viferon

Viferon on immunomoduloiva lääke, jolla on antiviraalisia ja antiproliferatiivisia vaikutuksia.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke on saatavilla seuraavien muotojen muodossa:

Kaikkien näiden muotojen vaikuttava aine on alfa-2b-interferoni.

Viferonin voite lisäaineina sisältää:

• Vedetön lanoliini;
• Persikkaöljy;
• Tokoferoliasetaatti;
• Vaseliinilääketiede;
• Puhdistettu vesi.

Aktiivisen aineen lisäksi geeli sisältää:

• metioniini;
• Sitruunahappomonohydraatti;
• Natriumkloridi;
• Tislattu glyseriini;
• Etanoli 95%;
• Alfa-tokoferoliasetaatti;
• Bentsoehappo;
• Natriumtetraboraatti-dekahydraatti;
• Albumiinin ihmisen seerumiliuos 10%;
• Carmellose-natrium;
• Puhdistettu vesi.

Käyttöaiheet

Ohjaus Viferonille rektaalisten peräpuikkojen muodossa suosittelee lääkkeen käyttämistä osana monimutkaista hoitoa:

• Lasten (myös vastasyntyneiden ja ennenaikaisten) tartuntatautitaudit;
• Urogenitaalinen infektio aikuisilla;
• Krooniset virus- hepatiittiryhmät B, C, D aikuisilla ja lapsilla;
• SARS aikuisilla.

Viferonin käyttö geelin muodossa on suositeltavaa osana monimutkaista hoitoa:

• Herpetinen cervicitis;
• ARVI (voidaan käyttää ehkäisyyn);
• Toistuva stenosing laryngotracheobronchitis (voidaan käyttää ehkäisyyn);
• Akuutti ja akuutti krooninen toistuva herpes-infektio limakalvoista ja ihosta.

Viferonin voidetta käytetään ihon ja limakalvojen virusinfektioiden sekä 1-vuotiaiden lasten SARS-hoitoon.

Vasta

Kaikissa Viferonin annostusmuodoissa käytettävät vasta-aiheet ovat yliherkkiä niiden komponenteille.

Annostelu ja hoito

Viferonin peräpuikot on tarkoitettu rektaaliseen käyttöön.

SARSin monimutkaisessa hoidossa tätä lääkkeen muotoa käytetään seuraavasti:

• 5 päivää, 1 peräpuikko kahdesti päivässä 12 tunnin välein. Aikuisille ja yli 7-vuotiaille lapsille suositellaan Viferon 500 000 IU: ta, alle 7-vuotiaita lapsia ja vastasyntyneitä ennenaikaisia ​​vauvoja, joiden raskausikä on yli 34 viikkoa vanha, määrätään Viferon 150000 IU: lle;
• Ennenaikaisilla vauvoilla, joiden raskausikä on alle 34 viikkoa, on tarpeen käyttää Viferon 150000 IU: ta kolme kertaa päivässä 1 peräpuikkoon, jonka taukoja on 8 tuntia päivässä. Hoidon kulku on 5 päivää.

Tarvittaessa hoitoa voidaan pidentää, kurssien välisten taukojen on oltava 5 päivää.

Viferonin käyttöä peräpuikkojen muodossa osana vastasyntyneiden tarttuvien tulehduksellisten sairauksien monimutkaista hoitoa koskevat seuraavat suositukset:

• Vastasyntyneille ja ennenaikaisille vauvoille, joiden raskausikä on yli 34 viikkoa, Viferonin 150000 IU: n käyttö 1 peräpuikkona, 12 tunnin välein 5 päivän ajan, on määrätty;
• Ennenaikaisille vastasyntyneille, joiden raskausikä on alle 34 viikkoa, lääkettä käytetään 5 päivän ajan, 1 peräpuikkoon 8 tunnin välein.

Jos käytät peräpuikkoja Viferonia osana B-, C-, D- ja C-virusinfektioiden monimutkaista hoitoa lapsilla ja aikuisilla, lääkettä käytetään 12 tunnin välein 10 päivän ajan ja sitten sen jälkeen, kun se kolkasi kolme kertaa viikossa 6-12 kuukauden ajan. Hoidon kesto määritetään yksilöllisesti.

Aikuisilla potilailla, jotka kärsivät ihon ja limakalvojen primaarisesta tai toistuvasta infektiosta, määrätään seuraava hoito: 1 Viferonin tukija 1 000 000 IU: lla 12 tunnin välein 10 päivän ajan. Raskaana olevat naiset, jotka kärsivät 2 raskauskolmanneksesta, suosittelevat seuraavaa lääkkeen käyttöä:

• Ensimmäiset 10 päivää - 1 illallinen Viferon 500000 IU 12 tunnin välein;
• Seuraavat 10 päivää - 1 peräpuikko kahdesti päivässä 12 tunnin välein joka neljäs päivä;
• Sitten on välttämätöntä, että 4 viikon välein 5 vuorokautta levitetään yksi Viferonin 150000 IU: n peräpuikko kahdesti päivässä 12 tunnin välein ennen toimitusta.

Viferon-geeli levitetään enintään 0,5 cm: n kaistaleella seuraavasti:

• SARS-hoidon monimutkaisessa hoidossa: 5 päivän kuluessa nenän limakalvon ja / tai palatiinin mandelien pinnalta 3 - 5 kertaa päivässä. ARVI: n estämiseksi prosessi suoritetaan kahdesti koputuksessa 2-4 viikkoa;
• Toistuvan stenosoivan laryngotraheobronkiitin hoidossa: ensimmäisten 5-7 vuorokauden hoidon aikana mandeleiden pinnalla 5 kertaa päivässä, seuraavien 3 viikon aikana lääkettä käytetään kolme kertaa päivässä. Taudin ehkäisemiseksi menettely suoritetaan kahdesti päivässä 3-4 viikon ajan;
• Akuutin ja kroonisen toistuvan herpeettisen infektion monimutkaisessa hoidossa: kärsineillä alueilla 3-5 kertaa päivässä 5-6 päivän ajan. Hoitoa voidaan jatkaa, kunnes taudin kliiniset oireet poistetaan;
• Herpeettisen kohdunkaulan hoidossa: 1 ml geeliä levitetään kohdunkaulan pinnalle kahdesti päivässä 1 viikko. Tarvittaessa hoidon kulkua jatketaan 2 viikkoon;

Voitelu Viferon, on ohjeiden mukaan suositeltavaa soveltaa seuraavasti:

• Akuutin hengitystieinfektioiden hoidossa lääkettä käytetään 3-4 kertaa päivässä nenän kanavien limakalvolle;
• Ihon ja limakalvojen virusinfektioiden hoitamiseksi 5-7 päivän ajan voide levitetään leesioihin 3-4 kertaa päivässä.

Haittavaikutukset

Viferonin käyttö peräpuikkoina ja geelinä harvinaisissa tapauksissa voi aiheuttaa allergisia reaktioita kutinaa ja ihottumaa. Kun voidetta käytetään nenän läpikuluihin, voidaan havaita lieviä sivuvaikutuksia: aivastelua, polttamista, rhinorrhea, joka häviää lääkkeen vetäytymisen jälkeen.

Erityiset ohjeet

Allergiset reaktiot, jotka aiheutuvat lääkkeen ottamisesta, palautuvat ja häviävät 3 päivän kuluttua sen käytöstä.

analogit

Viferonilla ei ole rakenteellisia analogeja.

Säilytysehdot

Geelin ja voiteen säilyvyysaika on 1 vuosi, peräpuikot - 2 vuotta. On suositeltavaa säilyttää lääkkeen kaikki muodot valolta suojattuna ja lasten ulottumattomissa 2-8 ° C: n lämpötilassa.

Viferon: käyttöohjeet

rakenne

1 peräpuikko VIFERON® 150000 ME sisältää vaikuttavana aineena: alfa-2b-interferoni ihmisen rekombinantti 150000 IU, täyteaineet:

alfa-tokoferoliasetaatti, 0,055 g, askorbiinihappo, 0,0054 g, natriumaskorbaatti, 0,0108 g, dinatriumedetaattidihydraatti, 0,0001 g, polysorbaatti-80, 0,0001 g, kaakaovoin emäs, 0,1958 g ja makeisrasva, 0,7828 kaupunki

1 peräpuikko VIFERON® 500000 ME sisältää vaikuttavaa ainetta: alfa-2b-interferoni ihmisen rekombinantti 500000 ME, täyteaineet:

alfa-tokoferoliasetaatti, 0,055 g, askorbiinihappo, 0,0081 g, natriumaskorbaatti, 0,0152 g, dinatriumedetaattidihydraatti, 0,0001 g, polysorbaatti-80, 0,0001 g, kaakaovoin emäs, 0,1941 g ja makeisrasva, 0,7764 kaupunki

1 VIFERON® 1000000 ME-peräpuikko sisältää vaikuttavaa ainetta: alfa-2b-interferoni ihmisen rekombinantti IU 1 000 000, täyteaineet:

alfa-tokoferoliasetaatti, 0,055 g, askorbiinihappo, 0,0081 g, natriumaskorbaatti, 0,0152 g, dinatriumedetaattidihydraatti, 0,0001 g, polysorbaatti-80, 0,0001 g, kaakaovoin emäs, 0,1941 g ja makeisrasva, 0,7764 kaupunki

1 peräpuikko VIFERON® 3000000 ME sisältää vaikuttavaa ainetta: alfa-2b-interferoni ihmisen rekombinantti 3000000 ME, täyteaineet:

alfa-tokoferoliasetaatti 0,055 g, askorbiinihappo 0,0081 g, natriumaskorbaatti 0,0162 g, dinatriumedetaattidihydraatti 0,0001 g, polysorbaatti-80 0,0001 g, kaakaovoin emäs 0,1941 g ja makeisrasva 0,7741 g

kuvaus

Peräpuikko on bullet-muotoinen, valkoinen, kellertävä sävy, yhtenäinen johdonmukaisuus. Värin heterogeenisyys marmorina on sallittua. Pituussuunnassa on suppilon muotoinen ura. Peräpuikon halkaisija on enintään 10 mm.

Farmakologinen vaikutus

Interferoni alfa-2b: n ihmisen rekombinantilla on immunomoduloivia, antiviraalisia, antiproliferatiivisia ominaisuuksia. Interferonin immunomoduloivat ominaisuudet, kuten makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden parantuminen, lymfosyyttien spesifisen sytotoksisuuden lisääntyminen kohdesoluihin, määräävät sen välittämän antibakteerisen aktiivisuuden. Askorbiinihapon ja alfa-tokoferoliasetaatin läsnä ollessa interferonin spesifinen antiviraalinen aktiivisuus kasvaa, ja sen immunomoduloiva vaikutus paranee, mikä mahdollistaa kehon oman immuunivasteen tehokkuuden patogeenisille mikro-organismeille. Lääkkeen käyttö lisää luokan A erittävien immunoglobuliinien tasoa, normalisoi immunoglobuliinin E tasoa, palauttaa endogeenisen interferonijärjestelmän toiminnan. Askorbiinihapolla ja alfa-tokoferoliasetaatilla, jotka ovat erittäin aktiivisia antioksidantteja, on anti-inflammatorisia, kalvon stabiloivia ja regeneroivia ominaisuuksia. Lääkkeen käyttö voi vähentää antibakteeristen ja hormonaalisten lääkkeiden terapeuttisia annoksia sekä vähentää tämän hoidon toksisia vaikutuksia.

Kaakaovoi sisältää fosfolipidejä, jotka mahdollistavat synteettisten myrkyllisten emulgointiaineiden käytön tuotannossa, ja monityydyttymättömien rasvahappojen läsnäolo helpottaa lääkkeen käyttöönottoa ja liukenemista.

farmakokinetiikkaa

Käyttöaiheet

■ lasten, myös vastasyntyneiden ja ennenaikaisten lasten, tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien monimutkaisessa hoidossa: akuutit hengitystieinfektiot, mukaan lukien influenssa, mukaan lukien bakteeri-infektio, keuhkokuume (bakteeri, virus, klamydia), meningiitti (bakteeri, virus), t sepsis, kohdunsisäinen infektio (klamydia, herpes, sytomegalovirusinfektio, enteroviruksen infektio, kandidiaasi, mukaan lukien viskoosinen, mykoplasmoosi);

■ hoidossa aikuisilla, kuten raskaana olevien naisten kanssa virtsa-(klamydia, sytomegalovirusinfektio, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteerivaginoosi, HPV-infektio, bakteeri vaginosis, toistuva emättimen kandidiaasi, joka on mykoplasmoosi), primäärinen tai uusiutuva herpetic infektio, ihon ja limakalvojen, paikallinen muoto, lievä ja kohtalainen kurssi, mukaan lukien urogenitaalinen muoto;

■ akuuttien hengitystieinfektioiden, myös influenssan, hoidossa, mukaan lukien bakteeritartunnan aiheuttamat komplikaatiot aikuisilla.

Vasta

Yliherkkyys jollekin lääkkeen komponenteille.

Raskaus ja imetys

Yliherkkyys jollekin lääkkeen komponenteille.

Annostus ja antaminen

Lääkettä käytetään rektaalisesti. Yksi peräpuikko sisältää alfa-2b-interferonia ihmisen rekombinanttia aktiivisena aineena ilmoitetuissa annoksissa (150000 IU, 500000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU).

Uusien vastasyntyneiden infektio- ja tulehdussairauksien monimutkaisessa hoidossa, mukaan lukien ennenaikaiset lapset: VIFERON® 150000 ME päivittäin 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein. - 5 päivää.

Ennenaikaisille alle 34 viikon ikäisille lapsille määrätään VIFERON® 150000 ME päivittäin 1 peräpuikko 3 kertaa päivässä 8 tunnin kuluttua.

Lasten, myös vastasyntyneiden ja ennenaikaisten lasten, tartuntatautien ja suositeltujen sairauksien suositeltu lukumäärä: SARS, mukaan lukien influenssa, mukaan lukien bakteeritartunnan komplikaatio - 1-2 kurssia; keuhkokuume (bakteeri, virus, klamydia) - 1-2 kurssia, sepsis - 2-3 kurssia, aivokalvontulehdus - 1-2 kurssia, herpesinfektio - 2 kurssia, enteroviruksen infektio 1-2 kurssia, sytomegalovirusinfektio - 2-3 ruokalajia, mykoplasmoosi, kandidiaasi, mukaan lukien sisäelimet, - 2-3 kurssia. Kurssien välinen tauko on 5 päivää.

Kliinisten oireiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa.

Aikuisille, joilla on edellä mainitut infektiot, herpeettiä lukuun ottamatta, määrätään VIFERON® 500000 ME ja 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin jälkeen. Kliinisten oireiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa ajoittain 5 vuorokauden kurssien välillä.

Herpeettisen infektion tapauksessa VIFERON® 1000000 ME määrätään 1 peräpuikkona 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin kuluttua. On suositeltavaa aloittaa hoito heti, kun ensimmäiset ihon ja limakalvon leesiot ilmenevät (kutina, palaminen, punoitus). Toistuvien herpes-hoitojen hoidossa on toivottavaa aloittaa hoito prodromaalisessa jaksossa tai relapse-merkkien ilmenemisen alussa.

Raskaana olevilla naisilla, joilla on urogenitaalinen infektio, myös herpeettinen, raskauden toisessa kolmanneksessa (alkaen viikolta 14) - VIFERON® 500000 ME 1 peräpuikko 12 tunnin välein (2 kertaa päivässä) 10 päivän ajan, sitten 1 peräpuikko 12 tunnin välein (2 kertaa päivässä) kahdesti viikossa - 10 päivää. Lisäksi 4 viikon kuluttua annetaan VIFERON® 150000 ME: n ennaltaehkäiseviä kursseja, 1 peräpuikko joka 12. tunti 5 päivän ajan, ja ennaltaehkäisevä kurssi toistetaan joka 4. viikko. Tarvittaessa voi suorittaa terapeuttisen kurssin ennen synnytystä.

Akuuttien hengitystieinfektioiden, myös influenssan, hoidossa, mukaan lukien bakteeritartunnan aiheuttamat komplikaatiot aikuisilla. Levitä VIFERON® 500000 ME ja 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein. Hoidon kulku on 5-10 päivää.

Haittavaikutukset

Harvinaisissa tapauksissa voi ilmetä allergisia reaktioita (ihottuma, kutina). Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluttua lääkkeen lopettamisesta.

yliannos

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

VIFERON®, rektaaliset peräpuikot, on yhteensopiva ja yhdistetty hyvin kaikkiin edellä mainittujen sairauksien hoitoon käytettäviin lääkkeisiin (antibiootit, kemoterapiat, glukokortikosteroidit).

Sovelluksen ominaisuudet

Turvaohjeet

Ensisijaisen tai toistuvan herpeettisen infektion hoidossa ei ole suositeltavaa käyttää lääkettä VIFERON®, rektaalisia peräpuikkoja seuraavissa tapauksissa:

- yleisten, epätyypillisten ja yleistettyjen herpesinfektion muotojen tapauksessa;

- atooppisen ihottuman, ihottuman, seborroisen dermatiitin, hyvänlaatuisen perheen pemphigus Guzhero - Haleyn kliinisten oireiden läsnä ollessa;

- ihon turvotus;

mielenterveyshäiriöissä, jotka vaativat masennuslääkitystä, rauhoittavia aineita tai sairaalahoitoa;

- neutropenian ollessa alle 1,5 * 10 9;

- joiden trombosytopenia on alle 90 000 / μl;

- sairauksiin, jotka liittyvät immuunijärjestelmän heikentyneeseen toimintaan.

Vapautuslomake

10 suppositoria PVC / PVC Rotoplast-tyyppisessä läpipainopakkauksessa.

1 solukkopaketti, jossa on ohjeet pakkauksessa pahvista.

Säilytysolosuhteet

Säilytä 2 - 8 ° C: n lämpötilassa, suojattuna valolta.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Kestoaika - 2 vuotta.

Älä käytä lääkettä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Viferon - käyttöohjeet, vapautuslomake, koostumus, käyttöaiheet, haittavaikutukset, analogit ja hinta

Lääke Viferon on immunomoduloiva aine, jolla on antiviraalista vaikutusta, jonka aktiivinen komponentti on ihmisen rekombinantti-interferoni alfa-2b. Lääkkeellä on tarkoitus parantaa venäläisen Feronin tuottamaa koskemattomuutta. Lue hänen käyttöohjeet.

Koostumus ja vapautumislomake

Viferonia (Viferon) edustaa kolme vapautumismenetelmää: kynttilät, voide ja geeli. Niiden kokoonpano:

Keltainen-valkoinen homogeeninen voide, jossa on lanoliinin hajua

Läpinäkymätön valkoinen ja harmaa homogeeninen geeli

Valko-keltaiset luodin muotoiset peräpuikot, joiden halkaisija on 10 mm

Interferonin, IU: n pitoisuus

150000, 500000, 1000000 tai 3000000 1 kpl.

Vesi, tokoferoliasetaatti, persikkaöljy, vedetön lanoliini, lääketieteellinen vaseliini

Vesi, alfa-tokoferoliasetaatti, etanoli, bentsoehappo, karmelloosinatrium, natriumdekahydraatti-tetraboraatti, glyseroli (glyseriini), metioniini, ihmisen seerumialbumiinin liuos, natriumkloridi, sitruunahappomonohydraatti

Makeisrasva, alfa-tokoferoliasetaatti, kaakaovoi, askorbiinihappo, polysorbaatti, dinatriumedetaattidihydraatti, natriumaskorbaatti

Putket 6 tai 12 g, pankit 12 g, pakkauksessa, jossa on käyttöohjeet

Pakkaukset 10 kpl.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Rekombinantilla ihmisen interferonilla on antiviraalisia, immunomoduloivia ja anti-proliferatiivisia vaikutuksia, jotka inhiboivat patogeenien RNA: n ja DNA: n replikaatiota. Lääke tehostaa makrofagien fagosyyttistä aktiivisuutta, sillä on antibakteerinen vaikutus, ei vaikuta hemosorptioon.

Interferoni lisää aktiivisuuttaan antioksidanttien (E-vitamiini, bentsoehappo ja sitruunahappo) läsnä ollessa, mikä lisää kehon omaa immuunivastetta tartuntavaarallisiin aineisiin. Viferonilla on voimakas paikallinen immunomoduloiva vaikutus, se lisää paikallisesti tuotettuja vasta-aineita, jotka estävät patogeenisten mikro-organismien kiinnittymisen ja lisääntymisen limakalvoille. Tämä antaa lääkkeelle ennalta ehkäisevän vaikutuksen.

Nopeasti imeytyvä pohja kaikenlaisista vapautumisvälineistä antaa niille pitkäkestoisen toiminnan. Koostumuksessa olevat antioksidantit osoittavat regeneroivia, tulehdusta ja kalvoja stabiloivia vaikutuksia, säilyttävät interferonin biologisen aktiivisuuden. Vesiliukoinen alfa-interferoniproteiini on tehokas influenssaviruksia, hepatiittia, herpesia, sekatyyppisiä infektioita vastaan. Se palauttaa endogeenisen immuniteetin toiminnan, lisää vasta-aineiden tuotantoa.

Viferonin antiproliferatiivinen vaikutus ilmenee pahanlaatuisten kasvainten kasvun tukahduttamisen muodossa, virusgenomin replikaationa. Lääkkeen käyttö paikallisesti tai rektaalisesti johtaa nopeaan imeytymiseen limakalvon ja ihon kautta, sen tunkeutuminen imukudosjärjestelmään. 12 tunnin kuluttua käytön jälkeen interferonin taso pienenee. Annoksen jäännös erittyy munuaisten kautta, metaboloituu maksassa ja erittyy vähemmän sappeen. Aine ei kerry.

Käyttöaiheet

Lääkkeellä on monia käyttöaiheita. Ohjeiden mukaan se on:

• influenssa, toistuvat ja pitkittynyt akuutit hengitystieinfektiot (ARVI), mukaan lukien komplikaatiot, joihin liittyy bakteeri-infektio;
• kylmien ehkäisy;
• toistuva stenosing laryngotracheobronchitis;
• ihon, limakalvojen, urogenitaalikanavan kroonisten toistuvien herpesinfektioiden akuutti muoto tai paheneminen;
• herpeettinen cervicitis;
• sikiön kohdunsisäinen infektio (herpes, klamydia, enterovirukset, sytomegalovirus, kandidiaasi, sisäelinten mykoplasmoosi);
• bakteeri-, klamydia- tai virusperäinen keuhkokuume;
• bakteeri-, virusmeningiitti, sepsis;
• krooninen B-, C- tai D-hepatiitti;
• bakteeri-vaginosis, klamydia, mykoplasmoosi, sytomegalovirusinfektio, trikomonioosi, ureaplasmoosi;
• Gardnerelloosi, toistuva emättimen kandidiaasi, ihmisen papilloomavirusinfektio.

Annostelu ja hoito

Käyttöohjeet Viferon vaihtelee julkaisutyyppien mukaan. Voide ja geeli on suunniteltu iholle tai limakalvoille - ulkoisesti. Peräpuikot tuodaan peräsuoleen peräaukkoon, niitä voidaan käyttää intravaginaalisesti joidenkin sairauksien hoitoon. Lääkkeen annostelu, hoidon kulku riippuu taudin tyypistä ja sen vakavuudesta.

Viferonin kynttilät

Ohjeiden mukaan Viferonin kynttilöitä aikuisille käytetään rektaalisesti. Annostus ja käytön tiheys:

Kynttilöiden, IU: n annostelu.

Vastaanottotaajuus, aika / päivä

Hoitopäivien kulku

Hoitokurssien toistaminen: sepsis - 2-3, meningiitti - 1-2, herpes - 2, kandidiaasi - 2-3, CMV - infektio (sytomegalovirus) ja enterovirus - 2-3

Krooninen virusinfektio

Sitten kolme kertaa viikossa 6-12 kuukauden päiväkurssilla

Hoito alkaa, kun havaitaan leesion ensimmäisiä merkkejä (polttaminen, kutina, punoitus)

Gel ja voide

Ihon herpeettisen viruksen tappion myötä tulehduksen polveihin levitetään voidetta tai geeliä 3-4 kertaa päivässä 5-7 päivän aikana. Hoito alkaa heti, kun havaitaan alkusymbolit - kutina, palaminen, punoitus. Tämä auttaa nopeasti selviytymään taudista ja estämään uusiutumisen. Ohjeiden mukaan influenssan hoitoon käytetään varoja ohuella kerroksella limakalvolle - lapset 1-2 vuotta vanhat herne 0,5 cm kolme kertaa päivässä, 2-12 vuotta - 0,5 cm 4 kertaa päivässä, 12-18 vuotta - 1 cm 4 5 päivää päivässä.

Pitkittyneiden ja usein toistuvien vilustumisten, myös bakteeri-infektioiden aiheuttaman kylmyyden, vuoksi 0,5 cm: n pisara geeliä hierotaan mandelien limakalvoon 3-5 kertaa päivässä puuvillapyyhkeellä. Estääksesi ARVI: n, toista toimenpide 2 kertaa päivässä 2-4 viikon ajan. Laryngotracheobronchitis-oireiden eliminoimiseksi palatiini-mandeleille levitetään geeliliuskaa 5 kertaa päivässä 5-7 päivän ajan, sitten kolme kertaa päivässä 3 viikon ajan. Taudin ehkäisemiseksi 0,5 cm: n välinettä käytetään kahdesti päivässä 3-4 viikon ajan kahdesti vuodessa.

Herpeettisen kohdunkaulan tapauksessa 1 ml geeliä kostutetaan puuvillapyyhkeellä ja limaa puhdistettua kohdunkaulaa hoidetaan kahdesti päivässä viikoittain. Nenän limakalvossa käytetään nenän läpiviennin varmistamista, mandeleita - puoli tuntia aterioiden jälkeen. Jos geeli levitetään iholle tai limakalvoille, ohutkalvo muodostaa puolen tunnin kuluttua. Voit hieroa sitä uudelleen tai irrottaa tai huuhdella vedellä.

Erityiset ohjeet

Kuten ohjeissa todetaan, ei ole osoitettu, että työkalun käyttö vaikuttaisi kielteisesti kykyyn ajaa autoa tai hallintamekanismeja. Erityiset ohjeet:

1. Injektiot, siirappi tai Viferon-tabletit eivät ole saatavilla. Tämä johtuu siitä, että jos interferoniproteiini pääsee ruoansulatuskanavaan, se hoitaa entsymaattisen käsittelyn ja menettää vaikutuksensa. Lääkkeen pistäminen voi aiheuttaa vaarallisia sivuvaikutuksia. Viferonin vapautumisen muodossa kynttilöiden, geelin ja voiteen muodossa asiantuntijat saavuttivat tuotteen turvallisuuden.
2. Kynttilöitä on saatavana 4 annoksena, jotka on merkitty 1,2, 3 ja 4. 1 - alle 7-vuotiaiden lasten hoitoon ja raskaana olevien naisten virussairauksien ehkäisemiseen, 2 - yli 7-vuotiaille lapsille ja raskaana olevien naisten hoidolle, 3 - aikuisten ja virusperäisen hepatiitin hoitoon., 4 - vain aikuisille.
3. Paikalliset lääkeaineen vapautumisen muodot eivät aiheuta syöpää.

Raskauden aikana

Raskauden aikana Viferonin kynttilöitä määrätään 14. raskausviikosta (toinen raskauskolmanneksesta) ja yhdestä 500 000 IU: n peräpuikkoon kahdesti päivässä 12 tunnin välein 10 päivän aikana. Sitten naiset voivat käyttää 1 kynttilää kahdesti päivässä joka 4. päivä 10 päivän ajan. Kuukausi ennen odotettua toimitusta Viferon määrätään ohjeiden mukaan 1 kynttilä 150 000 IU kahdesti päivässä viiden päivän aikana. 38. raskausviikolla lääke on 500 tuhatta IU: ta 1 kpl. annetaan kahdesti vuorokaudessa 12 tunnin välein 10 päivän aikana.

Viferon lapsille

Ohjeiden mukaan Viferonia vastasyntyneille voidaan käyttää myös lapsilla, jotka ovat syntyneet 34 viikon ikäisenä. Tällaisille lapsille ja enintään 7-vuotiaille on määrätty 150000 IU, 1 kpl kahdesti päivässä 5 päivän ajan. Kurssien välinen tauko kestää 5 päivää. Ennenaikaisilla vauvoilla annetaan 1 150 000 IU: n kynttilä kolme kertaa päivässä 8 tunnin välein 5 päivän aikana. 300–500 tuhatta IU päivässä suositellaan alle 6 kuukauden ikäisille lapsille, 500 tuhatta IU 6-12 kuukautta. 1–7-vuotiaalle lapselle annettiin 3 miljoonaa IU per neliömetriä kehon pinta-alaa päivässä, yli 7 vuotta vanha - 5 miljoonaa IU.

viferon

Käyttöohjeet:

Verkkoapteekkien hinnat:

Viferon on immunomoduloiva, antiproliferatiivinen ja antiviraalinen lääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Viferon tuotetaan muodossa:

• Voide paikalliseen ja ulkoiseen käyttöön - homogeeninen, viskoosi, kellertävän valkoinen tai keltainen väri, erityinen lanoliinin haju (6 g tai 12 g alumiiniputkissa, 12 g polystyreenipurkkeissa, 1 putki tai purkki pahvilaatikossa);
• Geeli paikalliselle ja ulkoiselle käytölle - geeli, läpinäkymätön, homogeeninen valkoinen massa harmaasävyllä (12 g alumiiniputkissa tai polystyreenipankeissa, 1 putki tai purkki pahvilaatikossa);
• Peräsuolen peräpuikot - luodinmuotoinen, yhtenäinen sakeus, valkoinen ja kellertävä sävy, halkaisijaltaan enintään 10 mm (10 kpl. Läpipainopakkauksissa 1 tai 2 pakkausta pahvikotelossa).

1 g voiteen koostumukseen kuuluu:

• Vaikuttava aine: ihmisen rekombinantti-alfa-2b-interferoni - 40 000 kansainvälistä yksikköä (IU);
• Apukomponentit: vedetön lanoliini - 0,34 g; tokoferoliasetaatti - 0,02 g; persikkaöljy - 0,12 g; lääketieteellinen vaseliini - 0,45 g; puhdistettu vesi - enintään 1 g.

1 g: n geeli koostumus sisältää:

• Vaikuttava aine: ihmisen rekombinantti-alfa-2b-interferoni - 36000 IU;
• Apukomponentit: 95% etanolia - 0,055 g; alfa-tokoferoliasetaatti - 0,055 g; metioniini - 0,0012 g; bentsoehappo - 0,00128 mg; sitruunahappomonohydraatti - 0,001 g; natriumkloridi - 0,004 g; Natriumtetraboraatti-dekahydraatti - 0,0018 mg; tislattu glyseriini (glyseroli) - 0,02 g; 10-prosenttinen ihmisen seerumin albumiiniliuos - 0,02 g; karmelloosinatrium - 0,02 g; puhdistettu vesi - enintään 1 g.

Yhden peräpuikon rakenne sisältää:

• Vaikuttava aine: ihmisen rekombinantti-alfa-2b-interferoni - 150 000, 500 000, 1 000 000 tai 3 000 000 IU;
• Apukomponentit: askorbiinihappo - 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; alfa-tokoferoliasetaatti - 0,055 g; dihydraattidetaattidatrium - 0,0001 g; natriumaskorbaatti - 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g; polysorbaatti 80 - 0,0001 g;
• Perusta: makeiset rasvaa ja kaakaovoita - enintään 1 g.

Käyttöaiheet

Viferon on voiteen muodossa tarkoitettu seuraavien sairauksien hoitoon:

• Akuutit hengitystieinfektiot (ARVI) ja flunssa yli 1-vuotiailla lapsilla;
• Virusten (mukaan lukien herpeettiset) limakalvojen ja ihon muutokset.

Geelin muodossa oleva lääke on tarkoitettu käytettäväksi:

• SARS, mukaan lukien influenssa, pitkäaikainen ja usein toistuva ARVI, ml. bakteriaalisten infektioiden aiheuttamia komplikaatioita (profylaksia yhdessä muiden lääkkeiden kanssa);
• Toistuva stenosoiva laryngotracheobronchitis (profylaksia yhdessä muiden lääkkeiden kanssa);
• Herpeettinen cervicitis (samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa);
• Limakalvojen ja ihon herpeettinen infektio (kroonisen toistuvan akuutin ja pahenevan), mukaan lukien urogenitaalinen herpesinfektio (samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa).

Viferonia peräpuikkojen muodossa käytetään samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa sairauksien hoidossa:

• SARS, mukaan lukien influenssa, ml. aikuisilla ja lapsilla esiintyy bakteeri-infektioiden komplikaatioita, keuhkokuume (klamydia, virus, bakteeri);
• Krooninen virus-hepatiitti B, C, D aikuisilla ja lapsilla, mukaan lukien yhdessä hemosorption ja plasmapereesin käytön kanssa kroonisessa viruksen hepatiitissa, joka ilmenee maksakirroosina;
• Vastasyntyneiden infektio- ja tulehdussairaudet (mukaan lukien ennenaikaiset vauvat): sepsis, aivokalvontulehdus (virus, bakteeri), kohdunsisäinen infektio (enterovirusinfektio, klamydia, CMV-infektio, herpes, mykoplasmoosi, kandidiaasi, mukaan lukien sisäelimet);
• Limakalvojen ja ihon toistuva tai primaarinen herpesinfektio, paikallinen, kohtalainen ja lievä, mukaan lukien urogenitaalinen muoto aikuisilla;
• Urogenitaalisen taudin tarttuvat ja tulehdukselliset sairaudet (bakteeri-vaginosis, ureaplasmoosi, klamydia, ihmisen papilloomavirusinfektio, CMV-infektio, gardnerellezis, trikomoniaasi, mykoplasmoosi, toistuva emätin kandidiaasi) aikuisilla.

Vasta

Yliherkkyys lääkkeelle.

Annostelu ja hoito

Viferonin voidetta käytetään paikallisesti ja ulkoisesti.

Herpetinen infektio: voidetta tulee levittää 3-4 kertaa päivässä, ja vaurioihin tulee ohut kerros, ja hiero varovasti. Hoidon kesto on 5 - 7 päivää. On suositeltavaa aloittaa hoito ensimmäisten taudin oireiden (punoitus, palaminen, kutina) alkaessa. Toistuvien herpes-hoitojen yhteydessä on toivottavaa aloittaa hoito prodromaalisessa jaksossa tai ensimmäisissä toistumisen merkkeissä.

Influenssa ja muut akuutit hengitystieinfektiot: Levitä ohut kerros nenän kulkua limakalvolle 3-4 kertaa päivässä koko taudin ajan. Käytön moninaisuus lapsille 1-2 vuotta - 3 kertaa päivässä, 2-12 vuotta - 4 kertaa päivässä.

Viferon-geeli levitetään paikallisesti ja ulkoisesti.

Akuuttien hengitystieinfektioiden yhdistetty hoito: geeli (nauha, jonka pituus on korkeintaan 5 mm) on levitettävä nenän limakalvon pinnalle, joka on kuivattava etukäteen ja / tai mandelien pinnalle, käyttäen lastalla tai puuvillapyyhkeellä, 3-5 kertaa päivässä. Hoidon kesto on 5 päivää, ja tarvittaessa hoitoa voidaan jatkaa. SARS: n estämiseksi esiintymistiheyden aikana 2 kertaa päivässä levitetään enintään 5 mm: n geeliliuska. Viferonin käytön kesto - 14–28 päivää.

Toistuvan stenosoivan laryngotraheobronkiitin yhdistetty hoito: Nielujen pinnalle on levitettävä enintään 5 mm: n pituinen geeli. Taudin akuutissa jaksossa (ensimmäiset 5-7 päivää) - 5 kertaa päivässä, sitten 21 päivän ajan - 3 kertaa päivässä. Taudin ehkäisemiseksi geeliä käytetään 21-28 päivää, 2 kertaa päivässä, kursseja suositellaan toistettaviksi 2 kertaa vuodessa.

Akuutin ja kroonisen toistuvan herpeettisen infektion yhdistetty hoito (ensimmäisten taudin oireiden alkaessa): enintään 5 mm: n geeliliuska on levitettävä puuvillapyyhkeellä / puuvillapyyhkeellä tai lastalla, joka on aikaisemmin kuivattu, 3-5 kertaa päivässä 5-6 kertaa. päivää. Kurssin kestoa voidaan nostaa, kunnes kliiniset oireet häviävät.

Herpeettisen kohdunkaulan yhdistelmähoito: 1 ml geeliä puuvillapyyhkeellä tulisi levittää 2 kertaa päivässä kohdunkaulan pintaan, joka on ensin puhdistettava limasta. Lääkkeen kesto - 7-14 päivää.

Nielujen pinnalla oleva geeli tulee levittää puolen tunnin kuluttua syömisen jälkeen nenän ontelon limakalvoon - nenän läpiviennien puhdistamisen jälkeen. Kun Viferon levitetään limakalvojen ja ihon taudille alttiille alueille, muodostuu ohut kalvo 30 - 40 minuutin kuluessa, johon seuraava annos otetaan. Haluttaessa kalvo voidaan pestä pois vedellä tai irrottaa.

Viferonin peräpuikkoja käytetään rektaalisesti.

Akuuttien hengitystieinfektioiden yhdistetty hoito:

• Aikuiset ja 7-vuotiaat lapset - joka päivä 5 päivän ajan (mahdollisimman pitkään käyttöaiheiden mukaan). 2 kertaa päivässä ja 12 tunnin tauko 1 suppository 500 000 IU;
• Alle 7-vuotiaat lapset, mukaan lukien vastasyntyneet ja ennenaikaiset lapset, joiden raskausikä on 34 viikkoa - joka päivä, 1 peräpuikko, 150 000 IU 2 kertaa päivässä, 12 tunnin välein 5 päivän ajan (jos hoitoa voidaan jatkaa, hoitoa voidaan jatkaa 5 vuorokauden välein);
• Ennenaikaiset vastasyntyneet, joiden raskausikä on jopa 34 viikkoa - 1 peräpuikko 15000 IU päivässä, 3 kertaa päivässä 8 tunnin välein 5 päivän ajan (jos hoitoa voidaan jatkaa, hoitoa voidaan jatkaa 5 vuorokauden välein).

Vastasyntyneiden infektio- ja tulehdussairauksien (sepsis, meningiitti, kohdunsisäinen infektio, mukaan lukien CMV-infektio, klamydia, herpes, kandidiaasi, enterovirusinfektio) yhdistetty hoito vastasyntyneille. ennenaikainen, raskausikä: yli 34 viikkoa - joka päivä 1 peräpuikko 150 000 IU 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein, enintään 34 viikkoa - joka päivä 1 peräpuikko 150 000 IU 3 kertaa päivässä 8 tunnin välein. Hoitokurssi - 5 päivää.

Käyttöaiheista riippuen suositellaan, että hoito suoritetaan 5 päivän tauon aikana:

• Sepsis - 2-3 kurssia;
• CMV-infektio - 2-3 kurssia;
• Herpetinen infektio - 2 kurssia;
• Meningiitti - 1-2 kurssia;
• Mykoplasmoosi, kandidiaasi, ml. sisäelimet - 2-3 kurssia;
• Enteroviruksen infektio - 1-2 kurssia.

Kliinisissä käyttöaiheissa hoitoa voidaan jatkaa.

Kroonisen viruksen hepatiitti B: n, C: n, D: n yhdistetty hoito: 10 päivää Viferonia käytetään päivittäin 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua, sitten 6-12 kuukautta - 3 kertaa viikossa joka toinen päivä. Hoidon kesto määräytyy laboratorioparametrien ja kliinisen tehon perusteella. Päivittäinen annos on:

• Aikuiset - 2 peräpuikkoa, 3000000 IU;
• 7-vuotiaat lapset - 5000000 IU / 1 m2 kehon pinta-alaa;
• 1-7-vuotiaat lapset - 3000000 IU 1 m2: n kehon pinta-alasta;
• Lapset 6-12 kuukautta - 500 000 IU;
• Alle 6 kuukauden ikäiset lapset - 300000-500000 IU.

Krooninen viraalinen hepatiitti, jolla on voimakas aktiivisuus ja maksakirroosi: alle 7-vuotiaille lapsille suositellaan ennen hemosorptiota ja / tai plasmapereesiota 150 000 IU: n päivittäistä käyttöä ja yli 7-vuotiaita lapsia - 500 000 IU 2 kertaa vuorokaudessa ja 12 tunnin tauko 14 vuorokautta.

Infektoituvien ja tulehduksellisten sairauksien yhdistetty hoito urogenitaalirakenteessa (mykoplasmoosi, ureaplasmoosi, ihmisen papilloomavirusinfektio, klamydia, CMV-infektio, gardnerelloosi, trikomonioosi, toistuva emätin kandidiaasi, bakteeri-vaginosis): 5–10 päivää päivässä, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5; Käytön tiheys - 2 kertaa päivässä (12 tunnin välein). Kliinisissä käyttöaiheissa hoitoa voidaan jatkaa. Saman järjestelmän mukaan Viferonia määrätään ensimmäisten 10 hoitopäivän aikana raskaana oleville naisille 14 viikon tiineyden jälkeen. Seuraavien 10 päivän aikana lääkettä määrätään 1 peräpuikkoon 2 kertaa päivässä 12 tunnin tauon mukaan joka 4. päivä. Sitten 28 päivän välein, kunnes toimitetaan, 1 peräpuikko on 150000 IU 2 kertaa päivässä samalla aikavälillä joka päivä 5 päivän ajan. Tarvittaessa ennen annostelua (38. raskausviikolta) 10 päivän kuluessa annetaan 1 500 000 IU: n peräpuikko 2 kertaa päivässä.

Ihon ja limakalvojen toistuva tai ensisijainen herpesinfektio, paikallinen muoto (kohtalainen ja lievä kurssi): suositeltu kerta-annos aikuisille 10 vuorokautta on 1 000 000 IU, raskaana oleville naisille 2 raskauskolmanneksesta 500 000 IU: han. Lääkettä käytetään päivittäin 2 kertaa päivässä (12 tunnin välein). Kliinisten oireiden läsnä ollessa hoitoa voidaan jatkaa. Tulevaisuudessa raskaana olevat naiset Viferonia voidaan käyttää urogenitaalisen tartunnan tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien hoitoon.

Haittavaikutukset

Viferon on voide useimmissa tapauksissa hyvin siedetty. Haittavaikutukset, kun niitä käytetään nenän limakalvoon, ovat yleensä ohimeneviä ja heikkoja luonteeltaan ja häviävät itsestään lääkkeen lopettamisen jälkeen.

Erittäin harvinaisissa tapauksissa, kun geeliä käytetään yliherkkyyspotilailla, voi syntyä paikallisia allergisia reaktioita. Kun ne näkyvät, hoito lopetetaan.

Jos käytät peräpuikkoja Viferonia joissakin tapauksissa, allergiset reaktiot voivat kehittyä (kutina, ihottuma). Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tuntia hoidon lopettamisen jälkeen.

Erityiset ohjeet

Avattu putki, jossa on voidetta, voidaan säilyttää jääkaapissa 1 kuukausi, geeli - 2 kuukautta.

Viferonia raskaana olevien naisten peräpuikkojen muodossa voidaan käyttää 14. raskausviikolla.

Huumeiden vuorovaikutus

Viferon yhdistetään hyvin kaikkiin lääkkeisiin, joita käytetään virus- ja muiden sairauksien hoidossa (kemoterapia, antibiootit, glukokortikosteroidit).

analogit

Viferonin analogit ovat: Infagel, Vitaferon, Genferon, Laferon, Laferobion, Anaferon, Kipferon, Grippferon.

Säilytysehdot

Säilytä pimeässä, kuivassa, lasten ulottumattomissa 2-8 ° C: n lämpötilassa.

Lääkkeen säilyvyysaika geelin ja voiteen muodossa on 1 vuosi, peräpuikot ovat 2 vuotta.

VIFERON Kynttilät (peräpuikot)

VALMISTEEN KÄYTTÖOHJE VIFERON CANDLES (RECTAL SUPPOSITORIES). LYHYT VERSIO-OHJEET

* C 14. raskausviikko.
** Aikaisemmin syntyneitä vauvoja, joiden raskausikä on alle 34 viikkoa, suositellaan käyttämään VIFERON 150 000 IU: ta päivittäin 1 peräpuikkona 3 kertaa päivässä 8 tunnin kuluttua.

VIFERON CANDLES -OHJELMAN (SUPPOSITORIES) Täysi versio

Ohjeet lääkkeen käytöstä lääketieteelliseen käyttöön VIFERON

Rekisterinumero: P N000017 / 01
Lääkkeen kauppanimi: VIFERON
INN tai ryhmittelyn nimi: interferoni alfa-2b
Annostusmuoto: rektaaliset peräpuikot

rakenne

1 peräpuikko VIFERON 150 000 IU sisältää vaikuttavaa ainetta: alfa-2b-interferoni, ihmisen rekombinantti 150 000 IU, täyteaineet: askorbiinihappo, 0,0054 g, natriumaskorbaatti, 0,0108 g, alfa-tokoferoliasetaatti, 0,055 g, dinatriumedetaattidihydraatti, 0,0001 g, polysorbaatti-80 0,0001 g, kaakaovoi 0.1958 g, makeisrasva tai kaakaovoin korvike enintään 1 g

1 peräpuikko VIFERON 500 000 IU sisältää vaikuttavaa ainetta: ihmisen rekombinantti-interferoni alfa-2b 500 000 IU, apuaineet: askorbiinihappo 0,0081 g, natriumaskorbaatti 0,0162 g, alfa-tokoferoliasetaatti 0,055 g, dinatriumedetaattidihydraatti 0,0001 g, polysorbaatti-80 0,0001 g, kaakaovoi 0,1941 g, makeisrasva tai kaakaovoin korvike enintään 1 g

1 peräpuikko VIFERON 1 000 000 IU sisältää vaikuttavaa ainetta: ihmisen rekombinantti-alfa-2b-interferoni, 1 000 000 IU, apuaineet: askorbiinihappo 0,0081 g, natriumaskorbaatti 0,0162 g, alfa-tokoferoliasetaatti 0,055 g, dinatriumedetaattidihydraatti 0 0001 g, polysorbaatti-80 0,0001 g, kaakaovoi 0,1941 g, makeisrasva tai kaakaovoita korvaa enintään 1 g.

1 peräpuikko VIFERON 3 000 000 IU sisältää vaikuttavaa ainetta: alfa-2b-interferoni ihmisen rekombinantti 3 000 000 IU, apuaineet: askorbiinihappo 0,0081 g, natriumaskorbaatti 0,0162 g, alfa-tokoferoliasetaatti 0,055 g, dinatriumedetaattidihydraatti 0 0001 g, polysorbaatti-80 0,0001 g, kaakaovoi 0,1941 g, makeisrasva tai kaakaovoita korvaa enintään 1 g.

kuvaus
Peräpuikko on bullet-muotoinen, valkoinen, kellertävä sävy, yhtenäinen johdonmukaisuus. Värin heterogeenisyys marmorina on sallittua. Pituussuunnassa on suppilon muotoinen ura. Peräpuikon halkaisija on enintään 10 mm.

Farmakoterapeuttinen ryhmä
sytokiinien

ATH-koodi:
L03AV05

Farmakologinen vaikutus

Alfa-2b-interferoni-ihmisen rekombinantilla on antiviraalisia, immunomoduloivia, anti-proliferatiivisia ominaisuuksia, inhiboidaan RNA: n ja DNA: ta sisältävien virusten replikaatiota. Interferoni alfa-2b: n immunomoduloivat ominaisuudet, kuten makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden parantuminen, lymfosyyttien spesifisen sytotoksisuuden lisääntyminen kohdesoluihin, määräävät sen välittämän antibakteerisen aktiivisuuden.

Askorbiinihapon ja alfa-tokoferoliasetaatin läsnä ollessa interferoni-alfa-2b: n spesifinen antiviraalinen aktiivisuus kasvaa ja sen immunomoduloiva vaikutus paranee, mikä parantaa kehon omaa immuunivastetta patogeenisille mikro-organismeille. Lääkkeen käyttö lisää luokan A erittävien immunoglobuliinien tasoa, normalisoi immunoglobuliinin E tasoa, palauttaa endogeenisen interferoni alfa-2b-järjestelmän toiminnan. Askorbiinihapolla ja alfa-tokoferoliasetaatilla, jotka ovat erittäin aktiivisia antioksidantteja, on anti-inflammatorisia, kalvon stabiloivia ja regeneroivia ominaisuuksia. On todettu, että käytettäessä lääkettä VIFERON ei ole haittavaikutuksia, jotka tapahtuvat, kun interferoni alfa-2b -valmisteita annetaan parenteraalisesti, vasta-aineita ei muodostu, jotka neutraloivat alfa-2b-interferonin antiviraalista aktiivisuutta. Lääkkeen VIFERON käyttö osana kompleksista hoitoa mahdollistaa antibakteeristen ja hormonaalisten lääkkeiden terapeuttisten annosten pienentämisen sekä tämän hoidon toksisten vaikutusten vähentämisen.

Kaakaovoi sisältää fosfolipidejä, jotka mahdollistavat synteettisten myrkyllisten emulgointiaineiden käytön tuotannossa, ja monityydyttymättömien rasvahappojen läsnäolo helpottaa lääkkeen käyttöönottoa ja liukenemista.

Käyttöaiheet

akuutit hengitystieinfektiot, mukaan lukien influenssa, mukaan lukien bakteeritartunnan, keuhkokuume (bakteeri, virus, klamydia) monimutkaisen hoidon komplikaatioita;
vastasyntyneiden tarttuvat ja tulehdukselliset sairaudet, mukaan lukien ennenaikainen: meningiitti (bakteeri, virus), sepsis, kohdunsisäinen infektio (klamydia, herpes, sytomegalovirusinfektio, enterovirusinfektio, kandidiaasi, mukaan lukien sisäelimet, mykoplasmoosi) osana monimutkaista hoitoa;
krooninen virus-hepatiitti B, C, D lapsilla ja aikuisilla osana monimutkaista hoitoa, mukaan lukien yhdessä plasmapereesin ja hemosorption käytön kanssa kroonisessa viruksen hepatiitissa, jolla on selvä aktiivisuus, maksakirroosin komplikaatio;
urogenitaalisen taudin tarttuvia ja tulehduksellisia sairauksia (klamydia, sytomegalovirusinfektio, ureaplasmoosi, trikomonioosi, gardnerelloosi, ihmisen papilloomavirusinfektio, bakteeri-vaginosis, toistuva emättimen kandidiaasi, mykoplasmoosi) osana aikuisoperaatiota;
ihon ja limakalvojen primaarinen tai toistuva herpeettinen infektio, paikallinen muoto, lievä ja kohtalainen kurssi, mukaan lukien urogenitaalinen muoto aikuisilla.

Vasta

Yliherkkyys jollekin lääkkeen komponenteille.

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

Lääke on hyväksytty käytettäväksi 14. raskausviikolla. Imettämisen aikana ei ole rajoituksia.

Annostus ja antaminen

Lääkettä käytetään rektaalisesti. Yksi peräpuikko sisältää rekombinanttia ihmisen interferoni alfa-2b: tä aktiivisena aineena ilmoitetuissa annoksissa (150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU).

Akuutit hengitystieinfektiot, mukaan lukien influenssa, mukaan lukien bakteeritartunnan, keuhkokuumeen (bakteeri, virus, klamydia) monimutkaisen hoidon komplikaatio.

Suositeltu annos aikuisille, myös raskaana oleville naisille ja yli 7-vuotiaille lapsille, on VIFERON 500 000 IU, 1 peräpuikko, 2 kertaa päivässä, 12 tunnin välein joka päivä 5 päivän ajan. Kliinisten oireiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa.

Alle 7-vuotiaille lapsille, mukaan lukien vastasyntyneet ja ennenaikaiset vauvat, joiden raskausikä on yli 34 viikkoa, suositeltiin käyttämään VIFERON 150 000 IU: ta 1 peräpuikkona 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein joka päivä 5 päivän ajan. Kliinisten oireiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa. Kurssien välinen tauko on 5 päivää.

Ennenaikaiset lapset, joiden raskausikä on alle 34 viikkoa, suosittelivat lääkkeen VIFERON 150 000 IU 1 peräpuikon käyttöä 3 kertaa päivässä 8 tunnin jälkeen joka päivä 5 päivän ajan. Kliinisten oireiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa. Kurssien välinen tauko on 5 päivää.

Vastasyntyneiden tarttuvat ja tulehdukselliset sairaudet, mukaan lukien ennenaikaista: aivokalvontulehdus (bakteeri, virus), sepsis, kohdunsisäinen infektio (klamydia, herpes, sytomegalovirusinfektio, enterovirusinfektio, kandidiaasi, mukaan lukien sisäelimet, mykoplasmoosi) osana monimutkaista hoitoa.

Suositeltu annos vastasyntyneille, mukaan lukien ennenaikaiset, joiden raskausikä on yli 34 viikkoa, on VIFERON 150 000 IU päivässä, 1 peräpuikko 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin jälkeen.

Ennenaikaiset vastasyntyneet, joiden raskausikä on alle 34 viikkoa, suosittelivat lääkkeen VIFERON 150 000 IU: n päivittäistä 1 peräpuikon käyttöä 3 kertaa päivässä 8 tunnin kuluttua.

Suositeltava määrä erilaisia ​​infektio- ja tulehdussairauksien kursseja: sepsis - 2-3 ruokalajia, aivokalvontulehdus - 1-2 kurssia, herpesinfektio - 2 kurssia, enterovirusinfektio - 1-2 kurssia, sytomegalovirusinfektio - 2-3 kurssia, mykoplasmoosi, kandidiaasi, mukaan lukien sisäelimet, 2-3 kurssia. Kurssien välinen tauko on 5 päivää. Kliinisten oireiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa.

Krooninen virus-hepatiitti B, C, D lapsilla ja aikuisilla osana monimutkaista hoitoa, mukaan lukien yhdessä plasmapereesin ja hemosorption käytön kanssa kroonisessa viruksen hepatiitissa, joka on maksakirroosin komplikaatio.

Suositeltu annos aikuisille on VIFERON 3 000 000 IU, 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 12 tunnin välein 10 päivän ajan, sitten kolme kertaa viikossa joka toinen päivä 6–12 kuukauden ajan. Hoidon kesto määräytyy kliinisen tehon ja laboratorioparametrien perusteella.

Alle 6 kuukauden ikäisille lapsille suositellaan 300 000–500 000 IU: ta päivässä; 6 - 12 kuukauden iässä - 500 000 IU päivässä.

1–7-vuotiaille lapsille suositeltiin 3 000 000 IU 1 m2: lle kehon pinta-alaa päivässä.

Yli 7-vuotiaille lapsille suositeltiin 5 000 000 IU: ta 1 m2: n kehon pinta-alaa kohti päivässä.

Lääkettä käytetään 2 kertaa päivässä 12 tunnin jälkeen ensimmäisten 10 päivän aikana joka päivä, sitten kolme kertaa viikossa joka toinen päivä 6–12 kuukauden ajan. Hoidon kesto määräytyy kliinisen tehon ja laboratorioparametrien perusteella.

Lääkkeen päivittäisen annoksen laskeminen kullekin potilaalle tehdään kertomalla suositeltu annos tietylle iälle kehon pinta-alalle laskettuna nimikkeestä laskemaan kehon pinta-ala korkeuden ja painon mukaan Harfordin, Terryn ja Rourken mukaan. Yksittäisen annoksen laskeminen suoritetaan jakamalla laskettu vuorokausiannos 2 annokseen, tuloksena oleva arvo pyöristetään ylös peräpuikon annokseen.

Kroonisessa viruksen hepatiitissa, voimakkaassa aktiivisuudessa ja maksakirroosissa ennen plasefereesiä ja / tai hemosorptiota VIFERON 150 000 IU: n käyttöä suositellaan alle 7-vuotiaille lapsille, VIFERON 500 000 IU, 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 päivän kuluttua h päivässä 14 päivän ajan.

Urogenitaalikanavan tarttuvat ja tulehdukselliset sairaudet (klamydia, sytomegalovirusinfektio, ureaplasmoosi, trikomonioosi, gardnerelloosi, ihmisen papilloomavirusinfektio, bakteeri-vaginosis, toistuva emättimen kandidiaasi, mykoplasmoosi) aikuisilla, myös raskaana olevilla naisilla osana monimutkaista hoitoa.

Suositeltu annos aikuisille on VIFERON 500 000 IU, 1 peräpuikko, 2 kertaa päivässä, 12 tunnin välein, joka päivä 5-10 päivän ajan. Kliinisten oireiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa.

Raskaana oleville naisille, jotka tulevat raskauden toisesta kolmanneksesta (alkaen 14. raskausviikosta), suositellaan VIFERON 500 000 IU: n käyttöä 1 peräpuikkoon 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin ajan 10 päivän ajan, sitten 9 päivää 3 kertaa 3 vuorokauden välein 3 vuorokauden välein 3 päivän välein ( neljäntenä päivänä) ja 1 peräpuikkona 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua. Sitten 4 viikon välein saakka - VIFERON 150 000 IU 1 peräpuikkoon, 2 kertaa päivässä, 12 tunnin välein 12 tunnin jälkeen 5 päivän ajan.

Tarvittaessa ennen annostelua (38. raskausviikolla) lääkkeen VIFERON 500 000 IU 1 peräpuikon käyttö 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan joka päivä.

Ensisijainen tai toistuva ihon ja limakalvojen herpeettinen infektio, lokalisoitu muoto, lievä ja kohtalainen kurssi, mukaan lukien urogenitaalinen muoto aikuisilla, myös raskaana olevilla naisilla.

Suositeltu annos aikuisille on VIFERON, 1 000 000 IU, 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 12 tunnin välein 10 päivän ajan tai useammin toistuvia infektioita varten. Kliinisten oireiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa. On suositeltavaa aloittaa hoito heti, kun ensimmäiset ihon ja limakalvon leesiot ilmenevät (kutina, palaminen, punoitus). Toistuvien herpes-hoitojen hoidossa on toivottavaa aloittaa hoito prodromaalisessa jaksossa tai relapse-merkkien ilmenemisen alussa.

Raskaana oleville naisille, jotka tulevat raskauden toisesta kolmanneksesta (alkaen 14. raskausviikosta), suositellaan VIFERON 500 000 IU: n käyttöä 1 peräpuikkoon 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin ajan 10 päivän ajan, sitten 9 päivää 3 kertaa 3 vuorokauden välein 3 vuorokauden välein 3 päivän välein ( neljäntenä päivänä) ja 1 peräpuikkona 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua. Sitten 4 viikon välein saakka - VIFERON 150 000 IU 1 peräpuikkoon, 2 kertaa päivässä, 12 tunnin välein 12 tunnin jälkeen 5 päivän ajan. Tarvittaessa ennen annostelua (38. raskausviikolla) lääkkeen VIFERON 500 000 IU 1 peräpuikon käyttö 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan joka päivä.