Yhtiön RLS ® -yhtiön virallinen sivusto. Venäjän Internetin huumeiden ja apteekkien valikoiman tärkein tietosanakirja. Lääkkeiden viitekirja Rlsnet.ru tarjoaa käyttäjille mahdollisuuden saada ohjeita, hintoja ja kuvauksia lääkkeistä, ravintolisistä, lääkinnällisistä laitteista, lääkinnällisistä laitteista ja muista tavaroista. Farmakologinen viitekirja sisältää tietoa vapautumisen koostumuksesta ja muodosta, farmakologisesta vaikutuksesta, käyttöaiheista, vasta-aiheista, haittavaikutuksista, lääkkeiden yhteisvaikutuksista, lääkkeiden käytöstä, lääkealan yrityksistä. Huumeiden referenssikirja sisältää lääkkeiden ja lääkemarkkinoiden tuotteiden hinnat Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa.
Tietojen siirto, kopiointi, jakelu on kielletty ilman RLS-Patent LLC: n lupaa.
Kun mainitaan sivustolla www.rlsnet.ru julkaistut tietomateriaalit, vaaditaan viittausta tietolähteeseen.
Olemme sosiaalisia verkostoja:
© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ® -rekisteri
Kaikki oikeudet pidätetään.
Materiaalien kaupallinen käyttö ei ole sallittua.
Tietoa terveydenhuollon ammattilaisille.
Huumeiden nimet
Huumeiden hakemiston aakkosjärjestys:
Lääkkeitä käsittelevä lääketieteen kirja on rakennettu aakkosjärjestykseen, mikä helpottaa huumeiden etsintää.
Lääkkeen valinta luettelosta on seuraava:
Esimerkiksi tiedätte lääkkeestä - Avecort.
Sivun yläreunassa on lääkkeiden aakkosellinen hakemisto. Napsauta A-kirjainta ja avautuvalla sivulla
Etsi luettelosta tarvittava lääke. Napsauttamalla sen nimeä saat täydelliset tiedot tarvitsemastasi lääkkeestä:
- Latinalainen nimi,
- vaikuttava aine
- ATX,
- farmakologinen ryhmä
- huumeiden lukemat
- Vasta
- käyttö raskauden ja imetyksen aikana, t
- Haittavaikutukset
- varotoimet
- lääkkeiden varastointiolosuhteet
- lääkkeen säilyvyysaika.
Kaikki tiedot toimitetaan maksutta.
Resurssin hallinnointi in-pharm.ru ei ole vastuussa huumeiden käytön seurauksista ja niistä tiedottamisesta riippumatta siitä, oletko lääkäri vai ei, käytätkö huumeiden viitekirjaa vai ei.
Kaikki lääkkeet luettelosta, sinun on nimettävä lääkäri! Tätä resurssia voidaan käyttää vain lääkkeiden viitekirjana!
Lääkkeet - A
Tässä osassa on tietoja lääkkeistä, niiden ominaisuuksista ja käyttötavoista, haittavaikutuksista ja vasta-aiheista. Tällä hetkellä on paljon lääkkeitä, mutta kaikki eivät ole yhtä tehokkaita.
Jokaisella lääkkeellä on oma farmakologinen vaikutus. Tarvittavien lääkkeiden oikea määrittäminen on tärkein vaihe sairauksien onnistuneessa hoidossa. Jos haluat välttää ei-toivottuja seurauksia, ota yhteys lääkäriisi ja lue käyttöohjeet ennen näiden tai muiden lääkkeiden käyttöä. Kiinnitä erityistä huomiota vuorovaikutukseen muiden lääkkeiden kanssa sekä käyttöolosuhteisiin raskauden aikana.
Jokainen lääke kuvataan yksityiskohtaisesti asiantuntijamme tässä lääketieteen portaalin EUROLAB osassa. Jos haluat nähdä lääkkeen, määritä kiinnostavat ominaisuudet. Voit myös etsiä tarvitsemasi lääkkeen aakkosjärjestyksessä.
Huumeiden haku
A-kirjaimen huumeiden luettelo:
- Abakaviiri (abakaviiri)
Suun kautta otettavat tabletit - Abergin (Abergin)
Aineen jauhe - Abergin (Abergin)
Suun kautta otettavat tabletit - Abergin (Abergin)
Hengityspatteri - Abilify (Abilify)
Suun kautta otettavat tabletit - Abisib (Abisib)
Nestemäinen uute - Abisil (Abisyl)
Liuos paikalliseen käyttöön - Abitaksel (Abitaxel)
Konsentraatti infuusioliuosta varten - Abomin (Abomin)
Suun kautta otettavat tabletit - Abraxanea (Abraxane)
Lyofilisaatti infuusioliuoksen valmistamiseksi - Abyufen (Abufene)
Suun kautta otettavat tabletit - Avaxim 80 (Avaxim 80)
Injektioneste - Avamys (Avamys)
Nenäsuihku - Avandamet (Avandamet)
Suun kautta otettavat tabletit - Avandia (Avandia)
Suun kautta otettavat tabletit - Avastin (Avastin)
Konsentraatti infuusioliuosta varten - Avekort (Avekort)
Nenäsuihku - Avelysin Braun
Jauhe injektioliuoksen valmistamiseksi - Avelox (Avelox)
Suun kautta otettavat tabletit - Avelox (Avelox)
Infuusioneste - Avenok (Avenok)
Paikallinen voide - Avenok plus (Avenok plus)
Peräsuolen peräpuikot - Avestatiini (Avestatin)
Suun kautta otettavat tabletit - Avia More (Caeli-mare)
pastillit - Avia More (Caeli-mare)
Suun kautta otettavat tabletit - Aviomarin (Aviomarin)
tabletit - Avioplant (Avioplant)
kapseli - Avisan (Avisanum)
Raaka vihannes - Avisan (Avisanum)
tabletit - Avodart (Avodart)
kapseli - Avomit (Avomit)
Konsentraatti infuusioliuosta varten - Avonex (Avonex)
Lyofilisaatti injektionestettä varten - Avonex (Avonex)
Liuos lihakseen - Avrazor (Avrazor)
tabletit - Agalates (Agalates)
tabletit - Agapurin (Agapurin)
dragee - Agapurin (Agapurin)
keskittää - Agapurin (Agapurin)
Injektioneste - Agapurin (Agapurin)
tabletit - Agapurin 600 retard (Agapurin 600 retard)
tabletit - Agapurin retard (Agapurin retard)
tabletit - Agapurin SR (Agapurin SR)
tabletit - Agemfil A (Agemfil A)
Lyofilisaatti injektionestettä varten - Agemfil B (Agemfil B)
Lyofilisaatti injektionestettä varten - Agenerase (Agenerase)
kapseli - Agenerase (Agenerase)
Suun kautta annettava liuos - Ågesta (Ågesta)
tabletit - Agiolax (Agiolax)
rakeet - Agnukaston (Agnucaston)
Pisarat oraalista antamista varten - Agnukaston (Agnucaston)
tabletit
- Agnus Plus (Agnus-plus)
Homeopaattiset rakeet - Agomelatiini (agomalatiini)
Aineen jauhe - Agregal (Agregal)
tabletit - Agrenox (Aggrenox)
kapseli - Agri (Agri)
Homeopaattiset rakeet - Agri (Agri)
tabletit - Agri-lapset (Agri filii)
Homeopaattiset rakeet - Agri-lapset (Agri filii)
pastillit - Agrippal S1 (Agrippal S1)
Injektioneste, suspensio - Agrippal S1 (Agrippal S1)
Suspensio ihon alle annettavaksi - Adaklin (Adaklin)
Kerma ulkoiseen käyttöön - Adalat (Adalat)
Infuusioneste - Adalat SL (Adalat SL)
tabletit - Adam (Adam)
Pisarat oraalista antamista varten - Adamantyylifenyyliamiini (Adamantyylifenyyli- amiini)
Aineen jauhe - Adapalen (Adapalene)
Geli ulkoiseen käyttöön - Adapalen (Adapalene)
Aineen jauhe - Adaptocon (Adaptocon)
Suun kautta annettava liuos - Adaptol (Adaptol)
tabletit - Advagraf (Advagraf)
kapseli - ADVANTAN (ADVANTAN)
Kerma ulkoiseen käyttöön - ADVANTAN (ADVANTAN)
Voide ulkoiseen käyttöön - ADVANTAN (ADVANTAN)
voide - ADVANTAN (ADVANTAN)
Emulsio ulkoiseen käyttöön - Advil (Advil)
dragee - Advil (Advil)
Suun kautta otettavat tabletit - Advil Lyqi-jels
kapseli - Adgelon (Adgelon)
Silmätipat - Adgelon (Adgelon)
Liuos intraartikulaariseen injektioon - Adgelon (Adgelon)
Aine-neste - Addamel N (Addamel N)
Konsentraatti infuusioliuosta varten - Lisäaine C-vitamiini (Additiva C-vitamiini)
Hehkutettavat tabletit - Lisäaineen kalsium (Additiva-kalsium)
Hehkutettavat tabletit - Lisäaine Magnesium
Hehkutettavat tabletit - Lisäaineiden multivitamiinit (Additiva Multivitamins)
Hehkutettavat tabletit - Additiva Multivitamiinit mineraaleilla (Additiva Multivitamins mineraaleilla)
Hehkutettavat tabletit - Additiva ferrum rautaa
Hehkutettavat tabletit - Adebit (Adebit)
tabletit - Adelfane (Adelphane)
tabletit - Adelfan-Ezidrex (Adelphane-Esidrex)
tabletit - Ademetioniini-1,4-butaanisulfonaatti (Ademetionina 1,4-butandisulfonaatti)
Aineen jauhe - Adenosiinitrifosfaatti-dinatriumsuola (Adenosiinitrifosfaattidinaatti)
Aineen jauhe - Adenocor (Adenocor)
Injektioneste - Adenostop (Adenostop)
Konsentraatti oraaliliuoksen valmistamiseksi - Adenosiini (adenosiini)
Lyofilisaatti injektionestettä varten - Adepress (Adepress)
tabletit - AgiCOLD (AgiCOLD)
tabletit - Ajikold Hotmiks (Agicold Hotmix)
Jauhe oraaliliuoksen valmistamiseksi - Adjicold Plus (Agicold-Plus)
Voide ulkoiseen käyttöön - Ajisept (Agisept)
pastillit
Huumeiden hakemisto on tarkoitettu vain tiedoksi. Lisätietoja saat valmistajan huomautuksesta. Älä hoitaa itseään; Ennen kuin aloitat huumeiden käytön, sinun pitäisi tulla lääkärin puoleen. EUROLAB ei ole vastuussa portaaliin lähetettyjen tietojen käytöstä aiheutuvista seurauksista. Kaikki sivustolla olevat tiedot eivät korvaa lääkärin neuvoja, eivätkä ne voi taata lääkkeiden myönteistä vaikutusta.
Lääkkeiden nimet.
Lääkkeiden nimet on esitetty kolmessa versiossa: kemialliset, kansainväliset ja kaupalliset.
Kemiallinen nimi - heijastaa lääkeaineen koostumusta ja rakennetta. Kemiallisia nimiä käytetään harvoin käytännön terveydenhuollossa, mutta ne annetaan usein huumeiden merkinnöissä, ja ne sisältyvät erityisiin viitekirjaan, esimerkiksi: 1,3-dimetyyli-ksantiini, 5-etyyli-5-fenyylibarbiturihappo jne.
Kansainvälinen ei-niminen nimi (INN, International Nonproducary Name, INN) - Tämä on Maailman terveysjärjestön (WHO) suositteleman lääkkeen nimi, joka on hyväksytty maailmanlaajuisesti opetus- ja tieteellisessä kirjallisuudessa lääkkeen tunnistamiseksi tietyn farmakologisen ryhmän mukaan ja jotta vältetään harhaa ja virheitä. INN: n synonyymi on termi yleinen tai yleinen nimi. Joskus INN kuvastaa lääkeaineen kemiallista rakennetta, esimerkiksi: asetyylisalisyylihappo, asetaminofeeni.
Lääkkeen kauppanimi - sen kehittäjän antaman lääkkeen nimi;
Patentoitu kaupallinen nimi (tuotenimi) - sen määräävät lääkeyritykset, jotka tuottavat tätä tiettyä alkuperäistä lääkettä ja ovat niiden kaupallista omaisuutta (tavaramerkki), jota patentti suojaa. Esimerkiksi asetyylisalisyylihapon kauppanimi on aspiriini, furosemidi on lasix, ja diklofenaakki on voltareni. Valmistajat käyttävät kauppanimiä markkinointitarkoituksiin, lääkkeiden edistämiseen ja kilpailuun markkinoilla.
Huumeiden bioekvivalenssin käsite
Tärkeä käsite on biologinen hyötyosuus, joka tarkoittaa "nopeutta ja laajuutta, jolla vaikuttava aine tai sen aktiivinen komponentti imeytyy (imeytyy) annostusmuodosta ja tulee saataville vaikutuspaikalla (systeeminen verenkierto)". Ottaen huomioon, että laskimonsisäisesti annettava lääke joutuu lähes kokonaan systeemiseen verenkiertoon, voidaan olettaa, että sen biologinen hyötyosuus on absoluuttinen.
Lääke, jonka biologinen hyötyosuus on tutkittu, testataan. Testattu lääke on pääsääntöisesti geneerinen lääke. Sitä verrataan vertailulääkkeen (alkuperäisen tai innovatiivisen) biologiseen hyötyosuuteen.
Biosaatavuus on keskeinen käsite bioekvivalenssin ymmärtämisessä. Jos vertailu- ja testilääkkeen saman molaarisen konsentraation käyttöönoton jälkeen niiden biologinen hyötyosuus on samanlainen kuin sama terapeuttinen vaikutus ja toksinen vaikutus, voidaan olettaa, että tällaiset lääkkeet ovat bioekvivalentteja.
Myös farmaseuttinen vastaavuus erottuu, jolloin ymmärretään, että testilääke sisältää saman määrän aktiivista ainetta (samoja annostusmuotoja) ja vastaa vastaavia standardeja (tuotanto ja laatu). Määritelmästä käy selvästi ilmi, että jos yritys tuottaa annosmuodon muiden apuaineiden kanssa, jotka merkittävästi muuttavat biologista hyötyosuutta, niin tällainen valmiste on farmaseuttisesti ekvivalentti alkuperäisen, mutta bioekvivalentin kanssa. Samanlainen tilanne voi ilmetä, jos valmistaja käyttää komponentteja, jotka hidastavat imeytymistä ja muodostavat pitkittyneitä muotoja. Siksi samasta annosmuodosta huolimatta niillä on täysin erilaiset farmakokineettiset käyrät seerumissa.
Geneerisen lääkkeen on osoitettava alkuperäistä terapeuttista vaikutusta. Jos kliinisissä tutkimuksissa lääkkeillä on vastaava terapeuttinen vaikutus, tällaisia lääkkeitä pidetään terapeuttisesti vastaavina. On yleisesti hyväksytty, että terapeuttinen vaikutus riippuu vaikuttavan aineen pitoisuudesta veriplasmassa. Tämän tilanteen perusteella lääkkeet, joilla on sama farmakokineettinen käyrä, osoittavat vastaavan terapeuttisen vaikutuksen.
Bioekvivalenssitutkimus on kliininen tutkimus ja se on tarpeen GCP-vaatimusten täyttämiseksi. Tämä on yksi laadun takeista ja todisteista tutkimuksesta.
Tutkimusprosessissa aineen yksilölliset farmakokineettiset parametrit määritetään kullekin kohteelle (pinta-ala käyrän alapuolella, Cmax - enimmäispitoisuus, aika maksimaalisen pitoisuuden saavuttamiseksi ja niin edelleen. Näiden parametrien laskentamenetelmät ja -periaatteet ovat laajalti tieteellisessä kirjallisuudessa.
Hyvä kliininen käytäntö (hyvä kliininen käytäntö, GCP) on kliininen tutkimusstandardi, joka kattaa tulosten suunnittelun, johtamisen, täydentämisen, tarkistamisen, analysoinnin ja raportoinnin sekä ylläpitää tutkimuksen tieteellistä merkitystä, sen eettistä hyväksyttävyyttä ja tutkittavan lääkkeen kliinisten ominaisuuksien täydellistä dokumentointia.. Kuten kotimaisessa ja ulkomaisessa kirjallisuudessa sekä WHO: n asiakirjoissa on toistuvasti todettu, huumeiden kuluttajaominaisuudet - laadun tehokkuus, turvallisuus ja farmaseuttiset näkökohdat - varmistetaan noudattamalla tärkeimpiä alan sääntöjä eli GLP: tä, GCP: tä ja GMP: n standardeja tai koodeja niiden kehittämisen aikana., testaus ja tuotanto.
GLP (hyvä laboratoriokäytäntö, hyvä laboratoriokäytäntö) - normien, sääntöjen ja ohjeiden järjestelmä, jonka tarkoituksena on varmistaa laboratoriotulosten johdonmukaisuus ja luotettavuus. Järjestelmä on Venäjän federaation hyväksytty kansallinen standardi 1.3.2010 - GOST R-53434-2009. GLP: n pääasiallisena tehtävänä on tarjota mahdollisuus koko tutkimuksen täydelliseen seurantaan ja palautumiseen. Laadunvalvontaa edellyttävät erityiset elimet, jotka tarkastavat säännöllisesti laboratorioita GLP-standardien noudattamiseksi. GLP asettaa erittäin tiukat vaatimukset asiakirjojen ylläpidolle ja varastoinnille - paljon tiukemmat kuin EN 45000 -sarjan eurooppalaiset standardit. GLP-normien soveltamisala vahvistetaan laissa. Tämä koskee lähinnä uusien kemikaalien kehittämistä, myrkyllisten aineiden tuotantoa ja käyttöä sekä terveydenhuoltoa.
GMP (Good Manufacturing Practice, Good Manufacturing Practice) - normien, sääntöjen ja ohjeiden järjestelmä lääkkeiden, lääkinnällisten laitteiden, diagnostisten tuotteiden, elintarvikkeiden, elintarvikelisäaineiden, vaikuttavien aineiden valmistamiseksi
Toisin kuin laadunvalvontamenettely, tutkimalla valittuja näytteitä tällaisista tuotteista, mikä takaa vain näiden näytteiden käyttökelpoisuuden (ja mahdollisesti erille valmistettuina erinä), GMP-standardi heijastaa kokonaisvaltaista lähestymistapaa ja säätää ja arvioi todellisia tuotantoparametreja ja laboratoriotestit.
Väestön lääketieteellisen hoidon laadun yhdenmukaistamiseksi sitä sovelletaan seuraavien standardien kanssa: GLP (hyvä laboratoriokäytäntö), GCP (hyvä kliininen käytäntö, BKT (hyvä levityskäytäntö)).
Lääketurvatoiminta on jo markkinoilla olevien haittavaikutusten ja muiden siihen liittyvien turvallisuusnäkökohtien jatkuvaa seurantaa. Käytännössä lääketurvatoiminta perustuu yksinomaan spontaaniin raportointijärjestelmään, jonka avulla terveydenhuollon ammattilaiset ja muut voivat raportoida keskusyksikölle lääkkeen vaikutuksesta aiheutuvista haittavaikutuksista. Edellä mainittu keskusyksikkö yhdistää sitten useiden lähteiden viestit luodakseen lääkkeen tietoturvallisuusprofiilin, joka perustuu yhteen tai useampaan sanomaan yhdeltä tai useammalta terveydenhuollon ammattilaiselta.
Myrkyllisyys on aineen omaisuutta, kun sitä nautitaan tietyissä määrin eläinten tai kasvien ihmiskehoon myrkytys tai kuolema.
Embryotoksisuus - lääkkeen kyky vaikuttaa myrkylliseen alkioiden kehitykseen; embryotoksisuus voi ilmetä kolmessa päämuodossa: alkion toiminta, teratogeeninen vaikutus, yleinen kehitysviive.
Alkion ja kuolemaan johtava vaikutus on alkionkuolleisuuden yleisen tason lisääntyminen, sekä pre-implantaation että implantoinnin jälkeen.
Teratogeeniset vaikutukset - anatomiset, histologiset, sytologiset, biokemialliset, neurofysiologiset ja muut poikkeavuudet, joita esiintyy ennen syntymistä tai sen jälkeen.
Yleinen kehitysviive on kehon massa, kraniokaudal-koon muutos, luurankojen luuttuminen.
Karsinogeenisuus - aineen vaikutus, joka voi aiheuttaa kasvainten kehittymistä.
Mutageenisuus - aineen vaikutus, joka voi aiheuttaa muutoksia solun geneettisessä laitteessa ja johtaa perinnöllisten ominaisuuksien muutokseen.
Huumeiden nimet
Pantokaltsin nimitettiin poikani ennen kuin hän joutui käymään päiväkodissa ensimmäistä kertaa.
Juoin Phenazepamia, kun ajattelin mennä hulluksi ahdistuksen ja pelkojen kanssa. Juuri tuolloin erosin mieheni,...
Nenä on yhteinen kaikille. Joku on hoidettu, joku odottaa itseään, joku tippuu vasokonstriktoriin mennä...
Tämän sivuston tiedot on tarkoitettu vain tiedoksi. Emme ole vastuussa käyttäjäarvosteluissa olevien tietojen oikeellisuudesta. Lopullinen päätös hoidon nimittämisestä voi tehdä vain lääkärisi.
Lääkkeen nimi;
Valmiiden lääkkeiden pakkauselementit.
Lääkkeiden nimeämisellä on omat ominaisuutensa.
Lääketeollisuudessa voidaan käyttää samaa vaikuttavaa ainetta sisältävää lääkettä useilla nimillä:
a) kemiallinen nimi, joka heijastaa lääkkeen kemiallista rakennetta ja on määritetty yleisesti hyväksyttyjen kansainvälisten sääntöjen mukaisesti kemiallista terminologiaa käyttäen. Kemiallinen nimi on itsenäinen käsite. Kemiallinen nimi ilmoitetaan yleensä lääkkeen käyttöohjeissa tai esitteessä;
b) kansainvälinen, ei-patentoitu nimi (nimi) tai lyhennetty INN / INN on nimi, joko suositeltu tai rekisteröity ja hyväksytty kansainväliseksi Maailman terveysjärjestöksi (WHO).
INN on julkinen omaisuus, ja kuka tahansa voi käyttää sitä, koska omistajaa ei ole ja valtiolta ei ole asianmukaista suojaa.
Nykyisessä INN-rekisteröintimenettelyssä säädetään kansallisten farmakopean komiteoiden alustavasta julkaisemisesta ja ilmoittamisesta, jotta voidaan tunnistaa tavaramerkin omistajien reaktio sanallisiin nimityksiin, jotka on tarkoitus rekisteröidä INN: ksi.
Esirekisteröintitutkinnan järjestämisen parantamiseksi kehitettiin nykyaikaisen lainsäädännön perusteella historiallisia huumausaineiden nimien järkevän valinnan periaatteita ja otetaan huomioon historiallinen kansallinen ja kansainvälinen käytäntö.
Näiden periaatteiden perusteella liittovaltion valtion laitos ”Lääketieteellisten tuotteiden tutkimuskeskus” yhdessä lääkärikeskuksen johtavien tutkijoiden ja asiantuntijoiden kanssa valmisteli suuntaviivat ”Huumausaineiden järkevä valinta”, jotka ministeriö hyväksyi vuonna 2005 Venäjän terveys ja sosiaalinen kehitys alakohtaisena sääntelyasiakirjana.
c) kaupallinen nimi - Tämä on valmistajan tai lääkkeen jakeluoikeuksien omistajan lääkkeelle kehittämä nimi.
Eri huumeiden valmistajat voivat antaa eri kauppanimiä lääkkeelle, jolla on sama vaikuttava aine. Tässä tapauksessa puhumme synonyymeistä. Tällaisten lääkkeiden osalta lääkärin on keskityttävä INN: ään.
Nykyaikaisissa viitekirjoissa annetaan erilaisia huumeiden nimiä.
Esimerkiksi nimellä "Atenolol" (tämä on kansainvälinen ei-omistusoikeus) Venäjän markkinoilla on lääkkeitä omilla tuotenimillään "Apo-atenoli", "Atenobene", "Atenova", "Tenolol", "Tenormin", "Hypoten", "Falitonzin", "Unilok", "Hipress", "Prinorm", "Ormidol", "Katenol", "Kuksanorm", "Vazkoten", "Betacard", "Atkardil" (nämä ovat synonyymejä) ja tämän lääkkeen kemiallinen nimi on: 4- (2-hydroksi-3-isopropyyliaminopropoksi) fenyyliasetamidi.
Kauppanimi voi olla sama kuin INN. Lääkkeen kauppanimi voidaan suojata laillisesti, mikä ilmenee jostakin seuraavista merkinnöistä: ®, © tai ™.
Näissä tapauksissa kauppanimi on olennainen osa tuotemerkkiä, jonka mukaan valmistaja (jakelija) rekisteröi lääkkeen.
Lääkkeen kauppanimi voi koostua kirjaimista, sanoista, numeroista tai niiden yhdistelmistä, esimerkiksi "Claritin" - lääkkeen sanallinen nimi; "Liv. 52" - luvut näkyvät otsikossa; "Inosie-F" - otsikossa näkyy sanan lisäksi kirjain.
Lääkkeen nimen tulisi erottua kaikista muista merkinnöistä. Tätä varten käytä suurempaa ja (tai) lihavoitua, kontrastista väriä, valitse kätevä paikka lukemista varten etiketissä tai pakkauksen toisella puolella. Nimikkeen ympärillä ei pitäisi olla etikettejä, jotka vaikeuttavat nimen lukemista.
Venäläisillä lääkkeillä on nimiä venäjäksi ja latinaksi (latinalainen nimi on pienempi). Ulkomaiset valmistajat, jotka myyvät tuotteitaan Venäjän markkinoille, antavat nimensä sekä omille (ei aina) että venäläisille. Latinalaisen transkription käyttöä ei aina käytetä. Useimmiten ulkomaisten lääkkeiden pakkaaminen kauppanimellä on INN, jos puhumme yhdestä vaikuttavasta aineesta.
Tietoja huumeista
Varoitus! Kaikkien tässä artikkelissa mainittujen lääkkeiden kauppanimet ovat vain esimerkkejä, eivätkä osoita minkään tietyn lääkkeen käytön hyödyjä.
Kaupasta ja kansainvälisistä huumeiden nimistä
Kaikilla Venäjän lääkkeiden markkinoilla olevilla lääkkeillä on kaksi nimeä: kauppanimi ja kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi (INN). INN tarkoittaa valmisteen vaikuttavaa ainetta - lääkeainetta, jolla on tarvittava terapeuttinen vaikutus. Kuten termi viittaa, lääkkeen INN on sama kaikissa maissa, joissa lääke on saatavilla. Yleensä INN valitaan valmisteen aktiivisen aineosan kemiallisen nimen perusteella.
Valmistusyritys ei saa rekisteröidä lääkkeen lisäkauppanimeä ja vapauttaa sitä INN: n alla. Tässä tapauksessa sen kauppanimi vastaa INN: ää, usein tunnistaa tällaiset lääkkeet, valmistajan nimi lisätään vaikuttavan aineen nimeen.
Markkinoilla yksi INN voidaan edustaa useilla kauppanimillä. Kauppanimi viittaa lääkkeeseen, jonka valmistaja on valmistanut. Oletetaan, että lääkäri on määrittänyt sinulle Femara®: n rintasyövän diagnosoinnista, mutta kun olet tullut apteekkiin, apteekki kertoi, että Femara® ei ole saatavilla ja ehdotti analogista letrosolia. Tässä tilanteessa apteekkari ehdotti, että käytät lääkettä, joka on samanlainen kuin määrätty lääke, joka sisältää saman vaikuttavan aineen - "geneerinen".
Lääkärit käyttävät usein puheessaan kaupankäyntiä kansainvälisten huumeiden nimien sijaan viittaamatta tietyn valmistajan lääkkeeseen (esimerkiksi kauppanimet "Xeloda" tai "Tutabin" INN-kapesitabiinin sijasta).
Tietoja alkuperäisistä lääkkeistä ja "geneerisista"
Monet lääkealan yritykset kehittävät uusia lääkkeitä. Kehittämisprosessin lisäksi uuden lääkkeen tehokkuuden ja turvallisuuden osoittamiseksi ne suorittavat kliinisiä tutkimuksia (lisätietoja on kohdassa "Miten kliiniset tutkimukset tehdään?"). Niiden toteuttaminen vie paljon aikaa ja on erittäin kallista. Uuden molekyylin kehittämisen kustannusten lisäksi tutkimuksen tekeminen ennen lääkkeen markkinoille tuloa sisältää sen hinnan, joka sisältää kustannukset, jotka aiheutuvat kaikkien sellaisten lääkkeiden kehittämisestä, jotka olivat "epäonnistuneita" eivätkä mene läpi kaikkia kliinisten tutkimusten vaiheita. Lääkettä, joka on kehitetty ja tuotu markkinoille ensimmäistä kertaa, kutsutaan alkuperäiseksi lääkkeeksi.
Jotta potilaat tarvitsevat uusien lääkkeiden kehittämistä, on hyväksytty patenttisuojajärjestelmä alkuperäisille lääkkeille. Se merkitsee sitä, että yritys, joka on kehittänyt ja lanseerannut markkinoille uuden lääkkeen jonkin aikaa, saa yksinoikeuden valmistaa ja myydä sitä. Tällaisen patenttisuojan termi eri maissa ei ole sama, esimerkiksi Yhdysvalloissa se on 12 vuotta, Venäjällä se voi olla 25 vuotta.
Patentin voimassaoloaikana markkinoilla on vain alkuperäinen tuote, sillä tuotantoyhtiö, jolla on tuotantoa koskeva monopoli, pyrkii palauttamaan kustannukset sen kehittämisestä ja tutkimuksesta (samoin kuin kaikista tuotteistaan, jotka eivät ole saavuttaneet markkinoille). Tämän seurauksena on alkuperäisten huumeiden korkea hinta.
Patentin vanhenemisen jälkeen lääke ensin kehittänyt ja lanseerattu yritys menettää yksinoikeuden myydä sitä ja lisääntyneet lääkkeet saattavat näkyä markkinoilla - "geneeriset" tai alkuperäisen lääkkeen analogit. "Geneeristen" tuotantoa voidaan käyttää missä tahansa farmaseuttisessa yrityksessä, jolla on halutun kemiallisen aineen synteesiin tarvittava tekniikka. "Genericit" käyvät läpi yksinkertaistetun rekisteröintimenettelyn - koska näiden lääkkeiden vaikuttavan aineen tärkeimmät biologiset vaikutukset ovat jo tiedossa, ei ole tarvetta laajamittaisille ja kalliille kliinisille tutkimuksille.
Yleisimmin "geneeriset lääkkeet" kirjataan bioekvivalenssin kliinisten tutkimusten tulosten perusteella - pienet tutkimukset, joiden osallistujien määrä ei yleensä ylitä useita kymmeniä. Osana näitä tutkimuksia verrataan farmakokineettisiä ominaisuuksia (imeytymisominaisuudet, lääkkeen jakauma koko elimistössä, sen aineenvaihdunta ja eliminaatio) eikä alkuperäisten ja toistettujen lääkkeiden farmakodynaamisia ominaisuuksia (perusbiologisia vaikutuksia).
Mitkä ovat "geneeriset"?
Jos "geneerisen" valmistaja toimittaa tietoja siitä, että lääke on samanlainen kuin alkuperäinen, se on rekisteröity ja sitä voidaan vapaasti myydä markkinoilla kilpailemalla alkuperäisen lääkkeen kanssa. Kuten edellä esitetystä ilmenee, "geneeristen" pääasiallinen etu on niiden suhteellisen alhaisilla kustannuksilla tuotetut lääkkeet voivat olla useita kertoja halvempia kuin alkuperäiset lääkkeet, koska niiden valmistajat aiheuttavat vähäisiä kustannuksia lääkkeiden vapauttamisesta markkinoille.
Teoreettisesti "geneeristen" käyttö alkuperäisten huumeiden sijaan on hyödyllistä potilaille ja terveydenhuoltojärjestelmälle, koska "geneeristen lääkkeiden" hinta on aina alhaisempi kuin alkuperäisen lääkkeen hinta - miksi maksaa "tuotemerkki", tietäen, että voit ostaa saman lääkkeen paljon halvemmalla ? Lisäksi kilpailu ja monopoliaseman menettäminen markkinoilla pakottavat alkuperäisen lääkkeen valmistajan alentamaan hintaa.
Käytännössä on kuitenkin joitakin vivahteita. Kemian kannalta valmisteiden vaikuttava aine on sama. Lain mukaisesti on käytettävä samoja täyteaineita ("täyteaineita", lisäaineita, kuten sakkaroosia, väriaineita jne.).
Mahdolliset haitat "jerenicsin" käytölle ja lyhyesti niiden tuotannolle
Kuitenkin on olemassa joitakin eroja, joiden seuraukset voivat olla eroja alkuperäisten lääkkeiden ja niiden valmistustekniikkaan liittyvien "geneeristen" tehokkuudessa ja turvallisuudessa - sama aine voidaan saada käyttämällä erilaisia synteesimenetelmiä ja sitä seuraavaa puhdistusta.
Lisäksi Venäjän federaation lääkemarkkinoiden erityinen kansallinen piirre on huumausaineiden tuotannon laadun valvonnan puute. Toisin sanoen bioekvivalenssitutkimusten vaiheessa lisääntyvä lääke on aina korkealaatuista, sillä muuten valmistaja voi riskiä "epäonnistua". Tulevaisuudessa kukaan ei kuitenkaan voi taata, että valmistettu tuote puhdistetaan ja tuotetaan asianmukaisesti, laadukkailla laitteilla sekä hygienia- ja hygieniavaatimusten ja tuotantoprosessin standardien mukaisesti. Tämän ongelman ratkaisemiseksi tuotantostandardien laaja-alainen toteuttaminen.
Hyvä tuotantokäytäntö - GMP (Good Manufacturing Practice) -standardi
Tällä hetkellä "geneerisiä" käytetään kliinisessä käytännössä kaikissa maailman maissa, joten voit säästää merkittävästi terveydenhuoltojärjestelmää ja potilaita. Niiden käytön turvallisuus ja tehokkuus eivät aiheuta kysymyksiä - jos ne on tuotettu asianmukaisesti.
Jotta varmistettaisiin, että lääkkeitä tuotetaan laadukkaasti, niin alkuperäisiä ja yleisiä, niin sanottuja käytetään. "hyvän tuotantotavan - GMP. Ne säätelevät huumeiden tuotannon järjestämistä koskevia vaatimuksia. GMP: n periaatteiden mukaisesti lääkkeen valmistajan on tuotettava lääkkeitä sen varmistamiseksi, että ne noudattavat tarkoitustaan, lääkkeen rekisteröinnissä käytetyt asiakirjat käyttävät vain laadukkaita lääkeaineita lääkkeiden valmistukseen. Tämän päämääränä on poistaa huumeiden epätyydyttäviin ominaisuuksiin, niiden turvallisuuteen, laatuun tai tehokkuuteen liittyvät riskit. Valmistajan on jatkuvasti seurattava valmisteiden tuotantoprosessien laatua, varmistettava pätevän henkilöstön saatavuus jne. Toisin kuin näytteiden näytteenottotestit, GMP-periaatteiden tarkoituksena on varmistaa laatu koko lääkkeen valmistusjakson ajan. Venäjällä käytetään yleensä valmiita farmaseuttisia aineita "geneeristen" valmistukseen, jotka ovat lääkkeen syntetisoitua aktiivista ainesosaa suuressa pakkauksessa (esimerkiksi 1 kg). Useimmiten nämä valmisteet tuodaan Venäjän federaation alueelle muista maista, Venäjällä ne on pakattu kuluttajapakkauslaitoksiin lopullisen valmistajan laitoksissa. Jotta hinnat pysyisivät alhaisina, useimmat geneeriset yritykset käyttävät halpoja lääkeaineita, joita valmistetaan Intiassa tai Kiinassa.
Huolimatta siitä, että Venäjän federaation teollisuus- ja kauppaministeriön määräys nro 916 "Tuotannon järjestämistä ja lääkkeiden laadunvalvontaa koskevien sääntöjen hyväksymisestä" on vuodesta 2013 lähtien ollut voimassa Venäjällä, valmistajan näiden vaatimusten noudattaminen pysyy harkintansa mukaan. itse asiassa ei ole kykyä valvoa huumeiden laatua
Alan standardien ja GMP-standardin noudattamatta jättäminen aiheuttaa seuraavat suuret riskit.:
- Huonolaatuisten farmaseuttisten aineiden hankinta ja käyttö - lääkkeen vaikuttava aine, joka voi olla tehotonta tai vaarallista;
- Huumeiden säilyttäminen ja kuljettaminen epäasianmukaisissa olosuhteissa, mikä voi johtaa lääkkeen vaikuttavan aineen tuhoutumiseen - esimerkiksi usein käytetty sytostaattinen lääke 5-fluorourasiili tuhoutuu auringonvalon vaikutuksesta;
- Lääkkeen bakteriaalinen saastuminen lääkkeen ja sen pakkauksen valmistuksen aikana kuluttajapakkauksessa, lääkkeen tuhoaminen huonolaatuisen pakkauksen tapauksessa;
Miksi onkologit käyttävät näitä lääkkeitä? Usein heillä ei ole muuta vaihtoehtoa. Liittovaltion lainsäädännön mukaan terveydenhuollon laitokset ostavat lääkkeitä erityisten tarjouskilpailumenettelyjen kautta. Tarjouskilpailun voittaa valmistaja, joka tarjosi alimman hinnan lääkkeen toimittamisesta, eikä GMP-todistuksen tuotantoa oteta huomioon. Laadukkaita lääkkeitä tuottavat yritykset joutuvat tuottamaan suuria kustannuksia, joten niillä ei usein ole mahdollisuutta kilpailla halpojen "venäläis-kiinalaisten" lääkkeiden kanssa. Näin muodostuu potilaiden hoitojärjestelmään "kieroutunut ympyrä". Nykyinen hankintamalli kannustaa yrityksiä tuottamaan parempia, mutta halvempia lääkkeitä, kannustamalla häikäilemättömiä yrityksiä ja estämällä kuluttajien pääsyn laadukkaisiin lääkkeisiin.
Miten ymmärtää, jos minulle tarjotaan laadukasta lääkettä?
Venäjän federaatiossa on erityinen tietokanta, joka sisältää tietoa kaikista lääkkeistä, jotka ovat liikkeessä maamme lääkemarkkinoilla - valtion lääkerekisterissä (GRLS). Se on julkisesti saatavilla osoitteessa http://grls.rosminzdrav.ru/grls.aspx. Samassa sivustossa on saatavilla huumeiden lääkinnällistä käyttöä koskevien ohjeiden uusin versio.
Se voi etsiä lääkkeitä kaupan, kansainvälisen nimen, lääkkeen valmistajan jne. Perusteella. GRL-rajapinta on esitetty kuviossa 1.
Kuva 1. Yleiskuva valtion lääkerekisterin rajapinnasta
Esimerkkinä voidaan harkita yhtä usein käytetyistä lääkkeistä onkologisessa käytännössä - paklitakseli. Kun etsit tämän lääkkeen INN: ää, näet, että monet sen kauppanimistä ovat Venäjän lääkemarkkinoilla. Kuvio 2 esittää esimerkin tämän lääkkeen etsinnästä.
Kuva 2. Esimerkki paklitakselivalmisteista (esitetty kaikilla nimillä), jotka on rekisteröity Venäjän federaation alueella. Huumeiden kauppanimet korostetaan punaisina, maat, joissa valmistusyritykset on rekisteröity, korostetaan vihreällä.
On huomattava, että valmistusyrityksen rekisteröinti missään maassa ei aina merkitse sitä, että lääke tuotetaan kokonaan sen alueella. Esimerkiksi voit ottaa lääkkeen Intaxel-tuotantoyhtiö Fresenius Kabi (Saksa). Kun olet avannut yksityiskohtaiset tiedot lääkkeestä, voidaan nähdä, että lääke ja itse lääke valmistettiin Intiassa (tämä ei sinänsä tarkoita, että lääke on huonolaatuista, katso alla). Samankaltainen tilanne havaitaan yleensä Venäjällä tuotettujen lääkkeiden kanssa.
GRLS: n avulla löydät kaikki Venäjällä rekisteröidyt kopioidut lääkkeet. Miten valita paras? Kun olet valinnut geneerisen lääkkeen (”geneerinen”), etsi tietoa yrityksestä, joka valmistaa sitä, yritä löytää tietoja valmistajan GMP-sertifikaatista. Jos ”geneerisellä” valmistajalla ei ole tällaista todistusta - tämä on vakava syy ajatella, onko sen tuotteita ostettava. Alla olevassa luettelossa on joitakin yrityksiä, jotka suorittavat tuotantoa GMP: n normien mukaisesti (luettelo ei ole täydellinen):
- TEVA (Teva)
- Actavis / Allergan (Actavis / Allergan)
- Fresenius Kabi (Fresenius Kabi)
- Sandoz / Ebewe (Sandoz / Ebeve)
- BiocadTM
On huomattava, että edellä mainitun algoritmin noudattaminen ei takaa huumeiden laatua. Jopa alkuperäisten tuotteiden valmistajat eivät ole vakuutettu tuotantoprosessin virheistä, vaikka ne voivat merkittävästi vähentää sen todennäköisyyttä.
Lisäksi apteekkiverkostossa on myös väärennettyjä huumeita - väärennöksiä, jotka voivat poiketa merkittävästi niiden koostumuksesta valmistelusta, jota he väittävät olevan. Tätä silmällä pitäen, jos ostat huumeita itse, kannattaa tehdä erikoistuneita onkologian apteekeissa, yksityisissä tai julkisissa verkkoapteekeissa - monissa tapauksissa ne tekevät yhteistyötä valmistajien kanssa.
yhteenveto
Koska valtiolla ei ole valvontaa huumausaineiden laadusta ja onkologisissa laitoksissa epäilyttävän laadukkaiden halpojen lääkkeiden massiivinen osuma, potilaan tietoisuus tästä ongelmasta on ratkaisevan tärkeää. Hanki lääkäriltäsi tietoa siitä, mitä lääkkeitä ja mitä annosta sinulle määrätään. Varmista, että määrittelet lääkkeen nimen. Jos sinulla on epäilyksiä siitä, että tarjoamasi lääke on korkealaatuista, muista, että sinulla on oikeus ostaa tarvittavat lääkkeet itse.
Kalliita alkuperäisiä lääkkeitä ei tarvitse ostaa. Paras valinta on korkealaatuisia "geneerisiä", joita tuottavat tunnetut yritykset, joilla on GMP-todistus. Huolellinen huomio omaan terveyteen on tärkeä osa onnistunutta hoitoa.
Hauska huumeiden nimet. Nimeäminen, pakottaa hymy.
Luokka: Branding ja markkinointi
Ääniä: 173 Arvostelu: 4.1156069364162
Olemme erikoistuneet brändisuunnitteluun
Pelien ja sovellusten kehittäminen, joihin on lisätty todellisuutta
Mobiilisovellusten kehittäminen
PPC ja asetusten ja kohdistetun mainonnan asettaminen
LIITY US
Monet meistä ovat toistuvasti seisoneet apteekissa pitkillä viivoilla. Miten ihmiset käyttäytyvät tässä tapauksessa? Pääsääntöisesti kaikkien mieliala välittömästi pilaa, kaikki tulevat vihaisiksi ja aggressiivisiksi toisia kohtaan. Ja kannattaa rentoutua vähän, ja voit jopa saada iloa tällaisesta tilanteesta ja lataa itsesi iloisella tunnelmalla. Miten?
Erittäin helppoa! Loppujen lopuksi kannattaa vain tarkastella tarkemmin esitysikkunoissa lääkkeitä ja lääkevalmisteita, ja voit heti löytää hauska ja hauska nimi lääkkeestä. Suosittelemme, että voit rentoutua hieman ja ladata hymyn.
Täällä esimerkiksi apteekin hyllyillä löytyy huume todellisille juhla- ja juhlapäiville, jotka tarvitsevat sanoa "pysähtyä" - Stoptussin:
Tai todellinen kipulääke "Dristan":
Diureettilääkkeen "Neopossyt" alkuperäinen nimi.
Ei voi, mutta iloita nimeä "Momordica".
Joko nimi "Papaverine Health".
Laksatiivinen tarkoittaa "Dulcolax". Ainoa kysymys on, mitä "dulka" tekee?
Ihana kipulääke "Perdolan".
Tabletit "Negram". Entä loput !? Onko syrjintä?
Dragee "Lohein" on kiinnostava, jolle tämä ihmelääke on sijoitettu?
Lääke verenpaineen alentamiseksi "Kardura". Kenelle huume ja miten "tyhmä"?
Glucobay-tabletit - täällä ei ole kommentteja, osta glitches.
-Oletko "Imudon"? - Kyllä, olen täydellinen Imudon!
Lääke "Nystatiini" - hyvin, nystatiini ja kaikki.
Homeopaattisia lääkkeitä erottaa myös luovuus. Esimerkkinä - "Fitolakka".
Ja tässä on joitakin lääkkeitä ja lääkkeitä, joiden nimet ovat jo keksitty ihmisten keskuudessa ja levinneet huumoriksi Internetissä:
Yksi muuttuneiden ja ilman naurettavaa huumeiden "Kardura" nimeä:
Vaihtoehto "Aflubina" - "Nafludin" bluesia, yksinäisyyttä ja foorumin vakaa toimintaa vastaan.
Jotta voit välttää tällaiset virheet otsikossa, sinun täytyy hakea nimeämistä ammattilaisille. KOLORO-tuotemerkkivirastolla on laaja kokemus nimikkeiden kehittämisestä.
Kun nimitämme tilauksen, testataan kaikki kehitetyt versiot nimistä ilmaiseksi! Tutkimus kohderyhmistä, jotka koskevat kohdeyleisön näkemystä tuotteen nimestä, auttaa välttämään negatiivisiin käsityksiin liittyviä virheitä.
Tietoja lääkkeiden nimistä
Tuotemerkin kaikkien ominaisuuksien joukossa sen nimi on ehkä tärkein menestyksekkään markkinoinnin edistämiseksi. Huono nimi ei aina ole epäonnistunut, vaan välttämättä menetetty voitto, kun myydään tavaramerkkiä ja lisäkustannuksia sen mainonnasta. Mutta hyvä nimi, päinvastoin, on aina harmonia eli vakaa tasapaino omaperäisyyden ja tuotteen mukaisuuden sekä sopivan fonetiikan ja muistettavuuden, semanttisen sisällön ja ainutlaatuisuuden välillä.
Muista, että jokaisella lääkkeellä on useita nimiä:
- kansainvälinen ei-kaupallinen nimi (INN);
Kemiallinen nimi kuvastaa lääkeaineen koostumusta ja rakennetta. Se kuvaa tarkasti lääkettä, mutta on yleensä liian monimutkainen laajalle levinneelle käytölle.
Esimerkki: etyyli-1-metyyli-4-fenyylisekto- naattihydrokloridi.
Kansainvälinen omistusoikeuden omaava nimi (täysi termi: farmaseuttisen aineen kansainvälinen, ei-patentoitu nimi, INN) kirjallisuudesta lääkkeen tunnistamisen helpottamiseksi tietyn farmakologisen ryhmän mukaan.
Esimerkki: asetaminofeeni.
Patentoitu kaupallinen nimi annetaan lääkevalmistajilta, jotka tuottavat tätä alkuperäistä lääkettä ja ovat niiden kaupallista omaisuutta (tavaramerkki), jota suojaa patentti.
Esimerkki: asetyylisalisyylihapon kauppanimi on Aspiriini, bisoprololi - Concor.
Tällä hetkellä Venäjän federaatiossa on voimassa terveys- ja sosiaaliministeriön vuonna 2005 hyväksymät lääketieteellisten nimien järkevää valintaa koskevat metodologiset suositukset.
Pääasialliset säädökset, jotka sääntelevät lääkkeiden levittämistä huumeiden nimien käytön osalta, ovat:
1. Venäjän federaation liittovaltion lait:
- "Lääkkeistä", päivätty 22. kesäkuuta 1998;
- ”Kuluttajien oikeuksien suojelusta” N 2300-1, päivätty 7. helmikuuta 1992;
- ”Tavaramerkkien, palvelumerkkien ja alkuperänimitysten” osalta 23. syyskuuta 1992;
2. Kansainvälisen oikeuden säädökset:
- Madridin yleissopimus tavaramerkkeistä 14. syyskuuta 1891;
- WHO: n Maailman terveyskokouksen päätöslauselmat INN: istä;
- WHO: n johtokunnan päätökset INN: stä;
- WHO: n INN-suositukset.
Kansainvälistä oikeutta sovelletaan lääkkeiden kansainvälisiin ei-kaupallisiin nimiin. Kansallisessa lainsäädännössä säännellään suhteita, joita syntyy, kun valitaan kansallisia nimiä (IUU) ja lääkkeiden kauppanimiä. Farmaseuttisen aineen (INN) kansainvälinen ei-nimellinen nimi
Kemiallinen nimi määritetään kansainvälisen puhdas- ja sovelluskemian liiton (IUPAC) [1] vaatimusten mukaisesti. Kemiallisen nimen valinta on sovellettavissa vain lääkkeisiin, jotka ovat kemikaaleja, joilla on tunnistettu molekyylirakenne. Nämä nimet ovat hyvin sovellettavissa lääkeaineisiin, joilla on suhteellisen yksinkertainen rakenne. Koska lääkkeiden nimet, joilla on monimutkaisempi rakenne, ovat kemiallisia nimiä tuskin sovellettavissa liiallisen kieliopillisen ja leksikaalisen monimutkaisuutensa vuoksi.
Lääkkeen kauppanimen valintaan sovelletaan myös metodologisia suosituksia.
Seuraavassa on joitakin tämäntyyppisen nimen muodostamisen periaatteita:
- On mahdollista käyttää lääkkeen nimissä latinalaista ja kreikkalaista sanaa ja tieteelliseen lääketieteelliseen terminologiaan otettuja hiukkasia.
- Lääkkeiden nimissä ei ole suositeltavaa toistaa sairauksia ja oireita, anatomisia ja fysiologisia termejä, nimiä, paikannimiä, yleisiä merkkejä ja sanoja jokapäiväisestä sanastosta. Sanojen käyttö ei ole sallittua graafisesti ja (tai) foneettisesti samanlaisissa kuin nimikkeissä.
ilmaisuja.
- Älä käytä merkkejä, jotka ovat identtisiä tai niillä on graafisia ja (tai) foneettisia yhtäläisyyksiä Venäjän federaation kansojen erityisen arvokkaiden kulttuuriperintökohteiden tai maailman kulttuuriperinnön tai luonnonperinnön nimien kanssa.
Nimen kielellinen malli
1. Säätiö (kokoonpano).
Kun lisäät objektitoimintamallin perusteet, nimet, jotka ovat helpoimmin tunnistettavissa, luodaan:
Haematogenum - Hematogen, veren stimuloiva aine, kreikka haema, atos - veri, genot - laji, syntymä;
Urografin - Urografin, röntgenkuva aine virtsatieteen sairauksien diagnosointiin, kreikkalainen. uroni - virtsa, grafo-kirjoitus + -in;
Cholevid - Holevid, röntgenkuva agentti sappirakon ja sappikanavien tutkimiseksi, kreikka. chole - sappi, lat. video - katso.
Komponenttien järjestyksen noudattaminen ei ole välttämätöntä lääkkeiden kaupallisessa nimikkeistössä, permutaatioita käytetään usein:
Cardiovalenum - Cardiovalen, kardiotoninen aine, kreikkalainen. cardia - sydän, lat. valeo - olla vahva, terve + -en;
Valocordin - Valocordin, rauhoittava, lat. valeo - olla terve, cor, cordis - sydän.
2. Suffiksi
- käyttämällä suffiksejä -in-, -ol-, -al-, -id- jne.;
- käyttämällä etuliitteitä ex- ja des-asfiksit ”;
- käyttämällä lopullisia elementtejä.
Täydennys - liittyminen suffiksin pohjaan, jolla on tietty merkitys tai joka yksinkertaisesti täydentää lääkkeen nimen.
Sufiksi -in, joka on johdettu latinalaisten latinankielisten adjektiivien sufiksistä, jonka arvo on suhteessa kohteeseen, ilmiö - yksi yleisimmistä huumeiden nimikkeistössä. Tuottavien emästen arvot vaihtelevat: lääkkeiden lähde, tauti, lääkkeiden toiminnan tulos jne.
Atropinum - Atropiini, kasvin alkaloidi "belladonna", Atropa belladonna.
Täydennys -ol- on kaksinkertainen alkuperä:
a) sanan alkoholi loppuosasta; alkoholien, fenolien ja alkoholia sisältävien lääkkeiden nimissä:
Batiloli - Batiloli, Bathyl-alkoholi, radioprotektori;
Jodinolum - jodinoli, antiseptinen aine, joka sisältää jodia ja polyvinyylialkoholia;
b) sanasta oleum - voita; käytetään öljyjä sisältävien lääkkeiden nimissä tai konsistenssiöljyllä:
Aecolum - Aekol, yhdistelmävalmiste, joka sisältää A-, E- ja muita vitamiineja sekä kasviöljyä.
Alkoholin sanan alkupuolelta peräisin olevaa oheisainetta -al käytettiin ensin hypnoottisen aineen, kloorihydraatin (kloorihydraatin) nimissä, ja sitä käytettiin alun perin hypnoottisten lääkkeiden nimissä:
Veronal - Veronal, hypnoottinen, barbiturihappojohdannainen; Verona - Verona, kaupunki Italiassa + -al.
Tällä hetkellä löytyy anestesian ja hypnoottisten lääkkeiden keinojen nimistä: Hexobarbitalum, fenobarbitaali, heksenaali, metoheksitaali, tiopentanatrium, amobarbitaali.
Lääkkeiden nimikkeistössä käytetään myös keinotekoisesti muodostettuja oheisjälkiä. Joten minkä tahansa esineen poistamisen ilmaisemiseksi ilmiöt alkoivat soveltaa sanojen lopulla ja niistä tuli samankaltaisia kuin jälkilähetykset etukäteen. Usein niitä käytetään viittaamatta sanan varren merkitykseen:
Convulex - Konvuleks, antikonvulsantti, lat. convulsio - kramppi + -ex;
Enterodesum - Enterodesis, vieroitusaine, kreikkalainen enteron - suolet +.
Joitakin juurielementtejä, jotka johtuvat tavallisesta käytöstä sanojen lähestyessä suffikseihin, voidaan kutsua suffiksoideiksi.
Niinpä katkaistun juuren-cid-, joka on johdettu latista. okkido - tappamaan, 1900-luvun 30-40-luvulla sitä käytettiin mikro-organismeja tuhoavien lääkkeiden nimien luomiseen, eli nimet on rakennettu monimutkaisiksi sanoiksi, jotka on muodostettu objektin toimintamallin mukaisesti:
Streptocidum - Streptocide, keino tappaa streptokokkeja;
Plasmocidum - Plasmcide, keino malarian plasmodioiden tuhoamiseksi.
Koska 20. vuosisadan 50-luvulla -cid- on käytetty mikrobilääkkeiden ja antiparasiittisten aineiden nimissä, sanan ensimmäinen osa ei ehkä osoita lääkkeen kohdetta:
Chinocidum - Hinotsid, malaarinen lääke, joka kuuluu kinoliinikemikaaliryhmään.
Lisäksi lääkkeiden kaupallisissa nimissä, jotka ovat sufiksien roolissa ilman erityistä merkitystä, käytetään lopullisia elementtejä: -ax, -ox, -ix:
Vermox - Vermox, antihelminttinen aine, lat. vermis - mato + -ox;
Cardix - Cardix, antianginaalinen lääke, kreikka. cardia - sydän + -ix.
Lääkkeen nimen kolmas kielellinen malli on etuliite.
Etuliite on sananmuodostusmenetelmä, joka on puhtaasti löydetty huumeiden nimikkeistöstä harvoin. Yleisimpiä ovat huumeiden nimet, jotka on muodostettu etuliite-suffiksilla, usein lyhennetystä pohjasta.
Huumeiden nimikkeistön etuliite suorittaa seuraavat tehtävät:
- korostaa sanan juuressa olevia tietoja;
- täydentää juuren sisältämiä tietoja;
- osoittaa lääkkeiden korkean laadun.
Näin ollen etuliitteen läsnäolo lääkkeiden nimissä on yleensä merkki nimen ja lääkkeen kaupallisen nimikkeistön välisestä suhteesta.
Yleisimpiä etuliitteitä, jotka yhdessä taudin tai taudin syyn ilmaisevien juurien kanssa osoittavat niiden poistamiseen tarkoitettujen huumeiden vaikutuksen: anti-, kontra- vastainen; a- - ei, kielto, de (s) - -; e-, ex-, exo- -:
Antistruminum - Antistrum, aine endeemisen struumauksen ehkäisemiseksi; anti- + lat. struma-goiter + -in;
Contratubex - Countertubex, välineet keloidiarvojen poistamiseksi; + lat. mukula - röykki, kasvu + -ex;
Abaktal - Abaktal, antibakteerinen aine; a- + bakteeri + -al.
Etuliiteprofiilia käytetään arvoissa: "for", "sijasta":
Proderm - Prodrom, antiseptinen; + - grech. derma - iho;
Procaine - prokaiini, ensimmäinen synteettinen paikallinen nukutusaine; + sijasta + (co) cainum.
Etuliitteet super-, supra-, super-, ultra-, super- ja super-korostavat huumeiden tehokkuutta:
Supradyn - Supradin, monivitamiinikompleksi mikroelementeillä; supra- + grech. dynamiikka on valta.
4. Sanan lyhenne.
- alkuperäisen sanan alkuperäisen osan säilyttäminen;
- sanan lopullisen osan säilyttäminen;
- sanan keskiosan säilyttäminen;
- kirjaimilla ja tavuilla, jotka on valittu mielivaltaisesti sanasta.
Sanan lyhenne on menetelmä, jota käytetään hyvin usein lääkkeiden kaupankäyntinimikkeistössä:
ACC-ACC, asetyylisalisyylihaposta;
PASK-PASK, para-aminosalisyylihaposta.
5. Tiiviiden sanojen luominen.
Yhdistelmä-lyhennettyjen sanojen luominen on sananmuodostusmenetelmä, jota käytetään useimmiten huumeiden nimikkeistössä, mukaan lukien yhdistelmälääkkeiden nimet, ja keinot vähentää lähdekoodeja ovat myös erilaisia:
Theodibaverinum - teodibaveriini, yhdistelmätuote, joka sisältää teobromiinia, dibatsolia, papaveriinia;
Humulin - Humulin, diabeteslääke, lat. humanus - ihminen, insuliini - insuliini.
6. Sanojen osien asettaminen.
Sanojen osien asettaminen - menetelmä, jota käytetään lisänä, kun luodaan monimutkaisia tai monimutkaisia sanoja sanan kokonaispituuden vähentämiseksi.
Yleisimpiä tapauksia ovat yhteinen kirjain, joka on yhteinen liitettävien alkuperäisten sanojen osille:
Vulnusan - Vulnuzan, anti-inflammatorinen haavan parantava aine; Lat. vulnus - haava + sano - paranna.
Vähemmän harvinaisia tapauksia, joissa on kaksi tai kolme kirjainta:
Progesteronum - progesteroni, hormonaalinen, pro-for, gestatio - raskaus, raskaus, steroidium - steroidi + -on;
Pectusinum - Pectusin, expectorant, lat. pectus - rinnassa + tussin - yskä + -in.
7. Järjestä sanan komponentit uudelleen.
- vierekkäisten kirjainten tai kirjainyhdistelmien uudelleenjärjestely;
- vierekkäisten tavujen uudelleenjärjestely;
- nimen mielivaltaisesti valittujen osien permutaatio;
- kirjainten täydellinen uudelleenjärjestely sanan tai sen osan päättymisestä alkaen.
Sanan osien uudelleenjärjestely on menetelmä, jota käytetään laajalti lääkkeiden kauppanimien muodostamisessa. Sana, joka muodostuu järjestämällä toisen sanan kirjaimet, kutsutaan anagrammiksi:
Adebit - Adebit, diabeteslääke. Nimi saadaan järjestämällä sanan diabet (i) kirjaimet.
Puhtaassa muodossaan tämä menetelmä tapahtuu harvoin, yleensä permutaatio liittyy muihin sananmuodostusmenetelmiin.
Iodovidonum - jodovidoni, antiseptinen aine.
Vertaa: Povidoni-jodi - Povidoni-jodi, joka on hyväksytty US Pharmacopeiassa.
8. Alkuperäinen lyhenne (nimen lyhenteet).
Alkuperäinen lyhenne eli sanojen lyhenne vain niiden alku- kirjaimilla on lääkkeiden kaupankäyntinimikkeistössä käytetty menetelmä erityisellä tavalla. Koska lääkkeiden nimien lähde on lähes aina monimutkaisia tai monimutkaisia sanoja ja lauseita, lyhenne muodostetaan yleensä näiden sanojen osien alkukirjaimista:
5-NOK - 5 NOK, antimikrobinen aine INN-nitroxoliinille - Nitroxoliinille.
Joitakin alkuperäisen lyhenteen muodostamia lääkkeiden nimiä verrataan tavallisiin sanoihin, joiden pääoman (pääoman) kirjainta käytetään vain lyhenteen alussa:
Apo-Asa - Apo-Asa, anti-inflammatorinen aine, Apo - yrityksen Apotex Inc., Asa, nimi INN-asetyylisalisyylihaposta;
Fibit - Fibs, suistoalueen poisto, Fi - Akateemikko Filatovin, b - biogeenisen, s - stimuloijan puolesta.
9. Lainanoton sanat.
Lainanoton sanat ovat keino luoda huumeiden nimiä, mikä on luonnollisesta kielestä tai lääketieteellisestä terminologiasta peräisin olevien sanojen käyttäminen lääkkeen määrittämiseksi:
Duplex - Duplex, väkevöimisaine, joka sisältää kaksi komponenttia - striiniininitraatti ja kalium-arsenaatti, lat. duplex - kaksinkertainen;
Gasterin, Venter - Gasterin, Venter, aineet, joita käytetään mahahaavassa ja pohjukaissuolihaavassa, kreikka. gaster - vatsa, lat. venter - vatsa;
Adonis - Adonis, kevään adonis-yrttiuute - Adonis vemalis;
Memoria - Memoria, lääke hermoston sairauksien hoitoon ja muistin parantamiseen, latina. memoria - muisti.
Siten lääkkeiden nimien luomiseksi käytettiin huomattavaa määrää sananmuodostus- ja lisämenetelmiä sekä itsenäisesti että eri yhdistelmissä. Erilaisia menetelmiä ja sananrakennustyökaluja voit luoda riittävän erilaisia nimiä huumeiden analogeille. Kaikkien edellä kuvattujen sananmuodostusmenetelmien monimuotoisuuden avulla, joita käytetään lääkkeiden kauppanimien luomisessa, on niiden muodostamisessa tarpeen ottaa huomioon joitakin yleisiä periaatteita: mahdollinen lyhyys, harmonisuus, negatiivisten yhdistysten puuttuminen, kirjoittamisen ja äänen omaperäisyys.
Lääkkeen tuntemuksen lisäämisessä on monenlaisia markkinointitoimia keskeinen rooli, mikä on erityisen tärkeää Venäjän lääkemarkkinoille reseptilääkkeiden säännellyn mainonnan (huumausaineiden) yhteydessä (laki nro 38-F3 "Mainonnasta", 13.03.2006) ja tiukkojen mainitsemisen rajoitusten puuttuminen tiedotusvälineissä reseptilääkkeiden parantavasta vaikutuksesta. Joka tapauksessa uuden lääkkeen menestys riippuu suurelta osin nimestä. Loppujen lopuksi jokaisella nimellä on tietty emotionaalinen kuormitus ja se on ensimmäinen askel yksilöllisyyden luomisessa. Ainoastaan reseptilääkkeiden ja reseptilääkkeiden nimen muodostamisen teknologiassa. Kun otetaan käyttöön reseptilääke markkinoille, yhteys taudin diagnosointiin ja tietty läheisyys INN: ään (tärkeimmän vaikuttavan aineen kansainvälinen, ei-patentoitu nimi) on tärkeä hänen nimensä muodostamiseksi.
Tosiasia on, että reseptilääkeä edistetään vain kapeiden asiantuntijoiden ja mielipidevaikuttajien keskuudessa, joille kliinisen terminologian läsnäolo on yksi menestyksellisen nimen kriteereistä. Kaikille muille se näyttää todennäköisesti käsittämätöntä ja vaikeaa lausua ensimmäistä kertaa. Ja vaikka reseptilääke on tarkoitettu hyvin vakavien sairauksien hoitoon, tämän lääkkeen valmistajan nimi on myös erittäin tärkeää lääkärille. Tämä osoittaa yrityksen brändin tärkeän roolin tällaisten tavaramerkkien edistämisessä. Lääkkeitä, joita ei ole lainattu, on päinvastoin hyvä nimi, joka on hyvin muistettava ja helppo lausua. Jos onnistut selviytymään onnistuneesti tehtävistä, huumeiden nimi, joka on tuttu lähes kaikille.
Harkitse esimerkiksi erektiohäiriöiden hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä. Nimi Viagra (INN - Sildenafil Citrate) kehitettiin noin 12 vuotta sitten konsulttitoimisto Interbrand Wood Pfizerille. Nimen valitsema sana liittyi valtaan (englanniksi - vigor), se oli yhteensopiva Niagara Fallsin nimen kanssa, herätti kuvia vapaasta ja voimakkaasta virrasta. Nykyään tämä lääke on yksi maailman tunnetuimmista lääkkeistä. Mutta vuoden 2003 alussa hän joutui kohtaamaan todellisen kilpailun. Toinen yhdysvaltalainen lääketieteellinen jättiläinen Eli Lilly lanseerasi markkinoille uuden anti-impotenssilääkkeen - lääkkeen nimeltä Cialis (INN-Tadalafil), joka toimii paljon kuin Viagra, mutta jolla on kestävämpi vaikutus, joka säästää potilaita alentavasta suunnittelusta. hänen henkilökohtaisen elämänsä ja voit tuntea tilanteen mestarit. Vuoden 2003 lopussa toinen Big Pharman, Bayer AG: n ja GlaxoSmithKline Plc: n edustaja liittyi miljardien dollareiden taisteluun, jota Pfizer vielä sai. yhteisvaikutuksella erektiohäiriön hoitoon nimeltään "Levitra" (INN - vardenafiili). Kehittäjien mukaan nimi perustuu sanojen le (ranskalainen artikkeli on maskuliininen) ja vitan (lat. - "life") peliin, vaikkakin englanninkielisen verbin levitaatio ("nousu") lisää samankaltaisuutta osoittaa lääkkeen päätarkoitusta.
Niinpä lääkkeen nimi (jopa resepti, jos se jaetaan Yhdysvaltain markkinoilla) voi olla yksi tärkeimmistä tekijöistä kilpailevien yritysten välillä. Kaikki muut asiat, jotka ovat samanarvoisia tai samoja laatutuotteita, ovat samalla hinnoittelualueen lisäksi yleensä sitä, jonka loppukäyttäjät tuntevat paremmin.
Lääkkeiden nimien järkevä valinta on monimutkainen monitieteinen ongelma (lääketiede, laki, taloustiede, etiikka), joka usein liittyy huumeiden leviämisen alan eri aiheiden eturistiriitoihin. Tältä osin tavaramerkkien nimet useissa maailman maissa käyvät läpi puolueettoman hyväksyttävyyden tarkastelun ja vasta sen jälkeen hyväksyvät valtion sääntelyorganisaatiot, jotka takaavat niiden ainutlaatuisuuden ja valvovat lääkkeen väitetyn ja todellisen mahdollisuuden noudattamista.
Kotimaassamme sekä kotimaisten että ulkomaisten valmistajien tarjoamien lääkkeiden kaupallisten nimien tutkiminen on annettu Venäjän terveysministeriön - lääketieteellisten laitteiden tutkimuskeskuksen (FGU "NTSMP") valtuutetulle virastolle. Ja Euroopan unionissa (EU) Euroopan lääkearviointivirastolle (EMEA). Yhdysvalloissa lääkkeiden liikkumisen rekisteröinti ja sääntely on elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) vastuulla.