Anvimax: flunssa ja kylmä

Kaikki "kylmät" sairaudet eivät johdu luonnoksista, hypotermiasta tai liotetuista jaloista. ARVI: lla on tarttuva alkuperä. Toistaiseksi vilustumista aiheuttavat taudinaiheuttajat on esitetty laajasti. Tutkijat ovat löytäneet ja tutkineet yli 200 hengitystieinfektioiden patogeeniä. Näistä vaarallisimpia ovat influenssavirukset.

Influenssan ja kylmän torjuntaan tarkoitettujen lääkkeiden luominen ei lopu hetkeksi. Tutkijat luovat uusia tehokkaita tapoja ehkäistä ja hoitaa ARVI. Erilaisten huumeiden runsaudesta huolimatta kylmyysongelma on melko voimakasta maailmassa. Myös sivistyneiden maiden asukkaat kohtaavat vuosittain influenssaepidemioita.

ANVIMAX - FLU: N JA MENETTELYT

Jos kyseessä on influenssan tai ARVI: n sairaus, on tärkeää tehdä paitsi oireenmukaista hoitoa myös torjuntaan tartuntalähde. Siksi viime aikoina yhdistetyt valmisteet ovat asiantuntijoiden huomion kohteena. Ne yhdistävät oireenmukaisia ​​ja antiviraalisia vaikutuksia. AnviMax on yksi tällainen lääke.

ANVIMAX - YHDISTETTÄVÄ VALMISTELU LOPPU- JA FLU-TAPAHTUMISTA

AnviMaxilla on yhdistetty vaikutus ja se kamppailee paitsi oireiden lisäksi myös taudin syystä - aikuisilla esiintyvästä influenssaviruksesta sen koostumuksen vuoksi:

• Parasetamoli - antipyreettinen ja analgeettinen komponentti;
• loratadiinilla - on antihistamiinivaikutus, joka estää kudosten turvotusta tulehduksen seurauksena;
• rimantadiinilla - on antiviraalisia ja antitoksisia vaikutuksia;
• C-vitamiini - normalisoi veren hyytymistä, lisää kudosten korjausta, stabiloi kapillaariläpäisevyyttä;
• rutosidilla ja kalsiumglukonaatilla - on angioprotektiivinen vaikutus.

AnviMaxin avulla voit hoitaa flunssan ja kylmän kattavan hoidon yhdellä lääkkeellä.

AnviMax ei ole vasta-aiheinen diabetes mellituksessa, ja sitä voidaan käyttää kylmyyden ja flunssan hoitoon aikuisilla potilailla, joilla on valtimohypertensio, koska fenyyliefriiniä ei ole, mikä on suosittu tällaisissa lääkkeissä, jotka korvataan loratadiinilla.

Animax rimantadiinin kanssa

Toisin kuin kaikki modernin lääketieteen saavutukset, flunssan lääkkeen kehittäminen on aina ollut vaikea tehtävä. Joten tänään on olemassa vain kahdenlaisia ​​erityisiä viruslääkkeitä, joiden vaikuttava aine auttaa influenssan hoidossa: neuraminidaasin estäjät ja M2-ionikanavan estäjät. Remantadiini viittaa toiseen tyyppiin.

Rimantadiinin periaate

Rimantadiinin vaikuttavalla aineella on parantava vaikutus sitoutumalla spesifisiin proteiineihin - M2. Näillä proteiineilla on kierteinen rakenne ja ne on upotettu viruksen kuoreen siten, että ne voivat kuljettaa protoneja itseään ja siten toimia ionikanavina. M2-ionikanavat aktivoituvat vain, kun viruspartikkeli menee happamaan ympäristöön, ja rimantadiinin toiminnan periaate on estää nämä kanavat. Kun virusosake kohtaa isäntäsolun (ihmisen tai eläimen), solu "nielaisee" viruksen, ja se päätyy eräänlaiseen kupliin - endosomista. Endosomin sisällä olevan happaman ympäristön vaikutuksesta M2-ionikanavat avautuvat ja sallivat protonien pääsyn viruksen sisälle. Samalla aktivoidaan hemagglutiniiniproteiini, joka on vastuussa viruksen kirjekuoren sulautumisesta endosomin kalvoon. Jos protonit pääsevät viruspartikkeliin, M1-proteiini (eräänlainen säilöntäaine) tuhoutuu, viruksen RNA-molekyylit vapautuvat, ja virusten kuorien ja endosomien fuusion jälkeen tulevat sytoplasmaan ja sitten uusien virusten komponentit alkavat syntetisoida. Näin solu tarttuu flunssavirukseen.

Remantadiini estää ainutlaatuisen rakenteensa vuoksi M2-ionikanavat. Suljetut ionikanavat eivät salli "sulakkeen" (proteiini M1) toimimista, geneettinen materiaali pysyy "pakkaamattomana" eikä infektio tapahdu. Lisäksi rimantadiinin rakenteelliset ominaisuudet mahdollistavat kohtalaisen toksisen vaikutuksen ja tukahduttavat muiden hengityselinten virusten lisääntymisen, ja rimantadiini lisää interferonin tuotantoa, ja siten sillä on ei-spesifinen immunomoduloiva vaikutus.

Tehokkain rimantadiini taudin alkuvaiheessa, kun virus alkaa vasta lisääntyä aktiivisesti, eikä spesifisiä vasta-aineita ole vielä kehitetty. Se on myös tehokas influenssan ehkäisyyn epidemian vaaran lisääntyessä. Alhaisen kustannuksensa ja spesifisen antiviraalisen vaikutuksensa takia rimantadiinia vaikuttavana aineena on käytetty onnistuneesti osana yhdistelmälääkkeitä. Esimerkiksi yhdistetyn lääkkeen koostumuksessa Animax rimantadiini estää infektion leviämisen, kun taas muut komponentit vähentävät kehon lämpötilaa, suojaavat verisuonia ja edistävät toksiinien poistamista. Näin ollen rimantadiinia voidaan edelleen pitää tärkeänä keinona taistella flunssaa vastaan, erityisesti epidemian aikana.

ANVIMAKS

Kapselit P kiinteät gelatiini, koko nro 0, sininen väri; kapselien sisältö on seos, jossa on valkoista tai valkoista jauhetta ja rakeita, joissa on kermanvärinen tai vaaleanpunainen värjäys;

Apuaineet: esigelatinoitu tärkkelys - 9 mg, kolloidinen piidioksidi - 3 mg, laktoosimonohydraatti - 1,2 mg, magnesiumstearaatti - 3,8 mg, polysorbaatti 80 - 3 mg.

Kovan gelatiinikapselin koostumus: gelatiini - 94,795 mg, sininen patentoitu väriaine (E131) tai timanttisininen väriaine (E133) - 0,265 mg, titaanidioksidi (E171) - 1,94 mg.

P-kapselit ovat kovaa gelatiinia, koko nro 0, punainen; kapseleiden sisältö on jauheen ja rakeiden seos keltaisesta keltaiseksi vihreällä sävyllä ja valkoisella värillä, kimput ovat sallittuja (10 kappaletta per pakkaus).

Apuaineet: perunatärkkelys - 2,2 mg, magnesiumstearaatti - 4,8 mg.

Kovan gelatiinikapselin koostumus: gelatiini - 94,064 mg, keltainen väriaine keltainen oksidi (E172) - 0,97 mg, raudan väriaine punainen oksidi (E172) - 0,485 mg, kermanvärinen väri [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titaanidioksidi (E171) - 0,97 mg.

20 kpl. (10 kappaletta. P siniset ja 10 korkkia. P punainen) - kontuurisolupaketit (2) - pahvipakkaukset.

Owder jauhe oraaliliuoksen valmistukseen [karpalo, sitruuna, sitruuna ja hunaja, vadelma, mustaherukka], joka koostuu jauheesta ja rakeista lähes valkoisesta keltaiseen vihertävällä sävyllä, tyypillinen haju (karpalo tai sitruuna tai sitruuna ja hunaja, tai vadelmia tai mustaherukoita); yksittäiset vaaleanpunaiset rakeet ovat sallittuja; valmistettu liuos on väritön tai kellertävä, hieman samea, ominainen haju (karpalo tai sitruuna tai sitruuna, hunaja tai vadelma tai mustaherukka); liukenemattomat keltaiset hiukkaset ovat sallittuja.

Apuaineet: aspartaami - 30 mg, hypromelloosi - 10 mg, kolloidinen piidioksidi - 20 mg, laktoosimonohydraatti - 4086 mg, aromi (karpalo tai sitruuna tai sitruuna ja hunaja tai vadelma tai mustaherukka) - 21 mg.

5 g - pussit, kuumasaumautuvat (3) - pahvipakkaukset.
5 g - pussit kuumasaumattavissa (6) - pakkauksissa pahvi.
5 g - pussit kuumasaumattavissa (12) - pakkauksissa pahvi.
5 g - säkit suljettaviksi (24) - pahvipakkaukset.

Yhdistetyssä lääkkeessä on antiviraalisia, interferonogeenisiä, antipyreettisiä, kipulääkkeitä, antihistamiinisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia.

Parasetamolilla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus.

Askorbiinihappo osallistuu redox-prosessien säätelyyn, edistää kapillaarien normaalia läpäisevyyttä, veren hyytymistä, kudosten regeneroitumista, vaikuttaa positiivisesti kehon immuunireaktioiden kehittymiseen, kompensoi C-vitamiinin puutetta.

Kalsiumglukonaatti, kalsiumionien lähteenä, estää verisuonten lisääntyneen läpäisevyyden ja haurauden kehittymisen, mikä aiheuttaa verenvuotoprosesseja influenssaan ja akuutteihin hengitystieinfektioihin, sillä on allergiavaikutus (mekanismi on epäselvä).

Rimantadiinilla on antiviraalista aktiivisuutta influenssa A-virusta vastaan₂-Influenssa A-viruskanavat rikkovat sen kykyä päästä soluihin ja vapauttaa ribonukleoproteiinia, mikä inhiboi viruksen replikaation tärkeintä vaihetta. Indusoi alfa- ja gamma-interferonin tuotannon. Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on anti-toksinen vaikutus.

Rutosidi on angioprotektori. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämää. Se estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosta.

Loratadiini - histamiini-N-estäjä₁-reseptoreihin, estää histamiinin vapautumiseen liittyvän kudoksen turvotuksen kehittymisen.

Imu ja jakelu

Absorptio on korkea. Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan seuraavat paracetamolin farmakokineettiset parametrit todettiin: käytettäessä kapseleita C_max Parasetamoli saavutetaan plasmassa 1,20 ± 0,72 h ja se on 5,01 ± 1,70 µg / ml, jauhetta käytetään 0,7 ± 0,39 h: ssa ja on 4,79 ± 1,81 µg / ml.

Sitoutuminen plasman proteiineihin - 15%. Pääsee BBB: n läpi.

Metabolia ja erittyminen

Metaboloituu maksassa kolmella tavalla: konjugaatio glukuronidien kanssa, konjugointi sulfaattien kanssa, hapettuminen mikrosomaalisten maksaentsyymien avulla. Jälkimmäisessä tapauksessa muodostuu myrkyllisiä välituotemolekyylejä, jotka konjugoidaan myöhemmin glutationin ja sitten kysteiinin ja merkapturihapon kanssa. Sytokromi P450: n tärkeimmät isoentsyymit tällä reitillä ovat isoentsyymi CYP2E1 (pääasiassa), CYP1A2 ja CYP3A4 (toissijainen rooli). Kun glutationi on puutteellinen, nämä metaboliitit voivat aiheuttaa hepatosyyttien vaurioita ja nekroosia. Muita metabolisia reittejä ovat hydroksylointi 3-hydroksiparasetamoliksi ja metoksylointi 3-metoksiparasetamoliksi, jotka konjugoidaan myöhemmin glukuronideihin tai sulfaatteihin. Aikuisilla glukuronidaatio on vallitseva. Konjugoiduilla parasetamoli-metaboliiteilla (glukuronidit, sulfaatit ja konjugaatit glutationin kanssa) on alhainen farmakologinen (myös myrkyllinen) aktiivisuus.

Munuaisista erittyy metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana. Kliinisissä tutkimuksissa T_1/2 Parasetamoli on 3,04 ± 1,01 h, kun lääkettä otetaan kapseleihin, 2,73 ± 0,76 h - kun lääkettä otetaan jauheena.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Iäkkäät potilaat vähentävät lääkkeen puhdistumaa ja lisäävät T: tä_1/2.

Imu ja jakelu

Imeytyy ruoansulatuskanavasta (pääasiassa jejunumissa). Ruoansulatuskanavan sairaudet (mahahaava ja pohjukaissuolihaava, ummetus tai ripuli, matoinfestaatio, giardiaasi), tuoreiden hedelmien ja vihannesten mehujen käyttö, emäksinen juoma vähentää askorbiinihapon imeytymistä suolistossa. Plasman askorbiinihappopitoisuus on normaalisti noin 10-20 μg / ml. Aika saavuttaa C_max veriplasmassa suun kautta annettuna - 4 h.

Sitoutuminen plasman proteiineihin - 25%. Se tunkeutuu helposti leukosyyteihin, verihiutaleisiin ja sitten kaikkiin kudoksiin; suurin pitoisuus saavutetaan silmän rauhaselimissä, leukosyyteissä, maksassa ja linssissä; tunkeutuu istukan esteeseen. Askorbiinihapon pitoisuus leukosyyteissä ja verihiutaleissa on korkeampi kuin erytrosyyteissä ja plasmassa. Puutteellisissa tiloissa leukosyyttien pitoisuus pienenee myöhemmin ja hitaammin ja sitä pidetään parempana kriteerinä alijäämän arvioimiseksi kuin pitoisuus plasmassa.

Metabolia ja erittyminen

Metaboloituu pääasiassa maksassa deoksaskorbiiniksi ja sitten oksaloetikkahapoksi ja askorbaatti-2-sulfaatiksi.

Erittyy munuaisten kautta suolistoon, sitten muuttumattomana ja metaboliittien muodossa.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Tupakointi ja etanolin käyttö nopeuttavat askorbiinihapon tuhoutumista (muuttuminen inaktiivisiksi metaboliiteiksi) vähentäen huomattavasti kehossa olevia varantoja.

Näytetään hemodialyysin aikana.

Noin 1 / 5-1 / 3 suun kautta annettua kalsiumglukonaattia imeytyy ohutsuoleen; Tämä menetelmä riippuu ergokalsiferolin, pH: n, ruokavalion ja kalsiumioneja sitovien tekijöiden läsnäolosta. Kalsiumionien imeytyminen lisääntyy sen puutteen ja kalsiumionien pitoisuutta pienemmän ruokavalion käytön myötä.

Noin 20% erittyy munuaisissa, loput (80%) - suolistossa.

Imu ja jakelu

Nieleminen on lähes täysin imeytynyt suolistoon. Imeytyminen on hidasta. Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan seuraavat rimantadiinin farmakokineettiset parametrit todettiin: kapseleita C käytettäessä_max veriplasmassa, se saavutetaan 4,53 ± 2,52 h: ssa ja on 68,2 ± 26,6 ng / ml, kun lääkettä käytetään jauhemuodossa, se kestää 5,28 ± 2,54 tuntia ja on 69 ± 19,7 ng / ml.

Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 40%. V_d - 17-25 l / kg. Konsentraatio nenän purkauksessa on 50% korkeampi kuin plasmassa.

Metabolia ja erittyminen

Metaboloituu maksassa. Yli 90% erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa, pääasiassa metaboliittien muodossa, 15% - ennallaan. Kliinisissä tutkimuksissa T_1/2 rimantadiini on 30,51 ± 9,83 h, kun lääkettä käytetään kapseleina, 33,26 ± 12,76 h - käytettäessä lääkettä jauheen muodossa.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa T_1/2 kasvaa 2 kertaa. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla ja iäkkäillä potilailla rimantadiini voi kerääntyä myrkyllisiin pitoisuuksiin, jos annosta ei säädetä suhteessa CC: n vähenemiseen. Hemodialyysillä on vähäinen vaikutus rimantadiinin puhdistumiseen.

Aika saavuttaa C_max veriplasmassa suun kautta annettuna - 1-9 tuntia.

Se erittyy pääasiassa sappeen ja vähäisemmässä määrin munuaisten kautta. T_1/2 - 10-25 h.

Imu ja jakelu

Imeytyy nopeasti ja täysin ruoansulatuskanavasta. Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan seuraavat loratadiinin farmakokineettiset parametrit todettiin: kun lääkettä käytettiin kapseleina C_max veriplasmassa, se saavutetaan 2,92 ± 1,31 h kuluttua ja on 2,36 ± 1,53 ng / ml, ja lääkkeen käyttö jauheena on 3,28 ± 1,25 h jälkeen ja on 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Plasmaproteiiniin sitoutuminen - 97%. Ei läpäise BBB: tä.

Metabolia ja erittyminen

Metaboloituu maksassa muodostamaan dekarboetoksyyloratadiinin aktiivinen metaboliitti, johon osallistuvat sytokromi CYP3A4-isoentsyymit ja vähemmässä määrin CYP2D6.

Erittyy munuaisissa ja sappeen. Kliinisissä tutkimuksissa T_1/2 loratadiini kapseleita käytettäessä on 12,36 ± 6,84 h, kun lääkettä käytetään jauheena - 11,29 ± 5,52 h.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

C_max iäkkäillä ihmisillä kasvaa 50%.

Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ja hemodialyysin aikana farmakokinetiikka on käytännössä muuttumaton.

- influenssatyypin A hoito;

- vilustumisen, flunssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden oireenmukaista hoitoa, johon liittyy kuume, vilunväristykset, nenän tukkoisuus, kurkkukipu, nivelten ja lihasten kipu, päänsärky.

- Yliherkkyys yhdelle tai useammalle komponentille, jotka muodostavat lääkkeen;

- ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavainen leesiot akuutissa vaiheessa;

- kilpirauhasen sairaudet;

- munuaisten akuutit sairaudet, maksa (akuutti glomerulonefriitti, akuutti pyelonefriitti, akuutti hepatiitti) tai näiden elinten kroonisten sairauksien paheneminen;

- hyperkalsemia, vaikea hyperkalsiuria;

- sydämen glykosidien samanaikainen vastaanotto (rytmihäiriöiden riski);

- laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;

- fenyyliketonuria (jauhetta varten);

- imetysaika;

- lasten ikä jopa 18 vuotta.

On välttämätöntä käyttää lääkettä varoen ja rajoittaa sen käyttöä epilepsiassa, aivojen ateroskleroosissa, diabeteksessa, glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutoksessa, hemokromatoosissa, sideroblastisessa anemiassa, talassemiassa, hyperoksaluriassa, virtsatulehduksessa, dehydraatiossa ja kehityshäiriöissä sekä anemian, talassemian, hyperoksalurian, virtsatulehduksen, dehydraation ja kehityshäiriöiden sekä kehityshoidon, kehityshoidon, kehityshypokanurian, hemorroidien, kehityshoidon ja kehityshäiriöiden hoidossa imeytymishäiriö, kalsiumin nefrourolitiikka (historiassa), hyperkalsiuria; samoin kuin ikääntyneillä potilailla, joilla on valtimoverenpainetauti (riskiä hemorragisesta aivohalvauksesta, mikä johtuu rimantadiinista, joka on osa lääkettä).

Lääke otetaan suun kautta aterian jälkeen. Kapselit on pestävä vedellä. Jauhe (1 annospussin sisältö) on liuotettava 1/2 kupilliseen (100 ml) lämpimään keitettyyn veteen ja sekoitettava. Tuloksena oleva liuos tulisi kuluttaa heti valmistuksen jälkeen.

Aikuiset nimittävät 1 kapselin P sinisen ja 1 kapselin P punaisen (kerta-annos) tai 1 pussia jauhetta 2-3 kertaa päivässä. Lääkkeen annosten väli - 4-6 tuntia.

Lääke tulee ottaa 3-5 päivän kuluessa (enintään 5 päivää), kunnes taudin oireet häviävät. Hyvinvoinnin parantamisen puuttuessa potilaan tulisi lopettaa lääkkeen käyttö ja käänny lääkärin puoleen.

Hermostoon liittyvä osa: ärtyneisyys, uneliaisuus, vapina, hyperkinesia, huimaus, päänsärky, veren punoitus kasvoille.

Ruoansulatuskanavan puolella: vatsan ja pohjukaissuolen limakalvon vaurioituminen, dyspepsia, suun limakalvojen kuivuminen, ruokahaluttomuus, ilmavaivat, ripuli.

Virtsatietojärjestelmän osa: kohtalainen pollakiuria.

Hemopoieettisesta järjestelmästä: veren parametrien muutokset (ohjaus on tarpeen).

Endokriinisen järjestelmän osa: haiman saarekelaitteen toiminnan estäminen (hyperglykemia, glykosuria).

Allergiset reaktiot: angioedeema, anafylaktinen sokki, ihottuma, kutina, nokkosihottuma.

Iho: Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä), akuutti yleistynyt eksantmatinen pustus.

Muut: haiman saarekelaitteen toiminnan estäminen (hyperglykemia, glykosuria).

Kokemus rekisteröinnin jälkeisestä käytöstä: AnviMaxin käytön aikana kuvattiin angioedeemaa, tajuttomuutta, kuumetta, verenpaineen laskua, nokkosihottumaa, kutinaa, punoitusta, kuulon heikkenemistä ja kurkkukipua.

Jos jokin ohjeissa mainituista haittavaikutuksista on pahentunut tai jokin muu haittavaikutus, jota ei ole mainittu ohjeissa, on huomioitu, potilaan tulee ilmoittaa asiasta välittömästi lääkärille.

Oireet: ensimmäisen 24 tunnin kuluttua annostelusta - ihon haju, pahoinvointi, ripuli, oksentelu, kipu epigastrisella alueella; glukoosi-aineenvaihdunnan, metabolisen asidoosin, takykardian, rytmihäiriöiden, päänsärkyjen, samanaikaisen kroonisten sairauksien paheneminen. Maksan vajaatoiminnan oireet voivat ilmetä 12–48 tuntia yliannostuksen jälkeen. Vaikeassa yliannostuksessa - maksan vajaatoiminta, jossa on progressiivinen enkefalopatia, kooma; akuutti munuaisten vajaatoiminta, jossa on tubulaarinen nekroosi (myös vakavan maksavaurion puuttuessa).

Yliannostuskynnystä voidaan alentaa iäkkäillä potilailla, potilailla, jotka käyttävät tiettyjä lääkkeitä (esimerkiksi mikrosomaalisten maksaentsyymien indusoijia), alkoholia tai aliravitsemuksesta kärsiviä.

Hoito: SH-ryhmien ja glutationi-metioniinin synteesin esiasteiden käyttöönotto 8-9 tunnin kuluessa yliannostuksesta ja asetyylikysteiinistä - 8 tunnin kuluessa. Mahahuuhtelu, oireenmukainen hoito. Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin, asetyylisysteiinin jatkokäyttö) määritetään riippuen parasetamolin pitoisuudesta veressä sekä annostelun jälkeen kuluneesta ajasta.

Parasetamoli vähentää uricuric-lääkkeiden tehoa.

Parasetamolin samanaikainen käyttö suurina annoksina lisää antikoagulanttien vaikutusta.

Mikrosomaalisen hapettumisen induktorit maksassa (fenytoiini, barbituraatit, rifampisiini, fenyylbutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet), etanoli ja hepatotoksiset lääkeaineet lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä mahdollistaa vakavan myrkytyksen jopa pienellä yliannostuksella.

Samanaikainen käyttö metoklopramidin kanssa voi lisätä parasetamolin imeytymistä.

Barbituraattien pitkäaikainen käyttö vähentää parasetamolin tehoa.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Rimantadiini lisää kofeiinin stimuloivaa vaikutusta.

Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Askorbiinihappo lisää bentsyylipenisilliinin pitoisuutta veressä.

Se parantaa raudanvalmisteiden imeytymistä suolistossa (muuntaa rauta rautaa rautaa); voi lisätä raudan erittymistä deferoksamiinin kanssa.

Suurentaa kristallurian riskiä lyhytvaikutteisten salisylaattien ja sulfonamidien hoidossa, hidastaa happojen erittymistä munuaisissa, lisää emäksisen reaktion omaavien lääkkeiden erittymistä (mukaan lukien alkaloidit).

Vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden pitoisuutta veressä.

Lisää etanolin kokonaispuhdistumaa, mikä puolestaan ​​vähentää askorbiinihapon pitoisuutta elimistössä.

Samanaikainen käyttö vähentää isoprenaliinin kronotrooppista vaikutusta.

Barbituraatit ja primidoni lisäävät askorbiinihapon erittymistä virtsaan.

Vähentää antipsykoottisten lääkkeiden (neuroleptisten) - fenotiatsiinijohdannaisten terapeuttista vaikutusta.

Vähentää amfetamiinin ja trisyklisten masennuslääkkeiden tubulaarista reabsorptiota.

CYP3A4: n ja CYP2D6: n estäjät lisäävät loratadiinin pitoisuutta veressä.

Käyttöaika - enintään 5 päivää.

Älä käytä lääkettä metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Potilaat, jotka käyttävät alkoholia väärin, on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista, sillä parasetamoli voi vaikuttaa haitallisesti maksaan.

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismeihin

Hoidon aikana tulee olla varovainen, kun ajetaan ajoneuvoa ja käytät muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät suurempaa keskittymistä ja psykomotorista nopeutta.

Lääkkeen käyttö on vasta-aiheista munuaisten vajaatoiminnan, akuutin munuaissairauden (akuutti glomerulonefriitti, akuutti pyelonefriitti) tapauksessa tai kroonisen munuaissairauden pahenemisessa.

Varovaisuutta on käytettävä kalsiumin nefroluritiikassa (historiassa).

Lääkettä tulee käyttää varoen iäkkäillä potilailla, joilla on valtimon hypertensio (riski, että hemorraginen aivohalvaus kasvaa, koska rimantadiini on osa lääkettä).

Review: Lääkkeen flunssa ja vilustuminen FarmVilar "AnviMax" - On kysymyksiä huumeiden, mutta se selviytyy sen tehtävä - tosiasia!

Jos haluat, et halua, mutta usein sinun täytyy turvautua SARSin ja yleisen kylmän oireisiin. Vuodessa sängyssä kupillisen lämpimän teen kanssa vadelmahillolla tai hunajalla ja sitruunalla on tietysti oma viehätyksensä, mutta ei aina, olkaamme rehellisiä, luonnollisilla parantajilla on nopea vaikutus kehoon, poistamaan kylmän ja ARVI: n pahimmat oireet. Työrytmiä ei ole peruutettu. Niinpä on usein tarpeen ottaa käyttöön kylmähoitoa, jotta vältettäisiin tavanomaisen elämän rytmin häiritseminen.

Kun mieheni otti "kylmän" ja siellä ei ollut jauhetta kotona, juoksin apteekkiin. Apteekkari "anna" Codrex "tai" Theraflu "!" tarjosi "AnviMax". Tämän kylmän ja flunssan vastaisen lääkkeen mainonta on jo kauan viety televisioon ja tulostusmateriaaliin. Mutta lääketieteellisessä kaappissamme ei ollut koskaan tällaista työkalua. Luotsin apteekkiin - hän kertoi usein tehokkaista lääkkeistä. Yleensä ostin tämän AnviMaxin 6 pussilla 167 ruplaan. Kallis: osoittautuu, että yhden pussin hinta on noin 30 ruplaa. Tällaisilla vastaavilla kilpailijoilla on halvempi laukku. Vaikka Coldrex Maxgrip ei ole myöskään budjettiväline.

Apteekkari mainitsi yhden merkittävän AnviMax-plussan argumenttina - antipyreettisen ja analgeettisen vaikutuksen lisäksi lääkkeellä on aktiivinen antiviraalinen komponentti, ja tämä on erityisen tärkeää virusten alkamisen aikana. Ja vaikka televisio-ohjelmat ja Internet-medstatyki antiviraalien hyödyttömyydestä inspiraation korkeuden aikana innoittavat meitä, lääkärit (ja yleislääkärit ja lastenlääkärit) määrittävät potilailleen jatkuvasti "taistelijoita" viruksilla. Omasta kokemuksestani sanon, että meidän tapauksissamme (joka on kanssani, että lapsen kanssa) käytämme jotakin antiviraalista tyyppiä "Ergoferon" - minusta tuntuu, että ne kuitenkin lieventävät lattian ja lämpötilan kohtaloa. Ja sitten oli tällainen mahdollisuus tarkistaa yhdistetty huume!

AnviMaks-laatikon muotoilu on värikäs. Yleensä tämä puoli-punainen-sininen muoto muistuttaa Coldrex-kaveria. Juomalasi hunajakennoilla ja leikattu sitruuna herättää ajatuksen hoidon luonnollisuudesta :)

Kokoonpano - tyypillinen tällaisille varoille.

Koostumusta voidaan tarkastella yksityiskohtaisemmin.

Parasetamoli on itsessään. Hän on veturina koko tässä liiketoiminnassa. Perusteiden perusteet.

Askorbiinihappo hieman pienemmässä määrin on myös "tuomioistuimelle", sen vastaanotto on yleensä suositeltavaa syyskuusta toukokuuhun.

Kalsiumglukonaatti sisältyy usein tällaisten monimutkaisten, yleismaailmallisten lääkkeiden koostumukseen. Se ei ainoastaan ​​täydentää kalsiumin tarjontaa heikentyneessä kehossa (ja tämä ei ole koskaan tarpeeton), vaan myös palauttaa kapillaarisen verenkierron ja estää myös viruksen negatiivisen vaikutuksen sydän- ja verisuonijärjestelmään (sydämen kuormitus tällä ajanjaksolla on edelleen sellainen). Harvinaisissa sairausvaiheissa, joissa on lapsuudessa flunssa tai kylmä, maaseudun lääketieteellinen avustaja määritti aina kalsiumglukonaattia.

Remantadiini on tietenkin viihdyttävä. Ilmeisesti sillä on ilmoitettu "antiviraalinen" vaikutus. Remantadiini ei alkuperäisessä muodossaan auttanut minua. Yksi kysymys vielä hiipii: ovatko AnviMaxiin sisältyvät rimantadiinin annokset vaikuttavat virukseen? Todellakin taudin aikana (ensimmäiset päivät) rimantadiinin vaikutuksen vuoksi on syytä syödä 6 tablettia päivässä (kaksi tablettia kolmessa ajassa). Jauheessa annos on vähäinen, se on yhtä kuin yksi syönyt rimantadiinitabletti. Yli 3-4 annospussia AnviMaxia päivässä on voimakkaasti pidätetty juomasta, eli elimistö saa alle puolet vaaditusta antiviraalisesta annoksesta. Jotain tällaista.
Ja yleisesti ottaen mielestäni (tämä on vain minun mielestäni), että rimantadiini tulisi ottaa ennaltaehkäiseväksi ennen eeppisiä viruksia, mutta ei taudin alussa eikä varmasti sen apogeenissa - liian heikko huume.

Mitä muita rutosiditrihydraatin ja muiden pieniä annoksia sisältäviä ainesosia, en häirinnyt lainkaan. Uteliaisuuden vuoksi menin katsomaan Rutoside-trihydraattia :) Tämä on kemiallinen yhdiste, jolla on angioprotektiivinen ominaisuus, eli se palauttaa säiliön seinien sävyn. No, kun se on lisätty koostumukseen, se tarkoittaa sitä, että se on tarpeen.

Flash-aseman aiheuttamien ongelmien vuoksi en voi näyttää pusseja, niiden sisältöä, valmistusmenetelmää ja itse juomaa. Lukija ei kuitenkaan menetä paljon visuaalisesti, koska koko jauheiden valmistus- ja käyttöönottojärjestelmä on samanlainen samankaltaisilla tavoilla. Laimennetaan jauheen pussi lämpimässä vedessä, sekoitetaan, kunnes se on liuennut ja juo välittömästi. Kauneutta tulee, jos menemme heti Luluun :) Maku näyttää sitruunalta, se ei haise hunajaa. Mutta olisi typerää etsiä hunajaa ja sitruunaa :)

Tietoja tuloksesta. Kyllä, hyvä tulos. Aviomies täsmälleen päivä otpivalsya "AnviMaksom" (tämä on 4 pussia), auttamaan luonnollista sitruunaa hunajalla ja vadelmahilloa. Kurkkuun hän hajotti tutun "Grammydin" Ei mitään muuta. Käytettävissä oleva lämpötila, joka jäi tunnin kuluttua ja hieman jauheen ottamisen jälkeen, oli nivelissä (erityisesti jaloissa) yleinen kylmyys, jonka pää pyyhki. Mitä tällaisista varoista vaaditaan! En tiedä, miten se on taistelussa virusta vastaan, mutta seuraavana päivänä uskolliset menivät töihin, kun he juopivat vielä yhden paketin aamulla
"Anvy Max".

Ja viimeinen laukku, katun, minä join. Miksi "katua"? Kyllä, koska AnviMax on vasta-aiheinen imettävälle äidille (lääkkeelle on tarpeeksi vasta-aiheita), mutta olen rikkonut ohjeita, koska, kun tunsin tulevan "kylmän" oireet (mieheni virus lähetettiin edelleen minulle), päätin valita pienemmän kahdesta pahasta, eli juo jauhe ja aseta jalat. Pieni lapsi, ja varsinkin tällainen murus, tarvitsee ennen kaikkea terveellistä ja vakaasti seisovaa äitiä eikä sotaa, joka makaa sängyssä lämpömittarin ja kuplien kanssa. Säkki toimi minulle tehokkaasti - "sänky" peruutettiin! :) Jauin aktiivisesti koko päivän nesteen kanssa viruksen ja toksiinien poistamiseksi kehosta, mutta samalla olin aktiivinen ja iloinen. Ilmeisesti rimantadiini toimii vielä :) AnviMaxin vastaanotto ei vaikuttanut lapseen millään tavalla. Älä kuitenkaan toimi kuten minä.

Päätän AnviMaksin tehokkuudesta. Tehokas kuin ensimmäiset taudin merkit ja sen keskellä. Ehkä ostaa lääkkeen uudelleen. Kustannukset olisivat kuitenkin demokraattisempia. Ja siksi maksamme olennaisesti ilmoitetun antiviraalisen vaikutuksen. Ja onko hän todella - en tiedä. Näen tuloksen - uskon häntä, ja siksi suosittelen AnviMaxia.

AnviMax ® (AnviMaks)

Sisältö

Farmakologiset ryhmät

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Jauhe oraalista antamista varten (karpalo, sitruuna, sitruuna, hunaja, vadelma, mustaherukka)

Laukun sisältö - seos, joka koostuu jauheesta ja rakeista lähes valkoisesta keltaiseen ja vihertävän värisävyyn, ominainen haju (karpalo tai sitruuna tai sitruuna, hunaja, vadelma, mustaherukka). Yksittäisten rakeiden läsnäolo vaaleanpunaisena.

Liuos liuottamisen jälkeen on väritön tai kellertävä, hieman samea, ominainen haju (karpalo tai sitruuna tai sitruuna, hunaja, vadelma, mustaherukka). Liukenemattomien keltaisten hiukkasten läsnäolo on sallittua.

Kapselit P - kiinteä gelatiini numero 0, sininen. Kapselien sisältö on seos, jossa on valkoista tai valkoista jauhetta ja rakeita, joissa on kermanvärinen tai vaaleanpunainen sävy.

Kapselit P - kiinteä gelatiini numero 0, punainen. Kapselien sisältö on seos, jossa on jauhetta ja rakeita keltaisesta keltaiselle, vihertävän sävyn ja valkoisen värin kanssa.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Yhdistetyssä lääkkeessä on antiviraalisia, interferonogeenisiä, antipyreettisiä, kipulääkkeitä, antihistamiinisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia.

Parasetamolilla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus.

Askorbiinihappo osallistuu redox-prosessien säätelyyn, edistää kapillaarien normaalia läpäisevyyttä, veren hyytymistä, kudosten regeneroitumista, vaikuttaa positiivisesti kehon immuunireaktioiden kehittymiseen, kompensoi C-vitamiinin puutetta.

Kalsiumglukonaatti, kalsiumionien lähteenä, estää verisuonten lisääntyneen läpäisevyyden ja haurauden kehittymisen, mikä aiheuttaa verenvuotoja prosesseissa influenssaan ja akuuteihin hengitystieinfektioihin, sillä on antiallerginen vaikutus (mekanismi on epäselvä).

Rimantadiinilla on antiviraalista aktiivisuutta influenssa A-virusta vastaan₂-Influenssa A-viruskanavat rikkovat sen kykyä päästä soluihin ja vapauttaa ribonukleoproteiinia, mikä inhiboi viruksen replikaation tärkeintä vaihetta. Indusoi alfa- ja gamma-interferonin tuotannon. Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on anti-toksinen vaikutus.

Rutosidi on angioprotektori. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämää. Se estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosta.

Loratadin - estäjä N₁-histamiinireseptorit - estää histamiinin vapautumiseen liittyvän kudoksen turvotuksen kehittymisen.

farmakokinetiikkaa

Parasetamolia. Absorptio on korkea. Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Pääsee BBB: n läpi. Metaboloituu maksassa kolmella tavalla: konjugaatio glukuronidien kanssa, konjugointi sulfaattien kanssa, hapettuminen mikrosomaalisten maksaentsyymien avulla. Jälkimmäisessä tapauksessa muodostuu myrkyllisiä välituotemolekyylejä, jotka konjugoidaan myöhemmin glutationin ja sitten kysteiinin ja merkapturihapon kanssa. Tämän metabolisen reitin tärkeimmät sytokromi P450-isoentsyymit ovat CYP2E1 (pääasiassa), CYP1A2 ja CYP3A4 isoentsyymit (toissijainen rooli). Kun glutationi on puutteellinen, nämä metaboliitit voivat aiheuttaa hepatosyyttien vaurioita ja nekroosia. Muita metabolisia reittejä ovat hydroksylointi 3-hydroksiparasetamoliksi ja metoksylointi 3-metoksiparasetamoliksi, jotka konjugoidaan myöhemmin glukuronideihin tai sulfaatteihin. Aikuisilla glukuronidaatio on vallitseva. Konjugoiduilla parasetamoli-metaboliiteilla (glukuronidit, sulfaatit ja konjugaatit glutationin kanssa) on alhainen farmakologinen (myös myrkyllinen) aktiivisuus. Munuaisista erittyy metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana. Iäkkäillä potilailla lääkkeen puhdistuma pienenee ja T lisääntyy._1/2.

Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan seuraavat paracetamolin farmakokineettiset parametrit: C_max veriplasmassa saavutetaan käyttämällä jauhetta (0,7 ± 0,39) h jälkeen ja se on (4,79 ± 1,81) µg / ml, T_1/2 (2,73 ± 0,76) h; C_max veriplasmassa saavutetaan käyttämällä kapseleita (1,2 ± 0,72) h ja on (5,01 ± 1,7) µg / ml, T_1/2 (3,04 ± 1,01) h.

Askorbiinihappo imeytyy ruoansulatuskanavaan (pääasiassa jejunumissa). Yhteys plasman proteiineihin - 25%. Ruoansulatuskanavan sairaudet (mahahaava ja pohjukaissuolihaava, ummetus tai ripuli, matoinfestaatio, giardiaasi), tuoreiden hedelmien ja vihannesten mehujen käyttö, emäksinen juoma vähentää askorbiinihapon imeytymistä suolistossa. Plasman askorbiinihappopitoisuus on normaalisti noin 10–20 µg / ml. T_max veriplasmassa nielemisen jälkeen - 4 tuntia, se tunkeutuu helposti leukosyyteihin, verihiutaleisiin ja sitten kaikkiin kudoksiin; suurin pitoisuus saavutetaan silmän rauhaselimissä, leukosyyteissä, maksassa ja linssissä; tunkeutuu istukan läpi. Askorbiinihapon pitoisuus leukosyyteissä ja verihiutaleissa on korkeampi kuin erytrosyyteissä ja plasmassa. Puutteellisissa tiloissa leukosyyttien pitoisuus pienenee myöhemmin ja hitaammin ja sitä pidetään parempana kriteerinä alijäämän arvioimiseksi kuin pitoisuus plasmassa. Metaboloituu pääasiassa maksassa deoksaskorbiiniksi ja sitten oksaloetikkahapoksi ja askorbaatti-2-sulfaatiksi. Erittyy munuaisten kautta suolistoon, sitten muuttumattomana ja metaboliittien muodossa. Tupakointi ja etanolin käyttö nopeuttavat askorbiinihapon tuhoutumista (muuttuminen inaktiivisiksi metaboliiteiksi) vähentäen huomattavasti kehossa olevia varantoja. Näytetään hemodialyysin aikana.

Kalsiumglukonaatti. Noin 1 / 5–1/3 suun kautta annettavasta kalsiumglukonaatista imeytyy ohutsuoleen; Tämä menetelmä riippuu ergokalsiferolin, pH: n, ruokavalion ja kalsiumioneja sitovien tekijöiden läsnäolosta. Kalsiumionien imeytyminen lisääntyy sen puutteen ja kalsiumionien pitoisuutta pienemmän ruokavalion käytön myötä. Noin 20% erittyy munuaisissa, loput (80%) - suolistossa.

Rimantadine. Nieleminen on lähes täysin imeytynyt suolistoon. Imeytyminen on hidasta. Yhteys plasman proteiineihin on noin 40%. V_d - 17–25 l / kg. Konsentraatio nenän erityksessä on 50% korkeampi kuin plasmassa. Metaboloituu maksassa. Yli 90% erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa, pääasiassa metaboliittien muodossa, 15% - ennallaan. CRF T: llä_1/2 kasvaa 2 kertaa. Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja vanhukset, se voi kerääntyä toksisissa pitoisuuksissa, jos annosta ei säädetä suhteessa CL-kreatiniinin vähenemiseen. Hemodialyysillä on vähäinen vaikutus rimantadiinin puhdistumiseen.

Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan seuraavat rimantadiinin farmakokineettiset parametrit todettiin: C_max veriplasmassa saavutetaan käyttämällä jauhetta (5,28 ± 2,54) h ja se on (69 ± 19,7) ng / ml, T_1/2 - (33,26 ± 12,76) h; C_max veriplasmassa saavutetaan käyttämällä kapseleita (4,53 ± 2,52) h jälkeen ja on (68,2 ± 26,6) ng / ml, T_1/2 - (30,51 ± 9,83) h.

Rutoside. T_max veriplasmassa oraalisen annon jälkeen - 1–9 tuntia Erittyy pääasiassa sappeen ja vähäisemmässä määrin munuaisten kautta. T_1/2 - 10-25 tuntia

Lopatadin. Imeytyy nopeasti ja täysin ruoansulatuskanavaan. C_max iäkkäillä ihmisillä kasvaa 50%. Yhteys plasman proteiineihin - 97%. Metaboloituu maksassa aktiivisen metaboliitin (deskarboetoksyyloratadiini) muodostumisen myötä, johon osallistuvat sytokromi CYP3A4-isoentsyymit ja vähemmässä määrin CYP2D6. Ei läpäise BBB: tä. Erittyy munuaisissa ja sappeen. Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ja hemodialyysin aikana farmakokinetiikka on käytännössä muuttumaton.

Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan seuraavat loratadiinin farmakokineettiset parametrit todettiin: C_max veriplasmassa, kun jauhe otetaan, se saavutetaan (3,28 ± 1,25) tunnissa ja on (1,85 ± 0,95) ng / ml, T_1/2 (11,29 ± 5,52) h; C_max veriplasmassa kapseleita käytettäessä saavutetaan (2,92 ± 1,31) h ja se on (2,36 ± 1,53) ng / ml, T_1/2 (12,36 ± 6,84) h.

AnviMax ®: n ilmaisut

A-tyypin influenssan hoito;

oireenmukaista vilustumisen, influenssan ja ARVI: n hoitoa, johon liittyy kuume, vilunväristykset, nenän tukkoisuus, kurkkukipu, nivel- ja lihassärky, päänsärky.

Vasta

yliherkkyys yhdelle tai useammalle komponentille, jotka muodostavat lääkkeen;

ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumat vauriot akuutissa vaiheessa;

Anvimax-jauhe influenssaa ja akuutteja hengitystieinfektioita varten: käyttöohjeet

Animax - ensimmäinen venäläinen lääke, joka on tarkoitettu SARSin ja influenssan monimutkaiseen hoitoon.

Sillä on antiviraalisia ja oireenmukaisia ​​vaikutuksia, joiden avulla voit käsitellä samanaikaisesti influenssan, kylmyyden ja niiden oireiden syyn.

Tältä sivulta löydät kaikki tiedot Animaxista: täydelliset ohjeet tämän lääkkeen käytöstä, keskimääräiset hinnat apteekeissa, lääkkeen täydelliset ja epätäydelliset analogit sekä arvostelut jo käyttäneistä Anvimaxia. Haluatko jättää mielipiteesi? Kirjoita kommentit.

Clinico-farmakologinen ryhmä

Lääkkeitä hengitystieinfektioiden etiotrooppiseen ja oireenmukaiseen hoitoon.

Apteekkien myyntiehdot

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.

Kuinka paljon Anvimax maksaa? Apteekkien keskihinta on 160 ruplaa.

Vapauta muoto ja koostumus

Animaks-kapseleita valmistetaan kahdesta lajikkeesta - P ja P, joista jokaisella on erilaisia ​​komponentteja.

Kapseli II sisältää 360 mg pääkomponenttia, joka on parasetamoli. Saatavilla myös:

• Laktoosimonohydraatti
• Magnesiumstearaatti
• Kolloidinen piidioksidi
• Esigelatinoitu tärkkelys
• Polysorbaatti.

Kapselin tyypin P sisällä on seuraavat osat:

• Askorbiinihappo annoksella 300 mg
• Kalsiumglukonaatti monohydraattina - 100 mg
• Rimantadiinihydrokloridi annoksella 50 mg
• Rutosidipitoisuus 20 mg
• Loratadiinin annos 3 mg.

Yhdessä pussissa on jauhe, joka sisältää:

• Askorbiinihappo - 300 mg
• Parasetamoli - 360 mg
• Kalsiumglukonaatti (monohydraatti) - 100 mg
• Rimantadiinihydrokloridi - 50 mg
• Rutosidi - 20 mg
• Loratadiini - 3 mg.

Jauheessa on myös:

• Laktoosimonohydraatti
• Makeutusaine (aspartaami)
• hypromelloosi
• Kolloidinen piidioksidi
• Väriaine
• Maku sitruuna-hunaja, mustaherukka, karpalo, vadelma, sitruuna.

Farmakologinen vaikutus

Koska Animamax on yhdistelmälääke ja sisältää useita biologisesti vaikuttavia aineita, se voi vaikuttaa monimutkaiseen terapeuttiseen vaikutukseen kehoon. Arsenalissa on laaja valikoima farmakologisia vaikutuksia:

• Korkean kehon lämpötilan lasku;
• Analgeettinen vaikutus;
• Nenän limakalvon ärsytyksen poistaminen;
• Viruksen kehittymisen estäminen;
• Koskemattomuuden vahvistaminen;
• Verisuonijärjestelmän vahvistaminen ja turvotuksen poistaminen.

Anvimaxin koostumus erottuu hyvin valituista komponenttien joukosta:

1. Askorbiinihappo - säätää hapettumisen vähentämisprosesseja elimistössä, poistaa pienien verisuonten liiallisen läpäisevyyden (kapillaarit), normalisoi veren hyytymistä, täydentää C-vitamiinin puutetta.Se osana lääkeainetta se lisää myös kudosten regeneroitumista ja parantaa immuniteettia.
2. Parasetamoli on antipyreettinen ja analgeettinen aine. Se vähentää nopeasti lämpötilaa, lievittää päänsärkyä, nivel- ja lihaskipua. Vaikuttavalla aineella on suuri imeytyminen ja tunkeutuu nopeasti veri-aivoesteen sisään.
3. Kalsiumglukonaatti - tämä aine on kalsiumionien lähde, joita elimistö tarvitsee verisuonten läpäisevyyden ja herkkyyden estämiseksi. Toinen tärkeä osa tätä komponenttia on allergisten reaktioiden torjuminen. Oraalisen annon jälkeen noin kolmasosa aineesta imeytyy ohutsuoleen, ja kalsiumionien imeytyminen on paljon suurempi, kun se on puutteellinen kehossa.
4. Rutosidilla on vahvoja angioprotektiivisia ominaisuuksia. Poistaa nopeasti turvotuksen ja tulehduksen ja vahvistaa verisuonten seinämää vähentämällä kapillaariläpäisevyyttä. Tämä komponentti erittyy pääasiassa sappiin, ja vain pieni osa poistuu munuaisista.
5. Rimantadiini on vaikuttava aine, jolla on antiviraalisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Torjuu tehokkaasti influenssa A: n virusta estäen sen kyvyn tunkeutua kehon soluihin. Rimantadiini indusoi nopeasti interferonien tuotannon, joka estää hengitystieinfektioiden oireet. Kun influenssavirus B, sillä on vastamyrkyllinen vaikutus. Nielemisen jälkeen rimantadiini imeytyy täysin suolistoon, mutta imeytyminen on hidasta. Plasman proteiineilla sitoutuu jopa 40% vaikuttavasta aineesta.
6. Loratadiini - aine, jolla on antihistamiinisia vaikutuksia. Toimii histamiinireseptorien estäjänä, estää histamiinin vapautumisen ja siihen liittyvän kudoksen turvotuksen. Aineelle on ominaista täydellinen ja nopea imeytyminen ruoansulatuskanavassa, kun taas sitoutuminen veriproteiineihin saavuttaa 97%. Se metaboloituu maksassa, erittyy munuaisissa ja sappeen.

Käyttöaiheet

AnviMax kuuluu ryhmään, joka lyhyen ajan kuluessa poistaa viruksen ilmenemismuodot, ja myös se on vakiinnuttanut asemansa sellaisten tilojen hoidossa, kuten:

• SARS, kylmä, flunssa;
• olosuhteet, joihin liittyy kuume, vilunväristykset ja päänsärky.

Vasta

On kiellettyä ottaa lääkettä tällaisiin sairauksiin ja sairauksiin:

• hemofilia;
• hemorraginen diathesis;
• yliherkkyys lääkkeen yhdelle tai useammalle komponentille;
• ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumat vauriot akuutissa vaiheessa;
• ruoansulatuskanavan verenvuoto;
• akuutit munuaissairaudet, maksa (akuutti glomerulonefriitti, akuutti pyelonefriitti, akuutti hepatiitti) tai näiden elinten kroonisten sairauksien paheneminen;
• krooninen alkoholismi;
• hyperkalsemia, vaikea hyperkalsiuria;
• nefrourolitiaz;
• sarkoidoosi;
• gipoprotrombinemii;
• portaalin hypertensio;
• avitaminosis K;
• munuaisten vajaatoiminta;
• kilpirauhasen sairaus;
• fenyyliketonuria (jauhetta varten);
• raskaus;
• imetysaika;
• alle 18-vuotiaat lapset ja nuoret;
• sydämen glykosidien samanaikainen vastaanotto (rytmihäiriöiden riski);
• laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

On välttämätöntä käyttää lääkettä varoen ja rajoittaa sen käyttöä epilepsiassa, aivojen ateroskleroosissa, diabeteksessa, glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutoksessa, hemokromatoosissa, sideroblastisessa anemiassa, talassemiassa, hyperoksaluriassa, virtsatulehduksessa, dehydraatiossa ja kehityshäiriöissä sekä anemian, talassemian, hyperoksalurian, virtsatulehduksen, dehydraation ja kehityshäiriöiden sekä kehityshoidon, kehityshoidon, kehityshypokanurian, hemorroidien, kehityshoidon ja kehityshäiriöiden hoidossa imeytymishäiriö, kalsiumin nefrourolitiikka (historiassa), hyperkalsiuria; samoin kuin ikääntyneillä potilailla, joilla on valtimoverenpainetauti (riskiä hemorragisesta aivohalvauksesta, mikä johtuu rimantadiinista, joka on osa lääkettä).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

On kiellettyä ottaa Anvimaxia naisille, riippumatta siitä, kumpi ajanjakso on, koko raskauden ja imetyksen aikana.

Käyttöohjeet Anvimax

Käyttöohjeista käy ilmi, että Animax on tarkoitettu suun kautta, alkaen sairauden ensimmäisten oireiden ilmestymisestä.

• Jauhe tulee kuluttaa aterioiden jälkeen 2-3 kertaa päivässä sen jälkeen, kun sisältö on liuotettu 100–200 ml: aan vettä. Vesi on hieman lämmitettävä 35–45 asteen lämpötilaan. Anvimaxia sekoitetaan perusteellisesti vedessä, tuloksena oleva suspensio on välittömästi juoda.
• Lääkkeen kapselimuodossa tulisi olla 2 kapselia (1 kpl. Merkintä ”P”, 1 kpl. Merkintä ”P”) 2–3 kertaa päivässä.

Hoidon kulku Animax 3 - 5 päivää. Ei ole suositeltavaa ylittää 5 päivän lääkehoidon jaksoa. Jos kylmät oireet eivät ole hävinneet, ota yhteys lääkäriin.

Haittavaikutukset

AnviMax-konservatiivinen hoito voi aiheuttaa tällaisia ​​haittavaikutuksia:

• Veren muodostavien elinten osalta: veren parametrien muutos (konservatiivisen hoidon aikana tarvitaan säännöllisiä diagnostisia testejä).
• Ruoansulatuskanavan osassa: dyspeptinen häiriö, pohjukaissuolen limakalvon ja mahalaukun vaurio, suun kuivuminen, ilmavaivat (vatsan turvotus sisäisissä kaasuissa), ripuli, ruokahaluttomuus.
• Keskushermoston puolelta: uneliaisuus tai ärtyneisyys, vapina, liiallinen liikkuvuus (hyperkinesia), huimaus ja päänsärky, kasvojen ihon valtimon hyperemia.
• Muista elinjärjestelmistä: - Insuliinin tuotannon estäminen haiman b-solujen, glukosemian, glykosurian ja diabeteksen voimakkaiden ilmenemisten seurauksena. Myös monimutkainen lääke voi aiheuttaa allergisia reaktioita, jotka ilmenevät kutiavaina ihoina, pigmentoituneina ihottumina, urtikariana.

yliannos

Suurempia päivittäisiä annoksia käyttäviä potilaita voidaan diagnosoida:

• Ruoansulatuskanavan loukkaukset (epigastrinen kipu, ripuli, pahoinvointi ja oksentelu)
• CCC: n työn heikkeneminen (sydämen rytmihäiriöt, kroonisten sairauksien paheneminen)
• asidoosi
• Pehmeä iho.

48 tunnin kuluttua suuresta lääkeannoksesta voi ilmetä maksan vajaatoiminnan merkkejä. Se on mahdollista maksan patologioiden esiintymisessä ja koomaan.

Hoito suoritetaan antamalla lääkettä, kuten asetyylikysteiiniä, myös metioniinia. Ruoansulatuskanavan huuhtelu, hoito, jonka tarkoituksena on poistaa havaitut oireet. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

Erityiset ohjeet

Animaxia ei suositella käytettäväksi metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Parasetamolilla on haitallinen vaikutus maksaan, joten alkoholin väärinkäytöstä kärsivien potilaiden on ensin kuultava lääkärinsä.

Hoidon aikana sinun tulee olla varovainen ajettaessa ajoneuvoa ja suorittaessasi työtä, joka vaatii nopeaa reaktiota ja lisääntynyttä huomiota.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun lääkäri määrää Anvimaksia hoidosta, hän kiinnittää huomiota muihin lääkkeitä käyttävään potilaaseen. Lääkärit harkitsevat seuraavia seikkoja:

1. Anvimax maksimoi hepariinin ja girudiinin vaikutukset.
2. Lääkkeen aineet vähentävät masennuslääkkeiden (desipramiini) ja ehkäisyvalmisteiden tehokkuutta.
3. Jos yhdistät Anvimaksin barbituraattien kanssa, voi esiintyä kehon yleistä myrkytystä. Lääkkeen käytön vaikutus vähenee.
4. Anvimaxin sisältämä rimantadiini erittyy hitaasti kehosta, ja tsimetidiinin anto voi edelleen vähentää aineen erittymistä ja johtaa myrkytykseen.
5. Anvimaxin ja bentsyylipenisilliinin samanaikaisen antamisen yhteydessä on olemassa riski, että muodostuu natriumsalisylaattikiteitä.

Arviot

Tietoja lääkkeestä AnviMax jättää usein positiivisen palautteen. Tämä johtuu siitä, että AnviMax poistaa nopeasti kaikki flunssan ilmenemismuodot. Lisäksi potilaat pitävät miellyttävän pääsyn, alhaisen hinnan ja suuren luettelon analogeista, joiden avulla voit valita edulliset keinot.

Haittatapahtumien arvioinnit ovat erittäin harvinaisia. Jotkut potilaista raportoivat huimausta, uneliaisuutta ja pään kipua, mutta nämä olosuhteet ovat pääsääntöisesti mikro-organismien myrkyllisten aineiden vaikutuksen ilmentymä eikä kehon vaste hoitoon.

Internetissä voit myös löytää arvion siitä, että korjauksen vastaanoton aikana potilas ilmestyi vatsakipuun, joka pian hävisi.

analogit

Jos jokin Anvimaxin vaikuttavista aineista on intoleranssi tai käyttö on vasta-aiheita, lääkäri määrää muita hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä. Tunnetut lääkkeen analogit:

• Aflubin;
• Voltaren;
• Coldrex Max Flu;
• Bonifen;
• tempalgin;
• Fervex.

Ennen kuin käytät analogeja, ota yhteys lääkäriisi.

Säilytysolosuhteet ja säilyvyys

Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, kuivana, suojattuna valolta, lämpötilassa, joka on enintään 25 ° C. Kapselien umpeutumispäivä on 2 vuotta, jauhetta oraaliliuoksen valmistamiseksi on 30 kuukautta.