Tamiflu on tehokas viruslääke

Farmaseuttinen aine Tamiflu on viimeisen sukupolven viruslääke. Lääkeainetta kehitettiin äskettäin esiintyvän ja karkaistun influenssan maailmanlaajuisen epidemian yhteydessä. Valmistajan mukaan tämän työkalun oikea-aikainen vastaanottaminen voi sekä estää taudin että lievittää sen oireita ja vähentää taudin kulkua keskimäärin 48 tuntia.

Arvovaltaisten asiantuntijoiden mukaan Tamiflu on nykyään yksi parhaista lääkkeistä influenssaa vastaan. Toisin kuin rokotus, joka ei pysty pysäyttämään influenssapandemiaa viruksen jatkuvien mutaatioiden vuoksi, tämän lääkkeen massanhallinta vähentää virusten lisääntymisnopeutta monta kertaa, mikä minimoi näin terveydelle altistumisen aiheuttamat vahingot.

Tamiflu-lääkkeen koostumus ja muoto

Tamiflun pääasiallinen vaikuttava aine on oseltamiviirifosfaatin antiviraalinen komponentti apuaineiden kanssa (talkki, gelatiini, sorbitoli, väriaineet, maku simulaattorit, säilöntäaineet, makeutusaineet). Vesipitoisten suspensioiden valmistukseen käytetään valkoista tai kellertävän valkoista jauhetta, ja se on myös pakattu erilaisten annosten ja värien kapseleihin.

Kapseloitu vapautuslomake

Mukavuuden vuoksi gelatiinikapseleita on saatavilla kolmessa annostusvaihtoehdossa:

• 30 mg ainetta yksivärisissä läpinäkymättömissä vaaleankeltaisissa kapseleissa;
• 45 mg ainetta yksivärisessä läpinäkymättömässä vaaleanharmaassa kapselissa;
• 75 mg ainetta kaksivärisellä kapselilla - harmaa runko, keltainen korkki.

Kartonkikotelossa on 1 levy, jossa on 10 kapselia.

Jauheiden vapautuslomake

Hieno rakeinen jauhe, jossa on miellyttävä hedelmäinen haju, sisältää 30 mg oseltamiviirifosfaattia ja apuaineita. Käytetään suspensioiden valmistamiseen.

Pakkaus myy mittakupin, jossa jauhe laimennetaan vedellä, ja annosruiskun, joka mittaa tarvittavan määrän valmistettua liuosta. Saatavana 30 ml tumman lasin pulloissa.

Huumeiden toiminta

Oseltamiviirifosfaatti - Tamiflu-lääkkeen vaikuttava aine, estää influenssavirusten kehittymistä ja lisääntymistä aggressiivisimmista sen tyypeistä - A ja B. Sen aktiivinen aineenvaihdunta (oseltamiviirikarboksylaatti) mahdollistaa hidastavan viruspartikkeleiden muodostumista, neutraloimaan niiden myrkyllisen vaikutuksen ja estää viruksen leviämisen edelleen koko kehoon.

Lääkevalmistaja korostaa, että Tamiflu-valmisteen tehokkuus elimistössä on viimeistään kahden päivän kuluttua kosketuksesta potilaan tai sairauden ensimmäisten oireiden kanssa.

On tärkeää huomata, että pitkäaikainen Tamiflu-hoito ei aiheuta virusten herkkyyttä lääkkeelle.

Tämä farmakologinen aine vaikuttaa vain A- ja B-tyypin influenssaan. Muut virukset hoitavat vähemmän onnistuneesti:

• C-tyypin influenssa: Merkittäviä tietoja lääkkeen parantumisesta influenssan tyypin C osalta ei saatu. Tätä tavoitetta ei kuitenkaan saavutettu, koska ARVI: ta pidetään kaikkein vaarattomimpana oireiden vakavuuden ja vakavan epidemiologisen uhan luomisen kannalta.
• HIV: valitettavasti lääke ei oikeuttanut alun perin asetettujen kehittäjien toiveita - Tamiflu ei pysty vaikuttamaan ihmisen immuunikatovirukseen (HIV).

Kuka ja miten Tamiflu otetaan

Tamiflu-toksisuustiedot ovat melko ristiriitaisia. Lääkkeen valmistaja, Sveitsin yritys "Roche", sijoittaa sen turvalliseksi työkaluksi ja suosittelee sen käyttöä kaikille.

Ainoa rajoitus on ikä enintään 1 vuosi. Tämä johtuu kuitenkin siitä, että vanhempia lapsia ei tutkittu.

Ryhmän kansainvälisten asiantuntijoiden lausunnot eivät vastaa valmistajan näkemystä joistakin kohdista, mutta ei ollut virallista vahvistusta yhden tai toisen oikeellisuudesta. Nykyisen tilanteen perusteella valinta on ostajan tehtävä.

ennaltaehkäisy

Kaikkien ikäryhmien ehkäisemiseksi lääke on määrätty 1 kerran päivässä, jolloin hoidon enimmäiskesto on 6 viikkoa. On suositeltavaa aloittaa Tamiflun käyttö potilaan kanssa kosketuksen jälkeen tai ennen kuin se todennäköisesti pysyy julkisuudessa influenssaepidemian aikana. Tämä suojaa poimittujen virusten lisääntymistä tilaan, joka kykenee tukahduttamaan ihmisen immuniteettia ja aiheuttamaan sairautta.

hoito

Influenssan hoidossa Tamiflua suositellaan aloittamaan juominen 12 tunnin välein (2 kertaa päivässä) ensimmäisten kylmän oireiden kanssa, kunnes kaikki taudin merkit häviävät. Vaadittu annos:

• 1-vuotiaat lapset, joiden paino on enintään 40 kg, lasketaan 2 mg: n nopeudella 1 kg: n painosta. Tamiflu-valmisteen käyttö lapsille on toivottavaa suspension muodossa, jolla on miellyttävä maku ja joka on sopiva annoksen laskemiseksi painosta;
• muiden potilaiden (lasten ja aikuisten) on suositeltavaa ottaa 75 mg 2 kertaa päivässä. Mitä tahansa lääkkeen muotoa voidaan käyttää aikuisille potilaille, kapseleita tarjotaan suuremman mukavuuden vuoksi.

Tamiflua käytetään sinusiin

Influenssaviruksen tavoite on useimmiten ylempien hengitysteiden limakalvojen solut, joten sen pääasialliset oireet ovat: korkea ruumiinlämpö (kehon yleisen päihtymyksen ilmentymänä), kipu ja kurkkukipu, yskä, limakalvo tai mädäntyvä poistuminen nenästä.

Mutta kaikki eivät tiedä, että yleisen nimen "nielun" oire voi olla ilmentymä maksatulehdusten tulehduksesta - akuutti sinuiitti.

Akuutti sinuiitti on useimmiten virusluonteinen, joten hoidon ensimmäisessä vaiheessa tulee olla vaikutus viruksiin. Jos et paranna akuuttia sinuiittiä alkuvaiheessa, niin voi liittyä bakteeri-infektio, ja krooninen sinuiitti voi kehittyä limakalvojen tai jopa mädänsisäisten sisältöjen muodostuessa paranasaalisiin poskionteloihin.

Tamiflun käyttö voi pysäyttää taudin sen alkuvaiheessa ja estää komplikaatioiden kehittymisen. Siksi yhdessä oireenmukaisen hoidon kanssa viruslääkkeen ottaminen on erittäin tärkeää. Sinuksen hoitoon käytetään samaa annosta lääkitystä kuin muissa tapauksissa.

Parannuskeino otetaan suun kautta riippumatta ateriasta, mutta on näyttöä siitä, että Tamiflun ottaminen aterioiden aikana vähentää epämiellyttävien vaikutusten todennäköisyyttä. Tämä pätee erityisesti "sivuttain", jotka liittyvät ruoansulatuskanavan reaktioon.

Diagnoosi "sinuiitti" voidaan tehdä vain lääkäri tutkimuksen jälkeen. Useimmiten flunssaa sairastavat potilaat eivät edes epäile, että heillä on muun muassa sinuiitti.

Vasta

Suositukset Tamiflu-hoidon huolellisesta käytöstä ”riskiryhmissä” liittyvät huumeiden vaikutusten riittämättömään tutkimukseen näiden väestöryhmien keskuudessa. Siksi hänellä ei ole absoluuttisia vasta-aiheita. Tamiflu-hoidon suhteelliset vasta-aiheet ovat:

• ikä enintään 1 vuosi;
• raskauden ja imetyksen aikana;
• yksittäinen suvaitsemattomuus komponentteihin;
• vakavia munuaisten, maksan ja aineenvaihdunnan sairauksia.

On erittäin tärkeää muistaa, että mitään lääketieteellistä tuotetta ei saa ottaa ilman kokeneen ja arvovaltaisen asiantuntijan neuvoja. Lääkeaine voi olla hyvin kuuluisa, tuntuu täysin vaarattomalta, mutta tietyssä tapauksessa sen käyttö voi aiheuttaa vakavaa haittaa joidenkin organismien sairauksien tai yksilöllisten ominaisuuksien vuoksi.

Valmistaja Tamiflu korostaa tarvetta mitata aina, missä määrin huumeiden ottamisesta aiheutuu mahdollisia riskejä flunssan mahdollisten vaikutusten vakavuuteen nähden, ja myös ottaa huomioon lääkkeen yksilöllinen sietokyky.

Haittavaikutukset

Jokaisella lääkkeellä voi teoriassa olla melko suuri luettelo epätoivotuista seurauksista, koska itseään kunnioittava valmistaja on velvollinen ilmoittamaan kaikki haittavaikutukset, joita huumeiden testeissä havaittiin.

Usein haittavaikutukset ovat niin epätodennäköisiä, että ne liittyvät pikemminkin lääkkeen yksilölliseen suvaitsemattomuuteen. Jos lääkäri määrää lääkkeen, siinä otetaan huomioon potilaan kehon ominaisuudet ja haittavaikutusten riski on minimoitu.

Tamiflu-hoidon yleisimmät sivuvaikutukset:

• ruoansulatuskanavan osassa: 1%: ssa tapauksista ensimmäisen lääkkeen saannin aikana havaittiin kohtalaista pahoinvointia ja oksentelua, ripulia ja vatsakipua, lääkettä sietettiin hyvin jatkokäsittelyllä;
• dermatologiset oireet ja allergiset reaktiot: hyvin harvinaisissa tapauksissa ekseema, dermatiitti, ihottumat, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, anafylaktiset reaktiot, angioedeema;
• keskushermoston puolella: noin 1% potilaista valitti päänsärkyä, unihäiriöitä, huimausta, heikkoutta.

Lääkkeen saannin taustalla on tietoa havaituista tajunnan häiriöistä, harhaluuloista, kiihtymisestä, hallusinaatioista, kouristuksista lapsilla. Tamiflun kielteiset vaikutukset ovat kuitenkin tässä tapauksessa melko kiistanalaisia, koska samoja neuropsykiatrisia oireita havaitaan joskus elimistön voimakkaan myrkytyksen ja korkean kehon lämpötilan taustalla riippumatta lääkkeiden käytöstä.

Arviot

Kuten mikä tahansa kallista virustorjunta-ainetta, Tamiflulla on sekalaiset arviot. Lisäksi hänen aikansa tarkistamisen määräaika on lyhyt.

On mahdotonta kiinnittää huomiota huumeeseen liittyvään Japanin skandaaliin. Siellä hänet "syytettiin" psykotrooppisten teojen tarjoamisesta teini-ikäisille, jotka väittivät johtaneen 54 itsemurhaan. Missään muualla maailmassa ei ole mitään sellaista, mitä on rekisteröity, ja tällaista suhdetta pidetään edelleen absurdina. Vaikka Japanissa myytävä lääke oli kielletty.

Kaikki Venäjän käyttäjien arviot voidaan tiivistää seuraavasti:

• ”Työntekijä, jolla ei ole varaa antaa taudin kulkeutua ja tartuttaa muita, on kokeiltava”;
• ”Se auttoi - ensimmäisen kapselin ottamisen jälkeen: terveydentila parani nopeasti, oli sairas vain neljä päivää”;
• "Se ei auttanut, se oli sairas jo pitkään, se päättyi kaikkiin komplikaatioihin - on sääli, että paljon rahaa heitetään pois"
• ”Juo, jo ensimmäistä kertaa oli oksentelua, sitten kaikki oli kunnossa, toipuin nopeasti”;
• ”Juoin sitä - minä itse sairastuin nopeasti ja en saastuttanut rakkaani”.

On selvää, että influenssan hirvittävien epidemioiden olosuhteissa viruslääke on välttämätöntä. WHO: n mukaan Tamiflu on ylivoimaisesti tehokkain viruksen parannuskeino. Lisäksi valmistajat poistavat kaikki vakavat sivuvaikutukset lääkkeen asianmukaisella käytöllä, ja lääkärin kuuleminen auttaa suojelemaan itseään.

Tamiflu ja ARVI

Akuuttien hengitystieinfektioiden hoitoon ja ehkäisyyn syntyy paljon lääkkeitä. Esimerkiksi Tamiflu, jossa on ARVI, pidetään yhtenä tehokkaimmista ja tehokkaimmista keinoista torjua patogeenisiä viruksia. Ennen kuin ryhdyt käyttämään tätä työkalua, sinun tulee olla tietoinen siitä, miten se toimii, mitä se koostuu, mahdollisista käyttöaiheista ja vasta-aiheista, sivuvaikutuksista ja käyttöohjeista.

Mitä sinun tarvitsee tietää Tamiflusta?

Akuuttien hengitystieinfektioiden hoidossa käytettävän Tamiflu-lääkkeen pääkomponentti on fosfaatti-oseltamiviiri, joka voi inaktivoida neuraminidaasinfektiota, jonka kautta virus onnistuu tunkeutumaan kehon terveisiin soluihin ja lisääntymään siellä.

Asiantuntijat puhuvat tästä työkalusta yhtenä tehokkaimmista viruslääkkeistä, joiden avulla voit ehkäistä tai hoitaa ARVI: ta.

Lääkkeiden tuotannon patentti on sveitsiläisen Hoffmann-La Roche Ltd: n omistuksessa, jota pidetään yhtenä nykyaikaisen lääketeollisuuden johtajista. Se perustettiin 1800-luvulla. Tämän yrityksen edustustot ovat muuten avoinna kaikkialla maailmassa.

ARVI: n vaarasta

Sama flunssa on virusinfektio, joka ilmaantuu pisaroilla, kun henkilö puhuu, aivastelee, yskää. Toinen infektiotyyppi on kosketus, kun henkilö kommunikoi sairaan henkilön kanssa tai koskettaa tartunnan saaneen henkilön koskettamia esineitä.

Infektio leviää melko nopeasti, se on virulentti, eli se kykenee lyömään vielä terveitä soluja ja kestää ulkoisia tekijöitä (se kestää kylmiä lämpötiloja jopa 20 astetta).

Joka vuosi ARVI-epidemiat vaikuttavat miljooniin ihmisiin, aiheuttavat miljardeja dollareita kustannuksiin ja johtavat usein vakaviin komplikaatioihin ja jopa kuolemaan. Kaikki tämä pakottaa lääketieteen tutkijat etsimään keinoja ehkäistä ja torjua akuutteja hengitystieinfektioita. Säännöllisesti suoritettavat rokotukset antavat tietenkin positiivisia tuloksia, mutta jostain syystä sairastuneiden määrä ei vähene, vaan päinvastoin vain kasvaa ajan myötä.

Lisäksi monet virukset ovat alttiita jatkuvalle mutaatiolle (niillä on mutageeninen järjestelmä), minkä vuoksi on yhä vaikeampaa puolustaa heitä vastaan. Tiedemiehet eivät aina pysty aina ennustamaan, mikä virus aiheuttaa toisen epidemian, ja siksi tarvitaan joitakin yleisiä suojakeinoja, jotka voisivat auttaa, riippumatta siitä, mikä kanta on aktiivinen kerralla tai toisella.

Tamiflua pidetään juuri sellaisena lääkkeenä, joka täyttää täydellisesti sen ennaltaehkäisevän toiminnan, suojelemalla sitä vilustumiselta ja ARVI: sta, ja sitä käytetään myös näiden samojen sairauksien hoitoon.

Kuitenkaan ei ole mahdollista kutsua tätä lääkettä "imeytymiseksi" akuuteille hengitystieinfektioille, koska sillä voi olla tiettyjä sivuvaikutuksia. Pitääkö minun kiinnittää huomiota niihin? Tietenkin kyllä.

ARVI: n antiviraalisten lääkkeiden joukossa Tamiflua pidetään yhtenä tehokkaimmista. Apteekeissa se löytyy kapseleiden muodossa tai jauheen muodossa, josta suspensiot valmistetaan. Lääkeaine torjuu menestyksekkäästi virusaineita, mutta ei kiinnitä huomiota ulkoisiin tekijöihin.

Luomisen historia

Mitä tulee Tamiflun luomiseen SARSia vastaan, se alkoi siitä, että amerikkalaisen Gilead Sciences -yhtiön asiantuntijat kehittivät aidsin hoitoon tarkoitetun lääkkeen.

He onnistuivat luomaan aineen Oseltamivirin, joka alun perin joutui taistelemaan immuunikatovirusta vastaan. Tutkijat eivät saavuttaneet alkuperäistä tavoitetta, mutta he huomasivat, että syntynyt aine oli tehokas influenssaa ja muita hengitystieinfektioita vastaan.

Japanilaiset klinikat suorittivat tutkimuksia, jotka vahvistivat kuvatun lääkkeen ominaisuudet.

Sitten WHO: n asiantuntijat hyväksyivät lääkkeen massan jakautumisen. Vuonna 1999 sen tuotantoa koskeva lupa hankki Hoffmann-La Roche Ltd. Sveitsistä.

Tamiflu oli erityisesti kysyntää lintuinfluenssaepidemian aikana. Pelkästään Yhdistynyt kuningaskunta on ostanut yli 14 miljoonaa annosta tätä lääkettä, jotka käyttävät yli kolme miljoonaa dollaria.

Farmakologiset ominaisuudet

Tamiflu-valmisteen käyttö ARVI: n perusteella perustuu sen farmakologiseen vaikutukseen, mikä viittaa mahdollisuuteen inaktivoida neurominidaasi, minkä vuoksi virukset lisäävät terveitä soluja. Oseltamiviiri erottaa infektiopartikkelit infektoidusta soluseinämästä.

Oseltamivirin lisäksi lääkkeen koostumus esitetään:

• tärkkelys;
• sitraattimononaatti;
• natriumbentsoaatti;
• aromaattiset lisäaineet (laimennetun jauheen tapauksessa);
• gelatiini;
• talkki;
• povidoni;

Oseltamivirin ansiosta, kun potilas yskää ja aivastelee, potilas vapauttaa vähemmän viruksia ja siksi tauti lakkaa olemasta levinnyt. Epidemiologinen tilanne on parantumassa. Tämä ei kuitenkaan tarkoita, että tartunnan saaneita ei tarvitse eristää - tällaisia ​​ehkäiseviä menetelmiä tarvitaan edelleen.

Tamiflu vähentää muun muassa kehon toksisuutta vähentämällä veren toksiinien pitoisuutta. Se auttaa selviytymään ARVI: n seurauksista, kuten:

• nivelkipu;
• suuntautumisen menetys;
• lihassärky;
• hallusinaatioiden esiintyminen.

Akuuttien hengitystieinfektioiden hoito Tamiflulla estää vakavia komplikaatioita, kuten:

Suurimman tehokkuuden osalta se ilmenee neljänkymmenen tunnin kuluessa tartunnan alkamisesta. Vain yksi prosentti tapauksista osoittaa viruksen resistenssin tämän aineen vaikutukseen.

Heti nielemisen jälkeen Tamiflu imeytyy ohutsuolen seiniin. Enimmäkseen se on keskittynyt veriplasmaan ja solunulkoiseen nesteeseen.

Maksaentsyymit ovat mukana myöhemmissä metabolisissa prosesseissa, mikä johtaa oseltamiviirikarboksylaattiin, jonka pitoisuus ylittää alkuperäisen lääkkeen pitoisuuden 20 kertaa. Hyväksytystä annoksesta määrättyyn metaboliitiin transformoituu yli 70 prosenttia.

Aktiivinen metaboliitti vapautuu munuaisista noin 10 tunnin kuluessa.

Mitä tämä lääke voi?

Tamiflu auttaa lähes kaikilla SARS-infektioilla, mukaan lukien influenssatauti, parainfluenssi, rhinovirukset, adenovirukset, enterovirukset ja niin edelleen.

Hän pysäyttää onnistuneesti taudin tärkeimmät oireet, mukaan lukien:

• kuume;
• migreeni;
• lihaskipu;
• yskä ja muut merkit myrkytyksestä.

Voinko juoda Tamiflua ARVI: lla? Huolimatta siitä, että kuvatusta työkalusta löytyy positiivista palautetta, jotkut kliiniset asiantuntijat uskovat sen tehokkuuden akuuttien hengitystieinfektioiden hoidossa olevan riittämätön, koska kaikki virusagentit eivät ole herkkiä sille.

Haittavaikutukset ja vasta-aiheet

Lisäksi on olemassa tiettyjä sivuvaikutuksia, joita jokaisen käyttäjän tulisi olla tietoinen, ja vasta-aiheita lääkkeen käyttöön.

Mitä tulee sivuvaikutuksiin, ne liittyvät useimmiten:

• pahoinvointi;
• oksentelu;
• ripuli;
• kipu.

Yleensä tämä kaikki tapahtuu yksin, eikä hoitokurssia tarvitse peruuttaa.

Hermoston haittavaikutukset ovat useimmiten alle 12-vuotiaita lapsia, ja niihin liittyy psykosomaattisia reaktioita.

Jos puhumme vasta-aiheista, ensinnäkin se on:

• tiettyjen komponenttien yksittäinen suvaitsemattomuus;
• munuais- ja maksasairaus;
• alle 12-vuotiaat lapset, jos heillä on ongelmia ruoansulatuskanavan ja hermoston kanssa.

Ei ole suositeltavaa antaa itseäsi Tamiflulle.

Raskaana olevien naisten ja imetyksen aikana olevien naisten tulisi myös pidättäytyä käyttämästä tätä lääkettä. Tällöin Tamiflu voidaan korvata Arbidolilla, Kagocelilla ja Anaferonilla (lääkärin luvalla). Ainakin ennen tätä on neuvoteltava lääkärin kanssa.

Lääkkeiden analogit

Mitä muita pillereitä voit juoda SARSin kanssa? Onko Tamiflu todella paras viruslääke? Ovatko analogit akuuttien hengitystieinfektioiden hoitamiseksi, joilla on todistettu tehokkuus?

Tietenkin on olemassa analogeja, vaikka asiantuntijoiden mukaan kaikilla positiivisilla seikoillaan kaikilla ei ole samaa tehokkuutta.

Tärkein analogi pidetään ehkä Relenzana, jonka aktiivinen komponentti on zanamiviiri. Sen farmakologinen vaikutus on lähes sama kuin oseltamiviirillä, eli se vaikuttaa viruksen neuraminidaasiin.

Tämän aineen suuri selektiivisyys liittyy siihen, että se voi vaikuttaa monenlaisimpiin neuraminidaasityyppeihin.

Vapautus Relenza suoritetaan jauheen muodossa, jota käytetään inhalaatioon. Kun henkilö hengittää tämän lääkkeen höyryjä, ne joutuvat keuhkojen alveoleihin, ja niillä on suora terapeuttinen vaikutus.

Koska zanamiviiri ei ole keskittynyt aktiivisesti veriplasmaan, sivuvaikutuksia ei voida välttää.

Relenzua käytetään aktiivisesti sekä hoitoon että ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin. Tämän lääkkeen yksittäinen annos ei ylitä 5 milligrammaa, mikä on monta kertaa pienempi kuin Tamiflu-konsentraatio.

Mitä lääkkeitä tulee käyttää akuuttien hengitystieinfektioiden kanssa, joiden lämpötila on? On myös toinen analogi - Arbidol, joka vaikuttaa suoraan ulkoiseen viruskehykseen ja auttaa kehoa tuottamaan endogeenistä interferonia, stimuloi fagosytoosia.

Lääke Arbidol ei voi vaikuttaa neuraminidaasin aktiivisuuteen, mutta sivuvaikutukset sen käytön jälkeen ovat paljon vähemmän. Hinta on myös paljon alhaisempi kuin yllä kuvattu Tamiflu.

Kuitenkin ennen kuin ryhdyt käyttämään tätä työkalua, sinun on vielä otettava yhteys lääkäriin.

Onko flunssa parempi kuin Tamiflu tai Amiksin? Amixinin kaltainen korjaustoimenpide saa käyttää vain seitsemän vuoden iästä.

Lääkkeellä on hyvät immunomoduloivat ominaisuudet. SARS: n lisäksi se on varsin tehokas herpes-, virus-hepatiitti-, sytomegalovirus- ja niin edelleen hoidossa.

Haittavaikutukset ovat harvinaisia ​​ja hinta on alhaisempi kuin Tamiflun hinta, mutta on vaikea antaa etusijaa jollekin näistä lääkkeistä, koska se riippuu potilaan iästä, taudin oireista, immuunista.

Muita laaja-alaisia ​​antiviraalisia lääkkeitä käytetään myös hengitystieinfektioiden hoitoon. On tietenkin parempi ottaa lääkäri suosittelemaan tai ainakin kuulla lääkärin kanssa, ennen kuin luotat lääkkeen toimintaan.

Voinko ottaa lapsia?

Voiko Tamiflua kutsua lapsille parhaaksi anti-ARVI-huumeeksi? Erikoisesti tämän lääkkeen lasten muotoa ei ole saatavilla.

Kapseleiden tavanomaiset keinot sallitaan kuitenkin 12 vuoden iästä alkaen:

• 75 milligrammaa kahdesti vuorokaudessa vedellä (lääkärit jopa suosittelevat, että maito tuntuu mukavalta).
• Terapeuttisen kurssin kesto on viisi päivää.

Alle 12-vuotiaat lapset saavat antaa Tamiflun suspensioksi. Se on valmistettu jauheesta. Yleensä lääkkeen mukana on mittausruisku, jossa on annosruisku.

• Suspensio tulee ottaa vedellä, ottaa 75 millilitraa kahdesti päivässä.
• Terapeuttisen kurssin kesto on viisi päivää.

Kuvattu lääke on tarkoitettu sekä influenssan hoitoon lapsilla että muiden akuuttien hengitystieinfektioiden torjumiseksi.

Pitäisikö minun luottaa lääkkeeseen, kuten Tamiflu? Kuten käytäntö osoittaa, voit luottaa häneen, ja on kuitenkin parempi kuulla lääkärisi kanssa ennen käyttöä.

TAMIFLU

Kovat gelatiinikapselit, koko nro2, kehon harmaa, läpinäkymätön, korkki keltainen, läpinäkymätön; merkinnällä "ROCHE" (kotelossa) ja "75 mg" (kannessa) vaaleansinisenä; kapselien sisältö on valkoista tai kellertävää valkoista jauhetta.

Apuaineet: esigelatinoitu tärkkelys, povidoni K30, kroskarmelloosinatrium, talkki, natriumstearyylifumaraatti.

Kapselikuoren koostumus: kotelo - gelatiini, rautaväriaine mustaoksidi (E172), titaanidioksidi (E171); korkki - gelatiini, rautaväriaine punainen oksidi (E172), keltainen väriaineoksidi (E172), titaanidioksidi (E171).
Muste koostumus kapseliin painat- tavaksi: etanoli, sellakki, butanoli, titaanidioksidi (E171), indigo-karmiiniin perustuva alumiinilakka, denaturoitu etanoli (metyloitu alkoholi).

10 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.

Huomautus: viiden vuoden kuluttua lääkkeen säilytyksestä voi olla merkkejä ikääntyvistä kapseleista, mikä voi johtaa niiden lisääntyneeseen haurauteen tai muihin fyysisiin häiriöihin, jotka eivät vaikuta lääkkeen tehoon tai turvallisuuteen.

Antiviraalinen lääke. Oseltamiviirifosfaatti on aihiolääke, sen aktiivinen metaboliitti (oseltamiviirikarboksylaatti, OK) on tehokas ja selektiivinen neuraminidaasi-influenssa A- ja B-virusten estäjä - entsyymi, joka katalysoi prosessia, jossa vapautuneet viruspartikkelit vapautuvat tartunnan saaneista soluista, niiden tunkeutuminen hengitysteiden epiteelisoluihin ja leviäminen edelleen virus.

Se estää influenssaviruksen kasvua in vitro ja estää viruksen replikaation ja sen patogeenisyyden in vivo, vähentää A- ja B-influenssavirusten erittymistä kehosta. OK-pitoisuus, jota tarvitaan neuraminidaasin inhiboimiseksi 50% (IC₅₀) on 0,1–1,3 nM influenssa A -viruksen osalta ja 2,6 nM influenssan B-viruksen osalta₅₀ B-influenssavirus on hieman suurempi ja 8,5 nM.

Tutkimuksissa Tamiflu ei vaikuttanut influenssan vastaisten vasta-aineiden muodostumiseen. vasta-ainetuotannosta vastauksena inaktivoidun influenssarokotteen käyttöönottoon.

Luonnolliset influenssainfektiotutkimukset

Kliinisissä tutkimuksissa, jotka suoritettiin kausiluonteisen influenssatartunnan aikana, potilaat alkoivat saada Tamiflua viimeistään 40 tunnin kuluttua influenssatartunnan ensimmäisistä oireista. 97% potilaista infektoitiin A-influenssaviruksella ja 3% potilaista, joilla oli B-influenssavirus, ja Tamiflu lyhensi merkittävästi influenssatartunnan kliinisiä oireita (32 tuntia). Potilailla, joilla oli vahvistettu influenssan diagnoosi, joka otti Tamiflun, taudin vakavuus, ilmaistuna kumulatiivisen oireindeksin käyrän alapuolella, oli 38% vähemmän kuin potilailla, jotka saivat lumelääkettä. Lisäksi nuorilla potilailla, joilla ei ole samanaikaisia ​​sairauksia, Tamiflu vähensi noin 50% influenssan komplikaatioiden esiintyvyyttä, mikä edellyttää antibioottien käyttöä (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, sinuiitti, otiitti). Saatiin selvät todisteet lääkkeen tehokkuudesta antiviraaliseen aktiivisuuteen liittyvien sekundääristen tehokkuuskriteerien suhteen: Tamiflu aiheutti sekä viruksen erittymisajan lyhenemisen että alueen vähenemisen "viruksen aika-tiitterin" käyrän alla.

Tamiflu-hoidon tutkimuksessa saadut tiedot vanhasta ja vanhasta potilaasta osoittavat, että Tamiflun ottaminen 75 mg: n annoksella 2 kertaa vuorokaudessa 5 vuorokauden ajan liittyi kliinisesti merkitsevään influenssatartunnan kliinisten oireiden keskiarvon pienenemiseen, samanlainen kuin aikuisilla potilailla ikä, erot eivät kuitenkaan saavuttaneet tilastollista merkitystä. Toisessa tutkimuksessa yli 13-vuotiaita influenssaa sairastavia potilaita, joilla oli samanaikaisesti kroonisia sydän- ja verisuoni- ja / tai hengityselinten sairauksia, saivat Tamiflua samassa annostusohjelmassa tai lumelääkkeessä. Tamiflu- ja lumelääkeryhmissä ei ollut eroja influenssatartunnan kliinisten ilmenemismuotojen pienenemisen edeltävän ajanjakson mediaanissa, mutta Tamiflu-hoidon aikana lämpötilan nousuajanjakso laski noin 1 päivä. Potilaiden, jotka vapauttivat viruksen 2. ja 4. päivänä, osuus pieneni merkittävästi. Tamiflu-valmisteen turvallisuusprofiili potilailla, joilla oli riski, ei eronnut aikuisten yleisestä populaatiosta.

Gripin hoito lapsilla

1–12-vuotiaat lapset (keski-ikä 5,3 vuotta), joilla oli kuumetta (≥ 37,8 ° C) ja yksi hengityselinten oireista (yskä tai nuha) influenssaviruksen leviämisen aikana väestössä, oli kaksoissokkoutettu lumelääkkeellä valvottu tutkimus. 67% potilaista infektoitiin A-influenssaviruksella ja 33%: lla potilaista, joilla oli influenssa B-virus. Tamiflu-lääke (kun se otettiin viimeistään 48 tunnin kuluttua ensimmäisistä influenssainfektio-oireista) vähensi merkittävästi taudin kestoa (35,8 tuntia) verrattuna lumelääkkeeseen. Taudin kesto määritettiin aikaa yskän, nenän tukkeutumisen, kuumeen häviämisen ja normaalin toiminnan palauttamiseksi. Tamiflua saaneiden lasten ryhmässä akuutin tulehdussairauden esiintyvyys väheni 40% lumelääkeryhmään verrattuna. Lapsilla, jotka saivat Tamiflua verrattuna lumelääkeryhmään, toipuminen ja normaalin aktiivisuuden palautuminen tapahtui lähes 2 päivää aikaisemmin.

Toisessa tutkimuksessa oli mukana 6-12-vuotiaita lapsia, jotka kärsivät keuhkoastmasta; 53,6%: lla potilaista oli serologisesti ja / tai kulttuurisesti todettu influenssatauti. Tamiflu-hoitoa saaneiden potilaiden sairauden mediaani ei vähentynyt merkittävästi. Mutta Tamiflu-hoidon viimeisten 6 päivän aikana pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa (FEV₁) kasvoi 10,8% verrattuna 4,7%: iin lumelääkettä saaneilla potilailla (p = 0,0148).

Influenssan ehkäisy aikuisilla ja nuorilla

Tamiflun ennaltaehkäisevä teho luonnollisessa influenssainfektiossa A ja B on osoitettu kolmessa erillisessä III vaiheen kliinisessä tutkimuksessa. Noin 1% potilaista sairastui Tamiflu-flunssaan, ja myös Tamiflu vähensi merkittävästi virusten erittymistä hengitysteistä ja estää viruksen siirtymisen yhdestä perheenjäsenestä toiseen.

Aikuiset ja nuoret, jotka olivat kosketuksissa sairaan perheenjäsenen kanssa, alkoivat ottaa Tamiflua kahden päivän kuluessa flunssaoireiden alkamisesta perheenjäsenissä ja jatkoivat 7 päivää, mikä vähentää merkittävästi influenssatapausten esiintyvyyttä ottamalla yhteyttä ihmisiin 92%.

Rokottamattomilla ja yleensä terveillä aikuisilla, jotka ovat 18–65-vuotiaita, Tamiflun ottaminen flunssaepidemian aikana vähensi merkittävästi influenssan esiintyvyyttä (76%). Potilaat ottivat lääkkeen 42 päivän ajan.

Vanhukset ja vanhukset, jotka olivat hoitokodeissa, joista 80% oli rokotettu ennen tutkimuksen alkua, Tamiflu vähensi merkittävästi influenssan esiintyvyyttä 92%. Samassa tutkimuksessa Tamiflu merkittävästi (86%) vähensi flunssan komplikaatioiden esiintymistiheyttä: keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, sinuiitti. Potilaat ottivat lääkkeen 42 päivän ajan.

Influenssan ehkäisy lapsilla

Tamiflun ennaltaehkäisevä teho luonnollisessa influenssainfektiossa on osoitettu 1–12-vuotiaiden lasten tutkimuksessa, kun hän oli joutunut kosketuksiin sairaan perheenjäsenen tai jonkun pysyvän ympäristön kanssa. Tärkein tehokkuusparametri oli laboratoriossa vahvistetun influenssatartunnan esiintyvyys. Lapsilla, jotka saivat Tamiflua / jauhetta suspensiota oraalista antamista varten / annoksena 30 - 75 mg 1 kerran päivässä 10 päivän ajan ja jotka eivät vapauttaneet virusta aluksi, laboratoriokelpoisen influenssan esiintyvyys laski 4 prosenttiin (2/47) verrattuna 21 prosenttiin (15/70) plaseboryhmässä.

Influenssan estäminen immuunipuutteisilla henkilöillä

Immuunipuutteisilla henkilöillä, joilla on kausiluonteinen influenssainfektio, ja viruksen vapautumisen puuttuessa Tamiflun ennaltaehkäisevä käyttö alensi laboratoriossa vahvistetun influenssatartunnan esiintymistiheyttä, johon liittyi kliinisiä oireita, 0,4 prosenttiin (1/232) verrattuna 3 prosenttiin (7/231) ryhmässä. Laboratorion vahvistama influenssainfektio, johon liittyi kliinisiä oireita, todettiin, kun oraalilämpötila oli yli 37,2 ° C, yskä ja / tai akuutti nuha (kaikki rekisteröitiin samana päivänä lääkkeen / lumelääkkeen ottamisen aikana) sekä positiivinen tulos transkriptaasin polymeraasiketjureaktio influenssaviruksen RNA: lle.

Rokin sponsoroimissa kliinisissä tutkimuksissa tutkittiin riskiä, ​​että influenssavirukset, joilla on alentunut herkkyys tai resistenssi lääkkeelle. Kaikilla OK-resistenttejä viruksia sairastavilla potilailla kantaja oli väliaikainen eikä vaikuttanut viruksen eliminaatioon eikä aiheuttanut kliinisen tilan heikkenemistä.

Tamiflu® (Tamiflu ®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

rakenne

Farmakologinen vaikutus

Annostus ja antaminen

Sisällä, syömisen aikana tai aterioista riippumatta. Lääkkeen sietokykyä voidaan parantaa aterioiden yhteydessä.

Aikuiset, nuoret tai lapset, jotka eivät pysty nielemään kapselia, voivat myös saada Tamiflu®-hoitoa annosmuodossa oraalisuspensiota varten.

Tapauksissa, joissa Tamiflu® ei sisällä annosmuodossa olevaa suspensiota oraalista antamista varten, tai jos on merkkejä ikääntyvistä kapseleista (esim. Lisääntynyt hauraus tai muut fyysiset häiriöt), avaa kapseli ja tyhjennä sen sisältö pienessä määrässä (enintään 1 tl ) sopiva makeutettu elintarvike (suklaasiirappi, jossa on normaalia tai ei lainkaan sokeria, hunaja, vaaleanruskea sokeri tai pöydän sokeri liuotettuna veteen, makea jälkiruoka, crut maitojauhe sokerilla, omenaissekalla tai jogurtilla) piilottaa katkera maku. Seos on sekoitettava perusteellisesti ja annettava potilaalle kokonaisuudessaan. Niele seos välittömästi valmistuksen jälkeen. Yksityiskohtaiset suositukset on annettu Tamiflu ® -suspensiossa.

Tavallinen annostusohjelma

Hoito. Lääke tulee aloittaa viimeistään 2 päivän kuluttua oireiden alkamisesta.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret. 75 mg 2 kertaa päivässä 5 päivän ajan. Annoksen suurentaminen yli 150 mg / vrk ei lisää vaikutusta.

Lapset painavat yli 40 kg tai 8–12 vuotta. Lapset, jotka pystyvät nielemään kapseleita, voivat myös saada hoitoa ottamalla 1 korkkia. 75 mg 2 kertaa päivässä 5 päivän ajan.

Lapset 1 - 8 vuotta. Tamiflu®-jauhetta suositellaan käytettäväksi 12 mg / ml tai 30 mg ja 45 mg: n kapseleiden oraalista antoa varten (yli 2-vuotiaille lapsille). Suositeltavan annostusohjelman määrittämiseksi, katso Tamiflu®-jauhe lääketieteelliseen käyttöön suun kautta annettavan 12 mg / ml tai 30 ja 45 mg kapselin valmistamiseksi.

Ehkäisy. Lääke tulee aloittaa viimeistään 2 päivän kuluttua kosketuksesta potilaiden kanssa.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret. 75 mg 1 kerran päivässä sisällä vähintään 10 päivää potilaan kanssa kosketuksen jälkeen. Aikana tapahtuneen influenssaepidemian aikana 75 mg kerran päivässä 6 viikon ajan. Ennaltaehkäisevä vaikutus kestää niin kauan kuin huumeiden ottaminen.

Lapset painavat yli 40 kg tai 8–12 vuotta. Lapset, jotka voivat niellä kapseleita, voivat myös saada ennaltaehkäisevää hoitoa ottamalla 1 korkki. 75 mg 1 kerran päivässä.

Lapset 1 - 8 vuotta. Tamiflu®-jauhetta suositellaan 12 mg / ml tai 30 mg ja 45 mg kapselien oraalista antoa varten tarkoitetun suspension valmistamiseksi. Suositellun annostusohjelman määrittämiseksi, katso Tamiflu®-jauheiden antamista koskevat ohjeet suspensiota valmistettaessa suun kautta annettavaksi 12 mg / ml tai korkeiksi. 30 ja 45 mg. Mahdollinen väliaikainen valmistus suspensiosta käyttäen 75 mg: n kapseleita (ks. Tamiflu®-suspension suspensio).

Annostus erityistapauksissa

Potilaat, joilla on munuaisvaurio, hoito. Potilaita, joilla on kreatiniinipitoisuus> 60 ml / min, ei tarvitse muuttaa. Potilailla, joilla on kreatiniinia, jonka kreatiniini on 30 - 60 ml / min, Tamiflu ® -annosta on alennettava 30 mg: aan 1 kerran päivässä 5 päivän ajan.

Potilailla, joilla on pysyvä hemodialyysi, Tamiflu® voidaan ottaa aloitusannoksena 30 mg ennen dialyysihoitoa, jos flunssaoireet esiintyvät 48 tunnin kuluessa dialyysin aikana. Jotta plasmapitoisuus säilyy terapeuttisella tasolla, Tamiflu ® tulee ottaa 30 mg: n kuluttua jokaisen dialyysin jälkeen. Potilaille, joilla on peritoneaalidialyysi, Tamiflu ® tulee ottaa 30 mg: n aloitusannoksena ennen dialyysin aloittamista, sitten 30 mg 5 päivän välein (ks. Myös Annostus erityistapauksissa ja "Erityisohjeet").

Oseltamiviirin farmakokinetiikkaa ei ole tutkittu potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (Cl-kreatiniini ≤ 10 ml / min). Tässä suhteessa suositukset annostelusta tässä potilasryhmässä puuttuvat.

Potilaat, joilla on munuaisvaurio, ennaltaehkäisy. Potilaita, joilla on kreatiniinipitoisuus> 60 ml / min, ei tarvitse muuttaa. Potilailla, joilla on kreatiniinia kreatiniinia 30 - 60 ml / min, Tamiflu ® -annosta on alennettava 30 mg: aan 1 kerran päivässä. Potilailla, joilla on pysyvä hemodialyysi, Tamiflu® voidaan ottaa 30 mg: n aloitusannoksena ennen dialyysin aloittamista (1. istunto). Plasmakonsentraation ylläpitämiseksi terapeuttisella tasolla Tamiflu ® tulee ottaa 30 mg: n kuluttua jokaisesta seuraavasta parittaisesta dialyysin istunnosta. Potilailla, joilla on peritoneaalidialyysi, Tamiflu ® tulee ottaa 30 mg: n alkuannoksena ennen dialyysihoitoa, sitten 30 mg 7 vuorokauden välein (ks. Myös Annostus erityistapauksissa ja "Erityisohjeet"). Oseltamiviirin farmakokinetiikkaa ei ole tutkittu potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (Cl-kreatiniini ≤ 10 ml / min). Tässä suhteessa suositukset annostelusta tässä potilasryhmässä puuttuvat.

Potilaat, joilla on maksavaurioita. Annoksen säätämistä influenssan hoidossa ja ehkäisyssä potilailla, joilla on lievä ja kohtalaisen heikentynyt maksan toiminta, ei tarvita. Tamiflu®-valmisteen turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa ei ole tutkittu potilailla, joilla on vaikea maksan toiminta.

Vanhusten ja vanhusten ikä. Annoksen muuttamista influenssan ehkäisyyn tai hoitoon ei tarvita.

Potilaat, joilla on heikentynyt immuniteetti (elinsiirron jälkeen). Influenssan kausiluonteista ehkäisyä ≥ 1-vuotiailla immuunipuutteisilla potilailla - 12 viikon ajan, annosta ei tarvitse muuttaa (ks. Annostus ja antaminen).

Lapsille. Tamiflu ® -valmistetta ei saa antaa alle 1-vuotiaille lapsille.

Tamiflu®-suspension suspensioiden lämpökäsittely

Jos aikuisilla, nuorilla ja lapsilla on ongelmia kapseleiden nielemisessä, ja annostusmuodossa oleva Tamiflu ® ei sisällä oraalisuspensiota tai jos on merkkejä ikääntyvistä kapseleista (esim. Lisääntynyt hauraus tai muut fyysiset häiriöt), sinun on avattava kapseli ja kaada sen sisältö pieneen määrään (enintään 1 tl) sopivaa makeutettua elintarviketuotetta (katso edellä) katkeran maun piilottamiseksi. Seos on sekoitettava perusteellisesti ja annettava potilaalle kokonaisuudessaan. Niele seos välittömästi valmistuksen jälkeen.

Jos potilaat tarvitsevat 75 mg: n annoksen, on noudatettava seuraavia ohjeita:

1. Pidä 1 korkki. 75 mg Tamiflu ® -valmistetta pieneen säiliöön, avaa kapseli varovasti ja kaada jauhe astiaan.

2. Lisää pieni määrä (enintään 1 tl) sopivaa makeutettua elintarviketuotetta (katkeran maun piilottamiseksi) ja sekoita hyvin.

3. Sekoita seos huolellisesti ja juo se heti valmistuksen jälkeen. Jos pieni määrä seosta jää säiliöön, huuhtele säiliö pienellä määrällä vettä ja juo loput seos.

Jos potilaat tarvitsevat 30–60 mg: n annoksia, sinun on annettava asianmukaiset annokset seuraavien ohjeiden mukaisesti:

1. Pidä 1 korkki. 75 mg Tamiflu ® -valmistetta pieneen säiliöön, avaa kapseli varovasti ja kaada jauhe astiaan.

2. Lisää 5 ml vettä jauheeseen käyttämällä ruiskua, jossa on tarrat, jotka osoittavat kerätyn nesteen määrän. Sekoita huolellisesti 2 minuuttia.

3. Kirjoita ruisku vaadittava määrä seosta säiliöstä alla olevan taulukon mukaisesti.

Tamiflu on viruslääke, jolla on todistettu teho.

Tamiflu on antiviraalinen lääke, jonka tehokkuuden todistaa nykyään vain tutkittujen potilasryhmien elpymisen kliiniset indikaattorit, mutta myös lääkäreiden ja potilaiden itsensä mielipiteet. Lääkkeen aktiivinen komponentti on oseltamiviirifosfaatti, entsyymi, joka poistaa patogeenisen viruksen kyvyn tunkeutua terveisiin soluihin ja lisääntyä jo infektoituneessa organismissa.

Tietoja huumeesta

Valmistajan, Sveitsin farmakologisen tuotannon johtajan F. Hoffmann-La Roche Ltd: n ohjeiden mukaan lääke on aktiivinen aine influenssan hoidossa ja ennaltaehkäisyssä missä tahansa iässä olevilla potilailla. Rajoitusten esiintyminen näiden sivuvaikutusten muodossa vähentää kuitenkin dramaattisesti Tamiflun suosiota. Tilastokäytäntö kiistää nämä tiedot. Ylivoimainen enemmistö potilaista, jotka ovat läpikäyneet lääkehoitoa, huomaavat hyviä tuloksia ja helpottavat lääkkeen komponenttien sietokykyä.

Tarina Tamiflun luomisesta influenssaa ja ARVI: ta vastaan ​​on ainutlaatuinen. Aluksi vuonna 1996 luotiin oseltamiviirin entsyymi, joka oli tarkoitettu potilaille, joilla on ihmisen immuunikatovirus (AIDS). Kliinisissä tutkimuksissa todettiin, että entsyymi ei vaikuta AIDS-soluihin, mutta osoittaa aktiivisesti kykenevän estämään A- ja B-ryhmien virusten kehittymisen. Maailman terveysjärjestö hyväksyy influenssa- ja SARS-hoidon korkeiden tulosten perusteella elintärkeän A- ja B-aktiivisuuden kannalta..

F.Hoffmann-La Roche Oy: stä tuli vuonna 1999 yksinoikeus Tamiflu-valmistuksen patenttiin. Samalla eläinten myöhempien kliinisten tutkimusten aikana tämän lääkkeen sivuvaikutukset paljastui.

Nykyään Tamiflu-kaava on saatettu käytännön täydellisyyteen. Lääkkeessä on läsnä johtava asema influenssan ja ARVI: n hoidossa, ja se on johtava paikka valmistajan markkinoinnin kehittämisen ja lisääntyneen yleisen kiinnostuksen vuoksi. Haittavaikutuksen esiintyminen ei estä Tamiflua olemasta suosituimpia lääkkeitä Euroopan kehitysmaissa.

Toimintamekanismi

Virus infektoidaan infektoimalla patogeeninen mikro-organismi (neuraminidaasi) terveiden solujen entsyymillä. Ennalta infektoidusta solusta peräisin olevan entsyymin neuraminidaasin vaikutuksesta vasta muodostunut virus erotetaan. Tämä prosessi edistää seuraavien solujen nopeaa infektointia ja viruksen leviämistä koko kehoon.

Tamiflu-koostumukseen kuuluu oseltamiviiri (75 mg lääkkeen kapselia kohti), joka verenkierrossa ja solujen välisessä nesteplasmassa kiertää infektoituneiden hiukkasten erottumisen tartunnan saaneesta solusta ja estää siten viruksen leviämisen. Patogeenisen mikroflooran aktiivisuuden estäminen johtaa myrkytyksen vähenemiseen ja toksiinien määrän vähenemiseen verenkierrossa. Vaikuttavan aineen maksimipitoisuus veriplasmassa havaitaan 40 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen.

Vaikutus lääkkeen Tamiflu todistettu käytäntö. Jo ensimmäisenä päivänä lääkkeen ottamisen jälkeen potilaat havaitsevat huomattavan parannuksen yleisessä kunnossa, lämpötilan laskussa, lihas- ja päänsärkyongelmien vähenemisessä ja nenän tukkeutumisen oireissa. Ajoissa lääkitys estää influenssan ja ARVI: n alkuvaiheessa, vähentää hoidon aikaa ja vähentää myös piilotettujen komplikaatioiden riskiä.

Oseltamiran tärkeimmän vaikuttavan aineen lisäksi Tamiflu-lääkitys sisältää apuaineita - natriumstearaattia, syötävää gelatiinia, talkkia.

Vapautuslomake

Nykyaikainen farmakologia vapauttaa Tamiflun oraalisuspensiona tai -kapselina.

Suullinen suspensio

Injektiopullo sisältää 12 mg jauhetta suspensiota varten. Ennen käyttöä valmistaja suosittelee, että jauhe liuotetaan 52 ml: aan keitettyä puhdistettua vettä ja ravistetaan injektiopulloa, kunnes hiukkaset liukenevat kokonaan. Vaaditun annoksen mittaus suoritetaan käyttämällä erityistä ruiskua (sisältyy hintaan). Ennen jokaista käyttökertaa suspensiopulloa suositellaan ravistelemaan.

Tamiflu-kapselit

Jokainen Tamiflu-kapseli sisältää 75 mg aktiivista oseltamiraa. On suositeltavaa ottaa lääke tiettyyn aikaan, juominen puhdasta keitettyä vettä. Huumeiden saanti ei riipu ateriasta.

Tamiflu-annostus

Aikuisten suspensio on osoitettu annoksena, joka on enintään 75 mg kaksi kertaa päivässä. Lapsille (paino 40 kg tai enemmän) suositeltu annos on 75 mg kerran vuorokaudessa.

Influenssan ja SARS: n estämiseksi Tamiflu-annos lasketaan kehon painosta.

• alle 15 kg painavat lapset - enintään 30 mg lääkettä päivässä;
• jopa 23 kg - jopa 45 mg päivässä yhdellä annoksella;
• jopa 40 kg - enintään 60 mg kerta-annoksena päivässä;
• yli 40 kg painavilla lapsilla on oikeus antaa huumeiden annostelu aikuisille.

Hoidon kannalta lääkkeen annostus päivässä on identtinen, ja lääkitys katkeaa kahdesti päivässä oseltamiran jatkuvan vaikutuksen varmistamiseksi virus- soluille.

Tamiflu-suspensiolla hoidon kesto on enintään 10 päivää. Ohjeiden mukaan sivuvaikutuksen tai komplikaation kehittymisen ei-toivottujen seurausten välttämiseksi valmistaja kieltää kategorisesti itsenäisesti annoksen lisäämisen Tamiflu-hoidon aikana.

Pandemiassa lääke on hyväksytty käytettäväksi imeväisten hoidossa (6 kuukaudesta 1 vuoteen) nopeudella 3 mg / kg 1 painokiloa kohti vähintään kaksi kertaa päivässä. Lääkkeiden antiviraalisia lääkkeitä hoidetaan lääkärin tarkassa valvonnassa. Akuuttien hengitystieinfektioiden hoidon suositeltu kesto lapsilla on enintään 5 päivää.

Tamiflu-valmisteen käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Johtavat terapeutit eivät sulje pois mahdollisuutta, että oseltamira tunkeutuu istukan esteen tai imettävän naisen äidinmaitoon. Tämän lääkkeen sivuvaikutusten vuoksi Tamiflun vaikuttavan aineen vaikutusta sikiön tai vastasyntyneen kehitykseen ei voida ennustaa etukäteen.

Käytännössä on todettu tapauksia, joissa Tamiflu-valmisteen sivuvaikutukset ovat vakavia ruuansulatuskanavassa raskauden aikana. Siksi on suositeltavaa määrätä lääkettä raskaana oleville ja imettäville naisille vain, jos on merkittäviä merkkejä.

Raskaana oleville ja imettäville äideille on suositeltavaa ottaa Tamiflu-analogit, jotka ovat turvallisempia vauvan terveydelle - Kagocel, Arbidol tai Anaferon. Homeopaattisten lääkkeiden sarjasta Ocillococcinum, Antigrippin agri tai Aflubin ovat ihanteellisia. Näillä lääkkeillä ei ole sivuvaikutusta ja ne ovat täysin turvallisia sekä kehittyvälle sikiölle että vastasyntyneelle.

Tamiflun sivuvaikutukset

Japanin tutkijoiden perusteellisen tutkimuksen avulla vuonna 2004 perustettiin Tamiflu-lääkkeen merkityksetön psykotrooppinen vaikutus lasten organismiin. Valmistajan ohjeissa nämä tiedot puuttuvat.

WHO: n mukaan lääke on hyväksytty käytettäväksi lasten hoidossa syntymähetkestä lähtien lääkkeenä, joka estää lintuinfluenssan leviämisen. Lääketieteellinen yhteisö ei ole vielä antanut yhtä lausuntoa tästä asiasta.

Nykyään näiden haittavaikutusten tiedetään sisältävän Tamiflun:

1. GIT - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli. Oireet häviävät yleensä itsestään jonkin aikaa ja eivät vaadi lääkkeen lopettamista.
2. CNS - psykosomaattiset häiriöt, unettomuus, lihaskouristukset, hallusinaatiot. Riskiryhmä - alle 12-vuotiaat lapset.
3. Yksilöllinen suvaitsemattomuus yhdelle lääkkeen komponenteista.
4. Maksa-, munuais- ja urogenitaalisysteemin sairaudet, joilla on vakavia toimintahäiriöitä.

Tamiflu

Kuvaus 02/11/2015

• Latinalainen nimi: Tamiflu
• ATC-koodi: J05AH02
• Vaikuttava aine: Oseltamiviiri (Oseltamyvir)
• Valmistaja: GmbH, Catalent Saksa Schorndorf (Saksa), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Sveitsi)

rakenne

Yksi Tamiflu-kapseli sisältää 30, 45 tai 75 mg vaikuttavaa ainetta oseltamiviiria (oseltamiviirifosfaatti) + tärkkelystä, kroskarmelloosinatriumia, natriumstearyylifumaraattia, gelatiinia, titaanidioksidia, mustaa rautaoksidiväriainetta, punaista ja keltaista, Pvidone K30, talkki.

Yksi lääkeainepullo sisältää 30 mg vaikuttavaa ainetta oseltamiviirifosfaatti + titaanidioksidi, ksantaanikumi, natriumsakkariini, sorbitoli, mononatriumtsitraatti, permasil Tutti-Frutti. Suspensioon valmistamisen jälkeen oseltamiviiripitoisuus on 12 mg / ml.

Vapautuslomake

Lääkeaine vapautuu gelatiinikapseleiden muodossa 10 kapselin läpipainopakkauksissa pahvipakkauksessa. Kapselit ovat kiinteitä, läpinäkymättömiä. Kapselissa on harmaa kotelo, jossa on merkintä "ROCHE" ja vaaleankeltainen korkki, jossa on merkintä "30 mg", "45 mg" tai "75 mg". Merkinnät on valmistettu vaalean sinisestä musteesta. Jokaisen tabletin sisällä on valkoinen ja vaaleankeltainen hieno jauhe.

Välineet jauheen muodossa suspensioiden valmistamiseksi, jotka on valmistettu valoa suojaavista pulloista, joiden tilavuus on 30 grammaa. Sarjaan kuuluu muovisovitin ja annostelusruisku, jossa on mittauskuppi. Sarja on pahvipakkauksissa, joissa on osio. Itse jauhe on valkoinen tai hieman kellertävä, sillä on erityinen miellyttävä hedelmäinen haju ja maku. Jauhe suuri, rakeistettu. Veden sekoittamisen jälkeen muodostuu läpinäkymätön valkoinen tai keltainen väri.

Farmakologinen vaikutus

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Oseltamiviiri on aihiolääke. Yksi sen aktiivisista metaboliiteista, oseltamiviirikarboksylaatti, on influenssa A- ja B-neuraminidaasin selektiivinen inhibiittori, se on entsyymi, joka aktivoi virusten vapautumisen tartunnan saaneista soluista, on vastuussa haitallisten aineiden lisääntymisestä ja leviämisestä koko kehossa, erityisesti hengitysteiden epiteelissä.

On olemassa prosesseja virusten replikaation estämiseksi ja niiden patogeenisyyden vähentämiseksi. Myös aineiden erittymisen ja jakautumisen aktiivisuus taudin kantajan kehosta vähenee.

Lääke helpottaa taudin kulkua, lyhentää sairauden aikaa, vähentää komplikaatioiden, kuten keuhkoputkentulehduksen, sinuiitin, otiitin tai keuhkokuumeen, todennäköisyyttä. Alle 12-vuotiaiden lasten kliinisten tutkimusten mukaan taudin kesto on laskenut 2 päivällä.

Ennaltaehkäisevässä käytössä potilailla, jotka joutuvat kosketuksiin tartunnan saaneiden potilaiden kanssa, potilaan perheenjäsenet saavat vähemmän flunssaa 92%: lla.

On huomionarvoista, että työkalu ei vaikuta kehon taistelun voimakkuuteen, vasta-aineita tuotetaan normaalisti. Kliinisesti merkittäviä lääkeresistenssin tapauksia ei ollut.

Oseltamiviirifosfaatti imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan ruoansulatuskanavaan, jossa se muuttuu aktiiviseksi metaboliitiksi suoliston ja maksan esteraasien vaikutuksesta. Aktiivisen metaboliitin havaitseminen veriplasmassa tulee mahdolliseksi puolen tunnin kuluessa antamisesta. Metaboliitti saavuttaa maksimipitoisuutensa 2-3 tunnissa. Plasman metaboliitti on 20 kertaa suurempi kuin oseltamiviirin.

Farmakokineettiset indikaattorit eivät riipu ruoan saannista.

Vaikuttava aine löytyy nenä- ja keuhkoputkien limakalvosta, keuhkoista, henkitorvesta ja keskikorvasta.

Metaboliitin sitoutumisaste proteiineihin veriplasmassa on jopa 3%, kun taas aihiolääke sitoutuu lähes puoleen proteiineista, mutta ei vaikuta farmakodynaamisiin parametreihin.

Lääke poistetaan (ja sen aktiivinen metaboliitti) munuaisissa ja ulosteissa (vähäisessä määrin). Puoliintumisaika on noin 5–10 tuntia.

Vakavassa munuaissairaudessa voi olla vaikeuksia poistaa lääkettä elimistöstä, AUC on kääntäen verrannollinen elinten vaurioitumiseen. Kun maksan patologiaa tällaisia ​​malleja ei havaittu.

Iäkkäillä potilailla lääkkeen annostusta ei tarvitse muuttaa.

Alle 12-vuotiailla lapsilla aineenvaihdunta kiihtyy, lääke erittyy lähes 2 kertaa nopeammin kehosta. Tältä osin päivittäisen annoksen tarvittava korjaus.

Käyttöaiheet

Lääke on määrätty influenssan ehkäisyyn ja hoitoon

Influenssan hoitoon henkilö voi käyttää lääkettä vuoden kuluttua. Influenssapandemian sattuessa on mahdollista käyttää huumeita 6-12 kuukauden ikäisillä lapsilla.

Lääke osoitti suurinta tehoa antamisen yhteydessä kahden päivän kuluessa infektiosta ja ensimmäiset oireet.

Myös Tamiflua voidaan käyttää ennaltaehkäisevänä aineena tartunnan saaneiden henkilöiden kanssa epidemioissa ja pandemioissa yli vuoden ikäisillä henkilöillä.

On huomattava, että lääkkeen ottaminen ei korvaa rokotusta influenssavirusta vastaan. Ennen kuin käytät työkalua, erityisesti 6–12 kuukauden ikäisillä lapsilla, ota yhteys lääkäriisi.

Vasta

• jos olet allerginen jollekin sen osille;
• alle 6 kuukauden ikäiset lapset;
• kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla, joiden kreatiniinipitoisuus on alle t

On huolehdittava raskaana olevista ja imettävistä naisista, 6–12 kuukauden ikäisistä lapsista.

Haittavaikutukset

Kun huumeita käytetään useimmiten ilmenneenä: pahoinvointi, oksentelu ja päänsärky, varsinkin alkuaikoina.

Aikuisten potilaiden ja nuorten ryhmät havaittiin:

Lapset voivat kokea seuraavia haittavaikutuksia:

Rekisteröinnin jälkeisenä aikana tunnistettiin seuraavat haittavaikutukset (ilmeni harvoin, ei ole osoitettu, liittyvätkö ne lääkkeen ottamiseen):

Tamiflu-käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Lääkettä voidaan ottaa aterioiden yhteydessä tai aterioista riippumatta. Joillakin potilailla lääkeaine imeytyy paremmin, jos juo sitä ruoan kanssa.

Vakioannos 75 mg päivässä voidaan jakaa kahteen osaan, yksi kapseli 30 mg ja yksi 45 mg.

On parempi aloittaa hoito taudin ensimmäisinä päivinä heti ensimmäisten oireiden ilmestymisen jälkeen.

Käyttöohjeet Tamiflu-kapseleita influenssan hoitoon

Aikuiset ja 13-vuotiaat lapset saavat 75 mg 2 kertaa päivässä. Hoidon kulku on 5 päivää.

Tamiflua suositellaan 1–12-vuotiaille lapsille 60–150 mg päivässä, jaettuna kahteen annokseen. Hoidon kulku on 5 päivää.

Annostus riippuu merkittävästi lapsen painosta:

• paino enintään 15 kg - 60 mg päivässä;
• joiden paino on 15 - 23 kg - 90 mg;
• lapset painavat 23-40 - 120 mg päivässä;
• paino yli 40 mg - 150 mg.

Lapsille, jotka ovat kuuden kuukauden ja vuoden välillä, määrätään 3 mg / kg ruumiinpainoa, 2 kertaa päivässä. Hoidon kulku on sama kuin muilla ikäryhmillä.

Ohjeita ehkäiseviä kapseleita varten

On suositeltavaa ottaa lääkettä ennaltaehkäiseväksi aineeksi 2 päivän kuluessa kosketuksesta potilaan kanssa.

Ota yleensä yksi kapseli 75 mg 1 kerran päivässä 10 päivän ajan.

Epidemian aikana voit juoda 75 mg, 1 kerran päivässä 1,5 kuukauden ajan.

Tamiflua alle 12-vuotiaille lapsille määrätään ennaltaehkäisyksi painosta riippuen:

• enintään 15 kg - 30 mg päivässä;
• 15 - 23 kg - 45 mg päivässä;
• 23 - 40 kg - 60 mg;
• yli 40 mg - 75 mg päivässä.

Varojen vastaanottamisen kesto on 10 päivää.

Jos potilaalla on vaikeuksia nielemään kapseli, tai se näyttää käyttökelvottomalta, tabletin sisältö voidaan kaataa tl. Sitten lisätään säiliöön suklaasiirappi, sokeri, hunaja, tiivistetty maito tai muu tuote, joka voi piilottaa jauheen epämiellyttävän maun. Valmistettu tuote on käytettävä välittömästi sekoittamisen jälkeen.

Ohjeet suspensioiden valmistamiseksi

• Sekoita injektiopullon sisältö varovasti, jotta jauhe jakautuu tasaisesti pohjaan.
• Kaada sitten 52 ml vettä mittakuppiin (sopivaan merkkiin).
• Lisää injektiopulloon mitattu määrä vettä, sulje se ja ravista hyvin vähintään 15 sekuntia.
• Irrota korkki pullosta ja aseta sovitin kaulaan.
• Sulje pullo hyvin. Varmista, että sovitin on kunnolla paikallaan.

Etiketissä on määriteltävä valmis lääkkeen käyttöaika. Ennen suspension ottamista injektiopulloa on ravistettava hyvin. Mittaa tarvittava määrä lääkettä mittausruiskulla.

Jos potilaalla on munuaisvaurio, jossa on kreatiniinia 10-30 ml / min, annosta pienennetään 75 mg: aan kerran vuorokaudessa. Pääsyn enimmäiskesto - 5 päivää. Ennaltaehkäisevällä annostuksella annosta pienennetään 75 mg: aan joka toinen päivä tai 30 mg suspensiota joka päivä.

Lääkkeen käyttöturvallisuutta alle 6 kuukauden ikäisillä lapsilla ja potilailla, joilla on maksasairaus, ei ole osoitettu.

Jos sinulla on 75 mg: n kapseli ja sinun on annettava potilaalle pienempi määrä oseltamiviiriä:

• Kaada yhden kapselin sisältö pieneen kuivaan astiaan.
• Mittaa pistoolilla, jonka asteikko on 5 ml vettä ja lisätään jauheeseen. Sekoita hyvin.
• Jos annostusta tarvitaan: 30 mg on otettava pois 2 ml seosta, jos 45 - 3 ml, jos 60 - 4 ml.
• Injisoi ruiskun sisältö toiseen astiaan.
• Sekoita toisen astian sisältö makeutusaineella (sokeri, hunaja, mehu, jogurtti), sekoita ja anna potilaalle.
• Jos toisen astian sisältöä ei voitu ottaa kerrallaan, voit lisätä vettä ja antaa potilaalle vettä.

yliannos

Yliannostustapauksia ei ole raportoitu.

Pahoinvointi, huimaus ja oksentelu voivat ilmetä. Yliannostuksen tapauksessa on välttämätöntä lopettaa varojen ottaminen ja tuottaa oireenmukaista hoitoa.

Kun otat lääkkeen grammaan, havaittiin vain pahoinvointia ja oksentelua.

vuorovaikutus

Huumeiden vuorovaikutusta ei yleensä tapahdu.

Kun lääke yhdistetään probenidiiniin (tai muihin keinoihin, jotka estävät tubulaarisen erityksen), aktiivisen metaboliitin AUC kasvaa noin 2 kertaa, mutta antiviraalisen aineen annosta ei tarvitse säätää.

Myyntiehdot

Säilytysolosuhteet

Lääkkeen tulisi olla lasten ulottumattomissa.

Kapselit säilyvät normaalissa kosteudessa, korkeintaan 25 asteen lämpötilassa.

Jauhe suspensiota varten säilytetään 15 - 25 asteen lämpötilassa.

Jo valmistettu suspensio voidaan säilyttää pimeässä paikassa lämpötilassa 2 - 8 astetta (17 päivää) tai 15 - 25 astetta (10 päivää).

Kestoaika

5 vuotta kapseleille, 2 vuotta jauhetta, 10 - 17 päivää valmistettua suspensiota varten.

Erityiset ohjeet

Lapsilla ja nuorilla, joilla on flunssa ja jotka käyttävät Tamiflua, on esiintynyt kohtauksia ja deliiriumia. Psykoneuroottisten häiriöiden ja huumeiden saannin välistä suoraa yhteyttä ei kuitenkaan löydetty (kolmen riippumattoman laajamittaisen epidemiologisen tutkimuksen tulokset). Nämä oireet ilmenivät lapsilla, jotka eivät käyttäneet tätä lääkettä.

Vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla suositellaan päivittäisen annoksen säätämistä asiantuntijan kuulemisen jälkeen.

Aineen tehoa ja turvallisuutta immuunipuutteisille henkilöille ei ole osoitettu.

Tamiflun käyttö ei korvaa vuotuista influenssarokotetta. Lääke suojaa taudilta vain sen ottamisajankohtana.

Ei tiedetä, kuinka tehokas lääke on muita sairauksia vastaan ​​(paitsi influenssavirukset A ja B).

Tamiflun analogit

Rakenteen analogeja lääkkeelle tällä hetkellä ei ole. Relenzin, Floustolin, Oseltamivirin ja Arbidolin analogeja ei ole tutkittu riittävän tarkasti, mutta jonkin verran huonompi.

Raskauden ja imetyksen aikana

Eläinten nisäkkäitä koskevan tutkimuksen aikana osoittautui, että oseltamiviiri kulkeutuu äidinmaitoon. Vaikuttava aine ja sen aktiivinen metaboliitti havaittiin imettävillä naisilla subterapeuttisissa pitoisuuksissa. Ennen lääkkeen käyttöä imetyksen aikana on neuvoteltava asiantuntijan kanssa.

Raskaana olevat naiset voivat ottaa lääkkeen arvioituaan sikiölle tai lapselle aiheutuneen vahingon suhdetta äidille (lääkärin kuulemisen jälkeen).

Tamiflun arviot

Tietoja lääkkeestä vastaa enimmäkseen hyvin:

• "... tyylikäs kylmä pilleri";
• "... juot ja ei enää sairaita";
• "... kun sairastuin, aloin antaa miehelleni ja lapsilleni - he toipuivat 3 päivän kuluttua."

Haittavaikutuksista valittavat useimmiten pahoinvointi ja löysät ulosteet (pääasiassa lapsilla).

Tamiflun arviot lapsille ovat hyviä. Jotkut juovat ulos lääkeaineen profylaksia varten ennen lapsen lähettämistä kouluun tai päiväkodiin.

Hinta Tamiflu missä ostaa

10 kapselin 75 mg: n annos on noin 1200 ruplaa.

Hinta Tamiflu apteekeissa jauhemuodossa suspensioiden valmistukseen - 1198 ruplaa pullossa 30 grammaa.