissä ja lihaksissa;
hermosärky;
kuumeet, joilla on vilustuminen ja flunssa;
kuukautiskivut.

Vasta-aiheet Mig 400

Ohjeiden mukaan Mig 400: ta ei voi käyttää:

"aspiriinitriina";
mahahaavan, UC: n, Crohnin taudin paheneminen;
verenvuodon eri alkuperä;
verenvuotohäiriöt, hemorraginen diathesis;
näköhermon sairaudet;
glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos;
korkea herkkyys lääkkeen aineosille, asetyylisalisyylihapolle, muille tulehduskipulääkkeille;
raskaus ja imetys;

ja enintään 12 vuotta.

Mig 400 tabletteja käytetään huolellisesti, kun:

maksakirroosi, johon liittyy portaalihypertensio;
verenpainetauti;
sydämen vajaatoiminta;
nefroottinen oireyhtymä;
munuaisten ja maksan vajaatoiminta;
peptinen haavauma;
gastriitti;
koliitti;
enteriitti;
leukopenia ja anemia;
hyperbilirubinemia;

ja myös vanhuudessa.

Annostus ja antaminen Mig 400

Lääke on tarkoitettu suun kautta annettavaksi.

Annostus asetetaan ohjeiden mukaan.

Periaatteessa yli 12-vuotiaat lapset ja Mig 400: n aikuiset määrätään 3-4 kertaa päivässä, 200 mg: n vuorokaudessa (aloitusannos). Terapeuttisen vaikutuksen parantamiseksi annosta lisätään (400 mg 3 kertaa päivässä). Kun terapeuttinen vaikutus on saavutettu, annos pienenee 600-800 mg: aan päivässä.

Mig 400-tabletteja ei suositella käytettäväksi yli viikon ajan tai suositeltua suurempaa annosta.

Henkilöille, joilla on maksan, sydämen, munuaisten loukkauksia, annostus pienenee.

Sivuvaikutukset Mig 400

Arvostelujen mukaan Mig 400 voi aiheuttaa haittavaikutuksia.

Aistielimet: melu tai tinnitus, kuulon heikkeneminen, näön hämärtyminen, näköhermon vaurioituminen, silmien ärsytys ja kuivuus, silmäluomien turvotus ja sidekalvo.

Ruoansulatusjärjestelmä: pahoinvointi, vatsakipu, närästys, oksentelu, ruokahaluttomuus, ilmavaivat, ripuli, ummetus, haavaumat, rei'itys, verenvuoto ruoansulatuskanavassa, ärsytys, kuiva suun limakalvo, ikenet, hepatiitti, haimatulehdus, apthous stomatitis.

Hengityselimet: bronkospasmi, hengenahdistus.

Virtsarakenne: allerginen nefriitti, akuutti munuaisten vajaatoiminta, polyuria, nefroottinen oireyhtymä, kystiitti.

Keskus- ja perifeeriset hermojärjestelmät: huimaus, päänsärky, unettomuus, ärtyneisyys, hermostuneisuus, ahdistuneisuus, uneliaisuus, psykomotorinen levottomuus, sekavuus, hallusinaatiot, masennus, aseptinen meningiitti.

Sydän- ja verisuonijärjestelmä: takykardia, sydämen vajaatoiminta, korkea verenpaine.

Hematopoieettinen järjestelmä: anemia, trombosytopeeninen purpura, trombosytopenia, leukopenia, agranulosytoosi.

Laboratorioindikaattorit: verenvuodon lisääntyminen, QC: n lasku, seerumin kreatiniinipitoisuuden nousu, seerumin glukoosipitoisuuden lasku, hemoglobiinin tai hematokriitin väheneminen ja maksan entsyymiaktiivisuuden lisääntyminen.

Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, anafylaktoidiset reaktiot, angioedeema, bronkospasmi, anafylaktinen sokki, kuume, multiforminen eryteema, allerginen nuha, eosinofilia, toksinen epidermaalinen nekrolyysi.

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö suurina annoksina lisää ruoansulatuskanavan limakalvojen haavaumien, näkövamman, verenvuodon riskiä.

Yliannostus Mig 400

Mig 400: n arvioiden mukaan lääkkeen yliannostuksen oireet voivat ilmetä: vatsakipu, letargia, pahoinvointi, oksentelu, masennus, uneliaisuus, päänsärky, metabolinen asidoosi, tinnitus, akuutti munuaisten vajaatoiminta, kooma, alhainen verenpaine, bradykardia, eteisvärinä, takykardia, hengitysvajaus.

Yliannostuksen hoitoon käytettynä tunnin kuluessa lääkkeen ottamisesta mahalaukun pesu, sitten - emäksinen juoma, aktiivihiili, pakotettu diureesi, oireenmukainen hoito.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tämän työkalun käyttö on vasta-aiheista raskauden ja imetyksen aikana.

Koska ibuprofeenilla on kielteinen vaikutus naisten hedelmällisyyteen, sen käyttöä ei suositella raskauden suunnittelussa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun käytät MiG 400 tabletteja samanaikaisesti:

furosemidi ja tiatsididiureetit - näiden lääkkeiden teho saattaa laskea;
suun kautta otettavat antikoagulantit - niiden vaikutus lisääntyy;
asetyylisalisyylihappo - vähentää sen verihiutaleiden vaikutusta ja lisää ibuprofeenin negatiivisten vaikutusten riskiä maha-suolikanavaan;
verenpainelääkkeet - heikensivät niiden tehokkuutta;
digoksiini, fenytoiini ja litium - on mahdollista lisätä niiden plasmapitoisuuksia;
glukokortikosteroidit ja muut tulehduskipulääkkeet - riski ibuprofeenin haitallisista vaikutuksista ruoansulatuskanavaan kasvaa;
metotreksaatti - sen plasmapitoisuus kasvaa;
zidovudiini - hemofiliaa sairastavilla, HIV-tartunnan saaneilla ihmisillä on kasvava hematoomi- ja hemartroosivaara;
takrolimuusi - lisää munuaistoksisen vaikutuksen riskiä;
oraaliset hypoglykemiset aineet ja insuliini - hypoglykeeminen vaikutus paranee.

Erityiset ohjeet

NSAID-gastropatian kehittymisen estämiseksi tämä lääke yhdistetään misoprostoliin.

Kun esiintyy gastropatiaa, suoritetaan esophagogastroduodenoscopy, fecal occult verikoe ja verikoe.

Potilaat, joilla on tarttuvia tauteja ibuprofeeni määrätty huolellisesti.

Mig 400: n käytön aikana etanolia ei suositella.

Näkövamman sattuessa on tarpeen peruuttaa lääke ja tutkia silmälääkäri.

Mig 400: n sivuvaikutuksia voidaan vähentää ottamalla lääkeainetta pienimmällä tehokkaalla annoksella.

Mig 400 Varastointiolosuhteet

Työkalu tallennetaan t≤30º: een, paikoissa, jotka eivät ole lasten ulottuvilla.

Mig 400 käyttöohjeet, vasta-aiheet, sivuvaikutukset, arvostelut

NSAID, fenyylipropionihapon johdannainen.
Lääke: MIG® 400
Lääkkeen vaikuttava aine: ibuprofeeni
ATC-koodaus: M01AE01
KFG: tulehduskipulääkkeet
Rekisterinumero: LS-002211
Rekisteröintipäivä: 03.11.06
Omistaja reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

Vapautusmuoto Mig 400, tuotteen pakkaus ja koostumus.

Tabletit, päällystetyt valkoiset tai lähes valkoiset, soikeat, ja joissa on kaksipuolinen jakolinja ja kohokuvioitu "E" ja "E" kummallakin puolella riskejä toisella puolella.

1 välilehti.
ibuprofeeni
400 mg

Apuaineet: maissitärkkelys, tyypin A natriumkarboksimetyylitärkkelys, erittäin dispergoitunut piidioksidi, magnesiumstearaatti.

Kuoren koostumus: hypromelloosi, titaanidioksidi (E171), povidoni K30, makrogoli 4000.

10 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.

Aktiivisen aineen kuvaus.
Kaikki edellä mainitut tiedot esitetään vain lääkkeen tutustuttavaksi, lääkärin kanssa on kuultava käytön mahdollisuus.

Farmakologinen vaikutus MiG 400

NSAID, fenyylipropionihapon johdannainen. Sillä on tulehdusta, kipua lievittävää ja antipyreettistä vaikutusta.

Vaikutusmekanismi liittyy COX: n - pääasiallisen entsyymin aktiivisuuden estoon arakidonihapon metaboliassa, joka on prostaglandiinien prekursori, jolla on merkittävä rooli tulehduksen, kivun ja kuumeen patogeneesissä. Analgeettinen vaikutus johtuu sekä perifeerisestä (epäsuorasti prostaglandiinisynteesin suppressoinnista) että keskusmekanismista (johtuen prostaglandiinisynteesin inhiboinnista keskus- ja perifeerisessä hermostossa). Tukahduttaa verihiutaleiden aggregaatiota.

Ulkoisesti levitettynä sillä on anti-inflammatorisia ja analgeettisia vaikutuksia. Vähentää aamun jäykkyyttä, lisää liikkeen vaihtelua nivelissä.

Lääkkeen farmakokinetiikka.

Nielemisen jälkeen ibuprofeeni imeytyy lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta. Samanaikainen ruoan saanti hidastaa imeytymisnopeutta. Metaboloituu maksassa (90%). T1 / 2 on 2-3 tuntia.

80% annoksesta erittyy virtsaan pääasiassa metaboliittien muodossa (70%), 10% - ennallaan; 20% erittyy suoliston kautta metaboliitteiksi.

Käyttöaiheet:

Nivelten ja selkärangan tulehdus- ja degeneratiiviset sairaudet (mukaan lukien reumaattinen ja nivelreuma, nivelrikko, nivelrikko), niveltulehdus, psoriaattinen niveltulehdus, selkärankareuma, jännetulehdus, bursiitti, radikuliitti, traumaattinen symphysis, ankylosoiva spondylitis, jännetulehdus, bursiitti, radikuliitti, traumaattinen niveltulehdus, radikaali laitteet. Neuralgia, lihaskipu, kipu ylempien hengitysteiden infektio- ja tulehdussairauksissa, adnexitis, algomenorrhea, päänsärky ja hammassärky. Kuume, jossa on tarttuvia ja tulehduksellisia sairauksia.

Annostus ja lääkkeen käyttömenetelmä.

Aseta yksilöllisesti, riippuen taudin nosologisesta muodosta, kliinisten oireiden vakavuudesta. Kun otetaan suun kautta tai rektaalisesti aikuisille, kerta-annos on 200–800 mg, sisäänpääsyn tiheys - 3-4 kertaa päivässä; lapsille - 20-40 mg / kg / vrk useina annoksina.

Ulkoisesti käytetty 2-3 viikon kuluessa.

Suurin annos: aikuisille suun kautta tai rektaalisesti otettuna - 2,4 g.

Mig 400: n sivuvaikutus:

Ruoansulatuskanavan osassa: usein - pahoinvointi, anoreksia, oksentelu, epigastinen epämukavuus, ripuli; ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaisvaurioiden kehittyminen on mahdollista; harvoin - verenvuoto ruoansulatuskanavasta; pitkäaikainen käyttö, mahdollinen maksan toimintahäiriö.

Keskushermoston ja perifeerisen hermoston osalta: usein - päänsärky, huimaus, unihäiriöt, levottomuus, näköhäiriöt.

Hemopoieettisesta järjestelmästä: pitkäaikaisessa käytössä on mahdollista anemiaa, trombosytopeniaa, agranulosytoosia.

Virtsajärjestelmän osalta: pitkäaikaisessa käytössä voi olla munuaisten vajaatoiminta.

Allergiset reaktiot: usein - ihottuma, angioedeema; harvoin - aseptinen aivokalvontulehdus (useammin potilailla, joilla on autoimmuunisairaus), bronkospastinen oireyhtymä.

Paikalliset reaktiot: kun sitä käytetään ulkoisesti, ihon hyperemia, polttava tunne tai pistely ovat mahdollisia.

Vasta-aiheet lääkkeelle:

Ruoansulatuskanavan syöpymis- ja haavaumavauriot akuutissa vaiheessa, näköhermon sairaudet, "aspiriinitriiad", hematopoieettiset häiriöt, munuaisten ja / tai maksan voimakkaat häiriöt; yliherkkyys ibuprofeenille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana.

Älä käytä ibuprofeenia raskauden kolmannella kolmanneksella. Käyttö raskauden I ja II raskauskolmanneksessa on perusteltua vain tapauksissa, joissa odotettu hyöty äidille ylittää mahdollisen sikiölle aiheutuvan vahingon.

Ibuprofeeni erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon. Käyttö imetyksen aikana kipua ja kuumetta vastaan on mahdollista. Jos imetys lopetetaan, on tarvittaessa päätettävä pitkäaikainen käyttö tai käyttö suurina annoksina (yli 800 mg / vrk).

Erityiset käyttöohjeet Mig 400.

Sitä käytetään varoen samanaikaisesti maksan ja munuaissairauksien, kroonisen sydämen vajaatoiminnan, dyspeptisten oireiden kanssa ennen hoitoa, välittömästi kirurgisten toimenpiteiden jälkeen, viitteitä ruoansulatuskanavan verenvuodosta ja ruoansulatuskanavan sairaudet, tulehduskipulääkkeiden käyttöön liittyvät allergiset reaktiot.

Hoidon prosessissa on seurattava maksan ja munuaisen toimintaa, oireita, perifeerisen veren kuvia.

Älä käytä ulkoisesti vaurioituneelle iholle.

Vuorovaikutus Mig 400 muiden lääkkeiden kanssa.

Ibuprofeenin samanaikainen käyttö vähentää verenpainelääkkeiden (ACE-estäjät, beetasalpaajat), diureettien (furosemidi, hypotiatsidi) vaikutusta.

Samanaikainen käyttö antikoagulanttien kanssa voi lisätä niiden vaikutusta.

Samanaikainen käyttö SCS: n kanssa lisää ruoansulatuskanavan sivuvaikutusten riskiä.

Ibuprofeenin samanaikainen käyttö voi syrjäyttää veriplasmaproteiinien epäsuoria antikoagulantteja (asenokumarolia), hydantoiinijohdannaisia (fenytoiini), oraalisia hypoglykeemisiä lääkkeitä sulfonyyliureajohdannaisia.

Kun amlodipiinia käytetään samanaikaisesti, amlodipiinin antihypertensiivinen vaikutus on vähäinen; asetyylisalisyylihapon kanssa - vähentää ibuprofeenin pitoisuutta veriplasmassa; baklofeenin kanssa - kuvaili baklofeenin lisääntynyttä myrkyllistä vaikutusta.

Samanaikaisessa käytössä varfariinin lisääntyessä verenvuotoaikaan on mahdollista, mikrohematuria, hematomas havaittiin myös; hydroklooritiatsidin kanssa - hydroklooritiatsidin verenpainetta alentava vaikutus on vähäinen; kaptopriilin kanssa - kaptopriilin verenpainetta alentava vaikutus on mahdollista; Kolestiramiinin kanssa - ibuprofeenin imeytymisen kohtalainen väheneminen.

Samanaikainen käyttö litiumkarbonaatilla lisää litiumin pitoisuutta veriplasmassa.

Samanaikaisesti käytettynä magnesiumhydroksidi lisää ibuprofeenin alkuperäistä imeytymistä; metotreksaatin kanssa - lisää metotreksaatin toksisuutta.

Mig 400: käyttöohjeet

rakenne

Lääkkeen vaikuttava aine on ibuprofeeni. Yksi päällystetty tabletti sisältää:

Maissitärkkelys, kolloidinen vedetön piidioksidi, natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A), magnesiumstearaatti

Hypromelloosi, makrogoli 4000, povidoni K 30, titaanidioksidi (E 171)

kuvaus

Pitkät tabletit, päällystetyt, valkoisesta melkein valkoiseen väriin. Yläpuolella on kaksi kohokuvioitua "E", joka sijaitsee loven molemmilla puolilla.

Käyttöaiheet

MIG® on tulehdusta ja kipua lievittävä lääke (ei-steroidinen tulehduskipulääke, NG1VP), jolla on kuumetta vähentävä vaikutus.

MIG®: ää käytetään

oireenmukaista hoitoa

kipu lievästä tai kohtalaiseen vakavuuteen

lisäksi 200 mg ibuprofeenia (1/2 tablettia) kuume.

Vasta

joilla on yliherkkyys ibuprofeenille tai jollekin lääkkeen ainesosalle;

Jos olet aikaisemmin käyttänyt asetyylisalisyylihappoa tai muita ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä, olet kokenut allergisia reaktioita, kuten:

- nenän limakalvon turvotus

- ihoreaktiot (punoitus, ihottuma jne.);

selittämättömän alkuperän veren muodostumisen rikkomisista; jos esiintyy toistuvia mahalaukun tai pohjukaissuolen haavaumia (peptisiä haavaumia) tai verenvuotoa (kaksi tai useampia erillisiä vahvistettuja peptisiä haavaumia tai verenvuotoja) nykyisessä tai aiemmin;

aiemmin menneen ruoansulatuskanavan verenvuodon tai haavauman perforoinnin, joka liittyy aiemmin määrättyyn hoitoon ei-steroidisilla tulehduskipulääkkeillä;

verenvuoto aivoissa (aivoverenkierto) tai muu tällä hetkellä saatavilla oleva verenvuoto;

Ruoansulatuskanavan verenvuotoriski, haavauman muodostuminen tai sen rei'itys lisääntyy NSAID-lääkkeiden lisääntyvillä annoksilla potilailla, joilla on haavaumia, erityisesti verenvuodon tai rei'ityksen vuoksi (ks. Kohta 2 Älä ota MIG®-valmistetta) sekä vanhuksilla. Näiden potilaiden hoito on aloitettava mahdollisimman pienellä annoksella.

Näille potilaille sekä potilaille, jotka tarvitsevat samanaikaisesti pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa (ASA) tai muita lääkkeitä, jotka lisäävät ruoansulatuskanavan häiriöiden vaaraa, kannattaa harkita yhdistelmähoitoa sellaisten korjaustoimenpiteiden kanssa, joilla on suojaava vaikutus (esimerkiksi misoprostoli tai protonipumpun estäjät).

Potilaiden, erityisesti ikääntyneiden, joilla on ollut haittavaikutuksia ruoansulatuskanavasta historiassa, tulee ilmoittaa kaikki epätavalliset oireet, jotka liittyvät ruoansulatuskanavaan (erityisesti ruoansulatuskanavan verenvuoto), erityisesti hoidon alkuvaiheissa.

Samaan aikaan, haavojen tai verenvuodon riskiä lisäävien lääkkeiden ottamisen tulisi olla erityisen varovainen. Tällaisia lääkkeitä ovat oraaliset kortikosteroidit, antikoagulantit, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään masennuksen hoitoon, tai verihiutaleiden estoaineet, kuten asetyylisalisyylihappo (katso kohta 2: Muut lääkkeet).

Jos ruoansulatuskanavan verenvuotoa tai haavaumia käytetään MIG®-valmistetta käytettäessä, hoito lääkkeellä on lopetettava.

Ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on ruoansulatuskanavan historia (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti), koska niiden tila voi pahentua (ks. Kohta 4 Mahdolliset haittavaikutukset).

Vaikutus sydän- ja verisuonijärjestelmään

MIG®-lääkkeet voivat mahdollisesti lisätä sydänkohtauksen (sydäninfarkti) tai aivohalvauksen riskiä. Mahdollisten komplikaatioiden kehittymisen riski lisääntyy annoksen suurentamisen ja hoidon keston vuoksi. Älä ylitä suositeltua annosta ja hoidon kestoa (enintään 4 päivää).

Jos sinulla on hallitsematon valtimoverenpaine, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, sepelvaltimotauti, perifeeristen valtimoiden ja / tai aivojen sairaudet, sinun tulee neuvotella lääkärisi tai apteekin kanssa tämän lääkkeen hoidosta. Sama perusteellinen arviointi on suoritettava ennen pitkäaikaisen hoidon aloittamista tai jos sinulla on sydänsairaus, jos sinulla on ollut aivohalvaus, tai luulet olevasi vaarassa sairastua (esimerkiksi jos sinulla on korkea verenpaine, diabetes, korkea verenpaine). kolesteroliarvoja tai jos olet tupakoitsija).

On raportoitu, että erittäin harvinaisissa tapauksissa tulehduskipulääkkeiden käyttöä on yhdistetty vakavien ihoreaktioiden kehittymiseen punoituksella ja muodostumisella.

Ihon ihottuman, limakalvojen vaurioiden tai muiden yliherkkyysoireiden ensimmäisessä esiintymisessä sinun tulee lopettaa MIG®-hoidon käyttö ja käänny lääkärin puoleen.

- Tietyissä autoimmuunisairauksissa (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitetut kollageenit) MIG®: ää voidaan käyttää vasta hyödyn / riskisuhteen perusteellisen arvioinnin jälkeen. Ei-tarttuvan tulehduksen oireiden riski on lisääntynyt. aivokuoret (aseptinen meningiitti) (ks. kohta 4).

Erityisen huolellinen lääkärin tarkkailu on tarpeen:

ruoansulatuskanavan häiriöissä tai kroonisen tulehduksellisen suolistosairauden (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti) läsnä ollessa; kohonnut verenpaine tai sydämen vajaatoiminta;

munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla (koska potilailla, joilla on nykyisiä munuaissairaus, voi t

rikkoo maksan toimintaa; kuivumisen aikana;

välittömästi laajojen kirurgisten toimenpiteiden jälkeen; allergiat (esimerkiksi ihon reaktiot muihin lääkkeisiin, astma, siitepölyallergiat), nenän limakalvon krooninen turvotus tai hengitysteiden krooniset sairaudet, joita seuraa niiden kapeneminen;

- Hyvin harvoin vakavia yliherkkyysreaktioita (esim. Anafylaktinen sokki) voi kehittyä MIG®-valmistetta käytettäessä. Kun MIG®-hoidon jälkeen ilmenee ensimmäisiä yliherkkyysreaktioita, hoito on lopetettava välittömästi.

- Ibuprofeeni, MIG®: n vaikuttava aine, voi väliaikaisesti estää verihiutaleiden toimintaa (verihiutaleiden aggregaatio). Tältä osin on tarpeen perustaa perusteellinen lääketieteellinen tarkkailu potilaille, joilla on verenvuotohäiriö.

- Ibuprofeenia sisältävien lääkkeiden samanaikainen käyttö voi estää pienten asetyylisalisyylihapon annosten antikoagulanttivaikutusta (verihyytymien ehkäisy). Tässä tapauksessa ibuprofensoderzhaschie-lääkkeitä saa käyttää vain lääkärin määräämien lääkkeiden perusteella.

Jos käytät lääkkeitä, jotka alentavat veren hyytymistä tai alentavat verensokeria, sinun tulee seurata veren hyytymistä tai verensokeriarvoja varotoimenpiteenä.

Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle muiden huumeiden, myös lääkkeitä sisältävien lääkkeiden, nykyisestä tai viimeaikaisesta käytöstä.

Ibuprofeenin vaikutuksia voivat vaikuttaa jotkut antikoagulantit (lääkkeet, jotka estävät veren hyytymistä), kuten asetyylisalisyylihappo / aspiriini, varfariini, tiklopidiini; jotkut lääkkeet verenpaineen alentamiseksi (ACE: n estäjät, kuten kaptopriili, beetasalpaajat, angiotensiini II -antagonistit) sekä muut lääkkeet. Ibuprofeeni voi puolestaan vaikuttaa myös näiden lääkkeiden toimintaan. Siksi, ennen kuin aloitat ibuprofeenin samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa, sinun kannattaa aina neuvotella lääkärisi kanssa.

Alla kuvattujen aktiivisten ainesosien tai lääkeryhmän vaikutus voi muuttua, kun se otetaan MIG®: n kanssa.

Vapautuslomake

Läpipainopakkaukset on valmistettu läpinäkymättömästä PVC-kalvosta ja alumiinifoliosta, joka on päällystetty lasilla. Läpipainopakkaukset on pakattu 10 ja 20 päällystetystä tabletista.

Säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Kestoaika

Viimeinen voimassaolo päättyy kyseisen kuukauden viimeisenä päivänä.