Unidox Solutab

Kuvaus 05.05.2014 alkaen

• Latinalainen nimi: Unidox Solutab
• ATX-koodi: J01AA02
• Vaikuttava aine: Doksisykliini (doksisykliini)
• Valmistaja: Astellas Pharma Europe B.V. (Alankomaat), ZIO-Health (Venäjä)

rakenne

Yksi lääkeainetabletti sisältää 0,1 g doksisykliini-antibiootin + apuaineiden vaikuttavaa ainetta (MCC, hyproloosia, sakariinia, kolloidista piidioksidia, laktoosimonohydraattia, hypromelloosia, magnesiumstearaattia).

Vapautuslomake

Pyöreät tabletit, kaksoiskupera muoto, kellertävä väri, kullekin tabletille merkintä 173.

Farmakologinen vaikutus

Antibakteerinen, tetrasykliiniryhmän antibiootti.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Unidox Solutab - onko se antibiootti vai ei?

Lääkkeen vaikuttava aine, doksisykliini on tetrasykliiniryhmän antibiootti. Se estää patogeenisten bakteerien elintärkeää aktiivisuutta, joka vaikuttaa solun ribosomaalisiin kalvoihin. Ei salli joidenkin organismien RNA-synteesin prosessia.

Lääke on aktiivista sellaisia ​​grampositiivisia bakteereita vastaan, kuten Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Lääke estää gramnegatiivisten bakteerien elintärkeää aktiivisuutta: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus-vaikutus, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Opt, ste. ja niin edelleen

Doksisykliini käsittelee myös Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. ja Spirochaeta spp.

Doksisykliini imeytyy ruoansulatuskanavaan. Kahden tunnin kuluessa nielemisen jälkeen se löytyy lähes kaikista kehon kudoksista (hampaat, sylki), lukuun ottamatta aivo-selkäydinnestettä. Noin puolet lääkkeestä erittyy munuaisten kautta, loput ruoansulatuskanavan kautta. Lääke voidaan havaita veriplasmassa 19 tunnin kuluttua yhdellä annoksella ja 48 tunnin kuluttua kurssin aikana.

Käyttöaiheet

Mitä pillereitä Unidox Solutab?

Lääkettä määrätään doksisykliinille herkkien mikro-organismien aiheuttamien sairauksien hoidossa:

• ENT-taudit (otiitti, tonsilliitti jne.);
• hengityselinsairaudet (nielutulehdus, tracheiitti, keuhkojen paise, akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus);
• kystiitti, eturauhastulehdus, pyelonefriitti, uretriitti, endometriitti;
• IPP - ureaplasman, syfilisin, gonorrhean, klamydian kanssa;
• ruoansulatuskanavan infektiot - kolera, kolecystiitti, gastroenterokoliitti, ripuli, yersinioosi;
• trakoma, sepsis, peritoniitti, osteomyeliitti;
• malarian ja postoperatiivisen tulehduksen ehkäisy.

Mitä muuta kohtelee Unidox Solutabia?

Frambesia, rickettsiosis, legionelloosi, Q-kuume, typhus, Lymen tauti ensimmäisessä vaiheessa ihottuma.

Vasta

• lasten ikä;
• maksan ja munuaissairauden;
• raskaus ja imetys;
• porfyria;
• huumeiden allergia tähän antibioottiryhmään tai lääkkeen koostumuksessa oleviin aineisiin.

Haittavaikutukset

• pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, enterokoliitti, sukupuolielinten tulehdus sieni Candida-kasvun aktivoinnin yhteydessä, stomatiitti;
• dermatiitti, nokkosihottuma, anafylaksia, perikardiitti ja punoitus;
• munuaisten ja maksan vajaatoiminta, albuminuria, kaliumin puute veressä, lisääntyneet typpipitoisuudet veriplasmassa;
• anemia, porfyria, trombosytopenia;
• tinnitus, hallusinaatiot;
• luiden ja hampaiden herkkyys, emalin värjäytyminen;
• hyperemia, anafylaktinen sokki, verenpaineen lasku, takykardia, hengenahdistus.

Käyttöohjeet Unidox Solutab (menetelmä ja annostus)

Lääkäri määrää lääkkeen annoksen ja annoksen, riippuen taudista ja sen kulusta. Tabletit niellään kokonaisina tai jauheena ja sekoitetaan veteen.

Unidox Solutabin ohjeiden mukaan aikuisille määrätään 0,2 g doksisykliiniä päivässä (ensimmäinen päivä) yhdelle tai kahdelle annokselle. Seuraavissa päivissä annos voidaan pienentää 0,1 g: iin hoitavan lääkärin harkinnan mukaan.

Gonorrhea, syfilis ja muut vakavat STD: t, päivittäinen annos on yleensä 0,3 g. Tabletit juovat 5-10 päivää.

Jos lapsille (yli 8-vuotiaille) paino on alle 50 kilogrammaa, laskenta perustuu periaatteeseen, jonka mukaan 0,004 g antibioottia per 1 kg. Tai kaksi kertaa vähemmän pääsyn ensimmäisen päivän lopussa.

yliannos

Yliannostusoireita ovat pahoinvointi, päänsärky, oksentelu, ripuli. Hoito - oireiden, mahahuuhtelun, enterosorbenttien mukaan.

vuorovaikutus

Vastaanotto yhdessä magnesium-laksatiivien, raudan, natriumbikarbonaatin, kalsiumin, magnesiumin ja alumiinin valmisteiden kanssa tulee tapahtua vähintään 3 tunnin kuluttua antibiootista.

Lääke vähentää penisilliinin ja kefalosporiinin antibioottien tehokkuutta.

Lääkeaine voi heikentää protrombiinin indeksiä ja hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden tehokkuutta. Myös retinolin kanssa samanaikaisesti otettuna voidaan havaita kallonsisäisen paineen nousu.

Doksisykliinin pitoisuus veressä laskee, jos lääke yhdistetään etanoliin, rifampisiiniin, fenytoiiniin, barbituraatteihin ja karbamatsepiiniin.

Myyntiehdot

Tarvitaan resepti.

Säilytysolosuhteet

Pimeässä, viileässä paikassa, joka on suojattu lapsilta, lämpötila on 15-25 astetta.

UNIDOX SOLUTAB

Tabletit ovat dispergoituvia pyöreitä, kaksoiskuperia, vaaleankeltaisia ​​tai harmaankeltaisia ​​ruskeaan, joiden toisella puolella on "173" (tabletin koodi) ja toisella riskialttiita.

Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa - 45 mg, sakariini - 10 mg, hyproloosia (alhainen substituoitu) - 18,75 mg, hypromelloosi - 3,75 mg, kolloidinen piidioksidi (vedetön) - 0,625 mg, magnesiumstearaatti - 2 mg, laktoosimonohydraatti - enintään 250 mg.

10 kpl. - PVC / alumiinifoliot (1) - pahvipakkaukset.

Laaja-spektrisen tetrasykliiniryhmän puolisynteettinen antibiootti. Sillä on bakteriostaattinen vaikutus, joka johtuu patogeenien proteiinisynteesin tukahduttamisesta.

Aktiivinen aerobisia grampositiivisia bakteereja vastaan: Staphylococcus spp. (mukaan lukien penisillinaasia tuottavat kannat), Streptococcus spp. (mukaan lukien Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; anaerobiset bakteerit: Clostridium spp.

Doksisykliini toimii myös aerobista gramnegatiivisia bakteereja vastaan: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis sekä Rickettsia spp., Treponemapp. ja Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Useimmat Bacteroides fragilis -kannat ovat resistenttejä doksisykliinille.

Aikuiset sisällä tai sisällä (tippuminen) määrittävät 200 mg / vrk ensimmäisenä hoitopäivänä, seuraavina päivinä - 100-200 mg / vrk. Antotiheys (tai laskimonsisäinen infuusio) on 1-2 kertaa vuorokaudessa. Yli 8-vuotiaille lapsille, jotka painavat yli 50 kg, suun kautta annettavan vuorokausiannos tai IV-annos (tiputus) on 4 mg / kg ensimmäisen hoitopäivän aikana. Seuraavissa päivissä - 2-4 mg / kg / vrk, riippuen taudin kliinisen kulun vakavuudesta. Vastaanottotaajuus (tai infuusio / infuusio) - 1-2 kertaa päivässä. Suositeltu vähimmäisaika laskimonsisäiseen infuusioon 100 mg: lla doksisykliiniä (infuusion pitoisuus 0,5 mg / ml) on 1 tunti.

Suurimmat annokset: suun kautta annettaville aikuisille - 300 mg / vrk tai 600 mg / vrk (riippuen patogeenin etiologiasta); käyttöönottoon / käyttöönottoon - 300 mg / vrk.

Ruoansulatuskanavan puolella: pahoinvointi, oksentelu, anoreksia, vatsakipu, ripuli, ummetus, dysfagia, glossiitti, ruokatorven tulehdus, maksan transaminaasiarvojen, alkalisen fosfataasin, bilirubiinin, veren pysyvä kasvu.

Hematopoieettisesta järjestelmästä: neutropenia, trombosytopenia, hemolyyttinen anemia.

Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, eosinofilia; harvoin - angioedeema, valoherkkyys.

Muut: jäännöstypen, kandidiaasin, suoliston dysbioosin, lasten hampaiden värinmuutoksen lisääntyminen.

Metalli-ioneja sisältävät valmisteet (antasidit, rautaa, magnesiumia, kalsiumia sisältävät valmisteet) muodostavat inaktiivisia kelaatteja doksisykliinin kanssa, joten niiden samanaikaista käyttöä on vältettävä.

Samanaikaisesti barbituraattien, karbamatsepiinin, fenytoiinin kanssa doksisykliinin pitoisuus veriplasmassa pienenee mikrosomaalisten maksaentsyymien induktion vuoksi, mikä voi olla syynä sen antibakteerisen vaikutuksen vähenemiseen.

On välttämätöntä välttää yhdistelmää penisilliinien, kefalosporiinien kanssa, joilla on bakterisidinen vaikutus ja jotka ovat bakteriostaattisten antibioottien (myös doksisykliinin) antagonisteja.

Doksisykliinin imeytyminen vähenee kolestiramiinin ja kolestipolin vaikutuksesta (noudata vähintään 3 tunnin välein kuluvaa aikaa).

Suolen mikroflooran tukahduttamisen yhteydessä doksisykliini vähentää protrombiinin indeksiä, joka vaatii epäsuorien antikoagulanttien annoksen muuttamista.

Doksisykliini vähentää ehkäisymenetelmien luotettavuutta ja lisää läpilyönnin esiintyvyyttä estrogeenipitoisten suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden käytön aikana.

Retinolin samanaikainen käyttö vaikuttaa lisääntyneeseen kallonsisäiseen paineeseen.

Doksisykliiniä käytetään varoen maksan vajaatoiminnassa. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, annosta ei tarvitse muuttaa.

Paikallisen ärsytyksen estämiseksi (ruokatorven, gastriitin, maha-suolikanavan haavaumat) on suositeltavaa ottaa päivällä runsaasti nestettä, ruokaa tai maitoa. Valoherkkyyden mahdollisen kehittymisen yhteydessä on välttämätöntä rajoittaa liukenemista hoidon aikana ja 4-5 päivää sen jälkeen.

Doksisykliiniä ei käytetä alle 8-vuotiaille lapsille, koska tetrasykliinit (mukaan lukien doksisykliini) aiheuttavat hampaiden pitkäaikaisia ​​värimuutoksia, emalian hypoplasiaa ja hidastavat luuston luun pituussuuntaista kasvua tässä potilasryhmässä.

Doksisykliiniliuosta, joka on otettu sisään / sisään, tulee käyttää viimeistään 72 tunnin kuluttua valmistuksesta.

Doksisykliini on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana. Doksisykliini tunkeutuu istukan esteeseen. Voi aiheuttaa hampaiden pitkäaikaisia ​​värimuutoksia, emali-hypoplasiaa, sikiön luurankojen kasvun tukahduttamista sekä maksan rasvainfiltraation kehittymistä.

Tarvittaessa imetyksen aikana on lopetettava imetys.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

3D-kuvat

Koostumus ja vapautumislomake

läpipainopakkauksessa 10 kpl; laatikon 1 läpipainopakkauksessa.

Annostusmuodon kuvaus

Pyöreä, kaksoiskupera tabletti vaaleankeltaisesta harmaasävyiseksi väriksi, jossa “173” kaiverrus (tabletin koodi) toisella puolella ja riskimerkki toisella puolella.

ominaisuus

Laaja-spektrinen antibiootti tetrasykliiniryhmästä.

Farmakologinen vaikutus

Estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa häiritsemällä ribosomaalisen kalvon kuljetus-RNA: n kytkentää.

farmakodynamiikka

Laaja-spektrinen antibiootti tetrasykliiniryhmästä. Se toimii bakteriostaattisena, estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa vuorovaikutuksessa ribosomien 30S-alayksikön kanssa. Vaikuttava moniin grampositiivisiin ja gramnegatiivisiin mikro-organismeihin: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (mukaan lukien E. aerugenes), Neisseria, Yersinia spp. (mukaan lukien Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (paitsi Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, joitakin alkueläimiä (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Yleensä ei vaikuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Olisi harkittava mahdollisuutta saada resistenssiä doksisykliinille useissa taudinaiheuttajissa, jotka ovat usein ristikkäisiä ryhmän sisällä (ts. Doksisykliinille resistentit kannat ovat samanaikaisesti resistenttejä koko tetrasykliiniryhmälle).

farmakokinetiikkaa

Absorptio on nopea ja korkea (noin 100%). Elintarvikkeiden saanti vaikuttaa hieman lääkkeen imeytymiseen.

C_max Doksisykliini veriplasmassa (2,6–3 µg / ml) saavutetaan 2 tuntia 200 mg: n ottamisen jälkeen, ja 24 tunnin kuluttua vaikuttavan aineen pitoisuus veriplasmassa vähenee 1,5 µg / ml: aan.

Kun 200 mg on otettu ensimmäisenä hoitopäivänä ja 100 mg / vrk seuraavina päivinä, doksisykliinipitoisuus veriplasmassa on 1,5–3 µg / ml.

Doksisykliini sitoutuu palautuvasti plasman proteiineihin (80–90%), tunkeutuu hyvin elimiin ja kudoksiin ja huonosti aivo-selkäydinnesteeseen (10–20% plasman tasoista), mutta doksisykliinin pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä lisääntyy tulehduksen myötä selkärangan.

Jakautumistilavuus on 1,58 l / kg. 30–45 minuuttia nielemisen jälkeen doksisykliiniä esiintyy terapeuttisina pitoisuuksina maksassa, munuaisissa, keuhkoissa, pernassa, luissa, hampaissa, eturauhasessa, silmäkudoksessa, pleuraalisissa ja askites-nesteissä, sappeen, synoviaalisessa eritteessä, maksan ja eturauhasen nielussa. hartsin aallonesteet.

Normaalissa maksatoiminnassa lääkkeen määrä sappeen on 5–10 kertaa suurempi kuin plasmassa.

Sylissä määritetään 5–27% doksisykliinin pitoisuudesta plasmassa.

Doksisykliini tunkeutuu istukan esteeseen, erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon.

Kerääntyy dentiiniin ja luukudokseen.

Doksisykliinin merkityksetön osa metaboloituu.

T_1/2 yhden annoksen jälkeen on 16–18 tuntia toistuvien annosten jälkeen - 22–23 tuntia.

Noin 40% otetusta lääkkeestä erittyy munuaisten kautta ja 20–40% erittyy suoliston kautta inaktiivisten muotojen muodossa (kelaatit).

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Lääkkeen puoliintumisaika potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ei muutu, koska sen erittyminen suolistossa lisääntyy.

Hemodialyysi ja peritoneaalidialyysi eivät vaikuta doksisykliinin pitoisuuteen veriplasmassa.

Käyttöaiheet Unidox Solutab ®

Lääkkeelle herkkiä mikro-organismeja aiheuttavat tartuntataudit ja tartuntataudit:

hengitysteiden infektiot, ml. nielutulehdus, akuutti keuhkoputkentulehdus, keuhkoahtaumataudin paheneminen, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus, lobar-keuhkokuume, yhteisössä hankittu keuhkokuume, keuhkojen paise, keuhkopussin empyema;

ylähengitysteiden infektiot, mukaan lukien otiitti, sinuiitti, tonsilliitti;

urogenitaalijärjestelmän infektiot (kystiitti, pyelonefriitti, bakteeriprostatiitti, virtsaputkentulehdus, virtsaputkentulehdus, urogenitaalinen mykoplasmoosi, akuutti orkidepididiitti, endometriitti, endocervicitis ja salpingoophoriitti osana yhdistelmähoitoa), mukaan lukien sukupuoliteitse tarttuvat infektiot (urogenitaalinen klamydia, syfilissi potilailla, joilla on penisilliini-intoleranssi, mutkaton gonorrhoea (vaihtoehtoisena hoitona), ruuhka-granuloma, sukupuoliteitse lymfogranuloma);

ruoansulatuskanavan ja sappiteiden infektiot (kolera, yersinioosi, kolecistiitti, kolangiitti, gastroenterokoliitti, bakteeri- ja amebinen dysentria, matkailijoiden ripuli);

ihon ja pehmytkudosten infektiot (mukaan lukien haavainfektiot eläinten puremien jälkeen), vaikea akne (osana yhdistelmähoitoa);

muut sairaudet (frambesia, legionelloosi, erilaisen paikannuksen klamydia (mukaan lukien prostatiitti ja proktiitti), rikettsiosi, Q-kuume, kivinen mäenpaino, lavantauti (mukaan lukien sypha, punkki-toistuva toistuva), lymen tauti (I Art. - eryteema migrans), tularemia, rutto, aktinomykoosi, malaria, tarttuvat silmäsairaudet (osana yhdistelmähoitoa - trakoma), leptospiroosi, psittaktoosi, ornitoosi, pernarutto (mukaan lukien keuhkomuoto), bartonelloosi, granulosyyttinen erytioosi, hinkuyskä, bruselloosi, osteomyeliitti, sepsis, subakuutti septinen endokardiitti, perito nit);

leikkausten jälkeisten komplikaatioiden ehkäisy;

Plasmodium falciparumin aiheuttaman malarian ehkäiseminen lyhyillä matkoilla (alle 4 kuukautta) alueella, jossa klorokiini- ja / tai pyrimetamiinisulfadoksiiniresistentit kannat ovat yleisiä.

Vasta

tetrasykliinin yliherkkyys;

vakavat maksan ja / tai munuaisrikkomukset;

enintään 8 vuotta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Vasta-aiheet raskauden aikana. Hoidon aikana tulee lopettaa imetys.

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan osa: anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, dysfagia, ripuli; enterokoliitti, pseudomembranoottinen koliitti.

Dermatologiset ja allergiset reaktiot: nokkosihottuma, valoherkkyys, angioedeema, anafylaktiset reaktiot, systeemisen lupus erythematosuksen paheneminen, makulopapulaarinen ja erytemaattinen ihottuma, perikardiitti, eksfoliatiivinen ihotulehdus.

Maksan puoli: maksavauriot pitkäaikaisessa käytössä tai potilailla, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta.

Munuaisten osalta: jäljellä olevan urean typen lisääntyminen (anabolisen vaikutuksen vuoksi).

Hematopoieettisesta järjestelmästä: hemolyyttinen anemia, trombosytopenia, neutropenia, eosinofilia, protrombiiniaktiivisuuden väheneminen.

Hermostoon liittyvä osa: hyvänlaatuinen lisääntyminen kallonsisäisessä paineessa (anoreksia, oksentelu, päänsärky, näköhermon turpoaminen), vestibulaariset häiriöt (huimaus tai epävakaus).

Kilpirauhasen osalta: potilailla, jotka saivat doksisykliiniä pitkään aikaan, kilpirauhaskudoksesta on mahdollista palauttaa tummanruskea tahra.

Hampaiden ja luiden puolelta: doksisykliini hidastaa osteogeneesiä, häiritsee lasten normaalia hampaiden kehitystä (hampaiden väri muuttuu peruuttamattomasti, emali-hypoplasia kehittyy).

Muu: kandidiaasi (stomatiitti, glossitis, proktiitti, vaginiitti) superinfektio-ilmentymänä.

vuorovaikutus

Alumiinia, magnesiumia, kalsiumia, rautavalmisteita, natriumbikarbonaattia, magnesiumia sisältäviä laksatiiveja sisältävät antasidit vähentävät doksisykliinin imeytymistä, joten niiden käyttö tulisi erottaa 3 tunnin välein.

Kun doksisykliini estää suoliston mikroflooraa, protrombiinin indeksi pienenee, mikä edellyttää epäsuorien antikoagulanttien annoksen muuttamista.

Kun doksisykliini yhdistetään bakterisidiseen antibioottiin, joka rikkoo soluseinän synteesiä (penisilliinit, kefalosporiinit), jälkimmäisen tehokkuus vähenee.

Doksisykliini vähentää ehkäisymenetelmien luotettavuutta ja lisää asyklisen verenvuodon esiintyvyyttä estrogeenipitoisten hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden käytön aikana.

Etanoli, barbituraatit, rifampisiini, karbamatsepiini, fenytoiini ja muut mikrosomaalisen hapettumisen stimulantit, jotka nopeuttavat doksisykliinin metaboliaa, vähentävät sen pitoisuutta veriplasmassa.

Doksisykliinin ja retinolin samanaikainen käyttö edistää kallonsisäisen paineen nousua.

Annostus ja antaminen

Aterian aikana tabletti voidaan nielaista kokonaisena, jaettuna osiin tai pureskella, lasillisella vedellä tai laimentamalla pieneen määrään vettä (noin 20 ml).

Hoidon kesto on yleensä 5–10 päivää.

Aikuiset ja yli 8-vuotiaat lapset, joiden paino on yli 50 kg - 200 mg 1-2 annoksena ensimmäisen hoitopäivän jälkeen, sitten 100 mg päivässä. Vakavissa infektioissa 200 mg: n vuorokausiannos koko hoidon ajan.

8–12-vuotiaiden lasten, joiden paino on alle 50 kg, keskimääräinen vuorokausiannos on 4 mg / kg ensimmäisenä päivänä, sitten 2 mg / kg päivässä (1-2 annoksena). Vakavien infektioiden tapauksessa annos 4 mg / kg päivässä koko hoidon ajan.

Ominaisuudet joidenkin sairauksien annosteluun

S. pyogenesin aiheuttamien infektioiden varalta Unidox Solutab ® kestää vähintään 10 päivää.

Komplisoimattomalla gonorrhealla (lukuun ottamatta miesten anorektisia infektioita): aikuiset - 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa, kunnes täysin kovettunut (keskimäärin 7 päivää) tai 600 mg on määrätty yhdeksi päiväksi, 300 mg kahdessa annoksessa (toinen annos). vastaanotto 1 h ensimmäisen jälkeen).

Ensisijaisessa syfilisissä, 100 mg 2 kertaa päivässä 14 vuorokauden ajan, ja toissijaisessa syfilisissä 100 mg 2 kertaa päivässä 28 päivän ajan.

Chlamydia trachomatisin aiheuttamilla mutkattomilla urogenitaalisilla infektioilla, kohdunkaulassa, Ureaplasma urealyticumin aiheuttamalla ei-gonokokki-virtsaputoksella, 100 mg 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan.

Akne, 100 mg / vrk; hoito on 6-12 viikkoa.

Malaria (profylaksia) - 100 mg 1 kerran päivässä 1-2 päivän ajan ennen matkaa, sitten päivittäin matkan aikana ja 4 viikkoa palautumisen jälkeen; yli 8-vuotiaat lapset - 2 mg / kg 1 kerran päivässä.

Matkustajien ripuli (ennaltaehkäisy) - 200 mg ensimmäisen tai toisen annoksen aikana, sitten 100 mg kerran vuorokaudessa koko oleskelun ajan alueella (enintään 3 viikkoa).

Leptospiroosin hoito - 100 mg suun kautta 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan; leptospiroosin ehkäisy - 200 mg kerran viikossa epäedullisessa asemassa olevalla alueella ja 200 mg matkan päättyessä.

Infektioiden ehkäisemiseksi lääketieteellisen abortin aikana 100 mg 1 tunti ennen ja 200 mg intervention jälkeen.

Suurimmat päivittäiset annokset aikuisille ovat enintään 300 mg / vrk tai enintään 600 mg / vrk 5 vuorokauden ajan vakavien gonokokki-infektioiden yhteydessä. Yli 8-vuotiaille lapsille, joiden paino on yli 50 kg - enintään 200 mg 8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg - 4 mg / kg päivässä koko hoidon ajan.

Munuaisten (Cl kreatiniini ®) läsnä ollessa

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen Unidox Solutab ® säilyvyysaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Unidox Solutab: käyttöohjeet

Ennen kuin hankit antibiootin Unidox Solutabin, on välttämätöntä lukea huolellisesti käyttöohjeet, käyttö- ja annostusmenetelmät sekä muu hyödyllinen tieto valmisteen Unidox Solutab valmistuksesta. "Encyclopedia of Diseases" -verkkosivustosta löydät kaikki tarvittavat tiedot: ohjeet oikeaan käyttöön, suositeltu annostus, vasta-aiheet sekä arvostelut jo potilaista, jotka ovat jo käyttäneet tätä lääkettä.

Unidox Solutab on laaja-spektrinen tetrasykliinibiootti, joka toimii bakteriostaattisesti.

Koostumus ja vapautumislomake

1 tabletti sisältää doksisykliinimonohydraattia 100 mg;

täyteaineet: MCC, sakariini, hydroksipropyyliselluloosa, metyylihydroksipropyyliselluloosa, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, laktoosi.

Pyöreä, kaksoiskupera tabletti vaaleankeltaisesta harmaasävyiseksi väriksi, jossa “173” kaiverrus (tabletin koodi) toisella puolella ja riskimerkki toisella puolella.

Pakkaus: 10-kertaisessa läpipainopakkauksessa 1 läpipainopakkauksessa.

Unidox Solutabin farmakologinen vaikutus

Lääkkeen farmakologinen vaikutus on antibakteerinen, bakteriostaattinen. Estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa häiritsemällä ribosomaalisen kalvon kuljetus-RNA: n kytkentää.

Laaja-spektrinen antibiootti tetrasykliiniryhmästä. Se toimii bakteriostaattisena, estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa vuorovaikutuksessa ribosomien 30S-alayksikön kanssa. Vaikuttava moniin grampositiivisiin ja gramnegatiivisiin mikro-organismeihin: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (mukaan lukien E. aerugenes), Neisseria, Yersinia spp. (mukaan lukien Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (paitsi Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, joitakin alkueläimiä (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Yleensä ei vaikuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Olisi harkittava mahdollisuutta saada resistenssiä doksisykliinille useissa taudinaiheuttajissa, jotka ovat usein ristikkäisiä ryhmän sisällä (ts. Doksisykliinille resistentit kannat ovat samanaikaisesti resistenttejä koko tetrasykliiniryhmälle).

Absorptio on nopea ja korkea (noin 100%). Elintarvikkeiden saanti vaikuttaa hieman lääkkeen imeytymiseen.

Doksisykliinin Cmax plasmassa (2,6–3 µg / ml) saavutetaan 2 tuntia 200 mg: n ottamisen jälkeen, ja 24 tunnin kuluttua vaikuttavan aineen pitoisuus veriplasmassa vähenee 1,5 µg / ml: aan.

Kun 200 mg on otettu ensimmäisenä hoitopäivänä ja 100 mg / vrk seuraavina päivinä, doksisykliinipitoisuus veriplasmassa on 1,5-3 μg / ml.

Doksisykliini sitoutuu palautuvasti plasman proteiineihin (80–90%), tunkeutuu hyvin elimiin ja kudoksiin ja huonosti aivo-selkäydinnesteeseen (10–20% plasman tasoista), mutta doksisykliinin pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä lisääntyy tulehduksen myötä selkärangan.

Jakautumistilavuus on 1,58 l / kg. 30-45 minuuttia nauttimisen jälkeen doksisykliiniä esiintyy terapeuttisina pitoisuuksina maksassa, munuaisissa, keuhkoissa, pernassa, luuteissa, hampaissa, eturauhasessa, silmäkudoksessa, keuhkopussin ja askites-nesteissä, sappeen, synoviaalisessa eritteessä, maksan ja eturauhasen nieluissa hartsin aallonesteet.

Normaalissa maksan toiminnassa lääkkeen määrä sappeen on 5-10 kertaa suurempi kuin plasmassa.

Sylissä määritetään 5-27% doksisykliinin plasmakonsentraatiosta.

Doksisykliini tunkeutuu istukan esteeseen, erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon.

Kerääntyy dentiiniin ja luukudokseen.

Doksisykliinin merkityksetön osa metaboloituu.

T1 / 2 yhden annoksen jälkeen on 16-18 tuntia, kun on saatu toistuvia annoksia - 22-23 tuntia.

Noin 40% otetusta lääkkeestä erittyy munuaisten kautta ja 20-40% erittyy suoliston kautta inaktiivisiksi muodoiksi (kelaatit).

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Lääkkeen puoliintumisaika potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ei muutu, koska sen erittyminen suolistossa lisääntyy.

Hemodialyysi ja peritoneaalidialyysi eivät vaikuta doksisykliinin pitoisuuteen veriplasmassa.

Unidox Solutabin luokittelu ICD-10: n mukaan

A49.3 Mykoplasman aiheuttama infektio, määrittelemätön

A54 Gonokokki-infektio

A55 Chlamydial lymphogranuloma (venereal)

A70 Chlamydia psittaci -infektio

H60 otitis externa

H66 Myrkyllinen ja määrittelemätön otiitti-media

H70 Mastoidiitti ja siihen liittyvät olosuhteet

J01 Akuutti sinuiitti

J02.9 Määrittelemätön nielutulehdus

J03.9 Akuutti tonsilliitti, määrittelemätön (angina agranulosyytti)

J04 Akuutti laryngiitti ja tracheiitti

J06 Akuutit ylemmät hengitystieinfektiot, jotka ovat moninkertaisia ​​ja määrittelemättömiä

J22 Määrittelemätön akuutti alempi hengitysteiden infektio

J31 Krooninen nuha, nasofaryngiitti ja nielutulehdus

J32 Krooninen sinuiitti

J35.0 Krooninen tonsilliitti

J37 Krooninen laryngiitti ja laryngotraheiitti

L08.9 Paikallinen ihon ja ihonalaisen kudoksen infektio, määrittelemätön

M60.0 Tarttuva myosiitti

M65 Synoviitit ja tenosynoviitti

M65.0 Abscess-jänne

M71.0 Synoviaalinen paise

M71.1 Muu tarttuva bursiitti

N34 Uretriitti- ja virtsaputken oireyhtymä

N39.0 Virtsatieinfektio ilman paikannusta

N41 Eturauhasen tulehdussairaudet

N49 Muualla luokittelemattomat miesten sukupuolielinten tulehdussairaudet

N71 kohdun tulehdussairaudet kohdunkaulaa lukuun ottamatta

N73.9 Naisten lantion elinten tulehdukselliset sairaudet, tarkentamattomat

N74.2 Syfilisin aiheuttamat naispuolisten lantion elinten tulehdukselliset sairaudet (A51.4 +, A52.7 +)

N74.3 Naisten lantion elinten gonokokkitulehdussairaudet (A54.2 +)

Käyttöaiheet Unidox Solutab

Antibioottia Unidoks Solutab käytetään sellaisten sairauksien hoitoon, kuten:

- STI: t (sukupuoliteitse tarttuvat infektiot) - gonorrhea, syfilis, veneraalinen lymfogranuloma, ruuhka-granuloma;

- klamydiainfektiot (trakoomaa, urethritisia, kohdunkaulaa, psittakoosia, eturauhastulehdusta);

- borrelioosi (uusiutuva kuume, lymen tauti);

- bakteerien zoonoottiset infektiot (tularemia, rutto, luomistauti, pernarutto, leptospiroosi);

- alemmat hengitystieinfektiot (yhteisöllinen hankittu epätyypillinen keuhkokuume, krooninen keuhkoputkentulehdus akuutissa vaiheessa);

- suoliston tartuntataudit (yersinioosi, kolera);

- haavainfektio vaikeuttaa eläinten puremista;

- trooppisen malarian ehkäiseminen.

Annostus ja antaminen Unidox Solutab

Aterian aikana tabletti voidaan nielaista kokonaisena, jaettuna osiin tai pureskella, lasillisella vedellä tai laimentamalla pieneen määrään vettä (noin 20 ml).

Yleensä hoidon kesto on 5-10 päivää.

Aikuiset ja yli 8-vuotiaat lapset, joiden paino on yli 50 kg - 200 mg 1-2 annoksena ensimmäisen hoitopäivän jälkeen, sitten 100 mg päivässä. Vakavissa infektioissa 200 mg: n vuorokausiannos koko hoidon ajan.

8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg, keskimääräinen vuorokausiannos on 4 mg / kg ensimmäisenä päivänä, sitten 2 mg / kg päivässä (1-2 annoksena). Vakavien infektioiden tapauksessa annos 4 mg / kg päivässä koko hoidon ajan.

Ominaisuudet joidenkin sairauksien annosteluun

S. pyogenesin aiheuttamien infektioiden osalta Unidox Solutebin hoito kestää vähintään 10 päivää.

Komplisoimattomalla gonorrhealla (lukuun ottamatta miesten anorektisia infektioita): aikuiset - 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa, kunnes täysin kovettunut (keskimäärin 7 päivää) tai 600 mg on määrätty yhdeksi päiväksi, 300 mg kahdessa annoksessa (toinen annos). vastaanotto 1 h ensimmäisen jälkeen).

Ensisijaisessa syfilisissä, 100 mg 2 kertaa päivässä 14 vuorokauden ajan, ja toissijaisessa syfilisissä 100 mg 2 kertaa päivässä 28 päivän ajan.

Chlamydia trachomatisin aiheuttamilla mutkattomilla urogenitaalisilla infektioilla, kohdunkaulassa, Ureaplasma urealyticumin aiheuttamalla ei-gonokokki-virtsaputoksella, 100 mg 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan.

Akne, 100 mg / vrk; hoidon kulku on 6-12 viikkoa.

Malaria (profylaksia) - 100 mg 1 kerran päivässä 1-2 päivän ajan ennen matkaa, sitten päivittäin matkan aikana ja 4 viikkoa palautumisen jälkeen; yli 8-vuotiaat lapset - 2 mg / kg 1 kerran päivässä.

Matkustajien ripuli (ennaltaehkäisy) - 200 mg ensimmäisen tai toisen annoksen aikana, sitten 100 mg kerran vuorokaudessa koko oleskelun ajan alueella (enintään 3 viikkoa).

Leptospiroosin hoito - 100 mg suun kautta 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan; leptospiroosin ehkäisy - 200 mg kerran viikossa epäedullisessa asemassa olevalla alueella ja 200 mg matkan päättyessä.

Infektioiden ehkäisemiseksi lääketieteellisen abortin aikana 100 mg 1 tunti ennen ja 200 mg intervention jälkeen.

Suurimmat päivittäiset annokset aikuisille ovat enintään 300 mg / vrk tai enintään 600 mg / vrk 5 vuorokauden ajan vakavien gonokokki-infektioiden yhteydessä. Yli 8-vuotiaille lapsille, jotka painavat yli 50 kg - jopa 200 mg, 8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg - 4 mg / kg päivittäin koko hoidon ajan.

Munuaisten läsnä ollessa (Cl kreatiniini

Nimitetty gynekologi. Lääkkeen siedettävyys on hyvä. Hän otti sen yhdistämällä muita lääkkeitä. Kaikki on hyvin, huume tuli. Jos sinulla on takapoltin, ota yhteys lääkäriin, ehkä on olemassa vaihtoehto.

Nielemisen jälkeen, pahoinvointi ja vatsakipu, esiintyi allergioita, vaikka tautia ei ole, enkä hyväksy antibiootteja periaatteessa. Noudatetaan lääkärin suosituksia, havaitsemme tämän työkalun tehokkuuden.

Hän myös heti tarttui vatsaan, kirjaimellisesti 10 minuutin kuluttua nielemisestä. Toivon, että "super työkalu" on pieni ongelma, sekä bififor minä juon.

Vatsa ei ole kovin tyytyväinen siihen (((mutta toivottavasti se auttaa. Olen nimittänyt gynekologin.

Kurkku sattui, ihoni oli kaikki ihottuma, toisella päivänä kaikki meni niin kuin ei - se todella auttoi!

Vaikka otan bifidus ja lacto sekä jogurtit rinnakkain unidoxin kanssa, vatsa on edelleen sattuu ja pahoinvoi. Pelkään lähteä kurssista. En voi odottaa näitä 10 päivää loppuun...

Makea antibiootti, se saa minut pahaksi ja kaasuksi.

Juon nyt virustentorjuntaa. Unidox Solutabin jälkeen toinen antibiootti on tietysti. Siksi tulos on ainutlaatuisen vaikea sanoa. Mikä auttoi.

Suuri työkalu. Kovettuu kylmäksi kolmeksi päiväksi ja ilman toistumista. On kätevää ottaa, liuotin veteen ja juoda aterian aikana.

Minulle annettiin tämä antibiootti iho-ongelmien hoitoon. Antibiootti on erinomainen - se selviytyi hyvin tulehdusprosessista.

Olin sairas siitä, varsinkin ensimmäisinä päivinä, mutta pelkäsin lopettaa, antibiootti oli sama. Yleensä hän selviytyi kipeästä. Minulle määrättiin sitä kystiitin hoitoon. Aikaisemmin, toinen antibiootti näki, mutta ilmeisesti hän ei toiminut niin hyvin, parin kuukauden kuluttua oli uusiutuminen. Ja sen jälkeen yli vuoden ajan kystiitti ei ole palannut tt..

Unidox toimii hyvin, en tiedä mitään kauhutarinoita, joita ihmiset kirjoittavat hänestä Internetissä - minulla on vain positiivisia yhdistyksiä hänen kanssaan, hän paransi kystiittiä ja kolpitea yhdellä paketilla, tietenkin sinun täytyy ylläpitää kehoa hyvillä bakteereilla, muuten tulee ripuli - muuten ripuli - muuten ripuli - muuten siellä on ripuli - minulla oli ripuli - minulla oli ripuli - minulla oli ripuli.

Minulle annettiin tämä antibiootti kystiittiä varten. Olin niin uupunut näillä tuskallisilla matkoilla wc: hen, että päätin, että voisin myrkyttää kehoni kerran vuodessa. Mikä oli yllätys, kun kystiitin lisäksi pääsin eroon akneista! Vasta sitten löysin foorumeita, jotka oli omistettu hänen kyvykkensä internetissä! Puolentoista vuoden ajan minulla ei ole ollut tulehdusta, eikä akne. Sitten laktobakillit on leikattu ja kaikki on normaalia.

Säilytysolosuhteet ja säilyvyys

Säilytä lasten ulottumattomissa 15 - 25 ° C lämpötilassa.

Lääkkeen säilyvyysaika on 5 vuotta.

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot: voit ostaa Unidox Solutabin apteekkiverkostossa lääkärin määräyksen esittämisen jälkeen.

Haluamme kiinnittää erityistä huomiota siihen, että antibiootin Unidox Solutabin kuvaus esitetään vain tiedoksi! Saat tarkempaa ja yksityiskohtaista tietoa lääkkeestä Unidox Solutab, ota yhteyttä vain valmistajan huomautuksiin! Älä hoitaa itseäsi! Sinun pitäisi ehdottomasti neuvotella lääkärin kanssa ennen lääkkeen käyttöä!

Unidox Solyutab - käyttöohjeet

Lääke Unidox Solutab sisältää vaikuttavana aineena - doksisykliini - tetrasykliiniryhmän antibiootti. Doksisykliinillä on bakteriostaattinen vaikutus mikro-organismien solukalvoon sisältyvien proteiinien synteesin ja metabolisten häiriöiden estämisen vuoksi.

Lisäksi lääke rikkoo joidenkin RNA-tyyppien liittymisen ribosomikalvoon. Unidox Soljutabille on tunnusomaista huomattavasti suurempi aktiivisuus kasvun ja jakautumisen funktionaalisessa vaiheessa olevien mikro-organismiviljelmien suhteen, mutta samanaikaisesti lääkkeellä ei käytännössä ole vaikutusta mikro-organismeihin lepovaiheessa.

Koostumus ja vapautumislomake

Kliininen ja farmakologinen ryhmä: tetrasykliiniryhmän antibiootti.

Vaikuttava aine Unidox Solutab -doksisykliinimonohydraattia lisätään mikrokristalliseen selluloosaan, laktoosimonohydraattiin, sakariiniin, kolloidiseen piidioksidiin, vedettömään alhaisella substituoituun hyproloosiin, magnesiumstearaattiin ja hypromelloosiin vaaditulla määrällä.

Lääke valmistetaan tablettien muodossa, jotka liukenevat suuonteloon eivätkä tarvitse nielemään. Muoto on kaksoiskupera, pyöreä. Väri on vaaleankeltainen sävy, jossa on harmaa. Toisella puolella on toisella puolella erotusriski ja koodikirja 173.

Mitä käytetään Unidox solyutab?

Seuraavat bakteerien aiheuttamat sairaudet ovat viitteitä "Unidox Soljutabin" käytöstä:

Syöpäsairausjärjestelmän sairaudet:

Ruoansulatuskanavan ja sappiteiden sairaudet:

Hengityselinten ja ENT-elinten sairaudet:

Farmakologinen vaikutus

Lääkeaine sisältää vaikuttavan aineen - doksisykliinin - tetrasykliiniryhmän antibiootin. Doksisykliinillä on bakteriostaattinen vaikutus mikro-organismien solukalvoon sisältyvien proteiinien synteesin ja metabolisten häiriöiden estämisen vuoksi.

Lisäksi lääke rikkoo joidenkin RNA-tyyppien liittymisen ribosomikalvoon. Lääkkeelle on tunnusomaista huomattavasti suurempi aktiivisuus mikro-organismien viljelmien suhteen, jotka ovat kasvun ja jakautumisen toiminnallisessa vaiheessa, samanaikaisesti, lääkkeellä ei käytännössä ole vaikutusta mikro-organismeihin lepovaiheessa.

Erityiset ohjeet

1. Erythroderman historia ei ole vasta-aihe lääkkeen käyttöön.
2. Ristiresistenssi on mahdollista kefalosporiinien ja penisilliinivalmisteiden kanssa.
3. Flemoxin Solutebin sekä muiden penisilliinityyppisten lääkeaineiden käyttö voi edistää superinfektiota.
4. Hoidon peruuttaminen on tarpeen, jos esiintyy vakavaa ripulia, joka on ominaista pseudomembranoottiselle koliitille.
5. Potilaille, joilla on tarttuva mononukleoosi ja lymfosyyttinen leukemia, määrätään lääkkeestä varoen, koska on olemassa suuri todennäköisyys, että ei-allerginen geneesi ilmenee.
6. Tietenkin hoidon aikana tulee seurata maksan, munuaisten ja veren muodostavien elinten toimintaa.
7. Lääkeaineelle epäherkän mikroflooran kasvu voi palvella superinfektiota, joka vaatii vastaavaa muutosta antibakteerisessa hoidossa.
8. Kun hoidetaan lievää ripulia kurssikäsittelyn taustalla, on suositeltavaa välttää ruuansulatuselinten lääkkeitä, jotka vähentävät suoliston motiliteettia. On suositeltavaa määrätä kaoliinia tai attapulgiittiä sisältäviä masennuslääkkeitä.
9. Ilman epäonnistumista sairauden oireiden häviämisen jälkeen hoitoa tulisi jatkaa vielä 48–72 h.

Amoksisilliinin ja estrogeenipitoisten suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden samanaikaista käyttöä voidaan käyttää muiden ehkäisymenetelmien avulla.

Käyttöohjeet

Lääkäri määrää lääkkeen annoksen ja annoksen, riippuen taudista ja sen kulusta. Tabletit niellään kokonaisina tai jauheena ja sekoitetaan veteen. Lääke otetaan edullisesti aterioiden yhteydessä. Ota pilleri istumaan tai seisomaan, mikä vähentää ruokatorven ja ruokatorven haavaumien todennäköisyyttä. Lääkettä ei pidä ottaa välittömästi ennen nukkumaanmenoa.

• Aikuisille ja yli 8-vuotiaille lapsille, joiden ruumiinpaino on yli 50 kg, määrätään 200 mg vuorokaudessa 1 tai 2 annoksena ensimmäisenä hoitopäivänä ja 100 mg / vrk 1 annoksena seuraavina hoitopäivinä. Vakavien infektioiden tapauksessa koko hoidon ajaksi on määrätty 200 mg / vrk.
• 8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg, keskimääräinen vuorokausiannos on 4 mg / kg ensimmäisenä päivänä, sitten 2 mg / kg / vrk (1-2 annoksena). Vakavissa infektioissa lääkettä määrätään annoksena 4 mg / kg päivässä koko hoidon ajan.

Keskimääräinen annos taudista riippuen:

• Komplisoimattomalle gonorrhealle (lukuun ottamatta miesten anorektisia infektioita) aikuisille määrätään 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa, kunnes ne ovat täysin parantuneet (keskimäärin 7 vuorokautta), tai 600 mg annetaan yhdessä päivässä, 300 mg kahdessa annoksessa (toinen annos). 1 h ensimmäisen jälkeen).
• Chlamydia trachomatiksen aiheuttamien mutkattomien urogenitaalisten infektioiden, kohdunkaulan, Ureaplasma urealiticumin aiheuttaman ei-gonokokki-virtsaputken, 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa määrää 7 päivää.
• Ensisijaisessa syfilisissä 100 mg annetaan 2 kertaa vuorokaudessa 14 vuorokauden ajan, ja sekundäärisessä syfilisissä 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa 28 vuorokauden ajan.
• Matkustajien ripulin ennaltaehkäisyyn, 200 mg matkan ensimmäisenä päivänä 1 tai 2 annoksena, 100 mg 1 kerran päivässä koko oleskelun ajan alueella (enintään 3 viikkoa).
• Malaria-ennaltaehkäisyä varten 100 mg annetaan 1 kerran päivässä 1-2 päivää ennen matkaa, sitten päivittäin matkan aikana ja 4 viikkoa palautumisen jälkeen; yli 8-vuotiaat lapset - 2 mg / kg 1 kerta / päivä. Ennaltaehkäisyn kesto ei saa ylittää 4 kuukautta.
• Akneille määrätään 100 mg / vrk, hoidon kesto on 6-12 viikkoa.
• Infektioiden ehkäisemiseksi lääketieteellisessä abortissa 100 mg annetaan 1 tunti ennen ja 200 mg intervention jälkeen.
• Leptospiroosin hoitoon - 100 mg suun kautta 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan; leptospiroosin ehkäisemiseksi, 200 mg kerran viikossa jäämisen aikana ja 200 mg matkan päättyessä.
• Streptococcus pyogenesin aiheuttamien infektioiden hoidon kesto on vähintään 10 päivää.

Suurimmat päivittäiset annokset aikuisille ovat enintään 300 mg / vrk tai enintään 600 mg / vrk 5 vuorokauden ajan vakavien gonokokki-infektioiden yhteydessä. Yli 8-vuotiaille lapsille, jotka painavat yli 50 kg - jopa 200 mg, 8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg - 4 mg / kg päivittäin koko hoidon ajan.

Vasta

Unidox Solutiab -valmistetta ei voida käyttää tällaisissa tapauksissa:

• vakavat patologiset muutokset maksassa ja munuaisissa;
• raskauden ja imetyksen aikana;
• allergiset reaktiot tetrasykliinin käyttöön;
• alle 12-vuotiaat;
• porfyria.

Haittavaikutukset

Lääkettä käytettäessä voi kehittyä seuraavat haittavaikutukset:

1. Allergisten reaktioiden ilmentyminen: nokkosihottuma, anafylaktiset reaktiot, systeemisen lupus erythematosuksen paheneminen, angioedeema, perikardiitti, multiforminen eryteema.
2. Hermoston ilmentymiä Unidox Solutab -valmisteen käytön aikana: lisääntynyt kallonsisäinen paine (päänsärky, oksentelu, näköhermon turpoaminen), vestibulaariset muutokset (huimaus), näön hämärtyminen, silmien jakautuminen.
3. Ihon ilmentymät: eksfoliatiivinen ihotulehdus, valoherkkyys, makulopapulaarinen ja erytemaattinen ihottuma.
4. Verenkiertojärjestelmän ilmentymät: hemolyyttinen anemia, protrombiiniaktiivisuuden väheneminen, trombosytopenia, neutropenia, eosinofilia.
5. Endokriinisen järjestelmän ilmentymät: potilailla, jotka ovat saaneet doksisykliiniä pitkään, voi esiintyä kilpirauhaskudoksen palautuvaa värjäytymistä tummanruskeassa.
6. Ruoansulatuskanavan ilmentymiä: pahoinvointia, oksentelua, ripulia, dysfagiaa, anoreksiaa, enterokoliittia, ruokatorven haavaumia, pseudomembranoottista koliittia, ruokatorven tulehdusta, kielen tummentumista, maksavaurioita (pitkäaikainen käyttö tai munuaisten ja maksan vajaatoiminta), kolestaasia.
7. Virtsajärjestelmän ilmentymät: urean typen jäännöksen lisääntyminen (anabolisten vaikutusten seurauksena).
8. Lihas- ja liikuntaelimistön ilmentymiset: doksisykliini häiritsee lasten normaalia hampaiden muodostumista, vaihtaa peruuttamattomasti hampaiden varjoa (emali-hypoplasia ilmestyy).

Muita Unidox Solutab -valmisteen ilmenemismuotoja: aiheutuu kandidiaasia (stomatiitti, proktiitti, vaginiitti) superinfektioiden esiintymisenä.

Huumeiden vuorovaikutus

Lääkettä ei määrätä samanaikaisesti penisilliini-antibioottien, kefalosporiinien ja muiden mikrobilääkkeiden kanssa, joilla on bakterisidinen vaikutus.

Doksisykliinin kemiallisesta reaktiosta metallien ja antasidivalmisteiden kanssa muodostuu inaktiivisia yhdisteitä, joten näiden lääkkeiden samanaikainen anto on epätoivottavaa.

Kun lääkettä käytetään samanaikaisesti antikoagulanttien kanssa, on tarpeen harkita mahdollisuutta muuttaa protrombiiniaikaa.

Raskaus ja imetys

Unidox Solutabia ei käytetä raskauden aikana, ellei lääke ole ainoa tapa hoitaa tai ehkäistä erityisen vaarallisia ja vakavia infektioita (kallioinen kuume, Bacillus anthracisin ja muiden hengitysteiden vaikutukset).

Vaikuttava aine Unidox Soljutab - Doksisykliini, se tunkeutuu äidinmaitoon. Sikiön haittavaikutusten vuoksi doksisykliiniä, kuten muita tetrasykliinejä, ei käytetä imetyksen aikana. Jos tetrasykliinien määrääminen on tarpeen, imetys on lopetettava.

Doksisykliini tai Unidox Solutab - mikä on parempi?

Tärkein ero lääkkeiden välillä on se, että Unidoxilla ei ole niin voimakasta vaikutusta mahaan eikä aiheuta doksisykliinille tyypillisiä haittavaikutuksia (mahahaava, gastriitti).

Aktiivisen aineen imeytyminen tapahtuu suolistossa ja lähes 100% lääkkeestä imeytyy elimistöön. Doksisykliinin ainoa etu on sen erittäin alhainen hinta alkuperäiseen verrattuna.

analogit

Yleisimpiä analogeja ovat vibramysiini d, doxybene, doksisykliinihydrokloridi, tetrasykliinihydrokloridi, dox-m-ratiopharm, doksisykliini, tigasili. Analogien hinta eroaa merkittävästi alkuperäisestä, useimmiten se on pienempi.

UNIDOX SOLUTAB: n keskihinta apteekeissa (Moskova) on 310 ruplaa.

Säilytysolosuhteet

Lämpötilassa 15 - 25 ºС. Säilytä lasten ulottumattomissa! Kestoaika: 5 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Unidox Solutab

Lääke Unidox Solutab sisältää vaikuttavana aineena - doksisykliini - tetrasykliiniryhmän antibiootti. Doksisykliinillä on bakteriostaattinen vaikutus mikro-organismien solukalvoon sisältyvien proteiinien synteesin ja metabolisten häiriöiden estämisen vuoksi.

Lisäksi lääke rikkoo joidenkin RNA-tyyppien liittymisen ribosomikalvoon. Unidox Soljutabille on tunnusomaista huomattavasti suurempi aktiivisuus kasvun ja jakautumisen funktionaalisessa vaiheessa olevien mikro-organismiviljelmien suhteen, mutta samanaikaisesti lääkkeellä ei käytännössä ole vaikutusta mikro-organismeihin lepovaiheessa.

Tässä artikkelissa tarkastelemme, miksi lääkärit määrittelevät Unidox Soljutabia, mukaan lukien käyttöohjeet, analogit ja tämän lääkkeen hinnat apteekeissa. Jos olet jo käyttänyt Unidox solutabia, jätä palautetta kommentteihin.

Koostumus ja vapautumislomake

Kliininen ja farmakologinen ryhmä: tetrasykliiniryhmän antibiootti.

Vaikuttava aine Unidox Solutab -doksisykliinimonohydraattia lisätään mikrokristalliseen selluloosaan, laktoosimonohydraattiin, sakariiniin, kolloidiseen piidioksidiin, vedettömään alhaisella substituoituun hyproloosiin, magnesiumstearaattiin ja hypromelloosiin vaaditulla määrällä.

Lääke valmistetaan tablettien muodossa, jotka liukenevat suuonteloon eivätkä tarvitse nielemään. Muoto on kaksoiskupera, pyöreä. Väri on vaaleankeltainen sävy, jossa on harmaa. Toisella puolella on toisella puolella erotusriski ja koodikirja 173.

Mitä käytetään Unidox solyutab?

Seuraavat bakteerien aiheuttamat sairaudet ovat viitteitä "Unidox Soljutabin" käytöstä:

Syöpäsairausjärjestelmän sairaudet:

• kystiitti;
• kohdun limakalvon tulehdus;
• virtsaputken;
• tippurin;
• bakteerin aiheuttama prostatiitti;
• pyelonefriitti;
• kuppa;
• klamydiainfektiot;
• urogenitaalinen mykoplasmoosi.

Ruoansulatuskanavan ja sappiteiden sairaudet:

• punatauti;
• cholecystitis;
• gastroenterocolitis;
• matkustajien ripuli;
• kolera;
• yersinioosi;
• sappitietulehdus.

Hengityselinten ja ENT-elinten sairaudet:

• akuutti keuhkoputkentulehdus;
• trakeiitti;
• keuhkokuume;
• kurkkukipu;
• tonsilliitti;
• otiitti-media;
• sinuiitti;
• keuhkojen paise.

• silmäinfektiot;
• sepsis;
• osteomyeliitti;
• hyönteisten puremista tai eläimistä peräisin olevat infektiot;
• klamydia;
• hinkuyskä
• lavantauti;
• proctitis;
• Lymen tauti;
• rutto;
• malaria;
• Psittakoosi;
• bartonelloosi;
• Psittakoosi;
• luomistauti;
• iho- ja pehmytkudosinfektiot;
• peritoniitti.

Farmakologinen vaikutus

Lääkeaine sisältää vaikuttavan aineen - doksisykliinin - tetrasykliiniryhmän antibiootin. Doksisykliinillä on bakteriostaattinen vaikutus mikro-organismien solukalvoon sisältyvien proteiinien synteesin ja metabolisten häiriöiden estämisen vuoksi.

Lisäksi lääke rikkoo joidenkin RNA-tyyppien liittymisen ribosomikalvoon. Lääkkeelle on tunnusomaista huomattavasti suurempi aktiivisuus mikro-organismien viljelmien suhteen, jotka ovat kasvun ja jakautumisen toiminnallisessa vaiheessa, samanaikaisesti, lääkkeellä ei käytännössä ole vaikutusta mikro-organismeihin lepovaiheessa.

Käyttöohjeet

Lääkäri määrää lääkkeen annoksen ja annoksen, riippuen taudista ja sen kulusta. Tabletit niellään kokonaisina tai jauheena ja sekoitetaan veteen. Lääke otetaan edullisesti aterioiden yhteydessä. Ota pilleri istumaan tai seisomaan, mikä vähentää ruokatorven ja ruokatorven haavaumien todennäköisyyttä. Lääkettä ei pidä ottaa välittömästi ennen nukkumaanmenoa.

• Aikuisille ja yli 8-vuotiaille lapsille, joiden ruumiinpaino on yli 50 kg, määrätään 200 mg vuorokaudessa 1 tai 2 annoksena ensimmäisenä hoitopäivänä ja 100 mg / vrk 1 annoksena seuraavina hoitopäivinä. Vakavien infektioiden tapauksessa koko hoidon ajaksi on määrätty 200 mg / vrk.
• 8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg, keskimääräinen vuorokausiannos on 4 mg / kg ensimmäisenä päivänä, sitten 2 mg / kg / vrk (1-2 annoksena). Vakavissa infektioissa lääkettä määrätään annoksena 4 mg / kg päivässä koko hoidon ajan.

Keskimääräinen annos taudista riippuen:

• Komplisoimattomalle gonorrhealle (lukuun ottamatta miesten anorektisia infektioita) aikuisille määrätään 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa, kunnes ne ovat täysin parantuneet (keskimäärin 7 vuorokautta), tai 600 mg annetaan yhdessä päivässä, 300 mg kahdessa annoksessa (toinen annos). 1 h ensimmäisen jälkeen).
• Chlamydia trachomatiksen aiheuttamien mutkattomien urogenitaalisten infektioiden, kohdunkaulan, Ureaplasma urealiticumin aiheuttaman ei-gonokokki-virtsaputken, 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa määrää 7 päivää.
• Ensisijaisessa syfilisissä 100 mg annetaan 2 kertaa vuorokaudessa 14 vuorokauden ajan, ja sekundäärisessä syfilisissä 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa 28 vuorokauden ajan.
• Matkustajien ripulin ennaltaehkäisyyn, 200 mg matkan ensimmäisenä päivänä 1 tai 2 annoksena, 100 mg 1 kerran päivässä koko oleskelun ajan alueella (enintään 3 viikkoa).
• Malaria-ennaltaehkäisyä varten 100 mg annetaan 1 kerran päivässä 1-2 päivää ennen matkaa, sitten päivittäin matkan aikana ja 4 viikkoa palautumisen jälkeen; yli 8-vuotiaat lapset - 2 mg / kg 1 kerta / päivä. Ennaltaehkäisyn kesto ei saa ylittää 4 kuukautta.
• Akneille määrätään 100 mg / vrk, hoidon kesto on 6-12 viikkoa.
• Infektioiden ehkäisemiseksi lääketieteellisessä abortissa 100 mg annetaan 1 tunti ennen ja 200 mg intervention jälkeen.
• Leptospiroosin hoitoon - 100 mg suun kautta 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan; leptospiroosin ehkäisemiseksi, 200 mg kerran viikossa jäämisen aikana ja 200 mg matkan päättyessä.
• Streptococcus pyogenesin aiheuttamien infektioiden hoidon kesto on vähintään 10 päivää.

Suurimmat päivittäiset annokset aikuisille ovat enintään 300 mg / vrk tai enintään 600 mg / vrk 5 vuorokauden ajan vakavien gonokokki-infektioiden yhteydessä. Yli 8-vuotiaille lapsille, jotka painavat yli 50 kg - jopa 200 mg, 8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg - 4 mg / kg päivittäin koko hoidon ajan.

Löytyi vannottu vihollinen MUSHROOM kynsi! Kynnet puhdistetaan 3 päivässä! Ota se.