Huumeiden suosio
Immunoflazidum
4/5
100 ml siirappia sisältää Proteflazid-nestemäistä uutetta (1: 1), joka on saatu ruohohampun (Herba Deschampsia caespitosa L.) ja ruohonjuuren (Herba Calamagrostis epigeios L.) seoksesta, joka sisältää vähintään 0,32 mg flavonoideja. rutiini ja vähintään 0,3 mg karboksyylihappojen määrää omenahapon suhteen.
Apuaineet: propyleeniglykoli, 96% etanoli, sorbitoli (E420), metyyliparabeeni (E218), propyyliparabeeni (E216), natriumsulfiitti (E221), puhdistettu vesi.
Annostuslomake
Farmakoterapeuttinen ryhmä
Antiviraaliset aineet systeemiseen käyttöön
Farmakologiset ominaisuudet
Lääkkeen muodostavilla flavonoideilla on kyky inhiboida DNA- ja RNA-virusten replikaatiota sekä in vitro että in vivo. Prekliinisissä ja kliinisissä tutkimuksissa todettiin lääkkeen estävä vaikutus influenssaviruksia ja akuutteja hengitystieinfektioita vastaan, herpesvirukset.
On osoitettu, että suoran antiviraalisen vaikutuksen mekanismi on supistaa virusspesifisten entsyymien synteesiä - DNA- ja RNA-polymeraasi, tymidiinikinaasi ja käänteiskopioijaentsyymi, neuraminidaasi ja endogeenisen interferonin synteesin indusointi.
Lääke suojaa ylempien hengitysteiden limakalvoja, normalisoi paikallisen immuniteetin indeksejä (laktoferriini, slgA ja lysotsyymi).
Tutkimuksen aikana havaittiin, että lääke normalisoi endogeenisten a- ja y-interferonien synteesin fysiologisesti aktiiviselle tasolle, lisää organismin epäspesifistä vastustuskykyä virus- ja bakteeri-infektioille.
Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että riippuen lääkkeen päivittäisestä saannista ikäannosten ja käyttötapojen mukaan immuunijärjestelmän refraktorisuus ei tapahdu: a- ja y-interferonien synteesin vaimennusta ei havaittu. Tämä Imunoflazid-siirapin ominaisuus auttaa ylläpitämään interferonien pitoisuutta, joka riittää kehon riittävään immuunivasteeseen tarttuvaa ainetta vastaan. Tämä puolestaan mahdollistaa lääkkeen käytön pitkään.
Lääkkeellä on antioksidanttiaktiivisuutta, estetään vapaiden radikaalien prosessien kulkua, mikä estää lipidiperoksidointituotteiden kertymisen, parantaa solujen hapettumisenestoa, vähentää myrkytystä, auttaa palauttamaan kehon infektion jälkeen ja sopeutumaan haitallisiin ympäristöolosuhteisiin.
Lääke on apoptoosin modulaattori: se parantaa apoptoosin indusoivien tekijöiden toimintaa, nimittäin se aktivoi kaspaasi 9: n, joka edistää virustartunnan saaneiden solujen nopeampaa eliminointia ja kroonisten sairauksien alkuvaiheen ennaltaehkäisyä piilevien virusinfektioiden taustalla.
Lääkkeen vaikuttavat aineet imeytyvät nopeasti ruoansulatuskanavaan veriin ja saavuttavat Cmax 20 minuutin kuluessa antamisesta (in vivo -tutkimus). Käytettävissä olevan dynamiikan mukaan veriplasman T½-arvo on noin 2,3 tuntia ja suun kautta otettu biologinen hyötyosuus on 80%. Erittyminen on hidasta. Aktiivisten aineiden kertyminen verisoluilla veriplasmaan verrattuna on paljon suurempi.
Aktiivisten ainesosien vastaavat pitoisuudet tarjoavat lääkkeen pidentymistä elimistössä ja kertymistä elimiin ja kudoksiin verisolujen vapautumisen seurauksena. Tällainen veren solujen aktiivisten aineiden kertymisen ja vapautumisen farmakokineettinen dynamiikka edellyttää lääkkeen kaksinkertaista nauttimista päivän aikana tehokkaan pitoisuuden saavuttamiseksi.
Käyttöaiheet Immunoflazid
SARSin ehkäisy ja hoito;
influenssan ennaltaehkäisy ja hoito, mukaan lukien pandemiset kannat;
osana monimutkaista hoitoa influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden bakteeri-komplikaatioille.
Vasta
yliherkkyys lääkkeelle. Mahalaukun haavauma mahalaukussa tai pohjukaissuolessa pahenemisvaiheessa. Autoimmuunisairaudet.
Varoitukset käytettäessä
kroonista gastroduodenitia sairastavilla potilailla, jos gastroduodestaitti pahenee, kun gastroesofageaalista refluksia esiintyy, siirappi tulee ottaa 1,5–2 tuntia syömisen jälkeen.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana. Prekliinisissä tutkimuksissa ei havaittu teratogeenisiä, mutageenisia ja karsinogeenisia vaikutuksia. Kliiniset kokemukset lääkkeen käytöstä raskauden ensimmäisen ja kolmannen kolmanneksen aikana sekä imetyksen aikana eivät ole osoittaneet kielteisiä vaikutuksia. Sinun on kuitenkin noudatettava lääkkeiden määräämistä raskauden ja imetyksen aikana, arvioitava hyöty / riskisuhde ja neuvoteltava lääkärisi kanssa.
Lapsille. Immunoflazidia käytetään lapsilla syntymästä lähtien.
Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa ja monimutkaisten mekanismien kanssa. Negatiivisia vaikutuksia potentiaalisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja reaktioiden nopeutta, ei havaittu.
Yhteisvaikutukset huumeiden kanssa
kliinisen käytön aikana on todettu mahdollisuus yhdistää immunoflazidisiirappi antibioottien ja antifungaalisten lääkeaineiden kanssa virus-bakteeri- ja virus-sienisairauksien hoitoon. Muiden lääkkeiden vuorovaikutuksesta johtuvia negatiivisia ilmentymiä ei ole asennettu.
Annostus ja antaminen Immunoflazid
siirappi annostellaan annostelusäiliön avulla, otetaan 20-30 minuuttia ennen ateriaa.
Ennen käyttöä lääkettä on ravistettava.
Jotta voimakkaampi terapeuttinen vaikutus saataisiin kosketuksiin hengityselinten virusten kanssa, on suositeltavaa pitää siirappi 20-30 sekunnin ajan suussa, huuhtelemalla kurkku ennen nielemistä.
Hoidon annos ja kesto riippuvat taudin luonteesta ja potilaan iästä.
Annostusohjelma (ml) ja lääkkeen moninaisuus
Potilaan ikä, vuotta Annostus ja antotiheys
Syntymästä 1 vuoteen 0,5 ml 2 kertaa päivässä
1-2 1 ml 2 kertaa päivässä
2–4 3 ml 2 kertaa päivässä
4–6 4 ml 2 kertaa päivässä
6–9 5 ml 2 kertaa päivässä
9–12 6 ml 2 kertaa päivässä
> 12 ja aikuiset 9 ml 2 kertaa päivässä
Influenssan ja ARVI: n hoidossa (mutkattomalla kurssilla) siirappia käytetään 5 päivää.
Jotta hoito olisi mahdollisimman tehokas, siirapin käyttö on aloitettava taudin ensimmäisistä ilmenemismuodoista tai kosketuksesta potilaiden kanssa. Taudin kulusta riippuen hoidon kulku voidaan pidentää 2 viikkoon.
Influenssan ehkäisemiseksi ja SARS-siirappia käytetään 1-4 viikon ajan annoksena, joka on puolet terapeuttisesta annoksesta.
Pandeemisten kantojen epidemian aikana siirapin kesto ennaltaehkäisevässä annoksessa voidaan pidentää 6 viikkoon.
Jos influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden bakteeri-komplikaatioita pyritään normalisoimaan immuunijärjestelmän parametreja, siirappia voidaan levittää 4 viikkoa tai pidempään.
Haittavaikutukset
siirapin käyttö ei yleensä aiheuta sivuvaikutuksia.
Oli yksittäisiä tapauksia, joissa esiintyi ruoansulatuskanavan häiriöitä - kipua epigastrisella alueella, pahoinvointia, oksentelua, ripulia (jos näitä oireita esiintyy, lääke tulee ottaa 1,5–2 tuntia aterian jälkeen). Ehkä ohimenevä ruumiinlämpötilan nousu 38 ° C: seen lääkehoidon 3-10. Päivänä.
Potilailla, joilla on krooninen gastroduodenitis, gastroduodenitis pahenee, gastroesofageaalisen refluksin (refluksisofagiitin) esiintyminen on mahdollista.
Joissakin tapauksissa voi esiintyä yliherkkyysreaktioita, allergisia reaktioita, pääasiassa erytemaalisten ihottumien muodossa.
Yksittäisissä tapauksissa päänsärky on mahdollista. Nämä ilmiöt hävisivät annoksen muuttamisen ja lääkehoidon jälkeen.
Jos haittavaikutuksia ilmenee, ota yhteys lääkäriin.
yliannos
yliannostustapauksia ei tunneta. Jos siirappi on yliannostus, ota yhteys lääkäriin.
Immunoflazidum
Hinta Immunoflazid
ECOFARM UKRAINA
Annos: 30 mg
ECOFARM UKRAINA
Annos: 50 mg
PJSC FARMAK
Annos: 50 mg
PJSC FARMAK
Annos: 30 mg
Koostumus ja vapautuslomake:
Siirappi Immunoflazid 50 ml tai 125 ml tummissa lasipulloissa tai tummissa polymeerimateriaalipulloissa, pahvipakkauksessa 1 pullo toimitetaan yhdessä annostelulaitteen kanssa.
100 ml siirappia Immunoflazid sisältää:
- Proteflazid-uutteen neste (1: 1), joka on saatu kasviperäisistä raaka-aineista - jauhettu ruoho ja hauki.
- Uute sisältää flavonoideja (rutiinina) vähintään 0,32 mg ja karboksyylihappoja (omenahapon suhteen) vähintään 0,3 g.
- Lisäaineet, mukaan lukien sorbitoli ja etyylialkoholi.
Farmakologinen vaikutus:
Immunoflazidi on lääke, jolla on voimakas antiviraalinen ja immunostimuloiva vaikutus. Immunoflazidi sisältää kasviperäisiä aktiivisia komponentteja, mukaan lukien lääkkeen koostumus sisältää biologisesti aktiivisia aineita, kuten karboksyylihappoja ja flavonoideja. Lääkkeen vaikutusmekanismi perustuu flavonoidien kykyyn inhiboida viruksen DNA: n ja RNA: n replikaatiota.
Kliinisissä tutkimuksissa lääkkeen aktiivisuus vahvistettiin suhteessa herpesviruksiin sekä viruksiin, jotka aiheuttivat akuutteja hengitystieinfektioita. Flavonoidit inhiboivat virusspesifisiä entsyymejä DNA-polymeraasi, tymidiinikinaasi ja käänteiskopioijaentsyymi.
Lisäksi käytettäessä lääkettä Immunoflazid, havaitaan neuraminidaasiaktiivisuuden esto, endogeenisen interferonin synteesin stimulointi sekä RNA-virusten synteesin rikkominen.
Immunoflazidi lisää paikallista immuunivastetta lisäämällä laktoferriinin ja sIgA: n tasoa hengitysteiden limakalvossa.
Lääkeainetta voidaan käyttää pitkään, koska lääkkeen pitkäaikaisella antamisella Immunoflazid ei kehitä alfa- ja gamma-interferonien aktiivisuuden inhibitiota. Kun siirappi on kerran käytetty, interferonisynteesin induktio havaitaan jopa 6 vuorokautta, jolloin huippuarvot ovat toisena päivänä.
Immunoflazidilla on voimakkaita antioksidanttiominaisuuksia, se vähentää lipidiperoksidaatioprosessien aktiivisuutta ja estää vapaiden radikaalien reaktioita. Tämän vaikutuksen seurauksena myrkytyksen väheneminen ja regeneratiivisten prosessien normalisointi.
Immunoflazidi estää kroonisten sairauksien kehittymisen piilevien virusinfektioiden taustalla, mikä johtuu apoptoosin indusoivien aineiden tehostumisesta.
Immunoflazidin lääkkeen farmakokinetiikkaa ei esitetä.
Käyttöaiheet:
Immunoflazidia käytetään akuuttien hengitystieinfektioiden ja influenssan ehkäisyyn ja hoitoon (mukaan lukien pandemiatyyppien aiheuttamat infektiot).
Immunoflazidia voidaan suositella osana bakteriaalisten komplikaatioiden monimutkaista hoitoa, joka on kehitetty influenssan tai akuuttien hengitystieinfektioiden jälkeen.
Siirappi Immunoflazidia määrätään immunomodulaattorina potilaille, joilla on akuutteja ja kroonisia virusinfektioiden muotoja.
Käyttötapa:
Immunoflazidi otetaan suun kautta. Siirapin annostelemiseksi on suositeltavaa käyttää pakkauksessa olevaa mittaussäiliötä. Ennen siirapin käyttöä on suositeltavaa ravistella injektiopulloa, jotta saavutetaan maksimaalinen terapeuttinen vaikutus, joten suositellaan, että immunoflazidisiirappi otetaan 20-30 minuuttia ennen ateriaa. Hoidon kesto, käyttöohjeet ja siirapin annos, immunoflazidi määrää lääkäri.
Alle 1-vuotiaille lapsille määrätään yleensä 0,5 ml siirappia kahdesti päivässä.
1-2-vuotiaat lapset määräävät yleensä 1 ml siirappia kahdesti päivässä.
2-4-vuotiaille lapsille määrätään pääsääntöisesti 1,5 ml siirappia kahdesti päivässä alkaen kolmannesta hoidosta, joten suositellaan annoksen nostamista 3 ml: aan siirappia kahdesti päivässä.
4-6-vuotiaat lapset määrätään pääsääntöisesti 3 ml: aan siirappia kahdesti vuorokaudessa alkaen kolmannesta hoidosta, joten suositellaan annoksen nostamista 4 ml: aan siirappia kahdesti päivässä.
6-9-vuotiaat lapset määrätään pääsääntöisesti 4 ml: aan siirappia kahdesti päivässä alkaen kolmannesta hoidosta, joten suositellaan annoksen nostamista 5 ml: aan siirappia kahdesti päivässä.
9–12-vuotiaat lapset määrätään pääsääntöisesti 5 ml: aan siirappia kahdesti päivässä alkaen kolmannesta hoidosta, joten suositellaan annoksen nostamista 6 ml: aan siirappia kahdesti vuorokaudessa.
Akuutteja hengitystieinfektioita ja influenssaa sairastavien potilaiden hoidon suositeltu kesto on 2 viikkoa.
Ennaltaehkäisevän hoidon suositeltu kesto influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden epidemian aikana on 2 - 4 viikkoa, influenssapandemian aiheuttaman epidemian sattuessa kurssi voidaan nostaa 6 viikkoon.
Suositeltu hoidon kesto potilaille, joilla on akuuttien hengitystieinfektioiden ja influenssan komplikaatioita, on 4 viikkoa.
Kroonisissa virussairaukoissa Immunoflazid-lääkkeen käyttö voi olla 26 viikkoa.
Sivuvaikutukset:
Immunoflazidi on yleensä hyvin siedetty potilailla. Joissakin tapauksissa havaittiin oksentelua, kipua epigastria-alueella, pahoinvointia, epänormaalia ulosteesta, päänsärkyä ja lisääntynyttä ruumiinlämpötilaa 3-10 päivän ajan immunoflaasin ottamisesta.
Kehittämällä haitallisia vaikutuksia ruoansulatuskanavaan, Immunoflazid-siirappi tulee ottaa 2 tuntia aterian jälkeen. Hypertermian kehittymisen pitäisi vähentää lääkkeen annosta puoleen.
Potilaiden, joilla on krooninen gastroduodenitis, aikana immuunivastausta, voi kehittyä gastroduodenitis paheneminen tai gastroesofageaalinen refluksointi.
Yksittäisissä tapauksissa on myös havaittu yliherkkyysreaktioita, kuten punoitusta, nokkosihottumaa ja kutinaa.
Vasta:
Immunoflazidia ei ole määrätty potilaille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä siirapin aineosille.
Immunoflazidia ei käytetä potilaille, joilla on akuutti pohjukaissuolihaava ja mahahaava, samoin kuin autoimmuunisairaudet.
raskaus:
Raskauden ja imetyksen aikana lääkäri päättää lääkkeen määrityksestä Immunoflazid.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:
Immunoflazidia voidaan määrätä yhdessä sienilääkkeiden, viruslääkkeiden ja antibioottien kanssa.
yliannostus:
Tiedot lääkkeen yliannostuksesta Immunoflazid ei.
Kun vastaanotat suuria siirappiannoksia, immunoflazidin voidaan odottaa kehittävän haittavaikutuksia ruoansulatuskanavan osaan.
Spesifistä vastalääkettä ei ole. Yliannostuksen oireiden kehittymisen myötä on osoitettu, että hoito on tarkoitus poistaa.
Säilytysolosuhteet:
Immunoflazidi soveltuu käytettäväksi kahden vuoden kuluessa vapautumisesta.
Pullon ensimmäisen avaamisen jälkeen Immunoflazidia voidaan käyttää enintään 30 päivän ajan.
Siirappi Immunoflazidia suositellaan säilytettäväksi huoneissa, joiden lämpötila on 15–25 astetta ja jotka suojaavat sitä suoralta auringonvalolta.
Siirapin jäädyttäminen on kiellettyä.
Kiinnitä huomiota!
Tämä lääkkeen kuvaus Immunoflazid on yksinkertaistettu tekijän versio sivustosta apteka911, joka on luotu käytettävien ohjeiden / käyttöohjeiden perusteella. Ennen kuin ostat tai käytät lääkettä, ota yhteyttä lääkäriisi ja tutustu valmistajan alkuperäisiin ohjeisiin (jotka sisältyvät jokaisen lääkepaketin mukana).
Tietoja lääkkeestä annetaan vain tiedoksi ja sitä ei pitäisi käyttää itsehoitoa ohjaavana aineena. Ainoastaan lääkäri voi päättää lääkkeen nimittämisestä sekä määrittää annoksen ja sen käytön.
Käyttöohjeet
HYVÄKSYTTY
Ministeriön järjestys
Ukrainan terveys
numero 973 alkaen 15.09.2016 kaupunki
Rekisteröintitodistus
Nro UA / 5510/01/01
MUUTOKSET MADE
Ministeriön järjestys
Ukrainan terveys
Nro 291 alkaen 02.20.2017 g.
OHJEET
lääketieteellisestä käytöstä
IMMUNOFLAZID ®
(IMMUNOFLAZIDUM ®)
ainekset:
1 ml siirappia sisältää:
0,02 ml nestemäistä uutetta Proteaflazid, joka on saatu yrttien seoksesta (1: 1) Pike soddy (Herba Deschampsia caespitosa L.) ja jauhettu Veinik (Herba Calamagrostis epigeios L.) (uuttoliuotin - etanoli 96%), joka vastaa vähintään 0 0035 mg flavonoideja rutiinin suhteen;
täyteaineet: propyleeniglykoli, 96% etanoli, sorbitoli (E 420), metyyliparabeeni (E 218), propyyliparabeeni (E 216), natriumsulfiitti (E 221), puhdistettu vesi.
Annostuslomake. Siirappi.
Tärkeimmät fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet: läpinäkyvä, kelta-vihreä väri, jolla on heikko spesifinen haju.
Farmakoterapeuttinen ryhmä.
Suora toiminta antiviraaliset aineet. ATX J05A X.
Immunostimulantit. ATX-koodi L03A X.
Lääkkeen muodostavilla flavonoideilla on kyky inhiboida DNA- ja RNA-virusten replikaatiota sekä in vitro että in vivo. Prekliinisissä ja kliinisissä tutkimuksissa todettiin lääkkeen estävä vaikutus influenssaviruksia ja akuutteja hengitystieinfektioita vastaan, herpesvirukset.
On osoitettu, että suoran antiviraalisen vaikutuksen mekanismi on virusspesifisten entsyymien - DNA- ja RNA-polymeraasien, tymidiinikinaasin, käänteiskopioijaentsyymin, neuraminidaasin - synteesin estäminen ja erityisen suojaavan proteiinin synteesin indusointi.
Lääke suojaa ylempien hengitysteiden limakalvoja, normalisoi paikallisen immuniteetin indeksejä (laktoferriini, sIgA ja lysotsyymi).
Tutkimuksen aikana todettiin, että lääke normalisoi erityisten suojaavien proteiinien synteesin fysiologisesti aktiiviselle tasolle, mikä lisää organismin epäspesifistä vastustuskykyä virus- ja bakteeri-infektioille.
Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että lääkkeen päivittäisen saannin olosuhteissa ikäannosten ja käyttötapojen mukaan immuunijärjestelmän refraktorisuus ei tapahdu: suojaavien proteiinien synteesin estämistä ei havaita. Tämä Immunoflazid®-siirapin ominaisuus auttaa ylläpitämään suojaavien proteiinien tasoa, joka riittää kehon riittävään immuunivasteeseen tarttuvalla patogeenillä. Tämä puolestaan mahdollistaa lääkkeen käytön pitkään.
Lääkkeellä on antioksidanttiaktiivisuutta, estetään vapaiden radikaalien prosessien kulkua, mikä estää lipidiperoksidointituotteiden kerääntymisen, parantaa solujen hapettumisenestoa, vähentää myrkytystä, edistää kehon palautumista infektion jälkeen ja sopeutumista haitallisiin ympäristöolosuhteisiin.
Lääke on apoptoosin modulaattori: tehostaa apoptoosin indusoivien tekijöiden, nimittäin kaspaasi 9: n aktivoitumista, joka edistää virustartunnan saaneiden solujen nopeampaa eliminointia ja kroonisten sairauksien alkuvaiheen ennaltaehkäisyä piilevien virusinfektioiden taustalla.
Lääkkeen vaikuttavat aineet imeytyvät nopeasti ruoansulatuskanavasta veriin ja saavuttavat maksimipitoisuudet 20 minuutin kuluessa antamisesta (in vivo -tutkimukset). Käytettävissä olevan dynamiikan mukaan puoliintumisaika plasmasta on noin 2,3 tuntia. Oraalinen hyötyosuus on 80%. Erittyminen kehosta on hidasta. Aktiivisten aineiden kertyminen verisoluilla veriplasmaan verrattuna on paljon suurempi. Aktiivisten ainesosien vastaavat pitoisuudet tarjoavat lääkkeen pidentymistä elimistössä ja kertymistä elimiin ja kudoksiin verisolujen vapautumisen vuoksi. Tällainen olemassa olevien farmakokineettisten dynamiikkojen aktiivisten aineiden kertyminen ja vapautuminen verisoluilla edellyttää lääkkeen kaksinkertaista nauttimista päivän aikana tehokkaiden konsentraatioiden saavuttamiseksi.
Kliiniset ominaisuudet.
Merkkejä.
- Etiotrooppinen hoito ja SARSin ehkäisy;
- influenssan etiotrooppinen hoito ja ennaltaehkäisy, mukaan lukien pandemiatyyppisten kantojen virusten aiheuttamat.
Vasta.
Yliherkkyys lääkkeelle. Mahalaukun haavauma mahalaukussa tai pohjukaissuolessa pahenemisvaiheessa. Autoimmuunisairaudet.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden ja muiden yhteisvaikutusten kanssa.
Kliinisessä käytössä on todettu mahdollisuus yhdistää Immunoflazid®-siirappi antibioottien ja sienilääkkeiden kanssa virus-bakteerien ja virus-sienisairauksien hoitoon. Muiden lääkkeiden vuorovaikutuksesta johtuvia negatiivisia ilmentymiä ei ole asennettu.
Sovelluksen ominaisuudet.
Potilaat, joilla on krooninen gastroduodenitis, jos gastroduodenaitti pahenee, ja gastroesofageaalisen refluksin esiintyminen, on tarpeen ottaa siirappi 1,5-2 tunnin kuluttua aterian jälkeen.
Käyttö raskauden tai imetyksen aikana.
Teratogeenisiä, mutageenisia embryotoksisia, fetotoksisia ja karsinogeenisia vaikutuksia ei ole havaittu kliinisissä tutkimuksissa. Kliiniset kokemukset lääkkeen käytöstä raskauden I-III-raskauskolmanneksilla ja imetyksen aikana eivät osoittaneet mitään kielteistä vaikutusta. On kuitenkin tarpeen noudattaa lääkkeiden määräämistä raskauden tai imetyksen aikana, arvioida hyöty / riski-suhdetta ja käänny lääkärin puoleen.
Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa ajoneuvoa tai koneita.
Ei ole havaittu kielteistä vaikutusta potentiaalisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja nopeaa reagointia.
Annostus ja antaminen.
Ravista siirappipulloa ennen käyttöä.
Siirappi on annosteltava annostelusäiliöllä ja otettava suun kautta 20-30 minuuttia ennen ateriaa.
Jotta saavutettaisiin suurempi terapeuttinen vaikutus kosketuksiin hengityselinten virusten kanssa, on toivottavaa pitää siirappi 20-30 sekunnin ajan suussa, kurkku huuhdellaan ennen nielemistä.
Annos ja hoidon kesto riippuvat taudin luonteesta ja potilaan iästä:
Annostusohjelma (ml) ja lääkkeen moninaisuus
Immunoflazid: käyttöohjeet
Lääkkeen koostumus
vaikuttavat aineet: 100 ml siirappia sisältää Proteflazid ® - nestemäistä uutetta (1: 1), joka on saatu sekoittamalla haukan ruohokasvi (Herba Deschampsia caespitosa L.) ja jauhettu yrtti ruoho (Herba Calamagrostis epigeios L.), joka sisältää vähintään 0,32 mg flavonoideja rutiinina ja vähintään 0,3 mg karboksyylihappojen määrää omenahapon suhteen
täyteaineet: propyleeniglykoli, 96% etanoli, sorbitoli (E 420), metyyliparabeeni (E 218), propyyliparabeeni (E 216), natriumsulfiitti (E 221), puhdistettu vesi.
Annostuslomake
Läpinäkyvä, keltainen-vihreä väri, jossa on heikko spesifinen haju.
Valmistajan nimi ja sijainti
Julkinen yritys "Luganskin alueellinen apteekki", farmaseuttinen tehdas,
Ukraina, 91020, m. Lugansk, Steppen umpikuja, 2.
Farmakologinen ryhmä
Suora toiminta antiviraaliset aineet. ATC-koodi J05A X.
Sytokiinit ja immunomodulaattorit. ATC-koodi L03A X.
Flavonoideilla, jotka ovat osa lääkettä, on kyky inhiboida DNA- ja RNA-virusten replikaatiota sekä in vitro että in vivo. Prekliinisissä ja kliinisissä tutkimuksissa todettiin lääkkeen estävä vaikutus influenssaviruksia ja akuutteja hengitystieinfektioita vastaan, herpesvirukset.
On osoitettu, että suoran antiviraalisen vaikutuksen mekanismi on supistaa virusspesifisten entsyymien synteesiä - DNA- ja RNA-polymeraasi, tymidiinikinaasi ja käänteiskopioijaentsyymi, neuraminidaasi ja endogeenisen interferonin synteesin indusointi.
Lääke suojaa ylempien hengitysteiden limakalvoja, normalisoi paikallisen immuniteetin indeksejä (laktoferriini, slgA ja lysotsyymi).
Tutkimuksen aikana havaittiin, että lääke normalisoi endogeenisten a- ja y-interferonien synteesiä fysiologisesti aktiivisella tasolla, lisää organismin epäspesifistä vastustuskykyä virus- ja bakteeri-infektioille.
Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että lääkkeen päivittäinen saanti iän annosten ja hoito-ohjeiden mukaisesti immuunijärjestelmän tulenkestävä luonne ei tapahdu: a- ja y-interferonin synteesin vaimennusta ei havaita, joten Immunoflazid®-siirapin ominaisuus auttaa ylläpitämään interferonien määrää, joka on riittävä kehon riittävän immuunivasteen aikaansaamiseksi tarttuva patogeeni. Tämä puolestaan mahdollistaa lääkkeen käytön pitkään.
Lääkkeellä on antioksidanttiaktiivisuutta, estetään vapaiden radikaalien prosessien kulkua, mikä estää lipidiperoksidointituotteiden kerääntymisen, parantaa solujen hapettumisenestoa, vähentää myrkytystä, edistää kehon palautumista infektion jälkeen ja sopeutumista haitallisiin ympäristöolosuhteisiin.
Lääke on apoptoosin modulaattori: parantaa apoptoosin indusoimien tekijöiden, nimittäin kaspaasi 9: n aktivoitumista, joka edistää virustartunnan saaneiden solujen nopeampaa eliminointia ja kroonisten sairauksien alkuvaiheen ennaltaehkäisyä piilevien virusinfektioiden taustalla.
Lääkkeen vaikuttavat aineet imeytyvät nopeasti ruoansulatuskanavasta veriin ja saavuttavat maksimaalisen konsentraation 20 minuutin kuluessa antamisesta (in vivo -tutkimukset). Käytettävissä olevan dynamiikan mukaan plasman puoliintumisaika on noin 2,3 vuotta, oraalinen hyötyosuus on 80%. Erittyminen on hidasta. Aktiivisten aineiden kertyminen verisoluilla veriplasmaan verrattuna on paljon suurempi. Aktiivisten ainesosien sopivat pitoisuudet tarjoavat lääkkeen pidentymistä elimistössä ja kertymistä elimiin ja kudoksiin verisolujen vapautumisen seurauksena. Tällainen veren solujen aktiivisten aineiden kerääntymisen ja vapautumisen farmakokineettinen dynamiikka edellyttää tarvetta ottaa lääkeaine kahdesti päivän aikana tehokkaiden pitoisuuksien saavuttamiseksi.
Käyttöohjeet
HYVÄKSYTTY
Ministeriön järjestys
Ukrainan terveys
numero 973 alkaen 15.09.2016 kaupunki
Rekisteröintitodistus
Nro UA / 5510/01/01
MUUTOKSET MADE
Ministeriön järjestys
Ukrainan terveys
Nro 291 alkaen 02.20.2017 g.
OHJEET
lääketieteellisestä käytöstä
IMMUNOFLAZID ®
(IMMUNOFLAZIDUM ®)
ainekset:
1 ml siirappia sisältää:
0,02 ml nestemäistä uutetta Proteaflazid, joka on saatu yrttien seoksesta (1: 1) Pike soddy (Herba Deschampsia caespitosa L.) ja jauhettu Veinik (Herba Calamagrostis epigeios L.) (uuttoliuotin - etanoli 96%), joka vastaa vähintään 0 0035 mg flavonoideja rutiinin suhteen;
täyteaineet: propyleeniglykoli, 96% etanoli, sorbitoli (E 420), metyyliparabeeni (E 218), propyyliparabeeni (E 216), natriumsulfiitti (E 221), puhdistettu vesi.
Annostuslomake. Siirappi.
Tärkeimmät fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet: läpinäkyvä, kelta-vihreä väri, jolla on heikko spesifinen haju.
Farmakoterapeuttinen ryhmä.
Suora toiminta antiviraaliset aineet. ATX J05A X.
Immunostimulantit. ATX-koodi L03A X.
Lääkkeen muodostavilla flavonoideilla on kyky inhiboida DNA- ja RNA-virusten replikaatiota sekä in vitro että in vivo. Prekliinisissä ja kliinisissä tutkimuksissa todettiin lääkkeen estävä vaikutus influenssaviruksia ja akuutteja hengitystieinfektioita vastaan, herpesvirukset.
On osoitettu, että suoran antiviraalisen vaikutuksen mekanismi on virusspesifisten entsyymien - DNA- ja RNA-polymeraasien, tymidiinikinaasin, käänteiskopioijaentsyymin, neuraminidaasin - synteesin estäminen ja erityisen suojaavan proteiinin synteesin indusointi.
Lääke suojaa ylempien hengitysteiden limakalvoja, normalisoi paikallisen immuniteetin indeksejä (laktoferriini, sIgA ja lysotsyymi).
Tutkimuksen aikana todettiin, että lääke normalisoi erityisten suojaavien proteiinien synteesin fysiologisesti aktiiviselle tasolle, mikä lisää organismin epäspesifistä vastustuskykyä virus- ja bakteeri-infektioille.
Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että lääkkeen päivittäisen saannin olosuhteissa ikäannosten ja käyttötapojen mukaan immuunijärjestelmän refraktorisuus ei tapahdu: suojaavien proteiinien synteesin estämistä ei havaita. Tämä Immunoflazid®-siirapin ominaisuus auttaa ylläpitämään suojaavien proteiinien tasoa, joka riittää kehon riittävään immuunivasteeseen tarttuvalla patogeenillä. Tämä puolestaan mahdollistaa lääkkeen käytön pitkään.
Lääkkeellä on antioksidanttiaktiivisuutta, estetään vapaiden radikaalien prosessien kulkua, mikä estää lipidiperoksidointituotteiden kerääntymisen, parantaa solujen hapettumisenestoa, vähentää myrkytystä, edistää kehon palautumista infektion jälkeen ja sopeutumista haitallisiin ympäristöolosuhteisiin.
Lääke on apoptoosin modulaattori: tehostaa apoptoosin indusoivien tekijöiden, nimittäin kaspaasi 9: n aktivoitumista, joka edistää virustartunnan saaneiden solujen nopeampaa eliminointia ja kroonisten sairauksien alkuvaiheen ennaltaehkäisyä piilevien virusinfektioiden taustalla.
Lääkkeen vaikuttavat aineet imeytyvät nopeasti ruoansulatuskanavasta veriin ja saavuttavat maksimipitoisuudet 20 minuutin kuluessa antamisesta (in vivo -tutkimukset). Käytettävissä olevan dynamiikan mukaan puoliintumisaika plasmasta on noin 2,3 tuntia. Oraalinen hyötyosuus on 80%. Erittyminen kehosta on hidasta. Aktiivisten aineiden kertyminen verisoluilla veriplasmaan verrattuna on paljon suurempi. Aktiivisten ainesosien vastaavat pitoisuudet tarjoavat lääkkeen pidentymistä elimistössä ja kertymistä elimiin ja kudoksiin verisolujen vapautumisen vuoksi. Tällainen olemassa olevien farmakokineettisten dynamiikkojen aktiivisten aineiden kertyminen ja vapautuminen verisoluilla edellyttää lääkkeen kaksinkertaista nauttimista päivän aikana tehokkaiden konsentraatioiden saavuttamiseksi.
Kliiniset ominaisuudet.
Merkkejä.
- Etiotrooppinen hoito ja SARSin ehkäisy;
- influenssan etiotrooppinen hoito ja ennaltaehkäisy, mukaan lukien pandemiatyyppisten kantojen virusten aiheuttamat.
Vasta.
Yliherkkyys lääkkeelle. Mahalaukun haavauma mahalaukussa tai pohjukaissuolessa pahenemisvaiheessa. Autoimmuunisairaudet.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden ja muiden yhteisvaikutusten kanssa.
Kliinisessä käytössä on todettu mahdollisuus yhdistää Immunoflazid®-siirappi antibioottien ja sienilääkkeiden kanssa virus-bakteerien ja virus-sienisairauksien hoitoon. Muiden lääkkeiden vuorovaikutuksesta johtuvia negatiivisia ilmentymiä ei ole asennettu.
Sovelluksen ominaisuudet.
Potilaat, joilla on krooninen gastroduodenitis, jos gastroduodenaitti pahenee, ja gastroesofageaalisen refluksin esiintyminen, on tarpeen ottaa siirappi 1,5-2 tunnin kuluttua aterian jälkeen.
Käyttö raskauden tai imetyksen aikana.
Teratogeenisiä, mutageenisia embryotoksisia, fetotoksisia ja karsinogeenisia vaikutuksia ei ole havaittu kliinisissä tutkimuksissa. Kliiniset kokemukset lääkkeen käytöstä raskauden I-III-raskauskolmanneksilla ja imetyksen aikana eivät osoittaneet mitään kielteistä vaikutusta. On kuitenkin tarpeen noudattaa lääkkeiden määräämistä raskauden tai imetyksen aikana, arvioida hyöty / riski-suhdetta ja käänny lääkärin puoleen.
Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa ajoneuvoa tai koneita.
Ei ole havaittu kielteistä vaikutusta potentiaalisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja nopeaa reagointia.
Annostus ja antaminen.
Ravista siirappipulloa ennen käyttöä.
Siirappi on annosteltava annostelusäiliöllä ja otettava suun kautta 20-30 minuuttia ennen ateriaa.
Jotta saavutettaisiin suurempi terapeuttinen vaikutus kosketuksiin hengityselinten virusten kanssa, on toivottavaa pitää siirappi 20-30 sekunnin ajan suussa, kurkku huuhdellaan ennen nielemistä.
Annos ja hoidon kesto riippuvat taudin luonteesta ja potilaan iästä:
Annostusohjelma (ml) ja lääkkeen moninaisuus
Immunoflazid lapsille: arvostelut, käyttöohjeet ja hinta
Ensimmäisten elinvuosien lapset, erityisesti ne, jotka aloittivat koulun esikouluissa, ovat kaikkein haavoittuvimpia ja alttiimpia virusten vaikutuksille kuin toiset. Melko usein niissä esiintyvä ARVI-tauti esiintyy vakavassa muodossa ja syntyy erilaisia komplikaatioita. Tämä tilanne selittyy sillä, että vauvojen immuunijärjestelmä ei ole vielä täysin muodostunut ja sillä on alhainen resistenssi erilaisille viruksille.
Jos lapsi on usein sairas, tilanne muuttuu entistä monimutkaisemmaksi. Usein akuutit hengitystieinfektiot lisäävät riskiä sairastua samanaikaisesti sekä aiheuttaa fyysisen ja psykomotorisen kehityksen viivästymisen. Siksi tällaisten lasten kohdalla virusten aiheuttamien sairauksien tehokas ehkäisy on erityisen akuutti.
Miten sairas lapsi autetaan
Kun valitaan lääke SARS: n tai influenssan ehkäisyyn ja hoitoon, on tarpeen kiinnittää huomiota viruskohtaisiin kohteisiin, immunomoduloivan vaikutuksen esiintymiseen sekä kokemukseen lääkkeen onnistuneesta käytöstä lapsilla. Lisäksi on erittäin kätevää, jos lääke ei ainoastaan tarjoa sairauden hoitoa, vaan mahdollistaa myös sairauksien ehkäisyn. Yksi näistä lääkkeistä on Immunoflazid-siirappi. Tämä lääke on riittävän turvallinen, ja siksi sitä suositellaan käytettäväksi lapsille ensimmäisinä päivinä.
Immunoflazidin koostumus ja farmakologiset ominaisuudet
Immunoflazidi on lääkemääräys, kasviperäinen lääke, jolle on ominaista suotuisa turvallisuusprofiili. Siirappi koostuu nestemäisestä uutteesta, joka on saatu Veinikin maiseman ja Shuchikin yrttien seoksesta suhteessa 1: 1. Apuaineina lääke sisältää:
- propyleeniglykoli,
- sorbitoli (E420),
- etanoli 96%,
- metyyliparabeeni (E218),
- natriumsulfiitti (E 221),
- propyyliparabeeni (E216),
- puhdistettu vesi.
Väriaineiden, makujen, aromien ja sokerin puuttuminen siirappikoostumuksessa poistaa lähes kokonaan allergisten reaktioiden riskin lääkkeen ottamisen aikana.
Vapauta muoto ja pakkaus
Immunoflazidi on läpinäkyvä makea siirappi, jonka väri on keltainen-vihreä ja jolla on heikko ominaisuus. Saatavana pulloina tummaa lasia tai muovia, jonka tilavuus on 50 ml ja 125 ml. Pakkauksessa, joka on kiinnitetty siirapin annostelukapasiteettiin.
Farmakologiset ominaisuudet
Tutkimusta tehtäessä lääkkeen estävä vaikutus paljastui suhteessa kaiken tyyppisiin herpesviruksiin sekä akuuttien hengitystieinfektioiden viruksiin. Siirappi suojaa ylempiä hengitysteitä johtuen laktoferriinin ja sIgA: n lisääntyneistä tasoista. Lääke normalisoi interferonien synteesin aktivoimalla sen fysiologiseen tasoon, lisää organismin ei-spesifistä resistenssiä (resistenssiä) bakteeri- ja virusinfektioihin. Lääkkeen pitkäaikainen käyttö suositeltujen hoito-ohjelmien ja ikäannosten mukaisesti ei aiheuta immuunijärjestelmän tulenkestävyyttä: interferonisynteesiä ei estetä. Tämä Immunoflazidin ominaisuus auttaa varmistamaan immuunivasteelle välttämättömän interferonin tason ja mahdollistaa tarvittaessa lääkkeen, joka on tarkoitettu pitkäaikaiseen käyttöön toistuvien kroonisten infektioiden torjunnassa.
On huomattava, että jopa yksi siirapin käyttö edistää interferonin synteesin aktivoitumista 6 päivän ajan. Samalla havaitaan interferonipitoisuuden huippu jo toisella päivänä. Tämä ominaisuus sallii muutamassa päivässä suotuisasti immuunijärjestelmän suojaavat ominaisuudet.
Siirapilla on muun muassa antioksidanttiominaisuuksia, koska se hidastaa vapaiden radikaalien vaikutusta soluihin ja estää hapettumistuotteiden kertymisen. Siten solujen hapettumisenestoaine paranee, myrkytys vähenee, mikä edistää kehon nopeampaa elpymistä ja torjuu haitallisia ympäristöolosuhteita.
Käyttöaiheet
- SARSin ehkäisyyn ja hoitoon;
- influenssan ennaltaehkäisyyn ja hoitoon, mukaan lukien pandemiset kannat;
- osana influenssan ja muiden virusinfektioiden mahdollisten bakteeri-komplikaatioiden monimutkaista hoitoa;
- akuuteissa ja kroonisissa virusinfektioissa immuunijärjestelmän normalisoimiseksi.
Vasta
Vasta-aiheet Immunoflazidin ottamiseksi on korkea herkkyys lääkkeen komponenteille, autoimmuunisairaudet, peptinen haavauma pahenemisen aikana.
Haittavaikutukset
Yleensä siirapin Immunoflazidin käyttö ei aiheuta haittavaikutuksia. On olemassa yksittäisiä tapauksia, joissa esiintyy ruoansulatuskanavan häiriöitä ilmaistuna pahoinvoinnissa, oksentelussa, ripulissa ja kipu epigastrisella alueella. Jos ilmenee näitä oireita, lääke tulee ottaa 1,5 tuntia aterian jälkeen.
Potilaat, joilla on krooninen gastroduodenitis, saattavat huomata gastroduodenitin pahenemisen. Harvoin voi esiintyä allergisia reaktioita, kuten ihottumaa. Päänsärky on joskus havaittu. Nämä ilmenemismuodot häviävät lääkkeen annoksen ja hoito-ohjelman korjaamisen jälkeen.
Siirappi ei vaikuta kykyyn työskennellä monimutkaisten koneiden ja valvontalaitteiden kanssa.
Käyttötavat ja annostus
Immunoflazidia tulee ottaa ennen ateriaa 20-30 minuutin ajan injektiopullon sisällön ravistamisen jälkeen. Siirappi annostellaan annostelusäiliön avulla. Annostus ja hoidon kesto riippuvat potilaan iästä ja taudin luonteesta.
- Syntymästä yhdeksi vuodeksi - 2 kertaa päivässä, 0,5 ml
- 1-2 vuotta - 2 kertaa päivässä, 1 ml
- 2–4 vuotta - 1. päivästä 3. päivään - 2 kertaa päivässä, 1,5 ml; 4. päivästä - 2 kertaa päivässä, 3 ml
- 4-6 vuotta - 1. päivästä 3. päivään - 2 kertaa päivässä, 3 ml; 4. päivästä - 2 kertaa päivässä, 4 ml
- 6–9 vuotta - 1. päivästä 3. päivään - 2 kertaa päivässä, 4 ml; 4. päivästä - 2 kertaa päivässä, 5 ml
- 9–12-vuotiaat - 1. - 3. päivä - 2 kertaa päivässä, 5 ml; 4. päivästä - 2 kertaa päivässä, 6 ml
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Bakteeri-, virus- ja sienitautien hoidossa on mahdollista ja tarkoituksenmukaista yhdistää immunoflazidi sienilääkkeillä ja antibiooteilla. Negatiivisia ilmentymiä muiden lääkkeiden kanssa tapahtuneen vuorovaikutuksen seurauksena ei löytynyt.
yliannos
Yliannostustapauksissa voi esiintyä ruoansulatuskanavan haittavaikutuksia. Oireellinen hoito.
Säännöt varastoinnista ja apteekeista vapauttamisesta
Immunoflazidia säilytettiin 25 ° C: n lämpötiloissa pimeässä paikassa. Kestoaika - 24 kuukautta. Säiliön avaamisen jälkeen pulloa säilytetään huoneenlämpötilassa enintään 30 päivää. Älä jäädytä lääkettä.
Lääke on saatavilla ilman reseptiä.
muistaa
Huomattava terapeuttinen ja ennaltaehkäisevä aine, ei pelkästään lapsen pelastaminen influenssasta ja ARVI: sta. Vaikka olin sairas nenä, yskä ja kyyneleet, lapseni ei koskenut tautia, mielestäni Immunoflazidin ansiosta, joka osoitti antiviraalista ja immunostimuloivaa vaikutusta "5+": een! Käytännöllisesti katsoen mikään puoli ei sisällä kasviperäistä siirappia. Maku on makea, hieman katkeruutta, mutta lapsi hyväksyy sen.
Tulin siihen johtopäätökseen, että lääkkeen yleinen koskemattomuus ei kasva, eli jos lapsi on luonnollisesti tuskallista, lääkkeen ottamisen aika on suojattu, ja hoidon lopettamisen jälkeen se sattuu myös vahingoittumaan. Siksi ARVI-tartunnan suuren riskin aikana on toteutettava siirappia sairauksien ehkäisemiseksi.
Lääkkeen analogit ja kustannukset
Tarvittaessa Immunoflazid (kustannukset noin 420 ruplaa / 50 ml) voidaan korvata seuraavilla analogeilla:
Aflubin - homeopaattinen lääke, joka on tarkoitettu monien virussairauksien hoitoon ja ehkäisyyn, vahvistaa kehon vastustuskykyä sairauden aikana. Kuten Immunoflazidilla, sitä voidaan käyttää myös lapsille ensimmäisen elinvuoden aikana. Kustannukset apteekeissa riippuen vapauttamisen muodosta (tippaa tai tabletteja) - 270–401 ruplaa.
Immunal on luonnollinen kasvirohdosvalmiste, jossa on immunomoduloivia ominaisuuksia. Sillä on viruslääkkeitä influenssaviruksille ja herpesille, mutta lapset voivat käyttää niitä yli vuoden. Hinta - 210-230 ruplaa.
Groprinosiini on immunostimuloiva lääke, jolla on voimakas antiviraalinen vaikutus. Tehokas immuuniputousolosuhteiden hoitoon on vähäinen toksisuus. Lomake vapauta pillereitä. Sitä sovelletaan 2 vuoden kuluttua. Hinta on 1186 ruplaa.
Arpetol on antiviraalinen aine, jolla on immunomoduloiva ja influenssaa estävä vaikutus, joka estää A- ja B-influenssaviruksia ja jota käytetään lasten ja aikuisten ehkäisyyn ja hoitoon. Yhteydenpito muihin keinoihin ilman kielteisiä seurauksia. Hinta - 141-799 ruplaa. riippuen pakkauksesta. Muodosta vapautus - tabletit ja kapselit.
Huolimatta huumeiden samankaltaisten ominaisuuksien eri hintaluokkien monimuotoisuudesta, huumeiden valitseminen ei joskus ole niin helppoa, varsinkin kun se koskee ensimmäisen elinvuoden lapsia. Tässä tapauksessa Immunoflazid on optimaalinen ratkaisu.