Antibioottinen jalostus

Antibiootit laimennetaan liuoksella, jossa on 0,5% novokaiinia. Kasvatus tapahtuu seuraavissa mittasuhteissa:

Bentsyyli- penisilliinin natriumsuola

Lisätään jokaista 100 000 IU: ta kohti 1 ml 0,5-prosenttista novokaiiniliuosta. Näin ollen:

• 250 000 U - 2,5 ml novokaiinia;
• 500 000 U - 5 ml novokaiinia;
• 1,000 000 U - 10 ml novokaiinia.

Streptomysiini, ampisilliini ja muut

Lisätään jokaiselle 0,1 g: lle antibioottia 1 ml novokaiinin 0,5-prosenttista liuosta. Näin ollen:

• 0,25 g - 2,5 ml novokaiinia;
• 0,5 g - 5 ml novokaiinia;
• 1 g - 10 ml novokaiinia.

Intramuskulaarisesti injektoitiin antibioottien lisäksi myös B1-, B6-, B12-, C-, difenhydramiini-, analgin- ja muita vitamiineja.

tiedotus

Tympanic-ontelon limakalvo

Otomikroskooppinen kuva limakalvon limakalvosta ja sen arvo kuulon parantamisen aikana.

Maksan verenvirtaus ja keski-hemodynamiikka

Tällä hetkellä on monia teoksia, jotka kuvaavat maksan toiminnallista tilaa suppuratiivisissa tulehdusprosesseissa, joilla on yleinen merkki.

Pterygium-kudoksen kuiturakenteiden morfologinen uudelleenjärjestely

Tällä hetkellä on osoitettu, että kollageenilla on keskeinen rooli pterygiumin kehittymisen morfogeneettisessä perustassa.

Morfologiset muutokset verisuonten seinässä pterygiumin aikana

Yksi monista teorioista perigiumin kehityksessä on sidekalvon verisuonten seinämien autoimmuunivaurio, joka etenee ultraviolettisäteiden vaikutuksen alaisena.

Toimintaindikaattorit järjestelmän pohjalla - AOC

Sukupuoli-aos-järjestelmän aktiivisuusindikaattorit, geneettisesti määriteltyjen ryhmien kyynelien proteiinipitoisuus ovat panmixia ja inbreeding primäärisen glaukooman potilailla.

Kuulon tila brucelloosipotilailla

Nykyisin erilaisten tartuntatautien vaikutuksia kehoon on edelleen kiireellinen ongelma.

Korva-rakenteiden ominaisuudet synnynnäisissä epämuodostumissa

Synnynnäisten korvavikojen diagnosoinnissa laskennallinen tomografinen tutkimus on välttämätöntä.

Ampicillin Novocain

pahvilaatikossa 1 pullo.

Annostusmuodon kuvaus: Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe.

Ominaisuudet: Sulbaktaaminatriumin ja ampisilliininatriumin yhdistelmä suhteessa 1: 2.

Farmakologinen vaikutus: Antibakteerinen. Sulbaktaami inhiboi beeta-laktamaasia ja estää penisilliinien tuhoutumisen; ampisilliini inhiboi mukopeptidisoluseinän biosynteesiä.

Indikaatiot: sinuiitti, otiitti, nielutulehdus, kurkunpään tulehdus, virtsatieinfektiot, vatsaontelon sisä, iho ja pehmytkudokset, luut ja nivelet; septikemia, keuhkokuume, pyelonefriitti, gonokokki-infektiot, kirurgisten infektioiden ehkäisy.

Haittavaikutukset: Pahoinvointi, oksentelu, ripuli, anemia, trombosytopenia, leukopenia, ALAT- ja AST-aktiivisuuden lisääntyminen, kipu pistoskohdassa (a / a-johdannossa - flebiitti), ihottuma, kutina jne. Ihoreaktiot, anafylaktoidiset reaktiot.

Annostus ja antaminen: In / in tai in / m. Seuraavia laimennoksia voidaan käyttää:

Iv-antoa varten sulbaktaami / ampisilliini laimennetaan steriilillä injektionesteisiin tai muuhun yhteensopivaan ratkaisuun. Varmistaaksesi, että lääke on täysin liuennut, sinun tulee odottaa muodostuneen vaahdon katoamista ja arvioida visuaalisesti täydellinen liukeneminen. Annos voidaan antaa boluksena vähintään 3 minuutin ajan. Se voidaan myös laimentaa ja antaa laskimonsisäisenä infuusiona 15–30 minuutin aikana.
Kun i / m: n antaminen, sulbaktaami / ampisilliinia tulee pistää syvälle lihakseen; Jos ilmenee kipua, jauheen liuottamiseen voidaan käyttää 0,5-prosenttista steriiliä lidokaiinihydrokloridiliuosta.
Sulbaktaamin / ampisilliinin annos vaihtelee tavallisesti 1,5 - 12 g / vrk useissa annoksissa 6 tai 8 tunnin välein; Sulbaktaamin suurin vuorokausiannos on 4 g.
Vähemmän vakavia infektioita varten lääkettä voidaan käyttää 12 tunnin välein.
Lääkkeen antamisen ja annostelun tiheys riippuu taudin vakavuudesta ja potilaan munuaisfunktiosta. Hoitoa jatketaan tavallisesti vielä 48 tuntia kehon lämpötilan normalisoinnin ja muiden patologisten merkkien häviämisen jälkeen. Hoidon kesto on 5-14 vuorokautta, mutta vakavammissa tapauksissa sitä voidaan lisätä tai lisäksi määrätä ampisilliinille.
Kirurgisten infektioiden ehkäisemiseksi anestesian induktion aikana tulee antaa 1,5–3 g fatebaktamia / ampisilliinia, joka antaa riittävästi aikaa tehokkaiden pitoisuuksien saavuttamiseksi seerumissa ja kudoksissa leikkauksen aikana. Annos voidaan syöttää uudelleen 6–8 tunnin välein; useimmissa kirurgisissa toimenpiteissä lääkkeen käyttö lopetetaan yleensä 24 tuntia leikkauksen jälkeen, jos sulbaktaamin / ampisilliinin antamista terapeuttisiin tarkoituksiin ei ole osoitettu.
Komplisoimattoman gonorrhean hoidossa sulbaktaami / ampisilliinia voidaan antaa kerran annoksella 1,5 g. Sulbaktaamin ja ampisilliinin keston lisäämiseksi ja plasmassa on samanaikaisesti annettava probenetsiini annoksella 1 g suun kautta.
Lapset, lapset ja vastasyntyneet. Useimpien vastasyntyneiden ja lasten infektioiden hoidossa sulbaktaamin / ampisilliinin a-päiväannos on 150 mg / kg / vrk (mikä vastaa 50 mg / kg / vrk sulbaktaamia ja 100 mg / kg / vrk ampisilliinia a).
Lapsilla, imeväisillä ja vastasyntyneillä lääkettä annetaan tavallisesti 6-8 tunnin välein ampisilliinin a tavallisen käytännön mukaisesti.
Vastasyntyneillä ensimmäisellä elinaikalla (erityisesti ennenaikaisesti) on suositeltavaa antaa annoksena 75 mg / kg / vrk erillisinä annoksina 12 tunnin välein.
Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta. Potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (Cl kreatiniini ≤ 30 ml / min), sulbaktaamin ja ampisilliini a: n eliminaatio häiritään samalla tavalla, joten niiden pitoisuuksien suhde plasmassa ei muutu. Tällaisilla potilailla sulbaktaami / ampisilliinia tulee antaa harvemmin ampisilliinin a tavallisen käytännön mukaisesti.

• Unazin (n)

Kynttilät novokaiinilla 0,1 g
Latinalainen nimi: Suppositoria cum Novocaino 0,1 g
Farmakologiset ryhmät: Paikalliset nukutusaineet
Nosologinen luokitus (ICD-10): I84 peräpukamat. K25 Mahahaava. K26 Pohjukaissuolihaava. R11 Pahoinvointi ja oksentelu. Z100 LUOKKA XXII Kirurginen käytäntö
Farmakologinen vaikutus

Vaikuttava aine (INN) Procaine (Procaine)
Käyttö: Paikallinen anestesia: tunkeutuminen, johtuminen, epiduraali ja selkäranka; vagosympaattinen ja perirenaalinen esto; anestesia-aineiden vaikutuksen tehostaminen yleisanestesiassa; kivun oireyhtymä (mukaan lukien mahahaava ja pohjukaissuolihaava); verisuonten kouristukset, neurodermatiitti, peräpukamat, pahoinvointi.

Haittavaikutukset: Huimaus, heikkous, hypotensio, allergiset reaktiot (mahdollinen anafylaktinen sokki).

Vuorovaikutus: tehostaa anestesia-aineiden vaikutusta.

Yliannostus: Kun sitä käytetään suurina annoksina, liiallinen imeytyminen on mahdollista, johon liittyy pahoinvointia, oksentelua, äkillistä sydän- ja verisuonikollapsia, hermostuneisuutta, vapinaa ja kramppeja sekä hengityslamaa.
Hoito: yleinen elvytys. Jos myrkytys tapahtuu käsivarren tai jalkojen lihaksen injektion jälkeen, on suositeltavaa soveltaa pikaisesti valjaita lääkkeen edelleen virtauksen vähentämiseksi yleiseen verenkiertoon.

Annostus ja antaminen: Sisäpuoli, sisään / sisään, sisään / sisään, elektroforeesilla, rektaalisesti. Infiltraatioanestesiassa käytetään 0,25–0,5% liuoksia, johtavia - 1–2% epi- tai epiduraalisia - 2% (20–25 ml), selkäydin - 5% liuos (2–3 ml). Mahdollinen nimittäminen ihon sisäiseen anestesiaan.
Perirenaalisen eston tapauksessa injektoidaan 50–80 ml 0,5-prosenttista liuosta, vagosympathetic - 30–100 ml 0,25-prosenttista liuosta. Kivun oireyhtymän poistamiseksi käytetään sisällä, / m tai / in. Suonensisäinen injektio injektoidaan hitaasti 1 - 10-15 ml: sta 0,25-0,5%: n liuosta.
Sisällä käytetään 0,25–0,5% liuosta 30–50 ml: aan 2–3 kertaa päivässä.
Pyöreälle ja paravertebraaliselle ekseeman ja neurodermatiitin estämiselle suositellaan 0,25–0,5%: n liuoksen injektiona.
Verenpaineen, ateroskleroosin, sepelvaltimoiden spasmien hoito - 5 ml / ml 2% liuosta 3 kertaa viikossa, kurssi - 12 injektiota (vuoden aikana on mahdollista suorittaa 4 kurssia).

Erityisohjeet: Ei imeydy limakalvoista; ei anna pintanestesiaa. Käytetään yhdessä 0,1-prosenttisen epinefriinihydrokloridin liuoksen kanssa 1 tilavuus 2–5 ml: aan prokaiiniliuosta.

• Kynttilät novokaiinilla 0,1 g (Suppositoria cum Novocaino 0,1 g)

Vaikuttava aine (INN) Ampisilliini (ampisilliini)
Sovellus: Tarttuva-tulehduksellisen hengitysteiden sairauden (keuhkokuume, keuhko paise, keuhkoputkentulehdus, sivuontelotulehdus, nielutulehdus), otitis, peritoniitti, sepsis, endokardiitti, munuaisten ja virtsateiden infektiot, kystiitti, pyelonefriitti, virtsaputkentulehdus, tippuri, infektiot haima, hinkuyskää, listerioosi, lavantauti ja paratyfoidinen kuume, ihon ja pehmytkudosten infektiot, aivokalvontulehdus.

Vasta-aiheet: Yliherkkyys (mukaan lukien muut penisilliinit, kefalosporiinit, karbapeneemit), vaikea maksan toimintahäiriö, imetys.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana: Raskauden aikana on mahdollista, jos hoidon odotettu vaikutus ylittää mahdollisen sikiölle aiheutuvan riskin. Hoidon aikana tulee lopettaa imetys.

Haittavaikutukset: Dyspeptiset ilmiöt, dysbakterioosi, resistenttien kantojen aiheuttama superinfektio; allergiset reaktiot (nokkosihottuma, harvoin - anafylaktinen sokki).

Vuorovaikutus: Vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden vaikutusta, kasvaa - antikoagulantit, aminoglykosidiantibiootit. Allopurinoli lisää ihottuman todennäköisyyttä.

Yliannostus: Se ilmentää myrkyllisiä vaikutuksia keskushermostoon (erityisesti potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta).
Hoito: oireinen.

Annostus ja antaminen: Sisäpuolella, riippumatta ateriasta, kerta-annos aikuisille - 0,5 g, päivittäin - 2–3 g. Jos kyseessä on kohtalainen virtaus, sitä annetaan aikuisille / m 0,25–0,5 g joka 6.– 8 h, vakavia infektioita, 1–2 g 4–6 h tai i / v, 0,5 g 6 h välein. Alle 1 kuukauden ikäisiä lapsia ei määrätä, vanhemmilla lapsilla niitä käytetään 100–200 mg / kg. paino, päivittäinen annos jaetaan 4-6 annokseen. Hoidon kesto riippuu sairauden vakavuudesta ja hoidon tehokkuudesta (5–10 päivästä 2–3 viikkoon tai enemmän).

• Ampisilliini (ampisilliini)

Vaikuttava aine (INN) Niketamidi (Nikethamide)
Soveltaminen: Kutistuminen, tukehtuminen, sokkiolosuhteet, vastasyntyneen asfiksiikka, verenkiertohäiriöt tartuntatauteissa, myrkytys hypnoottisilla aineilla, lääkkeet, barbituraatit.

Vasta-aiheet: Yliherkkyys, epilepsia, tonic-kloonisten kouristusten kohtaukset historiassa, hypertermia lapsilla.

Käyttörajoitukset: Ei ole tietoa käytön turvallisuudesta raskaana oleville naisille.

Haittavaikutukset: Tonic-klooniset kouristukset, allergiset reaktiot; infiltraatio ja arkuus injektiokohdassa.

Vuorovaikutus: tehostaa psykostimulanttien, masennuslääkkeiden vaikutuksia. Vähentää huumaavien kipulääkkeiden, unilääkkeiden, neuroleptikoiden, rauhoittavien aineiden, antikonvulsanttien vaikutusta.

Annostus ja antaminen: Aikuiset: 1–2 ml 1–3 kertaa päivässä; sisäänpäin - 15–40 tippaa 2-3 kertaa päivässä.
Lapsille: hän pistää 0,1–0,75 ml (iän mukaan); sisäänpäin - saada niin monta tippaa kuin lapsen ikä.
Suuremmat annokset aikuisille: yksi - 2 ml, päivittäin - 6 ml.

• Nikethamide (Nikethamide) (-)

Vaikuttava aine (INN) Raloksifeeni (Raloksifeeni)
Käyttö: Osteoporoosi postmenopausaalisilla naisilla ja hysterektomian jälkeen (profylaksia).

Vasta-aiheet: Yliherkkyys, tromboembolia (mukaan lukien historia), keuhkoveritulppa ja verkkokalvon laskimotukos, syvä laskimotukos, maksan vajaatoiminta, pitkäaikainen immobilisointi, hedelmällisyys iässä naisilla, raskaus ja imetys.

Haittavaikutukset: Syvä laskimotromboosi, tromboembolia, keuhkojen laskimonsisäisyys ja verkkokalvon laskimotromboosi, vasodilaatio ensimmäisten 6 hoitokuukauden aikana, kuumat aallot, kipeät vasikoiden lihakset, perifeerinen turvotus.

Vuorovaikutus: Vähentää kumariinijohdannaisten vaikutusta. Kolestyramiini vähentää biologista hyötyosuutta ja estää enterohepaattisen verenkierron. Ampisilliini alentaa Cmax-arvoa.

Annostus ja antaminen: Sisällä, 1-välilehdellä. (60 mg) päivässä, pitkään (voidaan yhdistää kalsiumvalmisteisiin).

• Raloksifeeni (Raloksifeeni) (-)

Evista
Latinalainen nimi: Evista
Farmakologiset ryhmät: Estrogeenit, gestageenit; niiden homologit ja antagonistit
Nosologinen luokitus (ICD-10): M81.0 Postmenopausaalinen osteoporoosi
Farmakologinen vaikutus

Vaikuttava aine (INN) Raloksifeeni (Raloksifeeni)
Käyttö: Osteoporoosi postmenopausaalisilla naisilla ja hysterektomian jälkeen (profylaksia).

Vasta-aiheet: Yliherkkyys, tromboembolia (mukaan lukien historia), keuhkoveritulppa ja verkkokalvon laskimotukos, syvä laskimotukos, maksan vajaatoiminta, pitkäaikainen immobilisointi, hedelmällisyys iässä naisilla, raskaus ja imetys.

Haittavaikutukset: Syvä laskimotromboosi, tromboembolia, keuhkojen laskimonsisäisyys ja verkkokalvon laskimotromboosi, vasodilaatio ensimmäisten 6 hoitokuukauden aikana, kuumat aallot, kipeät vasikoiden lihakset, perifeerinen turvotus.

Vuorovaikutus: Vähentää kumariinijohdannaisten vaikutusta. Kolestyramiini vähentää biologista hyötyosuutta ja estää enterohepaattisen verenkierron. Ampisilliini alentaa Cmax-arvoa.

Annostus ja antaminen: Sisällä, 1-välilehdellä. (60 mg) päivässä, pitkään (voidaan yhdistää kalsiumvalmisteisiin).

• Evista (evista)

niketamid
Latinalainen nimi: Nikethamide
Farmakologiset ryhmät: hengitysteiden stimulantit
Nosologinen luokitus (ICD-10): J96 Hengityselinten vajaatoiminta, ei luokiteltu muualle. P21 Asphyxia syntymähetkellä. R55 Huono [syncope] ja romahtaminen. T40 Myrkytys lääkkeillä ja psykodisleptikoilla [hallusinogeenit]. T42 Myrkytys kouristuslääkkeillä, rauhoittavilla, hypnoottisilla ja parkinsonismilääkkeillä. T42.3 Barbituraatit
Farmakologinen vaikutus

Vaikuttava aine (INN) Niketamidi (Nikethamide)
Soveltaminen: Kutistuminen, tukehtuminen, sokkiolosuhteet, vastasyntyneen asfiksiikka, verenkiertohäiriöt tartuntatauteissa, myrkytys hypnoottisilla aineilla, lääkkeet, barbituraatit.

Vasta-aiheet: Yliherkkyys, epilepsia, tonic-kloonisten kouristusten kohtaukset historiassa, hypertermia lapsilla.

Käyttörajoitukset: Ei ole tietoa käytön turvallisuudesta raskaana oleville naisille.

Haittavaikutukset: Tonic-klooniset kouristukset, allergiset reaktiot; infiltraatio ja arkuus injektiokohdassa.

Vuorovaikutus: tehostaa psykostimulanttien, masennuslääkkeiden vaikutuksia. Vähentää huumaavien kipulääkkeiden, unilääkkeiden, neuroleptikoiden, rauhoittavien aineiden, antikonvulsanttien vaikutusta.

Annostus ja antaminen: Aikuiset: 1–2 ml 1–3 kertaa päivässä; sisäänpäin - 15–40 tippaa 2-3 kertaa päivässä.
Lapsille: hän pistää 0,1–0,75 ml (iän mukaan); Sisään - vastaanotossa niin monta tippaa kuin lapsen ikä.
Suuremmat annokset aikuisille: yksi - 2 ml, päivittäin - 6 ml.

• Niketamid (Nikethamide)

Ampicillin Watham
Farmakologiset ryhmät: penisilliinit
Nosologinen luokitus (ICD-10): A01 Typhoid ja paratyphoid. A01.0 Typhoid fever. A02 Muut salmonellatartunnat. A02.0 Salmonellan enteriitti. A04.9 Bakteriaalinen suoliston infektio, määrittelemätön. A05.9 Bakteerien ruokamyrkytys, tarkentamaton. A09 Ripuli ja gastroenteriitti, oletettavasti tarttuva alkuperä (dysentria, bakteeri-ripuli). A32 Listerioosi. A37 Hinkuyskä. A38 Scarlet-kuume. A39 Meningokokki-infektio. A40 Streptokokki-septikemia. A41 Muu septikemia. A46 Erysipelas. A54 Gonokokki-infektio. G00 Bakteriaalinen aivokalvontulehdus, muualle luokittelematon. H65 Myrkytön otiitti-media. H66 Myrkyllinen ja määrittelemätön otiitti-media. H74 Muut keskikorvan ja mastoidin sairaudet. H93.9 Määrittelemätön korvatauti. I33 Akuutti ja subakuutti endokardiitti. J00-J06 Ylempien hengitysteiden akuutit hengitystieinfektiot. J02 Akuutti nielutulehdus. J03 Akuutti tonsilliitti [angina]. J04 Akuutti laryngiitti ja tracheiitti. J18 Pneumonia ilman patogeeniä. J32 Krooninen sinuiitti. J40 Bronkiitti, ei määritelty akuutiksi tai krooniseksi. J42 Krooninen keuhkoputkentulehdus, tarkentamaton. J47 Bronchiectasis [bronchiectasis]. J85 Keuhkojen ja mediastinumin abscess. K10.2 Leukojen tulehdussairaudet. K65 Peritoniitti. K81 Cholecystitis. L00-L08 Ihon ja ihonalaisen kudoksen infektiot. L08.9 Paikallinen ihon ja ihonalaisen kudoksen infektio, määrittelemätön. M60.0 Tarttuva myosiitti. M65.0 Abscess-jänne. M65.1 Muu tarttuva tendosynoviitti. M71.0 Synoviaalisäiliön poikkeama. M71.1 Muu tarttuva bursiitti. M79.0 Reuma, määrittelemätön. N10 Akuutti tubulo-interstitiaalinen nefriitti. N11 Krooninen tubulo-interstitiaalinen nefriitti. N12 Tubulo-interstitiaalinen nefriitti, ei määritelty akuutiksi tai krooniseksi. N30 Kystiitti N39.0 Virtsatieinfektio ilman vakiintunutta paikannusta. N49 Muualla luokittelemattomat miesten sukupuolielinten tulehdussairaudet. N61 Rinnan tulehdussairaudet. N70-N77 Naisten lantion elinten tulehdussairaudet. N73.9 Naaraspuolisten lantion elinten tulehdukselliset sairaudet, määrittelemätön. N74.3 Naisten lantion elinten gonokokki-tulehdussairaudet. O85 Synnytyksen jälkeinen sepsis. T79.3 Jälki-traumaattinen haavainfektio, muualle luokittelematon. T81.4 Muualle luokittelematon menettelyyn liittyvä infektio. Z100 LUOKKA XXII Kirurginen käytäntö
Farmakologinen vaikutus

Vaikuttava aine (INN) Ampisilliini (ampisilliini)
Sovellus: Tarttuva-tulehduksellisen hengitysteiden sairauden (keuhkokuume, keuhko paise, keuhkoputkentulehdus, sivuontelotulehdus, nielutulehdus), otitis, peritoniitti, sepsis, endokardiitti, munuaisten ja virtsateiden infektiot, kystiitti, pyelonefriitti, virtsaputkentulehdus, tippuri, infektiot haima, hinkuyskää, listerioosi, lavantauti ja paratyfoidinen kuume, ihon ja pehmytkudosten infektiot, aivokalvontulehdus.

Vasta-aiheet: Yliherkkyys (mukaan lukien muut penisilliinit, kefalosporiinit, karbapeneemit), vaikea maksan toimintahäiriö, imetys.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana: Raskauden aikana on mahdollista, jos hoidon odotettu vaikutus ylittää mahdollisen sikiölle aiheutuvan riskin. Hoidon aikana tulee lopettaa imetys.

Haittavaikutukset: Dyspeptiset ilmiöt, dysbakterioosi, resistenttien kantojen aiheuttama superinfektio; allergiset reaktiot (nokkosihottuma, harvoin - anafylaktinen sokki).

Vuorovaikutus: Vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden vaikutusta, kasvaa - antikoagulantit, aminoglykosidiantibiootit. Allopurinoli lisää ihottuman todennäköisyyttä.

Yliannostus: Se ilmentää myrkyllisiä vaikutuksia keskushermostoon (erityisesti potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta).
Hoito: oireinen.

Annostus ja antaminen: Sisäpuolella, riippumatta ateriasta, kerta-annos aikuisille - 0,5 g, päivittäin - 2–3 g. Jos kyseessä on kohtalainen virtaus, sitä annetaan aikuisille / m 0,25–0,5 g joka 6.– 8 h, vakavia infektioita, 1–2 g 4–6 h tai i / v, 0,5 g 6 h välein. Alle 1 kuukauden ikäisiä lapsia ei määrätä, vanhemmilla lapsilla niitä käytetään 100–200 mg / kg. paino, päivittäinen annos jaetaan 4-6 annokseen. Hoidon kesto riippuu sairauden vakavuudesta ja hoidon tehokkuudesta (5–10 päivästä 2–3 viikkoon tai enemmän).

• Ampicillin Vatham (penisilliinit)

Kordiamin
Latinalainen nimi: Cordiaminum
Farmakologiset ryhmät: hengitysteiden stimulantit
Nosologinen luokitus (ICD-10): J96 Hengityselinten vajaatoiminta, ei luokiteltu muualle. P21 Asphyxia syntymähetkellä. R55 Huono [syncope] ja romahtaminen. T40 Myrkytys lääkkeillä ja psykodisleptikoilla [hallusinogeenit]. T42 Myrkytys kouristuslääkkeillä, rauhoittavilla, hypnoottisilla ja parkinsonismilääkkeillä. T42.3 Barbituraatit
Farmakologinen vaikutus

Vaikuttava aine (INN) Niketamidi (Nikethamide)
Soveltaminen: Kutistuminen, tukehtuminen, sokkiolosuhteet, vastasyntyneen asfiksiikka, verenkiertohäiriöt tartuntatauteissa, myrkytys hypnoottisilla aineilla, lääkkeet, barbituraatit.

Vasta-aiheet: Yliherkkyys, epilepsia, tonic-kloonisten kouristusten kohtaukset historiassa, hypertermia lapsilla.

Käyttörajoitukset: Ei ole tietoa käytön turvallisuudesta raskaana oleville naisille.

Haittavaikutukset: Tonic-klooniset kouristukset, allergiset reaktiot; infiltraatio ja arkuus injektiokohdassa.

Vuorovaikutus: tehostaa psykostimulanttien, masennuslääkkeiden vaikutuksia. Vähentää huumaavien kipulääkkeiden, unilääkkeiden, neuroleptikoiden, rauhoittavien aineiden, antikonvulsanttien vaikutusta.

Annostus ja antaminen: Aikuiset: 1–2 ml 1–3 kertaa päivässä; sisäänpäin - 15–40 tippaa 2-3 kertaa päivässä.
Lapsille: hän pistää 0,1–0,75 ml (iän mukaan); sisäänpäin - saada niin monta tippaa kuin lapsen ikä.
Suuremmat annokset aikuisille: yksi - 2 ml, päivittäin - 6 ml.

• Cordiamin (Cordiaminum)

Kordimid
Latinalainen nimi: Cordimid
Farmakologiset ryhmät: hengitysteiden stimulantit
Nosologinen luokitus (ICD-10): J96 Hengityselinten vajaatoiminta, ei luokiteltu muualle. P21 Asphyxia syntymähetkellä. R55 Huono [syncope] ja romahtaminen. T40 Myrkytys lääkkeillä ja psykodisleptikoilla [hallusinogeenit]. T42 Myrkytys kouristuslääkkeillä, rauhoittavilla, hypnoottisilla ja parkinsonismilääkkeillä. T42.3 Barbituraatit
Farmakologinen vaikutus

Vaikuttava aine (INN) Niketamidi (Nikethamide)
Soveltaminen: Kutistuminen, tukehtuminen, sokkiolosuhteet, vastasyntyneen asfiksiikka, verenkiertohäiriöt tartuntatauteissa, myrkytys hypnoottisilla aineilla, lääkkeet, barbituraatit.

Vasta-aiheet: Yliherkkyys, epilepsia, tonic-kloonisten kouristusten kohtaukset historiassa, hypertermia lapsilla.

Käyttörajoitukset: Ei ole tietoa käytön turvallisuudesta raskaana oleville naisille.

Haittavaikutukset: Tonic-klooniset kouristukset, allergiset reaktiot; infiltraatio ja arkuus injektiokohdassa.

Vuorovaikutus: tehostaa psykostimulanttien, masennuslääkkeiden vaikutuksia. Vähentää huumaavien kipulääkkeiden, unilääkkeiden, neuroleptikoiden, rauhoittavien aineiden, antikonvulsanttien vaikutusta.

Annostus ja antaminen: Aikuiset: 1–2 ml 1–3 kertaa päivässä; sisäänpäin - 15–40 tippaa 2-3 kertaa päivässä.
Lapsille: hän pistää 0,1–0,75 ml (iän mukaan); sisäänpäin - saada niin monta tippaa kuin lapsen ikä.
Suuremmat annokset aikuisille: yksi - 2 ml, päivittäin - 6 ml.

Antibiootit Ampisilliini injektiota varten - Katsaus

Ampisilliini injektiota varten JSC "Biokemisti", Saransk. Miten kasvattaa ja miten? Infektio voitettiin, mutta paavin kuoppia jäi.

Paikallinen lääkäri suositteli ampisilliinia vanhana ja harvoin määrättynä lääkkeenä. Ja viime aikoina olin yllättynyt siitä, että hän on toisena sijalla Venäjällä myytyjen antibioottien tilastoissa.

Se ei ole ihme - edullinen hinta, suhteellinen turvallisuus ja tehokkuus. Meillä oli mahdollisuus kokea kaikki tämä, sillä minä ja 4-vuotias poikani hoidettiin samanaikaisesti ampisilliini-injektiona.

Ampisilliini on laaja-spektrinen antibiootti puolisynteettisten penisilliinien ryhmästä. Tehokas bakterisidinen aine tukahduttamalla bakteerien soluseinän synteesi. Estää peptidoglykaanipolymeraasin ja transpeptidaasin, estää peptidisidosten muodostumisen ja hajottaa jakautuvan mikro-organismin soluseinän synteesin myöhäiset vaiheet, mikä johtaa bakteerisolun osmoottisen stabiiliuden vähenemiseen ja aiheuttaa sen hajoamisen.

Tällä kertaa lisäsimme komplikaation perinteiseen talvi-akuuttiin hengitystieinfektioon ((Siksi lastenlääkäri määritteli meille ampisilliini-injektiot. Ja minä, kuten aina, poimittiin infektiota poikastani ja joudun hoitamaan myös ampisilliinia.

Käyttöaiheet

Herkkien taudinaiheuttajien aiheuttamat bakteeri-infektiot: hengitysteiden ja ENT-elinten (sinuiitti, tonsilliitti, nielutulehdus, korvatulehdus, keuhkoputkentulehdus, keuhkokuuma), munuais- ja virtsateiden infektiot (pyelonefriitti, pyeliitti, kystiitti, uretriitti), gonorrhea, sappitulehdus järjestelmät (kolangiitti, kolecistiitti), kohdunkaulan hoito, ihon ja pehmytkudosten infektiot: erysipelas, impetigo, sekundaarisesti infektoitu dermatoosi; tuki- ja liikuntaelimistön infektiot; pastöroosi, listerioosi, ruoansulatuskanavan infektiot (lavantauti ja paratyfoidinen kuume, punatauti, salmonelloosi, vatsan infektiot (peritoniitti), endokardiitti (ehkäisy ja hoito), aivokalvontulehdus, sepsis.

Huolimatta siitä, että sekä minun poikani että minä kohtelimme, kuvailen hänen esimerkkinsä, koska minulla oli vakiohoito, ja hänen oli laskettava lääke uudelleen painon mukaan.

Miksi injektioita, ei pillereitä tai suspensioita?

Lisäksi jokainen lapsi ei voi niellä pillereitä (esimerkiksi kaivos ei vielä pysty), mutta sitä on tarpeen käsitellä. Suspensiossa on erittäin vaikea ostaa ampisilliinia. Kaupungissamme (tämä on hetkeksi alueellinen keskus, jossa on lähes 500 tuhatta ihmistä!) ampisilliinin suspensiossa ei yksinkertaisesti ole myynnissä. ((

Joten he antoivat meille injektion. Lääke on edullinen. Hinta oli noin 70 astetta per 500mg pullo. (Tämä on noin 14 ruplaa.)

Annostus ja antaminen:

Lihakseen. Keskivaikeaan infektioon intramuskulaarisesti annetaan 250 - 500 mg aikuisille ja yli 20 kg painaville lapsille lihakseen 6 tunnin välein;

Liuos lihaksensisäiseen injektionesteeseen valmistetaan edel- leen, lisäämällä injektiopullon sisältöön 2 ml injektionesteisiin käytettävää vettä.

Hoidon kesto riippuu taudin vakavuudesta (5-10 päivästä 2–3 viikkoon ja kroonisiin prosesseihin - muutaman kuukauden kuluessa).

Kivun vähentämiseksi injektionesteisiin käytettävän veden sijasta annettiin käyttää novokaiinia laimennusta varten.

Ohjeita, joita minulla oli hämmentynyt suurella annostustiheydellä - 6 tunnin välein. Osoittautuu, 4 laukausta päivässä, 7 vuorokauden hoidon aikana saadaan 28 injektiota. Missä siellä keppiä, 4 vuoden kuluttua? Lapsella ei ole asuinpaikkaa!

Klinikalla kerrottiin, että voimme tehdä injektioita 2 kertaa päivässä. Yksinkertaisesti päivittäinen annos jaetaan kahteen annokseen, aamulla ja illalla. Se muuttaa asioita!

Koska lapsen paino oli alle 20 kg, vain 18, lääkäri antoi meille laskelman massasta.

800 mg päivässä, 400 mg annosta kohti. 500 mg ampisilliiniampullin sisältö laimennettiin 5 ml: lla 0,5-prosenttista novokaiinia injektiota varten. Injektiota varten ota 4 ml. Hävitä loput.

Poikani ja minä menimme läpi hoidon aikana. Novokaiinin ansiosta injektiot olivat lähes kivuttomia.

Ampisilliini oli hyvin tehokas meidän tapauksessamme, komplikaatioiden oireet alkoivat hävitä aivan silmiemme edessä ja kaikki päättyi elpymiseen. Ennen sitä poikani hoidettiin ampisilliinillä vain kerran, sairaalassa. En muista, onko koskaan käyttänyt ampisilliinia? Jos vain syvässä lapsuudessa. Oletan, että mikroflooramme ja poikani eivät hoidon aikaan saaneet aikaa kehittää vastustuskykyä ampisilliinille, joten hoito oli tehokasta!

Haittavaikutuksista:

1. suoliston rikkominen, joka oli palautettava asianmukaisella ravinnolla.

2. Pistokkeissa injektiokohdissa oli pitkään imeviä kartioita. Puolen vuoden kuluttua ne ovat hieman pienentyneet, mutta ne eivät ole vielä täysin ratkaistu jodiverkkoista ja lämpökäsittelyistä huolimatta.

Lisäksi poikansa, jolla ei ole verkkoja ja fysioterapiaa, imeytyvät paremmin ja nopeammin kuin minä.

Epäilen, että asia on Novocainissa, joka on kasvatettu antibiootilla.

Tässäkin pahoitteli viikkoa papit pakarat - nyt maksaa pitkät kuukaudet. ))

Jos minun täytyy hoitaa uudelleen ampisilliinia, käytän vain injektionesteisiin käytettävää vettä jalostukseen!

Kaikki hyvä terveys!

Kiitos huomiosta.

Samalla voit nähdä muita lääkkeitä koskevia arvioitani:

Ampisilliini: teho ja käyttöaiheet

Ampicillini on antibakteerinen lääke, jonka toiminta on laaja. Se kuuluu haponkestävien puolisynteettisten penisilliinien ryhmään. Sen toiminta on suunnattu bakteerien tuhoamiseen ja niiden aiheuttamien infektioiden poistamiseen. Virustaudeissa tämä lääke on hyödytön.

Vapauta muoto ja koostumus

Ampisilliinia tuotetaan lyofilisaattina käytettäväksi injektiona. Jauhe on pakattu noin 5 g: n ja 1 g: n injektiopulloihin.

Vaikuttava aine on ampisilliininatriumsuola.

Lääke on valkoista ainetta. Sillä on kyky imeä vesihöyryä (hygroskooppisuutta), joten se valmistetaan suljetuissa injektiopulloissa.

Toimintamekanismi

Antibiootti Ampisilliini-aktiivinen tuhoaa mikro-organismit, kuten stafylokokit, streptokokit, pneumokokit, meningokokit ja muut grampositiiviset bakteerit. Gram-negatiivisia mikro-organismeja vastaan ​​se ei ole yhtä tehokas - Escherichia coli, Salmonella, joka on altis tälle lääkkeelle.

Ampisilliinin vaikutus on tuhoava vaikutus soluseinämiin, minkä seurauksena solukalvon eheys on rikki ja tämä johtaa sen kuolemaan.

Tällä lääkkeellä on hyvä imeytyminen ja biologinen hyötyosuus (40%), kun se on jakautunut tasaisesti koko elimistöön, kudoksiin ja koko kehoon.

Elimistön kautta munuaisten kautta erittynyt (70-80%) antibiootti löytyy virtsasta lähes muuttumattomana. Aineen maksimipitoisuus veressä tapahtuu noin 2 tuntia injektion jälkeen. Elimistössä lääke ei kerry, vaikka sitä käytettäisiin hyvin pitkällä aikavälillä.

Loput erittyvät sappeen, ja naisilla, jotka ruokkivat lasta maitoa.

Käyttöaiheet

• Tartuntataudit bakteerien ylempien hengitysteiden ja hengitysteiden (sinuiitti, keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, tracheiitti ja muut) sairaudet.
• Virtsatie- ja munuaisinfektiot (pyelonefriitti, kystiitti, urethritis).
• Sappirakon ja kanavien infektio.
• Raskauden aikana klamydia-infektioiden hoito hoidetaan.
• Kohdunkaulan tulehdukselliset prosessit.
• Iho, pehmytkudokset - erysipelas, dermatoosi ja muut.
• Tuki- ja liikuntaelimistön infektiot.
• Ruoansulatuskanavan vauriot.
• Sydän sisäisen limakalvon tulehdus (endokardiitti).
• Aivokalvontulehdus.
• Infektiot, jotka ovat luonteeltaan bakteereita.
• Yksilöllinen suvaitsemattomuus apisilliinille ja muille penisilliiniryhmän antibiooteille.
• Vakavat patologiset prosessit maksassa.
• Vaikea munuaisten toimintahäiriö.
• Ruoansulatuskanavan sairaudet, erityisesti ruoansulatuskanava.
• Verenkierron pahanlaatuiset sairaudet.
• Mononukleoosin tarttuva luonne.
• Ihmisen immuunikatovirus.
• Lapsen ruokinta äidinmaitolla.
• Antibakteeristen lääkkeiden hoidon aiheuttama koliitti.
• Lapsen ikä enintään 1 kk.

Vasta

• Yksilöllinen suvaitsemattomuus apisilliinille ja muille penisilliiniryhmän antibiooteille.
• Vakavat patologiset prosessit maksassa.
• Vaikea munuaisten toimintahäiriö.
• Ruoansulatuskanavan sairaudet, erityisesti ruoansulatuskanava.
• Verenkierron pahanlaatuiset sairaudet.
• Mononukleoosin tarttuva luonne.
• Ihmisen immuunikatovirus.
• Lapsen ruokinta äidinmaitolla.
• Antibakteeristen lääkkeiden hoidon aiheuttama koliitti.
• Lapsen ikä enintään 1 kk.

Ampisilliini-injektiot

Jos olet allerginen antibakteeristen lääkkeiden käytölle, sinun on ilmoitettava siitä lääkärillesi. Erityisen tarkkaavainen tarve on oltava vanhuksia, joilla on ongelmia erittymisreiteillä.

On tärkeää! Raskauden aikana ampisilliinia käytetään yksinomaan silloin, kun tämän tarve on todella perusteltua ja mahdolliset haitat ylittävät sen hyödyt.

Laskimonsisäinen antaminen

Liuos valmistetaan standardimenetelmän mukaisesti: Ampisilliinin (2 g) annos liuotetaan 10 ml: aan injektionesteisiin käytettävää vettä tai suolaliuokseen (natriumkloridia). Viljelynesteessä ei pitäisi olla mitään varjoa - täysin läpinäkyvää, se ei saa sisältää epäpuhtauksia ja sedimenttiä - tällaista nestettä pidetään soveltumattomana lyofilisaatin laimentamiseen.

Lopputuote annetaan laskimoon, hyvin hitaasti, sen pitäisi kestää 3 - 5 minuuttia. Tällainen käyttöönotto ei salli kouristuksia. Yli 2 g: n annoksen käyttöönotto tapahtuu jo droppersin avulla.

• Annos aikuiselle on: 0,2-0, 25 g 4-6 tunnin kuluttua. Huumeiden enimmäismäärä päivässä ei saa ylittää 3 g: a.
• Jos potilas on vakava, äärimmäisissä tapauksissa päivittäisen annoksen annetaan nousta 10 g: aan lääkettä.
• Yli 1 kuukauden ikäisille vastasyntyneille laskelmat tehdään painon perusteella: 100 mg lääkettä käytetään 1 kg: aa kohti.
• Vanhemmat lapset: 50 mg / 1 kg kehon painoa. Monimutkaisissa olosuhteissa on mahdollista nostaa ampisilliinin annosta kahdesti.

On pidettävä mielessä, että päivittäinen kokonaisannos jakautuu tasaisesti 3-4 injektioon. Hoidon kulku ei yleensä kestää yli 7-10 päivää. Hoitava lääkäri asettaa sen erikseen jokaiselle potilaalle. Tätä vaikuttavat potilaan ikäryhmä ja hänen krooniset sairaudensa, infektion vakavuus, yleinen hyvinvointi sekä hoidon suorituskykyindikaattorit.

Jos ampisilliiniantibioottihoitoa oli tarpeen jatkaa yli viikon ajan, laskimonsisäiset injektiot perutaan ja siirretään lihakseen.

Ampisilliini pystyy nopeasti siirtymään äidinmaitoon, joten jos tämän lääkkeen kanssa tarvitaan kiireellistä hoitoa, on tarpeen peruuttaa lapsen imetys tähän aikaan.

Intramuskulaarinen injektio

2 g: n jauhetta laimennetaan 4 ml: aan injektionesteisiin tai suolaliuokseen. Annettiin laimentaa lyofilisaatti Novocain tai lidokaiini, mutta vain, kun se injektoidaan lihakseen.

Annostus tähän amfisilliini-infuusioon:

• Aikuiset: 0,2-0,5 g 4-6 tunnin kuluttua kokonaisannoksella 1-3 g päivässä.
• Vakavan taudin kulun aikana annos on 10 g / vrk (jaettuna 3-4 injektioon). Lääkkeen määrä ei kuitenkaan ylitä 14 g. Esimerkiksi aivokalvontulehduksessa 14 g lääkettä on jaettu 6-8 injektioon päivässä.
• Lapsille ja pikkulapsille annosteltava lääkitys suoritetaan saman suunnitelman mukaisesti kuin laskimonsisäisesti.

Varoitus! Injektiokuiva-aineen liukeneminen suoritetaan yksinomaan ennen menettelyä.

Ampisilliini-injektioiden käyttöohjeet on kuvattu seuraavissa injektiosäännöissä:

• Ennen kuin käytät ampisilliinia, suoritetaan allergiatesti tätä lääkettä varten.
• Älä sekoita ampisilliiniliuosta millään muulla tavalla.
• Hoito suoritetaan yksinomaan lääketieteellisen valvonnan avulla, jolloin tarvittavat testit toimitetaan pakollisesti.
• Potilailla, joilla on munuaisten toimintahäiriö, kehitetään yksilöllinen annostus ja annostus.
• Ampisilliini vähentää merkittävästi oraalisten ehkäisyvalmisteiden vaikutusta.
• Jos potilaalla on astma tai heinänuha, ampisilliinihoito suoritetaan samanaikaisesti destabiloitavien lääkkeiden kanssa.
• Ampisilliini, jota käytetään samanaikaisesti Probenicidin kanssa, muuttuu erittäin myrkylliseksi.
• Tämä antibiootti leviää nopeasti kaikkiin kehon nesteisiin, joten lapsen imetys poistaa ampisilliinin käytön.
• 48–72 tunnin kuluttua parannettavan sairauden kliinisten oireiden häviämisestä on tarpeen lopettaa hoito tällä lääkkeellä.

Haittavaikutukset

Ampisilliini on hyvin siedetty potilailla. Kuitenkin useimmiten väärin valituilla tai liian suurilla annoksilla on seuraavat sivuvaikutukset:

• Pahoinvointi, oksentelu ja ripuli. Jos tällaiset oireet eivät ole yksittäisiä, mutta ne kehittyvät ja pahenevat, tämä on ehdottomasti ilmoitettava lääkärillesi.
• Asiantuntijan huomionarvo on myös virtsan värin muuttuminen tummemmalle puolelle, silmien ja (tai) ihon valkoisten kellastuminen, verenvuoto, lakkaamaton kurkkukipu ja kuumeinen tila.
• Jo lääkehoidon lopettamisen jälkeen havaitaan useiden viikkojen ja jopa kuukausien jälkeen sellaiset ilmentymät kuin pysyvä suoliston häiriö, ulosteet havaitaan limassa.
• Pitkäaikaisella hoidolla ampisilliinillä ja erityisesti toistuvalla hoito-ohjeen rikkomisella kehittyy suuontelossa tai emättimen hiiva-infektiossa. Siksi, kun havaitset valkoista plakkia suussa tai cheesy-emätinpoistoa, ota välittömästi yhteys lääkäriin.
• Allerginen luonne on mahdollinen: nokkosihottuma, ihottumat, kasvojen kutina ja turvotus ja suun limakalvot, huimaus ja hengitysvaikeudet.
• Superinfektio (eli potilaan toissijainen infektio) kehittyy useimmiten potilailla, joilla on kroonisia sairauksia. Yhdessä tämän komplikaation kanssa syntyy hematopoieettisen järjestelmän ongelmia: trombosytopenia, hemolyyttinen anemia ja muut.
• Hermostosta johtuen tällaiset ei-toivotut komplikaatiot, kuten liiallinen ahdistus, aggressiivisuus ja ärtyneisyys, käyttäytymisen muutokset ovat todennäköisiä.

yliannos

Harvinaisissa yliannostustapauksissa hermosto vaikuttaa ensisijaisesti. Potilas alkaa nähdä hallusinaatioita ja kouristuksia. Näissä tapauksissa ihottumat, ihottuma, pahoinvointi ja ripuli ovat mahdollisia. Mahdollisissa komplikaatioissa on ilmoitettu mahahuuhtelua (käyttämällä lääkkeen tabletin muotoa), ottamalla sorbentteja ja laksatiivisia lääkkeitä. Jos yliannostuksen tosiasia on todettu ja jokin luetelluista oireista havaitaan, lääkkeen käyttö on lopetettava, ja jos se on ehdottoman välttämätöntä, hemodialyysi (ekstrarenaalinen menettely veren puhdistamiseksi). Anafylaktisen sokin sattuessa tarvitaan hätäapua. Ampisilliinin yliannostuksen poistamisen yhteydessä kiinnitetään erityistä huomiota kehon normaalin veden ja elektrolyyttisen tasapainon palauttamiseen.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Ampisilliinia käytettäessä havaitaan seuraavat lääkkeiden yhteisvaikutukset:

• Ampisilliini parantaa suuresti muiden antibioottien, antikoagulanttien, natriumbentsoaatin vaikutuksia.
• Vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden tehokkuutta.
• Kun käsitellään ampisilliinillä ja digoksiinilla, viimeksi mainitun imeytyminen pahenee huomattavasti.
• Allopurinoli, jota käytetään yhdessä tämän antibiootin kanssa, lisää suuresti ihottumien todennäköisyyttä.
• Jos ampisilliiniä käytetään yhdessä adrenoretseptorien salpaajien kanssa, ilmenee vakavia anafylaktisia reaktioita.

analogit

1. Oksasilliini - tämä antibiootti, kuten edellä on kuvattu, kuuluu penisilliiniryhmään. Oksasilliinin tärkein etu on se, että sitä käytetään alle 1 kuukauden ikäisten vauvojen hoitoon ja jopa ennenaikaisten vauvojen hoitoon. Muodosta vapautus - jauhe injektioliuoksen valmistamiseksi.
2. Sultasiini on yhdistetty antibakteerinen lääke, joka koostuu ampisilliinista ja sulbaktaamista. Se tuotetaan yksinomaan leofilisaatin muodossa, joka on tarkoitettu käytettäväksi laskimonsisäisenä tai lihaksensisäisenä injektiona. Kaikkien ikäryhmien lasten hoito on sallittua.
3. Standatsillin - sisältää lähes samat käyttöaiheet ja sivuvaikutukset kuin apmitsilliinillä. Käytetään lihaksensisäisenä ja laskimonsisäisenä injektiona.
4. Zetsil ja Penodil - Ampisilliinipohjaiset antibiootit. Näitä lääkkeitä käytetään samalla tavalla kuin on kuvattu, niillä on samat indikaatiot ja sivuvaikutukset - tämä on absoluuttinen ampisilliinianalogi.

Edellä esitetyn lisäksi on vielä paljon ampe- pisiinin analogeja. Useimmat niistä ovat saatavilla vain tabletteina ja kapseleina.

Ampisilliinijauhe injektionesteiden valmistamiseksi (flakonit)

Tilaa yhdellä napsautuksella

• ATX-luokitus: J01CA01 Ampisilliini
• Ryhmän nimi tai ryhmän nimi: Bentsyylipenisilliini
• Farmakologinen ryhmä: J01C - LYHYEN TOIMINTA-PENICILLINIT
• Valmistaja: UNIDENTIFIED MANUF
• Lisenssin omistaja: UNIDENTIFIED MANUF
• Maa: Tuntematon

Ohjeet lääkinnälliseen käyttöön

lääkkeestä

ampisilliini

Kauppanimi

Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi

Annostuslomake

Jauhe injektioliuosta varten 500 mg ja 1000 mg

rakenne

vaikuttava aine - 531,5 mg ja 1063 mg ampisilliininatriumsuola (ampisilliini 500 mg ja 1000 mg)

kuvaus

Valkoinen tai lähes valkoinen hygroskooppinen jauhe

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Mikrobilääkkeet systeemiseen käyttöön. Antibakteeriset lääkkeet järjestelmän käyttöön. Laaja spektri penisilliinit

ATC-koodi J01CA01

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Lihaksensisäisen annon jälkeen lääkkeen maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan 30-60 minuutissa. Noin 17-20% ampisilliinistä sitoutuu plasman proteiineihin. Jakautumistilavuus on noin 15 litraa.

Ampisilliini tunkeutuu hyvin kudoksiin, kulkee istukan läpi ja erittyy äidinmaitoon. Äkillisissä aivokalvoissa lääkeaineen taso aivo-selkäydinnesteessä saavuttaa vain 5% plasman tasosta. Kuitenkin dura mater-tulehduksen aikana lääkkeen konsentraatio CSF: ssä kasvaa 50%: iin plasman pitoisuudesta.

Ampisilliini erittyy pääasiassa muuttumattomana virtsan ja sapen kanssa. Parenteraalisen antamisen jälkeen noin 73 ° C+ 10% annetusta annoksesta erittyy virtsaan muuttumattomassa muodossa 12 tunnin kuluessa. Enintään 10% annoksesta erittyy aineenvaihduntatuotteiden muodossa. Puoliintumisaika on 50-60 minuuttia. Oligurian osalta puoliintumisaika voi nousta 8-20 tuntiin. Myös puoliintumisaika lisääntyy vastasyntyneillä (2-4 tuntia). Ampisilliinin munuaispuhdistuma laskimonsisäisen annon jälkeen on noin 194 ml / min.

farmakodynamiikka

Bakterisidiset antibiootit Haemophilus influenzae, meningokokit, gonokokit ja Bordetella pertussis, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, E.coli.

Noin 20-50% E.coli: sta ovat ampisilliiniresistenttejä. Ryhmästä Proteus sp. vain Proteus mirabilis on 15–40% herkkä ja Proteus vulgaris on 45–70% herkkä. Salmonellan ja Shigellan osalta resistanssin taso vaihtelee alueesta riippuen, mutta on taipumus täyteen resistenssiin.

Morganella morganii ja Providenica rettgeri ovat lähes täysin lääkeresistenttejä.

Ampisilliinin terapeuttinen spektri ei kata Pseudomonas aerogenesia ja kaikkia penisillinaasia tuottavia organismeja.

Annostelun tiheydestä riippuen beeta-laktamaasin muodostumisen todennäköisyys ja ampisilliiniresistenssin kehittyminen lisääntyvät.

Käyttöaiheet

Akuutit ja krooniset bakteeri-infektiot, joilla on erilainen vakavuus ja sijainti, ottaen huomioon herkkä patogeeni:

- bakteriaalinen aivokalvontulehdus, endokardiitti, osteomyeliitti, septikemia

- hengitysteiden infektiot (mukaan lukien hinkuyskä)

- virtsatieinfektiot

- sappirakko ja sappiteiden infektiot

- ruoansulatuskanavan infektiot (mukaan lukien kroonisten salmonelloosien hoitajien t

- iho- ja pehmytkudosinfektiot

- silmän tulehdussairaudet

Annostus ja antaminen

Akuuttien ja vakavien infektioiden tapauksessa lääkkeen laskimonsisäinen antaminen on edullista.

Hoidon kesto riippuu taudin vakavuudesta ja sen määrää lääkäri.

Yleensä ampisilliiniä käytetään 7-10 päivän ajan, mutta hoitoa on jatkettava vähintään 2-3 päivän ajan sairauden oireiden häviämisen jälkeen.

Kun hoidetaan beeta-hemolyyttisen streptokokin aiheuttamia infektioita, ampisilliinia tulee levittää vähintään 10 päivää positiivisten tulosten saavuttamiseksi, muuten on olemassa riski reumatismin tai munuaisten vajaatoiminnan (glomerulonefriitti) kehittymiselle.

Keskivaikeasta infektiosta aikuisille ja yli 20 kg painaville lapsille injektoidaan –250–500 mg joka 6. tunti; vakava 2,0 g: n kulku 3-4 tunnin välein

Lapset painavat jopa 20 kg - 12,5-25 mg / kg 6 tunnin välein.

Lapsille (aivokalvontulehdus): vastasyntyneille, joiden paino on enintään 2 kg - 25-50 mg / kg 12 tunnin välein ensimmäisen viikon aikana, sitten 50 mg / kg 8 tunnin välein; vastasyntynyt, joka painaa vähintään 2 kg - 50 mg / kg joka 8. tunti ensimmäisen viikon aikana, sitten 50 mg / kg 6 tunnin välein.

Kun munuaisvaurio

Riippuu glomerulussuodatusnopeudesta:

- kreatiniinipuhdistuma 20-30 ml / min - 2/3 tavanomaisesta annoksesta

- kreatiniinipuhdistuma on alle 20 ml / min - 1/3 tavanomaisesta annoksesta.

Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa ampisilliiniannos 8 tunnin aikana ei saa ylittää 1 g.

Mahdollinen elektrolyyttitasapaino

Potilailla, joilla on vaikea elektrolyyttitasapaino, natriumia tulee harkita valmisteen valmistuksessa.

Tämä koskee sekä yksittäistä annosta että koko hoitojaksoa sekä erityisiä testejä elektrolyyttitasapainon määrittämiseksi.

Erityisesti natriumia tulisi ottaa huomioon potilailla, joilla on heikentynyt munuaistoiminta, turvotus ja eri alkuperää olevat verenvuotot ja paikannus (sydämen vajaatoiminnassa, maksakirroosissa, toistuvassa intrakavitaarisessa verenvuodossa), antishock-hoidossa kardiovaskulaarisen toiminnan stabiloimiseksi, parenteraalinen ravitsemus aikuisilla, lapsilla ja vastasyntyneillä.

5 ml valmistettua 10% ampisilliiniliuosta sisältää 531,5 mg ampisilliininatriumsuolaa, joka vastaa 0,5 g ampisilliinia ja 31,5 mg (1,43 mmol) natriumia.

10 ml valmistettua 10% ampisilliiniliuosta sisältää 1063 mg ampisilliininatriumsuolaa, joka vastaa 1,0 g ampisilliinia ja 65,8 mg (2,86 mmol) natriumia.

Ampisilliinipullon sisältö 1000 mg liuotettiin 10 ml: aan injektionesteisiin käytettävää vettä (500 mg 5 ml: aan injektionesteisiin käytettävää vettä).

Sinun tulisi käyttää juuri valmistettua, kirkasta, ei-sedimenttiä ja mekaanista sulkeutumista. Älä anna ampisilliinin samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa.

Ampisilliinia (10% liuosta) annetaan lihakseen, laskimoon tai laskimoon.

Laskimonsisäisesti annosteltava lääke injektoidaan hitaasti 3 minuutin aikana.

Ampisilliini on yhteensopiva 0,9% natriumkloridiliuoksen, 5% dekstroosiliuoksen ja 5% levuloosiliuoksen kanssa.

Haittavaikutukset

- turvotus ja kipu pistoskohdassa, ihottuma, kutina, punoitus

- pahoinvointi, oksentelu, ilmavaivat, ripuli

- huumeiden kuume, eosinofilia, angioedeema, Lyellin oireyhtymä, kurkunpään turvotus, seerumin sairaus, hemolyyttinen anemia, allerginen vaskuliitti tai nefriitti

- limakalvon tulehdus (yleensä suu)

- paikallinen flebiitti ja harvoissa tapauksissa kristalluria (pitkäaikainen suonensisäinen annostelu suurina annoksina)

- keskushermoston herätys, kloonit ja paroxysms

- transaminaasiarvo

- protrombiinitason palautuminen, veren hyytymisajan lyheneminen

- akuutti interstitiaalinen nefriitti (kulho ilman vakavia kliinisiä oireita)

- trombosytopenia, granulosytopenia, anemia, pancytopenia

- pseudomembranoottinen, hemorraginen koliitti

- päänsärky, kouristukset

- Quincken edeema, Stevens-Johnsonin pahanlaatuinen eksudatiivinen erythema

Vasta

- yliherkkyys penisilliineille, kefalosporiineille, karbapeeneille

- allergiset reaktiot beeta-laktaamiantibiooteille

- tarttuva mononukleoosi, lymfosyyttinen leukemia

- raskaus ja imetys

- ruoansulatuskanavan sairaudet historiassa (antibioottien käytöstä johtuva koliitti)

Huumeiden vuorovaikutus

Terapeuttisen vaikutuksen mahdollisen vähenemisen vuoksi ampisilliinia ei tule käyttää yhdessä bakteriostaattisten kemoterapeuttisten lääkkeiden tai antibioottien (kuten tetrasykliinin, erytromysiinin, sulfonamidien ja klooramfenikolin) kanssa.

Samanaikainen tapaaminen probenetsiinin kanssa johtaa ampisilliinin erittymisen vähenemiseen virtsaan, lääkkeen pitoisuuden lisääntymiseen veressä ja sappeen ja sen eliminaation ajan nousuun.

Ampisilliini voi väliaikaisesti vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden tehokkuutta, joten lääkettä määrättäessä on suositeltavaa käyttää ehkäisymenetelmiä.

Ei-entsymaattiset menetelmät sokerin analysoimiseksi virtsassa voivat antaa vääriä positiivisia tuloksia, joita havaitaan määritettäessä virtsapigmenttien sisältöä.

Erityiset ohjeet

Ampisilliinihoidon prosessissa on tarpeen seurata järjestelmällisesti munuaisten, maksan ja perifeerisen veren toimintaa. Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta, edellyttävät annoksen muuttamista. Kun ampisilliiniä käytetään potilailla, joilla on bakteeri (sepsis), on mahdollista bakteriolyysireaktio (Jarish-Herxheimerin reaktio).

yliannos

Oireet: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, kouristukset, keskushermoston ärsytys, myoklonus tai kouristukset, anafylaktinen reaktio (sokki).

Hoito: lääkkeen poistaminen, oireenmukaista, tukihoitoa. Potilaat, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta - hemodialyysi.

Vapauta muoto ja pakkaus

500 mg ja 1000 mg kummassakin lasipulloissa, hermeettisesti suljettuina kumitulpilla ja puristettu alumiinikorkilla.

Pahvilaatikkoon asetetaan 50 pulloa ja 50 lääkinnällistä käyttöä valtion ja venäjän kielellä.

Säilytysolosuhteet

Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa, joka ei ylitä 25 ° C: n lämpötilaa

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Älä koske päättymispäivän jälkeen

Apteekkien myyntiehdot

valmistaja

SANAVITA Pharmaceuticals GmbH, D-59368 Werne, Saksa

Rekisteröintitodistuksen haltija

SANAVITA Pharmaceuticals GmbH, D-59368 Werne, Saksa

Sen organisaation osoite, joka vastaanottaa kuluttajien vaatimuksia tuotteiden (tavaroiden) laadusta Kazakstanin tasavallassa

SANAVITA Pharmaceuticals GmbH: n edustusto

Str. Auezov 84, toimisto 303

Puh. / Faksi 8 (727) 250 34 26, 250 97 90

Saitko sairauslomaa selkäkipujen takia?

Kuinka usein sinulla on selkäkipuongelmia?

Voitteko sietää kipua ilman särkylääkkeitä?

Lue lisää mahdollisimman nopeasti selkäkipujen selvittämiseksi.